Conductividad eléctrica del agua, parte 1

Profesor Boyd: Principios y medición de un parámetro de producción

importante

La conductividad eléctrica del agua proporciona una evaluación de la concentración total de iones
disueltos en el agua y es una propiedad importante del agua que se mide con frecuencia en los
sistemas de acuicultura.

La conductividad eléctrica del agua, generalmente llamada conductancia

específica o simplemente conductividad, se puede medir rápidamente con
medidores de mesa de laboratorio o portátiles (Fig. 1) para proporcionar una
evaluación de la concentración total de iones disueltos. La conductividad de las
aguas de acuicultura se mide con frecuencia y me gustaría ofrecer una discusión
relativamente simple de los principios básicos y la medición de esta propiedad del
agua.

Conductividad en el agua: ley de Ohm

La ley de Ohm es la base para la medición de la conductividad en agua. Esta ley
define la resistencia al flujo de electricidad entre dos puntos de un circuito; una
fuerza electromotriz (E) de 1 voltio hará que una corriente (I) de 1 amperio fluya
contra una resistencia (R) de 1 ohmio. La ecuación de la ley de Ohm es E = I ´ R o V
(voltios) = I ´ R. La cantidad de resistencia impuesta por el cable en un circuito
simple es directamente proporcional a la longitud (L) del cable e inversamente
proporcional al diámetro del cable. (A) o R = L / A. Diferentes sustancias, por
ejemplo, alambres hechos de diferentes metales, tienen capacidades diferentes y
características para resistir el flujo de electricidad. La resistencia característica de
una sustancia se denomina resistencia específica (r); por tanto, R = r (L / A). Como
r está en ohmios, R está en ohmios / cm. Las sustancias distintas del alambre
también causan resistencia,

Fig. 1: Un medidor de conductividad de mesa de

laboratorio (izquierda) y un medidor de conductividad portátil (derecha).

Un resistor también es un conductor de electricidad y la conductancia (K) es el

recíproco de la resistencia o K = 1 / R. Un conductor también tiene una
conductancia específica (k) y k = 1 / ro k = (1 / r) (L / A). La unidad de medida para
la conductancia es recíproca de ohmios o 1 / ohmios, pero para hacer una unidad
más conveniente, ha sido tradicional referirse a 1 / mhos como mhos - ohmios al
revés.

El agua conduce la electricidad a través de los iones disueltos en ella, y el agua

pura es un mal conductor de la electricidad. Sin embargo, la mayoría de las aguas
naturales contienen iones disueltos y, como resultado, su conductividad aumenta
con una mayor concentración total de iones.

Medida de conductividad 
Un medidor de conductividad para uso en agua es una modificación del puente de
Wheatstone tradicional que se usa para determinar la resistencia de una
resistencia de resistencia desconocida. En un medidor de conductividad para
agua, la resistencia desconocida es la del agua en la que se inserta la sonda del
medidor. El componente de puente de Wheatstone del medidor determina la
resistencia a través de un cubo de agua de 1 cm 3 .
A diferencia de un puente de Wheatstone que muestra resistencia, un medidor de
conductividad muestra la conductividad del agua en mhos / centímetro (mhos /
cm). Este valor es un número muy pequeño en agua débilmente mineralizada y,
para evitar engorrosos puntos decimales, los conductímetros también suelen
mostrarse en micromhos / centímetro (mmhos / cm). Hoy en día, muchos
medidores de conductividad muestran en la unidad científica internacional (SI) de
conductancia siemens. La lectura en unidades SI de microsiemens por centímetro
(mS / cm) es, para todos los propósitos prácticos, equivalente al tradicional
micromhos por centímetro.

El cloruro de potasio (KCl) es el estándar utilizado en la medición de la

conductividad. Las conductancias específicas de diferentes concentraciones
acuosas de cloruro de potasio a 25 grados C se proporcionan en la Tabla 1. Sin
embargo, la conductancia específica varía con la temperatura. Por ejemplo, a 25
grados C, una solución de cloruro de potasio 0.01 N tiene una conductancia
específica de 1413 mmhos / cm (Tabla 1), pero a 20 grados C y 30 grados C, los
valores son 1273 y 1547 mmhos / cm. respectivamente. La mayoría de los
medidores de conductividad tienen un compensador de temperatura y muestran
automáticamente la conductividad para 25 ° C.

Boyd, conductividad, parte 1, tabla 1

Show   entradas

Conductancia
Normalidad de KCl mg / L de KCl
(u-mhos / cm)

0,0001 7.5 14,94

0,005 37,3 73,90

0,001 75 147,0

0,005 373 717,8

0,01 746 1.413

0,05 3.728 6.668

0,1 7.455 12,900

0,5 37,275 58,640

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Tabla 1. Conductancias específicas de soluciones de cloruro de potasio de diferentes
normalidades a 25 ° C.

Existe una relación definida entre el aumento de la concentración de cloruro de

potasio y una mayor conductividad (Tabla 1). También existe una relación similar
entre la concentración iónica y la conductancia específica entre aguas naturales
de diferentes fuentes, pero por lo general no es tan fuerte como la que presentan
las concentraciones de cloruro de potasio en la Tabla 1.

El aumento de conductividad causado por 1 mg / L de diferentes especies de iones

disueltos difiere entre las especies de iones, como se ilustra en la Tabla 2 para los
siete iones principales que son responsables de la mayor parte de la conductividad
en las aguas naturales. Por ejemplo, 1 mg / L de magnesio (Mg 2+ ) produce una
conductividad más de cinco veces mayor que la de 1 mg / L de bicarbonato
(HCO 3 - ). Los valores de la Tabla 2 se pueden usar para calcular la conductividad
de una solución a partir de sus concentraciones iónicas, pero los valores de
conductancia equivalentes se aplican estrictamente solo a las concentraciones de
iones a una dilución infinitiva (concentración muy baja).

La conductividad medida será menor que la conductividad calculada con valores

de conductancia equivalentes en la Tabla 2, debido a la formación de pares de
iones y otros complejos de iones en el agua. Estas asociaciones de iones no
conducen electricidad apreciable y reducen la conductividad sin afectar las
concentraciones de iones medidas. La discrepancia entre la conductividad medida
y calculada aumenta con el aumento de la concentración total de iones, porque el
grado de formación de complejos de iones es mayor en soluciones más
concentradas.

Boyd, conductividad, parte 1, tabla 2

Show   entradas

Cationes u-mhos / cm por mg / L Aniones u-mhos / cm por mg

Potasio 1,88 Sulfato 1,66

Calcio 2,97 Coro 1,95

Magnesio 4.37 Bicarbonato 0,73

Sodio 2.18

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Tabla 2. La conductancia equivalente (contribuciones a la conductancia específica) de
diferentes iones principales.

Las conductividades de diferentes especies de iones también difieren (Tabla 2). En

el océano y en los tramos más bajos de los estuarios, las proporciones iónicas
tienden a ser similares en todo el mundo, y persiste una relación bastante
constante entre la concentración total de iones y la conductividad. Por el contrario,
en agua dulce, las proporciones iónicas varían mucho entre diferentes
aguas. Como resultado, dos aguas con la misma concentración total de iones rara
vez tendrán la misma conductividad. No obstante, la conductancia específica
suele ser un método bastante fiable para estimar el grado relativo de
mineralización (concentración total de iones) de las aguas dulces.

El factor que debe multiplicarse por la conductancia específica para obtener la

concentración total de iones varía de aproximadamente 0,55 a 0,8 en aguas
dulces. Este factor suele ser de alrededor de 0,65 a 0,7 para las aguas del océano y
el agua de los tramos más bajos de los estuarios. A pesar de la variación en la
relación entre la conductividad y la concentración total de iones en diferentes
aguas, la conductancia específica es un indicador bastante bueno del grado de
mineralización de diferentes aguas oceánicas, aguas estuarinas y aguas dulces.

Conductividad de diferentes aguas.

La conductividad habitual de algunos tipos diferentes de aguas es la siguiente:
agua destilada, <2 mmhos / cm; agua de lluvia, <50 mmhos / cm; aguas interiores
en regiones húmedas, <500 mmhos / cm; aguas continentales en regiones áridas,
500 a> 5.000 mmhos / cm; agua de mar, »50.000 mmhos / cm; estuarios, 1,500 a>
50,000 mmhos / cm. Las aguas para beber de la mejor calidad tienen una
conductividad de 50-500 mmhos / cm, pero algunas pueden tener valores tan altos
como 1.000-1.500 mmhos / cm. Las aguas dulces no tendrán valores de
conductancia específicos superiores a 1.500 mmhos / cm. Obviamente, todas las
aguas continentales no son agua dulce.

Autor


 CLAUDE E. BOYD, PH.D.

Escuela de Pesca, Acuicultura y Ciencias Acuáticas

Auburn University
Auburn, Alabama 36849 EE. UU.

boydce1@auburn.edu

Repasando las propiedades 'casi mágicas' del agua

Conocer las características únicas del agua es importante para la gestión de
la calidad en la acuicultura.

La comprensión de las propiedades físicas únicas del agua, incluido su comportamiento en

sistemas de acuicultura como estanques al aire libre, es importante en la gestión de la calidad del
agua en los sistemas de producción. Foto de Ing. Fernando Huerta.

El agua es el medio para la acuicultura, y la mayoría de mis columnas han sido

sobre la calidad del agua y sus efectos en los animales acuáticos de cultivo. Las
propiedades físicas del agua son únicas y afectan en gran medida el
comportamiento del agua en la naturaleza y en los sistemas de acuicultura. La
mayoría de los acuicultores dedican un esfuerzo considerable a mantener una
calidad de agua adecuada en los sistemas de cultivo. Muchos pueden haber
pasado por alto u olvidado la singularidad del agua y cómo sus propiedades
básicas influyen en los sistemas de acuicultura.

El agua pura a temperatura ambiente es un líquido transparente, inodoro e incoloro

de moléculas simples, cada una de las cuales consta de dos átomos de hidrógeno
y un átomo de oxígeno. La disposición única de estos átomos en el agua impacta
una pequeña carga negativa en un lado de su molécula y una carga positiva en dos
sitios del otro lado. Los sitios cargados positivamente en las moléculas de agua
atraen los sitios cargados negativamente de otra molécula de agua para formar
enlaces conocidos como enlaces de hidrógeno.

Debido a los enlaces de hidrógeno, la fuerza de atracción entre las moléculas de

agua es mucho mayor de lo que cabría esperar, y esta atracción entre las
moléculas de agua confiere propiedades únicas, casi mágicas, al agua.

Propiedades termales
Los puntos de congelación y ebullición, 0 grados C y 100 grados C,
respectivamente, del agua a presión atmosférica normal son mucho más altos que
los de otros compuestos de hidrógeno de bajo peso molecular. El agua se congela
cuando su contenido de energía disminuye y el movimiento molecular se ralentiza,
de modo que se forman enlaces de hidrógeno para producir la estructura cristalina
del hielo. El hielo se derrite cuando aumenta su contenido de energía, aumenta el
movimiento molecular y rompe suficientes enlaces de hidrógeno para provocar el
colapso de la estructura cristalina del hielo.

En el punto de congelación, se deben eliminar o agregar 80 calorías de calor a

cada gramo de agua para hacer que cambie de fase, que se congele o se derrita
sin cambios de temperatura. Una vez derretido, solo se necesita 1 caloría por
gramo de agua para aumentar la temperatura en 1 grado-C. La capacidad de
retención de calor del agua es alta en comparación con otras sustancias que se
encuentran en el paisaje.

El espaciamiento de las moléculas en la red cristalina del hielo crea un vacío, y un

volumen de hielo pesa aproximadamente una undécima menos que el mismo
volumen de agua líquida, lo que permite que el hielo flote. Esto evita que los
cuerpos de agua se congelen en climas fríos. La gravedad específica del agua
aumenta a medida que aumenta la temperatura hasta que se alcanza la gravedad
específica máxima de 1.000 a aproximadamente 39 grados F (4 grados C). El
calentamiento adicional disminuye la gravedad específica del agua.
El contenido de minerales disueltos o la salinidad también influye en la gravedad
específica del agua. El agua más fría es un poco más pesada que el agua más
caliente y el agua de mar es un poco más pesada que el agua dulce. Las
diferencias de densidad (peso / volumen) causadas por la temperatura permiten
que los cuerpos de agua dulce se estratifiquen, y las diferencias de salinidad
pueden hacer que los cuerpos de agua salina se estratifiquen.

El agua cambia de líquido a vapor cuando alcanza suficiente energía interna y

movimiento molecular para romper todos los enlaces de hidrógeno. El vapor de
agua se condensa para formar agua líquida cuando pierde energía y el movimiento
molecular disminuye para permitir la formación de enlaces de hidrógeno. La
cantidad de energía necesaria para convertir el líquido en vapor (o viceversa) en el
punto de ebullición es de 540 calorías por gramo.

Sin embargo, el agua no tiene que alcanzar los 100 grados C para evaporarse. A
temperaturas más bajas, el agua cambia de líquida a vapor de agua porque
algunas moléculas de agua tienen más energía que otras y escapan de la
superficie para evaporarse. Este hecho no cambia los requisitos energéticos para
evaporar el agua.
Fig. 1: Fases del agua. Fuente: Cmglee (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], a través
de Wikimedia Commons.

Vapor de agua
Si un agua superficial se expone al aire seco, las moléculas de agua ingresan al
aire hasta que se satura. La presión de las moléculas de agua en el aire que actúan
sobre la superficie del agua es la presión de vapor del agua. La presión de vapor
aumenta a medida que aumenta la temperatura, y cuando se iguala a la presión
atmosférica, se forman burbujas que empujan la atmósfera hacia atrás: el agua
hierve.

La humedad relativa del aire es el porcentaje de la capacidad de retención de

humedad del aire que está lleno de vapor de agua en un momento determinado. La
baja humedad relativa favorece la evaporación. Disminuir la temperatura del aire
aumentará la humedad relativa y viceversa. Cuando el aire alcanza el 100 por
ciento de humedad relativa, se producirá la condensación del vapor de agua que
contiene. Las nubes se forman cuando el aire se eleva, se enfría, se satura con
vapor de agua y se produce condensación. Las gotas de humedad de las nubes
pueden crecer hasta que sean lo suficientemente pesadas como para caer en
forma de lluvia o precipitación congelada.
Agua y superficies
Las moléculas de agua son cohesivas cuando forman enlaces de hidrógeno entre
sí, pero son adhesivas cuando forman enlaces de hidrógeno con moléculas de
otras sustancias. El agua se adhiere a una superficie sólida si sus moléculas
tienen una mayor tendencia a formar enlaces de hidrógeno con la superficie que
con otras moléculas de agua; dicha superficie se llama hidrófila porque se moja
fácilmente.

Las fuerzas de cohesión entre las moléculas de agua tienden a ser mayores que la
atracción de las moléculas de agua hacia una superficie sólida; el agua saldrá de
dicha superficie y no la mojará; dicha superficie se llama hidrofóbica. Por ejemplo,
la madera en bruto se moja fácilmente, pero una capa de pintura provocará que la
madera derrame agua. Si la adherencia es mayor que la cohesión, la superficie es
hidrofóbica.

Las moléculas de agua en la superficie del agua están sujetas a una fuerza
cohesiva hacia adentro de las moléculas debajo de la superficie, pero no existe tal
atracción sobre la superficie. Esto hace que las moléculas de la superficie actúen
como una piel, un fenómeno conocido como tensión superficial. La tensión
superficial es lo suficientemente fuerte como para permitir que ciertos insectos y
arañas caminen sobre la superficie del agua y permitir que las agujas y las hojas
de afeitar floten.

Fig. 2: Estructura del agua y enlaces

covalentes. Crédito: OpenStax College [CC BY 3.0 (httpcreativecommons.orglicensesby3.0)], a
través de Wikimedia Commons.La acción capilar son los efectos combinados de tensión
superficial, adhesión y cohesión. En un tubo delgado que se inserta en un recipiente con
agua, el agua se adhiere a las paredes del tubo y se esparce hacia arriba. El agua que sube
por la pared se une por cohesión a la película de la superficie, y las moléculas de la
película de la superficie se unen por cohesión a las moléculas de abajo.

A medida que la adhesión arrastra la película de la superficie hacia arriba, la

película de la superficie, debido a la cohesión de las moléculas de abajo, empuja el
agua hacia arriba por el tubo contra la fuerza de la gravedad. La altura a la que
sube el agua en un tubo delgado es inversamente proporcional al diámetro del
tubo. En el suelo, el espacio abierto existe porque las partículas del suelo no
encajan perfectamente. El espacio poroso interconectado en el suelo funciona de
la misma manera que un tubo capilar, permitiendo que el agua se eleve por encima
del nivel freático en un suelo seco. Por lo tanto, los suelos del fondo en estanques
vacíos donde el nivel freático está cerca del fondo del estanque pueden no secarse
por completo.

El agua tiene poca o ninguna elasticidad de forma y se adapta a la forma de su

recipiente. A menos que esté completamente confinado, el agua tiene una
superficie libre que es horizontal excepto en los bordes. La presión del agua en un
recipiente es igual al peso del agua que presiona el fondo; por lo tanto, en la
práctica, la presión del agua a menudo se expresa en términos de profundidad del
agua y se denomina altura.

Como todo el mundo sabe, el agua fluye cuesta abajo, de la cabeza más alta a la
más baja. El agua tiene viscosidad o resistencia interna al flujo resultante de la
cohesión entre las moléculas de agua, el intercambio de partículas entre capas de
diferentes velocidades y la fricción entre el fluido y las superficies sólidas. En el
flujo laminar, el agua se mueve en capas con poco intercambio de moléculas entre
capas. Cuando el flujo se vuelve turbulento, las moléculas ya no fluyen en capas y
el movimiento del agua se vuelve más complejo.

Agua como disolvente

Los cristales de sal mantienen su estructura en el aire debido a la atracción
eléctrica entre los iones que los componen. Por ejemplo, un cristal de sal de mesa,
el cloruro de sodio, se compone de iones de sodio positivos e iones de cloruro
negativos que se atraen entre sí. La sal se disuelve fácilmente en agua porque las
fuerzas de atracción entre iones negativos e iones positivos son menores en el
agua que en el aire.

Los iones negativos atraen los sitios positivos en varias moléculas de agua y los
iones positivos atraen los sitios negativos de otras moléculas de agua, un proceso
llamado hidratación. Esta atracción de moléculas de agua aísla las cargas de los
iones y disminuye el grado de atracción entre ellos. Por tanto, el agua es un
excelente disolvente para la mayoría de las sales inorgánicas y muchas sustancias
orgánicas.

La conductividad es la capacidad de una sustancia para transportar una corriente

eléctrica. En el agua, la corriente eléctrica es transportada por los iones
disueltos. El agua pura no conduce bien la electricidad porque contiene solo unos
pocos iones de hidrógeno e hidróxido.

Las aguas naturales, sin embargo, contienen más iones disueltos y conducen muy
bien la electricidad. La conductividad aumenta en proporción directa a las
concentraciones de iones disueltos y proporciona una forma sencilla de estimar
las concentraciones de iones (salinidad del agua). Esta medida se usa a menudo
en acuicultura.

Izquierda: La luz solar es importante en los sistemas de acuicultura al aire libre, y la porción
variable que penetra en el agua se ve afectada por varios factores y parámetros, incluida la
turbidez. Foto de Darryl Jory. Derecha: Comprobación de la turbidez del agua. Fuente: Agencia de
Protección Ambiental de la USEPA a través de Wikimedia Commons.

Luz y turbidez
Parte de la luz solar que incide sobre los cuerpos de agua naturales no penetra en
la superficie. Se refleja una parte de la luz y la cantidad depende de la rugosidad de
la superficie del agua y del ángulo de los rayos del sol. Cuanto más lisa es la
superficie y más cerca de la vertical de los rayos del sol, mayor es el porcentaje de
luz que penetra en la superficie del agua.

En agua pura, aproximadamente el 50 por ciento de la luz incidente se transforma

en calor dentro del primer metro de profundidad. Las aguas naturales contienen
sustancias que interfieren aún más con la penetración de la luz. El color del agua
natural es el resultado de los rayos de luz no absorbidos que quedan de la luz
original. Las sustancias en solución o en suspensión coloidal provocan un color
verdadero en el agua.

El color aparente es causado por materia en suspensión que interfiere con la

penetración de la luz. Durante el día, la fotosíntesis de las plantas acuáticas
aumenta a medida que aumenta la luz y disminuye a medida que disminuye la
luz. Las nubes pueden reducir la cantidad de luz solar que golpea las superficies
del agua y reducir inmediatamente la tasa de fotosíntesis.

La turbidez se refiere a la capacidad disminuida del agua para transmitir luz

causada por partículas en suspensión, generalmente partículas del suelo, plantas y
animales vivos diminutos (plancton) y partículas de plancton en descomposición u
otros restos orgánicos. Una cierta cantidad de turbidez causada por el fitoplancton
es deseable en los estanques de acuicultura porque evita que la luz golpee el
fondo y fomenta las malas hierbas bajo el agua. La alta concentración de turbidez
de las partículas de arcilla en suspensión reduce la tasa de fotosíntesis.

Los aireadores mecánicos mezclan agua en estanques de acuicultura y pueden ayudar a prevenir y
modificar la estratificación del agua. Foto de Darryl Jory.
 

Estratificación térmica
La temperatura del agua sigue de cerca la temperatura del aire en los estanques y
cambia notablemente con la estación. Al final del invierno, la columna de agua de
un lago o estanque tiene una temperatura y densidad relativamente
uniformes. Aunque el calor se absorbe en la superficie en los días soleados, hay
poca resistencia a la mezcla por el viento y todo el volumen de la masa de agua
circula y se calienta de manera uniforme. A medida que avanza la primavera, el
estrato superior se calienta más rápidamente de lo que el calor se distribuye desde
el estrato superior al estrato inferior mediante la mezcla.

Las aguas del estrato superior se vuelven considerablemente más cálidas y ligeras
que las del estrato inferior. Si el estanque tiene una profundidad máxima de más
de 2 a 3 metros, los vientos que normalmente disminuyen en velocidad a medida
que el clima se calienta ya no son lo suficientemente poderosos como para
mezclar los dos estratos debido a la diferencia de densidad.

El estrato superior se llama epilimnion y el estrato inferior hipolimnion. El estrato

entre el epilimnion y el hipolimnion tiene una marcada diferencia de
temperatura. Esta capa se denomina termoclina. En los trópicos, los estanques
profundos generalmente se estratifican en la estación seca y se desestratifican en
la estación húmeda, o pueden permanecer estratificados durante todo el año.

Los estanques de acuicultura no deben tener más de 2 metros de profundidad

para evitar la estratificación térmica. Por supuesto, la aireación mecánica mezcla
el agua del estanque y puede prevenir la estratificación incluso en estanques algo
más profundos.
Fig. 3: El ciclo hidrológico o ciclo del agua.

El ciclo hidrológico
El movimiento familiar y continuo del agua de la tierra en el ciclo hidrológico se
muestra en la Fig. 3. Este ciclo ha sido reconocido desde hace mucho tiempo. Un
pasaje del Antiguo Testamento se refiere a los ríos que desembocan en el océano,
pero el océano no está lleno. El agua se evapora del océano, lagos, estanques y
arroyos y del suelo húmedo; el agua también es transpirada por las plantas.

El sol proporciona energía para convertir el agua líquida en vapor de agua, por lo
que la radiación solar es el motor que impulsa el ciclo hidrológico. El vapor de
agua es atrapado en la circulación atmosférica general, y en lugares donde el aire
se eleva y se enfría, el vapor de agua se condensa en agua sólida o líquida y
regresa a la superficie de la tierra en forma de rocío, escarcha, aguanieve, nieve,
granizo o agua. lluvia.

Una parte del agua que llega a la superficie de la tierra se evapora de nuevo a la
atmósfera casi de inmediato, pero otra parte corre sobre la superficie de la tierra
como escorrentía de tormentas, se acumula en arroyos, ríos y lagos y finalmente
ingresa al océano. El agua se evapora continuamente a medida que la escorrentía
fluye hacia los océanos y se evapora continuamente del océano.

Parte del agua se infiltra en el suelo y se convierte en agua del suelo o llega a
estratos saturados para ingresar a los acuíferos subterráneos. El agua del suelo
puede volver a la atmósfera mediante la transpiración de las plantas. El agua
subterránea se filtra en arroyos, lagos y el océano, y puede ser extraída por pozos
para uso de la humanidad, con frecuencia para la acuicultura.

La filtración y la evaporación de los estanques determinan la cantidad de agua que

se debe agregar para mantener los niveles de agua en los estanques. Además, si
los estanques son de secano, la escorrentía de la cuenca es la fuente de agua, y la
relación entre el área de la cuenca y el volumen del estanque y las tasas de
filtración y evaporación es fundamental. Por lo tanto, los acuicultores deben estar
familiarizados con los ciclos hidrológicos locales y su variación entre estaciones y
años.

Autor

CLAUDE E. BOYD, PH.D.

Escuela de Pesca, Acuicultura y Ciencias Acuáticas

Universidad de
Auburn Auburn, AL 36830 EE. UU.

boydce1@auburn.edu