Informe Para cada uno de los medicamentos asignados:

Justifique con base a las consideraciones biofarmacéuticas, farmacodinámicas y

fisicoquímicas, la selección de la vía de administración y la forma farmacéutica.
Justifique con base a la literatura especializada y la normatividad vigente si los materiales,
la configuración y la información de los envases son adecuados.
Justifique como los materiales, la configuración y la información de los envases aportan a
los atributos de seguridad, eficacia, estabilidad y calidad. Se debe presentar en la bitácora
de laboratorio, incluyendo resultados, análisis, conclusión y referencias bibliográficas de
acuerdo con las normas APA (Sexta edición).

Medicamentos:
Montelukast:
Forma farmacéutica:Los comprimidos tienen las ventajas de ser cómodas de administrar para los
pacientes y pueden proporcionar una mayor estabilidad química y física en comparación con las
formas de dosificación líquidas,el montelukast es un fármaco poco soluble clasificación BPS II (alta
permeabilidad, baja solubilidad) por ende usa un polímero como vehículos en la creación de
dispersiones sólidas amorfas (Hidroxipropilcelulosa)así aumenta la biodisponibilidad de fármacos
poco solubles mejorando los perfiles de humectación y disolución de este compuesto ((Bronaugh
,Hugh, Smyth & Williams III, 2019)

Vía de Administración:Tras su administración por vía oral, MONTELUKAST es absorbido

rápidamente y casi por completo. Con la tableta recubierta de 10 mg se llega al promedio de
concentración plasmática máxima (Cmáx) tres horas (Tmáx) después de la administración a
adultos en ayunas. El promedio de biodisponibilidad por vía oral es de 64%. La
biodisponibilidad y la Cmáx por vía oral no son modificadas por una comida estándar,al ser
administrado por vía oral tiene una gran afinidad y selectividad al receptor CysLT1 el cual se
relaciona con la fisiopatología del asma y la rinitis alérgica (("Ficha técnica Montelukas",
2012)

Empaque:alu-alu,permite tener mejor protección de la luz, humedad y protección al

vapor de agua y gases

Voltaren emulgel:
Forma Farmacéutica:el diclofenaco es el principio activo del medicamento,La absorción
sistémica de diclofenaco por vía tópica es muy baja comparada con los niveles plasmáticos
del principio activo después de la administración oral de diclofenaco. La capacidad de un
medicamento para difundirse fuera de una formulación que se aplica a la piel y luego a
través de la piel depende de varios factores, que incluyen:Las propiedades intrínsecas,la
composición de la formulación,Los excipientes en la formulación que pueden interactuar /
romper la barrera cutánea(en este caso el propilenglicol) permitiendo la perfusión del fármaco
a través de barrera cutánea (Brunaugh, Smyth & Williams III, 2021)

Vía de administración:Las concentraciones de diclofenaco han sido medidas tanto en

plasma, tejido sinovial y fluido sinovial después de la aplicación tópica del gel en las
articulaciones de la mano y la rodilla. Las concentraciones plasmáticas máximas son
aproximadamente 100 veces menores que tras la administración oral de la misma cantidad
de diclofenaco, La absorción es de un 6% de la dosis de diclofenaco tras la aplicación tópica
de 2,5 g de gel por 500 cm² de piel, determinado en referencia a la eliminación renal total,
comparado con los comprimidos de diclofenaco. ("FICHA TECNICA VOLTAREN EMULGEL 11,6
MG/G GEL", 2015)
Empaque:tubo de plástico,Los envases de plástico tienen varias ventajas en comparación
con los envases de vidrio:son irrompibles,son plegables,son ligeros,el material utilizado es
polietileno de baja densidad este no presenta una interacción química con su sistemas de
envase ("> Sistemas de Envases Plásticos para Uso Farmacéutico", 2021)

Lantus:
Forma farmacéutica:solución inyectable,El desarrollo de la formulación se centró en mejorar la
estabilidad química pasando de formulaciones ácidas a neutras y modificando el perfil de acción del
tiempo mediante el uso de varios niveles de zinc y protamina,la formulación debe ser isotónica,
estéril, libre de agentes causantes de fiebre conocidos como pirógenos y libre de partículas si se
formula como solución. Los excipientes deben ser atóxicos, estériles y compatibles.
(Beals, DeFelippis, Paavola & Allen, 2019)
Vía de administración:la insulina glargina ha sido diseñada para que tenga baja solubilidad
a un pH neutro. Es completamente soluble al pH ácido de la solución inyectable, pero tras
su inyección en el tejido subcutáneo, la solución ácida es neutralizada, dando lugar a la
formación de micro precipitados a partir de los cuales se liberan continuamente pequeñas
cantidades de insulina glargina, proporcionando un suave y predecible perfil de
concentración/tiempo sin pico, con una duración de acción prolongada.
("INSULINA GLARGINA en VADEMECUM", 2011)
Empaque: Las jeringas de insulina deben comprarse para igualar la concentración de la
insulina que se va a administrar, El calibre de las agujas disponibles para la administración de
insulina se ha reducido a calibres muy finos (30-32 G) para minimizar el dolor durante la
inyección. Además, la longitud de las agujas se ha reducido a un mínimo de 5 mm, en parte,
para evitar una inyección intramuscular involuntaria,La disponibilidad de dispositivos de
bolígrafo de insulina ha facilitado la dosificación y el cumplimiento para el paciente con
diabetes y ha permitido a los fabricantes introducir formulaciones de mayor concentración en
bolígrafos desechables (Beals, DeFelippis, Paavola & Allen, 2019)

Ambroxol
Forma Farmacéutica:Jarabe,solución oral que contienen concentraciones altas de sacarosa u otros
azúcares, ciertos polialcoholes como el sorbitol o la glicerina puede estar presente en las soluciones
orales para inhibir la cristalización y modificar la solubilidad, el gusto,la palatabilidad y otras
propiedades del vehículo.Generalmente contienen conservantes para impedir el crecimiento de
bacterias, levaduras y mohos ("Página 422 - FARMACOPEA", 2021)

Vía de administración:El fármaco se absorbe rápidamente por vía oral a nivel del intestino
,la absorción de ambroxol es rápida y casi completa,su biodisponibilidad es del 60%, Las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en el plazo de 1 a 2,5 horas en
comparación con un comprimido de liberación lenta con una media 6,5 horas ("Ficha
Técnica Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe", 2017)

Empaque:Frasco de vidrio color ambar,para sustancias fotosensibles se usan los frascos de

color ambar,para evitar alteraciones de descomposicion debido a la luz,El vidrio se puede
probar para determinar la transmisión de luz y la resistencia hidrolítica. ("Guidelines on
packaging for pharmaceutical products", 2002)

Finacea Gel
Forma farmacéutica:Gel, El ingrediente activo de Finacea ayuda a desbloquear los poros mediante
la reducción de la producción de queratina,El peso molecular ideal de un fármaco destinado a la
administración dérmica es de aproximadamente 500 Daltons o menos,el ácido azelaico demostró una
absorción mayor a través de la piel, ("FICHA TECNICA FINACEA 150 mg/g GEL", 2016)
Vía de administración:El ácido azelaico penetra en todas las capas de la piel después de
la aplicación tópica del gel. La penetración es más rápida en la piel lesionada que en la piel
intacta. Se absorbió percutáneamente el 3,6 % de la dosis administrada después de una
aplicación tópica única de 1 g de ácido azelaico,Una parte del ácido azelaico absorbido a
través de la piel se excreta inalterada en la orina. La parte restante se degrada, por
ß‑oxidación, a ácidos dicarboxílicos de cadenas más cortas (C7, C5)
("FICHA TECNICA FINACEA 150 mg/g GEL", 2016)
Empaque:Los recipientes metálicos se utilizan únicamente para medicamentos de administración no
parenteral,Tienen ciertas ventajas y proporcionan un recipiente excelente a prueba de manipulaciones.
Dado que el metal es fuerte, impermeable a los gases e irrompible,en este caso se hacen estudios de
estabilidad en donde el aluminio no afecte al fármaco
("Guidelines on packaging for pharmaceutical products", 2002)

6. Ácido Bórico
Forma farmacéutica: Existe en forma de cristales incoloros o un polvo blanco que se
disuelve en agua.
Se presenta en esta forma farmacéutica debido a que los cristales se disuelven en agua
gracias a su solubilidad, luego al ser administradas vía oral se disocian teniendo en cuenta
el pH fisiológico a ácido bórico B (OH) 3 y el ion borato B (OH) 4 -. En general, debido a un
pKa relativamente alto, el ácido bórico tiene una disociación limitada a valores de pH
neutros (agua) o bajas en los que existe como ácido bórico no disociado. Por esta razón no
puede presentarse en formas farmacéuticas de soluciones acuosas. (Kabay & Bryjak, 2015)

Vía de administración: oral

Los datos farmacocinéticos disponibles muestran que el ácido bórico se absorbe muy bien
tras la administración oral en el tracto gastrointestinal. La absorción por vía cutánea es
insignificante si la piel está intacta. Por el contrario, se ha demostrado que el ácido bórico
atraviesa la barrera cutánea cuando se aplica sobre la piel dañada. El ácido bórico no se
metaboliza. Más del 90% de la dosis de ácido bórico administrada se excreta en la orina,
independientemente de la vía de administración. (Committee for Human Medicinal Products,
2017)

Empaque:
Normalmente se almacena en bolsas de plástico ya que el ácido bórico puede en
condiciones extremas, perder algo de agua de hidratación. Si el ácido bórico recoge
humedad, mostrará una tendencia a apelmazarse. Esta absorción de humedad es
generalmente sólo un fenómeno físico y, siempre que este producto no haya estado en
contacto directo con el agua debe tener un ensayo casi normal. ("Borate handling and
storage", 2021)

Para las aguas medicinales y sus sales, el RCP y el prospecto deben contener una
contraindicación para no utilizar el fármaco en lactantes y niños de hasta 3 años, así como
una advertencia de que el medicamento contiene boro y puede afectar la fertilidad a futuro.

7. Tramadol

Forma farmacéutica: Solución

Tramadol está disponible en forma de gotas, cápsulas y formulaciones de liberación
sostenida para uso oral, supositorios para uso rectal y solución para inyección
intramuscular, intravenosa y subcutánea. La velocidad y magnitud de la absorción después
de la administración oral de liberación inmediata no se afecta por los alimentos, el tramadol
de liberación rápida es detectado en plasma dentro de los primeros 15 a 45 minutos. Lo
contrario sucede con las tabletas de liberación prolongada, ya que después de la
administración conjunta con alimentos, la concentración máxima (Cmax) disminuye y el
tiempo máximo (Tmax) aumenta y alcanza su pico máximo a la hora y media. Es por esto
que el tramadol viene en diferentes presentaciones, además de su estabilidad en las
diferentes formas farmacéuticas hace que se pueda formular según la necesidad del
paciente.(SOTO GONZÁLEZ, 2011)

Vía de administración: Oral gotas

La administración por vía oral es igual de eficaz que la aplicación por vía parenteral. Esto lo
diferencia positivamente de los demás analgésicos de acción central, cuya administración
por vía oral va unida a una considerable pérdida del efecto.
Después de la administración oral, intramuscular, intravenosa y subcutánea, el tramadol se
absorbe rápida y casi por completo. Debido a esto, se ha descrito que principalmente
debido a su rápida metabolización y excreción requiere múltiples dosis por día. Para superar
esta limitación, se recomienda el uso de las formulaciones de liberación dirigida y sostenida
o supositorios. (Han, Wang y Smyj, 2013)

Empaque:
El medicamento tiene un empaque primario de plástico con dispensador de gotas. Algunos
plásticos han sido diseñados especialmente para uso farmacológico y garantizan el
mantenimiento de la calidad del producto. Son los fabricados en polietileno, poliestireno,
polipropileno y cloruro de polivinilo. ("Ficha Técnica Tramadol", sf)

Clara´x
Forma farmacéutica: Enjuague
El acetato de clorhexidina está indicado para tratar infecciones bucales, este medicamento
se encuentra en forma de enjuague por su mecanismo de acción y blanco terapéutico,
además no se debe ingerir la solución ni mezclarlo con ninguna otra sustancia ya que La
clorhexidina es irritante y aunque no se absorbe bien cuando se ingiere y, por lo general, lo
único que ocurre es algo de irritación del estómago o náuseas, A veces, las personas
vomitan espontáneamente. Sin embargo, para que sea tóxico la persona debe ingerir 100
veces la dosis indicada. (Kolahi, Ghalayani & Varshosaz, 2006)

Via de administracion: Oral

Por vía tópica, es poco probable que la clorhexidina experimente algún grado de absorción
sistémica. La clorhexidina administrada por vía oral, como la que se encuentra en los
enjuagues bucales con fines dentales, se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal,
pero es indicado ya que la clorhexidina se une a la albúmina en la saliva y actúa como
antimicrobiano. (“Clorhexidine | Drugbank Online” n.d.)

Empaque: Botella plástica

Botella plástica de tereftalato de polietileno es destinado para medicamentos líquidos, lo que
significa que pueden contener con la seguridad de que es higiénico y no tendrá
repercusiones en la salud; por otro lado, cuentan con un diseño redondeado lo que es ideal
a la hora del llenado, etiquetado o impresión del producto. (Rodríguez, Sierra, Plazas & Guillén,
2010)

Hidrocortisona
Forma farmacéutica: Crema

Los corticosteroides tópicos se pueden absorber de la piel normal intacta. La inflamación y /

u otros procesos patológicos en la piel aumentan la absorción percutánea. Los apósitos
oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de corticosteroides tópicos.
La hidrocortisona es prácticamente insoluble en agua, escasamente soluble en alcohol y
acetona y ligeramente soluble en diclorometano, debido a esto la forma farmacéutica más
adecuada para uso tópico es en crema. (Minigh, 2008)

Vía de administración: tópica

Una vez absorbidos a través de la piel, los corticosteroides tópicos se manejan a través de
vías farmacocinéticas similares a los corticosteroides administrados por vía sistémica. La
hidrocortisona se une a las proteínas plasmáticas en diversos grados; se metabolizan
principalmente en el hígado y luego se excretan por los riñones. ("Hydrocortisone Cream",
2021)

Empaque: Tubo de aluminio

Las latas y los tubos se hacen comúnmente de metales como el aluminio o el estaño. El
aluminio protege contra los gérmenes y es uno de los materiales más reciclados del planeta.
Los metales funcionan como empaques irrompibles para la protección de los productos.
También pueden proteger los productos contra la humedad o las altas temperaturas. Son
una solución rentable, duradera y sostenible. (KÖLLMANN, 2021)

Warfarina
Forma farmacéutica: Comprimidos
La forma farmacéutica más utilizada para administrar la warfarina es en comprimidos, esto
debido a que es para tratamiento prolongado de enfermedades como trombosis o
embolismo; los cuales varían su duración dependiendo del paciente, como regla general, el
tratamiento se debe mantener hasta que el riesgo de trombosis o embolismo ha
desaparecido. También se encuentra en soluciones inyectables para casos especiales.
("Warfarin | DrugBank Online", n.d.)

Via de administracion: Oral

después de una dosis oral, la warfarina se absorbe prácticamente en su totalidad con una
concentración plasmática máxima observada en las primeras 4 horas. No hay diferencias
apreciables en los volúmenes de distribución después de una dosis única de warfarina por
vía oral o intravenosa, siendo este volumen relativamente pequeño (0.14 litros/kg) . Sin
embargo, la fase de distribución es más larga después de la administración oral. La vía
intravenosa es una alternativa en pacientes que no pueden ser tratados por vía oral. Las
dosis i.v. son las mismas que las que se administrarían por vía oral. ("Warfarina", n.d.)

Empaque:
Empaque secundario: Caja
Empaque primario: Cubiertas hechas de compuesto de aluminio con papel/PET, se utilizan
estos laminados multicapa como cubierta para el blister. Comúnmente se usa un papel con un
peso de 40 a 50 g / m² laminado con aluminio. En ellos, gracias a la lámina de aluminio, cada
producto es empacado individualmente y es protegido contra todas las influencias hasta su
consumo. ("Aluminio & Láminas Blister en la Industria Farmaceutica", nd)

Justifique como los materiales, la configuración y la información de los envases aportan a

los atributos de seguridad, eficacia, estabilidad y calidad.

El empaque se define como el conjunto de diferentes componentes que rodean al producto

farmacéutico desde el momento de su producción hasta su uso. El envasado de productos
farmacéuticos es una tarea amplia, abarcadora y multifacética. El empaque es responsable de
proporcionar medicamentos que salvan vidas, dispositivos médicos, tratamientos médicos y
nuevos productos como nutricionales médicos (nutracéuticos) en todas las formas de
dosificación imaginables para entregar todo tipo de suplemento, cataplasma, líquido, sólido,
polvo, suspensión o gota a gente de todo el mundo. Es transparente para el usuario final
cuando se hace bien y está abierto a críticas de todos los sectores cuando se hace mal.

En Colombia segun el decreto 677 de 1995, especificamente TITULO IV. DE LOS

ENVASES, ETIQUETAS, ROTULOS, EMPAQUES, NOMBRES Y PUBLICIDAD.
Regulan y establecen los requerimientos de los envases y empaques que las empresas deben
tener en cuenta a la hora de fabricar productos farmaceuticos. Los envases de los
medicamentos no son una simple caja. Aportan información esencial que facilita el
uso adecuado y de conservación del medicamento, y también permiten identificar si
se trata de un medicamento legítimo de la industria farmacéutica, que no haya sido
adulterado, sea falso, vencido o no esté registrado en el INVIMA.

1. Nombre Comercial
2. Nombre Genérico
3. Concentración de la droga
4. Nombre del laboratorio que elaboró el medicamento
5. Fórmula
6. Lote y fecha de vencimiento
7. Datos del Laboratorio
8. Registro INVIMA
9. Presentación
10. indiciones de conservación

Conclusión: Es importante que el medicamento llegue al usuario en óptimas

condiciones de calidad,seguridad y eficacia,para esto el empaque la forma
farmacéutica e incluso la vía de administración son cruciales para la protección del
producto farmacéutico para brindar al consumidor,El desconocimiento sobre cómo
usar de forma idónea una forma farmacéutica, administrarla inadecuadamente o
mantenerla en malas condiciones puede acarrear consecuencias negativas para el
paciente,con respecto a la forma farmacéutica y la vía de administración es
fundamental conocer las propiedades fisicoquímicas del principio activo ya que
estas van a condicionar la biodisponibilidad del fármaco y muchos de los procesos
como la eficacia terapéutica ,además los excipientes hacen un papel fundamental,
muchos de estos ayudan con la solubilidad,el pH,grado de ionización, entre otros,
para que sea posible que el fármaco atraviese la membrana biológica de nuestro
interés.También se considera que el acondicionamiento del producto es la operación
más importante a la que se debe someter, pues este brinda protección ,
manteniendo la integridad y estabilidad del medicamento protegiéndolo de
diferentes tipos de riesgo ,además brinda información la cual ayuda a guiar al
paciente.

Referencias:

Brunaugh.,Hugh, A., Smyth, H., & Williams III, R. (2019). Capsule and Tablet Dosage Forms.
Retrieved 5 September 2021, from
https://link-springer-com.ezproxy.unbosque.edu.co/chapter/10.1007/978-3-030-31745-4_3
Ficha técnica Montelukas. (2012). Retrieved 5 September 2021, from
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/76009/FichaTecnica_76009.html.pdf

Brunaugh, A., Smyth, H., & Williams III, R. (2019). Topical and Transdermal Drug Delivery.
Retrieved 5 September 2021, from
https://link-springer-com.ezproxy.unbosque.edu.co/chapter/10.1007/978-3-030-31745-4_9

FICHA TÉCNICA VOLTAREN EMULGEL 11,6 MG/G GEL. (2015). Retrieved 5 September 2021, from
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/58402/FT_58402.html

> Sistemas de Envases Plásticos para Uso Farmacéutico. (2017). Retrieved 5 September 2021,
from https://www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/ES/rb/c661_2_spanish.pdf

Beals, J., DeFelippis, M., Paavola, C., & Allen, D. (2019). Insulin. Retrieved 5 September 2021, from
https://link-springer-com.ezproxy.unbosque.edu.co/chapter/10.1007/978-3-030-00710-2_18

INSULINA GLARGINA en VADEMECUM. (2011). Retrieved 5 September 2021, from

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i033.htm

Página 422 - FARMACOPEA. (2021). Retrieved 5 September 2021, from

http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_I/files/assets/basic-html/pa
ge415.html

Ficha Técnica Ambroxol SANDOZ CARE 3 mg/ml jarabe. (2017). Retrieved 5 September 2021,
from https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/62248/62248_ft.pdf

Guidelines on packaging for pharmaceutical products. (2002). Retrieved 5 September 2021, from
https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/GuidelinesPackagingPhar
maceuticalProductsTRS902Annex9.pdf

FICHA TECNICA FINACEA 150 mg/g GEL. (2016). Retrieved 5 September 2021, from
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/65365/FichaTecnica_65365.html#5-propiedades-farmaco
lógicas
Kabay, N., & Bryjak, M. (2015). Chapter 9 - Boron Removal From Seawater Using Reverse Osmosis
Integrated Processes. Retrieved 5 September 2021, from
https://www.sciencedirect.com/topics/chemical-engineering/boric-acid

Committee for Human Medicinal Products. (2017). Boric acid and borate used as excipients.
Retrieved 5 September 2021, from
https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/boric-acid-borate-used-excipients-report-pub
lished-support-questions-answers-boric-acid-borates-used_en.pdf

Borate handling and storage. (2021). Retrieved 5 September 2021, from

https://www.borax.com/BoraxCorp/media/Borax-Main/Resources/Technical-Bulletin/borate-han
dling-storage.pdf?ext=.pdf

SOTO GONZÁLEZ, J. (2011). ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS PERFILES FARMACOCINÉTICOS DE

KETOROLACO Y TRAMADOL ADMINISTRADOS POR VÍA ORAL, EN FORMA CONJUNTA E
INDIVIDUAL. Retrieved 5 September 2021, from http://eprints.uanl.mx/2845/1/1080224655.pdf

Han, F., Wang, X., & Smyj, R. (2013). Chapter Eleven - Tramadol Hydrochloride. Retrieved 5
September 2021, from
https://www-sciencedirect-com.ezproxy.unbosque.edu.co/science/article/abs/pii/B97801240769
14000113

Ficha Técnica Tramadol. Retrieved 5 September 2021, from

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/76572/76572_ft.pdf

Kolahi, J., Ghalayani, P., & Varshosaz, J. (2006). Systemic toxicity following ingestion of the
chlorhexidine gluconate solution: a case report. Retrieved 5 September 2021, from
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16623178/

Chlorhexidine: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online. Retrieved 5

September 2021, from https://go.drugbank.com/drugs/DB00878

Rodríguez, P., Sierra, N., Plazas, C., & Guillén, L. (2010). Protocolo para el control de calidad de
envases de plástico, utilizados en la industria farmacéutica, de cosméticos y de alimentos.
Retrieved 5 September 2021, from http://www.scielo.org.co/pdf/rccqf/v39n2/v39n2a04.pdf
Minigh, J. (2008). Hydrocortisone Acetate. Retrieved 5 September 2021, from
https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/hyd
rocortisone-acetate

Hydrocortisone Cream. (2021). Retrieved 5 September 2021, from

https://www.drugs.com/pro/hydrocortisone-cream.html

KÖLLMANN, M. (2021). Fabricante de tubos farmacéuticos. Retrieved 5 September 2021, from

https://www.alltub.com/es/mercados/fabricante-de-tubos-farmaceuticos/

Warfarin | DrugBank Online. Retrieved 5 September 2021, from

https://go.drugbank.com/drugs/DB00682

Warfarina. Retrieved 5 September 2021, from

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/w001.h

Aluminio & Láminas Blister en la Industria Farmaceutica. Retrieved 5 September 2021, from
https://alfipa.es/aplicaciones/aluminio-industria-farmaceutica/