CONCURSO-OPOSICIÓN DE CONSOLIDACIÓN DE EMPLEO PARA LA

PROVISIÓN DE VACANTES DEL CUERPO SUPERIOR TÉCNICO DE

INSPECCIÓN DE SERVICIOS SANITARIOS, ESCALA DE INSPECTORES E
INSPECTORAS FARMACÉUTICOS DE SERVICIOS SANITARIOS (A1-S05-02),
PERSONAL FUNCIONARIO DE ADMINISTRACIÓN ESPECIAL, DEPENDIENTES
DE LA CONSELLERIA DE SANIDAD UNIVERSAL Y SALUD PÚBLICA
Resolución de 14 de enero de 2020, de la directora general de Recursos Humanos

(DOGV núm. 8731 / 03.02.2020)

TURNO DE ACCESO LIBRE SIN RESERVA PARA DIVERSIDAD FUNCIONAL

TIEMPO DE REALIZACIÓN: 75 minutos

30/04/2022
1. Una app que ayuda al autodiagnóstico (señale la respuesta CORRECTA):

a) Es un producto de cuidado personal.

b) Es un producto sanitario.
c) Es un producto intermedio.
d) Se considera un medicamento en investigación.

2. Efectuar publicidad dirigida al público de los productos para el diagnóstico genético

(señale la CORRECTA):

a) No se considera infracción.
b) Se considera una infracción leve.
c) Se considera una infracción grave.
d) Se considera una infracción muy grave.

3. En relación con los sistemas de información para apoyo a la prescripción (señale la

CORRECTA):

a) Deben evitar la interoperabilidad salvaguardando así la protección de datos.

b) No deben incorporar información de precios, para evitar que una decisión clínica se
vea influida por criterios económicos.
c) Pueden recomendar diversos principios activos para una patología.
d) Ninguna de las anteriores respuestas es cierta.

4. Según el Real decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes

de dispensació, ¿cuál es el plazo de validez durante el cual el paciente puede recoger
en la farmacia un medicamento visado que ha sido prescrito en receta electrónica?

a) 10 días hábiles a partir de la fecha de prescripción.

b) 10 días hábiles a partir de la fecha de visado.
c) 10 días naturales a partir de la fecha de prescripción.
d) 10 días naturales a partir de la fecha de visado.
5. Según el Real decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes
de dispensación, señale la respuesta CORRECTA en relación con las recetas de
medicamentos de uso humano extendidas en otro estado miembro de la Unión
Europea:

a) El farmacéutico/a está obligado a dispensar un medicamento si su comercialización

ha sido autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios.
b) En determinadas circunstancias, el farmacéutico/a puede alegar razones éticas
para negarse a dispensar el medicamento.
c) La identificación del profesional que prescribe queda acreditada con el apellido
completo y las iniciales del nombre.
d) Todas las anteriores respuestas son falsas.

6. Según el Real decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes

de dispensación, con carácter general, el plazo máximo de duración del tratamiento
que puede ser prescrito en una receta de papel es de:

a) 1 mes.
b) 3 meses.
c) 6 meses.
d) Un año.

7. La información para proveer el Sistema de Información Sanitaria y Vigilancia

Epidemiológica Laboral (SISVEL) que deben remitir los servicios de prevención de
riesgos laborales (SPRL) y las empresas con personal trabajador designado (TD) que
realice funciones de vigilancia de la salud laboral se enviará con periodicidad:

a) Mensual.
b) Trimestral.
c) Semestral.
d) Anual.

8. De acuerdo con la Resolución de 15 de octubre de 2009, del secretario autonómico

de Sanidad, por la que se establece el procedimiento de solicitud, tratamiento y cesión
de datos de carácter sanitario del Sistema de Información de la Asistencia Ambulatoria
de la Agencia Valenciana de Salud de Abucasis (SIA-GAIA), la persona física o jurídica,
de naturaleza pública o privada, u órgano administrativo, que decida sobre la finalidad,
contenido y uso del tratamiento se denomina:

a) Encargado del tratamiento y gestión de los datos.

b) Responsable de la solicitud de datos.
c) Responsable de seguridad del fichero.
d) Responsable del fichero o tratamiento.
9. El módulo para realizar la prescripción electrónica asistida en la Consellería de
Sanidad Universal y Salud Pública, cuando se trata de un producto de dispensación
ambulatoria, es:

a) Abucasis.
b) Gaia.
c) Orion-Clínic.
d) Sia.

10. ¿Cuál de los siguientes ejes del Modelo de evaluación, aprendizaje y mejora
(EVAM) se considera un eje transversal?

a) Comunicación.
b) Personas.
c) Procesos.
d) Resultados.

11. En relación con la vigencia del Decreto 118/2010, de 27 de agosto, del Consell, por
el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para un uso
racional de los productos farmacéuticos en la Agencia Valenciana de Salud, señale la
respuesta correcta:

a) Se encuentra plenamente en vigor

b) No se ha modificado con posterioridad a su publicación la redacción de ninguno de
sus artículos.
c) Está parcialmente derogado.
d) Está derogado en su totalidad.

12. La Ley 9/2017, de contratos del sector público, prevé que los órganos de
contratación de obras, servicios y suministros de uso corriente cuyas características,
generalmente disponibles en el mercado, satisfagan sus necesidades, siempre que el
recurso a estos instrumentos no se efectúe de forma que la competencia se vea
obstaculizada, restringida o falseada, podrán articular:

a) Sistemas articulados de compra.

b) Sistemas eficientes de negocio.
c) Sistemas de subasta electrónica.
d) Sistemas dinámicos de adquisición.
13. El Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto
refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos
sanitarios, obliga a las oficinas de farmacia:

a) A la presencia obligatoria del paciente en el momento de la dispensación en la

oficina de farmacia.
b) Previa autorización del médico/a prescriptor, a la participación en la realización del
conjunto de actividades destinadas a la utilización racional de los medicamentos,
en particular a través de la dispensación informada al paciente.
c) A dispensar los medicamentos que se les demanden tanto por los particulares como
por el Sistema Nacional de Salud en las condiciones reglamentarias establecidas.
d) A dispensar exclusivamente los medicamentos que les sea demandados por los
pacientes del Sistema Nacional de Salud en las condiciones reglamentarias
establecidas.

14. La facturación de recetas con cargo a la consellería competente en materia de

sanidad, y tal como establece el vigente concierto, se efectuará través de la
mecanización informática de las mismas y comprenderá periodos de meses naturales
que incluirá todas las recetas dispensadas en el mes facturado. No obstante, se
podrán facturar en el mes siguiente a su dispensación un número de recetas
equivalente a la:

a) Media facturada en un día laborable.

b) Media facturada en quince días laborables.
c) Media facturada en treinta días laborables.
d) No se podrá facturar en el mes siguiente en ningún caso.

15. En el caso de recetas sometidas a visado de inspección y tal como establece el

vigente concierto, la fecha de visado deberá ser igual o anterior a la de dispensación.
Excepcionalmente, a efectos de dispensación, se considera que:

a) No existen excepciones en recetas sometidas a visado previo de inspección

sanitaria.
b) Si no aparece la fecha del visado, o esta no es legible, se entenderá que el visado
se ha realizado en la misma fecha de la prescripción.
c) Si en el visado no figura el número de envases, se dispensará el número de
envases que la oficina de farmacia considere acorde a las necesidades clínicas del
paciente.
d) Si el número de envases visados no coinciden con el número de envases prescritos,
prevalece el número de envases que la oficina de farmacia considere acorde a las
necesidades clínicas del paciente.
16. La regulación del desarrollo y condiciones para la concertación de los servicios
profesionales farmacéuticos:

a) No es recogida en el vigente concierto establecido entre la Generalitat y los colegios

oficiales de farmacéuticos/as de la Comunitat Valenciana.
b) Los servicios profesionales farmacéuticos no tienen desarrollo normativo en la
Comunitat Valenciana.
c) Se recoge con un apartado específico en el vigente concierto establecido entre la
Generalitat y los colegios oficiales de farmacéuticos/as de la Comunitat Valenciana.
d) Se recoge en el vigente concierto establecido entre el Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos y el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
para el desarrollo de los servicios profesionales farmacéuticos en el Sistema
Nacional de Salud.

17. De acuerdo con el Real decreto 1205/2010, de 24 de septiembre, por el que se fijan
las bases para la inclusión de los alimentos dietéticos para usos médicos especiales
en la prestación con productos dietéticos del Sistema Nacional de Salud y para el
establecimiento de sus importes máximos de financiación, ¿cuál de los siguientes no
puede formar parte de la oferta de productos dietéticos?

a) Los alimentos dietéticos destinados a usos médicos especiales con indicaciones

exclusivamente para pacientes hospitalizados en régimen de internamiento.
b) Los que se ajusten en su presentación (tipo de envase y tamaño) y composición a
los requerimientos nutricionales de los pacientes en las indicaciones y situaciones
clínicas financiadas a las que van destinados.
c) Los que tengan un nombre de fantasía o bien una denominación genérica
acompañada de una marca comercial o del nombre del titular o fabricante del
producto.
d) Los que reflejan claramente en el etiquetado las indicaciones para las que se
financia el producto y no incluyan frases, dibujos u otros motivos gráficos que lleven
a confusión respecto a las indicaciones financiables, ni contengan alusiones a otros
productos.

18. De acuerdo con el Real decreto 9/1996, de 15 de enero, por el que se regula la
selección de los efectos y accesorios, su financiación con fondos de la Seguridad
Social o fondos estatales afectos a la sanidad y su régimen de suministro y
dispensación a pacientes no hospitalizados y a sus efectos, son de aportación
reducida los siguientes efectos y accesorios:

a) Duchas vaginales, irrigadores y accesorios para irrigación.

b) Parches oculares.
c) Bolsas recogida de orina.
d) Absorbentes para la incontinencia urinaria.
19. De Acuerdo con el Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se
aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos
y productos sanitarios, y a efectos de esta ley, dentro del apartado de radiofármacos,
se entiende como “generador”:

a) Cualquier preparado industrial que deba combinarse con el radionucleido para

obtener el radiofármaco final.
b) Cualquier producto que, cuando esté preparado para su uso con finalidad
terapéutica o diagnóstica, contenga uno o más radionucleidos (isótopos
radiactivos).
c) Todo radionucleido producido industrialmente para el marcado radiactivo de otras
sustancias antes de su administración.
d) Cualquier sistema que incorpore un radionucleido (radionucleido padre) que en su
desintegración origine otro radionucleido (radionucleido hijo) que se utilizará como
parte integrante de un radiofármaco.

20. Según el Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el
texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos
sanitarios, ¿cuál de los siguientes medicamentos de uso humano no se consideran
medicamentos de terapia avanzada?

a) Los basados en genes.

b) Los basados en células.
c) Los basados en tejidos.
d) Los basados en elementos moleculares.

21. ¿Cuál de los siguientes apartados queda excluido del ámbito de aplicación del Real
decreto 1015/2009, de 19 de junio, que regula la disponibilidad de medicamentos en
situaciones especiales?

a) La utilización de medicamentos en fase de investigación clínica en pacientes que

no formen parte de un ensayo clínico.
b) La utilización de medicamentos no autorizados en España siempre que estén
legalmente comercializados en otros estados.
c) La utilización de un medicamento cuando su objetivo sea la investigación.
d) La utilización en condiciones distintas a las autorizadas, que en todo caso tendrá
carácter excepcional.
22. Se recibe denuncia en el Servicio de Inspección de Servicios Sanitarios sobre un
robo de hormona de crecimiento en el servicio de farmacia de un hospital, por lo que
un equipo de inspectoras se desplaza a dicho hospital al objeto de investigar los
hechos. Se trata de:

a) Actividad programada.
b) Actividad no programada.
c) Actividad contemplada en el Plan de inspección.
d) Actividad no contemplada en el Reglamento de organización y funciones de la
Inspección de Servicios Sanitarios.

23. ¿A quién corresponde ejercer la coordinación y colaboración de la inspección de

servicios sanitarios con otros órganos y unidades de naturaleza inspectora de la
Generalitat y de la Administración del Estado y de las comunidades autónomas?

a) A la persona titular de la consellería competente en materia sanitaria.

b) A la persona titular de la subsecretaría de la consellería competente en materia
sanitaria.
c) A la persona titular de la dirección general de inspección de la consellería
competente en materia sanitaria.
d) A la persona titular de la jefatura de Inspección de Servicios Sanitarios.

24. En el transcurso de una investigación llevada a cabo por la Inspección

Farmacéutica sobre unas recetas supuestamente falsificadas, tras la comparecencia
del facultativo al que se le entregaron los talonarios a que pertenecen esas recetas y
tras declarar este que no han sido ni cumplimentadas ni firmadas por él, se concluye
que supuestamente las recetas han sido falsificadas. ¿Qué actuación debe realizar la
Inspección?

a) Informe propuesta de incoación de expediente disciplinario.

b) Ponerlo en comunicación de la jefatura de la Inspección de Servicios Sanitarios,
para su comunicación al Ministerio Fiscal.
c) Comunicarlo a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
d) Comunicarlo a la Dirección General de Investigación y Alta Inspección Sanitaria.
25. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio, de ordenación farmacéutica de la Comunitat
Valenciana, ¿cuál de las siguientes funciones no es propia de un servicio de farmacia
de un centro sociosanitario?

a) Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, del suministro, de

la calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia,
reenvasado / fraccionamiento de los medicamentos, productos dietoterápicos y
productos sanitarios.
b) Elaborar las dosis unitarias individualizadas para las personas residentes en los
centros sociosanitarios dependientes del servicio de farmacia.
c) Colaborar e implementar las intervenciones y programas que se implementen por
la Administración sanitaria para garantizar el uso racional y seguro de los
medicamentos, productos dietoterápicos y productos sanitarios.
d) Establecer un servicio de información de medicamentos y productos sanitarios y
promover, realizar y monitorizar estudios clínicos de productos dietoterápicos
dentro y fuera del ámbito de influencia del centro.

26. Según la Orden 8/2012, de 2 de julio, de la Consellería de Sanidad, por la que se

regulan los servicios farmacéuticos de área de salud en la Comunitat Valenciana,
señale cuál de las siguientes no es una función propia de dichos servicios:

a) Actividades de subdirección operativa de REFAR (Programa de revisión y

seguimiento de la farmacoterapia de crónicos y polimedicados).
b) Mantener reuniones periódicas con los farmacéuticos/as titulares de las oficinas de
farmacia de su departamento de salud para alcanzar los objetivos anuales del
acuerdo de gestión en prestación farmacéutica ambulatoria.
c) Proponer e informar de actividades de seguimiento de las actividades corporativas
en el espacio sociosanitario.
d) Informar sobre el calendario de los profesionales de la información y actividades
propuestas.

27. A las oficinas de farmacia que resulten exentas de la escala de deducciones

regulada en el Real decreto 823/2008, de 16 de mayo, les será de aplicación a su favor
un índice corrector de los márgenes de las oficinas de farmacia correspondiente a las
recetas u órdenes de dispensación de medicamentos de uso humano fabricados
industrialmente dispensados con cargo a fondos públicos. ¿Cuál de las siguientes es
una condición que deben cumplir las farmacias para acceder a este índice corrector?

a) No haber sido objeto de sanción administrativa o inhabilitación profesional ni estar

excluidas de su concertación.
b) Tener unas ventas anuales que no superen la media de facturación anual del
conjunto de farmacias de su departamento de salud.
c) Que el importe derivado de la aplicación del índice corrector de los márgenes podrá
superar a favor de la farmacia los 833,33 euros mensuales.
d) Ser farmacia única.
28. ¿Con que periodicidad la persona titular del Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad actualizará el sistema de precios de referencia?

a) Cada tres años.

b) Cuando la revisión de precios afecte a un elevado número de presentaciones de
medicamentos incluidos en los conjuntos de referencia.
c) Cada año.
d) Cuando el número de nuevos conjuntos de referencia justifiquen la revisión.

29. ¿Cuál de esas funciones no desempeñan los comités éticos de investigación de

medicamentos?

a) Evaluar los aspectos metodológicos, éticos y legales y emitir el dictamen

correspondiente.
b) Detectar las desviaciones del protocolo que se produzcan en los estudios que se
realicen en su ámbito de influencia.
c) Evaluar las modificaciones sustanciales de los estudios clínicos autorizados y emitir
el dictamen correspondiente.
d) Realizar un seguimiento del estudio, desde su inicio hasta la recepción del informe
final.

30. Deberán ser comunicados a la Agencia Española de Medicamentos y Productos

Sanitarios:

a) Los resultados favorables o desfavorables de cada ensayo clínico solo en el caso

de que el ensayo llegue a su fin.
b) Los resultados desfavorables de cada ensayo clínico solo si conllevan que se
abandone la investigación.
c) Los resultados favorables o desfavorables de cada ensayo clínico, tanto si este
llega a su fin como si se abandona la investigación.
d) Los resultados desfavorables solo en el caso de que el ensayo haya terminado.
31. En el caso de ensayos clínicos que se realicen en centros de investigación que no
posean servicios de farmacia, las responsabilidades relativas a la correcta
administración, custodia y entrega de dichos medicamentos podrá ser asumida por:

a) El centro colindante que disponga de servicio de farmacia.

b) El investigador/a.
c) El depósito de medicamentos vinculado al centro de investigación.
d) El monitor/a.

32. Las guías farmacoterapéuticas reguladas en la Orden 2/2021, de 27 de septiembre,

de la Consellería de Sanidad Universal y Salud Pública, son documentos debidamente
actualizados que incluyen:

a) Productos, criterios de utilización, posicionamiento terapéutico y protocolos

terapéuticos.
b) Análisis económico de la política farmacéutica.
c) Análisis de los resultados en salud derivados del uso de medicamentos y productos
sanitarios.
d) Estudios de la cronicidad de las enfermedades y patologías de mayor prevalencia.

33. Según la Orden 2/2021, de 27 de septiembre, de la Consellería de Sanidad Universal

y Salud Pública, ¿De qué dos subprogramas consta el Programa de optimización e
integración terapéutica de la Comunitat Valenciana?

a) El subprograma de evaluación de medicamentos y productos sanitarios y el

subprograma asistencial.
b) El subprograma de evaluación de medicamentos y productos sanitarios y el
subprograma de posicionamiento terapéutico.
c) El subprograma de evaluación de guías farmacoterapéuticas y el subprograma
asistencial.
d) El subprograma de evaluación de la prestación farmacéutica y el subprograma de
integración terapéutica.

34. ¿En general, de que plazo dispone el investigador/a de un estudio clínico para
comunicar al promotor/a un acontecimiento adverso grave desde que tiene
conocimiento del mismo?

a) Una semana.
b) 48 horas.
c) No dispone de plazo.
d) 24 horas.
35. Generada la alerta por la Consellería de Sanidad Universal y Salud Pública, cuando
exista o se sospeche la existencia de un riesgo inminente y extraordinario para la
salud pública, desde el Servicio de Ordenación y Control del Medicamento no hay
obligación de dar traslado de la alerta a:

a) Direcciones territoriales de Sanidad Universal y Salud Pública.

b) Servicios de farmacia de los centros sociosanitarios.
c) Asociaciones de pacientes.
d) Colegios oficiales de médicos.

36. ¿A partir de que momento la autorización de un medicamento por parte de la

Agencia Europea del Medicamento pasa a tener una duración ilimitada?

a) A los cinco años si, tras llevar a cabo la inspección específica de las instalaciones
donde se fabrica el medicamento, se comprueba que la solicitud cumple los criterios
de autorización fijados en el Reglamento 726/2004 y, consecuentemente, la
Agencia de oficio revalida su autorización de comercialización.
b) A los cinco años, si durante este periodo no ha recibido ninguna notificación en
contra por parte de alguno de los estados miembros y, por tanto, la Agencia revalida
la autorización automáticamente.
c) A los cinco años, tras revisar el expediente en relación con la eficacia presentado
por la persona titular de la autorización de comercialización.
d) A los cinco años una vez que se haya renovado la autorización de comercialización,
a menos que la comisión por razones justificadas relacionadas con la
farmacovigilancia decida llevar a cabo una renovación adicional por cinco años.

37. La constitución de unidades destinadas a la prevención comunitaria de conductas

adictivas en municipios de más de 20.000 habitantes, es competencia de:

a) La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública.

b) La Dirección General de Drogodependencias.
c) Los municipios.
d) El Consell.

38. Señale la respuesta correcta en relación con el consentimiento informado.

a) Por regla general el consentimiento informado será verbal.

b) Por regla general el consentimiento informado será escrito.
c) Una vez dado el consentimiento por la persona interesada, esta no podrá retirarlo
en ningún caso.
d) El consentimiento informado será recabado por el personal de enfermería.
39. En visita de inspección a una oficina de farmacia con objeto de controlar el registro
de dispensaciones de medicamentos estupefacientes, las inspectoras se encuentran
con que la farmacéutica de la oficina de farmacia no se haya en la misma ni tampoco
ningún farmacéutico/a responsable. Además, en el momento de la inspección la
persona que les atiende es incapaz de proporcionarles el “Libro de contabilidad de
estupefacientes”. Detalle el importe de las posibles sanciones administrativas que se
le podrían imponer a la farmacéutica aplicándolas en su grado mínimo:

a) 30.001 € por la comisión de una falta grave.

b) 36.001 € por la comisión de una falta leve y una grave.
c) 60.002 € por la comisión de dos faltas graves.
d) 30.001 € porque, aunque ha cometido dos faltas graves, sólo se le puede sancionar
una vez por tratarse de hechos detectados en la misma visita de inspección.

40. El farmacéutico/a titular de una oficina de farmacia reside a pocos kilómetros de la

localidad donde se ubica su farmacia. La localidad donde reside no tiene oficina de
farmacia, pero sí tiene un botiquín vinculado a una farmacia que no es la suya. El
farmacéutico/a, dado que la población de su localidad de residencia tiene una edad
media muy alta, para evitarles trastornos ocasionados por falta de medicación o
traslados innecesarios; todos los meses les suministra la medicación de sus
tratamientos y una vez les han entregado la medicación, los pacientes le entregan sus
tarjetas SIP, que permanecen en la farmacia varios días, para que pueda facturar las
recetas de la medicación suministrada. Señale la correcta:

a) La actuación del farmacéutico/a es correcta puesto sólo persigue el bien de los

pacientes.
b) El farmacéutico/a ha incurrido en tres faltas graves.
c) El farmacéutico/a ha incurrido en dos faltas leves.
d) El farmacéutico/a ha incurrido en dos faltas graves y una leve.

41. Un farmacéutico/a en una oficina de farmacia realiza una sustitución en una receta
oficial del Sistema Nacional de Salud, sustituyendo el medicamento prescrito
INSULINA GLARGINA, por INSULINA GLULISINA. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio,
de ordenación farmacéutica de la Comunitat Valenciana, se trata de una infracción
tipificada como:

a) Leve. “Realizar la sustitución de una especialidad farmacéutica, en los casos que

ésta sea posible, incumpliendo los requisitos establecidos al efecto”.
b) Grave. “Realizar la sustitución de una especialidad farmacéutica, en los casos que
ésta sea posible, incumpliendo los requisitos establecidos al efecto”.
c) Leve. “La sustitución en la dispensación de especialidades farmacéuticas en los
casos en que no esté permitida”.
d) Grave. “La sustitución en la dispensación de especialidades farmacéuticas en los
casos en que no esté permitida”.
42. ¿Cuál de los siguientes medicamentos no requiere tener delimitada un área
especial de almacenamiento en las entidades de distribución de medicamentos?

a) Medicamentos estupefacientes.
b) Medicamentos que requieran condiciones especiales de conservación.
c) Medicamentos homeopáticos.
d) Medicamentos devueltos.

43. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y las autoridades

sanitarias de las comunidades autónomas, en el ámbito de sus respectivas
competencias, realizarán inspecciones a los laboratorios farmacéuticos con el fin de
verificar el cumplimiento de las normas de correcta fabricación. Señale la respuesta
correcta en relación con la periodicidad de estas inspecciones:

a) Serán bianuales.
b) Serán cada 3 años.
c) No tienen una periodicidad estipulada.
d) Serán cada 5 años.

44. ¿Qué indicaciones terapéuticas estan prohibidas mencionar en la publicidad

destinada al público en general?

a) Dolor crónico.
b) Aumento de la masa muscular.
c) Insomnio crónico.
d) Disminución de peso.

45. Las solicitudes para la autorización de la visita médica de un determinado

laboratorio cuando así lo requieran de manera justificada el personal facultativo
médico o farmacéutico deberá dirigirse:

a) Al laboratorio farmacéutico que comercializa el producto en que está interesado el

personal profesional sanitario.
b) Al personal informador técnico sanitario al que le corresponde la visita médica en
esa institución.
c) Al director/a de la institución.
d) Al farmacéutico/a de atención primaria.

46. Cuando el farmacéutico inspector tras realizar una información previa a una oficina
de farmacia considera justificada la apertura de expediente, elevará la propuesta de
incoación de expediente a:

a) La dirección territorial.
b) La Dirección General de Investigación y Alta Inspección Sanitaria.
c) La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
d) La Subsecretaría.
47. ¿De qué plazo dispone el farmacéutico/a sujeto a expediente administrativo para
formular el pliego de descargos?

a) Ocho días naturales.

b) Ocho días a partir de la recepción del pliego de cargos.
c) Ocho días desde la fecha de formulación del pliego de cargos.
d) Ocho días ampliables hasta ocho más, previa solicitud motivada.

48. ¿A quién corresponde la custodia de la documentación original de los expedientes

sancionadores a farmacéuticos/as titulares de oficinas de farmacia hasta que sea
solicitada por el secretario del órgano instructor para su incorporación al expediente?

a) A la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

b) A la inspección farmacéutica de la provincia donde se han producido los hechos.
c) A la inspección farmacéutica de la provincia del farmacéutico/a instructor/a.
d) A la dirección territorial de la provincia donde se han producido los hechos.

49. Según la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional
de Salud, la provisión de productos dietéticos mediante dispensación en recetas
oficiales del Sistema Nacional de Salud sujeta a aportación del personal usuario,
estaría incluida dentro de:

a) La cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud.

b) La cartera común suplementaria del Sistema Nacional de Salud.
c) La cartera común complementaria del Sistema Nacional de Salud.
d) La cartera común de servicios accesorios del Sistema Nacional de Salud.

50. De conformidad con el artículo 76 de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y

calidad del Sistema Nacional de Salud, supervisar la adecuación entre los planes y
programas sanitarios de las comunidades autónomas y los objetivos de carácter
general establecidos por el Estado, corresponde a:

a) La Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud.

b) La Alta Inspección Sanitaria.
c) El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
d) El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
51. Un paciente acude a una oficina de farmacia con una receta oficial de
estupefacientes con la prescripción de 4 envases del medicamento
oxicodona/naloxona 10 mg/5 mg 60 comprimidos de liberación retardada. La
posología que figura en la receta es de 10 mg/5 mg de hidrocloruro de
oxicodona/hidrocloruro de naloxona cada 12 horas. El farmacéutico/a:

a) Tras solicitar el DNI de la persona titular de la receta, la dispensa anotando el DNI

en el dorso de la receta y anota los datos de la dispensación en el libro de
contabilidad de estupefacientes.
b) Tras solicitar el DNI de la persona que acude a retirar la medicación, la dispensa
anotando el DNI al dorso de la receta y anota los datos de la dispensación en el
libro de contabilidad de estupefacientes.
c) No dispensa la receta.
d) Dispensa la receta y anota los datos que figuran en la tarjeta SIP del titular de la
receta en el libro de contabilidad de estupefacientes.

52. Señale el criterio que NO se tiene en cuenta a la hora de evaluar aquellas

sustancias susceptibles de ser consideradas estupefacientes en el ámbito nacional,
según establece el Real decreto 1194/2011, de 19 de agosto:

a) Semejanzas con otras sustancias estupefacientes conocidas.

b) Riesgo de abuso.
c) Riesgo de uso ilícito.
d) Utilidad terapéutica.

53. Los centros sanitarios legalmente obligados al mantenimiento de las historias

clínicas de los pacientes deberán designar un delegado/a de protección de datos,
¿Qué excepciones hay a esta obligación?

a) Se exceptúan los centros sanitarios de titularidad privada aunque estén legalmente

obligados al mantenimiento de las historias clínicas de los pacientes.
b) Se exceptúan los profesionales de la salud que, aun estando legalmente obligados
al mantenimiento de las historias clínicas de los pacientes, ejerzan su actividad a
título individual.
c) Se exceptúan los centros sanitarios de menos de 100 camas aunque estén
legalmente obligados al mantenimiento de las historias clínicas de los pacientes.
d) Se exceptúan los centros sanitarios de atención primaria aunque estén legalmente
obligados al mantenimiento de las historias clínicas de los pacientes.
54. A los efectos del artículo 86 del Reglamento (UE) 2016/679, el tratamiento de datos
relativos a infracciones y sanciones administrativas, incluido el mantenimiento de
registros relacionados con las mismas, exigirá:

a) Que los encargados de dichos tratamientos sean los órganos competentes para la
instrucción del procedimiento sancionador, para la declaración de las infracciones
o la imposición de las sanciones.
b) Que los responsables de dichos tratamientos sean los órganos competentes para
la instrucción del procedimiento sancionador, para la declaración de las
infracciones o la imposición de las sanciones.
c) Que los responsables y encargados de dichos tratamientos sean los órganos
competentes para la instrucción del procedimiento sancionador, para la declaración
de las infracciones o la imposición de las sanciones.
d) Que el tratamiento se limite a los datos estrictamente necesarios para identificar al
presunto infractor.

55. Según la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del

paciente ¿Cuándo podrá llevar a cabo el personal facultativo intervenciones clínicas
indispensables sin contar con el consentimiento del paciente?

a) Nunca. Siempre se necesitará, al menos, el consentimiento informado verbal.

b) Nunca. En las intervenciones, aunque sean indispensables, siempre se necesitará
el consentimiento informado escrito firmado por el paciente.
c) Cuando exista riesgo para la salud pública a causa de razones sanitarias
establecidas por ley.
d) Cuando el paciente no haya dado su consentimiento pero existe un riesgo grave
para su integridad física o psíquica.

56. Señale cuál de los siguientes datos NO forma parte del contenido mínimo de la
historia clínica, según la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la
autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y
documentación clínica:

a) La documentación relativa a la hoja clínicoestadística.

b) La anamnesis y la exploración física.
c) El registro de las dispensaciones farmacéuticas.
d) El gráfico de constantes.
57. Quien fabrique, importe, exporte, suministre, intermedie, comercialice, ofrezca o
ponga en el mercado, o almacene con estas finalidades, medicamentos que estuvieran
deteriorados, caducados o incumplieran las exigencias técnicas relativas a su
composición, estabilidad y eficacia, y con ello se genere un riesgo para la vida o la
salud de las personas, comete una infracción tipificada en:

a) Real decreto legislativo 1/2015, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley
de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
b) Ley 6/1998, de ordenación farmacéutica de la Comunitat Valenciana.
c) Ley orgánica 10/1995, del Código Penal.
d) Ley 10/2014, de salud de la Comunitat Valenciana.

58. Para que el cálculo de la DHD sea similar a la prevalencia real de uso de un fármaco
en una enfermedad deben cumplirse los siguientes requisitos, excepto:

a) Que el fármaco se utilice (casi exclusivamente), para una única indicación.

b) Que la duración del tratamiento sea corta y durante todo el periodo de estudio.
c) Que la prevalencia de la enfermedad sea estable durante el estudio y que su
incidencia sea baja.
d) Que el cumplimiento por parte de los pacientes sea el 100% (o próximo a él).

59. ¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de análisis farmacoeconómico?

a) Coste-efectividad.
b) Coste-actividad.
c) Coste-utilidad.
d) Minimización de costes.

60. El Real decreto 1345/2007, de 11 de octubre, regula el procedimiento de

autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso
humano, pero quedan excluidos de su ámbito:

a) Medicamentos fabricados industrialmente.

b) Medicamentos especiales, fabricados industrialmente.
c) Medicamentos de terapia avanzada.
d) Medicamentos en cuya fabricación intervenga un proceso industrial.