y ADENOSINA PRESENTACIÓN Vial de 6 mg (2 ml) DOSIS 1ª dosis: 6 mg (1 ampolla); 2ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp).

3ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp). COMENTARIO Inicio de Acción: Efecto en <10 seg. Administrar como bolus rápido, en 1-2 segundos, seguido de 10 ml de S.S.F. 0,9% y levantar el miembro superior. Si no revierte replantearse el diagnóstico o pasar a otro fármaco. EFECTOS SECUNDARIOS Flushing facial, mareo, cefalea, dolor torácico, disnea, arritmias, BAV, bradicardia severa. y ADRENALINA PRESENTACIÓN Ampolla de 1 mg (1 ml ) Dilución: 1 amp + 9 ml SF (sol. 1:10.000) Perfusión: 5 amp. en 250 ml de SF o SG 5% (1 ml: 20 mcgr) (1 mcg/min : 3 ml/h) DOSIS BOLO IV RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Si vía no canalizada administrar por eldoble o triple dosis diluido en 10 ml SF. Shock anafiláctico: sc ó im (sol. 1:1000)(ampolla sin diluir): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta 3 dosis iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un máximo de 3 dosis. Soporte inotrópico: 70 Kg: 21-210 ml/h (0.1-1mcg/Kg/min). Bradicardia: 70 Kg: 6 -31 ml/h (0,03 - 0,15 mcg/Kg/min) INDICACIÓN RCP. Shock anafiláctico. Broncoespasmo. Bradicardia. COMENTARIOS Potente agonista y adrenérgico. PRECAUCIONES Riesgo de HTA y arritmias. Atraviesa la placenta. No mezclar con bicarbonato, lidocaína, nitratos ni aminofilina. y AMIODARONA PRESENTACIÓN Ampollas de 150 mg (3 ml) Dilución: 4 amp (600 mg) en 250 ml SG 5% (2,4 mg/ml) DOSIS Dosis Inicial iv: 5mg/hg (2 ampollas) en 100 ml SG 5% en 30 min. Repetible la misma dosis a la hora. Dosis Perfusión: 70 Kg: 24 ml/h de la dilución (10-20 mg/Kg/24h) Dosis máxima 1200 mg/24h FV-TVSP-Tormenta Arrítmica: 300 mg en 100 ml SG 5% en 10¶-15¶. Si no revierte o repite, dar dosis adicional de 150 mg en 15¶ . Luego perfusión de 4 amp (600 mg) en 250 ml SG a 10 ml/h. COMENTARIOS Incompatible con S.S.F. No mezclar. Usar sólo cristal Control EKG y TA. y ATRACURIO PRESENTACIÓN Ampollas de 50 mg (5 ml) DOSIS Dosis en bolo iv (70 kg): 3,5 ml IV en 1 min (0,5 mg/kg) Perfusión: 0.3-0.6 mg/Kg/h, para ello:

Dilución (70 Kg): 4 amp en 100 ml a 20 ml/h Inicio: 2¶-3¶ Duración 60¶-70¶ COMENTARIO Guardar en nevera. EFECTOS SECUNDARIOS Taquicardia, bradicardia, Broncoespasmo, urticaria, hipotensión. ANTÍDOTO Atropina 1 mg + Neostigmina 1-3 mg. y ATROPINA PRESENTACION Ampollas 1mg (1 ml) DOSIS Bradicardia: 0.5-1 mg iv directo repetible cada 3¶-5¶ hasta dosis máxima de 3 mg. Asistolia: 1 mg cada 5¶ o dosis única de 3 mg iv directo. Intoxicación por Organofosforados: 0.5 ± 2 mg en bolo y luego 1 mg cada 5¶-10¶ hasta que desaparezca la clínica o aparezcan signos de atropinización (FC > 120 ó midriasis). Premedicación en IOT: 0.5 mg iv ( 5 min. antes) y BICARBONATO SÓDICO PRESENTACIÓN 1 M (8.4%): Frasco 250 ml, ampollas 10 ml ; (1 ml = 1 mEq) DOSIS Parada Cardiaca: 1-2 mEq/kg al inicio. 0.5 mEq/kg cada 10¶-15¶ mientras dure parada. Acidosis Metabólica: Administrar 1/6 del déficit calculado en la 1ª hora y la mitad del déficit en las siguientes 12 horas. (Mantener bicarbonato en 15-16). Realizar gases y ajustar cada 3-4h. Déficit HCO3 (Adulto) = (HCO3 normal ± HCO3 medido) x Kg x 0.4. Hiperpotasemia. 50-100 mEq iv en 10-30 min. Intoxicación ATD triciclicos: 50-100 mEq iv en 5-10 min ADMINISTRACIÓN Vía: IM NO. COMENTARIO Evitar extravasación. Monitorización Es isotónico y CLORURO CALCICO PRESENTACIÓN Ampollas 1000 mg en (10 ml) DOSIS Hipocalcemia: 180-360 mg/ 24 horas Hemostático: 180-360 mg/ 8-12 horas PRECAUCIONES La perfusión no debe exceder las 36 horas No administrar por vía I.M.. En caso de extravasación administrar por vía S.C. en ala periferia 5-10 ml de SF. Y aplicar compresas calientes. y DIAZEPAM PRESENTACIÓN Ampollas 10 mg (2 ml) DOSIS Crisis angustia, Deprivacion alcohólica, abstinencia a opiáceos: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min. Crisis comicial: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min.; Puede repetirse a los 15 min Dosis máxima 30 mgr. PRECAUCIONES Poner la mitad de dosis en ancianos. DOPAMINA PRESENTACIÓN Ampollas 200 mg (5 ml)

2 mg) en 9 cc SF en bolo lento (1ml minuto). y FLUMAZENILO PRESENTACIÓN Ampollas 0. VIDA MEDIA Flumazenilo se elimina más rapido que las BZDs por lo que puede reaparecer sedación tras el bolo inicial PRECAUCIONES No administrar por vía I.5 mg (5 ml) . EFECTOS SECUNDARIOS Comunes a los beta agonistas (taquicardia.2 mg (1 ml) DOSIS 70 Kg: una ampolla (0. temblor.15 PRECAUCIONES No administrar por vía I. y GLUCOSA 33% PRESENTACIÓN Ampollas 3300 mg (10 ml) DOSIS Hipoglucemia:1-2 ampollas I. y LIDOCAINA PRESENTACIÓN Ampollas 5%: 500 mg (10 ml) DOSIS Perfusión 70 Kg: diluir5 amp al 5% en 250 ml de G5% o SF a 6-24 ml/h.V. sudor)..M. COMENTARIO Guardar en nevera. shock o mayor 70 a. Perfusión: 1-3 g/h. 1 ml= 150 mg DOSIS ECLAMPSIA Bolo iv: 4 g (2.1-0. seguido de: Perfusión: 70 Kg: 1 mg (5 ampollas) en 250 cc SF (1ml=0. y SULFATO MAGNESICO PRESENTACIÓN Ampollas 1500 mg (10 ml) . Repetible a los 15 min.6 mg/ml) DOSIS Actividad dopaminérgica: 0. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . Dosis máxima de 420 ml/hora.004mg) a 55 ml/ hora. PRECAUCIONES No administrar por vía I.3 mg (1-3 ml de la ampolla) en bolus de 15 seg cada 60 seg (hasta un máximo 2 ó 3 mg).Dilución: 2 amp (400 mg) en 250 ml SG 5% ó SF 0.1 mg DOSIS Bolo iv: 0. en bolo. ADMINISTRACIÓN Vía: IV INDICACIONES Bloqueo AV completo o bradicardia sintomática. PRECAUCIONES Monitorizar ECG y reducir dosis a mitad si ICC.M.5-2 mcg/kg/min Actividad beta adrenérgica: 2-10 mcg/kg/min Actividad alfa-beta adrenérgica: 10-20 mcg/kg/min Actividad alfa adrenérgica: >20 mcg/kg/min La infusión puede iniciarse con 1.2 mcg/kg/min aumentándola cada 5-10 minutos hasta obtener los efectos deseados. 1 ml = 0.M.5 amp) IV en 5 min.9% (1. para ello: . y ISOPRENALINA PRESENTACIÓN Ampollas 0.

y PROPOFOL PRESENTACIÓN Ampollas de 200 mg (20 ml) DOSIS Sedación Bolo de inducción (70 kg): 5 ± 7 ml (0. diluida en 10 cc de SF. SC.024 mg / ml): entre 9 -35 ml/h. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . Sedación paliativa: 9-18 ampollas en 500 SF a 21 ml/h. Diluir 15 ampollas en 100 SF a 10-16 ml/h.40 min. para ello: Dilución: 6 amp en 100 ml SF ó SG 5% (0.5-5 mg IV.5 ml (1. TORSADE DE POINTES Bolo IV: 1. bloqueo AV e hipotensión grave. COMENTARIOS Se considera hipocalcemia refractaria a la hipocalcemia persistente tras 24 h de iniciado tto. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. Dosis de perfusión: Mantener sedación IOT: Entre 5-15 mg/hora. EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia.2-0.5± 2. Heroína: 2 horas. No existe una dosis máxima establecida. ADMINISTRACIÓN Vía: IV.8 mg/h. No administrar I. y no se ha descrito toxicidad inherente a este fármaco. SC. y MIDAZOLAM PRESENTACIÓN Ampollas 5 mg (5 ml) DOSIS Sedación ligera: 2. Metadona: 24 ± 36 horas. Perfusión: 8 amp + 500 ml SG y perfundir a 62. Inducción IOT: 15 mg IV.18 y NALOXONA PRESENTACIÓN Amp 0.5 ± 17.5 ml (1.17 HIPOCALCEMIA REFRACTARIA E HIPOMAGNESEMIA 1 amp (1500 mg) + 100 ml SG a perfundir en 15 min. PRECAUCIONES Se requiere que K sea > 4 mEq / l. IM.4 mg (1 ml) DOSIS Bolo iv: 70 Kg: 1-2 amp en bolo. Dosis perfusión: 0. endotraqueal COMENTARIOS Vida media: Naloxona: 15 .Dilución: 8 amp + 500 ml SG y perfundir entre 40-120 ml/h. Dosis endotraqueal: dosis doble o triple a la habitual. Vía Intranasal 70 Kg: 15 mg directo. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . hasta 4 mg (10 amp). CONTRAINDICACIONES Bloqueos AV. Su efectos hipnótico puede ser revertido con flumacenilo pero no los efectos hemodinámicos.5 ml/h.5± 2.5 g/IV (1 amp) en 2 min. repetible Si no hay respuesta cada 2-3 min. con perfusión de calcio. Repetir según respuesta.5 mg/kg) .7±1 mg / kg) Mantenimiento (70 kg): 7 ± 35 ml/h (1 ± 5 mg/kg/h) Anestesia: Bolo de inducción (70 kg): 10.5 mg/kg) Mantenimiento (70 kg): 28±84 ml/h (4-12 mg/kg/h) Status epiléptico: Bolo de inducción (70 kg): 10. PRECAUCIONES Puede presentar efectos prolongados en ancianos y pacientes con insuficiencia hepática (reducir dosis 25%).5±17. intranasal.M.

evitar en pacientes hipotensos y VERAPAMILO PRESENTACIÓN Amp 5 mg ( 2ml) .. bajo monitoreo estrecho. Si no respuesta repetir 1-2 amp (5 -10 mg) IV lenta a los 30 min.5 min. Puede acelerar una FA con QRS ancho o TSVP con QRS ancho. bradicardia.... Síndrome de enfermedad sinusal. Disfunción tiroidea.. Colapso circulatorio.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. 1 tableta. PRECAUCIONES Se puede asociar a digoxina potenciando su acción...... ICC... CONTRAINDICACIONES: Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular idiopático o secundario. Prevención de: ± Taquicardia ventricular que amenaza la vida o fibrilación ventricular: el tratamiento deberá ser iniciado en el paciente hospitalizado. Hipersensibilidad conocida al yodo o a la AMIODARONA. 1 ml = 2.. IAM.. para ello: Dilución: 2 amp (10 mg) en 100 ml SF ó SG a 20-40 ml/h COMENTARIOS Inicio de acción a los 3 .......... Embarazo. ± Taquicardia supraventricular documentada en pacientes con insuficiencia cardiaca..Mantenimiento (70 kg): 28 ± 84 ml / h (4-12 mg/kg/h ) COMENTARIOS Inicio de acción: 30 seg del bolo..... a menos que sea absolutamente necesario y valorando riesgo/beneficio. problemas de la conducción bifascicular o trifascicular cuando no cuente con un marcapasos.. ± Prevención de muerte por arritmia en pacientes de alto riesgo secundaria a: insuficiencia cardiaca congestiva o infarto del miocardio reciente asociado con una baja fracción de eyección o contracción ventricular prematura asintomática... a menos que cuente con marcapaso (riesgo de paro sinusal). Lactancia..5 mg DOSIS Bolo iv: 1 amp (5 mg) IV lenta en 2 min. hipotensión arterial severa.... CONTRAINDICACIONES Bloqueo AV de 2º o 3er grado. Dosis perfusión: 2 -4 mg/h. No precisa dilución PRECAUCIONES Produce depresión hemodinámica.M.. y Solución inyectable Broncodilatador AMINOFILINA ... Bloqueo aurículo-ventricular con o sin problemas de ritmo. ± Taquicardia ventricular documentada.p. No administrar I.. ± Trastornos del ritmo asociados con síndrome de Wolff-Parkinson-White.. Combinado con otras terapias puede inducir Torsades de pointes.b. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares.... WPW y AMIODARONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de amiodarona.. sintomática y discapacitante. 200 mg Excipiente. c. en cuyo caso la AMIODARONA intravenosa puede ser usada en las unidades de cuidados intensivos y bajo monitoreo electrosistólico del ritmo.

4-0... el dipropionato de beclometasona está indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial..9 mg por kg de peso corporal en infusión intravenosa.. Cada dosis equivale a 100 µg de dipropionato de beclometasona.p.......... así como en el bloqueo auriculoventricular......p.... INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospasmoen: Asma bronquial. en infusión intravenosa. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva.............b..0587 g Vehículo. Por lo tanto.117 g Vehículo.....p.. durante 20-30 minutos............... 0.. No se debe utilizar en intervalos menores a seis horas..... 100 g....... El dipropionato de beclometasona administrado por inhalación tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en la mucosa bronquial.... angor pectoris y como diurético.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral.. c.294 g Vehículo. 100 g......... En niños menores de seis meses de edad no se recomienda el uso.. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal.................. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terapia auxiliar del asma bronquial... PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y BECLOMETASONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ... Cada dosis equivale a 50 µg de dipropionato de beclometasona.......... Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis.b....p........± ± ± ± ± FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Aminofilina.......b.... c. Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica..... 250 mg Excipiente.... Cada dosis equivale a 250 µg de dipropionato de beclometasona......... Estos pacientes incluyen: aquéllos cuya asma está empeorando y el alivio proporcionado por los . Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona . También está contraindicada en la administración concomitante con derivados de las xantinas...b.. postinfarto...... Enfisema.. c. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a AMINOFILINA.. Mantenimiento: De 0.. Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona .. 100 g.... 10 ml. Relajante del músculo liso bronquial.... 0..... Bronquitis...... c...... 0...... pero en dosis terapéuticas no produce los efectos sistémicos adversos de los glucocorticoides.

Tales pacientes incluyendo aquellos que ya reciben corticosteroides sistémicos y pacientes selectos los cuales están controlados inadecuadamente con un régimen no esteroide. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 250 µg de dipropionato de beclometasona por disparo. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Dipropionato de beclometasona 250: Adultos: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 µg dos veces al día o 250 µg cuatro veces al día.broncodilatadores es menos eficaz. Dipropionato de beclometasona 100: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 µg tres o cuatro veces al día. y que la terapia con esteroides ha tenido que ser detenida por el potencial de los efectos adversos. En casos serios pueden iniciarse con 600 a 800 µg por día reduciendo paulatinamente. Mantenimiento: 4-8 mg/kg. IV (en 30 min). específicamente las causadas por digital. Cada inhalador proporciona 200 disparos. Si es necesario. en la neuralgia del trigémino. la dosis puede ser aumentada a 500 µg tres veces al día. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 50 µg por disparo.18 mg/kg/24h (repartida en 3 dosis en las 24 h) . manteniéndolos en 10-20 mcg/ml. Se presenta en un frasco con dispositivo inhalador presurizado con dosificador que proporciona 100 µg por disparo. generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital. simples y complejas (lóbulo temporal). Barbitúrico. Indicaciones: Anticonvulsivante de segunda elección. Ampollas de 100 mg. parciales. Dosis: 15 . y DIFENILHIDANTOINA Nombre comercial: Epamin. cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml Clasificación: Antiepiléptico. Arritmias cardíacas. luego de la carbamazepina. Tratamiento de base de las convulsiones tónico-clónicas (gran mal epiléptico). En caso serios puede iniciarse con 600 a 800 µg por día. dosis respuesta. Niños de 6 años en adelante: Se recomienda administrar una inhalación cada 12 horas (500 µg al día). debe controlarse los niveles séricos. Niños: Se deben administrar una o dos inhalaciones (50 a 100 µg) dos. Dipropionato de beclometasona (suspensión en aerosol). Estado de mal epiléptico resistente a diazepam. Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg./día IV lento. reduciendo paulatinamente. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Tratamiento de segunda línea. Dipropionato de beclometasona 100 (suspensión en aerosol). Cada inhalador proporciona 200 disparos. dosis respuesta Dipropionato de beclometasona: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de dos inhalaciones (100 µg) tres o cuatro veces al día. El dipropionto de beclometasona aerosol para inhalación está indicado sólo para pacientes que requieran tratamiento crónico con corticosteroides para el control de los síntomas de asma bronquial. Niños: Se debe administrar una o dos inhalaciones (100 µg por disparo) dos o tres veces al día. Prevención y tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía o traumatismos craneanos severos. PRESENTACIONES Dipropionato de beclometasona 250 (suspensión en aerosol). Cada inhalador proporciona 200 disparos. tres o cuatro veces al día. Por la marcada variación individual. aquéllos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistémicos o de hormona adrenocorticotrófica (ACTH) o su equivalente sintético.

p. Hipersensibilidad a la hidantoína...... Entre ellas se incluyen: labio leporino... y en aquéllos que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de DOBUTAMINA.. Embarazo: se ha descripto un aumento de la incidencia de malformaciones congénitas con varios anticonvulsivos y en particular con la hidantoína... déficit de crecimiento prenatal y deficiencia mental).. 250 mg Vehículo.. También se usa como auxiliar en el estrés de la ecocardiografía. se recomienda que el clorhidrato de DOBUTAMINA no se mezcle con otros fármacos en la DOBUTAMINA .. Se emplea en pacientes con infarto al miocardio. oral (contraindicada vía IM). Se prescribe para proporcionar soporte inotrópico en pacientes de edad avanzada con choque séptico y con depresión miocárdica refractaria a la dopamina. Por incompatibilidades físicas potenciales..b.. malformaciones cardíacas y el síndrome fetal por hidantoína (microcefalia. y Solución inyectable Inotrópico cardiaco FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dobutamina. c... INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOBUTAMINA se recomienda cuando se necesita terapia parenteral para apoyo inotrópico en el tratamiento a corto plazo de adultos con descompensación cardiaca..... con daño severo al ventrículo izquierdo y con daño cardiaco congestivo de bajo rendimiento. En pacientes que tienen fibrilación atrial con respuesta ventricular rápida debe usarse una preparación digitálica antes de instituir la terapia con clorhidrato de DOBUTAMINA... El clorhidrato de DOBUTAMINA se utiliza solo o como auxiliar en el tratamiento de bradicardia sinusal.... debida a contractilidad deprimida que resulta de enfermedad cardiaca orgánica o de procedimientos cardiacos quirúrgicos..Dosis de carga: 1/2 de la dosis total de 24 h Vías de administración: IV.. Se emplea para mejorar la condición en bloqueo de primer grado y Wenckebach. Contraindicaciones.. 20 ml... se prescribe para mejorar la hemodinamia en la embolia pulmonar masiva y en el daño circulatorio.. y se prescribe para pacientes con falla cardiaca a los que se les va a trasplantar el corazón...... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: No agregar inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA a las inyecciones de bicarbonato de sodio al 5% o a ninguna otra solución fuertemente alcalina. hendidura palatina.... CONTRAINDICACIONES: Las inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA están contraindicadas en pacientes con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica......

presencia de actividad ectópica. 500 y 1.9%.5 a 15 mg/kg/min (véase Tabla). Este cambio de color se debe a una ligera oxidación del fármaco.000 mg/ml Tasa de liberación de la infusión * 250 mg/ml del diluyente. osimitrol al 20% en agua para inyección. flujo de la orina y. en caso de estar presente.000 mg/ml o 250 mg 250/ml del diluyente. Las soluciones intravenosas deben emplearse en un lapso no mayor de 24 horas. pero no existe pérdida de potencia alguna durante el tiempo de reconstitución indicado arriba. dextrosa al 10%.V.9% de cloruro de sodio. Se han administrado concentraciones de hasta 5. cuando la solución y el contenedor lo permitan. En raras ocasiones. hasta llegar a una solución de. dextrosa al 5% en Ringer lactato. Inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA-tasas de infusión (ml/kg/min) para concentraciones de 250. Ringer al 0. normosol M IN D5-W. isolite M con dextrosa al 5%. La inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA en dextrosa al 5% se administra por vía intravenosa mediante un catéter o una aguja intravenosa adecuada. las fluctuaciones de la infusión de hasta 40 mg/kg/min han sido necesarias para obtener el efecto deseado. 50 ml con el empleo de una de las siguientes soluciones intravenosas como disolvente: dextrosa al 5%. Las soluciones que contengan clorhidrato de DOBUTAMINA pueden presentar un color rosado que. Se recomienda el empleo de un aparato electrónico calibrado de infusión para controlar la tasa de flujo en ml/hora o gotas/minuto. ** 500 mg/ml o 250 mg/ml del diluyente. debe diluirse más en un contenedor I. Dosis recomendada: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento cardiaco por lo general varía de 2. Reconstitución y estabilidad: Al momento de su administración. cuando sea posible. El clorhidrato de DOBUTAMINA no debe emplearse en conjunto con otros agentes o diluyentes que contengan tanto bisulfito de sodio como etanol. medición de venas centrales o presión neumológica y rendimiento cardiaco.000 mg/ml en humanos (250 mg/50 ml). Ringer lactato. Se debe ajustar la tasa de administración y la duración de la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente. presión sanguínea. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . la inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA.misma solución. ‚ 1. aumentará con el tiempo.. cloruro de sodio o sodio lactado. El volumen final administrado debe determinarse por los requerimientos de fluidos del paciente.45% de cloruro de sodio. Los productos parenterales del fármaco se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas en suspensión y decoloración antes de su administración. dextrosa al 5% y de 0. determinado por la frecuencia cardiaca. cuando menos. dextrosa al 5% y de 0.

cirugía de corazón abierto.. responden de manera más adecuada al clorhidrato de DOPAMINA son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos como el flujo urinario. Los pacientes que han recibido inhibidores de la MAO antes de la administración de clorhidrato de DOPAMINA requieren dosis sustancialmente menores... un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgicas incluyendo síntomas anafilácticos y que amenazan la vida. En los estudios multicéntricos realizados se indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y síntomas. 200 mg Vehículo.V. CONTRAINDICACIONES: El clorhidrato de DOPAMINA no se debe usar en pacientes con feocromocitoma..... ya que el fármaco se inactiva en solución alcalina.....b.. La sensibilidad al sulfito se ve más frecuentemente en pacientes asmáticos que en no asmáticos........ insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica. después de la dilución. Algunas marcas comerciales contienen metabisulfito de sodio.. Cuando es adecuada la restauración del volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total.... No se debe agregar el clorhidrato de DOPAMINA a cualquier solución diluyente alcalina.. será mejor el pronóstico. y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con clorhidrato de DOPAMINA..... se recomienda usar un equipo de precisión para el control de volumen I.. o episodios asmáticos menos severos en ciertas personas susceptibles.. Durante la administración de clorhidrato de DOPAMINA (o cualquier medicamento potente) mediante infusión intravenosa continua. El clorhidrato de DOPAMINA para inyección USP. septicemia endotóxica. se debe realizar antes de la administración del clorhidrato de DOPAMINA... alcalinas.. debe ser diluido antes de administrarlo al paciente.... No agregar clorhidrato de DOPAMINA al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones I. No se conoce la prevalencia global de sensibilidad al sulfito en la población general.p.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Este es un fármaco potente. así como en la insuficiencia congestiva..V.. Los pacientes que.V. probablemente.. . adecuado. la función del miocardio y la presión sanguínea no han tenido un profundo deterioro... se administra por vía intravenosa mediante infusión usando un catéter o aguja I.... debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas. probablemente es baja.y Solución inyectable Estimulante cardiaco... Velocidad de administración: El clorhidrato de DOPAMINA para inyección. 5 ml.. vasopresor FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: DOPAMINA Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de dopamina. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio. Tampoco se debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir. se administra (solamente después de diluirlo) mediante infusión intravenosa. c... trauma.

Régimen sugerido: 1. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min. Las dosis de clorhidrato de DOPAMINA se debe ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente. taquicardia creciente o desarrollo de nuevas disrritmias. Dosis: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min. 3. como índices para disminuir o suspender temporalmente la dosis. se puede preferir ajustar la concentración del fármaco. se debe considerar la reducción de la dosis de clorhidrato de DOPAMINA. aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. Cuando es adecuado. En estudios multicéntricos se ha demostrado que más de 50% de los pacientes se han mantenido satisfactoriamente con dosis menores de 20 mcg/kg/min. con especial atención en la disminución de un flujo urinario establecido. y aumentar poco a poco usando aumentos de 5 a 10 mcg/kg/min. aumenta el flujo renal. sirve en falla de bomba.Se debe calcular la dosis individual para cada paciente para lograr la respuesta hemodinámica o renal deseada con el clorhidrato de DOPAMINA. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min. En el cálculo para lograr el aumento deseado en la presión sanguínea sistólica. según se requiera. Al igual que todos los fármacos potentes administrados por vía intravenosa. El tratamiento de todos los pacientes requiere la evaluación constante de la terapia en términos de volumen sanguíneo. se puede exceder la dosis óptima para la respuesta renal. empezar la infusión de la solución diluida a dosis de 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA. se recomienda verificar con frecuencia el gasto urinario. aumento de la contractilidad cardiaca y distribución de la perfusión periférica. Empezar la infusión de la solución diluida con dosis de 2 a 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA en pacientes con probabilidad de responder a aumentos modestos de la fuerza cardiaca y perfusión renal. se debe tener cuidado de controlar la velocidad de administración para evitar la administración inadvertida de un bolo de fármaco. hasta una velocidad de 20 a 50 mcg/kg/min. En pacientes severamente enfermos. Si la expansión innecesaria de líquidos es causa de preocupación. En pacientes que no responden a estas dosis con presiones arteriales o flujo urinario adecuados se puede administrar aumentos adicionales de clorhidrato de DOPAMINA en un esfuerzo por producir una presión arterial y perfusión central adecuadas. 2. aumentar el volumen sanguíneo con sangre total o plasma hasta lograr una presión venosa central de 10 a 15cm de agua o una presión en cuña de la arteria pulmonar de 14-18mmHg. Si se requieren dosis mayores de 50 mcg/kg/min. requiriéndose por tanto una disminución en la velocidad de la infusión una vez que se estabilice la condición hemodinámica. Si se ha usado de manera segura la administración a velocidades mayores de 50 mcg/kg/min en estados de descompensación circulatoria avanzada. Si el flujo urinario empieza a disminuir en ausencia de hipotensión. en vez de aumentar la velocidad de flujo de una dilución menos concentrada. 4.

diastólica de 110 mm Hg o más. .Trombosis venosa profunda.Embolia pulmonar. se usa a 100 µg/kg/min en 10 min.Hemorragia interna activa.Disfunción hepática significativa.INDICACIONES . . después a 10 µg/kg/min. . . . Debe utilizarse con precaución en estos casos: . La inducción de la anestesia normalmente requiere un bolus IV de 0.6 mg/kg). El etomidato se usa comúnmente en unión de un opiáceo a causa de su carencia de efecto analgésico.Pericarditis aguda. .Embarazo. . Es un derivado del imidazol inmiscible en agua.Oclusión de cánula arteriovenosa.y ETOMIDATO: El etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular.Alta probabilidad de trombo del corazón izquierdo.3 mg/kg (0.Defectos hemostáticos. .Infarto agudo de miocardio. . . y ESTREPTOQUINASAS * PRESENTACIONES DISPONIBLES Kabiquinase amp. El etomidato ha sido administrado a niños por vía rectal a 6.Trombosis o embolia arterial. . .. . Minimizar las punciones arteriales y venosas y el excesivo manejo del paciente. Indicaciones y Uso El etomidato se usa primarimente como agente para la inducción en pacientes con enfermedad cardivascular significante. traumatismo.Diátesis hemorrágica.Historia de accidente cerebro-vascular. Dosis y Administración El etomidato se facilita en una solución de propilen glicol a 2 mg/ml o 20 mg/ml bajo el nombre de Amidate®.Presión sanguínea sistólica de 180 mm Hg o más.000 U 1.Mayores de 75 años.Neoplasia intracraneal.Tromboflebitis séptica. .Enfermedad cerebrovascular. .Previa exposición a anisteplasa o estreptoquinasa en los últimos 6-9 meses. .Terapia concurrente con anticoagulantes orales. Parar inmediatamente la administración si se produce hemorragia severa o reacción anafilactoide.Malformación arteriovenosa o aneurisma. hemorragia gastrointestinal o genitourinaria recientes (10 últimos días).Cirugía mayor. . CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: .5 mg/kg para la inducción de la anestesia. Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.Estados oftálmicos hemorrágicos.2-0. . El etomidato es también útil para procedimentos breves como la terapia electroconvulsiva y para dar anestesia durante la inyección del bloqueo retrobulbar. . Debido a su capacidad de disminuir la presión intracraneal el etomidato se usa como agente inductor en los procedimientos neuroquirúrgicos.Hipertensión severa no controlada. Se introdujo para el uso clínico en 1972. . . 250.Cirugía intracraneal o intraespinal o traumatismo recientes (2 últimos meses). .Endocarditis bacteriana subaguda. . Se deben evitar inyecciones IM y punciones arteriales no compresibles. .

5 g/kg) cada 4-6 horas. y FUROSEMIDA Solución inyectable y tabletas Diurético FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Furosemida... la administración parenteral debe ser reemplazada por la administración de FUROSEMIDA oral. c. incluyendo el síndrome nefrótico. o infusión.. 25-100 g/hr mantenimiento.... Cada TABLETA contiene: Furosemida.. o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia........... El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo. 0. g/hr inicialmente...... y para el control del dolor postoperatorio. 2-20 50-100 200-400 25-50 10-20 50-100 g.. La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere un inicio rápido de la diuresis..... Infusión..25-2 menos de 20 minutos.7-2 g/kg) Inducción: Mantenimiento: Anestésico solo: Transmucosa oral: Transdérmico: Intratecal: Epidural: Bolus IV 5-40 g/kg o infusión de 0.......p...... 20 mg Vehículo. 40 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FUROSEMIDA Inyectable: La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales... El uso materno crónico de un opioide puede producir adición intrauterina.........b.....25 g (5-15 g/kg/min.... El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional. o no es práctica la administración oral por alguna razón.. FUROSEMIDA es particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético mayor.. cirrosis hepática y enfermedad renal. ..025-0. Dosis y Administración Dosis Intravenoso/intramuscular: 25-100 g (0....25-0.. Reacciones Adversas........... Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio.. El citrato de fentanil es un potente narcótico analgésico de 75-125 veces más potente que la morfina. IV.. AVISO: Puede aparecer depresión neonatal debido a que la placenta no es una verdadera barrera al paso de los opioides... g/kg/min. El fentanil puede perjudicar el curso clínico de estos pacientes. Contraindicaciones. 0..60... El fentanil debe ser utilizado con precaución en pacientes con traumatismos cerebrales o patología intracraneal...y FENTANILO Descripción El fentanil es un opioide sintético agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre químico de N-(1fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1) y una fórmula química de C22H28N20 C6H8O7 y un peso molecular de 528. Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal. para g/kg/min.... Interacción de Drogas Contraindicaciones El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga. FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo....... Tan pronto como sea práctico. g....... g/kg (dosis total).................... FUROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva... como en el edema pulmonar agudo. inducción y mantenimento....... g/kg..... FUROSEMIDA está indicada por la ruta intravenosa o intramuscular. 2 ml..... El citrato de fentanil es un polvo blanco poco soluble en agua con la siguiente fórmula estructural: Indicaciones y Uso El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo perioperatorio y premedicación...........

FUROSEMIDA para inyección se debe inspeccionar visualmente antes de la administración para detectar material en forma de partículas y decoloración. Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg. solución de Ringer de lactosa USP. y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas después de la última dosis. inyectada lentamente por vía intravenosa (durante 1 a 2 minutos). CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. Se debe tener cuidado de asegurar que el pH de la solución preparada para infusión se encuentre en el intervalo entre débilmente alcalino a neutro. y se debe administrar lentamente bajo supervisión médica rigurosa. Si se requiere. Si no ocurre una respuesta satisfactoria en 1 hora. al mismo tiempo se puede administrar terapia adicional (por ejemplo. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. No se deben administrar en la misma infusión soluciones ácidas. FUROSEMIDA se debe agregar a una solución de cloruro de sodio USP. Edema pulmonar agudo: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 40 mg. la dosis se puede aumentar en 1 mg/kg después de 2 horas de la última dosis. Si el médico decide usar la terapia parenteral con dosis alta. No se use si la solución está decolorada. se debe administrar una o dos veces al día. inyectada intramuscular o intravenosamente. probablemente tampoco serán controlados adecuadamente con FUROSEMIDA sola. La dosis se puede aumentar en 20 mg. se puede administrar otra dosis de la misma manera dos horas después. Se requiere de una supervisión médica rigurosa. administrada como una dosis única. inyectada lentamente por vía intravenosa durante 1 a 2 minutos. sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. Infantes y niños: La terapia parenteral solamente se debe usar en pacientes que no pueden tomar medicamentos orales o en situaciones de emergencia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: FUROSEMIDA Inyectable: Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyección solamente se debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas. La dosis intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. o en situaciones de urgencia. se puede aumentar la dosis a 80 mg. y administrarse como una infusión intravenosa controlada a una velocidad no mayor de 4 mg/min.Hipertensión: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensión. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. o se puede aumentar la dosis. ciprofloxacina. incluyendo otros medicamentos parenterales (por ejemplo. después de ajustar el pH por arriba de 5. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico.5. digitálicos y oxígeno). debido a que pueden causar la precipitación de FUROSEMIDA. amrinona y milrinona). FUROSEMIDA para inyección no se debe agregar a una línea intravenosa con flujo continuo que contiene alguno de estos productos ácidos. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta. o dextrosa (5%) para inyección USP. Si es necesario. La dosis usual inicial de FUROSEMIDA para inyección (intravenosa o intramuscular) en infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal. Posteriormente esta dosis única determinada individualmente. FUROSEMIDA Tabletas: . Se debe individualizar la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente para lograr la respuesta terapéutica máxima. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria. labetalol. Además.

.... la dosis de los otros fármacos se deben disminuir en por lo menos 50% cuando se agrega FUROSEMIDA al régimen de tratamiento.m. Posteriormente.. a las 8 a.. es particularmente recomendable una cuidadosa observación clínica y vigilancia de laboratorio. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg. Cuando se administran dosis mayores de 80 mg/día durante periodos prolongados..... Cuando la presión sanguínea decae como consecuencia del efecto potenciador de FUROSEMIDA.. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. la terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente....Edema: Para lograr la respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta... la dosis se debe ajustar de acuerdo con la respuesta.. la misma dosis se puede administrar 6 a 8 horas después o se puede aumentar la dosis. administrada como una dosis única... administrada como una dosis única... La dosis se puede aumentar en 20 ó 40 mg y se deben dejar transcurrir 6 a 8 horas después de la última dosis. para la hipertensión es de Posteriormente. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y FLUNITRAZEPAM: FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada ampolleta de SOLUCIÓN Flunitrazepam. La dosis de FUROSEMIDA se puede aumentar con precaución hasta 600 mg/día en pacientes con estados edematosos clínicamente severos. Si la respuesta no es satisfactoria se recomiendan agregar otros agentes hipertensivos. Hipertensión: La terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente.). hasta que se obtenga el efecto diurético deseado... INYECTABLE 2 contiene: mg . la dosis se debe ajustar al nivel mínimo efectivo. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA 80 mg. Pacientes pediátricos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA en pacientes pediátricos es de 2 mg/kg de peso corporal.m... para lograr una respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener la respuesta terapéutica. Para evitar una caída excesiva de la presión sanguínea... El edema se puede movilizar con más eficiencia y seguridad administrando FUROSEMIDA durante 2 a 4 días consecutivos cada semana. la dosis única determinada individualmente se debe administrar una o dos veces al día (por ejemplo. usualmente dividida en 40 mg dos veces al día.. se deben vigilar cuidadosamente los cambios en la presión sanguínea. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida..... Para la terapia de mantenimiento en pacientes pediátricos. Cuando FUROSEMIDA se use con otros fármacos hipertensivos. la dosis se puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg después de 6 a 8 horas de la dosis previa. puede ser necesaria la disminución de la dosis o inclusive la suspensión de los otros fármacos antihipertensores.. Si la respuesta diurética no es satisfactoria después de la dosis inicial. especialmente durante la terapia inicial.. y a las 2 p. Si se requiere.

La plena acción del medicamento dura de 1 a 2 horas. Primer trimestre del embarazo. 1 ml. Pacientes con estado de bajo nivel de conciencia. Niños: Los niños toleran dosis relativamente mayores que los adultos. ROHYPNOL® no influye de manera notable en las funciones cardiorrespiratorias. Puede darse solo. y GLUCONATO DE CALCIO Calcio / Elemento mineral A: aparato digestivo y metabolismo Por vía parenteral. Pacientes con miastenia gravis. En la ataranalgesia se administra ROHYPNOL® en combinación con un analgésico central morfínico y un relajante muscular no despolarizante. La mitad o una cantidad igual a la dosis inicial se puede agregar en caso necesario. La dosificación necesaria varía de una persona a otra y depende de la reacción individual en cada caso. Al combinarlo con un analgésico de tipo morfínico central. c. según sea la indicación. Pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho (la presión intraocular puede incrementarse). sedantes y analgésicos centrales.01 y 0. también puede emplearse ROHYPNOL® para intervención de cirugía menor o mayor. produce en el término de 1 a 3 minutos una inducción apacible.b. la sensibilidad y las condiciones generales o los procedimientos operativos y el tipo de anestesia.02 y 0.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la inducción de la anestesia general. la acción residual activa de 4 a 8 horas. y se inyecta intravenosamente tan lento como sea posible (tomando 1 minuto o más para cada mg de flunitrazepam). A las dosis que se recomiendan. se inyecta ROHYPNOL® como hipnótico amnésico. La dosificación se debe ajustar dependiendo de la edad de los pacientes. el producto está especialmente indicado en la cirugía del corazón y en el manejo de pacientes en mal estado general. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La inyección de ROHYPNOL® se diluye 2 veces o más con agua para su uso inyectable. en combinación con anticolinérgicos y. CONTRAINDICACIONES ROHYPNOL® inyectable está contraindicado en los siguientes casos: Pacientes con historial de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Para utilizarlo en anestesia local o de conducción. en asociación con el tratamiento con vitamina D específico . y entre 0. Adultos: La dosis común para un adulto está entre 0.p. INDICACIONES TERAPÉUTICAS ROHYPNOL® está indicado en la inducción de anestesia general y en la sedación consciente en anestesia local. junto con neurolépticos. ROHYPNOL® administrado por vía intravenosa. Inducción de la anestesia: Se emplea ROHYPNOL® al inicio de la neuroleptonalgesia o para lograr una narcosis en las intervenciones que se practican bajo anestesia local y regional. Las dosis que se recomiendan deben considerarse sólo como una guía y deberán adaptarse a las necesidades de cada caso particular. hipercapnia crónica severa. el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las manifestaciones neuromusculares que de ellas se derivan Tratamiento de urgencia con calcio : o Hipocalcemia o Tetania hipocalcémica Raquitismo hipocalcémico: o el calcio inyectable puede utilizarse en infusión durante la fase inicial de tratamiento. cambios cerebrales orgánicos.Vehículo. Premedicación: ROHYPNOL® se administra por vía intramuscular de 30 a 60 minutos antes de la anestesia. Ancianos: 10-20 µg/kg. estados de debilidad muscular importante. insuficiencia renal severa. con relación al peso corporal. lactancia. alcanzando el máximo de su efecto más o menos 5 minutos después de la inyección.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la sedación consciente en anestesia local.

.....I. La disminución del hematócrito sin causa conocida.. Para la prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas.. Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio.. 1 ml.. los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean ... Hematológico: Condiciones asociadas con aumento de la tendencia al sangrado.. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular.p. Quirúrgico: Durante o inmeditamente después de raquia o anestesia espinal en general.... HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los que el peligro de hemorragia es mayor.. en pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario monitorear los parámetros de coagulación.. 1. Gastrointestinal: Lesiones ulcerosas y drenaje continuo con sonda del estómago o del intestino delgado.. como hemofilia y algunas púrpuras vasculares.... enfermedad hepática con hemostasis alterada.... Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina...... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .. Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares.. hipertensión severa..000 U. y HIDROCORTISONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a..I. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable.. 1 ml... especialmente la de cerebro..... 2 ml y 5 ml..... Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante el tratamiento con HEPARINA... por ejemplo: Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana.... deberá ser tomado como indicación de una posible hemorragia.. c. cirugía mayor. Otros: Menstruación.....b... Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino). 5.. 0. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión.........127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección).. Vehículo..... columna vertebral u ojos.p......... c...... CONTRAINDICACIONES: HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación...b....... Vehículo..000 U. sobre todo cuando se usan dosis elevadas... Fibrilación arterial con embolismo..... etcétera...Presentación Volumen Concentración 10 ml 10 % y HEPARINA SÓDICA Solución inyectable Anticoagulante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).. tiempo parcial de tromboplastina. Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico. la caída de la presión arterial o cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación..

osteoartritis postraumática. bursitis aguda y subaguda. Alteraciones hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática del adulto (la administración intramuscular está contraindicada). psicosis grave. úlceras corneales marginales alérgicas. dermatitis exfoliativa. síndrome de Loeffler (no manejable por otros medios). triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos pueden requerir dosis de mantenimiento bajas). HIDROCORTISONA es usada sola o como coadyuvante en el tratamiento de la estomatitis inducida por quimioterapia. neuritis óptica. epicondilitis. herpes zoster oftálmico. leucemia aguda de la niñez. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes resistentes a un adecuado régimen convencional de tratamiento: rinitis alérgica perenne o estacional. trombocitopenia secundaria en adultos. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Procesos respiratorios: Sarcoidosis sintomática. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de administración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. queratitis. coroiditis y uveítis difusa. dermatopolimiositis. estado de choque que no responde a la terapia convencional. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección).requeridos (en la infancia. artritis reumatoidea. oftalmía simpática. anemia hemolítica autoinmune. dermatitis de contacto. beriliosis. eritroblastopenia. psoriasis severa. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. úlcera péptica activa. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. Otras indicaciones: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. Dermatopatías: Pénfigo. dermatitis herpetiforme bulosa. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. hiperplasia adrenal congénita. el cual se ha asociado con un ³síndrome de jadeo´ fatal. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. tendosinovitis aguda no específica. iritis e iridociclitis. estados convulsivos. reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. dermatitis atópica. anemia hipoplásica congénita (eritroide). espondilitis anquilosante. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. hipercalcemia asociada a cáncer. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. enteritis regional (enfermedad de Crohn). Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. cuando se usa concomitantemente con terapia antituberculosa apropiada. neumonitis por aspiración. carditis reumática aguda. enfermedad del suero. sin uremia. tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante (asociada a terapia antituberculosa apropiada). micosis fungoides. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. inflamación del segmento anterior. eritema multiforme severo (síndrome de StevensJohnson). . coriorretinitis. tiroiditis no supurativa. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. asma bronquial. artritis gotosa aguda. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. dermatitis seborreica severa.

...... ISORBID AP no está indicado para el tratamiento de un ataque de angina.. por ejemplo.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ya que no se han llevado a cabo estudios adecuados con corticosteroides en la reproducción humana. 1 tableta sublingual.. Los corticosteroides aparecen en leche materna y podrían suprimir el crecimiento o interferir con la producción endógena de los mismos.... 5.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y ISOSORBIDA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada tableta sublingual contiene: Dinitrato de isosorbida. estrés físico o emocional. puede ser utilizado como monofármaco o concomitantemente con otros vasodilatadores.... en los casos refractarios.. Las cápsulas de liberación prolongada de ISORBID AP están indicadas para la profilaxis sostenida contra los ataques de angina de pecho. el embrión o el feto.b.. en cuyo caso su efecto antianginoso es de utilidad adicional... requieren de una estricta evaluación de los posibles beneficios contra los riesgos para la madre.. La tolerancia al ejercicio puede ser mejorada y la necesidad de nitroglicerina puede ser reducida... Las tabletas sublinguales de ISORBID están indicadas para el tratamiento de la angina de pecho y profilaxis en situaciones capaces de provocar un ataque de angina. El uso de ISORBID se recomienda especialmente cuando la causa de la insuficiencia cardiaca congestiva es secundaria a afección de las arterias coronarias.. el uso de estos medicamentos en el embarazo y en la mujer fértil.. Con base en los conocimientos actuales ISORBID sólo debería ser considerado como un coadyuvante de las modalidades terapéuticas más convencionales (glucósidos cardiacos y diuréticos)...0 mg Excipiente... c. Las tabletas orales no están indicadas para el tratamiento de un ataque de angina. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La dosis inicial no debe ser mayor de 5 mg... Por tanto.. ISORBID puede reducir la frecuencia. pues en ocasiones puede presentarse hipotensión severa.. ISORBID es especialmente eficaz en los pacientes con presión telediastólica ventricular izquierda (PTDVI) elevada insuficiencia retrógrada y gasto cardiaco normal o aproximadamente normal en quienes la congestión o el edema pulmonar es el problema primario. incluyendo la presentación nocturna.. se contraindica la lactancia en las madres que estén tomando dosis farmacológicas de corticosteroides... ...p.. Los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides durante el embarazo. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Las tabletas orales ISORBID están indicadas para la profilaxis del dolor cardiaco isquémico asociado con insuficiencia coronaria. deben ser vigilados estrechamente por la posibilidad de presentar hipoadrenalismo. Insuficiencia cardiaca congestiva: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica (incluso la asociada con infarto del miocardio). sin embargo. duración y severidad de los ataques de angina...

En realidad. ISORBID Oral de 10 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. En caso de que la respuesta al tratamiento no fuese suficiente la dosis podrá ser incrementada a 40 mg dos veces al día igualmente administrada en forma asimétrica de tal forma que se mantenga el intervalo libre de nitratos de 12 horas (ej. Insuficiencia cardiaca congestiva: En la insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica puede utilizarse la presentación sublingual o la oral. la dosis inicial depende de la evaluación de la severidad de la insuficiencia cardiaca. de preferencia con el estómago vacío. debe ser seguida por la presentación oral para tratamiento de sostén. es importante que la dosis de la presentación sublingual y oral sea individualizada de acuerdo con las necesidades. Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. con base en la función ventricular izquierda. el régimen de dosis divididas puede ser reemplazado por la administración de una vez al día de 60 u 80 mg. PRESENTACIONES ISORBID Sublingual de 5 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja.Tabletas sublinguales: (Las tabletas se disuelven en 20 segundos) 5 a 10 mg por vía sublingual cada 2 a 3 horas para el tratamiento y la profilaxis de la angina aguda. con un intervalo libre de nitratos de al menos 12 horas entre la última dosis del día y la dosis administrada a la mañana siguiente (ejemplo. 8 horas±18 horas u 8 horas±12 horas±18 horas).) Dosis de mantenimiento: Una vez que se ha alcanzado el efecto terapéutico deseado a través de la titulación. 8 horas±18 horas. luego. manteniendo una dosificación equivalente a la de la titulación. se prefiere la presentación sublingual de acción rápida de ISORBID y debe administrarse primero para estabilizar los síntomas del paciente o para determinar la magnitud de la respuesta hemodinámica. El tratamiento con ISORBID debe iniciarse con la dosis eficaz mínima y debe ajustarse según sea necesario. Tableta oral: 10 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. tableta sublingual: 5 a 30 mg cada dos horas según sea necesario. Las dosis recomendadas promedio para insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica son las siguientes: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda: Tableta sublingual: 5 a 10 mg cada dos horas o según sea necesario. Para obtener un efecto terapéutico completo. tableta oral: 20 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. Aunque los pacientes experimentan una reducción en el número de episodios anginosos mientras toman ISORBID AP. dichos episodios pueden todavía ocurrir bajo condiciones de estrés. En estos casos. ISORBID AP de 20 y 40 mg: Caja con 40 cápsulas en envase de burbuja. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: Dosis inicial. la respuesta clínica y el monitoreo hemodinámico de cada paciente. La selección de ISORBID sublingual u oral debe hacerse con base en la duración de acción. Tabletas orales: 5 a 30 mg por vía oral cuatro veces al día. Angina de pecho estable crónica: La dosis usual de inicio para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica es de 20 mg de ISORBID AP (cápsulas de liberación prolongada) dos a tres veces al día. pues ésta es la principal diferencia observada con estas presentaciones farmacéuticas. más que en la magnitud de la respuesta. Dosis de mantenimiento. ésta puede ser suplida por una dosis de 5 a 10 mg antes de las situaciones estresantes capaces de provocar un ataque de angina. . el tratamiento debe suplirse con ISORBID tabletas sublinguales.

en la infancia es de particular importancia la administración de complementos de mineralocorticoides).. Está indicado el uso intravenoso o intramuscular del polvo estéril de succinato sódico de METILPREDNISOLONA en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de primera elección. asma bronquial. hipercalcemia asociada con cáncer. espondilitis anquilosante. psoriasis severa... Además. reacciones de hipersensibilidad a fármacos. inflamación del segmento anterior. 80 y 500 mg Agua inyectable. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de lupus eritematoso sistémico. se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical. Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona). artritis reumatoidea. si existe o se sospecha insuficiencia adrenocortical. neumonitis por aspiración.... iritis e iridociclitis.. dermatomiositis sistémica (polimiositis). tendosinovitis aguda no específica.... El polvo de succinato sódico de METILPREDNISOLONA también está indicado en reacciones urticariales de transfusión. se pueden usar análogos sintéticos junto con mineralocorticoides. si se aplica. conjuntivitis alérgica.. tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada. Trastornos reumáticos: Como terapia auxiliar para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) en artritis psoriásica. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos.. síndrome de Loeffler que no se puede manejar con otras medidas. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo.. artritis gotosa aguda. epicondilitis. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide. tiroiditis no supurativa. neuritis óptica. osteoartritis postraumática.. uveítis y coroiditis posterior difusa... beriliosis. micosis fungoides. que también tienen propiedades de retención de sal. 2 y 8 ml. queratitis. .. dermatitis por contacto.. dermatitis ampollosa herpetiforme. oftalmía simpática..y METILPREDNISOLONA Solución inyectable Corticosteroide antiinflamatorio FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a. bursitis aguda y subaguda... Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintéticos. modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos estímulos. Edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección).. hiperplasia adrenal congénita. sinovitis de osteoartritis. como: úlceras marginales corneales alérgicas.. herpes zoster oftálmico.. coriorretinitis. dermatitis exfoliativa. que afectan a los ojos y sus anexos. dermatitis atópica. dermatitis seborreica severa. Sus análogos sintéticos se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios severos. incluyendo artritis reumatoidea juvenil (algunos casos pueden requerir terapia de mantenimiento con dosis bajas). El succinato sódico de METILPREDNISOLONA en polvo también está indicado en choque que no responde a la terapia convencional. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes que no responden a los intentos adecuados del tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne.... agudos y crónicos.. carditis reumática aguda. enfermedad del suero. que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal.. Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática.

o hasta 2 horas después de haber iniciado la quimioterapia y 3) una última dosis se deberá administrar al momento de finalizar.5 mg/kg en 24 horas.V. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. hasta por 48 horas.V.M. pero deberá estar determinada por la severidad del padecimiento y la respuesta del paciente. leucemia aguda de la infancia. Si se requiere una dosis mayor. y glomerulonefritis aguda con semilunas.. trombocitopenia secundaria en adultos.. El succinato de METILPREDNISOLONA puede administrarse por aplicación I. Ésta no deberá ser menor de 0. CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.V. debe ser por un periodo de 5 minutos como mínimo. Para los pacientes que se encuentran recibiendo quimioterapia se recomienda: 1) 250 mg de METILPREDNISOLONA sola o en combinación con fenotiacina clorada una hora antes de la quimioterapia. También se usa en pacientes con SIDA con neumonía por Pneumocystis carinii. sin uremia.M. para proporcionar al paciente una cobertura antiemética después de que abandone la clínica. la administración I. Usos no identificados: METILPREDNISOLONA se usa sola o como auxiliar en el tratamiento de la infertilidad masculina. o en el tipo idiopático. y se prescribe en el tratamiento del síndrome del estrés respiratorio en adultos. Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente en un periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa (administración sistémica del acetato de METILPREDNISOLONA y del succinato sódico de METILPREDNISOLONA). más que por la edad y la talla corporal.V. enteritis regional. la dosis inicial variará de 10 a 40 mg. . seguida de: 2) una segunda dosis de 250 mg al tiempo de la quimioterapia.V. Para los pacientes con cáncer terminal se recomienda una dosis de 125 mg por vía I.V. ésta será dada por al menos un periodo de 30 minutos. o por infusión I. emesis inducida por quimioterapia. está contraindicada). cada día por un promedio de 6 días. En pacientes pediátricos.. o I.M. Varias: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoidal o bloqueo inminente cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada. dependiendo del padecimiento que se esté tratando. Las dosis subsecuentes se pueden aplicar por vía I. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas.Trastornos hematológicos: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (solamente I. polimialgia reumática y aplasia congénita pura de eritrocitos (síndrome de Diamond-Blackfan). El método de elección para casos de urgencia es la vía I. en un periodo de por lo menos 30 minutos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I. Enfermedades neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico.V. la dosis puede reducirse. anemia hemolítica adquirida (autoinmune). triquinosis con compromiso neurológico o miocardial. También se usa para controlar los síntomas de la tendosinovitis de De Quervain. La dosis administrada por vía I. anemia hipoplásica congénita (eritrocítica). eritroblastopenia (anemia eritrocítica).V. a intervalos dictados por la condición clínica y la respuesta del paciente. o en el ocasionado por lupus eritematoso. I. Pueden requerirse dosis mayores en periodos cortos para el manejo de padecimientos agudos y severos. Para otras indicaciones.

Profilaxis y tratamiento de angina de pecho (parches de liberación retardada): . el manejo de 30 mg I.5 mg vía oral cada 4-6 horas.Ataque anginoso agudo y/o profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva: 1-3 mg vía oral cada 4-6 horas. 400 mcg amp. .Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva. siempre que sea posible. siempre y cuando la solución y el contenido lo permitan.V. .Ataque anginoso agudo: 150-600 mcg prn vía sublingual (comprimidos) o 400-800 mcg prn. Con la finalidad de evitar problemas de incompatibilidad y estabilidad se recomienda.Tratamiento de la fase aguda de la angina de pecho. .25 mg/ml o diluciones mayores son estables física y químicamente durante 48 horas cuando se mantienen a temperatura ambiente. . Las concentraciones diluidas de 0.Profilaxis de angina o insuficiencia cardíaca congestiva: 6. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y * PRESENTACIONES DISPONIBLES compr. . dos veces al día. del día 1 al día 5. 30 mg del día 6 al día 10 y 15 mg del día 11 al 12. . 5 mg / 5 ml gel 20 mg / 1 g parches 5 mg. 10 mg. 2. Es aconsejable que este medicamento se administre en solución con dextrosa al 5% en agua.Profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva (vía tópica): Debería empezarse con una dosificación baja y aumentarla lentamente en un período de varios días a semanas hasta lograr tolerancia del paciente o el efecto terapéutico deseado. Usar dentro de 48 horas a partir de la reconstitución. La terapia a base de corticosteroides es un adyuvante y no un reemplazo de la terapia convencional. Los pacientes sujetos a estrés severo y posterior a una terapia a base de corticosteroides. se deberán vigilar de manera estrecha a fin de detectar signos y/o síntomas de insuficiencia adrenocortical. hasta 1200 mcg/15 minutos vía sublingual (aerosol). Los productos para uso parenteral se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas o decoloración previa a su administración.POSOLOGIA . 15 mg aerosol 400 mcg / dosis NITROGLICERINA 1. .Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho estable..5-19. que el succinato de METILPREDNISOLONA se administre por separado de otros medicamentos.Tratamiento del post-infarto y fase aguda del infarto. Importante: Para reconstituir el succinato sódico de METILPREDNISOLONA sólo se debe usar el diluyente adjunto o agua bacteriostática con alcohol bencílico para inyección. solución salina isotónica o dextrosa al 5% en solución salina isotónica.En los pacientes que presentan neumonía por Pneumocystis carinii con síndrome de inmunodeficiencia adquirida.INDICACIONES .

Para minimizar la tolerancia es necesario un período diario libre de nitratos (Ej: aplicar el parche a las 8 AM. se pueden controlar mediante la administración intravenosa lenta de pequeñas dosis de morfina.C... La dosificación debe valorarse según la respuesta individual de cada paciente.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado. control de la presión sanguínea perioperativa o anestesia hipotensora: 5 mcg/minuto inicialmente mediante infusión continua usando una bomba de infusión.. . y NALBUFINA Solución inyectable Analgésico y anestésico adyuvante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de nalbufina.b. . se puede administrar un cuarto de la dosis usual de NALBUFINA. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: ... . los incrementos deberían disminuirse y deberían espaciarse los intervalos de dosificación.. Una vez ocurre respuesta parcial de presión sanguínea.. aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg/minuto cada 3-5 minutos hasta obtener respuesta. Inicialmente.. observando al paciente en busca de la aparición de síntomas de supresión... aquellos con presión capilar pulmonar baja o normal y en aquellos que toman medicamentos que disminuyen la presión sanguínea.. El uso de NALBUFINA como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis más altas de las recomendadas como analgésico. Con la terapia intermitente. c. se pueden utilizar incrementos de 10 mcg/minuto y después 20 mcg/minuto.... 1 ml.. Si estos síntomas no se presentan. 10 mg Vehículo.... pueden experimentar síntomas de supresión después de la administración de NALBUFINA. procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.Anemia severa. Véase Presentación o Presentaciones. meperidina o codeína. angina de pecho. Si el analgésico usado con anterioridad fue morfina. administrados de acuerdo con las necesidades.V. será posible aumentar la dosis de manera gradual hasta que se alcance el nivel de analgesia deseado.p.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.. preoperatorio. pueden incrementarse los episodios anginosos durante el intervalo libre de nitratos.. Estados de dolor agudo en el postoperatorio.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I...Hipersensibilidad o idiosincrasia significativas a nitroglicerina.......M. El uso de NALBUFINA puede causar depresión respiratoria reversible con naloxona.Aumento de presión intracraneal. 3.. y retirarlo a las 8 PM). La dosis de inducción está en los límites de 0.25 a 0.Hipotensión postural severa.. Si estos síntomas son demasiado prominentes..CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Nitroglicerina está contraindicada en los siguientes casos: ...5-15 mg/día según la respuesta del paciente..Insuficiencia cardíaca congestiva post-infarto de miocardio. Si no ocurre respuesta a 20 mcg/minuto... o I..2.. .. Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condición clínica del paciente y al uso de otros medicamentos. Los pacientes que han estado usando narcóticos de manera crónica.3 mg/kg a 3mg/kg I..V... Puede ocurrir tolerancia o tolerancia cruzada con otros nitratos con la terapia a largo plazo o con el uso excesivo.. hasta lograr el alivio... que se deben administrar durante 10 a 15 minutos.. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática severas...5 mg/kg I. nitratos o nitritos. La dosis de mantenimiento debe ser de 0.V.. S.

También tiene indicación como terapia de reemplazo en la deficiencia de ...2) para suprimir o controlar las contracciones uterinas sean estas espontáneas o inducidas. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente... Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta........ de no obtenerse broncodilatación adecuada... cada dosis proporciona 100 mcg... De 6 a 12 años: 5 ml..... SUSPENSIÓN EN AEROSOL El frasco inhalador tiene 200 dosis... 0...... 40 mg de salbutamol Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen: Salbutamol....... (1........ CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL...... Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2. y como broncodilatador luego del uso de beta agonistas y agentes anticolinergicos... puede ser suficiente administrar 5ml cada 3 ó 4 veces al día. 3 ó 4 veces al día..... bronquiectasia e infecciones pulmonares.... tanto como 8 mg..... suspensión en aerosol y tabletas Broncodilatador FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada 100 ml de JARABE contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a.. PRESENTACIÓN Y PRESENTACIONES: y SULFATO DE MAGNESIO El sulfato de magnesio es un fármaco usado en el control de las convulsiones eclámpticas.11475 g ó 0..... Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial.12745 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial. En pacientes hipersensibles y seniles.y SALBUTAMOL Jarabe....... broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar...5 ml.. broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.... Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción. JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml..

CONTRAINDICACIONES Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal... Arritmias en asociación con digitálicos sirve para el control de la contracción ventricular y para la fibrilación auricular crónica..(3) Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario..... luego de la administración de dosis de lidocaina y bretilio..... y antiarrítmico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada GRAGEA contiene: Clorhidrato de verapamilo..(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios......magnesio. Esta también considerado clase Ila (probable beneficio) para la fibrilación ventricular refractaria y la taquicardia ventricular..... Como profiláctico en taquicardias supraventricular paroxística... incluyendo la vasospástica y la inestable. particularmente en Torsades de Pointes.....V.. 80 mg Cada ampolleta de 2 ml contiene: Clorhidrato de verapamilo................... El sulfato de magnesio esta ganando popularidad como tratamiento de inicio en el manejo de algunas arritmias........ también sirve para el síndrome de Wolff-Parkinson-White y en el síndrome Lown-Ganong- ....(3) Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto.... (3) Para eclampsia: sulfato de magnesio...(1.(3) Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. como laxante para reducir la absorción de tóxicos del tracto gastrointestinal.(3) Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos... Las tabletas de VERAPAMILO están indicadas para los siguientes padecimientos: angina....... se puede administrar con precaución sin exceder el 1... Esta contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca....... Calcioantagonista.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo..... (3) Comercial Presentación Frasco Granulado Componente(s) BOLDO EXTRACTO PEPTONA SULFATO MAGNESIO y Concentración Casa Farmacéutica Boldocholina 100 g DE Cifsa VERAPAMILO Grageas y solución inyectable I... VERAPAMILO intravenoso está indicado para la rápida conversión de taquicardia supraventricular paroxística a un ritmo sinusal..... INDICACIONES Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas... y en arritmias secundarias a sobredosis de antidepresivos tricíclicos o toxicidad digitálica.5 mL de solución al 10%. por el riesgo de parálisis respiratoria POSOLOGÍA y y y y y y y Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento... 5 mg antianginoso INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicado para el manejo de hipertensión esencial...... y el estado de angina crónica...

La actividad de la vasopresina se mide en unidades presoras. CONTRAINDICACIONES: Disfunción ventricular izquierda severa. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y VASOPRESINA La vasopresina es una hormona producida naturalmente por su cuerpo. La vasopresina se usa para controlar la necesidad frecuente de orinar. enfermera o farmacéutico. en el control temporal de la contracción ventricular rápida. orciprenalina. inoradrenalina. Aparición de signos de insuficiencia miocárdica: Dopamina. dopamina. La dosis media es de hasta 1. Hipotensión arterial: Posición apropiada. a continuación las correspondientes medidas de terapia intensiva como desfibrilación y tratamiento con marcapasos. consulte con su médico.5 mg/kg/día. glucósidos cardiotónicos o calcio. Es necesaria para mantener una buena salud. está contraindicado en falla cardiaca congestiva y en pacientes que reciben ß-adrenérgicos (ßbloqueadores) como propranolol. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. Bloqueo AV de II y III grados: Atropina. La falta de vasopresina hace que su cuerpo pierda una cantidad excesiva de agua.05 a 0.V. tratamiento con marcapaso. en casos de efecto terapéutico insuficiente se puede administrar otra ampolleta después de 5 a 10 minutos. En caso de una sobredosificación deberán aplicarse medidas de sostén. VERAPAMILO I. dobutamina. taquicardia ventricular e hipersensibilidad conocida al VERAPAMILO. En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente por vía intravenosa. Paro cardiocirculatorio: Masaje cardiaco externo. dosis que puede incrementarse a intervalos de 30 a 60 minutos. hipotensión (presión sistólica menor de 90 mmHg). La vasopresina comercial es obtenida sintéticamente y se encuentra libre de oxitocina (otra hormona producida por la neurohipófisis que controla la secreción de leche y las contracciones uterinas) . Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución glucosada al 5%. Se comienza con 0. siendo la concentración estándar de 20 U/ml. dobutamina. en caso dado.Levine. También se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. excepto cuando están asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White y síndrome Lown-Ganong-Levine. en fibrilación ventricular. Recuerde que debe guardar éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y que nunca debe compartir sus medicamentos con otras personas. síndrome de seno en bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado. el aumento de la sed y la pérdida de agua asociada con la diabetes insípida (diabetes de agua). ECG para diferenciar entre asistolia y fibrilación ventricular. Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y al uso del mismo.10 mg/kg/hora. respiración artificial. y en taquicardia ventricular. En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces al día. choque cardiogénico. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En el supuesto caso de ingestión accidental del medicamento debe provocarse el vómito y consultar a su médico.

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