Taller final de la Asignatura Bioquímica II

Programa de Biología
Universidad de Sucre
ESTUDIANTES: ASLY ALEMAN TEHERAN
BERCI BARRETO BENITEZ
LUIS VERGARA RODRIGUEZ
MILENA POLO BASILIO

1. Complete el siguiente esquema, sobre las reacciones de los aminoácidos, indicando

en el espacio señalado los compuestos que reaccionan, las enzimas que intervienen
y los productos obtenidos.

OXALACETATO

2. Sobre la siguiente reacción que puede comentarse.

 + NH4

NOMBRE DEL
PRODUCTO:NH4+
ION AMONIO

TIPO DE REACCION:OXIDO REDUCCION

NOMBRE DE LA ENZIMA: GLUTAMATO DESHIDROGENASA

NOMBRE DE LA COENZIMA: NADP(NICOTIDAMINA ADENINA DINUCLEOTIDO

FOSFATO)

3. Explicar la importancia de los aminoácidos glutamina y alanina en el metabolismo del

amoniaco. Especificar las reacciones que se realizan en los tejidos y el músculo para este
propósito.
● La glutamina cataliza las desaminaciones hidrolíticas
Tiene un papel importante como dador de nitrógeno en múltiples reacciones
metabólicas

4. Entre las reacciones que experimentan los aminoácidos está la descarboxilación y la

desaminación oxidativa. Realizar un cuadro comparativo de estas reacciones con
mínimo 3 aspectos.

DESCARBOXILACIÓN DESAMINACIÓN OXIDATIVA

Descarboxilasa (PLP): Aminoácido + H2O Glutamato deshidrogenasa: Glutamato +

à amina + C02 NADPH à a-cetoglutamato + NADP +
NH4+

Libera dióxido de carbono Se libera como amoniaco

Participa en el ciclo de Krebs Es la única enzima conocida que, al menos

en algunos organismos, puede trabajar
tanto con NAD
 5. Realizar varias comparaciones entre el proceso de síntesis de nucleótidos de las bases
purínicas y los nucleótidos de las bases pirimidínicas.

Bases purínicas Bases pirimidínicas

Representadas por Guanina y Adenina, Representados por Timina, Citosina y

tanto en el DNA como en el RNA. Uracilo. El DNA tiene Timina y Citosina.
El RNA tiene Uracilo y Citosina.

Se biosintetizan en las células ya como Se biosintetizan por una ruta común hasta
nucleótidos. el Ac orótico, se obtiene el nucleótido
UMP

Su único anillo se sintetiza inmediatamente Ambos anillos se sintetizan primero,

sobre la Ribosa activada como 5-Fosf- después se unen a la Ribosa activada como
Ribosil-1-Pirofosfato 5-Fosfo-Ribosil-1-Pirofosfato

El ácido fólico se emplea para adicionar Una vez formado el anillo del Uracilo, el
carbono metenilo y formilo. acido fólico se emplea para adicionar el
grupo metilo al nucleótido dUMP que se
transforma en dTMP.

Sus precursores son el ácido Aspártico, la En su síntesis solo se emplea acido

glicina, dos glutaminas, CO2 y dos grupos Glutámico y carbonil fosfato.
formilos.

A partir de la IMP se bifurcan en la vía para El ácido orotidina-5-fosfato (OMP) es

la síntesis de AMP Y GMP precursor directo de UMP y CMP.
Las moléculas se comienzan a construir La construcción del nucleótido UMP se
sobre el P-ribosil-PP hace con el orotato y el P-ribosil-PP

Ruta ramificada Ruta lineal

6. Explicar, Cuál es la finalidad del ciclo de la urea. Destacar aspectos importantes como
las materias primas de este ciclo desarrollado a nivel hepático.

● El ciclo de la urea es una serie de cinco reacciones catalizadas por varias enzimas
dominantes. Los primeros dos pasos en el ciclo ocurren en la matriz mitocondrial y el
descanso de los pasos ocurre en el citosol. Así el ciclo de la urea atraviesa dos
divisiones celulares de la célula de hígado. El amoníaco es un producto tóxico del
metabolismo del nitrógeno que se debe quitar de nuestra carrocería. El ciclo de la urea
o el ciclo de la ornitina convierte exceso de amoníaco en la urea en las mitocondrias
de las células de hígado. La urea forma, después entra en la corriente de la sangre, es
filtrada por los riñones y excretada al final en la orina.
La reacción total para la formación de la urea del amoníaco es:
Amoníaco 2 + CO2 + 3ATP ---> urea + agua + ADP 3
El ciclo de la urea comprende 5 reacciones:
Síntesis de carbamil fosfato.
El amoníaco producido en las mitocondrias es convertido al fosfato del carbamoil por
una enzima llamada la ligasa I. del fosfato del carbamil. La reacción puede ser dada
como:
NH3 + CO2 + fosfato del carbamoil del → 2ATP + 2ADP + pi
Síntesis de citrulina.
Implica la transferencia de un grupo del carbamoil del fosfato a la ornitina para
formar la citrulina. Este paso es catalizado por el transcarbamoilase de la ornitina de
la enzima (OTC). La citrulina formada así se libera en el citosol para el uso en el
descanso de los pasos del ciclo. Se da la reacción como:
Citrulina del → del fosfato + de la ornitina de Carbamoil + pi
Síntesis de argininsuccinato. Utiliza la citrulina y el ATP para formar un intermedio
citrullyl-AMPERIO, que reacciona con un grupo amino del aspartato al
argininosuccinato de la producción. Esta reacción puede ser dada como:
Argininosuccinato del → de la citrulina + del ATP + del aspartato + amperio + PPi
Ruptura de argininsuccinato.
 Implica la hendidura del argininosuccinato para formar el fumarato y la arginina. La
liasa de Argininosuccinato es la enzima que cataliza esta reacción, que puede ser
representada como:
Arginina + fumarato del → de Argininosuccinato.
Hidrólisis de arginina. La arginina se hidroliza para formar la urea y la ornitina. Esto
es catalizado por arginasa y puede ser dada como:
Urea + ornitina del → de la arginina
2NH3 + CO2 + urea de 3ATP g + 2ADP + amperio + PPi + 2Pi

7. Existen los fármacos antineoplásicos fluorouracilo y metotrexato. Indicar a nivel

general, cuál es el mecanismo celular para actuar sobre la inhibición del proceso de
síntesis de nucleótidos.

● El concepto farmacológico de antimetabolito consiste en administrar sustancias muy

parecidas a las que fisiológicamente participan en procesos celulares esenciales, pero
copropiedades químicas lo suficientemente diferentes como para que sean detectables
por los mecanismos celulares y, de esta manera, provocar el bloqueo de dichos
procesos hasta un grado en que el deterioro de la maquinaria celular conduzca por sí
mismo a la apoptosis de la célula.

● Mecanismos de acción y de resistencia a antimetabolitos de bases pirimidínicas o El

fluorouracilo es un profármaco. En el interior celular, es transformado en 5-FdUMP
que es su forma activa. Éste actúa como un falso sustrato de la timidilato sintetasa
impidiendo la síntesis de ADN. Su actividad citotóxica puede ser incrementada con la
administración de algunos cofactores, como el ácido folínico, que prolonga la
inhibición de la enzima. El principal mecanismo de resistencia al fluorouracilo
consiste en el aumento de actividad de la timidilato sintasa

● Metotrexato: es un análogo de ácido fólico que inhibe selectivamente el dihidrofolato

reductasa al competir con el dihidrofolato, con más afinidad por la enzima que el
propio sustrato natural. Otros mecanismos potencialmente implicados en la
citotoxicidad del metotrexato son: la poliglutamización del metotrexato que le
proporciona mayor afinidad sobre la dihidrofolato reductasa y la posibilidad de inhibir
otras enzimas dependientes de folatos como la timidilato sintasa. El desarrollo de
resistencia tumoral puede deberse a la amplificación del gen de la dihidrofolato
reductasa, a un aumento de la expresión de ésta, a alteraciones en el transporte
intracelular del metotrexato y a la disminución de la poliglutamización