TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE OAXACA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y
BIOQUÍMICA

PPOTENCIALES DE ELECTRODO Y
PROCESOS ELECTROLÍTICOS
Trabajo de investigación

PROFESORA
LUNA LUNA MARÍA TERESA

PRESENTA
Zárate López Florina
Esther
Jaqueline

Enero 2022

I
ÍNDICE

INTRODUCCIÓN DESARROLLO

POTENCIALES DE ELECTRODO

El potencial de electrodo, o potencial reducción de electrodo de un elemento, se

representa como E˚, es la diferencia existente entre el potencial que tiene una celda,
fromada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estándar de hidrógeno,
cuando la actividad llevada acabo por los iones que participan en el proceso, es de 1
mol/L, a una presión de una atmósfera, y con una temperatura de 25 ˚C ( 298 ˚ K).
[ CITATION Mén10 \l 1033 ]

En una célula electroquímica, se lleva a cabo siempre una reacción de tipo redox,
dividida en dos semirreacciones:

 Semirreacción de oxidación, en la cual se produce una pérdida de

electrones, y tiene lugar en elanodo, siendo éste el electrodo negativo.

 Semirreacción de reducción, donde se produce una ganancia de

electrones, tiene lugar en el cátodo, o electrodo positivo.
A causa de la diferencia de potencial entre los electrodos, se genera
electricidad. Dicha diferencia se produce como resultado de la diferencia de
potencial existente entre los electrodos, con la participación del electrolito,
también conocido como disolución, donde los electrodos se encuentran
introducidos. De esta manera, el potencial que tendrá la célula será la
diferencia entre el potencial del cátodo y el potencial de ánodo.

II
Empíricamente, no se puede obtener los valores para los potenciales de los
electrodos. Debido a que es imposible calcular el valor de un electrodo aisladamente,
es necesaria la utilización de un electrodo que nos sirva de referencia (electrodo
normal de hidrógeno), que posee un potencial definido y estipulado mediante
convenio. De este modo, al combinar dicho electrodo de referencia con uno, con valor
a determinar, pudiendo fácilmente conocer su valor, pues el electrodo de referencia
tendría un valor conocido.

Generalmente a los potenciales de electrodo, se los conoce como potenciales de

reducción, el signo que se obtiene en le oxidación, se debe invertir al calcular el
potencial general ( el de la pila), y es por esto, que lo encontraremos con signo
negativo.

Los potenciales de electrodos, no tienen nada que ver con la transferencia de

electrones, de esta manera, los potenciales de electrodo se pueden combinar para
conseguir un potencial general en la celda, restando el de mayor valor con el de menor
potencial, aunque sean distintos el número de electrones que participan en ellos.

Para realizar la medición práctica del electrodo, se debe conectar éste al electrómetro,
concretamente al terminal positivo, a la vez que el electrodo normal de hidrógeno, o de
referencia, se deberá conectar al terminal negativo.

Siguiendo esta manera de cálculo se han conseguido tabular los potenciales normales,
siempre a una temperatura de unos 25 ˚C, lo que es útil para predecir los
funcionamientos de otras células electroquímicas.

En una pila, cuando se produce una reacción espontánea de tipo redox, ésta produce
una corriente eléctrica, debiendo tener una energía libre de Gibbs ( ∆Go) negativa,
siguiendo la ecuación:

∆G0 cel = -n FE0 cel

 De donde, n, hace referencia al número de moles.

 F, es la constante de Faraday

-Si la Eo cel es mayor que cero, el proceso es de carácter espontáneo (se da

en células galvánicas o pilas)

III
 -Si la Eo cel es menor que cero, la reacción no será espontánea ( se da en
celdas electrolíticas).

Con la finalidad de obtener una reacción espontánea, la Eocel, deberá ser

positiva:

E0 cel = E0 cátodo – E0 ánodo

De donde, Eo ánodo, es el potencial del ánodo ( al cual se le ha invertido el

signo) y Eo cátodo, es el potencial del cátodo (estándar).

PROCESOS ELECTROLÍTICOS

Las técnicas electroanalíticas estudian las propiedades eléctricas de una disolución en

la llamada "célula electroquímica". Estas técnicas se caracterizan por una alta
sensibilidad, su gran selectividad y elevada precisión. El límite de detección puede ser
menor de 10-10 M. Una característica de estas técnicas es que miden actividades no
concentraciones de analito, de ahí que se haya de tener siempre presente la presencia
de sustancias enmascarantes (Ej. EDTA o citrato para la determinación de cationes
divalentes como el Ca2+). Por sus características y por la importancia del equilibrio
hidroelectrolítico para el buen funcionamiento del organismo, son técnicas muy
aplicadas en Análisis Clínicos. 

CONCLUSIONES
BIOGRAFÍA

IV
V