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Medicamentos Del Carro Rojo

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y ADENOSINA PRESENTACIÓN Vial de 6 mg (2 ml) DOSIS 1ª dosis: 6 mg (1 ampolla); 2ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp).

3ª dosis si ineficacia tras dos minutos: 12 mg (2 amp). COMENTARIO Inicio de Acción: Efecto en <10 seg. Administrar como bolus rápido, en 1-2 segundos, seguido de 10 ml de S.S.F. 0,9% y levantar el miembro superior. Si no revierte replantearse el diagnóstico o pasar a otro fármaco. EFECTOS SECUNDARIOS Flushing facial, mareo, cefalea, dolor torácico, disnea, arritmias, BAV, bradicardia severa. y ADRENALINA PRESENTACIÓN Ampolla de 1 mg (1 ml ) Dilución: 1 amp + 9 ml SF (sol. 1:10.000) Perfusión: 5 amp. en 250 ml de SF o SG 5% (1 ml: 20 mcgr) (1 mcg/min : 3 ml/h) DOSIS BOLO IV RCP: 1 amp (1mg/1 ml) iv en bolo cada 3min. Si vía no canalizada administrar por eldoble o triple dosis diluido en 10 ml SF. Shock anafiláctico: sc ó im (sol. 1:1000)(ampolla sin diluir): 0.3- 0.5 ml repetir cada 20 minutos hasta 3 dosis iv (sol.1:10.000): 3-5 ml repetir cada 10 minutos hasta un máximo de 3 dosis. Soporte inotrópico: 70 Kg: 21-210 ml/h (0.1-1mcg/Kg/min). Bradicardia: 70 Kg: 6 -31 ml/h (0,03 - 0,15 mcg/Kg/min) INDICACIÓN RCP. Shock anafiláctico. Broncoespasmo. Bradicardia. COMENTARIOS Potente agonista y adrenérgico. PRECAUCIONES Riesgo de HTA y arritmias. Atraviesa la placenta. No mezclar con bicarbonato, lidocaína, nitratos ni aminofilina. y AMIODARONA PRESENTACIÓN Ampollas de 150 mg (3 ml) Dilución: 4 amp (600 mg) en 250 ml SG 5% (2,4 mg/ml) DOSIS Dosis Inicial iv: 5mg/hg (2 ampollas) en 100 ml SG 5% en 30 min. Repetible la misma dosis a la hora. Dosis Perfusión: 70 Kg: 24 ml/h de la dilución (10-20 mg/Kg/24h) Dosis máxima 1200 mg/24h FV-TVSP-Tormenta Arrítmica: 300 mg en 100 ml SG 5% en 10¶-15¶. Si no revierte o repite, dar dosis adicional de 150 mg en 15¶ . Luego perfusión de 4 amp (600 mg) en 250 ml SG a 10 ml/h. COMENTARIOS Incompatible con S.S.F. No mezclar. Usar sólo cristal Control EKG y TA. y ATRACURIO PRESENTACIÓN Ampollas de 50 mg (5 ml) DOSIS Dosis en bolo iv (70 kg): 3,5 ml IV en 1 min (0,5 mg/kg) Perfusión: 0.3-0.6 mg/Kg/h, para ello:

Dilución (70 Kg): 4 amp en 100 ml a 20 ml/h Inicio: 2¶-3¶ Duración 60¶-70¶ COMENTARIO Guardar en nevera. EFECTOS SECUNDARIOS Taquicardia, bradicardia, Broncoespasmo, urticaria, hipotensión. ANTÍDOTO Atropina 1 mg + Neostigmina 1-3 mg. y ATROPINA PRESENTACION Ampollas 1mg (1 ml) DOSIS Bradicardia: 0.5-1 mg iv directo repetible cada 3¶-5¶ hasta dosis máxima de 3 mg. Asistolia: 1 mg cada 5¶ o dosis única de 3 mg iv directo. Intoxicación por Organofosforados: 0.5 ± 2 mg en bolo y luego 1 mg cada 5¶-10¶ hasta que desaparezca la clínica o aparezcan signos de atropinización (FC > 120 ó midriasis). Premedicación en IOT: 0.5 mg iv ( 5 min. antes) y BICARBONATO SÓDICO PRESENTACIÓN 1 M (8.4%): Frasco 250 ml, ampollas 10 ml ; (1 ml = 1 mEq) DOSIS Parada Cardiaca: 1-2 mEq/kg al inicio. 0.5 mEq/kg cada 10¶-15¶ mientras dure parada. Acidosis Metabólica: Administrar 1/6 del déficit calculado en la 1ª hora y la mitad del déficit en las siguientes 12 horas. (Mantener bicarbonato en 15-16). Realizar gases y ajustar cada 3-4h. Déficit HCO3 (Adulto) = (HCO3 normal ± HCO3 medido) x Kg x 0.4. Hiperpotasemia. 50-100 mEq iv en 10-30 min. Intoxicación ATD triciclicos: 50-100 mEq iv en 5-10 min ADMINISTRACIÓN Vía: IM NO. COMENTARIO Evitar extravasación. Monitorización Es isotónico y CLORURO CALCICO PRESENTACIÓN Ampollas 1000 mg en (10 ml) DOSIS Hipocalcemia: 180-360 mg/ 24 horas Hemostático: 180-360 mg/ 8-12 horas PRECAUCIONES La perfusión no debe exceder las 36 horas No administrar por vía I.M.. En caso de extravasación administrar por vía S.C. en ala periferia 5-10 ml de SF. Y aplicar compresas calientes. y DIAZEPAM PRESENTACIÓN Ampollas 10 mg (2 ml) DOSIS Crisis angustia, Deprivacion alcohólica, abstinencia a opiáceos: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min. Crisis comicial: 1 amp IV en 100 ml SF en 10 min.; Puede repetirse a los 15 min Dosis máxima 30 mgr. PRECAUCIONES Poner la mitad de dosis en ancianos. DOPAMINA PRESENTACIÓN Ampollas 200 mg (5 ml)

shock o mayor 70 a. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 .Dilución: 2 amp (400 mg) en 250 ml SG 5% ó SF 0. VIDA MEDIA Flumazenilo se elimina más rapido que las BZDs por lo que puede reaparecer sedación tras el bolo inicial PRECAUCIONES No administrar por vía I. 1 ml = 0.5 amp) IV en 5 min. en bolo.2 mg (1 ml) DOSIS 70 Kg: una ampolla (0. EFECTOS SECUNDARIOS Comunes a los beta agonistas (taquicardia. y LIDOCAINA PRESENTACIÓN Ampollas 5%: 500 mg (10 ml) DOSIS Perfusión 70 Kg: diluir5 amp al 5% en 250 ml de G5% o SF a 6-24 ml/h.5 mg (5 ml) . para ello: ..3 mg (1-3 ml de la ampolla) en bolus de 15 seg cada 60 seg (hasta un máximo 2 ó 3 mg). Dosis máxima de 420 ml/hora.6 mg/ml) DOSIS Actividad dopaminérgica: 0.M. Perfusión: 1-3 g/h. PRECAUCIONES Monitorizar ECG y reducir dosis a mitad si ICC. ADMINISTRACIÓN Vía: IV INDICACIONES Bloqueo AV completo o bradicardia sintomática. y SULFATO MAGNESICO PRESENTACIÓN Ampollas 1500 mg (10 ml) .9% (1. COMENTARIO Guardar en nevera.1-0. Repetible a los 15 min.M.M.V.15 PRECAUCIONES No administrar por vía I.5-2 mcg/kg/min Actividad beta adrenérgica: 2-10 mcg/kg/min Actividad alfa-beta adrenérgica: 10-20 mcg/kg/min Actividad alfa adrenérgica: >20 mcg/kg/min La infusión puede iniciarse con 1.2 mg) en 9 cc SF en bolo lento (1ml minuto). y ISOPRENALINA PRESENTACIÓN Ampollas 0.2 mcg/kg/min aumentándola cada 5-10 minutos hasta obtener los efectos deseados. PRECAUCIONES No administrar por vía I. sudor). temblor. seguido de: Perfusión: 70 Kg: 1 mg (5 ampollas) en 250 cc SF (1ml=0. y GLUCOSA 33% PRESENTACIÓN Ampollas 3300 mg (10 ml) DOSIS Hipoglucemia:1-2 ampollas I.1 mg DOSIS Bolo iv: 0.004mg) a 55 ml/ hora. y FLUMAZENILO PRESENTACIÓN Ampollas 0. 1 ml= 150 mg DOSIS ECLAMPSIA Bolo iv: 4 g (2.

COMENTARIOS Se considera hipocalcemia refractaria a la hipocalcemia persistente tras 24 h de iniciado tto.40 min. Metadona: 24 ± 36 horas. Su efectos hipnótico puede ser revertido con flumacenilo pero no los efectos hemodinámicos. endotraqueal COMENTARIOS Vida media: Naloxona: 15 .5 ml (1. No existe una dosis máxima establecida. y no se ha descrito toxicidad inherente a este fármaco.5 mg/kg) Mantenimiento (70 kg): 28±84 ml/h (4-12 mg/kg/h) Status epiléptico: Bolo de inducción (70 kg): 10. IM. y MIDAZOLAM PRESENTACIÓN Ampollas 5 mg (5 ml) DOSIS Sedación ligera: 2. Dosis perfusión: 0.5± 2.5± 2.2-0. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . para ello: Dilución: 6 amp en 100 ml SF ó SG 5% (0.5 ml/h. PRECAUCIONES Se requiere que K sea > 4 mEq / l. diluida en 10 cc de SF. TORSADE DE POINTES Bolo IV: 1. SC. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. con perfusión de calcio. Dosis endotraqueal: dosis doble o triple a la habitual. Dosis de perfusión: Mantener sedación IOT: Entre 5-15 mg/hora. Diluir 15 ampollas en 100 SF a 10-16 ml/h.5 ± 17. Vía Intranasal 70 Kg: 15 mg directo.7±1 mg / kg) Mantenimiento (70 kg): 7 ± 35 ml/h (1 ± 5 mg/kg/h) Anestesia: Bolo de inducción (70 kg): 10. repetible Si no hay respuesta cada 2-3 min.8 mg/h. hasta 4 mg (10 amp). Sedación paliativa: 9-18 ampollas en 500 SF a 21 ml/h.Dilución: 8 amp + 500 ml SG y perfundir entre 40-120 ml/h.18 y NALOXONA PRESENTACIÓN Amp 0.5 g/IV (1 amp) en 2 min. CONTRAINDICACIONES Bloqueos AV.4 mg (1 ml) DOSIS Bolo iv: 70 Kg: 1-2 amp en bolo.17 HIPOCALCEMIA REFRACTARIA E HIPOMAGNESEMIA 1 amp (1500 mg) + 100 ml SG a perfundir en 15 min. No administrar I. PRECAUCIONES Puede presentar efectos prolongados en ancianos y pacientes con insuficiencia hepática (reducir dosis 25%).5±17. Repetir según respuesta.5-5 mg IV. y PROPOFOL PRESENTACIÓN Ampollas de 200 mg (20 ml) DOSIS Sedación Bolo de inducción (70 kg): 5 ± 7 ml (0. bloqueo AV e hipotensión grave.M. intranasal.5 ml (1.5 mg/kg) .024 mg / ml): entre 9 -35 ml/h. SC. Heroína: 2 horas. Perfusión: 8 amp + 500 ml SG y perfundir a 62. Acuerdo adoptado por Comisión de Farmacia y Terapéutica en 2007 . EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia. ADMINISTRACIÓN Vía: IV. Inducción IOT: 15 mg IV.

. No administrar I. problemas de la conducción bifascicular o trifascicular cuando no cuente con un marcapasos.. 200 mg Excipiente... bajo monitoreo estrecho.. ± Taquicardia ventricular documentada. ICC.. ± Taquicardia supraventricular documentada en pacientes con insuficiencia cardiaca. a menos que sea absolutamente necesario y valorando riesgo/beneficio... No precisa dilución PRECAUCIONES Produce depresión hemodinámica. CONTRAINDICACIONES Bloqueo AV de 2º o 3er grado..Mantenimiento (70 kg): 28 ± 84 ml / h (4-12 mg/kg/h ) COMENTARIOS Inicio de acción: 30 seg del bolo.. bradicardia.. WPW y AMIODARONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de amiodarona.. hipotensión arterial severa. y Solución inyectable Broncodilatador AMINOFILINA . Embarazo.b... 1 tableta...... ± Prevención de muerte por arritmia en pacientes de alto riesgo secundaria a: insuficiencia cardiaca congestiva o infarto del miocardio reciente asociado con una baja fracción de eyección o contracción ventricular prematura asintomática. evitar en pacientes hipotensos y VERAPAMILO PRESENTACIÓN Amp 5 mg ( 2ml) ... en cuyo caso la AMIODARONA intravenosa puede ser usada en las unidades de cuidados intensivos y bajo monitoreo electrosistólico del ritmo.5 min.. Prevención de: ± Taquicardia ventricular que amenaza la vida o fibrilación ventricular: el tratamiento deberá ser iniciado en el paciente hospitalizado.. Disfunción tiroidea. a menos que cuente con marcapaso (riesgo de paro sinusal). Hipersensibilidad conocida al yodo o a la AMIODARONA. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Combinado con otras terapias puede inducir Torsades de pointes. 1 ml = 2...... Bloqueo aurículo-ventricular con o sin problemas de ritmo.5 mg DOSIS Bolo iv: 1 amp (5 mg) IV lenta en 2 min... sintomática y discapacitante.M.. Puede acelerar una FA con QRS ancho o TSVP con QRS ancho... ± Trastornos del ritmo asociados con síndrome de Wolff-Parkinson-White. Síndrome de enfermedad sinusal...p.. IAM.... Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares. c. Lactancia. CONTRAINDICACIONES: Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular idiopático o secundario.. PRECAUCIONES Se puede asociar a digoxina potenciando su acción.. Colapso circulatorio.... para ello: Dilución: 2 amp (10 mg) en 100 ml SF ó SG a 20-40 ml/h COMENTARIOS Inicio de acción a los 3 . Si no respuesta repetir 1-2 amp (5 -10 mg) IV lenta a los 30 min. Dosis perfusión: 2 -4 mg/h..

.... No se debe utilizar en intervalos menores a seis horas....b.4-0.... 0.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La administración de AMINOFILINA es por vía parenteral...... 100 g. Por lo tanto. Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona . postinfarto.... c...... durante 20-30 minutos. Enfisema......b... INDICACIONES TERAPÉUTICAS: AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospasmoen: Asma bronquial. 10 ml..b.... Cada dosis equivale a 250 µg de dipropionato de beclometasona.... El dipropionato de beclometasona administrado por inhalación tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en la mucosa bronquial.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terapia auxiliar del asma bronquial.. Bronquitis. Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona .. Mantenimiento: De 0.... en infusión intravenosa. Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis...... En niños menores de seis meses de edad no se recomienda el uso.... c..± ± ± ± ± FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta contiene: Aminofilina..... 0........ CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a AMINOFILINA.294 g Vehículo. Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica..................9 mg por kg de peso corporal en infusión intravenosa............. c........p.. Relajante del músculo liso bronquial. angor pectoris y como diurético.p... Cada dosis equivale a 50 µg de dipropionato de beclometasona......... También está contraindicada en la administración concomitante con derivados de las xantinas.... Estos pacientes incluyen: aquéllos cuya asma está empeorando y el alivio proporcionado por los ....0587 g Vehículo... 250 mg Excipiente.............. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y BECLOMETASONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona ... 100 g...... c...... el dipropionato de beclometasona está indicado para una extensa variedad de pacientes con asma bronquial.. Cada dosis equivale a 100 µg de dipropionato de beclometasona. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal..............p.117 g Vehículo..... 100 g.. así como en el bloqueo auriculoventricular......b...p. 0....... pero en dosis terapéuticas no produce los efectos sistémicos adversos de los glucocorticoides.. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva...

aquéllos con asma severa que son dependientes de corticosteroides sistémicos o de hormona adrenocorticotrófica (ACTH) o su equivalente sintético. Mantenimiento: 4-8 mg/kg. generalmente en aquellas refractarias al fenobarbital. reduciendo paulatinamente. Dosis: Ataque: 15-20 mg/kg. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 250 µg de dipropionato de beclometasona por disparo. y que la terapia con esteroides ha tenido que ser detenida por el potencial de los efectos adversos. luego de la carbamazepina. Tales pacientes incluyendo aquellos que ya reciben corticosteroides sistémicos y pacientes selectos los cuales están controlados inadecuadamente con un régimen no esteroide. dosis respuesta Dipropionato de beclometasona: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de dos inhalaciones (100 µg) tres o cuatro veces al día. Dosis: 15 . debe controlarse los niveles séricos. dosis respuesta. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Ampollas de 100 mg. cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml Clasificación: Antiepiléptico. Prevención y tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía o traumatismos craneanos severos. PRESENTACIONES Dipropionato de beclometasona 250 (suspensión en aerosol). simples y complejas (lóbulo temporal). Niños: Se debe administrar una o dos inhalaciones (100 µg por disparo) dos o tres veces al día.broncodilatadores es menos eficaz. En casos serios pueden iniciarse con 600 a 800 µg por día reduciendo paulatinamente./día IV lento. Tratamiento de segunda línea. Se presenta en un inhalador presurizado con dosificador que proporciona 50 µg por disparo. Indicaciones: Anticonvulsivante de segunda elección. y DIFENILHIDANTOINA Nombre comercial: Epamin. la dosis puede ser aumentada a 500 µg tres veces al día. Por la marcada variación individual. El dipropionto de beclometasona aerosol para inhalación está indicado sólo para pacientes que requieran tratamiento crónico con corticosteroides para el control de los síntomas de asma bronquial. en la neuralgia del trigémino. Niños de 6 años en adelante: Se recomienda administrar una inhalación cada 12 horas (500 µg al día). Se presenta en un frasco con dispositivo inhalador presurizado con dosificador que proporciona 100 µg por disparo. específicamente las causadas por digital. tres o cuatro veces al día. Cada inhalador proporciona 200 disparos. parciales. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12 horas. Cada inhalador proporciona 200 disparos. Cada inhalador proporciona 200 disparos.18 mg/kg/24h (repartida en 3 dosis en las 24 h) . IV (en 30 min). Estado de mal epiléptico resistente a diazepam. Barbitúrico. Dipropionato de beclometasona (suspensión en aerosol). En caso serios puede iniciarse con 600 a 800 µg por día. manteniéndolos en 10-20 mcg/ml. Tratamiento de base de las convulsiones tónico-clónicas (gran mal epiléptico). Dipropionato de beclometasona 100 (suspensión en aerosol). DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Dipropionato de beclometasona 250: Adultos: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 µg dos veces al día o 250 µg cuatro veces al día. Niños: Se deben administrar una o dos inhalaciones (50 a 100 µg) dos. Si es necesario. Dipropionato de beclometasona 100: Adultos: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 µg tres o cuatro veces al día. Arritmias cardíacas.

p.b... Contraindicaciones.. y se prescribe para pacientes con falla cardiaca a los que se les va a trasplantar el corazón. y en aquéllos que han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de DOBUTAMINA.... Se emplea para mejorar la condición en bloqueo de primer grado y Wenckebach.. Embarazo: se ha descripto un aumento de la incidencia de malformaciones congénitas con varios anticonvulsivos y en particular con la hidantoína. oral (contraindicada vía IM)... debida a contractilidad deprimida que resulta de enfermedad cardiaca orgánica o de procedimientos cardiacos quirúrgicos. con daño severo al ventrículo izquierdo y con daño cardiaco congestivo de bajo rendimiento. se prescribe para mejorar la hemodinamia en la embolia pulmonar masiva y en el daño circulatorio.... Por incompatibilidades físicas potenciales.... Se emplea en pacientes con infarto al miocardio... hendidura palatina. 250 mg Vehículo.. Entre ellas se incluyen: labio leporino. 20 ml... c... Se prescribe para proporcionar soporte inotrópico en pacientes de edad avanzada con choque séptico y con depresión miocárdica refractaria a la dopamina..Dosis de carga: 1/2 de la dosis total de 24 h Vías de administración: IV. En pacientes que tienen fibrilación atrial con respuesta ventricular rápida debe usarse una preparación digitálica antes de instituir la terapia con clorhidrato de DOBUTAMINA.. déficit de crecimiento prenatal y deficiencia mental). También se usa como auxiliar en el estrés de la ecocardiografía.. Hipersensibilidad a la hidantoína. CONTRAINDICACIONES: Las inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA están contraindicadas en pacientes con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica..... El clorhidrato de DOBUTAMINA se utiliza solo o como auxiliar en el tratamiento de bradicardia sinusal... INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOBUTAMINA se recomienda cuando se necesita terapia parenteral para apoyo inotrópico en el tratamiento a corto plazo de adultos con descompensación cardiaca........ se recomienda que el clorhidrato de DOBUTAMINA no se mezcle con otros fármacos en la DOBUTAMINA ..... y Solución inyectable Inotrópico cardiaco FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dobutamina. malformaciones cardíacas y el síndrome fetal por hidantoína (microcefalia.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: No agregar inyecciones de clorhidrato de DOBUTAMINA a las inyecciones de bicarbonato de sodio al 5% o a ninguna otra solución fuertemente alcalina...

Se recomienda el empleo de un aparato electrónico calibrado de infusión para controlar la tasa de flujo en ml/hora o gotas/minuto.misma solución. dextrosa al 10%. aumentará con el tiempo. medición de venas centrales o presión neumológica y rendimiento cardiaco. El clorhidrato de DOBUTAMINA no debe emplearse en conjunto con otros agentes o diluyentes que contengan tanto bisulfito de sodio como etanol. ‚ 1. Las soluciones que contengan clorhidrato de DOBUTAMINA pueden presentar un color rosado que.9%. Ringer lactato. Dosis recomendada: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento cardiaco por lo general varía de 2. presencia de actividad ectópica. Se han administrado concentraciones de hasta 5. Este cambio de color se debe a una ligera oxidación del fármaco.. dextrosa al 5% en Ringer lactato.45% de cloruro de sodio. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . pero no existe pérdida de potencia alguna durante el tiempo de reconstitución indicado arriba. El volumen final administrado debe determinarse por los requerimientos de fluidos del paciente.000 mg/ml Tasa de liberación de la infusión * 250 mg/ml del diluyente. debe diluirse más en un contenedor I. cuando la solución y el contenedor lo permitan. dextrosa al 5% y de 0. cloruro de sodio o sodio lactado. ** 500 mg/ml o 250 mg/ml del diluyente. Se debe ajustar la tasa de administración y la duración de la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente. En raras ocasiones. 500 y 1. Reconstitución y estabilidad: Al momento de su administración. determinado por la frecuencia cardiaca. Inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA-tasas de infusión (ml/kg/min) para concentraciones de 250. La inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA en dextrosa al 5% se administra por vía intravenosa mediante un catéter o una aguja intravenosa adecuada. flujo de la orina y.9% de cloruro de sodio. hasta llegar a una solución de.V. isolite M con dextrosa al 5%. 50 ml con el empleo de una de las siguientes soluciones intravenosas como disolvente: dextrosa al 5%. Las soluciones intravenosas deben emplearse en un lapso no mayor de 24 horas. la inyección de clorhidrato de DOBUTAMINA.000 mg/ml o 250 mg 250/ml del diluyente. en caso de estar presente. osimitrol al 20% en agua para inyección.5 a 15 mg/kg/min (véase Tabla). normosol M IN D5-W. presión sanguínea. dextrosa al 5% y de 0. cuando sea posible. Ringer al 0. Los productos parenterales del fármaco se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas en suspensión y decoloración antes de su administración. cuando menos.000 mg/ml en humanos (250 mg/50 ml). las fluctuaciones de la infusión de hasta 40 mg/kg/min han sido necesarias para obtener el efecto deseado.

No agregar clorhidrato de DOPAMINA al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones I.. se administra por vía intravenosa mediante infusión usando un catéter o aguja I... c... debe ser diluido antes de administrarlo al paciente.. Durante la administración de clorhidrato de DOPAMINA (o cualquier medicamento potente) mediante infusión intravenosa continua.... Tampoco se debe administrar en pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir. Velocidad de administración: El clorhidrato de DOPAMINA para inyección.. 5 ml.. debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas. La sensibilidad al sulfito se ve más frecuentemente en pacientes asmáticos que en no asmáticos..V.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Este es un fármaco potente. se administra (solamente después de diluirlo) mediante infusión intravenosa. septicemia endotóxica..... se recomienda usar un equipo de precisión para el control de volumen I.. después de la dilución. la función del miocardio y la presión sanguínea no han tenido un profundo deterioro... Los pacientes que han recibido inhibidores de la MAO antes de la administración de clorhidrato de DOPAMINA requieren dosis sustancialmente menores.. El clorhidrato de DOPAMINA para inyección USP. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio. será mejor el pronóstico. .p. ya que el fármaco se inactiva en solución alcalina. probablemente... y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con clorhidrato de DOPAMINA. alcalinas. responden de manera más adecuada al clorhidrato de DOPAMINA son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos como el flujo urinario....... 200 mg Vehículo.b. No se conoce la prevalencia global de sensibilidad al sulfito en la población general....... CONTRAINDICACIONES: El clorhidrato de DOPAMINA no se debe usar en pacientes con feocromocitoma.V.. adecuado.... En los estudios multicéntricos realizados se indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y síntomas. o episodios asmáticos menos severos en ciertas personas susceptibles.y Solución inyectable Estimulante cardiaco.. Cuando es adecuada la restauración del volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total. un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgicas incluyendo síntomas anafilácticos y que amenazan la vida..... Algunas marcas comerciales contienen metabisulfito de sodio. trauma.. insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica. Los pacientes que.V. No se debe agregar el clorhidrato de DOPAMINA a cualquier solución diluyente alcalina. vasopresor FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: DOPAMINA Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de dopamina... se debe realizar antes de la administración del clorhidrato de DOPAMINA. así como en la insuficiencia congestiva.... cirugía de corazón abierto. probablemente es baja.

En el cálculo para lograr el aumento deseado en la presión sanguínea sistólica. En estudios multicéntricos se ha demostrado que más de 50% de los pacientes se han mantenido satisfactoriamente con dosis menores de 20 mcg/kg/min. Dosis: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min. En pacientes que no responden a estas dosis con presiones arteriales o flujo urinario adecuados se puede administrar aumentos adicionales de clorhidrato de DOPAMINA en un esfuerzo por producir una presión arterial y perfusión central adecuadas. y aumentar poco a poco usando aumentos de 5 a 10 mcg/kg/min. con especial atención en la disminución de un flujo urinario establecido. se puede preferir ajustar la concentración del fármaco. 2. se debe tener cuidado de controlar la velocidad de administración para evitar la administración inadvertida de un bolo de fármaco. Cuando es adecuado. Si se requieren dosis mayores de 50 mcg/kg/min. taquicardia creciente o desarrollo de nuevas disrritmias. aumenta el flujo renal. Si la expansión innecesaria de líquidos es causa de preocupación. 3. se recomienda verificar con frecuencia el gasto urinario. Si el flujo urinario empieza a disminuir en ausencia de hipotensión. requiriéndose por tanto una disminución en la velocidad de la infusión una vez que se estabilice la condición hemodinámica. Si se ha usado de manera segura la administración a velocidades mayores de 50 mcg/kg/min en estados de descompensación circulatoria avanzada. se debe considerar la reducción de la dosis de clorhidrato de DOPAMINA. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: . Régimen sugerido: 1. aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. sirve en falla de bomba. El tratamiento de todos los pacientes requiere la evaluación constante de la terapia en términos de volumen sanguíneo. se puede exceder la dosis óptima para la respuesta renal. aumento de la contractilidad cardiaca y distribución de la perfusión periférica. en vez de aumentar la velocidad de flujo de una dilución menos concentrada. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min. Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min. aumentar el volumen sanguíneo con sangre total o plasma hasta lograr una presión venosa central de 10 a 15cm de agua o una presión en cuña de la arteria pulmonar de 14-18mmHg. empezar la infusión de la solución diluida a dosis de 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA. 4. Empezar la infusión de la solución diluida con dosis de 2 a 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA en pacientes con probabilidad de responder a aumentos modestos de la fuerza cardiaca y perfusión renal. según se requiera. como índices para disminuir o suspender temporalmente la dosis. Al igual que todos los fármacos potentes administrados por vía intravenosa. hasta una velocidad de 20 a 50 mcg/kg/min. En pacientes severamente enfermos.Se debe calcular la dosis individual para cada paciente para lograr la respuesta hemodinámica o renal deseada con el clorhidrato de DOPAMINA. Las dosis de clorhidrato de DOPAMINA se debe ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente.

.INDICACIONES . hemorragia gastrointestinal o genitourinaria recientes (10 últimos días). .Alta probabilidad de trombo del corazón izquierdo.000 U 1.3 mg/kg (0.Defectos hemostáticos.2-0. diastólica de 110 mm Hg o más.Embolia pulmonar. . . . . CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: . traumatismo.. . El etomidato ha sido administrado a niños por vía rectal a 6. . Dosis y Administración El etomidato se facilita en una solución de propilen glicol a 2 mg/ml o 20 mg/ml bajo el nombre de Amidate®. se usa a 100 µg/kg/min en 10 min. . La inducción de la anestesia normalmente requiere un bolus IV de 0. Indicaciones y Uso El etomidato se usa primarimente como agente para la inducción en pacientes con enfermedad cardivascular significante.Presión sanguínea sistólica de 180 mm Hg o más.Previa exposición a anisteplasa o estreptoquinasa en los últimos 6-9 meses. . 250.Trombosis o embolia arterial. .Diátesis hemorrágica.Tromboflebitis séptica.Endocarditis bacteriana subaguda. .Pericarditis aguda. . . Para la inducción y mantenimiento de la anestesia. El etomidato es también útil para procedimentos breves como la terapia electroconvulsiva y para dar anestesia durante la inyección del bloqueo retrobulbar. . .Enfermedad cerebrovascular.Oclusión de cánula arteriovenosa.Cirugía intracraneal o intraespinal o traumatismo recientes (2 últimos meses). Debido a su capacidad de disminuir la presión intracraneal el etomidato se usa como agente inductor en los procedimientos neuroquirúrgicos.Terapia concurrente con anticoagulantes orales. Parar inmediatamente la administración si se produce hemorragia severa o reacción anafilactoide.Malformación arteriovenosa o aneurisma. . Se deben evitar inyecciones IM y punciones arteriales no compresibles.Infarto agudo de miocardio.Embarazo. y ESTREPTOQUINASAS * PRESENTACIONES DISPONIBLES Kabiquinase amp. Se introdujo para el uso clínico en 1972.Mayores de 75 años. . . Debe utilizarse con precaución en estos casos: . .Neoplasia intracraneal. .y ETOMIDATO: El etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular.Hipertensión severa no controlada. después a 10 µg/kg/min. . .Hemorragia interna activa. Minimizar las punciones arteriales y venosas y el excesivo manejo del paciente. .5 mg/kg para la inducción de la anestesia.Historia de accidente cerebro-vascular.6 mg/kg). El etomidato se usa comúnmente en unión de un opiáceo a causa de su carencia de efecto analgésico.Disfunción hepática significativa.Cirugía mayor. Es un derivado del imidazol inmiscible en agua.Estados oftálmicos hemorrágicos.Trombosis venosa profunda.

. 2-20 50-100 200-400 25-50 10-20 50-100 g. Infusión. para g/kg/min.... cirrosis hepática y enfermedad renal.. Tan pronto como sea práctico...p..... Reacciones Adversas... La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere un inicio rápido de la diuresis.... El citrato de fentanil es un polvo blanco poco soluble en agua con la siguiente fórmula estructural: Indicaciones y Uso El fentanil se usa por su corta duración de acción en el periodo perioperatorio y premedicación....25-0.. g/kg/min........ 25-100 g/hr mantenimiento. g/kg.. IV............. El uso materno crónico de un opioide puede producir adición intrauterina....... Interacción de Drogas Contraindicaciones El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga. 40 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FUROSEMIDA Inyectable: La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales..025-0.. como en el edema pulmonar agudo..... El fentanil es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general o regional.... El fentanil puede ser también usado como agente anestésico con oxígeno en pacientes seleccionados de alto riesgo. FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo. o infusión. 0...60... o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia.25 g (5-15 g/kg/min.. g/kg (dosis total)......... 20 mg Vehículo.. Cada TABLETA contiene: Furosemida......... AVISO: Puede aparecer depresión neonatal debido a que la placenta no es una verdadera barrera al paso de los opioides. y para el control del dolor postoperatorio... Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal.....y FENTANILO Descripción El fentanil es un opioide sintético agonista relacionado con las fenilpiperidinas con el nombre químico de N-(1fenetil-4-piperidil) propionanilide citrato (1:1) y una fórmula química de C22H28N20 C6H8O7 y un peso molecular de 528.. El fentanil puede perjudicar el curso clínico de estos pacientes. incluyendo el síndrome nefrótico.... la administración parenteral debe ser reemplazada por la administración de FUROSEMIDA oral.... Contraindicaciones. Puede usarse intratecal o epidural para el control del dolor postoperatorio.. 0...... g........ .. inducción y mantenimento.7-2 g/kg) Inducción: Mantenimiento: Anestésico solo: Transmucosa oral: Transdérmico: Intratecal: Epidural: Bolus IV 5-40 g/kg o infusión de 0... FUROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva......b. 2 ml. o no es práctica la administración oral por alguna razón.. Dosis y Administración Dosis Intravenoso/intramuscular: 25-100 g (0. FUROSEMIDA está indicada por la ruta intravenosa o intramuscular..... c....... g/hr inicialmente..25-2 menos de 20 minutos... El citrato de fentanil es un potente narcótico analgésico de 75-125 veces más potente que la morfina.........5 g/kg) cada 4-6 horas.... El fentanil debe ser utilizado con precaución en pacientes con traumatismos cerebrales o patología intracraneal.. FUROSEMIDA es particularmente útil cuando se requiere un agente con un potencial diurético mayor. y FUROSEMIDA Solución inyectable y tabletas Diurético FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Furosemida......

CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.Hipertensión: FUROSEMIDA se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensión. La dosis usual inicial de FUROSEMIDA para inyección (intravenosa o intramuscular) en infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal. Además. ciprofloxacina. La dosis intravenosa se debe administrar lentamente (1 a 2 minutos). se puede administrar otra dosis de la misma manera dos horas después. FUROSEMIDA Tabletas: . solución de Ringer de lactosa USP. Infantes y niños: La terapia parenteral solamente se debe usar en pacientes que no pueden tomar medicamentos orales o en situaciones de emergencia. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. Si se requiere. La dosis se puede aumentar en 20 mg. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. o dextrosa (5%) para inyección USP. Si el médico decide usar la terapia parenteral con dosis alta. digitálicos y oxígeno). amrinona y milrinona). Edema: La dosis usual de FUROSEMIDA es de 20 a 40 mg. Edema pulmonar agudo: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 40 mg. No se deben administrar en la misma infusión soluciones ácidas. Se requiere de una supervisión médica rigurosa. labetalol. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. Si es necesario. Posteriormente esta dosis única determinada individualmente. inyectada lentamente por vía intravenosa (durante 1 a 2 minutos). probablemente tampoco serán controlados adecuadamente con FUROSEMIDA sola. inyectada intramuscular o intravenosamente. La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria. al mismo tiempo se puede administrar terapia adicional (por ejemplo. se puede aumentar la dosis a 80 mg. o en situaciones de urgencia. y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas después de la última dosis. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria. FUROSEMIDA para inyección no se debe agregar a una línea intravenosa con flujo continuo que contiene alguno de estos productos ácidos. FUROSEMIDA se debe agregar a una solución de cloruro de sodio USP. Si no ocurre una respuesta satisfactoria en 1 hora. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. o se puede aumentar la dosis. la dosis se puede aumentar en 1 mg/kg después de 2 horas de la última dosis. sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. administrada como una dosis única. y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta. FUROSEMIDA para inyección se debe inspeccionar visualmente antes de la administración para detectar material en forma de partículas y decoloración. Se debe individualizar la terapia de acuerdo con la respuesta del paciente para lograr la respuesta terapéutica máxima. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas.5. después de ajustar el pH por arriba de 5. y administrarse como una infusión intravenosa controlada a una velocidad no mayor de 4 mg/min. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: FUROSEMIDA Inyectable: Adultos: La terapia parenteral con FUROSEMIDA para inyección solamente se debe usar en los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales. Se debe tener cuidado de asegurar que el pH de la solución preparada para infusión se encuentre en el intervalo entre débilmente alcalino a neutro. incluyendo otros medicamentos parenterales (por ejemplo. No se use si la solución está decolorada. inyectada lentamente por vía intravenosa durante 1 a 2 minutos. debido a que pueden causar la precipitación de FUROSEMIDA. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. y se debe administrar lentamente bajo supervisión médica rigurosa. y se debe reemplazar con la terapia oral tan pronto como sea práctico. se debe administrar una o dos veces al día.

la terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente. INYECTABLE 2 contiene: mg .. Si la respuesta diurética no es satisfactoria después de la dosis inicial.. El edema se puede movilizar con más eficiencia y seguridad administrando FUROSEMIDA durante 2 a 4 días consecutivos cada semana. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y FLUNITRAZEPAM: FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada ampolleta de SOLUCIÓN Flunitrazepam. Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. hasta que se obtenga el efecto diurético deseado. Posteriormente. Si la respuesta no es satisfactoria se recomiendan agregar otros agentes hipertensivos.. y a las 2 p.... a las 8 a... Pacientes pediátricos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA en pacientes pediátricos es de 2 mg/kg de peso corporal. Para la terapia de mantenimiento en pacientes pediátricos... es particularmente recomendable una cuidadosa observación clínica y vigilancia de laboratorio.m. Si se requiere. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA 80 mg.. la dosis se debe ajustar de acuerdo con la respuesta. se deben vigilar cuidadosamente los cambios en la presión sanguínea. Cuando FUROSEMIDA se use con otros fármacos hipertensivos. para la hipertensión es de Posteriormente.). la dosis de los otros fármacos se deben disminuir en por lo menos 50% cuando se agrega FUROSEMIDA al régimen de tratamiento. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso corporal. Para evitar una caída excesiva de la presión sanguínea.. usualmente dividida en 40 mg dos veces al día.. La dosis de FUROSEMIDA se puede aumentar con precaución hasta 600 mg/día en pacientes con estados edematosos clínicamente severos... administrada como una dosis única.m... puede ser necesaria la disminución de la dosis o inclusive la suspensión de los otros fármacos antihipertensores.. especialmente durante la terapia inicial. administrada como una dosis única. la dosis única determinada individualmente se debe administrar una o dos veces al día (por ejemplo... Cuando se administran dosis mayores de 80 mg/día durante periodos prolongados. la dosis se debe ajustar al nivel mínimo efectivo.. para lograr una respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener la respuesta terapéutica. la misma dosis se puede administrar 6 a 8 horas después o se puede aumentar la dosis..... la dosis se puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg después de 6 a 8 horas de la dosis previa.. Hipertensión: La terapia se debe individualizar de acuerdo con la respuesta del paciente.... La dosis se puede aumentar en 20 ó 40 mg y se deben dejar transcurrir 6 a 8 horas después de la última dosis. Adultos: La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg.. Cuando la presión sanguínea decae como consecuencia del efecto potenciador de FUROSEMIDA.Edema: Para lograr la respuesta terapéutica máxima y determinar la dosis mínima necesaria para mantener esa respuesta.....

La mitad o una cantidad igual a la dosis inicial se puede agregar en caso necesario. el producto está especialmente indicado en la cirugía del corazón y en el manejo de pacientes en mal estado general. lactancia. con relación al peso corporal. Pacientes con estado de bajo nivel de conciencia.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la sedación consciente en anestesia local. Ancianos: 10-20 µg/kg. ROHYPNOL® no influye de manera notable en las funciones cardiorrespiratorias. estados de debilidad muscular importante. Niños: Los niños toleran dosis relativamente mayores que los adultos. y se inyecta intravenosamente tan lento como sea posible (tomando 1 minuto o más para cada mg de flunitrazepam). también puede emplearse ROHYPNOL® para intervención de cirugía menor o mayor. junto con neurolépticos. A las dosis que se recomiendan. alcanzando el máximo de su efecto más o menos 5 minutos después de la inyección. la acción residual activa de 4 a 8 horas. sedantes y analgésicos centrales.02 y 0. Premedicación: ROHYPNOL® se administra por vía intramuscular de 30 a 60 minutos antes de la anestesia.b. Las dosis que se recomiendan deben considerarse sólo como una guía y deberán adaptarse a las necesidades de cada caso particular. CONTRAINDICACIONES ROHYPNOL® inyectable está contraindicado en los siguientes casos: Pacientes con historial de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Adultos: La dosis común para un adulto está entre 0. Pacientes con miastenia gravis. Puede darse solo. se inyecta ROHYPNOL® como hipnótico amnésico.Vehículo. insuficiencia renal severa. según sea la indicación. y entre 0.03 mg de flunitrazepam/kg del peso corporal para la inducción de la anestesia general. en asociación con el tratamiento con vitamina D específico . En la ataranalgesia se administra ROHYPNOL® en combinación con un analgésico central morfínico y un relajante muscular no despolarizante.01 y 0. en combinación con anticolinérgicos y. Primer trimestre del embarazo. c. Para utilizarlo en anestesia local o de conducción. Pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho (la presión intraocular puede incrementarse). y GLUCONATO DE CALCIO Calcio / Elemento mineral A: aparato digestivo y metabolismo Por vía parenteral. la sensibilidad y las condiciones generales o los procedimientos operativos y el tipo de anestesia. cambios cerebrales orgánicos. La dosificación se debe ajustar dependiendo de la edad de los pacientes. 1 ml. INDICACIONES TERAPÉUTICAS ROHYPNOL® está indicado en la inducción de anestesia general y en la sedación consciente en anestesia local. Al combinarlo con un analgésico de tipo morfínico central.p. ROHYPNOL® administrado por vía intravenosa. La plena acción del medicamento dura de 1 a 2 horas. el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las manifestaciones neuromusculares que de ellas se derivan Tratamiento de urgencia con calcio : o Hipocalcemia o Tetania hipocalcémica Raquitismo hipocalcémico: o el calcio inyectable puede utilizarse en infusión durante la fase inicial de tratamiento. produce en el término de 1 a 3 minutos una inducción apacible. La dosificación necesaria varía de una persona a otra y depende de la reacción individual en cada caso. Inducción de la anestesia: Se emplea ROHYPNOL® al inicio de la neuroleptonalgesia o para lograr una narcosis en las intervenciones que se practican bajo anestesia local y regional. hipercapnia crónica severa. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La inyección de ROHYPNOL® se diluye 2 veces o más con agua para su uso inyectable.

los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean .. 1 ml..Presentación Volumen Concentración 10 ml 10 % y HEPARINA SÓDICA Solución inyectable Anticoagulante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino).p... en pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario monitorear los parámetros de coagulación. Hematológico: Condiciones asociadas con aumento de la tendencia al sangrado... como hemofilia y algunas púrpuras vasculares. Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina.... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .000 U.................... INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HEPARINA SÓDICA se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión. 1... 0.b.... Gastrointestinal: Lesiones ulcerosas y drenaje continuo con sonda del estómago o del intestino delgado.... Para la prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas. 2 ml y 5 ml.. c..... cirugía mayor.. Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante el tratamiento con HEPARINA.... HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los que el peligro de hemorragia es mayor. Quirúrgico: Durante o inmeditamente después de raquia o anestesia espinal en general. Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares.. la caída de la presión arterial o cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación... Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio... Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico. Fibrilación arterial con embolismo....I... La disminución del hematócrito sin causa conocida..p... enfermedad hepática con hemostasis alterada. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable...... por ejemplo: Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana.. sobre todo cuando se usan dosis elevadas..... etcétera. Otros: Menstruación..... hipertensión severa.....b. tiempo parcial de tromboplastina. deberá ser tomado como indicación de una posible hemorragia.. y HIDROCORTISONA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a......127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección). columna vertebral u ojos... Vehículo...... 5..... CONTRAINDICACIONES: HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación. Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino)...... especialmente la de cerebro. 1 ml. Vehículo.000 U..I... c.. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular.

beriliosis. Procesos respiratorios: Sarcoidosis sintomática. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. iritis e iridociclitis. dermatitis herpetiforme bulosa. dermatitis exfoliativa. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. úlceras corneales marginales alérgicas. herpes zoster oftálmico.requeridos (en la infancia. reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. bursitis aguda y subaguda. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. eritema multiforme severo (síndrome de StevensJohnson). edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). oftalmía simpática. . hiperplasia adrenal congénita. incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos pueden requerir dosis de mantenimiento bajas). tendosinovitis aguda no específica. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. psoriasis severa. epicondilitis. el cual se ha asociado con un ³síndrome de jadeo´ fatal. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. espondilitis anquilosante. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. neuritis óptica. dermatitis atópica. hipercalcemia asociada a cáncer. leucemia aguda de la niñez. queratitis. artritis reumatoidea. carditis reumática aguda. psicosis grave. síndrome de Loeffler (no manejable por otros medios). dermatitis seborreica severa. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). enteritis regional (enfermedad de Crohn). que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. úlcera péptica activa. artritis gotosa aguda. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes resistentes a un adecuado régimen convencional de tratamiento: rinitis alérgica perenne o estacional. neumonitis por aspiración. asma bronquial. estado de choque que no responde a la terapia convencional. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. tiroiditis no supurativa. enfermedad del suero. Alteraciones hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática del adulto (la administración intramuscular está contraindicada). estados convulsivos. tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante (asociada a terapia antituberculosa apropiada). Otras indicaciones: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo. dermatopolimiositis. anemia hipoplásica congénita (eritroide). sin uremia. inflamación del segmento anterior. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. osteoartritis postraumática. HIDROCORTISONA es usada sola o como coadyuvante en el tratamiento de la estomatitis inducida por quimioterapia. micosis fungoides. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de administración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica. coriorretinitis. eritroblastopenia. cuando se usa concomitantemente con terapia antituberculosa apropiada. trombocitopenia secundaria en adultos. anemia hemolítica autoinmune. coroiditis y uveítis difusa. dermatitis de contacto. Dermatopatías: Pénfigo.

en los casos refractarios... estrés físico o emocional...... .. el embrión o el feto. en cuyo caso su efecto antianginoso es de utilidad adicional. Con base en los conocimientos actuales ISORBID sólo debería ser considerado como un coadyuvante de las modalidades terapéuticas más convencionales (glucósidos cardiacos y diuréticos)..... se contraindica la lactancia en las madres que estén tomando dosis farmacológicas de corticosteroides..p.... 5.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ya que no se han llevado a cabo estudios adecuados con corticosteroides en la reproducción humana. por ejemplo.. c... PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y ISOSORBIDA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada tableta sublingual contiene: Dinitrato de isosorbida.. sin embargo. ISORBID AP no está indicado para el tratamiento de un ataque de angina. Las tabletas orales no están indicadas para el tratamiento de un ataque de angina.. Los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides durante el embarazo... Insuficiencia cardiaca congestiva: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica (incluso la asociada con infarto del miocardio).. El uso de ISORBID se recomienda especialmente cuando la causa de la insuficiencia cardiaca congestiva es secundaria a afección de las arterias coronarias.0 mg Excipiente. pues en ocasiones puede presentarse hipotensión severa. el uso de estos medicamentos en el embarazo y en la mujer fértil. requieren de una estricta evaluación de los posibles beneficios contra los riesgos para la madre... INDICACIONES TERAPÉUTICAS Las tabletas orales ISORBID están indicadas para la profilaxis del dolor cardiaco isquémico asociado con insuficiencia coronaria.. deben ser vigilados estrechamente por la posibilidad de presentar hipoadrenalismo... duración y severidad de los ataques de angina. ISORBID es especialmente eficaz en los pacientes con presión telediastólica ventricular izquierda (PTDVI) elevada insuficiencia retrógrada y gasto cardiaco normal o aproximadamente normal en quienes la congestión o el edema pulmonar es el problema primario. La tolerancia al ejercicio puede ser mejorada y la necesidad de nitroglicerina puede ser reducida..... Los corticosteroides aparecen en leche materna y podrían suprimir el crecimiento o interferir con la producción endógena de los mismos.... puede ser utilizado como monofármaco o concomitantemente con otros vasodilatadores... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La dosis inicial no debe ser mayor de 5 mg. ISORBID puede reducir la frecuencia. Las tabletas sublinguales de ISORBID están indicadas para el tratamiento de la angina de pecho y profilaxis en situaciones capaces de provocar un ataque de angina.b.. 1 tableta sublingual.. Las cápsulas de liberación prolongada de ISORBID AP están indicadas para la profilaxis sostenida contra los ataques de angina de pecho. Por tanto. incluyendo la presentación nocturna.

Para obtener un efecto terapéutico completo. dichos episodios pueden todavía ocurrir bajo condiciones de estrés. la respuesta clínica y el monitoreo hemodinámico de cada paciente. ISORBID Oral de 10 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. manteniendo una dosificación equivalente a la de la titulación. 8 horas±18 horas u 8 horas±12 horas±18 horas). Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda. con base en la función ventricular izquierda. ISORBID AP de 20 y 40 mg: Caja con 40 cápsulas en envase de burbuja. la dosis inicial depende de la evaluación de la severidad de la insuficiencia cardiaca. es importante que la dosis de la presentación sublingual y oral sea individualizada de acuerdo con las necesidades. el tratamiento debe suplirse con ISORBID tabletas sublinguales. Las dosis recomendadas promedio para insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica son las siguientes: Insuficiencia cardiaca congestiva aguda: Tableta sublingual: 5 a 10 mg cada dos horas o según sea necesario. ésta puede ser suplida por una dosis de 5 a 10 mg antes de las situaciones estresantes capaces de provocar un ataque de angina. tableta sublingual: 5 a 30 mg cada dos horas según sea necesario. Tableta oral: 10 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. Aunque los pacientes experimentan una reducción en el número de episodios anginosos mientras toman ISORBID AP. En realidad. . luego. La selección de ISORBID sublingual u oral debe hacerse con base en la duración de acción. se prefiere la presentación sublingual de acción rápida de ISORBID y debe administrarse primero para estabilizar los síntomas del paciente o para determinar la magnitud de la respuesta hemodinámica. PRESENTACIONES ISORBID Sublingual de 5 mg: Caja con 40 tabletas en envase de burbuja. más que en la magnitud de la respuesta. En caso de que la respuesta al tratamiento no fuese suficiente la dosis podrá ser incrementada a 40 mg dos veces al día igualmente administrada en forma asimétrica de tal forma que se mantenga el intervalo libre de nitratos de 12 horas (ej. Dosis de mantenimiento.) Dosis de mantenimiento: Una vez que se ha alcanzado el efecto terapéutico deseado a través de la titulación. Tabletas orales: 5 a 30 mg por vía oral cuatro veces al día. el régimen de dosis divididas puede ser reemplazado por la administración de una vez al día de 60 u 80 mg. Insuficiencia cardiaca congestiva: En la insuficiencia cardiaca congestiva aguda y crónica puede utilizarse la presentación sublingual o la oral.Tabletas sublinguales: (Las tabletas se disuelven en 20 segundos) 5 a 10 mg por vía sublingual cada 2 a 3 horas para el tratamiento y la profilaxis de la angina aguda. debe ser seguida por la presentación oral para tratamiento de sostén. pues ésta es la principal diferencia observada con estas presentaciones farmacéuticas. de preferencia con el estómago vacío. En estos casos. tableta oral: 20 a 40 mg cuatro veces al día o según sea necesario. El tratamiento con ISORBID debe iniciarse con la dosis eficaz mínima y debe ajustarse según sea necesario. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: Dosis inicial. Angina de pecho estable crónica: La dosis usual de inicio para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica es de 20 mg de ISORBID AP (cápsulas de liberación prolongada) dos a tres veces al día. con un intervalo libre de nitratos de al menos 12 horas entre la última dosis del día y la dosis administrada a la mañana siguiente (ejemplo. 8 horas±18 horas.

Además. inflamación del segmento anterior.. artritis reumatoidea.. epicondilitis. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. agudos y crónicos... oftalmía simpática. iritis e iridociclitis. tendosinovitis aguda no específica... bursitis aguda y subaguda. osteoartritis postraumática. sinovitis de osteoartritis.. Está indicado el uso intravenoso o intramuscular del polvo estéril de succinato sódico de METILPREDNISOLONA en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de primera elección. en la infancia es de particular importancia la administración de complementos de mineralocorticoides).y METILPREDNISOLONA Solución inyectable Corticosteroide antiinflamatorio FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a.. herpes zoster oftálmico. si existe o se sospecha insuficiencia adrenocortical.. tiroiditis no supurativa. dermatitis seborreica severa. dermatitis por contacto. Edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección). se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical. Enfermedades oftálmicas: Procesos alérgicos e inflamatorios severos.... 80 y 500 mg Agua inyectable.. hiperplasia adrenal congénita.. El polvo de succinato sódico de METILPREDNISOLONA también está indicado en reacciones urticariales de transfusión. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). conjuntivitis alérgica. Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona). .. queratitis.. síndrome de Loeffler que no se puede manejar con otras medidas. Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomática. modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos estímulos.. se pueden usar análogos sintéticos junto con mineralocorticoides. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintéticos. hipercalcemia asociada con cáncer. dermatitis exfoliativa. dermatomiositis sistémica (polimiositis). INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide. tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada... como: úlceras marginales corneales alérgicas. enfermedad del suero. coriorretinitis. asma bronquial.. 2 y 8 ml.. El succinato sódico de METILPREDNISOLONA en polvo también está indicado en choque que no responde a la terapia convencional. micosis fungoides. psoriasis severa. beriliosis.. que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal. incluyendo artritis reumatoidea juvenil (algunos casos pueden requerir terapia de mantenimiento con dosis bajas). Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes que no responden a los intentos adecuados del tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne... Trastornos reumáticos: Como terapia auxiliar para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) en artritis psoriásica. Sus análogos sintéticos se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos. espondilitis anquilosante. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo. neuritis óptica. reacciones de hipersensibilidad a fármacos. uveítis y coroiditis posterior difusa. carditis reumática aguda. dermatitis atópica. que afectan a los ojos y sus anexos.. dermatitis ampollosa herpetiforme. neumonitis por aspiración.. si se aplica.. Enfermedades del colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de lupus eritematoso sistémico.. que también tienen propiedades de retención de sal.. artritis gotosa aguda.

Ésta no deberá ser menor de 0. . o en el tipo idiopático. anemia hipoplásica congénita (eritrocítica). a intervalos dictados por la condición clínica y la respuesta del paciente. CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.. En pacientes pediátricos. pero deberá estar determinada por la severidad del padecimiento y la respuesta del paciente. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. Pueden requerirse dosis mayores en periodos cortos para el manejo de padecimientos agudos y severos. I.5 mg/kg en 24 horas. Si se requiere una dosis mayor. o por infusión I. y se prescribe en el tratamiento del síndrome del estrés respiratorio en adultos. El método de elección para casos de urgencia es la vía I.V. También se usa para controlar los síntomas de la tendosinovitis de De Quervain. Las dosis subsecuentes se pueden aplicar por vía I.V. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas. sin uremia. Enfermedades neoplásicas: Para el manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos. cada día por un promedio de 6 días. hasta por 48 horas. eritroblastopenia (anemia eritrocítica). Para otras indicaciones.V. Para los pacientes con cáncer terminal se recomienda una dosis de 125 mg por vía I. emesis inducida por quimioterapia. para proporcionar al paciente una cobertura antiemética después de que abandone la clínica. ésta será dada por al menos un periodo de 30 minutos.M. Para los pacientes que se encuentran recibiendo quimioterapia se recomienda: 1) 250 mg de METILPREDNISOLONA sola o en combinación con fenotiacina clorada una hora antes de la quimioterapia. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. Varias: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoidal o bloqueo inminente cuando se usa junto con quimioterapia antituberculosa adecuada.V. trombocitopenia secundaria en adultos. la dosis inicial variará de 10 a 40 mg. triquinosis con compromiso neurológico o miocardial.V. en un periodo de por lo menos 30 minutos. más que por la edad y la talla corporal.M. polimialgia reumática y aplasia congénita pura de eritrocitos (síndrome de Diamond-Blackfan).V. Usos no identificados: METILPREDNISOLONA se usa sola o como auxiliar en el tratamiento de la infertilidad masculina. enteritis regional.V. la dosis puede reducirse. La dosis administrada por vía I. o en el ocasionado por lupus eritematoso. o I.. El succinato de METILPREDNISOLONA puede administrarse por aplicación I. debe ser por un periodo de 5 minutos como mínimo. y glomerulonefritis aguda con semilunas. leucemia aguda de la infancia. o hasta 2 horas después de haber iniciado la quimioterapia y 3) una última dosis se deberá administrar al momento de finalizar. seguida de: 2) una segunda dosis de 250 mg al tiempo de la quimioterapia.M. También se usa en pacientes con SIDA con neumonía por Pneumocystis carinii. está contraindicada). la administración I.V. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I.Trastornos hematológicos: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (solamente I. Enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente en un periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa (administración sistémica del acetato de METILPREDNISOLONA y del succinato sódico de METILPREDNISOLONA).. dependiendo del padecimiento que se esté tratando. anemia hemolítica adquirida (autoinmune).

dos veces al día. que el succinato de METILPREDNISOLONA se administre por separado de otros medicamentos. Las concentraciones diluidas de 0. 400 mcg amp. Importante: Para reconstituir el succinato sódico de METILPREDNISOLONA sólo se debe usar el diluyente adjunto o agua bacteriostática con alcohol bencílico para inyección. siempre que sea posible. hasta 1200 mcg/15 minutos vía sublingual (aerosol). La terapia a base de corticosteroides es un adyuvante y no un reemplazo de la terapia convencional.Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva.POSOLOGIA .Ataque anginoso agudo y/o profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva: 1-3 mg vía oral cada 4-6 horas.Profilaxis de angina o insuficiencia cardíaca congestiva: 6.5-19.En los pacientes que presentan neumonía por Pneumocystis carinii con síndrome de inmunodeficiencia adquirida..Tratamiento de la fase aguda de la angina de pecho. Los pacientes sujetos a estrés severo y posterior a una terapia a base de corticosteroides. .V. 15 mg aerosol 400 mcg / dosis NITROGLICERINA 1.5 mg vía oral cada 4-6 horas. se deberán vigilar de manera estrecha a fin de detectar signos y/o síntomas de insuficiencia adrenocortical.INDICACIONES . 10 mg. Con la finalidad de evitar problemas de incompatibilidad y estabilidad se recomienda. . solución salina isotónica o dextrosa al 5% en solución salina isotónica.Ataque anginoso agudo: 150-600 mcg prn vía sublingual (comprimidos) o 400-800 mcg prn.25 mg/ml o diluciones mayores son estables física y químicamente durante 48 horas cuando se mantienen a temperatura ambiente. el manejo de 30 mg I. Usar dentro de 48 horas a partir de la reconstitución. 30 mg del día 6 al día 10 y 15 mg del día 11 al 12. del día 1 al día 5. . . 5 mg / 5 ml gel 20 mg / 1 g parches 5 mg.Profilaxis y tratamiento de angina de pecho (parches de liberación retardada): . siempre y cuando la solución y el contenido lo permitan. . Los productos para uso parenteral se deben inspeccionar visualmente en busca de partículas o decoloración previa a su administración. Es aconsejable que este medicamento se administre en solución con dextrosa al 5% en agua. . 2.Profilaxis y tratamiento de angina de pecho o insuficiencia cardíaca congestiva (vía tópica): Debería empezarse con una dosificación baja y aumentarla lentamente en un período de varios días a semanas hasta lograr tolerancia del paciente o el efecto terapéutico deseado.Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho estable. .Tratamiento del post-infarto y fase aguda del infarto. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y * PRESENTACIONES DISPONIBLES compr.

Véase Presentación o Presentaciones..Hipotensión postural severa. La dosis de inducción está en los límites de 0...p. . preoperatorio. Puede ocurrir tolerancia o tolerancia cruzada con otros nitratos con la terapia a largo plazo o con el uso excesivo.... Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condición clínica del paciente y al uso de otros medicamentos. . El uso de NALBUFINA puede causar depresión respiratoria reversible con naloxona.Hipersensibilidad o idiosincrasia significativas a nitroglicerina. nitratos o nitritos... c.5 mg/kg I. Para minimizar la tolerancia es necesario un período diario libre de nitratos (Ej: aplicar el parche a las 8 AM.... hasta lograr el alivio. Si estos síntomas son demasiado prominentes. y NALBUFINA Solución inyectable Analgésico y anestésico adyuvante FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de nalbufina. se pueden utilizar incrementos de 10 mcg/minuto y después 20 mcg/minuto.. y retirarlo a las 8 PM).. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. que se deben administrar durante 10 a 15 minutos..3 mg/kg a 3mg/kg I.... pueden incrementarse los episodios anginosos durante el intervalo libre de nitratos. Con la terapia intermitente. La dosificación debe valorarse según la respuesta individual de cada paciente.. 3. pueden experimentar síntomas de supresión después de la administración de NALBUFINA.... Si el analgésico usado con anterioridad fue morfina.b... será posible aumentar la dosis de manera gradual hasta que se alcance el nivel de analgesia deseado.. aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg/minuto cada 3-5 minutos hasta obtener respuesta. o I.V. .Aumento de presión intracraneal..25 a 0.. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática severas.. meperidina o codeína.V.M.. se puede administrar un cuarto de la dosis usual de NALBUFINA..5-15 mg/día según la respuesta del paciente. Si no ocurre respuesta a 20 mcg/minuto. Estados de dolor agudo en el postoperatorio.. 10 mg Vehículo....... los incrementos deberían disminuirse y deberían espaciarse los intervalos de dosificación.CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Nitroglicerina está contraindicada en los siguientes casos: . angina de pecho...C..2..Insuficiencia cardíaca congestiva post-infarto de miocardio.. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: .. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.. Inicialmente.. S.V. observando al paciente en busca de la aparición de síntomas de supresión.Anemia severa. El uso de NALBUFINA como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis más altas de las recomendadas como analgésico. aquellos con presión capilar pulmonar baja o normal y en aquellos que toman medicamentos que disminuyen la presión sanguínea. Si estos síntomas no se presentan.. control de la presión sanguínea perioperativa o anestesia hipotensora: 5 mcg/minuto inicialmente mediante infusión continua usando una bomba de infusión.. Una vez ocurre respuesta parcial de presión sanguínea. Los pacientes que han estado usando narcóticos de manera crónica. . procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.... se pueden controlar mediante la administración intravenosa lenta de pequeñas dosis de morfina. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado. 1 ml. administrados de acuerdo con las necesidades..... La dosis de mantenimiento debe ser de 0..

. JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml. También tiene indicación como terapia de reemplazo en la deficiencia de ............ suspensión en aerosol y tabletas Broncodilatador FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada 100 ml de JARABE contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral..11475 g ó 0.......2) para suprimir o controlar las contracciones uterinas sean estas espontáneas o inducidas. bronquiectasia e infecciones pulmonares... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL... broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar... tanto como 8 mg.y SALBUTAMOL Jarabe.. 40 mg de salbutamol Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen: Salbutamol..... de no obtenerse broncodilatación adecuada.... Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta... Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día. puede ser suficiente administrar 5ml cada 3 ó 4 veces al día. 0...5 ml........ En pacientes hipersensibles y seniles..... cada dosis proporciona 100 mcg.. y como broncodilatador luego del uso de beta agonistas y agentes anticolinergicos..... Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.12745 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial... Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente.. (1............ 3 ó 4 veces al día. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial. SUSPENSIÓN EN AEROSOL El frasco inhalador tiene 200 dosis. PRESENTACIÓN Y PRESENTACIONES: y SULFATO DE MAGNESIO El sulfato de magnesio es un fármaco usado en el control de las convulsiones eclámpticas.. De 6 a 12 años: 5 ml.. Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2.... broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.....

. Esta también considerado clase Ila (probable beneficio) para la fibrilación ventricular refractaria y la taquicardia ventricular.....5 mL de solución al 10%.........V....... Calcioantagonista....... CONTRAINDICACIONES Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.... El sulfato de magnesio esta ganando popularidad como tratamiento de inicio en el manejo de algunas arritmias... Arritmias en asociación con digitálicos sirve para el control de la contracción ventricular y para la fibrilación auricular crónica......(3) Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos..... también sirve para el síndrome de Wolff-Parkinson-White y en el síndrome Lown-Ganong- .... 80 mg Cada ampolleta de 2 ml contiene: Clorhidrato de verapamilo......magnesio...(3) Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. Esta contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca..... incluyendo la vasospástica y la inestable..(1.......... luego de la administración de dosis de lidocaina y bretilio..(3) Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios... como laxante para reducir la absorción de tóxicos del tracto gastrointestinal.. (3) Para eclampsia: sulfato de magnesio. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento.... 5 mg antianginoso INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicado para el manejo de hipertensión esencial. (3) Comercial Presentación Frasco Granulado Componente(s) BOLDO EXTRACTO PEPTONA SULFATO MAGNESIO y Concentración Casa Farmacéutica Boldocholina 100 g DE Cifsa VERAPAMILO Grageas y solución inyectable I.. particularmente en Torsades de Pointes... se puede administrar con precaución sin exceder el 1..... Las tabletas de VERAPAMILO están indicadas para los siguientes padecimientos: angina..2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. INDICACIONES Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.. y en arritmias secundarias a sobredosis de antidepresivos tricíclicos o toxicidad digitálica..(3) Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto....... Como profiláctico en taquicardias supraventricular paroxística.. y antiarrítmico FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada GRAGEA contiene: Clorhidrato de verapamilo. y el estado de angina crónica..... por el riesgo de parálisis respiratoria POSOLOGÍA y y y y y y y Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos...... VERAPAMILO intravenoso está indicado para la rápida conversión de taquicardia supraventricular paroxística a un ritmo sinusal...

en el control temporal de la contracción ventricular rápida. síndrome de seno en bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado. taquicardia ventricular e hipersensibilidad conocida al VERAPAMILO. glucósidos cardiotónicos o calcio. enfermera o farmacéutico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. excepto cuando están asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White y síndrome Lown-Ganong-Levine. En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente por vía intravenosa. en caso dado. dobutamina. inoradrenalina. En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces al día. La vasopresina comercial es obtenida sintéticamente y se encuentra libre de oxitocina (otra hormona producida por la neurohipófisis que controla la secreción de leche y las contracciones uterinas) . PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES: y VASOPRESINA La vasopresina es una hormona producida naturalmente por su cuerpo.V. está contraindicado en falla cardiaca congestiva y en pacientes que reciben ß-adrenérgicos (ßbloqueadores) como propranolol.05 a 0. Es necesaria para mantener una buena salud. Paro cardiocirculatorio: Masaje cardiaco externo. Aparición de signos de insuficiencia miocárdica: Dopamina. Se comienza con 0. En caso de una sobredosificación deberán aplicarse medidas de sostén. VERAPAMILO I. La dosis media es de hasta 1. dopamina. respiración artificial. La actividad de la vasopresina se mide en unidades presoras. choque cardiogénico. Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución glucosada al 5%. Bloqueo AV de II y III grados: Atropina.5 mg/kg/día. y en taquicardia ventricular. hipotensión (presión sistólica menor de 90 mmHg). CONTRAINDICACIONES: Disfunción ventricular izquierda severa. consulte con su médico. Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y al uso del mismo. La vasopresina se usa para controlar la necesidad frecuente de orinar.10 mg/kg/hora. en casos de efecto terapéutico insuficiente se puede administrar otra ampolleta después de 5 a 10 minutos. en fibrilación ventricular. También se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico.Levine. dosis que puede incrementarse a intervalos de 30 a 60 minutos. a continuación las correspondientes medidas de terapia intensiva como desfibrilación y tratamiento con marcapasos. Hipotensión arterial: Posición apropiada. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En el supuesto caso de ingestión accidental del medicamento debe provocarse el vómito y consultar a su médico. ECG para diferenciar entre asistolia y fibrilación ventricular. tratamiento con marcapaso. Recuerde que debe guardar éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y que nunca debe compartir sus medicamentos con otras personas. orciprenalina. dobutamina. el aumento de la sed y la pérdida de agua asociada con la diabetes insípida (diabetes de agua). La falta de vasopresina hace que su cuerpo pierda una cantidad excesiva de agua. siendo la concentración estándar de 20 U/ml.

Elkins-Sinn.5 ml) ocasiona la respuesta farmacológica máxima.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Bicarbonato%20de%20sodio%20al%207. Fischer S . 4) http://www.htm 9) http://www.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Salbutamol. 719-20.mdconsult. Rahway. The Pharmacological Basis of Therapeutics.medynet. Eur J Pharmacol 2000 Sep 29 405:1-3 63-72 30) Mattes JA .humv.unam. Lippincott Company. Inc. 1012-3. Fármacos uterorelajantes. ed.htm 16) http://www. Inc. Pettinati HM . Quito: Editorial de la Universidad Central del Ecuador. la dosis de 10 U (0. 10) Miller RD. 9 ed. Wolter Klever Company. Package Insert: Atropine. eds.unam.facmed.lavoisier.B.unam. Born J Post-trial administration of vasopressin in humans does not enhance memory formation (vasopressin and memory consolidation). Inc.D001689 28) Strupp BJ . Peptides 2002 Mar 23:3 581-3 .es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Nitroglicerina. En la mayor parte de los casos en un adulto.A placebo-controlled evaluation of vasopressin for ECT-induced memory impairment.facmed.htm 18) http://www. Behav Neurosci 1990 Apr 104:268-76 29) Alescio_Lautier B .uam. 4 ed.htm 2) Stoelting RK: Pharmacology and Physiology in Anesthetic Practice.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Furosemida. 242-251. Kesler M. Louis.com/fic_bdd/pdf_es_fichier/12133488370_Calcio_Gluconato_10__injectable_ES__Version_D. N.facmed. administradas por vía subcutánea o intramuscular son de 5 a 10 unidades.:Medical Economics.htm 19) http://www.facmed.pdf 21) http://www.uam. Ruddon R. Montvale. 11) Gilman AG.html .htm 20) http://www.La vasopresina se utiliza en la medicina oficial para la prevención y el tratamiento de la distensión abdominal postoperativa.htm 8) http://www. Limbird L. 1989.unam. Levitsky DA . The Merck Index.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina...htm 17) http://www. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. En: Samaniego E. 1994.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/34977. 12) AMA Drug Evaluations.facmed.htm 6) http://www.htm 25) Samaniego E. Disponible en Internet desde:http://home.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/91.htm Physicians Desk Reference.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/36118. Goodman A.unam.facmed. 49 ed.unam. Goodman & Gilman.J. pp. pp. náuseas o palidez de la piel. 1990.facmed. Molinoff P.pdf 5) http://www.unam. New York: Churchhill Livingston Inc. New York.htm 15) http://www. 11 ed. Robin SE . en la diabetes insípida y en la prevención de la formación de sombras gaseosas en las radiografías abdominales.unam.UU como PITRESSIN En el Reino Unido se conoce como DESMOPRESSIN BIBLIOGRAFIA: 1) http://www. Pergamon Press. Philadelphia: J. En: Hardman J. 5 ed.htm 7) http://www.htm#DROGAS 14) http://www.unam. 8 ed.uam. Soumireu-Mourat B: Neuromodulation of memory in the hippocampus by vasopressin. 27) MDConsult Drug Information. Willis KW. y y En los EE. Dosis mayores pueden producir efectos secundarios como espasmos o calambres gastrointestinales. 1994.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/atropina.uam.facmed. Chicago: American Medical Association. 1996. Enhancement and impairment of memory retrieval by a vasopressin metabolite: an interaction with the accessibility of the memory. El fabricante de la vasopresina en solución para pulverizaciones nasales recomiendo la administración de 1 o 2 "puffs" en cada fosa nasal 15 minutos antes de que requiera un "estado de concentración para recordar" asegurando que el efecto dura varias horas.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/fentanil. 3) Drugs Facts and Comparisons.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dobutamina. 1999. Stephens S . Las dosis recomendadas.HTM 24) http://www. 26) Graves C.HTM 22) http://www. Paban V . Bunsey M . Anesthesia.facmed.uam.htm 23) http://www.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/etomidato. NJ: Merck and Co.facmed. Fundamentos de Farmacología Médica.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metilprednisolona. Biol Psychiatry 1990 Feb 27:289-303 31) Gais S .facmed. 13) http://www. Magnesium sulfate [web en línea] 2001 [visitado el 14 de marzo de 2002].es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/drogas.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/diazepan.com/usuarios/jraguilar/Adrenalina. 1994.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amiodarona%20Tabs. 1995. PRESENTACION La vasopresina no se comercializa en España.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dopamina. Bertsche B . Fármacos que contraen o relajan el útero.unam. 1991. St.unam. Perras B . México DF: McGraw-Hill Interamericana. Sommer M .com/das/drug/body/0/1/1689.

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