Tabla de dilución de medicamentos EV en pediatría

ACICLOVIR (ANTIVIRAL) AMIKACINA (ATB/AMINOGLICOSIDO) AMPICILINA (ATB/BETALACTAMICO)

PRESENTACION: PRESENTACION: PRESENTACION: Vial polvo liofilizado:
Vial Polvo liofilizado: Ampolla: 500 mg
250 - 500 mg 100mg/ 2ml
Ampolla: 500mg/ 2ml RECONSTITUCIÓN: 5 ml de API en SF
10 ml: 250 mg 0,9%, SG 5%
20 ml: 500 mg RECONSTITUCIÓN:: No requiere
DOSIS: Usual: 50 – 100 mg/kg c/ 6 h.
RECONSTITUCIÓN: DOSIS: Máx: 200 mg/Kg c/6 h.
- 250mg: 10 ml de API o SF Multidosis: 5 – 7,5 mg/kg c/8 h.
- 500mg: 20 ml de API o SF Monodosis: 15-20 mg/kg c/24 h. DILUCIÓN: 30mg/ml EV intermitente
DOSIS: 5-10 mg/kg 100mg/ml directo.
DILUCIÓN:
DILUCIÓN: 0,25 - 5 mg/ml. Nunca exceder los 10 VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
7mg/ml. En SF 0,9%, ó SG 5%. mg/ml. SF 0,9%, SG 5%, RL EV directo: 3 – 5 min
EV intermitente: 10 a 15 min [100
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: mg/ml]
EV directa: NO EV directa: NO EV continua: No
EV intermitente: SI (Mínimo en 1 hora) EV intermitente: 30 a 60 m en niños.
EV continua: NO Lactantes: 1 -2 h ESTABILIDAD:
EV continua: no recomendable Reconstituida: Se recomienda adm de
ESTABILIDAD: ESTABILIDAD: inmediato.
Reconstituida: 12 h Tº amb. Reconstituido: No precede. Diluida: 24 h en SF
Diluida: 8 h Tº amb Diluida: 24 h Tº amb [0,25-5 mg/ml]
24h refrigerado 60 días refrigerado. OBSERVACIONES:
OBSERVACIONES: - Administración EV muy rápida puede
OBSERVACIONES: - Adm EV rápida puede originar provocar convulsiones.
- No refrigerar, para evitar precipitación bloqueo neuromuscular.
del fármaco. - En ocasiones la slc puede presentar
- Evitar la extravasación ya que puede una coloración amarillo pálida que
lesionar los tejidos. no indica ninguna alteración en la
potencia del fármaco.

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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BETAMETASONA (CORTICOIDE) CEFAZOLINA (ATB CEF. 1° G) CEFTRIAXONA (ATB CEF. 3° G)

PRESENTACION: Ampolla: 4mg/1ml PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: PRESENTACION: Vial Polvo liofilizado:
1000 mg 500 mg - 1000 mg.
RECONSTITUCIÓN: No Requiere
RECONSTITUCIÓN: En 5 -10 ml API RECONSTITUCIÓN: 5- 10 ml de SF o
DOSIS: 0,6 mg/kg/día c/ 8 h. API.
DOSIS: 10 - 60 mg/kg/día.
DILUCIÓN: 1 mg/ml. De SF 0,9%, o SG DOSIS: 50 - 100 mg/kg c/ 12 - 24h
5%. DILUCIÓN: 100 mg/ml de SF 0,9% ó
SG 5% (menos estabilidad). DILUCIÓN: 10 - 40 mg/ml. De SF 0,9%,
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: ó SG 5%
EV directa: SI VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV intermitente: 20 - 60 m. EV directa: 3 - 5 m. VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV continua: SI EV intermitente: Lento en 10 - 60 m. EV directa: NO
EV continua: NO EV intermitente: 10 a 50 m.
ESTABILIDAD: EV continua: NO
Reconstituida: 24 h a T°amb ESTABILIDAD:
Diluida 24 h Tº amb. Reconstituida: 8h a T°amb ESTABILIDAD:
24h refrigerado. Reconstituida: 6h T°amb
OBSERVACIONES: Diluido: Uso inmediato 24h refrigerada.
- El uso simultáneo con paracetamol Diluido: 6h T°amb
favorece la formación de un OBSERVACIONES: 24h refrigerada.
metabolito hepatotóxico. - Las slc reconstituidas con [ ] sobre
330 mg/ml pueden precipitar. OBSERVACIONES:
- Proteger de la luz. - La adm junta con AINEs o - No adm. en la misma vía ni mezclar
antiagregantes plaquetarios con slcs que contengan calcio ni RL.
producen incremento del sangrado. - La inyección EV a grandes dosis
durante periodos prolongados puede
producir flebitis con facilidad.

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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DEXAMETASONA (GLUCOCORTICOIDE) DIAZEPAM (BZD) FENITOÍNA (ANTIEPILÉPTICO)

PRESENTACION: Ampolla: 4 mg/1ml PRESENTACION: Ampolla: 10 mg/ 2 ml PRESENTACION: Ampolla:250 mg/5 ml

RECONSTITUCIÓN: No Requiere RECONSTITUCIÓN: No Requiere RECONSTITUCIÓN: No Requiere

DOSIS: 0,5 - 2 mg/kg/d DOSIS: 0,1 - 0,4 mg/kg DOSIS: Status epiléptico:
E.V: Dosis de carga: 15 – 20
DILUCIÓN: Dosis > a 10 mg diluir a DILUCIÓN: No recomendada. mg/kg/dosis
0,1–1 mg/ml. Se puede diluir 1mg/ml de SF o SG.
DILUCIÓN: 1 - 10 mg/ml en SF
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV directa: <10mg 1 a 4 m EV directa: no > 1 mg/min. Tiempo VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV intermitente: 15 a 30 m. mínimo 3 min. EV directa: NO
EV continua: NO EV intermitente: NO EV intermitente: Si adm en al menos
EV continua: SI 10 m
ESTABILIDAD: EV continua: NO
Diluido: 24 h T°amb ESTABILIDAD:
Reconstituida: De inmediato, ya que ESTABILIDAD:
OBSERVACIONES: precipita. No refrigerar, (precipita)
- Sensible al calor, Diluida: 24h T°amb
- Proteger de la luz. Proteger de la luz. OBSERVACIONES:
- No refrigerar - Los pacientes deben ser
- Incompatible con la Amikacina y OBSERVACIONES: monitorizados por hipotensión,
Vancomicina. - Monitorizar función respiratoria cardiotoxicidad y depresión
- Ranitidina y eritromicina disminuyen respiratoria.
su metabolismo.

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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FENOBARBITAL (BARBITÚRICO) KETOPROFENO (AINES)
HIDROCORTISONA (CORTICOIDE) PRESENTACION: Vial polvo liofilizado:
PRESENTACION: Ampolla: 4 mg/1ml PRESENTACION: Vial polvo 100 mg.
liofilizado:100 - 500 mg Ampolla: 100 mg/2 ml
RECONSTITUCIÓN: No Requiere
RECONSTITUCIÓN: 100 mg en 2 ml de RECONSTITUCIÓN: 5 ml API
DOSIS: Status epiléptico: Dosis de API o SF.
carga: 15 – 20 mg/kg (dosis máx 1g), 500 mg en 10 ml de API o SF.
puede repetirse la dosis después de DOSIS: 1 - 2 mg/kg c/ 6 - 12 h
15 min con tope máx de 40 mg/kg). DOSIS: Lactantes y niños pequeños: 1- DILUCIÓN: 1 mg / 1ml. En SF 0,9% o
2 mg/kg en bolo IV, seguida de 25- SG 5%
DILUCIÓN: 10 mg/ml de SF 0,9% o 150 mg/día, repartidos en 3-4 dosis al
SG 5% día. VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
Niños Mayores: 1-2 mg/kg en bolo IV, EV directa: NO
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: seguidos de 150-250 mg/d repartidos
EV directa: SI EV intermitente: 20 – 30 m.
en 3-4 dosis al día EV continua: NO
EV intermitente: SI
EV continua: NO DILUCIÓN: 1 mg/ml.
No exceder 1mg/kg/min ESTABILIDAD:
Reconstituido: 24h T°amb
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: Diluido: Administrar una vez
ESTABILIDAD: EV directa: SI
Diluido: 24h T° amb preparado.
EV intermitente: 20 - 30 m.
EV continua: SI OBSERVACIONES:
OBSERVACIONES:
- Observar función respiratoria y - La administración directa puede
ESTABILIDAD: provocar flebitis y dolor en el sitio de
posibilidad de asegurar vía área por Reconstituida;3 d T° amb o
depresión respiratoria. inyección
refrigerado.
Diluida;
[1 mg/ml] 24 h T° amb o refrigerado.
Dosis mayores 4 h T° amb.

OBSERVACIONES:
- Evaluar glicemia, presión arterial,
electrolitos plasmáticos y retención
de líquidos.
Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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METAMIZOL (ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO) OMEPRAZOL (ANTIULCEROSO)

PRESENTACION: Ampolla: 1 gr/ 2ml
ONDASENTRON (ANTIEMÉTICO)
PRESENTACION: Vial polvo liofilizado: PRESENTACION: Ampolla: 4mg/ 2 ml
40 mg
RECONSTITUCIÓN: No Requiere
RECONSTITUCIÓN: No Requiere
RECONSTITUCIÓN: 5 ml
DOSIS: 7-25 mg/kg/dosis c/ 6-8-h.
DOSIS: E.V.: > 3 años: 0,15
Dosis máx 40mg/kg/día DOSIS: 1 - 3 mg/kg /d. mg/kg/dosis cada 8 hrs.
Máx 80 mg/d Dosis máx 8 mg/dosis.
DILUCIÓN: 1 gr en 100 ml
DILUCIÓN: No requiere DILUCIÓN: 5ml de SF 0,9%,
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV directa: NO VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV intermitente: 60 m EV directa: 3 - 5 minutos. EV directa: 2-5 m
EV continua: NO EV intermitente: NO EV intermitente: 15 m
EV continua: NO EV continua: NO
ESTABILIDAD:
Reconstituido; No procede ESTABILIDAD: ESTABILIDAD:
Diluido: Adm de inmediato. Reconstituido Reconstituida: No procede,
4h T°amb Diluida:
OBSERVACIONES: Diluido: 48 h T°amb
- Menos estable en SG 5%. 6h T°amb SG
- No usar en niños < 1 año. 12hT°amb SF OBSERVACIONES:
- Proteger de la luz en infusiones
- Proteger las ampollas de la luz
continuas de 24 hrs. OBSERVACIONES: directa, no administrar en la misma
- No debe utilizarse si se observan jeringa o infusión con otro
partículas en la slc reconstituida. medicamento

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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PENICILINA G SÓDICA (ATB RANITIDINA (ATG RECEPTORES H2) VANCOMICINA (ATB GLICOPÉPTIDO)
BETALACTÁMICO) PRESENTACION: Ampolla: 50mg/ 2ml PRESENTACION: Vial polvo liofilizado:
PRESENTACION: Vial Polvo liofilizado: 500 – 1000 mg
1.000.000 U.I. – 2.000.000 U.I RECONSTITUCIÓN: No requiere
RECONSTITUCIÓN: 500mg / 10ml
RECONSTITUCIÓN: 5 ml DOSIS: 2 - 10 mg/kg /d dividido en 1000MG/20 ml en SF 0,9%
tres dosis (c/ 8 h).
DOSIS: 100.000 - 250.000 U.I./Kg/día Máx de 300 mg en SF 0,9% o SG5% DOSIS: Infecciones moderadas:
en dosis divididas c/ 4 - 6 h 40 mg/kg/día c/6 hrs.
DILUCIÓN: EV directa e infusión Infecciones severas:
DILUCIÓN: [ 50,000 - 100,000 U.I./ml] continua: No exceder de 2,5 mg/ml. 60 mg/kg/día c/ 6 hrs.
máx. de SF 0.9% o SG 5% EV infusión intermitente [0,5 mg/ml]
DILUCIÓN: 2,5 - 5 mg/ml.
VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN: *10 mg/ ml en restricción de vol.
EV directa: No recomendable EV directa: SI
EV intermitente: 15 – 60 m EV intermitente: 15 – 20 min VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN:
EV continua: SI EV continua: SI EV continua: 3 horas.
EV intermitente: 60 min.
ESTABILIDAD: ESTABILIDAD: EV continua: NO
Reconstituida: 24h a T°amb Reconstituida: No procede
7d refrigerado Diluida: 24h T°amb ESTABILIDAD:
Reconstituida: 14 días T° amb y
Diluida: 24 hr a T°amb OBSERVACIONES: refrigerada.
- Incompatible con la ceftazidima. Diluida: 7d T°amb
OBSERVACIONES: 14d refrigerada
- La administración muy rápida puede
producir convulsiones. OBSERVACIONES:
- Adm. rápida puede dar lugar al sd.
del “hombre rojo”, con caída de la PA
y eritema en cara
- Evitar extravasación por necrosis
tisular

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -
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GLOSARIO DE ABREVIACIONES:
- Adm.: Administrar
- SF 0,9%: Suero fisiológico al 0,9%
- SG 5%: Suero Glucosado al 5%
- API: Agua para inyectables
- RL: Ringer lactato
- T°amb: Temperatura ambiente
- [ ]: Concentración
- RN: Recién nacido
- h: Horas
- d: Dias
- m: Minutos
- c/: Cada
- PA: Presión arterial
- Sd: Síndrome.
- EV: Endovenoso
- SLC: Solución

Referencias.:
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
REALIZADO POR: APUNTESENFERMEROS – Apuntes y Esquemas de Enfermería -