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http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v31i2.17934
ARTÍCULO DE REVISIÓN
RESUMEN
1
Escuela de Ingeniería Agroindustrial, Universidad Nacional de Moquegua (UNAM), Moquegua, Perú
2
Centre d’Innovació, Recerca i Transferència en Tecnologia dels Aliments (CIRTTA), Departament de
Ciència Animal i dels Aliments, Universitat Autònoma de Barcelona, España
3
E-mail: jmaytah@unam.edu.pe
1
J. Mayta et al.
ABSTRACT
perficie (5-10 veces) de los nuevos glóbulos homogeneización (Diels y Michiels, 2006).
de grasa (Keenan et al., 1983). Por otro lado, Cuando el fluido pasa por la válvula, este es
la homogeneización también ha sido utilizada sometido a caída repentina de presión, fenó-
ampliamente en emulsiones para evitar los menos de cizalla, impacto, cavitación, esfuerzo
fenómenos de desestabilización, clarificación de corte y turbulencia (Paquin, 1999;
y cremado (Thiebaud et al., 2003). Patrignani y Lanciotti, 2016), causando la
disrupción de sus partículas, incrementos de
Dependiendo del nivel de presión nomi- temperatura y una reducción concomitante
nal, la tecnología se denominará homogenei-
de la carga microbiana (Thiebaud et al.,
zación a alta presión (HPH, ~150 a 200 MPa)
2003).
u homogeneización a ultra-alta presión
(UHPH, ~350 a 400 MPa) (Dumay et al.,
2013). La HPH y UHPH son tratamientos A principios de los años 80 fue introdu-
no térmicos que se basa en los mismos prin- cida una nueva tecnología para la producción
cipios que la homogeneización convencional, de emulsiones finas, basada en la disponibili-
pero gracias al diferente diseño de la geome- dad de dispositivos capaces de generar y
tría de la cámara de reacción y el tipo de manejar presiones en líquidos por encima de
material, puede alcanzar presiones de 10 a 100 MPa, y presiones muy altas de 350 a 500
20 veces superior a los homogeneizadores MPa con nuevos diseños en la cámara de
clásicos (Paquin, 1999). homogenización (Donsì et al., 2009). En 1987,
el equipo Microfluidizer de la Corporación
En general, los beneficios de la HPH y Microfluidics (USA) fue introducido en la in-
UHPH incluyen la prolongación de la vida dustria alimentaria alcanzando presiones de
útil a través de la inactivación de microor- 100 MPa (Paquin, 1999).
ganismos y mejoras en la funcionalidad de
las matrices alimentarias (Patrignani y Los modelos Emulsiflex, desarrollados
Lanciotti, 2016), debido al aumento de la ca- por la compañía Avestin (Canadá), fueron
pacidad y estabilidad de la emulsión, sin afec- semejantes a un homogeneizador convencio-
tar el valor nutricional y las características nal, pero con un diseño novedoso de las vál-
sensoriales (Zamora y Guamis, 2015). Entre vulas que permitió alcanzar presiones de 220
otras ventajas importantes de esta tecnología MPa (Paquin, 1999), aunque actualmente son
están, además de la reducción del tamaño del capaces de alcanzar presiones de hasta 300
glóbulo de grasa (Thiebaud et al., 2003), la MPa, por medio del ajuste micrométrico de
desfloculación de agregados de glóbulos de la boquilla y el uso de materiales altamente
grasa y la dispersión uniforme de aglomera- resistentes al desgaste, tales como el acero
dos (Floury et al., 2000), cambios en la con- inoxidable o cerámica. El uso de los
formación de la proteína, aumento de la vis- homogeneizadores Emulsiflex se describen
cosidad y estabilidad de la emulsión para la ruptura de suspensiones celulares a
(Desrumaux y Marcand, 2002) e inactivación presiones comprendidas entre 100 y 300 MPa,
de enzimas (Hayes et al., 2005). así como para la producción de nanosus-pen-
siones y desnaturalización de proteínas (Donsì
et al., 2009). Otros fabricantes de
EQUIPOS DE HPH Y UHPH homogeneizadores a alta presión son Bee
International (USA), Gea Niro Soavi (Italia)
Desde un punto de vista tecnológico, un y APV (Reino Unido), los cuales proponen
homogeneizador consta principalmente de una dispositivos piloto capaces de ejercer presio-
bomba y una válvula de homogeneización. La nes de homogenización de 100 a 200 MPa,
bomba se utiliza para forzar el paso del fluido para un flujo promedio de 160 l/h a 200 MPa
dentro de la válvula donde se produce la (Zamora y Guamis, 2015).
Figura 2. Esquema del equipo UHPH, modelo FPG 11300 (*modificación) (Zamora y Guamis,
2015)
maño de los glóbulos de grasa por debajo de (2003) no reportaron formaciones de agre-
<0.6 µm (Pereda et al., 2007). Asimismo, gados de glóbulos de grasa en muestras de
Picart et al. (2006) observaron reducciones leche tratada por UHPH a 300 MPa y Ti =
del tamaño de partícula (hasta 0.19 µm) a 24 ºC.
medida que se incrementaba la presión de
homogenización a 300 MPa. Sin embargo, el Rodarte et al. (2018) observaron varia-
aumento de la presión de homogeneización ciones en la distribución del tamaño de partí-
lleva a la formación de agregados de glóbu- cula de diferentes muestras de nata tratada
los de grasa (~1 µm) en muestras de leche por UHPH y homogeneización convencional
tratadas por UHPH (Picart et al., 2006; (Figura 3). Todas las muestras, a excepción
Pereda et al., 2007; Trujillo et al., 2016), atri- de la nata homogeneizada por UHPH pre-
buida principalmente a la mayor exposición sentaron una curva de distribución de tama-
superficial de los nuevos glóbulos grasos e ño de partícula bimodal. Con el tratamiento
insuficiente caseína disponible para UHPH se logró reducir el diámetro de los
recubrirlos. Pereda et al. (2007) observaron glóbulos de grasa hasta ~0.4 µm en el pico
formaciones de agregados en leche tratada principal; sin embargo, apareció la formación
por UHPH (300 MPa, simple etapa) en el de agregados en un pico pequeño a 2 µm.
orden de 5 y 10% a Ti = 40 y 30 ºC, respec- Estos agregados podrían haberse formado por
tivamente. Contrariamente, Thiebaud et al. la falta de proteínas, que resultó ser insufi-
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