y ADENOSINA PRESENTACIÓN Vial de 6 mg (2 ml) DOSIS 1ª dosis: 6 mg (1 ampolla); 2ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp).

3ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp). COMENTARIO Inicio de Acción: Efecto en <10 seg. Administrar como bolus rápido, en 1-2 segundos, seguido de 10 ml de S.S.F. 0,9% y levantar el miembro superior. Si no revierte replantearse el diagnóstico o pasar a otro fármaco. EFECTOS SECUNDARIOS Flushing facial, mareo, cefalea, dolor torácico, disnea, arritmias, BAV, bradicardia severa. y ADRENALINA PRESENTACIÓN Ampolla de 1 mg (1 ml ) Dilución: 1 amp + 9 ml SF (sol. 1:10.000) Perfusión: 5 amp. en 250 ml de SF o SG 5% (1 ml: 20 mcgr) (1 mcg/min : 3 ml/h) DOSIS BOLO IV RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Si vía no canalizada administrar por eldoble o triple dosis diluido en 10 ml SF. Shock anafiláctico: sc ó im (sol. 1:1000)(ampolla sin diluir): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta 3 dosis iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un máximo de 3 dosis. Soporte inotrópico: 70 Kg: 21-210 ml/h (0.1-1mcg/Kg/min). Bradicardia: 70 Kg: 6 -31 ml/h (0,03 - 0,15 mcg/Kg/min) INDICACIÓN RCP. Shock anafiláctico. Broncoespasmo. Bradicardia. COMENTARIOS Potente agonista y adrenérgico. PRECAUCIONES Riesgo de HTA y arritmias. Atraviesa la placenta. No mezclar con bicarbonato, lidocaína, nitratos ni aminofilina. y AMIODARONA PRESENTACIÓN Ampollas de 150 mg (3 ml) Dilución: 4 amp (600 mg) en 250 ml SG 5% (2,4 mg/ml) DOSIS Dosis Inicial iv: 5mg/hg (2 ampollas) en 100 ml SG 5% en 30 min. Repetible la misma dosis a la hora. Dosis Perfusión: 70 Kg: 24 ml/h de la dilución (10-20 mg/Kg/24h) Dosis máxima 1200 mg/24h FV-TVSP-Tormenta Arrítmica: 300 mg en 100 ml SG 5% en 10¶-15¶. Si no revierte o repite, dar dosis adicional de 150 mg en 15¶ . Luego perfusión de 4 amp (600 mg) en 250 ml SG a 10 ml/h. COMENTARIOS Incompatible con S.S.F. No mezclar. Usar sólo cristal Control EKG y TA. y ATRACURIO PRESENTACIÓN Ampollas de 50 mg (5 ml) DOSIS Dosis en bolo iv (70 kg): 3,5 ml IV en 1 min (0,5 mg/kg) Perfusión: 0.3-0.6 mg/Kg/h, para ello:

Dilución (70 Kg): 4 amp en 100 ml a 20 ml/h Inicio: 2¶-3¶ Duración 60¶-70¶ COMENTARIO Guardar en nevera. EFECTOS SECUNDARIOS Taquicardia, bradicardia, Broncoespasmo, urticaria, hipotensión. ANTÍDOTO Atropina 1 mg + Neostigmina 1-3 mg. y ATROPINA PRESENTACION Ampollas 1mg (1 ml) DOSIS Bradicardia: 0.5-1 mg iv directo repetible cada 3¶-5¶ hasta dosis máxima de 3 mg. Asistolia: 1 mg cada 5¶ o dosis única de 3 mg iv directo. Intoxicación por Organofosforados: 0.5 ± 2 mg en bolo y luego 1 mg cada 5¶-10¶ hasta que desaparezca la clínica o aparezcan signos de atropinización (FC > 120 ó midriasis). Premedicación en IOT: 0.5 mg iv ( 5 min. antes) y BICARBONATO SÓDICO PRESENTACIÓN 1 M (8.4%): Frasco 250 ml, ampollas 10 ml ; (1 ml = 1 mEq) DOSIS Parada Cardiaca: 1-2 mEq/kg al inicio. 0.5 mEq/kg cada 10¶-15¶ mientras dure parada. Acidosis Metabólica: Administrar 1/6 del déficit calculado en la 1ª hora y la mitad del déficit en las siguientes 12 horas. (Mantener bicarbonato en 15-16). Realizar gases y ajustar cada 3-4h. Déficit HCO3 (Adulto) = (HCO3 normal ± HCO3 medido) x Kg x 0.4. Hiperpotasemia. 50-100 mEq iv en 10-30 min. Intoxicación ATD triciclicos: 50-100 mEq iv en 5-10 min ADMINISTRACIÓN Vía: IM NO. COMENTARIO Evitar extravasación. Monitorización Es isotónico y CLORURO CALCICO PRESENTACIÓN Ampollas 1000 mg en (10 ml) DOSIS Hipocalcemia: 180-360 mg/ 24 horas Hemostático: 180-360 mg/ 8-12 horas PRECAUCIONES La perfusión no debe exceder las 36 horas No administrar por vía I.M.. En caso de extravasación administrar por vía S.C. en ala periferia 5-10 ml de SF. Y aplicar compresas calientes. y DIAZEPAM PRESENTACIÓN Ampollas 10 mg (2 ml) DOSIS Crisis angustia, Deprivacion alcohólica, abstinencia a opiáceos: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min. Crisis comicial: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min.; Puede repetirse a los 15 min Dosis máxima 30 mgr. PRECAUCIONES Poner la mitad de dosis en ancianos. DOPAMINA PRESENTACIÓN Ampollas 200 mg (5 ml)

PRECAUCIONES Monitorizar ECG y reducir dosis a mitad si ICC. Dosis máxima de 420 ml/hora. PRECAUCIONES No administrar por vía I.6 mg/ml) DOSIS Actividad dopaminérgica: 0.5 amp) IV en 5 min. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . y ISOPRENALINA PRESENTACIÓN Ampollas 0. y GLUCOSA 33% PRESENTACIÓN Ampollas 3300 mg (10 ml) DOSIS Hipoglucemia:1-2 ampollas I.M.3 mg (1-3 ml de la ampolla) en bolus de 15 seg cada 60 seg (hasta un máximo 2 ó 3 mg). VIDA MEDIA Flumazenilo se elimina más rapido que las BZDs por lo que puede reaparecer sedación tras el bolo inicial PRECAUCIONES No administrar por vía I.2 mg) en 9 cc SF en bolo lento (1ml minuto).M.5-2 mcg/kg/min Actividad beta adrenérgica: 2-10 mcg/kg/min Actividad alfa-beta adrenérgica: 10-20 mcg/kg/min Actividad alfa adrenérgica: >20 mcg/kg/min La infusión puede iniciarse con 1. sudor). COMENTARIO Guardar en nevera.9% (1. Perfusión: 1-3 g/h.5 mg (5 ml) . en bolo. 1 ml= 150 mg DOSIS ECLAMPSIA Bolo iv: 4 g (2. temblor. seguido de: Perfusión: 70 Kg: 1 mg (5 ampollas) en 250 cc SF (1ml=0. para ello: ..Dilución: 2 amp (400 mg) en 250 ml SG 5% ó SF 0.1-0.M. shock o mayor 70 a. y FLUMAZENILO PRESENTACIÓN Ampollas 0.2 mcg/kg/min aumentándola cada 5-10 minutos hasta obtener los efectos deseados.004mg) a 55 ml/ hora.V. y SULFATO MAGNESICO PRESENTACIÓN Ampollas 1500 mg (10 ml) . Repetible a los 15 min. EFECTOS SECUNDARIOS Comunes a los beta agonistas (taquicardia.1 mg DOSIS Bolo iv: 0. ADMINISTRACIÓN Vía: IV INDICACIONES Bloqueo AV completo o bradicardia sintomática.15 PRECAUCIONES No administrar por vía I. y LIDOCAINA PRESENTACIÓN Ampollas 5%: 500 mg (10 ml) DOSIS Perfusión 70 Kg: diluir5 amp al 5% en 250 ml de G5% o SF a 6-24 ml/h.2 mg (1 ml) DOSIS 70 Kg: una ampolla (0. 1 ml = 0.

5-5 mg IV. Su efectos hipnótico puede ser revertido con flumacenilo pero no los efectos hemodinámicos.5± 2. Diluir 15 ampollas en 100 SF a 10-16 ml/h.Dilución: 8 amp + 500 ml SG y perfundir entre 40-120 ml/h.5 ml (1.17 HIPOCALCEMIA REFRACTARIA E HIPOMAGNESEMIA 1 amp (1500 mg) + 100 ml SG a perfundir en 15 min. Heroína: 2 horas.2-0. diluida en 10 cc de SF. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. SC. CONTRAINDICACIONES Bloqueos AV. COMENTARIOS Se considera hipocalcemia refractaria a la hipocalcemia persistente tras 24 h de iniciado tto. con perfusión de calcio. Sedación paliativa: 9-18 ampollas en 500 SF a 21 ml/h. repetible Si no hay respuesta cada 2-3 min. SC. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. y PROPOFOL PRESENTACIÓN Ampollas de 200 mg (20 ml) DOSIS Sedación Bolo de inducción (70 kg): 5 ± 7 ml (0. Perfusión: 8 amp + 500 ml SG y perfundir a 62.5 mg/kg) .5± 2.18 y NALOXONA PRESENTACIÓN Amp 0. Inducción IOT: 15 mg IV.5 ml/h.M. No existe una dosis máxima establecida. No administrar I. Dosis endotraqueal: dosis doble o triple a la habitual. Metadona: 24 ± 36 horas. Dosis de perfusión: Mantener sedación IOT: Entre 5-15 mg/hora. PRECAUCIONES Se requiere que K sea > 4 mEq / l.5 ± 17. bloqueo AV e hipotensión grave. hasta 4 mg (10 amp).7±1 mg / kg) Mantenimiento (70 kg): 7 ± 35 ml/h (1 ± 5 mg/kg/h) Anestesia: Bolo de inducción (70 kg): 10. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 .4 mg (1 ml) DOSIS Bolo iv: 70 Kg: 1-2 amp en bolo. EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia. endotraqueal COMENTARIOS Vida media: Naloxona: 15 . y MIDAZOLAM PRESENTACIÓN Ampollas 5 mg (5 ml) DOSIS Sedación ligera: 2.024 mg / ml): entre 9 -35 ml/h.5±17.40 min. TORSADE DE POINTES Bolo IV: 1.5 mg/kg) Mantenimiento (70 kg): 28±84 ml/h (4-12 mg/kg/h) Status epiléptico: Bolo de inducción (70 kg): 10. Dosis perfusión: 0.5 ml (1. Repetir según respuesta. para ello: Dilución: 6 amp en 100 ml SF ó SG 5% (0.8 mg/h. intranasal. y no se ha descrito toxicidad inherente a este fármaco. Vía Intranasal 70 Kg: 15 mg directo. PRECAUCIONES Puede presentar efectos prolongados en ancianos y pacientes con insuficiencia hepática (reducir dosis 25%). IM.5 g/IV (1 amp) en 2 min. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 .

No administrar I. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. PRECAUCIONES Se puede asociar a digoxina potenciando su acción.. IAM.. 1 tableta. a menos que sea absolutamente necesario y valorando riesgo/beneficio... bajo monitoreo estrecho....b. ± Taquicardia ventricular documentada.. y Solución inyectable Broncodilatador AMINOFILINA ..Mantenimiento (70 kg): 28 ± 84 ml / h (4-12 mg/kg/h ) COMENTARIOS Inicio de acción: 30 seg del bolo. Combinado con otras terapias puede inducir Torsades de pointes.. ± Taquicardia supraventricular documentada en pacientes con insuficiencia cardiaca.. c.. a menos que cuente con marcapaso (riesgo de paro sinusal). 1 ml = 2.p. Puede acelerar una FA con QRS ancho o TSVP con QRS ancho.. bradicardia.. problemas de la conducción bifascicular o trifascicular cuando no cuente con un marcapasos. Disfunción tiroidea. Lactancia.... ± Trastornos del ritmo asociados con síndrome de Wolff-Parkinson-White. WPW y AMIODARONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de amiodarona.. 200 mg Excipiente.. Prevención de: ± Taquicardia ventricular que amenaza la vida o fibrilación ventricular: el tratamiento deberá ser iniciado en el paciente hospitalizado..5 min.. en cuyo caso la AMIODARONA intravenosa puede ser usada en las unidades de cuidados intensivos y bajo monitoreo electrosistólico del ritmo. ± Prevención de muerte por arritmia en pacientes de alto riesgo secundaria a: insuficiencia cardiaca congestiva o infarto del miocardio reciente asociado con una baja fracción de eyección o contracción ventricular prematura asintomática.. Embarazo. Síndrome de enfermedad sinusal. ICC. evitar en pacientes hipotensos y VERAPAMILO PRESENTACIÓN Amp 5 mg ( 2ml) ........ CONTRAINDICACIONES Bloqueo AV de 2º o 3er grado... Si no respuesta repetir 1-2 amp (5 -10 mg) IV lenta a los 30 min......5 mg DOSIS Bolo iv: 1 amp (5 mg) IV lenta en 2 min... Bloqueo aurículo-ventricular con o sin problemas de ritmo. CONTRAINDICACIONES: Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular idiopático o secundario. para ello: Dilución: 2 amp (10 mg) en 100 ml SF ó SG a 20-40 ml/h COMENTARIOS Inicio de acción a los 3 . Dosis perfusión: 2 -4 mg/h... Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares.M... No precisa dilución PRECAUCIONES Produce depresión hemodinámica. sintomática y discapacitante. Hipersensibilidad conocida al yodo o a la AMIODARONA... hipotensión arterial severa.. Colapso circulatorio.

. Mantenimiento: De 0........... el dipropionato de beclometasona está indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial.....b.... en infusión intravenosa. así como en el bloqueo auriculoventricular. 250 mg Excipiente. c..... c............ Cada dosis equivale a 100 µg de dipropionato de beclometasona...... Enfisema........± ± ± ± ± FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Aminofilina... Cada dosis equivale a 50 µg de dipropionato de beclometasona.. No se debe utilizar en intervalos menores a seis horas...... Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis...117 g Vehículo...... 100 g.. 100 g...p..p. Estos pacientes incluyen: aquéllos cuya asma está empeorando y el alivio proporcionado por los .........b....... Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica........... También está contraindicada en la administración concomitante con derivados de las xantinas......... Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal...... 0..0587 g Vehículo.9 mg por kg de peso corporal en infusión intravenosa.... Cada dosis equivale a 250 µg de dipropionato de beclometasona. postinfarto.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral.4-0.... Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ... c. 100 g...... Por lo tanto......b..b.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospasmoen: Asma bronquial.... PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y BECLOMETASONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ... Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ......... pero en dosis terapéuticas no produce los efectos sistémicos adversos de los glucocorticoides....... 0. 10 ml.p..... angor pectoris y como diurético. Bronquitis..294 g Vehículo. En niños menores de seis meses de edad no se recomienda el uso.......p. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva............. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terapia auxiliar del asma bronquial... El dipropionato de beclometasona administrado por inhalación tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en la mucosa bronquial..... 0.. Relajante del músculo liso bronquial.. durante 20-30 minutos.... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a AMINOFILINA.... c...

La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 250 µg de dipropionato de beclometasona por disparo. Barbitúrico. manteniéndolos en 10-20 mcg/ml. y que la terapia con esteroides ha tenido que ser detenida por el potencial de los efectos adversos. reduciendo paulatinamente. aquéllos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistémicos o de hormona adrenocorticotrófica (ACTH) o su equivalente sintético. específicamente las causadas por digital. dosis respuesta Dipropionato de beclometasona: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de dos inhalaciones (100 µg) tres o cuatro veces al día. Dipropionato de beclometasona 100 (suspensión en aerosol). Tratamiento de segunda línea./día IV lento. Cada inhalador proporciona 200 disparos. Ampollas de 100 mg. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 50 µg por disparo. Por la marcada variación individual. Niños: Se deben administrar una o dos inhalaciones (50 a 100 µg) dos. Si es necesario. luego de la carbamazepina. Prevención y tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía o traumatismos craneanos severos. Indicaciones: Anticonvulsivante de segunda elección. Tales pacientes incluyendo aquellos que ya reciben corticosteroides sistémicos y pacientes selectos los cuales están controlados inadecuadamente con un régimen no esteroide.18 mg/kg/24h (repartida en 3 dosis en las 24 h) . PRESENTACIONES Dipropionato de beclometasona 250 (suspensión en aerosol). simples y complejas (lóbulo temporal). IV (en 30 min). El dipropionto de beclometasona aerosol para inhalación está indicado sólo para pacientes que requieran tratamiento crónico con corticosteroides para el control de los síntomas de asma bronquial. Niños: Se debe administrar una o dos inhalaciones (100 µg por disparo) dos o tres veces al día. Cada inhalador proporciona 200 disparos. parciales. En casos serios pueden iniciarse con 600 a 800 µg por día reduciendo paulatinamente. dosis respuesta. Arritmias cardíacas. Niños de 6 años en adelante: Se recomienda administrar una inhalación cada 12 horas (500 µg al día). Estado de mal epiléptico resistente a diazepam. En caso serios puede iniciarse con 600 a 800 µg por día. en la neuralgia del trigémino. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Dosis: 15 . y DIFENILHIDANTOINA Nombre comercial: Epamin. Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. Mantenimiento: 4-8 mg/kg. Tratamiento de base de las convulsiones tónico-clónicas (gran mal epiléptico). generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital. la dosis puede ser aumentada a 500 µg tres veces al día. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Dipropionato de beclometasona 250: Adultos: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 µg dos veces al día o 250 µg cuatro veces al día. cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml Clasificación: Antiepiléptico. debe controlarse los niveles séricos. Cada inhalador proporciona 200 disparos. tres o cuatro veces al día.broncodilatadores es menos eficaz. Dipropionato de beclometasona 100: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 µg tres o cuatro veces al día. Se presenta en un frasco con dispositivo inhalador presurizado con dosificador que proporciona 100 µg por disparo. Dipropionato de beclometasona (suspensión en aerosol).

déficit de crecimiento prenatal y deficiencia mental). con daño severo al ventrículo izquierdo y con daño cardiaco congestivo de bajo rendimiento.. se recomienda que el clorhidrato de DOBUTAMINA no se mezcle con otros fármacos en la DOBUTAMINA . c.. y se prescribe para pacientes con falla cardiaca a los que se les va a trasplantar el corazón. oral (contraindicada vía IM)... 20 ml. se prescribe para mejorar la hemodinamia en la embolia pulmonar masiva y en el daño circulatorio...... Se prescribe para proporcionar soporte inotrópico en pacientes de edad avanzada con choque séptico y con depresión miocárdica refractaria a la dopamina.. Hipersensibilidad a la hidantoína. Por incompatibilidades físicas potenciales..... y en aquéllos que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de DOBUTAMINA. hendidura palatina... Se emplea en pacientes con infarto al miocardio....b. malformaciones cardíacas y el síndrome fetal por hidantoína (microcefalia.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOBUTAMINA se recomienda cuando se necesita terapia parenteral para apoyo inotrópico en el tratamiento a corto plazo de adultos con descompensación cardiaca....... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: No agregar inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA a las inyecciones de bicarbonato de sodio al 5% o a ninguna otra solución fuertemente alcalina. En pacientes que tienen fibrilación atrial con respuesta ventricular rápida debe usarse una preparación digitálica antes de instituir la terapia con clorhidrato de DOBUTAMINA. Embarazo: se ha descripto un aumento de la incidencia de malformaciones congénitas con varios anticonvulsivos y en particular con la hidantoína. Se emplea para mejorar la condición en bloqueo de primer grado y Wenckebach.. y Solución inyectable Inotrópico cardiaco FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dobutamina... Entre ellas se incluyen: labio leporino. También se usa como auxiliar en el estrés de la ecocardiografía.... CONTRAINDICACIONES: Las inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA están contraindicadas en pacientes con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica. Contraindicaciones...Dosis de carga: 1/2 de la dosis total de 24 h Vías de administración: IV. El clorhidrato de DOBUTAMINA se utiliza solo o como auxiliar en el tratamiento de bradicardia sinusal. 250 mg Vehículo.. debida a contractilidad deprimida que resulta de enfermedad cardiaca orgánica o de procedimientos cardiacos quirúrgicos...........p.

Los productos parenterales del fármaco se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas en suspensión y decoloración antes de su administración.000 mg/ml o 250 mg 250/ml del diluyente. dextrosa al 5% en Ringer lactato. osimitrol al 20% en agua para inyección. Ringer al 0.000 mg/ml Tasa de liberación de la infusión * 250 mg/ml del diluyente.45% de cloruro de sodio. Ringer lactato.misma solución. debe diluirse más en un contenedor I. Las soluciones que contengan clorhidrato de DOBUTAMINA pueden presentar un color rosado que. Se han administrado concentraciones de hasta 5. isolite M con dextrosa al 5%. las fluctuaciones de la infusión de hasta 40 mg/kg/min han sido necesarias para obtener el efecto deseado.000 mg/ml en humanos (250 mg/50 ml). hasta llegar a una solución de.9% de cloruro de sodio. 500 y 1. flujo de la orina y. determinado por la frecuencia cardiaca. cuando menos. La inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA en dextrosa al 5% se administra por vía intravenosa mediante un catéter o una aguja intravenosa adecuada. El clorhidrato de DOBUTAMINA no debe emplearse en conjunto con otros agentes o diluyentes que contengan tanto bisulfito de sodio como etanol. en caso de estar presente. Este cambio de color se debe a una ligera oxidación del fármaco. presión sanguínea.9%.. cloruro de sodio o sodio lactado. dextrosa al 5% y de 0. Inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA-tasas de infusión (ml/kg/min) para concentraciones de 250. pero no existe pérdida de potencia alguna durante el tiempo de reconstitución indicado arriba.V. Dosis recomendada: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento cardiaco por lo general varía de 2. Se debe ajustar la tasa de administración y la duración de la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente. aumentará con el tiempo.5 a 15 mg/kg/min (véase Tabla). 50 ml con el empleo de una de las siguientes soluciones intravenosas como disolvente: dextrosa al 5%. Las soluciones intravenosas deben emplearse en un lapso no mayor de 24 horas. ‚ 1. la inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA. normosol M IN D5-W. Se recomienda el empleo de un aparato electrónico calibrado de infusión para controlar la tasa de flujo en ml/hora o gotas/minuto. dextrosa al 5% y de 0. medición de venas centrales o presión neumológica y rendimiento cardiaco. ** 500 mg/ml o 250 mg/ml del diluyente. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . El volumen final administrado debe determinarse por los requerimientos de fluidos del paciente. dextrosa al 10%. cuando sea posible. cuando la solución y el contenedor lo permitan. presencia de actividad ectópica. En raras ocasiones. Reconstitución y estabilidad: Al momento de su administración.

p.V. ya que el fármaco se inactiva en solución alcalina.b... debe ser diluido antes de administrarlo al paciente. así como en la insuficiencia congestiva.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio. Cuando es adecuada la restauración del volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total...... o episodios asmáticos menos severos en ciertas personas susceptibles. La sensibilidad al sulfito se ve más frecuentemente en pacientes asmáticos que en no asmáticos.. septicemia endotóxica. cirugía de corazón abierto.. la función del miocardio y la presión sanguínea no han tenido un profundo deterioro. se administra (solamente después de diluirlo) mediante infusión intravenosa. El clorhidrato de DOPAMINA para inyección USP... probablemente. Velocidad de administración: El clorhidrato de DOPAMINA para inyección.. vasopresor FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: DOPAMINA Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de dopamina.. adecuado. c..V. Algunas marcas comerciales contienen metabisulfito de sodio... se recomienda usar un equipo de precisión para el control de volumen I.... debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas. se debe realizar antes de la administración del clorhidrato de DOPAMINA.. responden de manera más adecuada al clorhidrato de DOPAMINA son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos como el flujo urinario.. CONTRAINDICACIONES: El clorhidrato de DOPAMINA no se debe usar en pacientes con feocromocitoma. trauma.. un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgicas incluyendo síntomas anafilácticos y que amenazan la vida. probablemente es baja. alcalinas. se administra por vía intravenosa mediante infusión usando un catéter o aguja I. 200 mg Vehículo... Los pacientes que han recibido inhibidores de la MAO antes de la administración de clorhidrato de DOPAMINA requieren dosis sustancialmente menores. En los estudios multicéntricos realizados se indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y síntomas.. Tampoco se debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir.... No se debe agregar el clorhidrato de DOPAMINA a cualquier solución diluyente alcalina.... 5 ml... No agregar clorhidrato de DOPAMINA al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones I. después de la dilución.... Durante la administración de clorhidrato de DOPAMINA (o cualquier medicamento potente) mediante infusión intravenosa continua.... insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica.. No se conoce la prevalencia global de sensibilidad al sulfito en la población general..V. .y Solución inyectable Estimulante cardiaco. Los pacientes que.. y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con clorhidrato de DOPAMINA........ DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Este es un fármaco potente. será mejor el pronóstico.

Se debe calcular la dosis individual para cada paciente para lograr la respuesta hemodinámica o renal deseada con el clorhidrato de DOPAMINA. Las dosis de clorhidrato de DOPAMINA se debe ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente. hasta una velocidad de 20 a 50 mcg/kg/min. En el cálculo para lograr el aumento deseado en la presión sanguínea sistólica. según se requiera. se puede exceder la dosis óptima para la respuesta renal. aumenta el flujo renal. Si se requieren dosis mayores de 50 mcg/kg/min. Cuando es adecuado. requiriéndose por tanto una disminución en la velocidad de la infusión una vez que se estabilice la condición hemodinámica. Al igual que todos los fármacos potentes administrados por vía intravenosa. Dosis: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min. taquicardia creciente o desarrollo de nuevas disrritmias. Si el flujo urinario empieza a disminuir en ausencia de hipotensión. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min. se puede preferir ajustar la concentración del fármaco. En pacientes severamente enfermos. 3. aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. sirve en falla de bomba. Régimen sugerido: 1. como índices para disminuir o suspender temporalmente la dosis. se debe considerar la reducción de la dosis de clorhidrato de DOPAMINA. se recomienda verificar con frecuencia el gasto urinario. El tratamiento de todos los pacientes requiere la evaluación constante de la terapia en términos de volumen sanguíneo. Si la expansión innecesaria de líquidos es causa de preocupación. Empezar la infusión de la solución diluida con dosis de 2 a 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA en pacientes con probabilidad de responder a aumentos modestos de la fuerza cardiaca y perfusión renal. En pacientes que no responden a estas dosis con presiones arteriales o flujo urinario adecuados se puede administrar aumentos adicionales de clorhidrato de DOPAMINA en un esfuerzo por producir una presión arterial y perfusión central adecuadas. Si se ha usado de manera segura la administración a velocidades mayores de 50 mcg/kg/min en estados de descompensación circulatoria avanzada. con especial atención en la disminución de un flujo urinario establecido. y aumentar poco a poco usando aumentos de 5 a 10 mcg/kg/min. En estudios multicéntricos se ha demostrado que más de 50% de los pacientes se han mantenido satisfactoriamente con dosis menores de 20 mcg/kg/min. empezar la infusión de la solución diluida a dosis de 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA. en vez de aumentar la velocidad de flujo de una dilución menos concentrada. se debe tener cuidado de controlar la velocidad de administración para evitar la administración inadvertida de un bolo de fármaco. aumentar el volumen sanguíneo con sangre total o plasma hasta lograr una presión venosa central de 10 a 15cm de agua o una presión en cuña de la arteria pulmonar de 14-18mmHg. 2. aumento de la contractilidad cardiaca y distribución de la perfusión periférica. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min. 4.

Alta probabilidad de trombo del corazón izquierdo.Embolia pulmonar.Historia de accidente cerebro-vascular. . .Mayores de 75 años.Pericarditis aguda. Para la inducción y mantenimiento de la anestesia. .Infarto agudo de miocardio. Debe utilizarse con precaución en estos casos: .Hemorragia interna activa.Malformación arteriovenosa o aneurisma.Embarazo. . Parar inmediatamente la administración si se produce hemorragia severa o reacción anafilactoide. El etomidato es también útil para procedimentos breves como la terapia electroconvulsiva y para dar anestesia durante la inyección del bloqueo retrobulbar.. . .Tromboflebitis séptica.Cirugía mayor. .2-0. . hemorragia gastrointestinal o genitourinaria recientes (10 últimos días).Endocarditis bacteriana subaguda.Neoplasia intracraneal. El etomidato se usa comúnmente en unión de un opiáceo a causa de su carencia de efecto analgésico. . traumatismo.Trombosis venosa profunda. Minimizar las punciones arteriales y venosas y el excesivo manejo del paciente. . Se deben evitar inyecciones IM y punciones arteriales no compresibles. .Defectos hemostáticos. . .Diátesis hemorrágica. se usa a 100 µg/kg/min en 10 min. Se introdujo para el uso clínico en 1972. 250. . . Dosis y Administración El etomidato se facilita en una solución de propilen glicol a 2 mg/ml o 20 mg/ml bajo el nombre de Amidate®. .6 mg/kg).000 U 1. después a 10 µg/kg/min. La inducción de la anestesia normalmente requiere un bolus IV de 0.5 mg/kg para la inducción de la anestesia.Trombosis o embolia arterial.Disfunción hepática significativa. .y ETOMIDATO: El etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular.Previa exposición a anisteplasa o estreptoquinasa en los últimos 6-9 meses. diastólica de 110 mm Hg o más.Terapia concurrente con anticoagulantes orales. .Hipertensión severa no controlada. . y ESTREPTOQUINASAS * PRESENTACIONES DISPONIBLES Kabiquinase amp. .Oclusión de cánula arteriovenosa.3 mg/kg (0. .INDICACIONES . .Cirugía intracraneal o intraespinal o traumatismo recientes (2 últimos meses). CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: . Debido a su capacidad de disminuir la presión intracraneal el etomidato se usa como agente inductor en los procedimientos neuroquirúrgicos. El etomidato ha sido administrado a niños por vía rectal a 6. . .Enfermedad cerebrovascular.Estados oftálmicos hemorrágicos. Es un derivado del imidazol inmiscible en agua. Indicaciones y Uso El etomidato se usa primarimente como agente para la inducción en pacientes con enfermedad cardivascular significante.Presión sanguínea sistólica de 180 mm Hg o más.

inducción y mantenimento. FUROSEMIDA es particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético mayor.. 40 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FUROSEMIDA Inyectable: La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales... El uso materno crónico de un opioide puede producir adición intrauterina... AVISO: Puede aparecer depresión neonatal debido a que la placenta no es una verdadera barrera al paso de los opioides........... FUROSEMIDA está indicada por la ruta intravenosa o intramuscular. El citrato de fentanil es un potente narcótico analgésico de 75-125 veces más potente que la morfina.y FENTANILO Descripción El fentanil es un opioide sintético agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre químico de N-(1fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1) y una fórmula química de C22H28N20 C6H8O7 y un peso molecular de 528..25-2 menos de 20 minutos... El citrato de fentanil es un polvo blanco poco soluble en agua con la siguiente fórmula estructural: Indicaciones y Uso El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo perioperatorio y premedicación. 20 mg Vehículo... IV.. El fentanil puede perjudicar el curso clínico de estos pacientes. FUROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva......25-0. 2 ml. 0...... Reacciones Adversas....... c..b.. o infusión... Tan pronto como sea práctico.. Cada TABLETA contiene: Furosemida. El fentanil debe ser utilizado con precaución en pacientes con traumatismos cerebrales o patología intracraneal... incluyendo el síndrome nefrótico. FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo... y para el control del dolor postoperatorio. o no es práctica la administración oral por alguna razón......5 g/kg) cada 4-6 horas.... Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio. y FUROSEMIDA Solución inyectable y tabletas Diurético FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Furosemida.7-2 g/kg) Inducción: Mantenimiento: Anestésico solo: Transmucosa oral: Transdérmico: Intratecal: Epidural: Bolus IV 5-40 g/kg o infusión de 0...... Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal..025-0. El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional. ....p. 25-100 g/hr mantenimiento......... la administración parenteral debe ser reemplazada por la administración de FUROSEMIDA oral... Interacción de Drogas Contraindicaciones El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga.... 0.. para g/kg/min.. g/hr inicialmente.... Contraindicaciones..... g/kg... cirrosis hepática y enfermedad renal... o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia...60....... Infusión............... La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere un inicio rápido de la diuresis. Dosis y Administración Dosis Intravenoso/intramuscular: 25-100 g (0........ g/kg (dosis total)... 2-20 50-100 200-400 25-50 10-20 50-100 g. g... El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo.......25 g (5-15 g/kg/min... como en el edema pulmonar agudo.... g/kg/min..........

la dosis se puede aumentar en 1 mg/kg después de 2 horas de la última dosis. incluyendo otros medicamentos parenterales (por ejemplo.5. Además. solución de Ringer de lactosa USP. La dosis intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). FUROSEMIDA se debe agregar a una solución de cloruro de sodio USP. FUROSEMIDA para inyección no se debe agregar a una línea intravenosa con flujo continuo que contiene alguno de estos productos ácidos. Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg. inyectada lentamente por vía intravenosa (durante 1 a 2 minutos). CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: FUROSEMIDA Inyectable: Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyección solamente se debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales. al mismo tiempo se puede administrar terapia adicional (por ejemplo. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria. No se use si la solución está decolorada. después de ajustar el pH por arriba de 5. amrinona y milrinona). y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta. Si no ocurre una respuesta satisfactoria en 1 hora. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. Infantes y niños: La terapia parenteral solamente se debe usar en pacientes que no pueden tomar medicamentos orales o en situaciones de emergencia. Si es necesario. se debe administrar una o dos veces al día. y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas después de la última dosis. Si el médico decide usar la terapia parenteral con dosis alta. FUROSEMIDA para inyección se debe inspeccionar visualmente antes de la administración para detectar material en forma de partículas y decoloración. Edema pulmonar agudo: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 40 mg. probablemente tampoco serán controlados adecuadamente con FUROSEMIDA sola.Hipertensión: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensión. Se debe individualizar la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente para lograr la respuesta terapéutica máxima. y administrarse como una infusión intravenosa controlada a una velocidad no mayor de 4 mg/min. La dosis usual inicial de FUROSEMIDA para inyección (intravenosa o intramuscular) en infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas. La dosis se puede aumentar en 20 mg. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. ciprofloxacina. o en situaciones de urgencia. o se puede aumentar la dosis. No se deben administrar en la misma infusión soluciones ácidas. labetalol. Posteriormente esta dosis única determinada individualmente. digitálicos y oxígeno). Si se requiere. debido a que pueden causar la precipitación de FUROSEMIDA. se puede aumentar la dosis a 80 mg. y se debe administrar lentamente bajo supervisión médica rigurosa. FUROSEMIDA Tabletas: . administrada como una dosis única. La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. se puede administrar otra dosis de la misma manera dos horas después. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. o dextrosa (5%) para inyección USP. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. Se debe tener cuidado de asegurar que el pH de la solución preparada para infusión se encuentre en el intervalo entre débilmente alcalino a neutro. inyectada intramuscular o intravenosamente. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. Se requiere de una supervisión médica rigurosa. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. inyectada lentamente por vía intravenosa durante 1 a 2 minutos.

.. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg. Cuando se administran dosis mayores de 80 mg/día durante periodos prolongados... Si la respuesta no es satisfactoria se recomiendan agregar otros agentes hipertensivos. Para la terapia de mantenimiento en pacientes pediátricos.. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. Pacientes pediátricos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA en pacientes pediátricos es de 2 mg/kg de peso corporal.. la dosis se puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg después de 6 a 8 horas de la dosis previa. Para evitar una caída excesiva de la presión sanguínea.Edema: Para lograr la respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta.m.. para lograr una respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener la respuesta terapéutica. Hipertensión: La terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente.. a las 8 a. la misma dosis se puede administrar 6 a 8 horas después o se puede aumentar la dosis... La dosis se puede aumentar en 20 ó 40 mg y se deben dejar transcurrir 6 a 8 horas después de la última dosis.. es particularmente recomendable una cuidadosa observación clínica y vigilancia de laboratorio. administrada como una dosis única. usualmente dividida en 40 mg dos veces al día. y a las 2 p.... Cuando la presión sanguínea decae como consecuencia del efecto potenciador de FUROSEMIDA. la dosis se debe ajustar al nivel mínimo efectivo.. Posteriormente... Cuando FUROSEMIDA se use con otros fármacos hipertensivos.... la dosis de los otros fármacos se deben disminuir en por lo menos 50% cuando se agrega FUROSEMIDA al régimen de tratamiento.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y FLUNITRAZEPAM: FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada ampolleta de SOLUCIÓN Flunitrazepam. La dosis de FUROSEMIDA se puede aumentar con precaución hasta 600 mg/día en pacientes con estados edematosos clínicamente severos... administrada como una dosis única... se deben vigilar cuidadosamente los cambios en la presión sanguínea.... para la hipertensión es de Posteriormente.. Si se requiere.m. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA 80 mg..). especialmente durante la terapia inicial. INYECTABLE 2 contiene: mg . No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. la dosis se debe ajustar de acuerdo con la respuesta. El edema se puede movilizar con más eficiencia y seguridad administrando FUROSEMIDA durante 2 a 4 días consecutivos cada semana. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado.. la dosis única determinada individualmente se debe administrar una o dos veces al día (por ejemplo.. Si la respuesta diurética no es satisfactoria después de la dosis inicial. puede ser necesaria la disminución de la dosis o inclusive la suspensión de los otros fármacos antihipertensores... la terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente.

Pacientes con estado de bajo nivel de conciencia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La inyección de ROHYPNOL® se diluye 2 veces o más con agua para su uso inyectable. en combinación con anticolinérgicos y. y se inyecta intravenosamente tan lento como sea posible (tomando 1 minuto o más para cada mg de flunitrazepam).p. Adultos: La dosis común para un adulto está entre 0. Pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho (la presión intraocular puede incrementarse). En la ataranalgesia se administra ROHYPNOL® en combinación con un analgésico central morfínico y un relajante muscular no despolarizante.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la inducción de la anestesia general. estados de debilidad muscular importante. A las dosis que se recomiendan.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la sedación consciente en anestesia local. Pacientes con miastenia gravis. cambios cerebrales orgánicos. y GLUCONATO DE CALCIO Calcio / Elemento mineral A: aparato digestivo y metabolismo Por vía parenteral. la acción residual activa de 4 a 8 horas.02 y 0. junto con neurolépticos. Niños: Los niños toleran dosis relativamente mayores que los adultos. Ancianos: 10-20 µg/kg. Inducción de la anestesia: Se emplea ROHYPNOL® al inicio de la neuroleptonalgesia o para lograr una narcosis en las intervenciones que se practican bajo anestesia local y regional. La mitad o una cantidad igual a la dosis inicial se puede agregar en caso necesario. hipercapnia crónica severa.b. sedantes y analgésicos centrales. según sea la indicación. c. INDICACIONES TERAPÉUTICAS ROHYPNOL® está indicado en la inducción de anestesia general y en la sedación consciente en anestesia local. Para utilizarlo en anestesia local o de conducción. La plena acción del medicamento dura de 1 a 2 horas. alcanzando el máximo de su efecto más o menos 5 minutos después de la inyección. La dosificación se debe ajustar dependiendo de la edad de los pacientes. lactancia. en asociación con el tratamiento con vitamina D específico . produce en el término de 1 a 3 minutos una inducción apacible. CONTRAINDICACIONES ROHYPNOL® inyectable está contraindicado en los siguientes casos: Pacientes con historial de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. ROHYPNOL® no influye de manera notable en las funciones cardiorrespiratorias. Puede darse solo. La dosificación necesaria varía de una persona a otra y depende de la reacción individual en cada caso. y entre 0. el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las manifestaciones neuromusculares que de ellas se derivan Tratamiento de urgencia con calcio : o Hipocalcemia o Tetania hipocalcémica Raquitismo hipocalcémico: o el calcio inyectable puede utilizarse en infusión durante la fase inicial de tratamiento. 1 ml. el producto está especialmente indicado en la cirugía del corazón y en el manejo de pacientes en mal estado general. se inyecta ROHYPNOL® como hipnótico amnésico. Premedicación: ROHYPNOL® se administra por vía intramuscular de 30 a 60 minutos antes de la anestesia.Vehículo. también puede emplearse ROHYPNOL® para intervención de cirugía menor o mayor. la sensibilidad y las condiciones generales o los procedimientos operativos y el tipo de anestesia.01 y 0. Primer trimestre del embarazo. con relación al peso corporal. Al combinarlo con un analgésico de tipo morfínico central. ROHYPNOL® administrado por vía intravenosa. Las dosis que se recomiendan deben considerarse sólo como una guía y deberán adaptarse a las necesidades de cada caso particular. insuficiencia renal severa.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión.. Quirúrgico: Durante o inmeditamente después de raquia o anestesia espinal en general. Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico. Gastrointestinal: Lesiones ulcerosas y drenaje continuo con sonda del estómago o del intestino delgado.... c........ tiempo parcial de tromboplastina..000 U. 0. Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante el tratamiento con HEPARINA.. especialmente la de cerebro. c... enfermedad hepática con hemostasis alterada. en pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario monitorear los parámetros de coagulación...p. deberá ser tomado como indicación de una posible hemorragia. Vehículo...... la caída de la presión arterial o cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación. 2 ml y 5 ml..........Presentación Volumen Concentración 10 ml 10 % y HEPARINA SÓDICA Solución inyectable Anticoagulante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino)... hipertensión severa.......... CONTRAINDICACIONES: HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación. Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina. Vehículo.000 U........ columna vertebral u ojos. Fibrilación arterial con embolismo. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular...... etcétera...... Otros: Menstruación. Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona . 1. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. 1 ml...... Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares.. los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean . por ejemplo: Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana.... 1 ml....... 5. Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio. y HIDROCORTISONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a... cirugía mayor.... HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los que el peligro de hemorragia es mayor.I. sobre todo cuando se usan dosis elevadas.. Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).....b. La disminución del hematócrito sin causa conocida......b. Hematológico: Condiciones asociadas con aumento de la tendencia al sangrado....p...... Para la prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas...I.. como hemofilia y algunas púrpuras vasculares..127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección)..

dermatitis seborreica severa. Procesos respiratorios: Sarcoidosis sintomática. hipercalcemia asociada a cáncer. beriliosis. dermatitis atópica. úlcera péptica activa. iritis e iridociclitis. anemia hemolítica autoinmune. artritis gotosa aguda. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. oftalmía simpática. tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante (asociada a terapia antituberculosa apropiada). dermatopolimiositis. enteritis regional (enfermedad de Crohn). anemia hipoplásica congénita (eritroide). la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). HIDROCORTISONA es usada sola o como coadyuvante en el tratamiento de la estomatitis inducida por quimioterapia. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. neumonitis por aspiración. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes resistentes a un adecuado régimen convencional de tratamiento: rinitis alérgica perenne o estacional. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de administración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. sin uremia. carditis reumática aguda. el cual se ha asociado con un ³síndrome de jadeo´ fatal. dermatitis de contacto. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. . psoriasis severa. incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos pueden requerir dosis de mantenimiento bajas). estados convulsivos. Dermatopatías: Pénfigo. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. herpes zoster oftálmico. osteoartritis postraumática. artritis reumatoidea. bursitis aguda y subaguda. micosis fungoides. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. enfermedad del suero. reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. hiperplasia adrenal congénita. úlceras corneales marginales alérgicas. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. trombocitopenia secundaria en adultos. coriorretinitis. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). eritroblastopenia. tiroiditis no supurativa. neuritis óptica. leucemia aguda de la niñez. coroiditis y uveítis difusa. queratitis. estado de choque que no responde a la terapia convencional. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. psicosis grave. asma bronquial. cuando se usa concomitantemente con terapia antituberculosa apropiada. Otras indicaciones: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico.requeridos (en la infancia. Alteraciones hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática del adulto (la administración intramuscular está contraindicada). síndrome de Loeffler (no manejable por otros medios). o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. epicondilitis. dermatitis exfoliativa. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. inflamación del segmento anterior. espondilitis anquilosante. tendosinovitis aguda no específica. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. dermatitis herpetiforme bulosa. eritema multiforme severo (síndrome de StevensJohnson).

.p......... en cuyo caso su efecto antianginoso es de utilidad adicional. c... el embrión o el feto.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ya que no se han llevado a cabo estudios adecuados con corticosteroides en la reproducción humana. ISORBID es especialmente eficaz en los pacientes con presión telediastólica ventricular izquierda (PTDVI) elevada insuficiencia retrógrada y gasto cardiaco normal o aproximadamente normal en quienes la congestión o el edema pulmonar es el problema primario. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La dosis inicial no debe ser mayor de 5 mg... ISORBID puede reducir la frecuencia... Por tanto.. Insuficiencia cardiaca congestiva: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica (incluso la asociada con infarto del miocardio).. pues en ocasiones puede presentarse hipotensión severa. Las tabletas sublinguales de ISORBID están indicadas para el tratamiento de la angina de pecho y profilaxis en situaciones capaces de provocar un ataque de angina. por ejemplo. 5. 1 tableta sublingual.. el uso de estos medicamentos en el embarazo y en la mujer fértil.... La tolerancia al ejercicio puede ser mejorada y la necesidad de nitroglicerina puede ser reducida.. Las cápsulas de liberación prolongada de ISORBID AP están indicadas para la profilaxis sostenida contra los ataques de angina de pecho. duración y severidad de los ataques de angina... se contraindica la lactancia en las madres que estén tomando dosis farmacológicas de corticosteroides.0 mg Excipiente.. Con base en los conocimientos actuales ISORBID sólo debería ser considerado como un coadyuvante de las modalidades terapéuticas más convencionales (glucósidos cardiacos y diuréticos). deben ser vigilados estrechamente por la posibilidad de presentar hipoadrenalismo.b... sin embargo. incluyendo la presentación nocturna. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Las tabletas orales ISORBID están indicadas para la profilaxis del dolor cardiaco isquémico asociado con insuficiencia coronaria.... Los corticosteroides aparecen en leche materna y podrían suprimir el crecimiento o interferir con la producción endógena de los mismos. requieren de una estricta evaluación de los posibles beneficios contra los riesgos para la madre..... puede ser utilizado como monofármaco o concomitantemente con otros vasodilatadores. El uso de ISORBID se recomienda especialmente cuando la causa de la insuficiencia cardiaca congestiva es secundaria a afección de las arterias coronarias.. .. estrés físico o emocional.. Los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides durante el embarazo.. Las tabletas orales no están indicadas para el tratamiento de un ataque de angina. ISORBID AP no está indicado para el tratamiento de un ataque de angina.. en los casos refractarios.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y ISOSORBIDA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada tableta sublingual contiene: Dinitrato de isosorbida.

tableta oral: 20 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. Insuficiencia cardiaca congestiva: En la insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica puede utilizarse la presentación sublingual o la oral. se prefiere la presentación sublingual de acción rápida de ISORBID y debe administrarse primero para estabilizar los síntomas del paciente o para determinar la magnitud de la respuesta hemodinámica. más que en la magnitud de la respuesta. el tratamiento debe suplirse con ISORBID tabletas sublinguales. ISORBID AP de 20 y 40 mg: Caja con 40 cápsulas en envase de burbuja. Dosis de mantenimiento. La selección de ISORBID sublingual u oral debe hacerse con base en la duración de acción. Para obtener un efecto terapéutico completo. debe ser seguida por la presentación oral para tratamiento de sostén. En caso de que la respuesta al tratamiento no fuese suficiente la dosis podrá ser incrementada a 40 mg dos veces al día igualmente administrada en forma asimétrica de tal forma que se mantenga el intervalo libre de nitratos de 12 horas (ej. Las dosis recomendadas promedio para insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica son las siguientes: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda: Tableta sublingual: 5 a 10 mg cada dos horas o según sea necesario. la respuesta clínica y el monitoreo hemodinámico de cada paciente. es importante que la dosis de la presentación sublingual y oral sea individualizada de acuerdo con las necesidades. pues ésta es la principal diferencia observada con estas presentaciones farmacéuticas. Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. luego. El tratamiento con ISORBID debe iniciarse con la dosis eficaz mínima y debe ajustarse según sea necesario. el régimen de dosis divididas puede ser reemplazado por la administración de una vez al día de 60 u 80 mg.) Dosis de mantenimiento: Una vez que se ha alcanzado el efecto terapéutico deseado a través de la titulación. En realidad. . manteniendo una dosificación equivalente a la de la titulación. 8 horas±18 horas u 8 horas±12 horas±18 horas). PRESENTACIONES ISORBID Sublingual de 5 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja.Tabletas sublinguales: (Las tabletas se disuelven en 20 segundos) 5 a 10 mg por vía sublingual cada 2 a 3 horas para el tratamiento y la profilaxis de la angina aguda. Angina de pecho estable crónica: La dosis usual de inicio para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica es de 20 mg de ISORBID AP (cápsulas de liberación prolongada) dos a tres veces al día. 8 horas±18 horas. de preferencia con el estómago vacío. la dosis inicial depende de la evaluación de la severidad de la insuficiencia cardiaca. ésta puede ser suplida por una dosis de 5 a 10 mg antes de las situaciones estresantes capaces de provocar un ataque de angina. En estos casos. Tableta oral: 10 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. con base en la función ventricular izquierda. Aunque los pacientes experimentan una reducción en el número de episodios anginosos mientras toman ISORBID AP. ISORBID Oral de 10 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. dichos episodios pueden todavía ocurrir bajo condiciones de estrés. con un intervalo libre de nitratos de al menos 12 horas entre la última dosis del día y la dosis administrada a la mañana siguiente (ejemplo. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: Dosis inicial. tableta sublingual: 5 a 30 mg cada dos horas según sea necesario. Tabletas orales: 5 a 30 mg por vía oral cuatro veces al día.

. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo. espondilitis anquilosante. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintéticos. beriliosis.. dermatitis seborreica severa. sinovitis de osteoartritis. dermatitis ampollosa herpetiforme. El succinato sódico de METILPREDNISOLONA en polvo también está indicado en choque que no responde a la terapia convencional. Además.. se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical. oftalmía simpática. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de lupus eritematoso sistémico.. dermatitis atópica.. 80 y 500 mg Agua inyectable. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes que no responden a los intentos adecuados del tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne. carditis reumática aguda.. artritis gotosa aguda. que afectan a los ojos y sus anexos.. bursitis aguda y subaguda... si existe o se sospecha insuficiencia adrenocortical. agudos y crónicos. dermatitis exfoliativa. modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos estímulos. tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada. asma bronquial. hiperplasia adrenal congénita... síndrome de Loeffler que no se puede manejar con otras medidas. dermatomiositis sistémica (polimiositis). epicondilitis. en la infancia es de particular importancia la administración de complementos de mineralocorticoides).. herpes zoster oftálmico. si se aplica. tiroiditis no supurativa.. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). 2 y 8 ml. coriorretinitis.. inflamación del segmento anterior.. Trastornos reumáticos: Como terapia auxiliar para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) en artritis psoriásica. iritis e iridociclitis.. como: úlceras marginales corneales alérgicas. .. Está indicado el uso intravenoso o intramuscular del polvo estéril de succinato sódico de METILPREDNISOLONA en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de primera elección. conjuntivitis alérgica. Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona).y METILPREDNISOLONA Solución inyectable Corticosteroide antiinflamatorio FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a.. micosis fungoides.. osteoartritis postraumática. psoriasis severa.. Sus análogos sintéticos se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos. reacciones de hipersensibilidad a fármacos. neuritis óptica. dermatitis por contacto.. enfermedad del suero. que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide. artritis reumatoidea.. El polvo de succinato sódico de METILPREDNISOLONA también está indicado en reacciones urticariales de transfusión.. hipercalcemia asociada con cáncer. queratitis. incluyendo artritis reumatoidea juvenil (algunos casos pueden requerir terapia de mantenimiento con dosis bajas). neumonitis por aspiración... Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios severos. tendosinovitis aguda no específica.... que también tienen propiedades de retención de sal. Edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección). Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática.. uveítis y coroiditis posterior difusa. se pueden usar análogos sintéticos junto con mineralocorticoides.

o I. sin uremia.V. y glomerulonefritis aguda con semilunas. anemia hipoplásica congénita (eritrocítica). Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente en un periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa (administración sistémica del acetato de METILPREDNISOLONA y del succinato sódico de METILPREDNISOLONA).V. El método de elección para casos de urgencia es la vía I. eritroblastopenia (anemia eritrocítica). Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. o en el ocasionado por lupus eritematoso. Usos no identificados: METILPREDNISOLONA se usa sola o como auxiliar en el tratamiento de la infertilidad masculina. En pacientes pediátricos.V. seguida de: 2) una segunda dosis de 250 mg al tiempo de la quimioterapia.M. polimialgia reumática y aplasia congénita pura de eritrocitos (síndrome de Diamond-Blackfan)..V. pero deberá estar determinada por la severidad del padecimiento y la respuesta del paciente. y se prescribe en el tratamiento del síndrome del estrés respiratorio en adultos. . la dosis inicial variará de 10 a 40 mg.V. leucemia aguda de la infancia. Para los pacientes que se encuentran recibiendo quimioterapia se recomienda: 1) 250 mg de METILPREDNISOLONA sola o en combinación con fenotiacina clorada una hora antes de la quimioterapia. debe ser por un periodo de 5 minutos como mínimo. enteritis regional.V. la dosis puede reducirse. dependiendo del padecimiento que se esté tratando. Las dosis subsecuentes se pueden aplicar por vía I. o por infusión I.. El succinato de METILPREDNISOLONA puede administrarse por aplicación I. cada día por un promedio de 6 días. Varias: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoidal o bloqueo inminente cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada. a intervalos dictados por la condición clínica y la respuesta del paciente.V. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I. trombocitopenia secundaria en adultos. ésta será dada por al menos un periodo de 30 minutos. hasta por 48 horas. la administración I.Trastornos hematológicos: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (solamente I. anemia hemolítica adquirida (autoinmune). Para otras indicaciones. en un periodo de por lo menos 30 minutos. También se usa para controlar los síntomas de la tendosinovitis de De Quervain. triquinosis con compromiso neurológico o miocardial.M. I.M. También se usa en pacientes con SIDA con neumonía por Pneumocystis carinii. Para los pacientes con cáncer terminal se recomienda una dosis de 125 mg por vía I. o hasta 2 horas después de haber iniciado la quimioterapia y 3) una última dosis se deberá administrar al momento de finalizar. o en el tipo idiopático.. CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. La dosis administrada por vía I. está contraindicada). Enfermedades neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos. Pueden requerirse dosis mayores en periodos cortos para el manejo de padecimientos agudos y severos. para proporcionar al paciente una cobertura antiemética después de que abandone la clínica. Si se requiere una dosis mayor. más que por la edad y la talla corporal. Ésta no deberá ser menor de 0. emesis inducida por quimioterapia.5 mg/kg en 24 horas.V. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico.

Ataque anginoso agudo y/o profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva: 1-3 mg vía oral cada 4-6 horas. Los productos para uso parenteral se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas o decoloración previa a su administración.25 mg/ml o diluciones mayores son estables física y químicamente durante 48 horas cuando se mantienen a temperatura ambiente.Ataque anginoso agudo: 150-600 mcg prn vía sublingual (comprimidos) o 400-800 mcg prn.Profilaxis y tratamiento de angina de pecho (parches de liberación retardada): . siempre y cuando la solución y el contenido lo permitan. 2. del día 1 al día 5.Tratamiento de la fase aguda de la angina de pecho. que el succinato de METILPREDNISOLONA se administre por separado de otros medicamentos. dos veces al día. el manejo de 30 mg I. Las concentraciones diluidas de 0. se deberán vigilar de manera estrecha a fin de detectar signos y/o síntomas de insuficiencia adrenocortical. Importante: Para reconstituir el succinato sódico de METILPREDNISOLONA sólo se debe usar el diluyente adjunto o agua bacteriostática con alcohol bencílico para inyección. . . . 5 mg / 5 ml gel 20 mg / 1 g parches 5 mg. Es aconsejable que este medicamento se administre en solución con dextrosa al 5% en agua. siempre que sea posible. 10 mg.V. Usar dentro de 48 horas a partir de la reconstitución. Con la finalidad de evitar problemas de incompatibilidad y estabilidad se recomienda. solución salina isotónica o dextrosa al 5% en solución salina isotónica. 400 mcg amp.POSOLOGIA .Profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva (vía tópica): Debería empezarse con una dosificación baja y aumentarla lentamente en un período de varios días a semanas hasta lograr tolerancia del paciente o el efecto terapéutico deseado.En los pacientes que presentan neumonía por Pneumocystis carinii con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y * PRESENTACIONES DISPONIBLES compr. 30 mg del día 6 al día 10 y 15 mg del día 11 al 12.Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho estable.Profilaxis de angina o insuficiencia cardíaca congestiva: 6. . . hasta 1200 mcg/15 minutos vía sublingual (aerosol). . 15 mg aerosol 400 mcg / dosis NITROGLICERINA 1. . Los pacientes sujetos a estrés severo y posterior a una terapia a base de corticosteroides.5 mg vía oral cada 4-6 horas. La terapia a base de corticosteroides es un adyuvante y no un reemplazo de la terapia convencional.Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva.5-19..INDICACIONES .Tratamiento del post-infarto y fase aguda del infarto.

será posible aumentar la dosis de manera gradual hasta que se alcance el nivel de analgesia deseado.. nitratos o nitritos.Hipersensibilidad o idiosincrasia significativas a nitroglicerina. Estados de dolor agudo en el postoperatorio..CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Nitroglicerina está contraindicada en los siguientes casos: .2.. se pueden utilizar incrementos de 10 mcg/minuto y después 20 mcg/minuto.... Con la terapia intermitente. Si estos síntomas no se presentan. Los pacientes que han estado usando narcóticos de manera crónica.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado.. La dosis de inducción está en los límites de 0.... se puede administrar un cuarto de la dosis usual de NALBUFINA.. Puede ocurrir tolerancia o tolerancia cruzada con otros nitratos con la terapia a largo plazo o con el uso excesivo.. o I....M..Hipotensión postural severa. .. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Inicialmente. aquellos con presión capilar pulmonar baja o normal y en aquellos que toman medicamentos que disminuyen la presión sanguínea.... observando al paciente en busca de la aparición de síntomas de supresión. .5-15 mg/día según la respuesta del paciente. angina de pecho...5 mg/kg I.. Una vez ocurre respuesta parcial de presión sanguínea..... Si estos síntomas son demasiado prominentes.Anemia severa.V. y NALBUFINA Solución inyectable Analgésico y anestésico adyuvante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de nalbufina. La dosis de mantenimiento debe ser de 0. La dosificación debe valorarse según la respuesta individual de cada paciente.b... administrados de acuerdo con las necesidades.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: .V..Insuficiencia cardíaca congestiva post-infarto de miocardio.. los incrementos deberían disminuirse y deberían espaciarse los intervalos de dosificación. 3.. Si no ocurre respuesta a 20 mcg/minuto. c... S.25 a 0.. Para minimizar la tolerancia es necesario un período diario libre de nitratos (Ej: aplicar el parche a las 8 AM. se pueden controlar mediante la administración intravenosa lenta de pequeñas dosis de morfina.... Si el analgésico usado con anterioridad fue morfina. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática severas. procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada. 1 ml.C. Véase Presentación o Presentaciones. preoperatorio.. pueden experimentar síntomas de supresión después de la administración de NALBUFINA. 10 mg Vehículo...V....Aumento de presión intracraneal.... El uso de NALBUFINA puede causar depresión respiratoria reversible con naloxona... . meperidina o codeína. aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg/minuto cada 3-5 minutos hasta obtener respuesta. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I. Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condición clínica del paciente y al uso de otros medicamentos. que se deben administrar durante 10 a 15 minutos. pueden incrementarse los episodios anginosos durante el intervalo libre de nitratos.3 mg/kg a 3mg/kg I..p. y retirarlo a las 8 PM). . hasta lograr el alivio.. El uso de NALBUFINA como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis más altas de las recomendadas como analgésico. control de la presión sanguínea perioperativa o anestesia hipotensora: 5 mcg/minuto inicialmente mediante infusión continua usando una bomba de infusión..

12745 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial.. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial... suspensión en aerosol y tabletas Broncodilatador FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada 100 ml de JARABE contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a..... broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar........ Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta. y como broncodilatador luego del uso de beta agonistas y agentes anticolinergicos.. de no obtenerse broncodilatación adecuada..... Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2. cada dosis proporciona 100 mcg. PRESENTACIÓN Y PRESENTACIONES: y SULFATO DE MAGNESIO El sulfato de magnesio es un fármaco usado en el control de las convulsiones eclámpticas........... En pacientes hipersensibles y seniles...... 0..y SALBUTAMOL Jarabe. JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción. 40 mg de salbutamol Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen: Salbutamol. puede ser suficiente administrar 5ml cada 3 ó 4 veces al día.. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día... 3 ó 4 veces al día.. De 6 a 12 años: 5 ml.. (1.... Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente.11475 g ó 0.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral... broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable..........2) para suprimir o controlar las contracciones uterinas sean estas espontáneas o inducidas.5 ml. tanto como 8 mg.......... También tiene indicación como terapia de reemplazo en la deficiencia de ....... SUSPENSIÓN EN AEROSOL El frasco inhalador tiene 200 dosis. bronquiectasia e infecciones pulmonares.... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL...

... y en arritmias secundarias a sobredosis de antidepresivos tricíclicos o toxicidad digitálica.... 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. particularmente en Torsades de Pointes. CONTRAINDICACIONES Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. (3) Comercial Presentación Frasco Granulado Componente(s) BOLDO EXTRACTO PEPTONA SULFATO MAGNESIO y Concentración Casa Farmacéutica Boldocholina 100 g DE Cifsa VERAPAMILO Grageas y solución inyectable I. Arritmias en asociación con digitálicos sirve para el control de la contracción ventricular y para la fibrilación auricular crónica...(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios....... (3) Para eclampsia: sulfato de magnesio.... Esta también considerado clase Ila (probable beneficio) para la fibrilación ventricular refractaria y la taquicardia ventricular...... también sirve para el síndrome de Wolff-Parkinson-White y en el síndrome Lown-Ganong- .... 5 mg antianginoso INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicado para el manejo de hipertensión esencial.... como laxante para reducir la absorción de tóxicos del tracto gastrointestinal..(3) Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%..(1.. y antiarrítmico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada GRAGEA contiene: Clorhidrato de verapamilo. INDICACIONES Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. Las tabletas de VERAPAMILO están indicadas para los siguientes padecimientos: angina. luego de la administración de dosis de lidocaina y bretilio..... Como profiláctico en taquicardias supraventricular paroxística...............2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.(3) Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos.(3) Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto..(3) Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario...V.. por el riesgo de parálisis respiratoria POSOLOGÍA y y y y y y y Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos...magnesio.. Esta contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca...... Calcioantagonista............. El sulfato de magnesio esta ganando popularidad como tratamiento de inicio en el manejo de algunas arritmias....5 mL de solución al 10%. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. VERAPAMILO intravenoso está indicado para la rápida conversión de taquicardia supraventricular paroxística a un ritmo sinusal.. incluyendo la vasospástica y la inestable.... 80 mg Cada ampolleta de 2 ml contiene: Clorhidrato de verapamilo................. y el estado de angina crónica...

ECG para diferenciar entre asistolia y fibrilación ventricular. Aparición de signos de insuficiencia miocárdica: Dopamina. La actividad de la vasopresina se mide en unidades presoras. dosis que puede incrementarse a intervalos de 30 a 60 minutos. Paro cardiocirculatorio: Masaje cardiaco externo. taquicardia ventricular e hipersensibilidad conocida al VERAPAMILO. La falta de vasopresina hace que su cuerpo pierda una cantidad excesiva de agua. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En el supuesto caso de ingestión accidental del medicamento debe provocarse el vómito y consultar a su médico. en casos de efecto terapéutico insuficiente se puede administrar otra ampolleta después de 5 a 10 minutos. La vasopresina se usa para controlar la necesidad frecuente de orinar. En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente por vía intravenosa. siendo la concentración estándar de 20 U/ml. Se comienza con 0. CONTRAINDICACIONES: Disfunción ventricular izquierda severa. dobutamina. y en taquicardia ventricular. Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución glucosada al 5%. dobutamina. En caso de una sobredosificación deberán aplicarse medidas de sostén. enfermera o farmacéutico. inoradrenalina. Bloqueo AV de II y III grados: Atropina.05 a 0. Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y al uso del mismo. a continuación las correspondientes medidas de terapia intensiva como desfibrilación y tratamiento con marcapasos. en fibrilación ventricular. Recuerde que debe guardar éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y que nunca debe compartir sus medicamentos con otras personas. está contraindicado en falla cardiaca congestiva y en pacientes que reciben ß-adrenérgicos (ßbloqueadores) como propranolol. síndrome de seno en bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado. excepto cuando están asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White y síndrome Lown-Ganong-Levine. glucósidos cardiotónicos o calcio. La vasopresina comercial es obtenida sintéticamente y se encuentra libre de oxitocina (otra hormona producida por la neurohipófisis que controla la secreción de leche y las contracciones uterinas) . dopamina. La dosis media es de hasta 1. En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces al día.V. tratamiento con marcapaso. en caso dado. hipotensión (presión sistólica menor de 90 mmHg). choque cardiogénico. También se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. orciprenalina. el aumento de la sed y la pérdida de agua asociada con la diabetes insípida (diabetes de agua). en el control temporal de la contracción ventricular rápida. Hipotensión arterial: Posición apropiada.10 mg/kg/hora. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y VASOPRESINA La vasopresina es una hormona producida naturalmente por su cuerpo.5 mg/kg/día. respiración artificial. consulte con su médico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.Levine. VERAPAMILO I. Es necesaria para mantener una buena salud.

N. pp.uam. administradas por vía subcutánea o intramuscular son de 5 a 10 unidades.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/etomidato.B. Born J Post-trial administration of vasopressin in humans does not enhance memory formation (vasopressin and memory consolidation). Inc. 10) Miller RD. Rahway.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/atropina. Goodman & Gilman.facmed. Pettinati HM . 9 ed.htm 23) http://www. Ruddon R. Lippincott Company.pdf 5) http://www. Las dosis recomendadas.com/usuarios/jraguilar/Adrenalina.facmed.. En la mayor parte de los casos en un adulto. Paban V . 1994. Inc.htm 16) http://www.A placebo-controlled evaluation of vasopressin for ECT-induced memory impairment. 26) Graves C. 1991.htm 25) Samaniego E. 1989.D001689 28) Strupp BJ . The Merck Index.unam.facmed. ed.unam.J. 719-20.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amiodarona%20Tabs.htm 17) http://www.unam.htm 15) http://www.facmed. Peptides 2002 Mar 23:3 581-3 . en la diabetes insípida y en la prevención de la formación de sombras gaseosas en las radiografías abdominales. Anesthesia. y y En los EE.humv.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/diazepan. eds. NJ: Merck and Co. Molinoff P. En: Hardman J.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/fentanil. Goodman A.htm 19) http://www. Pergamon Press.htm 8) http://www.uam.5 ml) ocasiona la respuesta farmacológica máxima. 242-251. Package Insert: Atropine. 11) Gilman AG.uam. Louis.htm Physicians Desk Reference. pp.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metilprednisolona.medynet.pdf 21) http://www.unam. Stephens S .facmed. Soumireu-Mourat B: Neuromodulation of memory in the hippocampus by vasopressin. Bertsche B .mdconsult. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. New York: Churchhill Livingston Inc.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dobutamina. 3) Drugs Facts and Comparisons. 49 ed. Fármacos que contraen o relajan el útero.uam.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Nitroglicerina. Philadelphia: J.com/das/drug/body/0/1/1689. Sommer M .htm 2) Stoelting RK: Pharmacology and Physiology in Anesthetic Practice.html . Dosis mayores pueden producir efectos secundarios como espasmos o calambres gastrointestinales. 1999. 1012-3.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dopamina.facmed.uam.htm 6) http://www. 4 ed. Biol Psychiatry 1990 Feb 27:289-303 31) Gais S . El fabricante de la vasopresina en solución para pulverizaciones nasales recomiendo la administración de 1 o 2 "puffs" en cada fosa nasal 15 minutos antes de que requiera un "estado de concentración para recordar" asegurando que el efecto dura varias horas. 1990. PRESENTACION La vasopresina no se comercializa en España. Bunsey M .facmed.unam. Behav Neurosci 1990 Apr 104:268-76 29) Alescio_Lautier B . Perras B . Disponible en Internet desde:http://home.facmed.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/91..facmed.htm 20) http://www. Fundamentos de Farmacología Médica. 13) http://www. Eur J Pharmacol 2000 Sep 29 405:1-3 63-72 30) Mattes JA . la dosis de 10 U (0. Robin SE . En: Samaniego E.unam.unam. 1995.facmed. Magnesium sulfate [web en línea] 2001 [visitado el 14 de marzo de 2002]. 4) http://www.UU como PITRESSIN En el Reino Unido se conoce como DESMOPRESSIN BIBLIOGRAFIA: 1) http://www.htm 18) http://www.La vasopresina se utiliza en la medicina oficial para la prevención y el tratamiento de la distensión abdominal postoperativa. Quito: Editorial de la Universidad Central del Ecuador.:Medical Economics. The Pharmacological Basis of Therapeutics. Chicago: American Medical Association. Levitsky DA .mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Bicarbonato%20de%20sodio%20al%207. St. 1994.lavoisier.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/34977.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/drogas.htm#DROGAS 14) http://www. Kesler M. Willis KW.htm 7) http://www.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Salbutamol. náuseas o palidez de la piel.unam.facmed. Inc. 5 ed.unam. New York. México DF: McGraw-Hill Interamericana. Fármacos uterorelajantes. 8 ed.HTM 22) http://www.htm 9) http://www. 11 ed.unam.com/fic_bdd/pdf_es_fichier/12133488370_Calcio_Gluconato_10__injectable_ES__Version_D. Fischer S . Montvale. Limbird L. 1996. Elkins-Sinn. 12) AMA Drug Evaluations.HTM 24) http://www. 27) MDConsult Drug Information.unam. 1994. Wolter Klever Company. Enhancement and impairment of memory retrieval by a vasopressin metabolite: an interaction with the accessibility of the memory.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/36118.

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