y ADENOSINA PRESENTACIÓN Vial de 6 mg (2 ml) DOSIS 1ª dosis: 6 mg (1 ampolla); 2ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp).

3ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp). COMENTARIO Inicio de Acción: Efecto en <10 seg. Administrar como bolus rápido, en 1-2 segundos, seguido de 10 ml de S.S.F. 0,9% y levantar el miembro superior. Si no revierte replantearse el diagnóstico o pasar a otro fármaco. EFECTOS SECUNDARIOS Flushing facial, mareo, cefalea, dolor torácico, disnea, arritmias, BAV, bradicardia severa. y ADRENALINA PRESENTACIÓN Ampolla de 1 mg (1 ml ) Dilución: 1 amp + 9 ml SF (sol. 1:10.000) Perfusión: 5 amp. en 250 ml de SF o SG 5% (1 ml: 20 mcgr) (1 mcg/min : 3 ml/h) DOSIS BOLO IV RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Si vía no canalizada administrar por eldoble o triple dosis diluido en 10 ml SF. Shock anafiláctico: sc ó im (sol. 1:1000)(ampolla sin diluir): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta 3 dosis iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un máximo de 3 dosis. Soporte inotrópico: 70 Kg: 21-210 ml/h (0.1-1mcg/Kg/min). Bradicardia: 70 Kg: 6 -31 ml/h (0,03 - 0,15 mcg/Kg/min) INDICACIÓN RCP. Shock anafiláctico. Broncoespasmo. Bradicardia. COMENTARIOS Potente agonista y adrenérgico. PRECAUCIONES Riesgo de HTA y arritmias. Atraviesa la placenta. No mezclar con bicarbonato, lidocaína, nitratos ni aminofilina. y AMIODARONA PRESENTACIÓN Ampollas de 150 mg (3 ml) Dilución: 4 amp (600 mg) en 250 ml SG 5% (2,4 mg/ml) DOSIS Dosis Inicial iv: 5mg/hg (2 ampollas) en 100 ml SG 5% en 30 min. Repetible la misma dosis a la hora. Dosis Perfusión: 70 Kg: 24 ml/h de la dilución (10-20 mg/Kg/24h) Dosis máxima 1200 mg/24h FV-TVSP-Tormenta Arrítmica: 300 mg en 100 ml SG 5% en 10¶-15¶. Si no revierte o repite, dar dosis adicional de 150 mg en 15¶ . Luego perfusión de 4 amp (600 mg) en 250 ml SG a 10 ml/h. COMENTARIOS Incompatible con S.S.F. No mezclar. Usar sólo cristal Control EKG y TA. y ATRACURIO PRESENTACIÓN Ampollas de 50 mg (5 ml) DOSIS Dosis en bolo iv (70 kg): 3,5 ml IV en 1 min (0,5 mg/kg) Perfusión: 0.3-0.6 mg/Kg/h, para ello:

Dilución (70 Kg): 4 amp en 100 ml a 20 ml/h Inicio: 2¶-3¶ Duración 60¶-70¶ COMENTARIO Guardar en nevera. EFECTOS SECUNDARIOS Taquicardia, bradicardia, Broncoespasmo, urticaria, hipotensión. ANTÍDOTO Atropina 1 mg + Neostigmina 1-3 mg. y ATROPINA PRESENTACION Ampollas 1mg (1 ml) DOSIS Bradicardia: 0.5-1 mg iv directo repetible cada 3¶-5¶ hasta dosis máxima de 3 mg. Asistolia: 1 mg cada 5¶ o dosis única de 3 mg iv directo. Intoxicación por Organofosforados: 0.5 ± 2 mg en bolo y luego 1 mg cada 5¶-10¶ hasta que desaparezca la clínica o aparezcan signos de atropinización (FC > 120 ó midriasis). Premedicación en IOT: 0.5 mg iv ( 5 min. antes) y BICARBONATO SÓDICO PRESENTACIÓN 1 M (8.4%): Frasco 250 ml, ampollas 10 ml ; (1 ml = 1 mEq) DOSIS Parada Cardiaca: 1-2 mEq/kg al inicio. 0.5 mEq/kg cada 10¶-15¶ mientras dure parada. Acidosis Metabólica: Administrar 1/6 del déficit calculado en la 1ª hora y la mitad del déficit en las siguientes 12 horas. (Mantener bicarbonato en 15-16). Realizar gases y ajustar cada 3-4h. Déficit HCO3 (Adulto) = (HCO3 normal ± HCO3 medido) x Kg x 0.4. Hiperpotasemia. 50-100 mEq iv en 10-30 min. Intoxicación ATD triciclicos: 50-100 mEq iv en 5-10 min ADMINISTRACIÓN Vía: IM NO. COMENTARIO Evitar extravasación. Monitorización Es isotónico y CLORURO CALCICO PRESENTACIÓN Ampollas 1000 mg en (10 ml) DOSIS Hipocalcemia: 180-360 mg/ 24 horas Hemostático: 180-360 mg/ 8-12 horas PRECAUCIONES La perfusión no debe exceder las 36 horas No administrar por vía I.M.. En caso de extravasación administrar por vía S.C. en ala periferia 5-10 ml de SF. Y aplicar compresas calientes. y DIAZEPAM PRESENTACIÓN Ampollas 10 mg (2 ml) DOSIS Crisis angustia, Deprivacion alcohólica, abstinencia a opiáceos: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min. Crisis comicial: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min.; Puede repetirse a los 15 min Dosis máxima 30 mgr. PRECAUCIONES Poner la mitad de dosis en ancianos. DOPAMINA PRESENTACIÓN Ampollas 200 mg (5 ml)

y SULFATO MAGNESICO PRESENTACIÓN Ampollas 1500 mg (10 ml) .2 mcg/kg/min aumentándola cada 5-10 minutos hasta obtener los efectos deseados. ADMINISTRACIÓN Vía: IV INDICACIONES Bloqueo AV completo o bradicardia sintomática. EFECTOS SECUNDARIOS Comunes a los beta agonistas (taquicardia.1 mg DOSIS Bolo iv: 0.3 mg (1-3 ml de la ampolla) en bolus de 15 seg cada 60 seg (hasta un máximo 2 ó 3 mg).M. sudor). COMENTARIO Guardar en nevera. y LIDOCAINA PRESENTACIÓN Ampollas 5%: 500 mg (10 ml) DOSIS Perfusión 70 Kg: diluir5 amp al 5% en 250 ml de G5% o SF a 6-24 ml/h. y ISOPRENALINA PRESENTACIÓN Ampollas 0.1-0. para ello: . en bolo.004mg) a 55 ml/ hora.M. temblor. Perfusión: 1-3 g/h. 1 ml= 150 mg DOSIS ECLAMPSIA Bolo iv: 4 g (2.2 mg (1 ml) DOSIS 70 Kg: una ampolla (0.15 PRECAUCIONES No administrar por vía I.5 amp) IV en 5 min.. shock o mayor 70 a. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 .5-2 mcg/kg/min Actividad beta adrenérgica: 2-10 mcg/kg/min Actividad alfa-beta adrenérgica: 10-20 mcg/kg/min Actividad alfa adrenérgica: >20 mcg/kg/min La infusión puede iniciarse con 1.6 mg/ml) DOSIS Actividad dopaminérgica: 0. PRECAUCIONES Monitorizar ECG y reducir dosis a mitad si ICC. seguido de: Perfusión: 70 Kg: 1 mg (5 ampollas) en 250 cc SF (1ml=0.V. PRECAUCIONES No administrar por vía I.5 mg (5 ml) . y FLUMAZENILO PRESENTACIÓN Ampollas 0. VIDA MEDIA Flumazenilo se elimina más rapido que las BZDs por lo que puede reaparecer sedación tras el bolo inicial PRECAUCIONES No administrar por vía I.M. Repetible a los 15 min. 1 ml = 0.9% (1.Dilución: 2 amp (400 mg) en 250 ml SG 5% ó SF 0. y GLUCOSA 33% PRESENTACIÓN Ampollas 3300 mg (10 ml) DOSIS Hipoglucemia:1-2 ampollas I. Dosis máxima de 420 ml/hora.2 mg) en 9 cc SF en bolo lento (1ml minuto).

17 HIPOCALCEMIA REFRACTARIA E HIPOMAGNESEMIA 1 amp (1500 mg) + 100 ml SG a perfundir en 15 min.5-5 mg IV.7±1 mg / kg) Mantenimiento (70 kg): 7 ± 35 ml/h (1 ± 5 mg/kg/h) Anestesia: Bolo de inducción (70 kg): 10. Sedación paliativa: 9-18 ampollas en 500 SF a 21 ml/h.M. Dosis de perfusión: Mantener sedación IOT: Entre 5-15 mg/hora.4 mg (1 ml) DOSIS Bolo iv: 70 Kg: 1-2 amp en bolo. Su efectos hipnótico puede ser revertido con flumacenilo pero no los efectos hemodinámicos.5 ml (1.2-0. CONTRAINDICACIONES Bloqueos AV. y MIDAZOLAM PRESENTACIÓN Ampollas 5 mg (5 ml) DOSIS Sedación ligera: 2. bloqueo AV e hipotensión grave. EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia. Dosis endotraqueal: dosis doble o triple a la habitual.5± 2.5 g/IV (1 amp) en 2 min. Diluir 15 ampollas en 100 SF a 10-16 ml/h. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. endotraqueal COMENTARIOS Vida media: Naloxona: 15 . Metadona: 24 ± 36 horas.5 ± 17. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. Repetir según respuesta.40 min. hasta 4 mg (10 amp).18 y NALOXONA PRESENTACIÓN Amp 0. diluida en 10 cc de SF.5 mg/kg) . No administrar I. para ello: Dilución: 6 amp en 100 ml SF ó SG 5% (0. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 .Dilución: 8 amp + 500 ml SG y perfundir entre 40-120 ml/h. COMENTARIOS Se considera hipocalcemia refractaria a la hipocalcemia persistente tras 24 h de iniciado tto. Perfusión: 8 amp + 500 ml SG y perfundir a 62. PRECAUCIONES Se requiere que K sea > 4 mEq / l.5 ml/h. No existe una dosis máxima establecida. Dosis perfusión: 0. PRECAUCIONES Puede presentar efectos prolongados en ancianos y pacientes con insuficiencia hepática (reducir dosis 25%). Heroína: 2 horas. repetible Si no hay respuesta cada 2-3 min.8 mg/h. y PROPOFOL PRESENTACIÓN Ampollas de 200 mg (20 ml) DOSIS Sedación Bolo de inducción (70 kg): 5 ± 7 ml (0.5 ml (1. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . SC. Vía Intranasal 70 Kg: 15 mg directo. SC. intranasal.5±17.5 mg/kg) Mantenimiento (70 kg): 28±84 ml/h (4-12 mg/kg/h) Status epiléptico: Bolo de inducción (70 kg): 10. IM.5± 2.024 mg / ml): entre 9 -35 ml/h. con perfusión de calcio. y no se ha descrito toxicidad inherente a este fármaco. TORSADE DE POINTES Bolo IV: 1. Inducción IOT: 15 mg IV.

p. a menos que sea absolutamente necesario y valorando riesgo/beneficio... sintomática y discapacitante.. IAM.M.. Disfunción tiroidea. Puede acelerar una FA con QRS ancho o TSVP con QRS ancho. ICC. en cuyo caso la AMIODARONA intravenosa puede ser usada en las unidades de cuidados intensivos y bajo monitoreo electrosistólico del ritmo.. CONTRAINDICACIONES: Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular idiopático o secundario.. Prevención de: ± Taquicardia ventricular que amenaza la vida o fibrilación ventricular: el tratamiento deberá ser iniciado en el paciente hospitalizado. 1 tableta. WPW y AMIODARONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de amiodarona. c.. hipotensión arterial severa.. Bloqueo aurículo-ventricular con o sin problemas de ritmo.. ± Taquicardia supraventricular documentada en pacientes con insuficiencia cardiaca. Embarazo. y Solución inyectable Broncodilatador AMINOFILINA . Lactancia.. bajo monitoreo estrecho. problemas de la conducción bifascicular o trifascicular cuando no cuente con un marcapasos..5 min.. CONTRAINDICACIONES Bloqueo AV de 2º o 3er grado.. 200 mg Excipiente.. PRECAUCIONES Se puede asociar a digoxina potenciando su acción. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares. Hipersensibilidad conocida al yodo o a la AMIODARONA...... ± Trastornos del ritmo asociados con síndrome de Wolff-Parkinson-White..... Síndrome de enfermedad sinusal.. No administrar I. Dosis perfusión: 2 -4 mg/h.. para ello: Dilución: 2 amp (10 mg) en 100 ml SF ó SG a 20-40 ml/h COMENTARIOS Inicio de acción a los 3 .. evitar en pacientes hipotensos y VERAPAMILO PRESENTACIÓN Amp 5 mg ( 2ml) .Mantenimiento (70 kg): 28 ± 84 ml / h (4-12 mg/kg/h ) COMENTARIOS Inicio de acción: 30 seg del bolo.. bradicardia.b... 1 ml = 2.. Combinado con otras terapias puede inducir Torsades de pointes.... ± Prevención de muerte por arritmia en pacientes de alto riesgo secundaria a: insuficiencia cardiaca congestiva o infarto del miocardio reciente asociado con una baja fracción de eyección o contracción ventricular prematura asintomática.. ± Taquicardia ventricular documentada. a menos que cuente con marcapaso (riesgo de paro sinusal)... Si no respuesta repetir 1-2 amp (5 -10 mg) IV lenta a los 30 min..5 mg DOSIS Bolo iv: 1 amp (5 mg) IV lenta en 2 min.. No precisa dilución PRECAUCIONES Produce depresión hemodinámica. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas.... Colapso circulatorio.....

... 100 g. En niños menores de seis meses de edad no se recomienda el uso..... También está contraindicada en la administración concomitante con derivados de las xantinas.. 0.............. 0.. Cada dosis equivale a 100 µg de dipropionato de beclometasona..... 10 ml.... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a AMINOFILINA.. postinfarto.... c......p.... Mantenimiento: De 0.........p.... Enfisema. Por lo tanto. c.294 g Vehículo.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y BECLOMETASONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ....p........ c.. No se debe utilizar en intervalos menores a seis horas......... en infusión intravenosa.0587 g Vehículo....... 0.9 mg por kg de peso corporal en infusión intravenosa......... Relajante del músculo liso bronquial.. c.. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal..... Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona .. durante 20-30 minutos...b.......p.± ± ± ± ± FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Aminofilina.. Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.... Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva........ pero en dosis terapéuticas no produce los efectos sistémicos adversos de los glucocorticoides... así como en el bloqueo auriculoventricular... INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terapia auxiliar del asma bronquial....... Cada dosis equivale a 250 µg de dipropionato de beclometasona....... 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospasmoen: Asma bronquial........b..... Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona .. angor pectoris y como diurético.... Estos pacientes incluyen: aquéllos cuya asma está empeorando y el alivio proporcionado por los . DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral........ 250 mg Excipiente..b.... 100 g............... Bronquitis.. el dipropionato de beclometasona está indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial..4-0..... Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis.b... El dipropionato de beclometasona administrado por inhalación tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en la mucosa bronquial.117 g Vehículo... Cada dosis equivale a 50 µg de dipropionato de beclometasona....

reduciendo paulatinamente. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Dipropionato de beclometasona 250: Adultos: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 µg dos veces al día o 250 µg cuatro veces al día. El dipropionto de beclometasona aerosol para inhalación está indicado sólo para pacientes que requieran tratamiento crónico con corticosteroides para el control de los síntomas de asma bronquial. Se presenta en un frasco con dispositivo inhalador presurizado con dosificador que proporciona 100 µg por disparo. Por la marcada variación individual. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 250 µg de dipropionato de beclometasona por disparo. Indicaciones: Anticonvulsivante de segunda elección. parciales. Dipropionato de beclometasona (suspensión en aerosol). Arritmias cardíacas. Dipropionato de beclometasona 100 (suspensión en aerosol). Tales pacientes incluyendo aquellos que ya reciben corticosteroides sistémicos y pacientes selectos los cuales están controlados inadecuadamente con un régimen no esteroide. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Barbitúrico. Cada inhalador proporciona 200 disparos. Si es necesario. Tratamiento de base de las convulsiones tónico-clónicas (gran mal epiléptico). IV (en 30 min). y DIFENILHIDANTOINA Nombre comercial: Epamin. En caso serios puede iniciarse con 600 a 800 µg por día. cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml Clasificación: Antiepiléptico. Tratamiento de segunda línea. En casos serios pueden iniciarse con 600 a 800 µg por día reduciendo paulatinamente. Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. Niños: Se deben administrar una o dos inhalaciones (50 a 100 µg) dos. aquéllos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistémicos o de hormona adrenocorticotrófica (ACTH) o su equivalente sintético. tres o cuatro veces al día./día IV lento. Niños: Se debe administrar una o dos inhalaciones (100 µg por disparo) dos o tres veces al día. generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital. Cada inhalador proporciona 200 disparos. Estado de mal epiléptico resistente a diazepam. Cada inhalador proporciona 200 disparos. específicamente las causadas por digital. y que la terapia con esteroides ha tenido que ser detenida por el potencial de los efectos adversos. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 50 µg por disparo. Mantenimiento: 4-8 mg/kg. Prevención y tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía o traumatismos craneanos severos. manteniéndolos en 10-20 mcg/ml. luego de la carbamazepina. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. PRESENTACIONES Dipropionato de beclometasona 250 (suspensión en aerosol). la dosis puede ser aumentada a 500 µg tres veces al día. dosis respuesta Dipropionato de beclometasona: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de dos inhalaciones (100 µg) tres o cuatro veces al día. en la neuralgia del trigémino. debe controlarse los niveles séricos. dosis respuesta.broncodilatadores es menos eficaz.18 mg/kg/24h (repartida en 3 dosis en las 24 h) . simples y complejas (lóbulo temporal). Dipropionato de beclometasona 100: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 µg tres o cuatro veces al día. Ampollas de 100 mg. Dosis: 15 . Niños de 6 años en adelante: Se recomienda administrar una inhalación cada 12 horas (500 µg al día).

. Se prescribe para proporcionar soporte inotrópico en pacientes de edad avanzada con choque séptico y con depresión miocárdica refractaria a la dopamina.. debida a contractilidad deprimida que resulta de enfermedad cardiaca orgánica o de procedimientos cardiacos quirúrgicos. y se prescribe para pacientes con falla cardiaca a los que se les va a trasplantar el corazón. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOBUTAMINA se recomienda cuando se necesita terapia parenteral para apoyo inotrópico en el tratamiento a corto plazo de adultos con descompensación cardiaca.. Embarazo: se ha descripto un aumento de la incidencia de malformaciones congénitas con varios anticonvulsivos y en particular con la hidantoína.. con daño severo al ventrículo izquierdo y con daño cardiaco congestivo de bajo rendimiento......Dosis de carga: 1/2 de la dosis total de 24 h Vías de administración: IV..... CONTRAINDICACIONES: Las inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA están contraindicadas en pacientes con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica. Se emplea en pacientes con infarto al miocardio.... malformaciones cardíacas y el síndrome fetal por hidantoína (microcefalia...p.... se prescribe para mejorar la hemodinamia en la embolia pulmonar masiva y en el daño circulatorio.... Contraindicaciones.. oral (contraindicada vía IM). y en aquéllos que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de DOBUTAMINA. se recomienda que el clorhidrato de DOBUTAMINA no se mezcle con otros fármacos en la DOBUTAMINA .. El clorhidrato de DOBUTAMINA se utiliza solo o como auxiliar en el tratamiento de bradicardia sinusal. hendidura palatina.. y Solución inyectable Inotrópico cardiaco FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dobutamina...... En pacientes que tienen fibrilación atrial con respuesta ventricular rápida debe usarse una preparación digitálica antes de instituir la terapia con clorhidrato de DOBUTAMINA.. Entre ellas se incluyen: labio leporino. 20 ml..... Hipersensibilidad a la hidantoína.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: No agregar inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA a las inyecciones de bicarbonato de sodio al 5% o a ninguna otra solución fuertemente alcalina.. déficit de crecimiento prenatal y deficiencia mental). También se usa como auxiliar en el estrés de la ecocardiografía.. c.. Por incompatibilidades físicas potenciales.b.. Se emplea para mejorar la condición en bloqueo de primer grado y Wenckebach. 250 mg Vehículo..

cuando la solución y el contenedor lo permitan. presión sanguínea. debe diluirse más en un contenedor I. Las soluciones intravenosas deben emplearse en un lapso no mayor de 24 horas. flujo de la orina y. Ringer al 0. Las soluciones que contengan clorhidrato de DOBUTAMINA pueden presentar un color rosado que.misma solución. presencia de actividad ectópica.45% de cloruro de sodio. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . Reconstitución y estabilidad: Al momento de su administración. medición de venas centrales o presión neumológica y rendimiento cardiaco. Los productos parenterales del fármaco se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas en suspensión y decoloración antes de su administración. en caso de estar presente. Se han administrado concentraciones de hasta 5. El clorhidrato de DOBUTAMINA no debe emplearse en conjunto con otros agentes o diluyentes que contengan tanto bisulfito de sodio como etanol. hasta llegar a una solución de.5 a 15 mg/kg/min (véase Tabla). dextrosa al 5% y de 0. Se debe ajustar la tasa de administración y la duración de la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente.000 mg/ml o 250 mg 250/ml del diluyente. pero no existe pérdida de potencia alguna durante el tiempo de reconstitución indicado arriba. dextrosa al 10%. Inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA-tasas de infusión (ml/kg/min) para concentraciones de 250. 50 ml con el empleo de una de las siguientes soluciones intravenosas como disolvente: dextrosa al 5%. determinado por la frecuencia cardiaca. 500 y 1. En raras ocasiones. Dosis recomendada: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento cardiaco por lo general varía de 2. isolite M con dextrosa al 5%. la inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA.000 mg/ml Tasa de liberación de la infusión * 250 mg/ml del diluyente. dextrosa al 5% en Ringer lactato.9%.9% de cloruro de sodio.V. La inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA en dextrosa al 5% se administra por vía intravenosa mediante un catéter o una aguja intravenosa adecuada. El volumen final administrado debe determinarse por los requerimientos de fluidos del paciente. aumentará con el tiempo.. cuando menos.000 mg/ml en humanos (250 mg/50 ml). osimitrol al 20% en agua para inyección. cuando sea posible. las fluctuaciones de la infusión de hasta 40 mg/kg/min han sido necesarias para obtener el efecto deseado. ‚ 1. cloruro de sodio o sodio lactado. Este cambio de color se debe a una ligera oxidación del fármaco. ** 500 mg/ml o 250 mg/ml del diluyente. Se recomienda el empleo de un aparato electrónico calibrado de infusión para controlar la tasa de flujo en ml/hora o gotas/minuto. normosol M IN D5-W. Ringer lactato. dextrosa al 5% y de 0.

será mejor el pronóstico. cirugía de corazón abierto.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio. probablemente....... No agregar clorhidrato de DOPAMINA al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones I.... así como en la insuficiencia congestiva. trauma.. después de la dilución. Los pacientes que. se debe realizar antes de la administración del clorhidrato de DOPAMINA...V.. adecuado. 200 mg Vehículo...V. debe ser diluido antes de administrarlo al paciente. se administra (solamente después de diluirlo) mediante infusión intravenosa.. ..p.. y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con clorhidrato de DOPAMINA. 5 ml. se administra por vía intravenosa mediante infusión usando un catéter o aguja I. CONTRAINDICACIONES: El clorhidrato de DOPAMINA no se debe usar en pacientes con feocromocitoma. o episodios asmáticos menos severos en ciertas personas susceptibles.... Los pacientes que han recibido inhibidores de la MAO antes de la administración de clorhidrato de DOPAMINA requieren dosis sustancialmente menores.... Durante la administración de clorhidrato de DOPAMINA (o cualquier medicamento potente) mediante infusión intravenosa continua.. Velocidad de administración: El clorhidrato de DOPAMINA para inyección. septicemia endotóxica... probablemente es baja... Tampoco se debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir. alcalinas..b. la función del miocardio y la presión sanguínea no han tenido un profundo deterioro.... No se conoce la prevalencia global de sensibilidad al sulfito en la población general. La sensibilidad al sulfito se ve más frecuentemente en pacientes asmáticos que en no asmáticos.y Solución inyectable Estimulante cardiaco. insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica. se recomienda usar un equipo de precisión para el control de volumen I... responden de manera más adecuada al clorhidrato de DOPAMINA son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos como el flujo urinario... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Este es un fármaco potente... vasopresor FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: DOPAMINA Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de dopamina..V.. No se debe agregar el clorhidrato de DOPAMINA a cualquier solución diluyente alcalina. un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgicas incluyendo síntomas anafilácticos y que amenazan la vida. El clorhidrato de DOPAMINA para inyección USP..... c.. debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas... En los estudios multicéntricos realizados se indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y síntomas. ya que el fármaco se inactiva en solución alcalina.. Algunas marcas comerciales contienen metabisulfito de sodio. Cuando es adecuada la restauración del volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . y aumentar poco a poco usando aumentos de 5 a 10 mcg/kg/min. En pacientes severamente enfermos. Si se ha usado de manera segura la administración a velocidades mayores de 50 mcg/kg/min en estados de descompensación circulatoria avanzada. 3. Si el flujo urinario empieza a disminuir en ausencia de hipotensión. se recomienda verificar con frecuencia el gasto urinario. aumenta el flujo renal. Empezar la infusión de la solución diluida con dosis de 2 a 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA en pacientes con probabilidad de responder a aumentos modestos de la fuerza cardiaca y perfusión renal. se debe tener cuidado de controlar la velocidad de administración para evitar la administración inadvertida de un bolo de fármaco. hasta una velocidad de 20 a 50 mcg/kg/min. como índices para disminuir o suspender temporalmente la dosis. Dosis: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min. según se requiera. Si se requieren dosis mayores de 50 mcg/kg/min.Se debe calcular la dosis individual para cada paciente para lograr la respuesta hemodinámica o renal deseada con el clorhidrato de DOPAMINA. en vez de aumentar la velocidad de flujo de una dilución menos concentrada. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min. se puede exceder la dosis óptima para la respuesta renal. empezar la infusión de la solución diluida a dosis de 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA. En pacientes que no responden a estas dosis con presiones arteriales o flujo urinario adecuados se puede administrar aumentos adicionales de clorhidrato de DOPAMINA en un esfuerzo por producir una presión arterial y perfusión central adecuadas. Cuando es adecuado. se debe considerar la reducción de la dosis de clorhidrato de DOPAMINA. 2. Las dosis de clorhidrato de DOPAMINA se debe ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente. requiriéndose por tanto una disminución en la velocidad de la infusión una vez que se estabilice la condición hemodinámica. taquicardia creciente o desarrollo de nuevas disrritmias. sirve en falla de bomba. El tratamiento de todos los pacientes requiere la evaluación constante de la terapia en términos de volumen sanguíneo. Régimen sugerido: 1. se puede preferir ajustar la concentración del fármaco. Si la expansión innecesaria de líquidos es causa de preocupación. con especial atención en la disminución de un flujo urinario establecido. Al igual que todos los fármacos potentes administrados por vía intravenosa. En el cálculo para lograr el aumento deseado en la presión sanguínea sistólica. Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min. aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. aumentar el volumen sanguíneo con sangre total o plasma hasta lograr una presión venosa central de 10 a 15cm de agua o una presión en cuña de la arteria pulmonar de 14-18mmHg. En estudios multicéntricos se ha demostrado que más de 50% de los pacientes se han mantenido satisfactoriamente con dosis menores de 20 mcg/kg/min. aumento de la contractilidad cardiaca y distribución de la perfusión periférica. 4.

Mayores de 75 años. . .Alta probabilidad de trombo del corazón izquierdo.Disfunción hepática significativa.Infarto agudo de miocardio. .Enfermedad cerebrovascular. Se introdujo para el uso clínico en 1972.Presión sanguínea sistólica de 180 mm Hg o más. 250.3 mg/kg (0. diastólica de 110 mm Hg o más.Hemorragia interna activa.2-0. El etomidato ha sido administrado a niños por vía rectal a 6.Terapia concurrente con anticoagulantes orales.Defectos hemostáticos. .Hipertensión severa no controlada.6 mg/kg). . El etomidato es también útil para procedimentos breves como la terapia electroconvulsiva y para dar anestesia durante la inyección del bloqueo retrobulbar.Embolia pulmonar.Oclusión de cánula arteriovenosa.Estados oftálmicos hemorrágicos.Tromboflebitis séptica.000 U 1.. . traumatismo. . y ESTREPTOQUINASAS * PRESENTACIONES DISPONIBLES Kabiquinase amp. Minimizar las punciones arteriales y venosas y el excesivo manejo del paciente. La inducción de la anestesia normalmente requiere un bolus IV de 0. . Es un derivado del imidazol inmiscible en agua. hemorragia gastrointestinal o genitourinaria recientes (10 últimos días).Trombosis o embolia arterial. Debe utilizarse con precaución en estos casos: . . .Trombosis venosa profunda. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: . .Diátesis hemorrágica. Debido a su capacidad de disminuir la presión intracraneal el etomidato se usa como agente inductor en los procedimientos neuroquirúrgicos. . después a 10 µg/kg/min. Indicaciones y Uso El etomidato se usa primarimente como agente para la inducción en pacientes con enfermedad cardivascular significante. . Dosis y Administración El etomidato se facilita en una solución de propilen glicol a 2 mg/ml o 20 mg/ml bajo el nombre de Amidate®.Cirugía intracraneal o intraespinal o traumatismo recientes (2 últimos meses). . .y ETOMIDATO: El etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular.INDICACIONES . Para la inducción y mantenimiento de la anestesia. . . .Pericarditis aguda.Neoplasia intracraneal.Historia de accidente cerebro-vascular. . .5 mg/kg para la inducción de la anestesia.Cirugía mayor. Parar inmediatamente la administración si se produce hemorragia severa o reacción anafilactoide. .Embarazo. . .Endocarditis bacteriana subaguda.Previa exposición a anisteplasa o estreptoquinasa en los últimos 6-9 meses.Malformación arteriovenosa o aneurisma. se usa a 100 µg/kg/min en 10 min. El etomidato se usa comúnmente en unión de un opiáceo a causa de su carencia de efecto analgésico. Se deben evitar inyecciones IM y punciones arteriales no compresibles. .

FUROSEMIDA es particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético mayor. c... El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional... Dosis y Administración Dosis Intravenoso/intramuscular: 25-100 g (0.25-0.... para g/kg/min.5 g/kg) cada 4-6 horas............. 2-20 50-100 200-400 25-50 10-20 50-100 g.25-2 menos de 20 minutos......... 0...y FENTANILO Descripción El fentanil es un opioide sintético agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre químico de N-(1fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1) y una fórmula química de C22H28N20 C6H8O7 y un peso molecular de 528.. AVISO: Puede aparecer depresión neonatal debido a que la placenta no es una verdadera barrera al paso de los opioides.. cirrosis hepática y enfermedad renal.. incluyendo el síndrome nefrótico. Interacción de Drogas Contraindicaciones El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga. Infusión.. El citrato de fentanil es un polvo blanco poco soluble en agua con la siguiente fórmula estructural: Indicaciones y Uso El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo perioperatorio y premedicación.....025-0...p.. o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia....... La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere un inicio rápido de la diuresis. Cada TABLETA contiene: Furosemida. inducción y mantenimento. FUROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva.. 40 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FUROSEMIDA Inyectable: La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales.. El fentanil debe ser utilizado con precaución en pacientes con traumatismos cerebrales o patología intracraneal.. FUROSEMIDA está indicada por la ruta intravenosa o intramuscular..... Tan pronto como sea práctico.. Reacciones Adversas........ El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo.... El uso materno crónico de un opioide puede producir adición intrauterina.. El citrato de fentanil es un potente narcótico analgésico de 75-125 veces más potente que la morfina..... FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo... El fentanil puede perjudicar el curso clínico de estos pacientes... IV. g/kg (dosis total).. y FUROSEMIDA Solución inyectable y tabletas Diurético FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Furosemida.. como en el edema pulmonar agudo....... 2 ml.. 20 mg Vehículo.. 25-100 g/hr mantenimiento. la administración parenteral debe ser reemplazada por la administración de FUROSEMIDA oral. g/kg............... Contraindicaciones.b....7-2 g/kg) Inducción: Mantenimiento: Anestésico solo: Transmucosa oral: Transdérmico: Intratecal: Epidural: Bolus IV 5-40 g/kg o infusión de 0. .... 0..... Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal....... o no es práctica la administración oral por alguna razón.... Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio..25 g (5-15 g/kg/min... g....... y para el control del dolor postoperatorio.... g/kg/min.60........ g/hr inicialmente...... o infusión...

inyectada lentamente por vía intravenosa (durante 1 a 2 minutos). La dosis usual inicial de FUROSEMIDA para inyección (intravenosa o intramuscular) en infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. No se deben administrar en la misma infusión soluciones ácidas. o se puede aumentar la dosis. La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. se debe administrar una o dos veces al día. se puede administrar otra dosis de la misma manera dos horas después. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: FUROSEMIDA Inyectable: Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyección solamente se debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. Si el médico decide usar la terapia parenteral con dosis alta. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. Posteriormente esta dosis única determinada individualmente.5. CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. FUROSEMIDA Tabletas: . sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. amrinona y milrinona). Si se requiere. Se requiere de una supervisión médica rigurosa. Edema pulmonar agudo: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 40 mg. debido a que pueden causar la precipitación de FUROSEMIDA. Si no ocurre una respuesta satisfactoria en 1 hora. Infantes y niños: La terapia parenteral solamente se debe usar en pacientes que no pueden tomar medicamentos orales o en situaciones de emergencia. incluyendo otros medicamentos parenterales (por ejemplo. y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta. La dosis se puede aumentar en 20 mg. inyectada intramuscular o intravenosamente. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. Además. Si es necesario. Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg. La dosis intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. Se debe tener cuidado de asegurar que el pH de la solución preparada para infusión se encuentre en el intervalo entre débilmente alcalino a neutro. inyectada lentamente por vía intravenosa durante 1 a 2 minutos. ciprofloxacina. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. al mismo tiempo se puede administrar terapia adicional (por ejemplo. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas. la dosis se puede aumentar en 1 mg/kg después de 2 horas de la última dosis. y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas después de la última dosis. probablemente tampoco serán controlados adecuadamente con FUROSEMIDA sola. FUROSEMIDA para inyección no se debe agregar a una línea intravenosa con flujo continuo que contiene alguno de estos productos ácidos. o en situaciones de urgencia.Hipertensión: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensión. Se debe individualizar la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente para lograr la respuesta terapéutica máxima. administrada como una dosis única. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria. solución de Ringer de lactosa USP. FUROSEMIDA se debe agregar a una solución de cloruro de sodio USP. o dextrosa (5%) para inyección USP. No se use si la solución está decolorada. se puede aumentar la dosis a 80 mg. digitálicos y oxígeno). y administrarse como una infusión intravenosa controlada a una velocidad no mayor de 4 mg/min. después de ajustar el pH por arriba de 5. labetalol. FUROSEMIDA para inyección se debe inspeccionar visualmente antes de la administración para detectar material en forma de partículas y decoloración. y se debe administrar lentamente bajo supervisión médica rigurosa.

. la terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente... es particularmente recomendable una cuidadosa observación clínica y vigilancia de laboratorio. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. para la hipertensión es de Posteriormente. para lograr una respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener la respuesta terapéutica.. INYECTABLE 2 contiene: mg .. administrada como una dosis única.... a las 8 a. La dosis de FUROSEMIDA se puede aumentar con precaución hasta 600 mg/día en pacientes con estados edematosos clínicamente severos. Hipertensión: La terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente.. Si la respuesta diurética no es satisfactoria después de la dosis inicial. la dosis de los otros fármacos se deben disminuir en por lo menos 50% cuando se agrega FUROSEMIDA al régimen de tratamiento. Pacientes pediátricos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA en pacientes pediátricos es de 2 mg/kg de peso corporal... Cuando la presión sanguínea decae como consecuencia del efecto potenciador de FUROSEMIDA. administrada como una dosis única. Cuando FUROSEMIDA se use con otros fármacos hipertensivos.... la dosis se debe ajustar de acuerdo con la respuesta....m.. El edema se puede movilizar con más eficiencia y seguridad administrando FUROSEMIDA durante 2 a 4 días consecutivos cada semana.... Posteriormente. se deben vigilar cuidadosamente los cambios en la presión sanguínea.. La dosis se puede aumentar en 20 ó 40 mg y se deben dejar transcurrir 6 a 8 horas después de la última dosis.. Cuando se administran dosis mayores de 80 mg/día durante periodos prolongados.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y FLUNITRAZEPAM: FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada ampolleta de SOLUCIÓN Flunitrazepam. puede ser necesaria la disminución de la dosis o inclusive la suspensión de los otros fármacos antihipertensores... la misma dosis se puede administrar 6 a 8 horas después o se puede aumentar la dosis. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida.). la dosis se puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg después de 6 a 8 horas de la dosis previa. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal.. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA 80 mg..m. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg. Para evitar una caída excesiva de la presión sanguínea.. Si se requiere.. la dosis se debe ajustar al nivel mínimo efectivo.. Si la respuesta no es satisfactoria se recomiendan agregar otros agentes hipertensivos.. la dosis única determinada individualmente se debe administrar una o dos veces al día (por ejemplo. Para la terapia de mantenimiento en pacientes pediátricos. y a las 2 p.. especialmente durante la terapia inicial. usualmente dividida en 40 mg dos veces al día..Edema: Para lograr la respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta.

1 ml. ROHYPNOL® no influye de manera notable en las funciones cardiorrespiratorias. CONTRAINDICACIONES ROHYPNOL® inyectable está contraindicado en los siguientes casos: Pacientes con historial de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. también puede emplearse ROHYPNOL® para intervención de cirugía menor o mayor. el producto está especialmente indicado en la cirugía del corazón y en el manejo de pacientes en mal estado general. cambios cerebrales orgánicos. En la ataranalgesia se administra ROHYPNOL® en combinación con un analgésico central morfínico y un relajante muscular no despolarizante.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la inducción de la anestesia general.02 y 0. hipercapnia crónica severa.01 y 0. ROHYPNOL® administrado por vía intravenosa. produce en el término de 1 a 3 minutos una inducción apacible. Ancianos: 10-20 µg/kg. La mitad o una cantidad igual a la dosis inicial se puede agregar en caso necesario. Niños: Los niños toleran dosis relativamente mayores que los adultos. La plena acción del medicamento dura de 1 a 2 horas. Pacientes con miastenia gravis. La dosificación necesaria varía de una persona a otra y depende de la reacción individual en cada caso. y GLUCONATO DE CALCIO Calcio / Elemento mineral A: aparato digestivo y metabolismo Por vía parenteral. estados de debilidad muscular importante.Vehículo. c. el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las manifestaciones neuromusculares que de ellas se derivan Tratamiento de urgencia con calcio : o Hipocalcemia o Tetania hipocalcémica Raquitismo hipocalcémico: o el calcio inyectable puede utilizarse en infusión durante la fase inicial de tratamiento. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La inyección de ROHYPNOL® se diluye 2 veces o más con agua para su uso inyectable. en asociación con el tratamiento con vitamina D específico . Pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho (la presión intraocular puede incrementarse). Al combinarlo con un analgésico de tipo morfínico central. la sensibilidad y las condiciones generales o los procedimientos operativos y el tipo de anestesia. lactancia. se inyecta ROHYPNOL® como hipnótico amnésico.p. Las dosis que se recomiendan deben considerarse sólo como una guía y deberán adaptarse a las necesidades de cada caso particular. y entre 0. con relación al peso corporal. insuficiencia renal severa. según sea la indicación. Premedicación: ROHYPNOL® se administra por vía intramuscular de 30 a 60 minutos antes de la anestesia. en combinación con anticolinérgicos y. la acción residual activa de 4 a 8 horas. alcanzando el máximo de su efecto más o menos 5 minutos después de la inyección. Adultos: La dosis común para un adulto está entre 0. Puede darse solo.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la sedación consciente en anestesia local. INDICACIONES TERAPÉUTICAS ROHYPNOL® está indicado en la inducción de anestesia general y en la sedación consciente en anestesia local. La dosificación se debe ajustar dependiendo de la edad de los pacientes. junto con neurolépticos.b. Primer trimestre del embarazo. Inducción de la anestesia: Se emplea ROHYPNOL® al inicio de la neuroleptonalgesia o para lograr una narcosis en las intervenciones que se practican bajo anestesia local y regional. A las dosis que se recomiendan. y se inyecta intravenosamente tan lento como sea posible (tomando 1 minuto o más para cada mg de flunitrazepam). Para utilizarlo en anestesia local o de conducción. Pacientes con estado de bajo nivel de conciencia. sedantes y analgésicos centrales.

Presentación Volumen Concentración 10 ml 10 % y HEPARINA SÓDICA Solución inyectable Anticoagulante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).... los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean .b.. columna vertebral u ojos. Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina. La disminución del hematócrito sin causa conocida. Quirúrgico: Durante o inmeditamente después de raquia o anestesia espinal en general. la caída de la presión arterial o cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación. Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares...b. Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante el tratamiento con HEPARINA......... HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los que el peligro de hemorragia es mayor.... 1 ml.. Para la prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas...... Hematológico: Condiciones asociadas con aumento de la tendencia al sangrado. hipertensión severa. 1...127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección).. 2 ml y 5 ml....... Vehículo... tiempo parcial de tromboplastina..... Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio... sobre todo cuando se usan dosis elevadas..000 U......... 1 ml...... c.. especialmente la de cerebro. Vehículo...I..... Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico.p. Gastrointestinal: Lesiones ulcerosas y drenaje continuo con sonda del estómago o del intestino delgado....... en pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario monitorear los parámetros de coagulación. como hemofilia y algunas púrpuras vasculares...I..... 5. 0.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión.. enfermedad hepática con hemostasis alterada.000 U.. CONTRAINDICACIONES: HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación.. c. deberá ser tomado como indicación de una posible hemorragia......... Fibrilación arterial con embolismo. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable.. etcétera... Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular...... Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino). Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .. y HIDROCORTISONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a. cirugía mayor......p.. por ejemplo: Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana. Otros: Menstruación...

Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. eritroblastopenia. hiperplasia adrenal congénita. úlcera péptica activa. Dermatopatías: Pénfigo. artritis reumatoidea. Procesos respiratorios: Sarcoidosis sintomática. . oftalmía simpática. neuritis óptica. úlceras corneales marginales alérgicas. osteoartritis postraumática. trombocitopenia secundaria en adultos. artritis gotosa aguda. anemia hemolítica autoinmune. estado de choque que no responde a la terapia convencional. HIDROCORTISONA es usada sola o como coadyuvante en el tratamiento de la estomatitis inducida por quimioterapia. dermatitis exfoliativa. reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante (asociada a terapia antituberculosa apropiada). la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. leucemia aguda de la niñez. eritema multiforme severo (síndrome de StevensJohnson). inflamación del segmento anterior.requeridos (en la infancia. espondilitis anquilosante. herpes zoster oftálmico. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes resistentes a un adecuado régimen convencional de tratamiento: rinitis alérgica perenne o estacional. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. dermatopolimiositis. tendosinovitis aguda no específica. psicosis grave. beriliosis. hipercalcemia asociada a cáncer. cuando se usa concomitantemente con terapia antituberculosa apropiada. micosis fungoides. bursitis aguda y subaguda. psoriasis severa. anemia hipoplásica congénita (eritroide). síndrome de Loeffler (no manejable por otros medios). dermatitis atópica. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de administración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica. incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos pueden requerir dosis de mantenimiento bajas). coriorretinitis. enfermedad del suero. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). dermatitis seborreica severa. carditis reumática aguda. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. dermatitis de contacto. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. Alteraciones hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática del adulto (la administración intramuscular está contraindicada). asma bronquial. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. tiroiditis no supurativa. triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. enteritis regional (enfermedad de Crohn). Otras indicaciones: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo. neumonitis por aspiración. el cual se ha asociado con un ³síndrome de jadeo´ fatal. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. coroiditis y uveítis difusa. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. sin uremia. queratitis. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. estados convulsivos. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. epicondilitis. iritis e iridociclitis. dermatitis herpetiforme bulosa.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y ISOSORBIDA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada tableta sublingual contiene: Dinitrato de isosorbida.. Con base en los conocimientos actuales ISORBID sólo debería ser considerado como un coadyuvante de las modalidades terapéuticas más convencionales (glucósidos cardiacos y diuréticos).p... Los corticosteroides aparecen en leche materna y podrían suprimir el crecimiento o interferir con la producción endógena de los mismos. pues en ocasiones puede presentarse hipotensión severa. Las cápsulas de liberación prolongada de ISORBID AP están indicadas para la profilaxis sostenida contra los ataques de angina de pecho. El uso de ISORBID se recomienda especialmente cuando la causa de la insuficiencia cardiaca congestiva es secundaria a afección de las arterias coronarias. en los casos refractarios. Las tabletas orales no están indicadas para el tratamiento de un ataque de angina.. Por tanto..... 1 tableta sublingual. c. 5.... incluyendo la presentación nocturna. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La dosis inicial no debe ser mayor de 5 mg. el embrión o el feto. se contraindica la lactancia en las madres que estén tomando dosis farmacológicas de corticosteroides. por ejemplo... requieren de una estricta evaluación de los posibles beneficios contra los riesgos para la madre. ISORBID AP no está indicado para el tratamiento de un ataque de angina.0 mg Excipiente. puede ser utilizado como monofármaco o concomitantemente con otros vasodilatadores... ISORBID puede reducir la frecuencia.. sin embargo... deben ser vigilados estrechamente por la posibilidad de presentar hipoadrenalismo. en cuyo caso su efecto antianginoso es de utilidad adicional.. duración y severidad de los ataques de angina.. Los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides durante el embarazo. estrés físico o emocional.b......... Las tabletas sublinguales de ISORBID están indicadas para el tratamiento de la angina de pecho y profilaxis en situaciones capaces de provocar un ataque de angina... el uso de estos medicamentos en el embarazo y en la mujer fértil. La tolerancia al ejercicio puede ser mejorada y la necesidad de nitroglicerina puede ser reducida... .RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ya que no se han llevado a cabo estudios adecuados con corticosteroides en la reproducción humana... ISORBID es especialmente eficaz en los pacientes con presión telediastólica ventricular izquierda (PTDVI) elevada insuficiencia retrógrada y gasto cardiaco normal o aproximadamente normal en quienes la congestión o el edema pulmonar es el problema primario....... INDICACIONES TERAPÉUTICAS Las tabletas orales ISORBID están indicadas para la profilaxis del dolor cardiaco isquémico asociado con insuficiencia coronaria. Insuficiencia cardiaca congestiva: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica (incluso la asociada con infarto del miocardio).

debe ser seguida por la presentación oral para tratamiento de sostén. En realidad. la dosis inicial depende de la evaluación de la severidad de la insuficiencia cardiaca. tableta oral: 20 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. pues ésta es la principal diferencia observada con estas presentaciones farmacéuticas. la respuesta clínica y el monitoreo hemodinámico de cada paciente. La selección de ISORBID sublingual u oral debe hacerse con base en la duración de acción. 8 horas±18 horas u 8 horas±12 horas±18 horas). Tableta oral: 10 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. ISORBID AP de 20 y 40 mg: Caja con 40 cápsulas en envase de burbuja. Las dosis recomendadas promedio para insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica son las siguientes: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda: Tableta sublingual: 5 a 10 mg cada dos horas o según sea necesario. El tratamiento con ISORBID debe iniciarse con la dosis eficaz mínima y debe ajustarse según sea necesario. ISORBID Oral de 10 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. el tratamiento debe suplirse con ISORBID tabletas sublinguales. En estos casos. PRESENTACIONES ISORBID Sublingual de 5 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. más que en la magnitud de la respuesta. Aunque los pacientes experimentan una reducción en el número de episodios anginosos mientras toman ISORBID AP. Para obtener un efecto terapéutico completo. Angina de pecho estable crónica: La dosis usual de inicio para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica es de 20 mg de ISORBID AP (cápsulas de liberación prolongada) dos a tres veces al día. ésta puede ser suplida por una dosis de 5 a 10 mg antes de las situaciones estresantes capaces de provocar un ataque de angina. con base en la función ventricular izquierda. Dosis de mantenimiento. el régimen de dosis divididas puede ser reemplazado por la administración de una vez al día de 60 u 80 mg. En caso de que la respuesta al tratamiento no fuese suficiente la dosis podrá ser incrementada a 40 mg dos veces al día igualmente administrada en forma asimétrica de tal forma que se mantenga el intervalo libre de nitratos de 12 horas (ej. . Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. se prefiere la presentación sublingual de acción rápida de ISORBID y debe administrarse primero para estabilizar los síntomas del paciente o para determinar la magnitud de la respuesta hemodinámica. manteniendo una dosificación equivalente a la de la titulación. Tabletas orales: 5 a 30 mg por vía oral cuatro veces al día.Tabletas sublinguales: (Las tabletas se disuelven en 20 segundos) 5 a 10 mg por vía sublingual cada 2 a 3 horas para el tratamiento y la profilaxis de la angina aguda. Insuficiencia cardiaca congestiva: En la insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica puede utilizarse la presentación sublingual o la oral. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: Dosis inicial. luego. es importante que la dosis de la presentación sublingual y oral sea individualizada de acuerdo con las necesidades. de preferencia con el estómago vacío. con un intervalo libre de nitratos de al menos 12 horas entre la última dosis del día y la dosis administrada a la mañana siguiente (ejemplo. tableta sublingual: 5 a 30 mg cada dos horas según sea necesario. dichos episodios pueden todavía ocurrir bajo condiciones de estrés. 8 horas±18 horas.) Dosis de mantenimiento: Una vez que se ha alcanzado el efecto terapéutico deseado a través de la titulación.

Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática. que afectan a los ojos y sus anexos. micosis fungoides. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona). Sus análogos sintéticos se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos.. tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada.. queratitis. dermatitis seborreica severa. Edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección). Además. iritis e iridociclitis... dermatitis por contacto. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo. se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical. que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson).. dermatitis exfoliativa. coriorretinitis. Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios severos. neuritis óptica. artritis reumatoidea. incluyendo artritis reumatoidea juvenil (algunos casos pueden requerir terapia de mantenimiento con dosis bajas)... inflamación del segmento anterior. si se aplica.. tendosinovitis aguda no específica. bursitis aguda y subaguda... modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos estímulos. se pueden usar análogos sintéticos junto con mineralocorticoides.. herpes zoster oftálmico.. conjuntivitis alérgica.y METILPREDNISOLONA Solución inyectable Corticosteroide antiinflamatorio FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a. Está indicado el uso intravenoso o intramuscular del polvo estéril de succinato sódico de METILPREDNISOLONA en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de primera elección. uveítis y coroiditis posterior difusa. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintéticos... agudos y crónicos.. espondilitis anquilosante. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de lupus eritematoso sistémico. dermatomiositis sistémica (polimiositis).. hiperplasia adrenal congénita.. beriliosis. en la infancia es de particular importancia la administración de complementos de mineralocorticoides). .. como: úlceras marginales corneales alérgicas.. 80 y 500 mg Agua inyectable. osteoartritis postraumática. tiroiditis no supurativa... neumonitis por aspiración. enfermedad del suero.. Trastornos reumáticos: Como terapia auxiliar para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) en artritis psoriásica. carditis reumática aguda. epicondilitis. oftalmía simpática. hipercalcemia asociada con cáncer. que también tienen propiedades de retención de sal. dermatitis atópica. psoriasis severa. El polvo de succinato sódico de METILPREDNISOLONA también está indicado en reacciones urticariales de transfusión. 2 y 8 ml. artritis gotosa aguda. El succinato sódico de METILPREDNISOLONA en polvo también está indicado en choque que no responde a la terapia convencional. asma bronquial.. dermatitis ampollosa herpetiforme.. síndrome de Loeffler que no se puede manejar con otras medidas. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide.. sinovitis de osteoartritis.. reacciones de hipersensibilidad a fármacos.. si existe o se sospecha insuficiencia adrenocortical. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes que no responden a los intentos adecuados del tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne...

CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. o hasta 2 horas después de haber iniciado la quimioterapia y 3) una última dosis se deberá administrar al momento de finalizar. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico.V. Varias: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoidal o bloqueo inminente cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada. más que por la edad y la talla corporal. eritroblastopenia (anemia eritrocítica).. También se usa en pacientes con SIDA con neumonía por Pneumocystis carinii.V. emesis inducida por quimioterapia. pero deberá estar determinada por la severidad del padecimiento y la respuesta del paciente. El succinato de METILPREDNISOLONA puede administrarse por aplicación I.V. debe ser por un periodo de 5 minutos como mínimo. dependiendo del padecimiento que se esté tratando.M. triquinosis con compromiso neurológico o miocardial. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. También se usa para controlar los síntomas de la tendosinovitis de De Quervain. en un periodo de por lo menos 30 minutos. sin uremia. y glomerulonefritis aguda con semilunas.5 mg/kg en 24 horas. o I. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas. Si se requiere una dosis mayor. trombocitopenia secundaria en adultos. Pueden requerirse dosis mayores en periodos cortos para el manejo de padecimientos agudos y severos.V. y se prescribe en el tratamiento del síndrome del estrés respiratorio en adultos. . La dosis administrada por vía I. la dosis inicial variará de 10 a 40 mg.Trastornos hematológicos: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (solamente I. seguida de: 2) una segunda dosis de 250 mg al tiempo de la quimioterapia. hasta por 48 horas. enteritis regional. cada día por un promedio de 6 días. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I. Para los pacientes que se encuentran recibiendo quimioterapia se recomienda: 1) 250 mg de METILPREDNISOLONA sola o en combinación con fenotiacina clorada una hora antes de la quimioterapia. anemia hemolítica adquirida (autoinmune). Enfermedades neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos. la administración I.V.V.. Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente en un periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa (administración sistémica del acetato de METILPREDNISOLONA y del succinato sódico de METILPREDNISOLONA). Para los pacientes con cáncer terminal se recomienda una dosis de 125 mg por vía I. o en el tipo idiopático.M. El método de elección para casos de urgencia es la vía I.V. Las dosis subsecuentes se pueden aplicar por vía I. o por infusión I. Para otras indicaciones.M. está contraindicada).. a intervalos dictados por la condición clínica y la respuesta del paciente. ésta será dada por al menos un periodo de 30 minutos. I. leucemia aguda de la infancia. o en el ocasionado por lupus eritematoso. polimialgia reumática y aplasia congénita pura de eritrocitos (síndrome de Diamond-Blackfan). Usos no identificados: METILPREDNISOLONA se usa sola o como auxiliar en el tratamiento de la infertilidad masculina. En pacientes pediátricos.V. anemia hipoplásica congénita (eritrocítica). para proporcionar al paciente una cobertura antiemética después de que abandone la clínica. Ésta no deberá ser menor de 0. la dosis puede reducirse.

. 2. Las concentraciones diluidas de 0. Con la finalidad de evitar problemas de incompatibilidad y estabilidad se recomienda. 5 mg / 5 ml gel 20 mg / 1 g parches 5 mg. Importante: Para reconstituir el succinato sódico de METILPREDNISOLONA sólo se debe usar el diluyente adjunto o agua bacteriostática con alcohol bencílico para inyección. Es aconsejable que este medicamento se administre en solución con dextrosa al 5% en agua.Tratamiento de la fase aguda de la angina de pecho. se deberán vigilar de manera estrecha a fin de detectar signos y/o síntomas de insuficiencia adrenocortical. siempre que sea posible. . 10 mg.V. . hasta 1200 mcg/15 minutos vía sublingual (aerosol). del día 1 al día 5.Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho estable. La terapia a base de corticosteroides es un adyuvante y no un reemplazo de la terapia convencional. . . Los pacientes sujetos a estrés severo y posterior a una terapia a base de corticosteroides. Los productos para uso parenteral se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas o decoloración previa a su administración.. 15 mg aerosol 400 mcg / dosis NITROGLICERINA 1. siempre y cuando la solución y el contenido lo permitan. dos veces al día.Tratamiento del post-infarto y fase aguda del infarto. Usar dentro de 48 horas a partir de la reconstitución. .5-19. solución salina isotónica o dextrosa al 5% en solución salina isotónica.Profilaxis de angina o insuficiencia cardíaca congestiva: 6.Profilaxis y tratamiento de angina de pecho (parches de liberación retardada): .Profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva (vía tópica): Debería empezarse con una dosificación baja y aumentarla lentamente en un período de varios días a semanas hasta lograr tolerancia del paciente o el efecto terapéutico deseado.Ataque anginoso agudo: 150-600 mcg prn vía sublingual (comprimidos) o 400-800 mcg prn. 30 mg del día 6 al día 10 y 15 mg del día 11 al 12.POSOLOGIA . el manejo de 30 mg I.25 mg/ml o diluciones mayores son estables física y químicamente durante 48 horas cuando se mantienen a temperatura ambiente. que el succinato de METILPREDNISOLONA se administre por separado de otros medicamentos. 400 mcg amp.INDICACIONES .5 mg vía oral cada 4-6 horas.Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva.En los pacientes que presentan neumonía por Pneumocystis carinii con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. . PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y * PRESENTACIONES DISPONIBLES compr.Ataque anginoso agudo y/o profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva: 1-3 mg vía oral cada 4-6 horas.

Estados de dolor agudo en el postoperatorio. se pueden utilizar incrementos de 10 mcg/minuto y después 20 mcg/minuto...25 a 0..2..Aumento de presión intracraneal.. Véase Presentación o Presentaciones. pueden incrementarse los episodios anginosos durante el intervalo libre de nitratos. . 10 mg Vehículo. y retirarlo a las 8 PM).V.p. 1 ml. aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg/minuto cada 3-5 minutos hasta obtener respuesta...V..CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Nitroglicerina está contraindicada en los siguientes casos: . .... Los pacientes que han estado usando narcóticos de manera crónica.V.. nitratos o nitritos. se pueden controlar mediante la administración intravenosa lenta de pequeñas dosis de morfina...Anemia severa.... Inicialmente.b..... administrados de acuerdo con las necesidades.. aquellos con presión capilar pulmonar baja o normal y en aquellos que toman medicamentos que disminuyen la presión sanguínea. se puede administrar un cuarto de la dosis usual de NALBUFINA.. La dosificación debe valorarse según la respuesta individual de cada paciente.M.5-15 mg/día según la respuesta del paciente. El uso de NALBUFINA puede causar depresión respiratoria reversible con naloxona.. procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.... los incrementos deberían disminuirse y deberían espaciarse los intervalos de dosificación..Hipotensión postural severa..3 mg/kg a 3mg/kg I. Si no ocurre respuesta a 20 mcg/minuto.. angina de pecho.. La dosis de inducción está en los límites de 0. Si estos síntomas son demasiado prominentes.. .. será posible aumentar la dosis de manera gradual hasta que se alcance el nivel de analgesia deseado. S.. 3.. Puede ocurrir tolerancia o tolerancia cruzada con otros nitratos con la terapia a largo plazo o con el uso excesivo..Insuficiencia cardíaca congestiva post-infarto de miocardio. pueden experimentar síntomas de supresión después de la administración de NALBUFINA. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: .. Una vez ocurre respuesta parcial de presión sanguínea. y NALBUFINA Solución inyectable Analgésico y anestésico adyuvante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de nalbufina.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.. control de la presión sanguínea perioperativa o anestesia hipotensora: 5 mcg/minuto inicialmente mediante infusión continua usando una bomba de infusión... c... Si el analgésico usado con anterioridad fue morfina.. . Si estos síntomas no se presentan. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática severas.. hasta lograr el alivio. que se deben administrar durante 10 a 15 minutos. preoperatorio.Hipersensibilidad o idiosincrasia significativas a nitroglicerina.. Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condición clínica del paciente y al uso de otros medicamentos.5 mg/kg I. El uso de NALBUFINA como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis más altas de las recomendadas como analgésico... observando al paciente en busca de la aparición de síntomas de supresión.. o I. Para minimizar la tolerancia es necesario un período diario libre de nitratos (Ej: aplicar el parche a las 8 AM.. La dosis de mantenimiento debe ser de 0.... meperidina o codeína.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Con la terapia intermitente.C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado.

..... suspensión en aerosol y tabletas Broncodilatador FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada 100 ml de JARABE contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a.... PRESENTACIÓN Y PRESENTACIONES: y SULFATO DE MAGNESIO El sulfato de magnesio es un fármaco usado en el control de las convulsiones eclámpticas......11475 g ó 0. 0.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral........ Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente. y como broncodilatador luego del uso de beta agonistas y agentes anticolinergicos.... Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día....... JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml.. Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2.2) para suprimir o controlar las contracciones uterinas sean estas espontáneas o inducidas.. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial.. tanto como 8 mg........ (1. En pacientes hipersensibles y seniles.. broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.. 3 ó 4 veces al día. De 6 a 12 años: 5 ml......y SALBUTAMOL Jarabe....... Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción..... 40 mg de salbutamol Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen: Salbutamol.. También tiene indicación como terapia de reemplazo en la deficiencia de ....... cada dosis proporciona 100 mcg...5 ml. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta.12745 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial. bronquiectasia e infecciones pulmonares. de no obtenerse broncodilatación adecuada... puede ser suficiente administrar 5ml cada 3 ó 4 veces al día. broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar.. SUSPENSIÓN EN AEROSOL El frasco inhalador tiene 200 dosis......

CONTRAINDICACIONES Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. por el riesgo de parálisis respiratoria POSOLOGÍA y y y y y y y Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos..... Calcioantagonista.. Arritmias en asociación con digitálicos sirve para el control de la contracción ventricular y para la fibrilación auricular crónica... y en arritmias secundarias a sobredosis de antidepresivos tricíclicos o toxicidad digitálica. también sirve para el síndrome de Wolff-Parkinson-White y en el síndrome Lown-Ganong- ...(1.......5 mL de solución al 10%.............magnesio..... y antiarrítmico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada GRAGEA contiene: Clorhidrato de verapamilo...(3) Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos.... 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento....... (3) Comercial Presentación Frasco Granulado Componente(s) BOLDO EXTRACTO PEPTONA SULFATO MAGNESIO y Concentración Casa Farmacéutica Boldocholina 100 g DE Cifsa VERAPAMILO Grageas y solución inyectable I.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo... y el estado de angina crónica... Las tabletas de VERAPAMILO están indicadas para los siguientes padecimientos: angina........ Como profiláctico en taquicardias supraventricular paroxística. como laxante para reducir la absorción de tóxicos del tracto gastrointestinal. VERAPAMILO intravenoso está indicado para la rápida conversión de taquicardia supraventricular paroxística a un ritmo sinusal..... El sulfato de magnesio esta ganando popularidad como tratamiento de inicio en el manejo de algunas arritmias.......... particularmente en Torsades de Pointes.........(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios...... Esta contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. 80 mg Cada ampolleta de 2 ml contiene: Clorhidrato de verapamilo.. INDICACIONES Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.(3) Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. luego de la administración de dosis de lidocaina y bretilio. Esta también considerado clase Ila (probable beneficio) para la fibrilación ventricular refractaria y la taquicardia ventricular.........(3) Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%......V. 5 mg antianginoso INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicado para el manejo de hipertensión esencial....(3) Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. incluyendo la vasospástica y la inestable... (3) Para eclampsia: sulfato de magnesio.

respiración artificial. dobutamina. En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces al día. La actividad de la vasopresina se mide en unidades presoras.Levine. tratamiento con marcapaso. En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente por vía intravenosa. orciprenalina. en caso dado. taquicardia ventricular e hipersensibilidad conocida al VERAPAMILO. La dosis media es de hasta 1. CONTRAINDICACIONES: Disfunción ventricular izquierda severa. Es necesaria para mantener una buena salud. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En el supuesto caso de ingestión accidental del medicamento debe provocarse el vómito y consultar a su médico.5 mg/kg/día. está contraindicado en falla cardiaca congestiva y en pacientes que reciben ß-adrenérgicos (ßbloqueadores) como propranolol. siendo la concentración estándar de 20 U/ml. consulte con su médico. dopamina. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. dosis que puede incrementarse a intervalos de 30 a 60 minutos. Hipotensión arterial: Posición apropiada. También se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. el aumento de la sed y la pérdida de agua asociada con la diabetes insípida (diabetes de agua). Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución glucosada al 5%. Se comienza con 0.10 mg/kg/hora. excepto cuando están asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White y síndrome Lown-Ganong-Levine. La vasopresina se usa para controlar la necesidad frecuente de orinar. y en taquicardia ventricular. La falta de vasopresina hace que su cuerpo pierda una cantidad excesiva de agua. en el control temporal de la contracción ventricular rápida. hipotensión (presión sistólica menor de 90 mmHg).V. choque cardiogénico. dobutamina. síndrome de seno en bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado. Paro cardiocirculatorio: Masaje cardiaco externo. en fibrilación ventricular. glucósidos cardiotónicos o calcio. En caso de una sobredosificación deberán aplicarse medidas de sostén. Bloqueo AV de II y III grados: Atropina. enfermera o farmacéutico. Aparición de signos de insuficiencia miocárdica: Dopamina. La vasopresina comercial es obtenida sintéticamente y se encuentra libre de oxitocina (otra hormona producida por la neurohipófisis que controla la secreción de leche y las contracciones uterinas) . inoradrenalina. ECG para diferenciar entre asistolia y fibrilación ventricular.05 a 0. Recuerde que debe guardar éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y que nunca debe compartir sus medicamentos con otras personas. Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y al uso del mismo. VERAPAMILO I. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y VASOPRESINA La vasopresina es una hormona producida naturalmente por su cuerpo. en casos de efecto terapéutico insuficiente se puede administrar otra ampolleta después de 5 a 10 minutos. a continuación las correspondientes medidas de terapia intensiva como desfibrilación y tratamiento con marcapasos.

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