DIARREA VIRAL BOVINA

AGENTE ETIOLOGICO
El virus de la diarrea viral bovina (VDVB) corresponde al género Pestivirus de la
familia Flaviviridae. El virus de la diarrea viral bovina (VDVB) junto con el virus de la
Peste Porcina Clásica (PPC), la Enfermedad de la Frontera (BDV) y otros
posteriormente aislados, pertenecen al género Pestivirus de la familia Flaviviridae. Se
conocen dos genotipos denominados como VDVB-1 y VDVB-2 y posiblemente el
VDVB-3, representado por las cepas HoBi-Like, originalmente aisladas de suero fetal
bovino procedente de Brasil. (Valdez, y otros, 2018)
Aunque el virus de la diarrea viral bovina es uno de los agentes infecciosos más
estudiados en los bovinos, es posiblemente uno de los menos comprendidos, debido
porque pertenece a un grupo de virus que afectan a todos los órganos y sistemas del
cuerpo, incluyendo el sistema de inmunidad innata y adaptativa. (Arauco & Salazar,
2018)
Este virus posee un fenotipo citopático (CP) y otro no citopático (NCP) con base a su
característica en cultivos in vitro, aspecto muy importante en todo programa de control-
erradicación. (Valdez, y otros, 2018) Esto quiere decir que no lisan a las células durante
su replicación, característica de casi todas las cepas de campo; mientras que un pequeño
porcentaje de cepas pueden ser citopáticas (CP), que surgen a partir de una cepa NCP
por mecanismos moleculares de recombinación a nivel de una proteína no estructural, la
proteína N2/3 del virus. (Valdez, y otros, 2018)
Basado en las diferencias genéticas de las cepas se distinguen los genotipos 1 y 2
(citopático y no citopático) y en 3 genotipos, siendo el genotipo 1 el más prevalente y
con muchas cepas variantes que surgen por mutaciones con el fin de evadir al sistema
inmune del animal. (Valdez, y otros, 2018)
DIAGNOSTICO CONVENCIONAL
Aislamiento viral. En esta técnica se la realiza un aislamiento de cultivos celulares de
los animales ya sea con muestras de órganos ya sea de riñón, pulmones, entre otros., es
eficaz no solo para la detección del virus de la Diarrea Viral Bovina sino también
detectan otros virus que pueden encontrarse en la muestra analizada (Perera, 2015)
Inmunofluorescencia e inmunohistoquimica. Esta técnica es directa, la cual favorece
en la determinación de presencia de una enfermedad y así eliminar los animales que
salieron positivos ante el análisis por esta técnica (Perera, 2015)
Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). En esta técnica lo que se
logra es la detección del antígeno del virus, tomando muestras de sangre de los animales
y analizando el suero de la muestra, también se puede hacer mediante muestras de leche
o biopsias de piel, en este caso de la zona de la oreja (Perera, 2015)
Pruebas de detección de ácidos nucleicos. Este tipo de técnica se la puede realizar
para la detección del virus de la Diarrea Viral Bovina, pero no la aplican con mayor
frecuencia por el incremento de costo que esta técnica demanda (Perera, 2015)
Pruebas serológicas. Lo que se refiere a pruebas serológicas es otra técnica muy
importante y eficaz para la determinación del virus de DVB (Perera, 2015)
Se puede demostrar fácilmente que el ARN del BVDV está presente en los glóbulos
blancos de los animales mediante un ensayo de PCR. Sin embargo, la PCR es un
método de detección generalizado y no se puede utilizar para determinar el número de
células infectadas dentro de las subpoblaciones de PBMC resultantes o la cantidad de
virus dentro de las células infectadas.  (Falkenberga, y otros, January 2019)
El desarrollo de métodos confiables y consistentes para la tinción intracelular de
subpoblaciones de PBMC infectadas con BVDV para su evaluación por citometría de
flujo ha sido problemático (Falkenberga, y otros, January 2019)
Dado que la diarrea por virus bovino (DVB) se reconoció como un complejo de
enfermedad único, muchos diagnósticos diferentes se han utilizado métodos para
detectar el propio BVDV, o la respuesta inmune al BVDV (Saegerman, Quinet,
Czaplicki, & Pozzo, 2018)
La referencia la prueba para la detección de anticuerpos contra el BVDV es la prueba
de neutralización de virus (VNT). Este es un sensible y ensayo específico, pero depende
del cultivo celular, y mano de obra intensiva en comparación con un ELISA. Por lo
tanto, este último suele ser el preferido cuando una gran cantidad de muestras es
obligatorio (Saegerman, Quinet, Czaplicki, & Pozzo, 2018).
Las ´pruebas de ELISA convencionales basados en la diarrea viral bovina sus células
infectadas tienen desventajas porque el BVDV produce bajos niveles de proteínas en el
cultivo de tejidos y es difícil purificar debido a su asociación celular. Antígenos
recombinantes proporcionar una alternativa para la detección confiable de BVDV
anticuerpos en sueros bovinos el más inmunogénico (Saegerman, Quinet, Czaplicki, &
Pozzo, 2018)

BIBLIOGRAFÍA
Arauco, F., & Salazar, E. L. (2018). Seroprevalencia de diarrea viral bovina en hatos
lecheros del Valle del Mantaro, Región Junín, Perú. Revista de Investigaciones
Veterinarias del Perú, 12. Obtenido de
http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v29n4/a49v29n4.pdf
Falkenberga, S., Dassanayakea, R., Walzb, P., EduardoCasasa, Neilla, J., & Ridpatha, J.
(January 2019). Frequency of bovine viral diarrhea virus detected in
subpopulations of peripheral blood mononuclear cells in persistently infected
animals and health outcome. ELSEVIER, Volume 207, Pages 46-52.
Perera, I. (2015). Manejo de hembras durante la gestación, el parto y la lactancia de
crías. Editorial Elearning , 400 p. Obtenido de
https://books.google.com.ec/books?
id=QGFWDwAAQBAJ&pg=PA80&dq=DI#v=onepage&q&f=false
Saegerman, C., Quinet, C., Czaplicki, G., & Pozzo, F. D. (2018). Bayesian assessment
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Valdez, E., Pacheco, I., Vergara, W., Pinto, J., Fernández, F., Guzmán, F., . . . Rivera,
H. (2018). Identificación de bovinos persistentemente infectados y genotipo del
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