Resumen Sistema locomotor en los organismos.

Unicelular Plantas Animales

Presentan estructuras como:

Vertebrados
Sistema óseo humano Sistema muscular humano

También llamadas células musculares.

Articulaciones: Están compuestos por los ligamentos: unión entre huesos y
cartílago.

Las articulaciones, en particular las articulaciones en bisagra como el hombro y la

rodilla, son estructuras complejas formadas por hueso, músculos, membrana
sinovial, cartílago y ligamentos, que están diseñados para soportar peso y movilizar
el cuerpo a través del espacio. La rodilla está compuesta por el fémur (hueso del
muslo), en la parte superior, y la tibia (hueso de la espinilla) y el peroné en la parte
inferior. La rótula se desliza a través de un surco poco profundo en la parte frontal de
la porción inferior del fémur. Los ligamentos y tendones se conectan a los tres
huesos de la rodilla, los cuales están contenidos en la cápsula de la articulación
(membrana sinovial) y son amortiguados por el cartílago.

Algunos músculos y lugar de ubicación

Enfermedades en los huesos

Huesos de cristal:
llamada osteogénesis imperfecta La osteogénesis imperfecta es un trastorno de
origen genético que impide que el cuerpo fabrique unos huesos fuertes.

Las personas con osteogénesis imperfecta pueden tener unos huesos que se
rompen fácilmente, por lo que esta afección también se conoce coloquialmente
como enfermedad de los huesos de cristal.
La osteogénesis imperfecta ocurre debido a un defecto en el gen que fabrica una
proteína llamada colágeno. El colágeno es un componente fundamental de los
huesos.

Las personas con osteogénesis imperfecta nacen con esta afección. O no tienen
suficiente colágeno en los huesos o su colágeno no funciona como debería
funcionar. Esto hace que sus huesos sean más débiles y frágiles que los huesos
normales. La enfermedad también puede provocar deformaciones óseas. (Un hueso
deformado no tiene una forma normal).

La fibrodisplasia osificante progresiva

Al nacer, los niños con FOP presentan un aspecto normal, excepto por las
malformaciones congénitas en los dedos gordos del pie (hallux valgus, primer
metatarsiano malformado, y (o sinfalangismo). Durante la primera década de vida,
se producen episodios esporádicos de inflamación dolorosa (brotes) de los tejidos
blandos, con frecuencia desencadenados por lesiones en el tejido blando,
inyecciones intramusculares, infección vírica, estiramientos musculares, caídas o
fatiga. Estos brotes transforman los músculos esqueléticos, tendones, ligamentos,
fascia, y aponeurosis en huesos heterotópicos, haciendo imposible el movimiento.
Se han descrito pacientes con formas atípicas de la FOP: o bien presentan los
rasgos clásicos de la FOP junto con una o más características atípicas (anemia
aplásica intercurrente, craneofaringioma, glaucoma infantil o retraso en el
crecimiento) (y son conocidas como FOP plus), o bien presentan variaciones
importantes en uno o en ambos rasgos clásicos definitorios de la FOP (por ejemplo
dedos gordos de los pies normales o reducción importante del tamaño o ausencia de
alguno de los dedos de los pies) (y son conocidas como variantes de FOP).