Los homininos

Nilda Oliveros
 01

Introducción
TAXONOMÍA DE
LOS ANCESTROS
HUMANOS
Se muestra la clasificación de los
humanos y sus relaciones con los
primates
El árbol
genealógico
evolutivo humano
Último antepasado común con
chimpancés y bonobos
(marcados con una "A“)
 CLAVES PARA LA EVOLUCIÓN HUMANA

INCREMENTO
BIPEDISMO DEL TAMAÑO LENGUAJE
DEL
CEREBRO

ENCEFALIZACIÓN
Tamaño del
cerebro/peso del
cuerpo
Primeros homininos

Primeros simios
LÍNEA DE TIEMPO
Primeros monos

Primeros prosimios
 EVOLUCIÓN EN MOSAICO DE HOMININOS

Un patrón de evolución en el que la tasa de evolución en

un sistema funcional varía comparativamente a distintas
velocidades con respecto a otros sistemas. Por ejemplo,
en la evolución de los homininos, el sistema dental, el
aparato locomotor y el sistema neurológico
(especialmente el cerebro) evolucionaron a ritmos
marcadamente diferentes.
 01

02

El bipedismo
7 Peldaños hacia el
bipedismo

1. Posición del foramen

magnum
2. Forma de la columna
3. Forma de la pelvis
(innominado)
4. Longitud de la pierna
5. La rodilla (valgus-varo)
6. Arco del pie
7. Dedo gordo Oposición
 Características del coxal

a. Humano b. Australopitecino c. chimpancé

Note la longitud y el ancho de la hoja ilíaca (en el cuadro) y la línea de transmisión de peso
(mostrada en rojo).
• El glúteo mayor es un extensor realmente
poderoso del muslo y proporciona fuerza
adicional, particularmente durante la carrera y la
escalada. Músculos de la
cadera

Tenga en cuenta que la

superficie de unión (origen, que
se muestra en negro) del glúteo
mayor en los seres humanos
(a) está más atrás de la
articulación de la cadera que
en un chimpancé en posición
bípeda (b).
Por el contrario, en los
chimpancés, los isquiotibiales
están más atrás de la rodilla.

a b
Tipos de bipedismo
• Bipedismo habitual • Bipedismo obligado
Locomoción bípeda como la El bipedismo como única forma
forma de locomoción que de locomoción terrestre de los
muestran los homininos la homininos. Dado que se
mayor parte del tiempo requieren cambios anatómicos
importantes en la columna, la
pelvis y las extremidades
inferiores para la locomoción
bípeda, una vez que los
homininos adoptaron este modo
de locomoción, las otras formas
de locomoción en el suelo se
volvieron imposibles.
Teorías sobre el origen del
bipedismo
 Teorías sobre el origen del bipedismo
1. Darwin

La postura erguida liberó los Charles Darwin puso énfasis en la

brazos para llevar varios objetos
(incluida la descendencia)
El bipedalismo permitió portar
armas, lanzamiento más preciso
de armas, y la mejora la caminata
de larga distancia
fabricación de herramientas
asociada al bipedismo
La estructura cultural relacionada
con la caza se desarrolló mucho
después
Darwin y Huxley: Características clave
La hipótesis del bosque irregular
• La hipótesis del bosque irregular es la segunda hipótesis que
ayuda a explicar el origen de los homínidos. La hipótesis fue
desarrollada por Peter Rodman y Henry McHenry.
• Esta hipótesis sugiere que la evolución del bipedismo es
energéticamente eficiente en ambientes que contienen pocos
árboles. El bosque irregular da como resultado la dispersión del
bosque y esto podría resultar en la eficiencia energética del
bipedismo al caminar erguido y recolectar su comida con las
manos.
• Se inició al final del mioceno
Teoría de aprovisionamiento de Owen Lovejoy

• Los machos transportaron recursos a las hembras dependientes y

a las crías. También con esta práctica se sugería la protección
contra los depredadores
• Se sugirió un vínculo monógamo, sin embargo, la mayoría de los
datos esqueléticos parecen no apoyan esta parte de la hipótesis.

Teoría de la termorregulación
• La postura vertical expone menos parte del cuerpo al sol directo;
el aumento de la distancia del suelo facilita el enfriamiento al
aumentar la exposición a la brisa.

• Sin embargo, el bipedismo se originó en el bosque

Cobertura de largas distancias
• Cubrir largas distancias era más eficaz para un bípedo que para
un cuadrúpedo (durante la caza o la búsqueda de alimento); Las
reconstrucciones mecánicas muestran que la marcha bípeda es
menos costosa energéticamente que el cuadrúpedo (ocurre lo
contrario en el caso de la carrera bípeda).
• Cubrir largas distancias no fue una actividad de los primeros
homininos
VENTAJAS DE BIPEDISMO:

• El ahorro de energía y el mejor uso de las manos

• El desarrollo del cerebro
• Conseguir un punto de vista más alto, ver mejor y más lejos.
• Favorece el parto.
• Desarrollo de herramientas para cazar o defenderse.
• Menor exposición a temperaturas altas.

DESVENTAJAS:

• Posiblemente la pérdida de velocidad y fuerza.

• Dolor lumbar
 01

03

Pre – Australopitecinos
6.0+ - 4.4 ma
 Sahelanthropus tchadensis
Ardipithecus ramidus
Orrorin tugenensis

Especímenes recientes que datan de este período de tiempo

pueden representar los primeros en la línea humana, pero no
hay una gran cantidad de datos todavía. La mayoría tienen
cerebros pequeños y eran probablemente bípedos
 Sahelanthropus
tchadensis
Ardipithecus Brunet y col (2002)
ramidus
Orrorin tugenensis
 Descubrimientos de fósiles anteriores (pre-
Australopithecus)

Datación
Sitio Homininos
(crones)
Awash medio;
África 5.8–5.2 Ardipithecus kadaba
(Etiopía 5 localidades)
Del este
Aramis (Etiopía) 4.4 Ardipithecus ramidus

Colinas de Tugen (Kenia) ~6.0 Orrorin tugenensis

África
Central Toros-Menalla (República
~7.0 Sahelanthropus tchadenis
del Chad)
 Sahelanthropus tchadenis

• Hoy en día la comunidad científica está

de acuerdo que este es el fósil de
homínido más antiguo que se ha
encontrado , con 7 millones de años .
Carece del complejo afilado

350 cc
 Característica compartida por los catarrinos

COMPLEJO DE AFILADO CP3 (a)

Combinación de caninos y
primeros
dientes premolares que forman un
aparato de autoafilado
(b) Chimpancé

Los fósiles homininos, incluidos los antepasados humanos desde la separación del
chimpancé , pueden ser reconocidos por los caracteres anatómicos relacionados con el
bipedismo y por reducción de los dientes caninos y CP 3 y cambios en la forma del paladar.
La evidencia es clara: la locomoción bípeda y la masticación sin afilar precedieron al habla y
a la cultura material por varios millones de años
Sahelanthropus tchadenis

• También se encuentran en el mismo sitio los huesos y

los dientes de los animales no primates, fósiles que
crean una imagen del hábitat de Sahelanthropus.
• Estos restos de enorme diversidad de especies
animales, incluyendo peces, cocodrilos y mamíferos
anfibios asociados con zonas acuáticas, y bóvidos
(mamíferos con pezuñas), caballos, elefantes,
primates y roedores asociados a los bosques y
praderas, indican que Sahelanthropus vivía en un
bosque cerca de un lago.
 Orrorin tugenensis

• Orrorin tugenensis es significativo en los orígenes de la evolución humana

porque puede clasificarse como un hominino bípedo temprano. [Haviland et
al. 2007].
• El nombre fue dado por Brigitte Senut y Martin Pickford, quienes encontraron
los fósiles de Orrorin tugenensis en las colinas de Tugen en Kenia en 2000.
• Orrorin tugenensis tenía dientes pequeños en relación con el tamaño de su
cuerpo. Los caninos son similares a los simios, pero reducidos, como los que
se encuentran en los simios del Mioceno y chimpancés hembras, los
pequeños post-caninos son microdontos como los humanos modernos.
 Orrorin tugenensis

• El esqueleto más importante

quede de este pre-
australopithecino es una parte del
fémur proximal, o superior, que
tiene un largo cuello femoral. Esta
función es la misma presente en
los humanos y los
antepasados homínidos, lo que
sugiere Orrorin era bípedo. Por el
contrario, los simios (tales como el
chimpancé) tienen un cuello
femoral corto
• Descubridores: Brigitte Senut y
Martin Pickford
• Comparaciones del fémur
izquierdo de Orrorin tugenensis
(derecha) y un chimpancé
(izquierda). 1: vista posterior; 2:
vista anterior (escala = 1 cm)
 Paleoclima hace 5 millones de años

• El Rift constituye una especie de

frontera climática. A finales del
Mioceno el oeste del valle del Rift
recibía lluvias abundantes y mantuvo el
bosque tropical. Por el contrario, el
este tenía un clima más árido lo que
provocó la apertura de extensiones
abiertas, de sabanas de vegetación
baja que sustituyeron al bosque y a la
selva.
Ardipithecus ramidus

• Fósiles, descubiertos por el paleoantropólogo

estadounidense Scott Simpson y su equipo de campo,
revelan una proliferación adaptativa de especies de
homínidos en el Mioceno tardío.
• Ardipithecus conserva una adaptación clave para los
homininos posteriores - Bipedismo
Para Tim D. White et al (2015), Ardipithecus proporciona fuerte evidencia para
inferir que el ancestro común más reciente (LCA) a Homo y Pan era un simio
africano poco especializado.
 Probablemente de cuerpo grande.
 El grado de dimorfismo sexual probablemente fuese mayor que en los
chimpancés, pero inferior que en los gorilas y con tendencia a disminuir a lo
largo de los milenios.
 Combinando una columna vertebral invaginada dentro de un tórax aplanado con
una movilidad mejorada del hombro una extensión del codo similar a la de los
simios actuales y un cubital retraído en la muñeca, pero sin alargamiento en las
extremidades anteriores y careciendo de especializaciones relacionadas con la
trepa arbórea.
Conjunto de elementos clave

a. Paleoclima de Ardipithecus ramidus b. Pie: dedo gordo oponible

c. Complejo afilado: izquierda Pan , derecha Ardipithecus kadabba
 04

Los Australopitecinos
Australopithecus FORMAS GRÁCILES O ESBELTAS FORMAS ROBUSTAS
Rostro retrasado y caja •Rostro estructurado para
En el plio-pleistoceno craneana redondeada. sistemas masticadores
aparecen los •Frente inclinada. potentes. Frente reducida a
Australopitecinos. Por •Nariz prominente. un trígono.
su estructura ósea se •Cigomáticos menos •Nariz hundida.
los clasifica en dos importantes. Prognatismo •Cigomáticos mayores
grupos: alveolar. •Rostro plano.
1. Gráciles: •Mandíbulas robustas, pero •Mandíbulas más fuertes.
menos fuertes. •Arcadas dentales
Au anamensis,
potentes.
Au afarensis,
•Cresta sagital o cimera.
Au africanus.
Régimen omnívoro: Régimen vegetariano con
2. Robustos:
•Molares importantes. alimentos coriáceos:
Au aethiopicus, •Incisivos menos •Molares voluminosos y
Au boisei, desarrollados. anchos.
Au robustus •Posible consumo de carne y •Incisivos y caninos
(Paranthropus) fábrica de herramientas. reducidos.
 EL GÉNERO Australopithecus

Grupo robusto Grupo grácil

COMPARACIÓN DE LA
ORIENTACIÓN DE LA
CRESTA SAGITAL Y EL
MÚSCULO TEMPORAL
Australopitecinos gráciles

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 GRUPO GRÁCIL: Australopithecus anamensis

• 4.2 a 3.9 Ma
• Bipedalismo primitivo, posiblemente
trepador.
• Encontrado inicialmente en Kenia.
• Descubierto en 1995.
Australopithecus anamensis.
  Incremento ligero de la capacidad
craneana
 Cráneo algo redondeado
 Sin cresta sagital
 Bipedismo facultativo

Australopithecus africanus
 Australopithecus africanus

• Primera especie en ser nominada, basada en el tipo

del niño de Taung (Raymond Dart, 1925 en
Sudáfrica), se caracteriza por tener el tipo de
dentición humana y morfología del cráneo
relativamente grácil, la data de las especies es entre
3.5 y 2.5 Ma.
• Bipedismo primitivo: tibia tipo simio, pies con
capacidad de prensión, pelvis ancha.
Niño de Taung

Australopithecus africanus

Caninos pequeños

6 años (según estándares actuales)

410 cc. ( 450 cc de adulto)
Australopithecus Afarensis
 Australopithecus afarensis
• Descubierta por Donald Johanson y Tom Gray en 1974 en
Hadar, en Etiopía (Johanson y Edey 1981; Johanson y Taieb
1976). Su edad es de alrededor de 3,2 millones de años. Lucy
era una hembra adulta de unos 24 años. Se encontró un 40%
de su esqueleto, y su pelvis, el fémur (hueso del muslo) y la
tibia muestran que ella haber sido bípeda. Ella tenía 107 cm
(3'6 de altura (pequeño para sus especies) y unos 28 kg de
peso
 Australopithecus afarensis
• De 4.2 mill de a, siendo registro indiscutible mas antiguo de 3.8 mill de
a.

Stw 573,
encontrado en Curvatura del dedo gordo
Sterkfontein
Diagrama de huesos del pie pie encontrado por los Profesores
Clarke y Tobias de Australopithecus apodado como “ Little
foot”
Gráciles:
Australopithecus
afarensis

a. Lucy, un metro de
estarura
b. Dikika (niña)
c. Macho: 1.5-1.70 m
 Australopithecus sediba

• Datación 1.95- 1.78 millones de

años
• Descubierto por Lee berger en
2008 en Sudáfrica (Malapa) .
• Post cráneo similar a A.
africanus.
• Presenta una combinación de
rasgos primitivos y derivados.
• De posición controversial con
respecto a Homo. Reconstrucción virtual
del holotipo adulto
Australopithecus sediba
 Australopithecus garhi

• Antecesor probable de los primeros Homo.

• Manufacturaba herramientas
• Molares de mayor tamaño que los afarensis pero no tan
grandes como los de Paranthropus.
• Alimentación carnívora.
• Antigüedad 2.5 ma
• Sus restos fósiles se descubrieron en 1996 por un grupo
de investigación dirigido por el paleontólogo etíope
Berhane Asfaw y el antropólogo norteamericano Tim
White.
 Uso de herramientas Australopithecus garhi

(a-c) marcas de corte de restos de animales

sugieren que A. Garhi pudo utilizar
herramientas de piedra, las marcas pueden
haber sido hechas en esta mandíbula bóvido
cuando se eliminó la lengua.
GRUPO ROBUSTO
Paranthropus

CREDITS:
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 Grupo robusto: Paranthropus boisei

• Encontrados al este de África, datados de 2.3 a 1.3

crones.
• El primer cráneo hallado es el OH 5, de 1,75 millones
de años, descubierto el 17 de julio de 1959 por Mary
Leakey en Olduvai, Tanzania (apodado como
"Hombre Cascanueces"). Inicialmente bautizado
como Zinjanthropus ("hombre del Zinj"; el Zinj es una
región del África Oriental) boisei (en honor al
antropólogo Charles Boise)
 Paranthropus aethiopicus
• Datación de 2.7 a 2.3 mill.de a.
• Es uno de los australopitecinos del grupo robusto más
antiguo, pero poco conocido.
• Dentición grande, cara en forma de plato, cresta sagital,
se parece a afarensis pero con un aparato dental
mayor.
• Descubierto primero en Etiopía (Omo) 1967-1974.
 Paranthropus aethiopicus

El cráneo negro,descubierto por Alan Walker en 1985

cerca al lago Turkana (datado como de 2.5 mill. de a.)
 Paranthropus robustus

• Datación 2.0-1.0 mill. de a.

• Descubierto por Robert Broom (creador
del nombre de género: Paranthropus) en
1938 en Sudáfrica.
• Cresta sagital, sin diastema para los
caninos.
• Bipedalismo más primitivo que en el
hombre moderno
VARIACIÓN EN
EL GRUPO
ROBUSTO
Línea de tiempo
Para revisar
• https://www.smithsonianmag.com/science-nature/becoming-human-the-evolution-of-walking-upright-
13837658/
• https://www2.palomar.edu/anthro/hominid/australo_2.htm
• https://humanorigins.si.edu/evidence/human-fossils/species/ardipithecus-ramidus
• http://www.astronoo.com/es/articulos/ardipithecus.html
• https://humanorigins.si.edu/evidence/behavior/footprints/laetoli-footprint-trails
• https://humanorigins.si.edu/evidence/human-fossils/species/australopithecus-afarensis
• https://www.mclibre.org/otros/daniel_tomas/4eso/evolucion-humana/Ardipithecus_ramidus.htm
• https://evolution-outreach.biomedcentral.com/articles/10.1007/s12052-010-0249-6
• https://www.nhm.ac.uk/discover/australopithecus-afarensis-lucy-species.html
• https://www.nature.com/scitable/knowledge/library/overview-of-hominin-evolution-89010983/
• https://thekidshouldseethis.com/post/seven-million-years-human-evolution
Muchas
gracias