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INFORME DE INVESTIGACIÓN
Introducción
El objetivo del siguiente informe es concientizar a las personas de las afecciones que
puede llegar a causar la enfermedad Lupus en la población. En este informe se encuentran
características específicas de la enfermedad, como es que ésta afecta a los pacientes, cuáles
son sus factores de riesgo y su incidencia, como es que se van presentando los síntomas, los
diversos tratamientos que hay disponible, como es que se lleva a cabo el diagnostico de esta
enfermedad y porque es una de las patologías más difíciles de diagnosticar y las campañas
que se han llevado a cabo para concientizar a las personas.
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Trabajo Final de Investigación Mauro Soto
¿Qué es el Lupus?
La patogénesis del LES sigue sin estar clara, sin embargo, se han implicado varios
factores, incluidos los genéticos, ambientales y hormonales. Además, se han descrito
desregulaciones celulares y un desequilibrio de citocinas. Esta enfermedad puede afectar
cualquier órgano. Esta es una enfermedad autoinmune, es decir, que el propio sistema
inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar muchas partes del
cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el
cerebro.
Otros factores de riesgo por los cuales se deben tener en cuenta para esta enfermedad
es la edad, aunque el lupus afecta a personas de todas las edades, con mayor frecuencia se
diagnostica en personas de entre 15 y 45 años de edad.
Otra circunstancia que también tenemos que considerar para esta enfermedad es la
raza, el Lupus es más común en personas de decendencia afroamericana, hispanos y de origen
asiático. Como afirma (Vásquez,2018, párr. 6) “es una enfermedad que en la comunidad
hispana es mucho más grave que en otras como los caucásicos. Se cree que es posible por un
componente sistémico”. (Grafico N°2)
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Gráfico N°1
Casos en Argentina
SINTOMAS
La mayoría de las personas que tienen LES, es de forma leve, el cual se caracteriza
porque estos signos y síntomas se pueden agravar con el tiempo, después pueden mejorar o
hasta pueden llegar a desaparecer por completo durante algún periodo.
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Los signos y síntomas de lupus que padezcan dependerán de los sistemas del cuerpo
que se ven afectados por la enfermedad. (Grafica 3)
❖ Fatiga
❖ Fiebre
❖ Una erupción en forma de mariposa en el rostro que puede abarcar las mejillas y
el puente de la nariz o erupción en el resto del cuerpo
❖ Dedos de los pies y de las manos que se vuelven blancos o azules cuando se
exponen al frío o durante situaciones de estrés
❖ Falta de aire
❖ Dolor en el pecho
❖ Ojos secos
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Actualmente la enfermedad del LES no tiene cura ni tratamiento específico, así que el
objetivo general se centra en controlar la actividad de la enfermedad y evitar tanto como sea
posible la aparición de brotes y el daño irreversible derivado de la enfermedad. El manejo
farmacológico clásico del LES incluye la utilización de antiinflamatorios no esteroideos,
glucocorticoides, antipalúdicos e inmunosupresores y en los últimos años se han introducido
nuevas terapias biológicas, como el belimumab que es un nuevo tratamiento aprobado por la
Agencia Europea del medicamento, para el tratamiento de pacientes con LES activo.
(Grafica 4)
Diagnostico
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persona. Los signos y síntomas del Lupus pueden cambiar con el tiempo y coincidir con los
de muchos otros trastornos.
Campañas
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dirigidas a los pacientes y a la comunidad en general. Esta campaña se llevó a cabo bajo la
consigna “las enfermedades reumáticas no esperan. Elegí avanzar hoy para no perder
movilidad mañana” (Intramed, 2008, Párr. 1), la cual tiene como objetivo promover la
importancia de consultar al reumatólogo y la detección temprana de esta enfermedad, para
poder lograr una mejor calidad de vida. “AVANSAR es una muestra del compromiso de la
SAR en la concientización y divulgación del conocimiento sobre las enfermedades
reumáticas hacia los pacientes y la comunidad en general” (Arturi, 2008, Párr. 1)
Dicha demora es muy significativa si se considera que una demora de tan sólo
3 meses en iniciar un tratamiento adecuado reduce la oportunidad de remisión
de la enfermedad, es decir, la ausencia de articulaciones inflamadas y el
consecuente daño articular. (Intramed, 2008, Párr. 3)
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Es una Asociación Civil sin fines de lucro, integrada por pacientes, voluntarios
y familiares / amigos y cuenta con el asesoramiento de un Comité Médico
integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO
SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas,
dermatológicas, nefrológicas y neurológicas. (ALUA, 2001)
Conclusión
El Lupus sigue siendo una enfermedad poco conocida y muy poco estudiada, y
aunque ésta tenga diversos tratamientos, los mismos no aseguran que el paciente pueda
conllevar una vida normal y sin problemas.
A nivel global sigue siendo una gran problemática, pero gracias a las diversas
campañas organizadas se esta dando mas a conocer y por consiguiente dichas campañas ha
llevado a las personas a consultar de forma temprana para su diagnostico y así comenzar un
tratamiento que le de una mejor calidad de vida.
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Bibliografía
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https://scientiasalut.gencat.cat/bitstream/handle/11351/2154/BIT_2012_23_5_cas.pdf?sequen
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