Principio de incertidumbre de Heisenberg Ecuación de onda de Schrödinger

El físico austríaco, Erwin Schrödinger (1887-1961), desarrolló en 1925 la conocida

Este principio fue enunciado por el físico teórico alemán Werner Heisenberg en 1927.
En mecánica cuántica el principio de indeterminación de Heisenberg o principio de
incertidumbre de Heisenberg afirma que no se puede determinar, simultáneamente y con
precisión arbitraria, ciertos pares de variables físicas, como son, por ejemplo, la posición y
el momento lineal de un objeto dado.
En otras palabras, cuanta mayor certeza se busca en determinar la posición de una
partícula, menos se conoce su momento lineal y, por tanto, su masa y velocidad.
ecuación que lleva su nombre. Esta ecuación es de gran importancia en la mecánica
cuántica, donde juega un papel central, de la misma manera que la segunda ley de
Newton (F= m.a) en la mecánica clásica. Son muchos los conceptos previos implicados
en la ecuación de Schrödinger, empezando por los modelos atómicos. Dalton, Thomson,
Rutherford, Bohr, Sommerfeld… todos ellos contribuyeron al modelo atómico actual,
ideado por Erwin Schrödinger, modelo conocido como “Ecuación de onda”.

Significado físico de la función de onda

Esta ecuación incorpora ambos comportamientos, en términos de masa m, y ondulatorio, en términos de una función de onda Ψ (psi), que depende de la posición del sistema en el espacio
(como la de un electrón en un átomo).La función de onda en sí misma no tiene significado físico real directo. Sin embargo el cuadrado de la función de la onda, Ψ, está relacionado con la
probabilidad de encontrar al electrón en cierta región del espacio. La idea de relacionar Ψcon la noción de la probabilidad, proviene de una analogía de la teoría ondulatoria. De acuerdo
con la teoría ondulatoria, la intensidad de la luz es proporcional al cuadrado de la amplitud de la onda, o Ψ. El lugar más favorecido para encontrar un fotón es donde la intensidad es
mayor, esto es, donde el valor de Ψ es máximo.

Números cuánticos y orbitales atómicos Distribución electrónica de niveles y subniveles

Números cuánticos
Mientras que en el modelo de Bohr se hablaba de órbitas definidas en el modelo de
Schrödinger sólo podemos hablar de las distribuciones probables para un electrón con
cierto nivel de energía. Así para un electrón en el estado fundamental la probabilidad de la
distribución se refleja en la siguiente figura, dónde la intensidad del color rojo indica una
mayor probabilidad de encontrar al electrón en esa región, o lo que es lo mismo una mayor
densidad electrónica.
Orbitales atómicos
Mientras que el modelo de Bohr utilizaba un número cuántico(n) para definir una órbita
el modelo de Schrödinger utiliza tres números cuánticos para describir un orbital: n, l y ml.
A continuación vemos las características de estos números: Número cuántico principal
“toma valores enteros: 1, 2,3...A mayor n más lejos se encuentra del núcleo la región de
mayor densidad electrónica. A mayor n el electrón tiene mayor energía y se encuentra
menos “atado” al núcleo. Número cuántico del momento angular o azimutal.
atómicos
Las distribuciones electrónicas sirven para ubicar a los electrones en los correspondientes
niveles y subniveles de energía y orbitales.
Orbitas
Los niveles K, L, M, N, O, P y Q toman valores de 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7 respectivamente; y
los subniveles de energía se corresponden con las letras s, p, d,f.
Niveles atómicos
Conociendo el número atómico de un elemento químico, se puede hallar la distribución que
sus electrones toman en los subniveles, según el orden ascendente de energía. Para realizar
la distribución electrónica de un elemento, se debe tener en cuenta que los electrones ocupan
primero los subniveles de menor energía, en orden ascendente.

Principio de Aufbau o construcción

El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas con la ubicación de electrones en los orbitales de un átomo. El modelo, formulado por el físico Niels Bohr, recibió el
nombre de Aufbau (del alemán Aufbau prinzip: principio de construcción) en vez del nombre del científico. También se conoce popularmente con el nombre de regla del serrucho o regla de
Madelung

Principio de exclusión de Pauli Principio de Máxima multiplicidad de Hund

El principio de exclusión de Pauli, fue desarrollado por el físico austriaco Ernst Pauli en
el año 1925. Este principio de la cuántica dice que dos partículas ( concretamente
fermiones) que tiene los números cuánticos con los que constan idénticos, no pueden existir.
Esto significa que dos electrones ( fermiones) que se encuentren en un átomo no podrán
poseer a la vez iguales números cuánticos. Este hecho explicaría que los electrones se
dispersen en capas o niveles en torno al núcleo del átomo y por lo cual, los átomos que
posean mayor número de electrones ocupen mayor espacio, debido a que aumenta el número
de capas de las que consta el átomo. El número máximo de electrones que puede tener una
capa o nivel es de 2n^2.
El principio de máxima multiplicidad de Hund dice que en orbitales degenerados de una
misma energía, los electrones se distribuyen de forma que todos los espines electrónicos
están desapareados pues así se consigue la mayor estabilidad energética.
Este principio lo incumple la configuración electrónica D, pues posee dos electrones el
orbital degenerado 2px, mientras que los otros dos orbitales del mismo tipo y nivel
energético (2py, y 2pz) están vacíos.