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CHPRG1000F2
CHPRG1000F2
de ADN
Para Conocimiento Propio
CHPRG1000F2
D3S1358 0.96 14 16 15 16
vWA 0.00 16 15 19
D16S539 1.86 9 14 9 13
CSF1PO 1.55 12 11 12
TPOX 0.00 8 11
D8S1179 0.00 13 10 12
D21S11 10.88 31.2 31.2
D18S51 0.00 16 17 12 18
D2S441 1.21 10 14 10 11
D19S433 1.49 14 15 14
TH01 1.68 8 9 7 9
FGA 0.00 21 27 24
D22S1045 1.55 11 16 16
D5S818 0.72 12 13 7 12
D13S317 197.23 10 15 13 15
D7S820 0.00 11 13 12
D10S1248 1.69 14 14 15
D1S1656 0.00 15 16 14
D2S1338 0.00 20 22 19 27
Amelogenin X Y X Y
El presunto padre es excluido como padre biológico del niño(a) examinado(a). Esta conclusión es basada en los alelos no
correspondientes observados en los loci listados con un IP igual a 0. Al presunto padre le faltan los marcadores genéticos
que deben ser contribuidos al niño por el padre biológico. La probabilidad de paternidad es de 0%.
Nota: Estos resultados de la prueba no pueden ser defendibles en una Basado en las muestras recibidas de las partes probadas cuyas identidades no pueden ser
corte de la ley para el establecimiento de paternidad u otros asuntos legales independientemente verificadas, Yo el Director de Laboratorio y bajo escrito, declaro
relacionados. Los nombres de las partes probadas que puedan aparecer en
este reporte han sido provistos por el cliente y no pueden ser verificados. que la data genética es correcta tal como fue reportada18/10/2021.
El laboratorio no asume ninguna responsabilidad por la información del
paciente que este incorrecta o deletreada mal.