Hiperplasias reactivas
Granuloma piógeno
Granuloma periférico de
células gigantes
Fibroma periférico
Hiperplasia gingival
generalizada
Fibroma traumático
Hiperplasia fibrosa inducida
por prótesis dental
Neoplasias
Mixoma
Angiofibroma nasofaríngeo
Fascitis nodular
Fibromatosis
Histiocitoma fibroso
benigno
Histiocitoma fibroso
maligno
Lesiones vasculares
Venas varicosas
Características histológicas principales
aparece habitualmente como un crecimiento elevado, blando,
pedunculado o de base ancha, con una superficie roja suave, que sangra
con facilidad y que puede presentar el aspecto de una frambuesa.
Se componen de masas lobulares de tejido hiperplásico de granulación.
El tejido de granulación hiperplásico es un elemento básico de este
granuloma, se reconocen abundantes células gigantes multinucleadas.
Hiperplasia fibrosa focal también conocido como cicatriz hiperplásica.
Contiene bastante colágeno, es avascular, en ocasiones muestra un
infiltrado de células inflamatorias crónicas de leve a moderado.
Predominan depósitos abundantes de colágeno.
Los fibroblastos se encuentran en mayor número y se reconocen varios
grados de inflamación crónica.
Producción excesiva de colágeno es el proceso básico microscópico que
diferencia esta lesión.
Se identifican fibroblastos maduros y altamente dispersos en una matriz
densa de colágeno.
se observa hiperplasia del tejido conectivo fibroso con abundantes vasos
sanguíneos e infiltrado crónico inflamatorio que algunas veces puede
incluir linfocitos y células plasmáticas. Ocasionalmente leucocitos
polimorfonucleares pueden estar presentes.
Matriz mucoide pobremente celular que contiene células de formas
fusiforme y estrelladas sin mitosis celular
es una lesión pseudocapsulada con un componente vascular irregular
compuesto por numerosos vasos sanguíneos de diferentes calibres
incrustados en un estroma fibroso, rico en colágeno y fibroblastos
Se caracteriza por una proliferación de células fusiformes agrupadas en
haces en forma de S8. Entre ellos se distribuyen pequeños capilares y
eritrocitos extravasados sobre un estroma mixoide a pesar de alto
número de mitosis, las atipias son excepcionales.
Grandes cantidades de colágena madura y relativamente acelular con
fibrocitos maduros ocasionales
compuesta por células fibrosas fusiformes que contienen un tejido con
un patrón esteliforme con células gigantes hemosiderínicas e histiocitos
cargados de lípidos.
Se clasifica histológicamente en 4 subtipos: pleomórfico estoriforme,
mixoide, de células gigantes e inflamatorio. Se manifiesta como una
masa de crecimiento lento, no dolorosa.
puede apreciarse una hipertrofia intimal, debido principalmente a la
infiltración de tejido colágeno en dicha capa y la posible emigración de
células musculares lisas
hemangioma
Linfagioma
Hemangiopericitoma
Angiosarcoma
Sarcoma de Kaposi
Lesiones nerviosas
Neuroma traumático
Tumores de células
granulares
Neurofibroma
Neuromas mucosos del
síndrome de neoplasias
endocrinas múltiples tipo III
Neuroma encapsulado en
palizada
Sarcoma neutrógeno
Neuroblastoma olfatorio
Lesiones del musculo y
tejido adiposo
son la proliferación de grandes células endoteliales lineando espacios
vasculares e infiltrado de linfocitos y eosinófilos.
Se trata de espacios vasculares irregulares en forma de hendiduras más
o menos dilatadas y quísticas, que pueden estar ocupadas por linfa y/o
sangre.
Muestran una tasa de proliferación celular variable y necrosis focal con
células ovales o atípicas y una alta vascularidad
Se manifiesta como placas o nódulos eritematovioláceos, con áreas
ulceradas y hemorrágicas en estadios más avanzados.
Presencia de espacios vasculares tipo “hendidura”, células endoteliales y
extravasación de hematíes, que suelen estar ausentes en el tejido de
granulación.
son masas de axones, células de Schwann, células endoneurales y
perineurales, enmarañadas, no encapsuladas, en una matriz de colágeno
con fibroblastos circundantes. Esta desorganización del tejido neuronal
generalmente permite distinguir esta lesión del neurofibroma.
Es una neoplasia benigna e infrecuente, probablemente de origen neural
derivada de las células de Schwann
se presenta como un engrosamiento mal delimitado, irregularmente
cilíndrico, fusiforme o nodular, de los troncos nerviosos mayores.
Aparentemente no se dan en el segmento intracraneano.
el patrón histológico puede ir desde adenomas y carcinomas,
frecuentemente multicéntricos, hasta una hiperplasia; y en todos ellos
es de gran importancia tanto un reconocimiento precoz de las
manifestaciones clínicas como los métodos de screening familiar
es una neoformación bien circunscrita, parcial o completamente
encapsulada, compuesta de uno o varios lóbulos. Se sitúa
predominantemente en la dermis. La cápsula está formada por una capa
delgada de células elongadas, paralelas, intercaladas con fibras de
colágeno y en ocasiones se observa asociado a un nervio periférico
se caracteriza por presentar aspecto lobulado quedando las células
neoplásicas separadas por finos septos conjuntivos, bien vascularizados.
Las células son dominantemente elongadas o redondeadas, epitelioides
con núcleos grandes provistos de un voluminoso nucléolo y citoplasma
abundante que en las tinciones usuales aparece claro, vacuolado. Hay
numerosas figuras mitóticas.
Está formado por células pequeñas, redondas, de color azul, un poco
más grandes que los linfocitos maduros. Esas células tienen núcleos con
forma de redonda a ovalada, con escaso citoplasma y cromatina bien
definida.
Miositis osificante Entidad rara en la que tras un único traumatismo o tras repetidos
traumatismos continuos se produce un hematoma muscular y del
periostio, con una calcificación posterior del mimo en un periodo que
oscila entre 1 a 3 semanas formándose un hueso de forma heterotópica
Leiomioma se caracteriza por poseer células gigantes mononucleadas,
multinucleadas o multilobuladas, con núcleos hipercromáticos,
entremezcladas con células de músculo liso normal. Presentan un índice
mitótico bajo de 1.6 mitosis/10 cga y su aspecto macroscópico es
benigno.
Leiomiosarcoma exhibe una variabilidad significativa. Las características típicas incluyen
un campo altamente celular, con citoplasma abundante de rosa a rojo
intenso en tinción H&E.
Rabdomioma se caracteriza por presentar en el citoplasma de algunas células,
estriaciones transversales y estructuras cristalinas en forma de bastones.
rabdomiosarcoma Se caracteriza por un crecimiento local rápido y persistente, con
diseminación metastásica precoz por vía linfática y hematógena.
Lipoma combina varios elementos en diferentes proporciones: matriz mixoide,
células fusiformes y dendríticas, tejido adiposo maduro y colágeno
maduro.
Liposarcoma son mixoide, pleomórfico, bien diferenciado y des diferenciado. Puede
llegar a alcanzar enormes proporciones, sobre todo cuando se localiza a
nivel abdominal.