1

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

MONOGRAFÍA

DISEÑO DE REACTORES IDEALES DE OPERACIÓN NO ISOTÉRMICA

CASO: REACTOR BATCH

Asignatura:
CINÉTICA Y DISEÑO DE REACTORES QUÍMICOS

Presentado por:
GARCIA BERNAL, Vanesa Corali
RIQUE BUENDIA, Kiara Sarahy
SÁNCHEZ RIOS, Diana Beatriz
TABOADA ESTRADA, Daniela Gimena
URBANO MUNAYLLA, Willy Alexander

Docente:
M(o). Coca Ramírez, Victor Raul

HUACHO – 2022
INDICE
 2

INTRODUCCIÓN....................................................................................................................4

I. ANTECEDENTES................................................................................................................6

II. OBJETIVOS.........................................................................................................................7

2.1. Objetivo general...............................................................................................................7

2.2. Objetivos específicos.......................................................................................................7

III. IMPORTANCIA................................................................................................................7

IV. CONSIDERACIONES ESPECIALES.............................................................................8

Balances Independientes.........................................................................................................8

Calor de Reacción...................................................................................................................9

Calor Sensible de la Mezcla Reaccionante...........................................................................10

Temperatura de Referencia...................................................................................................11

V. OPERACIÓN ADIABÁTICA..........................................................................................11

5.1. Una Reacción................................................................................................................12

5.2. Varias Reacciones........................................................................................................13

VI. REACTOR POR LOTES CON INTERCAMBIO DE CALOR..................................14

5.1. Una Reacción.............................................................................................................15

5.2. Varias Reacciones......................................................................................................16

5.3. Serpentín de Calentamiento.......................................................................................16

VII. APLICACIÓN DEL BALANCE DE ENERGÍA.........................................................18

REACTOR POR LOTES NO-ISOTÉRMICO.....................................................................19

VIII. CONCEPTOS FUNDAMENTALES...........................................................................20

8.1. Reactor discontinuo o Batch......................................................................................20

 3

8.2. Reactor Batch no isotérmico......................................................................................20

IX. PROBLEMA DE APLICACIÓN....................................................................................21

CONCLUSIONES...................................................................................................................23

RECOMENDACIONES.........................................................................................................23

BIBLIOGRAFÍA.....................................................................................................................24
 4

INTRODUCCIÓN

Los efectos térmicos son extremadamente importantes en el diseño de reactores.

Puesto que al realizarse una reacción se consume o se libera calor, los reactores por lotes y

tubulares isotérmicos son poco frecuentes a nivel industrial. Los rectores por lotes pueden

suponerse isotérmicos cuando se trabajen soluciones líquidas diluidas; pero si la reacción es

altamente exotérmica o endotérmica, aun cuando exista cierta dilución, la temperatura

cambiará en función del tiempo de retención.

Aquí cabe aclarar que por tener agitación mecánica, siempre al modelar reactores por

lotes suponemos condiciones isotérmicas dentro del reactor, esto es, la temperatura de la

mezcla reaccionante es idéntica para cualquier elemento de fluido dentro del reactor;

entonces, no-isotérmico se refiere al cambio de la temperatura de la mezcla reaccionante con

respecto al tiempo de retención para un reactor por lotes.

Los reactores tubulares no-isotérmicos en estado estacionario son muy comunes e

interesantes. La operación puede ser: adiabática; con un medio de calentamiento a

temperatura constante; o con intercambio de calor con otro fluido en operación concurrente, a

contracorriente o de flujo cruzado. Para cualquiera de los casos anteriores, debido al calor de

reacción, existirá un perfil axial de temperatura.

La temperatura afecta principalmente a:

• La velocidad de reacción pues la constante de velocidad depende de ésta en forma

exponencial; k siempre aumenta al aumentar T, y como consecuencia disminuye r o t y

VR

• La selectividad cuando existen varias reacciones; dependiendo de la relación entre las

energías de activación de las distintas reacciones, la selectividad puede aumentar o

disminuir con la temperatura

 5

• La constante de equilibrio químico que disminuye al aumentar la temperatura si la

reacción es exotérmica o aumenta si la reacción es endotérmica; si una reacción se

aproxima al equilibrio, la velocidad de reacción tenderá a cero y aumentarán r o t y VR ;

el equilibrio químico puede también tener un efecto negativo sobre la selectividad si la

reacción principal tiene limitaciones termodinámicas y las reacciones secundarias no están

restringidas

• La concentración de reactivos y productos gaseosos disminuye al aumentar la temperatura

a presión constante. Este efecto normalmente es menor que los anteriores, pero también

debe tomarse en cuenta.

 6

I. ANTECEDENTES

Antecedentes Internacionales

Hernández, M (2020) en su investigación “Simulación de un reactor industrial de

copolimerización estireno – acrilonitrilo” tuvo como objetivo general realizar un estudio de

los modelos de copolimerización por radicales libres y su aplicación a la polimerización del

sistema estireno-acrilonitrilo (SAN) en un reactor industrial de suspensión en condiciones no

isotérmicas en presencia de iniciación química y térmica e integrando el balance de calor del

reactor mediante el modelamiento y simulación del mecanismo de copolimerización.

Finalmente se desarrolló un programa gráfico para las personas involucradas en el proceso de

producción del SAN con el fin de visualizar lo que ocurre con en el reactor, obteniendo

excelentes resultados. Los resultados obtenidos indican que el modelo utilizado y las

modificaciones realizadas van en la dirección correcta y que el programa que simula la

polimerización del SAN puede ser empleado para simular cambios en las condiciones de

operación y es posible obtener un polímero de composición constante y peso molecular

deseado.

Antecedentes Nacionales

Carrasco, L (2019) en su investigación “Modelamiento y simulación de los procesos

en reactores químicos semicontinuos” tuvo como objetivo general modelar y simular la

operación de reactores semicontinuo para aplicaciones con ciertas configuraciones

específicas. La población está compuesta por todas las formas de operación de los reactores

semicontinuo referido: al flujo de reactantes y productos, número de componentes, condición

térmica, con separación de alguno de los productos, tasa de acumulación o desacumulación de

reactantes o productos, etc. Los resultados demuestran el cálculo usando el software Polymath

que permite simular los siguientes casos: reactor batch, reactor semicontinuo, destilación
 7

reactiva con separación de uno de los componentes, destilación reactiva con separación

parcial de todos los componentes y dinámica de operación de un sistema complejo; todos los

casos están aplicados al sistema de esterificación del ácido acético con metano. En

conclusión, se ha logrado proponer un modelo complejo del proceso de esterificación del

ácido acético con metanol, con la finalidad de estudiar la dinámica del proceso, los cuales se

aplican en sistemas de automatización y control de procesos.

II. OBJETIVO GENERAL

No debemos operar el reactor con temperaturas demasiado altas, ya que las

limitaciones del equilibrio pueden limitar la conversión.

III. IMPORTANCIA

Los reactores Batch, se emplean para operaciones a pequeña escala, para experimentar

con procesos nuevos a escala de laboratorio, para fabricar productos costosos o de difícil

elaboración, por esta razón se escogió el diseño y construcción de un reactor tipo batch, de

igual forma, se escogió este tipo de reactor debido a que su construcción tiene un grado de

complejidad menor en comparación con los otros tipos de reactores, por lo cual es factible

concluir el proyecto en el periodo de tiempo establecido (Aguilar, 2014).

IV. CONSIDERACIONES ESPECIALES

A continuación, vamos a remarcar algunos de los puntos en los que el estudiante

comete errores conceptuales al tratar con reactores no-isotérmicos. Estos errores son tan

frecuentes, que

considerando el riesgo de que estas aclaraciones puedan parecer triviales, se decidió tratarlos

por separado.
 8

Balances Independientes

Por cada reacción independiente se tiene un balance de masa o ecuación de diseño

independiente.

Pensemos lo siguiente: la mezcla reaccionante la vamos a considerar como una unidad

de volumen a una misma temperatura: un pistón para un reactor tubular o el volumen

de reactor para los reactores por lotes y de tanque agitado. Conforme se intercambia

calor con los alrededores y se libera o consume energía por las reacciones, la

temperatura de este elemento de volumen cambia uniformemente, o sea, la

temperatura de la mezcla es única y se va a ver afectada por los calores de reacción de

todas las reacciones independientes; por lo tanto:

Sin importar el número de reacciones independientes ni el tipo de reactor y su

modo de operación, solamente existe un balance de energía independiente para la

mezcla reaccionante. (Tiscareno, 2018, p. 277)

Calor de Reacción

La velocidad con que una reacción consume o genera energía está directamente

relacionada a la velocidad de reacción. La velocidad de reacción la podemos expresar por mol

de reacción y también por mol de algún reactivo consumido o producto producido

específicamente por esa reacción. Al trabajar con el balance de energía los errores más

comunes que se comenten son:

 No fijarse respecto a mol de qué está referido el calor de reacción;

 No considerar que toda la mezcla reaccionante gana o pierda calor.

Para aclarar el primer punto supongamos que tenemos:

2 A +3 B → 2C + D

A+2 B+C → F
 9

y que en un punto del reactor o tiempo de retención las concentraciones y temperaturas

mol de reacción mol de reacción

resultan en r 1=3 y r 2=1 .Ahora queremos saber el calor que
min ¿ min ¿

genera la reacción suponiendo que ambas son exotérmicas y los calores de reacción son

KJ KJ
Δ H 1 =−40 y Δ H 2 =−60 . Antes de hacer el calculo debemos estar muy seguros a
mol mol

qué moles se refieren tanto los calores de reacción como la velocidad de reacción. Para seguir

el ejemplo vamos a suponer que tanto las velocidades de reacción como los calores se refieren

a mol de reacción, entonces el calor generado por las reacciones es:

nrxn
q̇ r=∑ r (¿−Δ H r )¿
r

En la variable q̇ r el punto enfatiza que está por unidad de tiempo y se emplea

minúscula en lugar de mayúscula para remarcar que está por unidad de volumen de manera

análoga a como la definición de r se considera el volumen.

KJ
El calor generado por ambas reacciones en ese punto del reactor sería 180 .Sin
min¿

embargo, es muy común que el calor de reacción se reporte referido a mol de algún reactivo o

producto en cuyo caso tendríamos que realizar simples relaciones estequiométricas. Para

evitar confusiones adoptaremos la siguiente nomenclatura:

A Δ H Jr es el calor de reacción por mol del componente j que se consume o produce

específicamente debido a la reacción r. Mientras que Δ H r se referirá a mol de reacción si no

está acompañado un subíndice correspondiente a algún componente. Por lo tanto

|ν ir| ( Δ H r )
( Δ H Jr ) =( Δ H Ir ) =
|ν jr| ¿ ν jr∨¿ ¿
Los valores absolutos se incluyen para evitar cambiar el signo de los calores de

reacción y respetar que AH negativo siga siendo para una reacción exotérmica y positivo para
 10

una endotérmica. Sin embargo, tendremos que tener cuidado en tomar en cuenta si se trata de

reactivo o producto a la hora de realizar el balance de energía.

Calor Sensible de la Mezcla Reaccionante

La mezcla reaccionante en su conjunto va a intercambiar calor sensible. Por lo tanto,

se debe considerar la masa total, para reactores por lotes. El calor sensible lo obtendremos,

para la gran mayoría de los casos de aplicación industrial, utilizando la capacidad calorífica a

presión constante, Cp. Aunque raro, capacidades caloríficas a volumen constante, Cvs, sólo se

utilizarían para modelar algún reactor convencional por lotes no-isotérmico y reacciones en

fase gaseosa.

Temperatura de Referencia

Para realizar el balance de energía normalmente vamos a emplear entalpias. Como

sabemos, la entalpia es un valor relativo a una temperatura de referencia. La temperatura de

referencia puede ser 25°C, 100°C o cualquier valor; sin embargo, por conveniencia se prefiere

seleccionar la temperatura de referencia como la temperatura de la alimentación para

reactores continuos o la temperatura inicial para reactores por lotes. Emplearemos To

indistintamente para referirnos a la temperatura de la alimentación o la inicial.

Si seleccionamos Tref = T0 se presenta la ventaja que la entalpia inicial o de la

alimentación es igual a cero.

V. OPERACIÓN ADIABÁTICA

Tiscareno, F. (2008) infiere que, la operación adiabática es la más simple de modelar

de todas las condiciones no-isotérmicas. Simplemente se necesita agregar una ecuación

algebraica que relacione la temperatura con la fracción conversión para el caso de una

reacción independiente o con las concentraciones o flujos independientes para sistemas

multireacción.
 11

No se incluyen ejemplos ni problemas en que exista cambio de fase dentro del reactor,

por lo tanto, en operación adiabática el calor generado por la reacción tiene como única

"salida" calentar la mezcla reaccionante, mientras que, para reacciones endotérmicas, el calor

consumido debe proveerlo el fluido mediante pérdida de calor sensible, esto es, que su

temperatura se reduzca.

5.1. Una Reacción

Tiscareno, F. (2008) Menciona que, cuando se trate de una reacción lo mejor es referir

todo a la fracción conversión del reactivo limitante. Nuestro objetivo será encontrar una

ecuación que relacione la temperatura con la fracción conversión.

Comencemos estableciendo que el calor sensible ganado o perdido por toda la mezcla

reaccionante sería igual al calor liberado por la reacción:

T f rl

m∫ C P dT=∫ (−∆ H rl ) nrl 0 d f rl ≃ (−∆ H rl ) n rl0 f rl =mC P ( T −T 0 )

T0 0

Suponiendo C P constante, para líquidos en un reactor por lotes adiabáticos, por lo

tanto:

∆ H rl nrl 0 f rl
T =T 0− … …(6.3)
mC P

Donde m=V R ρ

Para reactores continuos comenzamos estableciendo

T
F T ∫ C P dT =(−∆ H rl ) Frl 0 f rl ≃F T C P ( T −T 0 ) … …(6.4)
T0

Debemos emplear el flujo volumétrico de la alimentación, que suponemos permanece

constante para líquidos, y la densidad de toda la solución, entonces:

v̇ 0 ρ C P ( T −T 0 )=(−∆ H rl ) F rl 0 f rl =(−∆ H rl ) v̇ 0 C rl 0 f rl

y despejando obtenemos la relación para líquidos en reactores continuos:

 12

∆ H rl C rl 0 f rl
T =T 0− … …(6.5)
ρ CP

Si sustituimosm=V R ρ y n a 0=V R C A 0 la Ecuación 6.3 y eliminamos V R, llegamos a la

Ecuación 6.5. Por lo tanto, sólo requerimos memorizar o tener en cuenta la Ecuación 6.5 para

líquidos en reactores adiabáticos tanto continuos como por lotes.

Retomando la Ecuación 6.4 y despejando, para gases en reactores continuos tenemos

∆ H rl F rl 0 f rl
T =T 0− … …(6.6)
FT CP

F T es constante.

5.2. Varias Reacciones

Según Tiscareno, F. (2008) el balance de energía para cuando varias reacciones

independientes se realizan es muy similar al de una reacción; simplemente debemos sumar los

calores producidos o consumidos por las distintas reacciones. Cuando tenemos varias

reacciones no siempre podemos usar más de una conversión como variables independientes,

así que preferiremos utilizar las concentraciones o flujos de las especies independientes.

Para líquidos:
nrxn

∑ ∆ H r ξ ¿r
r =1
T =T 0− … …(6.7)
ρ CP

En la ecuación anterior debe notarse que el avance de reacción está por unidad de

volumen de manera análoga a una concentración. Para reactores continuos en fase gaseosa:
nrxn

∑ ∆ H r ξ 'r
r =1
T =T 0− … …(6.8)
FT C P
 13

VI. REACTOR POR LOTES CON INTERCAMBIO DE CALOR

En el estudio de Tiscareño F. (2009), titulado ‘’ABC PARA COMPRENDER

Reactores Químicos con Multireacción’’. Puesto que los reactores por lotes con intercambio

de calor no se emplean en aplicaciones industriales para gases, nos concentraremos a

considerar solamente líquidos para los reactores por lotes no isotérmicos.

Lo más común es que exista una chaqueta de calentamiento alrededor del reactor y/ o

que se tenga un serpentín en el interior del reactor. El primer caso es el más sencillo y

normalmente se supone que la temperatura del medio de calentamiento, T C , es constante.

El subíndice c lo seleccionamos por "chaqueta" y no por calentamiento. Una

temperatura uniforme en el fluido de calentamiento o enfriamiento no es mala suposición si se

emplea vapor para calentar o cualquier sustancia en equilibrio de fases. Bajo estas

condiciones no sólo la temperatura es constante por el cambio de fases, sino que además el

calor latente de fusión o ebullición es la contribución dominante en relación al calor sensible

de una corriente. Siempre que una temperatura n

lleve subíndice adicional se refiere a la temperatura de la mezcla reaccionante.

Para un reactor por lotes no existen entradas ni salidas de material, entonces:

Escrito en forma diferencial con respecto al tiempo y considerando líquidos tenemos:

nrIn
dT
V R ρC P =UA (T C −T )−V R ∑ ∆ H r r r
dt r =1

o bien, en una forma que nos será más útil,

 14

nrIn

dT UA
∑ ∆ H r rr
= (T −T )− r=1
dt V R ρC P C ρC P

5.1. Una Reacción

Según Tiscareño F. (2009), en ‘’ABC PARA COMPRENDER Reactores Químicos

con Multireacción’’La ecuación de diseño para un reactor por lotes para fase líquida y en su

forma diferencial es:

d f rl
dt=crl 0
(−r rl )

Ahora debemos referir el término del calor de reacción respecto al reactivo limitante.

Partimos de la Ecuación 6.1 y eliminamos el subíndice r porque sólo existe una reacción.

Considerando la Ecuación 4.23 para r =nrxn=1 y j=rl , y que v rl es negativo, tenemos:

r rl
∆ H r =( ∆ H rl )|v rl| x =∆ H rl (−r rl )
v vl

Sustituyendo el resultado en la Ecuación 6.13 aplicada a una sola reacción obtenemos:

dT UA ∆ H rl (−r rl )
= (T C −T )−
dt V R ρC P ρ CP

Esta ecuación diferencial no la podemos integrar directamente, entonces lo mejor es rescribir

la ecuación de diseño como:

d f rl (−r rl )
=
dt c rl0

Para modelar un reactor por lotes no-adiabático y no-isotérmico con una reacción

independiente empleamos Ecuaciones 6.15 y 6.16, las cuales debemos integrar

simultáneamente con el método de Runge-Kutta. Nótese que si eliminamos el primer término

del lado derecho de la igualdad de la Ecuación 6.13, esto es, siUA=0 y que representa
 15

operación adiabática, entonces esta ecuación se reduce a la Ecuación 6.15 si sustituimos

(−r rl )despejando de la Ecuación 6.16.

5.2. Varias Reacciones

Para varias reacciones se recomienda utilizar la ecuación con la que empezamos este

segmento, la Ecuación 6.13:

nrIn
dT UA ∆ H r rr
= (T C −T )−∑
dt V R ρC P r =1 ρ C P

5.3. Serpentín de Calentamiento

Es posible que en lugar de una chaqueta de calentamiento se utilice el serpentín y que

dentro de éste exista un perfil de temperaturas. De cualquier forma, deberemos conocer su

flujo y densidad, y su capacidad calorífica en unidades consistentes con el flujo. La

temperatura de la mezcla reaccionante, T, seguirá independiente de la posición por suponerse

mezclado perfecto, pero T_c sí dependerá de la posición dentro del serpentín, o bien, de su

área. Entonces en los balances de energía anteriores deberemos sustituir el término.

UA (T c −T ) por ∫ U ( T C −T ) dA , donde T C =f ( A ), Para evaluar esta funcionalidad

requerimos el balance de energía, pero del lado del fluido de calentamiento, el calor sensible

"ganado por la corriente" es igual al calor que entra:

TC 1 A
~
V̇ C ρc ∫ C PC dT c =∫ U (T C −T )dA −¿ V̇ C ρc C PC (T C 1−T C 0) ¿
TC 0 0

donde notamos que el término con el coeficiente global está multiplicado por (T −T C )

porque el balance está respecto al fluido dentro del serpentín.

Finalmente, vemos que en caso de contar con un serpentín lo único que debemos es calcular la

pérdida o ganancia de entalpia de la corriente de calentamiento y simplemente sustituir el

término UA (T C −T ) de las ecuaciones enmarcadas por el término −V̇ C ρc C PC ¿ donde

T C 1 se refiere a la temperatura a la salida del serpentín. El signo negativo debe incluirse

 16

porque el calor perdido por el fluido dentro del serpentín es igual al ganado por la mezcla

reaccionante o viceversa. Sin embargo, para un reactor por lotes, T C 1=f (t) o es posible que

para un reactor de tanque agitado se especifique UA. En ambos casos, T es independiente

del área y podemos evaluar T C 1 partiendo del balance de energía del lado del serpentín, en

forma diferencial, y separando variables tenemos:

TC 1 A
d TC
∫ V̇ C ρc C PC T −T =−∫ UdA
TC0
C 0

Puesto que T , la temperatura de la mezcla reaccionante, es constante por la agitación

(y para un tiempo t en el caso del reactor por lotes), entonces considerando propiedades

independientes de la temperatura:

T C 1−T
V̇ C ρc C PC ln( )
T C 0−T

Por lo tanto, despejando T C 1y sustituyéndolo para evaluar el término del calor

transferido de la chaqueta a mezcla, ' ' UA (T C −T )' ' para reactores por lotes o de tanque

agitado tenemos:

UA (T C −T )← V̇ C ρc C PC (T C 0−T )¿

El símbolo ←indica la sustitución que deberá hacerse en las ecuaciones en caso de

que se emplee un serpentín.

Es muy importante tener claro que en el desarrollo de la Ecuación está implícita la

suposición de que la temperatura de la mezcla reaccionante "permanece casi constante"

durante el tiempo que tarda en circular el fluido entre la entrada y la salida del serpentín. Esto

será aceptable si el tiempo de residencia del fluido dentro del serpentín es muchísimo menor

al orden de magnitud del tiempo de retención del reactor por lotes

 17

VII. APLICACIÓN DEL BALANCE DE ENERGÍA

El balance de energía cuando la operación es adiabática puede resolverse

independientemente de la cinética y solamente en los casos en que existe intercambio de calor

se debe considerar necesariamente la cinética. Así en problemas en que solamente deseamos

conocer los requerimientos energéticos para alcanzar determinada conversión, si la operación

es adiabática, no necesitaremos las ecuaciones de diseño salvo si debemos estimar también

VR o que existan dos reacciones o más que estén "compitiendo" por los reactivos.

Al enmarcar el balance de energía recomendado para cada tipo de reactor, en el caso

de líquidos siempre aparece el término V̇ O ρ mientras que para gases aparece F T , esto se hizo

intencionalmente para facilitar la identificación de la pertinencia de cada balance. También

debemos tener siempre presente que para gases F T cambiará conforme las reacciones

procedan. Además, si aparece el subíndice correspondiente al reactivo limitante, rl , la

ecuación es recomendada para una sola reacción independiente; mientras que si no aparece

este subíndice en la ecuación enmarcada, ésta es la recomendada para cuando existen varias

reacciones.

Las unidades de la temperatura calculada a partir de un balance diferencial de energía

dependerán de las unidades con que se especifique la condición inicial correspondiente.

Recordemos que los C p s están asociados a incrementos de temperatura y que, tanto en

esta propiedad como en los parámetros U o h , los ℃ o K son unidades "intercambiables".

Entonces, T estará en ℃ si T 0 se introduce en ℃ en el vector de condiciones iniciales, o en

K si T 0 se especifica en K . Sólo recordemos que al utilizar las ecuaciones de Arrhenius o

 18

van't Hoff deberemos hacer los ajustes necesarios para asegurarnos de terminar empleando

unidades absolutas en los cálculos.

REACTOR POR LOTES NO-ISOTÉRMICO

El diseño de reactores no isotérmicos conllevará soluciones analíticas solamente

para algunos casos muy elementales. Si se tiene una reacción independiente, el balance de

energía se combina para sustituir la temperatura dentro de la ecuación de diseño y generar

una ecuación que se puede integrar directamente si especificamos la conversión. La

temperatura final dependerá exclusivamente del balance de energía y la fracción

conversión final. Si la especificación es el tiempo de retención, lo recomendable es

trabajar tanto el balance de energía como la ecuación de diseño en forma diferencial e

integrarlos simultáneamente con el método de Runge-Kutta. Cuando existen varias

reacciones nuestro único recurso seguramente será utilizar métodos numéricos, en

particular, el caballito de batalla que es el método de Runge-Kutta.

VIII. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

8.1. Reactor discontinuo o Batch

Según Minor E. (2018), en ‘’ Reactor Batch no isotérmico’’. Los reactores

discontinuos son aquellos que trabajan por cargas, es decir se introduce una alimentación, y se

espera un tiempo dado, que viene determinado por la cinética de la reacción, tras el cual se

saca el producto.

Este tipo de reactores, se caracteriza por no tener flujo de entrada de reactivos, ni de

salida de productos mientras se lleva a cabo la reacción. Puede ser simplemente un tanque, el

cual puede o no contener un agitador y se le da tiempo para que se lleve a cabo la reacción; es

decir hasta que homogeneice la mezcla.

 19

8.2. Reactor Batch no isotérmico

En el estudio Minor E. (2018), titulado ‘’ Reactor Batch no isotérmico’’. Cuando se

habla de reactores discontinuos, se habla de reactores tipo Bach o reactor por lotes. Este tipo

de reactores, se caracteriza por no tener flujo de entrada de reactivos, ni de salida de

productos mientras se lleva a cabo la reacción. Todos los reactivos son cargados inicialmente

en el reactor y la reacción continua hasta completarse. Este reactor tiene la ventaja de que su

costo de instrumentación es bajo, además de ser flexible en su uso (se le puede detener de

modo fácil y rápido).

figura 1: Reactor Batch no Isotérmico

 20

IX. PROBLEMA DE APLICACIÓN

Ejemplo 1.

Un reactor por lote de 5 m3 se emplea en fase líquida para obtener el producto C con la

siguiente estequiometría:

A+3 B →C

La velocidad de reacción está dada por:

J
−108.000
mol
3 J 3

(−r A )=κ C A C 2B=2.7 X 10

17 ¿1.5 e
8.314
molK
T
C A C B2
1.5
mol . min

La alimentación, la cual está a una temperatura ambiente de 30°C, contiene CA0= 0.5 M y

CB0= 0.2 M. La densidad de la solución es de 1.12 g/cm3 y su capacidad calorífica es 4.4

J/g°C. La reacción es endotérmica y el calor de reacción es 980 KJ/ mol de A.

Se desea una conversión del 90% para el reactivo limitante. Determine la temperatura final y

el tiempo de retención necesario si el reactor opera adiabáticamente.

Solución:

Para líquidos en un reactor por lotes adiabático, tenemos la siguiente ecuación

Δ H rl C rl f rl
Τ =Τ 0−
ρ Cp

J mol
980,000 0.2 f
3 mol de B ¿ B
mol de A x
1 mol de A
¿ 30 ° C−
g 1000 c m3 J
1.12 x ¿ 4.4
cm
3
g °C

¿ 30 ° C−13.26 f B =303.2 K −13.26 f B

 21

Sustituyendo f B =0.9 en la ecuación anterior obtenemos la temperatura final en operación

adiabática de 18.1°C.

Aplicamos la ecuación de diseño para un reactor por lotes y hallar el tiempo de retención (t)
0.9
dfB
t=C B 0 ∫
0 3 k C A C 1.5
B

0.9
dfB
t=0.2 ∫ −108.000
0 17 8.314 (303.2−13.26 f B )
3 x 2.7 x 10 e (0.5−0.333 x 0.2 f B )(0.2−0.2 f B )1.5

0.9
dfB
t=0.2 ∫ −979.64
0 16 ( 22.866−f B ) 1.5
7.245 x 10 e (0.5−0.0666 f B )(1−f B )

¿ 437.5 min

CONCLUSIONES

Cuando se habla de reactores discontinuos, se habla de reactores tipo Batch o reactor

por lotes. Este tipo de reactores, se caracteriza por no tener flujo de entrada de reactivos, ni de

salida de productos mientras se lleva a cabo la reacción. Todos los reactivos son cargados

inicialmente en el reactor y la reacción continua hasta completarse. Este reactor tiene la

ventaja de que su costo de instrumentación es bajo, además de ser flexible en su uso (se le

puede detener de modo fácil y rápido). Tiene la desventaja de un elevado costo en su

funcionamiento y de mano de obra debido a la gran cantidad de tiempo que se pasa parado

debido a la carga, descarga y limpieza. Además, no siempre es posible implementar un

 22

sistema de control adecuado. Este reactor suele utilizarse en pequeñas reacciones o plantas

piloto.

BIBLIOGRAFÍA

Aguilar, J. C. (2014). “Diseño y construcción de un reactor tipo batch para el Laboratorio de

Operaciones Unitarias de la Facultad de Ciencias Ambientales de la Universidad

Internacional SEK.

Carrasco, L. (2019). Modelamiento y simulación de los procesos en reactores químicos

semicontinuos. http://hdl.handle.net/20.500.12952/4024

Hernández, M. (2020). Simulación de un reactor industrial de copolimerización estireno –

acrilonitrilo. Tendencias en Docencia e investigación en Química 2020, 6(6), 480-491.

http://hdl.handle.net/11191/7753.

Minor, E. (2018, 22 noviembre). Reactor Bacth no isotérmico. Reactoresquímicos.

https://reactorquimico.wordpress.com/unidad-iii/reactor-bacth-no-isotermico/#:

%7E:text=Reactores%20discontinuos%20o%20Batch.,cual%20se%20saca%20el

%20producto.

Tiscareño Lechuga, F. (2009). ABC para comprender Reactores QuÃmicos con

MultireacciÃ3n. https://books.google.com.pe/books?id=l8bX060-

X8sC&printsec=frontcover&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false