Resumen fórmulas/conceptos problemas química 2º Bachillerato aPAUntes

enrique@fiquipedia.es Revisado 23 octubre 2021

Estos no pretenden ser unos apuntes de teoría, son solamente un resumen concentrado para PAU; en química
no todo se plasma en fórmulas/ecuaciones, por lo que se citan conceptos e incluyen algunos diagramas.
Por eso los llamo aPAUntes … Para algo más allá de preparar PAU ver apuntes en www.fiquipedia.es. Está
resumido para que todas las fórmulas habituales en problemas PAU no ocupen más de 2 caras de folio.
0. Conceptos previos a 2º Bachillerato
0.1 Estequiometría
Conceptos: concentración (% masa, % vol, molaridad,
molalidad), pureza, rendimiento, …
1 mol = NA partículas elementales, NA=6,02214·1023 mol-1
Masa molar: n=m/M. u·NA=1 g
Ley Gases Ideales: PV=nRT ; R=0,082 atm·L·K-1·mol-1
ni
Fracción molar, χ i= , Σχi =1
nT
Presión parcial Pi=χi P T , Pi V =n i R T , ΣPi =PT
0.2 Formulación inorgánica (IUPAC 2005, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Binarios (sistemática, Stock, tradicional), hidróxidos, oxácidos (sistemática hidrógeno y tradicional), oxisales
0.3 Formulación orgánica (IUPAC 1993, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Tres elementos: raíz que indica el número de carbonos de la cadena principal, grupos funcionales que se
indican como sufijos o prefijos según el caso, y localizadores que indican las posiciones de los grupos
funcionales cuando hay ambigüedad. La nomenclatura incluye criterios para elegir la cadena principal,
prioridades entre grupos funcionales (asociado a compuestos polifuncionales) y criterios para usar y en qué
orden prefijos o sufijos, e isomería (estructural (cadena, posición, función), espacial (cis-trans, óptica) .
0.4. Transformaciones energéticas y espontaneidad reacciones
Conceptos: sist. termodinámico, estado, energía interna U, temperatura (ºC, K), 1 cal =4,18 J
Primer principio ΔU=Q+W. Convenio signos IUPAC,
Entalpía H=U+PV; Entalpía de formación ΔHf, combustión ΔHc, reacción ΔHr, estándar Hº
Ley de Hess, cálculo de ΔHr a partir de las entalpías de formación, diagramas entalpía
Si Hproductos > Hreactivos, ΔH>0, hay que aportar energía, y es una reacción endotérmica.
Si Hproductos < Hreactivos, ΔH<0, se libera energía, y es una reacción exotérmica.
Δ H or =Σ pi· Δ H of (Producto i)−Σ r i · Δ H of (Reactivoi ) ΔHr=ΣEenlacesrotos - ΣEenlacesformados
Segundo principio y entropía (dS / dt ) ≥0 Espontaneidad implica ΔG<0.
sistema aislado
o o o
Energía de Gibbs: ΔG=ΔH-TΔS Δ G =Σ p i· ΔG f (Producto i)−Σ r i · Δ G f ( Reactivo i)
r

1. Estructura atómica y clasificación periódica de los elementos

1 1 1
λ =R ( n 2 − n2 ); ni <n j
Cte de Rydberg: R=1,097·107 m-1 ni Serie Si nj → ∞, λ tiende a
i j
1 1 1 Lyman     91,13 nm (UV)
f =c/λ; R'=c·R=3,29·1015 Hz; f =R ' (
2
− 2 ) E=hf;
ni n j 2 Balmer   364,51 nm (Visible)
1 1 3 Paschen   820,14 nm (IR)
R''=hc·R=2,18·10-18 J =13,6 eV E=R ' ' ( 2 − 2 )
ni n j 4 Brackett 1458,03 nm (IR)
E=hf; h=6,63·10-34 J·s ; 1 eV=1,60·10-19 J
5 Pfund 2278,17 nm (IR)
Efecto fotoeléctrico: h·f=W0+½·m·v2máx;
Nombres orbitales: s (l=0), p (l=1), d (l=2), f (l=3) 6 Humphreys 3280,56 nm (IR)
Principios: construcción,exclusión Pauli, multiplicidad Hund 1K2 s

Nº Descripción Nº cuántico Significado Valores 2L8 s p

3M18 s p d
n principal Tamaño del orbital 1,2,3,...
4N32 s p d f
l secundario Forma del orbital 0,...,n-1 5O50
s p d f g

m magnético Orientación del orbital -l,...,0,...,+l 6P72 s p d f g h

7Q98 s p d f g h i
s spin Momento angular intrínseco e- +1/2 y -1/2 2 6 10 14 18 22
s p d f g h i 26
0 1 2 3 4 5 6
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No metal
H H

Radio Ei AE Electronegatividad
Metal

2. Enlace químico y propiedades sustancias

Tipos de enlaces: iónico, covalente, metálico −N A Z + Z - e 2 1
Energía de red, ciclo Born-Haber “ΔHf=Es+Ei+Ed+AE+U” (ojo coeficientes) U = M (1− )
Propiedades sustancias según tipo de enlace. 4 πε 0 d 0 n
Estructuras de Lewis, polaridad, geometría molecular (TRPECV e hibridación)
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno, Van Der Waals (dipolo perm-perm, perm-induc, inst-induc)
3. Cinética y equilibrio
α β
Ecuación de velocidad en reacción general aA+bB  cC+dD : v=k [ A] [B ] −E a
RT
k=constante de velocidad o constante cinética. Ley/ecuación de Arrhenius. k = A e
Ea=Energía activación ; A=Constante que depende de frecuencia y orientación colisiones.
α+β= orden (total) de reacción. α y β =orden parcial de reacción respecto de A y B respectivamente.
Kc, Kp, Kx constantes de equilibrio de concentración, presión y fracción molar.
Δn
[C ] c [D ]d k+ P cC · P dD χ cC · χ dD K p= K c⋅( RT )
K c= K c= K p= a b K x= a b
[ A]a [B ]b k- P A· PB χ A· χB K p= K x⋅P
Δn

α = grado de disociación. α=x/n0. Solubilidad K ps=[C n+ ]m · [ Am- ]n=(ms)m ·( ns)n

4. Ácidos y bases
Teorías Arrhenius, Brönsted-Lowry [ O H - ][ H 3 O+ ]=10−14 pH + pOH =14
+ -
pH =−log 10 ([ H 3 O ]) pOH =−log 10 ([ O H ]) pH=7 neutra, pH<7 ácida , pH>7 básica
- +
[ A ][ H 3 O ] [ BH + ][OH - ]
Ácido AH + H2O  A- + H3O+ K a= Base B + H2O  BH+ + OH- K b=
[ AH ] [ B]
pKa=-log10(Ka). pKb=-log10(Kb). Ácidos y bases conjugadas K a · K b=K w
Ácidos muy fuertes: HClO4, HI, HBr, HCl, HNO3, H2SO4. Bases muy fuertes: NaOH, KOH
Reacciones de neutralización, volumetrías. Na·Va=Nb·Vb. Hidrólisis
5. Electroquímica
Ánodo Cátodo
Estado oxidación, Oxidante1 + Reductor2 ↔ Reductor1 + Oxidante2,
Oxidación Reducción
ajuste reacciones red-ox por el método del ion-electrón, medio ácido
y básico, celdas electroquímicas, potencial normal de reducción, Pila - +
escala de oxidantes y reductores Electrolisis + -
Eºpila=Eºcátodo-Eºánodo , espontaneidad si Epila>0
1 F ==NAe-≈96500 C/mol. m I·t
Leyes electrolisis, o cálculos con moles de electrones I=Q/t, m=E·Q=E·I·t =
M /n F
6. Química del carbono
Conceptos: sustrato, atacante, productos mayoritarios y minoritarios, efecto inductivo y mesómero
H X N
nº insaturaciones=C+1− − +
2 2 2
Tipos reacciones: sustitución, eliminación, adición, oxidación-reducción, condensación, hidrólisis
Saytzeff: cuando se pueden formar dos o más olefinas en una reacción de eliminación, es mayoritaria la
olefina en la que se elimina el H del C con menor número de H
Markovnikov: en una adición de una molécula polar a un alqueno o alquino, la parte más
electronegativa (nucleofílica) de la molécula se adiciona al C con el menor número de H
Tipos reacciones polimerización: condensación y adición.
Ejemplos de polímeros: poliamidas (nailon, kevlar), poliésteres (PET), poliuretano,
poliolefinas (polietileno), polivinilos halogenados (teflón)
Ver TiPAUlogía Química Orgánica (resumen en 1 cara, se adjunta QR)

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