Está en la página 1de 35

Universidad Autónoma Metropolitana

Unidad Xochimilco

Vías de administración
Equipo 4:
de fármacos
Integrantes:
Acevedo Brito Jaqueline
Hernández Arelio Dulce Margarita
Jiménez Gómez Mayan Quetzally
Villavicencio González Gabriel
Mucosas
Vía vaginal
Vía oftálmica
VÍa topica
El medicamento se administra a través de las
mucosas o la piel.
Esto incluye las mucosa conjuntival, oral y urogenital.
La característica de esta vía es que se busca
fundamentalmente el efecto a nivel local.
Vía Vaginal
El sistema genital femenino está formado por los órganos genitales internos y externos.

Los órganos genitales femeninos internos son: los ovarios, las trompas uterinas, el útero y
la vagina.

Los órganos genitales femeninos externos están conformados por la vulva y sus órganos
anexos.
La pared vaginal tiene 3 capas: una externa o
serosa, una intermedia o muscular (de
músculo liso) y una interna o mucosa que
consta de un epitelio plano estratificado no
queratinizado y tejido conectivo laxo que
forma pliegues transversales.

La mucosa de la vagina tiene grandes


reservas de glucógeno que da lugar a ácidos
orgánicos originando un ambiente ácido.
Ventajas Desventajas

Amplia superficie de absorción Variación en el ciclo y la edad

Puede ser tanto local como sistemico El efecto no puede ser el esperado
por la mala colocación

No hay efecto de primer paso Posibilidad de la pérdida de la forma


hepático farmacéutica como consecuencia del
movimiento

Indolora Vía incómoda para los pacientes

Es fácil de administrar Uso limitado


Generalidades
La vagina presenta varias ventajas como lugar para la administración de
fármacos, como área de superficie grande, suministro abundante de sangre,
evita el efecto de primer paso, tiene alta permeabilidad y permite la
autoinserción.
La cavidad vaginal tiene una baja actividad enzimática que conduce a una
menor degradación de las proteínas y los fármacos peptídicos en la vagina que
en el tracto gastrointestinal.
El pH del tracto genital femenino sano es ácido
(pH 3.5-4.5).

La biodisponibilidad de los medicamentos


administrados por esta vía va a depender de varios
factores como:
- pH
- Espesor del epitelio vaginal
- Composición del fluido vaginal.
- Ventajas sobre la vía oral: Evita el metabolismo hepático y su denominado
“efecto de primer paso”, y la degradación enzimática producida por el
tracto gastrointestinal.
- Ventajas sobre vías con mucosas: Presenta una densa red de vasos
sanguíneos y una gran área de superficie que facilita una buena absorción
sistémica, favorece una elevada penetración, facilitando la administración
de muchos compuestos bioactivos, péptidos y proteínas
- Ventajas sobre vía parenteral: No es una ruta invasiva, por tanto, no
produce daño en su administración, generando el mismo efecto y está más
facilitada su auto aplicación.
Administración de medicamentos vía vaginal
Concepto
Es el procedimiento de administrar un
medicamento a través de la vagina, en forma
de supositorios u óvulos, geles, pomadas o
cremas.

Es empleada cuando la vía oral no está


disponible, o cuando el fármaco
considerado no es adecuado para la
administración oral, sin embargo, es
relativamente menos populares debido a su
naturaleza genital, lo que influye
directamente en aspectos relacionados con
la privacidad.
Objetivos:

Efecto local:
- Antifúngicos
- Antiinflamatorios
- Antiprotozoarios
- Antiviricos
- Prostaglandinas

Efecto sistémico:
- Terapia Hormonal
- Anticonceptivos
- Infertilidad
¿Cómo se absorbe?
El medicamento se administra en la vagina y
la absorción se lleva a cabo a través de la
membrana lipoidea.
En la vagina, las arterias y las venas forman
una red densa que proporcionan un
abundante suministro de sangre dando
lugar a una rápida absorción de los
compuestos

La ruga vaginal y los microrrivados en la superficie de las células epiteliales permiten


que la vagina se expanda. Permiten la colocación de formulaciones vaginales y
aumentan el área de la superficie de la vagina, mejorando así la absorción del
fármaco.
Procedimiento
1. Verificar el medicamento
2. Explicarle al paciente el procedimiento que se
le va a realizar.
3. Pedirle que vacíe la vejiga.
4. Proporcionar intimidad.
5. Ayudar a que adopte la posición para aplicar el medicamento.
6. Lavarse las manos y colocarse guantes.
7. Quitarse los guantes y desecharlos de acuerdo a lo establecido en la NOM 087-
ECOL-1995.
8. Colocar al paciente en posición cómoda.
9. Lavarse las manos (antes de atender a otro paciente como una medida de
seguridad para prevenir y controlar las infecciones intrahospitalarias).
10. Registrar en el expediente clínico el medicamento administrado hora, fecha y si
hubo reacciones especiales en la paciente.
Características fisicoquímicas de los
fármacos administrados por esa vía
-Mucoadhesion. (Viscosidad)

-Polímeros biocompatibles naturales, sintéticos o semisintéticos que permitan una


mayor residencia del principio activo en la superficie de la mucosa vaginal.

-pH cercano al de la zona aplicable


(pH 3.5-4.5).
Existen numerosas formas
farmacéuticas de administración
vaginal y se pueden clasificar en
función de su estado físico.

- Formulaciones líquidas:
soluciones y duchas vaginales
- Formulaciones semisólidas:
geles, espumas y cremas,
- Formulaciones sólidas:
comprimidos, cápsulas, óvulos,
films, anillos intravaginales, y
esponjas
Medicamentos
Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación
LOMECAN V CLOTRIMAZOL Óvulos

Presentación Impide el crecimiento de hongos actuando a nivel


Caja, 1 Óvulo, 500 Miligramos de la síntesis del ergosterol. Antifúngico de amplio
1 Caja, 3 Óvulos,200 mg espectro,con actividad in vitro e in vivo, frente a
dermatofitos,levaduras y mohos.

Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación


DALACIN CLINDAMICINA Crema

Presentación Este medicamento está indicado en el tratamiento de la vaginosis


Caja, 20 mg/g bacteriana en mujeres con edad superior a 16 años y en
embarazadas durante el segundo y tercer trimestre de embarazo
Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación
ROSALGIN CLORURO DE Solución
BENZALCOINO
Presentación
140 mg solución vaginal Alivio local y temporal del picor y escozor, comple-
mentario al tratamiento de vaginitis, en adultos.

Marca Principio activo Forma farmaceutica y formulacion


CRINONE 8% Progesterona Gel vaginal - Gel uniforme, blanco o .
. blanquecino.

Presentación
Suplemento con progesterona en la fase lútea en mujeres
adultas como parte de un procedimiento de terapia de
reproducción asistida.
Vía Oftalmica
ESTRUCTURA EXTRAOCULAR

Celulas
Fotoreceptoras:
Detectan intensidad y
color de luz.
En el repliegue de las conjuntivas
palpebral y bulbar hay un espacio llamado
fórnix conjuntival, situado en posición
superior e inferior por detrás de los
párpados . Los medicamentos tópicos
suelen colocarse en el fórnix inferior.
ESTRUCTURA OCULAR
Sistema de drenaje lagrimal:
empieza con orificios pequeños
situados en las caras mediales de
los párpados tanto superior
como inferior y con el parpadeo
las lágrimas entran en los
orificios y drenan por los
canalículos, el saco lagrimal y el
conducto nasolagrimal hasta la
nariz, esta última está cubierta
de un epitelio mucoso muy
vascular; por lo cual los
medicamentos de aplicación
tópica que pasan por el sistema
nasolagrimal tienen acceso
directo a la circulación general.
Capa anterior: está compuesta de de lípidos secretores por las glándulas de
Meibomio.
La capa acuosa media es producida por la glándula lagrimal principal y por
las glándulas lagrimales accesorias (Krause y Wolfring),y constituyen el 98%
de la película lagrimal.
Segmento anterior. La córnea es un
El ojo se divide en 2 segmentos anterior y posterior. transparente y avascular, organizado en cinco c
Segmento anterior: son la córnea, el limbo, las cavidades o epitelio, membrana de Bowman, estroma, memb
cámaras anterior y posterior, la red trabecular, el conducto de Descemet y endotelio.
de Schlemm, el iris, el cristalino, las zónulas y el cuerpo
ciliar. Segmento posterior: es el humor vítreo, retina,
APLICACION: en forma de ungüento o gotas en los
ojos. Generalidades
OBJETIVOS:
-Prevenir y controlar la infección.
-Aliviar el dolor y la congestión de la conjuntiva.
-Dilatar o contraer las pupilas para algunos
tratamientos o exámenes.
-Lubricar el ojo para evitar úlceras de córnea y
otras complicaciones.
-Disminuir la inflamación.
RECOMENDACIONES:
- Asepsia en manos
- Evitar que el gotero o tubo del ungüento toque el ojo
-Evitar que el paciente frote con las manos los ojos
- Hacer limpieza externa del ojo
-Al aplicar solución hacer la cabeza hacia atrás y
hacerla a un lado, para no penetrar el conducto lagrimal.
-De fácil aplicación
-Efecto del medicamento local
VENTAJAS -La concentración del medicamento es
menor
-Se puede revertir con facilidad
cualquier efecto alérgico

-La córnea está inervada con fibras de


dolor, siendo muy sensible a cualquier
sustancia que se aplica directamente
DESVENTAJAS sobre ella.
-El riesgo de transmitir una infección
de un ojo a otro, es muy elevado si no
se toman las precauciones escépticas.
¿Cómo se absorben?
La penetración de los fármacos por
vía tópica ocular se puede llevar a
cabo a través de:

-La córnea (vía transcorneal)


-A través de la conjuntiva y esclera
(vía conjuntival/escleral).

Se sabe que la mayoría de las


sustancias activas que se emplean por
vía tópica se absorben empleando la
ruta transcorneal
CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS DE FARMACOS:

- Los fármacos presentan cierta lipofilia, pero con un mínimo de


hidrosolubilidad para que puedan difundir.

- Soluciones acuosas, pero compuestos con solubilidad limitada la suspensión


facilita la administración.

Tal es el caso de geles, ungüentos, insertos sólidos, lentes de contacto blandos


y protectores de colágena.

POTENCIADORES DE LA
pH
VISCOSIDAD

SISTEMAS GELIFICANTES IN
OSMOLARIDAD
SITU
Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación
LIPOLAC CARBOMERO Crema

Presentación Es un gel altamente viscoso blanquecino que


2 mg/g gel oftálmico contiene un lubricante que se utiliza como un
sustituto de las lágrimas naturales. Forma una
capa protectora sobre el ojo y mantiene su
superficie húmeda.

Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación


PILOCARPINA CLORHIDRATO DE SOLUCIÓN
SAVAL

Presentación La pilocarpina oftálmico se usa para tratar el glaucoma, una condición


Caja, 10mL que aumenta la presión del ojo y que podría conducir a la pérdida de
la visión.
Marca Forma Farmacéutica y Formulación
BACITRACINA UNGUENTO

Presentación Es un antibiótico polipéptido. Se utiliza en el tratamiento


Caja, 15 g. de infecciones bacterianas de los ojos.

Marca Sustancias Forma Farmacéutica y Formulación


UMECORTIL GANCICLOVIR SOLUCIÓN INYECTABLE

Presentación
Caja, 1 Frasco ámpula con liofilizado y ampolleta de diluyente, 500/10 mg/ml.

Está indicado para el tratamiento y la supresión de infecciones causadas por el


citomegalovirus en pacientes inmunocomprometidos o con VIH y en aquellos que
están recibiendo un trasplante de órganos.
CUESTIONARIO
1.-¿En qué segmento está dividido el ojo y que partes lo componen ?
2.- ¿ En qué parte del ojo se aplican los medicamentos tópicos?
3.- ¿Por quién es drenado el humor acuoso, y menciona las 5 capas de la córnea?
4.-La aplicación de medicamentos en superficies epiteliales es mediante las vias de
administracion:
5.- Menciona las formas farmacéuticas para vía oftálmica y vaginal:
6.-¿Cómo es la absorción de medicamento en la vía vaginal?
7.-¿En dónde se lleva a cabo la absorción de la via oftalmica?
8.-¿Cuáles son las ventajas de la vía vaginal sobre la vía oral?
9.-Menciona dos ventajas y desventajas de la vía vaginal
10.- ¿Cuáles son los órganos genitales femeninos internos?
BIBLIOGRAFIA
1.Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker . ( 2007). CAPÍTULO 63
FARMACOLOGÍA OCULAR. En Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la
Terapéutica. Colombia: McGRAW-HILL INTERAMERICANA .(pp.1707-1720).

2.Hospital Universitario “Reina Sofía”. (2010). Manual de protocolos y procedimientos


generales de enfermeria. Administracion de medicacion por via vaginal.

3.CuídatePlus, R. (2016, 12 diciembre). Vías para administrar los medicamentos. CuídtaePlus.


https://cuidateplus.marca.com/medicamentos/2016/12/11/vias-administrar-medicamentos-
137205.html

4.Aceituno, N. (2017, junio). Estudios de films de administración vaginal. Universidad


Complutense. http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/NADIA%20ACEITUNO20DELGADO.pdf

5.Guerrero, A. (2008). Absorción de fármacos por vía tópica. Papel de la conjuntiva (Revisado
ed., Vol 2, pp. 683-686). ARCH SOC ESP OFTALMOL.

También podría gustarte