García Burgos Emilio 21-abril-2020

Grupo: 3

Galactosa

La galactosa proviene de la lactosa, cuando la lactasa entra en acción

y la separa en glucosa y galactosa.

La galactosa se fosforila a galactosa-1-fosfato gracias a

la galactoquinasa.  La galactosa-1-fosfato se convierte a glucosa-1-
fosfato, la cual puede emplearse para sintetizar glucógen
(glucogenogénesis) o convertirse en glucosa-6-P que, a su vez, se
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Grupo: 3
degrada en la glucólisis o se convierte en glucosa (en el hígado) para
salir a la sangre y distribuirse al organismo.

La galactosemia es una enfermedad de carácter hereditario que es

causada por una deficiencia enzimática, la cual se manifiesta con la
incapacida de emplear la galatosa, lo que provoca una acumulación de
ésta denteo del cuerpo, produciendo lesiones graves en el sistema
nervioso central y el hígado.

El organismo no puede metabolizar la galactosa en glucosa, ya que se

hereda un defecto en la enzima galactosa-1-fosfato uridiltransferasa,
que es imprescindble para realizar este proceso.

Los síntomas son colvusiones, insuficiencia hepática, hipoglucemia,

hemólisis, cataratas, retraso mental, ausencia de periodos
mensturales, entre otros.