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“San Pablo”
Carrera de medicina
Tema: Dengue
Grupo: 7
Integrantes: Rebeca Vargas Mendez, Marcelo Limpias Hurtado, Camila Peinado Bazán
Docente: Dr. Roguer Almaraz
Fecha de entrega: 14 de octubre de 2021
Asignatura: Medicina Social II
El dengue es una infección transmitida por mosquitos, causada por un flavivirus, que se
caracteriza por fiebre, cefalea grave, mialgias y artralgias, náusea y vómito, dolor ocular
y exantema. Una forma grave de esta enfermedad es la fiebre por dengue hemorrágico
o el síndrome de choque por dengue. (Jawetz, 2014)
El agente causal es un flavivirus, con una cadena sencilla de RNA de sentido positivo
en su genoma, el virión es esférico, envuelto y mide de 40 a 50 nm de diámetro.
(Jawetz, 2014) El complejo del dengue está formado por 4 serotipos; dengue 1, dengue
2, dengue 3, y dengue 4.
III. Reservorio.
V. Periodo de incubación.
Los enfermos son infectivos para el mosquito durante el período virémico que suele
durar de 4 a 12 días. Los pacientes asintomáticos también desarrollan viremia y pueden
transmitir la infección. (RED DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE LA COMUNIDAD
DE MADRID Enfermedades de Declaración Obligatoria PROTOCOLO DE VIGILANCIA
DEL DENGUE, 2019)
Los virus del dengue tienen una distribución mundial en las regiones tropicales. Casi
todas las regiones tropicales y subtropicales en todo el mundo donde existen los
vectores Aedes son zonas endémicas. En los últimos 20 años se ha convertido en un
gran problema en Centroamérica y Sudamérica.
VIII. Descripción clínica.
Los signos clínicos incluyen náuseas, vómitos, sarpullido, dolores, un resultado positivo
de la prueba del torniquete, leucopenia, y los siguientes signos de advertencia: dolor o
sensibilidad en el estómago, vómitos persistentes, acumulación de líquido sintomático,
hemorragia mucosa, letargo, inquietud y agrandamiento del hígado.
Paciente con enfermedad febril aguda, con duración máxima de 7 días, y con dos o más
de los siguientes síntomas: anorexia, náuseas, erupciones cutáneas, cefalea, dolor retro
ocular, malestar general, mioartralgias, leucopenia, plaquetopenia, petequias, prueba
del torniquete positiva, diarrea, vómitos, y que no presente afección de las vías aéreas
superiores ni otra etiología definida.
X. Medidas de control.
A. Medidas preventivas.
● Mantener el ordenamiento del medio ambiente para evitar que los mosquitos
encuentren lugares donde depositar sus huevos.
● Eliminar correctamente los desechos sólidos y los posibles hábitats
artificiales.
● Limpiar y vaciar los recipientes en los que se almacena agua para el uso
doméstico. Aplicar insecticidas adecuados a los depósitos en los que guarda
agua a la intemperie.
● Utilizar mosquiteras en las ventanas y usar ropa de manga larga.
● Fumigaciones biológicas de zonas estancables. (Dengue: tratamiento,
síntomas, causas y prevención, 2019)
B. Control de pacientes, de contactos y del medio inmediato.
En Bolivia el dengue es endémico en todo el país. Los únicos departamentos que no reportan
casos son Oruro y Potosí.
En 2019, Santa Cruz notificó 67.287 casos confirmados y 8 muertes. En 2009 un gran brote de
la enfermedad provocó casi 80.000 casos.(Septiembre 2020. Dengue en Santa Cruz, Bolivia -
Fundación iO, 2020)
XV. Preguntas
1. ¿Cuánto dura el periodo de incubación del dengue?
5 a 7 días.
10. ¿Cuáles son los dos medicamentos que están contraindicados para bajar la fiebre de
los pacientes con dengue?
Ibuprofeno y aspirina.
XVI. Bibliografía
Jawetz, Melnick, Adelberg, & Al, E. (2014). Microbiología médica. Mcgrawhill, Cop.
https://exa.unne.edu.ar/biologia/artropodos/El%20Aedes%20aegypti%20y%20la
%20transmision%20del%20dengue.pdf
DENGUE. (2019).
https://www.comunidad.madrid/sites/default/files/doc/sanidad/epid/dengue_proto
colo_de_vigilancia_rev_sept_2019.pdf#:~:text=FICHA%20RESUMEN%20DE%
20VIGILANCIA%20DEL%20DENGUE%20PER%C3%8DODOS%20DE
https://www.prosalud.org/noticia?id=246&cat=18
https://www.prosalud.org/noticia?id=246&cat=18
Septiembre 2020. Dengue en Santa Cruz, Bolivia - Fundación iO. (2020, September).
bolivia/
Dengue
Rebeca Vargas Méndez
Camila Peinado Bazán
Walter Marcelo Limpias Hurtado
Definición
El dengue es una infección transmitida
por mosquitos, causada por un
flavivirus, que se caracteriza por fiebre,
cefalea grave, mialgias y artralgias,
náusea y vómito, dolor ocular y
exantema.
Agente infeccioso
Paciente con
enfermedad febril Anorexia, náuseas,
Picar generalmente durante el día, especialmente en las primeras horas de la mañana o al final de la tarde;
Pica principalmente en las piernas, tobillos o pies y su picada no suele doler ni causar comezón;
Vuela bajo, como máximo a 1 metro de distancia del suelo.
Muchas
gracias
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MEDICINA SOCIAL II
Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI)
Zika
Dr. Roguer Dick Almaraz Guzmán
Integrantes:
- Ana Carolina Arnéz Serrano
- Luanna Justiniano Bravo
- Andrés Mole Hinojosa
Definición.
Virus originario del centro de África. La infección por el virus Zika es una enfermedad causada
por el arbovirus del género flavivirus (familia Flaviviridae), muy cercano filogenéticamente al virus
del dengue, fiebre amarilla, la encefalitis japonesa, o el virus del Nilo Occidental. Es una
enfermedad febril, zoonótica, emergente, de curso agudo, benigno y autolimitado. Su
sintomatología es inespecífica por lo cual puede confundirse con otros síndromes febriles.
Agente infeccioso.
Es un arbovirus que pertenece a la familia Flaviviridae y género Flavivirus. Tiene un RNA de
cadena sencilla de sentido positivo.
Reservorio.
El reservorio natural no se conoce en su totalidad, probablemente son los primates.
Mecanismo de transmisión.
El virus de Zika se transmite a las personas principalmente a través de la picadura de mosquitos
infectados del género Aedes, y sobre todo de Aedes aegypti en las regiones tropicales. Los
mosquitos Aedes suelen picar durante el día, sobre todo al amanecer y al anochecer, y son los
mismos que transmiten el dengue, la fiebre chikungunya y la fiebre amarilla.
Además, el virus puede transmitirse de la madre al feto durante el embarazo, y también por
contacto sexual, transfusiones de sangre y productos sanguíneos, y trasplantes de órganos.
Periodo de incubación.
El virus tiene un periodo de incubación de 3-12 días tras la picadura del mosquito, probablemente
3-10 días tras la transfusión de sangre infectada. El período de incubación promedio tras la
infección por contacto sexual no se conoce.
Periodo de transmisibilidad.
En los seres humanos, el periodo virémico es corto, entre 3 y 5 días desde el inicio de síntomas,
permitiendo que el vector que se alimente de un infectado durante ese periodo se infecte y pueda
transmitir la enfermedad.
Distribución geográfica.
El virus se ha encontrado en los países de: Sudáfrica, Samoa Americana, Angola, Anguila,
Antigua y Barbuda, Argentina, Aruba, Bahamas, Bangladesh, Barbados, Belice, Bolivia, Bonaire,
Brasil, islas Vírgenes Británicas, Burkina Faso, Myanmar, Burundi, Camboya, Camerún, Cabo
Verde, islas Cayman, República Centroafricana, Colombia, islas Cook, Costa Rica, Cuba,
Curazao, Dominica, República Dominicana, Ecuador, El Salvador, Etiopía, Estados Federados
de Micronesia, Fiji, Guayana francesa, Polinesia francesa, Gabón, Granada, Guadalupe,
Guatemala, Guinea-Bissau, Guyana, Haití, Honduras, India, Indonesia, entre otros.
Descripción clínica.
Se trata de una enfermedad viral autolimitada, de leve intensidad y evolución benigna,
caracterizada por fiebre, cefalea, erupción cutánea maculopapular pruriginosa, conjuntivitis no
pruriginosa y no purulenta, artralgia/artritis (con edema, especialmente de las pequeñas
articulaciones de las manos y de los pies), mialgias, dolor de espalda y manifestaciones
digestivas como dolor abdominal, diarrea y estreñimiento.
Definición de caso.
Caso sospechoso de infección por el virus Zika
Paciente con antecedentes de residencia o viaje a un área de transmisión local de virus Zika que
presente exantema maculo papular y pruriginoso, y al menos dos o más de los siguientes signos
o síntomas:
• Fiebre, generalmente <38,5°C
• Conjuntivitis (no purulenta/ hiperemica)
• artralgias
• Mialgia
• Edema periarticular
Caso sospechoso de infección por el virus Zika en áreas sin casos autóctonos y sin
presencia de vectores para la transmisión del virus
Paciente que cumpla los criterios de caso sospechoso de la infección por el virus Zika; y que en
las 2 semanas anteriores a la aparición de los síntomas tenga antecedente de residencia o viaje
a un área con transmisión local del virus Zika o con presencia de vectores; o tenga antecedente
de contacto sexual sin protección en las 2 semanas previas a la aparición de los síntomas, con
una persona que en las 8 semanas previas al contacto sexual tenga antecedente de residencia
o viaje a un área con transmisión local del virus Zika o con presencia de vectores.
Caso confirmado de infección por virus del Zika
Caso sospechoso con pruebas de laboratorio positivas para la detección específica de virus
Zika.
Medidas de control.
• Medidas preventivas: El zika se transmite por picaduras de mosquito, y aunque no
existe una vacuna o cura, la mejor forma de prevenirla evitar las picaduras de
mosquitos. También se puede transmitir por contacto sexual. Algunas recomendaciones
son:
• Usar repelentes.
• Usar ropa tratada con repelente como permetrina.
• Usar manga larga y pantalones largos para cubrir la piel.
• Estar y dormir en cuartos con mosquiteros o cuartos con aire
acondicionado.
• Evitar los viajes no esenciales a áreas afectadas.
• Usar preservativos para evitar la transmisión sexual del virus.
Medios de diagnóstico
• Criterios de laboratorio para el diagnóstico:
El diagnóstico de zika se realiza cuando hay sospecha clínica, es decir, cuando existe
un cuadro clínico compatible y antecedente epidemiológico de exposición a la infección,
mediante dos pruebas que confirman la enfermedad:
• Prueba de sangre: Para detectar material genético del virus mediante la prueba
denominada RT-PCR durante la primera semana. También serologías, que
consisten en la detección de las defensas generadas en el cuerpo frente al virus.
• Pruebas de orina: RT-PCR durante las primeras dos semanas.
Tratamiento específico
No existe, por el momento, vacuna ni tratamiento específico para la infección por el virus Zika,
por lo que la medida más eficaz contra la enfermedad es evitar la infección y tratar
los síntomas. Se debe aconsejar a los pacientes ingerir abundantes cantidades de líquidos para
reponer la perdida por sudoración, vómitos y otras pérdidas insensibles.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA
DESCRIPCION CLINICA
DIAGNOSTICO
No existe, por el momento, vacuna ni
tratamiento específico para la infección
por el virus Zika, por lo que la medida más
TRATAMIENTO eficaz contra la enfermedad es evitar la
infección y tratar los síntomas. Se debe
ESPECIFICO aconsejar a los pacientes ingerir
abundantes cantidades de líquidos para
reponer la perdida por sudoración, vómitos
y otras pérdidas insensibles.
MEDIDAS EN CASO DE EPIDEMIA
MEDICNA SOCIAL II
´´ CHIKUNGUNYA´´
DOCENTE: DR. ROGUER DICK ALMARAZ GUZMAN
ASIGNATURA: MEDICINA SOCIAL II
INTEGRANTES:
➢ ANA BELEN MIRANDA PERALTA
➢ JOAN LUIS DORADO PEREZ
➢ EDDY CHOQUE ROGRIGUEZ
PARALELO: 1-A
GRUPO: 9
Santa cruz – Bolivia
2021
1
INDICE
1 DEFINICIÓN. ...................................................................................................................................................... 3
2 AGENTE INFECCIOSO. ................................................................................................................................... 3
3 RESERVORIO.................................................................................................................................................... 3
4 MECANISMO DE TRANSMISIÓN. ................................................................................................................. 3
5 PERIODO DE INCUBACIÓN. .......................................................................................................................... 3
6 DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA. ..................................................................................................................... 3
7 DESCRIPCIÓN CLÍNICA.................................................................................................................................. 4
8 DEFINICIÓN DE CASO. ................................................................................................................................... 4
9 MEDIDAS DE CONTROL. ................................................................................................................................ 4
9.1 MEDIDAS PREVENTIVAS. .............................................................................................4
9.2 CONTROL DE PACIENTES, DE CONTACTOS Y DEL MEDIO INMEDIATO. ................4
10 MEDIOS DE DIAGNÓSTICO ......................................................................................................................... 5
10.1 CRITERIOS DE LABORATORIO PARA EL DIAGNÓSTICO ........................................5
11 TRATAMIENTO ESPECÍFICO. ..................................................................................................................... 5
12 MEDIDAS EN CASO DE EPIDEMIA. ........................................................................................................... 6
13 SITUACIÓN O INDICADORES ACTUALES A NIVEL NACIONAL. ....................................................... 6
2
1 DEFINICIÓN.
El chikungunya es una enfermedad vírica transmitida a los seres humanos por mosquitos
infectados con el virus chikungunya. Los mosquitos implicados son el Aedes aegypti y
el Aedes albopictus. La enfermedad fue descrita por primera vez durante un brote en el sur de
Tanzania en 1952, y actualmente se la ha identificado en Asia, África, Europa y, desde finales
de 2013, en las Américas.
2 AGENTE INFECCIOSO.
El virus chikungunya (CHIKV) es un virus ARN que pertenece al género Alphavirus de la
familia Togaviridae. Hasta el momento se identificaron tres linajes del virus chikungunya con
diferentes características genotípicas y antigénicas: 2 provenientes de África (West África y
East Central South África –ECSA) y 1 de Asia. Este último es el que se ha identificado como
el agente causal de la epidemia en América.
3 RESERVORIO.
El reservorio principal son los seres humanos, al menos durante los períodos epidémicos de la
enfermedad. Pero en los períodos interepidémicos han sido implicados diversos vertebrados
como reservorios potenciales, incluyendo primates, roedores, aves y algunos mamíferos
pequeños.
4 MECANISMO DE TRANSMISIÓN.
El virus se transmite de una persona a otra por la picadura de mosquitos hembra infectados.
Los mosquitos implicados son las especies Aedes Aegypti (zonas tropicales y subtropicales) y
Aedes Albopictus (zonas más templadas), estos también pueden transmitir otros virus como el
dengue.
Estos mosquitos suelen picar durante todo el periodo diurno, aunque su actividad puede ser
máxima al principio de la mañana y al final de la tarde.
5 PERIODO DE INCUBACIÓN.
El periodo de incubación es de 3-7 días, aunque el intervalo puede oscilar entre 2-12 días tras
la picadura del mosquito, y la viremia es detectable desde el primer día de comienzo de
síntomas con una media de 5 días (rango máximo de 10 días).
6 DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA.
Antes de 2013, el virus se encontraba solamente en África, Asia, Europa, el Océano Índico y
el Océano Pacífico. A finales de 2013, se presentaron por primera vez brotes en América
Latina y las islas del Caribe.
En América Latina, se ha encontrado transmisión local de la enfermedad en 44 países y
territorios. Esto significa que los mosquitos de dichas zonas portan el virus y lo están
contagiando a los humanos.
Desde 2014, la enfermedad se ha detectado en viajeros que visitan los Estados Unidos desde
zonas afectadas en las Américas. Se ha presentado transmisión local en Florida, Puerto Rico
y las Islas Vírgenes de los Estados Unidos.
3
7 DESCRIPCIÓN CLÍNICA.
Después de la picadura de un mosquito infectado con chikungunya, la mayoría de los
individuos presentarán síntomas tras un período de incubación de tres a siete días (rango:
1−12 días). Sin embargo, no todos los individuos infectados desarrollarán síntomas. Estudios
serológicos indican que entre el 3% y el 28% de las personas con anticuerpos para el
chikungunya tienen infecciones asintomáticas. Los individuos con infección aguda por CHIKV
con manifestaciones clínicas o asintomáticos, pueden contribuir a la diseminación de la
enfermedad si los vectores que transmiten el virus están presentes y activos en la misma
zona.
El chikungunya puede causar enfermedad aguda, subaguda y crónica. La enfermedad aguda
generalmente se caracteriza por inicio súbito de fiebre alta (típicamente superior a 39°C
[102°F]) y dolor articular severo. Otros signos y síntomas pueden incluir cefalea, dolor de
espalda difuso, mialgias, náuseas, vómitos, poliartritis, rash y conjuntivitis. La fase aguda dura
entre 3 y 10 días.
8 DEFINICIÓN DE CASO.
Todo paciente con inicio agudo de fiebre mayor a 38.5ºC y artralgias graves discapacitantes o
artritis no explicada por otra condición médica, y que reside o ha visitado áreas endémicas o
con transmisión confirmada del virus dentro de las dos semanas previas al inicio de síntomas.
9 MEDIDAS DE CONTROL.
9.1 MEDIDAS PREVENTIVAS.
❖ Eliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua (como latas,
botellas, neumáticos).
❖ Dar vuelta los objetos que se encuentran en el exterior y pueden acumular agua
cuando llueve (baldes, macetas, etc.).
❖ Cambiar diariamente el agua de bebederos de animales, colectores de desagües de
aire acondicionado o lluvia, dentro y fuera de la casa, cada 3 días. Si fuera posible,
utilice en los floreros productos alternativos en lugar de agua.
❖ Mantener los patios y jardines desmalezados y destapar los desagües de lluvia de los
techos.
❖ Tapar los tanques y recipientes que se usan para recolectar agua.
❖ Evitar la exposición a los mosquitos. Se recomienda el uso de ropas de mangas largas,
repelentes y mosquiteros.
9.2 CONTROL DE PACIENTES, DE CONTACTOS Y DEL MEDIO INMEDIATO.
Para evitar la infección de otras personas en la vivienda, la comunidad o el hospital, debe
evitarse que el paciente con chikungunya aguda sea picado por mosquitos Ae. aegypti o Ae.
albopictus durante la fase virémica, que generalmente es la primera semana de la
enfermedad. Como estos mosquitos pican durante el día, desde el amanecer hasta el
crepúsculo, e incluso después del anochecer si hay luz artificial, es altamente recomendable
protegerse con mosquiteros tratados con insecticida (TI) o permanecer en un lugar protegido
con mallas. Además, los médicos o trabajadores sanitarios que visiten a pacientes infectados
4
por chikungunya deben evitar las picaduras de mosquitos usando repelente contra insectos y
usando mangas y pantalones largos.
10 MEDIOS DE DIAGNÓSTICO
10.1 CRITERIOS DE LABORATORIO PARA EL DIAGNÓSTICO
Serología: Mediante test de ELISA
❖ IgM: Se registra desde el 5º día hasta 3 meses.
❖ IgG: Se registra desde 14º día hasta varios años después.
Cultivo del virus:
❖ Se puede aislar de la sangre durante la 1º semana.
❖ La sensibilidad del cultivo viral es alta en la infección temprana.
Técnicas moleculares:
❖ El ARN viral es detectable con RT-PCR en los primeros 5 días.
❖ Es más rápido que el cultivo.
❖ Excelente sensibilidad (97%) y especificidad (98%).
11 TRATAMIENTO ESPECÍFICO.
No existe ningún antivírico específico para tratar la fiebre chikungunya. El manejo clínico se
centra principalmente en aliviar los síntomas, entre ellos el dolor articular (con antipiréticos y
analgésicos adecuados), así como en administrar líquidos al enfermo y hacerle descansar.
❖ El paracetamol y el acetaminofén son los medicamentos de elección, hasta que
se descarten otras etiologías como el dengue.
❖ Se puede usar otros analgésicos como los antiinflamatorios no esteroideos o los
narcóticos si el paracetamol no proporciona alivio.
❖ Es recomendable administrar líquidos al enfermo para prevenir la deshidratación.
❖ Durante la etapa aguda de la enfermedad, generalmente, los esteroides no están
indicados debido a los efectos adversos.
❖ Debe evitarse la aspirina debido al riesgo de hemorragia o síndrome de Reye.
❖ Se recomienda ejercicio suave y fisioterapia en la fase de recuperación.
5
12 MEDIDAS EN CASO DE EPIDEMIA.
Los pacientes infectados por el chikungunya son el reservorio de la infección para otros, en el
hogar y en la comunidad. Por consiguiente, las medidas de salud pública para reducir al
mínimo la exposición a mosquitos se convierten en imperativas para prevenir la diseminación
del brote. Estas medidas de salud pública incluyen:
❖ Eliminación de recipientes que pueden acumular agua (latas, botellas, neumáticos,
trozos de plástico y lona).
❖ Tapado o inversión de los que recipientes que sí se usan (baldes, palanganas,
tambores) o vaciamiento permanentemente (portamacetas, bebederos).
❖ Preparación de los servicios de salud para el manejo de los pacientes.
Se debe realizar principal hincapié en las medidas de control vectorial en los establecimientos
de salud donde podrían concurrir pacientes virémicos con la consecuente afección del
personal de salud además de la expansión del brote a la comunidad.
Concomitantemente se deben aplicar las medidas de protección personal contra los
mosquitos como las siguientes:
❖ Colocación de mosquiteros en las ventanas y puertas de las viviendas.
❖ Uso de repelentes sobre la piel expuesta y sobre la ropa con aplicaciones cada 3
horas.
❖ Uso de mangas largas y pantalones largos si se desarrollan actividades al aire libre.
❖ Utilización de espirales o tabletas repelentes en los domicilios.
Es muy importante que las personas enfermas con chikungunya extremen estas medidas
hasta que finalice el período febril.
7
UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA ´´SAN PABLO´´
CARRERA DE MEDICINA
MEDICNA SOCIAL II
´´ CUESTIONARIO DE CHIKUNGUNYA´´
DOCENTE: DR. ROGUER DICK ALMARAZ GUZMAN
ASIGNATURA: MEDICINA SOCIAL II
INTEGRANTES:
➢ ANA BELEN MIRANDA PERALTA
➢ JOAN LUIS DORADO PEREZ
➢ EDDY CHOQUE ROGRIGUEZ
PARALELO: 1-A
GRUPO: 9
Santa cruz – Bolivia
2021
1
1 ¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE CHIKUNGUNYA?
Es una enfermedad vírica transmitida a los seres humanos por mosquitos infectados con el
virus chikungunya.
2 ¿QUÉ ESPECIES DE MOSQUITOS TRANSMITEN LA ENFERMEDAD DE
CHIKUNGUNYA?
El Aedes aegypti y el Aedes albopictus
3 ¿CUÁL ES EL AGENTE INFECCIOSO DEL VIRUS DE CHIKUNGUNYA?
Es un virus ARN que pertenece al género Alphavirus de la familia Togaviridae
4 ¿CÓMO SE TRANSMITE LA ENFERMEDAD DE CHIKUNGUNYA?
El virus se transmite de una persona a otra por la picadura de mosquitos hembra infectados.
5 MENCIONE TRES MEDIDAS PREVENTIVAS
❖ Mantener los patios y jardines desmalezados y destapar los desagües de lluvia de los
techos.
❖ Tapar los tanques y recipientes que se usan para recolectar agua.
❖ Evitar la exposición a los mosquitos. Se recomienda el uso de ropas de mangas largas,
repelentes y mosquiteros.
6 INDIQUE EL CONTROL DE PACIENTES, DE CONTACTO Y DEL MEDIO INMEDIATO
Para evitar la infección de otras personas en la vivienda, la comunidad o el hospital, debe
evitarse que el paciente con chikungunya aguda sea picado por mosquitos Ae. aegypti o Ae.
albopictus durante la fase virémica, que generalmente es la primera semana de la
enfermedad. Como estos mosquitos pican durante el día, desde el amanecer hasta el
crepúsculo, e incluso después del anochecer si hay luz artificial, es altamente recomendable
protegerse con mosquiteros tratados con insecticida (TI) o permanecer en un lugar protegido
con mallas. Además, los médicos o trabajadores sanitarios que visiten a pacientes infectados
por chikungunya deben evitar las picaduras de mosquitos usando repelente contra insectos y
usando mangas y pantalones largos.
2
❖ IgG: Se registra desde 14º día hasta varios años después.
9 ¿CUALES SON LAS MEDIDAS DE PROTECCION PERSONAL QUE SE DEBEN
UTILIZAR CONTRA LOS MOSQUITOS?
❖ Colocación de mosquiteros en las ventanas y puertas de las viviendas.
❖ Uso de repelentes sobre la piel expuesta y sobre la ropa con aplicaciones cada 3
horas.
❖ Uso de mangas largas y pantalones largos si se desarrollan actividades al aire libre.
❖ Utilización de espirales o tabletas repelentes en los domicilios.
10 ¿CUAL ES EL TRATAMIENTO ESPECIFICO?
No existe ningún antivírico específico para tratar la fiebre chikungunya. El manejo clínico se
centra principalmente en aliviar los síntomas, entre ellos el dolor articular (con antipiréticos y
analgésicos adecuados), así como en administrar líquidos al enfermo y hacerle descansar.
3
CHIKUNGUNYA
DOCENTE: DR. ROGUER DICK ALMARAZ
GUZMAN
MATERIA: MEDICINA SOCIAL II
INTEGRANTES:
EDDY CHOQUE RODRIGUEZ
JOAN LUIS DORADO PÉREZ
ANA BELÉN MIRANDA PERALTA
PARALELO: 1-A
GRUPO DE EXPOSICION: 9
SANTA CRUZ-BOLIVIA
DEFINICION
El chikungunya es una enfermedad vírica transmitida a los seres humanos por mosquitos
infectados con el virus chikungunya. Los mosquitos implicados son el Aedes aegypti y
el Aedes albopictus. La enfermedad fue descrita por primera vez durante un brote en el
sur de Tanzania en 1952, y actualmente se la ha identificado en Asia, África, Europa y,
desde finales de 2013, en las Américas.
AGENTE INFECCIOSO
El virus chikungunya (CHIKV) es un virus ARN
que pertenece al género Alphavirus de la
familia Togaviridae.
Hasta entonces se identificaron 3 linajes del
virus chikungunya con diferentes propiedades
genotípicas y antigénicas:
2 provenientes africanos (West África y East
Central South África –ECSA)
1 del continente Asiático.
RESERVORIO
El reservorio principal son los seres humanos, al
menos durante los períodos epidémicos de la
enfermedad. Pero en los períodos interepidémicos
han sido implicados diversos vertebrados como
reservorios potenciales, incluyendo primates,
roedores, aves y algunos mamíferos pequeños.
MECANISMO DE TRANSMISIÓN
El chikungunya puede causar enfermedad aguda, subaguda y crónica. La enfermedad aguda generalmente se
caracteriza por inicio súbito de fiebre alta (típicamente superior a 39°C [102°F]) y dolor articular severo. Otros
signos y síntomas pueden incluir cefalea, dolor de espalda difuso, mialgias, náuseas, vómitos, poliartritis, rash y
conjuntivitis. La fase aguda dura entre 3 y 10 días.
DEFINICION DE CASO
MEDIDAS PREVENTIVAS
• Eliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua (como
latas, botellas, neumáticos).
• Dar vuelta los objetos que se encuentran en el exterior y pueden acumular
agua cuando llueve (baldes, macetas, etc.).
• Cambiar diariamente el agua de bebederos de animales, colectores de
desagües de aire acondicionado o lluvia, dentro y fuera de la casa, cada 3
días. Si fuera posible, utilice en los floreros productos alternativos en lugar de
agua.
• Mantener los patios y jardines desmalezados y destapar los desagües de
lluvia de los techos.
• Tapar los tanques y recipientes que se usan para recolectar agua.
• Evitar la exposición a los mosquitos. Se recomienda el uso de ropas de
mangas largas, repelentes y mosquiteros.
CONTROL DE PACIENTES , DE CONTACTOS Y
DEL MEDIO INMEDIATO
• Para evitar la infección de otras personas en la vivienda, la comunidad o el hospital, debe
evitarse que el paciente con chikungunya aguda sea picado por mosquitos Ae. aegypti o Ae.
albopictus durante la fase virémica, que generalmente es la primera semana de la enfermedad.
• Es altamente recomendable protegerse con mosquiteros tratados con insecticida (TI) o
permanecer en un lugar protegido con mallas.
• Además, los médicos o trabajadores sanitarios que visiten a pacientes infectados por
chikungunya deben evitar las picaduras de mosquitos usando repelente contra insectos y
usando mangas y pantalones largos.
MEDIOS DE DIAGNOSTICO
CRITERIOS DE LABORATORIO PARA EL DIAGNÓSTICO
Serología: Mediante test de ELISA
IgM: Se registra desde el 5º día hasta 3 meses.
IgG: Se registra desde 14º día hasta varios años después.
Cultivo del virus:
Se puede aislar de la sangre durante la 1º semana.
La sensibilidad del cultivo viral es alta en la infección temprana.
Técnicas moleculares:
El ARN viral es detectable con RT-PCR en los primeros 5 días.
Es más rápido que el cultivo.
Excelente sensibilidad (97%) y especificidad (98%).
TRATAMIENTO
No existe ningún antivírico específico para tratar la fiebre chikungunya. El
manejo clínico se centra principalmente en aliviar los síntomas.
MEDICINA SOCIAL II
PROGRAMAS DE SALUD
TUBERCULOSIS
INTEGRANTES:
- Ronald Emilio Molle Martinez
- Andre Soria Basagoitia
- Victor Hugo Arnez Maldonado
DEFINICIÓN
Es una enfermedad infecciosa y potencialmente seria que afecta principalmente los pulmones. La bacteria
que causa la tuberculosis se contagia de persona a persona a través de pequeñas gotitas diseminadas en
el aire al toser o estornudar.
AGENTE INFECCIOSO
El agente causal es el complejo TBC, dentro del género Mycobacterium, que incluye las especies M.
tuberculosis, M.bovis y M.africanum. El fundamentalmente implicado en TBC humana es M. Tuberculosis,
ya que M. bovis se aísla en seres humanos en casos contados y M.africanum está circunscrito como
agente de TBC humana a regiones de África central.
En la infección por este bacilo se deben distinguir 2 tipos de situaciones, la infección tuberculosa y/o
primoinfección, y la enfermedad tuberculosa.
RESERVORIO
El reservorio es el hombre enfermo o infectado, aunque también existen animales de ganado que pueden
actuar como reservorio, de mucha menor importancia epidemiológica, de algunas especies de
Mycobacterium.
MECANISMO DE TRASMISIÓN
Las bacterias de la tuberculosis se transmiten de una persona a otra por el aire. Estas bacterias se liberan
al aire cuando una persona con enfermedad de tuberculosis de los pulmones o de la garganta tose,
estornuda, habla o canta. Las personas que se encuentren cerca pueden inhalar estas bacterias e
infectarse. Cuando una persona inhala las bacterias de la tuberculosis, estas pueden alojarse en los
pulmones y comenzar a multiplicarse. Desde allí, las bacterias pueden desplazarse por la sangre a otras
partes del cuerpo, como los riñones, la columna vertebral y el cerebro.
PERIODO DE INCUBACIÓN
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
El periodo de transmisibilidad dura mientras el paciente expela bacilos, que en pacientes no tratados puede
ser un periodo de años, aunque de forma intermitente. En pacientes correctamente tratados, sin
resistencias bacilares, se reduce el nº de bacilos expulsados en un 95% y se consideran ya no contagiosos
en 2-3 semanas.
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA
La tuberculosis se presenta en todas partes del mundo. En 2019, el mayor número de nuevos casos de
tuberculosis se produjo en la región de Asia sudoriental de la OMS, con el 44% de los casos nuevos,
seguida de la región africana de la OMS, con el 25% de los casos nuevos y el Pacífico Occidental de la
OMS con el 18%.
En 2019, el 87% de los nuevos casos de tuberculosis ocurrieron en los 30 países con alta carga de
tuberculosis. Ocho países representaron dos tercios de los nuevos casos de tuberculosis: India, Indonesia,
China, Filipinas, Pakistán, Nigeria, Bangladesh y Sudáfrica.
el 3% de los casos mundiales de tuberculosis se notifican en las Américas con una tasa de mortalidad
asociada del 7,3%.
En Bolivia, la gestión 2017 reportó 7.538 personas enfermas con Tuberculosis (TB), los departamentos de
La Paz, Cochabamba y Santa Cruz aportan con el 79% de los casos, mientras que 192 corresponden a
los centros penitenciarios.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
La rifampicina es el fármaco de primera línea más efectivo para el tratamiento de la tuberculosis (TB); sin
embargo, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), la tuberculosis multidrogorresistente
(TB-MDR), definida como aquella en la que hay resistencia a isoniacida y rifampicina, representa una seria
amenaza para la salud pública, ya que en 2018 se reportaron cerca de medio millón (IC95%: 420 000-560
000) de nuevos casos de tuberculosis resistente a la rifampicina, de los cuales el 78% tenía TB-MDR.1 En
las Américas, se estima que existen 11 000 personas con TB-MDR y que el 53.6% de los casos se
encuentran en Perú y Brasil.2 Específicamente en Perú, 6 personas se enferman de tuberculosis (TB) cada
hora y de los cerca de 27 000 casos notificados de enfermedad activa por año, el 10% corresponde a TB-
MDR.
MEDIDAS DE CONTROL
Medidas preventivas.
⎯ El paciente debe cubrirse la boca con un pañuelo al toser y estornudar, y botar la flema en
un papel para desecharlo de inmediato.
⎯ No escupir en el suelo.
⎯ Asegurarse que exista buena ventilación y aire fresco tanto en la vivienda como en el lugar
de trabajo.
El programa de control de infecciones de tuberculosis se debe basar en una jerarquía de tres niveles de
medidas de control y debe incluir lo siguiente:
Medidas administrativas. Los controles administrativos son el primer nivel de la jerarquía y el más
importante. Son medidas de gestión cuyo objetivo es reducir el riesgo de exposición a personas con
tuberculosis contagiosa.
Controles ambientales. - El segundo nivel de la jerarquía es el uso de controles ambientales para prevenir
la propagación y reducir la concentración de núcleos de gotitas infecciosas.
Uso de equipo de protección respiratoria. - El tercer nivel de la jerarquía es el uso de un control de
protección respiratoria. Esto consiste en el uso de equipo de protección personal en situaciones que
presenten un alto riesgo de exposición a la enfermedad de tuberculosis.
El uso de equipo de protección respiratoria puede reducir más el riesgo de exposición de los trabajadores
de la salud a núcleos de gotitas infecciosas que hayan sido expulsadas al aire por un paciente con
enfermedad de tuberculosis contagiosa.
MEDIOS DE DIAGNÓSTICO
Los pacientes que presenten algunos de los síntomas descritos anteriormente, deberán acercarse al centro
de salud para ser evaluados por el personal de salud. Como parte de esta evaluación, los exámenes que
se realizarán son los siguientes:
Examen de esputo o baciloscopía: Es la principal forma de diagnosticar TB. Consiste en tomar muestras
de la expectoración (flema) con la finalidad de observar los bacilos que producen la enfermedad a través
del microscopio. Estas muestras deberán ser depositadas en envases de plástico descartable, totalmente
limpio, seco y de boca ancha y con tapa rosca.
La segunda muestra al día siguiente, apenas el paciente se despierta en la mañana.El cultivo del esputo:
Es una prueba más sensible que la baciloscopía para dar el diagnostico, el resultado se da después de 8
semanas. Está indicada en personas que tienen sospecha de TB pero cuya baciloscopía resultó negativa,
o se utiliza también para seguimiento diagnóstico.
Radiografía de tórax: Es una prueba esencial y de gran utilidad en el diagnóstico de la TB, permite ver la
extensión de la enfermedad pulmonar, su evolución y sus secuelas.
Prueba cutánea de la tuberculina o PPD: También conocida como Método de Mantoux en honor al científico
Charles Mantoux que introdujo esta prueba en 1908. Consiste en aplicar debajo de la piel del brazo una
sustancia inofensiva llamada “tuberculina”. Esta sustancia es un derivado proteico purificado del cultivo del
Mycobacterium tuberculosis (De ahí que recibe el nombre de PPD, como también se llama a esta prueba),
y dos días más tarde de la aplicación el personal de salud deberá evaluar los resultados.
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
Isoniazida (INH)
Rifampina (RIF)
Etambutol (EMB)
Pirazinamida (PZA)
Los esquemas posológicos para el tratamiento de la enfermedad de tuberculosis tienen una fase inicial de
2 meses, seguida de la fase de continuación en la que se eligen varias opciones de tratamiento, con una
duración de 4 o 7 meses (para un total de 6 a 9 meses de tratamiento).
Fase de continuación: INH y RIF: 126 dosis diarias (18 semanas) o INH y RIF: 36 dosis, dos veces a la
semana (18 semanas)
En Bolivia, la gestión 2017 reportó 7.538 personas enfermas con Tuberculosis (TB), los departamentos de
La Paz, Cochabamba y Santa Cruz aportan con el 79% de los casos (el departamento de Santa Cruz
reporta 3.141casos de Tuberculosis, La Paz 1.706 y Cochabamba 1.136 caso), mientras Tarija tiene 356
enfermos con Tuberculosis, Potosí 327, Chuquisaca 293, Beni 327, Oruro189 y Pando registra solo 108
casos de esta enfermedad. 192 casos corresponden a los centros penitenciarios.
La incidencia en Bolivia de la TB TSF está disminuyendo en aproximadamente un 1.5% al año, ritmo que
habría que acelerar a un 4.5% anual si se quiere alcanzar el hito fijado para el 2020 en la Estrategia Fin a
la Tuberculosis
Esta situación epidemiológica fue evaluada por el equipo técnico del Programa Nacional de Control de
Tuberculosis, del Ministerio de Salud y los nueve programas departamentales para definir acciones
destinadas a cumplir las metas del Plan Nacional de Control de TB en Bolivia 2016-2020.
CUESTIONARIO
Las bacterias de la tuberculosis se transmiten de una persona a otra por el aire. Estas bacterias se
liberan al aire cuando una persona con enfermedad de tuberculosis de los pulmones o de la garganta
tose, estornuda, habla o canta.
El periodo de transmisibilidad dura mientras el paciente expela bacilos, que en pacientes no tratados
puede ser un periodo de años, aunque de forma intermitente. En pacientes correctamente tratados, sin
resistencias bacilares, se reduce el nº de bacilos expulsados en un 95% y se consideran ya no
contagiosos en 2-3 semanas.
Se refiere a un caso de TB que afecta el parénquima pulmonar. La tuberculosis miliar se clasifica como
tuberculosis pulmonar porque hay lesiones en los pulmones.
Se refiere a un caso de TB que involucra órganos distintos de los pulmones, por ejemplo, pleura,
ganglios linfáticos, abdomen, tracto genitourinario, piel, articulaciones y huesos, meninges.
La vacuna BCG disminuye fundamentalmente las formas meníngeas y miliares de tuberculosis primaria o
formas complicadas de primo infección, que ocurren con mayor frecuencia entre la población infantil sin
embargo no influye de la misma forma en la disminución de la tuberculosis de re infección.
❑ Medidas preventivas
– Aplicación de la vacuna BCG al recién nacido.
– Diagnóstico precoz y tratamiento oportuno a las personas con
tuberculosis
– Administrando pastillas de prevención (quimioprofilaxis) a los
menores de 19 años que se encuentren en contacto con una
persona enferma de tuberculosis.
– El paciente debe cubrirse la boca con un pañuelo al toser y
estornudar, y botar la flema en un papel para desecharlo de
inmediato.
– Taparse la boca con el antebrazo al toser, estornudar y hablar.
– No escupir en el suelo.
– Asegurarse que exista buena ventilación y aire fresco tanto en
la vivienda como en el lugar de trabajo.
– Consumir una alimentación balanceada y respetar sus horarios.
❑ Control de pacientes, de contactos y del medio
inmediato
01 02 03
Uso de equipo de
Medidas Controles protección
administrativas ambientales respiratoria
El segundo nivel de la El tercer nivel de la jerarquía
Los controles administrativos es el uso de un control de
jerarquía es el uso de
son el primer nivel de la protección respiratoria. Esto
controles ambientales
jerarquía y el más importante. consiste en el uso de equipo
para prevenir la
Son medidas de gestión cuyo de protección personal en
propagación y reducir la
objetivo es reducir el riesgo de situaciones que presenten un
concentración de
exposición a personas con alto riesgo de exposición a la
núcleos de gotitas
tuberculosis contagiosa. enfermedad de tuberculosis.
infecciosas.
MEDIOS DE DIAGNÓSTICO
Los pacientes que presenten algunos de los síntomas descritos anteriormente,
deberán acercarse al centro de salud para ser evaluados por el personal de
salud. Como parte de esta evaluación, los exámenes que se realizarán son los
siguientes.
Examen de Radiografía de
El cultivo del esputo o
esputo tórax
baciloscopía
Prueba cutánea de
la tuberculina o
PPD
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
Isoniazida
(INH) Etambutol
(EMB)
Pirazinamida
Rifampina (PZA)
(RIF)
Esquemas posológicos
FASE INICIAL
INH, RIF, PZA y EMB*: 56 dosis diarias (8
semanas)
FASE DE CONTINUACIÓN
Fase de continuación: INH y RIF: 126 dosis diarias
(18 semanas) o INH y RIF: 36 dosis, dos veces a la
semana (18 semanas)
SITUACIÓN ACTUAL
Cochabamba La Paz Santa Cruz
79% de los
casos totales
1.136
casos
1.706
casos
3.141
casos
7.538 personas
con TB en 2017 La incidencia en Bolivia de la TB TSF está disminuyendo
en aproximadamente un 1.5% al año, ritmo que habría
que acelerar a un 4.5% anual si se quiere alcanzar el hito
fijado para el 2020 en la Estrategia Fin a la Tuberculosis
UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA “SAN PABLO”
FACULTAD DE MEDICINA
MEDICINA SOCIAL II
PARARELO: 1
GRUPO: A
OCTUBRE – 2021
1. GENERALIDADES
Es un programa de prevención, vigilancia y control de las enfermedades prevenibles por la vacuna.
Desarrollada de manera conjunta y comprometida con las naciones del mundo para lograr
coberturas universales de vacunación en la perceptiva de erradicar, eliminar y controlar dichas
enfermedades.
Es una estrategia para unificar el uso y aplicación de las vacunas en todo el país. Garantizando
que además esta sea gratuita para los usuarios, permitiendo el acceso a la misma, en toda la red
de prestaciones de servicios de salud a nivel departamental.
2. VACUNAS
1) BCG
a. Previene: Tuberculosis en sus formas graves.
b. Contenido: Cepas atenuadas de Mycobacterium bovis que forman una
suspensión de bacilos vivos (Calmette Guerin).
c. Presentación: Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente
(solución salina específica) con un tiempo de uso una vez abierta 6 horas.
d. Edad de aplicación: Recién Nacido a menor de un año.
e. Dosis, vía de administración: 0,1c.c, Intradérmica, brazo DERECHO, se emplea
la jeringa Nº 27G x 0,1 ml 3/8”.
f. Contraindicaciones:
• Recién nacido con un peso < 2000 g
• Recién Nacido inmunodeprimido
• Cáncer, tratamiento con inmunosupresor, corticoides y radioterapia
• Dermatosis extendida
• En hijos de madres con VIH
2) PENTAVALENTE
a. Previene: Neumonía y meningitis por Haemophilus influenzae tipo B, Difteria,
tosferina o tos de ahogo, Tétanos neonatal y Hepatitis B.
b. Contenido: Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertusis,
toxoides Tetánico y diftérico absorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno del virus
de la Hepatitis B y polisacárido capsular unido a una proteína.
c. Presentación: Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml,
con un tiempo de uso inmediato después de abierto el frasco.
d. Edad de aplicación:
• 1ra dosis 2 meses
• 2da dosis 4 meses
• 3ra dosis 6 meses
• 4ta dosis 18 - 23 meses
• 5ta dosis 4 años
e. Dosis, vía de administración: 5 dosis de 0, 5 cc IM en muslo izquierdo con jeringa
Nº 23Gx1”x 0,5 ml.
f. Contraindicaciones: En caso de antecedentes de reacción alérgica a la dosis
previamente administrada, encefalopatía, alzas térmicas mayores a 40ºC,
convulsiones.
3) ANTIPOLIO
a. Previene: Parálisis Infantil o poliomielitis.
b. Contenido: Vacuna bOPV, virus atenuado de la cepa Sabin de los serotipos I y II,
producen anticuerpos a nivel intestinal.
c. Presentación: bOPV Frascos de vidrio multidosis de 20 dosis (40 gotas). Con
gotero. IPV frasco de vidrio unidosis inyectable. Con un tiempo de uso una vez
abierta, para la polio Oral 4 semanas y para polio intramuscular uso inmediato.
d. Edad de aplicación:
• 1ra dosis 2 meses
• 2da dosis 4 meses
• 3ra dosis 6 meses
• 4ta dosis 18 - 23 meses
• 5ta dosis 4 años
e. Dosis, vía de administración: 1ra dosis de 0, 5 cc IM, aplicar en muslo derecho
junto a la neumocócica a 2,5 cm de distancia entre vacunas con jeringa 23G x1”x
0,5 ml solo la primera dosis. La 2da, 3ra, 4ta y 5ta dosis VIA ORAL 2 gotas.
f. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. En
personas inmunodeprimidas se recomienda NO administrar esta vacuna.
4) ANTINEUMOCÓCICA
a. Previene: Protege de Neumonías, meningitis y otitis por neumococo.
b. Contenido: Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del
estreptococo pneumoniae de los 13 serotipos:
(1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F, 23F)
c. Presentación: Frascos unidosis de 0,5 ml con suspensión líquida, con un tiempo
de uso una vez abierta al instante.
d. Edad de aplicación:
• 1ra dosis 2 meses
• 2da dosis 4 meses
• 3ra dosis 6 meses
e. Dosis, vía de administración: 3 dosis de 0,5cc, vía Intramuscular en muslo
derecho. Con jeringa Nº 23G x 0.5 ml x 1”.
f. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
5) ANTIROTAVIRUS
a. Previene: Diarrea grave por rotavirus
b. Contenido: Suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414.
c. Presentación: Jeringuilla con 1,5 ml de suspensión transparente, incolora, sin
partículas visibles. Tiempo de uso una vez abierta al instante.
d. Edad de aplicación:
• 1ra dosis 2 a 3 meses
• 2da dosis 4 a 7 meses
e. Dosis, vía de administración: 2 dosis, cada una de 1,5cc, vía oral (todo el
contenido de la jeringa).
f. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la
vacuna. Niños (as) con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica,
incluyendo cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel),
diarrea y vómitos.
7) SRP
a. Previene: Sarampión, rubeola, parotiditis
b. Contenido: Una mezcla de tres componentes virales atenuados, administrados por
una inyección para la inmunización contra el sarampión (vacuna del sarampión), la
parotiditis o paperas (vacuna de parotiditis) y la rubéola (vacuna de rubéola).
c. Presentación: Frascos unidosis liofilizada, en frascos oscuros con diluyente
específico de 0,5 ml. Cuyo tiempo de uso una vez abierta es al instante.
d. Edad de aplicación: De 12 a 23 meses.
e. Dosis, vía de administración: Dosis única de 0,5cc; subcutáneo brazo izquierdo.
Con jeringa Nº 25Gx5/8”x 0.5ml.
f. Contraindicaciones:
• Reacciones alérgicas a los componentes de la
vacuna (Neomicina o hipersensibilidad al huevo).
• Inmunodeprimidas-leucemia, linfomas, SIDA, Quimioterapia o corticoides.
• Personas que han recibido inmunoglobulina se debe esperar un mínimo de
12 semanas (3 meses) para recibir la vacuna.
• Fiebre de 38ºC o más.
8) ANTIAMARILLICA
a. Previene: Fiebre amarilla
b. Contenido: Después de la reconstitución, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de fiebre amarilla (vivos, atenuados) cepa 17D-204 no menos de 1.000 UI.1
propagados en embriones de pollo libres de patógenos específicos.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Este producto contiene aproximadamente 8 mg de sorbitol (E420) por dosis.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
c. Presentación: Polvo y disolvente para suspensión inyectable.
Antes de la reconstitución, el polvo es homogéneo, de color beige a beige-
anaranjado y el disolvente es una solución transparente e incolora.
d. Edad de aplicación: De 12 a 23 meses.
e. Dosis, vía de administración: La vacuna contra la fiebre amarilla se administra
mediante una sola inyección subcutánea o intramuscular (0,5 ml por dosis), aunque
se prefiere la vía subcutánea.
f. Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes
incluidos en la sección 6.1 o a los huevos o proteínas de pollo.
• Reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis) después
de una dosis anterior de vacuna de fiebre amarilla.
• Edad inferior a 6 meses
• Inmunodeficiencia
• Medicamentos con propiedades inmunosupresoras conocidas, radioterapia
o fármacos citotóxicos o cualquier otra afección que pueda dar lugar a un
estado inmunodeprimido.
• Historia de disfunción del timo.
• Infección sintomática por VIH.
• Infección asintomática por VIH cuando se acompaña de evidencia de
función inmune disminuida.
• Enfermedad febril moderada o grave o enfermedad aguda.
10) DT ADULTO
a. Previene: Tétanos y la difteria
b. Contenido: La vacuna antidifterica-antitetanica para adultos consiste en una
preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente detoxificada y
purificada, obtenida de la cepa de Corynebacterium diphtheriae Park Williams # 8
la cual es mezclada con una preparación de Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico),
previamente detoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Clostridium tetani
Harvard y adsorbidas a un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño
controlado, a la que se le añade Tiomersal como preservativo.
c. Presentación: Suspensión inyectable.
d. Edad de aplicación: De 7 a 9 años y de 10 a 49 años
e. Dosis, vía de administración: En los niños se da la primera dosis en el momentos,
y la segunda dosis luego de dos meses. Si se usara en el esquema primario de
inmunización, se recomienda aplicar tres dosis de 0,5 mL con intervalo entre la
primera y la segunda de 4 semanas y de 6 meses a un año entre la segunda y la
tercera. Posteriormente se aplicará una dosis de refuerzo (0,5 mL) cada 10 años
f. Contraindicaciones:
• Las personas que hayan tenido alguna vez una reacción alérgica que
representó un riesgo para la vida después de haber recibido una dosis
de alguna vacuna contra el tétanos o la difteria
• Tengan alergia severa a cualquier parte de esta vacuna no deben recibir
la vacuna Td.
• Informe a la persona que aplica la vacuna acerca de cualquier alergia
severa.
• Esta vacuna no debe administrase en niños menores de 7 años.
• Está contraindicada en el caso de historia de reacción de
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, enfermedades
infecciosas agudas u otras enfermedades en curso.
• Las personas más grandes de 65 años de edad; los individuos menores
de 50 años de edad en condiciones de elevado peligro.
• No se sugiere en féminas embarazadas, a menos que el beneficio sea
más grande que el peligro.
OCTUBRE – 2021
Es una estrategia para unificar el uso y aplicación de las vacunas en todo el país.
Garantizando que además esta sea gratuita para los usuarios, permitiendo el acceso
a la misma, en toda la red de prestaciones de servicios de salud a nivel
departamental.
2. ¿Por qué la vacuna que previene la tuberculosis lleva por nombre BCG?
Porque esta vacuna contiene cepas atenuadas de Mycobacterium bovis que
forman una suspensión de bacilos vivos (Calmette Guerin) o BCG.
Es un programa de
prevención, vigilancia y
control de las
enfermedades prevenibles
por la vacuna.
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1
Contenido: Contiene cepas atenuadas de
Mycobacterium bovis que forman una
suspensión de bacilos vivos (Calmette
Guerin).
1
Dosis, vía de administración: 0,1c.c,
Intradérmica, brazo DERECHO, se
emplea la jeringa Nº 27G x 0,1 ml 3/8”.
Contraindicaciones:
• Recién nacido con un peso < 2000 g
• Recién Nacido inmunodeprimido
• Cáncer, tratamiento con
inmunosupresor, corticoides y
radioterapia
• Dermatosis extendida
• En hijos de madres con VIH
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2
Contenido: Vacuna combinada de bacterias
muertas de Bordetella Pertusis, toxoides
Tetánico y diftérico absorbidos en hidróxido
de aluminio, antígeno del virus de la Hepatitis
B y polisacárido capsular unido a una
proteína.
2
Dosis, vía de administración:
5 dosis de 0, 5 cc IM en muslo
izquierdo con jeringa Nº 23Gx1”x 0,5
ml.
Contraindicaciones: En caso de
antecedentes de reacción alérgica a
la dosis previamente administrada,
encefalopatía, alzas térmicas
mayores a 40ºC, convulsiones.
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3
Contenido: Vacuna bOPV, virus atenuado de
la cepa Sabin de los serotipos I y II, producen
anticuerpos a nivel intestinal.
3
Dosis, vía de administración: 1ra dosis
de 0, 5 cc IM, aplicar en muslo derecho
junto a la neumocócica a 2,5 cm de
distancia entre vacunas con jeringa 23G
x1”x 0,5 ml solo la primera dosis. La 2da,
3ra, 4ta y 5ta dosis VIA ORAL 2 gotas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a
los componentes de la vacuna. En
personas inmunodeprimidas se
recomienda NO administrar esta vacuna.
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4
Contenido: Vacuna inactiva, compuesta
por sacáridos del antígeno capsular del
estreptococo pneumoniae de los 13
serotipos:
(1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F, 23F)
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquier
componente de la vacuna.
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5
Contenido: Suspensión de virus
vivos, atenuados de la cepa
RIX4414.
5
Dosis, vía de administración: 2 dosis,
cada una de 1,5cc, vía oral (todo el
contenido de la jeringa).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
conocida por aplicación previa de la
vacuna. Niños (as) con antecedente de
enfermedad gastrointestinal crónica,
incluyendo cualquier malformación
congénita no corregida (divertículo de
Meckel), diarrea y vómitos.
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Contraindicaciones:
Antecedentes anafilácticos a
dosis anteriores, presentación del
Síndrome de Guillain Barré con
dosis anteriores.
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7
Contiene: Una mezcla de tres componentes
virales atenuados, administrados por una
inyección para la inmunización contra el
sarampión (vacuna del sarampión), la parotiditis
o paperas (vacuna de parotiditis) y la rubéola
(vacuna de rubéola).
7
Dosis, vía de administración: Dosis única de 0,5cc;
subcutánea brazo izquierdo. Con jeringa Nº 25Gx5/8”x
0.5ml.
Contraindicaciones:
• Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna
(Neomicina o hipersensibilidad al huevo).
• Inmunodeprimidas-leucemia, linfomas, SIDA,
Quimioterapia o corticoides.
• Personas que han recibido inmunoglobulina se debe
esperar un mínimo de 12 semanas (3 meses) para
recibir la vacuna.
• Fiebre de 38ºC o más.
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8
Contenido: contiene: Virus de fiebre
amarilla (vivos, atenuados) cepa 17D-204 no
menos de 1.000 UI.1 propagados en
embriones de pollo libres de patógenos
específicos.
8
Dosis, vía de administración:
La vacuna contra la fiebre amarilla se administra
mediante una sola inyección subcutánea o
intramuscular (0,5 ml por dosis), aunque se
prefiere la vía subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la
sustancia activa o a cualquiera de los excipientes
incluidos en la sección 6.1 o a los huevos o proteínas
de pollo.
• Edad inferior a 6 meses
• Inmunodeficiencia
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9
Contenido: Se basan en partículas
similares a un virus formadas por
elementos de la superficie del VPH. Las
partículas similares a un virus no son
infecciosas porque les falta el ADN del
virus.
9
Dosis, vía de administración:: La vacuna
contra el VPH de administra como una serie de 2
dosis: Primera dosis: ahora; Segunda dosis: 6
meses después de la primera dosis.
10
10
Dosis, vía de administración: En los niños se da la primera dosis en el momentos, y la segunda
dosis luego de dos meses. En el caso de adolescentes y adultos se sigue el esquema de la imagen.
Contraindicaciones: Las personas que hayan tenido alguna vez una reacción alérgica
Esta vacuna no debe administrase en niños menores de 7 años.
No se sugiere en féminas embarazadas.
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11
11
Dosis, vía de administración: se
aplicará una dosis de refuerzo 0,5 mL.
Contraindicaciones: En casos de
hipersensibilidad a proteínas de
huevo o a cualquier elemento de la
vacuna
• Las personas más grandes de 65
años de edad; los individuos
menores de 50 años de edad en
condiciones de elevado peligro.
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FACULTAD: Medicina
Agente infeccioso.
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Por lo general, se
transmite a través de insectos infectados que chupan la sangre, llamados triatominos. También
se conocen como vinchucas (o en ciertas zonas como "chinche gaucha", "chinche besucona",
"chupadora", "voladora", "barbeiros" o "chipos") porque a menudo muerden la cara de las
personas. Cuando uno de estos insectos pica, deja excrementos infectados. Puede infectarse si
se rasca en los ojos o la nariz, la herida de la picadura o un corte.
Reservorio.
El reservorio natural lo constituyen los armadillos, marsupiales (Didelphis sp o zarigüeyas),
roedores, murciélagos y primates silvestres, además de ciertos animales domésticos como
perros, gatos, incluso ratas (Rattus rattus) y los cobayos; y es transmitida al hombre comúnmente
por los triatominos hematófagos como el Triatoma infestans (estos insectos llevan varios
nombres de acuerdo al país, entre ellos, benchuca, vinchuca, kissing bug, chipo, chupança,
barbeiro, chincha y chinches), el cual transmite el parásito cuando defeca sobre la picadura que
él mismo ha realizado para alimentarse, por transfusión de sangre contaminada, por la ingesta
de alimentos contaminados por el parásito o verticalmente de la madre infectada al feto.
Mecanismo de transmisión.
La trasmisión vectorial: se produce a través de las heces de insectos infectados, llamados
“chinches”, “vinchucas” o “pitos”. Viven en grietas ubicadas en las paredes de casas de adobe.
Cuando el insecto pica, defeca al lado de la picadura. La persona se rasca, y permite que los
parásitos en las heces entren en la corriente sanguínea.
La trasmisión de madre a hijo: es la vía de infección más significativa en países no endémicos o
en los países que han logrado controlar el vector. La formulación pediátrica del benznidazol
resulta eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Chagas en recién nacidos.
La transfusión de sangre o el trasplante de órganos sin controles: en los últimos años hubo una
caída significativa de esta forma de trasmisión, gracias a un mejor control en los bancos de
sangre.
La ingestión oral de alimentos contaminados por vinchucas o sus heces: debido al alto número
de parásitos que entran en el organismo simultáneamente, esa forma puede ser particularmente
seria y ocurre principalmente en la región de la Amazonia
Periodo de incubación.
Por vector de 7-14 días. La infección puede transmitirse entre humanos, pero no por contacto
directo ni sexual. Solo por transfusiones o transplantes de órganos y tejidos. La sangre y los
tejidos del enfermo permanecen infecciosos para el vector, así como para donar sangre y
órganos.
Periodo de transmisibilidad.
El periodo de transmisibilidad desde el insecto al huésped se prolonga toda la vida del vector,
que puede llegar a ser de unos 2 años. Éste se vuelve infectante a los 10-30 días de haber picado
a un hospedador infectado. El insecto se infectará de forma variable, según sea la parasitaria
sanguínea (más alta en fases agudas de la enfermedad y más baja en las fases tardías).
Distribución geográfica.
La enfermedad está prácticamente limitada a América del Sur y Central, incluyendo México,
aunque se han descrito algunos casos aislados en EEUU y Canadá, así como la existencia de
reservorios (pequeños roedores) en diversos estados del sur de este país. La OMS calcula que
existen más de 25 millones de personas en riesgo y entre 7 y 8 millones de infectados por T.
cruzi, fundamentalmente en Latinoamérica.
La prevalencia es alta en Brasil, Venezuela, Chile, Argentina, Uruguay, Bolivia y Perú, así como
en toda América central, preferentemente en zonas rurales, con casas de adobe y escaso
saneamiento ambiental. Los únicos países de habla hispana de las Américas en los que no se
han encontrado humanos infectados por T. cruzi son Cuba y la República Dominicana.
Cabe destacar que esta enfermedad ya no es exclusiva del Continente Americano. La
enfermedad de Chagas autóctona se ha convertido en un problema de salud en diversos países
no endémicos, debido a los mecanismos de transmisión vertical o por donación de sangre y
órganos de inmigrantes con infección crónica provenientes de zonas endémicas. Se han
detectado casos de enfermedad de Chagas en América del Norte (Canadá y Estados Unidos) y
Región del Pacífico Occidental (principalmente Australia y Japón), y, más recientemente, en
Europa. Según la Red Europea de Vigilancia Epidemiológica, en el año 2009 se diagnosticaron
4.290 casos en Europa, aunque las estimaciones se acercarían a esperar cifras entre 68.000
y122.000 casos, lo que indica que el índice de infradiagnóstico de la infección por T. cruzi fue de
entre el 94% y el 96%
Descripción clínica.
La enfermedad de Chagas es una enfermedad inflamatoria e infecciosa causada por el parásito
Trypanosoma cruzi. Este parásito se encuentra en las heces del insecto triatomino (reduviid).
Este insecto también se conoce como el "insecto de los besos".
Definición de caso.
DEFINICIÓN DE CHAGAS CRÓNICA RECIENTE INFANTIL
Medidas de control.
Medidas preventivas.
Comprende fundamentalmente 4 puntos:
Endémicas:
SEMANAL hasta completar el esquema terapéutico (60 días) y un último control a las
dos semanas (15 días) de finalizado el tratamiento.
Realizado por médico y personal de salud capacitado.
En cuanto aparezca alguna reacción adversa, debe ser necesariamente valorado por el
médico.
Efectuar visitas domiciliarias por médico o enfermera para rescatar casos de retraso a
controles semanales (antes de los 5 días) durante el tratamiento.
Si el niño no acude a su control clínico indicado por el médico, durante una reacción
adversa (leve o moderada), el rescate debe realizarse antes de las 24 horas.
En caso de abandono terpéutico informar e identificar la causa.
Medios de diagnóstico
Criterios de laboratorio para el diagnóstico
El diagnóstico laboratorial específico de infección chagásica tiene características especiales de
acuerdo a la fase en que se encuentra la enfermedad. En la fase aguda de la infección se debe
buscar los parásitos en sangre y en la fase crónica (indeterminada, cardiaca o digestiva), se
deben buscar los anticuerpos por métodos serológicos.
Se considera que una persona presenta infección por T. cruzi cuando tiene un antecedente
epidemiológico compatible y pruebas de laboratorio positiva.
Tratamiento específico
La enfermedad de Chagas puede tratarse con benznidazol, y también con nifurtimox, que
matan al parásito. Ambos medicamentos son eficaces casi al 100% para curar la enfermedad si
se administran al comienzo de la infección en la etapa aguda, incluso en los casos de
transmisión congénita. Se administra por vía oral, durante 60-90 días, y ha de completarse bajo
supervisión médica, porque no está exento de efectos secundarios (es mejor tolerado en
niños).Sin embargo, su eficacia disminuye a medida que transcurre el tiempo de la infección, y
las reacciones adversas son más frecuentes en edades avanzadas. El tratamiento con esos
medicamentos también está indicado en caso de reactivación de la infección (por ejemplo, por
inmunodepresión) y en los pacientes al principio de la fase crónica, incluidas niñas y mujeres
en edad fértil (antes o después del embarazo) para evitar la transmisión congénita.
Se debe ofrecer tratamiento a los adultos infectados, especialmente a los que no presentan
síntomas, dado que el tratamiento antiparasitario puede evitar o frenar la progresión de la
enfermedad. El benznidazol y el nifurtimox no deben administrarse a las embarazadas ni a las
personas con insuficiencia renal o hepática. El nifurtimox también está contraindicado en
personas con antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos. Además, puede ser
necesario administrar un tratamiento específico para las manifestaciones cardíacas, digestivas
o neurológicas.
El personal de salud del área endémica de Chagas, debe estar capacitado para la
detección clínica de Chagas aguda (conocer bien la sintomatología y signología de las
formas clínicas aparentes de Chagas aguda) para efectuar la confirmación o descarte
con pruebas de laboratorio pertinentes.
Si durante la vigilancia entomológica, una casa es señalada como infestada o re-
infestada, deberá buscarse casos de Chagas aguda, mediante el laboratorio, en los
niños que habitan esa vivienda.
La detección de un caso de Chagas aguda de transmisión vectorial, en área endémica
bajo control, representa una alerta epidemiológica y requiere la intervención inmediata
para detectar los potenciales focos de reinfestación domiciliar por vinchucas.
La vigilancia epidemiológica de Chagas, debe incluir una vigilancia serológica en niños
menores de 15 años no infectados en áreas bajo control vectorial. Esta vigilancia es en
si misma una oportunidad para la detección de casos agudas y sobre todo crónicos
recientes. •
La técnica del Tubo Capilar o microhematocrito, se ha seleccionado como la serie de
documentos tecnico normativos técnica que se empleará en el país para la detección de
los casos agudas de Chagas, por su muy buena sensibilidad y especificidad, su bajo
costo, relativa simplicidad de procesamiento y lectura, poca cantidad de sangre que
utiliza y rapidez en su ejecución.
Los laboratorios de segundo nivel, donde se ejecutan la prueba del microhematocrito,
deben estar equipados de un microscopio y de una centrífuga de tubos capilares. • El
personal de estos laboratorios debe ser capacitado en procedimientos de la técnica del
Tubo Capilar, su procesamiento, lectura e interpretación.
Todo caso de Chagas aguda detectado, debe ser inmediatamente remitido al médico
para que proceda al tratamiento específico inmediato.
El Chagas congénito, constituye una forma de Chagas aguda de transmisión no
vectorial. Los laboratorios de segundo nivel deberán efectuar pruebas parasitológicos
(técnica del tubo capilar o microhematocrito) en todo recién nacido, si hay sospecha
clínica o epidemiológica de que su madre pueda estar infectada con Chagas. El
Proyecto de detección, tratamiento y seguimiento de Chagas congénito (APEFE -
Cooperación Belga), refuerzan la detección de Chagas congénito a nivel hospitalario del
área endémica.
El periodo de transmisibilidad desde el insecto al huésped se prolonga toda la vida del vector,
que puede llegar a ser de unos 2 años. Éste se vuelve infectante a los 10-30 días de haber
picado a un hospedador infectado.
Detección directa del parásito: visualización microscópica del parásito en una extensión de
sangre periférica, microhematocrito, hemocultivo en medio especializado, xenodiagnóstico,
PCR, estas tecnicas son validas dentro de las primeras 6 – 10 semanas de infeccion.
Detección indirecta del parásito con técnicas serológicas como ser ELISA, IFI, IHA se utiliza
sobre todo en la fase crónica.
Se utiliza benznidazol y nifurtimox Ambos medicamentos son eficaces casi al 100% para
curar la enfermedad si se administran al comienzo de la infección en la etapa aguda, incluso
en los casos de transmisión congénita. Se administra por vía oral, durante 60-90 días, y ha
de completarse bajo supervisión médica, porque no está exento de efectos secundarios (es
mejor tolerado en niños).Sin embargo, su eficacia disminuye a medida que transcurre el
tiempo de la infección, y las reacciones adversas son más frecuentes en edades avanzadas.
La transfusión de
01 La trasmisión
vectorial 02 sangre
La trasmisión de
03 madre a hijo 04 La ingestión oral
Periodo de:
Incubación Transmisibilidad
Por vector de 7-14 días Puede llegar a ser de unos 2
años
Distribución
geográfica
En Bolivia; cubre aproximadamente el
60% del territorio, en zonas geográficas
comprendidas entre los 300 a 3.500
m.s.n.m., ocupando casi toda la superficie
de los departamentos de Tarija,
Chuquisaca, Cochabamba, Santa Cruz y
parcialmente Potosí y La Paz.
Descripción clínica
Enfermedad inflamatoria e infecciosa
causada por el parásito Trypanosoma
cruzi
Definición de caso
Chagas congenito
MEDIDAS DE
CONTROL
Medidad preventivas
benznidazol nifurtimox
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es una infección de transmisión sexual que ataca
el sistema inmunitario y debilita los sistemas de defensa contra las infecciones y contra
determinados tipos de cáncer. A medida que el virus destruye las células inmunitarias e impide
el normal funcionamiento de la inmunidad, la persona infectada va cayendo gradualmente en una
situación de inmunodeficiencia. La función inmunitaria se suele medir mediante el recuento de
linfocitos CD4.
El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es el virus que causa el sida, este virus pertenece a
la familia Retroviridae y es del género Lentivirus.
III. Reservorio
El VIH puede establecer una infección latente en varios tipos de células que constituyen sus
reservorios y permiten su mantenimiento en el hospedero indefinidamente. Los principales
reservorios del VIH son los linfocitos T CD4 en reposo, aunque también pueden serlo los
monocitos/macrófagos, las células dendríticas y otras células.
• Transmisión sexual: Por medio de las relaciones sexuales (vaginales, anales u orales) sin
protección con una persona que tenga el VIH. Tanto hombres como mujeres pueden
contagiarse.
• Transmisión sanguínea: A través del contacto con la sangre de una persona infectada con
el VIH. Esto puede suceder cuando se comparten jeringas o agujas, inyectándose
accidentalmente con una aguja que contenga sangre de otra persona o al tener contacto
con otros fluidos corporales que contengan sangre.
• Transmisión Vertical: El virus puede transmitirse de una madre con VIH a su hijo durante
la gestación, trabajo de parto, parto o lactancia.
V. Incubacion
El periodo de incubación, entendido como el tiempo trascurrido desde la infección a los síntomas
del Síndrome Agudo por el VIH es de 3-6 semanas y la media de tiempo entre la infección inicial
y la aparición del SIDA, sin tratamiento, es de unos 10 años, pero es un periodo muy variable.
VI. Transmisibilidad
La persona infectada puede transmitir el VIH desde los primeros días de adquirida la infección,
siendo especialmente el período de infección primaria un momento de carga viral muy elevada,
por lo que aumenta el riesgo de transmisión.
37,7 millones [30,2 millones–45,1 millones] de personas vivían con el VIH en todo el mundo en
2020.
1,5 millones [1,0 millones–2,0 millones] de personas contrajeron la infección por el VIH en 2020.
27,5 millones [26,5 millones–27,7 millones] de personas tenían acceso a la terapia antirretroviral
en 2020.
79,3 millones [55,9 millones–110 millones] de personas contrajeron la infección por el VIH desde
el comienzo de la epidemia.
Desde el pico alcanzado en 1997, las nuevas infecciones por el VIH se han reducido en un 52%.
En 2020, se produjeron 1,5 millones [1,0 millón–2,0 millones] de nuevas infecciones por el VIH,
en comparación con los 3,0 millones [2,1 millones–4,2 millones] de 1997.
Desde 2010, las nuevas infecciones por el VIH descendieron alrededor de un 31%, desde 2,1
millones [1,5 millones–2,9 millones] hasta 1,5 millones [1,0 millón–2,0 millones] en 2020.
Desde 2010, las nuevas infecciones por el VIH en niños descendieron un 53%, desde 320.000
[210.000–510.000] en 2010 hasta 150.000 [100.000–240.000] en 2020.
Desde el pico alcanzado en 2004, los casos de muertes relacionadas con el sida se han reducido
en más de un 47%.
En 2020, los grupos de población clave (los/las trabajadores/as sexuales y sus clientes, los
hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las personas que se inyectan drogas, las
personas transgénero) y sus parejas sexuales representan el 65 % de las nuevas infecciones por
VIH a nivel mundial.
25 veces mayor entre los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres.
El curso de la infección por VIH presenta varias fases definidas por las manifestaciones
clínicas (categorías A-C) y el estado inmunológico (recuento de linfocitos T CD4+)
El número de puntos para definir un caso como SIDA debe ser igual a 10 o mayor y además
se necesita una serología para VIH positiva en ausencia de otras causas conocidas de
inmunodepresión.
X. Medidas de control
a. Medidas preventivas
1. Usar preservativos para mantener relaciones sexuales seguras. Esto
aplica para penetraciones con la vagina, el ano y la boca.
2. No compartir agujas, jeringas y el resto de material de inyección; es
imprescindible que sean de un único uso y asépticos.
3. Realizar revisiones de VIH y otras ITS, infecciones de transmisión sexual,
de forma periódica.
El VIH puede ser diagnosticado a través de pruebas de sangre o saliva. Las pruebas
disponibles incluyen:
• Recuento de células T CD4. Las células T CD4 son glóbulos blancos que
el VIH toma específicamente como blanco y destruye. Aunque no tengas
síntomas, la infección por VIH avanza hasta convertirse en SIDA cuando el
recuento de células T CD4 desciende por debajo de 200.
• Carga viral (ARN del VIH). Esta prueba mide la cantidad de virus en la
sangre. Después de comenzar el tratamiento para el VIH, el objetivo es
tener una carga viral indetectable. Esto reduce significativamente las
posibilidades de infecciones oportunistas y otras complicaciones
relacionadas con el VIH.
Una meta importante del tratamiento contra el VIH es reducir la carga viral de
una persona a un nivel indetectable. Una carga viral indetectable significa que
la concentración del VIH en la sangre es demasiado baja para detectarla con
la prueba de la carga viral. Las personas seropositivas que mantienen una
carga viral indetectable realmente no presentan riesgo de transmitir la infección
por el VIH a sus parejas seronegativas durante las relaciones sexuales.
OPS insta a intensificar nuevas medidas para poner fin al sida en 2030
Suministrar y promover el uso de preservativos y lubricantes, ofrecer la prueba de VIH
en los espacios que frecuentan las poblaciones clave, así como ampliar el acceso a
las profilaxis pre-exposición (PrEP) y post-exposición (PEP) son algunas de las
principales medidas que conforman la estrategia de prevención combinada y que, de
reforzarse, podrían terminar con el sida como problema de salud pública en 15 años.
Las otras medidas incluyen testear y tratar a todas las embarazadas positivas y sus
recién nacidos para eliminar la transmisión del virus de madre a hijo, brindar
tratamiento para todos los que lo necesitan, poner fin al estigma y la discriminación,
ofrecer las pruebas y tratamiento para otras infecciones de transmisión sexual e
incrementar el financiamiento.
ENFERMEDAD DEL
VIH-SIDA
Materia : Medicina Social II
Docente : Dr. Roger D. Almaraz
Grupo : 1B
Integrantes: Carlos Segovia
Shariel Galarza
Alejandro Marañón
I. Definición
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es una infección de transmisión
sexual que ataca el sistema inmunitario y debilita los sistemas de defensa
contra las infecciones y contra determinados tipos de cáncer. A medida que
el virus destruye las células inmunitarias e impide el normal funcionamiento de la
inmunidad, la persona infectada va cayendo gradualmente en una situación de
inmunodeficiencia.
La persona infectada puede transmitir el VIH desde los primeros días de adquirida la
infección, siendo especialmente el período de infección primaria un momento de carga viral
muy elevada, por lo que aumenta el riesgo de transmisión.
SITUACION EN LA SANGRE CON LA INFECCION AL
PASAR DE LOS AÑOS
El sistema inmunologico
se ira debilitando
LINFADENOPATIA 3
GENERALIZADA PERSISTENTE
Se presenta en un gran porcentaje de los
casos en la etapa final de la fase
asintomática
FASE SINTOMATICA
A consecuencia de la disminución del recuento de
4
linfocitos CD4+. Son mucho mas vulnerables a las
infecciones oportunista.
IX. Definición de caso
La OMS desarrolló una definición clínica en regiones donde frecuentemente no
se dispone de pruebas para el diagnóstico de laboratorio de la infección por
VIH. La definición incluye como criterios mayores a la fiebre prolongada más de
un mes, pérdida de peso involuntaria mayor del 10 % del peso corporal total y
diarrea crónica por más de un mes.
Las otras medidas incluyen testear y tratar a todas las embarazadas positivas y sus
recién nacidos para eliminar la transmisión del virus de madre a hijo, brindar
tratamiento para todos los que lo necesitan, poner fin al estigma y la discriminación,
ofrecer las pruebas y tratamiento para otras infecciones de transmisión sexual e
incrementar el financiamiento.
XIV. Situacion o indicadores actuales a
nivel nacional
La prevalencia del VIH ha incrementado continuamente durante éste siglo. De acuerdo a los
datos globales de ONUSIDA, la tasa de prevalencia del VIH en Bolivia ha incrementado de
0.1% en edades entre 15-49 durante la década de los 90s; a 0.2% a principios de los 2000; y a
0.3% para el primer trimestre de 2019.
01 de Diciembre
Gracias por
su atencion!
UNIVERSIDAD CATÓLICA BOLIVIANA
“SAN PABLO”
Tema: COVID-19.
Denis Bezerra
Damian Goitia
Grupo: 7
Fecha: 14/10/2021
I. DEFINICIÓN.
El agente causante del síndrome respiratorio agudo severo (SRAS) es un virus de tipo RNA, del género
Coronavirus y familia Coronaviridae que afecta a los vertebrados incluido el hombre.
Presenta cadena sencilla con polaridad positiva y simetría helicoidal, un diámetro de entre 60 y 130nm.
III. RESERVORIO.
Los virus se pueden encontrar en una gran variedad de animales, principalmente vertebrados y
típicamente permanecen en esa especie, por lo tanto, decimos que están confinados a dicho reservorio
animal. Estos animales pueden ser aves salvajes, murciélagos, roedores, etcétera.
La transmisión del SARS-CoV-2 puede ocurrir a través del contacto directo, indirecto o cercano con
personas infectadas a través de secreciones infectadas como saliva y secreciones respiratorias o sus
gotitas respiratorias, que son expulsadas cuando una persona infectada tose, estornuda, habla o canta.
La transmisión también puede darse a través del contacto con materiales o superficies que contengan
el virus.
V. PERIODO DE INCUBACIÓN.
La transmisibilidad de los pacientes infectados por el SARS-CoV-2 es, en promedio, de 7 días después
del inicio de los síntomas. Sin embargo, la transmisión también puede ocurrir incluso sin la aparición
de signos y síntomas.
América del Sur: El coronavirus se informó por primera vez en América del Sur el 26 de febrero
de 2020 cuando Brasil confirmó un caso en São Paulo. Desde entonces, los gobiernos de toda
la región tomaron una serie de medidas para proteger a sus ciudadanos y contener la
propagación de COVID-19. Todos los países sudamericanos, incluyendo al departamento de
ultramar francés de Guayana Francesa y las Islas Malvinas reportaron presencia de coronavirus
dentro de sus fronteras.
Varios países africanos tienen sistemas de salud poco desarrollados, por lo que se estima que
puede existir subestimación en los casos reportados. África representa el 17% de la población
mundial, pero, a octubre de 2020, solo un 3,5% de las muertes por COVID-19 comunicadas.
Síntomas más comunes: Fiebre, tos, cansancio, pérdida del gusto o del olfato.
Síntomas menos comunes: Dolores de garganta, dolor de cabeza, dolores y molestias, diarrea,
y ojos enrojecidos o irritados.
Síntomas severos: Dificultad para respirar o falta de aire, pérdida del habla, movilidad o
confusión, dolores en el pecho.
Criterios clínicos: Aparición súbita de fiebre y tos; o aparición súbita de TRES O MÁS signos o síntomas
de la lista siguiente: fiebre, tos, debilidad general/fatiga, cefalea, mialgia, dolor de garganta, resfriado
nasal, disnea, anorexia/náuseas/vómitos, diarrea, estado mental alterado.
Criterios epidemiológicos: Haber residido o trabajado en un entorno de alto riesgo de transmisión del
virus (por ejemplo, en entornos residenciales cerrados o entornos humanitarios tales como
campamentos o estructuras similares para personas desplazadas) en algún momento del periodo de
14 días anterior a la aparición de los síntomas.
Haber residido en una zona en la que haya transmisión comunitaria o haber viajado a ella en algún
momento del periodo de 14 días anterior a la aparición de los síntomas; o
Haber trabajado en un entorno de atención de salud (lo que incluye establecimientos de salud y
hogares) en algún momento del periodo de 14 días anterior a la aparición de los síntomas.
X. MEDIDAS DE CONTROL.
Medidas preventivas.
Para prevenir la propagación de COVID-19, se debe seguir las siguientes medidas de prevención:
Mantener una distancia segura de otras personas (al menos 1 metro); Utilizar barbijo en público;
Preferir lugares abiertos y bien ventilados a espacios cerrados; Lavarse las manos con frecuencia
(utilizar agua y jabón o alcohol en gel, al 70%); Al toser o estornudar, cubrirse la nariz y la boca con el
brazo flexionado o utilizar un pañuelo; Quedarse en casa y mantener distancia de otras personas si
presenta algún síntoma; y vacunarse.
No hay indicación para el uso de medicamentos con fines profilácticos; no hay ninguna recomendación
para el uso de medicamentos con un propósito antivírico específico.
Se debe considerar la indicación para el tratamiento de la influenza, especialmente para personas con
hasta 48 horas de síntomas, enfermedad grave y / o factores de riesgo; se desaconseja el uso
profiláctico o preventivo de antimicrobianos en casos de baja gravedad, sin signos clínicos evidentes
de infección bacteriana.
El uso de corticoides está indicado para individuos con diagnóstico confirmado de covid-19, a más de
7 días del inicio de los síntomas, que presenten enfermedad grave, requiriendo suplementación con
o2.
La oxigenoterapia debe iniciarse temprano en individuos con disnea severa (esfuerzo mínimo o reposo)
o hipoxemia severa (sato2 <95%).
Cabe señalar que, hasta la fecha no existen medicamentos preventivos o curativos específicos
reconocidos. No obstante, debe ofrecerse tratamiento sintomático y de soporte.
Las medidas que se deben adoptar son las mismas medidas preventivas como el aislamiento social,
mantener una distancia segura de otras personas, la utilización de barbijo, preferir locales abiertos y
con ventilación, además del lavado de manos con agua y jabón o alcohol en gel al 70%.
Los contagios por COVID-19 están incrementando en Bolivia, con 372 nuevos contagios reportados
de media cada día.
Ha habido 505.157 contagios y 18.811 muertes relacionadas con el coronavirus en el país desde que
comenzó la pandemia.
CUESTIONARIO
Grupo: 7
DEFINICIÓN
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
219 4,55
millones millones
Casos Muertes
Asia Europa
se extendió al resto de la
procedente de la provincia de Hubei ,
República Popular China . que luego falleció el 15 de febrero .
.
Estados Unidos Un hombre de América del Sur el 26 de
aproximadamente 30 años , febrero de 2020 cuando
Brasil confirmó un caso en
originario del estado de
,
Washington que había viajado
Criterios clínicos:
CONTROL DE PACIENTES, DE
CONTACTOS Y DEL MEDIO
INMEDIATO
MEDIOS DE
DIAGNÓSTICO