ESCUELA SUPEROIR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS

CARRERA: QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA

MATERIA: QUÍMICA INORGÁNICA II

PARALELO: 4TO A

PRÁCTICA No.07 OBTENCIÓN DEL DIOXALATO CUPRATO DE POTASIO

1. DATOS GENERALES

GRUPO No.: 06

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

20/12/2021 03/01/2022

2. OBJETIVOS

2.1. GENERAL

 Sintetizar el compuesto Dioxalato Cuprato de Potasio a partir de sulfato cúprico,

oxalato de potasio, acetona y etanol a nivel de laboratorio con el fin de identificar los
grupos funcionales por espectrofotometría IR.
2.2. ESPECÍFICOS

 Observar las reacciones que se llevan a cabo en la formación del complejo empleado.

 Comprender los aspectos físicos del compuesto durante la obtención del mismo.

 Asimilar mediante la reacción los conceptos de la química de los complejos de

coordinación

INSTRUCCIONES

 Cumplir con las normas de seguridad y preparación de materiales.

 Organizar los equipos de trabajo.
 Seguir los procedimientos de acuerdo con la guía y a las indicaciones del Docente.
 Consulte al Docente si tiene alguna duda.
 Realice las observaciones, toma de datos y anótelos.
 Lave el material, limpie el lugar de trabajo y entregue reactivos y materiales.

3.1. EQUIPOS Y MATERIALES

3.1.1. EQUIPOS

 Balanza analítica
 Campana de extracción de olores
 Estufa de secado

3.1.2. MATERIALES

 1 vaso de precipitación de 100 mL

 1 vaso de precipitación de 50 mL
 1 embudo Buchner
 1 kitasato de 250 mL
 1 pipeta graduada de 10 mL
 1 varilla de agitación
 1 espátula
 1 vidrio reloj simple
 1 vidrio reloj para cristalización
  1 pera de succión
 1 manguera
 1 termómetro
 1 probeta de 50 mL
 1 probeta de 25 mL
 1 magneto
 1 recogedor magnético
 Papel industrial
 Papel filtro
 Cinta masking
 Franela

3.2. REACTIVOS Y SUSTANCIAS

3.2.1. REACTIVOS

 Sulfato cúprico pentahidratado al 98%

 Oxalato de potasio monohidratado al 100%
 Acetona al 88% con densidad de 0,789 g/mL
 Etanol al 96%, con densidad 0,790 g/mL

3.2.2. SUSTANCIAS

 Agua destilada
 Hielo

3. ACTIVIDADES POR DESARROLLAR

4.1. Procedimiento

 Pesar 6,2 g de sulfato de cobre en un vidrio reloj.

 En otro vidrio reloj pesar 10 g de oxalato de potasio.
 En un vaso de precipitación añadir 12 mL de agua destilada y calentar en un reverbero a
90 °C, posteriormente agregar el sulfato de cobre y disolver.
 En un segundo vaso de precipitación añadir 50 mL de agua destilada y calentar en un
reverbero a 90 °C, posteriormente agregar el oxalato de potasio y disolver
 Mezclar las dos soluciones previamente preparadas.
  Enfriar la mezcla haciendo uso de un baño de hielo por 30 minutos.
 Pesar el papel filtro.
 Añadir 10 mL de etanol y 10 mL de acetona
 Realizar el filtrado por vacío, lavar con agua destilada.
 Secar el complejo mediante el uso de una estufa a una temperatura de 50 °C.
 Realizar el análisis de los grupos funcionales por espectrofotometría IR.

4.2. Reacciones

CuSO4 * 5H2O + K 2 C2O4* H2O+ C3H6

4.3. Cálculos estequiométricos

O∗98 %
∗1 mol CuSO 4∗5 H 2 O Reactivo Limitante
100
6,2 g CuS O4∗5 H 2 =0,0243428CuS O4∗5 H 2 O
249,602 g

O∗1 mol K 2 C2 O 4∗H 2 O

10 g K 2 C 2 O 4∗H 2 =0,0689 mol K 2 C2 O 4∗H 2 O
145,1325 g

g
∗1 mol C3 H 6 O
O∗8 g ml
10 ml C 3 H 6 ∗0,789 0,049545mol C 3 H 6 O
100 58,08 g

2−¿ 2−¿ K 2
}
2
∗317,7806 g
1 mol CuS O 4∗5 H 2 O =
0,0243428 mol CuS O 4∗5 H 2 O∗1 mol {Cu(C 2 O 4 ) 2−¿ 2−¿ K 2
¿¿
1 mol {Cu( C2 O ) 4 2} ¿¿

2−¿¿ 2−¿ K 2
7,7356696 g{Cu(C 2 O 4) 2} ¿

4.4. Rendimiento porcentual

Rendimiento experimental
%R = *100
rendimiento teorico

6,9334
%R = *100 = 89,63 %
7,7357
 4.5. Error relativo porcentual

Rendimiento teorico−Rendimiento experimental

%E = *100
Rendimiento teorico

7,7357−6,9339
%E = *100 = 10,36 %
7,7357

4. RESULTADOS OBTENIDOS

5.1. Resultados

Tabla 5.1-1.- Resultados del complejo obtenido

Nombre Formula Rendimiento Rendimiento Rendimiento Error Reactivo limitante Reactivo en

del experimental teórico porcentual porcentual exceso
complejo
(g) (g) (%)
Dioxalato 6,9334 g 7,7357 g 89,63 % 10,36 % 0,0243428 CuS O 4∗5 H 2 O
cuprato de
potasio K 2 C2 O 4

Fuente: Carrilo, P, Muñoz, D, Guapulema , S, Sani, A, Salgado, G., Laboratorio química General e Inorgánica.
ESPOCH

5.2. Análisis de Resultados

DIOXALATOCUPRATO DE POTASIO

Wavenumber [cm-1] %T
3482.81 86.6938
3394.1 80.2165
3332.39 86.1984
3197.4 93.9267
1662.34 67.8711
1635.34 69.2092
1411.64 74.0714
1276.65 79.5379
1118.51 93.2308
898.666 97.4314
802.242 89.0838
701.962 98.5825

En el espectro IR de Dioxalatocuprato de potasio se observan dos bandas en el intervalo de

3482.81-86.6938 cm-1 con picos dominantes la cual indica el enlace entre el metal y el

catión Potasio, ya que las bandas de estiramiento antisimétricas del enlace con el cuprato

están en los picos de 3394.1 cm-1. Además, entre los intervalos de longitudes de ondas de

1635.34-69; 1411,64 cm-1 se manifiestan bandas indicando la presencia de COO-, C=O,

S=O, OH, COOH según el rango establecido para este grupo funcional de esta manera se

comprueba la formación del DIOXALATO CUPRATO DE POTASIO.

 5.3. Observaciones

Durante la práctica se pudieron observar varias peculiaridades, primero al formar la solución de

oxalato de potasio este se tuvo una reacción un poco violenta al momento de añadirla al agua

caliente, lo cual debemos tener en cuenta para las siguientes prácticas. Así mismo al momento

de colocar la solución de Sulfato de Cobre al Oxalato de Potasio este luego de poco tiempo

comenzó a formarse una mezcla poco homogénea, donde podemos observar dos fases, la fase de

arriba de color azul intenso la cual se deduce como fase acuosa, y la segunda fase, de a

paraciencia más densa y de color celeste se concluye como la fase donde se encontrará el

complejo más adelante. Por último, también se pudieron observar varios residuos al momento

de colocar la solución de Sulfato de Cobre en la otra solución (Oxalato de Potasio) como

también al momento del lavado del complejo, residuos los cuales pueden hacer que el

rendimiento menore por mucho o poco.

5. CONCLUSIONES

 Se sintetizó el complejo comprendiendo los conceptos propios de la química de los

complejos de coordinación y al tiempo que se analizan y entienden los mecanismos que

se llevan a cabo en la formación del complejo coordinado

 Se observó que el complejo oxalato de potasio monohidratado tomó un color café

celeste de sustancias que son habitualmente incoloras, reductoras y toxicas ya que los

oxalatos se forman por neutralización del ácido oxálico y del hidróxido de potasio.

Conjuntamente mezclamos con el sulfato de cobre pentahidratado dándonos un color

azul, tiene una estructura complejo, en la cual cada ion Cu (II), se coordina con 4

moléculas de agua, mientras que la quinta molécula de agua, se une al sulfato por

puentes de hidrogeno.
  Se identificó los pequeños cristales que se forman durante el filtrado y lavado con cada

una de las sustancias requeridas. La reacción que tuvo lugar fue endotérmica ya que

necesita calor para reaccionar y formar el precipitado

6. RECOMENDACIONES
 La balanza tiene que estar totalmente limpia para que ningún agente modifique nuestro

reactivo

 Tener en cuenta que el momento de calentar el sulfato de cobre 12ml de agua debe estar a

90°C

 Todos los materiales deben estar totalmente lavados y en optimo estado de funcionamiento

 Tomar en cuenta las medidas de seguridad acordadas en el laboratorio

 Verificar que el que complejo esté completamente seco al momento de llevar su análisis en

el espectro IR

 Verificar que la bomba esté conectada al tubo correctamente y del papel filtro que esté

correctamente cubierto todo el radio del embudo, así se obtendrá un buen filtraje del

complejo.
ANEXOS

ANEXO I: DIAGRAMAS DE FLUJO DE LA TÉCNICA UTILIZADA

Añadimos a la solución
Cortamos y pesamos el
INICIO 10mL de etanol y 10mL
papel filtro.
de acetona.

LLevamos la solucion a
En un vidrio reloj pesar
baño de hielo por media Filtramos al vacio .
6,2 g de sulfato de cobre.
hora.

En un segundo vidrio Mezclamos las dos

El exceso lo llavamos con
reloj pesar 10 g de soluciones en un vaso de
agua destilada.
oxalato de potasio. precipitacion y agitamos.

Calentar 12mL de agua

Cuando el agua llegue a Con ayuda de la estufa
destilada en un vaso de
los 90°C añadimos el secamos el complejo por FIN
presipitacion con ayuda
oxalato de potasio. un día a 50°C.
del reverbero.

En otro vaso de Pesamos el complejo y el

Una vez lleguemos a los
precipitación calentar papel filtro para la Realizamos el ánálisis por
90°C agregamos el
50mL de agua destilada determinacion del espectrofometría IR.
sulfato de cobre.
con ayuda del reverbero. rendimiento.
 ANEXO II: CUESTIONARIO

ANEXO III: BIBLIOGRAFRÍA

Complejos del cobre(II). (s.f.). Obtenido de ENSEÑANZA DE LA FÍSICA Y LA

QUÍMICA: http://www.heurema.com/QG21N.htm
 Fiallos, J. [John Fiallos]. (19 de agosto de 2021). OBTENCIÓN DEL DIOXALATO
CUPRATO DE POTASIO GRUPO#4 [Archivo de Video]. Youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=p3egKtTIEhk

National Center for Biotechnology Information (2022). PubChem Compound Summary

for CID 16217290. Retrieved January 2, 2022 from
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16217290.

ANEXO IV: ESQUEMA DEL EPP

A. B.

C.
NOTAS:  CATEGORIA DEL DIAGRAMA: ESCUELA SUPERIOR
A. Mezcla de la solución de POLITECNICA DE
ESQUEMA DE EPP
Oxalato de Potasio y  Aprobado                           Preliminar CHIMBORAZO
Sulfato de Cobre. LÁMINA ESCALA FECHA
B. Baño de hielo para la  Certificado                         Por aprobar FACULTAD DE CIENCIAS 1 1:1 2021/12/20
formación del complejo.
CARRERA DE QUIMICA
C. Residuos del complejo  Información                       Por calificar
al momento de realizar
ELABORADO POR:
el lavado.

GIAN SALGADO

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Dr. Edmundo Caluña

DOCENTE

FACULTAD DE CIENCIAS

Elaborado por: Ing. Teobaldo Patiño, TÉCNICO DE LABORATORIO FACULTAD DE

CIENCIAS