Revista de la

Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía

Revista de difusión nacional

nº 68 - 2015

Revista de la
Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía

nº 68- 2015
• Artículo de revisión:
Abordaje clínico de la
ceguera aguda en el perro
N.Coyo, M. Leiva, M.T. Peña

• Así se hace: Colocación de

tubos de esofagostomía
C. Sánchez-Mellado

• Últimas publicaciones en
.... Medicina Interna
• Trámites administrativos:
¿Qué tipo de residuos
genera mi clínica? ¿Qué
contenedores debo tener?
¿Qué color tengo que
utilizar con cada residuo?
 Revista de la
Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía

Revista de difusión nacional

nº 68 - 2015

Revista de la
Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía

nº 68- 2015
• Artículo de revisión:
Abordaje clínico de la
ceguera aguda en el perro
N.Coyo, M. Leiva, M.T. Peña

• Así se hace: Colocación de

tubos de esofagostomía
C. Sánchez-Mellado

• Últimas publicaciones en
.... Medicina Interna
• Trámites administrativos:
¿Qué tipo de residuos
genera mi clínica? ¿Qué
contenedores debo tener?
¿Qué color tengo que
utilizar con cada residuo?
 COMITÉ EDITORIAL
• Dirección: • Dermatología:
Paula Valdivielso Parra Carmen Lorente
Isidro Mateo Cristeta Fraile Editorial .................................................................................. 3
Laura Ordeix
• Medicina interna:
• Neurología:
Mª Dolores Tabar
Isidro Mateo
Guadalupe Miró
Ángel Sainz
Alejandro Luján Artículo de revisión
Alberto Barneto • Exóticos:
Antonio Peña Jaume Martorell Abordaje clínico de la ceguera
Pilar González-Iglesias Sitges
• Patología clínica: aguda en el perro
Josep Pastor • Diagnóstico por imagen:
Maria Luisa Fermín Vicente Cervera
Alejandro Casasús N.Coyo, M. Leiva, M. T. Peña.................................................. 4
• Cirugía:
• Oncología:
Tomás Guerrero
Juan Borrego
Andrés Sánchez Elena Martínez de Merlo
José Luis Puchol Así se hace
Víctor Fernández • Etología:
Jaume Fatjo
• Oftalmología: Pablo Hernández Colocación de tubos de
Teresa Peña esofagostomía
• Anestesia:
Manuel Villagrasa
Ignacio Álvarez
Javier Esteban
Verónica Salazar C. Sánchez-Mellado.................................................................... 16
• Cardiología: • Reproducción:
Gemma Fraga Antonio Arciniega
Pedro Esteve Manuel Lázaro
Susana García Pérez de Ayala Josep Arús
Últimas publicaciones en ....
JUNTA DIRECTIVA DE AMVAC
Medicina Interna.............................................................24
PRESIDENTE:
José Ramón Escribano Lucas
Autoevaluación ............................................................ 32
VICEPRESIDENTE:
Pedro Andrés Ruf Jiménez
SECRETARIO: Vetmadrid 2016
Carlos Núñez-Castelo Baeza XXXIII Congreso Anual
TESORERO:
Gerardo San Agustín Rubio Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición
organizado por AMVAC:
VOCALES: Avance de Programa ........................... 40
Nieves Rojo González
Paula Valdivielso Parra
Isidro Mateo Pampliega
Trámites administrativos en
Ildefonso Esteva García-Blanco clínicas veterinarias: ¿qué tipo de
Juan José Moreno Monge residuos genera mi clínica?¿qué
SECRETARÍA Y SEDE SOCIAL: contenedores debo tener?¿qué
C/ Maestro Ripoll, 8 - 28006 Madrid color tengo que utilizar con cada
Tel.: 91-563 95 79 - Fax : 91-745 02 33
E-mail: amvac@amvac.es
residuo? ................................................................................62
http: www.amvac.es
Marketing: El proceso de motivación
EDITAN:
AMVAC
Y J.Hilario Martín................................................................................. 68
AXÓN COMUNICACIÓN
E-mail: axoncomunicacion@axoncomunicacion.net Trabajos de empresa:
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E-mail: axoncomunicacion@axoncomunicacion.net
www.axoncomunicacion.net
Noticias .................................................................................76
Depósito legal: M-15338-2004
ISSN: 1697-6959
Editorial

Estimados compañeros:

Se acercan las Navidades y desde la Junta Directiva de AMVAC queremos mandaros

nuestros mejores deseos para lo que queda de año y esperamos que el año que viene sea
muy bueno para todos.

Seguiremos trabajando con las ganas e ilusión de siempre para mejorar día a día en
la clínica de animales de compañía.

Tras la Asamblea de Amvac celebrada el pasado 24 de Noviembre os informamos que

se han producido una serie de cambios en la Junta Directiva. Tenemos nuevos compañeros
que van a acompañarnos en esta etapa que comienza y vienen con mucha fuerza e ideas
nuevas para ayudarnos a crecer: José Ramón Escribano Lucas, nuevo Presidente, toma
el relevo de Andrés Sánchez Carmona, Pedro Ruf Jiménez en el cargo de Vicepresidente
que ocupaba César Rodríguez López, y los nuevos Vocales, Ildefonso Esteva García-Blanco
y Juan José Moreno Monge, que ocupan los puestos de Víctor Fernández Fraile y Pablo
Mantilla Ortiz. Carlos Núñez-Castelo Baeza repite en el cargo de Secretarío.

Agradecemos a los miembros que dejan la Junta Directiva su dedicación durante todo
este periodo y su gran trabajo aunque sabemos que estarán muy cerca colaborando con
AMVAC como hasta ahora.

Cada vez queda menos para nuestro Congreso Anual de “Medicina y Cirugía del
Sistema Digestivo y de la Nutrición”, os animamos a que consultéis el programa ya que
tendremos la suerte de contar con ponentes de prestigio a nivel internacional con temas
muy interesantes y de actualidad.

Esperamos que la participación sea tan buena como otros años y que lo disfrutéis
tanto como lo hacemos nosotros desde la organización.

Atentamente,

Junta Directiva de AMVAC.

 Artículo de revisión

ABORDAJE CLÍNICO DE LA
CEGUERA AGUDA EN EL PERRO
CLINICAL APPROACH TO ACUTE VISION LOSS IN DOGS
Natalia Coyo1, Marta Leiva2, María Teresa Peña2

1
Departament de Medicina i Cirurgia Animals, Facultat de Veterinària, Universitat
Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.
2
Departament de Medicina i Cirurgia Animals, Facultat de Veterinària, Universitat
Autònoma de Barcelona, Spain. Servei d’Oftalmologia de la Fundació Hospital Clínic
Veterinari, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain.

Resumen
La ceguera aguda es una urgencia oftal-
mológica en el perro. El protocolo diagnóstico
en estos casos debe iniciarse mediante explo-
ración física y oftalmológica completa, pu-
diendo ser necesario realizar pruebas comple-
mentarias específicas tales como electrorreti-
nografía, potenciales visuales evocados o test
colorimétricos. El pronóstico visual dependerá
del diagnóstico etiológico, siendo desfavorable
en aquellos casos de ceguera de origen retinia-
no sin modificaciones observables en el fondo
de ojo. Sin embargo, y a pesar del pronóstico
visual desfavorable, es recomendable llegar al
diagnóstico etiológico en todos los casos, dado
que algunos de ellos pueden estar asociados a
cambios sistémicos que pueden afectar al esta-
do general de paciente.
Summary
Sudden vision loss is an ophthalmic
emergency in the dog. Complete physical and
ophthalmic examinations are mandatory. Fur-
thermore, in some cases, other ocular diag-
nostic techniques such as electroretinography,
visual evoked potentials or colorimetric tests
are required. Visual prognosis depends on the
etiologic diagnosis, being unfavorable for tho-
se cases with retinal blindness and absence of
funduscopic abnormalities. Nevertheless, in
light of the possibility that blindness could be
associated to a systemic disease, which could
compromise patient’s life, it is almost manda-
tory to identify the primary cause of blindness.
Nomenclatura
Ambliopía: disminución
de la agudeza visual
Escotópico: baja luminosidad
Fotópico: alta luminosidad
Acromatopsia: incapacidad
para percibir los colores
Nictalopía: ceguera nocturna
Hemeralopía: ceguera diurna
La pérdida aguda de visión debe con-
siderarse una urgencia veterinaria, dada
la posible irreversibilidad del proceso si la
causa no es diagnosticada y tratada en fases
tempranas de la enfermedad. Los propie-
tarios suelen detectar rápidamente la sin-
tomatología clínica, y en la mayoría de los
casos consultan a su veterinario habitual de
forma inmediata. Es por ello de vital impor-
tancia que el abordaje clínico sea el adecua-
do desde las fases iniciales de la enferme-
dad, descartando de esta forma las etiolo-
gías más peligrosas para el restablecimien-
to de la visión del paciente y determinando
la necesidad de referir a un especialista.
Diagnóstico diferencial de
ceguera aguda en el perro
Los motivos de ceguera aguda en el perro
pueden ser diversos, englobando afecciones
de estructuras intraoculares y del sistema

4
Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña

nervioso central (tabla 1). Las causas oftalmo-

lógicas engloban a aquellas que per se pueden
producir opacificación de los medios oculares
de forma aguda, así como a las que afectan di-
rectamente al fondo de ojo. Del primer grupo
cabe destacar el glaucoma, la uveítis anterior
marcadamente exudativa, las cataratas diabe-
tógenas y las hemorragias vítreas severas, en-
tre otras. A su vez, las enfermedades fundus-
cópicas que con mayor frecuencia se asocian a
ceguera aguda incluyen coriorretinitis difusa,
desprendimiento de retina completo, hemo-
rragia retiniana difusa, síndrome de degene-
ración retiniana súbita adquirida (SARDS),
retinitis inmunomediada (IMR) y retinopatía
asociada al cáncer (CAR). La causa de ceguera
de origen neurológico más habitual es la neu-
ritis óptica o papilitis, siendo menos frecuente
la afectación de la vías visuales (nervio óptico Imagen 1. Recuerdo neuroanatómico es-
retrobulbar, quiasma óptico, tracto óptico, ra- quemático de las vías visuales en la espe-
diación óptica, córtex occipital) (imagen 1). cie canina.

Glaucoma

OPACIFICACIÓN DE LOS Uveítis anterior

MEDIOS OCULARES Catarata diabetógena
Hemorragia vítrea

Desprendimiento de retina
Coriorretinitis

ALTERACIÓN DE LA Hemorragia retiniana

FUNCIÓN RETINIANA Síndrome de degeneración retiniana aguda adquirida
Retinopatía asociada al cáncer
Retinitis inmunomediada

Neuritis óptica
ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN
DEL NERVIO ÓPTICO Neuritis óptica retrobulbar

Meningitis
Meningoencefalitis
ALTERACIÓN DEL SISTEMA
Neoplasias en diferentes localizaciones
NERVIOSO CENTRAL
Accidentes vasculares en diferentes localizaciones
Aumento de la presión intracraneal

Tabla 1. Diagnóstico diferencial esquemático de la ceguera aguda en el perro

5
 Artículo de revisión

tocolo diagnóstico debe incluir una adecua-

Abordaje clínico inicial
El abordaje inicial de un paciente canino
con ceguera aguda debe discernir si la cegue-
ra es de origen intraocular o por afección del
sistema nervioso central (imagen 2). El pro-
da anamnesis, exploración física y explora-
ción oftalmológica completa. La exploración
oftalmológica debe incluir pruebas de visión
(test de obstáculos, seguimiento de objetos),
tanto en condiciones fotópicas como escotó-
picas, así como la valoración de la reacción

EXPLORACIÓN OFTALMOLÓGICA COMPLETA

Reseña y anamnesis

Exploración inicial a distancia y exploración cercana en condiciones fotópicas

¿Simetría facial?

¿Secreción ocular?
Test de Schirmer ¿Cambio de color ocular?
Neurooftalmología y tests visuales

Exploración de los anejos oculares y segmento anterior del globo ocular

Tonometría Con luz focal u oftalmoscopio directo

Exploración del segmento posterior

Test de fluoresceína Con luz focal u oftalmoscopio directo

Realización de pruebas diagnósticas adicionales

DETECCIÓN DE ANOMALÍAS OCULARES SIN ALTERACIONES OCULARES APARENTES

Glaucoma Electrorretinografía
Uveítis anterior
Normal Disminuída
Catarata
o ausente
Hemorragias vítreas Neuritis óptica
retrobulbar SARDS1
Desprendimiento de retina
Ceguera de CAR2
Neuritis óptica origen central
IMR3*
1. Síndrome de degeneración retiniana aguda adquirida
2. Retinopatía asociada al cáncer
3. Retinitis inmunomediada
* El ERG puede ser normal en algunos casos de IMR

Imagen 2. Fases de la exploración oftalmológica completa en el perro y algoritmo diagnóstico

de la ceguera aguda.

6
 Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña

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uso: Tratamiento de infecciones respiratorias (rinitis, amigdalitis, bronconeumonía y enfermedad respiratoria felina) causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bordetella
bronchiseptica, Pasteurella spp. y Bacteroides spp. Contraindicaciones: No usar en animales con: hipersensibilidad conocida a tetraciclinas y/o a alguno de los excipientes; disfunción hepática; disfagia o con
enfermedades que se acompañan de vómitos. Precauciones especiales: el uso del antimicrobiano debe basarse en las pruebas de sensibilidad. Tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de
antimicrobianos. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de irritación de la piel, de los ojos o ingestión accidental,
consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No comer, beber ni fumar mientras se manipula el producto. Lavarse las manos después de su uso. Reacciones adversas:
esofagitis, úlceras del esófago, vómitos y diarrea, reacciones alérgicas y de fotosensibilidad. El uso de tetraciclinas durante el desarrollo dental puede causar decoloración de los dientes. La doxiciclina, debido a su baja afinidad
al calcio, conlleva un riesgo más bajo que las otras tetraciclinas. Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia. Puede observarse resistencia cruzada con otras tetraciclinas.
No administrar doxiciclina con otros antimicrobianos especialmente con antibacterianos bactericidas como ß-lactámicos. La semivida de eliminación de la doxiciclina está reducida por la
administración concomitante de barbitúricos o fenitoína. La absorción de la doxiciclina puede disminuirse en presencia de altas cantidades de calcio, hierro, magnesio o aluminio de la dieta.
No administrar conjuntamente con antiácidos, caolín y preparaciones de hierro. Posología oral: administrar preferiblemente con comida. Infecciones respiratorias agudas: 10 mg de doxiciclina/
kg de peso vivo/día, 5 días consecutivos. Infecciones respiratorias sub-agudas y crónicas: 10 mg de doxiciclina/kg de peso vivo/día 10 días consecutivos. Debe determinarse el peso de los
animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Sobredosificación: Se han descrito vómitos en perros a los que se les administró 5 veces la dosis recomendada.
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Ronaxan 20 mg: Cajas de 20 y 50 comprimidos. Ronaxan 100
mg: Cajas de 10 y 50 comprimidos.. MERIAL LABORATORIOS, S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 BARCELONA. 1 ESP y 2 ESP. Medicamento sujeto a prescripción, administración y control veterinarios.

7
 Artículo de revisión

de amenaza y reflejos de deslumbramiento diagnóstico diferencial etiológico específico

y fotomotores (directo y consensuado). Es-
tas pruebas permitirán clasificar el tipo de
déficit visual en: ceguera, ambliopía, nicta-
lopía o hemeralopía. El resto de exploración
oftalmológica debe llevarse a cabo siguien-
do la estructura y orden habitual, cobrando
principal importancia los hallazgos biomi-
croscópicos, tonométricos y funduscópicos.
Es recomendable realizar la exploración fun-
duscópica mediante oftalmoscopia indirecta,
y en caso de visualizar alguna anomalía, am-
pliar la exploración mediante oftalmoscopia
directa con la finalidad de obtener mayor
magnificación y detalle. La neuroftalmología
permitirá localizar anatómicamente la lesión
(tabla 2), y la exploración oftalmológica com-
pleta pondrá de manifiesto las alteraciones
intraoculares que podrían estar modificando
la transparencia de los medios (glaucoma,
uveítis, hemorragias vítreo, cataratas…), y
las alteraciones de fondo de ojo (hemorra-
gias, desprendimiento de retina y neuritis
óptica). En el caso de observarse alteracio-
nes intraoculares, se deberá establecer el
para cada caso, ampliar el protocolo diagnós-
tico y establecer la pauta de tratamiento más
adecuada. La realización de ecografía ocular
puede ser útil en aquellos pacientes que pre-
senten opacificación de los medios oculares
y en los que la observación del fondo de ojo
no sea posible. En caso de no observarse al-
teraciones intraoculares, el diagnóstico di-
ferencial se reduce significativamente. Las
posibilidades diagnósticas en este caso in-
cluyen cegueras de origen retiniano sin cam-
bios macroscópicos evidenciables durante la
exploración, o procesos de ceguera central.
Llegado a este punto del diagnóstico, es im-
prescindible valorar la actividad retiniana.
Esta valoración puede realizarse de forma
directa mediante electrorretinografía (ERG),
o de forma indirecta y menos específica me-
diante test de reflejos fotomotores colorimé-
tricos (Melan-100 de BioMed Vision Techno-
logies, USA)1. De forma simple, las patologías
del sistema nervioso central que cursan con
ceguera muestran electrorretinogramas nor-
males, mientras que las patologías retinianas

Localización
Amenaza OS Amenaza OD Pupila OS Pupila OD
de la lesión

N. Óptico Tamaño normal Tamaño normal

Presente Ausente Dilatación parcial
derecho RPD+, RPI+ RPD-, RPI-

N. Oculomotor Tamaño normal Dilatación

Presente Presente completa
derecho RPD+, RPI- RPD-, RPI+
Lesión Tamaño normal Dilatación
retrobulbar Presente Ausente completa
derecha* RPD+, RPI- RPD-, RPI-

Tracto óptico Normalmente Normalmente Tamaño normal Tamaño normal

derecho ausente presente RPD+, RPI+ RPD+, RPI+

Corteza visual Normalmente Normalmente Tamaño normal Tamaño normal

derecha ausente presente RPD+, RPI+ RPD+, RPI+

Adaptado de A. de Lahunta (2009): Veterinary Neuroanatomy and Clinical Neurology, 3rd. ed. Saunders, Philadelphia.
* N. óptico y N. oculomotor afectados.

Tabla 2. Resultados de la exploración neuroftalmológica básica en perros con déficit

visual de origen extraocular. (RPD: reflejo pupilar directo, RPI: reflejo pupilar indirecto, OS:
ojo izquierdo, OD: ojo derecho).

8
Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña
se asocian a hallazgos electrorretinográficos
anormales, pudiendo estar disminuidos o
ausentes. Por otro lado se debe considerar el
test de reflejos fotomotores colorimétricos
que consiste en la valoración de la respues-
ta de los reflejos pupilares a diferentes tipos
de luz (de diferentes amplitudes de onda e
intensidades). El test se basa en la respuesta
de la melanopsina, un fotopigmento ubica-
do principalmente en las células gangliona-
res de la retina, que es sensible a la luz azul.
Una luz azul intensa, aplicada en un ojo con
células ganglionares sanas inducirá reflejo
pupilar. Por el contrario, la luz roja evalúa
únicamente los fotorreceptores, induciendo
miosis en pacientes en los que las capas ex-
ternas de la retina no están afectadas. Este
test, por lo tanto, se diseñó inicialmente para
diferenciar mediante el reflejo pupilar las
enfermedades que afectan a las capas más
externas de la retina (fotorreceptores; au-
sencia de respuesta a luz roja, pero normal
a luz azul) de aquellas que afectan las más
internas o el nervio óptico (ausencia de res-
puesta a ambos tipos de luces).
Otra prueba electrofisiológica que pue-
de ayudar a localizar la lesión en casos de
amaurosis (ceguera que se produce sin cam-
bios evidentes en la exploración oftalmoló-
gica) son los potenciales visuales evocados
(PVE). Esta prueba valora la actividad del
córtex occipital, y sus resultados, junto con
los electrorretinográficos, pueden ser vitales
para localizar la lesión (tabla 3).
La exploración oftalmológica completa,
junto con los hallazgos electrorretinográ-
ficos y ecográficos (en los casos que sean
necesarios), permitiran localizar la lesión y
emitir un diagnóstico. El diagnóstico dife-
rencial puede simplificarse en tres grandes
grupos: lesiones intraoculares con signos clí-
nicos evidentes (glaucoma, uveítis anterior,
catarata, hemorragias vítreas, desprendi-
miento de retina, neuritis óptica etc...), lesio-
nes intraoculares sin signos evidentes (CAR,
SARDS, IMR) o afección del sistema nervioso
central (neuritis óptica retrobulbar, macro-
adenomas hipofisarios con compresión del
quiasma óptico, etc.) (imagen 2).
El objetivo del presente artículo de re-
visión es profundizar en aquellas patologías
intraoculares que inducen amaurosis. Entre
9
ellas cabe destacar el síndrome de degene-
ración retiniana aguda adquirido (SARDS),
la retinopatía asociada al cáncer (CAR) y las
retinitis inmunomediadas (IMR).
Síndrome de degeneración
retiniana aguda adquirida
(SARDS)
El síndrome de degeneración retiniana
aguda adquirida (SARDS), es una alteración
de la retina de causa desconocida, que cursa
con un cuadro de ceguera agudo y permanen-
te. Se ha descrito predisposición en perros
adultos, principalmente hembras castradas
y obesas, de cualquier raza, pero con mayor
incidencia en perros de tamaño mediano- pe-
queño, tales como Teckel, Schnauzer miniatu-
ra y Bretón Español.2 El cuadro clínico se ca-
racteriza principalmente por pérdida aguda
de visión sin cambios funduscópicos, midria-
sis y disminución o ausencia del reflejo pupi-
lar.3-5 En algunos casos puntuales se ha des-
crito pérdida de visión progresiva, llegando a
instaurarse durante días o semanas; mientras
que en otros casos, la ceguera se asocia a un
episodio de congestión conjuntival puntual.6
La actividad electrorretinográfíca en estos ca-
sos es nula. La ausencia de cambios funduscó-
picos en la fase aguda de la enfermedad se ha
asociado a apoptosis de los fotorreceptores,
tanto conos como bastones. En fases crónicas
de la enfermedad se observan cambios en el
fondo de ojo compatibles con atrofia gene-
ralizada de retina (hiperreflectividad y ate-
nuación vascular).5,7 Los animales afectados
presentan reflejo pupilar disminuido o ausen-
te cuando se utiliza luz blanca de intensidad
LOCALIZACIÓN DE LA LESIÓN
ERG PVE
Retina Negativo Negativo
Corteza
Positivo Negativo
occipital
Tabla 3. Resultados esperados del elec-
trorretinograma (ERG) y los potenciales
visuales evocados (PVE) en función de la
localización anatómica de la lesión.
 Artículo de revisión
10-40 kcd/m2 (la estándar de un transilumi-
nador Finoff), pero las pupilas se contraen al
emplear luz blanca de alta intensidad (1000
kcd/m2). Sin embargo, la constricción pupilar
es siempre lenta. En cuanto al reflejo pupilar
colorimétrico, hay estudios que apuntan que
los pacientes con SARDS presentan reflejo
cuando se utiliza la luz de color azul (longi-
tud de onda de 480nm) a una intensidad de
200kcd/m2, mientras que el reflejo es inexis-
tente a longitudes de onda de 630nm (luz
roja) de 200kcd/m2 de intensidad.1
Actualmente la etiología del SARDS es
desconocida, a pesar de que durante muchos
años la causa más comúnmente aceptada ha
sido la endocrina. Los animales afectados
pueden mostrar diferentes grados de poliu-
ria, polidipsia, aumento de peso y letargia.
Algunos pueden incluso presentar cambios
hematológicos y bioquímicos sugestivos de
hiperadrenocorticismo (linfopenia, aumento
de la fosfatasa alcalina y ALT, hipercoleste-
rolemia y resultados anormales del test con
estimulación con ACTH),2 mientras que otros
muestran aumento de hormonas sexuales.8
Estos hallazgos plantean el dilema de si el hi-
peradrenocorticismo es la causa del SARDS o
si las glándulas adrenales o la pituitaria de los
pacientes afectados secretan sustancias dife-
rentes que pueden dar lugar a síntomas simi-
lares al hiperadrenocorticismo, tales como las
hormonas sexuales. Sin embargo, a pesar de
que ciertos estudios encontrasen alteracio-
nes bioquímicas en un 68% de los pacientes
con SARDS,2 otros no encontraron anormali-
dad laboratorial alguna.9 Estos resultados tan
controvertidos, destapan la posibilidad de
que el SARDS esté producido por anticuerpos
antirretinianos. En oftalmología humana, se
ha descrito ampliamente la asociación de las
retinopatías autoinmunes (RAI) con enferme-
dades neoplásicas.10-11 Concretamente, se ha
descrito inmunoreactividad en las RAI con-
tra las proteínas retinianas recoverina y alfa-
enolasa, aunque no son los únicos autoantíge-
nos reconocidos en el suero de pacientes con
RAI.11-14 Sin embargo, se desconoce el meca-
nismo que lleva al desarrollo de la enferme-
dad paraneoplásica autoinmune. Además, no
todos los pacientes con diagnóstico de RAI
presentan reactividad contra las proteínas
de la retina y el patrón de reactividad anti-
rretiniana no siempre se correlaciona con el
10
resultado clínico.15 En el caso del SARDS en la
especie canina, desafortunadamente, el papel
de los anticuerpos antirretinianos está menos
claro y los estudios realizados al respecto15,16
presentan resultados diversos y contradicto-
rios entre sí.
En la actualidad no hay tratamiento eficaz
para el SARDS aunque se está investigando el
uso de inmunoglobulinas humanas por vía in-
travenosa (IVIgs). Normalmente, los prepara-
dos comerciales disponibles contienen entre
un 95 y un 98% de IgG y trazas de IgA e IgM.
Este nuevo tratamiento empezó a probarse en
perros en el año 2007 en la Iowa State Uni-
versity (ISU) basándose en estudios previos
que demostraban que las IVIgs presentaban
efectos beneficiosos en humanos con retino-
patía asociada al cáncer (CAR).18 Los resulta-
dos preliminares obtenidos hasta el momento
siguiendo el protocolo de tratamiento pro-
puesto (imagen 3) parecen prometedores,1
sin embargo, hacen falta más estudios para
acabar de demostrar la eficacia y seguridad
de este nuevo tratamiento. Debe considerarse
también que las RAI en humanos suelen de-
tectarse cuando aún se presenta una visión
razonable y por lo tanto la terapia inmunosu-
presora con IVIgs puede prevenir la pérdida
total de visión. Sin embargo, en perros, des-
afortunadamente, la enfermedad suele de-
tectarse en fases más avanzadas, cuando los
pacientes presentan una pérdida marcada de
visión. Finalmente, y a pesar de que el pronós-
tico visual suele ser desfavorable, la calidad
de vida de los perros con SARDS no tiene por-
qué empeorar, ya que el animal suele acabar
adaptándose a la nueva situación con ayuda
del propietario. Así mismo, hay bibliografía
(tanto guías, como libros) para aquellos pro-
pietarios que necesiten ayuda para afrontar y
mejorar la convivencia con un animal ciego.
Retinitis inmunomediada (IMR)
La retinitis inmunomediada es una enfer-
medad de reciente descripción que cursa con
ceguera aguda completa o nictalopía, aunque
esta última puede presentarse semanas o me-
ses antes de que el animal pierda por comple-
to la visión. La IMR comparte muchas simili-
tudes clínicas con el SARDS. Para algunos au-
NUEVA VACUNA
Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña

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COMPOSICIÓN. Liofilizado: Virus del moquillo vivo atenuado cepa BA5 ≥ 104,0 DICC50; Adenovirus canino tipo 2 vivo atenuado cepa DK13 ≥ 102,5 DICC50; Parvovirus canino vivo atenuado cepa CAG2 ≥ 104,9 DICC50; Virus de la parainfluenza canina tipo 2 vivo
atenuado cepa CGF 2004/75 ≥ 104,7 DICC50; Suspensión: Leptospira interrogans serogrupo Canicola inactivada cepa 16070 Actividad según F. Eur. 447; Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae inactivada cepa 16069 Actividad según F. Eur. 447;
Virus de la rabia inactivado, cepa G52 ≥ 1 UI. Adyuvante: Hidróxido de aluminio 0,6 mg. INDICACIONES: Inmunización activa de perros para: prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo y asociados a la hepatitis contagiosa
canina, reducir los signos clínicos y la excreción del adenovirus canino tipo 2, prevenir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción vírica asociados al parvovirus canino tipo 2b y 2c, y asociados a Leptospira interrogans serogrupo Canicola y a Leptospira
interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae, reducir los signos clínicos y la excreción vírica asociados al virus de la parainfluenza canina, prevenir la rabia. Inicio y duración de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación; al menos un año después
de la segunda inyección de la primovacunación. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. ADVERTENCIAS ESPECIALES: Ninguna. REACCIONES ADVERSAS: En muy raras ocasiones: ligero picor y dolor en el punto de inyección inmediatamente después de la inyección,
ligera hinchazón (≤ 4 cm) que generalmente desaparece en 1 a 4 días, nódulo pequeño y transitorio (tamaño máximo 1,5 cm) en el punto de inyección, apatía transitoria de no más de 1 día de duración. Si aparece una reacción de hipersensibilidad, instaurar
un tratamiento sintomático. Puede utilizarse durante la gestación. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS: No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario (excepto
Eurican MHPPi2-L). No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. POSOLOGÍA: Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml. Primovacunación: Una inyección a partir de las 12 semanas de edad, 3 a 5 semanas antes o después de una inyección de
vacuna Eurican MHPPi2-L. Revacunaciones: Anuales. SOBREDOSIFICACIÓN: reacción transitoria local, apatía leve (1 día) e hipertermia transitoria. Validez del medicamento acondicionado para su venta 2 años; después de su reconstitución: uso inmediato.
Precauciones especiales de conservación: Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz. Caja de plástico con 10 viales (vidrio) de 1 dosis de liofilizado y 10 viales (vidrio) de 1 ml de suspensión. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN: MERIAL LABORATORIOS, S.A. c/ Josep Pla nº 2 08019 Barcelona España. AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: 2920 ESP, 2011 de noviembre de 2013. Medicamento sujeto a prescripción y administración veterinaria.
 Artículo de revisión

tores, ambas son enfermedades autoinmunes, En el examen oftalmológico, los pacien-

aunque a diferencia del SARDS, la IMR puede
asociarse a un cáncer sistémico hasta en un
10% de los casos. Un estudio preliminar, aún
no publicado, describe que hasta un 84% de
los pacientes afectados por IMR tienen his-
toria de enfermedad autoinmune anterior o
concomitante a la IMR.19 La patogénesis de
la IMR sigue siendo desconocida, pero sus
diferencias con el SARDS llevan a plantearse
que el mecanismo de este último podría es-
tar relacionado con la producción intraocular
de anticuerpos antirretinianos, mientras que
la producción de anticuerpos en la IMR sería
sistémica. Sin embargo y una vez más, los re-
sultados al respecto son muy diversos. En un
estudio reciente se realizaron análisis del sue-
ro de 3 pacientes caninos con diagnóstico de
IMR. Dos de ellos desvelaron anticuerpos con-
tra diferentes proteínas de la retina con dife-
rentes pesos moleculares, mientras que uno
fue totalmente negativo.1 Estos resultados
son similares a los publicados en humanos
por Adamus en 2004, dónde se encontraron
anticuerpos (contra ɑ-enolasa y una proteína
p35 desconocida) solo en un 40% de los pa-
cientes que presentaban retinopatía autoin-
mune sin presencia de cáncer.20
tes con IMR presentan ceguera y ausencia de
respuesta de amenaza, pero el reflejo de des-
lumbramiento (Dazzle) suele ser positivo. La
apariencia del fondo de ojo suele ser normal,
aunque a veces el nervio óptico puede pre-
sentar una tonalidad más pálida. El test de
reflejos fotomotores pupilares colorimétricos
y la electrorretinografía pueden ser de gran
ayuda en el diagnóstico de esta patología. La
ERG, a diferencia de lo que ocurre en el SARDS
y el CAR, suele ser normal aunque en algunos
casos la amplitud de onda puede estar dis-
minuida o incrementada. Otra diferencia con
el SARDS, es que los pacientes con IMR sue-
len presentar una ligera constricción pupilar
cuando se emplea una luz roja (630nm), aun-
que esta es incompleta y lenta. La respuesta
a la luz azul (480nm), igual que ocurre en
el SARDS, suele ser positiva, produciéndose
constricción pupilar en el ojo iluminado.1 A
pesar de no haber un protocolo de tratamien-
to aceptado, algunos pacientes con IMR han
mejorado visión tras la administración de do-
xiciclina (10 mg/kg BID) y prednisona (1-2
mg/kg BID). El tratamiento debe ser a largo
plazo ya que su interrupción puede volver a
desencadenar ceguera.1

Realizar examen físico general, hemograma, bioquímica, urianálisis y medición de la pre-

sión sanguínea.
Colocar 2 catéteres intravenosos (uno para las IVIgs y otro por seguridad).
Empezar a administrar las IVIgs con una infusión lenta durante 6 horas (0.5g/kg peso
vivo los días 1 y 3; los autores no recomiendan infusiones más rápidas ni dosis más ele-
vadas por el riesgo de desarrollo de hipertensión sistémica).
Monitorizar la temperatura, el pulso, y la respiración además de la presión sanguínea
cada hora durante el tratamiento con IVIgs, 3 horas después de terminar la infusión y
cada 4 horas después.
Monitorizar la extremidad que está recibiendo las IVIgs para detectar cualquier signo de
inflamación (la administración perivascular puede causarla).
Monitorizar cualquier signo de reacción anafiláctica o hipertensión sistémica. Si se de-
tectan, disminuir la velocidad de la infusión de IVIgs de tal forma que el tratamiento se
administre hasta en 12 horas. Si los problemas persisten a pesar de bajar la velocidad, el
tratamiento debe interrumpirse durante 1 a 2 horas y luego continuarse a una velocidad
más lenta de infusión.

Imagen 3. Protocolo de tratamiento con Inmunoglobulinas Intravenosas (IVIgs) para pe-

rros con SARDs (Iowa State University)

12
Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña

13
 Artículo de revisión
Retinopatía asociada al
cáncer (CAR)
El CAR es un síndrome paraneoplásico
poco frecuente, descrito por primera vez en
oftalmología humana en 1976.21 La enferme-
dad se presenta generalmente a partir de los
45 años (siendo más frecuente sobre los 65
años de edad) y suele afectar más a mujeres
que a hombres (ratio 2:1). El tiempo entre el
diagnóstico del cáncer y el inicio de la pre-
sentación de las alteraciones oftalmológicas
es variable, desde meses a años.22 Sin embar-
go, a pesar de ser una enfermedad retiniana
descrita desde hace décadas, se desconoce el
mecanismo por el cual se produce la pérdi-
da de visión. Algunos autores apuntan que
es debido a una reacción cruzada entre los
anticuerpos contra una proteína tumoral
y una proteína de superficie de los fotorre-
ceptores llamada recoverina;12 mientras que
otros señalan que la reacción inmunológica
es heterogénea.22 La respuesta pobre a la te-
rapia inmunosupresora ha llevado a plantear
otros mecanismos, tales como la secreción
de factores solubles o péptidos pequeños
que actuando como hormonas son capaces
de inducir cambios patológicos en la retina.
Actualmente, la identidad de estos facto-
res solubles y moléculas es desconocida.23
A pesar de que en humanos este síndrome
ha sido ampliamente descrito y relacionado
frecuentemente con carcinomas pulmona-
res,24 hay muy poca información de CAR en
la especie canina,25 en la que presumible-
mente estaría relacionado con carcinomas y
melanomas.3 El CAR, tal y como ocurre con
el SARDs y las IMR, se caracteriza por pér-
dida súbita de visión sin lesiones aparentes
en el fondo de ojo, aunque en algún caso se
ha asociado a ligera vitritis y atenuación vas-
cular retiniana. El ERG de pacientes con CAR
está marcadamente disminuido o ausente.26
A pesar de que no hay tratamientos descritos
en veterinaria para el CAR, en humana el tra-
tamiento consiste en la administración de la
quimioterapia correspondiente y el control
de la respuesta autoinmune aunque, a día de
hoy, no existe un tratamiento efectivo y es de
esperar que la pérdida de visión progrese.27
Bibliografía
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 Abordaje clínico de la ceguera aguda en el perro - N. Coyo; M. Leiva; M.T. Peña

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nopathy. Arch Ophthalmol 1999;117:1641–1645.

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 Así se hace...

Colocación de tubos de
esofagostomía
Covadonga Sánchez-Mellado
Servicio de Cirugía, Hospital Clínico Veterinario - Universidad Alfonso X el Sabio. Avda. de
la Universidad nº1. Villanueva de la Cañada 28691, Madrid, España.
Contacto: csnchcie@uax.es

La colocación de tubos de esofagostomía estenosis, megaesófago, esofagitis o que

es una técnica cada vez más usada en medi- hayan sido sometidos a cirugía esofágica
cina veterinaria para la administración de (para extración de cuerpo extraño o resec-
nutrición enteral en pacientes hospitalizados ción tumoral).
ya que se trata de un procedimiento simple,

rápido y económico. El tubo debe ser de un

calibre lo suficientemente ancho como para
administrar comida de lata y comida tritu- Que material
rada sin que se obstruya. Se puede mantener es necesario (imagen 1)
durante largos periodos de tiempo con unos
• Tubo de esofagostomía
mínimos cuidados, siendo un método por el
cual los propietarios pueden alimentar a sus • Porta agujas.
mascotas en su casa sin necesidad de tener al • Pinza hemostática
animal hospitalizado. (mejor si es curva)
• Tijeras corta puntos
Indicaciones • Campo quirúrgico estéril
• Guantes estériles
La alimentación con una sonda de eso-
• Sutura no absorbible 2/0
fagostomía está indicada en elevado número
de pacientes hospitalizados. Pacientes a los • Collar isabelino
que se les ha intervenido quirúrgicamente • Material para realizar
por determinadas patologías digestivas, con un vendaje:
lesiones en la cavidad bucal o en la faringe o - Gasas estériles
que están anoréxicos o lipidóticos. - Pomada con antibiotico
- Venda de algodón
Su utilización está contraindicada en - Venda cohesiva
pacientes con patología esofágica como

16

Paso 1 – Preparación del paciente
Previamente a la realización del procedi-
miento se debe medir la longitud requeri-
da del tubo de esofagostomía. Esta medida
se tomará desde el punto de entrada del
tubo en el esófago hasta aproximadamente
el 8º o 9º espacio intercostal (imagen 2A).
Una vez sometido el paciente a una anes-
tesia general, conectado a la máquina
anestésica y debidamente monitorizado,
el paciente es posicionado en decúbito
lateral derecho. Se debe rasurar de ma-
nera generosa la región cervical izquier-
2A
2B
17
Colocación de tubos de esofagostomía
da, aproximadamente desde la rama de
la mandíbula hasta la escápula para que
pueda ser preparada asépticamente de
forma rutinaria (limpieza con clorhexi-
dina y alcohol) y posteriormente colocar
un campo quirúrgico estéril en la zona de
inserción (imagen 2B).
Recomendación: no se recomienda rea-
lizar el procedimiento bajo sedación pro-
funda ya que un movimiento del paciente
durante el procedimiento puede dar lugar
a complicaciones graves.
 Así se hace...

Paso 2 – Esofagostomía

Para la elección del punto de esofagosto- Recomendación: la incisión debe tener

mia procederemos a introducir una pinza
hemostática por la boca del animal, eleván-
dola una vez dentro de la cavidad para que
marque el punto de la incisión (imagen 3A).
Con una hoja de bisturí se deberá incidir
sobre la piel, tejido subcutáneo y esófago
hasta que la pinza hemostática sobresalga
al exterior (imagen 3B).
un tamaño de 1 cm aproximadamente. Un
tamaño menor no permite la introducción
del tubo, y un tamaño mayor hace que au-
mente el riesgo de infección sea mayor. Asi-
mismo un tamaño demasiado grande hace
que el tubo tenga menor sujeción.

3A 3B

Paso 3 – Introducción del tubo de esofagostomía

Una vez sobresalga la pinza he- 4A

mostática por la incisión, se debe
abrir para poder atrapar el tubo de
esofagostomía (imagen 4A) que será
entonces introducido hacia la cavi-
dad oral sacando la pinza hemostá-
tica del esófago y boca (imagen 4B).
Una vez se haya extraído un extremo
del tubo esofágico por la boca se
debe redirigir nuevamente a tra-
vés del esófago en dirección caudal
(imágenes 4C y 4D)

18
 Colocación de tubos de esofagostomía

Paso 3 – Introducción del tubo de esofagostomía

4B 4C

4D

Paso 4 – Comprobación del tubo

Se puede comprobar fácilmente que el Recomendación: se debe comprobar

tubo está bien colocado observando el
extremo que queda fuera del esófago.
Cuando el tubo está colocado correcta-
mente ya no queda en la posición inicial
de introducción (en dirección a la boca,
imagen 5A) sino que queda en dirección
al estómago (imagen 5B).
mediante una radiografía que el tubo de
esofagostomía está colocado correcta-
mente, es decir, entre el 8-9 espacio in-
tercostal (imagen 5C). Si está próximo al
esófago cervical el animal puede regurgi-
tarlo y si lo tenemos en el cardias tendrá
un reflujo constante.

19
 Así se hace...

Paso 4 – Comprobación del tubo

5A

5B

5C

20
 Colocación de tubos de esofagostomía

Paso 5 – Fijación

Para fijar el tubo se debe realizar una
sutura en bolsa de tabaco rodeándolo al-
rededor de la incisión (imagen 6A) para
posteriormente dejarlo fijo con una su-
tura de sandalia romana (imagen 6B) con
material monofilamento no reabsorbible
de tamaño 2/0.
Recomendación: una vez fijado el tubo,
la incisión se debe proteger untando una
pomada con antibiótico y gasas estériles
junto con un vendaje formado por venda
de algodón y venda cohesiva. Este venda-
je nos va a servir para proteger el tubo y
para minimizar el riesgo de infección.

6A

6B

Debemos saber…
• El vendaje se debe cambiar cada 24 horas y limpiar de una forma aséptica.
• Después de introducir comida siempre se debe limpiar el tubo con agua para evitar obstruc-
ciones.
• Cuando se quite el tubo no es necesario suturar el orificio donde estaba colocado, es mejor
que cierre por segunda intención.

21
 Últimas publicaciones en .... Medicina Interna

Manejo médico y monitorización del paciente felino

hipertiroideo: encuesta a veterinarios del Reino Unido
Medical management and monitoring of the hyperthyroid cat:
a survey of UK general practitioners
Higgs P, Murray JK, Hibbert A.
J Feline Med Surg 2014;16:788-795.

Introducción ne de 34 preguntas a 603 veterina- dentro del IR y el 0,5 % por enci-

El hipertiroidismo felino es
un diagnóstico común en la clínica
veterinaria. En este estudio se eva-
lúan las opiniones y experiencias de
clínicos veterinarios generalistas
en el Reino Unido, con relación al
manejo del hipertiroidismo felino.
Objetivos
Evaluación de las modalidades
de tratamiento preferidas y la mo-
nitorización de estos tratamientos
a través de los niveles de tiroxina
(T4), la morbilidad asociada a esta
enfermedad y los efectos adversos
de la medicación.
Metodología
Se realizó un cuestionario onli-
rios generalistas.
Resultados
El tratamiento médico fue la
opción terapéutica de elección
por la mayoría de los participan-
tes (65,7%) seguido de la tiroidec-
tomía (27,5%) y la utilización de
yodo radiactivo (5,5%). Cuando
se eliminó el coste del tratamien-
to como factor de consideración,
la mayoría de los veterinarios
consultados eligieron el yodo ra-
diactivo (40,5%, p < 0.001). En
relación a qué niveles totales de
T4 se pretendían lograr durante
el tratamiento médico, el 48,4%
de los encuestados prefería man-
tener los niveles en la mitad in-
ferior del intervalo de referencia
(IR), el 32,3% en cualquier valor
ma del IR. El 3,4% de los encues-
tados solo evaluaba la respuesta
en función del examen físico. En
presencia de enfermedad renal
crónica (ERC), los veterinarios
encuestados eran más propensos
a intentar alcanzar niveles de T4
dentro de la mitad superior del
IR (40,3%) o por encima del mis-
mo (9,8%), en comparación con
los objetivos a lograr en casos
rutinarios (p < 0.001). No se rea-
lizaron evaluaciones consistentes
de hipertensión o de ERC ocultas.
Está variabilidad en los protoco-
los de diagnóstico, ha podido con-
ducir a que no se detectaran ERC
e hipertensión en los pacientes,
a una inadecuada supresión de
los niveles de T4 en animales con
ERC y a trastornos hematológicos
significativos.

Revisión realizada por Ana Rios Boeta, Coordinadora del Área de Pequeños Animales del Hospital
Clínico Veterinario – Universidad Alfonso X el Sabio

24
Incidencia y factores de riesgo de regurgitación
y vómitos postoperatorios en perros: 244 casos
(2000-2012)
Incidence of and risk factors for postoperative regurgitation
and vomiting in dogs: 244 cases (2000-2012)
Davies JA, Fransson BA, Davis AM, Gilbertsen AM, Gay JM.
J Am Vet Med Assoc 2015;246:327-335.

Objetivo musculares, óxido nitroso, tiempo de tuación de Status ASA 4, cirugías de

anestesia, tipo de cirugía y aparición urgencia, neurocirugías, anestesia
Determinar la incidencia y fac- de vómitos o regurgitaciones dentro inhalatoria con sevoflurano y no es-
tores de riesgo de regurgitaciones y de las 24 horas posteriores a la recu- tar castrado.
vómitos postoperatorios en perros. peración anestésica.
Conclusiones
Material y métodos Resultados y relevancia clínica
En este estudio retrospectivo de En 2012 un 12,3% de los perros Entre los años 2000 y 2012 no
cohortes se incluyeron 244 perros de que reunían los criterios de inclu- hubo cambios en la incidencia de
propietario sometidos a cirugías no sión, presentaron vómitos o re- vómitos y regurgitaciones en perros
electivas en los 3 primeros meses de gurgitaciones postoperatorias, no sometidos a cirugías ortopédicas, de
los años 2000 y 2012. Se registraron existiendo diferencias significativas tejidos blandos y neurocirugías; sin
la raza, sexo, edad, peso, condición con respecto al año 2000, donde la embargo la proporción de perros
corporal, grado de urgencia, historia incidencia fue del 10,8%. El análisis que regurgitaron sí que aumentó
de vómitos o regurgitaciones, status de regresión logística univariable significativamente en el año 2012.
ASA, presencia de diabetes o hipo- identificó como factores de riesgo El uso de antieméticos preoperato-
tiroidismo, hematocrito y proteínas más significativos: las cirugías gas- rios en perros sometidos a cirugías
totales del análisis preoperatorio, trointestinales, las sedaciones sin gastrointestinales y en aquellos
protocolo anestésico, uso de corti- agentes sedantes fuertes como α2 donde coexistan otros factores de
coides, opioides, bloqueantes neuro- agonistas o acepromacina, la pun- riesgo, debe ser considerado.

25
 Últimas publicaciones en .... Medicina Interna
Revisión de heridas por disparo por arma de
fuego en perros y gatos y utilidad del sistema de
puntuación por triage para predecir el pronóstico a
corto plazo: 37 casos (2003-2008)
Review of gunshot injuries in cats and dogs and utility of a
triage scoring system to predict short-term outcome: 37 cases
(2003-2008)
Olsen LE; Streeter EM, DeCook RR.
J Am Vet Med Assoc 2014;245:923-929.

Objetivo
Describir la reseña de los pa-
cientes, las características de las he-
ridas y el tratamiento de los daños
por disparos, en gatos y perros en
ambientes urbanos y rurales, y eva-
luar la utilidad del sistema de pun-
tuación ATT (Animal Trauma Triage)
como valor predictivo a corto plazo
de la supervivencia de los pacientes.
Material y métodos
En este estudio retrospectivo de
serie de casos se revisaron los histo-
riales médicos de perros y gatos eva-
luados por heridas por disparo desde
el año 2003 al 2008 en dos hospitales
docentes veterinarios en Ames, Iowa.
La información recopilada incluía:
reseña del animal, principal motivo
para la evaluación clínica, circunstan-
cia en la que ocurrió la herida, hallaz-
gos en examen físico general, caracte-
rísticas de las heridas, tratamientos
administrados, coste de los cuidados,
supervivencia hasta conseguir alta
hospitalaria (sí vs. no) y duración de
la estancia hospitalaria. Para cada
animal se calculó la puntuación ATT
y se evaluó como herramienta para
establecer un pronóstico.
Resultados
Treinta y siete animales cumplie-
ron los criterios de inclusión (29 pe-
rros y 8 gatos). Aquellos con una ma-
yor puntuación ATT tenían una mayor
probabilidad de un peor pronóstico
después de una herida por disparo.
La puntuación ATT se clasificó como
baja (<4.5) o alta (>4.5). Los animales
que se clasificaron con una puntua-
ción alta permanecieron más tiempo
en la hospitalización. La duración de
la hospitalización se clasificó como
cero (0 días) corta (1 a 3 días) o larga
(>3 días). Los perros machos jóvenes
pertenecientes a razas consideradas
de trabajo, estuvieron sobrerre-
presentados (78,4%). Se identificó
una preferencia en los propietarios
de armas de fuego de baja velocidad
o de baja energía cinética (52%). El
mayor número de heridas se infrin-
gieron en las extremidades (32,4%)
durante horas de baja visibilidad o en
jornadas de cacería. La puntuación
ATT en el momento de admisión fue
mayor en aquellos animales que pos-
teriormente requirieron de productos
sanguíneos, cirugías o que finalmente
fallecieron.
Conclusiones y
relevancia clínica
Los resultados de este estudio
sugieren que las preferencias regio-
nales en cuanto a la raza y la elección
de armas de fuego por parte del
propietario, son responsables de la
variación encontrada en las lesiones
debidas a disparos. Tanto en gatos
como en perros el cálculo de la escala
del ATT puede ser un valor predictivo
útil para valorar la necesidad de ciru-
gía y productos sanguíneos, así como
de la duración de la hospitalización y
la probabilidad de supervivencia.

26
Factores de riesgo asociados a la muerte perioperatoria
en pacientes sometidos a esplenectomía por masas
esplénicas: 539 casos (2001-2012)
Risk factors for perioperative death in dogs undergoing
splenectomy for splenic masses: 539 cases (2001-2012)
Wendelburg KM, O’Toole TE, McCobb E, Price LL, Lyons JA, Berg J.
J Am Vet Med Assoc 2014;245:1382-1390.

Objetivo Resultados las probabilidades de muerte

Determinar la tasa de mor-
talidad, las causas de muerte y
los factores de riesgo en perros
sometidos a esplenectomía por
masas esplénicas.
Procedimiento
En este estudio retrospecti-
vo se recopilaron los historiales
médicos de todos aquellos perros
sometidos a esplenectomía y a
los que previamente se les había
diagnosticado una masa en bazo.
Se recopilaron las causas de la
muerte y se determinó la tasa de
mortalidad perioperatoria. Se rea-
lizó un análisis multivariable de
regresión logística para evaluar
la asociación entre los posibles
factores pronósticos y la muerte
perioperatoria.
De los 539 perros estudia-
dos, 41 murieron durante el pe-
riodo perioperatorio. Las causas
más frecuentes de mortalidad
fueron síndromes trombóticos,
coagulopátias y sangrados in-
controlados causados por las
metástasis. De las variables se-
leccionadas para el análisis mul-
tivariable, se observó que la dis-
minución progresiva del recuen-
to de plaquetas desde momento
de la admisión hospitalaria, un
hematocrito (Htc) menor de 30
% y el desarrollo de arritmias
ventriculares durante la cirugía,
estaban significativamente rela-
cionadas con un peor pronósti-
co. Por cada disminución en el
recuento de plaquetas de 10000
plaquetas/μL, las probabilida-
des de muerte se incrementaban
aproximadamente en un 6%.
Para los perros con Htc <30%,
fueron aproximadamente el do-
ble que las de los perros con Htc
>30%. En aquellos perros que
desarrollaron arritmias intrao-
peratorias, las probabilidades
de muerte fueron aproxima-
damente el doble, que para los
perros que no las desarrollaron.
Conclusiones
y relevancia clínica
Una trombocitopenia o ane-
mia marcada antes de la cirugía
y el desarrollo de arritmias ven-
triculares intraoperatorias fue-
ron detectadas como factores
de riesgo para la muerte perio-
peratoria en perros con masas
esplénicas. El riesgo de muerte
puede verse disminuido gracias
a los esfuerzos para prevenir
síndromes trombóticos, coagu-
lopátias y con el control de las
hemorragias intrabdominales.

27
 Últimas publicaciones en .... Medicina Interna
Utilidad de la determinación de la concentración de
glucosa en sangre entera, plasma, líquido peritoneal y
sobrenadante de líquido peritoneal obtenidos mediante
glucómetro específico veterinario para identificar
peritonitis séptica en perros con efusión peritoneal
Usefulness of whole blood, plasma, peritoneal fluid, and
peritoneal fluid supernatant glucose concentrations obtained
by a veterinary point-of-care glucometer to identify septic
peritonitis in dogs with peritoneal effusion
Koenig A, Verlander LL.
J Am Vet Med Assoc 2015;247:1027-1032.

Objetivo séptica para las diferencias en las gastrointestinales, uroperitoneo,

Evaluar la utilidad de un glu-
cómetro veterinario para la iden-
tificación de peritonitis séptica
en perros con efusión peritoneal
(EP).
Material y métodos
En este estudio de evaluación
clínica prospectiva se obtuvieron
muestras de 39 perros en el mo-
mento de la evaluación inicial. Se
utilizó un glucómetro de uso ve-
terinario en el punto de asistencia
para determinar la concentración
de glucosa en muestras de sangre
entera heparinizada, plasma, lí-
quido peritoneal y sobrenadante
de líquido peritoneal. Se calculó
la sensibilidad y especificidad así
como la precisión en la identifi-
cación de perros con peritonitis
concentraciones de glucosa entre
sangre entera y líquido perito-
neal (SE vs LP), plasma y líquido
peritoneal (P vs LP) y plasma y
sobrenadante de líquido perito-
neal (P vs SLP). El sobrenadante
del LP se obtuvo tras la centrifu-
gación del mismo. El diagnóstico
definitivo de peritonitis séptica
se obtuvo mediante la identifica-
ción de bacterias en el LP, cultivos
positivos del LP, la identificación
de una perforación del tracto
gastrointestinal en la laparatomía
exploratoria o el estudio de la ne-
cropsia.
Resultados
Se confirmó una peritonitis
séptica en 17 perros y aséptica
en 22 perros. Las causas de EP
séptica fueron variables (lesiones
hepatitis bacteriana, abscesos
hepáticos, etc…), así como en
aquellos pacientes en los que ha-
bía EP asépticas (cuerpo extraño
gastrointestinal sin perforación,
insuficiencia hepatobiliar, gas-
troenteritis, insuficiencia cardiaca,
gastroenteritis, etc.).
No hubo diferencias en la
concentración de glucosa en san-
gre entera o plasma entre perros
con EP séptica y aséptica. La con-
centración de glucosa medida en
LP y SLP en pacientes con perito-
nitis séptica fue significativamen-
te más alta que en pacientes con
EP aséptica (173.8±64.4mg/dL vs
82±52.3mg/dL y 176.6±65.7md/
dL vs 86.1±57.4mg/dL respecti-
vamente). La diferencia media en
la concentración de glucosa entre
SE vs LP fue de 14.4±45.9mg/

28
 dL en pacientes con peritonitis
séptica frente a -59.5±41.9mg/
dL en pacientes con EP aséptica.
La diferencia media en la concen-
tración de glucosa entre plasma
y LP fue de 71.6±45.8mg/dL y
-17.3±49.6mg/dL en perros con
peritonitis séptica y aséptica
respectivamente. La diferencia
media en la concentración de glu-
cosa entre plasma y SLP fue de
67.5±48.9mg/dL y -5.6±23.6mg/
dL en perros con peritonitis sép-
tica y aséptica respectivamente.
No hubo diferencias significa-
tivas entre las diferencias en la
concentración de glucosa medi-
das en P vs LP y P vs SLP.
Un punto de corte de >20mg/
dL en la diferencia de concen-
tración de glucosa entre SE vs
Anunci Centro veterinario.pdf 1 26/5/15
LP fue un indicador poco sensi-
ble pero muy específico para la
detección de peritonitis sépti-
ca (sensibilidad 41.2%, 100%
especificidad). Con ese mismo
punto de corte, la diferencia en
la concentración de glucosa en-
tre P vs LP y P y SLP tuvieron una
mayor sensibilidad para detecta
la peritonitis aséptica (88.2% y
82.4% respectivamente) pero
una menos especificidad (80% y
77.8%). Si se aumenta el punto
de corte a >38mg/dL la especifi-
cad, el valor predictivo y la pre-
cisión aumenta.
Conclusiones
y relevancia clínica
La determinación temprana
de la existencia de un proceso
19:08
Las mejores proteínas,
para el mejor resultado
29
séptico en un paciente con LP
permite establecer un mejor diag-
nóstico diferencial y por tanto, da
lugar a un mejor tratamiento. En
pacientes con LP, la determina-
ción de la concentración de glu-
cosa en plasma, LP y SLP permite
identificar si el proceso es séptico
o aséptico con una sensibilidad
y especificidad razonables. Para
ello es necesario determinar la
diferencia entre la concentración
de glucosa en plasma y LP o SLP
y establecer un punto de corte
>38mg/dL. Si la diferencia es
mayor a este punto de corte, el
proceso será, muy probablemen-
te, de tipo séptico. La diferencia
en las concentraciones de glucosa
en sangre y LP no son útiles para
establecer si un paciente con LP
es séptico o aséptico.
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Manual
Manualpráctico
práctico
dede
medicina
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mamíferos
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exóticos
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Índice
Índice
1.- Anestesia y urgencias .....................9
Inducción anestésica ............................ 9
Opioides............................................... 17
Anestesia en pequeños
mamíferos............................................ 22
Impresas
Urgencias y cuidados críticos en Mantenimiento y nutrición .............. 136 Razas ................................................. 209
roedores ............................................... 72
Exploración y medicina preventiva 138 Anatomía y fisiología ....................... 210
Principales urgencias en pequeños
mamíferos............................................ 78 Toma de muestras y rutas de Nutrición y alojamiento .................... 214
administración .................................. 140
Exploración y medicina
Pruebas diagnósticas y valores de
preventiva.......................................... 215
2.- Ratas ...........................................85 referencia ........................................... 143

Patologías más frecuentes ............... 148 Pruebas complementarias

Introducción ........................................ 22
Preparación Prequirúrgica ................. 22
Premedicación..................................... 23
Introducción ........................................ 85 y toma de muestras ......................... 216
Procedimientos quirúrgicos más
Anatomía y fisiología, frecuentes .......................................... 168 Patologías habituales en cobayas .... 220
comportamiento y razas..................... 85

Inducción ............................................. 23 Nutrición y mantenimiento ................ 92

Mantenimiento anestésico /
monitorización: ................................... 24
Recuperación anestésica.................... 24
Analgesia ............................................ 25
Toma de decisiones en la medicina
veterinaria de urgencias .................... 28
Introducción a las urgencias.
4.- Chinchillas ................................. 171 6.- Hurones ..................................... 239
Exploración y medicina preventiva .... 94
Anatomía y fisiología ...................... 239
Toma de muestras y rutas de Introducción ...................................... 171
administración .................................... 96
Anatomía y fisiología ....................... 171 Nutrición ............................................ 240
Pruebas diagnósticas y valores de
referencia ........................................... 100 Nutrición y mantenimiento .............. 176 Exploración y medicina preventiva ....242
Exploración y medicina preventiva 178 Toma de muestras y rutas de
administración .................................. 246
3.-Conejos....................................... 133 Patologías .......................................... 181

*
Protocolos generales .......................... 30 Pruebas diagnósticas y valores de

€
Manual Práctico de Medicina en
Prólogo ............................................... 133 Mamíferos Exóticos .......................... 209 referencia ........................................... 246
Urgencias en hurones ......................... 44

0
Instalaciones / Hospitalización ......... 44 Introducción ...................................... 133 Patologías ......................................... 250

6
5.- Cobayas ..................................... 209
Principales urgencias en hurones ..... 44 Biología .............................................. 133 Anestesia y cirugías frecuentes ...... 300

Urgencias en lagomorfos .................... 62 Anatomía y fisiología ....................... 134 Taxonomía e historia........................ 209 Principales zoonosis ......................... 305

6 7

Exóticos new IM.indd 6 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 7 26/1/15 18:35

1-1-Anestesia
Anestesiay yurgencias.
urgencias.Enrique
EnriqueGonzález
GonzálezGonzález
González Manual
Manualpráctico
prácticodedemedicina
medicinadedemamíferos
mamíferosexóticos
exóticos 2.-2.-Ratas.
Ratas.Danae
DanaeDíaz-Caneja
Díaz-CanejaDomínguez
Domínguez Manual
Manualpráctico
prácticodedemedicina
medicinadedemamíferos
mamíferosexóticos
exóticos

DISTRÉS RESPIRATORIO AGUDO
Podremos guiarnos por el manejo y diagnóstico que explicamos en la sección de urgencias de hu-
rones, estableciendo ciertas individualidades de los conejos con lo que respecta a su aparato respiratorio
Los conejos son respiradores nasales obligados y, curiosamente, las infecciones nasales son las más
frecuentes encontradas en conejos, generalmente por bacterias del tipo Pasteurella multocida y Bordetella
bronchiseptica, aunque hemos encontrado también otras etiologías, como aspergilosis nasales.
El conejo se presentará con una historia de descarga óculo-nasal intermitente, crónica o repentina.
A la exploración física, encontraremos descarga mucopurulenta por ollares. Los patrones de
auscultación que podemos encontrar dependerán de la existencia o no de afección de vías bajas/
pulmón de forma concomitante:
Los conejos con enfermedades graves de vías respiratorias altas pueden presentarse muy dis-
neicos, debido a la descarga mucopurulenta que les obstruye las narinas. Estos animales mejorarán
sustancialmente al limpiar dichas secreciones.
• Otra pseudosarna es la producida por Liponyssoides sanguineus, es un parásito que se
alimenta de sangre y pasa la mayor parte del tiempo en el sustrato de la jaula, fuera del hos-
pedador. Cuando la infestación es muy grande, produce un mal aspecto del pelaje, anemia,
debilidad y en alguna ocasión la muerte del animal (como en animales diabéticos, donde
las infestaciones son masivas)
• Poco frecuente en animales domésticos pero sí descrito en laboratorio es el Demodex rat-
ticola, un ácaro folicular presente sobretodo en los folículos del alrededor de la boca y la
punta del hocico de la rata. Se diagnostica por raspado de la piel y por examen de la raíz
del pelo de la cara.
Fotografía
intraoperatoria • El tratamiento general de las sarnas puede hacerse con ivermectina, selamectina y moxi-
de torsión de dextina. La ivermectina puede aplicarse a 0,4 mg/Kg de forma subcutánea o en spot-on
lóbulo hepático cada 15 días durante un mínimo de 3 tratamientos, aunque en ocasiones son necesarias
en conejo. mas aplicaciones. La selamectina se aplica en spot-on de 6 a 12 mg/Kg y se repite a los
10 días. En muchos casos es necesario también un tratamiento antibiótico para contro-
lar las infecciones secundarias de las pápulas. Cambiar y desinfectar la jaula para evitar
reinfestaciones.

La base de la terapia de estos pacientes se basará en la estabilización con oxigenoterapia. Animales También hay algunos endoparásitos, como Syphacia obvelata, que producen síntomas dérmi-
estresados con disnea evidente se beneficiarán de una sedación suave (midazolam, butorfanol), que dismi- cos. Afecta a varias especies de pequeños roedores, pero también a primates y a humanos. Es un
nuya su nivel de estrés. Desde el punto de vista medicamentoso, emplearemos fluidoterapia para hidratar oxúrido que vive en el ciego y el colon y deposita sus huevos en la región perianal, produciendo un
las vías respiratorias, antibióticos, antiinflamatorios (el uso de corticoides estará contraindicado si sospe- intenso prurito y mutilaciones en la base de la cola. El contagio puede ser por contacto directo o por
chamos de una etiología infecciosa), broncodilatadores, diuréticos en el caso de la existencia de radiogra- ingestión de comida o agua contaminadas, se puede producir retroinfección. Además del prurito
fías compatibles con edema pulmonar, toracocentesis si existe derrame/neumotórax y mucolíticos. anal, si la población de parásitos es elevada pueden producirse enteritis catarrales, obstrucciones
Imagen de TAC digestivas y granulomas hepáticos. Se diagnostica por la presencia de huevos en la región pernianal,
La nebulización puede emplearse para poder medicar las membranas mucosas del sistema respi- compatible las muestras se cogen con tiras adhesivas y se observan al microscopio óptico. Se trata con anti-
ratorio de forma directa. La entrega de medicación nebulizada posee múltiples ventajas teóricas, inclu- con fractura helmínticos, como mebendazol (15 mg/Kg vía oral durante dos días seguidos), fenbendazol (20 mg/
yendo una gran superficie de absorción a través de dicha membrana, un ambiente pobre en enzimas, conminuta Kg vía oral durante 5 días seguidos) o ivermectina (0,2 mg/Kg vía oral diluido en aceite vegetal cada
que producirá una menor degradación de los fármacos, evitar el paso metabólico a través del hígado, de cuerpo de 10 días durante 2 tratamientos). Huevo y adulto de Polyplax.
una mayor concentración de los fármacos en el lugar de actuación y una reducción de los posibles vertebra lumbar Animal con infestación severa de Polyplax.
efectos sistémicos indeseados. Por otro lado, la investigación en veterinaria sobre terapia nebulizada en conejo. Dermatosis bacterianas
es muy escasa, existiendo muchas lagunas sobre la funcionalidad real de esta terapia, tamaño real
necesario de la partícula… Radiografía No son muy frecuentes en la rata doméstica y la mayoría de las veces son secundarias a mor-
torácica discos o a heridas por rascado (por ejemplo en animales con ectoparásitos), el agente causal mas
En nuestra experiencia, vemos clara mejoría en los animales con problemas respiratorios nebu- laterolateral frecuente es Staphylococcus aureus, que produce dermatitis y pododermatitis ulcerativas, pero en
lizados. Lo que no podemos garantizar es si esta mejoría es producida directamente por los fármacos de conejo con ocasiones también pueden encontrarse Streptococcus moniliformis, Corynebacterium pseudotuber-
empleados, o, simplemente, por la hidratación que producimos sobre la mucosa respiratoria. En nuestro masa precordial culosis, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella pneumotropica y Mycobacterium lepraemurium. Las
centro realizamos las nebulizaciones con nebulizadores ultrasónicos o de pistón, siempre que el aparato (diagnóstico dermatosis bacterianas en general se caracterizan por la aparición de abscesos, piodermas y a veces
produzca partículas menores de 3 micras (medida extrapolada de medicina humana para asegurar la posterior de pododermatitis. Corynebacterium puede producir forunculosis y piogranulomas cutáneos, que en
entrega de los fármacos a alveolos). La nebulización la realizamos en cámaras de nebulización durante timoma). ocasiones acaba en necrosis y desprendimiento de la extremidad.
períodos de 15 – 30 minutos BID, TID.
Los abscesos se producen generalmente secundarios a mordiscos o heridas, pero en ratas viejas
Fármacos más empleados en protocolos de nebulización o debilitadas pueden aparecer de forma espontánea. Debemos drenarlos y vaciarlos, marsupializarlos
Fármaco Dosis de forma quirúrgica o en algunos casos es posible la extracción quirúrgica completa de su cápsula.
Requieren un tratamiento tópico con clorhexidina al 0,5-1% o peróxido de hidrógeno al 3% y una
F10 Dilución 1:250 a 1:500 pomada antibiótica y cicatrizante; y en la mayoría de los casos también un tratamiento sistémico.
Terbinafina 10 mg / Kg en 5 -10 ml de salino BID
Amikacina 6 mg / ml de sol. salina Las piodermas no suelen ser procesos primarios en ratas, si aparecen lesiones supurativas, in-
Enrofloxacina 10 mg / ml de sol. salina flamatorias, alopécicas o pruriginosas debemos realizar una impronta cutánea y raspados para des-
cartar primero la presencia de ectoparásitos o de enfermedad sistémica. Mucha precaución porque si
Gentamincina 5 mg / ml de sol. salina
las lesiones son dolorosas o muy pruríticas pueden producirse automutilaciones.
N-acetil-L-cisteína 22 mg / ml de sol. Salina (irritante?)
Aminofilina 3 mg / ml de sol. salina Las pododermatitis se producen de forma secundaria por pisar constantemente en suelos ru-
Terbutalina 0,01 mg / Kg en 9 ml de sol. salina gosos o de rejilla o cuando hay poca higiene en el ambiente del animal, además existe una mayor
predisposición en animales obesos. Son úlceras en la superficie plantar de las extremidades poste-
En el caso de la existencia de datos compatibles con metástasis pulmonares, la recomendación riores que se contaminan con bacterias (generalmente Staphylococcus aureus), pudiendo llegar a
será la eutanasia dependiendo de lo avanzado del proceso. producir osteomielitis en casos graves. La citología de la lesión puede ayudarnos a identificar si hay

68 69 120 121

Exóticos new IM.indd 68 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 69 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 120 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 121 26/1/15 18:35

3-Conejos.
3-Conejos.Pilar
PilarGonzález
González- Iglesias
- IglesiasSitges
Sitges Manual
Manualpráctico
prácticodedemedicina
medicinadedemamíferos
mamíferosexóticos
exóticos 6-6-Hurones.
Hurones.Sarai
SaraiOrtiz
OrtizTorrejón
Torrejón Manual
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medicinadedemamíferos
mamíferosexóticos
exóticos

de una hembra la necesidad de una esterilización con el fin de evitar las citadas complicacio- La infección es causada por bacterias de la vagina que invaden el útero, como Escherichia coli,
nes. Una solución alternativa en caso de propietarios de más de un animal, entre ellos un macho, Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium…
pasa por la vasectomización de éste, permitiendo así la estimulación de la hembra sin riesgo de
gestación o metaplasia uterina inmediata, pero teniendo en cuenta que posiblemente desarrollen Cuadro clínico y diagnóstico
pseudogestaciones.
Fiebre, letargia, anorexia, distensión abdominal, secreciones vaginales marrones-rosáceas o
Los síntomas asociados incluirán la aparición o no de hemorragias vulgares, depresión, anore- sanguinolentas, signos de pseudogestación (secreciones mamarias, comportamiento de nido...), po-
xia, postración y, caso de no tratarse a tiempo, muerte. lidipsia, polaquiúria, sangre en orina proveniente del útero, vómitos, dolor abdominal, en infecciones
de muñón alopecia bilateral.
El tratamiento recomendado, siempre que el estado del animal lo permita, es la ovariohis-
terectomía de urgencia. Si el hematocrito es menor del 20% se debe instaurar un tratamiento de El diagnóstico se basa en la historia clínica, citologías de la secreción vaginal, palpación del
soporte con hierro, vit. B y esteroides anabolizantes hasta estabilizar al paciente y poder realizar útero dilatado, radiografías, ecografías, y analítica sanguínea para descartar inmunosupresión en ani-
la cirugía. males con hiperestrogenismo o detectar leucocitosis con neutrofilia.

Tratamiento
OTRAS PATOLOGÍAS DE INTERÉS
Fluidoterapia y tratamiento paliativo para estabilizar al animal, antibioterapia (amoxicilina
Crecimiento aberrante de la membrana conjuntival o pseudopterigion 15-20 mg/kg cada 12 h, trimetoprim-sulfamidas 20 mg/kg cada 12 h, quinolonas como enrofloxa-
cina 10 mg/kg cada 12-24 h…), ovariohisterectomía en cuanto el animal se estabiliza y tratar la
Este proceso se observa con bastante frecuencia en las razas enanas de conejos y su etiología causa primaria si existe tumor adrenal u ovario remanente en casos de piometra de muñón o
se supone vírica aunque aún no ha sido confirmada. vaginitis.

El proceso se caracteriza por un crecimiento de forma circular de la conjuntiva, que progresi- Mastitis
vamente oblitera la superficie ocular. La membrana conjuntival no suele presentar adherencias a la
superficie corneal por lo que su extirpación quirúrgica es relativamente sencilla, pero es un proceso Se produce de manera aguda después del parto o a las 3-4 semanas de lactación cuando los
generalmente recurrente. cachorros demandan más cantidad de leche y ya tienen dientes con los que lesionan las mamas.
Coronavirus sistémico.
También puede establecerse de forma crónica después de una mastitis aguda, de manera que parte
El sobrecrecimiento de la membrana conjuntival o pseudopterigion se cree que tiene una etiología viral. del tejido mamario es substituido por tejido cicatricial, la hembra no producirá suficiente leche y no
podrá volver a amamantar a sus crías. Puede observarse mastitis en hembras no lactantes secundaria
En conejas no esterilizadas es frecuente la aparición de adenocarcinomas uterinos.
En caso de maloclusión de incisivos, el tratamiento más recomendable es la extracción de los mismos. a un trauma o infección hematógena. Linfadenopatía mesentérica.

Las bacterias responsables más comunes son Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia
coli. Staphylococcus intermedius suele ser el responsable de las mastitis crónicas y es bastante con-
tagioso a otras hembras lactantes.

Cuadro clínico y diagnóstico

Fiebre, anorexia, deshidratación, glándulas mamarias inflamadas, duras, amoratadas, dolor al

tacto, en ocasiones secreción láctea hemorrágica o con pus, abscesos, tejido hemorrágico e incluso
necrótico, en mastitis crónicas la glándula mamaria está dura pero no existe dolor ni cambio de
coloración de la piel y no produce leche.

Diagnóstico basado en la historia clínica, secreciones purulentas, aspecto de la mama, citolo-

gías y cultivos de la leche.

Tratamiento

Puede ser un problema grave para el animal sobretodo si existe toxemia o gangrena, es ne-
cesario instaurar el tratamiento de manera rápida hidratando al animal y aplicando antibióticos
(amoxicilina-ac.clavulánico, quinolonas, cloranfenicol), antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios,
y desbridar el tejido necrótico una vez estabilizado el animal.

Prostatitis y abscesos prostáticos

Se observan en machos castrados de entre 3-7 años. Son secundarios a quistes prostáticos.
Las secreciones prostáticas que se acumulan pueden infectarse produciendo prostatitis bacterianas
crónicas o abscesos. Las bacterias llegan a la próstata a través de la uretra, a menudo son bacterias

166 167 278 279

Exóticos new IM.indd 166 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 167 26/1/15 18:35 Exóticos new IM.indd 278 26/1/15 18:36 Exóticos new IM.indd 279 26/1/15 18:36

El regalo perfecto
para tu clínica
 1. ¿Cuál es el significado del término escotópico?

a. Disminución de la agudeza visual

b. Baja luminosidad

c. Alta luminosidad

d. Incapacidad para percibir los colores

2. Los pacientes con enfermedades que afectan al nervio

óptico tienen reflejos fotomotores:

a. Normales cuando se estimulan con luz blanca

b. Normales cuando se estimulan con luz roja

c. Normales cuando se estimulan con luz azul

d. Ausentes

3. Los pacientes con síndrome de degeneración retiniana

aguda adquirida tienen reflejos fotomotores:
Autoevaluación

a. Normales cuando se estimulan con luz blanca

b. Normales cuando se estimulan con luz roja

c. Normales cuando se estimulan con luz azul

d. Ausentes

4. Los pacientes con retinitis de origen inmunomediado:

a. No suelen presentar ceguera

b. Tienen alteraciones en el ERG

c. No tienen reflejos fotomotores con luz roja ni azul

d. Todas las respuestas son falsas

5. La longitud del tubo de esofagostomía deberá ser de

aproximadamente:
a. Depende del diámetro del tubo que tengamos disponible

b. Lo más corto posible para evitar lesionar el cardias

c. De la distancia entre el punto de entrada hasta la entrada del estómago

d. De la distancia entre el punto de entrada hasta el 8º espacio intercostal

32
6. La fijación del tubo de esofagostomía debe realizarse mediante:
a. Pegamento quirúrgico

b. Grapas

c. Sutura en bolsa de tabaco y sandalia romana

d. No debe suturarse el tubo para evitar colapsarlo

7. Una vez retirado el tubo de esofagostomía se debe:

a. Suturar el punto de entrada en el esófago y la piel

b. Suturar únicamente el esófago

c. Suturar únicamente la piel

d. No suturar nada, dejar que cicatrice por segunda intención.

8. ¿Cuáles de los siguientes factores se considera que son de riesgo para

el desarrollo de vómito durante el periodo postoperatorio en perros?:
a. Que el animal sea sometido a cirugía de urgencias

b. Que el paciente sea sometido a neurocirugía

c. Que el paciente sea sometido a cirugía del aparato gastrointestinal

d. Todas las respuestas son verdaderas

9. ¿Cuál/es de los siguientes son considerados factores de riesgo

asociados a muerte perioperatoria en pacientes sometidos a
esplenectomía por masas esplénicas?:
a. Un hematocrito <30%

b. La existencia o no de sangrado durante la cirugía

c. El tipo de neoplasia

d. Todas las respuestas son verdaderas

10. ¿Qué determinación laboratorial sencilla se puede realizar para

discriminar entre una efusión peritoneal séptica o aséptica?
a. En la mayoría de los pacientes sépticos se observará una diferencia de >20mg/dL en las concen-
traciones de glucosa entre sangre entera y líquido peritoneal

b. En la mayoría de los pacientes sépticos se observará una diferencia de >38mg/dL en las concen-
traciones de glucosa en plasma y líquido peritoneal

c. Un valor de glucosa >100mg/dL en líquido peritoneal es indicativo de un proceso séptico.

d. Un valor de glucosa >120mg/dL en el sobrenadante del líquido peritoneal es indicativo de un

proceso séptico

Soluciones en la página 36
33
 Normas de publicación
La revista Centro tiene como objetivo publicar artículos cien-
tíficos que versen sobre medicina y cirugía de los animales de
compañía y que tengan preferentemente un carácter práctico y
novedoso. El artículo deberá ser enviado a la dirección amvac@
amvac.es para su remisión a los editores y comité editorial.
La revista CENTRO publica manuscritos que pueden ser re-
dactados bajo diversos formatos:
Artículos de Revisión. Trabajos de revisión bibliográfica
y actualización sobre un determinado tema. Por norma
general, estos manuscritos serán solicitados por el Comité
editorial a los autores que se estimen convenientes.
Artículos Originales. Artículos versados sobre un proyecto
de investigación.
Descripción de casos clínicos. Artículos que describen una
patología que por su rareza o excepcionalidad merezcan ser
publicados. Dado el carácter fundamentalmente divulgativo
que presentará la revista, no será necesario que el caso sea
el primero descrito de su clase, bastará que sea una caso de
presentación infrecuente siempre y cuando en la discusión
del mismo se aporten datos de utilidad para el clínico. En este
formato también se pueden recoger casos en los que se quiera
describir la utilización de una técnica novedosa en el diagnós-
tico o tratamiento de una patología concreta.
Caso misterioso. En esta sección se aportarán los datos de
la historia clínica, examen clínico y pruebas complementa-
rias para posteriormente plantear cuestiones que el clínico
deberá resolver.
Publicación previa y originalidad
Los artículos originales no pueden haberse publicado o ha-
ber sido aceptados para su publicación en ninguna revista
nacional o internacional, ya sea en parte o en su totalidad. En
lo que a los trabajos de revisión se refiere, el comité editorial
determinará en cada caso si se aplica esta exigencia o no. La
dirección de la revista (junta de AMVAC) se reserva el dere-
cho de rechazar cualquier artículo en base a motivos éticos,
en especial cuando los ensayos descritos hayan sido motivo
de sufrimiento injustificado para los animales.
Publicación o rechazo de artículos
Los artículos recibidos serán evaluados por los miembros
del Comité editorial que dictaminarán la conveniencia o
no de su publicación. Para que una artículo sea aceptado
para su publicación, deberá reunir una serie de condicio-
nes en cuanto a forma y estructura que a continuación
detallamos. Los autores deben ceñirse a estas normas, a
fin de evitar largas correcciones y, en consecuencia, dila-
taciones en la publicación del artículo. No se realizará nin-
guna corrección o modificación conceptual del manuscri-
34
to aceptado sin el consentimiento de los autores excepto
los cambios editoriales. Los artículos que no reúnan los
aspectos formales y de estructura o que no sean de inte-
rés científico serán rechazados y devueltos al autor.
Información general para preparar los
manuscritos
Estilo
Para la escritura del artículo debe de emplearse el formato
Microsoft Word (.doc). Los artículos deben de escribirse a
doble espacio y con márgenes de 3 cm superior, inferior y
ambos lados. La fuente será Time Roman 12p. Las líneas del
manuscrito deben de enumerarse de forma continua, así
como las páginas. Los artículos originales no deberán tener
más de 4500 palabras, la descripción del caso clínico no más
de 2500 palabras y las revisiones bibliográficas unas 5000
palabras. Las referencias bibliográficas, leyendas de figuras
y tablas quedan excluidas del número total de palabras. Para
referirse a productos, equipos y fármacos se identificarán
con el nombre genérico y entre paréntesis el nombre comer-
cial, laboratorio y ciudad del mismo si procede.
Estructura general de un artículo original y
descripción de casos clínicos
1. Página del título
Página del Título del manuscrito en la primera página. En
esta página se debe incluir el nombre de los autores, di-
rección, clínica o institución en la que ejercen así como un
medio de contacto con el autor principal (generalmente e-
mail). El título debe ser breve y adecuado al contexto del
manuscrito. Deben evitarse títulos excesivamente largos y
los que no reflejen con exactitud el contenido del artículo.
El título debe de escribirse en español y en inglés.
2. Resumen
Resumen del trabajo en castellano (máximo 300 palabras). El
resumen debe indicar los objetivos del trabajo, la metodología
usada y los principales resultados y conclusiones, enfatizando
las aportaciones y los aspectos novedosos del trabajo.
Este resumen debe estar traducido al inglés.
3. Palabras clave tanto en español como en inglés
4. Texto principal
Introducción. Debe plantear el problema investigado en el
trabajo, aportar al lector la información necesaria para com-
prender el artículo. Debe de incluir el objetivo del trabajo.
Material y Métodos. Se describen detalladamente el
material y las técnicas utilizadas (selección de los ani-
males, métodos analíticos, etc.) en el estudio. Un buen
apartado de material y métodos debe permitir a un clí-
nico o investigador competente repetir las experiencias
del autor.
 DIFUSIÓN

DIRECCIONES
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disfrutarla en tu tableta o busca el
lector para poder verla desde tu
ordenador en:
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35
Resultados. Deben describir únicamente los datos obtenidos
en las pruebas realizadas o estudios estadísticos de los mis-
9. Conflicto de intereses y fuentes de financiación
mos. No deben incluirse una interpretación de los mismos ya Los autores deberán declarar la fuente de financiación re-
que eso se deberá desarrollar en el apartado de discusión. Los cibida así como los posibles conflictos de interes”.
resultados se deben presentar incluidos en el texto o en forma Revisiones
de gráficas o tablas que los apoyen de una manera gráfica. La estructura de los artículos de revisión será determinada
por el propio autor, adaptándose esta a las necesidades re-
Discusión. En esta sección el autor presenta una interpre- queridas por el artículo.
tación de los resultados en el mismo orden que los resulta-
dos. El autor deberá comparar y confrontar sus resultados El caso misterioso
con los de otros autores y extraer de ellos las conclusiones.
El objetivo del caso misterioso es el de dar a los lectores
la oportunidad de evaluar sus conocimientos sobre un caso
Cuando el manuscrito trate sobre la presentación de un
concreto y la interpretación de las pruebas complementa-
caso clínico, los apartados del mismo serán: introducción,
rias utilizadas en el diagnóstico de dicho caso (radiografías,
descripción del caso clínico y discusión
ecografías, electrocardiogramas, imágenes de tomografia
computerizada o resonancia magnética, pruebas electrofi-
5. Agradecimientos siológicas etc...).

Para ello el autor deberá incluir la historia clínica del caso

6. Bibliografía
Cualquier afirmación que se haga en el artículo y que no se des-
prenda de los resultados del mismo, debe ir acompañada de su
correspondiente cita bibliográfica. Estas referencias se ordena-
rán al final del artículo según su aparición en el texto, recibiendo
un número consecutivo en función de su orden de aparición. Es-
tos números se incluirán en el texto en formato de superíndice.
Estilo de la Bibliografía
Revistas:
nombrar a todos los autores siempre que sean menos de
seis. Si son más, nombrar a los tres primeros y luego añadir
et al.:
Lewis DD, Hosgood G. Complications associated with the
use of iohexol for myelography of the cervical column
in dogs: 66 cases (1988-1990). J Am Vet Medic Assoc
1992;200:1381-1384.
y las pruebas complementarias (entre 1 y 3 imágenes) que
permitieron el diagnóstico del mismo.
El texto deberá ser organizado bajo los epígrafes
siguientes:
• Historia clínica
• Pruebas complementarias
• Preguntas formuladas al lector
• Tratamiento y evolución
• Discusión
La discusión deberá estar focalizada en describir como
los hallazgos de las pruebas complementarias realizadas
permitieron el diagnóstico de la patología. En la discusión
se podrán aportar nuevas imágenes que permitan aclarar
o mejorar el entendimiento de la patología en cuestión o
su comparación con otras técnicas diagnósticas.

Libros: Las imágenes deberán ser enviadas por duplicado (con y

Antinoff N: Musculoskeletal and neurological diseases, in:
Quesenberry KE, Carpenter JW (eds): Ferrets, rabbits and
rodents, clinical medicine and surgery. (ed 2 rev). St. Louis,
MO, Saunders/Elsevier, 2004.
7. Tablas
Las tablas deben incluirse como archivos diferentes al tex-
to. Deben de estar numeradas en el orden que aparecen
en el texto y sus leyendas irán incluidas después del texto.
sin marcas identificativas). Aquellas que tengan marcas
identificativas deberán contener una leyenda explicativa de
las mismas.
El formato del texto deberá seguir las mismas reglas que los
artículos originales y descripción de casos clínicos.
La bibliografía no deberá superar las 5 referencias.

8. Figuras
Las figuras deben de ir en archivos diferentes al texto. El
formato será en .TIF, JPG. Cuando sean gráficas tendrán una Soluciones a la Autoevaluación:
resolución mínima de 1000 dpi e imágenes 300 dpi. Las le- 1.B 6.C
yendas de las figuras deberán ir incluidas en el archivo de
texto tras las leyendas de las tablas. En ellas se debe explicar 2.D 7.D
lo que se quiere resaltar de la imagen, utilizando si fese ne- 3.C 8.D
cesario signos de marcación como flechas, puntas de flecha,
asteriscos etc... 4.D 9.A
5.D 10.B

36
 Edición Digital
suplementos_a4-TZ.pdf 1 02/06/15 13:35

Revista de la
Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía

Revista de difusión nacional

nº 67 - 2015

Descárgate la revista en digital a

través de nuestra app y consulta Revista de la
Asociación
la agenda actualizada Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía
C

nº 67- 2015
Y

CM

MY

CY

Siguenos en • Caso Misterioso:

CMY
Arritmia en un labrador
K joven
D. M. Porteiro Vázquez,
R. Santilli, M. Perego

• Así se hace: Lavado

traqueal y transtraqueal
P. J. Guzmán Ramos, G. Ortiz
Díez

• Últimas publicaciones en
.... Oncología
• La prescripción veterinaria
y sus consecuencias

Fe de erratas

En el caso misterioso “Arritmia en un labrador joven”, publicado en

el número 67 de la revista CENTRO, se ha evidenciado un error gráfi-
co en el posicionamiento del marcador de la solución de la imagen 1.
La flecha debería señalar, en el segmento ST, la onda P’ de activación
atrial tal y como aparece en la siguiente imagen.

En el número pasado “Centro Veterinario nº 68”, en el trabajo titulado COACHING, ¿palabra de

moda o una disciplina útil? no incluimos el nombre de su autora, lo incluimos ahora. Su autora es
Ester Sánchez- de León.
 3 - 5
ORGANIZA
ORGANISED BY:

MARZO
MARCH
2016

EN COINCIDENCIA CON:
COINCIDING WITH
LINEA IFEMA IFEMA CALL CENTRE

LLAMADAS INTERNACIONALES
INTERNATIONAL CALLS (34) 91 722 30 00
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición

Vetmadrid 2016
XXXIII Congreso Anual organizado por AMVAC
Madrid 3, 4 y 5 de marzo de 2016

210x297.pdf 1 30/06/15 10:01

EN COINCIDENCIA CON / IN COINCIDENCE WITH: Secretaría AMVAC,

3 -5 C/ Maestro Ripoll, 8 1º
ORGANIZA
ORGANISED BY:

MARZO
MARCH www.amvac.es 28006 MADRID
Tel: 91 563 95 79 - Fax 91 745 02 33
2016
amvac@amvac.es

Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición
Vetmadrid 2016
XXXIII Congreso Anual organizado por AMVAC
Madrid 3, 4 y 5 de marzo de 2016
Comité Organizador
• Coordinador: Rafael Martín García
• Susana García Pérez De Ayala
• Ángel Sainz Rodríguez
• Ricardo Sánchez Samblas
• Pilar González-Iglesias Sitges
• César A. Rodríguez López
• Benito A. Pérez Delgado
• Alfredo Bengoa Rodríguez
• Nieves Rojo González
• Carlos Bollo De Brito
• Antonio Arciniega Llorens
• Andrés Sánchez Carmona
• Antonio Peña Rodríguez
• Alejandro Casasús Olea
• Susana Pumarega Bas
• Fernando Molina Arjona
• Claudio Barrio Botana
• Carmen Lorente Méndez
• Carlos Núñez-Castelo Baeza
• Gerardo San Agustín Rubio
• Víctor Fernández Fraile
• Isidro Mateo Pampliega
• Pablo Mantilla Ortiz
• Paula Valdivielso Parra
• Ángel Sainz Rodríguez
• Ildefonso Esteva García- Blanco
• Juan José Moreno Monge
• Pedro Ruf Jiménez
• José Ramón Escribano Lucas
Comité Científico
• Coordinadora: Susana García Pérez De Ayala
• Ángel Sainz Rodríguez
• Andrés Sánchez Carmona
• Antonio Arciniega Llorens
• Antonio Peña Rodríguez
• Carmen Lorente Méndez
• Isidro Mateo Pampliega
• Víctor Fernández Fraile
40
Medicina y Cirugía
Medicina Interna
• Enfermedad inflamatoria intestinal (IBD):
diagnóstico y manejo.
• Enfermedad inflamatoria intestinal (IBD):
tratamiento.
• Endoscopia gastrointestinal: indicaciones e
inconvenientes: vías digestivas altas.
• Endoscopia gastrointestinal: indicaciones e
inconvenientes: vías digestivas bajas.
• Enteropatía perdedora de proteínas.
• Prebióticos y probióticos en las enfermedades
agudas y crónicas del sistema gastrointestinal de
pequeños animales.
• Pruebas diagnósticas y diagnósticos diferenciales
para el vómito agudo y crónico canino.
• Estreñimiento en perros.
• Enfermedades esofágicas: mucho más que
megaesófago.
• Sangrado gastrointestinal. Hematemesis.
• Pancreatitis canina: lo que no viene descrito en
los libros.
• Diarrea crónica de intestino grueso.
• Shunt portosistémicos - muy frecuentes y muy
confusos.
• Enfermedad hepática crónica en el perro.
• Enfermedades del tracto biliar en perros y gatos.
• Infecciones gastrointestinales en perros y gatos.
Uso de antibióticos para procesos digestivos.
• Otras causas de diarrea de intestino delgado que
no son Enfermedad Inflamatoria Intestinal (IBD).
• Gatos complicados – ¿Enfermedad Inflamatoria
Intestinal (IBD) o linfoma?.
• Manejo de la diarrea crónica felina.
• Diagnóstico y tratamiento del vómito crónico en
gatos.
• Manejo del gato anoréxico.
• Tratamiento efectivo del estreñimiento en gatos.
• Pancreatitis – ¡Los gatos no son perros
pequeños!.
• Enfermedades hepáticas felinas frecuentes.
• Insuficiencia pancreática exocrina felina.

del Sistema Digestivo y de la Nutrición
Avance de programa
Nutrición
• Usos de la fibra en enfermedades intestinales:
colitis y estreñimiento.
• Opciones dietéticas para pacientes con
enfermedad inflamatoria intestinal.
• Reacciones adversas al alimento: ¿qué es una
dieta hipoalergénica?, cómo usarla y utilidad de
las mismas.
• Necesidades nutricionales y manejo en
pacientes críticos.
• Dietas de prescripción: comerciales y caseras:
¿cómo elegir la más adecuada?.
• Dietas alternativas ¿realidad o moda?: caseras
balanceadas, veganas, dieta ACBA (dieta
B.A.R.F), “naturales”, sin cereales.
Cirugía
• Cirugía de cavidad oral. Fístula oronasal
congénita, adquirida, tumores.
• Glándulas salivales: localización anatómica,
presentación patológica y opciones quirúrgicas.
• Cirugía de esófago: indicaciones, técnicas
quirúrgicas.
• Cirugía de hígado y vías biliares.
• Cirugía de páncreas. ¿Cuándo y cómo?.
• Peritonitis: diagnóstico y tratamiento. Opciones
quirúrgicas.
• Sondas de alimentación enteral: tipos,
indicaciones y técnicas de implantación.
• Torsión de estómago (síndrome dilatación vólvulo
torsión) (DVG). Actualización y manejo quirúrgico.
• Cirugía de estómago: gastrotomías, resección
gástrica, anastomosis.
• Cirugía de intestino delgado: cuerpos extraños,
lineales, tumores.
• Cirugía de intestino grueso: megacolon canino/
felino. Nuevas consideraciones en el manejo
quirúrgico.
• Cirugía de ano y recto: indicaciones y
procedimientos quirúrgicos.
• Hernias: tipos y descripción de las técnicas
quirúrgicas más relevantes.
• Shunts portosistémicos: opciones quirúrgicas.
41
• Cirugía de mínima invasión: consideraciones
generales. ¿Realidad o ficción en veterinaria?
Odontología
• Importancia de la radiografía dental en la clínica
veterinaria.
• Manejo de las fracturas dentales y de las
complicaciones de las extracciones dentales.
• Particularidades de los problemas orales en gatos.
Estomatitis y reabsorción dental.
• Manejo de la enfermedad periodontal en perros
y gatos.
• Diagnóstico y tratamiento de los tumores orales
más frecuentes en pequeños animales.
Diagnóstico por Imagen
• Aplicación de la radiología convencional en el
diagnóstico de patologías digestivas en el perro y
el gato.
• Exploración de la cavidad abdominal mediante
radiología convencional, algo que está al alcance
de todos y que infrautilizamos.
• Ecografía digestiva de páncreas, hígado y vesícula
biliar.
• Ecografía adbominal en patologías del tracto
gastrointestinal.
• Cuando al ecógrafo se le acaban las pilas:
utilización de la Tomografía Axial Computerizada
(TAC) en patologías que afectan al tracto
digestivo, hígado, páncreas y masas de origen
indeterminado.
• Patología esofágica, directo al fluoroscopio.
Exóticos
• Principales alteraciones digestivas de aves:
diagnóstico y tratamiento.
• Principales alteraciones digestivas conejos:
diagnóstico y tratamiento.
• Principales alteraciones digestivas de reptiles:
diagnóstico y tratamiento.
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
Congreso
y de la nutrición

Susan Little
Licenciada en Ciencias por la Universidad de Dalhousie (Nueva Escocia,
Canada), posteriormente obtuvo su Licenciatura (DVM) en la Facultad
Veterinaria de Ontario, Universidad de Guelph. Ha trabajado en clínica
felina desde el año 1990 y obtuvo la acreditación en Medicina Felina en
1997. Es co-propietaria de dos clínicas especializadas en medicina felina
en Ottawa, Canadá. Es la actual presidenta de la Asociación Americana
de Especialistas Felinos y forma parte del comité examinador para acre-
ditar como especialistas felinos (representando a la American Animal
Hospital Association). Es autora de numerosos artículos veterinarios
y revisa y valida otros artículos que van a ser publicados por compa-
ñeros veterinarios. La doctora Little recibió el premio por el Canadian
Veterinary Medical Assoc. Small Animal Practitioner, el premio a la me-
jor ponente en el NAVC (North American Veterinary Community) del
2010 y el premio en el 2013 de la Sociedad Internacional de Medicina
Felina/Premio Hills de nutrición animal por su excelente contribución a
la medicina felina. Es editora y coautora de The cat- Clinical Medicine
and Managment (Elsevier,2012) y editora del Volumen 7 del August´s
Consultations in Feline Internal Medicine (2015).

Michael Willard
El Dr. Willard se licenció en 1975 en la Facultad de Veterinaria de la
Universidad A&M de Texas. Realizó un internado y un máster en la
Universidad Estatal de Kansas y una residencia en medicina interna
en la Universidad Estatal de Michigan. Después de esto, se ocupó de
las consultas en la Universidad Estatal de Michigan, en la Universidad
Estatal de Mississippi y actualmente en la Universidad A&M de Texas.
También ha pasado consulta y trabajado en centros de referencia pri-
vados. Actualmente es profesor de Ciencias Clínicas de Pequeños
Animales y está especializado en gastroenterología, hepatología, pan-
creatología y endoscopia (flexible y rígida). Ha dado más de 3.000 horas
de ponencias de formación continuada de postgrado (nacional e inter-
nacional), tiene más de 80 publicaciones contrastadas y más de 130
capítulos de libros impresos. Ha trabajado ampliamente con perros de
trineo así como con el grupo de trabajo de biopsia gastrointestinal de
la Asociación Veterinaria Mundial de Pequeños Animales. Actualmente
es editor asociado del “Journal of Veterinary Internal Medicine”.

42
 Ponentes

MaryAnn Radlinsky
Se licenció en la Universidad de Cornell en 1992. Estuvo en la Texas
A&M University realizando prácticas como interna en medicina y ciru-
gía de pequeños animales y como residente en cirugía de pequeños
animales. Se mudó a Pittsburg, Pensilvania, para continuar con la espe-
cialidad trabajando en clínica privada. Un año después fue contratada
como profesora asistente en la Kansas State University. Durante el
periodo en esta Universidad, desarrolló un programa de cirugía mí-
nimamente-invasiva. En febrero de 2003, se convirtió en miembro del
equipo docente de la Universidad de Georgia.
La doctora Radlinski es Diplomada por el American College of Veterinary
Surgeons y es miembro de la American Veterinary Association. Ha pre-
sentado numerosos seminarios de educación continua a nivel estatal,
nacional e internacional. Ha recibido nuemerosos premios a la docen-
cia incluyendo el Norden Distinguished Teacher.

Cecilia Villaverde Haro

Se licenció en veterinaria por la Universitat Autònoma de Barcelona
(UAB) en el año 2000 y obtuvo su doctorado en nutrición animal en el
2005 en la misma universidad. Trabajó como investigadora post-doc-
toral en nutrición felina en la University of California de Davis (UCD),
donde también completó una residencia en nutrición clínica de pe-
queños animales en el Veterinary Medical Teaching Hospital (UCD). Es
diplomada por el American College of Veterinary Nutrition (ACVN®)
y por el European College of Veterinary and Comparative Nutrion
(ECVCN) desde el 2010. Actualmente, es profesora asociada del
Departament de Ciència Animal i dels Aliments y Jefa de Servicio del
Servei de Dietètica i Nutrició de la Fundació Hospital Clínic Veterinari
(UAB).

Karin Allenspach
Licenciada en veterinaria por la Facultad de Veterinaria de la
Universidad de Zurich. Realizó un internado en Urgencias y Cuidados
Intensivos en la Universidad de Tufts e hizo la residencia en medici-
na interna de pequeños animales en la Universidad de Pensilvania.
Obtuvo un PhD en inmunología veterinaria por la Universidad de
Berna, Suiza, por su trabajo en enteropatías crónicas caninas. Es
Diplomada en Medicina Interna y en la actualidad da clases de me-
dicina interna en el Royal Veterinary College de Londres.

43
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
Congreso
y de la nutrición

Eric Monnet
El doctor Eric Monnet obtuvo la licenciatura en Veterinaria en Maisons Alfort,
(Francia) en 1985. Trabajó durante cuatro años haciendo clínica privada en
París realizando medicina de pequeños animales y cirugía. En 1994, terminó su
residencia de Cirugía de pequeños animales en la Colorado State University
(CSU) y recientemente obtuvo el título de Master of Sciences. En 1997, el Dr.
Monnet obtuvo su doctorado (PhD) en Ciencias Clínicas estudiando la eficien-
cia cardiaca en perros. En 2003 se convirtió en miembro de la American Heart
Association. Actualmente, el doctor Monnet es profesor en Cirugía de peque-
ños animales (tejidos blandos) en la Colorado State University (CSU).

Mª Angeles Daza González

Se licenció con grado en el año 1998 por la Universidad Complutense de
Madrid. Fue becario residente del Hospital Clínico Veterinario Complutense
(HCVC) 1999-2002 y veterinario residente Hill´s Pet Nutrition España (Cátedra
de Nutrición Clínica Hill´s adscrita al Servicio de Hospitalización y Cuidados
intensivos del HCVC) 2003-2006. XII Premio científico AVEPA Miguel Luera.
Miembro del grupo de Emergencias y Cuidados Intensivos de AVEPA des-
de su fundación en el año 2001 y actual presidenta de grupo. Miembro del
European Veterinary Emergency and Critical Care Society, EVECCS, desde el
año 2005. Acreditado en Emergencias y Cuidados Intensivos por AVEPA 2012.
Ha publicado diversos artículos sobre urgencias y ha sido ponente en congre-
sos dedicados a Urgencias y Cuidados intensivos. En 2010 realizó una estancia
en la unidad de Emergencias y Cuidados intensivos de la Universidad de
Carolina del Norte. Desde la finalización de su beca Hill´s trabaja como veteri-
nario contratado a tiempo completo en el servicio de Hospitalización y UCI de
pequeños animales y es responsable de la consulta de Nefrología y Urología
del Servicio de Medicina de Pequeños Animales del HCVC. Actualmente de-
sarrolla su tesis doctoral en la investigación de biomarcadores de lesión renal.

Guadalupe Miró Corrales

Es Licenciada y Doctora en Veterinaria por la Universidad Complutense
de Madrid (DVM). Diplomada por el Colegio Europeo de Veterinarios
Parasitólogos. Profesora Titular de Parasitología y Enfermedades Parasitarias
del Departamento de Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de
Madrid (UCM). Responsable de la Consulta de Patología Infecciosa y
Parasitaria del Hospital Clínico Veterinario de Madrid. Miembro fundador y
Presidenta en la actualidad, del grupo europeo de expertos en leishmaniosis
canina LEISHVET. Representante española en ESCCAP (European Scientific
Council Companion Animal Parasites) y Presidenta de la delegación espa-
ñola (ESCCAP España). Autora de numerosas publicaciones y monografías
científicas relacionadas con las enfermedades parasitarias e infecciosas de
los pequeños animales. Se ha especializado en el control sanitario de colec-
tividades felinas y caninas, y desarrolla su investigación en diversas zoonosis
como leishmaniosis, babesiosis, toxoplasmosis y giardiosis. Dirige el labo-
ratorio de investigación y diagnóstico Pet-Parasite Lab (PPL) de la UCM.

44
 Ponentes

Paolo Selleri
Se graduó en la facultad de Veterinaria de Perugia en 1998. Se doctoró en
la Facultad de Papua y se especializó en patología aviar, del conejo y anima-
les de caza en la Universidad Federico II de Nápoles. Trabajó en numerosas
clínicas privadas y universidades de diferentes países. Fue profesor adjunto
en la Facultad de Veterinaria de Papua y Nápoles. Es autor de publicaciones
científicas en revistas internacionales, además de ser moderador y ponen-
te habitual en diversos cursos y conferencias internacionales. También revisa
revistas científicas internacionales y es coautor de varios libros de medicina
de animales exóticos. Es miembro de ARAV y ex presidente de SIVAE. Y es
graduado del Colegio Europeo de Medicina Zoológica (Herpetología).

Vicente Cervera
Dip. ACVR y Dip. ECVDI. Responsable de Servicio de Diagnóstico por ima-
gen. Uno de los ponentes principales de AMURVAC 2013 y del 1er Congreso
Nacional de Diagnóstico por Imagen Veterinario. Profesor de cursos de post-
grado en España y en Europa. Licenciado en Veterinaria por la Universidad
Cardenal Herrera-CEU en 2001. Internado rotatorio en l´EVNL (France) en
2003-2004. Tras múltiples estancias y externships en centros de referencia en
radiología veterinaria tanto en Europa como en Estados Unidos, trabajó co-
mo profesor asociado en radiología en la Universidad Cardenal Herrera-CEU
(2007-2008). Tras acabar este período, realizó su residencia en Diagnóstico
por Imagen (Radiología) 2008-2011 en la Universidad de Pennsylvania,
Philadelphia (Estados Unidos). Diplomado Americano en Radiología (Dip.
ACVR) y Diplomado Europeo en Diagnóstico por Imágen (Dip, ECVDI) desde
2012. Tras acabar el programa de residencia vuelve a España para junto con
Jorge Llinás abrir el Hospital Veterinario Valencia Sur (HVVS). Jefe del servicio
de radiología del HVVS y consultor de ANTECH Imaging Services corp. Es
ponente habitual en cursos de Radiología por toda España.

Alexander M. Reiter
El Dr. Alexander M. Reiter se licenció en 1996 en la Facultad de Veterinaria
de la Universidad de Viena, Austria. En el año 2000 completó una resi-
dencia en Odontología y cirugía oral en la Universidad de Pensilvania,
en Filadelfia, convirtiéndose en 2001 en diplomado de los colegios nor-
teamericano y europeo de veterinarios dentales. Actualmente el Dr.
Reiter es profesor asociado y jefe de Odontología y Cirugía oral en el
hospital de pequeños animales de la Universidad. Sus intereses incluyen
resorción dental, cirugía periodontal, cirugía oral y maxilofacial (trauma y
oncología), cirugía del paladar, reconstrucción maxilofacial, microcirugía
(transferencia de tejido microvascular libre), manifestación oral de enfer-
medad sistémica y manifestación sistémica de la enfermedad oral.

45
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición
SEMINARIOS
ANÁLISIS COPROLÓGICO EN LA CLÍNICA DE PEQUEÑOS
ANIMALES

Guadalupe Miró
El seminario será muy práctico e interactivo. Los asistentes podrán
participar activamente y en tiempo real en la evaluación e interpreta-
ción de las muestras.
Se hará con un microscopio acoplado a una cámara digital que emite
señal a un cañón. El objetivo del seminario es establecer los proto-
colos adecuados para desarrollar técnicas básicas de diagnóstico
coprológico en la Clínica Veterinaria. Así mismo se hará una revisión
de cómo interpretar los resultados aplicados a casos clínicos que se
utilizarán como ejemplos prácticos.

COLOCACIÓN DE SONDAS DE ALIMENTACIÓN

PARA NUTRICIÓN ENTERAL

María de los Ángeles Daza González

En este seminario se dará a conocer el material necesario para co-
locar las sondas y las distintas posibilidades que se encuentran hoy
en día en el mercado. Se hablará de las técnicas de colocación, los
cuidados de las sondas, el tipo de alimentación que se puede usar
y cómo calcular la cantidad de comida precisa para cubrir las nece-
sidades del animal. También se tratará cuándo y cómo empezar la
alimentación, el mantenimiento de la sonda y el momento de reti-
rarla y cómo hacerlo. Además se plantearán las complicaciones que
pueden aparecer a lo largo del proceso.

46
 Madrid 3, 4 y 5 de Marzo de 2016. Centro de Convenciones Norte de IFEMA

BOLETÍN DE INSCRIPCIÓN
Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición

APELLIDOS: .......................................................................................................................... NOMBRE: ..............................................................................

CLÍNICA VETERINARIA:.......................... DOMICILIO: .......................................................................................... CÓDIGO POSTAL: ..........................
POBLACIÓN: ......................................................................PROVINCIA: ...............................................................................................................................
C.I.F./N.I.F: .............................................. TEL.:....................................... MÓVIL: ........................................FAX:................................................................
WEB : ............................................................. CORREO ELECTRÓNICO : ...........................................................................................................................
DATOS FISCALES PARA LA EMISIÓN DE: q RECIBO q FACTURA
q Los mismos
q Otros: Nombre fiscal: .................................................................................................................................................CIF/NIF: .....................................
Dirección fiscal y población: ............................................................................................................................................................................................

CONGRESO (Jueves tarde, Viernes, Sábado)

Hasta el 22/01/2016 Del 23/01 al 12/02/2016 Del 13/02 al 26/02/2016 En el Congreso

SOCIOS (1) 150 € q 320 € q 370 € q 400 € q

NO SOCIOS 370 € q 400 € q 420 € q
ESTUDIANTES (2) 210 € q 210 € q 210 € q
ASISTENTES SOCIOS (3) 60 € q 70 € q 80 € q
ASISTENTES NO SOCIOS (4) 90 € q 95 € q 100 € q

CONGRESO VETERINARIO EN STREAMING 210 € q 210 € q 210 € q

PRESENTA COMUNICACIÓN LIBRE (5) q

SEMINARIOS (6) (Jueves mañana)

Inscrito al Congreso No inscrito al Congreso

Colocación de sondas de alimentación para nutrición enteral 75 € q 100 € q

Análisis coprológico en la clínica de pequeños animales 75 € q 100 € q

Las cuotas incluyen documentación, conferencias, visitas a PROPET, cóctel de bienvenida, aparcamiento y pausas-café. La Organización
invitará a los congresistas a la Cena de Clausura.

(1) Miembros en activo durante año en curso 2016 de AEVET, Asociación Española de Veterinarios Clínicos.
(2) Deberá acreditar su condición de Estudiante de Veterinaria, curso 2015/2016. Cupo Limitado. No incluye invitación a la Cena de Clausura.
(3) Miembros en activo de ANAVET, Asociación Nacional de Asistentes Veterinarios. Incluye aparcamiento y comida del sábado. No incluye invitación a la Cena de Clausura.
(4) Incluye aparcamiento sábado y comida del sábado. No incluye invitación a la Cena de Clausura.
(5) Marcar con una cruz si se ha presentado una Comunicación Libre a efectos de control interno. En caso de que la Comunicación presentada sea aceptada por el Comité
Científico se obtendrá una bonificación del 30% sobre el precio de la inscripción en primer plazo ya sea socio o no socio.
(6) Los seminarios serán el día 3 de marzo por la mañana. Los inscritos al Congreso tendrán prioridad para apuntarse al Seminario. Grupos reducidos.

FORMA DE PAGO
q Cheque a nombre de (AMVAC) Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía.
q Transferencia en la C.C. Banco Popular: ES33 0075 0079 54 0601533196. Remitir copia comprobante.
q Metálico en la Secretaría de AMVAC.

q Domiciliado: q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q q
q Tarjeta de Crédito:
Nº Tarjeta: Fecha Caducidad:
Remitir este Boletín cumplimentado a AMVAC, C/ Maestro Ripoll, 8 – 1º - 28006 Madrid. Tel: 91 563 95 79 Fax: 917450233 Correo Electrónico: amvac@amvac.es
Devoluciones y anulación de inscripciones: Hasta 20/02/2016 será del 100%. A partir del 21/02/2016 no habrá derecho a devolución.

De acuerdo con lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, sus datos de carácter personal, van a ser incluidos en un fichero
titularidad de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (AMVAC), con domicilio en la dirección C/ Maestro Ripoll 8, 28006 – MADRID, cuya finalidad es el mante-
nimiento y gestión de la relación con los asistentes a cursos y congresos, el otorgamiento y conservación de diplomas y acreditaciones, y envío de boletines con información periódica sobre
productos y servicios de la Asociación. En caso que no desee la recepción de estos boletines marque la siguiente casilla  No deseo recibir comunicaciones comerciales.
Usted presta el consentimiento para que sus datos sean cedidos a terceras empresas para el control de acceso a las instalaciones donde se imparten los cursos. Así mismo usted da el
consentimiento para que sus datos sean cedidos a Bancos y Cajas de Ahorros para el pago de los cursos y congresos a los que asista. En todo caso, los afectados podrán ejercer sus dere-
chos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante la contraparte a través de comunicación por escrito al domicilio social que consta al comienzo del presente documento, o en la
dirección de correo electrónico amvac@amvac.es, aportando fotocopia de su DNI o documento equivalente e identificando el derecho que se solicita.

A excepción del DNI/NIF, el resto de los datos a cumplimentar deben ser de CARÁCTER PROFESIONAL. Los datos facilitados se incorporarán a un fichero de IFEMA, con domicilio en Avda. del
Partenón, 5 (28042) Madrid , con el fin de realizar comunicaciones periódicas, incluso por medios electrónicos, para informar de la actividad ferial, actividades, contenidos y servicios. Estos datos
profesionales, incluido e-mail, podrían ser cedidos a empresas colaboradoras y expositoras de la Institución. Los derechos de acceso, rectificación, oposición y cancelación podrán ejercerse por carta
a: IFEMA Protección de Datos, aptdo. de correos 67.067 (28080) Madrid, o por e -mail a “protecciondedatos@ifema.es” indicando en el asunto: “Visitante” y nombre y núm. DNI del remitente. Ayú-
denos a mantener los datos actualizados comunicándonos cualquier modificación en los mismos. IFEMA podrá solicitar acreditación de la identidad y condición de profesional del visitante durante su
estancia en el recinto.

Secretaría AMVAC: C/ Maestro Ripoll, 8, 1º - 28006 Madrid • Teléfono: 91 563 95 79 - Fax: 91 745 02 33 • Correo electrónico: amvac@amvac.es - www.amvac.es
 Madrid 3, 4 y 5 de marzo de 2016 Vetmadrid 2016-XXXIII Congreso Anual

Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición

TÍTULO:
AUTOR(ES):
CENTRO (S) DE TRABAJO:

RESUMEN

ORAL: q (Instrucciones al dorso)

PÓSTER: q

Secretaría AMVAC: C/ Maestro Ripoll, 8, 1º - 28006 Madrid • Teléfono: 91 563 95 79 - Fax: 91 745 02 33 • Correo electónico: amvac@amvac.es - www.amvac.es
 NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES LIBRES
1. Solamente serán aceptadas las comunicaciones libres relativas a trabajos de investigación clínica y casos clínicos relevantes originales,
poco frecuentes y de interés para el colectivo veterinario que no hayan sido objeto de publicación en revistas o comunicación en otros
congresos y presentadas en el formato que se indica de acuerdo con las siguientes normas.
2. Las comunicaciones libres podrán ser de dos tipos: comunicación libre oral y comunicación libre póster.
3. En la hoja de resumen deberán cumplimentarse los siguientes apartados:
• Título: máximo de dos líneas en letra mayúscula
• Autor(es): se escribirán los dos apellidos seguidos de la inicial del nombre. El autor que presente la comunicación debe ir subrayado.
• Centro (s) de Trabajo: Nombre, dirección, teléfono, correo electrónico
• Resumen: Debe contener los siguientes apartados:
Trabajos de investigación clínica
Objetivos del trabajo
Material y métodos
Resultados
Discusión
Conclusiones más relevantes
Bibliografía
Casos clínicos
Introducción
Descripción del caso clínico, incluyendo los procedimientos diagnósticos así como su tratamiento y evolución
Discusión
Conclusiones más relevantes
Bibliografía
4. Estilo de presentación:
- Para la escritura del artículo debe de emplearse el formato Microsoft Word (.doc).
- La fuente usada debe ser Time New Roman 12p.
- El resumen debe contener un máximo de 700 palabras sin contar con la bibliografía
- Deben figurar un máximo de cinco referencias bibliografícas
- Las referencias se deben nombrar en un formato estándar, como ejemplo se ponen los requerimientos habituales de las revistas
científicas obtenidos del International Committe of Medical Journal Editors: http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html
a. Revistas: nombrar a todos los autores siempre que sean menos de seis. Si son más, nombrar a los seis primeros y luego
añadir et al. Lewis DD, Hosgood G. Complications associated with the use of iohexol for myelography of the cervical column
in dogs: 66 cases (1988-1990). J Am Vet Medic Assoc 1992; 200:1381-1384.
b. Libros: Antinoff N: Musculoskeletal and neurological diseases, in: Quesenberry KE, Carpenter JW (eds): Ferrets, rabbits and
rodents, clinical medicine and surgery. (ed 2 rev). St. Louis, MO, Saunders/Elsevier, 2004.
- Para referirse a productos, equipos y fármacos se identificaran con el nombre genérico y entre paréntesis el nombre comercial.
5. El resumen debe contener los anteriores apartados según el caso y redactarse en base a la plantilla suministrada pero NO es necesario
encajar el texto en la misma. No se admitirán defectos de forma. Todos los resúmenes deberán ajustarse al formato y forma exigidos o
no serán admitidos para evaluación.
6. Las medidas de la Comunicación libre tipo póster serán de 120 cm de alto x 90 cm. de ancho. Es imprescindible que el autor se presente
a la sesión de defensa del póster.
7. Para presentar una Comunicación libre, una vez aceptada por el Comité Científico, es imprescindible que el autor que presenta la
comunicación esté inscrito en el Congreso. Es posible enviar la hoja de pre-inscripción rellena, pero se recomienda no hacer efectivo el
pago hasta recibir la contestación referente a la aceptación o no de la Comunicación. Esta contestación se realizará por correo electrónico.
8. El resumen de la Comunicación debe remitirse por correo electrónico antes del 21 de diciembre de 2015. El correo debe ir identificado,
señalando nombre y dos apellidos del remitente y una dirección y teléfono de contacto. Debe enviarse a:
Correo electrónico: amvac@amvac.es
9. Es imprescindible la remisión por correo electrónico del texto del resumen. La organización mandará un acuse de recibo por correo
electrónico al autor una vez recepcionado el archivo.
10. Una vez recibidos los resúmenes, éstos serán evaluados por los miembros del Comité Científico de manera anónima, sin conocer nombre,
datos personales o centro del trabajo del autor. Se insta a los autores a que omitan referencias al centro de trabajo integradas en el texto
del resumen.
11. Una vez evaluados los trabajos se comunicará a los autores la aceptación o no de la comunicación. En algunos casos y cuando el Comité
Científico de AMVAC lo crea necesario, se solicitará a los autores la corrección de algunos aspectos del trabajo, tanto de forma como de
fondo. Esto requerirá un nuevo envío del resumen con un plazo de entrega que se indicará al autor. Las correcciones se solicitarán desde
la Secretaria de AMVAC.
12. Los resúmenes de las comunicaciones libres aceptadas podrán ser publicados en la revista de AMVAC, Centro Veterinario, después
de su presentación en Vetmadrid 2016- XXXIII Congreso Anual organizado por AMVAC.
13. En caso de que la Comunicación sea aceptada por el Comité Científico se obtendrá una bonificación del 30% sobre el precio de
la inscripción.
14. Una vez evaluadas las comunicaciones por el Comité Científico, su decisión será inapelable.
15. No serán admitidas Comunicaciones libres que conlleven o impliquen algún tipo de procedimiento que no se ajuste a las directrices
internacionales y la legislación vigente en materia de bienestar y protección animal.
16. Una vez evaluados todos los trabajos presentados, el Comité Científico otorgará un premio a la mejor Comunicación libre ( ya sea
presentación oral o tipo póster). El premio consistirá en una dotación económica de 800 € (impuestos no incluidos).

49
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
Congreso
y de la nutrición

SERVICIOS
Traducción
simultánea

El idioma oficial de Vetmadrid 2016 - XXXIII Congreso

Anual de AMVAC es el español. Habrá traducción de todas
las conferencias que sean impartidas en otro idioma por
traductores especializados.

Guardarropa

La Organización pone a disposición de los asistentes un

Servicio de Guardarropa y Consigna, que se encuentra
localizado a la entrada de los pabellones.

Parking

El Parking será gratuito para los inscritos a Vetmadrid 2016

que sean veterinarios y asistentes veterinarios inscritos a sus
respectivos Congresos, por cortesía de AMVAC. El ticket
debe validarse en la Secretaría del Congreso.

Ponencias
210x297.pdf 1 30/06/15 10:01

Los Congresistas recibirán la información de todas las ponencias

3 - 5año más,
Un
ORGANIZA

traducidas y estructuradas por ponentes. Incluye también un

ORGANISED BY:

MARZO
resumen de las Comunicaciones Libres presentadas. MARCH

coincidiendo
2016 con
Pausa/café Vetmadrid tendrá
lugar una nueva edición de
Habrá servicio de atención permanente para los congresistas
durante todo el horario del evento. Se dispondrán varios Puntos
C

Y
PROPET que se celebrará en
el pabellón 10. En esta Feria,
CM

MY

de Restauración a lo largo del Pabellón 10, lugar de celebración CY

CMY

de PROPET. Durante las horas de “VISITA A PROPET” y en

como en cada edición, estarán
K

las pausas de los almuerzos se habilitarán además zonas de

descanso.
Tarjetas
presentes las principales firmas
Identificativas del sector veterinario.
EN COINCIDENCIA CON:
COINCIDING WITH
LINEA IFEMA IFEMA CALL CENTRE

Será precisa la identificación de todos los participantes en

¡¡No te la pierdas!!
LLAMADAS INTERNACIONALES
INTERNATIONAL CALLS (34) 91 722 30 00

Vetmadrid 2016.

Cena/
fiesta
Todos los Congresistas están invitados por la Organización a la
Cena del sábado 5 de marzo.
Después la Fiesta se prolongará hasta la madrugada.

50
 Gin ana k Un año más te invitamos a que participar con nosotros en la GINKANA. Un juego
en el que pueden participar todos los visitantes a PROPET. Para poder participar
sólo necesitas rellenar con letra legible los datos solicitados por la Organización.

El objetivo del juego es rellenar las dieciséis casillas de la tarjeta sin que
pueda haber ninguna repetida. Cada casilla deberá ir sellada con el tampón de una empresa participante en
PROPET facilitado por la Organización. Será necesario visitar dieciséis casas comerciales distintas para que
cada una selle una cuadrícula de la tarjeta.

Sólo se admitirán las “tarjetas” identificadas con todos los datos solicitados por la Organización (sin
enmiendas ni tachaduras). Cada participante entregará sólo una “tarjeta” personalizada. En el caso de que
presente más de una, se anularán todas. La tarjeta se entregará en el Stand de AMVAC. Todas las “tarjetas”
entregadas y completas entrarán en el sorteo de un viaje. El sorteo tendrá lugar el sábado 5 de marzo. El
ganador también se publicará en el Stand de AMVAC. El plazo de admisión de las “tarjetas” finaliza el sábado
5 de marzo a las 12:30 h.

Deberán responder a doce cuestiones científicas relacionas con el tema del

Congreso, “Medicina y Cirugía del Sistema Digestivo y de la Nutrición”, que QUINIELA
CIENTIFICA
irán numeradas y que estarán distribuidas a lo largo de toda la zona comercial.

Tendrán tres opciones para cada una: A, B ó C y sólo una será verdadera. Será necesario cumplimentar la
papeleta proporcionada con la documentación de Vetmadrid 2016 que deberá ir correctamente identificada
con las etiquetas adhesivas proporcionadas por la Organización y muy importante, sin enmiendas ni
tachaduras.

Si hay algún error en las pegatinas, será necesario acudir a la Secretaría del Congreso donde le
proporcionaremos un juego de pegatinas nuevo. Entre los acertantes se elegirá por sorteo un ganador que
recibirá un premio en metálico de 4.000 €*.
*Impuestos no incluidos

Podrán participar en este juego todos los veterinarios que asisten a PROPET.

Para participar hay que rellenar todas las preguntas que aparecen en la tarjeta, una por cada “Empresa
Colaboradora” de Vetmadrid 2016. El veterinario visitará el stand de la empresa correspondiente reseñada en
la “tarjeta” donde se le facilitará la pregunta que debe responder. El veterinario marcará la respuesta que cree
verdadera y que deberá ser validada con un sello por la empresa. Todas las “tarjetas” entregadas y completas
entrarán en el sorteo de un coche. El sorteo tendrá lugar durante la Fiesta del sábado 5 de marzo. El plazo de
admisión de “tarjetas” finaliza el sábado 5 de marzo a las 19:00 h.

51
 Coorganiza:

ASOCIACIÓN NACIONAL DE
ASISTENTES VETERINARIOS

Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición

Congreso de Asistentes a la atención clínica

en Centros Veterinarios
Madrid, Sábado 5 de marzo de 2016

9:00 10:00 Entrega de documentación

Nutrición adaptada a cada etapa del desarrollo en el perro y en el gato.

10:00 11:00
José Manuel del Campo Aguado

Nutrición enteral y parenteral. Necesidades energéticas, preparación

de sueros y dietas, manejo de tubos de alimentación, alimentación
11:00 12:00
por vía endovenosa.
Miguel Rodríguez Castaño

12:00 13:00 VISITA PROPET

Higiene bucodental. Prevención y tratamiento de la enfermedad

13:00 14:00 periodontal.
María Inmaculada de la Escalera Hueso

14:00 16:00 ALMUERZO

Trastornos digestivos: manejo del paciente hospitalizado.

16:00 17:00
Sergio Pérez Molpeceres

17:00 18:00 VISITA PROPET

Métodos de diagnóstico y pruebas complementarias en la

18:00 19:00 enfermedad gastrointestinal.
Vicente Fernández Saornil

Papel del asistente en cirugía digestiva: materiales y técnicas.

19:00 20:00
Paloma Blanco Losada

52
 Ponentes

Vicente Fernández Saornil

Licenciado con grado en veterinaria por la UCM, Diploma de Estudios
avanzados. Profesor asociado del Centro de cirugía de minima invasion
Jesús Usón. Miembro de AEVMI (Asociacion Española de vetrianrios
especialistas enminima invasión), Miembro de SEAV (Sociedad espño-
la de artroscopia veterinaria), Socio de AMVAC. Director y propietario
de la Clinica Veterinaria Casa de Campo ( dedicado en especial a las
técnicas de mínima invasión).Colaborador como servicio externo en nu-
merosas clínicas en técnicas de mínima invasión en la Comunidad de
Madrid. Colaborador en formacion en prácticas de Auxiliares veterina-
rios Madrid.

Inmaculada de la Escalera Hueso

Inmaculada estudió en la Facultad de Veterinaria de Madrid. Desde
un principio se ha centrado en la medicina de animales de compañía.
Anteriormente trabajó en distintos centros de medicina veterina-
ria en donde adquirió experiencia, pero desde hace casi 20 años se
incorporó al Centro Veterinario Mirasierra, del que actualmente es co-
propietaria y un pilar fundamental. Ha pertenecido a la Junta directiva
de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía
(AMVAC). Asiste habitualmente a numerosos congresos de medicina y
cirugía veterinaria. Sus principales campos de dedicación son la medi-
cina general, dermatología, endocrinología y diagnóstico por imagen.

Sergio Pérez Molpeceres

Licenciado en Veterinaria por la Universidad Alfonso X el Sabio en 2008.
Título propio UCM Especialista en Odontología y cirugía máxilofacial
veterinaria. Postgrado en cirugía Improve de tejidos blandos y trau-
matología. Master en cardiología clínica UCM. Miembro del GECAR.
Responsable del servicio de cirugía Centro Veterinario Kliper y Clínica
Veterinaria Coslada. Responsable del servicio de Cardiología y apara-
to respiratorio Centro Veterinario Kliper y Clínica Veterinaria Coslada.
Servicio ambulante de odontología y cirugía máxilofacial.

53
 Ponentes
José Manuel del Campo Aguado
José Manuel del Campo, nacido el 23 de agosto de 1957 en Guadarrama.
Licenciado en Veterinaria en 1979 por la Universidad Complutense de
Madrid. Nº de colegiado 1381. Miembro fundador de AMVAC, miembro
de AVEPA y del GEVO. Comienza su carrera profesional como clínico de
pequeños de animales en Clínica Veterinaria de Vallecas durante 8 años.
Director y propietario de Clínica Veterinaria Guadarrama desde 1981 hasta
la actualidad, donde se especializa en medicina general, cirugía general
y traumatología.

Miguel Rodríguez Castaño

Licenciado en Veterinaria en la Facultad de Veterinaria de la Universidad
Complutense de Madrid en junio del 2002, con estudios realizados tanto en
Madrid como en Lyon. Diploma de Estudios Avanzados (DEA) realizado so-
bre: “Estudio Retrospectivo de la Prevalencia de las cardiopatías”. Doctor C

por la UCM con la tesis titulada “30 años del control del doping en los hipó- M

dromos españoles”. Colaborador docente en el departamento de Medicina Y

y Cirugía animal de la Facultad de Veterinaria donde esta adscrito al área de CM

pequeños animales del Hospital Clínico Veterinario Complutense y realiza MY

sus funciones como veterinario contratado en clínica de pequeños animales CY

desde el año 2006. Es a su vez miembro del servicio de urgencias anestési-

CMY

cas y quirúrgicas de este Hospital. Fue veterinario colaborador en el Servicio

K

de Medicina de Pequeños Animales (Gastroenterología y Endoscopia) del

Hospital Clínico Veterinario de la Universidad Complutense de Madrid en el
año 2002. Cuenta con varios años de experiencia clínica en España y en el ex-
tranjero. Colaborador habitual desde el año 2004 en los partos en el Centro
de Cría y Adiestramiento del Perro Guía (Fundación ONCE del Perro Guía).
Es jefe de Servicio de Cirugía y Anestesia de la Clínica Veterinaria Alameda
de Leganés desde 2007. Forma parte del Equipo de Urgencias de la Clínica
Alameda y del Hospital veterinario INDRA. Realiza funciones de Veterinario
del Control del doping en hipódromo desde hace mas de 10 años trabajan-
do para la SFCCE y actualmente para el Jockey Club Español, igualmente
realiza control antidopaje para la Real Federación Hípica Española en even-
tos hípicos. Actualmente y desde 2010, ejerce como Veterinario realizando
cirugía y anestesia ambulante.

Paloma Blanco Losada

Licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid
desde hace 30 años. Doctora en Producción y Reproducción Animal por
la UCM. Trabaja en la Clínica Veterinaria Blanco, de la que es propieta-
ria, desde que finalizó sus estudios en 1986. Especialista en cirugía de
tejidos blandos y en Homeopatía, colaborando durante dos años con el
Laboratorio homeopático Phinter-Heel. Miembro de AMVAC y AVEPA.

54
AHORA TAMBIÉN PARA:

HURÓN CONEJO

VETERINARIA
An Brand
 210x297.pdf 1 30/06/15 10:01

3 -5
ORGANIZA
ORGANISED BY:

MARZO
MARCH
2016

Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición
Programa de
FORMACIÓN
C

CM

MY

CY

CMY

Madrid, Sábado 5 de Marzo de 2016

Centro de Convenciones Norte de IFEMA
EN COINCIDENCIA CON:
COINCIDING WITH
LINEA IFEMA IFEMA CALL CENTRE

LLAMADAS INTERNACIONALES
INTERNATIONAL CALLS (34) 91 722 30 00

• Congreso de Entidades de Protección Animal

Co-organizado por FAPAM, Federación de Asociaciones
Protectoras y de Defensa Animal de la Comunidad de Madrid.

• Congreso de Adiestradores
Co-organizado por ANPAC, Asociación Nacional de
Profesionales del Adiestramiento Canino.

• Curso sobre Manejo de Animales en Centro de Venta y Tiendas

Condiciones de alojamiento y manutención en perros, gatos, aves,
reptiles, anfibios, pequeños mamíferos y peces. Síntomas de alarma
frecuentes.

• Curso para Criadores Felinos

56
 210x297.pdf 1 30/06/15 10:01

3 -5
ORGANIZA
ORGANISED BY:

ORGANIZA
MARZO ORGANISED BY

MARCH
2016

AVANCE DE EXPOSITORES EN PROPET 2016*

C

AXÓN // SINAPSIS INTECH, S.L.

Y

CM

A.MENARINI DIAGNOSTICS JAPAG DISTRIBUCIONES

MY

CY

AFFINITY PETCARE CMY

K
JGLOBAL // ECHEVARNE VETERINARIA.
ALERGOVET JTPHARMA, S.L.
ALIANZAVET-NUSERGA - IMPOCAN - CEN- KALIBO SEGUROS
TAURO KANIBER
AMVAC KARL STORZ
AMVAC KRUUSE
ARION LA BOUVET
ARTERO LABOKLIN
ASA LASER LABORATORIOS ARAGO, S.A.
AVANVET - K-LASER LABORATORIOS CALIER
AXAVET SOLUCIONES VETERINARIAS EN COINCIDENCIA CON:
LABORATORIOS HEEL ESPAÑA
LINEA IFEMA IFEMA CALL CENTRE
B.BRAUN VETCARE LABORATORIOS KARIZOO
COINCIDING WITH

LLAMADAS INTERNACIONALES

BAYER HEALTHCARE LABORATORIOS KONIG

INTERNATIONAL CALLS (34) 91 722 30 00

BIOIBERICA LABORATORIOS VETPLUS.SL

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA S.A. LETI ANIMAL HEALTH // UNIVET
BUBIMEX MATERLAB
CANALVET - LA TELE EN TU CENTRO - MAXIPET
CANISETFELIS.COM MEATLOVE
CEVA SALUD ANIMAL MERIAL LABORATORIOS
CHEROKEE UNIFORMES MINDRAY VET
COMINTER ANIMAL MEALPH MSD ANIMAL HEALTH
COTECNICA SCCL MULTIMEDICA EDICIONES VETERINARIAS
CREYCONFE NESTLE PURINA
DECHRA VETERINARY PRODUCTS OPTOMIC
DIAVET OTC VET // SUMQUIA-ATRAMAT
DINGONATURA, S.L. OTC VET // SUMQUIA-ATRAMAT
DISTRIVET TROY PEDIGREE - DENTASTIX
ECUPHAR PETUKY
ELECTROMEDICAL - 4D- SONOSITE PRACTICE CMV, ECOGRAFIA, ANALITICA, RX
ESAOTE DIGITAL
EVEREST, TECNOLOGIA VETERINARIA PROCLINIC
FATRO IBERICA PROGENEX // OSTER
FELIXCAN. ANIMAL ID QVET - VMS
FEROX RAYOS X CISNEROS
FUJIFILM RFT SERVICES
GALILEO DIAGNOSTICS ROYAL CANIN IBERICA, S.A.
GARDEN MAGAZINE SEACHEM
GENESIS PROFESIONAL SEASVET // AMSVET
GLORIA / LICE, S.A. - CREACIONES GLORIA SEDECAL
GRUPO ASIS - GUIA VETERINDUSTRIA Y RE- SISTEMAS TECNICOS ENDOSCOPICOS, S.A.
VISTA ESPECIES SIUI
HENRY SCHEIN // SCIL ANIMAL CARE COM- SMASPARTY, S.L.
PANY, S.L. SONOSCAPE MEDICAL CORP.
HIFARMAX SPAENS SOLUTIONS - TRIX QUITA GARRAPATAS
HILL,S PET NUTRITION ESPAÑA SPECTRUM BRANDS - EUKANUBA
HUMECO URANO VET
IBERAMIGO VETNOVA
IDEANT VETERINARIA VETOQUINOL S.A.
IDEXX LABORATORIOS, S.L. VETSIA - HOSPITAL VETERINARIO
IMPROVE FORMACION VETERINARIA VITAFAUNA
INICIATIVAS VETERINARIAS - WWW.VETPLAN.ES WINVET
INSTRUMEVET ZOETIS
*a 30 de noviembre de 2015

58
Novedades editoriales Digitales

Revisado y
actualizado,
incluye
imágenes
nuevas y
vídeos

Revisado y Cardiología y
actualizado Nefrología en la
Clínica Diaria de
incluye Pequeños Animales

¡¡48 nuevos
Pedro P. Esteve

vídeos!!

59

Nuevo Formato EPUB3 incluye Vídeo

 Trámites Administrativos en clínicas veterinarias

Trámites administrativos
en Clínicas Veterinarias
Empezamos una serie
de artículos en los que
te informaremos de
algunos documentos y
registros que se deben
tener para trabajar en
un Centro Veterinario de
la Comunidad de Madrid
(aunque pueden servir
de guía para cualquier
Comunidad Autónoma).
Vamos a mostrarte como
identificar, ordenar y
clasificar los documentos
que deben estar en la
Clínica para que tengas
todo preparado cuando llegue una inspección. Adjuntamos el
CUESTIONARIO con el que intentamos mostrar que papeles debes
tener en el Centro Veterinario. Realizando este pequeño chequeo te
será más fácil revisar los documentos que debes tener a mano en caso
de inspección.
Empezamos con el tema de los residuos peligrosos generados por las
Clínicas Veterinarias.

62
 CUESTIONARIO
“Servicio de Tutoría de Trámites Administrativos en Centros Veterinarios de la
Comunidad de Madrid”
Por favor, rellene las siguientes casillas, usted en su Clínica tiene:

LICENCIA URBANÍSTICA DE ACTIVIDAD INSTALACIÓN DE RAYOS X

(incluyendo declaración de peluquería y rayos X y venta en Inscripción en el registro de instalaciones de rayos x con
tienda si se realizan estas actividades)
fines de diagnóstico médico en la Comunidad de Madrid
0 SI 0 NO (IRCAM)

√ RESIDUOS PELIGROSOS
Comunicación como Pequeño Productor de Residuos 0 SI 0 NO
Peligrosos
de la Comunidad de Madrid
Contrato con UTPR (Unidad Técnica de Protección Radio-
0 SI 0 NO lógica)
Contrato con empresa autorizada de recogida de residuos
0 SI 0 NO
0 SI 0 NO

Documento de control y seguimiento (banda roja) de la úl- Informe anual de revisión de la Instalación de Rayos X
tima recogida para cada tipo de residuo (líquido revelador,
líquido fijador, residuo cortante y punzante) 0 SI 0 NO
0 SI 0 NO
Servicio de dosimetría
Documentos de control y seguimiento (banda roja) de
las recogidas de los últimos cinco años para cada tipo de
residuo (líquido revelador, líquido fijador, residuo cortante 0 SI 0 NO
y punzante)

0 SI 0 NO Programa de Protección Radiológica

Archivo cronológico físico o telemático donde se recoja 0 SI 0 NO

por orden cronológico
la cantidad, naturaleza, origen, destino y método de trata-
miento de los residuos Instalación declarada en la Licencia Urbanística de Activi-
que se deberá guardar durante 3 años.
dad
0 SI 0 NO
0 SI 0 NO
ACREDITA SERVICIO PARA LA ELIMINACIÓN HIGIÉNICA
DE CADÁVERES
DOCUMENTACIÓN RELATIVA A LAS ACTIVIDADES DE
0 SI 0 NO DESINFECCIÓN, DESINSECTACIÓN Y DESRATIZACIÓN
REGISTRO DE ACTIVIDADES ECONÓMICO PECUARIAS
DE LA CLÍNICA (Ctro. de 0 SI 0 NO
tratamiento sanitario) Y DE LA PELUQUERÍA (Ctro. de
Tratamiento Higiénico), DE LA
COMUNIDAD DE MADRID (NÚCLEO ZOOLÓGICO) PROGRAMA DE HIGIENE Y PROFILAXIS
(incluyendo Libro de Registro: serán válidos en su lugar los
registros de fichas clínicas siempre que incorporen códigos
de identificación de los animales, especie, propietario y 0 SI 0 NO
fechas de consultas).

0 SI 0 NO EVALUACIÓN DE RIESGOS LABORALES Y PLAN DE

PREVENCIÓN
Se envían partes trimestrales de incidencias sanitarias a la
Comunidad de Madrid
0 SI 0 NO
0 SI 0 NO
ADAPTACIÓN A LA LEY ORGÁNICA DE PROTECCIÓN
MEDICAMENTOS (Comunicación de la existencia de
medicamentos y autorización de posesión y uso de gases DE DATOS
medicinales)

0 SI 0 NO 0 SI 0 NO

63
 Trámites Administrativos en clínicas veterinarias

¿Qué tipo de residuos

genera mi clínica? ¿Qué
contenedores debo tener?
¿Qué color tengo que
utilizar con cada residuo?
Ecopet Systems
Dirección Técnico Veterinaria
Email: info@ecopetsystems.com

Estas son algunas de las preguntas que los veterinarios tienen

cuando se enfrentan al problema de los residuos.
En esta nueva colaboración con AMVAC trataremos de dar
una contestación breve y práctica, que ayude a esclarecer la
gestión de residuos de nuestros establecimientos.
Para contestar a la primera pregunta,
¿Qué tipo de residuos genera mi clínica?
Brevemente y clasificándolos en dos grupos diremos que
nuestra clínica genera:

64
 ¿Qué tipo de residuos genera mi clínica?

NO PELIGROSOS
• Residuos Domésticos.

• Residuos Biosanitarios asimilables a urbanos: residuos domésticos y propios de la actividad sanitaria que no
llevan asociado un riesgo de infección (vendajes, gasas, guantes…) y pueden ser gestionados conjuntamente con
los domésticos.
Los residuos biosanitarios asimilables a urbanos se eliminan en recipientes opacos, impermeables y resistentes a la
humedad. Si se utilizan bolsas de plástico, serán de galga mínima 200, de volumen no superior a 70 litros y de co-
lor verde.

PELIGROSOS
• Residuos Biosanitarios: residuos que deben ser gestionados de forma diferenciada por su riesgo de infección.

En este grupo se incluyen:

• Residuos cortantes/punzantes: independiente de su riesgo de infección.

• Residuos químicos: residuos caracterizados por su contaminación química como los líquidos de los
aparatos de análisis o el revelador y fijador.
• Residuos de medicamentos citotóxicos y citostáticos: residuos caracterizados por sus riesgos carcinó-
genos, mutágenos o para la reproducción.

• Cadáveres de animales de compañía. (Se recogen en base al programa SANDACH, deben ser recogidos por
empresas autorizadas en la gestión de estos subproductos).

65
 Trámites Administrativos en clínicas veterinarias

En cuanto al tipo de contenedores y sus colores:

RESIDUO TIPO DE ENVASE Y COLOR EJEMPLO DE RESIDUO

PELIGROSOS

Domésticos
y biosanitarios Envases y colores para resi- Papel, cartón, vidrios, comestibles,
NO

asimilables a duos domésticos. ropas.

urbanos

AMARILLO
Residuos con riesgo de infección.
PELIGROSOS

Punzantes y cortantes.
Cultivos.
Biológico
Vacunas
Hemoderivados.
Residuos anatómicos.

ROJO
PELIGROSOS

Agujas, viales vacios, material

desechable, caducados, guantes,
Citotóxicos
batas desechables, mascarillas,
Citostático
material contaminado con excretas
de animales tratados.

AZUL
Residuos de fijador, revelador, o
PELIGROSOS

similar generados en radiología,

Desinfectantes a base de aldehídos
Químicos
(glutaraldehído, formaldehido),
y envases que hayan contenido
sustancias peligrosas

NEGRO
PELIGROSOS

Peligrosos
Pilas, baterías, aceites, envases con
de origen
restos de productos tóxicos.
no sanitarios

Una vez clasificados los residuos se entregarán al gestor de residuos autorizado, para que proceda a su eliminación.

Para cualquier aclaración estaremos encantados de darle respuesta en:

info@ecopetsystems.com o en los teléfonos 902 787 953, 608 33 64 47

66
67
 rM
AMt í·c·aua·l ·or r· ·dk ke· ·ere·e·tvt·i·is i·i ·ónnn· ·gg

“El proceso de motivación”

José-Hilario Martín
DVM, MSc, Institut Pasteur Diploma, Executive MBA
josehilario@martinsantos.es
www.martinsantos.es

Toda acción humana busca una mejora de algún tipo. Nos movemos siempre
por motivos. Cualquier comportamiento tiene por objeto aproximarse al
placer y evitar el dolor. Toda compra obedece a un impulso: compramos
productos y servicios porque pensamos que haciéndolo estaremos mejor.

La voluntad de estar mejor es, siempre y en todos
los casos, una necesidad del ser humano; ésta se
transforma en deseo cuando identificamos “algo”
capaz de satisfacerla; el deseo se convierte en demanda
cuando percibimos que la mejora que ese “algo” nos
puede aportar merece la inversión que hemos de
hacer para tenerlo.
Eludiremos, por tanto, comprar si la percepción
de satisfacción que siempre buscamos al adquirir
un servicio o producto no compensa la resistencia
natural a gastarnos un dinero que quizás escasea y
no sabemos para qué otra prioridad vamos a poder
necesitar.
En nuestra cultura occidental, hay dos valores
fundamentales directamente vinculados al dinero:
la libertad y la seguridad. Con dinero nos sentimos
más libres para poder hacer lo que nos apetezca; con
dinero nos sentimos más seguros para hacer frente a
cualquier contingencia que nos pueda sobrevenir.

Podríamos colegir que cualquier desembolso para

adquirir algo lleva implícito la percepción de pérdida
de una porción de libertad y una porción de seguridad
(directamente proporcional a la cuantía).

Para compensar esta reticencia natural a deshacerse

de su dinero, por la percepción de pérdida que
implica, el cliente busca motivos suficientes para
justificar la decisión. Estos motivos están siempre
asociados a lo que el producto o servicio le aporta: un
bienestar físico, un bienestar emocional, un bienestar
espiritual, o una combinación de los tres. Siempre que
adquirimos algo buscamos –normalmente de forma
no consciente- alguno de estos tres tipos de bienestar.

68
 El proceso de motivación

Como los servicios veterinarios que ofrecemos
también cuestan dinero, si queremos contrarrestar esa
lógica resistencia al desembolso, hemos de aportar al
cliente motivos (que en neuromarketing denominamos
“unidades de satisfacción”), en clave de bienestar –
físico, emocional o espiritual-, lo que convierte nuestro
trabajo en un proceso de motivación.
que nos ayudan a descubrir cuáles son las verdaderas
razones que existen detrás de la conducta de compra.
Parte de la premisa de que los clientes no se comportan
de forma tan racional como las ciencias económicas y
el marketing tradicional sostenían.

Entendemos por motivación la fuerza que nos

impulsa hacia una conducta determinada (adquirir
un producto o servicio). Esta fuerza tiene su origen en
una percepción de carencia, es decir, en una necesidad
insatisfecha que presumiblemente resuelve dicho
producto o servicio.

En neuromarketing se conceptúa la motivación como

una función cerebral que asocia un producto o servicio
con una recompensa. Mientras que la motivación
positiva se asocia con necesidades, carencias o deseos,
la negativa tiene que ver con temores o aversiones
que alejan al cliente del producto o servicio (aunque
lo necesite). Nuestra función consiste en activar el
sistema cerebral de recompensa (SCR) del cliente ante
una percepción de carencia. De lo anterior derivamos
la labor del profesional de la veterinaria como un
proceso de motivación, por el que damos al cliente
suficientes motivos para que sienta o perciba que los El estudio de los procesos cerebrales que explican
servicios y productos que le ofrecemos le acercarán la conducta y la toma de decisiones, nos posibilita
al placer (entendido como las emociones positivas una mejor comprensión de las necesidades que
que aportan la salud, el bienestar, la tranquilidad) y busca satisfacer un cliente cuando entra en un
le evitarán el dolor (entendido como las emociones establecimiento (por ejemplo una clínica veterinaria),
negativas que conllevan la enfermedad, el temor, la poniendo en evidencia lo que desde hace un tiempo
inquietud) en relación con su mascota. ya intuíamos: lo que inclina siempre la balanza hacia
un lado u otro en cualquier proceso de compra es
El neuromarketing saca provecho de los avances de la el componente emocional. La gente compra con la
neurobiología para indagar en los procesos cerebrales emoción y justifica, después, con la razón. La emoción

69
 rM
AMt í·c·aua·l ·or r· ·dk ke· ·ere·e·tvt·i·is i·i ·ónnn· ·gg
más fuerte en un momento determinado es la que nos
impele a actuar.
Si el factor que inclina la balanza hacia un lado u otro
es siempre el componente emocional, reafirmamos
nuestro trabajo como un proceso de motivación
mediante el cual ayudamos al cliente a descubrir sus
propios impulsos emocionales para incitarle a aceptar
lo que le proponemos y sus propias razones lógicas
para justificarlo una vez aceptado.
Recordamos que nuestra misión es hacer que el cliente
asocie los sentimientos y emociones positivas que le
unen a su mascota con nosotros, nuestros servicios y
productos.
Los múltiples estudios llevados a cabo en este campo,
evidencian que en la mayor parte de los casos, los
factores desencadenantes de la compra son las
emociones, los valores y todo aquello que active el
sistema cerebral de recompensa (SCR). Si bien existe
–en mayor o menor medida según el individuo- un
juicio valorativo racional sobre el producto o servicio
que se ofrece, casi siempre recurrimos a nuestras dos
mentes, la que piensa y la que siente, y esta última es la
que define nuestras elecciones.
70
El neuromarketing ratifica que, bajo la apariencia
de racionalidad, casi siempre existe un conjunto de
emociones que, sin tener conciencia de ello, gobiernan
tanto los pensamientos como las acciones; por tanto,
un análisis profundo de las variables generadoras
de valor debe sustentar los argumentos a defender
delante del cliente, así como orientar la estrategia de
precios de los servicios.
Por último, conviene resaltar que, para favorecer
nuestro posicionamiento en la mente del cliente
como “facilitadores de bienestar”, no debemos caer
en la apariencia de vendedores ni de servicios ni de
productos, sino en artífices de las consecuencias de
los mismos. No vendemos un acto clínico (como
la esterilización), aseguramos salud, protección y
seguridad para toda la familia, dentro de la cual la
mascota está incluida. Al cliente no le importa lo que tu
producto o servicio es, sólo lo que puede hacer por él.
Bibliografía y Lecturas
Relacionadas
Neuromarketing
Nestor Braidot
Ed: Gestión 2000
Venta inteligente
Néstor Braidot
Ed: puertoNORTE-SUR
Fairness and the Assumptions of Economics
Daniel Kahneman, Jack L. Knetsch, Richard H. Thales
The Journal of Business, Vol. 59, Nº 4, Part 2
Psicología de Ventas
Brian Tracy
Ed: Grupo Nelson
Cómo hacer para que tu cliente diga SÍ
José-Hilario Martín
Ed: AXÓN
 El proceso de motivación

71
 Tr a b a j o s d e e m p r e s a
Dr. Adolfo Díez-Pérez

El hueso:
El hueso: un tejido un
vivo tejido vivo
Dr. Adolfo Díez-Pérez
Con el objetivo de potenciar y extender el conocimiento en el ámbito de la traumatología veterinaria, la
Con el objetivo de Affinity
compañía potenciar y extender
organizó el conocimiento
una conferencia en elcomo
sobre el hueso ámbito de endocrino,
órgano la traumatología veterinaria,
en el marco de la XV la
compañía Affinity organizó
edición de unaGEVO
las jornadas conferencia
celebradassobre el ahueso
en Ibiza como
principios órgano
de mayo. Paraendocrino, en la
ello, contó con el colaboración
marco de la delXV
edición de las jornadas GEVO celebradas en Ibiza a principios de mayo. Para ello, contó con la colaboración
Dr. Adolfo Díez-Pérez, jefe emérito de medicina interna y cirugía del Hospital del Mar de Barcelona y profesor
de Medicina
del Dr. Adolfo de la Universitat
Díez-Pérez, jefe eméritoAutònoma de Barcelona.
de medicina interna y cirugía del Hospital del Mar de Barcelona y
profesor de Medicina de la Universitat Autònoma de Barcelona.

REGULACIÓN DEL METABOLISMO DE LOS MINERALES EN SANGRE

INTESTINO

Calcio y HÍGADO
fósforo Vit. D

HUESO RIÑON
Calcio y Calcio
Entre el 95% y el 98% fósforo TORRENTE SANGUÍNEO Fósforo
del Ca y PO4 está Ca++
almacenado en el
esqueleto.
PTH

GLÁNDULAS PARATIROIDEAS Potenciadores del metabolismo

FUNCIONES METABÓLICAS
Funciones DEL HUESO
metabólicas del hueso moléculas segregadas por el propio hueso. Concretamente,
El sistema esquelético de los vertebrados ejerce funciones el hueso
propio segrega
hueso. dos hormonas
Concretamente, con múltiples
el hueso funciones
segrega dos hormonasen
El sistema esquelético de los vertebrados ejerce funciones de diferentes
con órganos:
múltiples el FGF23
funciones y la osteocalcina,
en diferentes lo que,y se-
órganos: el FGF23 la
de sostén estructural, de acción mecánica, de protección de
sostén estructural, de acción mecánica, de protección de es- gún el Dr. Diéz-Pérez, convierte al huesoconvierte
en una glándula
estructuras vitales y de alojamiento de la hematopoyesis. Pero osteocalcina, lo que, según el Dr. Diéz-Pérez, al hueso
tructuras vitales y de alojamiento de la hematopoyesis. Pero endocrina.
además, el esqueleto es un gran reservorio de calcio, fósforo en una glándula endocrina.
además, el esqueleto es un gran reservorio de calcio, fósforo
yy otros
otros minerales,
minerales,todos
todosellos
ellosesenciales
esenciales
parapara
las las funciones
funciones vi- El FGF23 regula principalmente el metabolismo del fósforo,
vitales:
tales: hemostasia, contracción cardiaca, función neuronal yy
hemostasia, contracción cardiaca, función neuronal El FGF23 regula principalmente el metabolismo del fósforo,
manteniendo estables los niveles de fósforo circulantes. Pero
funciones metabólicas
funciones metabólicas yy enzimáticas.
enzimáticas. manteniendo estables los niveles de fósforo circulantes. Pero además,
además, el FGF23 regula la secreción de parathormona, el fun-
Mantener los
Mantener los niveles
nivelesadecuados
adecuadosde deestosestos minerales
minerales es fun-es elcionamiento
FGF23 regula ladesecreción de parathormona,
los túbulos renales, y la elabsorción
funcionamiento de los
y excreción
fundamental,
damental, y eny ello
en ello tienen
tienen un papel
un papel clave
clave las células
las células óseas,
óseas, en túbulos renales, y la absorción y excreción intestinal, y
intestinal, y en el músculo cardiaco ejerce acción directa sobre la en el músculo
especial los osteocitos,
los osteocitos,
en especial que regulan
que regulan la aportación
la aportación de mineralesde cardiaco
hipertrofiaejerce
delacción directa
ventrículo sobrelalacalcificación
y sobre hipertrofia del ventrículo
arterial y
y el de-
alminerales
torrente sanguíneo.
al torrente sanguíneo. sobre la calcificación arterial
sarrollo de arteriosclerosis. y el desarrollo de arteriosclerosis.

“ “ ElElesqueleto
esqueleto funciona como una gran
funciona como
mantiene disponibles los minerales que el organismo
cantera:
“ La
Laosteocalcina
osteocalcinaesestambién
ciones endocrinas
endocrinas
elinsulina
también
del esqueleto,
en ellapáncreas,
páncreas, sensibilidad
unauna
del esqueleto,
hormona
hormona
ya que regula
la sensibilidad
a la insulina
fundamental

a laeninsulina
en lasen
fundamental
la secreción
ya que
acciones
regula ladesecreción
las ac-
insulina en
en el músculo,
el músculo, hígado y
de

una gran cantera: mantiene

necesita para aportar al torrente sanguíneo.
hígadograso,
tejido
namiento
y tejido
de
graso,laestimula
estimula
las células beta, y
la proliferación
proliferación
promueve la
y el mejor funcio-
y el mejor funcionamiento
reducción de
de
masa
las células beta, y promueve la reducción de masa grasa y el incremento
disponibles los minerales que el grasa
del y el incremento
consumo de energía. del consumo
Es decir, de energía.
la osteocalcina Es como
actúa decir,mediador
la osteo-
calcina actúa como mediador en la regulación recíproca entre el
organismo necesita
En la regulación del metabolismo para
mineral, ademásaportar
de las sustancias en la regulación recíproca entre el hueso y el metabolismo energético.
hueso y el metabolismo energético.
clásicamente conocidas como la hormona paratiroidea (PTH) o la
al torrente sanguíneo.”
vitamina D, también intervienen moléculas segregadas por el ACCIONES DE LA OSTEOCALCINA
Huesos sanos para vivir mejor
HUESO
EnACCIONES DEL FGF23
la regulación del metabolismo mineral, además de las Como soporte estructural y medio de locomoción el hueso
sustancias clásicamente conocidas
FGF23
como la hormona pa- ejercePÁNCREAS
sus funciones de forma MÚSCULO
constante, y su salud es im-
ratiroidea (PTH) o la vitamina D, también intervienen portante.
Secreción
de insulina Sensibilidad
OSTEOCALINA HÍGADO a la insulina
INTESTINO PARATIOIDES RIÑÓN TEJIDO
TESTÍCULOS BLANCO
Regula absorción Regula la secreción Regula la excreción Testosterona ADIPOSO
y excreción de fósforo. de parathormona. de fósforo
por túbulos renales. 72
 un tejido vivo
“ El esqueleto
o hueso. Concretamente, funciona
el hueso segrega como una gran cantera:
dos hormonas
“ dolor articular, inflamación y rigidez, que puede empeorar después
endocrinas del esqueleto, ya que regula la secreción de insulina en
de hacer ejercicio o tras un periodo de inactividad.
el páncreas, la sensibilidad a la insulina en el músculo, hígado y
RESULTAD

“
múltiples funciones
mantiene disponibles los mineralesy que
en diferentes órganos: el FGF23 la el organismo
calcina, lo que, según el Dr. Diéz-Pérez, convierte al hueso tejido graso, estimula la proliferación y el mejor funcionamiento de 100%

as en IbizaEn
necesita
nder el conocimiento
a glándula endocrina.

a la
en para

principios
regulación
aportar
el ámbito

dedel
de laaltraumatología

mayo.
torrente sanguíneo.

Para ello,
metabolismo
veterinaria, la
ferencia sobre el hueso como órgano endocrino, en el marco de la XV del consumo
contó además
mineral, con la colaboración
de las sustancias
las células beta,Ely promueve
manejolade
habitualmente
de energía. Es decir,
la osteoartritis
reducción de masa grasa yseel basa
en latratamientos
osteocalcina actúa a como
del en la regulación recíproca entre el hueso y el metabolismo energético.
destinados a mejorar los síntomas, y a largo plazo,
cortomediador
“
incremento
plazo,
F23 regula principalmente el metabolismo del fósforo, 80%
medicina clásicamente
interna y cirugía del Hospital
conocidas como la del Mar deparatiroidea
hormona Barcelona (PTH)y profesor
o la
niendo estables
ma de Barcelona.
los niveles de fósforo circulantes. Pero además, que pretenden modificar la estructura articular.
ACCIONES DE LA OSTEOCALCINA
vitaminadeD,
23 regula la secreción también intervienen
parathormona, el funcionamientomoléculas
de los segregadas por el

Número de casos
s renales, y la absorción y excreción intestinal, y en el músculo HUESO 60%
ACCIONES DEL FGF23 COMPONENTES NUTRICIONALES CON EFECTOS SOBRE LA OSTEOARTRITIS
co ejerce acción directa sobre la hipertrofia del ventrículo y
RE PÁNCREAS MÚSCULO
a calcificación arterial y el desarrollo de arteriosclerosis.
FGF23 Algunos de los componentes nutricionales con efectos sobre las di-
Secreción
ferentes estructuras articulares y rutas bioquímicas implicadas en 40%
eocalcina INTESTINO
es también una hormona fundamental en las acciones de insulina Sensibilidad
la OA para ayudar HÍGADO de la enfermedad
a retrasar la progresión
OSTEOCALINA a la insulinay aliviar
inas del esqueleto, ya que regula la secreción de insulina en
los síntomas clínicos. TEJIDO
INTESTINO PARATIOIDES
creas,y la sensibilidad a la insulina en el músculo, hígado y HÍGADO RIÑÓN
alcio TESTÍCULOS BLANCO 20%
ósforo
graso, estimula la proliferación
Regula absorciónVit.
y elDmejor funcionamiento
Regula la secreción Regulade la excreción ADIPOSO
Testosterona
y excreción de fósforo. de parathormona. de fósforo
ulas beta, y promueve la reducción de masa grasa y el incremento por túbulos renales. CARTÍLAGO
nsumo de energía. Es decir, la osteocalcina actúa como mediador CÁPSULA SINOVIAL HUESOS SANOS PARA VIVIR MEJOR
Condroitin sulfato +
glucosamina 0%
Ácido Hialurónico,
egulación recíprocaUnaentrede las patologías
el hueso óseas más energético.
y el metabolismo frecuentes en perros es la os- (Condroitin sulfato, Como soporte estructural y medio
Minerales de locomoción el hu
y aminoácidos
RIÑON
www.affinity-petcare.com/veterinary/eventos/almuerzo-expertos-gevo-ibiza-2015 del colágeno hidrolizado
teoartritis (OA) una enfermedad compleja que no sólo afecta glucosamina, antioxidantes, sus funciones de formainvolucrados
constante, en la y su salud es importa
síntesis
Calcio ácidos grasos Omega 3).
ONESTORRENTE al cartílago sino que también afecta
SANGUÍNEO
DE LA OSTEOCALCINA Fósforoa las membranas sinoviales Una de las patologías óseas
de colágeno y más frecuentes en per
Cay++ al hueso subcondral. El sobrepeso y la edad aceleran clara- proteoglicanos.
HUESO 1 osteoartritis (OA) 2 una
(Ácidosenfermedad
grasos Omega 3, compleja que
mente su evolución. La OA puede tener un gran impacto en la afecta al cartílago sino antioxidantes).
que también afectaY en a las m
PTH perro
calidad de vida, ya que los perros afectados presentan cojera,
PÁNCREAS MÚSCULO sinoviales y al hueso subcondral. El sobrepeso quey latiene
eda
GLÁNDULAS PARATIROIDEAS
Secreción Potenciadores del metabolismo claramente su evolución. La OA puede tener un de gran
cojeraim
de insulina “El manejo de la osteoartritis
OSTEOCALINA HÍGADO Sensibilidad
a la insulina la calidad de vida,3ya HUESO que los perros afectados suspresent
articu
se basa habitualmente en
Vitamina K2 (MK-7),
TEJIDO dolor articular, inflamación y rigidez,
(Condroitin sulfato) que puede empeor
Articular
ESTÍCULOS
funciones propio hueso.BLANCO Concretamente, el hueso segrega dos hormonas de hacer ejercicio o tras un periodo de inactividad. cambios q
estosterona tratamientos a corto plazo,
ADIPOSO
HUESOS SANOS PARA VIVIR MEJOR

“
tección de con múltiples funciones en diferentes órganos: el FGF23 y la Una mejor movilidad es una mayor calidad de vida tanto masa mus
Como soporte loestructural y medio de locomoción el hueso ejerce
destinados a mejorar los
yesis. Pero osteocalcina,
susunafunciones
que, según
de endocrina.
el Dr. Diéz-Pérez,
forma constante, y su salud es importante.
convierte al hueso para el perro como para el propietario.
El manejo de la osteoartritis se bas
io, fósforo en glándula La incorporación nutrientes esenciales parapara
la articulación con
funciones síntomas, y a largo plazo,
Una de las patologías
ary/eventos/almuerzo-expertos-gevo-ibiza-2015
óseas más frecuentes en perros es la problemas
laventivo
dieta Advance
de cojera, una dieta
Veterinary Diets
de sus articulaciones,
específica
habitualmente
como Articular
eneltratamientos
CareCare
Articular
cuidado pre-
en perros
Reduced con
a corto p
que pretenden modificar la
osteoartritis (OA) una enfermedad
neuronal y El FGF23 regula principalmente el metabolismo del fósforo, OA compleja que no sólo
Calories destinados
y ArticularenCare
ha demostrado +7 years,
diversos a mejorar
ayudalograr
estudios los
a contrarrestar síntomas,
una reducción algu- y a larg
afecta al cartílago sino que también afecta a
manteniendo estables los niveles de fósforo circulantes. Pero además, enlas membranas nosel de los cambios queyquese pretenden con modificar la son
estructura art
delproducen la edad, como
nerales es el
estructura articular.”
sinoviales
FGF23 regulay allahueso subcondral.
secreción El sobrepeso
de parathormona, y la edad aceleran
el funcionamiento de los en
grado
la pérdida
de sinovitis
de masa muscular,
espacio articular,
o el desgaste
que se
provocado
traduce
por el
claras mejoras en la disminución del dolor y el aumento de
ulas óseas, túbulos claramente su evolución.
renales, y la absorción La OA puede tener
y excreción un gran
intestinal, y enimpacto en
el músculo exceso de peso.
dolor articular, inflamación y rigidez, que puedepresentan
empeorarcojera,
des- movilidad. COMPONENTES NUTRICIONALES CON EFECTOS SOBRE LA OSTEOA
tación de cardiaco la calidad de vida,
ejerce acciónya directa
que los perroslaafectados
sobre hipertrofia del ventrículo y
pués de hacer ejercicio o tras un periodo de inactividad.
dolor la
sobre articular, inflamación
calcificación arterial y rigidez, que puede empeorar después
Una mejor movilidad es unaelmayordesarrollo
calidadde arteriosclerosis.
de vida tanto para Algunos de los componentes nutricionales con efectos sob
RESULTADOS DE ESTUDIOS: GRADO DE estructuras
DOLOR
“ de
La hacer ejercicio
osteocalcina es o tras
también
el perro como para el propietario. un periodo
una hormona de inactividad.
fundamental en las acciones ferentes articulares y rutas bioquímicas implic
la OA para ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad

“
endocrinas del esqueleto, ya que regula la
La incorporación nutrientes esenciales para la articulación secreción de insulina en
antera: 100%
los síntomas clínicos.
el páncreas,
la dieta la sensibilidad a la insulina
Diets en el músculo,
Carehígado
en pe-y
organismo rros
uíneo.
con
tejido
El
graso,
con
las habitualmente
reducción
Advance
manejo
OA estimula
ha demostrado
grado en
en ely promueve
células beta,
destinados
Veterinary
de la osteoartritis
la proliferación
en diversos
tratamientos
de lasinovitis
reduccióny de
Articular
y el mejor
delmasa
se
estudios
agrasa
espacio
basa
corto
“
funcionamiento
lograr unade
plazo,
articular, que
y el incremento CARTÍLAGO
se
deltraduce
consumoen dea mejorar
claras
energía. mejoras losen
Es decir, lasíntomas,
la disminución
osteocalcina y a del
actúa largo
comodolor plazo,
y el
mediador 80% CÁPSULA SINOVIAL Condroitin sulf
Ácido Hialurónico, glucosamina
sustancias aumentoenque de movilidad.
pretenden
la regulación modificar
recíproca entre el hueso la estructura
y el metabolismo articular.
energético. (Condroitin sulfato, Minerales y am
glucosamina, antioxidantes, del colágeno h
(PTH) o la involucrados e
Número de casos

ácidos grasos Omega 3).

das por el ACCIONES DE LA OSTEOCALCINA 60% de colágeno y
proteoglicanos
COMPONENTES NUTRICIONALES CON EFECTOS SOBRE LA OSTEOARTRITIS
HUESO 1 2 (Ácidos grasos
antioxidantes)
Algunos de los componentes nutricionales con efectos sobre las di-
ferentes estructuras articulares y rutas
PÁNCREAS bioquímicas implicadas en
MÚSCULO
40%
la OASecreción
para ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad y aliviar
los síntomas
de insulinaclínicos.
HÍGADO Sensibilidad
HUESO
OSTEOCALINA a la insulina 3 Vitamina K2 (M
TEJIDO 20%
(Condroitin su
TESTÍCULOS BLANCO
creción Testosterona ADIPOSO CARTÍLAGO
ro Condroitin sulfato +
enales. CÁPSULA SINOVIAL 0%
Ácido Hialurónico, glucosamina
(Condroitin sulfato, Minerales y aminoácidos Día 0 Día 14 Día 24
glucosamina, antioxidantes, del colágeno hidrolizado
Y grasos
en perros
Omega 3).de
más de 7 años y perros involucrados
obesos oencon
are.com/veterinary/eventos/almuerzo-expertos-gevo-ibiza-2015
ácidos so-
la síntesis Ausencia Leve Medio Intenso
brepeso, que tienen un riesgo elevado de de colágeno y
desarrollar
proteoglicanos. OA o
1 2
(Ácidos grasos Omega 3,
antioxidantes).
Y en perros de más de 7 años y perros obesos o con sobrepeso,
que tienen un riesgo elevado de desarrollar OA o problemas
de cojera, una dieta específica para el cuidado preventivo de
HUESO sus articulaciones, como Articular Care Reduced Calories y
3 Vitamina K2 (MK-7),
(Condroitin sulfato) Articular Care +7 years, ayuda a contrarrestar algunos de los
 Medicina y cirugía
del sistema digestivo
y de la nutrición

Rehabilitación en Pequeños Animales Ecografía abdominal en pequeños animales

Fechas: 14-15 de enero, 11-12 de febrero, 17-18 marzo, 21-22 de Fechas: 23 de febrero, 1 y 8 de marzo de 2016
Lugar: Hospital Veterinario VETSIA Leganés, Madrid.
abril, 19-20 de mayo y 10-11 de junio de 2016
Organiza: Forvet centro de formación veterinaria
Lugar: Hospital Veterinario VETSIA Leganés, Madrid.
Teléfono: 91 369 39 71 - 679 18 87 87
Organiza: Forvet centro de formación veterinaria Contacto: info@forvet.es – www.forvet.es
Teléfono: 91 369 39 71 - 679 18 87 87
Contacto: info@forvet.es – www.forvet.es Curso premium de Diagnóstico Clínico
Fechas: 26, 27 y 28 de febrero de 2016
Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos, Madrid.
Curso teórico práctico de cirugía
Organiza: Novotech
laparoscópica avanzada
Teléfono: 913263866
Fechas: 22 y 23 de enero de 2016 Contacto: info@novotechfv.com
Lugar: Instituto Andaluz de Cirugía Endoscópica, IACE, Málaga
Organiza: Vetability Vetmadrid 2016-XXXIII Congreso de
Teléfono:608328380 AMVAC “Medicina y cirugía del sistema
Contacto: info@vetability.es digestivo y de la nutrición”
Fechas: del 3 al 5 de marzo de 2016
Lugar: IFEMA, Centro de Convenciones Norte
Curso avanzado de Neurología
Organiza: AMVAC
Fechas: 29 y 30 de enero de 2016 Contacto: www.amvac.es
Lugar: Hospital Veterinari Montjuïc, Barcelona
Organiza: Hospital Veterinari Montjuïc Curso teórico-práctico de ecografía
Teléfono:934237711 abdominal
Fechas: 11, 12 y 13 de marzo de 2016
IV Curso de Anestesia, Analgesia y Lugar: Hotel Gran Versalles, Madrid
Ventilación Organiza: NOVOTECH FORMACION VETERINARIA.
Teléfono: 91 326 38 66 ,
Fechas: 4-6 de febrero de 2016
Contacto: info@novotechfv.com y www.novotechfv.com
Lugar: Centro de Neurología Veterinaria, Getafe-Madrid.
AGENDA

Organiza: Centro de Neurología Veterinaria y Sinergia Veterinaria XV Congreso de Especialidades Veterinarias

Contacto: 912300112
Fechas: 8-9 de abril de 2016
Lugar: Palacio de Congresos de Zaragoza
V Congreso de Medicina Felina Organiza: GTA-AVEPA
Fechas: 5-7 de febrero de 2016 Contacto: www.avepa.org
Lugar: Hotel Melia, Alicante.
Organiza: AVEPA
Contacto: laura@avepa.org

74
 Comunicaciones libres: Pósters

Publicidad

75
 Noticias de empresa

Boehringer-Ingelheim colaboró, en 2015, en la

formación de más de 2.900 veterinarios
El equipo de Animales de Compañía de Boehringer
Ingelheim ha organizado durante 2015 numerosas
actividades formativas dirigidas a los profesionales
del sector. Durante este año, se han convocado 87
eventos, a los que han asistido más de 2.900 vete-
rinarios de animales de compañía, en los que se ha
hablado de diferentes patologías
que afectan a es-
tos animales y de las soluciones
que pueden aportar
fármacos como Vetmedin®,
Pexion®, Metacam®,
Semintra®, Seraquin®,
Benefortin® y Equisolon®,
entre otros.

Prestigiosos ponentes nacionales e internacionales

de diferentes especialidades (neurología, medicina
felina, cardiología, traumatología, medicina interna
y medicina equina) han aportado una visión experta
en los diferentes debates y actividades organizadas.

Una de las acciones con más repercusión fue-

ron
las “Jornadas de Medicina Felina” organizadas
por
Boehringer Ingelheim en colaboración con
Royal
Canin, celebradas en Madrid y Barcelona,
con el objetivo de formar a los 370 veterinarios asis-
tentes en temas como el adecuado manejo de la
hipertensión y de la enfermedad renal crónica felina,
y aportar diversas recomendaciones para llevar a
cabo una práctica clínica de éxito. Para cumplir
los objetivos de la formación, se contó con la par-
ticipación de la Doctora Sarah Caney, Veterinaria
especialista en Medicina Felina por el Royal College
de Ciencias Veterinarias del Reino Unido.

Del mismo modo, los “Talleres de Traumatología

Animal” que se han impartido en Barcelona,
Madrid, Málaga y León, preparados conjuntamente
con DMV, forman parte de las actividades “estrella”
ofrecidas año tras año por Boehringer Ingelheim a
sus clientes.

76
 Llevamos la especialidad a su propia
clínica veterinaria

Especialidades Veterinarias es una nueva web de servicios profesionales

diseñada por un grupo de veterinarios con amplia formación y experiencia
clínica en diferentes áreas de especialización que ofrecen sus servicios a
clínicas veterinarias de la Comunidad de Madrid y provincias colindantes.
Entre nuestros objetivos están el trato personalizado, el seguimiento de
los casos clínicos y el trabajo con el veterinario para que su paciente
obtenga un servicio de la máxima calidad.

Se ofrecen los servicios de:

• Cirugía general, cirugía torácica y cirugía ortopédica: David Osuna.
• Dermatología: Alicia Cózar.
• Ecografía: Georgina Planas.
• Endoscopia: Teresa de la Hoz.
• Etología: Lorena Díez.
• Fisioterapia: Tatiana Hernandez.
• Oncología: Laura Arconada.
La web www.especialidadesveterinarias.com incluye toda la información
precisa sobre los servicios ofertados por sus miembros: cirugía
y traumatología, dermatología, ecografía, endoscopia, etología,
fisioterapia y oncología.

Contacto en info@especialidadesveterinarias.com o en la web

77
 Noticias de empresa

Frío y sedentarismo, dos enemigos del perro

Con la llegada del frío se hacen
más evidentes los síntomas que
nos ayudarán a identificar una po-
sible dolencia de articulaciones
de nuestro perro. Y es que el in-
vierno es la época del año en la
que los perros con artrosis sufren
más. Se trata de una enferme-
dad degenerativa, que provoca
una disminución de su rango de
movimiento e inflamación en las
articulaciones.
Cambios de compor-
tamiento, movimientos
inusuales, dificultad para
levantarse, para subir una
escalera, al sofá o al coche,
apatía para jugar y salir a
pasear… todos estos sig-
nos, relacionados con el
sedentarismo, son indica-
dores que pueden facilitar
el diagnostico.
Achacar estos síntomas a la edad
es un error habitual que cometen
algunos propietarios. Lo más ade-
cuado es visitar a un veterinario
para empezar cuanto antes con
un tratamiento que mejore la sa-
lud del perro y complementarlo
con una alimentación basada en
ingredientes funcionales que ayu-
den a reducir el dolor articular e
incrementen la movilidad.
De hecho, los expertos reco-
miendan que los perros no
pierdan su actividad habitual pa-
ra no debilitar su masa muscular
y crear una atrofia que empeo-
raría la situación. Además, una
mala alimentación también pue-
de agravar la salud del perro, que
debe mantener su peso ideal pa-
ra no sobrecargar en exceso a las
articulaciones.
En este sentido, Advance ha de-
sarrollado una gama de productos
específica –Veterinary Diets- en-
focada al tratamiento de ciertas
patologías, entre ellas las dolen-
cias de las articulaciones. Articular
Care de Advance está formulada
para el apoyo nutricional del tra-
tamiento veterinario.
Advance_Articular. Con una com-
binación de ingredientes única, la
dieta Articular Care de Advance
ha probado clínicamente que ayu-
da a mejorar la salud del perro
gracias a su alto contenido en
ácido hialurónico, que mejora las
propiedades viscoelásticas y lubri-
cantes del líquido sinovial y ayuda
a prevenir la sinovitis y a reducir el
dolor articular.
Además, esta dieta, que está indi-
cada a perros a partir de los seis
meses, estimula el metabolismo
del cartílago e inhibe su degrada-
ción y calcificación, manteniendo
su función. Al ser rica en vitamina
K7, ayuda a disminuir el riesgo de
pérdida de masa ósea, el riesgo
de fracturas mediante una mayor
mineralización ósea.

Merial organiza una

Jornada Eureka Help en el
Hospital de los Tarahales
El pasado 14 de noviembre se celebró en el Hospital
veterinario Los Tarahales de Las Palmas de Gran
Canaria una Jornada Eureka Help. Dedicada en es-
ta ocasión a la Medicina Felina, la sesión contó con
la asistencia de 28 veterinarios clínicos y fue impar-
tida por Diego Esteban, de la Clínica Veterinaria Tot
Cat de Barcelona, acreditado en Medicina Felina de
AVEPA y presidente del GEMFE.
Esta acción está enmarcada dentro del proyecto
EUREKA de Merial como herramienta de formación y
apoyo al veterinario clínico, con el objetivo de ayudar
a incrementar su nivel de profesionalidad. Las jorna-
das rotan desde hace algunos años por algunos de
los centros veterinarios de referencia del país. Se ca-
racterizan por ser sesiones de trabajo destinadas a un
grupo reducido de asistentes (25-30) y ser impartidas
por especialistas de reconocido prestigio. El modelo
en el que están basadas es una combinación de meto-
dología teórica y práctica, de forma que los asistentes
participan activamente para sacar el máximo partido.
En próximas fechas está previsto realizar una nue-
va edición de las jornadas EUREKA en el Hospital
Veterinario San Vicente del Raspeig, Alicante.

78
Pharmadiet celebra una jornada sobre afecciones
de codo y el uso de condroprotectores
Cerca de 50 personas se die-
ron cita en el Centro Agrario de
Marchamalo (Guadalajara) pa-
ra disfrutar de una conferencia
impartida por el Dr. José Luis
Puchol de Celis, propietario de
la Clínica Veterinaria Puerta de
Hierro, y la presentación del es-
tudio realizado por la Fundación
Once del Perro Guía en colabo-
ración con Pharmadiet sobre el
efecto del uso de Hyaloral®, por
el Dr. Simón Martí, responsable
de los Servicios Veterinarios de
la Fundación ONCE del Perro
Guía. El contenido eminentemen-
te práctico y la vasta experiencia
de ambos ponentes favorecieron
un enriquecedor debate entre los
asistentes. La jornada fue mode-
rada por José Luís Cobeña, de
la Clínica Veterinaria Cobeña
(Guadalajara).
José Luis Puchol abordó en su
ponencia las afecciones que en-
contramos con más frecuencia
en los codos de los animales de
compañía. En los últimos años
se ha modificado mucho esta
presentación clínica, ya que las
enfermedades clásicas (las que se
llevan 20-25 años diagnosticando)
se han visto superadas por otras
formas de presentación clínica.
En la primera parte de su inter-
vención revisó la manifestación y
el enfoque terapéutico de estos
procesos clásicos, circunscritos to-
dos ellos en lo que se conoce
como el “Complejo de Displasia
de Codo”, que incluye la fragmen-
tación de la apófisis coronoides, la
osteocondritis disecante, el cón-
dilo humeral medial y el proceso
anconeo no unido. Finalmente,
estas enfermedades desenca-
denan con relativa frecuencia un
proceso degenerativo en el codo,
lo que provoca una pérdida en la
calidad de vida.
En la segunda parte, Puchol
explicó la “Enfermedad
Compartimental Medial”, que
consiste en el desarrollo de un
proceso degenerativo y evoluti-
vo en el codo, que inicialmente
suele ir acompañado de una
fragmentación de la coronoides
o de osteocondritis disecan-
te o del proceso anconeo no
unido, o de dos procesos al
mismo tiempo. El cartílago arti-
cular del compartimento medial
del codo, que articula el cúbito
con el cóndilo humeral medial,
va adelgazándose hasta llegar
a desaparecer por completo y
esto termina produciendo una
claudicación clínica severa, co-
jera, y mala calidad de vida.
El enfoque clínico es tratar de
hacer un diagnóstico temprano
mediante artroscopia, para efec-
tuar una cirugía que quite carga
del compartimento humeral y
la pase al compartimento late-
ral (que no se ve afectado), para
frenar el desarrollo de la artrosis
y eliminar el dolor, con lo cual
son perros que hacen una vida
normal. Estos animales deben
seguir un tratamiento higiénico-
dietético: hay que intentar que
estén delgados, que no hagan
ejercicios violentos ni muy pro-
longados, y, además, José Luis
Puchol reiteró la necesidada de
administrar condroprotectores
como Hyaloral de por vida.
Más tarde, Simón Martí en su
ponencia titulada, “Efecto
de un condroprotector oral
(HYALORAL®) en el tratamiento
preventivo de displasia de co-
do en labradores”, resumió los
resultados de un estudio que
durante tres años evaluó el efec-
to del uso de Hyaloral®, de
manera continuada y modifican-
do la dosificación según iban
aumentando de peso, en ca-
chorros desde los 3 meses a los
20 meses de edad. El resultado
fue una reducción de los sín-
tomas de cojera en los perros
con displasia de codos y una
disminución de la incidencia de
displasia de codos diagnostica-
da mediante radiología digital,
pasando ésta de un 33,3% a
un 18,5%. Estos datos han sido
recogidos en un artículo publi-
cado por la revista internacional
Journal of Veterinary Science
con el título “Efficacy of an
oral hyaluronate and collagen
supplement in the preventive
treatment of elbow displasia”.
 Noticias de empresa

HENRY SCHEIN se asocia con MISSION RABIES

para ayudar a combatir la Rabia en Malaui
Henry Schein, Inc. (NASDAQ: HSIC), el proveedor
más grande del mundo de productos y servi-
cios de atención médica para consultas de salud
dental, veterinaria y médica, anunció hoy que ha
firmado un memorando de entendimiento con
Mission Rabies para donar productos de atención
médica valorados en más de 60.000 dólares para
respaldar una campaña de vacunación en Malaui.
La donación es una iniciativa de Henry Schein
Cares, el programa global de responsabilidad so-
cial corporativa de la empresa.
De acuerdo con Mission Rabies, una organización
internacional sin fines de lucro dedicada a elimi-
nar la rabia en todo el mundo para el año 2030,
más del 99 % de los casos de rabia en personas
son causados por mordeduras de perros infec-
tados. La rabia mata aproximadamente 60.000
personas por año, la mayoría de las cuales son
niños menores de 15 años. A fin de proteger la
salud tanto de los animales como de personas,
los veterinarios que trabajan con Mission Rabies
tienen como fin alcanzar rápidamente la inmuni-
dad de grupo mediante la vacunación del 70 %
de los perros en un área determinada. Desde su
creación en septiembre de 2013, Mission Rabies
ha vacunado a más de 236.000 perros en la India,
Malaui, Sri Lanka y Uganda, que son países iden-
tificados por la organización como puntos críticos
para la rabia a nivel global.
zos de vacunación de Mission Rabies en Malaui.
De acuerdo con Mission Rabies, la donación de
Henry Schein brindará ayuda en un esfuerzo de
vacunación en la nación del este de África me-
diante la cual ya se ha tratado a más de 35.000
perros desde mayo de 2015.
“En Mission Rabies, nos encontramos en las
trincheras de la lucha contra esta terrible en-
fermedad; gracias a los esfuerzos dedicados
de nuestros equipos, voluntarios y socios co-
mo Henry Schein, estamos realizando enormes
avances en la lucha contra la enfermedad”, dijo
Frederic Lohr, enlace internacional y responsable
de publicidad de Mission Rabies.
El negocio de salud animal de Henry Schein
realiza operaciones o tiene filiales en 23 países,
incluidos los Estados Unidos, Australia, Nueva
Zelanda, Canadá, China, Malasia y 17 países en
Europa. En 2014, el negocio de Grupo Veterinario
Global tuvo ventas de aproximadamente 2.900
millones de dólares

“Henry Schein se enorgullece de apoyar a

Mission Rabies en su cruzada para fortalecer a
las comunidades vulnerables mediante la eli-
minación de esta enfermedad prevenible”, dijo
Peter McCarthy, presidente del Grupo Veterinario
Global de Henry Schein. “Nos dedicamos a pro-
veer a los veterinarios con las herramientas y los
recursos necesarios para proteger a los animales
y, por extensión, para salvaguardar la salud de
las personas. Así es como se da la prevención, y
nos honra formar parte de esto”.

Como parte del acuerdo de tres años, Henry

Schein donará medicamentos, jeringas y otros
productos veterinarios para respaldar los esfuer-

80
 st a
H a

meses
De protección y tranquiliDaD
es el único antiparasitario
externo con una duración de
hasta 8 meses.
• Combinación sinérgica de Imidacloprid y Flumetrina.
• Nueva e innovadora forma de protección.
• Efecto repelente frente a garrapatas demostrado.

Hasta 8 meses de protección frente a pulgas y garrapatas

Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros > 8 kg. Composición: 1 Collar (38 cm) de Seresto para gatos y Seresto para perros ≤ 8 kg contiene: 1,25 g de imidacloprid y 0,56 g de flumetrina.
1 Collar (70 cm) de Seresto para perros > 8 kg contiene: 4,50 g de imidacloprid y 2,02 g de flumetrina. Propiedades farmacológicas: Imidacloprid es un ectoparasiticida activo contra los estadíos larvales de las pulgas, las pulgas adultas y los piojos. Flumetrina es un ectoparasiti-
cida que proporciona la actividad acaricida del medicamento. El medicamento tiene un efecto repelente contra garrapatas. Los collares mejoran la infestación por Sarcoptes scabiei en perros preinfestados y se logra la curación completa después de 3 meses. Las dos sustancias
activas se liberan continua y lentamente a bajas concentraciones, del collar hacia el perro, estando presentes en el pelaje a concentraciones acaricidas/insecticidas durante el periodo de eficacia completo. Indicaciones: Perros y gatos: Prevención y tratamiento de la infestación
por pulgas (Ctenocephalides felis) durante 7-8 meses. La eficacia contra las pulgas comienza inmediatamente después de la aplicación del collar. En perros, protege el entorno inmediato del animal al inhibir el desarrollo de larvas de pulga durante 8 meses y en gatos, durante 10
semanas. Puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP). El medicamento es eficaz contra las infestaciones por garrapatas durante 8 meses por su efecto repelente (en perros, Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus y en gatos, Ixodes ricinus) y su efecto acaricida (en perros y gatos, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus. Además, en perros Dermacentor reticulatus). Es eficaz contra larvas, ninfas y garrapatas adultas. Las garrapatas presentes en el animal antes del tratamiento
pueden no morir en las primeras 48 horas después de la aplicación del collar, por lo que podrían permanecer adheridas y visibles. Por tanto, se recomienda retirar las garrapatas existentes en el animal previo a la aplicación del collar. La prevención de nuevas infestaciones por
garrapatas se inicia durante los dos primeros días después de la aplicación del collar. En perros, además está indicado para el tratamiento de la infestación por piojos picadores/masticadores (Trichodectes canis). Preferentemente, el collar debe aplicarse antes del inicio de la
temporada de pulgas o garrapatas. Posología y modo de administración: 1 collar por animal. Ajuste el collar sin apretar alrededor del cuello (dejar un espacio de aproximadamente 2 dedos entre el collar y el cuello). El animal debe llevar el collar de forma continua durante los
8 meses de periodo de protección. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo si fuera necesario, especialmente en gatitos con crecimiento rápido. El collar está diseñado con un mecanismo de cierre seguro. En el caso improbable de que un gato quedara atrapado por el
collar, la misma fuerza del animal es suficiente para ensancharlo y quitárselo rápidamente. Contraindicaciones: No tratar a cachorros de menos de 7 semanas ni a gatitos de menos de 10 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
Precauciones de uso: Para los animales: El medicamento es resistente al agua y continúa siendo eficaz aunque el animal se moje. Sin embargo, debe evitarse una exposición intensa y prolongada al agua o el uso frecuente de champús dado que la duración de la actividad
puede verse disminuida. Para la persona que administra el medicamento: Mantenga la bolsa que contiene el collar en la caja hasta el momento de su uso. No permita que los niños jueguen con el collar ni que se lo introduzcan en la boca. Los animales que lleven collar
no deberían dormir en la cama con sus propietarios, especialmente los niños. Las personas con hipersensibilidad conocida a los componentes del collar deben evitar el contacto con el collar. Lávese las manos con agua fría después de colocar el collar. Reacciones adversas:
Ocasionalmente, puede observarse un ligero prurito y/o eritema en los primeros días tras la colocación del collar en animales que no están acostumbrados a llevar collar. Asegúrese de que no esté demasiado apretado. Puede producirse una ligera pérdida de pelo y reacciones
cutáneas leves en la zona de aplicación, generalmente desaparecen en 1 ó 2 semanas sin necesidad de retirar el collar. En casos aislados, puede recomendarse la retirada temporal del collar hasta que los síntomas hayan desaparecido. Además en gatos, en raros casos, al inicio,
pueden aparecer reacciones leves y pasajeras tales como depresión, cambios en la ingesta, salivación, vómitos y diarrea. Al igual que ocurre con otros medicamentos de uso tópico, pueden presentarse dermatitis alérgicas de contacto en animales con hipersensibilidad. Uso
durante la gestación o lactancia: En ausencia de datos disponibles, el medicamento no se recomienda en perras ni gatas en gestación o lactación. Sobredosificación: Es improbable que ocurra una sobredosis y no se esperan signos de sobredosis. En el caso improbable de que
el animal ingiera un collar, podrían presentarse síntomas gastrointestinales leves. Formatos comercializados: Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos: Caja con 1 collar. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg: Caja con 1 collar. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros
> 8 kg: Caja con 1 collar. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L., Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Número de registro: 2348 ESP, 2349 ESP y 2351 ESP. Sin prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.
 st a
H a

meses
De protección y tranquiliDaD
es el único antiparasitario
externo con una duración de
hasta 8 meses.
• Combinación sinérgica de Imidacloprid y Flumetrina.
• Nueva e innovadora forma de protección.
• Efecto repelente frente a garrapatas demostrado.

Hasta 8 meses de protección frente a pulgas y garrapatas

Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros > 8 kg. Composición: 1 Collar (38 cm) de Seresto para gatos y Seresto para perros ≤ 8 kg contiene: 1,25 g de imidacloprid y 0,56 g de flumetrina.
1 Collar (70 cm) de Seresto para perros > 8 kg contiene: 4,50 g de imidacloprid y 2,02 g de flumetrina. Propiedades farmacológicas: Imidacloprid es un ectoparasiticida activo contra los estadíos larvales de las pulgas, las pulgas adultas y los piojos. Flumetrina es un ectoparasiti-
cida que proporciona la actividad acaricida del medicamento. El medicamento tiene un efecto repelente contra garrapatas. Los collares mejoran la infestación por Sarcoptes scabiei en perros preinfestados y se logra la curación completa después de 3 meses. Las dos sustancias
activas se liberan continua y lentamente a bajas concentraciones, del collar hacia el perro, estando presentes en el pelaje a concentraciones acaricidas/insecticidas durante el periodo de eficacia completo. Indicaciones: Perros y gatos: Prevención y tratamiento de la infestación
por pulgas (Ctenocephalides felis) durante 7-8 meses. La eficacia contra las pulgas comienza inmediatamente después de la aplicación del collar. En perros, protege el entorno inmediato del animal al inhibir el desarrollo de larvas de pulga durante 8 meses y en gatos, durante 10
semanas. Puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP). El medicamento es eficaz contra las infestaciones por garrapatas durante 8 meses por su efecto repelente (en perros, Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus y en gatos, Ixodes ricinus) y su efecto acaricida (en perros y gatos, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus. Además, en perros Dermacentor reticulatus). Es eficaz contra larvas, ninfas y garrapatas adultas. Las garrapatas presentes en el animal antes del tratamiento
pueden no morir en las primeras 48 horas después de la aplicación del collar, por lo que podrían permanecer adheridas y visibles. Por tanto, se recomienda retirar las garrapatas existentes en el animal previo a la aplicación del collar. La prevención de nuevas infestaciones por
garrapatas se inicia durante los dos primeros días después de la aplicación del collar. En perros, además está indicado para el tratamiento de la infestación por piojos picadores/masticadores (Trichodectes canis). Preferentemente, el collar debe aplicarse antes del inicio de la
temporada de pulgas o garrapatas. Posología y modo de administración: 1 collar por animal. Ajuste el collar sin apretar alrededor del cuello (dejar un espacio de aproximadamente 2 dedos entre el collar y el cuello). El animal debe llevar el collar de forma continua durante los
8 meses de periodo de protección. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo si fuera necesario, especialmente en gatitos con crecimiento rápido. El collar está diseñado con un mecanismo de cierre seguro. En el caso improbable de que un gato quedara atrapado por el
collar, la misma fuerza del animal es suficiente para ensancharlo y quitárselo rápidamente. Contraindicaciones: No tratar a cachorros de menos de 7 semanas ni a gatitos de menos de 10 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
Precauciones de uso: Para los animales: El medicamento es resistente al agua y continúa siendo eficaz aunque el animal se moje. Sin embargo, debe evitarse una exposición intensa y prolongada al agua o el uso frecuente de champús dado que la duración de la actividad
puede verse disminuida. Para la persona que administra el medicamento: Mantenga la bolsa que contiene el collar en la caja hasta el momento de su uso. No permita que los niños jueguen con el collar ni que se lo introduzcan en la boca. Los animales que lleven collar
no deberían dormir en la cama con sus propietarios, especialmente los niños. Las personas con hipersensibilidad conocida a los componentes del collar deben evitar el contacto con el collar. Lávese las manos con agua fría después de colocar el collar. Reacciones adversas:
Ocasionalmente, puede observarse un ligero prurito y/o eritema en los primeros días tras la colocación del collar en animales que no están acostumbrados a llevar collar. Asegúrese de que no esté demasiado apretado. Puede producirse una ligera pérdida de pelo y reacciones
cutáneas leves en la zona de aplicación, generalmente desaparecen en 1 ó 2 semanas sin necesidad de retirar el collar. En casos aislados, puede recomendarse la retirada temporal del collar hasta que los síntomas hayan desaparecido. Además en gatos, en raros casos, al inicio,
pueden aparecer reacciones leves y pasajeras tales como depresión, cambios en la ingesta, salivación, vómitos y diarrea. Al igual que ocurre con otros medicamentos de uso tópico, pueden presentarse dermatitis alérgicas de contacto en animales con hipersensibilidad. Uso
durante la gestación o lactancia: En ausencia de datos disponibles, el medicamento no se recomienda en perras ni gatas en gestación o lactación. Sobredosificación: Es improbable que ocurra una sobredosis y no se esperan signos de sobredosis. En el caso improbable de que
el animal ingiera un collar, podrían presentarse síntomas gastrointestinales leves. Formatos comercializados: Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos: Caja con 1 collar. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg: Caja con 1 collar. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros
> 8 kg: Caja con 1 collar. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L., Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Número de registro: 2348 ESP, 2349 ESP y 2351 ESP. Sin prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.