b) Dietil éter, éter etílico

a)
 CH3
2
a) CH3-CH2-C-CH2-OH

CH3
)
g

b) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-OH
H
O

OH
c) CH3-CH2-O-Na+

h)

CH2

d) C-CH2-OH
CH3

OH
i)

e) Br
H
O
2

O
N
2

O
N

OH
j) CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
OH
 OH
ll) CH3-CH-CH=CH-CH3
k) CH2=CH-CH2
OH
l)

)
m H
OH

O
n)
OH
Cl

Alcohol primario Alcohol secundario Alcohol terciario

a) 2,2-dimetil-1-
b) 2,3-pentanodiol e) o-bromofenol
butanol
d) 2-metil-2-
j) 1,4-hexanodiol g) 3-ciclohexen-1-ol
propen-1-ol
f) 2-Etil-2-buten-1- h) trans-3-
ll) 3-pentin-2-ol
ol clorociclohexanol
k) 2-propen-1-ol   i) 2,4-Dinitrofenol
    l) 2-feniletanol
    m) ciclohexanol
    n) p-clorofenol
 a) Etanol, Dimetil éter, Propano
1. Etanol (78.37°C)
2. Dimetil éter (-24°C)
3. Propano (-42°C)

b) Éter etílico, Pentanol, Pentano

1. Pentanol (138°C)
2. Pentano (36.16°C)
3. Éter etílico (34.6°C)

1) Etanol y Propanol
2) 1- butanol
3) 1-hexanol
H3C

O
OH H
terbutílico
Alcohol

CH3
CH3

1- 2-
OH

Pentano Pen
l tan
ol

OH C
H3 CH
OH H3
C CH
3 H3 O
2-metil-1 1-Metil-3 C 3-Metil- H
butanol 2- 1-butanol
butanol
 OH
OH H3
C
CH
CH 3
3-Pentanol
3
3-Metil-2-
butanol

a) 1. p-xileno (134°C) 2. Benzaldehído (178.1°C) 3. Alcohol Bencílico (205°C)

b) 1. P-xileno (insoluble) 2.Benzaldehído (0.4 mL/100 mL) 3. Alcohol Bencílico (4 g/100 mL)

H3C b) H3C
OH
OH
CH3
2-Metil-1-propanol Octanol
c) OH
O
H
Etanol

Ciclohexanol
d)

Oxidación con Na2CrO7 y

H2SO4
Reacción con oxidantes
fuertes

Reacción con un agente

halogenante

Deshidratación con sodio

metálico
c) Formaldehído + Reactivo
de Grignard
reaccionando con un
éter
b) Aldehído + Reactivo de
Grignard reaccionando con un
éter
a) Reacción Con propiofenona

El fenol tiene un carácter ácido más acentuado gracias a la resonancia del ion fenolato. Este hecho
no se produce en el ión etóxido, es decir que no tiene formas resonantes y que la carga negativa
está más concentrada en el átomo de oxígeno. En el ion fenol existen cuatro formas resonantes y
tres de ellas tienen carga negativa sobre los átomos de carbono y esas formas resonantes no son
aromáticas.