Histologia Animal

Investigación
Histología Animal
Integrantes:
Burgos Ruggel Evelin Fiorela
Céspedes Pravía Sandra Katherine
Conde Adrianzen Nelli Luzmila
Cubas Aguilar Leslita Magali
Vásquez Livaque Vasty Evelyn
Profesor
Erick Suclupe farro
Universidad Pedro Ruiz Gallo
Agronomía
Biología General
Lambayeque 2017
HISTOLOGIA ANIMAL 2
Contenido:
Introducción……………………………………………………………. 3
Definición ………………………………………………………... 4
Clasificación………………………………………………… …….4
1 Tejido epitelial……………………………………………………. 4
2 Tejido conectivo o conjuntivo……………………………... 7
2.1. Tejido adiposo…………………………………………...…… 8
2.2 Tejido cartilaginoso……………………………...…………… 10
2.3 Tejido óseo……………………………………………..……. 13
2.4 Tejido sanguíneo……………………………………….……. 14
3 Tejido muscular……………………………………………. 17
4 Tejido nervioso……………………………………………….…… 22
Bibliografía………………………………………….…………… 26
HISTOLOGIA ANIMAL 3
Introducción
En el informe se abordará el tema de histología animal, veremos su
definición, se tomará en cuenta la clasificación y función que pueden
desempeñar dentro de un organismo; para obtener tal información se
ha tenido que investigar en diferentes fuentes bibliográficas.

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Definición
Tejido, proviene del latín tex ere que significa tejer. Es el conjunto de
células que cooperan para llevar a cabo una o varias funciones en un organismo,
esto significa que entre la célula y el órgano existe un nivel de organización
morfo funcional especializado.
Clasificación:
A pesar de que las células que forman un organismo son muy diversas en
forma y función, los histólogos han clasificado tradicionalmente a los tejidos en
cuatro tipos fundamentales: tejido epitelial, tejido conectivo o conjuntivo, tejido
muscular y tejido nervioso.
1. Tejido Epitelial
El tejido epitelial o epitelio se puede definir como un conjunto de células
estrechamente adosadas que revisten o recubren un órgano o estructura corporal.
El epitelio puede derivar de las tres capas embrionarias primitivas:
Ectodermo: como la epidermis.
Mesodermo: como el epitelio de los glomérulos y túbulos renales, el de
las vías urinarias y genitales y el endotelio de los vasos sanguíneos.
Endodermo: como los epitelios del tubo digestivo y de las vías
respiratorias.
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Los epitelios carecen de vasos sanguíneos y se nutren por difusión desde
el tejido conjuntivo subyacente. Las células epiteliales tienen una vida corta. Se
renuevan por mitosis a partir de las células más próximas a la membrana basal.
Las características de las células epiteliales varían dependiendo del tipo de
epitelio. En general, los epitelios presentan una serie de propiedades que pueden
resumirse en dos: cohesión y polaridad.
Cohesión: El espacio intercelular entre las células epiteliales es muy
escaso, normalmente de 20 a 40 nm.
Polaridad: Por polaridad de los epitelios se entiende la existencia de
variaciones morfo funcionales tanto en las diferentes superficies celulares como
en las diversas porciones del citoplasma.
Funciones de los epitelios:
Las funciones de los epitelios pueden ser muy variadas. Las principales
son:
Protección: ante la pérdida de humedad (como ocurre en la epidermis), la
erosión mecánica (también en la epidermis) y la acción de agentes químicos
(epitelio de revestimiento mucoso del estómago).
Recepción sensitiva: (olfato, gusto, tacto).
Absorción: intestino y túbulos contorneados renales.
Secreción: glándulas.
Excreción: conductos de algunas glándulas, túbulos renales.
Clasificación:
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Los epitelios pueden clasificarse en dos grandes grupos: si se limitan a
recubrir o revestir un órgano forman los epitelios de revestimiento; si se
invaginan dentro del órgano que recubren o revisten para fabricar una secreción
forman los epitelios glandulares o glándulas.
Epitelios de Revestimiento:
Los epitelios de revestimiento se clasifican por su aspecto morfológico,
teniendo en cuenta los siguientes criterios, que deben combinarse:
a. Número de capas celulares:
Simples. Constan de una sola capa de células .En la mayoría de los
invertebrados son el único tipo de epitelio. En los vertebrados es el tipo más
frecuente.
Estratificados: Están formados por dos o más capas de células. Si
constan sólo de dos capas se usa el término bi estratificados; si tienen más de dos,
se llaman multiestratificados o poli estratificados o, simplemente, estratificados.
Pseudoestratificados: En ellos parece que hay más de una capa, aunque
realmente sólo existe una.
De transición. La altura y número de capas se modifican aparentemente.
B. Altura de las células:
Plano. Contiene células más anchas que altas.
Cúbico. Contiene células tan altas como anchas, por lo que aparecen
como cuadrados al corte.
Cilíndrico o prismático. Contiene células más altas que anchas, por lo
que aparecen como rectángulos apoyados sobre una de las caras pequeñas.
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C. Especializaciones superficiales:
Ciliado. En la mayoría de sus células hay cilios. Menos frecuente es el
flagelado de algunos invertebrados.
En chapa. Hay un ribete superficial de micro vellosidades.
Con cutícula. Se encuentra en la epidermis y epitelios derivados del
ectodermo de algunos invertebrados, como los artrópodos.
Epitelios Glandulares
Si los epitelios de revestimiento se invaginan en el órgano que revisten o
recubren y estas células producen una secreción, forman los epitelios glandulares.
La porción glandular puede quedar unida al epitelio de revestimiento por una
porción epitelial no glandular denominada conducto; es el caso de las glándulas
exocrinas. En otros casos ha desaparecido el conducto y las glándulas quedan
aisladas del epitelio que las originó; su secreción se vierte entonces a la sangre, y
se llaman glándulas endocrinas. Algunas glándulas pueden ser exocrinas y
endocrinas a la vez; se denominan anficrinas.
2. Tejido conectivo o conjuntivo
El tejido conjuntivo se caracteriza porque sus células no se encuentran
adosadas entre sí, sino englobadas en una matriz con sustancia fundamental
blanda. Este tejido desempeña múltiples funciones como el soporte y protección
de órganos formando el armazón y recubrimiento dentro de éstos y de los vasos
sanguíneos y nervios, la difusión de sustancias y la ubicación de las células de
defensa del organismo. Los componentes de este tejido se clasifican en células y
matriz. El tejido conjuntivo está ya presente en los invertebrados, y alcanza
particular desarrollo y variedad en los vertebrados.

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Constan de dos componentes fundamentales: Células y Matriz
extracelular.
Desempeñan funciones de sostén, intercambio metabólico,
almacenamiento, transporte, defensa y reparación.
Cubre casi todos los órganos, provee amortiguamiento.
Compuesto de fibras rodeadas por una matriz. En ocasiones esta matriz
puede ser fluida como la sangre, el plasma, o elástica como el cartílago.
Las células del conjuntivo pueden agruparse en dos grandes apartados:
Células fijas o propias del tejido conjuntivo. Residen habitualmente en
él. Son las células principales del tejido y las que elaboran su matriz.
Células móviles, visitantes o errantes. Proceden de otros lugares, como
la sangre, y algunas sólo son residentes temporales. La mayoría son células que
participan en la defensa del organismo, pero en algunos tejidos conjuntivos hay
también células pigmentarias.
El tejido conectivo es uno de los cuatro tejidos básicos que por presentar
variedades con funciones y características tan diferentes se divide en varios
subtipos:
Tejido adiposo.
Tejido cartilaginoso.
Tejido óseo.
Tejido sanguíneo.
2.1. Tejido adiposo.
El tejido adiposo común se puede considerar como una variante de tejido
conjuntivo muy especializada en el almacenamiento de lípidos. Está presente
tanto en los vertebrados como en los invertebrados, aunque el mejor conocido es

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el de los vertebrados. Tiene un color blanco-amarillento debido al contenido en
carotenoides aportados por la dieta. En los mamíferos se encuentra en muchos
lugares donde hay tejido conjuntivo laxo. Las células principales de este tejido
son los adipocitos, que se encuentran en una malla de fibras reticulares. En este
tejido hay abundantes capilares sanguíneos a lo largo de los cuales son frecuentes
las células cebadas y los leucocitos neutrófilos.
Compuesto por los adipocitos que son células esféricas, muy grandes, de
hasta 120 Mm de diámetro. Poseen gran capacidad de almacenamiento de grasa.
El citoplasma está casi totalmente ocupado por una enorme gota lipídica, y queda
reducido a una fina banda periférica; por eso el tejido adiposo compuesto por este
tipo de células recibe también el nombre de unilocular. Al mismo tiempo el
metabolismo de los adipocitos está regulado por las siguientes hormonas:
Noradrenalina. Aumenta la liberación de ácidos grasos del tejido adiposo
al activar la lipasa de lipoproteína, que causa la hidrólisis de los triglicéridos.
Glucocorticoides de la corteza suprarrenal. También favorecen la
liberación de ácidos grasos de los adipocitos. A su vez, la síntesis de
glucocorticoides es estimulada por la ACTH hipofisaria.
Insulina. Provoca el almacenamiento de triglicéridos en los adipocitos.
Si la insulina escasea se liberan ácidos grasos de los adipocitos, que se utilizan
como fuente de energía.
Hay dos tipos de tejido adiposo: el formado por grasa blanca
(unilocular), cuyos adipocitos presentan una gran gota de lípidos, y el formado
por grasa parda (multilocular).
Grasa blanca:
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El tejido adiposo blanco o unilocular que forma la grasa blanca está
presente en todos los mamíferos y es el tejido graso predominante. Los adipocitos
en este tejido son células redondeadas muy grandes, de más de 100 µm de
diámetro, que poseen una sola y gran gota de grasa, la cual ocupa prácticamente
todo el citoplasma, de ahí el nombre de unilocular. Tanto el núcleo como el resto
de los componentes citoplasmáticos forman un fino anillo periférico. No hay que
confundirlos con los adipocitos multiloculares de la grasa parda ya que durante la
diferenciación los adipocitos uniloculares contienen múltiples gotas de grasa en
su citoplasma. Todas esas gotitas de grasa se condensarán en una sola cuando el
adipocito madure. Es decir, los adipocitos de la grasa blanca pueden pasar por
periodo multilocular durante su diferenciación. El tejido adiposo unilocular se
localiza sobre todo en el tejido subcutáneo, donde forma la hipodermis.
Grasa parda:
La grasa parda está formada por adipocitos maduros que contienen, no
una, sino numerosas gotas de lípidos. Así, las imágenes de microscopía óptica
muestran estas células con numerosos huecos, debido a que durante el
procesamiento histológico estándar se eliminan las sustancias grasas, por ello
también se llaman adipocitos o multiloculares. La grasa parda es frecuente en los
animales hibernantes y en los fetos y neonatos de mamíferos, mientras que en los
adultos está muy reducida. Durante el desarrollo la grasa parda aparece antes que
la blanca. Los adipocitos multiloculares de la grasa parda son más pequeños que
los uniloculares y su núcleo no suele estar aplanado sino redondeado y situado en
cualquier parte del citoplasma.
2.2. Tejido cartilaginoso

El cartílago es un tejido característico de los vertebrados, aunque
también está presente en algunos invertebrados. El tejido cartilaginoso es un
tejido de sostén con sustancia fundamental gelatinosa, firme y elástica, capaz de
experimentar un rápido crecimiento manteniendo la consistencia, lo que le hace
comparable al plástico. Está constituido por células y matriz. La matriz (fibras y
sustancia fundamental) predomina sobre las células. El cartílago propiamente
dicho queda envuelto por una cápsula denominada pericondrio. Aunque algunas
piezas de cartílago son a vasculares, la mayoría están irrigadas a través de canales
vasculares que comprenden tejido conjuntivo con vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios, y que, desde el pericondrio, penetran y se distribuyen por el tejido. Los
intercambios metabólicos tienen lugar por difusión desde los capilares de los
canales vasculares y del pericondrio. El cartílago desempeña principalmente las
siguientes funciones:
a) Permite que los huesos se muevan libremente en las
articulaciones, a la par que sostiene un gran peso.
b) Actúa de armazón flexible y resistente a la vez (oído, laringe,
tráquea y costillas).
c) Es el molde sobre el que se formarán los huesos del esqueleto
axial y apendicular del organismo.
Variedades:
a) Cartílago hialino:
El cartílago hialino es el más abundante y frecuente en los vertebrados.
Durante la fase fetal, es cartílago lo que posteriormente constituirá la mayor parte
de los huesos del organismo. En la fase adulta de la mayor parte de los
vertebrados se localiza en los cartílagos de las costillas, nariz, laringe, tráquea y

bronquios. También los cartílagos epifisarios de los huesos en crecimiento y
revisten las caras articulares de los huesos. Es un tejido translúcido que en estado
frescos de color blanco opalescente.
b) Cartílago articular:
Recubre las superficies articulares de los huesos, a las que está
fuertemente adherido por fibras colágenas. El cartílago articular posee algunas
características propias. Consta de tres capas:
Superficial. Es poco espesa y está formada por células planas, pequeñas
y dispuestas paralelamente a la superficie articular.
Capa de transición. Está constituida por células redondeadas u ovaladas
dispuestas en columnas.
Capa de cartílago calcificado. Se encuentra separada de la anterior por
una lámina basófila, densa y sinuosa.
c) Cartílago fibroso:
El cartílago fibroso es poco abundante. En los mamíferos se encuentra en
los discos intervertebrales, la sínfisis del pubis, la inserción de tendones, los
meniscos de la rodilla y también en la oreja de los quirópteros y roedores. Se
caracteriza por la abundancia de fibras colágenas, que no son enmascaradas por la
sustancia fundamental excepto en la proximidad de los condrocitos). Hay gruesas
fibras colágenas del tipo I (de 40-90 nm de espesor y con la estriación típica), que
forman haces entre los condrocitos. Esta variedad de cartílago carece de
pericondrio. Los condrocitos poseen pocas inclusiones lipídicas, y menos
filamentos que las otras variedades de cartílago.
d) Cartílago elástico:
El cartílago elástico es poco frecuente. En los mamíferos suele
encontrarse en el pabellón de la oreja, la trompa de Eustaquio, la epiglotis y, en el
hombre, en cartílagos de la laringe. Se caracteriza porque contiene numerosas
fibras elásticas, que miden unos 25 nm de diámetro y están muy ramificadas,
formando una red por toda la matriz y, sobre todo, alrededor de cada condrocito.
Envolviendo la red que rodea cada condrocito hay una o dos láminas elásticas
fenestradas, de 1 a 2 Mm de espesor cada una. Hay también fibras colágenas bajo
el pericondrio (donde son muy abundantes, pues hay menos fibras elásticas en
esta localización) y entre las fibras elásticas. Los condrocitos contienen lípidos y
abundantes filamentos de vimentina. En este cartílago hay una mayor densidad
celular que en el cartílago hialino.
2.3. Tejido óseo:
El tejido óseo o hueso se compone de células y matriz. Esta última
consta de fibras y sustancia fundamental y presenta la peculiaridad de estar
impregnada de sales de calcio, lo que confiere dureza y resistencia al hueso. La
estructura ósea sostiene el cuerpo, es el lugar de inserción de los músculos y
permite el movimiento al contraerse éstos, protege el sistema nervioso central y
las vísceras torácicas y, al estar en continua remodelación, regula el metabolismo
del calcio y del fósforo en la sangre, lo que posibilita la regulación de su
homeostasis, el crecimiento óseo y la reparación de fracturas. El tejido óseo sólo
se encuentra en los vertebrados, aunque falta en algunos grupos (ciclóstomos,
elasmobranquios). Principal tejido de sostén y protección en los animales
vertebrados. Pero además de actuar a modo de armazón tiene otras funciones
como la de almacén, o como productor de las células sanguíneas mediante un
proceso denominado hematopoyesis, ya que los elementos hematopoyéticos se

alojan en la médula ósea. El componente más característico del hueso es una
matriz extracelular mineralizada que contiene cristales de hidroxiapatita (fosfato
cálcico cristalizado que representa hasta el 65 % de la matriz). El resto de la
matriz extracelular lo forma la parte orgánica que está compuesta por una gran
abundancia de fibras de colágeno (sobre todo el tipo I, el cual puede representar
hasta el 95% de dicha parte orgánica) y por glicosaminoglicanos en menor
cantidad. Esta composición confiere al tejido óseo una gran consistencia, dureza,
resistencia a la compresión y cierta elasticidad. El hueso está en continua
remodelación y las células encargadas de destruir o degradar hueso se denominan
osteoclastos, mientras que su formación se lleva a cabo por los osteoblastos, los
cuales van quedando encerrados en cavidades de matriz extracelular y terminan
por convertirse en osteocitos. Las células que constituyen el hueso maduro se
denominan osteocitos. Al contrario que el cartílago, el hueso es un tejido
fuertemente irrigado por el sistema sanguíneo.
2.4. Tejido sanguíneo:
Tejido de circulación que provee comunicación a diferentes partes del
cuerpo.
La sangre se encuentra en el interior de los vasos sanguíneos y del
corazón, y circula por todo el organismo impulsada por las contracciones del
corazón y por los movimientos corporales. Entre sus principales funciones está la
de transportar nutrientes y oxígeno desde el aparato digestivo y los pulmones,
respectivamente, al resto de las células del organismo. También se encarga de
llevar productos de desecho desde las células hasta el riñón y los pulmones, y de
mantener homogéneamente la temperatura corporal. Entre las células que forman
la sangre están las del sistema inmunitario, que utilizan la red de vasos
sanguíneos para viajar a cualquier parte del organismo y defendernos frente a los
agentes patógenos y externos.
La sangre es considerada por numerosos autores como un tipo
especializado de tejido conectivo compuesto de células, fragmentos celulares y
una matriz extracelular líquida denominada plasma sanguíneo. Las células
sanguíneas se clasifican en dos tipos: eritrocitos o glóbulos rojos y leucocitos o
glóbulos blancos. La sangre también contiene fragmentos celulares denominados
plaquetas. Los leucocitos se dividen a su vez en granulares: neutrófilos, basófilos
y eosinófilos, y en a granulares: linfocitos y monocitos.
Los eritrocitos: son los responsables de dar el color rojo a la sangre por
su alto contenido en hemoglobina, una proteína que contiene hierro en su
estructura. Su principal misión es la de transportar el oxígeno y el CO2. El
eritrocito, en mamíferos, se puede considerar como una célula modificada para su
función puesto que no posee núcleo y carece de mitocondrias y otros orgánulos
celulares. Tienen una forma bicóncava de unas 7,5 µm, lo que le confiere mayor
superficie de intercambio con el plasma sanguíneo. Los eritrocitos constituyen
aproximadamente el 45 % del volumen sanguíneo.
Las plaquetas: son pequeñas porciones de citoplasma sin núcleo. A
microscopía óptica aparecen como estructuras pequeñas, de 2 a 5 µm de
diámetro. Incoloras o ligeramente basófilas. También tienen gránulos de
glucógeno. Su principal misión es cooperar en la aglutinación y coagulación
sanguínea. Están presentes en los mamíferos, pero no en los vertebrados
inferiores. Se forman mediante "desgajes" del citoplasma de unas células
denominadas megacariocitos que se encuentran en la médula ósea.

Los leucocitos: presentan núcleo y son incoloros en la sangre fresca. Su
principal misión es la defensa del organismo frente a agresiones como los
patógenos externos o alteraciones aberrantes internas. Esta función la realizan
fuera de la propia sangre puesto que tienen la capacidad de atravesar la pared
vascular y actuar en los tejidos dañados. Realmente utilizan el sistema
circulatorio para desplazarse por el organismo. Los leucocitos presentan en su
citoplasma granos de dos tipos, azurófilos o primarios, que son lisosomas, y
específicos o secundarios de contenido variado. Los glóbulos blancos se
clasifican en granulares y agranulares. Todos tienen granos azurófilos pero los
granos específicos son característicos de los granulares.
Los leucocitos granulares son los neutrófilos, eosinófilos y basófilos,
mientras que los no granulares son los linfocitos y los monocitos. Los neutrófilos
son los leucocitos granulares más abundantes y representan el 60-70% de todos
los leucocitos. Se reconocen fácilmente por su núcleo multilobulado. Son uno de
los principales tipos celulares que intervienen en la defensa frente a las
infecciones bacterianas. Los eosinófilos representan del 2 al 5% de la población
leucocitaria.
Su núcleo es bilobulado y en su citoplasma los granos específicos se
caracterizan por su fuerte apetencia por colorantes ácidos como la eosina. Estos
granos poseen proteínas de carácter básico como la proteína básica mayor y la
proteína catiónica eosinófila, las cuales intervienen en la lucha contra las
infecciones parasitarias. Los basófilos son los leucocitos granulares menos
abundantes y más pequeños, representando el 0.5% del total. Su núcleo es poco
lobulado. Se caracterizan por poseer granos específicos que se tiñen con
colorantes básicos como la hematoxilina.

Los leucocitos a granulares carecen de granos específicos en su
citoplasma pero sí presentan una escasa población de granos inespecíficos. Los
linfocitos son tras los neutrófilos los leucocitos más abundantes, representando
del 20 al 35 % de las células sanguíneas. Son células pequeñas, aunque se puede
encontrar una cierta variabilidad en su tamaño, lo cual parece no estar relacionado
con los diferentes tipos de linfocitos. Los dos grandes grupos de linfocitos son los
B y los T. Ambos principales responsables de las respuestas de defensa inmune
del organismo. Los otros leucocitos a granulares son los monocitos. Éstos se
caracterizan por tener un tamaño grande en los frotis sanguíneos y por presentar
un núcleo arriñonado. Los monocitos contribuyen a las respuestas de defensa del
organismo, abandonando la sangre y desplazándose al lugar de la infección o
daño, donde se convierten en macrófagos.
El plasma es el componente fluido de la sangre y representa más de la
mitad del volumen sanguíneo. Está formado por multitud de moléculas, desde
iones hasta proteínas voluminosas. Es el principal medio de transporte de
nutrientes y productos de desecho.
3. Tejido muscular:
El tejido muscular es responsable del movimiento de los organismos y
de sus órganos. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras
musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen
disponer en paralelo formando haces o láminas. La capacidad contráctil de estas
células depende de la asociación entre filamentos de actina y filamentos formados
por las proteínas motoras miosina II presentes en su citoesqueleto.
El tejido muscular se divide en tres tipos: esquelético, liso y cardiaco. Se
diferencian por su aspecto y forma. Así, las células del músculo esquelético son
muy largas y estriadas con unas bandas perpendiculares al eje longitudinal celular
cuando se observan al microscopio, de ahí que también se les llame músculo
esquelético estriado. Las células del músculo cardiaco, son mucho más cortas, son
ramificadas y poseen también estrías. Las células musculares lisas son fusiformes
y sin bandas transversales, de ahí el nombre de músculo liso.
Músculo Esquelético Estriado:
El músculo estriado esquelético se denomina también voluntario puesto
que es capaz de producir movimientos voluntarios, es decir, está inervado por
fibras nerviosas que parten del sistema nervioso central. Los músculos
esqueléticos están generalmente conectados a los huesos a través de los tendones,
a excepción de algunos como los del ojo, los de la parte superior esófago o la
lengua.
Las células que componen el músculo estriado esquelético son las
células musculares estriadas esqueléticas, también llamadas fibras musculares o
miocitos, junto con tejido conectivo y vasos sanguíneos. Las células musculares
se asocian entre sí para formar los fascículos musculares, y éstos a su vez se unen
para formar el músculo esquelético, principal responsable de la movilidad de los
organismos. Las células musculares están rodeadas por una lámina basal, que es
matriz extracelular. Además, las células musculares están rodeadas por fibras
reticulares y colágenas que forman el endomisio, cada fascículo muscular está
rodeado por otra envuelta de conectivo denso denominada perimisio y todo el
músculo por el epimisio, también tejido conectivo. Por estas envueltas de tejido
conectivo penetran y se dispersan los vasos sanguíneos y ramificaciones
nerviosas que controlan la contracción muscular.
Las células musculares estriadas esqueléticas son células muy alargadas
dispuestas en paralelo formando haces o láminas. Son células no ramificadas y
presentan una longitud que puede ir desde unos pocos mm a los 30 cm, con un
diámetro de entre 10 a 100 µm. Son multinucleadas (sincitios: dos o más núcleos
compartiendo el mismo citoplasma) y sus núcleos se disponen en la periferia
celular. El aspecto estriado de las fibras musculares se debe a la disposición
especial de los filamentos de actina y miosina de su citoplasma, conjuntamente
denominadas miofibrillas, los cuales se organizan en haces paralelos al eje
principal de la célula. Las bandas oscuras corresponden a la superposición entre
filamentos actina y de miosina, y las claras sólo a filamentos de actina.
Las células musculares, aunque pueden incrementar y disminuir su
tamaño (hipertrofia), no se suelen dividir en condiciones normales.
Las células musculares están gobernadas por motoneuronas localizadas
en el encéfalo o en la médula espinal, y son de contracción voluntaria. Cada
motoneurona es capaz de inervar a varias células musculares. No todas las células
musculares son iguales sino que existen unas denominadas de contracción lenta y
otras de contracción rápida. Las primeras son más pequeñas, más oscuras debido
a la mayor concentración en mioglobina y poseen más mitocondrias, mientras que
las segundas se caracterizan por ser de mayor tamaño, más claras y poseen menos
mitocondrias. La actividad de cada tipo depende de las distintas necesidades

motoras. Las de contracción lenta actúan en movimientos prolongados y en el
mantenimiento de la postura, mientras que las de contracción rápida actúan en
movimientos breves e intensos. Ambos tipos de fibras se encuentran en todos los
músculos aunque con diferente proporción.
Músculo cardiaco
Como su nombre indica, el músculo cardiaco, o miocardio, forma las
paredes del corazón. Su misión es el bombeo de sangre por parte del corazón
mediante la contracción de las paredes de éste.
El músculo cardiaco está formado por cardiomiocitos. Estas células
musculares son mononucleadas, con el núcleo en posición central. Son más cortas
(unas 80 µm) y más anchas (unas 15 µm aproximadamente) que las células
musculares esqueléticas, y son ramificadas. Presentan estrías transversales cuyo
patrón es similar al de las células musculares esqueléticas, con bandas oscuras
que se corresponden con la superposición de los filamentos de actina y miosina
de su citoesqueleto, y con bandas claras que corresponden sólo a los filamentos
de actina. A la membrana plasmática de las células musculares estriadas se le
llama sarcolema, la cual, en mamíferos, se invagina para formar los túbulos
transversales, con un diámetro de unos 5 a 20 nm.
Los cardiomiocitos están unidos entre sí por los llamados discos
intercalares, que aparecen como bandas oscuras en las preparaciones histológicas,
y que son un conjunto de complejos de unión donde se pueden encontrar
desmosomas y uniones adherentes. La misión de los complejos de unión es la de
mantener cohesionadas las células, siendo los principales sitios de anclaje del
citoesqueleto de células contiguas. También hay uniones en hendidura que
permiten la sincronización contráctil ya que comunican citoplasmas de células
vecinas de manera directa. El músculo cardiaco no se ancla a tendones.
La contracción rítmica del corazón está controlado por el sistema
autónomo, el cual ajusta la frecuencia y fuerza de las contracciones, pero la
contracción rítmica está generada por algunos cardiomiocitos especiales que
funcionan como marcapasos. Por ello al músculo cardiaco también se le llama
músculo estriado de contracción involuntaria. Las uniones en hendidura
favorecen la sincronización de las contracciones mediante la conexión de
citoplasmas de células contiguas. Por ello no todas las células cardíacas están
inervadas por las fibras nerviosas sino sólo los cardiomiocitos marcapasos. La
frecuencia cardíaca está también controlada hormonalmente.
Las células musculares cardíacas tienen muy poco glucógeno y por ello
no pueden obtener mucha energía de la glicolisis. Ello implica que la mayor parte
de su energía procede de la fosforilación oxidativa, con un gran consumo de
oxígeno. Así, cuando se produce un corte en el suministro de oxígeno se
producen daños celulares rápidamente.
Músculo Liso
Al músculo liso también se le denomina involuntario o plano. Se
encuentra en todas aquellas estructuras corporales que no requieran movimientos
voluntarios como el aparato digestivo, vías respiratorias, algunas glándulas,
vesícula biliar, vejiga urinaria, vasos sanguíneos y linfáticos, útero, etcétera.

Las células musculares lisas tienen una longitud que varía entre 20 y 500
µm y su diámetro está entre 8 y 10 µm. Aunque en el miometrio uterino pueden
llegar a medir 800 µm de longitud. Son células largas y fusiformes, presentando
en ocasiones sus extremos ramificados. Poseen un núcleo que, en estado relajado,
es elongado y localizado en posición central. En los polos del núcleo hay zonas
de citoplasma donde se disponen la mayoría de los orgánulos, y que contienen
pocos filamentos del citoesqueleto. El resto del citoplasma muestra un aspecto
homogéneo y es donde se localiza el aparato contráctil que, al contrario que en el
músculo esquelético o el cardíaco, no se organiza en estructuras regulares o
estrías visibles con el microscopio óptico. El nombre de músculo liso se debe a
que carece de dichas estriaciones en su citoplasma. Todas las células musculares
lisas están rodeadas por una capa de matriz extracelular denominada lámina basal,
que deja algunos espacios que permiten a las células musculares contiguas formar
uniones en hendidura.
La contracción de las células musculares lisas se dispara por la acción
del sistema nervioso autónomo. Funcionalmente hay dos maneras de organización
de los grupos de células de músculo liso: como una unidad o como multiunidades.
En el primer caso las células musculares lisas se suelen disponer en láminas de
manera que el extremo de una célula queda entre las zonas medias de las otras
células. Entre las células existen uniones en hendidura que permiten que la
innervación de unas pocas células provoque la contracción en sincronía de todo el
grupo. En la organización como multiunidades cada célula es independiente, cada
una tiene su propia inervación y suelen estar aisladas unas de otras por tejido
conectivo.
4. Tejido nervioso:
El tejido nervioso se desarrolla a partir del ectodermo embrionario (la
capa que recubre al embrión y que dará también a la epidermis). Es un tejido
formado principalmente por dos tipos celulares: neuronas y glía, y cuya misión es
recibir información del medio externo e interno, procesarla y desencadenar una
respuesta. Es también el responsable de controlar numerosas funciones vitales
como la respiración, digestión, bombeo sanguíneo del corazón, regular el flujo
sanguíneo, control del sistema endocrino, etcétera.
Las células del sistema nervioso se agrupan para formar dos estructuras:
el sistema nervioso central, que incluye el encéfalo y la médula espinal, y el
sistema nervioso periférico, formado por ganglios, nervios y neuronas
diseminados por el organismo.
La mayor parte del tejido nervioso está formado por cuerpos celulares de
neuronas y glía, y por sus prolongaciones citoplasmáticas (estás últimas forman
zonas denominadas neuropilos). Sin embargo, el sistema nervioso también posee
una pequeña proporción de matriz extracelular donde abundan las glicoproteínas.
La función de la matriz extracelular nerviosa es variada e interviene en la
migración celular, extensión de axones a la formación y función de los puntos de
comunicación entre neuronas: las sinapsis.
En el sistema nervioso central hay zonas ricas en cuerpos celulares de
neuronas y glía que se denomina generalmente sustancia gris, porque tienen un
color gris en el tejido fresco, mientras que las zonas ricas en axones mielínicos
pero con pocos cuerpos celulares se denominan sustancia blanca. La sustancia
blanca es una zona de tractos de fibras. En el encéfalo, la sustancia gris es
normalmente superficial, mientras que en la médula espinal es al contrario.

El encéfalo y la médula espinal están irrigados por vasos sanguíneos. El
volumen de sangre en las diferentes zonas del encéfalo puede regularse, variando
el calibre de las arterias, y el de los capilares, para soportar una mayor actividad
neuronal. El diámetro de los capilares se regula gracias a los pericitos. El flujo de
sangre ha de ser muy ajustado puesto que el tejido nervioso es muy sensible a la
falta de oxígeno. Las neuronas mueren tras unos minutos sin oxígeno, es lo que se
denominan isquemias.
El tejido nervioso está aislado tanto de la sangre como de los tejidos
circundantes. Los capilares están formados por un endotelio fuertemente sellado
por uniones estrechas, siendo además la tasa de endocitosis muy baja cuando se
compara con otros capilares. Rodeando al endotelio está la lámina basal, y
separando la lámina basal de las neuronas nos encontramos con terminaciones de
las prolongaciones de los astrocitos formando una especie de vaina denominada
capa limitante. En su conjunto, endotelio, lámina basal y capa limitante de
astrocitos forman la denominada barrera hematoencefálica. Esta barrera controla
estrechamente el trasiego de sustancias entre la sangre y el tejido nervioso. El
encéfalo y la médula espinal también está aislados del hueso, tanto cráneo
como vértebras, por unas membranas denominadas meninges.
Las neuronas están especializadas en la conducción de información
eléctrica gracias a variaciones en el potencial eléctrico-químico que se produce en
la membrana plasmática. Morfológicamente, estas células se pueden dividir en
tres compartimentos: el soma o cuerpo celular (donde se localiza el núcleo de la
célula), las prolongaciones o árbol dendrítico y el axón. El árbol dendrítico es el
principal receptor de la información de una neurona, información que recibe de
multitud de otras neuronas y de receptores sensoriales, integra dicha información

y la dirige al cuerpo celular. Del cuerpo celular (a veces de una dendrita próxima
al cuerpo celular) parte el axón por donde viaja la información procesada hacia
otras neuronas o a células musculares.
El número, tamaño y disposición de las dendritas que posee una neurona
es muy variable, mientras que cada neurona posee un solo axón (salvo
excepciones). Las neuronas se comunican entre sí o con las células musculares
gracias a la existencia de mediadores químicos denominados neurotransmisores.
Esto ocurre en unas zonas especializadas denominadas sinapsis. El
neurotransmisor es liberado por la neurona pre sináptica a la hendidura sináptica
y difunde hasta la superficie de la neurona pos sináptica, que posee receptores
específicos para él. La unión del neurotransmisor al receptor produce un cambio
en el potencial de membrana de la neurona pos sináptica.
Las células gliales pueden dividirse por mitosis, al contrario que las
neuronas, y son tan numerosas como las propias neuronas. Hay diversos tipos de
células gliales: astrocitos, células de Schwann, oligodendrocitos y microglía. Su
función es muy variada. Los astrocitos forman una envuelta que rodea a los vasos
sanguíneos, tapizan la superficie del encéfalo y están presentes como un tercer
elemento de las sinapsis, siendo los otros dos la neurona pre sináptica y la pos
sináptica. A pesar de que los astrocitos se han considerado como mero soporte
mecánico y metabólico de las neuronas, también participan en la modulación de
la actividad sináptica. Además, proliferan en las heridas o infartos cerebrales
ocupando el lugar de las neuronas muertas. Los oligodendrocitos y las células de
Schwann forman las vainas de mielina que rodean a los axones de las neuronas en
el encéfalo y en el sistema nervioso periférico, respectivamente (ver imagen de
mielina). La microglía se relaciona con funciones de defensa frente a patógenos o

lesiones nerviosas puesto que actúan como fagocitos. Estas células no proceden
del linaje celular que da lugar a las neuronas, sino que son producidas en la
médula ósea e invaden el tejido nervioso desde los vasos sanguíneos.
Bibliografía:
 Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., Walter,
P. (2015) Molecular biology of the cell. Garlan Science (6ª edición).
New York.
 Pollard, T.D., Earnshaw, W.C., Lippincott-Schwartz, J. (2008) Cell
biology. Saunders, Elsevier (2ª Edición). Philadelphia.
 Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B.,
Anadón, R., Sáez, F.S. (2007) Citología e histología vegetal y animal :
biología de las células y tejidos animales y vegetales Editorial McGraw-
Hill-Interamericana de España S.A. (4ª Edición). Madrid.
 Ross, M.H., Kaye, G.I., Pawlina, W. (2013) Histología. Texto y atlas
color con biología celular y molecular. Editorial Médica Panamericana.
(6ª Edición) Madrid

Histologia Animal

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Investigación

Burgos Ruggel Evelin Fiorela

Céspedes Pravía Sandra Katherine

Conde Adrianzen Nelli Luzmila

Cubas Aguilar Leslita Magali

Vásquez Livaque Vasty Evelyn

Erick Suclupe farro

Universidad Pedro Ruiz Gallo

2 Tejido conectivo o conjuntivo……………………………... 7

2.1. Tejido adiposo…………………………………………...…… 8

2.2 Tejido cartilaginoso……………………………...…………… 10

2.3 Tejido óseo……………………………………………..……. 13

2.4 Tejido sanguíneo……………………………………….……. 14

En el informe se abordará el tema de histología animal, veremos su

definición, se tomará en cuenta la clasificación y función que pueden

desempeñar dentro de un organismo; para obtener tal información se

ha tenido que investigar en diferentes fuentes bibliográficas.

esto significa que entre la célula y el órgano existe un nivel de organización

morfo funcional especializado.

forma y función, los histólogos han clasificado tradicionalmente a los tejidos en

cuatro tipos fundamentales: tejido epitelial, tejido conectivo o conjuntivo, tejido

muscular y tejido nervioso.

El tejido epitelial o epitelio se puede definir como un conjunto de células

estrechamente adosadas que revisten o recubren un órgano o estructura corporal.

El epitelio puede derivar de las tres capas embrionarias primitivas:

Ectodermo: como la epidermis.

Mesodermo: como el epitelio de los glomérulos y túbulos renales, el de

las vías urinarias y genitales y el endotelio de los vasos sanguíneos.

Endodermo: como los epitelios del tubo digestivo y de las vías

Los epitelios carecen de vasos sanguíneos y se nutren por difusión desde

Las características de las células epiteliales varían dependiendo del tipo de

resumirse en dos: cohesión y polaridad.

Cohesión: El espacio intercelular entre las células epiteliales es muy

escaso, normalmente de 20 a 40 nm.

Polaridad: Por polaridad de los epitelios se entiende la existencia de

variaciones morfo funcionales tanto en las diferentes superficies celulares como

en las diversas porciones del citoplasma.

Funciones de los epitelios:

Protección: ante la pérdida de humedad (como ocurre en la epidermis), la

erosión mecánica (también en la epidermis) y la acción de agentes químicos

(epitelio de revestimiento mucoso del estómago).

Recepción sensitiva: (olfato, gusto, tacto).

Absorción: intestino y túbulos contorneados renales.

Excreción: conductos de algunas glándulas, túbulos renales.

Los epitelios pueden clasificarse en dos grandes grupos: si se limitan a

recubrir o revestir un órgano forman los epitelios de revestimiento; si se

forman los epitelios glandulares o glándulas.

Los epitelios de revestimiento se clasifican por su aspecto morfológico,

teniendo en cuenta los siguientes criterios, que deben combinarse:

a. Número de capas celulares:

Simples. Constan de una sola capa de células .En la mayoría de los

invertebrados son el único tipo de epitelio. En los vertebrados es el tipo más

Estratificados: Están formados por dos o más capas de células. Si

se llaman multiestratificados o poli estratificados o, simplemente, estratificados.

Pseudoestratificados: En ellos parece que hay más de una capa, aunque

realmente sólo existe una.

De transición. La altura y número de capas se modifican aparentemente.

B. Altura de las células:

Plano. Contiene células más anchas que altas.

como cuadrados al corte.

Cilíndrico o prismático. Contiene células más altas que anchas, por lo

Ciliado. En la mayoría de sus células hay cilios. Menos frecuente es el

flagelado de algunos invertebrados.