UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: GEOLOGIA – SISTEMA SOLAR – TECTONICA DE PLACAS

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

CICLO: VIII Noviembre 18 del 2020

 GEOLOGIA

Geo: Tierra
Logos: Estudio o Tratado

Estudia la composición, constitución, componentes y procesos físico y químico de la

corteza terrestre, los fenómenos amenazas naturales, recursos y asuntos ambientales que
la afectan y también por la que se rigen. La geología es la disciplina encargada de
estudiar las particularidades de la Tierra. Es de enorme relevancia porque puede ser de
gran utilidad para diversas actividades humanas, actividades relacionadas con la
extracción de determinados recursos minerales, recursos energéticos, recursos hídricos,
etc. La geología también se orienta a entender diversos fenómenos que se suceden en la
corteza terrestre y a partir de este conocimiento evitar algunas tragedias humanitarias que
se siguen a la aparición de erupciones volcánicas, terremotos, maremotos.
 ORIGEN DEL UNIVERSO

Hace aproximadamente 12-15 billones de años

Big Bang: explosión causa expansión inmensa → enfriamiento
Residuos de la explosión: núcleos de H y He
Estos comienzan a enfriarse y condensarse para formar las primeras estrellas
y galaxias
¿Cuál es la evidencia?
Separación entre las galaxias
Existe una radiación de transfondo, posiblemente remanente de la explosión.
 SISTEMA SOLAR

La Tierra y otros planetas se formaron al mismo tiempo por el mismo material

primordial que el Sol.
Hipotesis de la Nebulosa Primitiva
Explosión en supernova crea colapso de una nube de material interestelar
en la Via Láctea (compuesta de H y He)
La nube (nebulosa solar) se contrae mientras rota (comienza ~5 billones de
años atrás)
La rotación transforma la nube a forma de disco plano
Se forma un protosol (Sol en formación) en el centro
Turbulencias crean centros pequeños de condensación y colisión formando
los planetas (9), lunas (61) y asteroides.
 SOL
Se puede considerar al sol como una esfera
Su distancia a la tierra es de 150 millones de Km
Su masa es 332 veces mas grande que la tierra
El 70% esta constituido por H
El 18% esta constituido por He
El 2% esta constituido por O, C, N, Ne, Si
No existe una zonación debido a su estado gaseoso
Se calcula una edad aproximada de 4, 700 millones de años
Hoy se sabe que la llamada cadena proton-proton (cuatro protones, que debido a la
alta temperatura y densidad 115 g/cm3– del núcleo se fusionan para dar Helio más
energía en forma de radiación gamma junto con neutrinos) contribuye básicamente a
la producción de energía
Su masa se ha consumido a medida que se ha convertido en energia (H en He)
 LOS PLANETAS

Se clasifican en: Terrestres y Jovianos

Terrestres (alta densidad)
Mercurio, Venus, Tierra y Marte
Planetas internos se forman de
sustancias metálicas y rocosas, con
altos puntos de fusión.
Jovianos (baja densidad)
Jupiter, Saturno, Urano y Neptuno
Planetas externos más grandes se
forman de fragmentos de hielo (H2O,
CO2 y otros).
 ORIGEN DE LA TIERRA

En algún momento, se formó una galaxia espiral que llamamos Vía Láctea. En
uno de sus brazos se condensó una estrella, nuestro Sol, hace unos 4.500
millones de años. A su alrededor quedaron, girando, diversos cuerpos, entre
ellos, la Tierra. Al principio era una masa incandescente que, lentamente, se
fue enfriando y adquiriendo una forma similar a la que hoy conocemos. Aunque
los cambios en esas primeras épocas debieron ser más bruscos y abundantes,
la Tierra no ha dejado de evolucionar, y lo sigue haciendo.

La vida apareció cuando se dieron las condiciones apropiadas.

 DATOS DE LA TIERRA

Edad: ~4.6 billones de años

Localización: Universo: parte media de espiral en Via Láctea: Sistema Solar
Tamaño: 40,000 km circumferencia
Composición física: corteza (océanica y continental), manto (litosfera,
astenosfera, mesosfera) y núcleo (interno y externo)
Formación de la estrutura en capas de la Tierra:
Los metales se hunden al centro.
La roca derretida sube para producir una corteza primitiva.
La segregación química estableció las tres divisiones básicas del interior
de la Tierra (núcleo externo e interno, manto y corteza).
La atmósfera primitiva evolucionó de gases en el interior de la Tierra.
Composición química: rocas, minerales, gases
 ORIGEN DE LA TIERRA

Primero, simples compuestos orgànicos, después, organismos unicelulares; más

tarde lo hicieron los pluricelulares, vegetales y animales. Los humanos
evolucionamos de otros mamíferos.
Estructura de la Tierra
ESTRUCTURA QUIMICA DE LA TIERRA

Corteza
65% SiO2, 10% Al2O3, 10%
Na2O+K2O, 10%FeO, 5%MgO

Manto
40% SiO2, 10% Al2O3, 1%
Na2O+K2O, 25%FeO, 30%MgO

En qué materiales están

contenidos estos elementos?

ELEMENTOS QUIMICOS

MINERALES

ROCAS
Variación del Espesor
 Estructura de la Tierra

CORTEZA CONTINENTAL
Disc. Conrad
CORTEZA OCEÁNICA
Disc. Mohorovicic

ESTRUCTURA GEOQUÍMICA
ESTRUCTURA DINÁMICA Canal de baja velocidad
MANTO SUPERIOR
Disc. Repetti
MANTO INFERIOR

Disc. Gütemberg
NÚCLEO EXTERNO

Disc. Lehman-Wiechert

NÚCLEO INTERNO
TEMPERATURA EN LA TIERRA
 MODELO GEOQUÍMICO

Corteza:
Capa sólida. Su espesor varía: Bajo el océano: 5 - 12 km
Bajo los continentes: 25 - 70 km
Es la menos densa (con silicatos de Al).

Manto:
- Capa sólida aunque con cierta plasticidad. Gran espesor.
- Más densa que la corteza (con silicatos de Mg y Fe)
-Su límite se sitúa a 2900 km (Discontinuidad de Gütemberg).

Núcleo:
Muy denso. Con silicatos de Fe y Ni.
Tiene un espesor de unos 3400 km. Con:
→ Núcleo Externo: muy denso y en estado líquido (las "ondas S" desaparecen
a partir de él).
→ Núcleo Interno: la capa más densa de la Tierra. Suponemos que sólida y de
carácter metálico. Forma la parte central del planeta.
 LA CORTEZA

La corteza tiene un espesor muy variable. La corteza oceánica tiene un

espesor tan solo de 5 km y tiene composición basáltica.
La corteza continental varia entre 35 y 65 km y tiene una composición
mucho mas variable. Los espesores mayores se encuentran en
correspondencia de cadenas montañosas jóvenes y núcleos antiguos.
CORTEZA OCEÁNICA
 CORTEZA

La corteza es la capa mas externa de la tierra, y ha sido extensamente

explorada a través de las ondas sismicas. Existen dos tipos de cortezas con
diferentes composiciones y propiedades físicas. Una de ellas es la corteza
continental y la otra es la corteza debajo de los océanos llamada corteza
oceánica (rocas mayor densidad - basalto). Los dos tipos de cortezas son el
resultado del proceso de formación de la superficie de la tierra, en especial
de la tectónica de placas. La corteza oceánica tiene aproximadamente de 5
a 12 km de espesor y una densidad promedio de 3.0 g/cm3
 CORTEZA

La corteza continental no solo es mas gruesa que la oceánica, sino que

también es menos densa: 2.7 g/cm3. La idea de que los continentes son
menos densos que el manto y que por lo tanto flotan en él como lo hace un
iceberg en el oceano es conocido como el principio de isostacia. Este
pricipio establece que durante periodos largos el manto tiene poca fuerza y
se comporta como un liquido viscoso cuando es obligado a soportar el peso
de continentes y montañas. La baja densidad de la corteza contiental es
resultado de su composicion, que consiste de una variedad de rocas
(granitos – andesitas)
Rica en O y Si con pocas cantidades de Al, Fe, Mg, Ca, K y Na
 MANTO

El manto es la capa gruesa que material rocoso que cubre al núcleo. El manto es
menos denso que el núcleo pero mas denso que la capa mas exterior. La densidad
promedio del manto es aproximadamente 4.5 g/cm3 y en su composición predominan
oxigeno y silicona, acompañados por hierro y magnesio como los iones mas
abundantes. El manto no es una capa homogénea, sino que a su vez esta compuesta
por varias capas concéntricas. La zona mas externa es la litosfera, con 100 km. de
espesor contiene a la corteza oceánica y terrestre. Debajo de esta zona esta la
astenosfera que termina a una profundidad aproximadamente de 200 km y donde se
genera magma, estas dos zonas junto con otra zona sólida compuesta principalmente
de peridotita es lo que se conoce como el manto exterior. Por debajo del manto exterior
hay una zona de transición que se extiende hacia abajo hasta 650 km. El lower manto
se encuentra debajo de la zona de transición y arriba del núcleo.
 NÚCLEO

De las tres capas, el núcleo es la capa mas densa y se divide a su vez

en dos: el núcleo interno y el núcleo externo, constituidos
fundamentalmente por por hierro y níquel. La diferencia entre estos
dos no se refiere a su composición (se cree que es igual en ambos)
sino a su estado físico. El núcleo interno esta compuesto de hierro
metálico en estado sólido y el externo de hierro metálico en estado
liquido. La densidad promedio del núcleo es de 10.7 g/cm3,
 LA TEORÍA DE LA DERIVA CONTINENTAL

En 1885 y basándose en la distribución de floras fósiles y de sedimentos de origen glacial, el

geólogo suizo Suess propuso la existencia de un supercontinente que incluía India, África y
Madagascar, posteriormente añadiendo a Australia y a Sudamérica. A este supercontinente
le denominó Gondwana
En estos tiempos, considerando las dificultades que tendrían las plantas para poblar
continentes separados por miles de kilómetros de mar abierto, los geólogos creían que los
continentes habrían estado unidos por puentes terrestres hoy sumergidos. El astrónomo y
meteorólogo alemán Alfred Wegener (1880-1930) fue quien propuso que los continentes en
el pasado geológico estuvieron unidos en un supercontinente de nombre Pangea, que
posteriormente se habría disgregado por deriva continental, no aceptada por la ausencia de
un mecanismo que la causara, y porque se pensaba que tal deriva era físicamente imposible
 En 1885 y basándose

Teoría de la Deriva Continental

 TEORÍA DE LA TECTÓNICA DE PLACAS

Una de estas teorías es la denominada teoría de las placas tectónicas. La

misma establece que la corteza terrestre está compuesta por distintas placas
que “flotan” sobre un mar de magma o roca fundida. Estas placas distan de estar
estáticas, es decir, se mueven en distintas direcciones, provocando en el
proceso una separación y un choque entre las mismas. La importancia de la
teoría de placas tectónicas es el hecho de explicar una serie de fenómenos
terrestres que son de extraordinaria importancia. Por ejemplo, la teoría explica la
formación de grandes cordilleras (como consecuencia del choque de placas)
como asimismo a las dorsales oceánicas (como consecuencia de la separación
de placas y el emerger del magma que se solidifica en contacto con el agua.
Definición de Tectónica de placas: Teoría que propone un modelo dinámico de la
Tierra basado en la hipótesis de que la litosfera se divide en un número reducido
de placas que se mueven con independencia unas de las otras y que flotan sobre
la Astenosfera. El límite entre las placas se caracteriza por la actividad sísmica,
volcánica y orogénica.
TEORÍA DE LA TECTÓNICA DE PLACAS
La litosfera se divide en un número reducido de placas rígidas que se mueven unas respecto a
las otras. Hay ocho grandes placas: Euroasiática, Africana, Norteamericana, Sudamericana,
Indoaustraliana, Antártica, Norpacífica y Sudpacífica, además de muchas otras placas menores.
 LA GLACIACIÓN DE GONDWANA

La expansión de los casquetes polares durante las glaciaciones deja huellas en

el registro geológico como lo son depósitos de material acarreado por el hielo y
marcas de abrasión en rocas que estuvieron en contacto con las masas de hielo
durante su desplazamiento. Ambos de estos tipos de evidencia de un evento
glacial pérmico (hace 280 millones de años) han sido reportados en
Sudamérica, África, India, Australia y Antártida. En las reconstrucciones de
Gondwana, las áreas afectadas por la glaciación son contiguas a pesar de
ocupar lo que hoy en día son distintos continentes. Inclusive las direcciones de
flujo del hielo, obtenidas a partir de las marcas de abrasión, son continuas de
África occidental a Brazil y Argentina así como lo son de Antártida a India.
RASGOS MORFOLÓGICOS CONTINENTALES
 FUERZAS QUE MODELAN EL RELIEVE
Transforman la corteza de la tierra provocando pliegues o fallas y modelan la corteza
terrestre conformando el Relieve Terrestre, se deviden en:
FUERZAS INTERNAS: a través de la Actividad Sísmica y Volcánica
FUERZAS EXTERNAS: a través de la Erosión
Zona de Subducción: El proceso de la subducción consiste en el hundimiento a gran
escala de una placa oceánica por debajo de otra placa (oceánica o continental),
constituyendo un límite destructivo de placas litosféricas. En el límite entre ambas placas
se origina una fosa oceánica, y en la placa superior se desarrolla un arco magmático
Zonas de colisión continental: Zona de convergencia de dos placas
continentales en la que no hay subducción, originada por el cierre de una
cuenca oceánica. Con relación a la colisión continental tienen lugar fenómenos
de compresión y pliegue.

A diferencia de los
procesos de convergencia
en los que intervienen
placas oceánicas, la baja
densidad de la corteza
continental impide la
subducción
La colisión continental (estadio relicto) entre un margen continental
y una zona de subducción es la consecuencia final de un proceso
continuo de subducción, y origina cinturones montañosos y el
engrosamiento de la corteza.
FUERZAS EXTERNAS: VIENTO
FUERZAS EXTERNAS: AGUA
FUERZAS EXTERNAS: TEMPERATURA
RELIEVE CONTINENTAL
RELIEVE
SUBMARINO
CICLO HIDRÓLOGICO
 TIPOS DE AQUÍFEROS

Acuífero No Confinado
No esta rodeado de dos
unidades de rocas
impermeables
Cono de depresion
Acuifero Confinado
Artesiano
Entre dos estratos
impermeables
Con flujo
Sin flujo
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: MINERALOGÍA - CRISTALOGRAFÍA

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

SESIÓN 2 CICLO: VII Noviembre, 25 del 2020

 MINERALOGÍA

Es la parte de la ciencia que estudia a los minerales bajos los conceptos de origen,
propiedades físicas y químicas, composición, estructura interna, forma externa,
asociaciones, usos y aplicación. Se subdivide en:
Cristalografía: estudio de la geometría interna y externa de los cristales
Mineralogía Química: estudio de la estructura química y propiedades de los minerales, así
como son los ensayos por vía seca y por vía húmeda
Mineralogía Física: estudio de las propiedades físicas de los minerales, identificándose las
propiedades según la estructura, la óptica, conductividad eléctrica y magnetismo
Mineralogía Descriptiva: Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su
localización, sus formas de aparición y sus usos.
Mineralogía Optica: estudio de los minerales en sección delgada (30 micras de grosor)
bajo el microscopio de luz polarizada o petrográfico.
 MINERALOGÍA
Cristaloquímica: estudia las relaciones entre la estructura cristalina de los cuerpos y sus
propiedades físicas y químicas
Mineralogía Sistemática: clasifica y describe a las especies minerales considerando su
origen, cristalografía, variedades mineralógicas, propiedades físicas y químicas,
asociaciones usos y aplicaciones
Mineralogía Determinativa: aplica los conocimientos de mineralogía física, cristalografía,
mineralogía óptica, mineralogía química y mineralogía sistemática para la identificación de
las especies minerales.
Mineralogía Económica: es el estudio de los minerales como materia prima de muchas
industrias, ya que su localización, explotación y beneficio son importantes en la economía.
Gemología: es el estudio de las gemas y piedras preciosas (minerales y mineraloides
escasos y con dureza mayor a 7, utilizados con fines ornamentales, que tienen propiedades
físicas – color, brillo, forma geométrica)
 DIVISIÓN GENERAL DE MINERALOGÍA

1. Mineralogía general: • Cristolofísica

Cristografía • Cristoloquímica
• Cálculo gráfico

2. Mineralogía Especial • M. Descriptiva

(especies) • M. Determinativo

M. Descriptiva: Trata sobre la descripción sobre las propiedades físicas y químicas

de las especies minerales.
M. Determinativa: Nos sirve para identificar los minerales mediante ensayos
fundamentalmente químicos que nos permiten diferenciar un mineral de otro.
 SÓLIDOS CRISTALINOS

Dependiendo del tipo de unión entre las partículas se pueden clasificar en:

• Moleculares (fuerzas intermoleculares)

• Iónicos (enlace iónico)

• Covalentes (enlace covalente)

• Metálicos (enlace metálico)

FORMACIÓN DE LOS MINERALES

Condiciones: la presión, temperatura y concentración de los componentes han

de ser las adecuadas
Proceso de formación: La formación de cristales puede originarse de
diferentes maneras, según las características del ambiente donde
tenga lugar: solidificación, cristalización y recristalización.
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
 CONCEPTOS DE MINERAL
Estructura solidas compuestos de elementos químicos (Si, Al, K, Na, Fe, Ca,
Mg, Cl), formados mediante procesos inorgánicos, con propiedades físicas y
químicas homogéneas y bien definidas, que puede ser representado mediante
una fórmula química y puede manifestarse en forma de cristales bajo
condiciones favorables.
Los nombres de los minerales dependen de su
fórmula y de su estructura atómica.
Lo que caracteriza al mineral es:
• Su estructura interna definida
• Propiedades físicas y químicas definidas
• Representación mediante una fórmula química

MINERALOIDE: También llamados sólidos amorfos. Sus componentes no se encuentran

ordenados siguiendo un patrón de repetición geométrica.
 MINERAL

Elementos Quínicos Mineral Roca

 MINERAL

Elemento Químico Mineral Roca

 MINERAL

Los minerales de biotita,

feldespato y cuarzo forman
una roca denominada
GRANITO
 CARACTERÍSTICAS DE LOS MINERALES

• Son formados natural o artificialmente.

• Son inorgánicos.

• son sólidos.

• Poseen una composición química definida.

• Materialmente homogéneos.

• Cristalinos (con estructura atómica ordenada).

• Amorfos (sin estructura cristalina, por ejemplo, los vidrios naturales).

• La mayoría de los minerales son cristales.

 CONCEPTOS

Especie mineral: Es un conjunto de formas minerales que deben tener 3 analogías:

Forma cristalina
Composición química
Propiedades físicas y químicas

Paragénesis: Los minerales se forman de diferentes y diversas maneras y presentan un sin número de
asociaciones. La comprensión de las condiciones de formación de un mineral determinado junto al
conocimiento de otros minerales que están característicamente asociados a él son de gran importancia
para la determinación de dicho mineral.

Yacimiento Mineral: es el conjunto de un macizo rocoso que contiene minerales de valor económico
adicionalmente a los de su propia formación. Se presenta en diferentes formas. La importancia de
estudiar un yacimiento mineral (forma, ley, distribución del mineral en el macizo rocoso, etc.) es para
determinar el método de explotación a utilizar.
 CRISTALOGRAFÍA

Es la ciencia que se dedica al

estudio y la resolución de
estructuras cristalinas, al igual que
su crecimiento, forma y geometría.
 SÓLIDO CRISTALINO

SÓLIDO AMORFO: las partículas se agrupan

sin un orden concreto, relación o distancia
entre ellas ( vídrio - hule).

SÓLIDO CRISTALINO: presenta las partículas

ordenadas de forma especial y repetida en el
espacio con formas geométricas
 CRISTAL

➢ Un cristal es un mineral con una configuración externa poliédrica (con caras planas,
aristas y vértices) que suele ser un reflejo de su estructura

➢ Solido de estructura interna

ordenada, fija y regular
 MINERAL – CRISTAL - AMORFO

MINERAL CRISTAL
➢ Sólido ➢ Sólido
➢ Inorgánico ➢ Estructura interna ordenada
➢ Natural
➢ Homogéneo
➢ Componentes asociados
AMORFO
➢ Composición fija
➢ Sólido
➢ Estructura fija
➢ Sin organización cristalina
 ESTRUCTURA CRISTALINA

• REDES CRISTALINAS SIMPLES:

– Representan todas las posibles redes puntuales de átomos situados en vértices.

– Sus celdas unidad son ‘CELDAS PRIMITIVAS’

 ESTRUCTURA INTERNA DE LOS MINERALES

Cada celda unidad viene

definida por la magnitud de sus
traslaciones (a y b) y de los
ángulos que forman entre ellas.
Por repetición de esta celda
unidad podemos reconstruir la
red cristalina

La propiedad característica y definidora de la materia cristalina es ser periódica.

Quiere esto decir que, a lo largo de cualquier dirección, los elementos que la forman
se encuentran repetidos a la misma distancia (traslación). Este principio es válido
partiendo desde cualquier punto de la estructura. Si tomamos las traslaciones
mínimas en un cristal (traslaciones fundamentales) y desarrollamos el
paralelepípedo que generan, obtendremos la celda unidad
 ESTADO CRISTALIN0

Redes tridimensionales compactas con máximo aprovechamiento espacial.

MISMA VECINDAD: CELDA UNIDAD: ejes y

distancia permanente entre puntos
ángulos cristalográfico
RED CRISTALINA

La estructura interna
ordenada de los minerales.
Cada mineral produce un
arreglo único de átomos e
iones en tres dimensiones,
análogo a huellas digitales
que sirven para identificar
el mismo.

Ordenamiento espacial de átomos y moléculas que se

repite sistemáticamente hasta formar un cristal
 PROPIEDADES DE UN CRISTAL

HOMOGENEIDAD: es una ordenación periódica donde todos los puntos son idénticos entre sí,
es decir son homólogos. La distribución alrededor de un punto es simpre la misma

ANISOTROPÍA: cuando varía según la dirección en que se considere (la magnitud de las
traslaciones y la densidad de puntos no es la misma)

SIMETRÍA: propiedad que hace que un objeto mediante una operación coincide consigo mismo
 CRISTALOGÉNESIS

Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su formación

o cristalogénesis sigue una serie de etapas denominadas nucleación y crecimiento.

NUCLEACIÓN.- La formación de un cristal comienza con la formación de

un núcleo o partícula inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la
cual éste ya puede crecer. Existen dos modalidades de nucleación:

Nucleación homogénea: Cuando la partícula es de la misma

composición y estructura del cristal que se va a formar.

Nucleación heterogénea: Cuando el núcleo es una sustancia

diferente y preexistente que favorece su cristalización. Las
partículas extrañas quedan incluidas dentro del nuevo cristal
como impurezas o inclusiones.
CRECIMIENTO.- A partir de los núcleos se inicia el crecimiento de los cristales
siempre que las condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc).

El crecimiento real de los cristales se separa de este modelo ideal,

produciéndose lo que se denominan defectos cristalinos.
 CRISTALIZACION

La Cristalización consiste en la formación de sustancias sólidas cristalinas

a partir de sus disoluciones en un disolvente adecuado.
Gran parte de los sólidos se presentan en estado cristalino, con una
estructura geométrica regular y ordenada.
El tamaño y perfección de los cristales depende de las condiciones en que
éstos se han formado.

Cuando una disolución saturada, o un líquido fundido, se enfría lentamente

el número de cristales que comienza a formarse es pequeño, creciendo
poco a poco, esto hará que éste sea tanto más perfecto.
Un enfriamiento rápido da lugar a numerosos cristales pequeños e
imperfectos. De igual forma actúan las impurezas.
Un compuesto cristalino obtenido en condiciones favorables puede alcanzar
un elevado grado de pureza.
 FUNDAMENTOS DE LA CRISTALIZACIÓN

Para considerarlo como alternativa de purificacion de algún producto mineral debemos tomar
en cuenta lo siguiente:
 Tipo de cristales que forma el producto mineral
 Pureza de los cristales que forma el mineral
 Equilibrio: Solubilidad y sobresaturación de soluciones del soluto en agua u otro solvente.
 Modos de operación posibles para generar la sobresaturación de la solución de soluto.
 Cinética: Velocidad con que se originan (nucleación) y crecen los cristales en la solución.
 Distribución de tamaños en poblaciones de los cristales.
 CRISTALIZACIÓN

La cristalización es el proceso por el cual se forman cristales.

Para que esto ocurra es necesario que los iones, átomos o
moléculas que constituyen la red cristalina se ensamblen, es
decir que formen enlaces, hecho que tiene lugar en procesos
naturales caracterizados por unas condiciones concretas de
presión y temperatura.
Las formas en que se produce la cristalización son:
- Consolidación de magmas.
- Precipitación de sustancias disueltas
- Sublimación
- Transformaciones en estado sólido (recristalización)
 CRISTALIZACIÓN

Se produce la formación de cristales a partir de la incorporación de las sustancias

que componen un fluido, por saturación de alguno de los componentes.

Precipitación.- Cuando el fluido

es un líquido. Sublimación: Cuando el
La causas son variadas: pérdida fluido es un gas se produce
por evaporación del fluido, la cristalización directamente
aumentos en la concentración al estado sólido. Es el caso
(aporte de iones) y variaciones de las fumarolas volcánicas
de temperatura o presión. Se por la bajada brusca de la
verifica en todos los ambientes. temperatura.
 SOLIDIFICACIÓN

Materiales en estado fundido que sufren un descenso en su temperatura

produciéndose un cambio de estado

En muchos casos, este proceso no

implica un proceso de cristalización,
como sucede frecuentemente en las
rocas volcánicas (vidrios volcánicos). En
las rocas plutónicas, por el contrario, sí
tiene lugar la formación de cristales,
puesto que, debido al enfriamiento
lento, la solidificación se traduce en
múltiples cristalizaciones por
precipitación de diferentes minerales.
 RECRISTALIZACIÓN

Se forma un nuevo cristal por reorganización interna de los componentes de un

cristal preexistente. Al variar las condiciones del medio (presión, temperatura o
composición), un cristal puede desestabilizarse y empezar a variar su estructura o
su composición por difusión en estado sólido. Son muy frecuentes en el ambiente
metamórfico pero se verifican también en la meteorización y la diagénesis.
 VARIACIONES EN LA CRISTALIZACIÓN

IMPERFECCIONES: son irregularidades en la cara de un cristal originadas

por crecimiento incorrecto debido a una falta de espacio, de reposo o de
tiempo durante el proceso. Las más frecuentes son las dislocaciones o
escalones en las caras del cristal y la falta de caras, aristas o vértices

ASOCIACIÓN DE CRISTALES: la mayoría de cristales crecen cerca de

otros a partir de núcleos próximos. Si los cristales se disponen de manera
irregular se llaman agregados, si los minerales componen una estructura
simétrica se llaman Maclas
 ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura interna ordenada de los minerales.

Cada mineral produce un arreglo único de átomos y iones en tres dimensiones,
análogo a huellas digitales que sirven para identificar el mismo.
Los átomos son las partículas más pequeñas de un elemento que retiene todas sus
características.
Cuando un mineral crece en un espacio abierto, los átomos o iones se arreglan de
forma geométrica produciendo cristales
 RETICULADO CRISTALINO

En el Reticulado cristalino dos puntos cualquiera tienen los mismos vecinos

 ELEMENTOS DE SIMETRÍA DE LOS CRISTALES

Hay poliedros cristalinos totalmente asimétricos; pero la mayoría tienen una simetría más o
menos perfecta. los elementos de simetría son tres:
1. Centro de Simetría: es un punto interior que divide en dos partes iguales a todas las
rectas que pasen por él. los poliedros centrados se componen exclusivamente de pares de
caras paralelas.
2. Ejes de Simetría: son líneas que tomadas como ejes de giro hacen que el cristal coincida
consigo mismo un cierto número de veces en una vuelta completa. por el número de
coincidencias los ejes de simetría se denominan binarios, ternarios y cuaternarios y senarios.
en general, los ejes de simetría se tienen sus extremos en elementos geométricos
homólogos, es decir, en dos vértices, dos artistas o dos caras semejantes y opuestas. hay
casos, sin embargo, de ejes polares, que determinan en elementos geométricos distintos. por
ejemplo, los ternarios del tetraedro, que van de un vértice al centro de la cara opuesta
 ELEMENTOS DE SIMETRÍA DE LOS CRISTALES

3. Planos de Simetría: son planos que dividen al cristal en dos mitades simétricas, es decir,
que una de ellas puesta ante un espejo reproduce la otra en los ejes de simetría hay que
distinguir dos categorías: ejes principales y ejes secundarios. se dice que un eje es de
simetría principal cuando perpendicularmente a él existen varios ejes binarios equivalentes
yacentes en un plano, o bien cuando pasan por él dos o más planos de simetría equivalentes.
los ejes secundarios son los binarios que no gozan de aquella propiedad.
también en los planos de simetría hay que distinguir entre principales y secundarios. aquellos
generalmente uno por cristal son los planos perpendiculares secundarios pasan por el eje
principal y cada uno de los ejes secundarios normales a él o bien por las bisectrices de los
ángulos que forman estos últimos unos con otros, los elementos de simetría de los cristales se
presentan en la naturaleza combinados de tal manera que con arreglo a ellos se distinguen 32
clases de simetría de simetría diferentes.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: LEYES CRISTALOGRÁFICAS

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

SESIÓN 3 CICLO: VIII Diciembre, 02 del 2020

 CRISTALIZACION

La Cristalización consiste en la formación de sustancias sólidas cristalinas

a partir de sus disoluciones en un disolvente adecuado.
Gran parte de los sólidos se presentan en estado cristalino, con una
estructura geométrica regular y ordenada.
El tamaño y perfección de los cristales depende de las condiciones en que
éstos se han formado.

Cuando una disolución saturada, o un líquido fundido, se enfría lentamente

el número de cristales que comienza a formarse es pequeño, creciendo
poco a poco, esto hará que éste sea tanto más perfecto.
Un enfriamiento rápido da lugar a numerosos cristales pequeños e
imperfectos. De igual forma actúan las impurezas.
Un compuesto cristalino obtenido en condiciones favorables puede alcanzar
un elevado grado de pureza.
 ELEMENTOS DE SIMETRÍA DE LOS CRISTALES

Hay poliedros cristalinos totalmente asimétricos; pero la mayoría tienen una simetría más o
menos perfecta. los elementos de simetría son tres:
1. Centro de Simetría: es un punto interior que divide en dos partes iguales a todas las
rectas que pasen por él. los poliedros centrados se componen exclusivamente de pares de
caras paralelas.
2. Ejes de Simetría: son líneas que tomadas como ejes de giro hacen que el cristal coincida
consigo mismo un cierto número de veces en una vuelta completa. por el número de
coincidencias los ejes de simetría se denominan binarios, ternarios y cuaternarios y senarios.
en general, los ejes de simetría se tienen sus extremos en elementos geométricos
homólogos, es decir, en dos vértices, dos artistas o dos caras semejantes y opuestas. hay
casos, sin embargo, de ejes polares, que determinan en elementos geométricos distintos. por
ejemplo, los ternarios del tetraedro, que van de un vértice al centro de la cara opuesta
 ELEMENTOS DE SIMETRÍA DE LOS CRISTALES

3. Planos de Simetría: son planos que dividen al cristal en dos mitades simétricas, es decir,
que una de ellas puesta ante un espejo reproduce la otra en los ejes de simetría hay que
distinguir dos categorías: ejes principales y ejes secundarios. se dice que un eje es de
simetría principal cuando perpendicularmente a él existen varios ejes binarios equivalentes
yacentes en un plano, o bien cuando pasan por él dos o más planos de simetría equivalentes.
los ejes secundarios son los binarios que no gozan de aquella propiedad.
también en los planos de simetría hay que distinguir entre principales y secundarios. aquellos
generalmente uno por cristal son los planos perpendiculares secundarios pasan por el eje
principal y cada uno de los ejes secundarios normales a él o bien por las bisectrices de los
ángulos que forman estos últimos unos con otros, los elementos de simetría de los cristales se
presentan en la naturaleza combinados de tal manera que con arreglo a ellos se distinguen 32
clases de simetría de simetría diferentes.
 ELEMENTOS GEOMÉTRICOS DE LOS CRISTALES

Formas Cristalinas: en los cristales se pueden distinguir los elementos geométricos

de todo poliedro: caras, vértices y artistas. El número de poliedros o sólidos cristalinos
es limitado. Además, puede simplificarse considerablemente, pues se ha observado
que muchos cristales se pueden considerar como combinaciones de dos o más formas
simples, es decir, de poliedros formados por caras iguales y equivalentes. Rara vez las
dos o más formadas simples integrantes de una combinación tienen igual desarrollo.
Lo general es que una de ellas sea predominante. Entonces lo corriente es considerar
las caras de la forma menos desarrollada como modificaciones de los elementos
geométricos de la predominante. Estas modificaciones son de tres clases:
a) Truncamiento o sustitución de un vértice o de una arista por una cara.
b) Biselamiento o sustitución de una arista por otra más obtusa.
c) Apuntamiento o sustitución de un vértice por otros menos agudo.
 FORMAS CRISTALINAS
Conjunto de caras equivalentes por simetría.
Se denominan con los símbolos hkl.

El símbolo (hkl) hace referencia a la cara

El símbolo {hkl} abarca a todas las caras de la forma

Prisma
Pinacoide Pirámide Bipirámide

Relacionado por un Relacionado por un

plano de simetría o eje de orden n o por
por un eje binario planos de simetría
 FORMAS CRISTALINAS

Conjunto de caras equivalentes por simetría.

Formas Compuestas: combinación de más de una forma

Combinación de un prisma y una bipirámide hexagonal

 FORMAS CRISTALINAS

Formas del Sistema Cúbico Conjunto de caras equivalentes por simetría.

Se denominan con los símbolos hkl.
(hkl) hace referencia a la cara
_
Cubo 111 111 {hkl} abarca a todas las caras de la forma

__ _
111 111 001

Octaedro
_ 101
011 Los tres combinados
111
111

011
Dodecaedro 101 _
110 010
100 110
_
110 110
__
111 _
_ _ 111 _
101 011 _ 011
101
 FORMAS CRISTALINAS

Combinación de cubo con vértices truncados Combinación de cubo con aristas truncadas
 FORMAS CRISTALINAS

Combinación de cubo con aristas biseladas

Combinación de cubo con aristas truncadas
 FORMAS CRISTALINAS

Combinación de cubo con vértices apuntados

 LAS LEYES CRISTALOGRÁFICAS

La materia cristalina y, por tanto, los cristales están sujetos a un cierto número de leyes.
Estudiaremos las dos principales.
1. Ley de la constancia de los diedros. En una misma especie mineral los ángulos que forman
dos caras determinadas son siempre los mismos, mientras la forma y tamaño de las caras puede
variar considerablemente.
Por esta ley pierden sólidos cristalinos geométricos. Así, para un cristalógrafo, los dos sólidos de
las figuras son octaedros regulares, porque los ángulos de sus caras son los del octaedro. No
hay más diferencia entre ellos que el uno es desproporcionado mientras el otro es proporcionado.
El carácter desproporcionado de la mayoría de los cristales naturales exige que su
reconocimiento se haga por medio de los ángulos de sus caras. Para medirlos se ha ideado los
aparatos llamados goniómetros.
 LAS LEYES CRISTALOGRÁFICAS

Dodecaedro proporcionado Dodecaedro desproporcionado

Goniómetro
 LAS LEYES CRISTALOGRÁFICAS

2. Ley de la simetría. El estudio de los cristales de las diferentes especies minerales ha

revelado que cada una de ella presenta cristalizada siempre en formas dotadas de los
mismos elementos de simetría. Este hecho suele enunciarse en forma de ley diciendo:
“Cuando un elemento geométrico de un cristal se modifica por truncadura, biselamiento
o apuntamiento, se modifican de la misma manera todos los elementos homólogos”.
Estas modificaciones permiten obtener, a expensas de una forma primitiva simple,
varias formas derivadas también simples, que tendrán distinto aspecto, pero poseerán
los mismos elementos de simetría. En la figura se puede ver como por truncadura
progresiva de los vértices del cubo se deriva el octaedro.
 LAS LEYES CRISTALOGRÁFICAS

Formación del octaedro por truncamiento progresivo de los vértices del cubo
 LAS LEYES CRISTALOGRÁFICAS

3. Formas Holoédricas y Hemiédricas: muchos minerales parecen contra venir la ley de

simetría. En efecto, es frecuente hallar cristales en los cuales solamente la mitad de uno de
sus elementos geométricos homólogos está afectada por una modificación. Por ejemplo, el
cubo de la figura, que tiene cuatro de sus ocho vértices truncados. Se ha observado que,
de las 32 Clases de Simetría, 26 pueden obtenerse a las 6 restantes por modificación
conveniente de los elementos geométricos de sus formas. Este hecho permite reunir las 32
Clases de simetría en seis Sistemas cristalinos. La clase de máxima simetría de cada
sistema se llama Clase holoédrica, y a sus formas, holoedros; sus derivadas se
denominan Clases hemiédricas, y a sus formas, hemiedros.
Los hemiedros se pueden suponer derivados de determinados holoedros, imaginando que
en éstos se desarrolla la mitad de las caras, mientras las otras desaparecen. Así, se dice
que el tetraedro es el hemiedro del octaedro
Formación de un tetraedro (c) por truncadura progresiva
(a, b) de la mitad alternante de los vértices del cubo.
4. Hemimorfía. Se llaman hemimórficas las formas derivadas de otras por supresión de la
mitad del cristal a un lado de un palo singular de simetría. Los cristales hemimórficos se
reconocen porque en los extremos es un eje singular de simetría existen elementos
geométricos de distinta significación.
5. Elementos cristalográficos de los cristales: para estudiar un cristal lo primero que se
necesita es orientarlo. Para ello se refiere la posición de sus caras a tres ejes
coordenados imaginarios, llamados ejes cristalográficos, dirigidos en las tres direcciones
principales del espacio, es decir uno de delante a atrás, otro de derecha a izquierda (eje
transverso) y otro arriba a abajo (eje vertical). Si el cristal tiene ejes de simetría, los
cristalográficos se elegirán entre ellos. Las formas cristalinas se clasifican atendiendo a la
posición de sus caras con relación a los ejes cristalográficos. Las caras que cortan a
estos tres ejes se llaman piramidales; las que cortan a dos y son paralelas al tercero,
prismáticas, y las que cortan a uno solo, siendo paralelas a los otros dos, pinacoidales.
Cubo con los tres ejes cristalográficos (a, b, c)
 LEY DE STENO

DE LA CONSTANCIA DE LOS ÁNGULOS INTERFACIALES

Los ángulos entre las caras equivalentes de los cristales del mismo mineral (sustancia) medidos a
la misma temperatura son constantes.

La importancia de coleccionar minerales: El Cuarzo

 LEY DE STENO Y PROYECCIÓN ESTEREOMÉTRICA

Más conocida como ley de constancia de los ángulos, se basa en la observación de que

cristales de una misma especie, de distinto tamaño y/o color, siempre presentan los mismos

ángulos entre sus caras.

Esta ley permite dejar de lado el tamaño y solo preocuparse de los ángulos.

Los ángulos medidos en un cristal pueden ser representados mediante una proyección polar.

El ángulo medido mediante el uso de un goniómetro de contacto es el ángulo desde el centro

a la perpendicular de las caras cristalinas, como se muestra en sección en la figura.

El desarrollo de las mismas caras cristalinas en diferentes ejemplares de una misma especie
mineral puede variar. Los ángulos entre las caras equivalentes permanecen constantes

Interesa representar las caras (no su desarrollo) y el ángulo entre ellas

 MACLAS

Bajo ciertas condiciones dos o más granos minerales o cristales crecen

conjuntamente de forma racional y simétrica.
Tales crecimientos conjuntos controlados cristalográficamente, se
denominan maclas o cristales gemelos.
Definición de MACLA:
Las maclas son agregados cristalinos constituidos por dos o más
cristales de la misma especie cuyas posiciones están bien
determinadas, son constantes, y definibles cristalográficamente.
En las maclas existen relaciones de simetría adicionales. Eje, Plano y
centro constituyen la LEY DE MACLA.
 MACLAS

Las operaciones que pueden relacionar un cristal con su contrapartida en la macla

son las siguientes:
1. Reflexión por un plano especular (plano de macla)
2. Rotación alrededor de una dirección cristalina común a ambas (eje de macla)
3. Inversión respecto de un punto (centro de macla)
Las maclas se definen por su ley de macla, la cual indica si hay un centro, un eje o
un plano de macla. El plano de macla es siempre paralelo a una cara posible de un
cristal, pero nunca lo es a un plano de simetría.
El eje de macla es un eje zona o una dirección perpendicular a un posible plano
reticular, pero nunca puede ser un eje de simetría par (2, 4 o 6) si la rotación
considerada es de 180º
 CLASIFICACIÓN DE LAS MACLAS

1) SIMPLES (Formadas por 2 individuos)

2) YUXTAPOSICIÓN (CONTACTO): Cuando los dos cristales integrantes
descansan sobre un plano común denominado plano de unión..
Yeso - Casiterita - Espinela - Calcita (romboedro, escalenoedro, en mariposa,
corazón) - Ortoclasa (Manebach y Baveno) - Hemimorfita - Anortita - Augita -
Hornblenda - Mica - Cuarzo - etc.
MACLAS SIMPLES
MACLAS SIMPLES
 CLASIFICACIÓN DE LAS MACLAS

COMPENETRACIÓN: Los dos cristales crecen íntimamente compenetrados

Estaurolita ( Cruz San Andrés) - Ortosa (Carlsbad) - Fluorita - Tetraédrica -
Yeso - Cuarzo (Ley del Japón, Ley del Delfinado, Ley de Brasil). Estas dos
últimas presentan una inclusión completa dando apariencia de un solo cristal
COMPLEMENTO: (caso particular de la anterior). Es una macla de
interpenetración constituida por dos individuos de tal manera que la macla
reproduce la simetría del mismo sistema. Por ejemplo, la cruz de hierro de la
pirita (con tres ejes cuaternarios)
 MACLAS DE CONTACTO Y PENETRACIÓN

Compuestas por solamente por dos elementos

MACLA DE PENETRACIÓN
MACLA DE CONTACTO
Macla de Estaurolita

Macla de Japón del cuarzo

 MACLAS DE CONTACTO Y PENETRACIÓN

Macla cruz de San Andrés (Estaurolita)

Macla ley de Japón del cuarzo

MACLAS DE CONTACTO Y PENETRACIÓN
MACLAS DE PENETRACIÓN
 CLASIFICACIÓN DE LAS MACLAS

2) MÚLTIPLES O COMPUESTAS
(Formadas por más de dos individuos, pero repitiéndose siempre la misma ley de macla)
POLISINTÉTICAS: Cuando los diferentes individuos constituyen láminas muy delgadas
paralelas imposibles de distinguir a simple vista.
Albita, Marcasita, Calcita
CENTRADAS : Cuando los cristales se disponen girados alrededor de un punto teórico. Rutilo
CÍCLICAS (MIMÉTICA) : De mayor interés gemológico. Son un caso particular de las
centradas. Macla que por combinación de varios individuos maclados aparenta una simetría
más elevada. Los planos de macla no son paralelos.
Aragonito, Cerusita, Crisoberilo, Burnonita, Harmotona, Filipsita
 CLASIFICACIÓN DE LAS MACLAS

Maclas Cíclicas
(Individuos con planos no paralelos)
Maclas Polisintéticas de la Albita

Crisoberilo

Macla Pseudohexagonal
del Aragonito
(Ortorrombico)
 TRES PRINCIPALES MECANISMOS
Crecimiento Cristalino – Transformación - Deformación

Las maclas de Crecimiento son el resultado de un emplazamiento de átomos o

iones sobre la parte exterior de un cristal en crecimiento de tal forma que la
distribución regular de la estructura del cristal original y por lo tanto de su red, se
ve interrumpida.
La nueva estructura formada constituirá una macla.
Este tipo de maclas constituyen accidentes que tienen lugar durante el
crecimiento libre.
 CRECIMIENTO CRISTALINO

Se forma un nuevo individuo sobre la superficie de otro que crece conservando

una especial relación cristalográfica

Plagioclasas
 TRANSFORMACIÓN:

Las maclas de transformación se presentan en los cristales luego de su formación y

representan un maclado secundario.
Al cambiar las condiciones iniciales se producen cambios de fase

Macla cíclica en cuarzo de

baja temperatura invertido
Cuarzo de alta temperatura se
transforma en cuarzo de baja
temperatura y en la transformación
se generan maclas
 LAS MACLAS DE DESLIZAMIENTO O DEFORMACIÓN

Tienen lugar cuando una sustancia cristalina se deforma por aplicación de

una tensión mecánica.
Es otro tipo de macla secundaria.
Si la tensión produce deslizamiento de los átomos a escala
pequeña, se producen cristales maclados.
Si el deslizamiento es grande puede ocurrir la ruptura del cristal sin formación
de maclas.
La macla de deformación es muy corriente en los metales y en las calizas
deformadas y en las plagioclasas sometidas a metamorfismo.
LAS MACLAS DE DESLIZAMIENTO O DEFORMACIÓN

Macla de calcita
 MACLAS
Ley de Maclas

Los feldespatos son los mejores ejemplos de maclas en el

sistema triclínico, están casi siempre maclados según la ley de
albita con el segundo pinacoide {010} como plano de macla.

Otro importante tipo de macla en los feldespatos triclínicos es

la ley del periclino con el eje de macla {100}. Cuando como
ocurre con el microclino, las maclas de albita y periclino están
íntimamente mezcladas y solo por medio de un microscopio
puede verse el diagrama típico de entramado
 MACLAS

En el Sistema Monoclínico, las maclas según un pinacoide {100} y

{001} son los más corrientes, como ser la macla de yeso con el Ley de Maclas

primer pinacoide {100} como plano de macla

Plano de macla del yeso

Cola de pez o
punta de flecha
 MACLAS

Sistema Monoclínico,
Ley de Maclas
La Ortosa forma también una macla de penetración de acuerdo a la ley de
Carsbald, en la cual el eje cristalográfico c es el eje de macla y los
integrantes se unen por una superficie irregular, aproximadamente
paralela a {010}
 MACLAS
Ley de Maclas

Sistema Monoclínico,
También existe la macla de Manebach de la ortosa, en la cual el pinacoide básico
{001} es el plano de macla.
La macla de Baveno se encuentra también en la ortosa, donde el plano de macla es
paralelo a una cara del prisma de primera especie.

Macla de Manebach
Macla de Baveno

Maclas en Feldespatos
 MACLAS
Ley de Maclas

Sistema rómbico
En el sistema rómbico, el plano de macla es
frecuentemente paralelo a una cara del prisma.
La macla de contacto del aragonito,
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: SISTEMAS Y CLASES CRISTALINOS

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

SESIÓN 4 CICLO: VIII Diciembre, 09 del 2020

 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTALIZACIÓN PROCESOS
GAS
LÍQUIDO

DISOLUCIÓN

ENLACES
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTALIZACIÓN PROCESOS
GAS
PROCESOS QUÍMICOS LÍQUIDO
RED
DISOLUCIÓN

RED IONES
CRISTALINA ÁTOMOS
ENLACES
MOLÉCULAS
UNIDAD BÁSICA
DE UN CRISTAL
 TERMINOLOGÍA BÁSICA
TIPOS DE ENLACE

IÓNICO COVALENTE METÁLICO

SUSTANCIAS SÓLIDOS DE RED SÓLIDOS

SÓLIDOS IÓNICOS
MOLECULARES COVALENTE METÁLICOS
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

ENLACES PRIMARIOS: Las fuerzas interatómicas son relativamente grandes.

➢ Enlace Iónico: Transferencia de electrones de un átomo a otro y posterior
atracción electrostática de los iones formados. Es un enlace fuerte y no direccional.
➢ Enlace Covalente: Compartición de electrones de valencia, de forma que tratan de
completar los átomos de su última capa. Enlace fuerte y direccional
➢ Enlace Metálico: Agrupación de los átomos compartiendo su nube electrónica
- Enlace no direccional y relativamente fuerte
 ESTRUCTURA CRISTALINA

REDES CRISTALINAS SIMPLES:

– Representan todas las posibles redes puntuales de átomos situados

en vértices.

– Sus celdas unidad son ‘CELDAS PRIMITIVAS’

 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTAL VIDRIO
 SISTEMAS CRISTALINOS

Se caracterizan por las constantes angulares y lineales de los ejes de referencia,

consecuentemente, estas constantes permiten establecer siete sistemas cristalinos:
1. Cúbico: cuyo núcleo es el cubo
2. Tetragonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base cuadrada.
3. Hexagonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base exagonal.
4. Romboédrico o trigonal: su núcleo es un romboedro.
5. Ortorrómbico: cuyo núcleo es un prisma de base rectangular.
6. Monoclínico: cuyo núcleo es un prisma unioblícuo de base rectangular.
7. Triclínico: cuyo núcleo es un prisma bioblícuo de base rectangular.
ESTRUCTURA DE SÓLIDOS: ESTRUCTURA CRISTALINA

Existen siete tipos de celdas básicas:

Cúbica: a=b=c  =  =  = 90°

Tetragonal: a = b  c  =  =  = 90°
Ortorrómbica: a  b  c  =  =  = 90°
Monoclínica: a  b  c  =  = 90°,   90°
Triclínica: abc       90°
Hexagonal: a=bc  =  = 90°,  = 120°
Rombohedral: a = b = c  =  =   90°
Revisemos qué cara tienen estas celdas:
ESTRUCTURA DE SÓLIDOS: ESTRUCTURA CRISTALINA

Cúbica a=b=c ===90°

Tetragonal a=bc ===90°

Ortorrómbica abc ===90°

ESTRUCTURA DE SÓLIDOS: ESTRUCTURA CRISTALINA

Monoclínica abc  =  = 90°,   90°

Triclínica abc       90°

Hexagonal a=bc  =  = 90°,  = 120°

ESTRUCTURA DE SÓLIDOS: ESTRUCTURA CRISTALINA

Finalmente:

Rombohedral a=b=c  =  =   90°

REDES CRISTALINAS DE BRAVAIS: 14 celdas unidad

CARACTERÍSTICA
Redes puntuales más complejas
Cumplen la propiedad de misma vecindad.

Sus celdas unidad:‘CELDAS NO PRIMITIVAS’

La posición atómica en ‘no vértice’ da lugar:
Redes SENCILLAS
Redes CENTRADAS EN EL CUERPO
Redes CENTRADAS EN LAS CARAS.
Redes CENTRADAS EN LA BASE.
 REDES DE BRAVAIS

Combinando las 7 celdas básicas con las posibilidades de centrado de algunos

De los átomos que conforman el cristal, se pueden construir las Redes de Bravais

Centrados posibles en una celda unitaria:

1.- Centrado primitivo (P) o básico: caso trivial en el que los átomos
Pueden acomodare en las esquinas de la celda, únicamente.
2.- Centrado en el cuerpo del cristal (I). Un átomo puede acomodarse Al centro de la
celda , manteniendo las propiedades de simetría de ésta.
3.- Centrado en las caras (F). Un átomo puede acomodarse al centro de cada una de
las caras de la celda , manteniendo las propiedades de simetría de ésta.
4.- Centrado en una sola cara (A, B o C). Un átomo puede acomodarse. En sólo una
de las caras del cristal, manteniendo las propiedades de Simetría.
 REDES DE BRAVAIS

Cúbica a=b=c  =  =  = 90°

Tetragonal a=bc  =  =  = 90°

Ortorrómbica abc  =  =  = 90°

 REDES DE BRAVAIS

Monoclínica abc  =  = 90°,   90°

 GRUPOS CRISTALINOS PUNTUALES

La combinación de las 32 operaciones cristalinas punto, con las 7 tipos de celdas

unitarias constituyen el grupo espacial cristalográfico, que contiene 230 grupos únicos
Cualquier simetría cristalina que existe, existió o existirá en este universo
Puede describirse con una combinación de estos 230 grupos espaciales.
El grupo de simetría al que pertenece un cristal permite determinar
Las propiedades físicas de éste (Birrefringencia, piezoelectricidad) sin conocer
detalles específicos de su composición química.
 REDES TRIDIMENSIONALES

Cuatro tipos de celda

unitaria:
Del apilamiento de estas redes se obtienen las
1. P: primitiva (R→ primitiva
redes tridimensionales. Existen 14 tipos diferentes
romboedral)
de redes tridimensionales (redes de Bravais) que
se agrupan en 7 sistemas cristalinos diferentes. 2. I: centrada en el cuerpo

Cada sistema cristalino viene caracterizado por 3. F: centrada en las caras.

unos determinados valores de las traslaciones y de 4. C: centrada lateralmente
los ángulos que forman de su celda unidad: (A, B, C).

Nota: muy importante en la

notación para los grupos
espaciales.
REDES TRIDIMENSIONALES
REDES DE BRAVAIS
SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS
 FCC

Celda unitaria representada

Celda unitaria de un
SOLIDO CRISTALINO CFC por esferas rígidas
Reticulado Cristalino

Toda estructura cristalina puede estudiarse a partir de una

pequeña porción que contenga el patron de ordenamiento
denominada Celda Unitaria
CCC FCC

Cubico centrado Cubico centrado Exagonal

en el cuerpo en las caras compacto
 Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en el cuerpo

Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en las caras

PROPIEDADES DE LAS CELDAS UNITARIAS

➢ Número de Átomos por Celda Unitaria.

➢ Relación entre el Radio Atómico y Longitud de los

lados de la Celda Unitaria

➢ Número de Coordinación.

➢ Factor de Empaquetamiento.

➢ Densidad Teórica
ELEMENTOS DE SIMETRÍA
 CRISTALIZACIÓN - ÍNDICES DE MILLER

Posiciones
Las posiciones atómicas en celdas unitarias se localizan usando distancias
unidas a lo largo de los ejes x, y, z

(0,0,1)
(0,1,1)

(1,0,1) (1,1,1)

(1/2,1/2,1/2)

(0,0,0) y
(0,1,0)

(1,0,0) (1,1,0)
x
 CRISTALIZACIÓN - ÍNDICES DE MILLER

Direcciones
Son los componentes vectoriales de ls direcciones resueltos a lo largo de
cada eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeños.
Las letras u, v, w son utilizadas generalmente para índices de dirección en
las direcciones de los ejes x, y, z, respectivamente y se transcribe [uvw].
 ÍNDICES DE MILLER

Notación para:
Posiciones reticulares (puntos) → h k l
Para PLANOS → (h k l)
Para una FAMILIA DE PLANOS → {h k l}
Para DIRECCIÓN → [h k l]
Para FAMILIA DE DIRECCIONES → <h k l>
Clivaje cúbico → {0 0 1}
Clivaje octaédrico → {1 1 1}
 DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Es interesante la forma de designar direcciones o planos dentro de un cristal, porque

muchas de las propiedades de los materiales cristalinos dependen del plano o dirección
que se considere. La notación empleada se denomina notación de índices de Miller.
DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER
 DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

z z

T
[111]

Origen
o o
y y
[100] [110]
R S
x x

z z

[110]
o N
[210]
y y
M
1/2 o
x x
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Determinación de los índices de Miller de un plano cristalográfico:

1.- Determinar la intercepción del plano con los ejes del sistema de coordenadas en
términos de los parámetros de red a, b y c. Si el plano pasa por el origen, se debe
trasladar el plano a una nueva posición en el sistema de coordenadas.
2.- Obtener los recíprocos de esas tres intercepciones. Si el plano es paralelo a uno
de los ejes, la intercepción se considera en el infinito y su recíproco será cero.
3.- Representar los índices de Miller en la forma (hkl).
Nota: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos por un factor
común, tal que los tres números resultantes sean los menores enteros posibles.
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Procedimiento
Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)
Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z
cristalográficos para un cubo unitario, estas intersecciones pueden ser
fraccionarias
Construir los recíprocos de estas intersecciones
Despejar fracciones y determinar el conjunto mas pequeño de números
enteros que estén en la misma razón que las intersecciones
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Un plano cúbico tiene los siguientes cortes con los ejes: a = 2/3, b = 1/2, c = ½.
¿Cuáles son los índices del plano?
z
Cálculos

Posiciones del plano: (2/3,1/2,1/2)

1/2
Recíprocos del plano: (3/2,2,2)
1/2
y Índices de Miller: (3,4,4)

2/3

x
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

h k l
∞ z
Intersección con ejes 1 ∞ ∞

Recíproco 1 0 0

Notación (100)

x Plano (110)
1
Plano (111)
Ejemplos:
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

z
PLANOS EQUIVALENTES
Tienen igual posición relativa,
distribución y densidad atómica
pero con diferente orientación.
Se designan { h k l }.

Planos (001)
x
Planos (010)
Planos (100)
{100}
ÍNDICES DE MILLER EN CRISTALES HEXAGONALES
 z EJERCICIOS

Posiciones del plano:

Recíprocos del plano:

Índices de Miller:
y

x
 ÍNDICES DE MILLER

DISTANCIA ENTRE PLANOS

En ocasiones es útil conocer la

distancia interplanar de una
misma familia de planos, esta
distancia se halla así:

Estructuras a
cúbicas d hkl = 2 2 2
+
h k l+
a
Estructura
hexagonal
d hkl = 2
2 2
4/3 ( h + hk + k ) + (al/c )
 ÍNDICES DE MILLER

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO

SISTEMA DE DESLIZAMIENTO: es la combinación de un plano y una dirección

que se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento.
MECANISMO DE DESLIZAMIENTO: puede definirse como el movimiento
paralelo de dos regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a través
de algún plano (o planos).

Los cristales CCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que

tienen cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110> en cada una.

Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag,

 ÍNDICES DE MILLER

Observaciones generales de gran importancia en sistemas de Deslizamiento.

Las direcciones de deslizamiento se presentan siempre en la dirección de

empaquetamiento compacto.
El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos compactos.
Esta observación está relacionada con el hecho de que los planos
empaquetados más densamente también son el grupo de planos (hkl)
ocupados, que tienen el espaciamiento más amplio.
El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que
tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de deslizamiento.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA QUÍMICA

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: PROYECCIONES CRISTALOGRÁFICAS

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

SESIÓN 5 CICLO: VIII Diciembre, 16 del 2020

 MORFOLOGÍA CRISTALINA

René Just Hady (1743 – 1922) demostró que la forma cristalina externa de un
mineral (morfología) era un reflejo de su orden interno.

El motivo o grupo de átomos tiene una

asimetría que puede reflejarse en la forma
externa del cristal.
El desarrollo de las mismas caras cristalinas en diferentes ejemplares de una misma especie
mineral puede variar. Los ángulos entre las caras equivalentes permanecen constantes

Interesa representar las caras (no su desarrollo) y el ángulo entre ellas

 PROYECCIÓN ESTEROGRÁFICA

Representación de objetos tridimensionales en dos dimensiones.

Necesidad de representar la simetría cristalina en dos dimensiones.
La base de la proyección estereográfica → proyección esférica.
Situar caras de los cristales de acuerdo a sus relaciones angulares.
No se tiene en cuenta tamaño y forma.

PROYECCIÓN ESFÉRICA
Fuente de luz en el interior de un cristal.
Orificios en las caras del cristal → proyección de haz de luz que se proyecta en una
gran esfera externa → polos → representación de cada cara.
Localización de los polos mediante coordenadas angulares → ángulos polares [en
grados desde el polo N] →  (rho).
Otra coordenada sobre la esfera en el ecuador → 0º al E →  (fi).
 PROYECCIÓN ESFÉRICA

Para representar los elementos mas importantes de un cristal (caras,

ángulos, simetría) en dos dimensiones usamos una proyección

Trazamos la perpendicular a cada

cara del cristal. La interacción de
esta línea con la esfera es un polo.

Las caras son ahora puntos, pero

todavía estamos en tres dimensiones
 PROYECCIÓN ESTEREOMÉTRICA

Para la proyección en dos dimensiones de un cristal se hace uso de una proyección estereográfica.
Cada cara es representada por una recta perpendicular al plano de la cara y que pasa por el centro
origen . Esta recta es proyectada hacia una esfera, donde su punto de intersección queda
representado por un punto.
Este punto, en la esfera, tendrá una latitud y longitud específica, el cual puede ser representado en
una proyección en dos dimensiones de la esfera.
La proyección puede ser ortogonal o polar (recta desde el polo opuesto al punto proyectado), y se
escogerá proyección polar en este caso.
Todo punto quedará proyectado sobre el plano ecuatorial.
La proyección de longitudes y paralelos da lugar a la red de Wulff, sobre la cual es posible dibujar
los puntos medidos en un cristal conociendo sus ángulos en términos de longitud y latitud.
 PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

Plano gris = Plano Ecuatorial

Proyectado sobre este

plano los polos esféricos

Para ello se traza una

recta desde el polo de la
cara al polo Sur. La
intersección con el plano
ecuatorial es el nuevo polo
que representa la cara

Esta es una proyección

estereográfica 2D
PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

Círculo Primitivo
 PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

Los polos E – D pertenecen

a una proyección esférica

Los polos E’ – D’ pertenecen a

una proyección estereográfica
PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA
PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA
 TIPOS DE PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

Equiangular - Red de WULF

Ángulos correctos – distancias falsas
Utilizada para definir ángulos de un cristal

Equidistancias - Red de SCHMIDT

Ángulos falsos – distancias correctas
PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

Si h=0 (0kl) : cara // a:

➔ =(h0l)
Si k=0 0 ó :=cara
180º// b:
➔ =
Si l=0 90 ó : cara
(hk0) // c:
= 270º
➔
Si h iguales a 0, (00l) : cara ⊥ c:
y =k 90º
➔
Si h 0º ó  = a
y =l iguales 180º y
0, (0k0) : cara ⊥ b:
➔
Si k➔ y es a 0, (h00) : cara ⊥ a:
indefinido.
=l iguales
90º.

➔
➔  =0 ó  = 180º.
90º.
➔ = 90º ó  = 270º.
DIAGRAMA DE POLOS - CUBO
DIAGRAMA DE POLOS - OCTAEDRO
 DIAGRAMA DE POLOS
DODECAEDRO RÓMBICO
DIAGRAMA DE POLOS
TRAPEZOEDRO
DIAGRAMA DE POLOS
TRIAQUISOCTAEDRO
DIAGRAMA DE POLOS
TETRAQUISHEXAEDRO
DIAGRAMA DE POLOS
HEXAQUISOCTAEDRO