Universidad

Michoacana de
San Nicolás de
Hidalgo

Facultad de Ingeniería Química

Ingeniería de Reactores Homogéneos

Tarea 2

Reactores Isotérmicos de Flujo Tubular

Profesor: Ing. Luis Nieto Lemus

Oros Ferreira Luis Fernando

1804857F

Morelia Michoacán a 09 de mayo de 2022

Datos:

T =cte
V =variable
38 mol
CA 0=2.
¿
V 0=4< ¿
K=0.5 mol/cm^3*hr

Solución:

R∗t
Vza=0=Vo= ∗nAo
P
R∗T
Vza=1= ∗( 4 nAo )=4 Vo
P
Vza=1−Vza=0 4 Vo−Vo 3∗Vo
Va= = = =3
Vza=0 Vo Vo

Para una reacción que se lleva a cabo a volumen variable se tiene:

rA=− ( V1 )∗( dnA

dt ) 1+ VaZa ( dt )
=
CAo
∗
dZa

Para una reacción de orden 0 se utiliza la ecuación siguiente:

0
r A=k∗C A =k

Por lo tanto:

rA=− ( V1 )∗( dnA

dt )=
CAo
1+ VaZa
∗(
dt )
dZa
=k
( )
dZa k∗1+VaZa
dt
=
Cao

tR Za Za
k dZa dZa
∗∫ dt =∫ =∫
Cao 0 0 1+VaZa 0 1+3 Za
k 1
∗tR= ∗[ln ( 1+3 Za ) −ln ( 1+3 ( 0 ) ) ]
Cao 3

k 1
∗tR= ∗ln ( 1+ 3 Za )
Cao 3

3 ktR 3∗0.5∗0.1
Cao 2.38
e −1 = e −1
Za= =0.021685
3 3

V =Vo (1+VaZa ) =4 <¿ ( 1+ 3∗0.021685 )=4. 2602200<¿

Para un tiempo de 42 minutos o 0.7hr:

3 ktR 3∗0.5∗0.7
Cao 2.38
e −1 = e −1
Za= =0.184845
3 3

V =Vo (1+VaZa ) =4 <¿ ( 1+ 3∗0.184845 ) =6.218140<¿

Datos:

T=cte

V=cte

1 mol
C A o=
¿

C Ro=0

Za=0.76

Solución:
La ecuación de diseño para un reactor discontinúo de volumen constante de flujo tubular:
Za
dZa
tR=CAo ∫
0 rA

CA=CAo ( 1−Za )=CAo−CAo∗Za

CR=CA o∗Za

CT =CA+CR=CAo−Za∗CAo +CAo∗Za=CAo

Sustituimos en la ecuación de velocidad de reacción:

rA=
− ( V1 )∗dna =0.04∗CA−0.01∗CR
dt

Sustituimos los valores obtenidos para Cao y CR:

rA=
− ( V1 )∗dna =0.04∗(CAo ( 1−Za )=CAo −CAo∗Za )−0.01∗(CAo∗Za)
dt

Resultando:

rA=
− ( V1 )∗dna =0.04∗CA o−0.0 5∗C Ao∗Za
dt

De la ecuación de diseño:
Za Za
dZa dZa
tR=CAo ∫ =CAo ∫
0 rA 0 0.04∗CAo−0.05∗CAo∗Za

Za

( )
−1
dZa 1 0.04
tR=∫
0
= ∗[ ln ( 0.04−0.05 Za ) ]Za =1/0.005 min [ln ]
0 0.04−0.05∗Za 0.005 0.04−0.05∗Za

Sustituyendo datos:

tR=¿
Datos:

V=cte T=cte

1 mol
Cao=
¿
Cro=0
t=1 hr
Za=¿ ?

Solución:

Para un reactor discontinúo de volumen constante y de flujo tubular:

Za
dZa
tR=CAo ∫
0 rA

Conforme a la estequiometria de la reacción:

CA=CAo ( 1−Za )=CAo−CAo∗Za

CR=Cao∗Za

CT =CA +CR=CAo−Za∗CAo+CAo∗Za=CAo

Por lo que tenemos un balance similar al ejercicio anterior:

rA=
− ( V1 )∗dna =3∗C A 1
2
dt

rA=
− ( V1 )∗dna =3∗C A o(1−Za) 1
2
dt

Ahora para el tiempo de reacción conforme a este tiempo tenemos:

Za Za
dZa dZa
tR=CAo ∫ =CAo ∫
0 rA
1
0
3∗C Ao(1−Za)2

tR=¿

tR=2 ¿

2∗√ 1
1 hr= ∗[ 1− √ 1−Za ] ¿
3

−1 2
1−( 1h∗3 h )
Za=1− =0.75  75% de conversión
2
Datos:

Para este problema tenemos 2 procesos:

Reactor isotérmico discontinúo a Pcte:

Pao+ Pi=2 atm

nTo=nA 0+¿=nAo+0.2∗nTo

¿=0.2∗nTo

tR=20 min

% ∆ V =60

Reactor isotérmico discontinúo a Vcte:

Pao=3 atm

Pi=2 atm

PT =8 atm

tR=¿ ? (en min)

Solución:

Por la estequiometría de la reacción:

nA=nAo−nAo∗Za=nAo ( 1−Za )

nR=2.5∗nAo∗Za

¿=0.2∗nTo

nT =nAo−nAo∗Za+2.5 nAo∗Za+ 0.2 nTo=nAo+1.5∗nAo∗Za+0.2 nTo

Dado que:

nAo=0.8 nTo

nT =0.8 nTo+1.5 ( 0.8 nTo )∗Za+0.2 nTo=nTo +1.2 nTo∗Za

Por lo tanto, podemos ir a la ecuación de velocidad de reacción y sustituir valores:

− ( V1 )∗dna =k 1 nA
rA=
dt (V )
−dnA
=k 1 ( nA )
dt

−d [ nAo ( 1−Za ) ]
=k 1 [ nAo ( 1−Za ) ]
dt

−dZa
=k 1 ( 1−Za )
dt
tR Za
dZa
k 1∗∫ dt=∫
0 0 (1−Za)

0 1
k 1∗tR=[ ln ( 1−Za ) ] Za =ln ⁡( )
1−Za

k 1=
ln ( 1−Za
1
)
tR

Dejamos hasta este punto los pasos relacionados a la constante cinética:

%V = ( VoV −1) (100 )

Considerando como gas ideal:

%V = ( nTo
nT
−1 )( 100 )

Tomando la relación de moles:

nT
=1.2nTo∗Za
nTo

Sustituyendo en la ecuación de Volumen:

%V =( 1.2 nTo∗Za−1 )( 100 )=120∗Za

%V 60
Za= = =0.5
120 120

Sustituyendo con la ecuación cinética para determinar la constante:

 k 1=
ln ( 1
1−Za
=
) (
ln
1
1−0.5 ) −1
=34.6602∗10−3 min ¿
tR 20 min

Con la constante calculada regresamos al reactor de Vcte partiendo de la ec. De diseño:

−1
∗dnA
rA=
V
dt
=−
dCA
dt ( )
=k 1 CA

tR CA
dCA
k 1∫ dt= ∫
0 CAo CA

CAo
k 1∗tR=[ lnCA ] CA =ln ( CAo
CA )

De nuevo por gases ideales:

CAo
k 1∗tR=[ lnCA ] CA =ln ( PAo
PA)

1 PAo
tR= ∗ln ⁡( )
k1 PA
Para determinar las presiones parciales:

PA =PAo −Y

Siendo Y la variación de presión de nuestro componente Y:

PA=2.5∗Y

Pi=Presión de compuestos inertes

PT =PAo −Y +2.5 Y + Pi=PAo +1.5 Y + Pi

Despejamos la variación de presión para A:

PT −PAo−Pi
Y=
1.5

Sustituimos Y en la ecuación para determinar PA:

PT −PAo−Pi PT +2.5∗PAo−Pi
PA=PAo − =
1.5 1.5

2 atm+2.5∗3 atm−8 atm

PA = =1 atm
1.5

Ahora esta presión parcial la sustituimos en nuestra ecuación para determinar el tiempo de
reacción:
 tR= ( ) ( )
1
K1
∗ln
PAo
PA
=
1
34.6602∗10−3 min ´
−1
∗ln ( 3 atm
1 atm)=31.69 90 min

Datos:

Se tienen 3 experimentos en este problema, por lo tanto, se determinará la relación de uno

con otro mediante los datos obtenidos:

Experimento 1 Experimento 2 Experimento 3

CA0 4mol/Lt 16mol/Lt 30mol/Lt

Tr 20seg 10seg ¿?

ZA 0.004 0.004 0.53

Partiendo de la ecuación de diseño para un reactor discontinúo isotérmico de flujo tubular:

Za
dZa
tR=CAo ∫
0 rA

Al no saber el orden de la reacción suponemos la ecuación cinética, siendo:

N
rA=kC A N =k [ CAo ( 1−ZA ) ] =k∗CA oN (1−ZA )N
Sustituyendo esta ecuación en la ecuación de diseño del reactor:
Za Za
dZa dZa
tR=CAo ∫ =CAo ∫
0 rA
N N
0 k∗CA o ( 1−ZA )

Za
dZa
tR=(CA o 1− N
)/k ∫
0 ( 1−ZA )N
1− N 1− N
CA o 1−N 0 CA o
∗[ (1−ZA ) ]ZA = ∗[ 1−( 1−ZA ) ]
1−N
tR=
k ( 1−N ) k ( 1−N )

Mediante los datos de los experimentos 1 y 2 obtenemos 2 ecuaciones para tR:

Despejamos k para el primer experimento (10 seg):

( )
1− N
16 mol
¿
k= [ 1−( 0.004 )1−N ]
( ( 10 seg )( 1−N ) )

Sustituimos esta ecuación en la ecuación para 20 seg:

( )
1−N
16 mol
20 seg=[( (
4 mol
¿ )
¿ ¿ 1−N )/( ¿
( ( 10 seg ) ( 1−N ) )
[ 1−( 0.004 )1− N ] )]∗[ 1−( 0.004 )1− N ]=0 ¿

Resolvemos la ecuación no lineal por polymath:

Obteniendo un valor para N de:

N=1.5
Y sustituyendo estos valores para nuestra ecuación en función de 10 seg:

( 16 mol
¿ )
1−1.5
−4
k= [ 1−( 0.004 )1−1.5 ]= 1.003010∗10
¿∗seg
mol
( ( 10 seg )( 1−1.5 ) )

En base a nuestra primera ecuación de diseño de reactor podemos sustituir los valores de
nuestro resultado en polymath y obtener el tiempo necesario para que logremos esta
conversión:

CA o1− N
∗[ 1−( 1−ZA ) ]
1− N
tR=
k ( 1−N )

30 mol /¿1−1.5
∗[ 1−( 1−0.53 ) ]=1701.003 seg
1−1.5
tR= −4
3010∗10 mol
(1.00 ) ( 1−1.5 )
¿∗seg