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11/12/2010

Geocronología y Termocronología
Aplicada a Depósitos Minerales

Dr. Fernando Barra


Departamento de Geología
Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas
Universidad de Chile
fbarrapantoja@ing.uchile.cl

Depósitos Minerales

Chuquicamata
Pórfido de Cu-Mo
66.37 Mt de Cu fino
1 805 Mt d
1.805 de M
Mo
301 t de Au
??Mt de S
Además de Zn, Pb, Fe

Los depósitos
minerales son
grandes
d anomalías

geoquímicas en la
corteza

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Depósitos Minerales

Los depósitos minerales son el producto de procesos geológicos


Chuquicamata
concentradores

Para formar un depósito mineral se requiere de una fuente de los


elementos y de una serie de procesos geológicos que conduzcan a
la concentración de ellos

Herramientas para Entender Procesos Geológicos

Mapeo (litología,
mineralización, alteración,
estructuras)

Petrografía,
Calcografía,
Inclusiones Fluidas

Estudios
mineralógicos
(Rayos-X,
Microsonda, SEM)

Geoquímica:
termodinámica, modelos,
elementos traza,
isótopos

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Geocronología como Herramienta


• Geocronología es importante para
entender la génesis de procesos Pero cual sistema es el
geológicos y su relación con más adecuado de usar y
eventos de caracter regional o que técnica es la mejor?
global
Re-Os?
• Geólogos (regionales, tectónicos,
petrólogos, económicos) trabajan
con sistemas (o rocas) formados
durante un período largo de años
SHRIMP? ICM-MS-MC?
• Aproximadamente el 85% de los SIMS?
trabajos
j p publicados en revistas
especializadas tienen información
de geocronología o TIMS?
termocronología

• Es un campo de rápida expansión


debido a nuevas tecnologías y
aplicaciones

Herramientas Geocronológicas

Early Qtz veins with well


developed Kspar halo
• U-Pb zircones en
intrusivo (pórfido)
Early Qtz veins with minor
Kspar halo • Ar/Ar biotita
secundaria

• Ar/Ar Feld. K
Early Qtz-Mo vein
• Re-Os molibdenita

Shreddy biotite in matrix

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Sistemática Nuclear

A
E
E: elemento
A número
A: ú másico
á i = protones
t + neutrones
t
Z: numero atómico = protones
Z

Isótopos: mismo número atómico (# protones) pero


diferente # de neutrones
Isotonos: mismo # de neutrones pero diferente # de
protones
Isobaros: mismo número másico

Isótopos, Isobaros, Isotonos

Número de Protones

Isótopos

Isobaros Isotonos

Número de Neutrones

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Isótopos Radiogénicos: Ejemplo el Rb


Parent-Daughter Decay Mode - Half life Natural Abundance
Fundamentalmente Rb79 → Kr79 E.C. – 22.9 m
Rb80 → Kr80 E.C. – 33.4 s
hay 2 isótopos que
Rb81 → Kr81 E.C. – 4.576 h
no decaen dentro
Rb82 → Kr82 E.C. – 1.273 m
d un periodo
de i d corto
t Rb83 → Kr83 E.C. – 86.2 d
de tiempo, 87Rb y Rb84 → Kr84 E.C. – 32.77 d
85Rb. Todos los Rb85 → Rb85 Stable 72.2%
otros isotopos no Rb86 → Sr86 Beta – 18.631 d
Rb87 → Sr87 Beta – 4.75013 x 1010 y 27.8%
están presentes en
Rb88 → Sr88 Beta – 17.78 m
la naturaleza. De
Rb89 → Sr89 Beta – 15.15 m
estos dos, uno es Rb90 → Sr90 Beta – 2.63333 m
estable (85Rb), y el Rb91 → Sr91 Beta – 58.4 s
otro es radiogénico Rb92 → Sr92 Beta – 4.492 s
Rb93 → Sr93 Beta – 5.84 s
(87Rb)
Rb94 → Sr94 Beta – 2.702 s

Un Ejemplo: el Rb
Parent-Daughter Decay Mode - Half life Natural Abundance
Para especies Rb79 → Kr79 E.C. – 22.9 m
que decaen en Rb80 → Kr80 E.C. – 33.4 s
forma más lenta Rb81 → Kr81 E.C. – 4.576 h
se necesita Rb82 → Kr82 E.C. – 1.273 m
conocer: Rb83 → Kr83 E.C. – 86.2 d
Rb84 → Kr84 E.C. – 32.77 d
Constante de Rb85 → Rb85 Stable 72.2%
Rb86 → Sr86 Beta – 18.631 d
decaimiento o
Rb87 → Sr87 Beta – 4.75013 x 1010 y 27.8%
su vida media
Rb88 → Sr88 Beta – 17.78 m
Rb89 → Sr89 Beta – 15.15 m
Rb90 → Sr90 Beta – 2.63333 m
Rb91 → Sr91 Beta – 58.4 s
Rb92 → Sr92 Beta – 4.492 s
Rb93 → Sr93 Beta – 5.84 s
Rb94 → Sr94 Beta – 2.702 s

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Decaimiento Radiogénico

Vida media (t1/2)


Tiempo requerido
para reducir a la
mitad la cantidad
de átomos de un
isótopo
radioactivo
(pad e)
(padre)

Constante de decaimiento () = ln2/t1/2

Sistemas Isotópicos de Interés en Geología

Padre Hijo Decay Decay Ct Vida media Desarrollo


40K 40Ar +,ec 0.581 x 10-10 y-1 1.193 x 1010 y 1950’s
40Ca
- 4.962 x 10-10 y-1 1.397 x 109 y 1980’s
87Rb 87Sr
- 1 42 x
1.42 10-11 y-1 4 88 x
4.88 1010 y 1960
147Sm 143Nd
 6.54 x 10-12 y-1 1.06 x 1011 y 1974
176Lu 176Hf
- 1.94 x 10-11 y-1 3.57 x 1010 y 1980
187Re 187Os
- 1.666 x 10-11 y-1 4.23 x 1010 y 1980
190Pt 186Os
- 1.477 x 10-12 y-1 4.69 x 1011 y 1997
238U 206Pb
 1.551 x 10-10 y-1 4.468 x 109 y 1950’s
235U 207Pb
 10 y-1
9 849 x 10-10
9.849 1 7 038 x 109 y
7.038 1950’
1950’s
232Th 208Pb
 4.948 x 10-11 y-1 1.401 x 1010 y 1950’s

Sistemas que tienen vida media comparables o mayores a la edad de la


Tierra. Por ejemplo el 87Rb tiene una vida media 10 veces mayor que la
edad de la Tierra.

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Elementos radioactivos y sus productos

Decaimiento alfa

Decaimiento alfa () – por emisión de núcleos de He (2


protones + 2 neutrones).

Ejemplos:
147Sm  143Nd +  + Q
238U  234Th +  + Q

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Decaimiento Beta negativo

Decaimiento Beta negativo (-) – transformación de un


neutrón a un protón y un electrón. Este último es expulsado
del núcleo como particula beta. También produce antineutrino.
Ejemplos:

87Rb  87Sr + - +  + Q
176Lu  176Hf + - +  + Q
187Re  187Os + - +  + Q

Captura de electrón

Captura de electrón (+) – Captura de un electrón


extranuclear el que se combina con un protón para formar
un neutrón. Ejemplo:

40K + +  40Ar +  + Q

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Sistemática Isotópica General

El cambio que experimenta un isótopo radiogénico a través


del tiempo puede ser descrita por la siguiente ecuación

donde
(D) = el número total de átomos “hijos” medidos hoy,
(Di) = el número total de átomos “hijos” presentes inicialmente,
(P) = el número de átomos “padres” que queda hoy,
(t) = tiempo o edad
() = constante de decaimiento del isótopo “padre”

Sistemática Isotópica General

Para el sistema Re-Os tenemos:

187Re  187Os + - +  + Q
187Os(m) = 187Os(i) + 187Re (et - 1)
donde
187Os(m) = el número total de átomos “hijos” medidos hoy
187Os(i) = el número total de átomos “hijos”
hijos presentes inicialmente
187Re = el número de átomos “padres” que queda hoy

(t) = tiempo o edad

() = constante de decaimiento del 187Re (1.666 x 10-11 y-1)

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Sistemática Isotópica General

La abundancia absoluta de un elemento dado es


dificil de medir, por lo tanto la ecuación de
decaimiento se modifica dividiendo cada término
por un isótopo estable del elemento producido
por el decaimiento, es decir un isótopo estable del
elemento “hijo”.

Sistemática Isotópica General

Entonces, para el sistema Re-Os se tiene:

187Os 187Os 187Re (et - 1)


188Os 188Os 188Os Edad

m i m
Fuente

187Re = 1.666 x 10-11 y-1


Vida media = 4.16 x 1010 y

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Sistemática Isotópica General

Si la edad puede ser determinada por otros medios


(por ejemplo: U-Pb, Ar-Ar, K-Ar) entonces en la
ecuación sólo se tiene una incognita: La razón
i i i ld
inicial Os (187Os/
de O O /188Os)
O )i

187Os 187Os 187Re (et - 1)


188Os 188Os 188Os

m i m

Este procedimiento conduce a una


inicial calculada

Sistemática Isotópica General

Por otra parte, si la razón inicial de Os puede ser


estimada de alguna forma, entonces en la ecuación
sólo se tiene la incognita (t)

187Os 187Os 187Re (et - 1)


188Os 188Os 188Os

m i m

Este procedimiento conduce a una


edad calculada

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Isocronas

Si ambas, la razón de Os inicial (187Os/188Os)i y la


edad (t) son desconocidas, entonces podemos
construir isocronas, ya que la ecuación general
tiene
i lla fforma d
de lla ecuación
ió dde una lilinea

187Os 187Os 187Re (et - 1)


188Os 188Os 188Os

m i m

y = b + x * m

Isócronas

40 Edad
187Os/188Os

30

20

10
t=0
0
Inicial 0 1000 2000 3000 4000 5000
187Re/188Os

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Fundamentos de Datación Radiométrica

1. Los valores de N y D sólo han


cambiado como consecuencia
del decaimiento radiogénico, es
decir el sistema ha permanecido
químicamente
í i t cerrado.
d

2. La composición isotópica del


padre no ha sido alterada por
fraccionamiento cuando se
formó la roca/mineral.

3. La constante de decaimiento es
conocida con exactitud.

4. La isócrona no es una línea de


mezcla

Termocronología de K/Ar y Ar/Ar

Actualmente y
tradicionalmente es el
método
termocronólogico
más ampliamente
usado y más versátil
para determinar la
historia termal (o de
enfriamiento).

Su amplio uso lo hace


el más abusado y
peor interpretado??

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Potasio y Argón

• K es uno de los 8 elementos más abundantes en la corteza terrestre (común


en rocas igneas y metamorficas)
• K es un elemento alcalino y el Ar es un gas noble

Isótopos de Potasio y Argón

K tiene 3 isótopos que ocurren naturalmente:


39K (93.258%) – estable
40K (0.0117%) – radioactivo
Isótopo menos abundante!
41K (6.730%)
(6 730%) – estable

Las razones de K son constantes en todas las rocas


terrestres

Ar tiene 3 isótopos que ocurren naturalmente:


40Ar (99
(99.600%)
600%) – estable
38Ar (0.063%) – estable
36Ar (0.337%) – estable

Razón atmosférica 40Ar/36Ar: 295.5 Importante!!

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El Método K-Ar

40K

40Ca

Tiempo 40Ar

40K  40Ar : ~11% (ec = 0.581 x 10-10 a-1) T1/2 = 11.93 Ga

40K  40Ca : ~89% (= 4.962 x 10-10 a-1) T1/2 = 1.397 Ga

ec + = total = 5.543 x 10-10 a-1

El Método K-Ca

• 40Ca es el isótopo mas abundante del Ca (96.98%),


además las concentraciones de Ca en rocas por lo
general es muy alta. La cantidad de 40Ca producida por
el decaimiento de 40K es relativamente muy pequeña
comparada con la cantidad de 40Ca presente en la roca
cuando ésta se formó (t = 0).

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El Método K-Ar

D = Do + N(et - 1)

A
r

A
r

K

t
e
c
40
 40  40
(e   1)

0

t
o
t
a
l
Fracción de 40K que produce 40Ar

Generalmente
G l t se considera
id A 0  0,
que 40Ar 0 debido
d bid a que
el Ar no es incorporado dentro de la estructura cristalina
del mineral cuando este se forma.

El Método K-Ar

Entonces se tiene:

t = ln
1
total
[ {40Ar*

40K ec
[ {
total
+1

Esto es válido siempre y cuando el sistema haya


permanecido cerrado, es decir no haya pérdida o
incorporación de K ni de Ar

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El Método K-Ar: Limitaciones

40K

40Ca

40Ar

1. Pérdida de K en la muestra después de su formación.

2. Pérdida de Ar radiogénico por alteración o metamorfismo.


Pérdida de Ar = Edades más jóvenes

3. Argón inicial, argón incorporado durante la formación de la muestra.


Exceso de Ar = Edades más viejas

El Método Ar-Ar

Una desventaja importante en el método K-Ar es que


el Ar difunde o escapa fácilmente de muchos minerales.
La pérdida de 40Ar resulta en edades erróneas (más
jovenes).

El Ar tiende a La parte exterior o


difundir más bordes de un cristal
fácilmente de pierden el Ar en forma
los bordes
más fácil, mientras que
el centro lo retiene por
Se requiere de más más
á tiempo.
ti E t
Entonces ell
tiempo para que el Ar
difunda desde el centro,
borde da una edad más
por ende el centro jóven que el centro y la
retiene el Ar por más edad promedio del cristal
tiempo. será más jóven.

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El Método Ar-Ar

Muestra problema es irradiada (bombardeo de neutrones)


en un reactor nuclear por varios días a semanas. Se
producen a partir de 39K atomos de 39Ar

93.258%

39K 39Ar

Estable

Se debe esperar de 1 semana a un mes para que disminuya la actividad de la


muestra

El Método Ar-Ar

El número de átomos de 39Ar formados puede ser calculado de


acuerdo a:
A
r
K
ti
3
9

3
9

      d
r r

Donde:
39Ar = número de átomos de 39Ar producidos durante la irradiación

39K = número de átomos de 39K presentes antes de la irradiación

tirr = tiempo o duración de la irradiación


 = flujo de neutrones del reactor (neutrones cm-2 s-1)
 = neutron capture cross section
 = Energía de los neutrones

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El Método Ar-Ar

Como vimos anteriormente para el método K-Ar, el


número de átomos de 40Ar en la roca depende del
decaimiento del 40K, de acuerdo a la siguiente
ecuación:
A
r

A
r

K

t
e
c
40
 40 0 
40
(e   1)

t
o
t
a
l

El Método Ar-Ar
A
r

K
ti
A
r

K
0
.
1
1
7
λ
t

 39      d
r r

39
40
 40
  (e 1)

Combinando ambas ecuaciones se tiene:


λ
t

 
0
.
1
1
7
A
r

K
4
0

4
0

      (e  1) 
ti
A
r

K
3
9

3
9

    
r r

  

    d 
 

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El Método Ar-Ar

e φ

1 d
λ
t σ
 

0
.
1
1
7
A
r

K
4
0

4
0
      

ti
A
r

K
3
9

3
9
   

ε

r r
    
  

︵ ︶
Muchos de los factores de esta ecuación son difíciles de
determinar por lo que esta ecuación puede ser re-escrita
como:

e
1
λ t
A
r
︵ ︶
4
0

A
r

J

3
9

El parametro “J” puede ser determinado a través de un


standard de edad conocida (“flux monitor”) que es irradiado
en el reactor junto a nuestra muestra problema

El Método Ar-Ar: standards

28.02 ± 0.16 Ma

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El Método Ar-Ar

1
t = ln

[{ 40Ar*

39Ar
[ { X J+ 1
Entonces, si determinamos la razón 40Ar/39Ar de una muestra
irradiada podemos calcular una edad.

Muestra Separación Irradiación Análisis

Simple??

El Método Ar-Ar: Interferencias


• Durante la irradiación de la muestra también puede producirse Ar a
partir de Ca, Cl y K

39K 39Ar T½ = 269 años


40K 40Ar
40Ca 37Ar T½ = 35.1 dias
40Ca 36Ar
43Ca 40Ar
44Ca 40Ar
42Ca 39Ar
38Cl 38Ar

• Irradiación con sales de Ca y K (monitoreo)


• Multiples correcciones

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El Método Ar-Ar: Interferencias


La abundacia relativa de los
isótopos de Ar son medidos en
un espectrómetro de masa con
fuente de gas tanto para el
standard (calcular J) como la
muestra

40Ar = 40ArA + 40ArK + 40Ar*


T
39Ar = 39ArK + 39ArCa
T
38Ar = 38Ar + 38Ar
T Cl A
37Ar = 37Ar
T Ca
36Ar = 36Ar + 36Ar
T A Ca

Las razones son corregidas por argón atmosférico (composición conocida:


40Ar/36Ar = 295.5), que pudo ser incorporado en la muestra y en el sistema de

vacio, e isótopos de argón producidos durante la irradiación.

-Análisis de CaF2 da: (36Ar/37Ar)Ca y (39Ar/37Ar)Ca


-Análisis de K2SO4 da: (40Ar/39Ar)K

El Método Ar-Ar: Interferencias


Razones isotópicas corregidas de acuerdo la siguiente ecuación:
A
r A
* K

A
r
/
A
r

2
9
5
.
5 1

A
r
/
A
r A

2 3
9 7
5
.
5 r

A
r m
/
A
r

A
r
/
A
r

A
r r
4
0

4
0

3
9

3
6

3 r
9 /

3 A
6 r

3
7

3
7

3
9

4
0

︵ ︶  ︵ ︶  ︵ ︶︵ ︶  
m

mr

C
a

m
r

A
/

 
3
9

3
9

3
7

3
9

3
9

︵ ︶︵ ︶ 
C
a

 
K

40Ar*/39Ar
K del standard es usada para calcular J
exp(  t )  1
J 40
Ar * / 39 ArK

y J es usado
d para calcular
l l edad
d d de
d la
l muestra problema:
bl

1  40
Ar * 
t  ln  J  1
  39
ArK 

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El Método Ar-Ar: Instrumentación

Extracción de gas - Horno

El Método Ar-Ar: Instrumentación

Extracción de gas - Laser

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El Método Ar-Ar: Instrumentación

Linea de Extracción de gas – Espectrómetro de Masa - Electrónica

El Método Ar-Ar: Instrumentación

Toma de datos y almacenamiento de información

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El Método Ar-Ar: Tipos de Análisis


1. Fusión total: fusión en un solo 3. Datación puntual por laser (spot dating)
paso usando horno o laser.
Equivalente a una edad K/Ar

2. Step-heating por horno (resistance-furnace) o laser

El Método Ar-Ar: Step-heating


Temperature
1550 C
nt age (Ma)

1300 C 300
1100 C 250
1000 C
900 C 200
Apparen

800 C 150
700 C 100
600 C
500 C 50
400 C
350 C 0 100
300 C Percentage of 39Ar released

En la práctica una muestra es calentada en


una serie de etapas y la razón 40Ar/39Ar es
determinada para cada etapa (una edad para
Sample cada etapa).
Oven

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El Método Ar-Ar: Step-heating

T1 (min. T)  Ar liberado desde la zona más externa


T2 to T9  liberación progresiva de Ar desde zonas más internas (supuesto)

Método calentamiento por etapas:


• Permite el reconocer exceso y pérdida de Ar
• Entrega información de la distribución de la concentración de Ar en la
muestra, i.e., la historia termal!

El Método Ar-Ar: Plateau

Edad Plateau: mas del 50% del 39Ar es liberado en 2 o mas pasos
o etapas consecutivas y cuyas edades no difieren al nivel 1s. La edad plateau
es generalmente calculada como el promedio ponderado de las etapas que
comprenden el plateau.

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11/12/2010

Step-heating: Patrones típicos

Modificado de Richards y Noble, 2003

El Método Ar-Ar: Isócronas

0.00338

Isócrona Isócrona inversa


El espectro de edades asume que el Ar no-radiogénico es de composición
atmosférica. Esto puede corroborarse usando las isócronas.

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Presentación e Interpretación de Datos

Uso de la isócrona inversa para determinar la composición y


naturaleza del componente de Ar heredado

Isócrona inversa muestra dos


Patrón de edades basado en componentes de Ar heredado
40Ar/36Ar = 295.5 con composiciones que son
diferentes al atmosférico

Presentación e Interpretación de Datos

Patrón de edades basado en la composición de argón


heredado determinado de la isócrona inversa

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11/12/2010

El Método Ar-Ar: Minerales

Feld. K: K2O ~14%


Tc: 175-375 C
Posibles Problemas: exsoluciones, exceso de Ar
Calentamiento: estable hasta los 1350 C

Plagioclasa: K2O <1%


Tc: 350 C?
Posibles Problemas: exceso de Ar
Calentamiento: muy estable
Util para datar rocas máficas

Leucita: K2O 18%


Tc: ?C
Posibles Problemas: altera fácilmente
Calentamiento: breaks down ~550 C
Util para datar rocas volcánicas muy jóvenes
(<1Ma)

El Método Ar-Ar: Minerales


Biotita: K2O 7-8%
Tc: 275-350 C
Posibles Problemas: composición, exceso de Ar
Calentamiento: inestable, spectra irregular
Util para datar rocas volcánicas y determinar edades de
enfriamiento de rocas metamórficas

Muscovita: K2O 10%


Tc: 300-400 C
Posibles Problemas: exceso de Ar a alta P
Calentamiento: en debate
Util para determinar edades de enfriamiento de rocas
metamórficas, menos afectado por exceso de Ar que
biotita

Anfibol: K2O 0.1-1.0%


Tc: 450-550 C
Posibles Problemas: composición, exsoluciones,
exceso de Ar, intercrecimiento
Calentamiento: break down

29
11/12/2010

Comparación entre el Método K-Ar y Ar/Ar

Parametro K-Ar Ar/Ar


Tamaño de la muestra 0.1-1.0 g 0.1 g-1.0 g

K determinado por AA, fotometría de llama, MS de 39Ar generada por


XRF, en alicuota de irradiación de 39K
muestra
t
Precision analítica 0.1-3% ≥ 0.1%

Ar determinado por ID-MS MS

Límite detección Ar ~1-10 x 10-11 moles 1 x 10-18 moles

Identificación de exceso de No Si
Ar
Identificación p
perdida de Ar No Si

Información Historia termal No Si

Duración de un analisis 0.5-1 dia 15-30 min


Tiempo mínimo entre ~1 semana 2-4 meses
muestreo y análisis

El Método Ar-Ar: Ventajas

1. K y Ar son medidos
simultaneamente por medición de
isótopos de Ar solamente.

2. Razones isotópicas pueden ser


medidas en forma más precisa
que concentraciones de K y Ar
(como ocurre con el método K-Ar)

3. No estamos mediendo distintas


alicuotas de la muestra! - edades
más precisas!

**Sin embargo la exactitud de la edad 40Ar/39Ar esta limitada por la incertidumbre


en la edad del standard, determinada por metodo K-Ar, i.e. ~1%.

No muy exacto, pero sí muy preciso

30
11/12/2010

Ejemplo
Edades K/Ar de Hornblenda y Biotita de un intrusivo
Metodo/Mineral Edad (Ma) ± 2 s
K/Ar Hornblenda – S1 7.63 ± 0.22
K/A H
K/Ar Hornblenda
bl d – S2 7 35 ± 0.26
7.35 0 26
K/Ar Hornblenda – S3 6.87 ± 0.19
K/Ar Hornblenda – S4 12.36 ± 0.39
K/Ar Hornblenda – S5 12.98 ± 0.42
K/Ar Hornblenda – S6 14.14 ± 0.36
K/A Bi
K/Ar Biotita
tit – S7 6 18 ± 0.15
6.18 0 15
K/Ar Biotita – S8 5.91 ± 0.16
K/Ar Biotita – S9 6.11 ± 0.14
Edades K/Ar de Hornblenda entre 7 y 14 Ma
Edades K/Ar de Biotita concordantes (promedio 6.02 ± 0.29 Ma)

Ejemplo

Que significan estos resultados?


Posibles interpretaciones:
Reseteo de edades K/Ar de algunas hornblendas por
metamorfismo ~ 6 Ma

Exceso de 40Ar en hornblenda (edades mas antiguas)

Cómo podemos probar cual hipotesis es la correcta?

Análisis por 40Ar/39Ar en etapas !!!

31
11/12/2010

Ejemplo

Patrón revela exceso de Ar

El Método U, Th-Pb

Basado en los tres siguientes esquemas de decaimiento:

U Th U Th
238 235 232 238 235 232

238U  206Pb T1/2 = 4.468 Ga

235U  207Pb T1/2 = 0.704 Ga 4.47 0.70 14.01


Pb
232Th  208Pb T1/2 = 14.01 Ga

204 206 207 208 204 206 207 208


Abundancias Primordiales Abundancias Actuales

238U (99.28%) es mucho mas abundante que 235U (0.715%)  238U/ 235U = 137.88

32
11/12/2010

Cadena de decaimiento para 238U, 235U y 232Th

Decay series of 238 U, 235 U, and 232 Th


234
U 235
U 238
U
92
-decay 247k a 0.7Ga 4.5Ga
-decay 231
Pa 234
Pa
91

23
33 ka 7h

8
23
227
Th 228 Th 230
Th 231 Th 232 Th 234
Th

7
90

23
18 d 2a 80 ka 26 h 14Ga 24 d

6
2
227
Ac

3
228
Ac

5
89

2
half-life unit abbreviations:

34
22 a 6h

23
s = 10 -6
seconds m = minutes a = years
223
Ra 224 Ra 226
Ra 228
Ra

3
88

2
6a

32
h = hours ka = 10 3 years 11 d 4d 1.6ka
ms = 10 -3 secconds

23
d = days Ga = 10 9 years
223
Fr

1
87 s = seconds

23
# prot ons

22 m

0
2
29
219
Rn 220 Rn 222
Rn

22
86 4s 55 s 4d

8
22
215
At 218
At 219
At s

7
n (length of

22
85
eo

4) s
0.1m s 2s 1m

r
6
cl

be
chain)

22
Po 212 Po nu
211
210
Po 214
Po 215
Po 216 Po 218
Po

mo n um
84

22
#

ys

s
138 d 0.5 s 0.3 s 0.2m s 2 m s 0.15 s 3m

lo
4

ay
22

ca
du
Bi
211
Bi 212
Bi Bi 215
Bi

s
210 214

ec
3

as

de
22
83

- d
5d 2m 61 m 20 m 7m

(m
2

-
2
21
206
Pb
207
Pb 208 Pb 210
Pb 211 Pb 212 Pb 214
Pb 232 Th chain 0 6 4

22
82    21 a 36 m 11 h 27 m

0
2
206
Tl
207
Tl 208
Tl 210
Tl 1 235 U chain 3 7 4
9
2

81
18

4m 5m 3m 1m
2
17

206
Hg 238 2 8 6
U chain
2
20

80
2
2

21
2

1
2

21
21
09
0

7.5 m
1

6
12
11
7

4
0

5
3

124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146
# neutrons

El Método U, Th-Pb
204Pb es estable, no radiogénico. Entonces:
P P
b b

P P
b b

U P

• Tres edades
2
0
6

2
0
6

2
3
8

 
λ
t1

︵ independientes e
︶
b

   
2
0
4

2
0
4

2
0
4

i
iguales
l
 
0

(concordantes)
P P
b b

P P
b b

U P
2
0
7

2
0
7

2
3
5

  • Si las tres edades no


λ
t2

︵ ︶
b

   
2
0
4

2
0
4

2
0
4

concuerdan =
 
0

discordantes
(pérdida de Pb o
P P
b b

P P
b b

T P
h b

elementos hijos
2
0
8

2
0
8

2
3
2

 
λ
t3

intermedios).
    ︵ ︶
2
0
4

2
0
4

2
0
4

 
0

33
11/12/2010

El Método U, Th-Pb
Una forma de evitar el efecto de pérdida de Pb o de elementos
intermedios (comportamiento de sistema abierto), es combinando dos
de los geocronómetros de U-Pb:
207
Pb  207 Pb  235
U 2t 207
Pb  207
Pb  235
U 2 t
   (e 1)    ( e 1)
204
Pb  204Pb 0 204
Pb 204
Pb  204
Pb  0 204
Pb

206
Pb  206Pb  238
U 1t 206
Pb  206
Pb  238
U
   (e  1)    ( e 1t  1 )
204
Pb  204Pb 0 204
Pb 204
Pb  204
Pb  0 204
Pb

 207 Pb   207 Pb 
 204    204 
 Pb t  Pb 0 
235
U  e 2t  1 
 1t 
 206 Pb   206 Pb   e 1
238
U
 204    204 
 Pb t  Pb 0

El Método U, Th-Pb

 207 Pb   207 Pb 
 204    204 
 Pb 
 t  Pb 0
235
U  e2t  1 
 
238  1t

 Pb 
206
 206 Pb  U  e  1 
 204    204 
 Pb 
 t  Pb 0

En donde:
 207 Pb   207 Pb 
 204    204 
207
Pb*  Pb t  Pb 0

206
Pb*  206 Pb   206 Pb 
 204    204 
 Pb t  Pb 0

34
11/12/2010

El Metodo U, Th-Pb

De las ecuaciones anteriores se tiene:


207
Pb* 235
U  e 2 t  1  1  e 2 t  1 
     
206
Pb* 238  e 1t  1  137.88  e 1t  1 
U    
Es decir:
207Pb* = 235U (eλ t-1) 2

206Pb* = 238U (eλ t-1) 1

Reordenando factores:
207Pb*/235U = (eλ t-1) 2 = 9.8485 x 10-10 a-1
2

206Pb*/238U = (eλ t-1)1


1 = 1.55125 x 10-10 a-1

e1t - 1, e2t - 1, y la razón 207Pb/206Pb

Ga eλ1t –1 eλ2t –1 207Pb/


Ga eλ1t -1 eλ2t -1 207Pb/

206/238 207/235 206Pb 206Pb

0 0.0000 0.0000 0.04604 2.4 0.4511 9.6296 0.15482


0.2 0.0315 0.2177 0.05012 2.6 0.4968 11.9437 0.17436
0.4 0.0640 0.4828 0.05471 2.8 0.5440 14.7617 0.19680
0.6 0.0975 0.8056 0.05992 3.0 0.5926 18.1931 0.22266
0.8 0.1321 1.1987 0.06581 3.2 0.6428 22.3716 0.25241
1.0 0.1678 1.6774 0.07250 3.4 0.6946 27.4597 0.28672
1.2 0.2046 2.2603 0.08012 3.6 0.7480 33.6556 0.32634
14
1.4 0 2426
0.2426 2 9701
2.9701 0 08879
0.08879 38
3.8 0 8030
0.8030 41 2004
41.2004 0 37212
0.37212
1.6 0.2817 3.8344 0.09872 4.0 0.8599 50.3878 0.42498
1.8 0.3221 4.8869 0.1100 4.2 0.9185 61.5752 0.48623
2.0 0.3638 6.1685 0.12298 4.4 0.9789 75.1984 0.55714
2.2 0.4067 7.7292 0.13783 4.6 1.0413 91.7873 0.63930

35
11/12/2010

Concordia o Diagrama de Wetherill

206Pb*/238U = (eλ1t -1)


0.6
207Pb* = 235U (eλ2t – 1)
T = 0 Ga
T = 1.0 Ga
206Pb*/238U

206Pb*/238U = (eλ1t -1) = 0.1678


207Pb* = 235U (eλ2t – 1) = 1.6774
0.4
T = 1.6 Ga
206Pb*/238U = (eλ1t -1) = 0.2817
207Pb* = 235U (eλ2t – 1) = 3.8344
T = 2.4 Ga
206Pb*/238U = (eλ1t -1) = 0.4511
207Pb* = 235U (eλ2t – 1) = 9.6296
0.2
T = 3.2 Ga
206Pb*/238U = (eλ1t -1) = 0.6428
207Pb* = 235U (eλ2t – 1) = 22.3716

0.0
0 4 8 12 16 20 24
207Pb*/ 235U

Concordia o Diagrama de Wetherill

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800

2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600
206

1400
0.2 1200
1000

Magma cristaliza a tiempo = 0


0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

36
11/12/2010

Concordia o Diagrama de Wetherill

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800

2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600
206

1400
0.2 1200
1000

1000 Ma despues….
0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

Concordia o Diagrama de Wetherill

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800

2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600 2000 Ma despues….
206

1400
0.2 1200
1000

0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

37
11/12/2010

Concordia o Diagrama de Wetherill

3200

Pb*/ U => 2900 Ma ordia


0.6 206 238 3000
conc
2800

2600
2400
2200
2900 Ma despues….
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600
206

1400
0.2 1200
1000

207
Pb*/235U => 2900 Ma

0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

Concordia o Diagrama de Wetherill

3200

Pb*/238U => 2900 Ma ordia


0.6 206 3000
conc
2800

2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600
206

1400
0.2 1200
1000
slope = 206Pb
Pb*//238U / 207Pb
Pb*//235U
= 206Pb*/207Pb* / 137.88 207
Pb*/235U => 2900 Ma
=> 2900 Ma
0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

La Concordia nos da 3 edades!!

38
11/12/2010

Zircon (ZrSiO4)
Entrega la edad de
cristalizacion

Concentraciones de U ~ 100
a 1000 ppm, moderada
concentracion de Th (10
(10-100
100
ppm)

El circon es resistente a la


alteracion mecanica y quimica.

Crece a 600-110 C, retiene el


Pb a >800 C (alta temperatura
de cierre

Bajo contenido de Pb comun


durante la cristalizacion (ppt)

Tamaño de los granos ~100


micrones.

Pérdida de Pb

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800
2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800 Alteración hidrotermal de un granito de


1600 2000 Ma de edad
206

1400
0.2 1200
1000

0.0
0 4 8 12 16 20 24
Pb*/235U
207

39
11/12/2010

Pérdida de Pb

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800
2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800 Pb lixiviado de los zircones = “perdida de Pb”


1600
206

1400 Granos pequeños pierden mas Pb


0.2 1200 Alta relacion de superficie/volumen
1000 -- tienen mas alta concentracion de U
(mas tardios en la evolucion del magma)

Ocurre en ambientes ricos en fluidos a T 300-400ºC


0.0
0 4 8 12 16 20 24
Pb*/235U
207

Pérdida de Pb (1 Billón de años después…Hoy)

3200
Intercepto superior = edad ignea (cristalizacion)
0.6 3000 ordia
conc
2800
2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800 Los analisis son discordantes


1600
206

1400 La regresion es una linea recta llamada Discordia


0.2 1200
1000
Lower intercept = hydrothermal age

Intercepto inferior = edad de alteracion


0.0
0 4 8 12 16 20 24
Pb*/235U
207

40
11/12/2010

Zircones Heredados

3200

0.6 3000 ordia


conc
2800
2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

Roca caja con zircones de 2000 Ma de


1800
edad
1600
206

1400
0.2 1200
1000

Magma cristaliza con nuevos zircones que


crecen sobre zircon heredado
0.0
0 4 8 12 16 20 24
Pb*/235U
207

Zircones Heredados (1 Billón de años después…Hoy)

Intercepto superior = 3000 Ma edad 3200


de zircones de la roca caja
0.6 3000 ordia
conc
2800

2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800 Los analisis son discordantes


1600
206

1400 La regresion es una linea recta llamada Discordia


0.2 1200
1000
Intercepto inferior = Edad de cristalizacion del
intrusivo (1000 Ma)

0.0
0 4 8 12 16 20 24
Pb*/235U
207

41
11/12/2010

Sobrecrecimiento metamórfico

Alto U/Th = metamorfico 3200


Bajo U/Th = igneo
0.6 3000 ordia
conc
2800
2600
2400
2200
0.4
2000
Pb*/238U

1800
1600
206

1400
0.2 1200
1000
P d tener
Puede t ell mismo
i patron
t que zircon
i
heredado
Puede distinguirse usando razon U/Th
0.0
0 4 8 12 16 20 24
207
Pb*/235U

El Metodo U-Pb: Tecnicas Analiticas

Metodo Convencional:
 Abrasion de zircones, limpiado y
pesado
 Disolucion de circones utilizando
acidos (HF-HNO3) y contenedores
ultrapuros y ultralimpios
 Separacion quimica de U-Th-Pb, de
otras impurezas usando resinas de
intercambio ionico (separacion por
columnas)
 Adicion de spike 205Pb-233U spike
 Analisis por TIMS

42
11/12/2010

El Metodo U-Pb: Tecnicas Analiticas

Secondary Ion Mass Spectrometry Secondary ions

(SIMS, Ion Probe, o “SHRIMP”)


Comparacion con Standards:
Homogenea concentracion de U
T d los
Todos l fragmentos
f t ded la
l misma
i edad
d d
Edad bien conocida y determinada por ID-TIMS
Abundante
Primary Beam
Montaje de standards y unknowns juntos of O- ions
(~35 micron
Muestra-Standard bracketing (5:1) diameter)

Comparacion de problema con standard


para:
206Pb/238U (para edad)
206Pb/207Pb (para edad)
206Pb/204Pb (para correccion de Pb comun)

El Metodo U-Pb: LA-ICPMS-MC

GV Instruments
Isoprobe
Focus unit
Magnet
Hexapole &
collision cell

Plasma 9 Faradays
4 Channeltrons
1 Daly
He carrier gas 204 U (faraday)
238

Pb (channeltron)
193nm Excimer laser 207
(8-300 micron beam) Pb (10 faraday)
12 232
Th (faraday)
New Wave Research 206 & 208
& Lambda Physik Pb (1011
 faraday)

10 – 50 micron beam
diameter

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11/12/2010

Comparacion de Metodos Analiticos

ID-TIMS: 1 analisis por hora


$100 por analisis ($300 en MIT!)
± 0.3% precisiona partir de todo el cristal

SIMS
SIMS: 4 analisis
li i por hora
h
$25 por analisis
haz de 10-35 micrones
profundidad del pit~1 micron (gran resolucion
espacial!!)
precision ± 1%

LA-MC-ICPMS: 40 analisis por hora


$8 por analisis
haz de 10-50 micrones
profundidad del pit~12 micrones
precision ± 1%

Catoluminicencia

Sobrecrecimiento de circon joven sobre nucleo heredado

44
11/12/2010

El Metodo U-Pb: LA-ICPMS-MC

•Resolucion Espacial

•Edades de
cristalizacion

•Edades del
componente
heredado

Ed d del
•Edades d l
metamorfismo

Mapeo de zircones

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11/12/2010

Weighted Average Plot

Terra-Wassenburg

46
11/12/2010

El Metodo U-Pb: Minerales


Apatito Ca5(PO4)3
Contenido bajo a moderado de U (~10-100 ppm)
Moderado Pb comun (<10% del total de Pb)
Temp de Cierre = 400-500 °C
Utili d para dataciones
Utilizado d t i “multiples”
“ lti l ”
Edades de enfriamiento
Edades detriticas

Esfena (Titanita) CaTiSiO4


Contenido bajo a moderado de U ((~10-100
10 100 ppm)
Moderado Pb comun (<10% del total de Pb)
Temp de Cierre = 500-600 °C
Utilizado para dataciones “multiples”
Edades de enfriamiento

El Metodo U-Pb: Minerales


Xenotima YPO4
Contenido moderado de U y Th (~100
ppm)
Moderado a bajo Pb comun (ppt)
Temp de Cierre = 600-700 °C (?)
O
Occurre en rocas igneas
i peraluminosas
l i
igneous rocks  edad de
enfriammiento
Occurre como sobrecrecimiento
diagenitco sobre zircon  edades de
depositacion??

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11/12/2010

El Metodo U-Pb: Minerales

Monazita CeLaThPO4
Altos contenidos de Th (1000-10,000 ppm)
Moderados contenidos de U (100-1000 ppm)
Muy bajos contenidos de Pb comun (ppt)
Temp de Cierre = ~750 °C C
Comun en terrenos metamorficos de grado
medio a alto
Occurre como inclusion en otros minerales
(granate)

Rutilo TiO2
Moderados contenidos de U (~300 ppm)
Temp de Cierre = ~ 100°C ?

Renio y Osmio

Re y Os son calcofilos (afinidad por el azufre) y siderofilos (afinidad por el hierro)


Osmio es uno de los 6 elementos del Grupo del Platino (PGEs)

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11/12/2010

Comportamiento durante fusión parcial

Magma Manto Corteza


Rb>Sr Alta [Os] Baja [Os]
Re>Os Baja Re/Os Alta Re/Os
Nd>Sm
U, Th
Sm Rb

Co
Zona de fusion parcial Ni
Elementos Incompatibles

Sr Os Re

187Os/188Os de ~0.13

Los isótopos de Re y Os son una importante herramienta


para evaluar la interacción entre el manto y la corteza

Isotopos de Renio y Osmio


Abundancia Natural (%)

62.6%
1.513%
37.40%
40.98%
26.38%

16.22%13.29% 1.593% 0.0177%

192 190 189 188 187 186 185 184

Masa Atomica

Isotopos de Osmio

Isotopos de Renio

49
11/12/2010

Sistemática Isotópica General

Entonces, para el sistema Re-Os se tiene:

187Os 187Os 187Re (et - 1)


188Os 188Os 188Os Edad

m i m
Fuente

187Re = 1.666 x 10-11 y-1


Vida media = 4.16 x 1010 y

Sulfuros Masivos: Tharsis-Rio Tharsis, España

50
11/12/2010

Porfido Cu-Mo: Chuquimata, Chile

Piritas (alteracion cuarzo-sericitica)

Iniciales calculadas para Calcopiritas de la Zona de alteracion potasica


dan ~0.15 Mathur et al., 2000

Porfido Cu-Mo: El Salvador, Chile

Mathur et al., 2000

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11/12/2010

Relacion entre inicial de Os y contenido de Cu

Porfido Cu-Au: Grasberg, Irian Java

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11/12/2010

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

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11/12/2010

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

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11/12/2010

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

Origen del Oro en el Witwatersrand, Sud Africa

55
11/12/2010

IOCG: La Candelaria, Chile

Edad de la Mineralización
• Métodos indirectos
– Rb-Sr, Sm-Nd, K-Ar, 40Ar/39Ar, U-Pb (elementos asociados a ganga o
minerales de alteración)  LITOFILOS

• Métodos directos
– Rb-Sr Esfalerita
– Sm-Nd Fluorita
– U-Th-Pb en Calcita y Minerales con U
– Re-Os en Molibdenita y otros Sulfuros  CALCOFILOS Y
SIDEROFILOS

56
11/12/2010

Re-Os en Molibdenita

187Os(m) = 187Os(i) + 187Re (et - 1)

ln [(187Os/ 187Re) + 1]
t=

Se obtiene una edad calculada, tambien


mal llamada “edad modelo”

Re-Os en Molibdenita: Isocrona

57
11/12/2010

Re-Os en Molibdenita

Ventajas:
• Contiene muy poco o cantidades despreciables de Os
comun (o inicial)
•Practicamente todo
d ell Os en molibdenita
l bd es radiogenico
d
• Altas concentraciones de Re (ppm) y Os (ppb)
•Bajo error asociado (<~0.5%) permite discriminar entre
varios eventos cercanos en el tiempo en depositos jovenes

Desventajas:
• No puede ser usado como trazador
• El sistema puede ser perturbado (alteracion)

Re-Os en Molibdenita

Early Qtz-Mo vein 1 Early Qtz-Mo vein 2 Early Qtz-Mo vein 3

58
11/12/2010

Re-Os en Molibdenita

Alteracion de Molibdenita:
• El Re y Os en Molibdenita pueden ser remobilizados ya
sea en ambiente supergeno o por eventos hidrotermales
posteriores a la formacion de molibdenita  edades
erroneas (Luck y Allegre, 1980; McCandless et al 1993;
Suzuki et al., 2000)

Inalterabilidad de Molibdenita:
• La molibdenita ppermace inalterable,, incluso ante
condiciones de metamorfismo del tipo granulitas (>700 C)
(Stein et al., 1998; Selby y Creaser, 2001; Stein, 2006)

Geocronología y Termocronología

Tendencias futuras:
Multidataciones y
Termocronologia
Termocronómetro:
Mineral crece por sobre
la temp de cierre
 Edad representa
enfriamiento

Geocronómetro:
Mineral crece por debajo de
temp de cierre
 Edad representa
cristalización

59
11/12/2010

Geocronología Nivel Regional: Pórfidos de Chile

• Localización de los
pórfidos en franjas o
cinturones paralelos al
orógeno

• Migración del arco


magmático desde el
Cretácico hasta el
Presente

Geocronología Nivel Regional Provincia del SW Norteamericano

60
11/12/2010

Geocronología del Distrito Cananea, Sonora, Mexico

Geocronologia del Distrito El Indio Muerto (El Salvador), Chile

61
11/12/2010

Geocronologia Nivel Deposito: El Arco, Mexico

Geocronologia Nivel Deposito: Los Pelambres, Chile

62
11/12/2010

Geocronologia Nivel Deposito: El Teniente, Chile

Relacion entre longevidad y contenido de Cu

Deposito Mineralizacion Magmatismo Reservas +


Produccion
Bagdad 76 - 72 Ma 78 - 76 - 72 ~6.2 Mt
(2 eventos) ~6 Myr?

Sierrita 64 - 60 Ma 68 – 64 - 60 ~6 Mt
(2 eventos) ~7 - 8 Myr

Butte 66.0 – 65.3 – 64.8 Ma 66  62 35 Mt


(3 eventos) ~3 - 4 Myr
Tameapa 57 - 53 - 50 Ma 57 – 53 – 50? ~0.12 Mt
(3 eventos)
t ) ~44 -77 M
Myr??

Los Pelambres 11.56  10.08 Ma 21-13.8 – 12.5-11.2 26.88 Mt


(5 eventos) ~2 Myr
El Teniente 6.3 - 5.6 - 4.8 - 4.4 Ma 6.46  5.48, 5.3 - 4.82
(4 eventos) 2 Myr 94.35 Mt

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11/12/2010

Duracion magmatismo-reservas-produccion

Emplazamiento Somero vs Profundo

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11/12/2010

Evolucion Termal: Enfriamiento lento vs rapido

Ejemplo

Metodo/Mineral Edad (Ma) ± 2 s


Ar/Ar Hornblenda 9.35 ± 0.25
A /A Biotita
Ar/Ar Bi tit 9 20 ± 0.25
9.20 0 25
K/Ar Hornblenda 9.63 ± 0.55
U-Pb Circon 10.1 ± 0.6
Re-Os Molibdenita-S1 10.11 ± 0.09
Re-Os Molibdenita-S2 10.08 ± 0.09
R O Molibdenita-S3-1
Re-Os M libd it S3 1 8 75 ± 0.09
8.75 0 09
Re-Os Molibdenita-S3-2 8.77 ± 0.06

Cual es la edad del deposito?

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11/12/2010

Diagrama de Edades

8 8,5 9 9,5 10 10,5 11

Age (Ma)

66

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