Calcular CA Maxima

Graficamente habra un maximo para C A cuando la Derivada de SB/XY con respecto a CA sea 0

/(𝑑𝐶_𝐴 )=0=(𝑘_2 (𝑘_1+𝑘_3 𝐶_𝐴^2 )−(𝑘_2 𝐶_𝐴 )( 〖 2𝑘 〗 _3 𝐶_𝐴 ))/(𝑘_1+𝑘_3 𝐶_𝐴^2 )^2

Como el denominador nunca sera 0 entonces:

〖 2𝑘 〗 _2 𝑘_3 𝐶_𝐴^2=𝑘_2 (𝑘_1+𝑘_3 𝐶_𝐴^2 )

2𝑘_3 𝐶_𝐴^2=(𝑘_1+𝑘_3 𝐶_𝐴^2 )

2𝑘_3 𝐶_𝐴^2−𝑘_3 𝐶_𝐴^2=𝑘_1

𝐶_𝐴^2 (2𝑘_3−𝑘_3 )=𝑘_1

𝐶_𝐴^2 (𝑘_3 )=𝑘_1

𝐶_𝐴^2=𝑘_1/𝑘_3

𝐶_𝐴=√(𝑘_1/𝑘_3 )
 CA* (mol/dm3) 0.1118034 --> SB/XY MAX 0.8385255

VCSTR = ? La velocidad total de Reaccion de A

FA0 - FA +rAV = 0
CA0 ν0 - CA ν0 = - rAV
ν0 (CA0 - CA) = - rAV
ν0 (CA0 - CA)/(-rA) = V
VCSTR = ν0 (CA0 - CA*)/(-rA)
rA = rA1 + rA2 + rA3
rA = -k1 - k2CA - k3CA2
para condiciones Optimas
con CA = CA*
rA = -k1 - k2CA* - k3CA*2

𝑅=(𝜐_0 (𝐶_𝐴0−𝐶_𝐴∗))/(−𝑟_𝐴 )=(𝜐_0 (𝐶_𝐴0−𝐶_𝐴∗))/(𝑘_1+𝑘_2 𝐶_𝐴∗+𝑘_3 𝐶_𝐴^2∗)

VCSTR (dm3) 1567.542

Con Respecto a la Temperatura

_3 ))∙𝑒^(((−𝐸_2)/𝑅𝑇) )/(𝑒^(((−𝐸_3)/𝑅𝑇) ) 𝑒^(((−𝐸_1)/𝑅𝑇) ) )^(1∕2) =𝐴_2/(2√(𝐴_1 𝐴_3 ))∙𝑒^(((𝐸_3+𝐸_1)/2𝑅𝑇) )/𝑒^((𝐸_2/𝑅𝑇) ) =𝐴_2/(2√

𝑆_(𝐵∕𝑋𝑌)=𝐴_2/(2√(𝐴_1 𝐴_3 ))∙𝑒𝑥𝑝[(((𝐸_3+𝐸_1)/2)−𝐸_2)/𝑅𝑇]

Caso i) Para nuestro caso

((𝐸_3+𝐸_1)/2)>𝐸_2Entonces se Favorece una T↑ (E3 + E1)/2 15000

E2 15000
Caso ii)
((𝐸_3+𝐸_1)/2)<𝐸_2Entonces se Favorece una T↓

Caso iii)
((𝐸_3+𝐸_1)/2)=𝐸_2Entonces la Selectividad no Depende de T
k1 (mol/dm3*s) 0.0001 E1 (kcal/mol) 10000
k2 (s )
-1
0.0015 E2 (kcal/mol) 15000
k3 (dm3/mol*s) 0.008 E3 (kcal/mol) 20000

CA0 (mol/dm3) 0.4

ν0 (dm /s)3
2

CA SB/XY
0.000 0.0000 SB/XY vs CA
0.011 0.1634 0.90
0.022 0.3177 0.80
0.033 0.4553 0.70
0.044 0.5715 0.60
0.055 0.6643 0.50

SB/XY
0.066 0.7342 0.40
0.077 0.7834 0.30
0.088 0.8151 0.20
0.099 0.8324 0.10
0.110 0.8384 0.00
0.000 0.050 0.100 0.150 0.200 0.250 0.30
0.121 0.8359 CA (mol/dm3)
0.132 0.8271
0.143 0.8138
0.154 0.7973 Concentracion de A donde la Selectividad en ma
0.165 0.7788 SB/XY MAX 0.8384
0.176 0.7590 CA 0.11
0.187 0.7386
0.198 0.7180
0.209 0.6975
0.220 0.6773
0.231 0.6576
0.242 0.6385
0.253 0.6200
0.264 0.6022
0.275 0.5851
0.286 0.5687
0.297 0.5530
0.308 0.5379
0.319 0.5235
0.330 0.5097
0.341 0.4965
0.352 0.4839
0.363 0.4718
 0.374 0.4602
0.385 0.4491
accion de A 0.396 0.4385
0.407 0.4284
0.418 0.4186
0.429 0.4093
0.440 0.4003
0.451 0.3917
0.462 0.3834
0.473 0.3754
0.484 0.3678
0.495 0.3604
0.506 0.3533
0.517 0.3465
0.528 0.3399
0.539 0.3335
0.550 0.3274

𝑇) )/𝑒^((𝐸_2/𝑅𝑇) ) =𝐴_2/(2√(𝐴_1 𝐴_3 ))∙𝑒𝑥𝑝[(((𝐸_3+𝐸_1)/2)−𝐸_2)/𝑅𝑇]

Conversion del CSTR
CA* = CA0 - CA0X
CA0X = CA0 - CA*
X = ( CA0 - CA* )/CA0

X 0.72

Concentraciones en la Salida del CSTR

Especie X Especie B
La Selectividad no Depende de
la Temperatura Fx0 - Fx + rxV = dnx/dt FB = rBV
rxV = Fx CB = (k2CA*V)/ν0
k1V = Cxν0 CB (mol/dm3)
Cx = (k1V)/ν0
Cx (mol/dm3) 0.07838
 SB/XY vs CA

00 0.150 0.200 0.250 0.300 0.350 0.400 0.450 0.500

CA (mol/dm3)

e A donde la Selectividad en maxima

 Especie Y
FY = rYV
CY = (k3CA2*V)/ν0
0.131 CY (mol/dm3) 0.0784
1. Balance Molar para A

dFA/dW = r'A

a. Ley de Velocidad
-r'A = k1 CA

b. Estequiometria (Concentraciones Diluidas: y A0 = 0,001)჻ ν = ν0

FA = CAν0

c. Combinando

d(CAν0)/dW = -k1 CA

ν0 d(CA)/dW = -k1 CA Sea τ' = W/ν0 = ρbV/ν0 τ, donde ρb es la densidad volumetrica del catalizad

d(CA)/dτ' = -k1 CA

d(CA)/CA = -k1 dτ'

d. Integrando con C A = CA0 a W = 0

∫24_(𝐶_𝐴0)^(𝐶_𝐴)▒ 〖𝑑𝐶 _𝐴=−𝑘_1 ∫24_0^𝜏′▒𝑑𝜏′ 〗

ln⁡〖 (𝐶_𝐴−𝐶_𝐴0 )=−𝑘_1 𝜏′ 〗

⁡〖 Exp(ln(𝐶_𝐴/𝐶_𝐴0 ))=𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

⁡〖𝐶 _𝐴/𝐶_𝐴0 =𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

⁡〖𝐶 _𝐴=𝐶_𝐴0 𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

1. Balance Molar para B

dFB/dW = r'Bneta

a. Ley de Velocidad
r'BNeta = r'Brx1 + r'Brx2
r'BNeta = k1CA -k2CB

b. Estequiometria

FB = CBν0

c. Combinando

ν0 d(CB)/dW = k1CA -k2CB

𝑒𝑥𝑝∫1▒ 〖𝑘 _2 𝑑𝜏^′=𝑒^(𝑘_2 𝜏′) 〗
d(CB)/dτ' + k2CB = k1CA0e-k1τ' Factor de Integracion

𝑑(𝐶_𝐵 𝑒^(𝑘_2 ) )/

d. Integrando con C A = CA0 a W = 0

∫24_(𝐶_𝐴0)^(𝐶_𝐴)▒ 〖𝑑𝐶 _𝐴=−𝑘_1 ∫24_0^𝜏′▒𝑑𝜏′ 〗

ln⁡〖 (𝐶_𝐴−𝐶_𝐴0 )=−𝑘_1 𝜏′ 〗

⁡〖 Exp(ln(𝐶_𝐴/𝐶_𝐴0 ))=𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

⁡〖𝐶 _𝐴/𝐶_𝐴0 =𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

⁡〖𝐶 _𝐴=𝐶_𝐴0 𝑒^(−𝑘_1 𝜏′) 〗

 Etanol (A)
Acetaldehido (B)
CO2 (C)

Como el Oxigeno esta en exceso se procede a Escribir las reacciones asi:

o escritas en serie como

No. Rx Rx

k1
1
A --------> B

k2
2
B --------> C

nsidad volumetrica del catalizador

=𝑒^(𝑘_2 𝜏′) 〗