HISTORIA DE LA BACTERIOLOGIA

27/07/2021
La existencia de un microrganismo fue suposición hasta finales de la edad media,
planteaba que las secreciones corporales están contaminadas por multitud de
cuerpos extraños infecciosos antes de que la gente enferma.
Lo vivieron cuando llego la PESTE NEGRA O BUBONICA (1343-1353).
 Alcanzo su popularidad durante el renacimiento.
 Las primeras bacterias fueron observadas por el Holandés ANTON VAN
LEEUWENHOEK EL 1683.
 Marc Van Planciz (XVIII) tras recibir todos los escritos de Leeuwenhoek afirmo
que las enfermedades contagiosas eran causadas por unos pequeños
organismos.
 El nombre de BACTERIA fue introducido en 1828 por EHRENBERG

Este nombre se deriva del griego BACTERION= BASTON PEQUEÑO

 Deducen el origen de algunas enfermedades como: COLERA-TIFUS Y SIFILIS.
 En 1850 descubren bacterias del reino vegetal:
SCHIZOMYCETES.
LOUIS PASTEUR:
 Demostró en 1859 que los procesos de fermentación eran debidos al
crecimiento de microorganismos los cuales no era por generación
espontánea.
 Levaduras-mohos y hongos: no era bacterias.
 Gestor de la TEORIA GERMINAL DE LAS ENFERMEDADES
INFECCIOSAS.
ROBERTH KOCH
Defensor de la teoría GERMINAL DE LAS ENFERMEDADES
INFECCIOSAS.
Pionero en la microbiología médica.
Trabajo en enfermedades infecciosas como: COLERA- CARBUNCO Y
TBC.
Estableció los TRATADOS DE KOCH
Bacilo de koch : causante de la tuberculosis
A finales del siglo XIX ya se sabía que las bacterias eran causa de multitud de
enfermedades No existía tratamiento antibacterianos para combatirlas.
En 1882 PAUL EHRLICH pionero del uso de tintes y colorantes descubre la tinción
del bacilo de KOCH ( TINCION DE ZIEHL NEELSEN)

RIST
En 1884 descubre la tinción de GRAM
Es de gran importancia para la clasificación bacteriana
Recibe premio nobel en 1908 por sus trabajos en inmunología
En 1910 desarrollo el primer ANTIBIOTICO ´por medio del uso de colorantes
capaces de teñir y matar selectivamente a las espiroquetas de la especie de
TREPONEMA PALLIDUM
Clasificación bacteriana
-Gran negativos
-Gran positivos
TREPONEMA PALLIDUM: son las causantes de la sífilis.
Un gran avance en el estudio de las bacterias lo hace CARL WOESE en 1977:
ARQUEAS DIFERENTE LINEA EVOLUTIVA Q
UE LAS BACTERIAS.
Basado en la secuenciación del ARN ribosómico 16s: dividía a los procariotas en
dos grupos evolutivos diferentes.
Sistema de tres dominios: ARQUEAS- BACTERIA- EUKARYA
ANTON VAN LEEUWENHOEK (1632-1723)
Comerciante y científico Neerlandes, primero en realizar importantes observaciones
en microscopios fabricados por el mismo.
Trabajador del ROYAL SOCIETY EN LONDRES 1680.
Introdujo mejoras en la fabricación de microscopios.
Fue precursor de la biología experimental, la biología celular y la microbiología.
En las aguas de un lago cerca del DELF analiza las algas ( euglena y volvox).
En 1677 descubre los ESPERMATOZOIDES.
CHRISTIAN EHRENBERG ( 1795-1876)
Teólogo y medico alemán
En 1820 o 1825 participa en una expedición al medio oriente.
Su legado: colección de organismos microscópicos; se compone de 40.000
preparados microscópicos -5.000 mx -3.000 diseños.
LOS PADRES DE LA BACTERIOLOGIA

RIST
LOUIS PASTEUR (1822-1895)
Químico y bacteriólogo francés.
Trabajo en química y cristalografía (hemiedría)
Aportes a la isomería óptica (18489
En 1879 estudio enfermedades contagiosas como: carbunco del ganado lanar y
consigue preparar una vacuna con bacterias inactivas, VACUNA CONTRA LA
RABIA.
ROBERT KOCH (1843-1910)
Bacteriólogo alemán
Descubrió la bacteria productora del ANTRAX O CARBUNCO y la bacteria
productora de la TBC Y EL COLERA.
Los postulados son los siguientes:
 El agente patógeno debe estar presente en los animales enfermos y
ausentes en sanos.
 El agente debe ser cultivado en un cultivo axénico puro aislado del cuerpo
animal.
 El agente aislado en un cultivo axénico debe provocar la enfermedad en un
animal susceptible al ser inoculado.
 El agente debe ser aislado de nuevo de las lesiones producidas en los
animales de experimentación y ser idéntico al inoculado originalmente

GENETICA BACTERIANA
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL GENOMA BACTERIANO
 El material genético se encuentra en el citoplasma, se le denomina como
nucleoide, cuerpo nuclear, región nuclear.
 Está compuesta de alrededor del 80% de DNA, 10% de RNA Y 10% de
proteínas (RNA polimerasa).
En 1963 se logra aislar y extender el cromosoma de la (Escherichia coli) E. coli: se
determino que: tiene de longitud de 1mm.
 Es una tira circular doble y que se encuentra super enrollado.
 El termino genoma se refiere al conjunto completo de elementos
genéticos (genes) dentro de la célula.

Los procesos genéticos requieren 3 tipos de polímeros:

RIST
  Acido Desoxirribonucleico (DNA)
 Ácido Ribonucleico (RNA)
 Proteínas
CRROMOSOMA BACTERIANO UNICO

 La longitud de una molécula de DNA se expresa en miles de pares de

bases o en kilobases (kb).
 El cromosoma de una bacteria E. coli, es una molecula circular única que
contiene alrededor de 4.500.000 pares de bases o 4500 kb. Con una
longitud aproximada de 1mm.
RNA:
Existen 3 diferencias entre la química del DNA y la del RNA:
1. Las macromoléculas del RNA contiene el azúcar ribosoma en el lugar de
desoxirribosa.
2. El RNA tiene en la base uracilo en lugar de timina.
3. El RNA no es una molécula de tira doble.
LAS BACTERIAS CONTIENEN 3 TIPOS DE ARN:
1. RNAm: (mensajero), su función es copiar el código genético del gen (DNA
cromosómico) y llevar este mensaje al sitio de síntesis de proteínas
(Ribosomas).
2. RNAt (transferencia), traducción del mensaje de RNA en una secuencia
especifica de aminoácidos.
3. RNA (ribosomal) síntesis de proteínas.

ENZIMAS

RIST
 1. Toposisomerasa I : controla el desenrollamiento.
2. Toposisomerasa II: promueve el supenrrollamiento (DNA girasa)
3. RNA polimerasa: hace que las dos triras de DNA se desenrollen de modo
que se puede transcribir la información.
4. DNA ligasa: une los fragmentos sintetizados.
5. PRIMASA: inicia la síntesis de un fragmento roto.
RECOMBINACIÓN GENETICA
 Es el proceso por el que los elementos genéticos contenidos en dos
genomas separados se juntan en una unidad.
 Trae como consecuencia un cambio.
 Se transfieren genes completos. Grupos de genes o cromosomas
completos.
FORMAS DE RECOMBINACIÓN
 Transformación: El DNA libre se incorpora a una célula
 Transducción: la transferencia del DNA donador esta mediada por un virus
 Conjugación: la transferencia de DNA implica contacto célula- célula y la
presencia de un plásmido y de una estructura llamada pili.
TRANSFORMACIÓN
 Este descubrimiento fue uno de los hechos mas relevantes, pues
condujo a experimentos que el DNA es el material genético. FRED Grifth
(1920).
 Trabajos con Streptococcus pneumoniae.
 No todas estas bacterias tienen la capacidad, solo células competentes
que son capaces de tomar una molécula de DNA y lo integran a su
cromosoma.
 Intervienen: proteínas especiales que intervienen en el transporte e
incorporación del DNA
TRANSFORMACION: ETAPAS
1. Unión del DNA : proteína asociada a la membrana: autolisina y
nucleasas.
2. Incorporación del DNA.
Primero se fija reversiblemente. luego se vuelve irreversible.
3. Integración del DNA: proteína de unión, en el cromosoma proteína
RecA

 Cuando una célula es capaz de tomar una molécula o un

fragmento de DNA y transformarse se denomina célula
competente

RIST
  Solo algunas cepas poseen esta característica, parece ser una
propiedad hereditaria.
 Las cepas es un conjunto de colonias
 Las colonias son el conjunto de bacterias
 10 colonias conforman una cepa.
 Miles de bacterias conforman una colonia

NCUMOCOCO ES LA BACTERIA QUE CAUSA LA NEUMONIA

el hecho de haber juntado al ncumococ vivo y al muerto al estar ambos en contacto

el vivo se transformó o muto y adquirido las capacidades del muerto y por eso
desarrollo una capsula
Aquí nos demuestra con este experimento que hay una nutación el neumococo
rugoso.

TRANSDUCCIÓN
El DNA se transfiere de una célula a otra por medio de un virus: bacteriófago

RIST
dentro de la cabeza tiene el materal genético el ADN

a través de estas fibras se va adherir a otra bacteria o célula con el fin de transferir
el material genético el ADN
Lo que hace este bacteriófago es adherirse a la pared celular y a través de las
placas basales las fibras de la cola llega a esta membran a esta pared celular se
adhiere se contrae lo que hace es permitir que el material genético que en este caso
es el ADN se integre con el material genético de otra bacteria, vamos a obtener aquí
que a través de esta integración, entonces unos nuevos genomas dependiendo del
proceso que lleve la transducción podemos tener la replicación, la multiplicación de
estos nuevos bacteriófagos en donde a qui lo importante es saber que estos
materiales genéticos ADN van a dar origen a unos nuevos viriones a unos nuevos
bacteriófagos con información genética de esta manera entonces van a seguir el
proceso de multiplicación, de replicación, entonces miramos la adherencia, la
penetración del material genético, aquí ya hablamos de la transducción hablamos
de la integración del ADN que traía el bacteriófago el ADN de la célula o de la
bacteria y nos va a dar entonces una recombinación una transducción.
En la transducción es importante tener en cuenta que existe una partícula una
estructura que se llama bacteriófago aquí lo que vamos a observar es la adherencia
de este bacteriófago y el intercambio de material genético.

RIST
  El ADN de la bacteria este esta ubicado en el CROMOSOMA BACTERIANO
vamos a obtener aquí que a través del mismo bacteriófago la adherencia a
través de sus placas basales, la penetración del ADN, es bien importante
tener en cuenta estos 2 ciclos, las bacterias pueden generar un ciclo lítico o
un ciclo lisogénico o vise versa dependiendo de las capacidades que tengan
estas bacterias estas células para llevar a cabo estos procesos
CUAL ES LA DIFENCIA
CICLO LITICO
Es el proceso en el cual los bacteriófagos se va a replicar convirtiéndose o
multiplicándose en más bacteriófagos con la misma información genética que ha
nacido de su replicación madre aquí vamos a tener en cuenta que hay una unión o
combinación del ADN del bacteriófago inicial más el ADN de la célula el cual llega
o bacteria le da origen a más viriones a más bacteriófagos con la misma información
genética que han adquirido de su replicación madre, aquí vamos a tener en cuenta
que hay una unión una combinación del ADN del bacteriófago inicial mas el ADN a
la célula a la cual llega o bacteria y le da origen a mas viriones a más
bacteriófagos con la información genética ya junta.
CICLO LISOGENICO
Es en donde el material genético simplemente se adhiere con el material genético
de la célula y me da origen a un PROFAGO este profago tiene la capacidad o de
quedarse como ciclo lisogénico es decir cuando están latentes que están dormidos,
hay es cuando la bacteria o la célula se ha quedado en ciclo lisogénico a esperas
de que de volverse un CICLO LITICO o quedarse LISOGENICO.

RIST
Cuando hay una infección la bacteria puede estar en un ciclo LISOGENICO que no
necesariamente va a ocasionar la enfermedad cuando ya tenemos la enfermedad o
presentamos la enfermedad es cuando esta bacteria o cuando esta célula ha
cumplido un CICLO LITICO donde hay replicación viral.
Nosotros empezamos a desarrollar signos y síntomas dependiendo de la
multiplicación o de la replicación bacteriana por eso es tan importante saber que
dependiendo del numero de bacterias de microorganismos son los SIGNOS Y LOS
SINTOMAS

 Cuando el fago infecta a una bacteria capta fragmentos del genoma de la

célula hospedadora.
 Al infectar a otra bacteria el fago transductor puede transferir sus propios
genes y también los de la célula hospedadora de la cual procede.
Puede ocurrir de 2 formas:
1. Transducción generalizada: cualquier porción del genoma bacteriano
pasa a formar parte del genoma de la partícula vírica.
2. Transducción especializada: El DNA de una región específica del
cromosoma del hospedador se integra directamente en el genoma del virus.

No todos los fagos pueden transducir, ni todas las bacterias son

transducibles.
CONJUGACIÓN
La capacidad de las células para actuar como donantes se debe a la presencia de
factor f o factor de fertilidad.
Las células que carecen de factor f. son receptoras.
 Las bacterias que tengan el factor f de fertilidad vamos a tener en cuenta
que son las DONANTES.
 Células que carecen del factor f son las RECEPTORAS.
Para que se llegue a cabo este proceso de la conjugación
 debe a ver un contacto entre célula y célula.
 El material genético transferido puede ser un plásmido, o una porción de
cromosoma.
 Una célula donadora transmite la información genética a otra célula, la
receptora.
 La celula receptora posee el pili o pelo sexual.

RIST
 PLASMIDOS

 Son elementos genéticos que se replican independientemente del

cromosoma.
 Se encuentran dentro de la célula.
 Existen varios tipos de plásmidos.
 En E.coli, se han aislado mas de 300
TIPOS DE PLASMIDOS
 PLASMIDOS CONJUGATIVOS: codifican pili sexuales y proteínas
necesarias para la transferencia de DNA.
 P.R: resistencia a los antibióticos.
 PLASMIDOS DE PRODUCCIÓN: producción de bacteriocinas (estructura
proteica) y antibióticos.
 PLASMIDOS DE FUNCIONES FISIOLOGICAS: utilización de urea,
fermentación de carbohidratos, producción de pigmentos.
 PLASMIDOS DE VIRULENCIA: producción de toxina y enzimas.
 E. coli: posee un plásmido conjugativo llamado factor f:
Capacidad para sintetizar pili
Movilización del DNA para su transferencia.
Alteración de sus receptores de la superficie de la célula.

MUTACIÓN

 Es un cambio hereditario en la secuencia de bases del acido nucleico que

constituye el genoma de un organismo.
 Fenotipo: las características observables de un organismo.
 Genotipo: constitución genética precisa de un organismo (conjunto de
genes).
 Mutaciones espontaneas: ocurren en la naturaleza sin ser provocadas ej:
efectos de la radicación natural que alteran la estructura de las bases del
DNA.
 Errores en el apareamiento de bases: No capsulado, inmóvil, fermentación
de azucares.
 Mutaciones inducidas por mutágenos: sustancias que inducen a mutaciones
 Mutágenos químicos: reaccionan directamente con el DNA ocasionando
cambios químicos, en las bases
 Acido nítrico, bromuro de etidio etc.
 Mutágenos físicos: rayos UV, rayos X

RIST
 LAS BACTERIAS
Son seres vivos unicelulares carecen de núcleo diferenciado y se producen por
división celular sencilla.
Microscópicas, estas viven en casi todos los ambientes los ambientes de la tierra
conocidos.
BACILOS

TIENE FLAGELOS

 Sus células que se denominan procariotas, son muy diferentes a las nuestras,
las eucariotas.
 Seres vivos tienen su propio metabolismo y fisiología y se reproducen si las
condiciones ambientales son adecuadas.
 Igual que nosotros necesitan alimentarse, es decir, obtener energía y materia
del ambiente.
 Las bacterias poblaron la tierra mucho antes que los seres vivos la habitaran,
carecen de oxígeno, para respirar, con temperaturas extremadamente
elevadas y niveles altos de radiación ultra violeta procedente del sol.
 Son capaces de crecer a temperaturas superiores a 100°c.
 Viven en fuentes termales; incluso en las grietas hidrotermales de las
profundidades de los fondos marinos pueden vivir bacterias metalizadoras del
azufre.
 Otras no pueden estar en contacto con el oxigeno y solo sobreviven en medios
anaerobios, como el intestino, ciénagas o pantanos.
 Bacterias resistentes a la radiación.

RIST
  Las bacterias son organismos extraordinarios en términos de adaptación a
ambiento extremos, desarrollándose en zonas que resultan inhóspitas, para
otras formas de vida. Cualquier lugar donde exista vida incluye vida
bacteriana.
 La mayoría de las bacterias no son parásitos de los seres vivos.
 Viven libremente en el ambiente.
 Algunas viven sobre otros seres vivos sin hacerles ningún daño e incluso
aportándoles un beneficio.

CLASIFICACIÓN SE GUN SU FORMA

forma de bacterias es muy variada.
Una misma especie adopta distintos tipos morfológicos, lo que se conoce como
pleomorfismo.
Una amplia variedad de tamaños y formas, la mayoría presntan un tamaño
menor que el de las células eucariotas, es decir, entre 0,5 y 5 um.
TRES TIPOS FUNDAMENTALES DE BACTERIAS
COCOS
BACILOS
FORMAS HELICOIDALES
COCOS
Proviene del griego kokkos, lo que se traduce como grano, es la forma esférica.
Estas se clasifican en:
 DIPLOCOCO: cocos en grupos de dos
 TRETACOCO: cocos en grupos de cuatro
 ESTREPTOCOCO: cocos en cadena
 ESTAFILOCOCO: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo

RIST
RIST
COMPONENTES DE LAS BACTERIAS
CAPA DE PETIDOGLICANO O MUREINA
 Responsable de la rigidez de la pared.
Es un polisacárido compuesto por dos derivados del azúcar.
 N ACETILGLUCOSAMINA
 N ACETILMURAMICO
Aminoácidos (L,D de alanina, D glutámico y lisina) y acido diaminopimelico
(DAP).

RIST
RIST
RIST
COCOS GRAN POSITIVOS
GENERO: Staphylococcus
Estos Staphylococcus anteriormente se deriva de familia la Micrococcaceae
porque se llama así por los microorganismo
Actualmente hablamos de la familia Staphylococcacea
Staphyle(RACIMO)
En el microscopio los podemos observar de la siguiente manera:
AGRUPACIÓN: sueltos, pares, grupos en forma de racimo
SON ANAEROBIOS FACULTATIVOS: dependiendo las condiciones del entorno
pueden o no requerir oxígeno para realizar sus funciones
Características de estafilococo CATALASA POS., OXIDASA NEG., NO
ESPORULADOS, INMÓVILES
QUE ES LA CATALASA, OXIDASA: son pruebas bioquímicas que hacen en
laboratorio para llegar a la identificación de especie.
hasta hay sabemos que todos los estafilococos son Catalasa positiva Oxidasa
negativa, la catalasa es una reacción bioquímica que tienen estos estafilococos en
donde si me da positivo es un Staphylococcus si me da negativo es un
estreptococo.
OXIDASA: reacciones bioquímicas que hacen estos Staphylococcus para nosotros
poder identificar especies.
NO ESPORULADOS: es decir que ellos se desarrollan, crecen se multiplican pero
no a través de las esporas, las esporas es una forma de reproducir en este caso no
son esporulados

RIST
INMOVILES: que no se pueden mover, bacterias, los microorganismos de los
Staphylococcus si producen una infección no quiere decir que se vayan a otros
órganos es decir si producen una infección en la piel solo hay desarrollan la
infección ellos no se mueven. A no ser que tengan un medio de transporte que sea
la sangre, pero por ellos solos no se pueden mover.
Staphylococcus están agrupados como racimos de uvas esto lo veo al microscopio

CLASIFICACIÓN DE Staphylococcus
 32 especies y varias subespecies
 División en base a producción de coagulasa ( SCP Y SCN)
 Correlación entre poder patogeno y producción de coagulasa
 Coagulasa pos.: S. aureus (estafilo aureus). Intermeduis, S. hyicus, S
delphini (delfini)y subsp. Coagulans

Es la capacidades que tiene los Staphylococus los coagulasa positivos de generar

coágulos, se realiza la prueba de coagulasa se coge un poco de plasma sanguíneo
que es rico en factores de coagulación no necesariamente del paciente recogen una
muestra de plasma sanguíneo que se lo obtiene de la muestra de sangre se la
centrifuga y obtenemos un plasma este plasma es rico en factores de coagulación
de aquí se coge 2 milímetros de esta muestra y le colocamos aquí un poco de estas

RIST
bacterias si forma coagulo es coagulasa positiva si no coagulasa negativa, sirve
en el laboratorio para empezar a clasificar.
Le hago la catalasa, la coagulasa, la oxidasa para ver la especie
HABITAT
 Piel mucosas de mamíferos y de aves
 Transitoriamente en tracto G.I
 Algunos SCN (Staphylococus coagulasa negativa) adaptados a especie
animal
Toda la población en el mundo tenemos Staphylococcus en nuestra piel y en
nuestras mucosas, la persona no se enferma por nuestro sistema inmune este
equilibrado caso contrario cuando estamos sin defensas o nos hacemos una herida
en la piel.
PODER PATOGENO
 Componentes extracelulares
 Componentes superficiales
PODER PATOGENO
 Toxinas y enzimas extracelulares
 (1) actividad sobre membranas
 (hemolisinas alfa y beta), leucocidina
 (2) actividad de super antígenos
 (3) enzimas extracelulares
HEMOLISINAS: es una enzima que va a permitir que de degraden los eritrocitos o
glóbulos rojos del paciente
 ALFA: forma poros en membranas de eritrocitos, etc.
 BETA: esfingomielinasa C. DA HEMOLISIS TIPO “CALOR-FRIO”
 DELTA: 26 AA EFECTO TENSIOACTIVO (cuando hay una lesión de la piel
lo que hace es tensar vamos a sentir una piel áspera)
 GAMMA Y LEUCOCIDINA: eritrocitos, neutrófilos y macrófagos
produciéndoles unas pequeñísimas lisis o un pequeño daño a estos
eritrocitos
SUPERANTIGENOS
Antígenos que se unen a moléculas del MHC clase II y provocan estimulación
masiva de linfocitos T con producción de citocinas
Dependiendo de la presencia de estos superantigenos hablamos que son
unas

RIST
  enterotoxinas que van identificadas de la A-E,G Y H,
 tenemos la toxina del síndrome del shock toxico 1 (TSST-1)

 Toxinas exfoliativas A y B producen fiebre, hipertensión,

inmunosupresión y mayor sensibilidad al shock endotóxico.

 Enterotoxinas: intoxicaciones alimentarias en el hombre.

 Toxinas exfoliativas: piel escaldada en niños y posiblemente en

perros.
 Epidermis exudativa en lechones.

ENZIMAS EXTRACELULARES
 Estafiloquinasa (fribrinolisina)
 Coagulasa
 Hialuronidasa
 ADNasa(termonucleasa)
COMPONETES SUPERFICIALES
 Polisacarido capsular (microcápsulas).
 ADEHESINAS: proteínas de unión al colágeno, fibronectina, fibrinógeno
todo esto me lleva a la formación de (CUMPLING FACTOR). Este factor
solo se lo observa en laboratorio, significa que cuando hacemos cultivos
bacterianos cogemos con un palito y cogemos unas colonias y las hacemos
hacia arriba y se forma un hilo cuando se forma el hilo decimos que hay
unas fibras hay colageno, fibronectina
 Proteína A: unión fabricación de igG

RIST
Los Staphylococcus están compuestos de la proteína A, de una capsula que puede
ser positiva o negativa o de una microcápsula, tiene la adhesina que le va a permitir
la adherencia al tejido, tiene la capacidad de formar coágulos, tiene la propiedad de
dañar los tejidos a través de toxinas, superantigenos, de antígenos todo esto lo que
me va a causar es un daño a la membrana y defensas fagocíticas liberación de
citosinas por leucocitos y plaquetas.
La PROTEINA A se une a la IgG y esta se la mide en una muestra en sangre.
EN LABORATORIO HACEN LOS SIGUIENTES PASOS
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
 MEDIOS DE CULTIVOS ORDINARIOS: AGAR NUTRITIVO ( es como una
gelatina tiene propiedades nutritivas para que crezcan los
microrganismo) , AGAR SANGRE
 MEDIOS SELECTIVOS: AGAR BAIRD-PARKER, AGAR MANITOL SAL (
son para aislar una especie en especifico)
 COLONIAS REDONDAS, LISAS ( hasta 4mm de diámetro)
 PIGMENTACIÓN VARIADA (crema hasta amarillo
En el laboratorio se trabaja con fluidos y secreciones no con tejidos.
La siembra la colocan a 24 horas en una incubadora a 37°c esta es la temperatura
media en la cual pueden crecer la bacterias algunas otras necesitan mas
temperatura, a las 24 horas se hace un análisis de que crecio en el agar sangre y
entonces estos agares me permiten en este caso de estafilococos me permiten
observar unas colonias redondas, el estafilococ puede ir de color crema hasta
amarillo los que les dan el color son los PLASMIDOS DE PRODUCCION

RIST
Las bacterias las puedo ver por microscopia, las colonias son cada una de estas
bolitas que observamos, este es un cultivo bacteriano en un agar sangre, por que
esta hecho a base de sangre de cordero, los cocos solios o en pares o en racimos
solo la vemos con la coloración de gram en el microscopio de hay ya pasamos al
cultivo este es cultivo aquí coge el escobillón impregnado de ese pus y lo esparció
con el objetivo de esta técnica para hacer la siembra y se llama por agotamiento la
finalidad de esta técnica es para poderlas contar y para observar
macroscópicamente estas son colonias, los cultivos ya son formación de colonias
ANTIBIOGRMA es método que usan para decirnos a los médicos este esta sensible
o susceptible o resistente a x o y antibiótico entonces se coge una colonia y empieza
el proceso de identificación de especie.
AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN

 Pruebas de catalasa y coagulasa en porta y tubo.

 Sistema de identificación comerciales.
 Tipificación por fagos (Estudios epidemiológicos)
CATALASA : positiva prueba del agua oxigenada
COAGULASA: positiva 2 horas en formación del coagulo si es coalugasa
negativa no es tan patógena

STAPHYLOCOCUS COAGULASA NEGATIVA

Producen una expolisacárido (slime) que promueve la adherencia de cuerpo extraño
y resistencia a la fagocitosis, son considerador no patógenos, ellos siempre van a
provechar una oportunidad que les de el organismo para que ellos poder ocasionar
una patología que realmente no es muy comprometedora no es muy grave pero hy
que ponerle cuidado
Patogenicidad de S. epidermidis
 Implicada en implantes de cirugía plástica
 Las células pueden unirse a la fibrinectina (depositada por hospedero sobre
los implantes)
 Las células pueden producir una especie de película sobre el implante: un
ácido teicoico secretado.

Patogenicidad de S. saprophyticus
Coagulasa negativa
-Infección urinaria

RIST
AISLAMIENTO, CULTIVO E IDENTIFICACIÓN
 Muestras: pus (hisopados), secreción tejidos dañados productos lácteos.
 Medios de cultivos comunes: Agar sangre
 Incubación de 24 horas:
 Colonias redondas, lisas, lustrosas, pigmentación de crema a dorada
 Gran positivos, racimos hemolisis
 Identificación definitiva:
 Coagulasa positiva o negativa
 Fermentación de manitol: positiva o negativa
 Catalasa: positiva o negativa

TRATAMIENTO
 OXACICLINA
 VANCOMICINA
 CEFAZOLINA
 LINCOMICINA
 CLINDAMICINA
 DICLOXCILINA
 TSX
 MINOCICLINA
Susceptibilidad antimicrobiana
Emergencia de cepas resistentes

 Cepas multirresistentes de Staphylococcus (MRS)

 Penicilino- resistentes
 Cepas MRS responsables de brotes nosocomiales de SST
 Oxacilino-resistentes
 Único antibiótico de elección= vancomicina

RIST
 Resistencia a antibióticos

 Cepas de S. aureus aisladas en hospitales son resistentes a

antibióticos.
 La vancomicina es una alternativa
 Se ha documentado resistencia a Vancomicina (VRSA)
 Opciones: linezolida, rifampicina, trimetropim sulfa.

Staphylococcus aureus
 Bacteria piogenica, formación de abscesos
 Bovinos: mastitis
 Ovinos: mastitis, Dermatitis
 Perros: otitis.
 Subsp. Anaerobius: LINFADENITIS EN OVINOS Y CAPRINOS

Staphylococcus hyicus
 PORCINOS: epidermitis exudativa de los lechones, poliartritis séptica
 BOVINOS: mastitis (ESPORÁDICA)

Staphylococcus Coagulasa Negativos

 PATOGENICIDAD MODERADA
 PATÓGENOS OPORTUNISTAS
 BOVINOS Y OVINOS: MASTITIS
(GENERALMENTE SUBCLINICA) (S.chromogenes, S.epidermidis, S.
simulans, S. xylosus.)
Género Staphylococcus

RIST
PROPIEDADES:
Resistentes al stress ambiental NO formadoras de esporas
Resisten altas temperaturas
Desinfectantes comunes
Deshidratación

RIST
 CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS EN MEDIO DE CULTIVO
Colonias amarillas
Pigmento betacaroteno

aw

RIST
RIST
RIST
RIST
 Tiene forma de cadena

RIST
 GRUPOS DE LNCEFIELD
 Estreptococos beta-hemolíticos
 Divididos en grupos inmunológicos por antígenos de pared celular o de cápsula
(Streptococos del grupo B)
 20 grupos: A-H Y K-V
 Algunas especies no son agrupables
 Algunas especies pertenecen a varios grupos y un grupo puede tener
especies

RIST
RIST
 Faringitis Supurativa
 Faringoamigdalitis
 Síntomas comunes:
 Dolor al tragar
 Amigdalitis
 Fiebre alta
 Dolor de cabeza

RIST
  Nausea
 Vomitos
 Malestar General
 Rinorrea

FIEBRE ESCARLATINA
 Erupción en la piel
 Toxina eritrogénica

RIST
RIST
 TOXINA PIROGENICA
 Superantígeno
 Mitogeno del linfocito T
 Activa el sistema inmune

RIST
RIST
RIST
RIST
 DIAGNOSTICO
 Clínico
 Microbiología
 Serológico (inmunológico)
 Serotificación del aislamiento
 Secuenciación genética

RIST
 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
 Colonias beta- hemolíticas
 Crecimiento inhibido por la bacitracina (Taxo A )
 Colonias beta- hemolitícas
 Detección del antígeno del grupo A

Diagnostico Post-infeccioso
(Serologia)
 Presencia de anticuerpos a estreptolisina o (ASO)
 Importante para determinar si hay secuelas clínicas

RIST
 SEROTIFICACIÓN
Tradicionalmente:
Tipificación de proteínas
-M
-T
-R
Actualmente:
-Secuenciación del gen de proteína M
Diagnóstico Post- infeccioso
(Serología)
 Presencia de anticuerpos a estreptolisina o (ASO)
 Importante para determinar si hay secuelas clínicas
Clase 11/08

RIST
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 COCOS GRAM NEGATIVO NEISSERIA Y
MORAXELLA

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