Universidad Tecnológica de Panamá

Facultad de Ingeniería Mecánica

Termodinámica (7123-3050)
Laboratorios #4
Ley de gases ideales.
Fecha de entrega: 25 de Junio de 2021
Grupo 1AA132

Presentado por:
Raelee Fuentes Cédula: 8-958-1912
Alanys Gomez Cédula: 4-810-1414
Lid Buelvas Cédula: 20-14-2127

Introducción.
La denominación general que engloba a los procesos de expansión y comprensión es un
proceso politrópico, el cual esta relacionando la presión y el volumen de un cierto gas,
teniendo como ecuación: PVn = cte Donde n y cte son constantes. Según el valor que tome
la constante n llamada exponente politrópico, define un caso especial de proceso politrópico.
La ecuación de un proceso politrópico es particularmente útil para describir los procesos de
expansión y compresión que incluyen transferencia de calor. Esta ecuación puede
caracterizar un amplio rango de procesos termodinámicos desde n=0 a n= lo cual incluye:
n=0 (proceso isobárico), n=1 (proceso isotérmico), n=γ (proceso isentrópico), n= (proceso
isocórico) y todos los valores intermedios de n. Así la ecuación es politrópica en el sentido
de que describe varias líneas o procesos. Además de la representación del comportamiento
de gases, la ecuación puede ser utilizada para representar ciertos comportamientos de líquidos
o sólidos. La única restricción es que el proceso debe desplegar una tasa de transferencia de
energía de K=δQ/δW=constante durante tal proceso
Marco teórico.
Adicional a los procesos estudiados para gases ideales, regidos por la Ley de
Boyle, Charles y Gay- Lussac, en la práctica, es posible que nos encontremos con
condiciones en las que no es posible suponer que alguna propiedad permanece constante
en el desarrollo del proceso. En general, los procesos que ocurren a un gas ideal son
conocidos cómo procesos politrópicos. Los mismos están regidos por la expresión:

Pvn= C (1)

Donde P es la presión, v el volumen específico, C una constante y n corresponde al índice

politrópico del proceso. En el caso particular de estudiar un sistema cerrado y reversible;
enel que es posible despreciar los cambios de energía cinética y potencial de este, es posible
evaluar el trabajo transferido mediante la expresión,

W= ∫ 𝑃 𝑑𝑣 (2)
Si trabajamos bajo las suposiciones de un gas ideal experimentando un proceso politrópico,
y en un sistema cerrado, podemos reescribir la ecuación (2), de esta forma

Y mediante la aplicación de la ecuación que representa a la Primera Ley de la Termodinámica

para sistemas cerrados, es posible despejar el valor del calor transferido, una vez se haya
evaluado el trabajo:

De la expresión (4) es importante señalar que Qneto sería positivo si el calor entra al sistema,
y Wneto sería positivo si el trabajo es realizado por el sistema.

Análisis de resultados.
Considere un sistema cilindro émbolo que se muestra en la figura N°1, en cuyo interior existe
aire con una masa de 1 kg, su estado inicial es de 100 kPa de presión, y una Temperatura de
300 K, luego de un politrópico su presión aumenta a 1000 kPa. Resuelva el problema
inicialmente con un índice politrópico n de 1.25.

Tabla 1. Energía interna, Trabajo y Calor según el índice politrópico del proceso.

Indice politrópico ΔU (kJ) W (kJ) Q(kJ)

1.25 127.309 -201.437215 -74.1282155
1.5 256.08 -198.793654 57.2863464
2 501.36196 -186.172107 315.189853
2.5 713.93 -171.113516 542.816484
3 892.6025 -156.770399 735.832101
4 1165.981 -132.69196 1033.28904
5 1361.7278 -114.288568 1247.43923

El procedimiento utilizado para resolver el problema fue el siguiente:

Con los datos que nos dieron, primero utilizamos la fórmula de cambio de energía interna, la
cual podíamos obtener con la temperatura en la tabla A-17, sin embargo el problema solo nos
dio la temperatura inicial, para calcular la temperatura del segundo estado, utilizamos la
fórmula (utilizando como ejemplo el primer índice politrópico de 1.25:
𝑛−1 1.25−1
𝑃2 𝑛 1000 1.25
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = 300 ( ) = 475.5𝐾
𝑃1 100
Con este dato podemos proceder a buscar los valores de U1 y U2 en la tabla. Para el segundo
valor utilizamos la interpolación.
∆𝑈 = (𝑈2 − 𝑈1)𝑚 = (341.379 − 214.07)(1𝐾𝑔) = 127.309 𝐾𝐽/𝐾𝑔

Para el valor de W, utilizamos la fórmula:

𝑃2𝑉2 − 𝑃1𝑉1
𝑊=
1−𝑛
Para calcular los valores de V1 y V2, reemplazamos la siguiente ecuación con los valores de
P1 y P2, el valor de R que nos dieron (0.287 Kj/Kg) y las temperaturas que tenemos:
 𝐾𝑗 𝐾𝑗
𝑅𝑇 (0.287 𝐾𝑔)(300𝐾) (0.287 𝐾𝑔)(475.5𝐾)
𝑉= 𝑉1 = = 0.861 𝑉2 = = 0.136
𝑃 100𝐾𝑝𝑎 1000 𝐾𝑝𝑎
Por lo tanto:
(1000𝐾𝑝𝑎)(0.136) − (100𝐾𝑝𝑎)(0.861)
𝑊= = −201.4 𝐾𝐽
1 − 1.25
Por último, para obtener el valor de Q, utilizamos:
𝑄 − 𝑊 = ∆𝑈
La cual, si despejamos nos va a dar el valor de la Q:
𝐾𝑗
𝑄 = 127.309 − 201.4 𝐾𝑗 = −74.13 𝐾𝑗
𝐾𝑔
Y para los siguientes valores repetimos el mismo procedimiento, solamente cambiando la n
(índice politrópico).
1. Compare los resultados manuales con los del programa TermoGraf V5.7
Aire
Índice politrópico W(kJ) Q(kJ)
1.25 127.239 -201.478 -74.239
1.5 256.51 -198.834 57.514
2 501.41 -186.21 315.205
2.5 714.18 -171.15 542.95
3 892.214 -156.802 735.412
4 1165.03 -132.72 1032.31
5 1360.1 -114.312 1245.8
Como podemos observar, de los resultados calculados en termograf vs los calculados a mano,
se obtienen respuestas similares a las obtenidas en termograf.

Repita el procedimiento solo del termograf para los gases: Nitrógeno y Oxigeno
Nitrógeno
Índice politrópico W(kJ) Q(kJ)
1.25 131.097 -208.295 -77.198
1.5 262.799 -205.562 57.2375
2 512.03 -192.51 319.52
2.5 729.09 -176.94 552.15
3 911.572 -162.11 749.465
4 1191.53 -137.21 1054.32
5 1391.7 -118.18 1273.52
 Oxígeno
Índice politrópico W(kJ) Q(kJ)
1.25 119.137 -182.363 -63.226
1.5 243.82 -179.969 64.0129
2 483.518 -168.543 314.975
2.5 689.582 -154.91 534.672
3 860.718 -141.925 718.792
4 1121.47 -120.127 1001.34
5 1307.6 -103.466 1204.14

Preguntas.
1. ¿Cómo se comporta el trabajo en términos del aumento del coeficiente
politrópico del proceso? ¿A qué lo atribuye?
El trabajo es nulo cuando el valor de n= ∞. Esto se debe a que, si reemplazamos el valor en
la ecuación original, obtendremos una fracción dividida entre el infinito, lo cual tiende a cero.
Para n=1, C=PV, por lo tanto, al reemplazar en la ecuación de trabajo, obtenemos que:

Ya que C=PV es igual para ambos procesos, obtenemos que:

Cuando el valor de n es un valor que no sea 1 o infinito, se utiliza la ecuación 3. El exponente

n puede tomar cualquier valor desde ∞ hasta -∞, dependiendo del proceso. Cuando n=0, el
proceso es isobárico, cuando n=-∞ ó ∞ el proceso es isocórico, cuando n=1 el proceso es
isotérmico. Para procesos adiabáticos, n= γ en donde γ corresponde al coeficiente adiabático
y es igual al cociente entre la capacidad calorífica a presión constante sobre la capacidad
calorífica a volumen constante.

2. ¿Cómo se comporta el calor en términos del aumento del coeficiente politrópico

del proceso? ¿A qué lo atribuye?
El calor en términos del aumento del coeficiente politrópico del proceso va en aumento, esto
puede atribuirse a que la energía interna también va en aumento.
La variación del calor en un proceso politrópico se define como

Cuando el valor de la constante k (utilizamos otro nombre para la constante para no

confundirlo con la n de la ecuación PV=nRT)= ∞, obtendremos un valor que tiende a 0,
tomando en cuenta que es un proceso isocórico, sabemos que Q=∆u=nCv ∆T . Cuando el
valor de n=0, sabemos que es un proceso isobárico, por lo tanto, el calor será igual a

Por lo general, el calor por unidad de masa se encuentra mediante el balance de energías
donde

Conclusiones.
En esta experiencia pudimos comprender muchísimo mejor, como se comportan las
propiedades de un gas ideal, viéndolo en las ecuaciones y en termograf. Así mismo, como
funcionarían cuando sufren un proceso politrópico. Pudimos aprender que es y qué tan
diferente es de lo que habíamos visto en clases anteriores. Comprobamos como se diferencian
las fórmulas y lo resolvimos para llegar a una conclusión, además, utilizamos termograf para
confirmar los valores de las ecuaciones ya que siempre existe el riesgo de que haya un error.
Comprendimos cómo funciona el índice politrópico, como llega a afectar a estas propiedades
y como utilizar los conceptos aprendidos en clases anteriores para esta experiencia.
Referencias.
Cengel , Y., & Boles, M. (2012). Termodiámica. McGrawHill.
Planas, O. (2020). Estado termodinámico | Sistema termodinámico. Retrieved 12 May
2020, from https://solar-energia.net/termodinamica/sistema-
termodinamico/estadotermodinamico
Anexos
Diagramas en Termograf, tomando en cuanta el aire como gas ideal.

N= 1.25

N= 1.5
N= 2

N= 2.5
N= 3

N= 4

N= 5
Diagrama del Nitrógeno con n= 5

Diagrama de Oxígeno con n= 2