Dr.

David Campos Gutiérrez

INTRODUCCION

La termodinámica es la ciencia que estudia las

transformaciones energéticas de la materia y las
transferencias de energía a que ellas dan lugar

La termodinámica es la ciencia que estudia las

transformaciones de energía y los cambios en las
propiedades de la materia relacionados con dichas
transformaciones

1
 ALGUNOS CAMPOS DE APLICACIÓN DE
LA TERMODINAMICA

Introducción
Dependiendo del enfoque que demos a este
estudio se pueden definir dos aproxima-
ciones a la termodinámica:

•La Termodinámica Clásica (que en su mayor

parte es tan moderna como la otra, a pesar del
nombre) realiza un enfoque macroscópico del
problema, ateniéndose al comportamiento global
de la materia;

•La Termodinámica Estadística, por su parte,

realiza un enfoque microscópico, en el que se
estudia la estructura íntima de la materia y sus
componentes.

2
 La Termodinámica es una ciencia experimental,
basada en leyes refrendadas experimentalmente.

Postulado de estado y Ley Cero de la Termodinámica (que

permite definir conceptos como calor y trabajo o temperatura y
presión)

Primera Ley de la Termodinámica (que postula la conservación

de la energía total)

Segunda Ley de la Termodinámica (que hace consideraciones

sobre la calidad de la energía y la dirección temporal de los
procesos físicos).

……

DEFINICIONES BÁSICAS
Sistema Termodinámico.

Un sistema es la porción de materia objeto de nuestro interés.

El sistema así definido estará delimitado por una superficie

cerrada a la que llamaremos frontera o limites (reales o
ficticios) , que separará al sistema del resto del universo, que
denominaremos entorno (el entorno es, a su vez, un sistema o un
grupo de sistemas)

3
 Los sistemas pueden ser:

 Sistema aislado: No permite intercambio de materia ni

energía (s. aislado adiabáticamente: no permite
intercambio de calor)
 Sistema cerrado: No permite intercambio de materia, pero
sí de energía.
 Sistema abierto: Permite intercambio de materia y energía.
 Sistema químico: Las interacciones sólo se deben a
presiones, es decir, se excluye la precedencia de campos, o
la posibilidad de efectuar trabajo eléctrico, magnético, de
superficie, etc.

SISTEMA TERMODINAMICO

4
5
UN VOLUMEN DE CONTROL PUEDE TENER
FRONTERAS FIJAS, EN MOVIMIENTO, REALES O
IMAGINARIAS

6
 Un sistema abierto (un volumen de control) una entrada y una salida

Tipos de límites de los sistemas:

•Adiabáticos: no pueden ser atravesados por el

calor.
•Diatérmicos: permiten la transferencia de calor.
•Rígidos: no permiten el cambio de volumen.
•Permeables: permiten el paso de cualquier
sustancia.
•Semipermeables: permiten el paso de
determinadas sustancias.

7
 PROPIEDADES

• Son características de un sistema

• Las propiedades pueden ser :
Intensivas : independientes del tamaño del sistema por
ejem : P, T y ρ
Extensivas : dependen del tamaño del sistema por ejem
: m, V y E (energía total)
• Las propiedades extensivas divididas entre la masa se llaman
propiedades especificas por ejem : V/m = v, U/m = u,
H/m = h, S/m = s

Criterios para diferenciar propiedades

intensivas de extensivas

8
 ESTADO

• El estado de un sistema queda definido por el valor numérico de todas las

propiedades del sistema.
• La evidencia experimental confirma que las propiedades que definen un
estado están relacionadas y sólo un reducido número pueden considerarse
independientes, para la mayoría de los procesos de nuestro interés, número
de propiedades independientes se reduce a dos.
• Consideremos un sistema termodinámico que se encuentre en un estado de
equilibrio definido por un conjunto de propiedades termodinámicas (P, T, V,
E...). Dado que existe una interdependencia entre las propiedades, se podrá
escribir una ecuación que las relacione, como por ejemplo:

P = f (V, T)

• Esta ecuación que relaciona propiedades de un determinado estado se denomina

ecuación de estado.

Dos propiedades termodinámicas intensivas e independientes permiten

definir el estado en que se encuentra una sustancia pura

P T
2
2

1 1

V S

Las propiedades que definen un estado se denominan funciones puntuales

9
 Diagrama P-V en un proceso
Un sistema en dos estados diferentes

de compresión

10
 PROCESOS O
TRANSFORMACIONES
ES LA TRAYECTORIA SEGUIDA DURANTE UN CAMBIO DE
ESTADO

estado inicial y estado final

Ocurre una transformación en el sistema si, como mínimo, cambia de

valor una variable de estado del sistema a lo largo del tiempo.
P T
●2’ ●2 ●2
b
●
a●
●
● b ● ● ● 2’
1 1 a

V S

CICLOS TERMODINAMICOS

Cuando un sistema o cierta masa de fluido en un estado

particular pasa por una serie de procesos y regresa a su estado
inicial se dice que a ocurrido un ciclo

P T
●
2
●3 ●3
b●
a●
●
● b
● ● ●2
1 1 a

V S

11
 Procesos reversibles e irreversibles

• Una transformación es reversible si se realiza mediante una

sucesión de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es
posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el
mismo camino.

• Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una

transformación no cumple estas condiciones se llama
irreversible. En la realidad, las transformaciones reversibles no
existen.

Procesos reversibles e irreversibles

R
I

R=reversible
I=irreversible

12
 Tipos de Procesos

• Proceso cíclico: el sistema a través de una serie de cambios de estado finalmente

vuelve a su estado inicial.
• Proceso cuasiestático: se verifica a través de sucesivos estados de equilibrio.
Realmente no existe, es ideal o teórico.
• Proceso no estático: no cumple las condiciones anteriores. Son procesos de
igualación.
• Proceso reversible: es un proceso cuasiestático, se vuelve al estado inicial por los
mismos estados intermedios. No queda efecto residual ni en el sistema ni en el
medio exterior.
• Proceso irreversible: proceso real, hay degradación de energía y generación de
entropía. Se pueden llevar a cabo a través de cambios no estáticos o cambios
cuasiestáticos con efectos disipativos.

Presión y Temperatura

• La presión y la temperatura son dos propiedades

intensivas de un sistema termodinámico.
• La presión es una característica de los fluidos, según la
cual un fluido en contacto con una superficie ejerce una
fuerza F sobre ella proporcional al área de la superficie
A.
• De esta forma se puede definir la presión P como:
• P = F/A

13
 Presión y Temperatura

La fuerza ejercida tendrá una dirección perpendicular a la

superficie, independientemente de la colocación de ésta (al
contrario de lo que ocurre, por ejemplo, con el peso).
Las unidades de la presión en el sistema internacional (S.I.) son:
 los Pascales (1Pa = 1N/m2).
Eventualmente se utilizan múltiplos como el kPa o el MPa y, mas
comúnmente, el bar (1bar = 105Pa =0.1MPa). La presión
atmosférica varía en torno a 1.01bar.

Cambio de la presión con la profundidad

• Todos los puntos dentro de un fluido continuo con la misma cota, están
sometidos a la misma presión.
• Sin embargo, la presión aumenta con la profundidad, debido a la fuerza de
gravedad (peso del fluido).
• El cambio de la presión con la altura entre dos puntos con distinta cota está
expresado en la ecuación de la hidrostática, la cual establece que:
ΔP = ∙h,
Donde: ΔP es el incremento de presión,
 el peso específico del fluido y
h es la distancia vertical entre
los puntos. ΔP = g∙h
∙= g

14
 Cambio de la presión con la profundidad

En los gases, debido a que su peso específico es

bajo, suele despreciarse la variación de presión
con la altura, sobre todo cuando se trabaja con
sistemas de altura limitada, como son la
mayoría de los casos de interés. Por lo tanto, la
presión en un recipiente que contiene un gas
puede considerarse uniforme.
P=C

La presión se puede expresar en función a dos niveles de

referencia:
El vacío absoluto  Presión absoluta
La presión atmosférica local  Presión manométrica

PABS = PMAN + PATM

15
 Presión barométrica : medición de la presión
atmosférica local

Presión atmosférica estándar The length or the cross-sectional area

of the tube has no effect on the height
760 mmHg of the fluid column of a barometer,
1 atm provided that the tube diameter is
1.033 kg/cm2 large enough to avoid surface tension
(capillary) effects.
14.7 lb/pulg2 (psi)
10.33 m de H2O
29.92 pulg de Hg
101.33 Pa

Manómetros : columnas liquidas

Presión del gas (pg)

Pg =gh

Densidad:

Volumen específico:

Gravedad especifica SG o densidad relativa = sustTº/ H2O Tº

16
Medición de la diferencia de presiones entre
dos puntos de una tubería

P1 + 1g(h+a) - 2g(h) - 1g(a) = P2

P1 - P2 = - 1g(h+a) + 2g(h) + 1g(a)

P1 - P2 = (- 1 + 2 )gh

Pero : 1 <<< 2

P1 - P2 = 2 gh

Ejemplo: el manómetro que se muestra en la figura es conectado a

una tubería por la que circula agua, en un lugar donde la presión
atmosférica 14.2 psia, determine la presión absoluta en la tubería

17
Ejemplo: Determine la presión en la tubería
de gasolina

Ejemplo,
El recipiente multifluido es conectado a un tubo en U como se muestra en la
fig. Para las gravedades especificas y alturas dadas, determine la presión en
A, así como la altura en columna de mercurio equivalente a a dicha presión.
RPTAS, 0.471 kPa, 0.353 cm

18
Ejemplo: determine la presión del aire y la longitud L

ρ = 0.81 Kg/L

Transmisor de presión absoluta y

manométrica 2088 de Rosemount

19
 Temperatura

Las unidades de la temperatura en el sistema

internacional son los grados Kelvin (°K). Eventualmente
se utilizan
los grados Celsius (°C). La escala Celsius es
simplemente una traslación de la escala Kelvin, donde
0ºC  273°K y
una diferencia de temperatura de 1°C es exactamente
igual a una diferencia de temperatura de 1°K

20
°K = °C + 273

°C = 5/9 (°F – 32)

°R = °F + 460

°K = °C + 273
°C = 5/9 (°F – 32)
°R = °F + 460
°R= 1.87°K
°F = 1.8°C + 32

21
 ESCALAS DE TEMPERATURA

Equilibrio térmico

Dos sistemas A y B se dice que están en equilibrio

térmico si, puestos en contacto a través de una
pared diatérmica, sus variables de estado no
cambian.

Dos sistemas en
equilibrio térmico con un
tercero están en
equilibrio térmico
entre si

22
 Si dos sistemas están en equilibrio
térmico con un tercero, están en
equilibrio térmico entre sí

Paredes diatérmicas
Pared adiabática

T1=T2=T3

CONSERVACION DE LA MASA: ecuación

de la continuidad

La ecuación de continuidad conservación de

masa es muy útil para el análisis de fluidos
que fluyen a través de tubos o ductos con
diámetro variable.
Si se considera un fluido con un flujo a través
de un volumen fijo como un tanque con una
entrada y una salida, la razón con la cual el
fluido entra en el volumen debe ser igual a la
razón con la que el fluido sale del volumen
para que se cumpla el principio fundamental
de conservación de masa

23
 El flujo de masa ṁ está dado por ṁ = ρQ
ρ = densidad del fluido
Q = caudal = VA
ṁ = ρAV Flujo estacionario
Masa que entra = masa que sale + ∆masa acumulada
ṁ1 = ṁ2 ρ1A1V1 = ρ2A2V2
Si el fluido es incompresible ρ1 = ρ2

A1V1 = A2V2
La ecuación de continuidad es empleada para el análisis de boquillas, toberas, altura de álabes
de turbinas y compresores, perfil de los álabes de las turbinas a reacción entre otros

FACTORES DE CONVERSION

24
 Energía
• En la práctica, se tiende, en primera aproximación (normalmente muy buena), a descomponer la
energía total en una suma de términos que se llaman las diferentes formas de la energía.
• La energía potencial y la energía cinética son dos elementos a considerar
• Estas formas de energía se originan por la posición y el movimiento de un sistema en conjunto,
y se conocen como la energía externa del sistema.
• energía asociada con el estado interno de un sistema que se llama energía interna.
• En, la energía total, ET , de un sistema puede descomponerse en energía de masa, Em, energía
cinética, Ek, energía potencial, Ep, y energía interna, U, es decir,

ET = Em + Ek + Ep + U
donde :
Em = mc2 , Ek = ½mv2, Ep= m·g·z= wh

25
 Energía interna

La energía interna de un sistema, U, tiene la forma de

energía cinética y potencial de las moléculas, átomos y
partículas subatómicas que constituyen el sistema, es decir,

U = Ek int + Ep int

donde la energía cinética interna es la suma de la energía cinética de todas las

partículas del sistema, Ek int = ∑j ½mjvj2

y la energía potencial interna es la suma de la energía potencial debida a la

interacción de todas las partículas entre si, Ep int = ∑ ij Epij

EXPERIMENTO DE JOULE

Los experimentos de Joule fueron

adiabáticos, y se empleó el aparato
cuyo esquema se muestra en la Fig.
para realizar una serie de experimentos
en los cuales las pesas descienden
lentamente haciendo girar las paletas
que agitan el medio. w
Ocurría un cambio del estado del
sistema (cierta cantidad de agua),
consistente en un aumento de
temperatura desde la temperatura
ambiente a una temperatura
ligeramente superior.

26
 Para Joule estos experimentos le permitieron concluir que le
calor, al igual que el trabajo son simplemente formas de
transferir energía. Por lo tanto la energía de un sistema puede
variar debido a la realización de un trabajo o a un intercambio
de calor

• El trabajo suministrado se calculaba

por la caída del peso : W=ωΔH
• La cantidad de calor: Q= mcΔT
• Luego de una serie de
experimentos encontró : ω

ΔH
W=JQ
ω
J= Equivalente mecánico del calor
J=427……. kg-m/Kcal
J=778…….lb-pie/BTU
J=4.184….KJoules/kcal

27
 Calor
El flujo de calor es una transferencia de energía que se lleva
a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura
Existen tres mecanismos para la transmisión del calor entre
ellos:
• conducción,
• convección y
• radiación.

MECANISMOS DE TRANFERENCIA
DE CALOR

CONDUCCION

CONVECCION

RADIACION

28
 Trabajo termodinámico

Es la energía en tránsito entre dos o más cuerpos producida por fuerzas

aplicadas
W = F X, W = P A X

2 dW = P A dX
2
F W = ∫ P dV
dW = P dV
1

1
∫dW = ∫ P dV
W = ∫ P dV

En termodinámica, a menudo se encuentra trabajo

efectuado por una fuerza distribuida sobre un área, por
ejemplo, por una presión P que actúa a través de un
volumen V, como en el caso de una presión de fluido
ejercida sobre un pistón. En esta situación, el trabajo
diferencial se expresa más convenientemente como
dW = PdV

29
 •Con medios eléctricos es posible realizar
trabajo y medirlo a su vez con exactitud (el
trabajo es realmente mecánico al final, pero
intervienen en él fuerzas eléctricas). La Fig.
muestra un dispositivo que se compone de
un recipiente lleno de agua, un termómetro y
una resistencia eléctrica. A la resistencia
puede conectarse una batería de fem
conocida V mediante unos conductores lo
suficientemente finos para mantener el
sistema A térmicamente aislado de la
batería.

•La carga q que puede proporcionar la

batería es su parámetro externo. Cuando la
batería suministra una carga Δq que pasa a
través de la resistencia, el trabajo realizado
por la batería es simplemente:
W= VΔq
•W= VΔq.

30
En el plano P – V, el área debajo de la curva,
representa trabajo

A piston–cylinder device contains 0.05 m3 of a gas initially at 200 kPa. At this state, a
linear spring that has a spring constant of 150 kN/m is touching the piston but exerting
no force on it. Now heat is transferred to the gas, causing the piston to rise and to
compress the spring until the volume inside the cylinder doubles. If the cross-sectional
area of the piston is 0.25 m2, determine (a) the final pressure inside the cylinder, (b)
the total work done bythe gas, and (c) the fraction of this work done against the spring
to compress it.

31
 Primera ley de la termodinámica
En un sistema cerrado no fluente

Para un sistema cerrado (de masa constante) la primera ley de la

termodinámica se expresa matemáticamente por medio de:
Eingresa = Esale + ΔEacumulada

Q=ΔU+W P
2
2
W

1
Q

32
 En termodinámica , vamos a
considerar:
2
W(+)

Q (+)

Q (entra) = +
Q (sale) = - Q=ΔU+W
W (entra) = -
W (sale) = +

Energía interna

•No se puede saber cuánta energía interna

tiene un sistema. Solo sabemos su variación

Casos especiales
Si Q = 0  ∆ U = W (trabajo adiabático)
Si W = 0  ∆ U = Q

33
 Energía interna

P
U2 (P2,V2,T2)

Es una función de estado 2

Sólo depende de a

las variables que b

c
definen ese estado y
no de cómo se 1
U1 (P1,V1,T1)

ha llegado a él V

Los tres caminos conducen a la misma U2

Primera ley de la termodinámica

En un ciclo termodinámico

Para un sistema cerrado (de masa constante) la primera ley de la

termodinámica se expresa matemáticamente por medio de:
Eingresa = Esale + ΔEacumulada
Qe + We + Ui = Qs + Ws + Uf
Uf = Ui
Qe – Qs = Ws – We + Uf-Ui
We Qn = Wn P
a 2
2
Ws

1
Qs
 dQ   dW
1
Qe

Q=W V

34
 • Hay que observar que para el caso
presentado en el esquema, en una
porción de la trayectoria el trabajo
es positivo y en la porción restante
el trabajo es negativo, pero el
trabajo positivo es mayor en
magnitud que el trabajo negativo;
por tanto el trabajo total en el ciclo
es positivo.

• Podemos concluir que en todo ciclo

cuya trayectoria en un diagrama PV,
sea en sentido horario, realiza un
trabajo positivo, si por el contrario es
en sentido antihorario, el trabajo
realizado es negativo

Entalpía

La entalpía es otra función de estado, es energía cuando estamos en un

proceso a presión constante.
Cuando la presión es constante el calor transferido es igual a la variación de
la entalpía.
H = U + PV
dH = dU + d(PV)
∫dH = ∫dU + ∫d(PV)
∫dH = ∫dU + ∫Pd(V) + ∫Vd(P)
si P = Cte ΔH = ΔU + W = Q
en un ciclo ΔH = 0

35
 El sistema abierto y el concepto
de trabajo de flujo

Wf1= F1X1= P1A1X1

dWf1= P1A1dX1
dWf1= P1A1dX1=
∫dWf1= ∫ P1dV1 Wf1= P1V1
∫dWf2= ∫ P2dV2 Wf2= P2V2 ΔWf= P2V2 - P1V1

Ep1, Ec1, U1, Wf1

VC
Q

Flujo estacionario Ep2, Ec2, U2, Wf2

Eingresa = Esale + ΔEacumulada

Ep1 + Ec1 + U1 + Wf1 + Q = Ep2 + Ec2 + U2 + Wf2 + W

Q = ΔEp + ΔEc + ΔU + ΔWf2 + W
Q = ΔEp + ΔEc + ΔU + Δ (PV) + W
Q = ΔEp + ΔEc + ΔU + Δ (PV) + W
Q = ΔEp + ΔEc + Δ H + W

36
 Un pistón, refrenado por un resorte lineal, encierra un gas dentro de un cilindro,
como se muestra en la figura. La presión y volumen iníciales son,
respectivamente, 150 kPa y 0.001 m3. En la posición inicial el resorte toca el
pistón pero no ejerce ninguna fuerza. El gas se calienta hasta que su volumen se
triplica y la presión es de 1000 kPa.

GAS

The top part of a water tank is divided into two compartments, and a
fluid with an unknown density is poured into one side. The levels of
the water and the liquid are measured. The density of the fluid is to be
Determined. Rpta: 562.5 kg/m3.
80 cm

45 cm

37
 Capacidad calorífica, Calores
específicos
Supongamos un sistema que contiene una masa m y al que
suministramos una cantidad de calor Q.
Supongamos también que lo hacemos a presión constante y
que al hacerlo no se produce un cambio de fase (por ejemplo,
calentamos una taza de café).
Se observa que el incremento de temperatura que sufre el
sistema es proporcional a la cantidad de calor absorbida, pero
inversamente proporcional a la masa presente. Por lo tanto,
Q = m Cp ΔT
El coeficiente cp se denomina capacidad calorífica especifica (o calor especifico) a
presión constante y es una propiedad de cada sustancia

El mismo suministro de calor Q lo podríamos haber realizado

a volumen constante. En ese caso:
Q = m Cv ΔT

Salvo que Cv = Cp, la temperatura final no seria la misma

en ambos experimentos. Los calores específicos pueden
variar, en general, con la temperatura por lo que las ecuaciones deberían ser
escritas bien en forma diferencial:

dQ = m C dT ∫dQ = ∫mC dT Q = m ∫C dT

• Donde C es el calor especifico correspondiente al proceso considerado.

• Si las temperaturas final T2 e inicial T1 no dieren excesivamente, estas ecuaciones
pueden ser escritas en términos de incrementos como se hizo en las ecuaciones
Q = m Cp ΔT, Q = m Cv ΔT
representan calores específicos promedio en ese rango de temperaturas
considerado.

Para sólidos y líquidos, Cp no difiere excesivamente de Cv debido al bajo

coeficiente de dilatación de estas sustancias y, a menudo, se ignoran estas
diferencias, hablándose de un único calor especifico.

Calores específicos en procesos a presión y

volumen constantes
A volumen constante

Q = ΔU + ∫PdV Q = ΔU = m Cv ΔT ΔU = m Cv ΔT
ΔU
dU = m Cv dT du = Cv dT Cv =du / dT

We
A presión constante
2
Ws
Q = ΔU + ∫PdV Q = ΔU + P∫dV Q = ΔU + P(V2-V1)
1
ΔH = ΔU + Δ (PV) ΔH = ΔU + P(V2 – V1) = Q = m Cp ΔT Qs

Qe
dH = m Cp dT dh = Cp dT Cp =dh / dT

1
 ENERGIA INTERNA DE LOS GASES IDEALES:
experimento de Joule
• Dos recipientes comunicados A y B son sumergidos en el agua
de un calorímetro.
• Se permite que el gas contenido dentro del recipiente A se
desplace al recipiente B, donde previamente se ha hecho el
vacío.
• Se constata, cuando se ha
establecido el equilibrio, que la
temperatura del agua no ha variado.
• Aunque el volumen del gas a
aumentado, las paredes del recipiente
no se han desplazado, luego W = 0. A
• La temperatura del agua no ha variado; y
• por lo tanto el gas no ha intercambiado
calor, Q = 0
entonces según la primera ley:
ADIABATICO
Q = ΔU + W ΔU = 0

“a temperatura constante el cambio en la energía interna de un gas ideal = 0”

ENERGIA INTERNA Y ENTALPIA DE UN

GAS IDEAL

Para cualquier proceso seguido por un gas ideal la variación en la

energía interna se determina mediante la ecuación:

ΔU = m Cv ΔT ó dU = m Cv dT ó du = Cv dT

De otro lado como :

H = U + PV = U + mRoT
Se puede observar en la ecuación que el segundo miembro de la
ecuación solo depende de la temperatura por lo que se deduce que
Para cualquier proceso seguido por un gas ideal la variación en la
energía interna se determina mediante la ecuación:

ΔH = m Cp ΔT ó dH = m Cp dT ó dh = Cp dT

COEFICIENTE DE JOULE - THOMSON

• Gas Real
Proceso de
• P1>>>P2 estrangulamiento
• V1 = V2
• T1 = T2
TAPON PORSO
Q = ΔEp + ΔEc + Δ H + W
Δ H = 0, Δh=0

h1 = h2 FLUJO
Ga real

1 ADIABATICO 2

P1,V1,T1 P2,V2,T2

“a temperatura constante el cambio en la

entalpía de un gas ideal = 0”

2
 •Aun cundo las entalpías 1 y 2 son iguales, para las condiciones
descritas la entalpía del fluido varia a medida que este se desplaza
a través del tapón poroso.
•Entonces si se grafica como en
la figura se obtiene un
Conjunto de curvas como T
en la figura
•El lugar geométrico de los
máximos se llama curva de
inversión.
•La pendiente se denomina
coeficiente de Joule –
Thompson

μj = (dT/dP)h
Para un gas ideal: μj = 0 P

GASES IDEALES

Se llama gas perfecto al gas ideal con calores

específicos constantes.
Experimentalmente se observa que, a las temperaturas
habituales de trabajo (200 K < T < 1000 K):
• Gases monoatómicos (He, Ne, Ar, etc.): Cv = 3R/2 Cp= 5R/2 k = 5/3 = 1,667
• Gases diatómicos (O2, H2, CO, aire, etc.): Cv = 5R/2 Cp = 7R/2 k = 7/5 = 1,40
• Gases poliatómicos (H2O, CH4, SO2, etc.): k = 1,1 – 1,35 (variable)

Los valores del calor específico en gases monoatómicos y

diatómicos también se deducen teóricamente a partir de los
postulados de la Mecánica Estadística (energía de un
conjunto de partículas sin interacción, con determinada
distribución de velocidades).

En todo caso, para cualquier gas en

intervalos pequeños de temperatura se puede
suponer que el calor específico es
aproximadamente constante, o al menos que
existe un valor medio del calor específico en
ese intervalo de temperaturas

Para un GI con calores específicos

constantes (gas perfecto), la energía interna y
la entalpía son:

ΔU = mCvΔT y ΔH = mCpΔT

3
 ECUACION DE ESTADO
No se puede mostrar la imagen en este momento.

R0 = R/Mr PV = mR0T

P1T
V1 1

P2T
V2 2
Mr = Peso molecular
R0 = Constante específica del gas


Procesos:
P1T1V1T1P1

P T2V2T2
2
Isocoro: C = P/T 

Isobarico : C = V/T 
V1

P
V

Isotermico : C = PV 
2

Por tanto, la ecuación de estado térmica

del GI (gases a bajas densidades) es
cualquiera de las siguientes:

PV = mRoT
P = ρRoT
Pv = RoT
PV = nRT

Ro = R/Mgas
n = m/Mgas

Relación entre Cp y Cv de los gases ideales

du = Cv dT
dh = du + d(Pv)
No se puede mostrar la imagen en este momento.

dh = Cp dT
Pv = R0 T dh = Cv dT + d (R0 T)
Cp dT = Cv dT + R0dT
Cp - Cv = R0

KCv - Cv  R 0
Cp Cv 
R0
K K -1
Cv KR 0
Cp 
K -1

4
 PROCESOS CON GASES IDEALES
1. PROCESO ISOCORICO

P
2

Q = ΔU + W
1
W = ∫PdV = 0
V
PV = mR0T = nRT
ΔU = m Cv ΔT Q = ΔU + W
ΔH = m Cp ΔT Q = ΔU

2. PROCESO ISOBARICO

1 2
Q = ΔU + W
W = ∫PdV = P(V2- V1)
V
PV = mR0T = nRT
W = P(V2- V1) = mR0 ΔT
ΔU = m Cv ΔT
Q = ΔU + W = ΔU + Δ(PV)
ΔH = m Cp ΔT Q=ΔH

3. PROCESO ISOTERMICO

Q = ΔU + W 2

W = ∫PdV
V

PV = mR0T = nRT
ΔU = m Cv ΔT = 0
ΔH = m Cp ΔT = 0
W = ∫PdV = ∫ m R0 T V-1 dV
W = m R0 T ∫ V-1 dV
W = m R0 T Ln (V2/V1) = Q
W = m Ro T Ln (P1/P2) = Q

5
 EJEMPLO: Calcule el trabajo, en kJ, realizado por un gas ideal al pasar del
estado A al estado C (A=>B, T cte) siguiendo la trayectoria que se muestra en el
diagrama P- V de la figura.

P (kPa)

C > B
100

1 2 3 V (m3)

4. PROCESO ADIABATICO - ISOENTROPICO

Como Q = 0 dU = –dW
Para un proceso cuasiestático: mCvdT = –PdV
mCvdT – PdV
Dividiendo ambos miembros por mR0T = PV se deduce: 
mR0T PV

que integrando para Cv constante conduce a:

dU = –dW…. W = - mCv ΔT

DEMOSTRACION:

mCvdT PdV RodT dV

 -  -
mRoT PV (K  1)RoT V

dT dV T 1 V
  -  Ln 2
 Ln 1

(K  1)T V T 1
(K  1) V 2

K 1
T  V 
2
  1
 TV K 1
 Cte
T 1  V 2 

1
k
 V1  P2  V1   P2  k
P 1 V 1K  P 2 V 2K ,    ,     
 V2  P1  V 2   P1 

k -1
T2  P  k
  2 
T1  P1 

k -1
k -1
T2  V   P  k
  1    2 
T1  V2   P1 

6
P T
1 T1 1

T2

T1

T2 2
2

V S


T  V K 1  P 
(K-1)/k
2   1    2
T  V   P 
1  2  1

Diversas expresiones de la ecuación de

estados de un proceso adiabático
reversible en un gas ideal

EN RESUMEN: en el
proceso adiabático
reversible (isentrópico)

TVk-1 = C
PVK = C
[P(K-1)/K]/T = C

7
5. PROCESO POLITROPICO

Un proceso cuasiestático cuya ECUA es PVn = cte. se

denomina proceso politrópico.
Hemos estudiado algunos casos especiales de procesos
politrópicos:
•proceso isocorico: v = cte. PV∞ = cte, n = ∞
•proceso isobarico: P = cte. PV0 = cte, n = 0
•proceso isotermico: T = cte. PV1 = cte, n = 1
•proceso adiabático reversible: Q = 0, PVk = cte, n = k

Por lo tanto, en un proceso politrópico:

n ≠ ∞, 0,1,k , en este proceso puede tomar cualquier valor
que no sea alguno de estos .

C
dQ  dU  dW  dQ  mCvdT   PdV  dQ   mCvdT   dV
Vn
PV n  cte

C(V 21- n - V11- n ) P2 V2 - P1 V1 )

Q  mCv T  Q  mCv T 
1- n 1- n

Cp - Cv  Ro, K  Cp/Cv
mRo T  Ro 
Q  mCv T  Q  mT  Cv  
1- n  1- n

 K - n K-n
Q  m  Cv  T Cn  Cv
 1- n  1- n

Cn
C
W   PdV W  dV PV n  cte
Vn

C(V21-n - V11-n ) P2 V2 - P1V1 ) mRoT

W W W
1- n 1- n 1- n

Diversas expresiones de la ecuación de la

línea de estados de un proceso politrópico
en un gas ideal

8
 EN RESUMEN: en el proceso
politrópico

TVn-1 = C
PVn = C
[P(n-1)/n]/T = C
1
T  V n  P 
(n-1)/n
2   1   2
T  V   P 
1  2  1

A partir de Cn se puede deducir el calor especifico de otros

procesos:
Cn = Cv (K-n)/1-n, PVn = C

Si n = 0, PV0 = C, P = C Cn = Cv (k - 0)/1-0 = Cp

Si n = 1, PV1 = C, T = C Cn = Cv (K – 1)/1-1 = ± ∞

Si n = ∞, PV∞ = C, V = C Cn = Cv (K- ∞)/1- ∞ = Cv

Si n = K, PVk = C, S = C Cn = Cv (K – K)/1- K = 0

RESOLVER

1. Demostrar para el proceso politrópico:

2. El dispositivo de la figura está construido en su totalidad con paredes adiabáticas, incluido el émbolo de
cierre E. Inicialmente el recinto de la derecha, cuyo volumen es mitad del de la izquierda, está vacío y la
válvula V cerrada, mientras que en el recinto de la izquierda hay 20 litros de gas a 1 bar de presión y 25 °C
de temperatura.
Por desplazamiento del émbolo se comprime reversiblemente el gas hasta reducir su volumen inicial a la
mitad, en cuyo momento el émbolo se bloquea para asegurar su inmovilidad. Una vez alcanzado este
estado intermedio se abre la válvula V, con lo que el gas pasa a un nuevo estado. Finalmente y suprimiendo
el carácter diabático de las paredes, se suministra o elimina reversiblemente el calor necesario para que el
gas vuelva al estado inicial.
Calcular el calor y trabajo desarrollado en cada uno de los tres procesos descritos, así como las
correspondientes variaciones de energía interna, representándose asimismo en el diagrama presión–
volumen específico. Datos: se supondrá el gas ideal con Cv = 20 J/mol K, despreciándose el volumen del
conductor que pone en comunicación los recintos.

9
3.

4.

10
 David Campos Gutiérrez

SUSTANCIA PURA
• Sustancia que tiene una composición
química fija.
• Una sustancia pura no tiene que ser de un
solo elemento, puede ser mezcla
homogénea.

Mezcla de aceite y agua Mezcla de hielo y agua

N2 y aire son
sustancias
puras
No es sustancia
Sustancia pura

pura

1
• Las sustancias existen en fases diferentes.
• Existen tres fases principales.

“TRANSFORMACIONES DE LAS
FASES”

The arrangement of atoms in different phases: (a) molecules are at

relatively fixed positions in a solid, (b) groups of molecules move
about each other in the liquid phase, and (c) molecules move about
at random in the gas phase.

PROCESO DE CAMBIO DE FASE DEL AGUA

Q, P cte, 1 at Q, P cte, 1 at

SÓLIDO ≤ 0 °C LIQUIDO ≤ 0, 100 °C ≥ VAPOR ≥ 100 °C

2
 CALOR LATENTE

Cantidad de energía absorbida o gene-

rada durante un cambio de fase.

• Calor latente de fusión: cantidad de energía

absorbida durante la fusión, que equivale a la
cantidad de energía liberada durante la
congelación.

• Calor latente de Vaporización: Cantidad de

energía absorbida durante la vaporización, que
equivale a la energía liberada durante la
condensación.

“LIQUIDO COMPRIMIDO Y SATURADO”

“MEZCLA SATURADA DE LIQUIDO-VAPOR”

3
 “VAPOR SATURADO Y VAPOR
SOBRECALENTADO”

A presión atmosférica el agua ……

1 2 3 4 5

LIQUIDO LIQUIDO MEZCLA VAPOR VAPOR

SUB-ENFRIADO SATURADO LIQUIDO-VAPOR SATURADO SOBRECALENTADO
<100 °C 100 °C 100 °C 100 °C >100 °C

EJEMPLO:

T. ebull. °C
ELEVACIÓN, en msnm P. atm., en kPa H2O

0 101,33 100
1000 89,55 96,3
2000 79,50 93,2
5000 54,05 83,0
10000 26,50 66,2
20000 5,53 34,5

4
 PURA A PRESION CONSTANTE, (EJEM
DIAGRAMA T- DE UNA SUSTANCIA

La temperatura más baja,

a la cual la isoterma no
presenta transición entre
las fases, recibe el
nombre de temperatura
crítica Tc
AGUA)

DIAGRAMA P-V DE UNA SUSTANCIA PURA

DIAGRAMA T- DE UNA SUSTANCIA PURA

5
 DIAGRAMA P-V DE UNA SUSTANCIA PURA

A= LIQUIDO SUB-ENFRIADO
B= LIQUIDO SATURADO
C= MEZCLA (liquido-vapor)
D= VAPOR SATURADO
E= VAPOR SOBRECALENTADO

A B C D E

DIAGRAMA P-V DE UNA SUSTANCIA QUE SE

CONTRAE AL CONGELARSE

DIAGRAMA P-V DE UNA SUSTANCIA QUE SE

EXPANADE AL CONGELARSE

6
 Se contrae al
congelarse

Se expande al
congelarse
A la temperatura y presión del punto
triple coexisten las tres fases

DIAGRAMA P-T DE UNA SUSTANCIA PURA

0,01ºC y 0,00603 atm.

7
 DEFINICIONES

LIQUIDO SUB-ENFRIADO: Es el liquido que se encuentra a una

temperatura menor que la temperatura de saturación:

Ejemplo: P= 0.101 Mpa y T= 50 °C ( Tsat = 100 °C , a 0.101 Mpa)

P= 0.5 Mpa y T= 130 °C ( Tsat = 152 °C , a 0.5 Mpa)

LIQUIDO SATURADO: Es el líquido que se encuentra a la

temperatura de saturación:

Ejemplo: P= 0.101 Mpa y T= 100 °C ( y = 100%, x = 0%)

P= 0.5 Mpa y T= 152 °C ( y = 100%, x = 0%)

VAPOR HUMEDO: Es una mezcla de vapor saturado y líquido

saturado:

y = Porcentaje de líquido en la mezcla = HUMEDAD

x = porcentaje de vapor saturado en la mezcla = CALIDAD O TITULO

x + y = 100%

VAPOR SATURADO O VAPOR SECO: Es solo vapor saturado:

y = 0 % (HUMEDAD )
x = 100 % (CALIDAD O TITULO)

VAPOR SOBRECALENTADO: Es el vapor que se obtiene al

calentar o recalentar vapor saturado

Ejemplo: P= 0.101 Mpa y T= 150 °C ( Tsat = 100 °C , a 0.101 Mpa)

P= 0.5 Mpa y T= 200 °C (Tsat = 152 °C , a 0.5 Mpa)

Se define:

• Subíndice f , para propiedades de líquido

saturado.
• Subíndice g , para propiedades de vapor
saturado.
• Subíndice fg , para mezclas de vapor y
líquido saturado

vf = volumen específico del líquido saturado.

vg = volumen específico del vapor saturado.
vfg = diferencia entre vg y vf
hfg = entalpía de vaporización o calor latente de
vaporización

8
PROPIEDADES DE LA MEZCLA
x = mg / m , y = mf / m
x + y = (mg/m) + (mf /m) = ( mg +mf )/m = 1
m = masa de la mezcla (mg + mf )
mg = masa de vapor en la mezcla
mf = masa de liquido en mezcla
• n = propiedad específica de la mezcla
• nf = propiedad específica del liquido saturado
• ng = propiedad específica del vapor saturado

m = mf + mg
mn = mfnf+ mgng v = y vf + x vg
mn /m= mfnf /m+ mgng/m
n = mfnf /m+ mgng/m h = y hf + x hg
s = y sf + x sg
n = y nf + x ng
n = (1-x) nf + x ng
n = nf + x (ng – nf)
v = vf + x vfg
h = hf + x hfg
n = nf + x nfg s = sf + x sfg
Algunos valores que encontraran en
las tablas de vapor

Compressed Liquid
Compressed liquid tables are not as
commonly available, One reason for the lack
of compressed liquid data is the relative
independence of compressed liquid
properties from pressure. Variation of
properties of compressed liquid with
pressure is very mild. Increasing the
pressure 100 times often causes properties
to change less than 1 percent.
In the absence of compressed liquid data, a
general approximation is to treat
compressed liquid as saturated liquid at the
given temperature. This is because the
compressed liquid properties depend on
A compressed liquid may be
temperature much more strongly than they
approximated as a saturated
do on pressure.
liquid at the given
temperature.

9
 500 kPa .
b .
a

DIAGRAMA P-T DE SUSTANCIAS PURAS

Fluido supercrítico (FSC): “Una

sustancia, a T y P
simultáneamente superiores
a sus valores críticos, y que
tiene una densidad similar o
superior a la densidad
crítica”

Las propiedades de los FSC son híbridas entre las de un líquido y las de un
gas: “capacidad para disolver solutos, miscibilidad con gases permanentes,
alta difusividad y baja viscosidad”

Propiedades de los fluidos

supercríticos

10
PEL = Limite de explosión permisible

11
 Descafeinado del café

Ejemplo
1. Una masa de 200 g de liquido saturado es completamente vaporizado a una
presión constante de 100 kPa. Determine:
a) El cambio en el volumen
b) La cantidad de energía transferida
vg =1.6940 m3/kg
vf =0.001043 m3/kg

vfg = vg - vf = 1.6941 - 0.001043

=1.6930 m3/kg

V = m(vfg) = (0.2 kg) 1.6930 m3/kg

=0.3386 m3

Q = h= m(hfg) = 0.2 kg * 2258 kJ/kg

= 451.6 KJ

Ejemplo
2. Determine the temperature of water at a state of P 0.5 MPa
and h 2890 kJ/kg.

Solution The temperature of water at a specified

state is to be determined.

Analysis At 0.5 MPa, the enthalpy of saturated

water vapor is hg 2748.1 kJ/kg. Since h hg, as
shown in Fig., we again have superheated vapor.
Under 0.5 MPa in Table we read

T, °C h, kJ/kg
200 2855.8
?? 2890.0
250 2961.0

Obviously, the temperature is between 200 and 250°C. By linear interpolation it is

determined to be
T = 216.3°C

12
13
14
15
16
2. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0.1m3 de agua líquida y
0.9m3 de vapor de agua en equilibrio a 800kPa. El sistema se
calienta hasta alcanzar una temperatura de 350ºC. Determine la
temperatura y masa inicial del agua, y su masa y volumen final.
Dibuje el proceso en los diagramas termodinámicos P-v y T-v.
Re: 170.43ºC, 93.44kg, 93.44kg, 33.1m3

3. Un sistema cerrado consiste en 1kg de agua en fase líquida y en condiciones

de saturación a 20ºC. Determine la variación de energía interna y entalpía que
experimenta dicho sistema cuando evoluciona hasta un estado de vapor
sobrecalentado a 250ºC y 0.02Mpa
Re: 2651,85kJ, 2893,13kJ

17
INTRODUCCIÓN A LA SEGUNDA LEY

Que principios deben cumplirse para que ocurra un proceso?

• Satisfacer la 1°Ley  Ppo de conservación de energía

(no restringe dirección de procesos)

• Satisfacer la 2°Ley 

 Determinar nivel de degradación de la Energía de un proceso

 Dirección de los procesos

 Afirma la existencia de calidad de la energía

 Útil en la determinación de los límites teóricos de funcionamiento

de sistemas

Ejemplos de Procesos en que se cumple la 1°Ley pero en

una sola dirección:
•Cubo de Hielo en Taza de Agua Caliente

•Conversión de calor en trabajo

W W

Q Q

1
 Conceptos a dominar e incluir en nuestro
lenguaje técnico-termodinámico:

• Procesos Reversibles e Irrversibles

• Depósitos de Energía Térmica
• Maquinas Térmicas
• Eficiencia Térmica

• Procesos Reversibles

Proceso cuasiestático
Idealización
Sin efectos disipativos

• Procesos Irreversibles
Aquel que no se puede invertir y volver a sus
Irrev mas
condiciones iniciales Real comunes?

Obs :
P. R.  Regreso a estado inicial sin variación
P.I.  Regreso implica pérdidas , por lo tanto, no regresa a
estado original

Modelos ‘IDEALES’ sirven para comparar procesos

‘REALES’

Producción de Trabajo  Entregan Trabajo (+)

Consumen Trabajo  Requieren Trabajo (- )

Mientras más cerca estemos de un proceso reversible

mayor será el trabajo entregado por un dispositivo
productor de W o tanto menor el trabajo requerido por un
dispositivo consumidor de W

2
 Depósitos de Energía Térmica

Llamados también FOCOS, son sistemas de

Temperatura Constante
que no se ven alterados por una extracción o aporte
continuado (finito) de calor.

Poseen una gran Capacidad

Calorífica o de Energía
Térmica

Ejemplos: Ríos, lagos, aire atmosférico, etc

Depósitos de Energía Térmica

Depósito que suministra Energía en forma de Calor 

FUENTE
Depósito que absorbe Energía en forma de Calor 
SUMIDERO

Contaminación Térmica

conciencia Control Supervición

(niveles seguros y deseables)

Máquinas Térmicas

Las MT están compuestos de los sgtes subsistemas:

1) Máquina  Sistema cerrado a través del cual un fluido
describe un proceso Cíclico cuasiestático
Fluido al y desde el
2) Focos  Fuente-Sumidero cual se realiza el
procesoFluido de
Sentido amplio: Turb gas y MCI trabajo

Todas se caracterizan por:

1.- Recibir calor de fuente a alta T° TC
2.- Convertir parte de este Q en W
3.- Liberan Calor a fuente de baja T° Tf
4.- Operan en Ciclo

3
 Máquinas Térmicas

Central térmica a Refrigeradores y

vapor (MCE) BBS de Calor

EJEMPLO

•Planta de vapor o de fuerza Energía eléctrica

Variables :
Qen: Cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera de fte de alta T° (Tc)
Qsal: Cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en sumidero de baja T° (Tf)
Wsal: Cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la turbina
Wen: Cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la caldera

Turbina G Generador

Condensador
Caldera
Bomba

• Refrigeración
Variables :
QC: Magnitud del Calor extraído del espacio refrigerado a TC
QF: Magnitud del Calor liberado al ambiente a temperatura Tf
Wneto,en: Entrada de trabajo neto al refrigerador
Qc

Condensador
W
Válvula de
Expansión

Compresor

Evaporador

Qf

4
 Enunciados de la Segunda Ley de la
Termodinámica
Kelvin-Planck

Clausius

Eficiencia Térmica:

Fracción de calor que se convierte en Wneto

Rendimiento: Salida deseada / Entrada requerida

Qsal: Siempre  0  rendimiento NUNCA es del

100%

Objetivo siempre es mejorar el rendimiento,

porque?

t de Centrales Térmicas?

5
 Wn = Qc - Qf

Conceptos básicos Tc
de refrigeradores y
Bombas de Calor:
Consumen trabajo y retiran
calor del cuerpo frio
(refrigeración) o aportan
calor a un cuerpo caliente
(bomba de calor) Tf

El rendimiento
térmico de una
máquina que
trabaja en un
Wn = Qc - Qf

ciclo invertido
se conoce
como
coeficiente de
performance
COP ó de
eficiencia

6
 BOMBAS DE CALOR vs MÁQUINAS TÉRMICAS (POTENCIA)

Diagrama Máquina Térmica Diagrama Bomba de Calor

(Potencia)

Tc
Tc Fuente Alta
Fuente Alta
Temperatura Temperatura

Qc QC
Bomba de Calor
Bomba de Calor W
W
QF
QF W = QC - QF
Fuente Baja
Temperatura
Fuente Baja
Temperatura TF
TF W = QC - QF

COPRef =ß= QF/W = QF/QC-QF

 = W/QC= Qc-QF/Qc COPCal =α= QC/W = QC/QC-QF
= 1-QF/Qc = COPRef + 1

Ciclo de Carnot
• Ciclo de rendimiento
máximo.

Tc

Tf

Isoterma  Adiabática Isoterma  Adiabática

• 12 Expansión V2
Isotérmica. T=cte W12  Q C  mR 0 TC ln 0
V1

• 23 Expansión
k k
Adiabática. Q=0 W 23  mC v ( T2  T3 )
k k Q0

• 34 Compresión V4
Isotérmica. T=cte W 34  Q f  mR 0 Tf ln 0
V3

• 41 Compresión
Adiabática. Q=0
k k W 41  mC v ( T4  T1 )
k k Q0

7
 • Trabajo total W  QC  Qf W 23  W 41  0

Qf T
• Rendimiento  1 1 f
QC TC
(0J0 demostrar)

• Entropía  S   S1 2   S 3 4  0

Otra forma de calcular la eficiencia

P Wn Q -Qf
1 Qc   C
Tc
2 QC QC
S cte dS = dQ/T
4
S cte QC = Q1->2 = TC (S2- S1)
∫dQ = ∫TdS
Tf 3
Qf Q = TΔS (proceso isotérmico)
V
QF = Q3->4 = TF (S4- S3) = -TF (S3- S4)
T
T C (S 2 - S 1 ) - T F (S 3 - S 4 )
Tc
1 2

T C (S 2 - S 1 )
Tf
4 3 S2 = S3 ; S4 = S1
Tf
S   1 
TC

CICLO DE POTENCIA

Calor del foco caliente

2 Trabajo

Bomba o
compresor
Turbina
T
Trabajo
2
4 3 1

Calor al foco frío.

4 3

8
 CICLO INVERTIDO DE CARNOT
P
1 Qc
Tc
Calor al foco caliente 4
1

S cte
4 S cte
2
Trabajo Tf 3
Qf
Compresor
Válvula V
o turbina
Trabajo T
2 3
1 4
Tc

Calor del foco frío. Tf

2 3

CALCULO DEL COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO- CICLO DE REFRIGERACIÓN

P
Qc
COPRef =ß= QF/W = QF/QC-QF
1
Tc
4

S cte QC = Q4->1 = TC (S1- S4) = -TC (S4- S1)

S cte
2
Tf 3 dS = dQ/T
Qf
∫dQ = ∫TdS
V QF = Q2->3 = TF (S3- S2) Q = TΔS (proceso isotérmico)

T
T F (S 3 - S 2 )
1 4 COP   
Tc
T C (S 4 - S 1 ) - T F (S 3 - S 2 )
Tf
2 3
S2 = S1 ; S4 = S3
T
  F
S
T C - T F

CALCULO DEL COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO- CICLO DE CALEFACCIÓN

P COPCal =α= QC/W = QC/QC-QF

1 Qc
Tc
4

S cte QC = Q4->1 = TC (S1- S4) = -TC (S4- S1)

S cte
2
Tf 3 dS = dQ/T
Qf
∫dQ = ∫TdS
V QF = Q2->3 = TF (S3- S2) Q = TΔS (proceso isotérmico)

T
T C (S 4 - S 1 )
1 4 COP   
Tc
T C (S 4 - S 1 ) - T F (S 3 - S 2 )
Tf
2 3
S2 = S1 ; S4 = S3
TC
 
S
TC - TF

9
 BOMBAS DE CALOR
Ciclo de Calefacción Ciclo de Refrigeración

3
c c 4
4 3

a
b
a b
2
1 d 2 1
d
e
e

a y b: Intercambiadores de Calor d: Compresor

c: Válvula de Expansión e: Válvula de 4 vías

Sixty kilograms of water/h runs through a heat exchanger, entering as

saturated liquid at 200 kPa and leaving as saturated vapor. The heat is
supplied by a Carnot heat pump operating from a low-temperature reservoir
at 16°C. Find the rate of work into the heat pump.

Solution

10
11
 Ciclo de Rankine

• Los sistemas de generación de potencia por medio del

vapor, que siguen siendo los responsables de buena
parte de la energía eléctrica que se produce en el
mundo.
• Algunas industrias disponen de generación de vapor
propio ya sea para energía eléctrica o calentamiento.
• Cuando se emplea vapor para calentamiento y para
generar energía el sistema suele ser bastante complejo.

1
El ciclo de vapor de Carnot no es práctico

Ciclo de Rankine , es el ciclo ideal para los ciclos de

potencia de vapor 1-2 Compresión isentrópica en la bomba
2-3 Adición de calor a presión constante en la caldera
3-4 Expansión isentrópica en la turbina
4-1 Rechazo de calor a presión constante en el condensador

2
 El sistema que funciona según este ciclo consta de:
• una caldera, donde el agua (que es el fluido mas conveniente por ser abundante
y barato) entra a la caldera en 2 como líquido y sale al estado de vapor en 3.
• Luego hay una máquina de expansión (turbina) donde el vapor se expande
produciendo trabajo, saliendo en el estado 4.
• A continuación este vapor entra a un aparato de condensación de donde sale
como líquido al estado 1. Este a su vez es tomado por una bomba de inyección
necesaria para vencer la presión de la caldera, que lo lleva al estado 2 donde
ingresa a la caldera.
Qs

Ws

WE
Ws
Qs
QR

QR
WE

CALCULO DE LA EFICIENCIA
Qs

Ws

WE
Ws
Qs
QR

QR
WE

3
 CALCULO DE LA EFICIENCIA
Qs

Ws

WE
Ws
Qs
QR

QR
WE

Wn=We-Ws=Qs-QR
η = Wn/Qs = 1- QR/Qs
Para todos los procesos : Q=ΔEp+ ΔEc+ ΔH+W

Qs = h3- h2 QR = - (h4-h1)
h - h1
 1- 4
h 3 -h2

Considere una planta de vapor que funciona con un ciclo de Rankine ideal,
trabaja entre 3 Mpa y 50 kPa. Determine la eficiencia del ciclo y la potencia de
salida.

m’= 35 kg/s

300°C

4
5
Determine la eficiencia térmica en el ciclo siguiente, que opina si estuviera
trabajando con un ciclo de Carnot

HOW CAN WE INCREASE THE EFFICIENCY OF THE RANKINE CYCLE?

Lowering the Condenser Pressure Superheating the Steam to High
Temperatures

Increasing the Boiler Pressure

6
 The ideal reheat Rankine cycle.

CICLO DE RANKINE CON REGENERACION

• Es posible emplear parte de la energía transportada por

el fluido de trabajo que sale de la caldera para calentar
l fase
la f lí id
líquida.

• Diferentes métodos que emplean la energía de una

parte del ciclo para agregarla a otra porción reciben el
nombre de regeneración

7
A steam power plant that operates on the ideal reheat Rankine cycle is
considered. The quality (or temperature, if superheated) of the steam at the
turbine exit, the thermal efficiency of the cycle, and the mass flow rate of the
steam are to be determined.

T3 = T5 = 500 °C

8
The ideal regenerative Rankine cycle with an open
feedwater heater

The ideal regenerative Rankine cycle with a closed

feedwater heater

y
1-y

9
Ejemplo: Determine la fracción de vapor extraída de la turbina y la
eficiencia térmica del ciclo

10
11
A steam power plant that operates on an ideal regenerative Rankine cycle with a closed feedwater heater
is considered. The net work output per kg of steam and the thermal efficiency of the cycle are to be
determined. Assumptions 1 Steady operating conditions exist. 2 Kinetic and potential energy changes are
negligible. Analysis (a) From the steam tables

y
6
7

1-y
4 8

2
9 3

A steam power plant that operates on an ideal regenerative Rankine cycle with a closed feedwater heater
is considered. The net work output per kg of steam and the thermal efficiency of the cycle are to be
determined. Assumptions 1 Steady operating conditions exist. 2 Kinetic and potential energy changes are
negligible. Analysis (a) From the steam tables

450°C

12
(a) Desviación del ciclo ideal de Rankine.
(b) Efecto de la irreversibilidades en la bomba y en la
turbina.

13
Instalaciones industriales de uso mixto (generación de energía
eléctrica y calefacción) es la caldera de condensación con
extracción

14
 Clasificación de calderas
De acuerdo a su Posición:
 Horizontales
 Verticales
De acuerdo a su instalación:
 Fij o Estacionarias
Fijas Et i i 
 Móviles o Portátiles
De acuerdo a la ubicación del
hogar
 Hogar externo
 Hogar interno
De acuerdo a la circulación de
los gases:
 Recorrido en un paso 1 paso
 Con retorno simple 2 pasos
 Con retorno doble 3 pasos
 Con retorno triple 4 pasos
De acuerdo a su forma de
calefacción:
 Cilíndrica sencilla con hogar exterior
 Con un tubo hogar
Con dos tubos hogar
 Con tubos Galloway
 Con tubos múltiples de humos
 Con tubos múltiple de agua
De acuerdo a la presión de trabajo:
 De baja presión 0 a 2 atm.
 De mediana presión de 2 a 10 atm
 De alta presión, superior a 10 atm.

Uso de un precalentar el agua a la entrada de la caldera (“economizar”)

Esta es una medida de ahorro de energía que aprovecha el calor residual de
los gases del horno antes de ser enviados a la chimenea, calentando el agua
después de haber pasado por la bomba inyectora de alimentación de la
caldera.

15
 Generadores de vapor
Las calderas usadas en la industria, el comercio y el hogar son diversas en
tamaño, capacidad y prestaciones. El siguiente croquis muestra las partes
esenciales de una caldera. Se han omitido las partes que pertenecen al
horno, donde encontramos grandes diferencias según el combustible
usado.

•El ingreso de agua se hace por la válvula

V al cuerpo principal de la caldera, donde
se establece un nivel indicado por el tubo
de nivel situado encima de la válvula. El
vapor producido se recoge en el domo de
vapor, y sale regulado por la válvula R.
•Esta disposición es muy elemental y no
resulta apropiada para producir cantidades
considerables de vapor, o con altas
presiones y temperaturas.

Generadores de vapor

•En las calderas modernas se reemplaza el

calentamiento directo del cuerpo cilíndrico
principal por calentamiento de tubos, con
lo que se consigue mayor superficie de
intercambio de calor, lo que mejora el
rendimiento del calentamiento.
•En la mayor parte de los diseños el
agua circula por el interior de los
tubos, en lo que se denomina caldera
de tubos de agua.
•En cambio en otros tipos los tubos
están insertos en el cuerpo cilíndrico
principal y el humo circula por su
interior, como algunas calderas de
locomotoras a vapor, llamadas calderas
de tubos de humo o también de tubos
de fuego.

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Clasificación por su diseño

Calderas pirotubulares, o de tubos de humo; la llama se forma

en el hogar, pasando los humos por el interior de los tubos de
los pasos siguientes,
siguientes para ser conducidos a la chimenea;
presentan una elevada perdida de carga en los humos. El hogar
y los tubos están completamente rodeados de agua

Calderas acuotubulares, la llama se forma en un recinto de

pparedes tubulares qque configuran
g la cámara de combustión.
Soporta mayores presiones en el agua, pero es más cara, tiene
problemas de suciedad en el lado del agua, y menor inercia
térmica

17
 En las cald
deras pirotubulares, q que tienen
una forrma cilíndrica, el agua está
Columna cationicca del rodeando los tubos por cuyo in nterior van
proc
ceso de interca
ambio los gases de combustió ón.
iónico

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