Ejercicios resueltos Nº 06

1-) 4.3 Por ciento de pureza: Una muestra de 0.6238 g que contenía cloruro se disolvió y el cloruro
se precipitó en forma de AgCl. El precipitado se lavó, se secó y se encontró que pesaba 0.3571 g.
Calcule (a) el porcentaje de cloruro (Cl) en la muestra, y (b) el porcentaje expresado en NaCl

Solución: (a) g Cl = 0.3571 x 35.45/143.3182 = 0.08833

% Cl = 0.08833 x100/0.6238 = 14.16

(b) % NaCl = 0.3571 x (58.45/143.3182) x 100/ 0.6238 = 23.35

2-) 4.5 Por ciento de pureza: el plomo presente en una muestra de 0.5524 g de un mineral se
precipitó en forma de PbSO4. El precipitado se lavó, se secó y se encontró que pesaba 0.4425 g.
Calcule, (a) el porcentaje de Pb en el mineral y (b) el porcentaje expresado como Pb 3O4.

Solución: (a) g Pb = 0.4425 x (207.2/303.2) = 0.3024

% Pb = 0.3024 x 100/0.5524 = 54.74

(b) % Pb3O4 = (0.4425 x 685.6/3 x 303.2) x 100/0.5524 = 60.38

3-) 4.7 Precipitación de hierro: Calcule la cantidad de mililitros de amoniaco, de densidad igual a
0.98 g/mL y por ciento en peso de NH3 de 4.5%, que se necesitarían para precipitar en forma de
Fe(OH)3 el hierro presente en una muestra de 0.82 g que contiene 20% de Fe 3O4.

Solución: [NH3] = 10 x 4.5 x 0.98/17.0 g/mol = 2.594 mol/L

Fe3+ + 3OH- ---------- Fe(OH)3(s)

mmol NH3/3 = mmol Fe3+

V x 2.594/3 = (0.20 x 0.82 x 1000 / 231.541) x 3

V = 2.46 mL de disolución de amoniaco

4-) 4.9 Tamaño de la muestra: ¿Qué cantidad de muestra se debe tomar paran el análisis si este
contiene 16.2% de cloruro (Cl) y el analista desea obtener un precipitado de AgCl que pesa 0.600
g?

Solución: g Cl = 0.600 g AgCl (Cl/AgCl) = 0.60 x 35.45/163.32 = 0.130235

% Cl = 16.2 = 0.130235 x 100/g muestra

g muestra = 0.8040
5-) 4.11 Tamaño de la muestra: ¿Cuántos gramos de una muestra que contiene cloruro se deben
tomar para el análisis de tal manera que el porcentaje de cloruro en la muestra se pueda obtener
multiplicando por 10 el peso en gramos del precipitado de AgCl?

Solución: % Cl = g AgCl (Cl/AgCl) x 100 /g muestra = 10 x g AgCl

g muestra = (35.45/163.32) x 10 = 2.17

6-) 4.13 Errores: Un estudiante analizó una muestra que en realidad contiene 18.5 % de SO 3. Si en
el precipitado final el 12% era BaS, ¿qué porcentaje calcularía el estudiante si supuso que todo el
precipitado era de BaSO4?

Solución: el porcentaje de SO3 que calcularía el estudiante sería de 100f, donde “f” sería la
fracción de SO3. Así mismo asumimos que, Wp, es el peso de BaS y BaSO4 obtenido a partir de 1.0 g
de muestra

100 f = Wp (SO3/BaSO4) x 100 /1.0; Wp = f (BaSO4/SO3)

Considerando las condiciones del ejercicio,

[0.12 Wp(SO3/BaS) + 0.88 Wp(SO3/BaSO4)] x 100 /1.0 = 18.5

Reemplazando el valor de Wp, se tiene,

0.12(BaSO4/BaS) f + 0.88 f = 0.185

(0.12 x 233.39/139.69) f + 0.88 f = 0.185

f = 0.1712 ; % SO3 = 17.12, que calcula el estudiante

7-) 4.15 Mezclas: Una muestra de 0.624 g que consistía solamente en CaC 2O4 y MgC2O4 se calentó a
500ºC, convirtiéndose las dos sales en CaCO3 y MgCO3. La muestra pesó entonces en 0.483 g. (a)
Calcule los porcentajes de CaC2O4 y MgC2O4 en la muestra. (b) Si la mezcla se calentara a 900 ºC
dando como productos CaO y MgO, ¿cuánto pesaría la mezcla de óxidos?

Solución: (a) g CaC2O4 + g MgC2O4 = 0.624

a + b = 0.624

g CaCO3 + g MgCO3 = 0.483

a(CaCO3/ CaC2O4) + b(MgCO3/ MgC2O4) = 0.483

a(100.09/128.0) + b(84.305/112.305) = 0.483

Combinando las ecuaciones pertinentes se tiene,

a = 0.46606 ; % CaC2O4 = 74.69

b = 0.15784 ; % MgC2O4 = 25.31

(b) g óxidos = 0.46606 x (56.0/128.0) + 0.15784 x (40.305/112.305) = 0.26055

8-) 4.17 Análisis indirecto: una muestra de 0.6280 g contiene NaCl, NaBr e impurezas da un
precipitado de AgCl y AgBr que pesa 0.5064 g. se tituló otra muestra de 0.6280 g con AgNO 3
0.1050 M y se gastaron 28.34 mL. Calcule los porcentajes de NaCl y NaBr en la muestra

Solución: g AgCl + g AgBr = 0.5064

a + b = 0.5064

mol AgCl + mol AgBr = 0.1050 x 0.02834 = 2.9757x10 -3

a/143.32 + b/187.774 = 2.9757x10 -3

Comparando las ecuaciones pertinentes se tiene,

b = 0.3376; a = 0.1688

% NaCl = 0.1688 (58.45/143.32) 100 / 0.6280 = 10.96

% NaBr = 0.3376 (102.94/187.774) 100 / 0.6280 = 29.46

9-) 4.23 Análisis orgánico: Una muestra de 1.000 g de un compuesto orgánico puro que contiene
azufre se fundió con Na2O2 para convertir el azufre a Na2SO4. La muestra luego se disolvió en agua
y se precipitó el sulfato, dando 1.0890 g de BaSO 4. Calcule (a) el porcentaje de azufre en el
compuesto y (b) el número de átomos de azufre por molécula si el peso molecular del compuesto
es de 214.33 g/mol.

Solución: (a) g S = 1.089 g (S/ BaSO 4) = 1.089 x (32.065/233.39) = 0.1496

(b) moles de azufre = 0.1496 g/32.065 = 4.666x10 -3

Moles del compuesto = 1.0 g/214.33 = 4.666x10 -3

Átomos por molécula = 4.666x10-3 N átomos/4.666x10-3 N moléculas = 1.0

10-) 12.11 El aluminio en una muestra de 1.200 g de sulfato de aluminio y amonio impuro fue
precipitado con amoniaco acuoso como Al 2O3·xH2O hidratado. El precipitado fue filtrado y
calcinado a 1000 ºC para producir Al 2O3 anhidro, el cual pesó 0.2001 g. Exprese el resultado de
este análisis en términos de a) % NH 4Al(SO4)2. b) % Al2O3. c) % Al.

Solución:

(a) g NH4Al(SO4)2 = 0.2001 g Al2O3 (2NH4Al(SO4)2/ Al2O3)

% NH4Al(SO4)2 = 0.2001 (2 x 236.982/101.964) 100/1.200 = 77.51

(b) % Al2O3 = 0.2001 x100 / 1.200 = 16.675

(c) % Al = (0.2001 x 2x26.982/101.964)100/1.200 = 10.59

11-) *12.12 ¿Qué masa de Cu(IO3)2 puede ser formada a partir de 0.650 g de CuSO 4·5H2O?

Solución: g Cu(IO3)2 = 0.650 g CuSO4·5H2O (Cu(IO3)2/ CuSO4·5H2O)

g Cu(IO3)2 = 0.650 g (413.346 / 249.546 ) = 1.077

12-) 12.13 ¿Qué masa de KIO3 se necesita para convertir el cobre en 0.2750 g de CuSO 4·5H2O a
Cu(IO3)2?

Solución: g KIO3 = g CuSO4·5H2O (Cu(IO3)2/ CuSO4·5H2O)(2 x KIO3 / Cu(IO3)2

g KIO3 = 0.2750 x 2 x 214/249.546 = 0.472

13-) 12.15 Los precipitados utilizados en la determinación gravimétrica de uranio incluyen Na 2U2O7
(634.0 g/mol), (UO2)2P2O7 (714 g/mol) y V2O5·2UO3 (753.9 g/ mol). ¿Cuál de estas formas pesables
proporciona la mayor masa de precipitado a partir de una cantidad dada de uranio?

Solución:

FG con Na2U2O7 = Na2U2O7 / 2 U = 634 / 2 x 238.03 = 1.3318

FG con (UO2)2P2O7 = (UO2)2P2O7 / 2 U = 714 / 2 x 238.03 = 1.5000

FG con V2O5·2UO3 = V2O5·2UO3 / 2 U = 753.9 / 2 x 238.03 = 1.5833

Con V2O5·2UO3

14-) 12.17 El sulfuro de hidrógeno en una muestra de 80.0 g de petróleo crudo fue eliminado por
destilación y se colectó en una disolución de CdCl 2. El CdS precipitado fue filtrado, lavado y
calcinado para producir CdSO4. Calcule el porcentaje de H2S en la muestra si se recuperaron 0.125
g de CdSO4.

Solución: g H2S = g CdSO4 (H2S/ CdSO4)

% g H2S = 0.125 g (34.081/208.41)x100/80.0 = 0.0256

15-) 12.19 Una muestra de 7.000 g de pesticida fue descompuesta con sodio metálico en alcohol, y
el ion cloruro liberado fue precipitado como AgCl. Exprese los resultados de este análisis en
términos de porcentaje de DDT (C14H9Cl5) basado en la recuperación de 0.2513 g de AgCl.

Solución: g DDT = g AgCl ( C14H9Cl5/5 AgCl )

% DDT = 0.2513 g ( 354.265/5x143.321 )x100/7.0 = 1.775

16-) 12.21 El yoduro en una muestra que contiene también cloruro fue convertido a yodato al
tratarlo con un exceso de bromo:

3H2O + 3Br2 + I2 ---------- 6Br2 + IO3- + 6H+

El bromo que no reaccionó fue eliminado por ebullición; un exceso del ion bario fue añadido
posteriormente al yodato:

Ba2+ + 2IO3- ------------ Ba(IO3)2(s)

En el análisis de una muestra de 1.59 g se recuperaron 0.0538 g de yodato de bario. Exprese los
resultados de este análisis como porcentaje de yoduro de potasio.

Solución: g KI = g Ba(IO3)2(2KI/ Ba(IO3)2)

% KI = 0.0538 g ( 2x166.03/ 487.132)x100/1.59 = 2.31

17-) 12.23 Una porción de 0.6447 g de dióxido de manganeso fue añadido a una disolución ácida
en la cual se disolvió una muestra de 1.1402 g que contenía cloruro. La liberación del cloro ocurrió
como consecuencia de la siguiente reacción:

MnO2(s) + 2Cl- + 4H+ ------------ Mn2+ + Cl2(g) + 2H2O

Después de completarse la reacción, el exceso de MnO 2 fue colectado por filtración, lavado y
pesado, y se recuperaron 0.3521 g. Exprese los resultados de este análisis en términos de
porcentaje de cloruro de aluminio.

Solución: eq MnO2, reactante = eq Cl-

(4 - 2)(0.6447 - 0.3521)/86.938 = (1 - 0) mol Cl -

mol Cl- = 6.731233753x10-3

g AlCl3 = mol Cl- (AlCl3/3Cl) = 6.731233753x10-3(133.332/3) = 0.299163

% AlCl3 = 0.299163 x 100/1.1402 = 26.24

18-) 12.25 La adición de dimetilglioxima, H 2C4H6O2N2, a una disolución que contiene el ion níquel(II)
da como resultado un precipitado:

Ni2+ + 2H2C4H6O2N2 ----------- 2H+ + Ni(HC4H6O2N2)2(s)

La dimetilglioxima de níquel es un precipitado voluminoso que es inconveniente de manipular en

cantidades mayores que 175 mg. La cantidad de níquel en un tipo de aleación de un imán
permanente varía entre 24 y 35%. Calcule el tamaño la máxima cantidad de muestra que debe
tomarse cuando se analicen estas aleaciones para determinar su contenido de níquel.

Solución: g Ni = g Ni(HC4H6O2N2)2 (Ni/Ni(HC4H6O2N2)2)

% Ni = 35.0 = 0.175 g(58.693/288.693) x 100 / g muestra

g muestra = 0.10165

19-) *12.26 La eficiencia de un catalizador particular es altamente dependiente de su contenido de

circonio. El material inicial para esta preparación es recibido en lotes que contienen entre 68 y
84% ZrCl4. El análisis de rutina basado en la precipitación de AgCl es factible, habiendo establecido
que no existen en la muestra fuentes del ion cloruro distintas del ZrCl 4. a) ¿Qué masa de muestra
mínima debe tomarse para asegurar un precipitado de AgCl que pese por lo menos 0.400 g? b) Si
se utiliza esta masa de muestra, ¿cuál es la masa máxima de AgCl que puede esperarse en este
análisis? c) Para simplificar los cálculos, ¿qué masa de muestra debe tomarse para tener un
porcentaje de ZrCl4 que exceda la masa de AgCl producido por un factor de 100?

Solución: (a) 68 % ZrCl4 = g AgCl (ZrCl4 /4AgCl) x100 / g muestra

g muestra = 0.400 (233.036/4x143.321)x100/68 = 0.2391

(b) 84 % ZrCl4 = g AgCl (ZrCl4 /4AgCl) x100 / g muestra

g AgCl = (84 x 0.2391 x 4 x 143.321/233.036)/100 = 0.4941

(c) % ZrCl4 = g AgCl (ZrCl4 /4AgCl) x100 / g muestra

100.0 = 1.0 (233.036/4x143.321)x100/g muestra

g muestra = 0.4064

20-) 12.27 Una muestra de 0.8720 g de una mezcla que consiste únicamente en bromuro de sodio
y bromuro de potasio produce 1.505 g de bromuro de plata. ¿Cuáles son los porcentajes de las dos
sales en la muestra?

Solución: sea “a” los gramos de NaBr y “b” los gramos de KBr, se tiene,

a + b = 0.8720

a (AgBr/NaBr) + b (AgBr/KBr) = g bromuro de plata = 1.505

a (187.772/102.894) + b (187.772/119.002) = 1.505

Resolviendo por ecuaciones simultáneas se encuentra,

a = NaBr = 0.5226: %NaBr = 0.5226 x 100 / 0.8720 = 59.93

b = KBr = 0.3494; % KBr = 0.3494 x 100 / 0.8720 = 40.07

21-) 12.29 El fósforo en una muestra de 0.2091 fue precipitada como (NH 4)3PO4·12MoO3 que es
ligeramente soluble. Este precipitado fue filtrado, lavado y redisuelto en ácido. El tratamiento de
la disolución resultante con un exceso de Pb 2+ resultó en la formación de 0.2922 g de PbMoO 4.
Exprese los resultados de este análisis en términos de porcentaje de P 2O5.

Solución: g P2O5 = g PbMoO4( (NH4)3PO4·12MoO3 /12PbMoO4)( P2O5/ 2(NH4)3PO4·12MoO3)

% P2O5 = 0.2922 g (141.945/12x2x367.16) x 100 /0.2091 = 2.25

22-) 12.31 Una muestra de 6.881 g que contiene cloruro de magnesio y cloruro de sodio fue
disuelta en suficiente agua para producir 500 mL de disolución. El análisis para determinar el
contenido de cloruro de una alícuota de 50.0 mL resultó en la formación de 0.5923 g de AgCl. El
magnesio en una segunda alícuota de 50.0 mL fue precipitado como MgNH 4PO4; tras la calcinación
se encontraron 0.1796 g de Mg2P2O7. Calcule el porcentaje de MgCl2·6H2O y de NaCl en la muestra.

Solución: sean “a” los gramos de MgCl2 y “b” los gramos de KCl, se tiene lo siguiente,

a(2AgCl/MgCl2) + b(AgCl/NaCl) = 0.5923

b = g MgCl2 = 0.1796 g(2MgCl2 / Mg2P2O7.) = 0.1796 x 2 x 95.211/222.553 = 0.15367

g MgCl2.6H2O = 0.15367 g(MgCl2.6H2O/ MgCl2 ) = 0.15367x330.553/222.553) = 0.22824

% MgCl2.6H2O = 0.22824 g x 100 /[6.881 x 50 mL/500 mL] = 33.17

A(2x143.321/222.553) + 0.15367x143.321/58.443) = 0.5923

a = 0.16728 = g NaCl

% NaCl = 0.16728 g x 100 /[6.881 x 50 mL/500 mL] = 24.31

23-) 12.33 Cuando una porción de 100.0 mL de una disolución que contiene 0.500 g de AgNO 3 es
mezclada con 100.0 mL de una que contiene 0.300 g de K 2CrO4, se forma un precipitado rojo
brillante de Ag2CrO4. a) Suponiendo que la solubilidad del Ag 2CrO4 es insignificante, calcule la masa
del precipitado. b) Calcule la masa del componente sin reaccionar que permanece en disolución.

Solución: la reacción

2AgNO 3 + K2CrO4 ------------ Ag2CrO4 + 2KNO3

Inicio: (0.50/169.873)/0.20 (0.30/194.190/0.20

0.0147169 7.7244x10 -3 (El Rx limitantes es nitrato de plata)

Cambio: - 0.0147169 -7.35845x10 -3 +7.35845x10-3

Final: 0 3.6595x10 -4 7.35845x10-3

g Ag2CrO4 = 7.35845x10-3 x 331.370 = 2.4384

(b) g K2CrO4 = 3.6595x10-4 x 194.190 = 0.0710

24-) 12.34 Desafío: En el tracto urinario se forman cálculos cuando ciertas sustancias químicas se
concentran en la orina. Por mucho, los cálculos más comunes en el riñón son aquellos formados
por calcio y oxalato. Se sabe que el magnesio inhibe la formación de cálculos en el riñón. a) La
solubilidad del oxalato de calcio (CaC 2O4) en la orina es 9x10 -5 M. ¿Cuál es el producto de
solubilidad, Kps, de CaC2O4 en la orina? b) La solubilidad del oxalato de magnesio (MgC 2O4) en la
orina es 0.0093 M. ¿Cuál es el producto de solubilidad, Kps, de MgC 2O4 en la orina? c) La
concentración de calcio en la orina es aproximadamente 5 mM. ¿Cuál es la concentración máxima
de oxalato que puede ser tolerada sin precipitar CaC 2O4? d) El pH de la orina del sujeto A fue de
5.9. ¿Qué fracción total de oxalato, c T, está presente como ion oxalato, C 2O42-, a pH 5.9? Los
valores de Ka para el ácido oxálico en la orina son los mismos que en agua. Sugerencia: Encuentre
la proporción [C2O42-]/cT a pH 5.9. e) Si la concentración total de oxalato en la orina del sujeto A fue
de 15.0 mM, ¿se formaría un precipitado de oxalato de calcio? f) En realidad, el sujeto A no
muestra presencia de cristales de oxalato de calcio en la orina. Sugiera una explicación razonable
para esta observación. g) ¿Por qué el magnesio inhibe la formación de cristales de CaC 2O4? h) ¿Por
qué a los pacientes con cálculos de CaC 2O4 en los riñones se les recomienda tomar grandes
cantidades de agua? i) El calcio y magnesio en una muestra de orina fueron precipitados como
oxalatos. Un precipitado mezclado de CaC 2O4 y MgC2O4 resultó y fue analizado por un
procedimiento termogravimétrico. La mezcla del precipitado fue calentada para formar CaCO 3 y
MgO. Esta segunda mezcla pesó 0.0433 g. Después de la calcinación para formar CaO y MgO, el
sólido resultante pesó 0.0285 g. ¿Cuál es la masa de Ca en la muestra original?

Solución: (a) Solubilidad de (CaC2O4) en la orina es 9x10-5 M

Kps, CaC2O4 = [Ca2+][C2O42-] = s x s = s2 = (9x10-5 )2 = 8.1x10-9

(b) 0.0093 M es la solubilidad de MgC2O4

Kps, MgC2O4 = [Mg2+][C2O42-] = s x s = s2 = (0.0093)2 = 8.645x10-5

(c) Kps, CaC2O4 = [Ca2+][C2O42-] = 0.005[C2O42-] = 8.1x10-9

[C2O42-] = 1.62x10-6

(d) Para el sistema del ácido oxálico, Ka1 = 4.60x10 -2; Ka2 = 5.42x10 -5; pH = 5.9, [H +] =
1.26x10-6.
2
[C2O4 ] K a1 K a 2
2  
cT [ H  ]2  [ H  ] K a1  K a1 K a 2
[C2O42-]/cT = 4.60x10-2 x5.42x10-5/((1.26x10-6)2 + (1.26x10-6) 4.60x10-2 + 4.60x10-2 x5.42x10-5)

[C2O42-]/cT = 0.97728

(e) [C2O42-] = 0.97728x 0.015 = 0.01466

Qps = 9x10-5 x 0.01466= 1.32x10-6

Qps > Kps = 8.1x10-9, por lo tanto precipita oxalato de calcio

(f) Si no se forman cristales de oxalato de calcio en el sujeto A, entonces el magnesio presente en

la orina lo esta disolviendo

(g) Pueden ser las siguientes razones: (1) el oxalato de magnesio es más estable que el oxalato de
calcio siendo el Kps del oxalato de magnesio mayor, (b) la atracción química del magnesio sobre el
oxalato

(h) Debido a que el agua potable o de caño contiene iones magnesio disueltos y ello permite la
disolución del oxalato de calcio

(i) Sean “a” los gramos de CaCO3 y “b” los gramos de MgO

a + b = 0.0433

a(CaO/ CaCO3 ) + b = 0.0285

Restando las ecuaciones se tiene,

a(1 - 56/100.087) = 0.0148

a = g CaO = 0.0336

g Ca = 0.0336 x 40/56 = 0.024