Institución Educativa Departamental Alberto Caballero

Sabanas de San Ángel - Monterrubio / Magdalena

IED Alberto Caballero – Sede Principal - Jornada Mañana

NOMBRE DEL
ESTUDIANTE
GUIA DE BIOLOGIA GRADO: OCTAVO GUIA: 3
DOCENTE: GREYS ROCA ESCORCIA Cel.: 3006895270 Email: greysrocaescorcia@gmail.com
TITULO DE LA UNIDAD: LA GENETICA Y TEMA: PERIODO: SEGUNDO
SUS GENERALIDADES LA GENETICA
ADN FECHA:
CARIOTIPO
ESTANDAR: Identifico condiciones y DBA: Analiza relaciones entre sistemas de órganos (excretor,
estrategias de cambio y equilibrio que inmune, nervioso, endocrino, óseo y muscular) con los
permite a los seres vivos realizar sus procesos de regulación de las funciones en los seres vivos.
funciones vitales.

METODOLOGÍA: A través de los siguientes conceptos descritos en el módulo, los estudiantes deben responder
interrogantes que le ayuden a fomentar la construcción de aprendizajes concretos, además mediante pregustas tipos
saber, fomentará sus competencias específicas en ciencias naturales como uso de conceptos, explicación de
fenómenos e indagación en los componentes de entorno vivo y físico (químico).

NOTA: TODOS ESTOS CONCEPTOS PRESENTADOS DEBEN SER PASADOS AL CUADERNO EN EL LAPSO DE 2 SEMANAS Y
LAS ILISTRACIONES DEBEN SER PEGADAS EN EL CONCEPTO CORRESPONDIENTE. Y EL TALLER DEBE SER RESUELTO
IGUALMENTE EN EL CUADERNO.

LA GENÉTICA
Es la ciencia que se encarga del estudio de la herencia, es decir la transmisión de la información hereditaria, y de la
variación que ocurre en esta información debido a cambios internos (mutaciones) o externos (debidos al ambiente). La
unidad estructural y funcional de la herencia se denomina genes. En eucariotes un gen está formado por ADN y
proteínas auxiliares. Al total de la información contenida en los genes se le denomina genoma, y sirve para dirigir y
regular el desarrollo y funcionamiento de los seres vivos.

Un polímero está constituido por la unión de muchas unidades

sencillas conectadas entre sí como en un collar de perlas. El ADN es
un polímero constituido por unidades denominadas nucleótidos.
Los nucleótidos están formados por una base nitrogenada + azúcar
+ fosfato. En el ADN las bases nitrogenadas son de dos tipos purinas
(adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina). El azúcar del
ADN es la desoxirribosa. Además cada nucleótido contiene un
fosfato con el que se une a otro nucleótido mediante un enlace
fosfodiester. En el ADN los nucleótidos están conectados entre sí en
las posiciones de los carbonos 5’ y 3’ de la desoxirribosa, por ello
cada hebra muestra una dirección o sentido. La estructura
secundaria del ADN es una cadena doble de nucleótidos que
forman una hélice, en la que cada hebra tiene un arreglo
antiparalelo y complementario, ambas cadenas se unen entre sí por
puentes de hidrógeno. En el ADN la guanina se aparea con la
citosina y la timina con la adenina.

En células eucariotas el ácido desoxirribonucleico (ADN) se localiza en el núcleo, cloroplastos y mitocondrias y en

células procariotas está ubicado en el genóforo y en los plásmidos. El ARN es un tipo de ácido nucleído, el cual está
formado por las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (uracilo y citosina). El azúcar del ARN es la ribosa. La
replicación del ADN produce copias idénticas a la cadena molde de ADN. Este proceso es imprescindible para la
transferencia de la información genética de una generación celular a la siguiente. Cuando la secuencia original de ADN
es alterada se produce una mutación.

1.2 Cromosomas

Continuamos construyendo Cultura y Progreso, hacia la Excelencia Educativa

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El cuerpo humano está formado millones de células la mayoría con núcleo celular, en cuyo interior se encuentran los
cromosomas. Los cromosomas son filamentos de cromatina, similares a hilos y que contienen miles de genes, los
cuales determinan diferentes tipos de características en el hombre, como el color de los ojos y la piel, la estatura, etc.
Cada gen ocupa una posición o locus específico en el cromosoma. La cromatina es una sustancia formada por ADN y
proteínas denominadas histonas, que sirven para empaquetar y proteger al ADN. En cuanto a su estructura, los
cromosomas están formados por brazos, generalmente separados por una región angosta, denominada centrómero la
cual participa activamente en el movimiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis.

En la fase S del ciclo celular cuando se duplica del ADN los brazos de los cromosomas también se duplican formando
las cromátidas. Por tanto cada cromosoma duplicado se presentará una cromátidas y su correspondiente cromátida
hermana. Los cromosomas se clasifican en tres tipos según la ubicación del centrómero:
Metacéntrico: el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
Acrocéntrico: un brazo es mayor
que el otro
Telocéntrico: El centrómero se
localiza en el extremo del
cromosoma

El cariotipo es la representación gráfica de todos los cromosomas de un organismo, en la que éstos se organizan de
acuerdo a su tipo y tamaño. El cariotipo normal de los humanos contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de éstos
proviene de la madre y la otra mitad del padre. A cada
cromosoma aportado por el padre, corresponde uno de la
madre. Cada par de cromosomas representados en el cariotipo
se denominan cromosomas homólogos. Cada gen ubicado en
el sitio correspondiente del cromosoma del padre, tiene su
forma contrastante o gen alelo ubicado en el cromosoma de la
madre. Los cromosomas que contienen genes relacionados con
la determinación del sexo se denominan alosomas y son los
cromosomas XX en la mujer y XY en el varón. El resto de los
cromosomas del cariotipo se denominan autosomas. Cada
especie eucariote (ser que contiene células eucariotas) tiene
un número básico de cromosomas (n), la mayoría de los
organismos complejos somos diploides, es decir tenemos el
doble del número n de cromosomas (2n). En el hombre el
número básico es 22 autosomas + un alosoma, es decir 23
cromosomas, por tanto su número diploide es 46 cromosomas.
En las mujeres hay 44 autosomas + dos cromosomas sexuales
XX y en los hombres 44 autosomas + dos alosomas XY.

TALLER
NOTA:

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EL siguiente taller debe ser pasado y desarrollado en el cuaderno. Si tienes la oportunidad te invito a ver el siguiente
video.

I. PREGUNTAS ABIERTAS
Responde por medio de tu criterio gracias al texto anterior.
1. ¿Qué es la genética?
2. ¿Qué es un gen?
3. Las bases nitrogenadas que componen la cadena de ADN se clasifican en 2 tipos, diga su clasificación u cómo
se llaman estas bases nitrogenadas.
4. ¿Qué es el ARN?
5. ¿Cuál es la diferencia entre ADN y el ARN?
6. ¿Qué es un cromosoma y cómo se clasifican? Realiza un dibujo de un cromosoma con sus partes y dibuja la
clasificación.
7. ¿Qué es la cromatina y donde se encuentra?
8. ¿cómo se denomina la región angosta de un cromosoma?
9. ¿Cuántos cromosomas tiene un ser humano?
10. ¿si hablamos por pares de cromosomas se sobreentiende que el valor total es dividido a la mitad, entonces el
ser humano tendría cuántos pares de cromosomas?

II. SELECCIÓN MULTIPLE, UNICA RESPUESTA

1. ADN es una cadena doble de nucleótidos que forman una hélice, en la que cada hebra tiene un arreglo
antiparalelo y complementario, ambas cadenas se unen entre sí por:
a. Colbón
b. Mielina
c. Pegamento
d. Puentes de hidrógeno

2. El cariotipo es la representación gráfica de:

a. Un animal
b. vegetales
c. todos los cromosomas de un organismo
d. invertebrados

3. En células eucariotas el ácido desoxirribonucleico (ADN) se localiza en:

a. Mitocondrias y centriolos
b. Núcleo, mitocondrias y cloroplastos
c. Mitocondrias , REL y RER
d. Núcleo y citoplasma

III. INFIERE

Observa la siguiente imagen y

determina en qué número de
cromosoma hay una anomalía, si la
encuentras investiga de qué
enfermedad o síndrome se trata, este
punto bale 20% del taller.

CUALQUIER DUDA COMUNICATE

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