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Conductividad Del Agua

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Conductividad del agua

Definición y descripción La conductividad de una sustancia se define como "la habilidad o poder de conducir o transmitir calor, electricidad o sonido". Las unidades son Siemens por metro [S/m] en sistema de medición SI y micromhos por centímetro [mmho/cm] en unidades estándar de EE.UU.. Su símbolo es k or s. Conductividad eléctrica (EC) La corriente eléctrica resulta del movimiento de partículas cargadas eléctricamente y como respuesta a las fuerzas que actúan en estas partículas debido a un campo eléctrico aplicado. Dentro de la mayoría de los sólidos existen un flujo de electrones que provoca una corriente, y a este flujo de electrones se le denomina conducción electrónica. En todos los conductores, semiconductores y en la mayoría de los materiales aislados se genera conducción electrónica; la conductividad eléctrica depende en gran medida del numero de electrones disponibles para participar en el proceso de conducción. La mayoría de los metales son buenos conductores de electricidad, debido al gran numero de electrones libres que pueden ser excitados en un estado de energía vacío y disponible. En el agua y materiales iónicos o fluidos puede generarse el movimiento de una red de iones cargados. Este proceso produce corriente eléctrica y se denomina conducción iónica. La conductividad eléctrica se define como el radio entre la densidad de corriente (J) y la intensidad eléctrica del campo (e) y es opuesta a la resistividad (r, [W*m]): s = J/e = 1/r La plata tiene la mayor conductividad de todos los metales: 63 x 106 S/m. Conductividad del agua Agua pura es un buen conductor de la electricidad. El agua destilada ordinaria en equilibrio con dióxido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente de 10 x 10-6 W-1*m-1 (20 dS/m). Debido a que la corriente eléctrica se transporta por medio de iones en solución, la conductividad aumenta cuando aumenta la concentración de iones. De tal manera, que la conductividad cuando el agua disuelve compuestos iónicos. Conductividad en distintos tipos de aguas: Agua Ultra Pura 5.5 · 10-6 S/m Agua potable 0.005 ± 0.05 S/m Agua del mar 5 S/m Conductividad eléctrica y TDS Índice TDS o Sólidos totales disueltos (siglas en ingles de Total Dissolved Solids) es una medida de la concentración total de iones en solución. EC es realmente una medida de la

actividad iónica de una solución en términos de su capacidad para transmitir corriente. No se aplica en agua residuales crudas sin ningún tratamiento o en aguas residuales industriales con amplia contaminación. la relación TDS/EC aumenta y la relación tienen a ser en torno a TDS = 0. Esto es porque. por tanto (siemens por metro) o -1·m-1. Usualmente la magnitud de la conductividad ( ) es la proporcionalidad entre el campo eléctrico y la densidad de corriente de conducción : . dando lugar a agua pura o ultra pura.lenntech.9 x EC. A amplios valores de TDS. TDS y EC son comparables con TDS en una muestra de agua basado en medida de EC calculado mediante la siguiente ecuación: TDS (mg/l) = 0. Read more: http://www. a pesar de que la concentración física de sólidos disueltos no queda afectada. En soluciones en dilución. Puede usar las calculadoras de Lenntech para determinar la cantidad de TDS a partir del análisis del agua y su conversión de TDS a EC o viceversa. cuando la solución esta mas concentrada (TDS > 1000 mg/l. y su unidad es el S/m La conductividad es la inversa de la resistividad. EC > 2000 ms/cm).es/aplicaciones/ultrapura/conductividad/conductividadagua. . Para propósitos de uso en agua en agricultura e irrigación los valores de EC y TDS están relacionados y se pueden convertir con una precisión de aproximadamente un 10% usando la siguiente ecuación: TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m or mmho/cm) Con los procesos de osmosis inversa el agua se fuerza a través de membranas semiimpermeables dejando las impurezas atrás.htm#ixzz11Y5uAQyK Conductividad eléctrica De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación.5 x EC (dS/m or mmho/com) or = 0.5 * 1000 x EC (mS/cm) La relación expresada en la formula de arriba también se puede usar para determinar la aceptabilidad de un análisis químico del agua. la relación anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de manera separada. la proximidad de los iones en solución entre ellos inhibe su actividad y en consecuencia su habilidad de transmitir corriente. En estos casos. búsqueda La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo para permitir el paso de la corriente eléctrica. Este proceso es capaz de remover hasta un 5 a 99% de TDS.

cuya disociación genera iones positivos y negativos capaces de transportar la energía eléctrica si se somete el líquido a un campo eléctrico. En los metales existen electrones cuasi-libres que se pueden mover muy libremente por todo el volumen. en cambio en los aislantes. por ejemplo: y y En la electrólisis. .2 Modelo cuántico 4 Referencias 5 Véase también [editar] Conductividad en diferentes medios Los mecanismos de conductividad difieren entre los tres estados de la materia. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Conductividad en diferentes medios o 1. En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la producción de leche condensada). ya que el consumo de energía eléctrica en este proceso depende en gran medida de ella. Se define como la inversa de la resistencia: . Estos conductores iónicos se denominan electrolitos o conductores electrolíticos. apenas existen electrones libres y por esa razón son muy malos conductores.1 Modelo de Drude-Lorentz o 3. muchos de ellos son sólidos iónicos. [editar] Conductividad en medios líquidos La conductividad en medios líquidos (Disolución) está relacionada con la presencia de sales en solución.2 Conductividad en medios sólidos 2 Algunas conductividades eléctricas 3 Explicación de la conductividad en metales o 3.1 Conductividad en medios líquidos o 1. que es la facilidad de un objeto o circuito para conducir corriente eléctrica entre dos puntos. Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinaciones conductométricas y tienen muchas aplicaciones como. Por ejemplo en los sólidos los átomos como tal no son libres de moverse y la conductividad se debe a los electrones.No confundir con la conductancia (G).

por sus siglas inglesas). Estándar Internacional de Cobre no Aleado). La Comisión Electrotécnica Internacional definió como patrón de la conductividad eléctrica: Un hilo de cobre de 1 metro de longitud y un gramo de masa. La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de electrólitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas. Coexisten muchas unidades de expresión de la conductividad para este fin. A toda aleación de cobre con una conductividad mayor que 100% IACS se le denomina de alta conductividad (H. Midiendo la conductividad específica de semejante solución y calculando la conductividad equivalente según ella. mmhos/cm (milimhos por centímetro) y según los organismos de normalización europeos mS/m (miliSiemens por metro). formándose una nube de electrones libres causante de la corriente al someter al material a un campo eléctrico. Estos medios conductores se denominan conductores eléctricos. Para determinar las solubilidades de electrólitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrólitos en soluciones por titulación.y y En el estudio de las basicidades de los ácidos. su solubilidad. ya que se disuelven éstos en agua y se mide la conductividad del medio líquido resultante. aunque las más utilizadas son dS/m (deciSiemens por metro). es decir. Un método práctico sumamente importante es el de la titulación conductométrica. son materiales conductores aquellos en los que las bandas de valencia y conducción se superponen. [editar] Conductividad en medios sólidos Según la teoría de bandas de energía en sólidos cristalinos.15388 a 20 °C al que asignó una conductividad eléctrica de 100% IACS (International Annealed Cooper Standard. se halla la concentración del electrólito.C. La conductividad eléctrica se utiliza para determinar la salinidad (contenido de sales) de suelos y substratos de cultivo. o sea la determinación de la concentración de un electrólito en solución por la medición de su conductividad durante la titulación. Suele estar referenciada a 25 °C y el valor obtenido debe corregirse en función de la temperatura. puesto que pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. Este método resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores. El contenido de sales de un suelo o substrato también se puede expresar por la resistividad (se solía expresar así en Francia antes de la aplicación de las normas INEN). que da una resistencia de 0. [editar] Algunas conductividades eléctricas Metales Conductivid Temperatura( ad Eléctrica °C) Apuntes .

6 × 106 20 Se refiere a 100% IACS (Standard Internacional de Templado de Cobre.33 × 10-18 3.01 × 106 20 59. La conductividad eléctrica más alta de cualquier metal 58.2 × 106 15.5 × 106 37.0 × 10 6 20 45.80 × 104 2.3 × 106 20-25 20 Conductivid Semiconducto Temperatura( ad Eléctrica res °C) Apuntes (S·m-1) Carbono Germanio Silicio 2. de sus siglas en inglés: International Annealed Copper Standard).37 × 10-17 .(S·m-1) Plata Cobre Cobre Templado Oro Aluminio Tungsteno Hierro 63.60 × 10-5 Conductivid Temperatura( ad Eléctrica °C) Aislantes Apuntes (S·m-1) Vidrio Lucita Mica Teflón Cuarzo Parafina 10-10 a 10-14 < 10-13 10-11 a 10-15 < 10-13 1.20 × 10-2 1.8 × 106 18.

el advenimiento de la mecánica cuántica permitió construir modelos de sólidos más refinados. ver J. basados en los modelos de bandas de Brioullin. Phys.co.co. [editar] Modelo de Drude-Lorentz Artículo principal: Modelo de Drude-Lorentz Fenomenológicamente la interacción de los electrones libres de los metales con la red cristalina se asimila a una fuerza "viscosa".npl. donde que los electrones se desplazan a una velocidad media aproximadamene constante que es la velocidad límite asociada al efecto acelerador del campo eléctrico y el efecto desacelerador de la red cristalina con la que chocan los electrones produciendo el efecto Joule. Sin embargo. la teoría clásica empleada para explicar la conductividad de los metales era el modelo de Drude-Lorentz. 1.5 × 10-6 Este rango de valores es típico del agua potable de alta calidad mas no es un indicador de la calidad del agua. es aquella en la que se iguala el efecto acelerador del campo eléctrico con la resistencia debida a la red. 109.0 5 5.kayelaby. como la que existe en un fluido que tiene rozamiento con las paredes del conducto por el que fluye.0005 a 0. La ecuación de movimiento de los electrones de un metal por tanto se puede aproximar por una expresión del tipo: Así la velocidad de arrastre de la corriente.Líquidos Conductivid Temperatura( ad Eléctrica °C) Apuntes (S·m-1) Ver http://www.uk/general_physics/2_7/2 _7_9.uk/copyright/ Agua potable Agua desionizada 0.2 × 10-4 en agua sin gas. Agua de mar 5 23 5(S·m-1) para una salinidad promedio de 35 g/kg alrededor de 23(°C) Los derechos de autor del material enlazado se pueden consultar en http://www. Chem. esta velocidad resultar la que satisface: .kayelaby. 1231-1238 [editar] Explicación de la conductividad en metales Antes del advenimiento de la mecánica cuántica.npl. B 2005.html para más detalles sobre las distintas clases del agua marina.

[editar] Modelo cuántico Según el modelo de Drude-Lorentz la velocidad de los electrones debería variar con la raíz cuadrada de la temperatura. Sin embargo. por lo que = 5·10-14 s. al menos los órdenes de magnitud predichos por el modelo son razonables. Tras ser dispersados pasan a . Suponiendo que cada átomo contribuye con un electrón y qu n es del orden de 1028 electrones por m3 en la mayoría de metales. Teniendo en cuenta que la separación típica entre átomos de la red es l = 5·10-9 m y usando la teoría de gases ideales aplicada a los electrones libres la velocidad de los mismos sería = 105 m/s. Por ejemplo es razonable relacionar el tiempo de relajamiento con el tiempo medio entre colisiones de un electrón con la red cristalina. Usando además los valores de la masa del electrón y la carga del electrón el tiempo de relajamiento 10-14 s. por el principio de exclusión de Pauli los electrones deben acabar después de la colisión con el momentum lineal de un estado cuántico que previamente estuviera vacío. Para juzgar si ese modelo fenomenológico explica adecuadamente la ley de Ohm y la conductividad en los metales debe interpretarse el tiempo de relajamiento con las propiedades de la red. al ser dispersados en una colisión con la red. que está en buen acuerdo con los valores inferidos para la misma magnitud a partir de la conductividad de los metales. ya que esas predicciones del modelo sólo son compatibles con distancias interiónicas muchas veces veces mayores que las distancias reales. pero cuando se compara el tiempo entre colisiones estimado por el modelo de Drude-Lorentz con la conductividad a bajas velocidades. Si bien el modelo no puede ser teóricamente correcto porque el movimiento de los electrones en un cristal metálico está gobernado por la mecánica cuántica. En el modelo cuántico los electrones son acelerados por el campo eléctrico. no se obtienen valores coherentes. y también interaccionan con la red cristalina transfiriéndole parte de su energía y provocando el efecto Joule. eso hace que los electrones dispersados con mayor probabilidad sean los más energéticos.Para un conductor que satisface la ley de Ohm y con un número n de electrones por unidad de volumen que se mueven a la misma velocidad se puede escribir: Introduciendo el tiempo de relajación y comparando las últimas expresiones se llega a que la conductividad puede expresarse como: A partir de los valores conocidos de se puede estimar el tiempo de relajación y compararlo con el tiempo promedio entre impactos de electrones con la red.

y como dicho cuadrado es proporcional a la energía térmica. y esta es proporcional a la temperatura T se tiene que a bajas temperaturas: .estados cuánticos con un momentum negativo de menor energía. Aunque cuantitativamente los dos modelos difieren especialmente a bajas temperaturas. De acuerdo con los cálculos cuánticos. el número de iones dispersores por unidad de volumen. la sección eficaz de los dispersores es proporcional al cuadrado de la amplitud de su vibración térmica. no es ahora directamente la masa del electrón sino una masa efectiva que está relacionada con la energía de Fermi del metal. Si por un razonamiento cuántico se trata de calcular la probabilidad de dispersón se tiene: Donde: es la probabilidad de dispersión. En esencia este modelo comparte con el modelo clásico de Drude-Lorentz la idea de que es la interacción con la red cristalina lo que hace que los electrones se muevan a una velocidad estacionaria y no se aceleren más allá de un cierto límite. esa dispersión continua hacia estados de momentum opuesto es lo que contrarresta el efecto acelerador del campo. Dentro del modelo cuántico la conductividad viene dada por una expresión superficialmente similar al modelo clásico de Drude-Lorentz: Donde: se llama también tiempo de relajación y aqueí es inversamente proporcional a la probabilidad de dispersión por parte de la red cristalina. es la velocidad de un electrón que tiene la energía de Fermi. es la sección eficaz de cada dispersor.

Conductividad térmica De Wikipedia. de una disolución acuosa de KCl de concentración molar igual a 1. [editar] Unidades   Las unidades de la conductividad molar en el SI son S m2 mol términos de las unidades base del SI: kg 1 s3 A2 mol 1. Si el electrolito está débilmente disociado la ley de Kohlrausch no es aplicable para la determinación de este valor. la enciclopedia libre     . Para electrolitos fuertes (totalmente disociados) se obtiene por extrapolación a cero de la conductividad molar cuando se representa frente a la raíz cuadrada de la concentración (Ley de Kohlrausch).112 S cm í 1. . búsqueda La conductividad molar.' [editar] Conductividad molar a dilución infinita Se trata del valor de la conductividad molar a concentración cero. la enciclopedia libre Saltar a navegación. por lo que dicho modelo se considera superado por el correspondiente modelo cuántico especialmente para bajas temperaturas. Es una magnitud que depende del electrolito y del disolvente. Expresadas en [editar] Ejemplo La conductividad.Este comportamiento predicho correctamente por el modelo no podía ser explicado por el modelo clásico de Drude-Lorentz. Conductividad molar De Wikipedia. m. Calcular la conductividad molar del KCl en esta disolución. es una magnitud que da cuenta de la capacidad de transporte de corriente eléctrica de un electrolito en disolución y se define como: m Siendo la conductividad de la disolución y c la concentración estequiométrica molar del electrolito. 1 .00 mol dm í 3 a 25 ºC y 1 atm es 0.

y muy baja en algunos materiales especiales como la fibra de vidrio. que a nivel macroscópico puede modelizarse mediante la ley de Fourier. . Su magnitud inversa es la resistividad térmica. que es la capacidad de los materiales para oponerse al paso del calor. También se lo expresa en J/(s·°C·m) La conductividad térmica es una magnitud intensiva. incrementándose su nivel de agitación. La conducción de calor. es baja en polímeros. mientras que para gradientes de temperatura importante los líquidos y los gases transfieren la mayor parte del calor por convección.Saltar a navegación. En otras palabras la conductividad térmica es también la capacidad de una sustancia de transferir la energía cinética de sus moléculas a otras moléculas adyacentes o a substancias con las que está en contacto. que sí ocurren en el segundo fenómeno. que se denominan por ello aislantes térmicos.[cita requerida] [editar] Conductividades térmicas de los materiales La conductividad térmica es una propiedad de los materiales que valora la capacidad de transmitir el calor a través de ellos. En el Sistema Internacional de Unidades la conductividad térmica se mide en W/(K·m). Para que exista conducción térmica hace falta una sustancia. Es elevada en metales y en general en cuerpos continuos. de ahí que es nula en el vacío ideal. De hecho los sólidos transfieren calor básicamente por conducción térmica. y muy baja en ambientes donde se ha practicado un vacío bajo. Por tanto la conducción térmica difiere de la convección térmica en el hecho de que en la primera no existen movimientos macroscópicos de materia. mientras que la convección térmica en general sólo resulta posible en líquidos y gases. Todas las formas de materia condensada tienen la posibilidad de transferir calor mediante conducción térmica. búsqueda La conductividad térmica es una propiedad física de los materiales que mide la capacidad de conducción de calor. a nivel molecular se debe a la interacción entre las moléculas que intercambian energía cinética sin producir movimientos globales de materia. Contenido [ocultar] y y y y 1 Origen molecular de la conductividad 2 Conductividades térmicas de los materiales 3 Véase también 4 Referencias [editar] Origen molecular de la conductividad Cuando se calienta la materia la energía cinética promedio de sus moléculas aumenta.

Es una propiedad intrínseca de cada material que varía en función de la temperatura a la que se efectúa la medida. 3ª. Es un mecanismo molecular de transferencia de calor que ocurre por la excitación de las moléculas. ed. Como el nitrógeno es una molécula homonuclear [3] no pierde su energía por la emisión de un fotón y por lo tanto sus niveles de excitación vibratoria son metaestables y tienen un gran periodo de vida. vacíos intermedios (ver termo).. 1. 3. Ejemplos de esto son los disipadores y los intercambiadores de calor. El coeficiente de conductividad térmica( ) caracteriza la cantidad de calor necesario por m2. y se disponen en configuraciones con poco área de contacto. Los átomos de helio excitado por el choque deben ser enfriado para mantener su capacidad de producir una inversión de población de las moléculas de dióxido de carbono. para lo que se emplean materiales de baja conductividad térmica. En los láseres de ampolla sellada. La tabla que se muestra a continuación se refiere a la capacidad de ciertos materiales para transmitir el calor. ISBN 84-85. Alan J. La colisión con un electrón induce un estado excitado vibratorio en el nitrógeno. Madrid: BELLISCO. 2. . Transmisión del calor. Las moléculas permanecen en un estado excitado inferior. 1 m de material homogéneo obtenga una diferencia de 1 °C de temperatura entre las dos caras. la refrigeración se realiza por intercambio de calor cuando los átomos de helio rebotan en la pared fría de la ampolla.En algunos procesos industriales se busca maximizar la conducción de calor. por lo que suelen hacerse las mediciones a 300 Kcon el objeto de poder comparar unos elementos con otros. La transferencia de la energía de colisión entre el nitrógeno y el dióxido de carbono induce una excitación vibratoria del dióxido de carbono con la suficiente energía para impulsar la inversión de población deseada para el funcionamiento del láser generando la conductividad térmica. o ambas cosas. bien configuraciones con una gran área de contacto. [editar] Véase también y y y y Capacidad calorífica Almacenamiento de calor Propiedades físicas de los cuerpos Transmitancia térmica [editar] Referencias Chapman. El retorno a su estado fundamental se hace mediante las colisiones con los átomos de helio frío.198-42-5. para que atravesando durante la unidad de tiempo. bien utilizando materiales de alta conductividad. y se desea minimizar el efecto de la conducción. Se presenta en todos los estados de la materia pero predomina en los sólidos. En otros casos el efecto buscado es justo el contrario.

80 Oro Alcohol 0. es decir el flujo de agua por unidad de gradiente del potencial hidráulico.2 Aluminio 209.03-0.0 0.21 Plata 406.3 Amianto 0.6-1. 1985) K = aL donde: K: Conductividad Hidráulica. L: Altura de la columna del suelo.1 Parafina 0. Es el factor de proporcionalidad de la ley de Darcy.2 0.7 64.03-0.2 0.16 Alpaca 29.2 0.47-1. es directamente proporcional a la diferencia en carga hidráulica e inversamente proporcional a la longitud de la columna. La ley de Darcy dice que la velocidad del flujo del agua a través de una columna de suelo saturado. (Forsythe. tiempo y peso. tiempo y masa. 1985).0 Mica 0.1-418.8 Vidrio Cobre 116-186 Latón 106-140 Litio Tierra húmeda Madera 0.Conductividades térmicas de diversos materiales en W/(K·m) Material Acero Agua Aire 47-58 0. en el sistema de unidades de longitud.35 52.05 Plomo 81-116 301. .04 Mercurio 83.1-385.29 80.3 308.58 0.07 Níquel 0.7 35. (Forsythe.04 Bronce Zinc Ladrillo refractario 0.02 Material Corcho Estaño Fibra de vidrio Glicerina Hierro Ladrillo Material 0. Ath Q: Flujo de agua. Es también el flujo de agua por unidad de gradiente de carga hidráulica cuando se usa el sistema de unidades de longitud. que trata del flujo viscoso de agua en el suelo.13 Diamante 2300 Conductividad Hidráulica.0 372.

f: Tiempo. (Richards. Aun con drenaje adecuado se pueden necesitar practicas especiales de control de salinidad debiendo. esta absorbe cationes y los retiene en formas intercambiables de manera que estén disponibles para el crecimiento de las plantas. .A: Área de la sección transversal del flujo. (Richards. En regiones áridas los cationes serán dominados por Ca+2 y Na+. por lo tanto seleccionar únicamente aquellas especies vegetales. La fracción química activa de los suelos. En casi todos los casos y sin necesidad de practicas especiales de control de salinidad se puede producir las plantas moderadamente tolerantes a las sales. Carga de los Coloides. Agua muy altamente Salina: no es apropiada para riego bajo condiciones ordinarias. (Richards. Conductividad y Agua de baja Salinidad: puede usarse para riego de la mayor parte de los cultivos. (Richards. (Richards. excepto en suelos de muy baja permeabilidad. y en regiones húmedas por H+. Agua de salinidad Media: puede usarse siempre y cuando haya un grado moderado de lavado. 1974). 1974). muy tolerantes a sales. La arcilla coloidal en el suelo actúa con gran acción. h: Altura de la columna de agua. 1974). El intercambio de cationes toma lugar en casi toda la superficie de cristales de arcilla. en este caso se deberá seleccionar cultivos altamente tolerantes a sales. y y y Discusión Teórica. H+ El intercambio cationico es muy común e importante en las reacciones del suelo. 1982). Mecanismo de Intercambio de Iones. pero puede usarse ocasionalmente en circunstancias muy especiales. (Primo. 1981). Los suelos deben ser permeables. 1974). esta confinada primordialmente a la arcilla y humus. 1974). partículas de humus y hasta cierto punto de oxido de hierro. Agua altamente Salina: no puede usarse en suelos cuyo drenaje sea deficiente. en casi cualquier tipo de suelo con muy poca probabilidad de que se desarrolle salinidad. el drenaje adecuado debiendo aplicarse un exceso de agua para lograr un buen lavado. Se necesita algún lavado pero este se logra en condiciones normales de riego. (Fossbender.

1974). (Jackson. Cationes en la superficie de dos cristales de arcilla dos de humus o uno de arcilla y uno de humus. porque estas superficies tienen una red negativa de cargas que atrae a los iones positivos. Los colometricos se utilizan en el campo y no son tan exactos como los potenciometricos. aunque a veces se determinan también nitratos y silicatos solubles. arcillas y humus. conviene determinar nitratos. Los cationes y aniones solubles que generalmente se determinan en los suelos salinos y alcalinos. 1982). (Richards. Las concentraciones relativas de los diversos cationes en los extractos de agua del suelo también dan información sobre la composición de los cationes intercambiables del suelo. Esta suspensión se deja equilibrar y se mide después de 30 minutos el pH con el potenciómetro. Las determinaciones de la capacidad de cargas de cationes de un suelo implica la medición de dicha capacidad por parte de los suelos y de los coloides de los suelos. en los análisis efectuados por los métodos usuales. la medida del tanto por ciento de saturación con cationes alcalinos y las exigencias de yeso o azufre de los suelos y finalmente al medida del hidrógeno canjeable y las necesidades de cal por parte de los mismos. la determinación cantidad total de cationes metálicos canjeables y el porcentaje de saturación de cargas de los suelos. si la suma de los cationes expresado en equivalentes sobrepasa a la de los aniones. todo el silicato soluble que se encuentre deberá determinarse como carbonato. Cationes liberados de las raíces y los cationes de la superficie. por lo tanto. 1976). CO2H. 1982). (Fassbender. Al hacer un análisis completo. 1982). son Ca. CO3. (Fossbender. Los métodos electrométricos se han generalizado en laboratorios y se basan en la medición potenciométrica de la actividad de H contra un electrodo de referencia.Esto es así. . inclusive los que recomienda este manual. (Richards. 1982). 1974). Existen métodos colorimétricos y potenciométricos para determinar la acidez activa ph. Mg. y y La determinación de los cationes solubles proporciona una determinación precisa del contenido total de sales. K. Na. (Fassbender. En los suelos sódicos con pH alto se encuentran altas concentraciones de silicatos solubles. así como de cationes y otras propiedades de soluciones salinas como conductividad eléctrico y presión osmótica. SO4 y Cl2. El intercambio de cationes de los suelos toma lugar entre: y Cationes en solución del suelo y aquellos en las superficies de cristales. Los métodos potenciométricos más generalizados son: y Medición en Agua la proporción suelo seco: agua 1 a 1. (Fossbender.

Para las arcillas 2:1 (no expansibles) como la ilita y las arcillas interestratificadas tipo 2:1:1 como la clorita. proceso llamado absorción.001 g) de hidrógeno.Medición en KCl. La medición del pH es influenciada: a-) Efectos de disolución: Al aumentar la relación suelo seco en agua se observa una tendencia de aumento de pH. hasta cierto punto. es de 60 a 180 meq. La capacidad de absorber y adsorber cationes o capacidad de intercambio catiónico (CIC) de las arcillas se expresa generalmente en miliequivalentes por 100 gramos de suelo (meg/100 g de suelo). (Fassbender. La CIC de los diferentes minerales arcillosos varía dependiendo de la estructura del mineral arcilloso.1 N. Para las arcillas tipo 2:1 de 80 a 100 meg.2. 1982). (Fossbender. Una diferencia que cabe destacar es el hecho de que las arcillas pueden retener cationes en una superficie externa. E intra-laminarmente.5 unidades menor que el medio en solución 0. Se define como la capacidad que tienen las arcillas de absorber y desadsorber cationes que se encuentran disponibles en la solución del suelo. Factores que afectan la medición del pH. Los valores pH metidos en H2O generalmente presentan una mayor variabilidad en repeticiones. puede operar uno o ambos mecanismos de captura de cationes simultáneamente. mientras que para . Así el pH medido con KCl 1 N hasta 0. Un miliequivalente es la cantidad de un elemento o compuesto que se combina o es capaz de combinarse y/o desplazar un miligramo (0. Dependiendo del tipo de arcilla. 1982). al aumentar el volumen total de la suspensión. proporción suelo seco: solución 1 a 2. Este mecanismo de retención se llama adsorción y es un fenómeno de superficie. representando el K o el Cl a los cationes y aniones presentes en la solución del suelo. lo que es de particularmente importante en suelos abonados por la presencia de sales libres de estas condiciones. Así para las arcillas tipo 1:1 (caolinitas) su CIC es de 5-15 meq/100g. La adición de electrolitos en forma de KCl estabiliza la variabilidad. Estas arcillas tienen mayor CIC. (Fassbender. (CIC). La capacidad de intercambio Cationico. 1982). b-) Efecto de las sales solubles: El pH de la suspensión disminuye al aumentar la concentración de sales neutrales como NaCl2. Esto es explicable por las tendencias de aumento de iones disolventes en la cubierta del complejo de cambio. Otras arcillas son capaces de retener cationes no solo en una superficie (adsorción) sino también Inter. CaSO4.5.

Otro factor a tener en cuenta es la concentración del ión en la solución del suelo. Generalmente este tipo de CIC en la materia orgánica se expresa por volumen considerando que los materiales orgánicos tiene muy baja densidad aparente. La diferencia respecto al 100 % representa la saturación de hidrógeno y aluminio (Al+3) denominada acidez intercambiable (expresada en porcentaje). K+) y en consecuencia son adsorbidos con menor fuerza que los iones de mayor radio iónico (como el Ca+2). Los coloides orgánicos (humus) pueden tener valores de CIC tan altos que oscilan en un rango de 50 a 300 meq. Exceptuando los iones de hidrógeno y los de aluminio. Ambas sumas corresponden a la capacidad de intercambio catiónico total (CIC). El tipo de ión que es absorbido por una arcilla dependerá del catión. . mayor cantidad de él será retenido. se denomina porcentaje de saturación de bases. a mayor concentración de un ión en el medio acuoso de la solución de suelo.la alófana puede ser de 100 a 150 meq/100g. etc) que los iones monovalentes (K+. el K+ y el Na+ considerados en porcentaje respecto a la CIC. la suma de cationes intercambiables retenidos en las arcillas. Los iones de menor radio iónico y al grado se hidratan más (Na+. hasta alcanzar el equilibrio químico. Mg+12. el Mg+2. etc). Como la absorción se rige por principios de estequiometría química. Un segundo factor que influye en la absorción selectiva se debe al radio iónico y al grado de hidratación consecuente del ión. como el Ca+2. Na+. En general los iones divalentes y trivalentes son más fuertemente atraídos (Al+3.

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