Micropaleontología Ecuatoriana
(Figura 1.2). Debe tenerse cuidado con la
reacción, que en ciertos casos es fuerte y que se
la puede controlar con alcohol o agua.
5. Se lava y centrifuga varias veces con agua
destilada, con la finalidad de eliminar ácidos. El
centrifugado se lo realiza a una velocidad de
1500 rpm durante 5 minutos.
6. Se realiza la flotación para la separación de la
materia orgánica con una solución de bromuro de
zinc o cloruro de zinc, cuyo peso específico no
sea mayor de 2.0. Esta mezcla se vierte en una
manguera de tigón, que se inserta en “V” en un
tubo de ensayo de 100 ml. Se centrifuga a 1500
rpm durante 20 minutos y luego se extrae la parte
que se encuentra en suspensión.
7. Se lava la muestra que flotó con agua,
centrifugando a 1500 rpm.
Figura 1.2. Lavado de muestra con ácido
fluorhídrico para la extracción de palinomorfos.
8. Si es necesario a la muestra se la oxida con una
solución Schultz (ácido nítrico más clorato de
potasio a saturación). El tiempo que el residuo
está bajo la influencia de esta solución varía entre
2 a 5 minutos, pudiendo detenerse la reacción
agregando agua.
9. Se lava la muestra centrifugando a 1500 rpm.
10. Se trata la muestra durante 4 ó 5 minutos con una
solución de hidróxido de potasio, para eliminar
los ácidos húmicos.
11. Se lava centrifugando a 1500 rpm.
12. Se agrega a la muestra ácido clorhídrico al 10%,
completando con agua el tubo de ensayo. Luego
se centrifuga a 1500 rpm, durante 5 minutos.
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13. Se realiza el montaje de la muestra poniendo 1 ó
2 gotas en un cubreobjeto, y agregando una gota
de dispersante (cellosize). Se seca a temperatura
no elevada y se fija a un portaobjeto con
permount, quedando lista la muestra para ser
observada al microcopio.
1.2.2.5. Preparación para radiolarios.
El método utilizado para la extracción y
limpieza de los esqueletos de radiolarios es el ideado
por los Drs. Y. Aita y Ch. Hollis en 1991, el cual
consiste en:
a. Colocar el residuo de la muestra que contiene
radiolarios en un beaker de pirex de 50 ml y
cubrir con una solución de (NaPO3)6/H2O. Cocer
a fuego lento y adicionar H2O2 para evitar
excesiva ebullición. Retirar.
b. Añadir unas pocas gotas de HCl al 33%. Diluir la
solución con agua y lavar a través de un tamiz de
63μm
c. Repetir el proceso si se requiere más limpieza.
d. Transferir el residuo a un beaker de plástico y
añadir de 1 a 2% de HF por 1 a 5 minutos.
e. Diluir la solución, lavar a través del tamiz, con
una solución de NaCO3. Si se ha usado HF,
colocar en un filtro de papel, permitiendo que se
escurra. Observar al estereomicroscopio y
preparar placas para su observación al
microscopio óptico.
1.2.2.6. Preparación de las muestras
semiconsolidadas.
En el caso de que la muestra sea
semiconsolidada, es decir que no pueda desintegrarse
por sí sola, se pueden seguir varios procedimientos,
siendo los siguientes los más efectivos: Primero se
fractura la roca hasta obtener fragmentos de
aproximadamente 1cm de diámetro, de esta manera se
incrementa la superficie para las reacciones
posteriores. La forma más simple de realizar esta
desintegración es con un mortero de hierro,