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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS EN EL

VALLE DE SULA (U.N.A.H.-VS)

Asignatura:
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Resumen de Termodinamica
Clase: Química Fundamental
Sección: 1000
Docente:
José A. Morales
Alumno:
#40. Sergio Alfredo Cruz Martínez
Lugar: San Pedro Sula, Cortes
Fecha: 21/03/2020

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La energía es la capacidad de realizar un trabajo, vimos lo que es energía cinetica y potencial,
también la primera ley de la termodinámica y es que la energía se conserva, donde luego vimos que es
energía interna, entalpia, calorimetría.
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LA NATURALEZA DE LA ENERGÍA
La energía comúnmente se define como h capacidad de realizar un trabajo o de
transferir calor. El trabajo es la energía utilizada para ocasionar que un objeto con
masa se mueva en sentido contrario a una fuerza, y el calor es la energía utilizada para
ocasionar que la temperatura de un objeto aumente.
Energía cinética y energía potencial
La energía cinética es la energía de movimiento. La magnitud de la energía cinética, Ec
de un objeto depende de su masa, m, y su velocidad, v:

Un objeto puede tener energía potencial en virtud de su posición con respecto a otros
objetos. La energía potencial se hace evidente cuando se ejerce una fuerza sobre un
objeto. Una fuerza es cualquier tipo de atracción o repulsión ejercida sobre un objeto.
La fuerza más conocida es la de atracción de la gravedad.
La energía potencial, Ep, está dada por la ecuación
Ep = mgh,
donde m es la masa del objeto en cuestión, h es la altura del objeto con respecto a
alguna altura de referencia y g es la constante gravitacional.
Una de las formas más importantes de la energía potencial en química es la energía
potencial electrostática, la cual surge de las interacciones entre partículas cargadas.
La energía potencial electrostática, Eel, es proporcional a las cargas eléctricas de los
dos objetos que interactúan, Q1 y Q2 es inversamente proporcional a la distancia que
los separa:

Cuando Q1 y Q2 tienen el mismo signo (por ejemplo, ambas son positivas), las dos
cargas se repelen entre sí, y se separan una de otra; Eel es positiva. Cuando tienen
signos opuestos, se atraen entre sí, y se atraen una a otra; es negativa.
Unidades de energía
La unidad SI para la energía es el joule. Un joule no es una cantidad grande de energía,
y frecuentemente utilizaremos kilojoules (kj). Una caloria (cal) se definió originalmente
como la cantidad de energía requerida para elevar la temperatura de 1 g de agua de
145 a 15.5 °C. Actualmente la caloría se define en términos del joule:
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Sistemas y entornos
La parte que elegimos estudiar se conoce como sistema; todo lo demás se conoce
como entorno. Cuando estudiamos el cambio de energía que acompaña a una
reacción química en el laboratorio, los reactivos y productos constituyen el sistema. El
recipiente y todo lo demás se considera el entorno.
Los sistemas pueden ser abiertos, cerrados o aislados.
Un sistema abierto es aquél en el que la materia y la energía pueden intercambiarse
con su entorno.
Los sistemas que más fácilmente podemos estudiar en termoquímica son los sistemas
cerrados. Un sistema cerrado puede intercambiar energía, pero no materia, con su
entorno.
Un sistema aislado es aquél en el que no hay intercambio de energía ni de materia
con el entorno.
Transferencia de energía: trabajo y calor
La energía utilizada para hacer que un objeto se mueva contra una fuerza se conoce
como trabajo. Así, podemos definir el trabajo, w, como la energía transferida cuando
una fuerza mueve a un objeto. La magnitud de este trabajo es igual al producto de la
fuerza, F, y la distancia, d, a la que el objeto se mueve:

La otra forma en que se transfiere la energía es como calor. El calor es la energía

transferida de un objeto más caliente hacia uno más frío. El calor es la energía
trasferida entre un sistema y su entorno debido a la diferencia entre sus temperaturas.

LA PRIMERA LEY DE TERNODINAMICA

Una de las observaciones más importantes de la ciencia: es que la energía no se crea
ni se destruye. Una sencilla afirmación conocida como la primera ley de la
termodinámica resume esta sencilla verdad: la energía se conserva. Cualquier energía
perdida por el sistema debe ganarla su entorno, y viceversa.

Energía interna
La energía interna de un sistema es la suma de todas las energías cinéticas y
potenciales de todos sus componentes. Representaremos a la energía interna con el
símbolo E. Definimos el cambio en la energía interna, E, como la diferencia entre
Efinal y Einicial:
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Relación entre E, calor y trabajo

La energía interna de un sistema cambia en magnitud cuando se le agrega o se le
extrae calor, o cuando se realiza un trabajo sobre el sistema o cuando éste realiza un
trabajo. Cuando un sistema experimenta cualquier cambio químico o físico, la magnitud
y signo del cambio en la energía interna AE, que lo acompaña, está dado por el calor
añadido o liberado del sistema, q, más el trabajo realizado por o sobre el sistema, w:

Procesos endotérmicos y exotérmicos

Cuando se lleva a cabo un proceso en el que el sistema absorbe calor, el proceso se
conoce como endotérmico. Un proceso en el que el sistema pierde calor, se conoce
como exotérmico.
Funciones de estado
La energía interna es un ejemplo de una función de estado, una propiedad de un
sistema que se determina especificando la condición del sistema, o estado (en términos
de temperatura, presión y otras). El valor de una función de estado sólo depende del
estado actual del sistema, no de la trayectoria que el sistema siguió para llegar a ese
estado.

ENTALPÌA
El trabajo involucrado en la expansión o compresión de gases se conoce como trabajo
presión-volumen (o trabajo P-V). Cuando la presión es constante, como en nuestro
ejemplo, el signo y la magnitud del trabajo presión-volumen están dados por

Una función termodinámica llamada entalpia explica el flujo de calor en los procesos
que ocurren a presión constante, cuando no se realiza otro tipo de trabajo más que el
P-V. La entalpia, la cual denotamos con el símbolo H, es igual a la energía interna más
el producto de la presión y el volumen del sistema:
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La entalpia es una función de estado, porque la energía interna, la presión y el volumen

son funciones de estado. Cuando ocurre un cambio a presión constante, el cambio de
entalpia, H, está dado por la siguiente relación:

Podemos comprender mejor el cambio de entalpia, si recordamos que E=q+w y que el

trabajo involucrado en la expansión o compresión de gases es w=-P V y los
sustituimos.

donde el subíndice P del calor, q, enfatiza que los cambios son a presión constante.
Entonces, el cambio de entalpia es igual al calor ganado o perdido a presión constante.

ENTALPIAS DE REACCIONES
el cambio de entalpia en una reacción química está dado por la entalpia de los
productos menos la entalpia de los reactivos:

El cambio de entalpia que acompaña a una reacción se conoce como entalpia de

reacción, o simplemente calor de reacción, y algunas veces se escribe como Hrxn
donde "rxn" se utiliza comúnmente para abreviar "reacción".
los coeficientes de la ecuación balanceada representan el número de moles de los
reactivos y productos que producen el cambio de entalpia asociado. Las ecuaciones
químicas balanceadas que muestran de esta forma el cambio de entalpia asociado se
conocen como ecuaciones termoquímicas.
El cambio de entalpia que acompaña a una reacción también puede representarse en
un diagrama de entalpia.
Las pautas siguientes nos ayudan cuando se utilizan ecuaciones termoquímicas y
diagramas de entalpia:
1. La entalpia es una propiedad extensiva.
2. El cambio de entalpia de una reacción es igual en magnitud, pero de signo
opuesto, al AH de la reacción inversa.
3. El cambio de entalpia de una reacción depende del estado de los reactivos y
productos.
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CALIROMETRIA
La medición del flujo de calor se conoce como calorimetría; un dispositivo que se utiliza
para medir el flujo de calor es el calorímetro.
Capacidad calorífica y calor específico
El cambio de temperatura que experimenta un objeto cuando absorbe cierta cantidad
de calor se determina mediante su capacidad calorífica, C. La capacidad calorífica de
un objeto es la cantidad de calor requerido para elevar su temperatura 1 K (o 1 °C).
En el caso de sustancias puras, la capacidad calorífica generalmente está dada para
una cantidad específica de sustancia. La capacidad calorífica de un mol de una
sustancia se conoce como su capacidad calorífica molar, Cm.
La capacidad calorífica de un gramo de una sustancia se conoce como capacidad
calorífica específica, o simplemente como calor específico.
El calor específico Ce, de una sustancia, puede determinarse experimentalmente,
midiendo el cambio de temperatura, AT, que experimenta una masa conocida, m, de la
sustancia, cuando gana o pierde una cantidad específica de calor, q:

LEY DE HESS
La ley de Hess establece que, si una reacción se realiza en varias etapas, el AH de la
reacción completa será igual a la suma de los cambios de entalpia de las etapas
individuales.
Este principio es una consecuencia del hecho de que la entalpia es una función de
estado y, por lo tanto, AH es independiente de la trayectoria entre los estados inicial y
final. Entonces, podemos calcular el AH de cualquier proceso, siempre y cuando
encontremos una trayectoria para la cual se conozca el AH de cada etapa.
La ley de Hess es un medio útil para calcular cambios de energía que son difíciles de
medir directamente.
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BIBLIOGRAFÍA

Theodore L. Brown, H. E. (2009). Química: la ciencia central. Mexico: Pearson

Education, Inc.