Universidad Técnica de Oruro

GUÍA DE LABORATORIO Nº4

PRQ 3350
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Fecha de emisión: 16/05/22 Número de revisión: 0

ANÁLISIS DE AGUAS

1. Determinación de pH
1.1 Introducción
Los valores de pH miden la intensidad de la acidez y la alcalinidad del agua. La escala del pH de
las aguas naturales está entre 6,0 y 8,5. Si un agua tiene pH 7, está en el punto medio de la
escala y se considera que tiene un pH neutro. El valor del pH tiene importancia en los procesos
de tratamiento como la cloración, la coagulación, el ablandamiento y el control de la corrosión.
El método electrométrico se fundamenta en la determinación de la actividad de los iones
hidrógeno por medio de una medición potenciométrica. Es conveniente que la medición del pH
se efectúe en el campo. De este modo, se evita la alteración de muestra. Si las muestras tienen
que ser transportadas a un laboratorio, serán colectadas en frascos de vidrio o de polietileno
rigurosamente lavados. Se recomienda analizar la muestra inmediatamente después de su
recolección. De lo contrario, se la debe conservar a 4 °C por un tiempo máximo de dos horas.

1.2 Objetivos
✓ Calibrar el equipo potenciométrico
✓ Realizar la medición del pH de la muestra

1.3 Equipos y Materiales

• Potenciómetro.
• Agitador magnético
• Frascos y materiales de vidrio o polietileno.
• Frascos de vidrio.
• Vasos de precipitado.

1.4 Reactivos y Soluciones

• Soluciones amortiguadoras patrón (soluciones o cápsulas de pH 4,00; 7,00 y 9,00).
• Soluciones auxiliares (NaOH 0,1 N; HCl 0,1 N; HCl 5 N).

1.5 Procedimiento Experimental

Antes de proceder al análisis, verificar las condiciones del equipo porque pueden producirse
errores de medición debido a fallas mecánicas o eléctricas (batería baja, electrodos
deteriorados o muy antiguos, electrodos con restos de sustancias aceitosas o partículas).

a) Calibración del Equipo.

Conectar el electrodo de pH combinado al potenciómetro, seleccionar el modo pH y calibrar
ajustando el pH al de las soluciones amortiguadoras patrón; el orden de calibración de los
patrones estará en función del programa de calibración del equipo.
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b) Análisis de la Muestra.
a) Calibrar el equipo antes de proceder al análisis de la muestra.
b) Enjuagar el electrodo de medición de pH con agua destilada y secarlo con un papel suave.
c) Colocar la muestra en un vaso de precipitado e introducir el electrodo de tal manera que
el área sensible esté completamente sumergida en la muestra.
d) Agitar suavemente la muestra con el auxilio de un agitador magnético a fin de asegurar su
homogeneidad.
e) Después de medir el pH de la muestra, guardar los electrodos en agua destilada o alguna
solución de almacenamiento hasta su siguiente uso.

Figura 4.1 Potenciómetro de Laboratorio

1.6 Cálculos y Resultados

Los resultados se expresan en unidades de pH y un valor de hasta un decimal. Se debe
reportar la temperatura en la que se efectuaron las mediciones.

1.7 Conclusiones
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2. Determinación de Conductividad
2.1 Introducción
Este método consiste en la medida directa de la conductividad utilizando una celda de
conductividad previamente estandarizada con una solución de KCl.
La conductividad es la capacidad que posee una solución acuosa de conducir la corriente
eléctrica, a 25ºC

2.2 Objetivo
✓ Determinar la conductividad en muestras de agua.

2.3 Equipos y Materiales

• Medidor de conductividad.
• Celda de conductividad.
• Termómetro con precisión de 0.1ºC, en el rango de 20-30ºC, o sensor de temperatura en el
equipo.
• Matraz aforado de 1 L.
• Vasos de bohemia.

2.4 Reactivos y Soluciones

Reactivos:
➢ Agua destilada y desionizada.
Soluciones:
➢ Solución estándar de KCl 0.01 M: disolver 0.7456 g de cloruro de potasio (KCl) secado
previamente 2 horas a 105ºC en agua destilada y diluir a 1 L en matraz aforado a 25ºC. Esta
solución estándar de referencia tiene, a 25ºC, una conductividad de 1412 mmhos/cm.
Preservar dicha solución en un frasco de vidrio de borosilicato.

2.5 Procedimiento Experimental

Es preferible que la medida sea realizada a 25ºC, en caso contrario se deben realizar las
correcciones necesarias para la temperatura de trabajo y el resultado final debe ser informado
a 25ºC.
a) Seguir las instrucciones del medidor de conductividad utilizado.
b) Determinación de la constante de la celda:
Enjuagar la celda de conductividad con al menos tres porciones de la solución de KCl 0.01 M.
Ajustar la temperatura de la cuarta porción a 25.0 ± 0.1ºC o realizar las correcciones necesarias
para que el valor quede determinado a 25ºC y medir.
Si el medidor de conductividad lee resistencia (R) en ohms, medir la resistencia de esta cuarta
porción y la temperatura. Calcular la constante de la celda, C, como:
C, cm-1 = 0.001412 RKCl [1 + 0.019(T-25)]
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donde:
R KCl = resistencia medida en ohms.
T = temperatura en ºC.
c) Medida de la conductividad:
Enjuagar la celda de conductividad con una o más porciones de la muestra a medir.
Ubicar la celda en la muestra de tal manera que no queden retenidas burbujas de aire.
Ajustar la temperatura de la muestra a 25.0 ± 0.1ºC o realizar las correcciones necesarias para
que el valor quede determinado a 25ºC.
Medir la resistencia o la conductividad de la muestra.

Nota: El análisis puede ser realizado tanto en campo como en el laboratorio. Si el análisis no es
realizado durante las 24 horas de recolectada la muestra, ésta debe ser filtrada con un filtro de
0.45micras y preservada a 4ºC hasta 28 días luego de su recolección. El filtro y el equipo de
filtración deben ser enjuagados con agua destilada y desionizada, y previo a su uso, enjuagarlos
con la muestra a filtrar.

2.6 Cálculos y Resultados

o Cuando se mide resistencia de la muestra, la conductividad a 25ºC es:
𝑢𝑚ℎ𝑜𝑠 1.000.000 𝑥 𝐶
𝑘, =
𝑐𝑚 𝑅𝑚 [1 + 0,019(𝑇 − 25)]
Donde:
k = conductividad
C = constante de la celda en cm-1
Rm = resistencia medida de la muestra en ohms.
T = temperatura de medida en ºC.

o Cuando se mide conductividad de la muestra sin compensación de temperatura, la

conductividad a 25ºC se calcula como:
k, mmho/cm = (km)/[1+0.0191(T-25)]
Donde:
km = conductividad medida en mmho/cm a T ºC
T = temperatura de medida en ºC.

o Ciertos instrumentos poseen compensación de temperatura y leen la conductividad en

unidades de mmho/cm, en dicho caso la lectura es corregida automáticamente a 25ºC, y se
reporta directamente el valor medido.
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Tabla de equivalencias:
S/m = (ohms-m)-1
mho/cm = (ohms-cm)-1
µS/cm = µmho/cm
S - siemens

3. Determinación de Turbidez
3.1 Introducción
La turbiedad del agua se origina en la presencia de partículas insolubles de arcilla, limo, materia
mineral, partículas orgánicas de diferente origen, plancton y otros organismos microscópicos
que impiden el paso de la luz a través del agua. Una turbiedad mayor de 5 UNT es perceptible
para el consumidor y proporciona una guía para la producción de agua aceptable para el
consumo humano. Es conveniente que la medición de la turbiedad se efectúe en el campo. Si
no es posible, se debe tomar la muestra y analizarla antes de transcurrido un lapso de 24 horas.
De este modo, se evita la alteración de las partículas suspendidas.
El método nefelométrico se fundamenta en la comparación entre la intensidad de la luz
dispersada por una muestra de agua y la de una suspensión patrón de polímero formazina. Este
procedimiento se recomienda como un método de laboratorio dirigido a determinar la
turbiedad en el agua para consumo humano y a analizar muestras de agua sin sedimentos que
se depositen rápidamente.

3.2 Objetivos
✓ Calibrar el equipo turbidímetro
✓ Realizar la medición de la turbidez de la muestra

3.3 Equipos y Materiales

• Turbidímetro con una sensibilidad de detección de diferencias de turbiedad de 0,02
UNT o menos, con rango inferior a cero.
• Equipo de filtración
• Celdas o tubos de medición
• Frascos de vidrio para el muestreo de un litro de capacidad, boca angosta y con tapón
de cristal.
• Frascos de vidrio volumétrico o fiolas de 100 mL
• Una probeta graduada de 1.000 mL
• Pipetas volumétricas de 5 mL y 10 mL
• Membranas de filtración de 0,1 μm
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3.4 Reactivos y Soluciones

Suspensiones intermedias
Diluir la suspensión patrón primaria de 4.000 UNT con agua de dilución.
Preparar las suspensiones intermedias antes de usarlas, no guardarlas preparadas.
Según las características del agua que se esté analizando, para la determinación de la turbiedad
se pueden preparar las siguientes diluciones:

Suspensión patrón de 400 UNT. Con una alícuota de 10 mililitros de la suspensión patrón
primaria de formazina, colocar en un matraz aforado de 100 mililitros y aforar con agua de
dilución.
Suspensión patrón de 40 UNT. Con una alícuota de 10 mililitros de la suspensión patrón
primaria de formazina de 400 UNT, colocar en un matraz aforado de 100 mililitros y aforar con
agua de dilución.

Suspensión patrón de 4 UNT. Con una alícuota de 10 mililitros de la suspensión patrón primaria
de formazina de 40 UNT, colocar en un matraz aforado de 100 mililitros y aforar con agua de
dilución.

3.5 Procedimiento Experimental

• Antes de proceder al análisis, verificar las condiciones del material, en especial el estado y
limpieza de las celdas.
• Calibrar el turbidímetro con estándares secundarios o suspensiones comerciales estándar.
Se debe recalibrar el equipo con formazina por lo menos una vez cada seis meses y
calibrarlo en caso de que la lectura de uno de los estándares secundarios se encuentre
fuera del rango.

a) Medición de la Turbiedad
Para la medición de la turbiedad, proceder del siguiente modo:
a) Agitar la muestra y esperar a que las burbujas de aire desaparezcan. En el caso de que la
muestra tenga una turbiedad mayor de 4.000 UNT, se efectuarán diluciones con agua
destilada.
b) Enjuagar la celda limpia tres veces con un volumen pequeño de muestra, verter la muestra
hasta la línea (aproximadamente 30 mililitros) y tapar la celda.
c) Con un papel toalla, limpiar cuidadosamente la parte exterior de la celda para eliminar el
agua y las huellas digitales. Aplicar una pequeña cantidad de aceite de silicona. Retirar el
exceso. Sostener la celda sólo por la parte superior.
d) Colocar las celdas en el compartimiento del equipo y cerrar la cubierta.
e) Leer directamente en el turbidímetro.
f) Seguir el manual de operaciones del equipo.
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Figura 3.3 Turbidímetro de Laboratorio

3.6 Cálculos y Resultados
Los resultados se expresan en unidades nefelométricas de turbiedad, UNT. Reportar las
lecturas con los siguientes valores de precisión:

Tabla 4.1 Valores de Precisión Según el Rango de Turbiedad

En el caso de que se trabaje con diluciones, calcular la UNT mediante la siguiente fórmula:

𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛 𝑈𝑁𝑇
𝐿𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑥 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
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4. Determinación de la Dureza Temporal y Permanente

4.1 Introducción
La dureza total se define como la suma de concentración de iones calcio y magnesio,
expresados como carbonato de calcio, en mg/L.
Los iones calcio y magnesio forman complejos estables con etilendiaminotetra-acetato
disódico. El punto final de la titulación es detectado por el indicador Negro de Eriocromo-T, el
cual posee rosado en la presencia de calcio y magnesio y un color azul cuando los cationes
están formando complejo con EDTA.

4.2 Objetivos
✓ Determinación de concentraciones de Calcio y Magnesio libres en muestras de agua.
✓ Determinación de la dureza permanente y temporal del agua.

4.3 Equipos y Materiales

• Vasos de precipitación de 100 ml
• Bureta de 50 ml.
• Pinza para buretas
• Soporte Universal
• Matraz Aforado de 100 ml
• Matraces Erlenmeyer de 250 ml
• Espátula
• Pipeta de 10 ml clase B
• Pera de goma
• Piceta

4.4 Reactivos y Soluciones

➢ Agua destilada
➢ Solución valorada de EDTA 0.01 M.
➢ Solución Tampón pH 10.
➢ Solución de NaOH 1M.
➢ Solución de HCl 0.1N
➢ Indicador NET
➢ Indicador Murexida
➢ Muestra a analizar

4.5 Procedimiento Experimental

a) Determinación de la Dureza Total
- Medir 50 ml de muestra en un matraz aforado y transvasar a un matraz erlenmeyer
- Añadir 2.5 ml de solución Tampón pH 10 y una pizca de indicador NET
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- Valorar con la solución EDTA Na2 hasta cambio de color (vino tinto a azul)
- Registrar el volumen de consumo.
b) Determinación de la dureza de calcio y magnesio y determinación de Calcio y Magnesio
Libres
Calcio
- Medir 50 ml de muestra en un matraz aforado y transvasar a un matraz erlenmeyer
- Añadir 2 ml de solución NaOH 1 M, para regular el pH 11-12 y una pizca de indicador
murexida
- Valorar con la solución EDTA Na2 hasta cambio de color (rosa a violeta)
- Registrar el volumen de consumo

c) Determinación de la dureza permanente, dureza temporal

- Medir 100 ml de muestra en un matraz aforado y transvasar a un matraz erlenmeyer
- Llevar a ebullición por 30 min, hacer enfriar
- Añadir 2.5 ml de solución Tampón pH 10 y una pizca de indicador NET
- Valorar con la solución EDTA Na2 hasta cambio de color (vino tinto a azul)
- Registrar el volumen de consumo

4.6 Cálculos y Resultados

La dureza total se determinará:
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐷𝑇 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
DT mg/ litro CaCO3 = Dureza Total [miligramos por cada litro de CaCO3]
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 1
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

La dureza de Calcio se determinará:

𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐶𝑎 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde
Ca mg/ litro CaCO3 = Dureza como Ca [miligramos por cada litro de CaCO3]
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 1
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

La dureza de Magnesio se determinará:

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𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000

𝑀𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Para el volumen de consumo de Mg, es la diferencia del volumen de consumo de la dureza

total y el volumen de consumo del Calcio:

𝑚𝑙 𝐷𝑇 = 𝑚𝑙 𝐷𝐶𝑎 + 𝑚𝑙 𝐷𝑀𝑔
𝑚𝑙 𝐷𝑀𝑔 = 𝑚𝑙 𝐷𝑇 − 𝑚𝑙 𝐷𝐶𝑎

Calcio y Magnesio Libres se determinará:

Calcio ++
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐶𝑎++ =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde
Ca++ mg/ litro = Ca libre [miligramos por cada litro]
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico =0.4
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

Magnesio++

𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000

𝑀𝑔++ =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde
Mg++ mg/ litro = Mg libre [miligramos por cada litro]
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico =0.243
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

Magnesio++
Para el volumen de consumo del Mg, es la diferencia del volumen de consumo de la dureza
total y el volumen de consumo del Calcio:

𝑚𝑙 𝐷𝑇 = 𝑚𝑙 𝐷𝐶𝑎 + 𝑚𝑙 𝐷𝑀𝑔
𝑚𝑙 𝐷𝑀𝑔 = 𝑚𝑙 𝐷𝑇 − 𝑚𝑙 𝐷𝐶𝑎

La dureza permanente y temporal se determinará:

𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑁𝑎2 0,01𝑀 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐷𝑃 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde
Dp mg/ litro CaCO3 = Dureza permanente [miligramos por cada litro de CaCO3]
ml consumidos EDTA Na2 0.01 M = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 1
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ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

La Dureza Temporal es la diferencia entre la Dureza Total y la Dureza Permanente

𝐷t = DT − 𝐷P
Donde
𝐷𝑡 = Dureza Temporal
DT= Dureza Total
DP = Dureza Permanente

4.7 Conclusiones

5. Determinación de la Alcalinidad
5.1 Introducción
5.2 Objetivo
✓ Determinar la alcalinidad en muestras de agua

5.3 Equipos y Materiales

• Agitador magnético
• Buretas 10 y 25 mL
• Pipetas aforadas de 10, 20, 50 y 100 mL
• Matraz erlenmeyer

5.4 Reactivos y Soluciones

➢ Agua destilada libre de dióxido de carbono
➢ Solución de carbonato de sodio 0.05 N
➢ Solución estándar de ácido sulfúrico 0.1N
➢ Solución estándar de ácido sulfúrico 0.02 N
➢ Indicador acuoso anaranjado de metilo 0.5 g/L
➢ Indicador de fenolftaleína 5 g/L

5.5 Procedimiento Experimental

- Medir 100 ml de muestra en un matraz aforado y transvasar a un matraz erlenmeyer
- Añadir 5 gotas de indicador Fenoftaleina
- Si pinta se valorar con la solución HCl 0.1 N hasta cambio de color (violeta a incoloro)
- Registrar el volumen de consumo
- Si no pinta se añade 5 gotas de indicador Naranja de Metilo y valorar con la solución HCl 0.1
N hasta cambio de color (amarillo a rojo salmón)
- Registrar el volumen de consumo

5.6 Cálculos y Resultados

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Cálculo de la Alcalinidad Total:

𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,1 𝑁 ∗ 𝐹 ∗ 1000

𝐴𝑇 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde:
AT mg/ litro CaCO3 = Alcalinidad Total [miligramos por cada litro de CaCO3]
ml consumidos HCl 0.1 N = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 5
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

Cálculo de HCO3-:
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,1 𝑁 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐻𝐶𝑂3− =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
HCO3- mg/ litro = Concentración de Bicarbonatos [miligramos por cada litro]
ml consumidos HCl 0.1 N = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 6.1
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

Cálculo CO3=:
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,1 𝑁 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝐶𝑂3= =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Donde:
CO3= mg/ litro = Concentración de Carbonatos [miligramos por cada litro]
ml consumidos HCl 0.1 N = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiométrico = 6
ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

Cálculo OH-:
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑙 0,1 𝑁 ∗ 𝐹 ∗ 1000
𝑂𝐻 − =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Donde:
OH- mg/ litro = Concentración de Hidróxidos [miligramos por cada litro]
ml consumidos HCl 0.1 N = Volumen de consumo de la titulación [ml]
F= Factor estequiometrico = 1.7
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ml muestra = Volumen de la muestra a analizar [ml]

5.7 Conclusiones

6. Referencias Bibiográficas
▪ Aquinaga S. et. al. (1996). Manual de Procedimientos Analíticos para Aguas y Efluentes.
Ministerio de Vivienda, Ordenamiento Territorial y Medio Ambiente. Dirección
Nacional de Medio Ambiente. Laboratorio de DINAMA. Uruguay.
▪ Aurazo M. (2004). Manual para Análisis Básicos de Calidad del Agua de Bebida.
Organización Panamericana de la Salud - OPS, Centro Panamericano de Ingeniería
Sanitaria y Ciencias del Ambiente – CEPIS. Lima, Perú.
▪ Manual de Métodos de Ensayo para Agua Potable. 2da ed. Superintendencia de
Servicios Sanitarios. División de Fiscalización. 2007.
▪ Manual Práctico de Análisis de Agua. Fundación Nacional de Salud – 4ta. Ed. – Brasilia:
FUNASA, 2013.

7. Anexos

8. Cuestionario
I. Mencionar otros análisis que se realizan en el análisis de agua.
II. Qué representa el pH?
III. Qué representa la conductividad?
IV. Qué representa la turbidez?
V. Qué entiende por dureza del agua?
VI. Qué entiende por alcalinidad del agua?