UNIDAD 6

Reacciones químicas

1 Escribe e iguala las reacciones de formación de Cl2O3 y Cl2O5 a partir de Cl2 y O2.

2 Cl2 (g) + 3 O2 (g)  →  2 Cl2O3 (g)

2 Cl2 (g) + 5 O2 (g)  →  2 Cl2O5 (g)

2 Escribe la reacción de combustión del benceno, C6H6 y ajústala estequiométricamente.

15
C6H6 (l) + O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
2
3 Escribe y ajusta estequiométricamente la reacción de formación del etanol, CH3CH2OH, a partir de sus
elementos, C, O2 e H2.
1
2 C (s) + O2 (g) + 3 H2 (g)  → CH3CH2OH (l)
2
4 Escribe e iguala la reacción de combustión del etino, C2H2, y del benceno, C6H6.
5
C2H2 (g) + O2 (g)  →  2 CO2 (g) + H2O (l)
2 
2 C6H6 + 15 O2 12 CO2 + 6 H2O

5 Escribe e iguala la reacción de combustión del etanol, C2H6O, y del ácido butanoico, C4H8O2.

C2H6O (g) + 3 O2 (g)  →  2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

C4H8O2 (g) + 5 O2 (g)  →  4 CO2 (g) + 4 H2O (l)

6 Calcula las cantidades de sustancias presentes después de reaccionar 50 g de hidrógeno con 25 g de

oxígeno. (Datos: M (H) = 1,00797; M (O) = 15,9994.)
1
H2 (g) + O2 (g)  → H2O (l)
2
El número de moles de ambas sustancias son:
1 mol H2
50 g H2 · = 24,80 mol H2
2 × 1,00797 gH2
1 mol O2
25 g O2 = 0,78 mol O2
2 × 15,9994 gO2
Dados estos moles, es evidente que hay un exceso de hidrógeno que será el gas que
sobrará mientras el oxígeno se agotará totalmente. El cálculo de moles finales es:
1
H2 (g) + O2 (g)  → H2O (l)
2
Moles iniciales 24,80    0,78 M 0 mol
Moles finales 24,80 – 2 × 0,78  0 2 × 0,78
Al final, quedan:
n(H2) = 24,8023 – 2 × 0,7813 = 23,2397 mol
n(O2) = 0
n(H2O) = 2 × 0,7813 = 1,5626 mol
Y, si se quiere calcular las masas:
2 × 1,00797 gH2
23,2397 mol H2 = 46,8 g H2
1 mol H2
(2 × 1,00797 + 15,9994) g H2O
1,5626 mol H2O = 28,2 g H2O
1 mol H2O

6. Reacciones químicas 247

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 7 Pon un ejemplo de reacción química e indica qué sustancias son los reactivos y cuáles los productos.

Entre las reacciones más comunes están las combustiones de hidrocarburos como es el
caso del butano. La reacción ajustada de esta combustión es:
13
C4H10 (g) + O2 (g)  →  4 CO2 (g) + 5 H2O (l)
2
Butano, C4H10, y oxígeno, O2, son los reactivos.
Dióxido de carbono, CO2, y agua, H2O, son los productos.

8 Explica en qué consiste una reacción química. ¿Cómo la distinguirías de un fenómeno físico? Pon tres
ejemplos de reacciones químicas que puedan observarse cotidianamente.

Una reacción química puede definirse a escala atómica como la reordenación de las
uniones de átomos de unas sustancias de modo que se transforman en otras sustancias.
O también puede definirse a escala macroscópica como el proceso de transformación
de una o varias sustancias químicas en otras. Estos procesos se acompañan de despren-
dimiento o absorción de energía.
Una reacción cambia la naturaleza de las sustancias. Un fenómeno físico, no cambia la
naturaleza de las sustancias que lo experimentan. Por ejemplo, al golpear un hierro o
al doblar un papel o al lanzar un balón, el hierro, el papel o el polímero que forma el
balón no cambian su naturaleza, no dejan de ser hierro, papel o polímero plástico.
La combustión del butano, del propano o del metano:
C3H8 (g) + 5 O2 (g)  →  3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
La efervescencia de una bebida carbónica:
H2CO3 (aq)  → CO2 (g) + H2O (l)
El funcionamiento de una pila eléctrica. Por ejemplo, una pila alcalina:
Zn (s) + 2 MnO2 (aq) + 2 KOH (aq)  → K2ZnO4 (aq) + Mn2O3 (aq) + H2O (l)

9 ¿Cómo se llaman las reacciones químicas que liberan energía? ¿Por qué lo hacen? Pon tres ejemplos.

Las reacciones que liberan energía, sea cual sea el tipo de energía, se conocen como
exergónicas aunque se usa más comúnmente la denominación de exotérmicas que
estrictamente debería reservarse solo para las que liberan energía en forma de calor.
La energía se libera cuando la energía contenida en las sustancias reactivos es mayor
que la contenida en las sustancias productos. Tanto en unas como en otras, la energía
está almacenada en los enlaces que unen los átomos constituyentes.
Son ejemplos de reacciones que liberan energía:
a) La combustión de la glucosa:
C6H12O6 (s) + 6 O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 6 H2O (l)
b) La combustión del hidrógeno:
1
H2 (g) + O2 (g)  → H2O (l)
2
c) La reacción del ácido clorhídrico (salfumán) con el hidróxido sódico (sosa cáustica):
HCl (aq) + NaOH (aq)  → NaCl (aq) + H2O (l)

10 ¿Puede una misma sustancia ser reactivo y producto? ¿En la misma reacción? ¿Y en distintas reac­
ciones? Argumenta tu respuesta con ejemplos.

Sí, una misma sustancia puede ser reactivo y producto. En reacciones distintas es muy
claro. Por ejemplo, el metano puede ser el producto de la reacción entre carbón e
hidrógeno:
C (s) + 2 H2 (g)  → CH4 (g)

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 Química
Y, su vez, el metano puede ser reactivo en la reacción de su combustión con oxígeno:
CH4 (g) + 2 O2 (g)  → CO2 (g) + 2 H2O (l)
En una misma reacción, una sustancia puede ser reactivo y producto si la reacción es
reversible y conviven la reacción directa con la reacción inversa. Por ejemplo, el N2O4 es
un óxido de nitrógeno que se descompone en otro óxido, NO2. Pero las moléculas de
NO2 pueden recombinarse consigo mismas para regenerar moléculas de N2O4. Si se
entiende como una misma reacción el equilibrio de estas dos sustancias, resultará que
tanto una como otra son a la vez reactivo y producto:
N2O4 (g)  →←   2 NO2 (g)

11 Escribe la ecuación de combustión del pentano y encuentra sus coeficientes estequiométricos.

Como para todos los compuestos orgánicos, la combustión del pentano, produce dióxi-
do de carbono y agua:
C5H12 + O2  → CO2 + H2O
Teniendo en cuenta que cada molécula de pentano, posee 5 átomos de C, se producirán
5 moléculas de CO2. Del mismo modo, teniendo en cuenta los 12 átomos de H, cada
molécula de pentano producirá 6 moléculas de H2O:
C5H12 + O2  →  5 CO2 + 6 H2O
Sumando ahora los átomos de O presentes en los productos de la reacción, 10 O del CO2
y 6 O del H2O, resultan 16 átomos de O. Estos deben figurar también a la izquierda de
la reacción. Por tanto, deberán ser 8 las moléculas de O2. Así, resulta igualada la ­reacción:
C5H12 + 8 O2  →  5 CO2 + 6 H2O

12 Escribe e iguala estequiométricamente las ecuaciones de combustión del hexano y del propanol.
Hexano: Como para todos los compuestos orgánicos, la combustión del hexano produce
dióxido de carbono y agua:
C6H14 + O2  → CO2 + H2O
Teniendo en cuenta que cada molécula de hexano posee 6 átomos de C, se producirán
6 moléculas de CO2. Del mismo modo, teniendo en cuenta los 14 átomos de H, cada
molécula de hexano producirá 7 moléculas de H2O:
C6H14 + O2  →  6 CO2 + 7 H2O
Sumando ahora los átomos de O presentes en los productos de la reacción: 12 O del CO2
y 7 O del H2O, resultan 19 átomos de O. Estos deben figurar también a la izquierda de
la reacción. Por tanto, deberán ser 19/2 las moléculas de O2. Así, resulta igualada la
reacción:
19
C6H14 + O2  →  6 CO2 + 7 H2O
2
Propanol: En el caso de la combustión del propanol (CH3CH2CH2OH o C3H8O) también
se produce dióxido de carbono y agua. No importa para qué isómero del propanol se
escriba la reacción (tanto propan-1-ol como propan-2-ol tienen como fórmula molecu-
lar C3H8O):
C3H8O + O2  → CO2 + H2O
Una molécula de propanol posee 3 átomos de C y 8 átomos de H. Se producirán 3 molé-
culas de CO2 y 4 moléculas de H2O:
C3H8O + O2  →  3 CO2 + 4 H2O
Los átomos de O presentes en los productos de la reacción son 6 O del CO2 y 4 O del
H2O. En total 10 O. Estos deben figurar también a la izquierda de la reacción. Pero la
molécula de propanol ya cuenta con un átomo de O. Por tanto, los O aportados por las
moléculas de O2 deben ser 10 – 1 = 9. Con ello, el coeficiente estequiométrico será 9/2
para el O2:
9
C3H8O + O2  →  3 CO2 + 4 H2O
2

6. Reacciones químicas 249

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 13 Escribe e iguala estequiométricamente la ecuación de combustión del éter metílico (CH3OCH3).

La combustión del éter metílico (CH3OCH3 o C2H6O) produce dióxido de carbono y agua:
C2H6O + O2  → CO2 + H2O
Teniendo en cuenta que cada molécula de éter metílico posee 2 átomos de C, se pro-
ducirán 2 moléculas de CO2. Del mismo modo, teniendo en cuenta los 6 átomos de H,
cada molécula de éter metílico producirá 3 moléculas de H2O:
C2H6O + O2  →  2 CO2 + 3 H2O
Sumando ahora los átomos de O presentes en los productos de la reacción, 4 O del CO2
y 3 O del H2O, resultan 7 átomos de O. Estos deben figurar también a la izquierda de la
reacción pero la molécula de éter metílico ya posee un átomo de O. Por tanto, los apor-
tados por las moléculas de O2 deberán ser 7 – 1 = 6. Por tanto, el coeficiente este-
quiométrico del O2 será 3. Así, resulta igualada la reacción:
C2H6O + 3 O2  →  2 CO2 + 3 H2O

14 El azufre sólido arde en presencia de oxígeno siendo oxidado hasta trióxido de azufre. Escribe e igua­
la estequiométricamente esta reacción.

La combustión del azufre con producción de S2O3 es:

3
2 S (s) + O2 (g)  → S2O3 (g)
2
Para que la ecuación esté atómicamente igualada, los coeficientes estequiométricos
deberán ser:
3
2 S (s) + O2 (g)  → S2O3 (g)
2
Si se prefiere que los coeficientes estequiométricos no sean fraccionarios, solo hace
falta multiplicar por 2 toda la ecuación:
4 S (s) + 3 O2 (g)  →  2 S2O3 (g)

15 Completa e iguala las ecuaciones siguientes:

a) S +   →  SO3 c) CH4 +   →  H2O + CO2

b) + Fe  →  Fe2S3 d) Cu +   →  CuCl2
Las reacciones igualadas con los reactivos añadidos son:
a) 2 S + 3 O2  →  2 SO3
b) 3 S + 2 Fe  → Fe2S3
c) CH4 + 2 O2  →  2 H2O + CO2
d) Cu + Cl2  → CuCl2

16 ¿Qué son los coeficientes estequiométricos? ¿Han de ser números naturales forzosamente? ¿Puede
variar el coeficiente estequiométrico de una sustancia, según la reacción en que participe? Pon ejem­
plos.

Los coeficientes estequiométricos son números que multiplican la expresión en fórmula

de una sustancia y que ajustan una ecuación química de modo que el número de áto-
mos de cada elemento al inicio de la reacción es igual al número de átomos del mismo
elemento al final de la reacción. Las proporciones indicadas por los coeficientes este-
quiométricos son igual a las proporciones en que reaccionan las moléculas o los moles
de cada sustancia.
Aunque por comodidad de cálculo se procura que los coeficientes estequiométricos
sean números naturales, no tienen porqué serlo. Naturalmente, los coeficientes este-
quiométricos que afectan a una sustancia en dos reacciones distintas no tienen porqué

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 Química
ser el mismo. Por ejemplo, en la combustión del metano y en la del benceno, el oxígeno
está afectado por coeficientes estequiométricos distintos:
CH4 + 2 O2  →  2 H2O + CO2
15
C6H6 + O2  →  3 H2O + 6 CO2
2

17 Iguala las ecuaciones siguientes:

a) Pb(NO3)2 (aq) + KI (aq)  →  PbI2 (s) + KNO3 (aq) b) N2 (g) + O2 (g)  →  N2O5 (g)
c) AgNO3 (aq) + Fe (s)  →  Ag (s) + Fe(NO3)3 (aq) d) N2O4 (g)  →  NO2 (g)

a) Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq)  → PbI2 (s) + 2 KNO3 (aq)

b) 2 N2 (g) + 5 O2 (g)  →  2 N2O5 (g)
c) 3 AgNO3 (aq) + Fe (s)  →  3 Ag (s) + Fe(NO3)3 (aq)
d) N2O4 (g)  →  2 NO2 (g)

18 Cita tres sustancias conocidas con propiedades ácidas y tres sustancias conocidas con propiedades
básicas.

Ácidos: Zumo de limón, zumo de naranja, salfumán, vinagre.

Básicas: Sosa cáustica, potasa cáustica, cal viva, amoníaco.

19 Explica tres propiedades generales de los ácidos y tres propiedades generales de las bases.

Ácidos: Son cáusticos, reaccionan con la piedra calcárea desprendiendo CO2, con algu-
nos metales desprendiendo hidrógeno, H2, con las bases, neutralizándose, dan colora-
ciones características con las sustancias indicadoras.
Bases: Son cáusticas, reaccionan con disoluciones de algunas sales (como las de magne-
sio) produciendo precipitados, con las grasas formando jabón, con los ácidos neutrali-
zándose, dan coloraciones características con las sustancias indicadoras.

20 ¿Conoces alguna prueba que confirme la bondad de la teoría de Arrhenius sobre la disociación
­iónica?

Las disoluciones tanto de ácidos como de bases conducen la corriente eléctrica, cosa que
prueba que se ionizan en disolución.

21 Define ácido y base según la teoría de Arrhenius. Pon tres ejemplos de cada con sus disociaciones.

Ácido es una sustancia capaz de liberar iones H+ en disolución acuosa. Ejemplos:

HCl  → H+ + Cl–
HClO4  → H+ + ClO4–
CH3COOH  → H+ + CH3COO–
Bse es una sustancia capaz de liberar iones OH– en disolución acuosa. Ejemplos:
KOH  → K+ + OH–
NaOH  → Na+ + OH–
Ca(OH)2  → Ca2+ + 2 OH–

22 Indica si son verdaderos o falsos los siguientes enunciados:

a) Todas las sustancias que se disuelven lo hacen separándose en iones.

b) Todas las sustancias que se disuelven en agua lo hacen separándose en iones.
c) Todas las sustancias que se disocian lo hacen en iones positivos y negativos.

6. Reacciones químicas 251

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 d) No existe ninguna sustancia formada solo por iones negativos o solo por iones positivos.
e) Las sustancias que se ionizan producen el mismo número de iones negativos que de iones positivos.

a) Falso. La glucosa, C6H12O6, por ejemplo, se disuelve sin formar iones. Tampoco la
disolución de cera en gasolina o la disolución de oxígeno en el agua se dan por ioni-
zación.
b) Falso. Ya se ha indicado que la glucosa, C6H12O6, o el oxígeno, O2, se disuelve en agua
sin ionizarse.
c) Falso. Algunas reacciones de disociación producen moléculas neutras. No se trata de
disociaciones en procesos de disolución sino de reacciones de disociación de gases.
Por ejemplo el N2O4 o el PCl5 experimentan disociaciones según:
N2O4  →  2 NO2
PCl5  → PCl3 + Cl2
d) Cierto. La materia es eléctricamente neutra en su globalidad y cualquier sustancia
formada por iones debe cumplir que el número de cargas eléctricas de los iones posi-
tivos iguale al de cargas eléctricas de los iones negativos.
e) Falso. Debe ser igual el número total de cargas positivas al número total de cargas
negativas pero no el número de iones de uno y otro signo porque pueden tener dis-
tinta carga en valor absoluto. Por ejemplo, en la disociación del cloruro de hierro (III)
por cada mol de FeCl3 se forman tres moles de iones negativos y solo un mol de iones
positivos Fe3+ aunque naturalmente, el total de cargas positivas sea igual al de nega-
tivas.
FeCl3  → Fe3+ + 3 Cl–

23 Cita tres ácidos fuertes. Escribe las ecuaciones de sus disociaciones iónicas e indica las concentra­
ciones de sus iones si se parte de una solución 0,25 M del ácido.

→ H+ + Cl–
HCl 
Concentración inicial: 0,25 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,25 M 0,25 M

HClO4  → H+ + ClO4–

Concentración inicial: 0,25 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,25 M 0,25 M

HNO3  → H+ + NO3–

Concentración inicial: 0,25 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,25 M 0,25 M

24 Cita tres bases fuertes. Escribe las ecuaciones de sus disociaciones iónicas e indica las concentra­
ciones de sus iones si se parte de una solución 0,05 M de la base.

→ Li+ + OH–
LiOH 
Concentración inicial: 0,05 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,05 M 0,05 M

→ Na+ + OH–
NaOH 
Concentración inicial: 0,05 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,05 M 0,05 M

Ca(OH)2  → Ca2+ + 2 OH–

Concentración inicial: 0,05 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,05 M 0,1 M

252 Física y Química. Bachillerato

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 Química
25 Define pH. ¿Cuál es la principal utilidad de la escala de pH establecida por Sörensen?

El pH es un modo de expresar la concentración en iones H+ o H3O+ de una disolución

acuosa. Se basa en una escala logarítmica decimal y se define como el logaritmo de la
concentración de H+ expresada en mol/L cambiado de signo pues los logaritmos de
números entre 0 y 1 son negativos. Por su propia definición, se entiende que el pH solo
esta definido para concentraciones inferiores a 1 M:

pH = – log[H+]

La principal ventaja de la definición de pH es que permite expresar y manejar mediante

números un rango muy amplio de concentraciones de iones H+. Por ejemplo, un pH = 2
equivale a que la [H+] = 0,01 M; mientras que un pH = 9 equivale a que la [H+] =
= 0,00000001 M.

26 ¿Se puede aplicar la definición de pH a ácidos fuertes concentrados? ¿Por qué?

No, porque por su propia definición el pH se limita a 0 < [H+] < 1 M. Además a concen-
traciones elevadas, la disociación no es total.

27 ¿Qué son sustancias indicadoras? ¿Conoces alguna?

Se trata de sustancias que pueden presentar distintos colores según el pH en el que se

encuentren. Por ejemplo, el rojo de metilo es rojo hasta pH de 4,5 y amarillo para pH
superiores. Otro ejemplo es la fenolftaleína que es incolora hasta pH igual a 7,5 y se
vuelve rojo-violeta a partir de este pH.

28 ¿Qué es un pHmetro? ¿Cómo funciona? ¿Cómo se calibra?

Un pHmetro es un aparato analógico o digital que mediante un electrodo sumergido

en una disolución mide la concentración de iones H+ de dicha disolución y genera una
señal eléctrica que se traduce en el desplazamiento de una aguja indicadora sobre una
escala o en una numeración sobre una pantalla electrónica para indicar el valor del pH
correspondiente a la [H+] medida.

29 Define el concepto de neutralidad. ¿Depende de la temperatura? ¿Por qué?

La neutralidad se alcanza cuando [H+] = [OH–].

No depende de la temperatura porque a distinta temperatura, en la neutralidad, las
concentraciones [H+] y [OH–] tendrán valores ligeramente distintos de los que tienen en
la neutralidad a 25 °C pero seguirán siendo [H+] = [OH–] porque este es el concepto de
neutralidad.

30 Define medio ácido, medio neutro y medio básico.

Un medio es ácido cuando [H+] > [OH–]. Un medio es neutro cuando [H+] = [OH–]. Un
medio es básico cuando [H+] < [OH–].

31 ¿Existe alguna relación matemática constante entre los iones H+ y los iones OH– presentes en una
misma disolución?

Se comprueba que el producto [H+] · [OH–] es igual a una constante, sea cual sea el pH.
Esta constante se conoce como constante del producto iónico del agua: [H+] · [OH–] = Kw.
Kw depende de la temperatura. A 25 °C, es Kw = 10–14 y así, a esa temperatura, será:
[H+] · [OH–] = 10–14

6. Reacciones químicas 253

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 32 Calcula el pH de las disoluciones de los siguientes ácidos fuertes:

a) Una disolución de cloruro de hidrógeno 0,01 M.

b) Una disolución de ácido perclórico 0,05 M.
c) Una disolución de ácido nítrico 0,025 M.
a) HCl  → H+ + Cl–
Concentración inicial: 0,01 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,01 M 0,01 M

[H+] = 0,01 M    pH = – log(0,01) = 2

b) HClO4  → H+ + ClO4–

Concentración inicial: 0,05 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,05 M 0,05 M

[H+] = 0,05 M    pH = – log(0,05) = 1,3

c) HNO3  → H+ + NO3–

Concentración inicial: 0,025 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,025 M 0,025 M
[H+] = 0,025 M    pH = – log(0,025) = 1,6

33 Calcula el pH de las siguientes disoluciones de bases fuertes:

a) Una disolución de hidróxido de sodio 0,075 M.

b) Una disolución de hidróxido de bario 0,01 M.
c) Una disolución de hidróxido de litio 0,025 M.
a) NaOH  → Na+ + OH–
Concentración inicial: 0,075 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,075 M 0,075 M
–
[OH ] = 0,075 M
Como que [H ] · [OH–] = 10–14  Será: [H+] 0,075 = 10–14
+

De donde resulta: [H+] = 1,33 × 10–13 y, por tanto: pH = log (1,33 × 10–13) = 12,88

b) Ba(OH)2  → Ba2+ + 2 OH–

Concentración inicial: 0,01 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,01 M 0,02 M
–
[OH ] = 0,02 M
Como que [H ] · [OH–] = 10–14   Será: [H+] 0,02 = 10–14
+

De donde resulta: [H+] = 5 × 10–13 y, por tanto: pH = log (5 × 10–13) = 12,30

c) LiOH  → Li+ + OH–

Concentración inicial: 0,025 M 0 M 0M
Concentración final: 0 M 0,025 M 0,025 M
–
[OH ] = 0,025 M
Como que [H ] · [OH–] = 10–14  Será: [H+] 0,025 = 10–14
+

De donde resulta: [H+] = 4 × 10–13 y, por tanto: pH = log (4 × 10–13) = 12,40

34 Se disuelven 10 g de ácido nítrico en agua hasta un volumen de 500 mL. Calcula la concentración de
sus especies iónicas y el pH. (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994; M(N) = 14,0067.)

254 Física y Química. Bachillerato

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 Química
M(HNO3) = M(H) + 3 × M(O) + M(N) = 1,00797 + 3 × 15,9994 + 14,0067 = 63,0129
1 mol HNO3 0,1587 mol HNO3
10 g HNO3 = 0,1587 mol HNO3;  [HNO3] = = 0,32 M
0,5 L disolución
2 × 1,00797 g HNO3
HNO3  → H+ + NO3–
Concentración inicial: 0,32 M 0 0
Concentración final: 0 0,32 M 0,32 M
Así: [H+] = [NO3–] = 0,32 M      Y, por tanto: pH = – log [H+] = – log (0,32) = 0,5

35 Se disuelven 2,5 g de ácido perclórico en agua hasta un volumen de 500 mL. Calcula la concentración
de sus especies iónicas y el pH. (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9993; M(CI) = 35,4527.)

M(HClO4) = M(H) + 4 × M(O) + M(CI) = 1,00797 + 4 × 15,9994 + 35,4527 = 100,4583

1 mol HClO4 0,0249 mol HClO4
2,5 g HClO4 = 0,0249 mol HClO4; [HClO4] = = 0,0498 M
100,4583 g HClO4 0,5 L disolución
HClO4  → H+ + ClO4–
Concentración inicial: 0,05 M 0 0
Concentración final: 0 0,05 M 0,05 M
Así: [H+] = [ClO4–] = 0,05 M     Y, por tanto: pH = – log [H+] = – log (0,05) = 1,3

36 Calcula la concentración de las especies iónicas y el pH de una solución preparada disolviendo 2,5 g
de hidróxido de potasio en agua hasta 500 mL. (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994; M(K) = 39,0983.)

M (KOH) = M(H) + M(O) + M(K) = 1,00797 + 15,9994 + 39,0983 = 56,1057

1 mol KOH 0,0446 mol KOH

2,5 g KOH = 0,0446 mol KOH;  [KOH] = = 0,0891 M
56,1057 g KOH 0,5 L disolución
KOH → K+ + OH–
Concentración inicial: 0,089 M 0 0
Concentración final: 0 0,089 M 0,089 M
Así: [K+] = [OH–] = 0,089 M
Como se sabe: [H+] · [OH–] = 10–14 En este caso: [H+] × 0,089 = 10–14
De donde: [H+] = 1,12 × 10–13 Y, por tanto: pH = – log [H+] = – log (1,12 × 10–13) = 12,95

37 Calcula la concentración de las especies iónicas y el pH de una disolución preparada disolviendo

1,5 g de hidróxido de magnesio en agua hasta obtener 1 000 mL de disolución. (Datos: M(H) = 1,00797;
M(O) = 15,9993; M(Mg) = 24,3050).

M(Mg(OH)2) = 2 × M(H) + 2 × M(O) + M(Mg) = 2 × 1,00797 + 2 × 15,9994 + 24,3050 = 58,3197

1 mol Mg(OH)2
1,5 g Mg(OH)2 = 0,0257 mol Mg(OH)2
58,3197 g KOH
0,0257 mol KOH
[Mg(OH)2]= = 0,0257 M
1 L disolución
Mg(OH)2  → Mg2+ + 2 OH–
Concentración inicial: 0,0257 M 0 0
Concentración final: 0 0,0257 M 2 × 0,0257 M
[OH–] = 2 × 0,0257 M = 0,0514 M
Así:     [Mg2+] = 0,0257 M        
Como se sabe: [H+] · [OH–] = 10–14 En este caso: [H+] × 0,0514 = 10–14
De donde: [H+] = 1,94 × 10–13 Y, por tanto: pH = – log [H+] = – log (1,94 × 10–13) = 12,71

6. Reacciones químicas 255

Sol_06.indd 255 03/06/15 11:18

 38 Escribe e iguala las reacciones entre:
a) Ácido perclórico e hidróxido de litio.
b) Ácido nítrico e hidróxido de magnesio.
c) Ácido sulfúrico e hidróxido de calcio.
d) Ácido sulfúrico e hidróxido de sodio.
a) HClO4 + LiOH  → LiClO4 + H2O
b) 2 HNO3 + Mg(OH)2  → Mg(NO3)2 + 2 H2O
c) H2SO4 + Ca(OH)2  → CaSO4 + 2 H2O
d) H2SO4 + 2 NaOH  → Na2SO4 + 2 H2O

39 Indica los números de oxidación de cada elemento en las siguientes sustancias: I2, K2SO4, CH4, C6H6,
H2O, H2O2, CaCO3, KMnO4, CO, CO2, He, HCl, Cl2.
0 +1 –6 –2 –4 +1 –1 +1 +1 –2 +1 –1 +2 +4 –2 +1 +7 –2 +2 –2 +4 –2 0 +1 –1 0
I2, K2SO4, CH4, C6H6, H2O, H2O2, CaCO3, KMnO4, CO, CO2, He, HCl, Cl2

40 En las siguientes reacciones, indica el oxidante, el reductor y también qué sustancia se oxida y cuál
se reduce:
a) 6 Fe + 3O2  →  2 Fe2O3
b) CH4 + 2 F2  → CF4 + 4 HF
c) Zn + 2 MnO2 + 2 KOH  → K2ZnO2 + Mn2O3 + H2O
a) 4 Fe  +  3 O2  →  2 Fe2O3
Reductor Oxidante
se oxida se reduce
b) CH4 + 2 F2  →  CF4 + 4 HF
Reductor Oxidante
se oxida se reduce
Zn + 2 MnO2 + 2 KOH  →  K2ZnO2 + Mn2O3 + H2O
c)
Reductor Oxidante
se oxida se reduce

41 Escribe separadamente las semireacciones de reducción y de oxidación de las siguientes reacciones:

a) 4 Fe + 3 O2  →  2 Fe2O3
b) CH4 + 2 F2  → CF4 + 4 HF
c) Zn + 2 MnO2 + 2 KOH  → K2ZnO2 + Mn2O3 + H2O

a) 4 Fe + 3 O2  →  2 Fe2O3
4 (Fe – 3e–  → Fe3+)
3 (O2 + 4e–  →  2 O2–)
b) CH4 + 2 F2  → CF4 + 4 HF
CH4 – 4e–  →  C4+ + 4 H+
2 (F2 + 2e–  →  2 F–)
c) Zn + 2 MnO2 + 2 KOH  → K2ZnO2 + Mn2O3 + H2O
Zn – 2e–  →  Zn2+
2 (MnO2) + 2e–  → Mn2O3–2e

42 ¿Qué tipo de reacciones son las reacciones de combustión? Defínelas y pon un ejemplo. Ajusta la
reacción de este ejemplo. ¿Para qué se usan las reacciones de combustión?
La combustión es una reacción redox en la que una sustancia es oxidada por el oxígeno
liberando energía.

256 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 256 03/06/15 11:18

 Química
Un ejemplo es la oxidación del butano:
13
C4H10 + O2  →  4 CO2 + 5 H2O
2
Las reacciones de combustión se usan para aprovechar la energía que liberan. Son la
base de nuestros sistemas de calefacción basados en combustibles vegetales y combus-
tibles fósiles y también son la base de los actuales motores de explosión.

43 Si se quema una sustancia orgánica, indica qué dos productos se obtendrán con seguridad. ¿Por qué?
La combustión de cualquier sustancia orgánica proporcionará dióxido de carbono y
agua. El CO2 es el producto de oxidación de todos los átomos de C de la sustancia y el
H2O lo es de todos los átomos de H.
y
CxHy + O2  →  x CO2 + H2O
2
Si la sustancia contiene otros elementos como nitrógeno o azufre, se producirán ade-
más otros óxidos pero siempre se darán CO2 y H2O.

44 ¿Existen combustiones que no sean de sustancias orgánicas? Pon dos ejemplos e iguala sus reacciones.
Sí, existen combustiones que no están basadas en sustancias orgánicas. Por ejemplo, la
combustión del hidrógeno y la del fósforo:
1
H2 + O2  →  H2O
2
5
2 P + O2  →  P2O5
2
45 Escribe e iguala la reacción de combustión de las siguientes sustancias:
a) Ácido etanoico.
b) Propeno.
c) Propino.
a) CH3COOH + O2  →  CO2 + H2O CH3COOH + 2 O2  →  2 CO2 + 2 H2O
b) C3H8 + O2  →  CO2 + H2O C3H8 + 5 O2  →  3 CO2 + 4 H2O
9
c) C3H6 + O2  →  CO2 + H2O C3H6 + O2  →  3 CO2 + 3 H2O
2
46 Escribe e iguala la ecuación de combustión de la glucosa, C6H12O6. Calcula cuántos gramos de agua se
liberarán en la combustión de 1 g de glucosa. (Datos: M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) = 15,9994.)
C6H12O6 + 6 O2   →  6 H2O + 6 CO2
M (C6H12O6) = 6 × M(C) + 12 × M(H) + 6 × M(O) = 6 × 12,0107 + 12 × 1,00797 + 6 × 15,9994 =
= 180,1562
M (H2O) = 2 × M(H) + M(O) = 2 × 1,00797 + 15,9994 = 18,0153
1 mol C6 H12O6 6 mol H2O 18,0153 g H2O
1 g C6H12O6 · · = 0,6 g H2O
180,1562 g C6H12O6 1 mol C6H12O6 1 mol H2O

47 Escribe e iguala la reacción de combustión de:

a) Butano.
b) Buteno.
c) Butino.
13
a) C4H10 + O2  →  CO2 + H2O C4H10 + O2  →  4 CO2 + 5 H2O
2
b)    C4H8 + O2  →  CO2 + H2O    C4H8 + 6 O2    →  4 CO2 + 4 H2O5
11
c)    C4H6 + O2  →  CO2 + H2O    C4H6 + O2  →  4 CO2 + 3 H2O
2

6. Reacciones químicas 257

Sol_06.indd 257 03/06/15 11:18

 48 Si una sustancia orgánica posee átomos de azufre y de nitrógeno en sus moléculas, ¿qué productos,
además de dióxido de carbono y agua, dará su combustión?

El nitrógeno y el azufre generarán sus óxidos que se añadirán a los gases producto de
la combustión:
CxHySzNt + O2  →  CO2 + H2O + SO2 + SO3 + NO2 + N2O3

49 Calcula los moles de dióxido de carbono que se liberarán cuando se quemen 10 moles de butano,
10 moles de propano y 10 moles de metano.

Las correspondientes ecuaciones igualadas son:

13
C4H10 + O2  →  4 CO2 + 5 H2O  ;  C3H8 + 5 O2  →  3 CO2 + 4 H2O
2
CH4 + 2 O2  →  CO2 + 2 H2O
Y teniendo en cuenta los coeficientes estequiométricos de estas ecuaciones los cálculos
son:
4 mol CO2 3 mol CO2
10 mol C4H10 = 40 mol CO2   10 mol C3H8 = 30 mol CO2
1 mol C4H10 1 mol C3H8
1 mol CO2
10 mol CH4 = 10 mol CO2
1 mol CH4
50 Calcula los gramos de dióxido de carbono que se liberarán cuando se queme 1 g de metano. (Datos:
M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) = 15,9994.)

CH4 + 2 O2  →  CO2 + 2 H2O

M(CH4) = M(C) + 4 M(H) = 12,0107 + 4 × 1,00797 = 16,0426
M(CO2) = M(C) + 2 M(O) = 12,0107 + 2 × 15,9994 = 44,0095
1 mol CH4 1 mol CO2 44,0095 g CO2
1 g CH4 · · = 2,74 g CO2
16,0426 g CH4 1 mol CH4 1 mol CO2
51 La calefacción de un edificio quema diariamente 1 500 kg de metano. Calcula la masa de las emisiones
de dióxido de carbono que produce. (Datos M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) = 15,9994.)

CH4 + 2 O2  →  CO2 + 2 H2O

M(CH4) = M(C) + 4 × M(H) = 12,0107 + 4 × 1,00797 = 16,0426
M(CO2) = M(C) + 2 × M(O) = 12,0107 + 2 × 15,9994 = 44,0095
1 mol CH4 1 mol CO2 44,0095 g CO2 1 kg CO2
1 500 × 103 g CH4 · · · = 4 115 kg CO2
16,0426 g CH4 1 mol CH4 1 mol CO2 1 000 g CO2

52 Escribe e iguala la reacción de combustión del benceno, C6H6, y del ciclohexano, C6H12.

C6H6 (l) + O2 (g)  →  CO2 (g) + H2O (l)

15
C6H6 (l) + O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
2
C6H12 (l) + O2 (g)  →  CO2 (g) + H2O (l)
C6H12 (l) + 9 O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 6 H2O (l)

53 Escribe e iguala la reacción de combustión del metanol, del ácido propanoico y del éter metílico.

Propanol: CH3OH + O2  →  CO2 + H2O

CH3OH + O2  →  CO2 + 2 H2O
3
CH3OH + O2  →  CO2 + 2 H2O
2

258 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 258 03/06/15 11:18

 Química
Ácido propanoico: CH3CH2COOH + O2  →  CO2 + H2O
CH3CH2COOH + O2  →  3 CO2 + 3 H2O
7
CH3CH2COOH + O2  →  3 CO2 + 3 H2O
2
Éter metílico: CH3OCH3 + O2  →  CO2 + H2O
CH3OCH3 + O2  →  2 CO2 + 3 H2O
CH3OCH3 + 4 O2  →  2 CO2 + 3 H2O

54 Describe cómo debería ser un combustible que evitase el aumento de los niveles atmosféricos de CO2.

Debería tener el menor número posible de átomos de C. El caso ideal es el del hidróge-
no, cuya combustión libera agua:
1
H2(g) + O2(g)  →  H2O (l)
2
55 Define reacción endotérmica y reacción exotérmica y pon un ejemplo de cada una.

Reacción endotérmica es aquella que transcurre con consumo de energía externa. Por
ejemplo, la formación del propeno:

3 C (s) + 3 H2 (g)  →  CH3—HC = CH2 (g)    ΔH = 20,83 kJ mol–1

Una reacción exotérmica es aquella que libera energía al producirse. Por ejemplo, la
combustión del mismo propeno:
9
CH3—HC = CH2 (g) + O2 (g)  →  3 CO2 (g) + 3 H2O (g)    ΔH = –2046,3 kJ mol–1
2
56 Explica cómo debe escribirse una reacción termoquímica. Pon un ejemplo escribiendo una de ellas.

La escritura de una ecuación termoquímica debe manifestar:

■ La fórmula química de todas y cada una de las sustancias participantes.
■ El estado físico de estas sustancias.
■ Los coeficientes estequiométricos de la ecuación ajustada.
■ La energía que acompaña a los cambios químicos indicados en la reacción, con indi-
cación de si se desprende (negativa) o si se absorbe (positiva).
■ Las condiciones (presión y temperatura) en las que se ha realizado la reacción al
medir el cambio energético.
Por ejemplo, la combustión del metano en condiciones estándar (T = 0 °C, p = 1 atm):

CH4 (g) + 2 O2 (g)  →  CO2 (g) + 2 H2O (l)    ΔH ° = –887,94 kJ · mol–1

57 Define variación de energía interna y variación de entalpía de una reacción química. Explica cómo se
pueden medir.

La variación de energía interna, ΔU, es la variación de la suma total de energías de un

sistema entendida como la suma de las energías cinéticas y potenciales internas, o sea,
de todo tipo de partículas constituyentes del sistema. La variación de energía interna,
ΔU, se mide por el calor absorbido o desprendido por una reacción en recipiente cerra-
do para que los gases no puedan expandirse. Por eso se designa como calor a volumen
constante, QV.
La entalpía, H, es la suma de la energía interna más el trabajo de expansión de los gases.
La variación de entalpía, ΔH, mide el calor de la reacción realizada a presión constante,
Qp. Es apropiada en reacciones donde intervienen gases que se realizan en recipientes
abiertos a la presión atmosférica, que se mantiene apreciablemente constante durante
la reacción. Al ser más frecuentes las reacciones a presión constante que a volumen
constante, es más habitual usar variaciones de entalpía que de energía interna.

6. Reacciones químicas 259

Sol_06.indd 259 03/06/15 11:18

 58 ¿Puede existir una reacción en la que su variación de energía interna y su variación de entalpía ten­
gan el mismo valor? Arguméntalo con ejemplos.

Sí, puede existir. La relación entre energía y entalpía es:

H=U+p·V

Donde p, V y U son funciones de estado. El término p · V representa un término de

trabajo.
En las reacciones en las que no intervienen gases, el trabajo de expansión es desprecia-
ble y se puede considerar que ΔU = ΔH.
En las reacciones en las que sí intervienen gases, si se considera que tienen comporta-
miento ideal, se cumple:

p · V = Δn · R · T

Y sustituyendo en la expresión U = H – p · V:

QV = Qp – p · V = Qp – Δn · R · T

Donde R es la constante de los gases, T es la temperatura absoluta y Δn es la variación

en el número de moles de las sustancias gaseosas que intervienen en la reacción (moles
de productos – moles de reactivos).
En las reacciones con sustancias gaseosas en las que Δn = 0, también resulta ΔU = ΔH.
Por ejemplo:
CH4 (g) + 2 O2 (g)  →  CO2 (g) + 2 H2O (g)
H2 (g) + Cl2 (g)  →  2 HCl (g)
Se debe observar que en la primera reacción, el agua que se obtiene como producto
está en estado de vapor, si se obtiene en estado líquido no se cumpliría Δn = 0.

59 ¿Qué se entiende por forma estándar de una sustancia química? ¿Cuánto vale la entalpía de un ele­
mento en forma estándar? ¿Y si es un compuesto?

Se ha acordado definir el estado estándar de una sustancia como la forma pura estable
de dicha sustancia a 1 atm de presión y a la temperatura especificada.
Para los elementos, se toma arbitrariamente como cero la entalpía de sus estados es­
tándar. Para los compuestos, se toma la entalpía de las reacciones de formación a partir
de sus elementos en estado estándar.

60 La entalpía estándar de combustión del octano es del –5 471 kJ/mol. La densidad del octano es de
0,70 g/cm3. Calcula el calor obtenido al quemar 65 L de octano. (Datos: M(H) =1,00797; M(C)= 12,0107.)

C8H18 + O2  →  8 CO2 + 18 H2O

M (C8H18) = 8 × M(C) + 16 × M(H) = 8 × 12,0107 + 16 × 1,00797 = 112,2131

1 000 cm3 C8H18 0,7 g C8O18 1 mol C8H18 5 471 kJ

65 L C8H18 · 3
· · = 2 218 kJ
1 L C8H18 1 cm C8H18 112,2131 g C8H18 1 mol C8H18

61 La entalpía estándar de formación del etino es +226,73 kJ/mol y la del etano es –84,68 kJ/mol. Escribe
la reacción de hidrogenación del etino hasta etano. Calcula la entalpía estándar de esta reacción.

A) 2 C(s) + H2 (g)  → C2H2 (g) ΔHA = +226,73 kJ/mol

B) 2 C(s) + 3 H2 (g)  → C2H6 (g) ΔHB = –84,68 kJ/mol
C) C2H2 (g) + 2 H2 (g)  → C2H6 (g) ΔHC = ?

260 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 260 03/06/15 11:18

 Química
Es fácil observar que la ecuación C se puede obtener como suma de la ecuación B con
la inversa de la ecuación A. O sea: C = B – A. Por tanto, en aplicación de la ley de Hess,
resultará también:
ΔHC = ΔHB – ΔHA = –84,68 kJ/mol –(–226,73 kJ/mol) = 311,41 kJ/mol
También podía haberse resuelto teniendo en cuenta que, en general, la variación de
entalpía de una reacción es igual a la resta entre las entalpías de formación de los pro-
ductos y las de los reactivos. O sea:
aA + bB  →  cC + dD
ΔHreacción = Σ HProductos – Σ HReactivos = c HC + d HD – (a HA + b HB)

En este caso: ΔHC = ΔHf (C2H4(g)) – ΔHf (C2H2(g)) – 2 · ΔHf (H2(g)) =

= –84,68 kJ/mol – (–226,73 kJ/mol) – 0 kJ/mol = 142,05 kJ/mol
Se debe recordar que la entalpía de formación de los elementos (como la del H2(g)) se
toma como cero, en condiciones estándar.

62 La oxidación moderada de metano produce metanol. Es difícil medir la entalpía de esta reacción
porque es inevitable que aparezcan oxidaciones totales hasta CO2. Calcula la entalpía estándar de
oxidación del metano a metanol si sus valores de entalpías estándares de formación son: –74,81 y
–238,66 kJ · mol–1.
1
CH4 (g) + O2 (g)  →  CH3OH (l)     ΔH = ?
2
1
ΔH = ΔHf (CH3OH(l)) – ΔHf (CH4(g)) – ΔHf (O2(g)) =
2
= –74,81 kJ · mol–1 – (–238,66 kJ · mol–1) = –163,85 kJ · mol–1

La entalpía de formación del O2 (g), al ser un elemento, se toma como cero, en condi-
ciones estándar.

63 Calcula la entalpía estándar de la reacción de descomposición del tetraóxido de dinitrógeno en dióxi­

do de nitrógeno. (Datos: ΔHf (NO2(g) ) = +33,18 kJ/mol y ΔHf (N2O4(g) ) = 9,16 kJ/mol.)

N2O4 (g)  →  2 NO2 (g)     ΔH = ?

ΔH = 2 × ΔHf (NO2(g)) – ΔHf (N2O4 (g)) = 2 × 33,18 kJ/mol – 9,16 kJ/mol = 57,20 kJ/mol

64 Calcula el calor producido en la combustión de 100 g de metanol. (Datos: ΔH 0CO2 (g) = –393,50 kJ/mol;
ΔH 0H2O (l) = –284,67 kJ/mol; ΔH 0CH3OH (l) = –238,60 kJ/mol. M(H) =1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) = 15,9994.)
3
CH3OH (l) + O2 (g)  →  CO2 (g) + 2 H2O (l)     ΔH = ?
2
3
ΔH = ΔHf (CO2 (g)) + 2 × ΔHf (H2O (g)) –ΔHf (CH3OH (l)) – ΔHf (O2 (g))
2
ΔH = –393,50 kJ/mol kJ · mol–1 + 2 × (–284,67 kJ/mol–1) – (–238,66 kJ · mol–1 + 0 kJ · mol–1)
ΔH = –724,18 kJ · mol–1
A partir de este valor para un mol de metanol se puede calcular el calor producido en
la combustión de 100 g de metanol.
M(CH3OH) = M(C) + 4 · M(H) + M(O) = 12,0107 + 4 × 1,00797 + 15,9994 = 32,0420
1 mol CH3OH 724,18 kJ
100 g CH3OH · = 2 260,10 kJ
32,0420 g CH3OH 1 mol CH3OH
65 Calcula el calor producido por la combustión en condiciones estándar de 500 L de metano medidos en
0
condiciones normales). (Datos: ΔH CO2 (g)
= –393,50 kJ/mol; ΔH H0 2O (l) = –284,67 kJ/mol; ΔH CH
0
4 (g)
= –74,90 kJ/mol.)

CH4 (g) + 2 O2 (g)  →  CO2 (g) + 2 H2O (l)   ΔH = ?

ΔH = ΔHf (CO2(g)) + 2 × ΔHf (H2O (l)) – ΔHf (CH4 (g)) – 2 ΔHf (O2 (g))

6. Reacciones químicas 261

Sol_06.indd 261 03/06/15 11:18

 ΔH = –393,50 kJ/mol kJ · mol–1 + 2 (–284,67 kJ/mol–1) – (–74,9 kJ · mol–1 + 2 × 0 kJ · mol–1)
ΔH = –887,94 kJ · mol–1

A partir de este valor para un mol de metano se puede calcular el calor producido en
la combustión de 500 L de metano.

M(CH3OH) = M(C) + 4 × M(H) + M(O) = 12,0107 + 4 × 1,00797 + 15,9994 = 32,0420

1 mol CH4 887,94 kJ
500 L CH4 en c. n. · = 17 974,49 kJ
24,7 L CH4 en c. n. 1 mol CH4
66 Calcula la entalpía estándar de combustión del benceno y el calor que se desprenderá por la combus­
tión de 50 g de esta sustancia. (Datos: M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; ΔH C0 6H6 (g) = +49,0 kJ/mol; ΔH CO
0
2 (g)
0
= = –393,50 kJ/mol; ΔH H2O (l) = –284,67 kJ/mol.)
15
C6H6 (l) + O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 3 H2O (l)      ΔH = ?
2
15
ΔH = 6 × ΔHf (CO2 (g)) + 3 × ΔHf (H2O (l)) – ΔHf (C6H6(l)) + ΔHf (O2(g))
2
15
ΔH = 6 (393,50 kJ/mol kJ · mol–1) + 3 (284,67 kJ/mol–1) – (49,0 kJ · mol–1 + 0 kJ · mol–1)
2
ΔH = –3 166,01 kJ · mol –1

A partir de este valor para un mol de benceno, se puede calcular el calor producido en
la combustión de 50 g de esta sustancia.
M(C6H6) = 6 × M(C) + 6 × M(H) = 6 × 12,0107 + 6 × 1,00797 = 78,11202
1 mol C6H6 3 166,01 kJ
50 g C6H6 · = 2 026,58 kJ
78,11202 g C6H6 1 mol C6H6
67 Las entalpías estándar de combustión del hidrógeno, metano y octano son –286 kJ/mol, –890 kJ/mol,
–5 471 kJ/mol. ¿Cuál crees que tiene un rendimiento energético mayor por kilogramo de combustible?
(Datos: M(H) =1,00797; M(C)= 12,0107.)
1
H2 (g) + O2 (g)  →  H2O (l)  M (H2) = 2 × M(H) = 2 × 1,00797 = 2,01594
2
kJ 1 mol H2 1 000 g H2 kJ
ΔH = –286 · · = 142 × 103
mol 2,01594 g H2 1 kg H2 kg
CH4 (l) + 2 O2 (g)  →  CO2 (g) + 2 H2O (l)  M(CH4) = M(C) + 4 × M(H) =
= 12,0107 + 4 × 1,00797 = 16,04256
kJ 1 mol H2 1 000 g H2 kJ
ΔH = –890 · · = 55 × 103
mol 2,01594 g H2 1 kg H2 kg
15
C6H6 (l) + O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
2
M(C8H18) = 8 × M(C) + 18 × M(H) = 8 × 12,0107 + 18 × 1,00797 = 114,22906
kJ 1 mol C8H18 1 000 g C8H18 kJ
ΔH = –5 471 · · = 45 × 103
mol 114,22906 g C8H18 1 kg C8H18 kg
El mayor rendimiento por kilogramo es del hidrógeno. De hecho, el orden de rendi-
miento respecto al kilogramo de combustible es inverso del orden respecto al rendi-
miento por mol de combustible. Esto es así por los valores de las masas moleculares.

68 Los calores de formación estándar del monóxido de nitrógeno y dióxido de nitrógeno son 90,3 kJ/mol y
33,2 kJ/mol. Calcula la entalpía estándar de oxidación de monóxido de nitrógeno a dióxido de nitrógeno.
1
NO (g) + O2 (g)  →  NO2 (g)      ΔH = ?
2
1
ΔH = ΔHf (NO2 (g)) – ΔHf (NO (g)) – ΔHf (O2 (g)) =
1 2
= 33,2 kJ/mol – 90,3 kJ/mol – 0 kJ/mol = –57,1 kJ/mol
2

262 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 262 03/06/15 11:18

 Química
69 Las entalpías estándar de formación del dióxido de azufre y del trióxido de azufre son –296,8 kJ/mol y
–395,7 kJ/mol. Calcula la entalpía estándar de la oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre.
1
SO2 (g) + O2 (g)  →  SO3 (g)     ΔH = ?
2
1
ΔH = ΔHf (SO3 (g)) – ΔHf (SO2 (g)) – ΔHf (O2 (g)) =
2
1
= –395,7 kJ/mol – (–296,8 kJ/mol) – 0 kJ/mol = –98,9 kJ/mol
2
70 Calcula el valor de la entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del propino a propeno. (Datos:
ΔH C0 ≡ C = 898,43 kJ/mol; ΔH C0 = C = 612,90 kJ/mol; ΔH C0 – H = 415,32 kJ/mol; ΔH H0 – H = 436,40 kJ/mol.)

HC ≡ C – CH3 (g) + H2 (g)  →  H2C = CH – CH3 (g)     ΔH = ?

Una reacción química es un proceso de ruptura de enlaces entre átomos y de formación
de otros nuevos. Desde este punto de vista, la entalpía de reacción puede calcularse a
partir de las entalpías de formación de los enlaces si se conocen estas:
ΔHreacción = Σ Henlaces rotos – Σ Henlaces formados
En el caso de la reacción propuesta, se rompe un enlace triple, C ≡ C, y se forma uno
doble, C = C. También se rompe un enlace H – H (de la molécula de H2) y se forman dos
enlaces C – H nuevos al obtenerse el producto de la reacción, el propeno. Así, la varia-
ción de entalpía debida a rotura de unos enlaces y la formación de otros será:
ΔH = ΔH 0C ≡ C + ΔH 0H – H – ΔH 0C = C – 2 × ΔH 0C – H
ΔH = 898,43 kJ/mol + 436,40 kJ/mol – 612,90 kJ/mol – 2 × 415,32 kJ/mol = –108,66 kJ/mol

71 Calcula la entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del propeno a propano. (Datos: ΔH C0 = C =
= 612,90 kJ/mol; ΔH C0 – C = 348,15 kJ/mol; ΔH C0 – H = 415,32 kJ/mol; ΔH H0 – H = 436,40 kJ/mol.)

HC = C – CH3 (g) + H2 (g)  → H3C – CH2 – CH3 (g)     ΔH = ?

Si partimos de la ecuación anterior:

ΔHreacción = Σ Henlaces rotos – Σ Henlaces formados
En el caso de la reacción propuesta, se rompe un enlace doble, C = C, y se forma un
enlace simple, C – C. También se rompe un enlace H – H (de la molécula de H2) y se
forman dos enlaces C – H nuevos al obtenerse el producto de la reacción, el propano.
Así, la variación de entalpía debida a rotura de unos enlaces y la formación de otros
será:

ΔH = ΔH 0C = C + ΔH 0H – H – ΔH 0C – C – 2 × ΔH 0C – H

ΔH = 612,90 kJ/mol + 436,40 kJ/mol – 348,15 kJ/mol – 2 (415,32 kJ/mol) = –129,49 kJ/mol

72 Calcula la entalpía estándar de formación del propano, sabiendo que las entalpías estándar de com­
bustión del carbono, del hidrógeno y del propio propano son –394 kJ/mol, –286 kJ/mol y –2 220 kJ/mol,
respectivamente.

A) C (s) + O2 (g)  → CO2 (g) ΔHA = –394 kJ/mol

1
B) H2 (g) + O2 (g)  → H2O (g) ΔHB = –286 kJ/mol
2
C) C3H8 (g) + 5 O2 (g)  →  3 CO2 (g) + 4 H2O (g) ΔHC = –2 220 kJ/mol
D) 3 C (s) + 4 H2 (g)  → C3H8 (g) ΔHD = ?
Si se observa las ecuaciones anteriores, es fácil comprobar que la ecuación D se puede
obtener como combinación de las ecuaciones A, B y C. Concretamente, sumando el
triple de la ecuación A con el cuádruple de la ecuación B y la inversa de la ecuación C,
se obtiene la ecuación D:
D=3A+4B–C

6. Reacciones químicas 263

Sol_06.indd 263 03/06/15 11:18

 Por tanto, en aplicación de la ley de Hess, resultará también que la variación de entalpía
de la ecuación D puede expresarse como combinación lineal de las variaciones de ental-
pías de las ecuaciones A, B y C:
ΔHD = 3 × ΔHA – 4 × ΔHB – ΔHC
ΔHD = 3 (–394 kJ/mol) + 4 (–286 kJ/mol) – (–2 220 kJ/mol) = –106 kJ/mol

73 Averigua si será espontánea la combustión del ciclohexano en condiciones estándar. Las entalpías
libres estándares de formación del ciclohexano (l), dióxido de carbono (g), y agua (l) son, respectiva­
mente: +27,0, –392,75 y –236,25 kJ mol–1.

La reacción de combustión del ciclohexano ajustada estequiométricamente es:

C6H12 (l) + 9 O2 (g)  →  6 CO2 (g) + 6 H2O (l)
La variación de entalpía libre para la reacción será:
ΔG0reacción = ΔG0productos – ΔG0reactivos
ΔG0reacción = 6 × ΔG0(CO2(g)) + 6 × ΔG0(H2O(l)) – ΔG0(C6H12(l)) – 9 × ΔG0(O2(g))
ΔG0reacción = 6 (–392,75 kJ mol–1) + 6 (–236,25 kJ mol–1) – (+27,0 kJ mol–1) – 9 (0 kJ mol–1)
ΔG0reacción = –3 801 kJ mol–1
El valor negativo de ΔG0reacción indica que el proceso será espontáneo en las condiciones
estándar para las que se ha calculado.

74 Al calentar, el carbonato de calcio (sólido) se descompone en dióxido de carbono (sólido) y óxido de

calcio (gas). La variación de entalpía estándar del proceso es de 179 kJ mol–1 y su variación de entro­
pía estándar es de 160 J K–1mol–1. Calcula a qué temperaturas el proceso será espontáneo.

CaCO3 (s)  → CaO (s) + CO2 (g)   ΔH0 = 179 kJ · mol–1   ΔS° = 160 J · K–1 · mol–1

A partir de los datos del enunciado, se puede calcular el valor de la energía libre de
Gibbs, en condiciones estándar (p = 1 atm y T = 298,16 K):
ΔG0 = ΔH0 – T · ΔS0 ΔG0= 179 × 103 J · mol–1 – (298,16 K) 160 J · K–1 · mol–1 = 131 249,4 J
En condiciones estándar la reacción no es espontánea porque ΔG0 > 0.
El proceso será espontáneo cuando ΔG < 0. Se puede hallar la temperatura a partir de
la que será espontáneo, planteando: 179 × 103 J · mol–1 – T × 160 J · K–1 · mol–1 < 0.
Para ello, se debe cumplir: 179 × 103 J · mol–1 < T × 160 J · K–1 · mol–1

179 × 103 J · mol–1

T>
160 J · K–1 · mol–1
O sea, para que el proceso sea espontáneo debe ser: T > 1 119 K.
En esta deducción, se ha supuesto que los valores de ΔH y ΔS son aplicables a tempera-
turas más allá de la temperatura de condiciones estándar para la que están medidos.
Esto no es estrictamente cierto pero puede tomarse como aproximación.

75 Averigua si la descomposición del carbonato de magnesio en óxido de magnesio y dióxido de carbono

es espontánea en condiciones estándar o cuándo lo será. Las entalpías estándar de formación y las
entropías estándar para carbonato de magnesio (sólido), dióxido de carbono (gas) y óxido de magne­
sio (sólido) son –1 095,8 kJ mol–1, –303,5 kJ mol–1, –601,7 kJ mol–1; 65,7 J K–1 mol–1, 213,7 J K–1 mol–1 y
26,9 J K–1 mol–1, respectivamente.

MgCO3 (s)  → MgO (s) + CO2 (g)

ΔH0reacción = ΔH0productos – ΔH0reactivos
ΔH0reacción = ΔH0 (MgO (s)) + ΔH0 (CO2 (s)) – ΔH0 (MgCO3 (s))

264 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 264 03/06/15 11:18

 Química
ΔH 0reacción = –601,7 kJ mol–1 –303,5 kJ mol–1 – (–1095,8 kJ mol–1) = 190,6 kJ mol–1
ΔS 0reacción = ΔS 0productos – ΔS 0reactivos
ΔS0reacción = ΔS0 (MgO (s)) + ΔS0(CO2 (s)) – ΔS0 (MgCO3 (s))
ΔS0reacción= 26,9 J K–1 mol–1 + 213,7 J K–1 mol–1 – 65,7 J K–1 mol–1 = 174,9 J K–1 mol–1

A partir de los datos del enunciado, se puede calcular el valor de la energía libre de
Gibbs, en condiciones estándar (p = 1 atm y T = 298,16 K).
ΔG0 = ΔH0 – T · ΔS0
ΔG0= 190,6 × 103 J · mol–1 – 298,16 K × 174,9 J · K–1 · mol–1 = 138 451,8 J

El hecho de que sea positivo indica que, en condiciones estándar, la reacción no es

espontánea.
Para que sea espontánea, debe ser ΔG < 0. Esto ocurrirá si:
190,6 × 103 J · mol–1 – T × 174,9 J · K–1 · mol–1 < 0
O, lo que es lo mismo, si:
190,6 × 103 J · mol–1
T>   O sea:  T > 1 089,8 K
174,9 J · K–1 · mol–1
76 Calcula ΔH, ΔS y ΔG a 25 °C para el paso de Br2 líquido a Br2 gaseoso, indicando si el proceso es
espontáneo a esta temperatura. Determina la temperatura de ebullición del Br2. (Datos: a 25 °C:
ΔH [Br2(g)] = 30,91 kJ ∙ mol–1; ΔH [Br2 (l)] = 0; S [Br2 (g)] = 245,4 J ∙ K–1 ∙mol–1; S [Br2 (l)] = 152,2 J ∙ K ∙ mol–1.)

Br2 (l)  → Br2 (g)

ΔH = ΔH[Br2(g)] – ΔH[Br2(l)] = 30,91 kJ ∙ mol–1 – 0 kJ ∙ mol–1 = 30,91 kJ ∙ mol–1
ΔS = S[Br2 (g)] – S[Br2(l)] = 245,4 J ∙ K–1 ∙ mol–1 – 152,2 J ∙ K ∙ mol–1 = 93,2 J ∙ K ∙ mol–1
ΔG = ΔH – T · ΔS
ΔG = 30,91 × 10 J ∙ mol – 298,16 K × 93,2 J ∙ K ∙ mol–1 = 3 121,5 J ∙ mol–1
3 –1

Por tanto, el proceso no es espontáneo a 25 °C.

A la temperatura de ebullición, existirá un equilibrio entre el Br2 (l) y el Br2 (g). Por ello,
ΔG = 0. Así:
ΔG = 30,91 × 103 J ∙ mol–1 – T × 93,2 J ∙ K ∙ mol–1 = 0
De donde:
30,91 × 103 J · mol–1
T= = 331,65 K
93,2 J · K–1 · mol–1

77 Calcula la entalpía libre de evaporación del agua a 25 °C y 1 atm y la temperatura a la que el agua
líquida y su vapor estarán en equilibrio bajo presión atmosférica. Para la evaporación del agua a 25 °C
y 1 atm, es ∆H = 44,01 kJ mol–1 y ∆S = 117,9 J mol–1 K–1.

H2O(l)  → H2O(g)
ΔG = ΔH – T · ΔS  ΔG = 44,01 × 103 J · mol–1 – 298,16 K × 117,9 J mol–1 K–1 = 8 856,9 J ∙ mol–1

Por tanto, el proceso no es espontáneo a 25 °C.

A la temperatura a la que estén en equilibrio, será ΔG = 0. Por tanto:
ΔG = 44,01 × 103 J · mol–1 – T × 117,9 J mol–1 K–1 = 0
De donde:
44,01 × 103 J · mol–1
T= = 373,3 K
93,2 J · K–1 · mol–1

6. Reacciones químicas 265

Sol_06.indd 265 03/06/15 11:18

 78 Para la siguiente reacción de sustancias gaseosas:

A (g) + B (g)  →  AB (g)

se conoce que su variación de entalpía es igual a –81 kJ y que su variación de entropía es igual a
–180 KJ · K–1. Calcula en qué intervalo de temperatura se puede trabajar para que la reacción sea
espontánea. ¿Qué significan los signos negativos de ΔH y ΔS?

La espontaneidad de la reacción será predecible a partir del valor de la entalpía libre

de Gibbs:
ΔG = ΔH – T ·ΔS
En este caso, se conoce que ΔH = –81 kJ y ΔS = –180 kJ · K–1. Con estos valores, será:
ΔG = –81 × 103 J – T (–180 J · K–1)
Para que sea espontánea, debe ser ΔG < 0. Esto depende del valor de la temperatura, T:
ΔG = –81 × 103 J – T (–180 J · K–1) < 0 T × 180 J · K–1 – 81 × 103 J < 0
81 × 103 J
T<     T < 450 K
180 J · K–1
O sea, a temperaturas menores que 450 K la reacción será espontánea.
ΔH negativo significa que Hfinal es menor que la Hinicial, o sea, hay una disminución de la
entalpía, con liberación del exceso. Se trata de una reacción exotérmica
ΔS negativo significa que Sfinal es menor que la Sinicial, o sea, que hay una disminución de
la entropía que se puede interpretar como un aumento del orden. Esto es así porque
en los productos de la reacción, los átomos están más agrupados que en los reactivos,
hay una disminución del número de moléculas y del número de moles.

79 ¿Qué volumen de hidrógeno medido en condiciones normales se generará al reaccionar 50 g de cinc

con ácido sulfúrico en exceso? (Datos: M(Zn) = 65,382.)

Zn (s) + H2SO4 (aq)  → H2 (g) + ZnSO4 (aq)

1 mol Zn 1 mol H2 22,7 L en c. n.
50 g Zn · · = 17,36 L
65,382 g Zn 1 mol Zn 1 mol H2
80 Atacando el sulfuro de hierro (II) con ácido sulfúrico se produce sulfato de hierro (II) y se libera ácido
sulfhídrico. Calcula el volumen de ácido sulfhídrico medido a 20 °C y 1,15 atm obtenido al atacar 50 kg
de mineral con un 85 % de sulfuro de hierro (II). (Datos: M(Fe) = 55,845; M(S) = 32,066.)

FeS (s) + H2SO4 (aq)  → H2S (g) + FeSO4 (aq)

85 g FeS 1 mol FeS 1 mol H2S
50 000 g mineral · · · = 483,44 mol H2S
100 g mineral (55,845 + 32,066) g FeS 1 mol FeS
Para calcular el volumen que ocupan estos moles en las condiciones del enunciado, se
aplica la ecuación de estado de los gases ideales: p · V = n · R · T
atm · L
1,15 atm · V = 483,44 mol × 0,082 (20 + 273,16) K
K · mol
De donde se halla:  V = 10 106 L

81 Calcula el volumen de aire (de una riqueza en oxígeno del 21 % en volumen) necesario para quemar
25 L de metano medidos en las mismas condiciones.

CH4 (g) + 2 O2 (g)  → CO2 (g) + 2 H2O (l)

En los gases, las proporciones en moles y las proporciones en volúmenes son equivalen-
tes siempre que estos volúmenes se hayan medido en las mismas condiciones. Por tanto:
2 L O2 100 L aire
25 L CH4 · · = 238,10 L
1 L CH4 21 L O2

266 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 266 03/06/15 11:18

 Química
82 Se ataca con exceso de cloruro de hidrógeno 7,65 kg de roca caliza que tiene una riqueza en carbo­
nato cálcico del 85,3 %. Calcula el volumen medido en condiciones normales de dióxido de carbono
desprendido. (Datos: M(C) = 12,0107; M(O) = 15,9994; M(Ca) = 40,078.)

CaCO3(s) + 2 HCl(aq)  → CaCl2(aq) + CO2 (g) + H2O (l)

M(CaCO3) = M(Ca) + M(C) + 3 × M(O) = 40,078 + 12,0107 + 3 × 15,9994 = 100,7889
85,3 g CaCO3 1 mol CaCO3 1 mol CO2
7 650 g de roca · · ·
100 kg roca 100,7889 g CaCO3 1 mol CaCO3
22,7 L CO2 en c. n.
· = 1 470 L
1 mol CO2
83 Al atacar 10,00 g de sulfato de amonio con un exceso de hidróxido de potasio se desprenden 3,53 L de
amoníaco medidos a 745 mm Hg y 18 °C. Calcula la pureza de la muestra de sulfato amónico. (Datos:
M(H) = 1,00797; M(N) = 14,0067; M(O) = 15,9994; M(S) = 32,066.)

(NH4)2SO4 (s) + 2 KOH (aq)  → NH3(g) + K2SO4 (aq) + 2 H2O (l)

Con los datos del enunciado, se puede calcular la masa molar del sulfato de amonio:
M((NH4)2SO4) = 2 × M(N) + 8 × M(H) + M(S) + 4 × M(O) = 2 × 14,0067 + 8 × 1,00797 +
+ 32,066 + 4 × 15,9994 = M((NH4)2SO4) = 132,14076
A partir de la ecuación de estado de los gases ideales, se puede calcular el número de
moles de NH3 desprendidos: p · V = n · R · T
745 atm L
atm × 3,53 L = n × 0,082 (18 + 273,16)K
760 K · mol
De donde se encuentra: n = 0,14 mol NH3
1 mol (NH4)2 SO4 132,14076 g (NH4)2 SO4
0,14 mol NH3 · = 9,576 g (NH4)2SO4
2 mol NH3 1 mol (NH4)2 SO4
Estos 9,25 gramos son el contenido determinado de sulfato amónico. La riqueza de la
muestra se hallará dividiendo por la cantidad del enunciado y pasando la proporción a
porcentaje:
9,576 g reales de (NH4)2 SO4 100
· = 95,76 %
10,00 g teóricos (NH4)2 SO4 100

84 Calcular el volumen de aire (medido en condiciones normales) para quemar completamente 100 g de
octano. (Datos: M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; riqueza en oxígeno del aire = 20,99 % en volumen.)
La reacción de combustión del octano es:
25
C8H18 (l) + O2 (g)  →  8 CO2 (g) + 9 H2O (l)
2
Con los datos del enunciado, se puede calcular la masa molar del octano:
M(C8H18) = 8 × M(C) + 18 × M(H) = 8 × 12,0107 + 18 × 1,00797 = 114,22906
25
mol O2
1 mol C8H18 2 22,7 LO2 en c. n. 100 L aire
100 g C8H18 · · · = 1 183 L aire
114,22906 g C8H18 1 mol C8H18 1 mol O2 22,99 L O2

85 Un volumen de 22,5 cm3 de una mezcla de etano y acetileno y 90 cm3 de oxígeno medidos en las mis­
mas condiciones se hacen estallar y, al recuperar las condiciones iniciales, el vapor de agua conden­
sa y quedan 60,75 cm3 de dióxido de carbono y oxígeno. Calcula la composición inicial.

El volumen ocupado por un gas es directamente proporcional a su número de moles.

Por ello, las proporciones entre moles de varios gases son equivalentes a las proporcio-
nes entre sus volúmenes, siempre que estos se midan en las mismas condiciones. En el
caso de las reacciones entre etano y oxígeno y entre acetileno o etino y oxígeno, se
puede plantear la resolución del problema a partir de los volúmenes dados, según se
indica, medidos todos en las mismas condiciones.

6. Reacciones químicas 267

Sol_06.indd 267 03/06/15 11:18

 También según los datos del enunciado, se agotan completamente tanto el etano como
el etino y sobre oxígeno. Si solo existiera la combustión del etano y tomando como x el
volumen de etano, los volúmenes de la sustancias iniciales y finales serían:
7
C2H6 (g) + O2 (g)  →  2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
2 
Volumen inicial (cm3): x 90 0 0
7
Volumen final (cm3): 0 90 –   x 2 x
2
Si solo existiera la combustión del acetileno y tomando como y el volumen de etino, los
volúmenes iniciales y finales serían:
5
C2H2 (g) + O2 (g)  →  2 CO2 (g) + H2O (l)
2 
Volumen inicial (cm3): y 90 0 0
5
Volumen final (cm3): 0 90 –  y 2 y
2
En las anotaciones anteriores, el volumen del agua formada no se considera pues,
según el enunciado, condensa al estado líquido y su volumen se puede considerar des-
preciable frente al de los gases.
Dada la existencia conjunta de ambas reacciones en el mismo recipiente, los volúmenes
iniciales y finales de las sustancias participantes en las reacciones son:
5
C2H6 (g) + C2H2 (g) + O2 (g)  →  2 CO2 (g) + H2O (l)
2
Volumen inicial (cm3): x y 90 0 0
7 5
Volumen final (cm3): 0 0 90 – x – y 2x + 2 y
2  2 
De los datos del enunciado, se puede afirmar:
Vfinal(C2H6) + Vfinal(C2H2) = x + y = 22,5 cm3
7 5
Vfinal(CO2) + Vfinal(O2) = 2 x + 2 y + 90 – x – y = 60,75 cm3
2 2
Estas ecuaciones se pueden reordenar como:
x + y = 22,5 cm3 × 3 x + y = 58,50 cm3
La solución de este sistema de ecuaciones, da:
x = 13 cm3 = Vinicial(C2H6)   y = 9,25 cm3 = Vinicial(C2H2)
Que expresado en porcentajes es:

13 cm3 C2H6 100 9,25 cm3 C2H2 100

3
· = 58,43 % C2 H6      3
· = 41,57 % C2H2
22,25 cm mezcla 100 22,25 cm mezcla 100

86 El oxígeno puede oxidar al amoníaco hasta monóxido de nitrógeno y agua. ¿Qué volumen de aire (del
21 % en volumen de oxígeno) se necesita para oxidar 25 litros de amoníaco medidos en las mismas
condiciones?

La reacción descrita en el enunciado es:

5
2 NH3 (g) + O2 (g)  →  2 NO (g) + 3 H2O (l)
2
Puesto que se miden en las mismas condiciones, las proporciones entre los moles de los
gases equivalen a las proporciones entre sus volúmenes y se puede plantear:
5
L O2
2 100 L aire
25 L NH3 · = 148,81 L aire
2 L NH3 21 LO2

268 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 268 03/06/15 11:18

 Química
87 ¿Qué volumen de solución de ácido sulfúrico 0,5 M se debe tomar para que contenga 5 g de H2SO4?
(Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994; M(S) = 32,066.)

Con los datos del enunciado, se puede calcular la masa molar del ácido sulfúrico:
M(H2SO4) = 2 × M(H) + M(S) + 4 × M(O) = 2 × 1,00797 + 32,066 + 4 × 15,9994 = 98,07954
Y usando esta masa molar, se puede calcular el volumen de disolución pedido:
1 mol H2SO4 1 L disolución
5 g de H2SO4 · = 0,102 L = 102 cm3
98,07954 g H2SO4 0,5 mol H2SO4
88 Calcula la cantidad de cobre y de ácido sulfúrico del 97 % de riqueza en H2SO4 necesarias para obte­
ner 2,5 kg de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 · 5H2O). (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994;
M(S) = 32,066; M(Cu) = 63,546.)

H2SO4(aq) + Cu(s)  → CuSO4 · 5 H2O (aq)

M(H2SO4) = 2 × M(H) + M(S) + 4 × M(O) = 2 × 1,00797 + 32,066 + 4 × 15,9994 = 98,07954

M(CuSO4 · 5 H2O) = M(Cu) + 10 × M(H + M(S) + 4 × M(O) = 63,546 + 10 × 1,00797 +

+ 32,066 + 9 × 15,9994 = M(CuSO4 · 5 H2O) = 249,6863
1 mol CuSO4 · 5H2O 1 mol H2SO4
2 500 g CuSO4 · 5 H2O · ·
249,6863 g CuSO4 · 5H2O 1 mol CuSO4 · 5H2O
98,079541 g H2SO4 100 g ácido
· · = 1 012 g ácido
1 mol H2SO4 97 g H2SO4
1 mol CuSO4 · 5H2O 1 mol Cu
2 500 g CuSO4 · 5 H2O · ·
249,6863 g CuSO4 · 5H2O 1 mol CuSO4 · 5H2O
63,516 g Cu
· = 636 g Cu
1 mol Cu
89 Al calentar el nitrito de amonio se descompone en nitrógeno y agua. Calcula el volumen de nitrógeno
medido a 752 mm Hg y 16 °C obtenido al calentar hasta descomposición total de 50 g de nitrito de
amonio. (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994; M(N) = 14,0067.)

NH4NO2 (s)  → N2 (g) + 2 H2O (l)

M (NH4NO2) = 4 × M(H) + 2 × M(N) + 2 × M(O) = 4 × 1,00797 + 2 × 14,0067 + 2 × 15,9994 = 64,0441
1 mol NH4NO2 1 mol N2
50 g NH4NO2 · = 0,7807 mol N2
64,0441 g NH4NO2 1 mol NH4NO2
Aplicando la ecuación de estado de los gases con las condiciones del enunciado:
752 atm · L
p · V = n · R · T    atm · V = 0,807 mol × 0,082 (16 + 273,16) K
760 K · mol
De donde se halla:   V = 18,71 L

90 Se atacan 50,00 g de una aleación de aluminio y cinc con cloruro de hidrógeno diluido de modo que solo
resulta atacado el cinc y se desprende un volumen de 5,125 L de hidrógeno medido en condiciones
normales. Calcula la composición de la aleación. (Datos: M(H) = 1,00797; M(Cl) = 35,4527; M(Zn) = 65,382.)

La ecuación propuesta en el enunciado es:

Zn (s) + 2 HCl (aq)  → H2 (g) + ZnCl2 (aq)
1 mol H2 en c. n. 1 mol Zn 65,382 g Zn
5,125 L H2 · · = 14,76 g Zn
22,7 L H2 1 mol H2 1 mol Zn
Por tanto, el resto de los 50,00 g serán de aluminio: 50,00 g aleación – 14,76 g Zn =
= 35,24 g Al.

6. Reacciones químicas 269

Sol_06.indd 269 03/06/15 11:18

 A partir de estas cantidades, la composición en porcentajes será:
14,76 g Zn 100 35,24 g Al 100
· = 29,52 
% Zn      · = 70,48 % Al
50,00 g aleación 100 50,00 g aleación 100
91 En un reactor hermético, se encierran 500 cm3 de una mezcla de metano, monóxido de carbono e
hidrógeno y 670 cm3 de oxígeno medidos en las mismas condiciones. Se hace estallar la mezcla. Al
final quedan 500 cm3 de gas con 30 % de oxígeno y 70 % de dióxido de carbono. Halla la composición
de la mezcla inicial.

El volumen ocupado por un gas es directamente proporcional a su número de moles.

Por ello, las proporciones entre moles de varios gases son equivalentes a las proporcio-
nes entre sus volúmenes, siempre que estos se midan en las mismas condiciones. En el
caso de las reacciones entre el oxígeno y el metano, el monóxido de carbono y el hidró-
geno, se puede plantear la resolución del problema a partir de los volúmenes dados,
según se indica, medidos todos en las mismas condiciones.
También según los datos del enunciado, sobra oxígeno por lo que se debe entender
que se agotan completamente metano, monóxido de carbono e hidrógeno.
Si solo existiera la combustión del metano, tomando como x su volumen, los volúmenes
de las sustancias iniciales y finales serían:
CH4 (g) + 2 O2 (g)  → CO2 (g) + 2 H2O (l)
3
Volumen inicial (cm ): x 670 0 0
3
Volumen final (cm ): 0 670 – 2 x x

Si sólo existiera la combustión del monóxido de carbono, tomando como y su volumen,

los volúmenes iniciales y finales serían:
1
CO (g) + O2 (g)  → CO2 (g)
2
Volumen inicial (cm3): y 670 0
3 1
Volumen final (cm ): 0 670 –  y y
2
Si solo existiera la combustión del monóxido del hidrógeno, tomando como z su volu-
men, los volúmenes iniciales y finales serían:
1
H2 (g) + O2 (g)  → H2O (l)
2
Volumen inicial (cm3): z 670 0
3 1
Volumen final (cm ): 0 670 – z
2
En las anotaciones anteriores, el volumen del agua formada no se considera pues,
según el enunciado, condensa al estado líquido y su volumen se puede considerar des-
preciable frente al de los gases.
Dada la existencia conjunta de las tres reacciones en el mismo recipiente, los volúmenes
iniciales y finales de las sustancias participantes en las reacciones son:
CH4 (g) + CO (g) + H2 (g) + O2 (g)  ⎯→ CO2 (g) + H2O (l)
Volumen inicial (cm3): x y z 670 0 0
3 y z
Volumen final (cm ): 0 0 0 670 –2x – – x +y
2 2
De los datos del enunciado, se puede afirmar:
I) Vinicial(CH4) + Vinicial(CO) + Vinicial(H2) = x + y + z = 500 cm3
II) Vinicial(O2) = 670 cm3
30 y z
III) Vfinal(O2) = 500 cm3 = 150 cm3 = 670 cm3 –2x – –
100 2 2
70
IV) Vfinal(CO2) = 500 cm3 = 350 cm3 = x + y
100

270 Física y Química. Bachillerato

Sol_06.indd 270 03/06/15 11:18

 Química
De las igualdades I y IV se deduce inmediatamente el valor de z, o sea, del volumen
inicial de hidrógeno:
x + y + z = 500
x + y = 350
z = 150 }
La igualdad III se puede reordenar:
y z y z
150 = 670 –2x – –   → 2x + + = 520
2 2 2 2
Y, a partir de ella y de la igualdad IV, se pueden hallar los valores de x e y, o sea, de los
volúmenes iniciales de monóxido de carbono y de hidrógeno:

2x +
y
2
+ z = 445
x + y = 350
} x = 180
y = 170

Por tanto, la composición de la mezcla inicial es:

180 cm3 CH4 100
x = V(CH4) = 180 cm3 Y su porcentaje: 3
· = 36 %
500 cm mezcla 100
170 cm3 CH4 100
y = V(CO) = 170 cm3 Y su porcentaje: · = 34 %
500 cm3 mezcla 100
150 cm3 CH4 100
z = V(H2) = 150 cm3 Y su porcentaje: · = 30 %
500 cm3 mezcla 100
92 El ácido etanoico (CH3COOH) neutralizado con hidróxido de calcio, da etanoato de calcio que calen­
tando rinde carbonato de calcio y propanona (CH3COCH3). El rendimiento del proceso es del 85 %.
¿Qué cantidad de propanona se obtiene a partir de 1 500 kg de ácido etanoico del 91 % de pureza?
(Datos M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) =15,9994.)

Las reacciones descritas en el enunciado son:

2 CH3COOH + Ca(OH)2  → Ca(CH3COO)2 + 2 H2O
Ca(CH3COO)2  → CH3COCH3 + CaCO3
M(CH3COOH) = 2 × M(C) + 4 × M(H) + 2 × M(O) = 2 × 12,0107 + 4 × 1,00797 + 2 × 15,9994 =
= 60,0521
M (CH3COCH3) = 3 × M(C) + 6 × M(H) + M(O) = 3 × 12,0107 + 6 × 1,00797 + 15,9994 =
= 58,0793

91 g CH3COOH 1 mol CH3COOH 1 mol Ca(CH3COO)2

1 500 kg ác. acético · ·
100 g ác. acético 60,0521 g CH3COOH 2 mol CH3COOH
1 mol CH3COCH3 58,0793 g CH3COCH3 85 1 kg
· · · · = 561 kg CH3COCH3
1 mol Ca(CH3COO)2 1 mol CH3COCH3 100 1000 g

93 Calcula los gramos de Na2CO3 · 10 H2O necesarios para preparar 250 g de una disolución de carbona­
to de sodio, Na2CO3, al 10 %. (Datos M(H) = 1,00797; M(C) = 12,0107; M(O) =15,9994; M(Na) = 22,9898.)

M(Na2CO3) = 2 × M(Na) + M(C) + 3 × M(O) = 2 × 22,9898 + 12,0107 + 3 × 15,9994 =

= 105,9885

M (Na2CO3 · 10 H2O) = 2 × M(Na) + M(C) + 13 × M(O) + 20 × M(H) =

= 2 × 22,9898 + 12,0107 + 13 × 15,9994 + 20 × 1,00797 = 286,1419
10 g Na2CO3 1 mol Na2CO3 1 mol Na2CO3 · 10 H2O
250 g solución · · ·
100 g disolución 105,9885 g Na2CO3 1 mol Na2CO3
286,1419 g Na2CO3 · 10 H2O
· = 67 g Na2CO3 · 10H2O
1 mol Na2CO3 · 10 H2O

6. Reacciones químicas 271

Sol_06.indd 271 03/06/15 11:18

 94 ¿Cuántos moles de hidróxido de potasio contienen 1 000 cm3 de una disolución con un 41,71 % de
riqueza en dicha sustancia y una densidad de 1,415 g/cm3? (Datos M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994;
M(K) = 39,0983.)

M(KOH) = M(K) + M(O) + M(H) = 39,0983 + 15,9994 + 1,00797 = 56,1057

1,4115 g disolución 41,71 g KOH 1 mol KHO
1 000 cm3 disolución 3
 ·  ·   = 10,49 mol KOH
1 cm disolución 100 g disolución  56,1057 g KOH
95 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico del 92,77 % en H2SO4 y de 1,827 g/cm3 de densidad se necesita para
preparar 25 litros de disolución 0,25 M en este ácido? (Datos: M(H) = 1,00797; M(O) = 15,9994; M(S) =
= 32,066.)

M(H2SO4) = 2 × M(H) + M(S) + 4 × M(O) = 2 × 1,00797 + 32,066 + 4 × 15,9994 = 98,0795

0,25 mol H2SO4 98,0795 g H2SO4 100 g ácido
25 L disolución · · ·
1 L disolución 1 mol H2SO4 92,77 g H2SO4
1 cm3 ácido
· = 362 cm3 ácido
1,827 g ácido
96 Se toma 1 cm3 de una disolución de amoníaco de 0,892 g/cm3 de densidad y se diluye hasta 200 cm3.
Se toman ahora 50 cm3 de esta disolución y se valoran con HCl 0,1 M, consumiéndose 39,28 cm3 de la
solución ácida. Calcula la concentración de la disolución primitiva en porcentaje de amoníaco. (Datos:
M(H) = 1,00797; M(N) = 14,0067.)

M(NH3) = 3 × M(H) + M(N) = 3 × 1,00797 + 14,0067 = 17,0306

La reacción de valoración es:   NH3 + HCl  → NH4Cl + H2O
Esta reacción transcurre reaccionando en la proporción de un mol de NH3 con un mol
de HCl.
1 L disolución 1 mol HCI 1 mol NH3
39,28 cm3 disolución 3
· · ·
1 000 cm disolución 1 L disolución 1 mol HCl
200 cm3 disolución
· = 0,0157 mol NH3
50 cm3 disolución valorada
Todos estos moles estaban contenidos en 1 cm3 de la disolución de partida. Por tanto,
la concentración de esta será:
0,0157 mol NH3
1 cm3 disolución
Que expresada en molaridad, mol/L, será:
0,0157 mol NH3 1 000 cm3 disolución
· = 15,7 M
1 cm3 disolución 1 L disolución
Para expresarla en porcentaje:
0,0157 mol NH3 1 cm3 disolución 17,0306 g NH3 100
3
· · · = 29,98 % NH3
1 cm disolución 0,892 g disolución 1 mol NH3 100

272 Física y Química. Bachillerato

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