UNIDAD PROFESIONAL

INTERDISCIPLINARIA DE INGENIER ÍA

Y CIENCIAS SOCIALES Y

ADMINISTRATIVAS

PRÁCTICA 7: SOLUCIONES

SECUENCIA: 2IM2B

PROFESOR: QUIROZ CARDOSO OSCAR

EQUIPO 1:

ADAME SÁNCHEZ KARLA PATRICIA 2020602839

AGUILAR MOSQUEDA CHARBEL DANIEL 2021602679
ARROYO LARIOS ANA LILIA 2021601474
ATILANO SÁNCHEZ JONATHAN IVÁN 2021031145
AVILÉS SÁNCHEZ REBECA 2021601195

REALIZACIÓN: 26 DE NOVIEMBRE DE 2021

ENTREGA: 3 DE DICIEMBRE DE 2021

 ÍNDICE

Resumen.....................................................................................2

Introducción teórica .................................................................. 3

Material empleado ..................................................................... 8

Desarrollo de la práctica ........................................................... 9

Observaciones experimentales ............................................. 10

Datos experimentales .............................................................11

Cálculos y resultados .............................................................12

Cuestionario. ........................................................................... 16

Conclusiones .......................................................................... 20

Bibliografías ............................................................................ 21
 RESUMEN

El objetivo de esta práctica fue preparar soluciones con la concentración requerida,

a partir de especificaciones de reactivos de alta pureza, así como valorar una solución
ácida por medio de Titulación, aplicando el principio de equivalencia y titular una solución
básica a partir de una solución variada. Entre utilizado se encuentran matraces
aforados de 100 mL, vaso de precipitado, pipeta volumétrica, embudo, balanza, etc.
El desarrollo de esta práctica se llevó a cabo en cuatro secciones, la primera
enfocada en la preparación de la solución ácida, la segunda se enfocó en la solución
básica y la tercera parte en la valoración de la solución ácida y la cuarta en la de la
básica. Para los cálculos fue necesario determinar la normalidad exacta de la
solución de HCI, determinar la masa de NaOH; así como otro tipo de cálculos los
datos de molaridad, molalidad, %peso, %mol, etc. Finalmente, se encuentra lo
observado durante el desarrollo de la práctica; así como los logros obtenidos durante el
desarrollo de la práctica.
 INTRODUCCIÓN TEÓRICA

Soluciones o disoluciones.
Mezclas homogéneas formadas por dos o más componentes. En el caso de una
solución binaria los componentes se designan como soluto y disolvente.
Soluto: sustancia que se disuelve y que está en menor cantidad.
Solvente: es el medio dispersante y corresponde al componente que está en mayor
cantidad.

Características de las soluciones químicas.

Son mezclas homogéneas.
Las soluciones son mezclas en las que no se puede distinguir al soluto del solvente,
ni a simple vista ni con el uso de una lupa o un microscopio.
Tienen composición uniforme.
Esto quiere decir que cualquier porción de una solución siempre tendrá los mismos
componentes (soluto y solvente) a la misma concentración.
Se caracterizan por su concentración.
La concentración es una de las características más importantes de una solución, ya
que determina muchas de sus propiedades.
Son translúcidas (transparentes).
Las soluciones líquidas deben ser translúcidas, es decir que la luz debe ser capaz
de atravesarlas sin dispersarse.
Son estables.
Una solución en la que el soluto y el solvente no reaccionan entre sí será estable
indefinidamente. Esto quiere decir que no sufrirá ningún cambio a lo largo del tiempo,
siempre y cuando su composición se mantenga constante (no se evapore el solvente,
por ejemplo).
Se pueden separar por medio de algunos procesos físicos y químicos.
Las soluciones no se pueden separar por filtración, centrifugación o decantación.
Solo se pueden separar por métodos físicos o químicos como la cristalización, la
destilación, la evaporación, la ósmosis inversa y la cromatografía, entre otras.
Tipos de soluciones químicas.
Las soluciones químicas se pueden clasificar según su concentración, según su
estado físico y según la naturaleza del solvente:

Según su concentración.
Soluciones insaturadas: son aquellas en las que el soluto aún no ha alcanzado su
máxima concentración en el solvente. Debido a esto, aún se puede disolver más
soluto para preparar una solución más concentrada.
Soluciones saturadas: son soluciones en las que el solvente ya no puede disolver
más soluto. En estos casos siempre queda una parte del soluto sin disolver. Por
ejemplo, si agregamos mucha sal a un vaso con agua, parte de esta sal no se
disolverá y quedará en el fondo del vaso.
Soluciones sobresaturadas: son soluciones en las que hay más soluto disuelto del
que admite el solvente. Esto se puede lograr calentando una solución saturada para
disolver aún más soluto, y luego dejando enfriar lentamente hasta la temperatura
inicial. Estas soluciones son inestables, ya que cualquier perturbación como una
vibración o una pequeña partícula de polvo en la superficie puede causar la
separación del exceso de soluto.

Según su estado físico.

Soluciones líquidas: Son las más comunes. En este tipo de soluciones el solvente
es un líquido (como agua, alcohol, aceite, etc.) pero el soluto puede encontrarse en
cualquier estado (sólido, líquido o gas). Algunos ejemplos de soluciones líquidas son
el agua salada, el vino y las bebidas gaseosas.
Soluciones sólidas: en estos casos, tanto el solvente como el soluto se encuentran
en estado sólido. Los ejemplos más comunes de este tipo de soluciones son las
aleaciones metálicas como el bronce, el acero y el latón, pero también existen otros
ejemplos como el vidrio.
Soluciones gaseosas: como su nombre lo indica, son mezclas homogéneas en las
que todos los componentes se encuentran en estado gaseoso.
Según el solvente.
Soluciones acuosas: si en una solución el solvente es el agua, entonces se dice que
es una solución acuosa. Estas son las soluciones más comunes que se pueden
encontrar en la vida diaria.
Soluciones alcohólicas: el solvente más común, luego del agua, es el alcohol. Entre
los alcoholes más comunes se encuentran el metanol, el etanol y el alcohol
isopropílico.
Soluciones en otros solventes orgánicos: existen muchos otros compuestos
orgánicos que se utilizan como solventes. Estos incluyen algunos alcanos, la mayoría
de los éteres, las cetonas líquidas y otros.

Expresión de la concentración de las soluciones.

Porcentaje peso-peso (% p/p): gramos de soluto en 100 gramos de solución.
Porcentaje peso-volumen (% p/v): gramos de soluto en 100 mL de solución.
Molaridad (M): moles de soluto en 1 litro de solución.
Molalidad (m): moles de soluto en 1000 gramos de disolvente.
Fracción molar (xA): moles de un componente (nA) de la disolución dividido por el
No total de moles (nA + nB). xA = nA /nA+ nB xA + xB = 1

Propiedades dependientes de la naturaleza de las partículas disueltas.

Electrolitos: en contacto con el disolvente se disocian, dando lugar a iones que
pueden conducir la corriente eléctrica. Pueden ser electrolitos fuertes y débiles o
compuestos poco solubles que liberan muy baja cantidad de iones.
No electrolitos: no se disocian en iones y por tanto no pueden conducir la corriente
eléctrica.

Propiedades dependientes del número de particulas del soluto disueltas o

propiedades coligativas de las soluciones.
Válidas para soluciones muy diluidas de no electrolitos.
Presión osmótica: presión que se debe aplicar sobre una solución para evitar el paso
de disolvente a través de una membrana semipermeable.
π = R x n/V x T π = R x M x T ecuación de Van’t Hoff
(sólo para soluciones diluidas)
R:0,082 atmL/ºKmol
osmol: cantidad de soluto que posee un mol de partículas
osmolaridad (osM): osmoles de soluto por litro de solución
osmolalidad (osm): osmoles de soluto por 1000 g de disolvente
Soluciones isoosmóticas: aquellas que ejercen la misma presión osmótica (igual
concentración de partículas de soluto).
Soluciones hipoosmóticas: aquellas que ejercen menor presión osmótica y por tanto
poseen menor concentración de partículas de soluto respecto de las soluciones
isoosmóticas e hiperosmóticas.
Soluciones hiperosmóticas: aquellas que ejercen mayor presión osmótica y por tanto
poseen mayor concentración de partículas de soluto respecto de las soluciones
isoosmóticas e hipoosmóticas.
Disminución de la presión de vapor: Ley de Raoult:
P = Pod Xd
P = presión de vapor de la solución
Pod = presión de vapor del disolvente puro
Xs = fracción molar del soluto
Aumento del punto de ebullición: Δteb = Keb m
Keb = constante ebulloscópica (ºC/mol)
m = molalidad

Propiedades coligativas de soluciones de electrolítos.

Para electrolitos fuertes y débiles la concentración de partículas es mayor que la del
compuesto y depende del grado de disociación, que se refleja en el coeficiente de
Van’t Hoff (i).

Así, por ejemplo para el ascenso del punto de ebullición Δteb = Keb . i . m
i para el NaCl es 2, i para el H2SO4 es 3
Utilidad de las propiedades coligativas:
Determinación del peso molecular
π=RxMxT
π = R x g/PM . V x T
PM = R x g/ π . V x T
Cálculo de la cantidad de soluto requerida para una solución fisiológica de
osmolaridad
determinada. grsoluto = m0 . PMsoluto/ v
v = i para una solución diluida de un electrolito fuerte
 MATERIAL Y EQUIPO

 1 soporte universal
Se utilizó para sostener las buretas
 2 matraces aforados de 100 mL
Se utilizó para preparar la solución ácida y la solución básica
 3 matraces de Erlenmeyer de 250 mL
Se utilizó para la valoración de la solución ácida y para neutralizar los ácidos
 1 vaso de precipitado de 250 mL
Se utilizó para diluir el NaOH en lentejas
 2 buretas de 25 mL
Se utilizó para la medir las soluciones
 1 pipeta volumétrica de 10 mL
Se utilizó para medir el ácido (soluto)
 1 embudo de tallo largo
Se utilizó para filtrar la solución
 1 pinza doble para bureta
Se utilizó para sostener las buretas
 1 vidrio de reloj
Se utilizó como recipientes para las sustancias
 2 vasos de precipitados de 100 mL Se
utilizaron para contener las soluciones
 1 probeta de 10 mL
Se utilizó para medir agua destilada
 1 piseta con agua destilada
Se utilizó para agregar el agua para la preparación de la solución acida
 Balanza electrónica en centésimas
Se utilizó para pesar los componentes de la solución básica
Sustancias
 Anaranjado de Metilo
 Fenolftaleína
 Ácido clorhídrico conc
 Hidróxido de sodio en lentejas
 Carbonato de sodio.
 DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

Como primer paso, se realizó la preparación de la solución ácida.

Se calculó la cantidad en volumen de HCl (ácido clorhídrico) comercial necesario para
la preparación de 100 mL de solución con una concentración de 0,5 N (la
concentración del HCl comercial es de 37,5% masa y tiene una densidad de 1,17
g/mL). Posteriormente, con una bureta de 25 mL se colocó el volumen del ácido
concentrado en un matraz aforado de 100 mL, después se agregó con cuidado el
agua destilada hasta que la parte inferior del menisco tocó la marca (aforo), se tapó
el matraz y se agitó la solución para homogenizar.
Como segundo paso, se realizó la preparación de la solución básica.
Se realizaron los cálculos indicados para obtener la cantidad de NaOH (hidróxido de
sodio) necesaria para preparar 100 mL de solución con una concentración de 0,5 M a
partir del reactivo puro (en base a los cálculos, se dedujo que eran requeridos 2 g de
NaOH), posteriormente se pesó en la balanza la cantidad requerida de NaOH con un
vidrio de reloj, después se agregó agua hasta el aforo lavando bien el embudo y el vidrio
de reloj para que no existieran residuos de hidróxido de sodio sin disolver. Por último, se
tapó el matraz y se agitó la solución para homogenizar.
Como tercer paso, se realizó la valoración de la solución ácida.
Se pesaron tres muestras de 0,3 g de Na2CO3, se colocó una muestra en cada
matraz Erlenmeyer, posteriormente se agregaron 20 mL de agua destilada hasta
diluir completamente, se agregaron tres gotas de anaranjado de metilo como
indicador, se realizó la titulación de cada muestra (con la solución de HCl preparada
anteriormente contenida en la bureta) hasta obtener el cambio de color amarillo a un
color canela, por último se realizaron las anotaciones de los respectivos volúmenes
obtenidos, utilizando el promedio.
Como cuarto y último paso, se realizó la valoración de la solución básica.
Se colocaron 20 mL de la solución preparada de NaOH en dos matraces Erlenmeyer,
después se agregaron tres gotas de fenolftaleína como indicador a cada uno de los
matraces, posteriormente se realizó la titulación de cada solución básica con el HCl
contenido en la bureta hasta obtener el cambio de color rojo púrpura a incoloro, por
último, se realizaron las anotaciones de los datos obtenidos, utilizando el promedio.
 OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

En la práctica que se realizó, se observó y llevo a cabo mucha de las distintas actividades del
laboratorio de química como lo fue el pesar masas, medir volumen y preparar soluciones mediante
ácidos y bases, aplicando distintas técnicas como lo fue la valoración, la titilación y la neutralización
para poder determinar la concentración de la solución con el concepto de molaridad. Para la
normalidad del HCl se calculó un error muy grande del 44.8%.

Los errores existentes en el experimento se dieron por el mal cálculo o medición de las
sustancias que se estaban empleando, medir erróneamente la masa de soluto o emplear más
de la necesaria y el de titular la solución de manera inadecuada al agregar demasiado ácido,
hasta incluso emplear instrumentos con un grado de precisión mayor que otro como la
probeta, la bureta o la pipeta.

10
 DATOS EXPERIMENTALES

Valoración de solución ácida

Masa de Na2CO3: 0.3 g

No. Volumen de HCl

(mL)
1 10.7
2 10.5
3 11.2
Promedio
Tabla 1

Valoración de solución básica

Volumen: 20 mL de NaOH 0.5 M

No. Volumen de HCl

(mL)
1 19.7
2 20.5
3 19.9
Promedio
Tabla 2

11
 CÁLCULOS Y RESULTADOS

Previo a la práctica

1.- Preparación de la solución ácida

a) Calcular la cantidad en volumen del HCl comercial necesario para preparar

100 mL de solución 0,5 N. La concentración del ácido clorhídricocomercial
es de 37,5% masa y su densidad es de 1,17 g/mL.

HCl
37.5% peso H2O HCl

 =1.17 g/mL + V2 0.5 N

V1= ? V3= 100mL

N1V1=N2V2

𝑀 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑡/𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑃 = 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛/𝑣𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛/𝑃

𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 100𝑔/1.17𝑔/𝑚𝑙 = 85.4701𝑚𝑙

Nsolt=msolt/Msolt

Nsolt= 37.5g/36.5g/mol =1.0273 mol

𝑀 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑡/𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1.0273𝑚𝑜𝑙
𝑀= =12.01mol/L
0.08547𝐿

𝑉1 = (0.5)(0.1𝑙)/(12.01𝐿)𝑋1000 = 4.1631𝑚𝑙
2.- Preparación de la solución básica.

a) calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar 100 mL de solución

0,5 M a partir del reactivo de alta pureza.

𝑔 = 𝑀𝑥𝑃𝑀𝑥𝐿

𝑔
𝑔 = (0.5𝑀)(40 ) (0.1𝐿) = 2𝑔
𝑚𝑙

13
Valoración de solución acida
Masa de 𝑁𝑎2𝐶03: 0.3g
No Volumen 𝑯𝑪𝒍 (mL)
1 10.7
2 10.5
3 11.2
Promedio 10.8

Valoración de solución básica

Volumen: 20mL de 𝑁𝑎𝑜𝐻 0.5𝑀
No Volumen 𝑯𝑪𝒍 (mL)
1 19.7
2 20.5
3 19.9
Promedio 20.03

Valoración de la solución acida:

Con la siguiente formula podremos calcular la normalidad de 𝐻𝐶𝑙:

𝑚𝑁𝑎2𝐶03
𝑁𝐻𝑐𝑙 =
𝑉𝐻𝐶𝑙𝑃𝐸𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑵𝑯𝒄𝒍= Normalidad de la solución preparada de 𝐻𝐶𝑙

𝒎𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑= Gramos de carbonato de sodio

𝑽𝑯𝑪𝒍= Volumen gastado de la solución
𝑷𝑬𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑= Peso equivalente de 𝑁𝑎2𝐶03

Procedemos a sustituir y a resolver:

𝑔
105.8
𝑃𝑀 𝑚𝑜𝑙 = 52.994 𝑔
𝑃𝐸𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = =
𝜃 𝐸𝑞 𝐸𝑞
2 𝑚𝑜𝑙

14
 𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑜3
𝑁𝐻𝐶𝑙 =
𝑉𝐻𝐶𝐿 𝑃𝐸𝑁𝑎2𝐶𝑜3
. 30𝑔
𝑁𝐻𝐶𝑙 = = 5.2416𝑥10 − 4
10.8𝑚𝑙 52.994

Valoración de la solución básica:

Para determinar la normalidad de la solución de 𝑁𝑎𝑜𝐻 ocupamos la

siguiente ecuación:
𝑉𝐴𝑁𝐴 = 𝑉𝐵𝑁𝐵
Despejamos a 𝑁𝐵:

𝑉 𝐴 𝑁𝐴
𝑁𝐵 =
𝑉𝐵
Sustituimos los valores:

𝑚𝐿
20.03 𝑚𝐿 ∗ 5.2416𝑥10−4
𝐸𝑞
𝑁𝐵 = = 5.2416𝑥10−4
20.03
𝑚𝐿

15
 CUESTIONARIO

1. Definir los siguientes conceptos: molaridad, molalidad, Normalidad, %

peso y % mol.

 Molaridad: Cantidad de una sustancia en un cierto volumen de solución, la

molaridad se define como los moles de un soluto por litro de solución.
 Molalidad: Concentración molal, es la cantidad de una sustancia disuelta en
una determinada masa de disolvente.
 Normalidad: Medida de concentración utilizada, cada vez con menor
frecuencia, en la química de las soluciones. Indica qué tan reactiva es la
solución de la especie disuelta, en lugar de qué tan alta o diluida es su
concentración.
 %peso: Es la relación de la masa de un soluto en la masa de la disolución
multiplicando por 100
 %mol: es definido como la cantidad de materia que contiene determinado
número de entidades elementales

2. ¿Cuál es el significado de los siguientes conceptos? : parte alícuota,

valoración, indicador, solución ácida, solución básica y punto
equivalente.

La valoración es un proceso de medida cuantitativa que me dará como resultado

una relación numérica que tiene que ver con la cantidad de soluto presente en la
mezcla con el solvente.

Solución Ácida: Las características principales de los ácidos son:

- Conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa.

- Modifican el color de numerosos colorantes orgánicos, como el
papel tornasol azul a rojo
- Atacan muchos metales con desprendimiento de hidrogeno.
- Reaccionan con los hidróxidos neutralizando sus propiedades.

16
 - También reaccionan con los carbonatos para producir dióxido de
carbono.
- Tienen un pH bajo, es decir menor a siete.

Estas propiedades se deben a los iones hidrogeno (H +) liberados por los ácidos
en solución acuosa.

Soluciones básicas: Son sustancias capaces de liberar iones hidroxilo, en

solución acuosa. Las bases más comunes son los hidróxidos de los metales
alcalinos y alcalinotérreos. Hidróxido de sodio, hidróxido de Potasio, hidróxido de
magnesio entre otras.

Las bases se caracterizan por:

- Tener un sabor cáustico (amargo)

- Conducen la corriente eléctrica en disolución.
- Modifican el color de algunos colorantes orgánicos.
- Neutralizan las propiedades de los ácidos.
- Cuando se disocian en agua producen iones hidrófilos.
- Las bases tienen un pH mayor de 7 y menor de 14.

Punto equivalente: es cuando se adiciona igual número de equivalentes de ácido y

base y formamos una sal y agua. Donde su pH será de 7 (neutro).
 3. Determinar M, N, % m y % mol del HCl concentrado original.

𝑀 = 𝑚/𝑃𝑀 ∗ 𝑉
37.5𝑔
𝑀= 𝑔 = 10.2740 𝑚𝑜𝑙/𝐿
36.5 ∗ 01
.𝐿
𝑚𝑜𝑙

𝑁 = (𝑚)(𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣)/(𝑃𝑀)(𝑉)

(37.5𝑔)(1)
𝑁= 𝑔
(36.5 )(0.1𝐿)
= 10.2740𝑁
𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 𝑔/(𝑃𝑀)(𝐾𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎)
37.5𝑔
𝑚= 𝑔 = 10.2740 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
36.5 ∗ 0.1𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝑚
%𝒎 = 𝑚ℎ𝑐𝑙/𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝜌=
𝑣
𝑚
𝜌 =  m= (𝜌)(𝑣)
𝑣

m= (1.17𝑔/𝑚𝑙)(1000𝑚𝑙) =1170g

37.5𝑔
%𝑚 = ∗ 100 = 3.2051%
1170𝑔

100-37.5=62.5

%𝑚𝑜𝑙 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜/𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∗ 100

12.01
%𝑚𝑜𝑙 = ∗ 100 = 19.216%
62.5

18
4. Determine el volumen de HCl concentrado que fue necesario para la
preparación de 100 mL de la solución 0.5 N de HCl.
SOL. Se encuentra en la sección de cálculos y resultados

5. Determine la masa de NaOH que se requirió para preparar 10 mL de

solución 0.5 M de NaOH.
SOL. Se encuentra en la sección de cálculos y resultados

6. Determine la N exacta de la solución de HCl que valoró.

La solución Se encuentra en la sección de cálculos y resultados

7. Determine la N exacta de la solución básica.

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 =?
𝑁𝐻𝐶𝐿 = 5.2416𝑥10 – 4
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =20.03 mL
19.7 + 20.5 + 19.9
𝑉 𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝐻𝐶𝑙 = = 20.0333 𝑚𝐿
3
𝑁𝐻𝐶𝐿 𝑉𝐻𝐶𝐿 5.2416x10– 4(20.0333𝑚𝐿)
𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 5.2424x10 – 4
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 20.03 mL
8. Resolver los siguientes problemas:
¿Cuántos Eq-gramo existen en 2 mL H2SO4 15 N?
𝟏𝟓 𝑬𝑸 − 𝑮 𝑯𝟐𝑺𝟎𝟒
𝑬𝒒 − 𝒈𝑯𝟐𝑺𝟎𝟒 = 𝑵 ∗ 𝑽 = (𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝑳) = 𝟎. 𝟎𝟑𝑬𝒒 − 𝒈𝒅𝒆𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒𝒑𝒖𝒓𝒐
𝟏 𝑳. 𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰𝑶𝑵
= 𝟏. 𝟒𝟕𝒈𝒅𝒆𝑯𝟐𝑺𝑶
¿Cuántos Eq-gramos existen en 50 mL H2SO4 0.25 N?
𝑵 𝟎. 𝟐𝟓
𝑴= = = 𝟎. 𝟏𝟐𝟓 𝑴𝑶𝑳𝑨𝑹
𝒁 𝟐
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑴=
𝑽𝑻
𝟎. 𝟏𝟐𝟓 𝑴𝑶𝑳 𝑯𝟐𝑺𝟎𝟒
𝒏𝑯𝑪𝑳 = 𝑴 ∗ 𝑽 = (𝟎. 𝟎𝟓𝑳) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟐𝟓𝒎𝒐𝒍𝒅𝒆𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒𝒑𝒖𝒓𝒐
𝟏 𝑳. 𝑺𝑶𝑳𝑼𝑪𝑰Ó𝑵
= 𝟎. 𝟔𝟏𝟐𝟓𝒈𝒅𝒆𝑯𝟐𝑺𝟎𝟒
1𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 1.1067 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜
Calcular el volumen de H2SO4 concentrado con ῥ=1.19 g/mL y 93%w para
preparar 500 mL a 3N
𝑵 𝟑𝑵
𝑴= = = 𝟏. 𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓
𝒁 𝟐
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑴= 𝑽𝑻

1.5 MOL H2SO4

𝒏𝑯𝑪𝑳 = 𝑴 ∗ 𝑽 = 1 L SOLUCION (𝟎. 𝟓 𝑳) = 0.75 mol de H2SO4 puro = 73.5 g de H2S04

(1.19 g) (0.93) = 1.1067 g

1𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 1.1067 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜
x mL de ácido concentrado tendrán 73.5 g de 𝐻2𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜
x = 66.4137 mL de ácido concentrado
Calcular el volumen de HCl concentrado con ῥ=1.19 g/mL y 38%m de HCl para 18
L a 0.002 N.
𝑵 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝑵
𝑴= = = 𝟎𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓
𝒁 𝟏
0.002 mol
(𝟏𝟖 𝑳) = 0.036 mol de H2SO4 puro = 1.314 g
1 L SOLUCION
1𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 0.4522 𝑔 𝑑𝑒 𝐻Cl 𝑝𝑢𝑟𝑜
x mL de ácido concentrado tendrán 1.314 g de HCl 𝑝𝑢𝑟𝑜
x=2.906 mL de ácido concentrado
Determine el volumen de HNO3 diluido con ῥ=1.11 g/ mL y 19%m que puede
prepararse a partir de 50 mL con ῥ=1.42g/ mL y 68%m. Calcular M y m
del ácido concentrado y diluido. Para la solución concentrada:
𝑚 = 𝜌𝑉

(1.42𝑔/𝑚𝐿) (50𝑚𝐿) = 71𝑔

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = 𝑥100% = 104.41 g
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑚 71 𝑔
𝑛= = = 1.13 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑚 63
𝑛 1.13 𝑚𝑜𝑙
𝑀= = = 10.82 𝑚𝑜𝑙
𝑉 0.10441 𝐿
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 104.41𝑔 − 71𝑔 = 33.41𝑔
𝑛 1.13𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 33.8222 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
𝑚 0.03341𝐾𝑔
 𝑚 = 𝜌𝑉 = (1.11𝑔/𝑚𝐿)(104,41𝑚𝐿) = 115.884𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 115.884 𝑔
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (100%) = (100%) = 609.9157𝑔
% 𝑚𝑎𝑠𝑎 19%
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 609.91𝑔 − 71𝑔 = 538.91𝑔
𝑛 1.13
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 2.10003 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
𝑚 0.538
𝑁1 𝑉 1 = 𝑁 2 𝑉 2
N2 V2
V1 =
N1
10.82 𝑚𝑜𝑙/𝐿(0.10441 𝐿)
V1 = = 610.6 𝑚𝐿
1.85 mol/L
19
 CONCLUSIONES

Durante el desarrollo de la práctica número 6 se lograron identificar adecuadamentelos

componentes de la solución según sus características como soluto o solvente.
Además, se logró identificar los elementos que componen a una solución ácida y una
solución base en función de Hidrogeno (H) y del OH. También, se logró hacer el
cálculo adecuado de la cantidad de volumen de HCI y NaOH necesario para la
solución; así como las valorizaciones adecuadas para cada una.

20
 Bibliografías

https://aprendizaje.uchile.cl/recursos-para-aprender-ciencias-basicas-y-
matematicas/quimica/soluciones-quimicas/#1625603052518-83d475ea-70f4
https://www.lifeder.com/soluciones-quimicas/
https://www.significados.com/solucion-
quimica/#:~:text=Una%20soluci%C3%B3n%20qu%C3%ADmica%20es%20la,otra
%20sustancia%20en%20mayor%20proporci%C3%B3n.&text=El%20soluto%20es
%20la%20sustancia,%3A%20l%C3%ADquida%2C%20f%C3%ADsica%20y%20ga
seosa.
Brown, LeMay, Bursten. Química la ciencia central. 9na Edición. Prentice Hall. México.

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