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Se puede producir hiperfosfatemia en presencia de acidosis, Solución (gotas)

acromegalia, hemólisis, hipoparatiroidismo, destrucción


de tejido o toxicidad de Vitamina D. La hiperfosfatemia lleva Lista Nº 6669
a su vez a hipocalcemia, que puede ser severa y a Vía oral
calcificación ectópica.
En caso de sobredosis accidental consultar en Uruguay

®
al Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico
(C.I.A.T.): Hospital de Clínicas, Av Italia s/n, Piso 7º.
Tel *1722. Montevideo.
Dosis y Forma de administración:
0,3 a 0,6 ml por día o según prescripción médica.
DAYAMINERAL
Puede ser administrado directamente en la boca del
lactante, agregado en la fórmula o mezclado con cereales o
jugo de fruta.
GOTAS
Agitar bien antes de usar.
Presentación: Descripción: Asociación de vitaminas y minerales.
Frasco de 10 ml con gotero. Composición: Cada 0,6 ml contiene:
Condiciones de almacenamiento: Almacenar entre 15°C Vitamina A 5000 UI; Vitamina D 400 UI; Clorhidrato
y 30°C. Proteger de la luz. de Tiamina 1,5 mg; Riboflavina 1,2 mg; Clorhidrato de
Por mayor información comuníquese con el Servicio Abbott Piridoxina 0,5 mg; Niacinamida 10 mg; Ácido Ascórbico 50 mg;
de Atención al Médico y al Paciente. 0800-2268. Sulfato de Manganeso 0,92 mg; Sulfato de Potasio 3,34 mg;
Sulfato de Zinc 1,05 mg; Gluconato Ferroso 17,3 mg.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Contiene además Sacarina Sódica 0,63 mg y Metilparabeno.
Indicaciones: DAYAMINERAL Gotas es un complemento
multivitamínico y mineral diario indicado para lactantes y
niños menores de 4 años.
Contraindicaciones: DAYAMINERAL Gotas está contraindicado
en individuos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de
Fabricado y acondicionado por: sus componentes.
Abbott Laboratories Argentina S.A.,
Advertencias: La sobredosis accidental de productos que
Ing. E. Butty 240, 12º Piso
contienen hierro, es la mayor causa de intoxicación fatal en
(C1001AFB) Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
niños menores de 6 años de edad.
Planta Industrial: Av. Valentín Vergara 7989
Mantener el producto fuera del alcance de los niños.
(B1891EUE) Ing. Allan, Partido de Florencio Varela.
En caso de sobredosis accidental llamar al médico o buscar
Importa y representa: asesoramiento médico en forma inmediata.
Abbott Laboratories Uruguay S.A.,
Av. Rivera 6329, Of. 201, Montevideo, Uruguay.
Insc. Nº 68 - Ley 15443 - Reg. M.S.P. 15.378
D.T. Q.F.: Gina Bonsignore.
Control médico recomendado.
SOLID 1000299054
HF 862R03 2015

Precauciones: tubular, papiledema, sequedad, hemorragia y fisuras en los


Generales: Se debe tener precaución en pacientes labios, coloración de amarillo a amarilla-naranja de la piel,
con insuficiencia hepática crónica y en pacientes con tolerancia a la luz del sol disminuida, cambios en la
hiperlipidemia. pigmentación, pérdida de cabello y uñas quebradizas,
La Vitamina D debe utilizarse con precaución en pacientes angiomas en forma de araña y edema.
con hipercalcemia. La administración moderada por períodos de tiempo
Se ha observado aumento de la sensibilidad a la Vitamina D prolongado de Vitamina A (20.000 UI por día) puede causar
en pacientes con Insuficiencia Renal y que tienen una insuficiencia hepática significativa incluyendo cirrosis.
relación anormal en la tasa calcio/fósforo. La dosis acumulativa total puede ser un factor crítico.
Interacciones Tests Laboratorio: Son posibles resultados La intoxicación con Vitamina D incluye las siguientes
falsos en test de sangre oculta. características: hipercalcemia y deposición de sales de calcio
en varios tejidos. Ocasionalmente se ha reportado: alteración
Interacciones Medicamentosas: El uso concomitante
mental, ataxia cerebelosa, paresis facial periférica, apatía
de tetraciclina e hierro resulta en disturbio de la absorción y falta de interés.
debido a la formación de un complejo. Con el uso del hierro se ha reportado coloración negra
Por lo tanto, estos medicamentos se deben administrar 2 a de las materias fecales.
3 horas separados uno del otro. El uso continuo de las preparaciones líquidas con hierro
El efecto de la Vitamina D puede verse reducido en pacientes puede colorear el esmalte de los dientes.
tomando concomitantemente barbitúricos y
anticonvulsivantes debido al metabolismo acelerado de la Sobredosis: Altas dosis de cada uno de los componentes
Vitamina D. individuales de este producto han sido asociadas con eccema
y lesiones de piel exantematosas, fatiga e insomnio.
Reacciones adversas: Con el uso de vitaminas se han Con altas dosis de niacinamida se ha notado daño hepático,
reportado reacciones alérgicas incluyendo enrojecimiento, gota y ulcus. Altas dosis de Vitamina A puede llevar
prurito y anafilaxis. a producir hemólisis, anemia, neutropenia, leucocitosis,
Componentes de estos productos se han asociado con efectos trombocitopenia, anemia aplásica, aumento VES y aceleración
gastrointestinales tales como acidez, eructos, dolor de la reabsorción trabecular y cortical de hueso.
abdominal y calambres, diarrea, constipación, vómitos, Las dosis iniciales de sobredosis de Vitamina D usualmente
náuseas y anorexia. constituyen debilidad, cefalea, náusea, vómitos y diarrea.
Con varios componentes se ha visto empeoramiento del acné La función renal puede, en una etapa temprana, estar
vulgaris o erupción de exantema acneiforme. dañada con poliuria, polidipsia, nocturia, descenso de la
Se ha reportado coloración amarillo brillante de la orina habilidad de concentración de la orina y proteinuria.
debido a la ingesta de riboflavina. La sobredosis aguda de hierro puede causar náuseas y
La administración prolongada de >10.000 UI de Vitamina A vómitos y en caso severos colapso cardiovascular y muerte.
en forma diaria puede producir hipervitaminosis A crónica. La dosis letal de hierro elemental ingerido en forma oral está
Los síntomas de intoxicación crónica son los siguientes: Dolor estimada en 180 a 300 mg/kg de peso corporal. Sin embargo,
de cabeza, vértigo, hiperqueratosis, cambios en la piel y una dosis de hierro elemental tan baja como 30 mg/kg puede
membranas mucosas, sensibilidad y dolor en los huesos y ser tóxica para algunos individuos y la ingestión de dosis tan
articulaciones, fiebre, aumento de la concentración sérica de bajas como 60 mg/kg han resultado en muerte.
colesterol y triglicéridos, hipertensión intracraneal, fatiga, La sobredosis con manganeso puede provocar confusión
hipercalcemia, hiperglucemia, fosfatasa alcalina aumentada, mental y empeoramiento de la encefalopatía hepática en
hipoprotrombeniemia, ácido ascórbico sérico bajo, contenido paciente con cirrosis.
disminuído de proteína del fluido cerebroespinal, Los síntomas de la hipercalcemia incluyen: constipación,
hidroxiprolina urinaria elevada e hipercalciuria, poliuria, disturbios mentales, poliuria, polidipsia, dolor óseo,
frecuencia de micción aumentada, incontinencia urinaria, nefrocalcinosis, cálculos renales y en varios casos, arritmias
enuresis e insuficiencia renal aguda debido a necrosis cardíacas y coma.

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