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MÉXICO
Fisicoquímica Fisiológica
Potencial de Hidrogeniones
Grupo 1155
Integrantes:
-Badillo Arana Daniela Alejandra
-Correa Rosas Mosia Esaú
-González Rodríguez Ollin Acatonalli
-Morales Resendiz Jessica
-Téllez Uribe María Fernanda
Entrega: 22/enero/2021
ÍNDICE
Marco Teórico……………………………………………... 2
Objetivos…………………………………………………… 5
Materiales y Métodos…………………………………….. 5
Resultados………………………………………………… 7
Discusión…………………………………………………. 10
Conclusiones………………………………………………1
1
Referencias………………………………………………..11
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Marco Teórico
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La disociación se refiere a la separación de iones que hay en una sustancia de
solución líquida; compuestos complejos, sales u otras moléculas son separadas en
moléculas de menor tamaño, ya sean iones o radicales, generalmente este proceso
es reversible.
Cuando es muy fuerte, tiene una constante de disociación para acidos de un valor
alto, por lo que la pKa, será menor que este valor. Cuando se trata la disociación de
los ácidos en equilibrio, se le llama equilibrios de tipo ácido-base.
Cuando le ponemos agua a un ácido, el enlace covalente que existe entre el átomo
electronegativo y el átomo de hidrógeno que pertenece al agua, se rompe por una
fisión de tipo heterolítica, acción que produce un protón y también un ion negativo.
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La determinación del pH se hace con un medidor de pH, que está calibrado y es
capaz de reproducir valore de pH con variaciones menores a 0.02 unidades de pH,
empleando un electrodo indicador sensible a la actividad del ion hidrógeno.
Un indicador ácido-base son, alguno de estos dos, que son débiles, cuya forma sin
disociar difiere del correspondiente ácido o base conjugados. El cambio de color se
debe a un cambio estructural producido por la protonación o despronotación de la
especie: Los indicadores tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH,
en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro, o de una
disolución incolora a una coloreada.
Una de sus características es que la forma ácida y la forma básica tienen colores
diferentes (amarillo y azul). De las cantidades, de una u otra forma, que se
encuentran presentes en la disolución es de lo que depende el color de esta. Si se
le añade a una disolución ácida, una cantidad pequeña de la disolución indicadora,
se producen al mismo tiempo dos procesos, el equilibrio de ionización del indicador
y también el del ácido.
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acidez o el pH de la solución. Este instrumento se utiliza en muchas aplicaciones,
que van desde experimentos hasta control de calidad. Se compone de un simple
amplificador electrónico y un par de electrodos, o alternativamente un electrodo de
combinación, y un tipo de pantalla calibrada en unidades de pH. Por lo general
contiene un electrodo de vidrio y uno de referencia o uno de combinación; estos
electrodos se ponen en la solución a medir.
Objetivos.
Al finalizar la sesión se:
● Comprenderá los principios básicos para la elaboración de un diseño
experimental.
● Demostrará la importancia de incluir en un diseño un grupo control y un grupo
experimental.
● Identificará las ventajas entre el diseño bivalente y el multivalente.
● Enunciará el concepto de pH y algunos métodos para su determinación.
Materiales y Métodos
Materiales diversos:
● 3 vasos de precipitados
● Baño María con termómetro.
● 14 tubos de ensaye de 15 ml
● Un vidrio de reloj
● Una gradilla
Reactivos:
● Papel Tornasol.
● Frasco gotero con Indicador Universal.
● Soluciones a pH 1, 3, 7, 10 y 14.
● Solución de pepsina al 0.1%.
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Experimento No. 1 Determinación cualitativa del pH
1.- Tomamos dos tiras de papel tornasol, una rosa y una azul, y las sumergimos en
solución de pH-1. Despues de haber observado el cambio de color, realizamos el
mismo procedimiento en con una solucion de pH-14 e igualmente observamos el
cambio de color
3.- Después de haber observado los resultado del cambio de color, determinamos el
valor de pH de las tres muestras problema.
4.- Para lograr verificar nuestros resultados, tomaremos 5 tubos de ensayo, en los
cuales colocamos de dos a tres mililitros de: Solución de pH-1 y pH-14, y nuestras
tres muestras problemas.
2.- Para esta parte hicimos uso del potenciómetro, el cual es un mecanismo de una
celda electroquímica, donde se involucran iones H+ en la reacción química de la celda
para determinar la concentración de estos iones en la solución y, de esta manera,
obtener el pH de la misma.
1.- Utilizamos dos series de 5 tubos de ensayo, en los cuales colocamos en cada tubo
una pequeña bola de carne y agregamos 3.5 ml de solución. A cada tubo le
corresponde una solución de pH diferente: 1, 3, 7, 10 y 14
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3.- Ambas series se dejaron reposar por 60 minutos, la diferencia fue que una se dejó a
temperatura ambiente y la otra se dejó reposar a 37 °C.
Resultados.
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tabla 2.- resultados con indicador Universal de Kolthoff
Muestra Color observado pH
Orina verde 8
Orina 6.9
Leche 5.9
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En nuestro tercer experimento como se mencionó anteriormente, se colocaron
bolitas de carne en distintos tubos de ensaye junto con 3.5 ml de solución de pH
distinto y 1.5ml de solución de pepsina a 0.1% a cada tubo, realizando el
procedimiento por duplicado para colocarlos durante 60 min a distintas
temperaturas, logrando así observar la actividad digestiva de la pepsina.
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Imagen ,resultados con el uso de pepsina a baño Marìa.
Discusión.
El potenciómetro nos arrojó medidas exactas del pH en nuestras muestras, las
cuales coinciden con las mediciones en papel tornasol anteriores, nuestra muestra
de orina indica un pH de 6.9 teniendo un pH ácido como habíamos visto con el
papel tornasol, sin embargo, en las mediciones con el indicador universal no
coincide pues el color visto daba como resultado un pH básico, en la muestra de
leche se obtuvo un pH de 5.9 teniendo un pH ácido, coincidiendo con las
mediciones del papel tornasol y el indicador de Kolthoff, en la muestra de suero
sanguíneo se obtuvo un pH de 7.4 siendo un pH básico, coincidiendo con las
mediciones del papel tornasol,con el indicador de Kolthoff se obtiene una diferencia
de 0.4. El pepsinógeno es una enzima producida por las células de la mucosa
gástrica siendo precursora de la pepsina la cual digiere proteínas. En nuestro
experimento logramos observar la actividad digestiva de la pepsina a un tiempo
determinado de 60 minutos a distintas temperaturas, siendo tiempo y temperatura
nuestras variables independientes, y distintas cantidades de pH, en el cual, el pH
será nuestra variable dependiente, podemos observar en nuestra tabla, que nuestro
sustrato de carne molida fue deshecha en mayor cantidad con un pH de 7 en
comparación con las demás cantidades de pH, esto se debe a que la mayoría de los
enzimas son muy sensibles a los cambios de pH, así mismo las desviaciones por
encima y por debajo del pH óptimo pueden afectar drásticamente su actividad, de
igual manera, si comparamos los resultados a distintas temperaturas podemos
observar que nuestros sustratos que se degradaron y en mayor cantidad fueron a
una temperatura de 37ºC a baño Marìa, esto debido a que los aumentos de
temperatura aceleran las reacciones químicas y si esta aumenta por lo tanto
también aumentará la velocidad de reacciòn.
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Conclusiones.
El potencial de hidrogeniones es la medida en la cual se determina el grado de
acidez o alcalinidad de una sustancia, y que cuando una sustancia reduce su
concentración también lo hará el pH de la sustancia. También que se debe usar
diferentes sustancias indicadoras dependiendo de la naturaleza de la sustancia.
El diseño bivalente es una forma de investigación cuantitativa con metodología
experimental en los cuales hay dos grupos que se denominan grupo experimental y
grupo control, en cambio el multivalente es un sistema que permite interpolar
valores que no han sido probados experimentalmente.
Referencias.
- Cruz, G. G. Z. (2008). Una visión universitaria: el pH, sustento en el equilibrio químico para
la vida celular. CienciaUAT, 2( 4), 62-66
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