FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA

HUMANA
Biología Celular y Molecular

ACTIVIDAD N° 10

ALUMNO: BRENDA SELENE QUIÑONES ARROYO.

I. INSTRUCCIONES: Responde correctamente. (10 p)
1. ¿Cuántas proteínas forman a los poros nucleares?
Respuesta: Está constituido por aproximadamente 100 proteínas llamadas nucleoporinas
(NUPS), diez de ellas con residuos repetidos FG (Fenilalanina-Glicina) que participan en el
transporte de proteínas como los RNs entre núcleo y citoplasma.
2. Mencione en que fases es visible el nucleólo:
Respuesta: El nucléolo solo es visible durante la interfase y al principio de la profase.
3. ¿En qué zona del nucléolo se ensamblan y forman las subunidades ribosómicas?
Respuesta: Es en la zona granular.
4. ¿Qué importancia tiene la membrana nuclear interna?
Respuesta: Es importante porque contiene receptores específicos de unión de la lámina
nuclear. Además, lleva adosada en su cara interna unas proteínas fibrilares que funcionan
como esqueleto del núcleo.
5. ¿Qué características presenta un cromosoma Acrocéntrico?
Respuesta: Tienen el centrómero muy cerca de un extremo, con un brazo corto muy pequeño.
Con frecuencia tienen una constricción secundaria en el brazo corto, llamada tallo, a partir de
la cual queda un trozo muy pequeño del DNA, el satélite cromosómico.
6. ¿Que son los corpúsculos de Barr?
Respuesta: El corpúsculo de Barr es un cuerpo bien definido (1 µm de diámetro) el cual se tiñe
intensamente con colorantes para el núcleo. Está presente en una larga proporción de núcleos
de origen femenino, y ausente en núcleos masculinos.
7. Investigue, ¿Cuántos cromosomas tiene?
a) Sacharomyces cerevisiae: Posee 16 cromosomas.
b) Escherichia coli: Posee 1 solo cromosoma.
c) Mono orangutan: Poseen 48 cromosomas.
d) Canis familiaris: Posee 39 pares de cromosomas. (78 cromosomas)
8. Establezca 2 diferencias entre Eucromatina y heterocromatina:
Respuesta: La primera diferencia es qué la heterocromatina tiene alta densidad de ADN y la
eucromatina tiene baja densidad de ADN. La segunda diferencia es qué la heterocromatina se
encuentra en la periferia del núcleo de las células eucariotas y la eucromatina se encuentra en
el cuerpo interno del núcleo de las células procariotas y eucariotas.

9. ¿Qué término se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas 21 en lugar del par
usual?
Respuesta: Trisomías.

10. Defina cromosopatía:

Definición: Las cromosomopatías son un grupo de enfermedades debidas a la alteración en el
número o en la estructura de los cromosomas.

II. INSTRUCCIONES: Correlaciona, coloque dentro del paréntesis el número correspondiente.

(5 p)

( 9 ) Eucromatina 1. Forma como se comporta el complejo de poro.

( 6 ) Cromatosoma
( 12 ) Nucleosoma
( 10 ) Histonas
( ? ) Diafragma
( 8 ) Monosomía X
( 4 ) Nucleoplasma
( 7 ) Cuerpo de Barr
( 5 ) Telómero
( 2 ) Transportina
2. Transporta proteínas entre el citosol y el núcleo.
3. Unidad básica estructural del nucléolo.
4. Medio acuoso donde se realiza metabolismo del núcleo.
5. Parte final de un cromosoma.
6. Su enrollamiento da lugar al Solenoide.
7. Masa de cromatina sexual.
8. Síndrome de Turner.
9. Participa en transcripción activa de ADN a los productos de mRNA.
10. Proteína que unido al ADN forma la cromatina.
11. Síndrome de Down.
12. Unidad básica estructural de la cromatina.

III. INSTRUCCIONES: Elabora un crucigrama con 5 términos en vertical y 5 términos en

horizontal, obtenidos de la lectura del artículo: “Cromosomas, cromosopatías y su
diagnóstico”. (5 p)
NOTA: Previamente debe definir cada término. Ejem:
Trisomía 13: Síndrome originado por la presencia de tres cromosomas número13.Incluye
alteraciones como labio/paladar hendido, microcefalia, polidactilia postaxial, etc.
1. Centrómero: El centrómero es el punto en un cromosoma donde las fibras del huso
mitótico se unen para separar las cromátidas hermanas durante la división celular.
2. Molécula: La molécula es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades
físicas y químicas de una sustancia, y se encuentra formada por dos o más átomos.
3. Acrocéntrico: Es el cromosoma en el que el centrómero está muy cercano al extremo de
uno de sus brazos.
4. Anomalía: Malformación o alteración, ya sea biológica, adquirida, o congénita, que
padece un individuo.
5. Cromosomas: Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del
núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas
combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN).

1. Euploidias: Es la alteración en el número normal de cromosomas de un organismo. Los

individuos con euploidía presentan un número de "juegos" de cromosomas homólogos
diferente al habitual.
2. Autosomas: Un autosoma es uno de los cromosomas numerados, a diferencia de los
cromosomas sexuales. Los autosomas están numerados en función de su tamaño relativo
aproximado.
3. Citogenética: La citogenética es una rama de la biología que estudia los cromosomas y su
herencia, en especial en lo que refiere a la genética médica.
4. Cariotipo: El cariotipo es una representación, en forma de fotografía, del conjunto de
cromosomas de una célula, clasificados por pares y según su tamaño.
5. Diploide: Describe una célula o núcleo que contiene dos copias de material genético o un
conjunto completo de cromosomas, emparejados con sus homólogos.
 C
C R
E U P L O I D I A S A O
N C N M
T M R O O
R O A U T O S O M A S
O L C A O
M E E L M
E C I T O G E N E T I C A
R U T A S
O L R
A C A R I O T I P O
C
D I P L O I D E