Quimica Pamer

QUÍMICA
TEMA 1
ÁTOMO
DESARROLLO DEL TEMA
I. TEORÍAS Y MODELOS ATÓMICOS sellado que contiene gas a presiones muy bajas,
este tubo posee dos placas, el cátodo (–) y el
A. Teoría Atómica de Dalton (1808) ánodo (+), cuando se aplica un alto voltaje (10000
Su modelo atómico se basa en los postulados que se voltios), la placa con carga negativa (cátodo) emite
presentan a continuación: un rayo invisible (rayo catódico) el cual se dirige
1. Todos los elementos químicos están constituidos a la placa con carga positiva (ánodo).
por átomos los cuales son partículas invisibles e • En 1897 Joseph Thomson utiliza un tubo de rayos
indivisibles. catódicos en el cual instala un campo eléctrico
2. Los átomos de un mismo elemento presentan igual mediante placas cargadas y observó que los rayos
tamaño, masa y otras propiedades. se desviaban hacia la placa positiva con lo cual
3. Los átomos diferentes poseen propiedades concluyó que el rayo catódico es una corriente de
diferentes. partículas con cargas negativas, a dichas partículas
4. En una reacción química los átomos se reordenan las llamo electrones, como había sugerido
sin destruirse, lo cual ocurre en proporciones anteriormente Stoney.
numéricas simples.
Ejemplo:
+
C O CO
Ejemplo:
C O CO2
––––
++++
B. Identificación del electrón
• Los rayos catódicos fueron descubiertos por Cátodo Ánodo
Ranura
(–) (+)
Julius Plücker (1859) y fueron estudiados con en el ánodo Rayos
más detalle por Willian C rookes (1886). El tubo Catódicos desviados
de rayos catódicos consiste en un tubo de vidrio Experimento de Thomson
SAN MARCOS 1 QUÍMICA TEMA 1

ÁTOMO
C. Modelo Atómico de Thomson (1904) Tercer Postulado

Cuando un electrón gira en un nivel u orbita permitida
Thomson partiendo de su descubrimiento o plantea
no emite ni absorbe energía.
que el átomo es una esfera de masa compacta y
de carga positiva distribuida homogeneamente en
Cuarto Postulado
la cual se encuentran incrustados los electrones de
El electrón emite energía cuando se acerca al núcleo
carga negativa de tal manera que neutraliza la carga
y absorbe energía cuando se aleja de él.
positiva de la esfera.
A este modelo se le conoció como el modelo del budín
con pasas.
EMITE ENERGÍA ABSORBE ENERGÍA
D. Modelo Atómico de Rutherford (1911)

Después de realizar el experimento del pan de oro
e–
Rutherford descubre el núcleo atómico con lo cual + +
plantea su modelo atómico, que considera al átomo Núcleo Núcleo
como un sistema planetario en miniatura cuya parte
central posee un núcleo diminuto y positivo alrededor
del cual giran los electrones en orbitas circulares y n=1 n=1
(nivel de n=2 n=2
concéntricas.
energía)
MAYOR MAYOR
ENERGÍA ENERGÍA
F. Modelo Atómico de Bohr–Sommerfield (1913)

Arnold Sommerfield formuló la existencia de los
subniveles de energía, sostuvo también que los
electrones aparte de seguir orbitas circulares también
seguían orbitas elípticas
E. Modelo Atómico de Niels Bohr

Niels Bohr no descarta totalmente el modelo de
Rutherford, estando su modelo basado en los
siguientes postulados.
Primer Postulado
Los electrones giran alrededor del núcleo en estado de
equilibrio debido a que las fuerzas que actúan sobre
el se anulan entre si.
Segundo Postulado G. Modelo Atómico Actual

Los electrones solo pueden girar en ciertas regiones Según el modelo atómico actual el átomo presenta
llamadas niveles de energía. dos partes: el núcleo y la zona extranuclear.
TEMA 1 QUÍMICA 22 SAN MARCOS

ÁTOMO
1. Núcleo 3. Clasificación de partículas

Parte central del átomo, contiene a los protones
y neutrones. Zona extranuclear
Es muy pequeña en comparación al átomo.
+
D A DN ++
DA ≈ 10000DN ++
+
+
Donde: DA → Diámetro del átomo Núcleo atómico
DN → Diámetro del núcleo
Nota:
Concentra el 99,99% de la masa total. Jhon Dalton poseía un deficiente manejo del lenguaje
y su único pasatiempo era jugar a los bolos los jueves
2. Zona extranuclear por la tarde. Probablemente la visión de esas bolas de
Parte externa del átomo que envuelve al núcleo y madera le dio la idea de la teoría atómica.
contiene los electrones.
PARTÍCULAS
SUB ATÓMICAS
LEPTONES
HADRONES
Partículas de interacción débil,
Partículas constituidas por Quarks.
parecen no tener ninguna estructura
BARIONES MESONES
Electrón (e–) Neutrino (N) Tiene espín fraccionario Tienen espín entero y
y están formados por 3 están formados por 2
Quark Quark
Protón Mesones p (Pión)

Muón (u)
Neutrón Mesones k (kaón)
Hiperón Λ
Hiperón Σ
Hiperón W
QUARK
- Son las mínimas expresiones de materia hasta ahora encontradas.
- Hoy conocemos 6 tipos de Quark.
QUARK SIGNIFICADO SÍMBOLO SPIN CARGA

Up Arriba u 1/2 +2/3
Down Abajo d 1/2 –1/3
Charm Encanto c 1/2 +2/3
Strange Extraño s 1/2 –1/3
Top Cima t 1/2 +2/3
Bottom Profundo b 1/2 –1/3

ÁTOMO
4. Partículas Subatómicas fundamentales

Como puedes notar el átomo posee una gran variedad de partículas (200) de las cuales 3 son las más importantes
(p+, n°, e–) y por eso se llaman partículas fundamentales.
Características de las partículas subatómicas fundamentales

PARTÍCULA PROTÓN NEUTRÓN ELECTRÓN
+
Símbolo p n° e–
g 1,672 × 10–24 1,675 × 10–24 9,1095 × 10–28
Masa
uma 1,0073 1,0087 0,00055
Absoluta +1,6022 × 10–19 C 0 +1,6022 × 10–19 C
Carga
Relativa +1 0 –1
E. Rutherford T. Chadwick J. Thomson
Descubridor
(1919) (1932) (1897)
Nota: masa neutrón > masa protón > masa electrón
Ejemplo:
Estructura del Protón
Si: Se tiene:
–1/3 qp = + 2 + 2 – 1 = + 1
3 3 3 39 A = 39 #P+=19 #e–=19
d 19 K
Z = 19 N = 20
qp = +1
u u (carga del protón) Observación:

1. En todo átomo neutro se cumple:
+2/3 +2/3
#p+ = #e– = Z
Un protón está formado por 2 Quarks Up y un
Quark Down
2. Cuando un átomo no es neutro se le llama ión.
Catión (x+), perdió electrones
Estructura del Neutrón Ión
+2/3 Anión (x–), ganó electrones
qn = + 2 – 2 – 1 = 0
u 3 3 3 Ejemplos:
qn = 0 Si: Se tiene:
d d (carga del neutrón) 27 +3 A = 27 #P+=13 #e–=13–3 = 10
13 Al
Z = 13 N = 14
–1/3 –1/3
Un neutrón está formado por 2 Quarks Down Si: Se tiene:
y un Quark Up.
37 – A = 37 #P+=17 #e–=17+1 = 18
17 Cl
Z = 17 N = 20
5. Representación de un núclido
Se llama núclido a un átomo con un número de
p+ y n° definido.
Nota:
A Se llama número atómica al número de protones.
ZE Se llama número de masa al número de partículas
fundamentales en el núcleo.
Donde: A = Número de masa
Z = Número atómico
N = Número de neutrones (#n°) II. CLASIFICACIÓN DE NÚCLIDOS
A. Isótopos(Hílidos)
Z = #p+ A=Z+N N=A–Z Poseen igual "Z" y pertenecen al mismo elemento

ÁTOMO
químico. Los isótopos poseen propiedades químicas C. Isótonos

iguales y propiedades físicas diferentes. Poseen igual "N", tienen propiedades físicas y
químicas diferentes.
Ejemplo:
Ejemplo:
Isótopos del hidrógeno. 23 24
11 Na 12 Mg
1 2 3
1H 1H 1H
N = 12 N = 12
Protio Deuterio Tritio
Abundacia 99,985% 0,015% 10–15% III. ESPECIES ISOELECTRÓNICAS
Son aquellas especies químicas que poseen igual cantidad
Forma H2O D2O T2O
de electrones.
Agua Agua Agua
común pesada super pesada Ejemplo:
–3 +1
7 N 11 Na
B. Isóbaros #e– = 7 + 3 = 10 #e– = 11 – 1 = 10

Poseen igual "A", tienen propiedades físicas y químicas
diferentes.
Ejemplo: Nota:
40 40 #e– = Z– (Carga del ión)
20 Ca 18 Ar
A = 40 A = 40
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 A) 14 B) 15 C) 16 B) (5, 1, +1, –1/2)

Determina el número de nucleones D) 17 E) 18 C) (5, 1, –1, –1/2)
fundamentales (A), si: A + Z + N = 100 SAN MARCOS D) (5, 1, +1, +1/2)
SAN MARCOS NIVEL INTERMEDIO E) (5, 0, +1, +1/2)
NIVEL FÁCIL UNMSM
A) 10 B) 20 C) 30 Resolución: NIVEL DIFÍCIL
D) 40 E) 50 A=Z+N
33 = x + 1 + x + 2 Resolución:
Resolución: 33 = 2x + 3
A + Z + N = 100 x = 15
14243
A+ A = 100 Se cumple ⇒ p+ = e– = Z = x + 1
2A = 100 \ Z = 16
\ A = 50
Respuesta: C) 16 ∴ (5, 1, +1, +1/2)
Respuesta: E) 50
Problema 3
Problema 2 33 1 Determina los cuatro números cuantos Respuesta: D) (5, 1, +1, +1/2)
Sea el átomo: x+1 E x+2 para el último electrón es 5p3.
Halla la carga nuclear (Z). A) (5, 1, –1, +1/2)

QUÍMICA
TEMA 2
NÚMEROS CUÁNTICOS
DESARROLLO DEL TEMA
I. NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (N) II. NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (l)

Determina el nivel principal de energía para un electrón
También se denomina número cuántico azimutal o del
y el tamaño del orbital.
momento angular, designa para el electrón el subnivel de
Define el tamaño del orbital, porque a mayor "n" mayor
energía donde este debe encontrarse dentro de un nivel
tamaño".
"n" y define para el orbital la forma geométrica.
1s
1s l = 0, 1, 2, 3, ..., (n – 1)
Relación de subniveles para cada valor de L.

n=1 n=2
l Subnivel Nombre
0 s Sharp
1 p Principal
AUMENTA ESTABILIDAD
2 d Difuso
Capas K L M N O P Q 3 f Fundamental
+
Ejemplos:
Núcleo
• n = 1 • n = 3
Niveles n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=7
l = 0 l = 0, 1, 2
AUMENTA ENERGÍA ↓ ↓ ↓ ↓
s s p d
#max e– = 2n2 • n = 2 • n = 4
Se cumple: nivel l = 0, 1 l = 0, 1, 2, 3
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
Si: n = 3 ⇒ #maxe– = 2(3)2 = 18 s p s p d f
FORMAS DE LOS ORBITALES
Orbital "s" Orbital "p" Orbital "d" Orbital "f"
z z
x
x x
y y

NÚMEROS CUÁNTICOS
III. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (ml)

Determina para el electrón el orbital donde se encuentra dentro de un cierto subnivel de energía, determina para el orbital,
la orientación espacial que adopta cuando es sometido un campo magnético externo.
ml = –l1, ... , –1, 0, +1, ..., + l

Valores para "ml":
Número de Número de máximo

l Subnivel Orbitales
orbitales (2l + 1) de e– (4l + 2)
PS
0 s s 1 2
ml 0
PS PS PS
1 p Px Py Pz 3 6
ml –1 0 +1
PS PS PS PS PS
2 d dxy dxz dz2 dyz dx2–y2 5 10
ml –2 –1 0 +1 +2
PS PS PS PS PS PS PS
3 f 7 14
ml –3 –2 –1 0 +1 +2 +3
Gráficas de los principales orbitales atómicos c) Orbitales d (forma tetralobular)

a) Orbital "s"
x
y
b) Orbitales p (forma dilobular)

dyz dxz
Gráficas de los orbitales "p":
z
z
x x dxy
z
y y
Px
Pz
x
dx2 – dz2
Py y2
y
IV. NÚMERO CUÁNTICO DEL ESPÍN MAGNÉTICO (ms)

Define el sentido de rotación de un electrón alrededor de su eje imaginario.
Giro Antihorario Giro Horario
Eje
imaginario
P S
ms = + 1/2 ms = – 1/2

NÚMEROS CUÁNTICOS
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 n=3 → N° e– anión = 34

Un átomo posee un número másico l=0 ⇒ Reemplazamos en (1):
3s1
que es el doble de su número atómico. m=0 34 = Z + 2 → Z = 32
Determine los 4 probables números s = +1/2 ∴ El N° atómico es 32
cuánticos del último e– de la C.E., si es
que posee 11 neutrones. Respuesta: E) 3; 0; 0; +1/2 Respuesta: A) 32
SAN MARCOS 1984
NIVEL INTERMEDIO Problema 3
Problema 2
A) 3; 0; 0; –1/2 Halla el N° de masa (A) de un átomo que
Un átomo de carga –2 tiene 6e– en la 4.ta
B) 4; 0; 0; +1/2 posee 38 neutrones y su configuración
capa. Halla su número atómico.
C) 5; 0; 0; +1/2 es [Kr]5s1.
SAN MARCOS 1989
D) 3; 1; 0; + 1/2 SAN MARCOS 1990
NIVEL FÁCIL
E) 3; 0; 0; +1/2 NIVEL FÁCIL
A) 32 B) 34 C) 36
D) 38 E) 40 A) 70 B) 75 C) 80
Resolución: D) 85 E) 90
Datos: Resolución:
A = 2Z N° n° = 11 Resolución:
A
Datos: Z E–2 Datos: N° n° = 38
Se sabe:
N° e– = 6 en la 4.ta etapa C.E.: [Kr]5s1
A = Z + N = n°
2Z = Z + 11 → Z = 11 = N° p+ Sabemos: Sabemos:
N° e– = Z + carga ...(1) Z(Kr) = 36 ⇒ Zátomo = N° p+=36+1=37
Como no indican la carga se sobreen- anión
tiende que es neutro: → A = p+ + n° → A = 38 + 37 = 75
N° p+ = N° e– → 1s22s22p63s1 C.E.: 1s22s22p63s23p64s23d104p4 ∴ El número de masa es 75
El último e– se encuentra en 3s1:

6e– en la Respuesta: B) 75
4ta capa

QUÍMICA
TEMA 3
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
DESARROLLO DEL TEMA
Consiste en distribuir los electrones de un átomo en niveles, Observación:

subniveles y orbitales.
Cuando los subniveles poseen igual energía relativa se
les llama subniveles "degenerados", en este caso se
I. PRINCIPIO DE AUFBAU (CONSTRUIR) usara el orden de energía absoluta el cual se efectúa
Consiste en distribuir los electrones en función a la energía con el valor de "n".
relativa (ER) creciente. Ejemplo:
ER = n + l Subnivel n l ER
3d 3 2 5
Ejemplo: 4p 4 1 5
Subnivel n l ER
El ordenamiento será:
4p 4 1 5
3d 4p
5d 5 2 7 Mayor energía
4s 4 0 4 menor estabilidad
II. REGLA DE MOLLIER (REGLA DEL SERRUCHO)
Nivel 1 2 3 4 5 6 7
s s s s s s s
p p p p p p
Subniveles
d d d d d
f f f f
Capacidad teórica 2n2 2 8 18 32 50 72 98
Capacidad real 2 8 18 32 32 18 8

Una manera práctica de hacer la secuencia sin escribir la regla del serrucho es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
Si Soy Pamer Soy Pamer Soy de Pamer Soy de Pamer
6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Soy fuerza de Pamer Soy fuerza de Pamer
Ejemplo: V. PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICI-

Realizar la configuración electrónica del 17Cl DAD O DE HUND
17Cl → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Cuando se llenan los orbitales de un subnivel no se puede
llenar el segundo electrón de un orbital si es que antes
III. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA no se ha llenado cada orbital al menos con un electrón.
Ejemplo:
ABREVIADA Realizar el diagrama orbital para el 8O
2He: 1s2 → [He]
8O → 1s2 2s2 2p4
2 2 6 123 123 14444244443
10Ne: 1s 2s 2p → [Ne]

2 2 6 2 6
18Ar: 1s 2s 2p 3s 3p → [Ar] __ __ ___ ___ ___ Incorrecto
2 6 1s 2s 2px 2py 2pz
36Kr: 1s ................ 4p → [Kr]
54Xe: 1s2 ................ 5p6 → [Xe] 

1s2 ................ 6p6 → [Rn] __ __ ___ ___ ___ Correcto
86Rn:
1s 2s 2px 2py 2pz
Ejemplo:
VI. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI
35Br → 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p
1444442444443 Un átomo no puede tener 2 electrones con sus 4 números
18Ar cuánticos iguales.
→ [Ar] 4s2 3d10 4p5

Observación:
IV. DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA DE
  
Orbital lleno:
IONES Orbital semilleno:
A. Anión Orbital vacío:
Para realizar la configuración electrónica de un anión
primero se calcula el número de electrones y luego
realizar la distribución electrónica. VII. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS
Ejemplo: ESPECIALES
–2 1. Una configuración electrónica no puede terminar
1s2 2s2 2p6 #e– = 8 + 2 = 10
8 en d4 o d9 porque es inestable, para que estas
configuraciones sean estables deben pasar a d5 o d10.
B. Catión
En este caso primero se realiza la configuración 1e–
electrónica y después se sacan los electrones del
último nivel, luego del penúltimo nivel. ns 2 (n – 1)d 4
ns1 (n – 1) d5
Ejemplo:
Primero salen 2e– del nivel 1e–

más alto (4s)
ns 2 (n – 1)d 9 ns1 (n – 1) d10
El electrón que falta sale
del subnivel “d”
Ejemplo:
2 6
26Fe [Ar] 4s 3d
1e–
+3
26Fe [Ar] 4s0 3d5 = [Ar] 3d5 • 24Cr → [18Ar] 4s 2 3d4 → [18Ar] 4s1 3d5 ¡Estable!
TEMA3 QUÍMICA 1001 SAN MARCOS

1e– VIII. PROPIEDADES DEL ÁTOMO

• 79Au → [54Xe] 6s 2 4f145d9 A. Paramagnetismo
Presentan electrones desapareados y son atraidos

→ [54Xe] 6s14f145d10 ¡Estable! por un campo magnético externo, pero cuando se
retira el campo magnético no manifiesta propiedades
magnéticas.
2. Regla de by pass
Cuando una configuración electrónica termina en
B. Diamagnetismo
subnivel “f” se tiene que pasar un electrón del
Presentan electrones apareados y son debilmente
subnivel “f” al siguiente subnivel d, para lograr mayor
repelidos por un campo magnético manifestando
estabilidad. Ejemplo:
propiedades magnéticas aunque se hubiera retirado

el campo magnético.
• 92U → [86Rn] 7s2 5f 4 6d0 → [86Rn] 7s25f36d1 ¡Estable!
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 2 Problema 3

Un átomo posee un número másico Un átomo de carga –2 tiene 6e– en la Halla el N° de masa (A) de un átomo que
que es el doble de su número atómico. 4.ta capa. Halla su número atómico. posee 38 neutrones y su configuración
Determine los 4 probables números UNMSM 1989 es [Kr]5s1.
cuánticos del último e– de la C.E., si es NIVEL FÁCIL UNMSM 1990
que posee 11 neutrones. A) 32 B) 34 C) 36 NIVEL FÁCIL
UNMSM 1984 D) 38 E) 40 A) 70
NIVEL INTERMEDIO B) 75
A) 3; 0; 0; –1/2 B) 4; 0; 0; +1/2 Resolución: C) 80
C) 5; 0; 0; +1/2 D) 3; 1; 0; + 1/2 Datos: A E–2 D) 85
E) 3; 0; 0; +1/2 Z
E) 90
N° e– = 6
Resolución: en la 4.ta etapa Resolución:
Datos: Sabemos:
A = 2Z N° n° = 11 N° e– = Z + carga ...(1) Datos: N° n° = 38
Se sabe: anión C.E.: [Kr]5s1
A = Z + N = n° C.E.: 1s22s22p63s23p64s23d104p4
2Z = Z + 11 Z = 11 = N° p+
Sabemos:
Como no indican la carga se
sobreentiende que es neutro: Z(Kr) = 36Zátomo = N° p+=36+1=37
N° p+ = N° e– 1s22s22p63s1 → A = p+ + n°
El último e– se encuentra en 3s1: → N° e– anión = 34 → A = 38 + 37 = 75
n=3 Reemplazamos en (1):
1 l=0 34 = Z + 2 Z = 32 ∴ El número de masa es 75
3s
m=0 ∴ El N° átomico es 32
s = +1/2
Respuesta: B) 75
Respuesta: E) 3; 0; 0; +1/2 Respuesta: A) 32

QUÍMICA
TEMA 4
TABLA PERIÓDICA MODERNA
DESARROLLO DEL TEMA
I. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS B. Octavas de Newlands (1864)

ELEMENTOS QUÍMICOS Ordenó los elementos en grupos de siete en función
a sus pesos atómicos crecientes. A este ordenamiento
se le conoció como octavas porque el octavo elemento
presentaba propiedades químicas similares al primer
elemento del grupo anterior.
Ejemplo:
PA PA
678 678
Li 7 Na 23
Be 9 Mg 24
B 11 Al 27
A. Triadas de Dobereiner (1817)
El químico alemán Johan Dobereiner agrupó los C 12 Si 28
elementos en series de 3, donde los elementos que
pertenecen a una triada poseen propiedades químicas N 14 P 31
similares y se cumple que el peso atómico del
elemento central de una triada es aproximadamente
O 16 S 32
igual a la semisuma de los pesos atómicos de los
elementos extremos.
F 19 Cl 35,5
Li Na K
7 23 39 C. Tabla periódica corta de Dimitri Mendeleiev
(1869)
7 + 39 Ordenó los elementos químicos en función a su peso
PA(Na) = = 23
2 atómico en series y grupos, donde los elementos de un
mismo grupo poseen la misma valencia y propiedades
Ca Sr Ba semejantes.
Su insistencia en que los elementos con características
40 87,6 137
similares se colocaran en las mismas familias le
obligo a dejar espacios en blanco en su tabla. Por
40 + 137 ejemplo predijo la existencia del galio y el germanio
PA(Sr) = = 88,5
2 llamándolos eka – aluminio y eka – silicio.

Ejemplo:
EKALUMINIO (GALIO) EKASILICIO (GERMANIO)
PRONOSTICADA DESCUBIERTA PRONOSTICADA DESCUBIERTA
PROPIEDAD 1871 1875 1871 1886
PESO ATÓMICO (uma) 68 69,9 72 72,33
DENSIDAD (g/mL) 5,9 5,93 5,5 5,47
VALENCIA 3 3 4 4
FÓRMULA DEL ÓXIDO R2O3 Ga2O3 RO2 GeO2
FÓRMULA DEL RH3 GaH3 RH4 GeH4

HIDRURO
TABLA PERIÓDICA CORTA DE MENDELEIEV

GRUPO I GRUPO II GRUPO III GRUPO IV GRUPO V GRUPO VI GRUPO VII GRUPO VIII
SERIES R2O RO R2O3 RH4 RH3 RH2 RH RO4
RO2 R2O5 RO3 R2O7
1 H=1
2 Li=7 Be=9,4 B=11 C=12 N=14 O=16 F=19
3 Na=23 Mg=24 Al=27,3 Si=28 P=31 S=32 Cl=35,5
K=39 Ca=40 –=44 Ti=48 V=51 Cr=52 Mn=55 Fe=56 Co=59

4
Ni=59 Cu=63
5 (Cu=63) Zn=65 –=68 –=72 As=75 Se=78 Br=80
Ru=104 Rh=104
6
Rb=85 Sr=87 ?Yt=88 Zr=90 Nb=94 Mo=96 –=100 Pd=106 Ag=108
7 (Ag=108) Cd=112 In=113 Sn=118 Sb=122 Te=125 I=127
8 Cs=133 Ba=137 ?Di=138 ?Ce=140 – – – ––––
9 (–) – – – – – –
Os=195 Ir=197
10
– – ?Er=178 ?La=180 Ta=182 W=184 – Pt=198 Au=199
11 (Au=199) Hg=200 Tl=204 Pb=207 Bi=208 – –
12 – – – Th=231 – U=240 – ––––
II. TABLA PERIÓDICA MODERNA (TPM) A. Periodo

Diseñado en 1915 por el • Son las filas horizontales que están enumeradas del
químico Alemán Alfred Werner, 1 al 7.
tomando en cuenta la ley • El orden de cada periodo indica el número de niveles
periódica moderna de Moseley de energía de la configuración electrónica o el último
y la distribución electrónica de nivel (capa de valencia).
los elementos. Orden del periodo = Capa de valencia
En la tabla periódica moderna,
los elementos están ordenados B. Grupo
en función al número atómico • Son las columnas verticales que contienen a elementos
creciente en donde se pueden de propiedades químicas similares.
apreciar filas horizontales • Son 16 grupos de los cuales 8 tienen la denominación
llamadas periodos y columnas verticales denominadas "A" llamados elementos representativos, y 8 tienen
grupos. la denominación "B" llamados metales de transición.
SAN MARCOS 31
13 QUÍMICA TEMA 4
Cabe hacer notar que la designación de grupo A y C. Clasificación de los elementos por bloques
B no es universal. En Europa se utiliza B para los Los elementos químicos se clasifican en 4 bloques (s,
elementos representativos y A para los metales de p, d, f) y esto depende del subnivel en el que termina
transición que es justamente lo opuesto al convenio su configuración electrónica.
de los Estados Unidos de América. La IUPAC
recomienda enumerar las columnas de manera
secuencial con números arábigos, desde 1 hasta 18.
GRUPOS A (Elementos representativos) ns n–p

(n–1)d
ELECTRONES DE
GRUPO DENOMINACIÓN
VALENCIA
Lantanidos 4f
Actínidos (n–2)f 5f
1A ns1 Metales Alcalino (excepto el H)
2A ns2 Metales Alcalinos Térreos D. Ubicación de un elemento en la tabla periódica

GRUPO A
3A ns2np1 Boroides o Térreos LA CONFIGURACIÓN ORDEN DEL
PERIODO
ELECTRÓNICA TERMINA EN: GRUPO A
4A ns2np2 Carbonoides
nsa a n
a b
5A ns2np3 Nitrogenoides ns np a+b n
nsa(n–1)d npb a+b n
6A ns2np4 Calcógenos o Anfígenos nsa (n–2) f (n–1)d npb a+b n
7A ns2np5 Halógenos Ejemplo:

2 6
Indicar el Grupo y Periodo de:
ns np
8A Gases Nobles
He = 1s2 (excepción) 2+5=7

GRUPOS B (Metales de transición)  GRUPO 7A
• 2 2 6 2 5 a b
17Cl: 1s 2s 2p 3s 3p


 PERIODO = 3
La configuración n=3
Grupo electrónica termina Denominación 2+4=6
en los subniveles
a b  GRUPO 6A
ns1(n–1) d10 Familia de cobre • 34Se: 1s22s22p63s23p64s 2 3d104p 4 
 PERIODO=4

1B
(metales de acuñación)
n=4
ns2(n–1) d10 Familia del zinc
2B
(elementos puente) Nota:
3B ns2(n–1) d1 Familia del escandio El orden del grupo A, indica el número de electrones
de valencia.
4B ns2(n–1) d2 Familia del titanio
GRUPO A
5B ns2(n–1) d3 Familia del vanadio
LA CONFIGURACIÓN ORDEN DEL
6B ns1(n–1) d5 Familia del cromo PERIODO
ELECTRÓNICA TERMINA EN: GRUPO B
7B ns2(n–1) d5 Familia del manganeso nsa(n–1) db a+b n
2
ns (n–1) d6 nsa (n–2) f (n–1) db a+b n
Elementos Ferromagné-
8A ns2(n–1) d7
ticos: (Fe, Co, Ni) Tener en cuenta el siguiente cuadro:
ns2(n–1) d8
GRUPO 8B 1B 2B
a+b 8 9 10 11 12
Nota:
En la tabla periódica moderna los elementos se Ejemplo
ordenan en función al número atómico creciente. Indicar el grupo y periodo de:
2+6=8
Los elementos de transición interna (Lantánidos a b 
 GRUPO 8B
y Actínidos) tienen incompleto el subnivel “f” y • 26Fe: 1s22s22p63s23p64s 2 3d 6 

PERIODO=4
pertenecen al grupo 3B, se caracterizan por ser muy 
escasos. n=4

2+10=12 • Los sólidos suelen ser quebradizos, algunos

duros y otros blandos.
a b 
 GRUPO 2B
• 1s22s22p63s23p64s 2 3d 10 • En reacciones químicas ganan electrones
30Zn:


 PERIODO=4 convirtiéndose en aniones.
n=4 • La mayor parte de los óxidos no metálicos son
sustancias moleculares que forman soluciones
ácidas.
Nota: 3. Metaloides
Para conocer el número de grupo de un elemento Los metaloides tienen propiedades intermedias
cuya configuración electrónica termina en subnivel entre metales y no metales. Podrían tener algunas
p simplemente suma dos unidades al número de
propiedades características de los metales, pero
electrones de dicho subnivel "p".
carecer de otras. Por ejemplo el silicio es metal,
pero es quebradizo en lugar de ser maleable y
no conduce el calor y ni la electricidad, tan bien
E. Carácter metálico y carácter no metálico
como los metales. Varios de los Metaloides son
1. Carácter Metálico (C. M.)
semiconductores eléctricos y constituyen como
Llamado también electropositividad, es la capacidad
el silicio los principales elementos empleados en
de un átomo para perder electrones (oxidación).
la fabricación de circuitos integrados y chips para
computadoras. Los metaloides son 8 elementos:
2. Carácter No Metálico (C. N. M)
B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po, At.
Es la capacidad de un átomo para ganar electrones
(reducción).
La variación del C. M. y C.N.M. en la tabla periódica III. PROPIEDADES PERIÓDICAS DE UN
es como se muestra a continuación. ELEMENTO QUÍMICO
Periodo
A. Radio Atómico (RA)
Aumenta
C.M. Se define como la mitad de la distancia entre dos átomos
idénticos adyacentes enlazados químicamente.
G
r G
u r
p u
o p + +
o
d d
RA =
Aumenta
2
Periodo C.N.M. RA RA
F. Metales, no metales y metaloides B. Radio Iónico (RI)

1. Metales Es el radio de un anión o catión monoatómico.
• Buenos conductores del calor y electricidad. Se cumple que:
• Son dúctiles y maleables.
RI(Anión)>RA(Átomo neutro) > RI(Cation)
• A temperatura ambiental se encuentran en estado
sólido, excepto el mercurio que es líquido.
• Presentan brillo metálico. Ejemplo:
Sean las especies químicas del elemento carbono (C)
• En las reacciones químicas pierden electrones,
es decir se oxidan.
• Casi todos los óxidos metálicos son sólidos I. 6C4+ → # e – = 6 – 4 = 2
iónicos con carácter básico. II. 6C → #e – = 6
III. 6C4 – → #e – = 6 + 4 = 10
Nota:
El metal que mejor conduce la corriente eléctrica es Entonces, se cumple que:
la plata, luego el cobre y después el oro.
Cu > Ag > Au RIIII > RAII > RII
Nota:
2. No Metales Para especies isoelectrónicas se cumple que el número
• No conducen el calor ni la electricidad. atómico es inversamente proporcional al radio iónico.
• No tienen lustre.
SAN MARCOS 51
15 QUÍMICA TEMA 4
Ejemplo: F. Variación de las propiedades periódicas

Sean las especies isoelectrónicas
2
I. 12Mg +→ # e- = 12 – 2 = 10 RI Aumenta
II. RA
10Ne → #e- = 10
2–
III. 8O → #e- = 8 + 2 = 10
Aumenta
Entonces, se cumple que: RIIII > RIII > RII
Aumenta
C. Energía de Ionización (EI) o Potencial de Io-
nización (P.I.) EN
Es la energía mínima necesaria para eliminar un EI
Aumenta AE
electrón del nivel externo de un átomo en estado
gaseoso y así transformarse en un catión.
La magnitud de la energía de ionización es una medida
de que tan fuertemente se encuentra unido el electrón Nota:
al átomo, cuando mayor es la energía de ionización es Recuerda que los no metales poseen mayor EI, AE y
más difícil arrancar un electrón. EN que los metales.
X(g) + EI1 → X(g) + 1e–
X–(g) + EI2 → X2–(g) + 1e
X2+(g) + EI3 → X3+(g) + 1e IV. TENDENCIAS GENERALES DE LAS PRO-
PIEDADES EN LOS GRUPOS
Donde:
EI1: Primera Energía de Ionización A. Grupo 1A: Metales Alcalinos
EI2: Segunda Energía de Ionización Los metales alcalinos son sólidos metálicos blandos,
EI3: Tercera Energía de Ionización son muy reactivos por lo que no se encuentran
libres en la naturaleza. Reaccionan con agua para
Se cumple: EI3 > EI2 > EI1
producir el hidrógeno gaseoso y el hidróxido metálico
correspondiente.
Nota:
• Siempre es más fácil quitar el primer electrón en B. Grupo 2 A: Metales Alcalinos Térreos
una ionización. Los metales alcalinos térreos son sólidos pero más
• Electroafinidad (EA) duros y densos que los metales alcalinos. Son menos
reactivos que los metales alcalinos y su reactividad
con el agua es variable, el berilio no reacciona con el
D. Afinidad Electrónica (A. E.) Ó Electroafinidad agua, el magnesio lo hace lentamente con el vapor de
(EA) agua, el calcio, estroncio y bario en cambio reaccionan
Es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo con el agua fría.
en estado gaseoso, acepta un electrón para formar
un anión. Generalmente este proceso es exotérmico C. Grupo 7 A: Halógenos
(libera energía) pero en algunos casos especiales es Los Halógenos presentan gran reactividad por lo
endotérmico (absorbe energía) que no se encuentran en estado elemental en la
naturaleza. El astato es extremadamente raro y
X(g) + AE + 1e → X(g)
radiactivo, muchas de sus propiedades todavía no
E. Electronegatividad (EN) se conocen.
Es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí los
electrones de un enlace químico. D. Grupo 8 A: Gases Nobles
Según la escala de Linus Pauling; el Fluor es el Son no metales gaseosos a temperatura ambiente,
elemento más electronegativo de la TPM. todos ellos son monoatómicos, presentan gran
Valor Máximo: EN (F) = 4,0 estabilidad por lo que su reactividad es excepcional-
Valor Mínimo: EN (Fr) = 0,7 mente baja.

PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 n: 4 ml: –1 Problema 3

Halla los 4 números cuánticos del último l: 2 ms: +1/2 Un elemento se encuentra en el 4to
electrón de un átomo que tiene 8e– en periodo y grupo 6A de la tabla periódica.
Calcula su número de masa tiene 36
la capa "N".
neutrones.
A) (5, 0, 0, +1/2) Respuesta: D) (4, 2, –1, +1/2)
A) 36
B) (4, 2, +1, –1/2)
B) 38
C) (4, 2, –1, –1/2)
Problema 2 C) 48
D) (4, 2, –1, +1/2)
¿A qué grupo de la tabla periódica D) 70
E) (5, 1, +1, –1/2)
pertenece un elemento cuyo Z = 23? E) 72
NIVEL DIFÍCIL
NIVEL FÁCIL A) 5A B) 3B
Resolución: C) 4B D) 8B
Resolución:
E) 5B
Periodo: 4
K,L,M, N NIVEL INTERMEDIO Grupo: VIA
{
{
{
{
1 2 3 4 1s22s22p63s23p64s23d104p4
Resolución:
Z = 23 → 1s22s22p63s23p64s23d3 ⇒ Z = 34
14243
1s22s22p63s23p64s 2 3d104p 6 5s2 4d 2

+
El elemento se encuentra en el Grupo n° = 36
{
VB.
A = 70
–2 –1 0 +1 +2 Respuesta: E) VB Respuesta: D) 70
SAN MARCOS 71
17 QUÍMICA TEMA 4
QUÍMICA
TEMA 5
ENLACE QUÍMICO
DESARROLLO DEL TEMA
I. ENLACE QUÍMICO INTERATÓMICO • Octeto de Lewis: "Todo átomo, al formar un

Es aquella fuerza de atracción entre dos o más átomos enlace químico, adquiere, pierde o comparte tantos
que resulta como consecuencia de la transferencia o electrones hasta alcanzar la configuración electrónica
compartición mutua de uno o más pares de e–, entre de un gas noble: , es decir cada átomo debe poseer
los átomos participantes. 8 , en su última capa".
Este tipo de enlace define las propiedades químicas • Kernel: Es todo lo que queda de un átomo al no
de la sustancia, como: la clase de sustancia, tomar en cuenta su última capa.
valencia(s) del elemento, forma geométrica de la • Simbolo de Lewis: Es la notación de los electrones
estructura, además estabiliza la estructura de la de valencia alrededor del símbolo de un elemento
nueva sustancia liberando energía en su formación; representativo (grupo A). Lewis planteó la
osea los átomos libres poseen mayor energía que los representación de estos electrones mediante puntos
átomos unidos por enlaces. o aspas.
Capa de Valencia ns1 ns1 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5 ns2np6
Grupo 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A
Elementos Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
Nota: Mg
• Valencia=2 ⇒ Mg2+ ⇒ catión
La valencia no tiene signo, simplemente es un número
carga=0 Valencia=0
que indica cuántos electrones debe compartir ganar o
carga=2+
perder el elemento antes de que se sature.
A. Valencia
Es la capacidad de saturación o combinación con la • O ⇒ ( O )2 ⇒ anión
que un elemento se enfrenta a otro para cumplir con
el octeto de Lewis.
2 2 6 2
• 18Ar:Núcleo,1s ,2s ,2p ,3s ,3px py pz ⇒
B. Carga iónica
Es el estado que adopta un átomo cuando ha perdido Kernel
o ganado electrones (catión o anión).
Ejemplo:
• 12Mg: Núcleo, 1s2, 2s2, 2p5, 3s2 ⇒ Valencia = 0
Ar
Carga = 0
Kernel

ENLACE QUÍMICO
Nota:
Nota:
La valencia de un elemento indica el número de
Hay algunos elementos que no cumplen con el octeto
átomos del otro.
de Lewis: 1H; 2He; 4Be; 5Be; etc.
Para los elementos representativos (Grupo "A"), el
orden del grupo coincide con el # de e– de la última Características de un compuesto iónico
capa. • Generalmente existen en estado sólido.
• Su mínima porción es la celda cristalina unitaria,
Ejemplo: no presentan moléculas.
xx
VIA: O ; x S xx ; etc
x
xx Ejemplo:
x
VIIA: Cl ; x F x ; etc
xx
IA: K; Na; etc
II. CLASES DE ENLACE INTERATÓMICO

Son 3: Iónico, Metálico y Covalente.
A. Enlace iónico o electrovalente

Es la atracción electrostática entre 2 iones debido a la • En la naturaleza son sólidos.
transferencia de del metal al no metal posiblemente, • Poseen alto punto de fusión y ebullición.
siempre que la 1,7. • Son duros y frágiles.
• El CaO presenta mayor Tebullición que el .
Ejemplo 1 • En estado sólido son malos conductores del
calor y la electricidad, pero cuando están
• IA: Na → val = 1 EN(Cl) = 3,0
xx fundidos o disueltos en agua sí son buenos
• VIIA: x Cl xx → val = 1; EN(Na) = 0,9 conductores.
xx
∆ EN = 2,1
El enlace es iónico B. Enlace metálico
Es la fuerza de atracción entre la nube electrónica
circundante y los cationes metálicos sumergidos en
Nota:
el océano de electrones.
Para hallar la fórmula se coloca del menos al más
electronegativo.
Ejemplo:
catión anión
+
xx
(x Cl xx)–
+ + + +
⇒ Na
xx + : Catión Metálico
Enlace iónico + + + +
Unidad fórmula = NaCl Enlace Metálico
Atomicidad = 1 + 1 = 2 + + + +
Ejemplo 2 + + + + : Flujo de Electrones
• IA: K → val = 1; EN (N) = 3,04

xx
• VA: x Nx x → val = 3; EN (K) = 0,82
Características de una sustancia metálica
∆ = 2,22
• Son relativamente blandos, pero tenaces.
∴ El enlace es iónico
• Temperatura de fusión y ebullición variables.
xx xx • Excelentes conductores del calor y electricidad.
K+ – x
Nx– +
K o también: 3K+ (x N x )3–
x x • La mayoría son dúctiles y maleables.
• Todo metal es muy electropositivo (puede perder
K+ fácilmente electrones).
• Todos son sólidos (excepto el Hg).
Unidad fórmula = K3 N
• Su mínima porción es la celda cristalina unitaria y
Atomicidad = 3 + 1 = 4 no la molécula.
SAN MARCOS 91
19 QUÍMICA TEMA 5
ENLACE QUÍMICO
C. Enlace covalente
Por lo general es la atracción electromagnética entre Nota:
2 átomos, en lo posible no metálicos, debido a la El H no cumple con el octeto de Lewis, pero sí con el
compartición mutua de uno o más pares de electrones dueto, al igual que el He.
entre los átomos participantes. Este enlace ocurre Se llaman enlaces múltiples al enlace doble (D) y
siempre que la ∆EN < 1,7. enlace triple (T).
Existen 2 clases: normal y coordinado. Fuerza de enlace: T > D > S.
Longitud de enlace: S > D > T.
1. Enlace covalente normal
Resulta cuando del total de e– compartidos, cada
2. Enlace covalente coordinado o dativo
átomo aporta la mitad, a su vez puede ser de 2
Es aquel enlace donde sólo uno de los átomos
clases:
(dador) aporta un par de a compartirse y el
otro simplemente los acepta (aceptor) para
a. Enlace covalente polar
que ello ocurra se deben seguir las siguientes
Se da entre no metales de diferente naturaleza
indicaciones:
siempre que la ∆EN ≠ 0, el o los pares de e– se
• Re c o rd a r e l o rd e n d e l g r u p o d e c a d a
comparten por desigual, es atraido mejor por
elemento.
el no metal mas electronegativo.
• La disposición de los átomos y de la estructura
debe ser lo más simétrico posible.
Ejemplo:
• El "H" jamás va en el medio de 2 elementos,
Pero:
xx siempre va en una esquina y por lo general
• VIIA: x Cl xx → val = 1; EN (O) = 3,44 pegado al oxígeno.
xx
• Átomos de la misma naturaleza en lo posible no
• VIA: O → val = 2; EN (Cl) = 3,16 deben estar juntos.
• En lo posible los e– libres de un átomo
∆ EN = 0,28 ≠ 0 intermedio colocables a un solo lado, no entre
enlaces.
O O
xx
x x
xx s s Ejemplos:
⇒ xx Cl Cl xx ⇒ Cl Cl Halla la estructura de Lewis de las siguientes
xx xx
sustancias químicas:
Conclusiones
• Presenta 2 enlaces covalentes: normales
O
polares y simples (2).
xx
• Presenta 8 orbitales solitarios o 8 pares de I. H Cl O4 ⇒ O x Cl xx O ⇒ O Cl O
xx
electrones libres. H
• Unidad fórmula = O
VIA
• Atomicidad = 3. VIIA
• Tiene 20 e– de valencia. IA
b. Enlace covalente apolar Conclusiones:

Se da entre no metales tal que la EN = 0 y ello • Hay 5 orbitales covalentes (2 normales
ocurre generalmente entre no metales de la polares/ 3 coordinados o dativos)
misma naturaleza, los pares de e– se comparten • Hay 11 orbitales libres.
equitativamente. • Hay 32 de valencia.
• Todos los enlaces son simples (5).
Ejemplo:
xx
II. Ox ⇒ O
• VIIA: F F ⇒ F – F ⇒ F2
x
x x s
O
O
O O
hay un enlace simple
Conclusiones:
x
x x
x • Hay 2 enlaces (1 normal apolar doble / 1
• VIA: xO x x
O x ⇒ O = O ⇒ O2
x
x x
x coordinado)
hay un enlace doble • Hay 6 orbitales solitarios o 6 pares de
electrones antienlazantes.
• VA: N N ⇒ N ≡ N ⇒ N2 • Hay 18 e– de valencia
hay un enlace triple • Hay 2 enlaces sigma (s) y un enlace pi (p)

ENLACE QUÍMICO
Características de una sustancia covalente b. Longitud de Enlace (L)

• La mayoría de ellos presentan como mínima Es la distancia promedio de separación entre
porción a la molécula. los núcleos de dos átomos enlazados en una
• En su estructura por lo general hay puros no molécula.
metales.
• Las sustancias moleculares presentan bajo Variación
punto de fusión y ebullición. – La longitud de enlace varía en relación directa
• Son malos conductores del calor y la con el número atómico.
electricidad. – A mayor unión química, menor longitud de
• Pueden encontrarse en estado sólido, líquido y enlace.
gaseoso, a condiciones ambientales. – A menor longitud de enlace, mayor es la
• Por lo general la mayoría de sólidos son blandos energía de disociación.
y frágiles.
Ejemplo:
3. Parámetros del enlace covalente
a. Energía de enlace (E) Enlace L(pm) E(kJ.mol–1)
Es la energía que se requiere para romper una 154 348
–C–C–
unión o enlace covalente, o como la que se
libera cuando se forma un enlace covalente, 134 614
C=C
generalmente expresada en función de una mol
de enlaces. –C≡C– 120 839
Curva de energía potencial para el

c. Ángulo de enlace
hidrógeno
Es el ángulo formado por las líneas imaginarias
que unen los núcleos de un átomo central
enlazados a otros dos átomos.
Energía potencial (KJ.mol–1)
0
Ejemplo:
H+H
En el agua (H2O).
Energía de
disociación
H2
de enlace
L = 96 pm
0
74 (pm)
Distancia internuclear
a
H H

a = 104,5°
En la disociación o ruptura del enlace hay
absorción de energía.
Nota:
Los electrones libres del átomo central (oxígeno) se
H H + 432 kJ. mol–1 → H + H
van a un solo punto y oprimen a los electrones de
enlace haciendo a la molécula asimétrica, el polo
negativo se manifiesta en el lugar donde hay más
concentración (> densidad electrónica).
En la formación del enlace hay liberación de
energía. e–
+
H + H → H – H + 432 kJ. mol–1 Núcleo
e–
Energía de formación e–
del enlace
SAN MARCOS 12
21 QUÍMICA TEMA 5
ENLACE QUÍMICO
PROBLEMAS RESUELTOS

¿Qué compuestos tiene enlace iónico? Indicar la notación Lewis para un átomo ¿Qué enlace forma x(z = 12), y(z = 35)?
A) C6H12O6 B) CH3OH con (z = 7) A) iónico B) covalente C) apolar
C) H2O D) KI A) x B) x C) x D) dativo E) metálico
NIVEL INTERMEDIO
E) C12H12O11 x
D) x E)
NIVEL FÁCIL NIVEL INTERMEDIO

Resolución:
2 2 6 2
12X: 1S 2S 2P 3S
Resolución: grupo: IIA (metal alcalino)
Resolución:
KI halógeno (no metal) z = 7 : 1s2 2s2 2p 3
+2 35y [Ar]4s2 3d10 4p5
grupo:VA grupo: VIIA (halógeno no metal)

metal alcalino
notación: x Forman un enlace iónico

Forman enlace iónico
Respuesta: KI Respuesta: x Respuesta: Iónico

QUÍMICA
TEMA 6
UNIDADES QUÍMICA DE MASA
DESARROLLO DEL TEMA
I. MOL III. MASA ISOTÓPICA O MASA RELATIVA

1 mol < > 1NA de partículas discretas DE UN ÁTOMO
Donde: Ai
m.A. ( Ai J ) =
masa absoluta gramos de J
• NA = Constante de avogadro 1, 66.10 –24
g.u –1
• NA = 6,02 . 1023
• Partículas discretas pueden ser: Aplicación
átomos, moléculas, iones,... etc. Determine la masa atómica del isótopo cloro – 37 si su
masa absoluta es 6,138 . 10–23 gramos.
Ejemplo:
Contiene
A) 1 mol Ca NA de átomos de Ca
Resolución
< > 6,022.1023 átomos de Ca
masa absoluta 37Cl
<> 6,02 . 1023 Ca m.A. ( 37 Cl ) =
1, 66 .10 –24
Contiene
B) 1,8 mol H2O 1,8 Na de moléculas de H2O 6,138 .10 –23 g
=
< > 1,8 (6,02.1023 moléculas de H2O) 1, 66.10 –24 g.u–1
< > 1,8 (6,02 .1023 H2O) = 36, 98 u
II. UNIDAD DE MASA ATÓMICA (u)

Equivale a la doceava parte del átomo patrón (isótopo
IV. MASA ATÓMICA PROMEDIO O MASA
carbono –12) APARENTE DE UN ELEMENTO
1u 1u Isótopos A1 A1 A1
1u 1u zJ zJ ... zJ
Átomo 1u 1u
N° de masa A1 A2 ... An
patrón 1u 1u
Masa isotópica mA1 mA2 ... mAn
1u 1u
1u 1u Abundancia relativa a1 a2 ... an
masa del carbono–12
1u =
x A. mA (J) Aproximada ......................... (u)
1 a1.A1 + a2.A 2 + ... + an.An

1u = M mA ( J ) Aprox =
12 C–12 a1 + a2 + ... + an
1u = 1,66 . 10–24 g
Observación: B. mA (J)Exacta ......................... (u)
1g
1u =
NA a1.mA1 + a2.mA 2 + ... + an.mAn
mA ( J )Ex =
Esta unidad es apropiada para medir la masa de partículas a1 + a2 + ... + an
discretas.

Aplicación: VI. MASA FÓRMULA (mF)

Para el cloro: Es la masa en u de una sola unidad fórmula (especie
35 35 iónica).
17 Cl 17 Cl Ejemplo:
(liviano) (pesado) 1. mFNaCl =1mA ( Na+ ) + 1mA ( Cl – )
mA1 = 35,11 i mA2 = 36,98 u = 23u + 35, 5 u
a1 = 75% a2 = 25% = 58, 5 u

Determine la masa aparente en unidades de masa
2. mF CaCO3 =1mA ( Ca ) + 1mA ( C )
atómica (u) de este elemento de forma aproximada
y exacta. =+ 3mA ( O )
= 40u + 12u + 3 (16u )
Resolución: =100 u
a A + a2.A 2
mA ( Cl ) Aprox = 1 1 VII. MASA MOLAR (M)
a1 + a2
Es la masa de una mol es decir de un NA de partículas
75% ( 35 ) + 25% ( 37 )
– discretas. Ejemplos:
75% + 25%
= 35, 5 u 1. MO = 48 g/mol
3
a .mA1 + a2.mA 2
mA ( Cl )Ex = 1 2. MH = 18 g/mol
a1 + a2 2O
75% ( 35,11) + 25% ( 36, 98 ) 3. MH = 98 g.mol–1

= 2SO4
75% + 25%
4. MNaCl = 58,5 g.mol–1
= 35, 58 u

V. MASA MOLECULAR (M)T VIII. NÚMERO DE MOLES (n)

Es la masa de una molécula expresada en unidades de mJ Nº partículas J VJ
masa atómica (u). nJ = = =
MJ NA Vm
Ejemplo:
1. Mo3 = 3MA(O) = 3(16u) = 48 u
CN significa: Condiciones normales es decir: P = 1
2. MH O = 2MA(H) + 1mA(O)
2 atm; T = 0ºC.
= 2(1 u) + 1(16 u)
Luego a C.N. se cumple.
= 18 u
CN
3.
MH = 2MA(H) + 1mA(S) + 4mA(0) Vgas = ngas.V
m
2SO4
= 2(1u) + 1(32) + 4(16u)
CN
= 98 u V = 22,4 L/mol
m
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 MFe = 860 Problema 2

4[Fe(XY)6]3
El azul de prusia es una sal compleja, Se tiene 1026 g de azúcar (C12H22O11).
si un alumno lo escribe de la siguiente 4 × 56 + (56 + (XY)6)3 = 860 Calcular cuántas moléculas de hidrógeno
forma Fe4[Fe(XY)6]3 y recuerda que el contiene.
168 + 18XY = 860 – 224
peso molecular era 860. Determinar el A) 11NA
peso molecular de XY. 168 + 18XY = 636 B) 22NA
(Dato P.A Fe = 56) C) 30NA
18XY = 636 – 168 D) 33NA
A) 26 B) 28 C) 24
468 E) 44NA
D) 30 E) 32 M(XY) = = 26
18
Resolución: Resolución:
Para hallar Mxy requerimos sus pesos Respuesta: 26 Nos piden # moléculas (H2) en:
atómicos a partir del dato:

1 mol-gC = (M)g Problema 3 MCH = 12+3(1)+(12+2)

12H22O11 3(CH2)16COOH
= 12×12+22(1)+16×11 ¿Cuánto pesa una molécula de
16+12+16×2+1
= 342 g → 22at - gH CH3 – (CH2)16 – COOH?
MCH (CH ) COOH = 284
3 2 16
= 11 mol – gH (P.A. C = 12; O = 16)
2 1mol-gCH = 284 g
–21 3(CH2)16COH
144424443 A) 1,41 × 10 g 23
6,023 × 10 moléculas
11NA moléculas H2 B) 9,43 × 10–22g
1026g → x x ← 1 molécula
C) 4,71 × 10—22g
1026 × 11NA 284
⇒ x= D) 9,43 × 10–22g ⇒ x=
342 6,023 × 1023
E) 1,66 × 10–23g
x = 33 NA moléculas de H2 x = 4,71 × 10–22 g
Resolución:
Respuesta: 33 NA Respuesta: 4,71 x 10–22 g
Hallando el peso molecular del compuesto:
SAN MARCOS 52
25 QUÍMICA TEMA 6
QUÍMICA
TEMA 7
ESTADO GASEOSO
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN C. Difusión
Es uno de los estados de agregación de la materia y se Todo gas puede difundirse, es decir, trasladarse a
caracteriza porque sus moléculas están en constante través de otro gas o de un líquido.
movimiento ya que posee alta energía cinética.
Debido a esta característica los gases poseen forma y Ejemplo:
volumen variable.
En el estado gaseoso sus moléculas están sometidas a
dos fuerzas moleculares: la fuerza de repulsión (FR) que Aroma
son mayores que las fuerzas de atracción o cohesión (FA).
Analizando una molécula gaseosa:

FR D. Efusión
Todo gas puede pasar a través de orificios pequeños
FR > FA
o poros, es decir pasan de una presión alta a una
FA presión baja.
Presión
alta Presión
Ejemplo de gases: N2, O2, F2, Cl2, gases nobles (He, Ne, baja
Ar, Kr, Xe, Rn) CO, CO2, SO2, HCl, CH4. Globo
Globo
II. PROPIEDADES DE LOS GASES

A. Expansibilidad III. PARÁMETROS DEL ESTADO GASEOSO
Son aquellas variables que alteran las características
Todo gas trata de ocupar el máximo volumen que le
físicas de los gases.
sea permitido. Se expande fácilmente por un aumento Tanque de

de temperatura, es decir el volumen aumenta. hospital
Son:
1442443
P
P = presión
M M V
T = temperatura
V1 V2 T
V = volumen
B. Compresibilidad IV. GAS IDEAL

Todo gas se puede comprimir, es decir, disminuir su • Es un gas hipotético que cumple con las leyes de
volumen al aplicarle una fuerza externa. Boyle, Charles y Gay-Lussac.
• Las características para gas ideal son:
Ejemplo: – Baja presión.
– Elevada (alta) temperatura.
P1 – Elevada energía cinética entre sus moléculas.
P2 P2 > P1 ⇒
al comprimir – Las fuerzas intermoleculares de repulsión y
atracción son nulas.
V1 GAS GAS V2 V1 > V2 – El volumen de cada una de sus moléculas es igual
a cero.

ESTADO GASEOSO
V. ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES Nota:

IDEALES • Un gas ideal es un modelo hipotético cuyas
Se denomina también ecuación de estado de los gases características se basan en la Teoría Cinética
ideales, porque nos permite establecer una relación de
Molecular (T.C.M).
parámetros (variables) de estado.
• Al aumentar la temperatura y disminuir la presión
P de un gas, su densidad aumenta.
3442441
⇒ P.V. = R.T.n • Temperatura absoluta son los grados Kelvin y para

V
T Nemotécnia hallarlo se calcula usando la fórmula:
n PaVo=RaTon • Un gas ideal es un modelo hipotético cuyas
características se basan en la Teoría Cinética
Donde: Molecular (T.C.M).
P = presión absoluta (atm, mmHg, Torr, KPa) • Al aumentar la temperatura y disminuir la presión
V = volumen (litros) de un gas, su densidad aumenta.
T = temperatura absoluta (°K) • Temperatura absoluta son los grados Kelvin y
n = número de moles del gas Ranking
R = constante universal de los gases ideales o constante
de Regnault.
Valores de R VIII. GAS A CONDICIONES NORMALES

R = 0,082
atm.L
= 62,4
mmHg.L
= 8,3
kPa.L (C.N.)
mol.K mol.K mol.K Un gas se encuentra a condiciones normales cuando
Equivalencias cumpla lo siguiente:
1atm = 760 mmHg = 760 Torr P = 1 atm = 760 mmHg = 101,3 KPa
34241
P 1 KPa = 1000 Pa = 103 Pa T = 0°C = 273°K
1 L = 1000 ml = 1000 cm3 = 1 dm3 V = 22,4 L

34241
V n mol
1 m3 = 1000 L
°K = °C + 273
34241
T °R = °F + 460 Nota:
Para usar la constante "R" debes tener cuidado en
1 kg = 1000 g
34241
masa identificar los datos de presión:

1 libra = 1 lb = 453,6 g Si "P" esta en atmósfera R = 0,082
Si "P" esta en mmHg R = 62,4
VI. FÓRMULA PARA CALCULAR EL PESO
MOLECULAR (M) DE UN GAS
IX. ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
De: P.V. = R.T.n ... (1)
IDEALES (LEY DE CLAUSIUS)
m
Además: n = ... (2) • Las condiciones de un gas (P, V, T) en un momento
M
dado pueden cambiar, debido a que no son estáticos.
M = RTm
J mN
(2) en (1): P.V. = R.T.K O ⇒ • La ecuación general relaciona los cambios que sufre
L MP P.V.
una misma masa del gas (proceso isomásico), por
VII. FÓRMULA PARA CALCULAR LA DEN- tanto se cumplirá
SIDAD (D) DE UN GAS Proceso

P1
De: P.V. = R.T.n ... (1) Isomásico P2
34241
m
14243
Además: n = ... (2) V1 (masa V2

M T1 constante) T2
J mN J mN 344424441 344424441
(2) en (1): P.V. = R.T.K O ⇒ P. M = R.T.K O Condición Condición
M
L P L VP
123
Inicial Final
D
D = P.M Estado 1 Estado 2
R.T
SAN MARCOS 72
27 QUÍMICA TEMA 7
ESTADO GASEOSO
P1.V1 P2.V2 C. Ley de Gay-Lussac (Proceso Isocórico Isomé-

= = ..... = constante trico, "V" constante)
T1 T2
"Si el volumen (V) es constante, la presión absoluta
Nemotecnia: (P) de una misma masa gaseosa es directamente
PaViTo proporcional a su temperatura absoluta (T)".
V1 1 V2 1 P1.V1 P2.V2 V1 V2
Como: D = m = y = De: = ⇒ = Presión
P= constante
V m1 D1 m2 D2 T1 T2 T1 T2
P(atm)
Reemplazando en la ecuación general:
P2
P1 P2
= = ..... = constante P1
D1.T1 D2.T2 isócora
T1 T2 T(°K)
X. PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
Son los cambios que experimenta un gas, manteniendo
Nota:
constante la masa y cualquiera de las variables de estado
Recordar para los procesos gaseosos:
(P, V ó T).
Variable
Ley Proceso Fórmula
A. Ley de Boyle-Mariotte (Proceso isotérmico, Constante
"T" constante) Boyle − Marriotte Isotérmico T P1.V1. =
P2.V2
V1 V
"Si la temperatura (T) es constante, el volumen Charles Isobárico P = 2
T1 T2
(V) de una misma masa gaseosa es inversamente
P1 P2
proporcional a su presión absoluta (P)". Gay − Lussac Isocórico V =
T1 T2
P1.V1 P2.V2
De: = ⇒ P .V = P .V T= Temperatura • La unidad de la densidad de un gas es g/L.
T1 T2 1 1 2 2 constante
• Un gas se encuentra a condiciones normales
(C.N.) cuando la presión es 1 atm y la temperatura
P(atm) es 0°C ó 273°K.
2
P2 isoterma
Tb > Ta
1
P1
Tb
T1 = T2 XI. MEZCLA DE GASES
• Una mezcla gaseosa es la unión de moléculas de
Ta
dos o más gases sin que entre ellos se produzca
V2 V1 V(L)
una reacción química. Es decir, cada uno de los
B. Ley de Charles (Proceso isobárico, "P" cons- componentes de la mezcla mantiene todas sus
tante) propiedades.
"Si la presión (P) es constante, el volumen (V) de una
misma masa gaseosa es directamente proporcional a • En una mezcla gaseosa la temperatura es constante.
su temperatura absoluta (T)".
P1.V1 P2.V2 V1 V2 Presión Molécula de gas "A"

De: = ⇒ = P= constante
T1 T2 T1 T2
V(L) Molécula de gas "B"
Pa
V2
2 A. Fracción Molar
V1 P1=P2
1 isóbara Es la relación que existe entre el número de moles
parciales de un componente y el número de moles
T1 T2 T(°K)
totales de la mezcla gaseosa.

ESTADO GASEOSO
P P P
n
XA = nA
A Gas "A" nA T
VA A + VB B A+B VT
n
B Gas "B" nB XB = nB
T nA nB nT
nt = nA + nB
Se cumple: VT = VA + VB Ley de Amagat
Además: xA + xB = 1
VA V
y nT = nA + nB ; XA = V XB = VB
T T
B. Ley de las presiones parciales (Dalton)
• "La presión parcial de una mezcla gaseosa es igual a Donde:
la suma de las presiones parciales de cada gas". PA = presión parcial del gas A
VA = volumen parcial del gas A
• La presión parcial de cada gas es la misma que PB = presión parcial del gas B.
tendría al encontrarse solo ocupando el volumen del VB = volumen parcial del gas B.
recipiente a igual temperatura.
XII. PESO MOLECULAR PROMEDIO APA-
PA PB PT
RENTE DE UNA MEZCLA GASEOSA
Como:
V A +V B A+B V mT = mA + mB ... (1)
nA nB nT
Se cumple: PT = PA + PB Ley de Dalton

A+B
PA P
y nT = nA + nB ; XA = P XB = PB m
T T De: n = → m = n . M .... (2)
M
(2) en (1): nT . MT = nA . MA + nB . MB
C. Ley de los volúmenes parciales (Amagat)
• "El volumen total de una mezcla gaseosa es igual a
nA MA nB MB
la suma de los volúmenes parciales de cada gas". MT = nT + nT
• El volumen parcial de cada gas es el mismo que

tendría al encontrarse solo a la presión total y a MT = xA.MA + xB.MB
igual temperatura.
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Por la ecuación general de los gases. Problema 2

Se tiene 40 litros de un gas, si la En un proceso isócoro la presión de
P1.V1 P2.V2 un gas se reduce un medio de su valor
presión aumenta en un 40 % y la =
T1 T2 inicial. Determine la temperatura final,
temperatura disminuye en 30%, ¿cuál
será el volumen final? si la inicial fue de 127 ºC.
Reemplazando: NIVEL INTERMEDIO
A) 30 L B) 40 L C) 50 L
D) 20 L E) 10 L
7 A) 150 K B) 190 K
P×40L P×V2
NIVEL INTERMEDIO
= 5 C) 200 K D) 209 K
T 7
Resolución: T E) 300 K
10
7
P1 = P + 40%P P2 = 140%P = P
5 Resolución:
\ V2 = 20L
7 Proceso isócoro: V = Cte
T1 = T – 30%T T2 = 70%T = T
10
Respuesta: V2 = 20 L P1 P2
V1 = 40l ______ V2 = ? = ... (a)
T1 T2
SAN MARCOS 92
29 QUÍMICA TEMA 7
ESTADO GASEOSO
P Problema 3 R = 0,082 atm.L

P1 = P – P/2 P2 =
2 Calcular el número de moles de un gas K.mol
n=?
T1 = 127°C "L" que ocupa un volumen de 4,1 atm a
27ºC y 1,5 atm de presión. Según la ecuación universal de los gases.
T1 = 400 K _____ T2 = ? NIVEL INTERMEDIO PV = nRT
Reemplazando: A) 0,1 B) 0,25 C) 0,50
P D) 1,0 E) 1,5 Reemplazando:
P
= 2
400 T2 Resolución: 1,5atm. 4,1l = n.0,082 atm.L .300K
K.mol
n = 0,25 mol.
P = 1,5 atm
\ T2 = 200K
V = 4,1 l
Respuesta: 0,25
Respuesta: T2 = 200 k T = 27 ºC + 273 = 300 K

QUÍMICA
TEMA 8
REACCIONES QUÍMICAS
DESARROLLO DEL TEMA
Son procesos en la cual una o más sustancias iniciales, II. FUNDAMENTOS PARA RECONOCER
llamadas “reactantes” sufren cambios en su estructura
UNA REACCIÓN QUÍMICA
molecular dando lugar a la formación de nuevas sustancias,
Tenemos los siguientes fundamentos más importantes:
llamados “productos”.
• Desprendimiento de un gas
• Liberación de calor.
I. ECUACIÓN QUÍMICA • Cambio de olor
Es la representación literal de una reacción química. • Formación de precipitados
• Cambio de propiedades físicas y químicas de los
Coeficientes
reactantes.
2Fe(s) + 3H2O(l) + Q → 1Fe2O3(s) + 3H2(g) III. CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES

14444244443 1444442444443
Reactantes Productos
QUÍMICAS
Q = Calor g = Gas A. De acuerdo a la naturaleza de las sustancias

S = Sólido l = Líquido
1. Reacciones de Adición o Asociación o
Combinación
Ejemplo:
Reacciones dos o más sustancias para formar una
nueva sustancia.
Ejemplos: (Sin balancear)
H2O(g) 1) Síntesis de Lavoisier:
(Vapor) H2 + O2 → H2O
2) Síntesis de Haber – Bosh
Fe(s) N2 + H2 → NH3
2. Reacción de Descomposición
Fe2O3(s) Son aquellas que a partir de un solo reactante
H2O(l)
(compuesto) se obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía (calorífica, eléctrica,
luminosa, etc.)
Ejemplos:
1) CaCO3(s) Calor CaO(s) + CO2(g)

Calor D
(Mechero) Reacción de Pirolisis
Corriente
2) NaCl(s) Na(s)+ Cl2(g)
Eléctrica
Corriente
3) H2O2(l) H2O(l) + O2(g)
Eléctrica

3. Reacción de Simple Desplazamiento o 1. Reacciones Endotérmicas (DD>0)

sustitución Simple Reacción donde hay una ganancia neta de calor,
Es la reacción de un elemento con un compuesto, por lo tanto la entalpía del producto es mayor
donde el elemento desplaza a otro que se respecto a la del reactante.
encuentra formando parte del compuesto.
Ejemplo:
Esto se fundamenta en la mayor actividad química.
CO2 + H2O + 890 KJ/mol → CH4 + O2
CO2 + H2O → CH4 + O2
DH = + 890 KJ/mol
NO DH = Entalpía
METAL Donde:
METAL MAS
MAS ACTIVO DH = DH (Productos) – DH (Reactantes)
ACTIVO
Entalpía de Reacción (DH)

Es el cambio de calor de reacción a una presión y
* Los metales más activos desplaza: H, excepto: temperatura constante.
Cu, Ag, Au, Hg, Pt. DH° = Entalpía estándar de la reacción a
Ejemplos: condiciones estándar (25º C y 1 Atm).
1) Zn(s)+H2SO4(l)→ ZnSO4(ac)+H2(g) Analizando: la variación de la entalpía (DH) a
medida que avanza la reacción.
Desplaza DH = (KJ/mol)
C.A.
2) Na(s)+ H2O(l) → NaOH(ac) + H2(g)

950
Desplaza
3) F2(g) + NaCl(ac) → NaF(ac) + Cl2(g)

900
Desplaza
EA
D H
4. R e a c c i ó n d e D o b l e D e s p l a z a m i e n t o
(Metatesis o No Redox) 10
Reacción donde existe un intercambio de elementos CO2 + H2O
entre dos compuestos, formándose dos nuevos
compuestos. Avance de la reacción
Ejemplo: CONCEPTOS Y VALORES:

1) Reacciones de Neutralización: * Energía de Activación (EA)
HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l) Es la energía (calor) necesaria que debe
absorber los reactantes para iniciar la reacción.
(Ácido) (Base) (Sal) (Agua)
Donde el gráfico:
EA = (950 – 10) = 940 KJ/mol
2) Reacciones de Precipitación
Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) → PbCrO4(s) + KNO3(ac) * Complejo Activado (C.A.)
144444424444443 Es un estado de máximo estado calorífico que
Precipitado alcanza los reactantes. A esta condición ocurre
la ruptura y formación de enlace.
AgNO3(ac) + NaCl(s) → AgCl(s)+NaNO3(ac) C.A. = 950 KJ/mol
1444442444443 Donde el gráfico:
Precipitado DH = (900 – 10) = + 890 KJ/mol
Significa que
B. Por el intercambio de energía calorífica
ganó calor
Cuando se produce una reacción química, ésta
se realiza liberando o absorbiendo calor neto al
2. Reacción Exotérmica (DH>0)
medio que lo rodea, esto permite clasificar a las
Reacción en donde hay una pérdida neta de calor,
reacciones como: Endotérmicas y Exotérmicas.
por lo tanto la entalpía del producto es menor

respecto a la del reactante. V. REACCIONES CATALÍTICAS

Ejemplo: Son aquellas que se producen en presencia de un
C + O2 → CO2 + 390 KJ/mol catalizador que influye en la velocidad de reacción.
C + O2 → CO2 Ejemplo:
MnO2
DH = –390 KJ/mol KClO3(s) + KCl(s) + O2(g)
Graficando: MnO2
H O 2 2(ac) H2O(l) + O2(g)
DH = (KJ/mol)
C.A. VI. REACCIONES REDOX
Son aquellas en donde existen transferencias de
100 electrones de una especie a otra. Los átomos o iones
experimentan cambios en sus estructuras electrónicas
EA debido a la ganancia o pérdida de electrones.
0 Ejemplo:
° ° +2 –2
D H Zn + O2 → Zn O
–390 Donde:
° +2
Zn – 2e– → Zn (se oxida)
Avance de la reacción –2
O°2 – 2e– → O (se reduce)
VALORES ENERGÉTICOS:
Significado de Redox
EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
REDUCCIÓN OXIDACIÓN
C.A. = 100 KJ/mol
DH = –(390 – 0) = – 390 KJ/mol Gana electrones Pierde electrones
Significa que E.O. disminuye E.O. aumenta

perdió calor Es una agente oxidante Es un agente reductor
III. REACCIONES DE COMBUSTIÓN

Son aquellas que se producen por desprendimiento de Nota:
calor y luz que dan origen a los siguientes tipos: Se debe conocer la regla del E.O. de los principales
A. Combustión Completa elementos.
Por ejemplo:
Se produce en presencia de suficiente cantidad de
oxígeno obteniéndose Dióxido de Carbono (CO2) y REDUCCIÓN
agua (H2O)
OXIDACIÓN
Ejemplo:
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O +1 –1 +1 –1
F° + K I → I°2 + K F
1442443 1442443 14243 1442443
B. Combustión Incompleta Agente Agente Forma Forma
Se produce por deficiencia de Oxígeno, obteniéndose Oxidante Reductor Oxidada Reducida
como producto, Monóxido de Carbono (CO), Carbono
(C) y Agua (H2O)
Ejemplo:
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN O
5
2CH4 + O2 → 1CO + C + 4H2O
2 DE DISMUTACIÓN
Un tipo especial de reacción REDOX, se llama reacción
IV. REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN de desproporción en donde un mismo elemento se oxida
Es una reacción entre un ácido y una base. Las reacciones y se reduce a la vez.
acuosas Ácido – Base, por lo general, tienen la siguiente Ejemplo:
forma:
Reducción
Ácido + Base → Sal + H2O
Oxidación
Ejemplo:
1HCl + 1NaOH → 1NaCl + 1H2O
+1 –2 +1 +1 –1 +1 +5 –2 +1
1H2SO4+1Ca(OH)2→1CaSO4+ 2H2O Cl°2 + Na O H → Na Cl + Na Cl O + H 2 O
SAN MARCOS 33
33 QUÍMICA TEMA 8
IGUALACIÓN O BALANCE DE • Se identifican las especies que se oxidan y las que se

reducen.
ECUACIONES QUÍMICAS
• Balancear átomos y de electrones en cada semireacción,
teniendo en cuenta el número de electrones ganados
En toda Reacción Química el número de átomos para cada
y perdidos, son iguales.
elemento en los reactantes debe ser igual a los productos,
• Se reemplazan los coeficientes en la ecuación original.
para ello se hace uso de diferentes métodos de Balanceo de
• Se analiza la ecuación y si no se encuentra balanceada
acuerdo al tipo de reacción.
se produce por tanteo.
I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE INS- Ejemplo:

PECCIÓN OXIDACIÓN
Este método se utiliza para reacciones simples y se
recomienda haciendo de acuerdo al siguiente orden:
... –3 –2 –1 0 +1 +2 +3 ... E.O.
1. Metal(es)
2. No Metal(es) REDUCCIÓN
3. Hidrógeno y Oxígeno
a) En la oxidación:
Ejemplo: Balancear:
H2SO4 + Ni → Ni2 (SO4)3 + H2 1) Fe – 3e– → Fe+3
144424443
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ Ag. Reductor
Relación
3 2 2 3 3
Molar 2) Cl–1 – 4e– → Cl+3
144424443
Ag. Reductor
II. MÉTODO DE COEFICIENTES INDETER-
MINADOS (ALGEBRAICO) b) En la Reducción:
1. Se le asigna coeficientes (a,b,....) a todas las 1) C + 4e– → C –4
144424443
sustancias que participan en la reacción. Ag. Oxidante
2. Se efectúa un Balance de Átomo para cada elemento
obteniéndose un sistema de ecuaciones algebraicas. 2) N2 + 6e– → 2N–3
3. Se asume un número conveniente para la letra que 144424443
más se repite generalmente la unidad. Ag. Oxidante
4. Se resuelve el sistema de ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la ecuación original. Ejemplo: Ecuación Completa:
5. Si el coeficiente resulta fraccionario se multiplica por
el m.c.m. del denominador. Balancear por Redox
Ejemplo: NH3 + O2 → NO + H2O
aK2Cr2O7 + bHCl → cKCl + dCrCl3 + eCl2 + fH2O Calcular:
Coef. (reductor)
Se forman ecuaciones algebraicas E=
N° e transferidos
K : 2a = c.................................................... (1)
Cr : 2a = d.................................................... (2)
O : 7a = f..................................................... (3)
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
En un caso de Balance Redox donde participan iones y
H : b = 2f................................................... (4)
moléculas y depende del medio.
Cl : b = c + 3d + 2e................................... (5)
Forma Práctica:
Y se determinan los valores de los coeficientes literales:
• En primer lugar escogemos el par de iones que se
a = 1 (repetida).
oxida y reduce, para formar las dos semireacciones.
a = 1 b = 14 c = 2
• Luego analizamos el Balance de Masa, pero en éste
d = 2 e = 3 f = 7
Balance no considere el átomo de H y O.
• El H y O se balancean de acuerdo al medio donde se
III. MÉTODO REDOX realizan.
Se aplica a ecuaciones donde existe Reducción y
Oxidación. A. Medio Ácido o Neutro
Reglas (Procedimiento): 1. Balance de cargas iónicas
• Se asignan los valores de E.O. a los elementos en la 2. Balance los Iones H+
ecuación.
3. Balance con el H2O, por exceso de “H”

B. Medio Básico Donde:

1. Balance de cargas iónicas. 1 Cuº + 2 NO3– → 1 Cu2++2NO2
2. Balance con los Iones OH– • Balance de cargas iónicas: (M. Acido)
3. Balance con el H2O por exceso de “H” –2 = + 2
Ejemplo: • Balance con H+ : 4H+
Balancear en medio ácido. \ –2 + 4H+ = +2
Cu + NO3– → Cu2+ NO2 +2 = +2
Aplicamos Redox: en el par iónico. • Balance con H2O – = 2H2O
–2e–
1x Cuº Cu 2+
34241
Finalmente:
–
+1e 1 Cuº + 2NO3– + 4H+ → 1Cu2+ + 2NO2 + 2H2O
2x N+5 N +4
PROBLEMAS RESUELTOS

Identifique la sustancia que se oxida en: Determine agente reductor en:
Determine el número de oxidación del
Na + H2O NaOH + H2 Zn + HCl → ZnCl2 + H2
cobre en:
CuSO4 A) Na A) Zn
A) +1 B) H2O B) HCl
B) +2 C) NaOH C) ZnCl2
C) +3 D) H2 D) H2
D) +4 E) Na y H2 E) HCl y H2
E) – 4
Resolución:
x +6
O +1 O +1–1 +2 –1 O
CuSO–2 Na + H2O → NaOH + H2
4 Zn + HCl → ZnCl2 + H2
–e– –2e–
x+6–8=0
x = +2 el Na se oxida porque pierde electrones. El Zn se oxida y es el agente reductor.
Respuesta: +2 Respuesta: Na Respuesta: Zn
SAN MARCOS 53
35 QUÍMICA TEMA 8
QUÍMICA
TEMA 9
ESTEQUIOMETRÍA
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN
La palabra "estequiometría", se deriva del griego Nota:
stoicheion, que significa "primer principio o elemento", Según la Ley de conservación de masas, la suma de
que quiere decir "medida". La estequiometría describe masas reactantes es igual a los productos.
las relaciones cuantitativas entre los elementos en los
compuestos (composición estequiométrica) y entre
las sustancias cuando experimentan cambios químicos
(estequiometría de reacción). B. Ley de las proporciones definidas o composi-
Las leyes Estequiométricas tienen su importancia porque ción constante
radica en que podemos predecir la masa de los productos
formados en una reacción química conociendo la cantidad Fue enunciado por el
de sustancias de los reactantes. químico francés Joseph L
Proust en 1799 "cuando
II. LEYES PONDERALES (GRAVIMÉTRICAS) dos o más elementos se
combinan para formar un
A. Ley de conservación de las masas o materia
Fue planteado por el químico francés Antoine Lavoisier determinado compuesto,
en 1789 "En toda reacción química, las masas de lo hacen siempre en una
las sustancias reactantes es siempre igual a la suma relación o proporción en
de las masas de los productos" afirmando la ley de
masa fija o invariable", cualquier exceso quedará sin
conservación de la materia, donde esta no se crea ni
se destruye, sólo se transforma. reaccionar.
Ejemplo 1: Ejemplo:
CaCO3 Calor CaO CO2
2 SO2 O2 2 SO3
100 g 56 g 44 g
100 g 100 g
Ejemplo 2:
N2 3 H2 3 NH2
28 g 6g 2 (17 g)
34 g 34 g

ESTEQUIOMETRÍA
C. Ley de las proporciones múltiples III. LEYES VOLUMÉTRICAS

Esta ley fue enunciada por el químico inglés John
A. Ley de los volúmenes de combinación
Dalton en 1804, considerado como el Padre de la Fue dada a conocer por el
Teoría Atómica Moderna. científico francés Joseph Gay-
Lussac en 1808 como producto
"Si dos elementos forman de sus investigaciones sobre
compuestos diferentes, las la compresión y expansión
masas de un elemento que de los gases y la reacción
se combina con la masa entre ellos.
fija de otro elemento se "A temperatura y presión
encuentran en relaciones constante, los volúmenes
de números enteros de los gases que reaccionan están en la misma
sencillos". proporción que sus coeficientes estequiométricas".
Las proporciones pueden ser molares y volumétricas.
Ejemplo:
Ejemplo:
2 C + O2 2 CO c + o o Cl
H H
o c H2 + Cl2 2 HCl H H + Cl Cl
H H
0,75 g 1,00 g 1,75 g Cl
1 mol 1 mol 2 moles

1V 1V 2V
C + O2 CO c + o
o
c
o
o
O sea: (5 L) (5 L) (10 L) Sabiendo que V = 5
0,75 g 2,00 g 2,75 g

Se observa que la relación de pesos de oxígeno que Ejemplo:
reaccionan con un peso fijo de carbono (0,75 g) es "A condiciones normales (CN), los volúmenes molares
equivalen a 22,4 L.
1,00 g 1
= H N H
2,00 g 2 N
H H
H
N2 + 3 H2 2 NH3 + H H
N H H
H N H
D. Ley de las proporciones recíprocas (o pesos H
de combinación) 1 mol 3 moles 2 moles
Fue planteado por J.B. A: C.N. 1(22,4 L) 3(22,4 L) 2(22,4 L)
Richter y C.F. Wenzel en
1792: B. Contracción volumétrica (C.V.)
"Las masas de diferentes Es una proporción que se tendrá de la disminución
elementos que se combinan del volumen en una reacción gaseosa respecto al
con una misma masa de volumen de los reactantes:
otro elemento dan la relación
VR – VP
en que ellos se combinarán C.V. =
VR
entre sí (o bien múltiplos o
submúltiplos de estas masas)".
VR = Suma de los coeficientes gaseosos de los
reactantes.
Ejemplo:
Vp = Suma de los coeficientes gaseosos de los
Cl
H H productos.
H2 + Cl2 Cl
2 HCl H H + Cl
H H
Cl Ejemplo:
2 g 71 g N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g)
(1 + 3) – 2 = 1
Na Cl Na Cl
2 Na + Cl2 2 NaCl + C.V. =
Na Cl Na Cl
(1 + 3) 2
46 g 71 g
(el volumen se contrae en un 50%)
H H
H Na Na
H2 + 2 Na 2 NaH +
H Na
H H
Na Ojo:
2g 46 g 48 g Si sucede lo contrario el volumen se expande.
SAN MARCOS 73
37 QUÍMICA TEMA 9
ESTEQUIOMETRÍA
IV. CASOS ESPECIALES B. Porcentaje de pureza de una muestra química

En toda reacción química, las sustancias que deben
A. Reactivo limitante (RL), y Reactivo en exceso reaccionar deben ser 100% puras; por lo tanto,
(RE) extraeremos las impurezas bajo este criterio:
RL: Es aquel reactante que se consume totalmente
porque interviene en menor proporción
estequiométrica (Agota sustancia). cantidad sust. pura
% Pureza = . 100
RE: Es aquel reactante que se consume parcialmente cantidad muestra
porque interviene en mayor proporción
estequiométrica (sobra sustancia).
Regla particular para determinar el RL y RE. C. Rendimiento o eficiencia de la reacción (RR)
CR
RL = = menor valor Es la relación expresada en porcentaje de las
CT
cantidades reales (CR) frente a los teóricos (CT)
CR según:
RE = = mayor valor
CT
C.T. → 100 % CR
ó RR = . 100%
C.R. → RR CT
Ojo:
CT = Cantidad teórica
CR = Cantidad real V. RELACIONES ESQUIOMÉTRICAS QUE
SE CUMPLEN EN UNA REACCIÓN
QUÍMICA
Ejemplo:
• mol → mol ó vol → vol (coeficiente estequiométrico)
C + O2 → CO2 • gmasa → masa (masa atómica (m.A.) ó masa molar (M))

123 123 12 3 • mol → masa (coeficientes estequiométricas → m.A. ó M
12 g 32 g 44 g ... (CT) • Vol(CN) → mol (coef x 22,4 L → coeficiente)
• gramos → Vol(CN) (m.A. ó M → coef x 22,4 L)
6g 6g x ... (CR)
• NA → gramos (Avogadro (6.1023) → m.A. ó M)
• Vol(CN) → NA (coef x 22,4 L → Avogadro (6.1023))
6 6
= 0,5 = 0,19
12 32
144424443 144424443
Mayor valor Menor valor Ojo:
Si nos piden moléculas (NA) y si piden átomos (NA
(RE) (RL)
x subíndice)
11
(6) (44) Nota:
∴x= = 8,25 g CO2
(32)
8 Reglas para resolver un problema por estequiometrías.
• La ecuación debe estar completamente y
balanceada.
Ojo: • Aplicar la relación estequiométrica.
También se cumple con la relación molar y volumétrica. • Resolver por regla de 3 simple directo.
• Comprobar el rendimiento de la reacción.

ESTEQUIOMETRÍA
PROBLEMAS RESUELTOS

¿Cuántos gramos de agua se formarán ¿Cuántos gramos de carbón vegetal El compuesto (CH3)2 NNH2 se usa como
al hacer reaccionar 10 g de H2 con 500 g con 90% de carbono se requieren para un combustible para propulsar naves
de O2? obtener 280 g de hierro? espaciales. Tal compuesto reacciona con
N2O4, de acuerdo con la reacción:
Datos: Pesos atómicos: O = 16, H = 1 Datos: PA: Fe = 56; C = 12; O = 16
2(CH3)2NNH2+4N2O2 →4CO2+6N2+8H2O
A) 45 B) 90 C) 180 A) 50 g B) 60 g C) 40 g Calcule la masa en gramos de N2O4 que
D) 270 E) 135 D) 55 g E) 45 g se requiere para hacer reaccionar 120 g
UNMSM 2008 UNMSM 2007 de (CH3)2NNH2.
NIVEL FÁCIL NIVEL INTERMEDIO Datos: Pesos moleculares
(CH3)2NNH2 = 60 g/mol; N2O4=92 g/mol
Resolución: Resolución: A) 368 g B) 230 g C) 240 g
2H2 + O2 → 2H2O 2Fe2O3(S) + 3C(s) 4Fe(s) + 3CO2(g) D) 123 g E) 417 g
4 22 36 UNMSM 2007
3 × 12 4 × 56
÷ ÷ NIVEL INTERMEDIO
10 g 5000 xg xg 280 g
2,5 15,625
Reactivo Reactivo
x = 45 g de "C" Resolución:
limitante en exceso 2(CH3)2NNH2+4N2O2 → 4CO2+6N2+8H2O
90 % → 45 g
10 × 36 2 × 60 4 × 92
x= g 100 % → y
4 120g xg
x = 90 g y = 50 g de carbon vegetal x = 368 g
Respuesta: 90 Respuesta: 50 g Respuesta: 368 g
SAN MARCOS 93
39 QUÍMICA TEMA 9
QUÍMICA
TEMA 10
SOLUCIONES
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN 2. Solución concentrada
• Son mezclas homogéneas formadas por uno o más Es aquella donde falta poco soluto para alcanzar
la saturación.
solutos y un solvente.
Ejemplo:
• El solvente es el que se encuentra en mayor proporción
y es el que determina el estado de agregación física
de la solución.
• El soluto es la sustancia que está en menor proporción
y es de quién depende el nombre y la concentración
de la solución.
Ejemplo:
Solución de "salmuera", será: 3. Solución saturada
Es aquella que contiene la máxima cantidad de
soluto disuelto a una determinada temperatura.
Ejemplo:
II. CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES 4. Solución sobresaturada

A. Por la concentración de soluto
Es aquella que admite un excedente de la máxima
1. Solución diluida cantidad de soluto disuelto en el solvente. El
El soluto se encuentra en una pequeña cantidad. excedente puede ser disuelto en "baño maría".
Ejemplo: Ejemplo:
jhsf

SOLUCIONES
B. Por la disgregación del soluto B. Porcentaje en volumen (% vsto)

1. Solución iónica Indica el volumen de soluto disuelto en un litro de
El soluto de esta solución se disocia o se ioniza solución.
por lo cual estas soluciones son "conductoras" de
v sto
la electricidad. %msto = x100%
v sol
Ejemplo:
Salmuera (Cloruro de sodio, NaC, disuelto en donde : v=
sol v sol + v ste
agua).
2. Solución molecular
El soluto de esta solución se disgrega a nivel
molecular; por lo cual estas soluciones son "no
conductoras" de la electricidad, no forma iones.
Ejemplo: C. Partes por millón (ppm)
Azúcar común (Sacarosa, C12H22O11) disuelta en Indica el número de miligramos (mg) de soluto por
agua. litro (L) de solución. Un ppm es lo mismo que 1
gramo de soluto en un millón de centímetros cúbicos
C. Por estado de agregación física del solvente de disolución.
msto
ppm =
Vsol
Además: 1 g = 103 mg
Ejemplo:
Si 0,50 L de una disolución acuosa contiene 4,4 mg de
ión cloruro. ¿Cuántos ppm de iones cloruro contienen?
Solución:
m 4, 4mg mg
ppm = ⇒ ppm = =8, 8
v 0,50 L L
8,8 partes por millón de ión cloruro.
IV. DETERMINACIÓN DEL PARÁMETRO "q"

III. UNIDADES FÍSICAS DE CONCENTRACIÓN

A. Porcentaje en masa(% msto)
Indica la masa del soluto disuelto en 100 g de
solución:
msto
% msto = x100 %
msol
donde : m
= msol + mste
sol
SAN MARCOS 14
41 QUÍMICA TEMA 10
SOLUCIONES
V. UNIDADES QUÍMICAS DE CONCEN- Para soluciones gaseosas o líquidas volátiles donde:

TRACIÓN X sto + X ste =
1 n=
sol nsto + nste
A. Molaridad (M)
Es el número de moles de soluto disuelto en un litro
de solución.
VI. APLICACIONES DE LAS UNIDADES DE
CONCENTRACIÓN
nsto mol
=M Unidades : < > molar A. Dilución de una solución
v sol L
Es el procedimiento que se usa para preparar
Como: soluciones de baja concentración a partir de
soluciones muy concentradas.
m msto
n= ⇒ M= en función de Msto y msto El proceso consiste en añadir agua a una solución de
M M sto.v sol
alta concentración hasta alcanzar la concentración
deseada.
Además:
Dsol = densidad de la solución en g/mL
%m = porcentaje de masa.
Msto = masa molar del soluto (g/mol)
(10) (%m) (Dsol )

⇒ M=
Msto
nsto1 = nsto2
 
B. Normalidad (N)
Es el número de equivalentes gramos (Eq-g) de soluto Se cumple que: C1.V1 = C2 .V2
disuelto en un litro de solución.
Donde: C = concentración molar o normal.
#Eq − gsto eq − g
N unidades < > normal
v sol L B. Mezcla de soluciones
Se obtienen al unir dos o más soluciones de un mismo
También se cumple: soluto, pero de concentraciones diferentes.
⇒ N= M × q (relación entre normalidad y molaridad)

+
Donde "q" es el parámetro mide la capacidad de V1 V2 V3=V1+V2
reacción y depende del soluto.
C2 C2 C3
Se cumple que:
C. Molalidad (m) nsto1 + nsto2 =
nsto3
Es el número de moles de soluto disuelto en 1 C1.V1 + C2 .V2 =
C3.V3
kilogramo de solvente.
nsto mol C. Neutralización

=msto unidades : < > molal Es una reacción entre un ácido y una base, formándose
w ste kg
como producto sal y agua.
donde: Wste: peso o masa del solvente en kg.
También se cumple:
1000(%msto )
m=
(100 − %msto ).Msto
D. Fracción molar (x)

Cumpliéndose: # Eq – g (Ácido) = # Eq – g (Base)
nsto nste
X sto = ; X ste = n NÁcido ⋅ VÁcido = NBase ⋅ VBase
nsol sol

SOLUCIONES
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 2 Reemplazando:

En medio litro de una solución 1 N de Al disolver 14,5 g de Mg(OH) 2 en Nsol=1,25 × 2 ⇒ Nsol=2,50 equivalente/L
H2SO4, hay ____ gramos de soluto. suficiente cantidad de agua, se obtiene
200 mL de solución; en consecuencia, su Respuesta: D) 2,5 – 1,25
Masa atómica: H = 1; O = 16; S = 32
normalidad es _______ y su molaridad,
A) 98,0 B) 49,0 C) 45,0 Problema 3
__________.
D) 24,5 E) 12,25 La normalidad de una solución de
UNMSM 2009 - II Masa atómica: Mg = 24; O = 16; H = 1
H2SO4 2M que se diluye la doble de su
NIVEL INTERMEDIO A) 2,50–5,00 volumen es:
B) 1,25–2,50 A) 2,0 B) 1,0 C) 4,0
Resolución: C) 5,00–2,50 D) 4,0 E) 8,0
Según los datos: D) 2,50–1,25 UNMSM 2010 - II
E) 1,25–5,00 NIVEL INTERMEDIO
UNMSM 2010 - I
NIVEL INTERMEDIO Resolución:
Según los datos:
Resolución:
Sabemos que:
N=
sol Msol × q
stol
En una dilución se cumple:
1 = Msol x 2 → Msol = 0,5 mol/L
Wsto
Sabemos que: Msol = N1 ⋅ V1 = N2 ⋅ V2
Además: Msto × Vsol
Wsto 4 ⋅ V = N2 ⋅ 2V
W 0,5 =
Msol = sto 98 × 0,5 14, 5 mol equivalente
; Msol = ⇒ Msol = 1, 25 N2 = 2
M sto × Vsol Wsto = 24,5 g 58, 5.0, 2 L L

Respuesta: D) 24,5 Además: Nsol = Msol × qsto Respuesta: A) 2,0
SAN MARCOS 34
43 QUÍMICA TEMA 10
QUÍMICA
TEMA 11
CÁLCULO DEL PH, POH

Y NEUTRALIZACIÓN
DESARROLLO DEL TEMA
I. POTENCIAL DE IONES HIDRÓGENOS

(PH)
Es aquel factor numérico que indica el grado de
concentración de iones H+ de una solución.
1
pH = log = – log[H+ ] ⇒ [H+ ] = 10 –pH
H+ 
 
II. POTENCIAL DE IONES OXHIDRILOS Entonces en el equilibrio químico (E.Q.)

(POH)
[H+][OH– ]
Es aquel factor numérico que indica el grado de K E.Q. =
[H2O]
concentración de iones (OH)– que posee una solución.
K E.Q. = [H2O] = [H+][OH– ]

1
pOH = log = – log[OH– ] ⇒ [OH– ] = 10 –pOH
[OH– ]
K w = [H+][OH– ] = 10 –14
Nota: [H+][OH– ] = 10 –14

• El agua libera iones H+ y iones OH– por lo que es una
sustancia anfotera, es decir se comporta como ácido pH + pOH = 14
y base a la vez.
• El agua y el HCO3– son sustancias anfipróticas,
Nota:
actúan como ácido o base según las circunstancias. • En toda solución neutra: [H+] = [OH–] = 10–7 M
pH = pOH = 7
• En toda solución ácida: [H+] > [OH–]
pH < pOH
Producto iónico del agua (Kw) • En toda solución básica: [H+] < [OH–]
pH > pOH
H2O  H+ + OH– a 25º C atm

CÁLCULO DEL PH, POH Y NEUTRALIZACIÓN
PROBLEMAS RESUELTOS

Calcular el pH de una solución, cuyo El pH de una solución que se obtiene al ¿Qué volumen de ácido sulfúrico 0,1 N
pOH es 4,5. disolver 2,0×10–4 moles de Mg(OH)2 en se requiere para neutralizar 5,83 g de
A) 9,2 B) 8,9 40 mL de agua es: Mg(OH)2? Dato: el peso fórmula del
C) 9,5 D) 9,6 A) 13 B) 8 C) 6 Mg(OH)2 es 58,3 g/mol.
E) 9,3 D) 12 E) 9 A) 0,2 L B) 2 L
UNMSM 2014 - II UNMSM 2010 - II C) 20 mL D) 2 mL
NIVEL FÁCIL NIVEL DIFÍCIL E) 22 mL
Resolución: UNMSM 2005 - I
Resolución: NIVEL INTERMEDIO
n 2×10–4
Sabemos que a 25 ºC, se cumple: M= = = 5×10–3
v 4×10–2 Resolución:
pH + pOH = 14 1Mg(OH)2 → Mg2+ + 2(OH)–1 N VH SO = N Vmg(OH)
2 4 2
5×10–5 2(5×10–3) N × VH =R×q
1442443 2SO4
Reemplazando: 10–2 5,83

0,1 × VH SO = ×2
pH + 4,5 = 14 –2 2 4 58,3
pOH = –log(10 ) = 2
pH = 9,5 ⇒ pH = 14 – 2 = 12 VH SO = 2L
2 4
Respuesta: 9,5 Respuesta: 12 Respuesta: 2L
SAN MARCOS 54
45 QUÍMICA TEMA 11
QUÍMICA
TEMA 12
CINÉTICA QUÍMICA –
EQUILIBRIO QUÍMICO
DESARROLLO DEL TEMA
I. CINÉTICA Se cumple que:

Es el estudio de las velocidades de reacción; se define la x
v = k [ A ] [B ]
y
velocidad de reacción (v):
Donde:
∆[ ]
v = k ⇒ Constante de velocidad específica
∆t
Donde: [ ] ⇒ Concentración molar
∆[ ] ⇒ Variación de las concentraciones
x ⇒ Orden de la reacción con respecto al reactante A
∆t ⇒ Variación de un intervalo de tiempo
y ⇒ Orden de la reacción con respecto al reactante B
Sea la reacción química: aA + bB → cC + dD
Se cumple que la velocidad media de un reactante o x + y ⇒ Orden de la reacción experimentalmente.
producto. Para reacciones elementales se cumple:
Es:
a b
∆ [ A] ∆ [B ] ∆ [ C] ∆ [D ] v = k [ A ] [B ]
vA = – ; vB =
– ; vC =
+ ; vD =
+
∆t ∆t ∆t ∆t
Observación: II. EQUILIBRIO QUÍMICO
Los signos negativos o positivos significan que disminuyen Estudia a la constancia de propiedades macroscópicas:
su concentración o aumentan su concentración,
respectivamente.
Tambien se cumple que la relación de velocidades es A. Características del equilibrio químico
igual a la relación de MOL (proporcional a los coeficientes 1. La concentración de los reactantes y productos se
estequiométricos) mantiene constante.
v A vB v C vD 2. Se cumple que la velocidad de reacción directa es
= = =
a b c d igual a la velocidad de reacción inversa.
A. Factores que afectan a la velocidad de reacción 3. A nivel molecular las reacciones directa e inversa
1. Naturaleza química de los reactantes continúan desarrollando.
2. Temperatura 4. Las propiedades físicas, como la temperatura, presión,
3. Grado de división o superficie de contacto densidad, viscosidad, etc. se mantiene constante, es
4. Concentración de los reactantes decir, desde el punto de vista físico es estático.
5. Presencia de catalizadores
Sea la reacción química en equilibrio:
B. Ley de las velocidades de acción de masas aA(g) + bB(g) → cC(g) + dD(g)

(Guldberg y Waage 1864-1867)
"La velocidad de una reacción química es proporcional Se cumple:
a las masas activas de las sustancias reaccionantes".
[ C ]c . [ D ]d
Dentro del Marco de la Cinética química, las masas KC =
activas son las concentraciones molares y dentro del [ A ]a . [B ]b
marco de la termodinámica son las actividades de Kc: Cte de equilibrio en función de las concentraciones
los reactantes. molares.
Sea la reacción: aA + bB → cC + dD

CINÉTICA QUÍMICA - EQUILIBRIO QUÍMICO
KP =
( PC )c . ( PD )d B. Principio de Le Chatelier
"Cuando un factor externo perturba un sistema en
( PA )a . ( PB )b equilibrio, dicho sistema se desplaza en el sentido que
Kp: Constante de equilibrio en función de las presiones tiende a contrarrestar la perturbación y restablecer
parciales nuevamente el equilibrio".
También: El equilibrio químico se puede perturbar por:
∆n
K P = K C ( RT ) 1. Cambio de concentración.
Donde: 2. Cambio de presión.
∆n = (c + d) – (a + b)
3. Cambio de volumen.
atm.L
R = 0, 082 4. Cambio de temperatura.
mol.K
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 I. Nos piden la velocidad de consumo segundo que transcurre, se forman 0,8
El siguiente proceso elemental transcurre del SO2(g) mol–g de SO3(g).
durante 40 minutos a una temperatura ( – ) ∆ SO2 
constante de 127º C y 2 atm de = presión V SO 2 ... (∞) Respuesta: E) I. 0,8 M/s II. 0,8 M/s
∆tiempo
absoluta.
2SO2(g) + 1O2(g) → 2SO3(g) Dato:
Problema 2
• ∆  SO2  =  SO2  f –  SO2  0
Respecto a la ley de acción de masas
Determina:
∆  SO2  = 4 M – 12 M y la cinética de una reacción, no es de
I. La velocidad de reacción del SO2
∆  SO2  = –8 M importancia:
si su concentración inicial y final
I. Temperatura.
son respectivamente 12 molar y 4
II. Concentración (actividad) de una
mol–g/L, esto para un intervalo de • Reemplazando: sustancia.
10 segundos. – ( –8M)
V SO 2 = = 0, 8 M / s III. Tipo y material del reactor.
II. Para el mismo intervalo de (I), la 10s
IV. Tamaño de las partículas de los re-
velocidad de formación del óxido • Lo cual significa que por cada actantes.
sulfúrico. segundo transcurrido 0,8 mol–g A) I y II B) II y IV
A) I. 0,4 m/s de SO2(g) se transforman en el C) Solo I D) Solo III
II. 0,6 m/s producto deseado. E) Solo IV
B) I. 0,9 m/s
NIVEL INTERMEDIO
II. 0,6 m/s II. Nos piden la velocidad de formación
C) I. 0,8 m/s de SO3(g). Resolución:
II. 1,2 m/s ( + ) ∆ SO3  La velocidad de una reacción está
D) I. 0,5 m/s = V SO 3 = ... ?
∆tiempo determinada por la naturaleza de las
II. 0,4 m/s
E) I. 0,8 m/s • Como no se tiene las concentraciones sustancias reactantes, además de otros
II. 0,8 m/s del producto SO 3(g) entonces factores como son la temperatura, la
empleamos la siguiente relación concentración de los reactantes, el
NIVEL FÁCIL estequiométrica: tamaño de las partículas que reaccionan
Sea el proceso elemental a: V SO 2 VO 2 V SO 3 y el efecto de un catalizador.
T = (127 + 273)K = =
2 1 2
T = 400K ; P = 2 atm Respuesta: D) Solo III
• Donde los denominadores son
2SO2(g) + 1O2(g) → 2SO2(g)
sus corresponidentes coeficientes Problema 3
[i] 12 M estequiométricos. D e te rmina e n cuántas veces se
. • Luego: incrementará la velocidad de la reacción.
|∆[i] . V SO 2 = V SO 3 = 0, 8 M/s 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
. Si el volumen del recipiente en el cual se
• Esto quiere decir que por cada
[i]f 4M realiza dicho proceso disminuye a su tercera
parte y la temperatura es la misma.
SAN MARCOS 74
47 QUIÍMICA TEMA 12
CINÉTICA QUÍMICA – EQUILIBRIO QUÍMICO
NIVEL INTERMEDIO 2 1
 n   nO  2
 n   nO 
Resolución: V1 = K  NO   2  V 2 = K  NO   2  ( 27 )
Por la ley de acción de masas:  Vi   Vi   Vi

 Vi 

2
n   nO  V2 = 27 V1
2 1 V 2 = K  NO  V 2
V K [NO ]  O2  ... ( ∞ ) V
 i 3  La velocidad se incrementará 26 veces
 i 3 
más, es decir; será 27 veces la velocidad
inicial ( V1 ) .
2 1
2 n   nO  1
Vi
Si : Vf = ... (relación de volúmenes) V 2 = K ( 3 )  NO   2  ( 3)
3 V
 i   Vi  Respuesta: D) 27

QUÍMICA
TEMA 13
ELECTROQUÍMICA
DESARROLLO DEL TEMA
I. DEFINICIÓN Electrólisis del NaCl fundido

Es la ciencia que se encarga de estudiar las transformaciones
de la energía eléctrica en energía química o viceversa en
dispositivos conocidos como celdas electroquímicas, las
que a su vez pueden ser de dos clases:
• Celdas electrolíticas
• Celdas galvánicas
II. CELDA ELECTROLÍTICA

Llamada también cuba electrolítica o voltámetro, es el
recipiente o dispositivo donde la energía eléctrica se
transforma en energía química a este proceso se le llama
electrólisis.
III. ELEMENTOS DE UN PROCESO DE ELEC- Cátodo : Na+ + 1e → Na(l)

TRÓLISIS Ánodo : 2Cl– – 2e → Cl2(g)
A. Fuente electromotriz
Es un sistema que produce una diferencia de potencial Reacción Neta : 2Na+ + 2Cl– → 2Na(l) + 2Cl2(g)
eléctrico, con la finalidad de mantener una corriente
eléctrica entre los electrodos.
IV. RELACIONES FÍSICO-QUÍMICAS
B. Electrodos A. Coulomb (C)
Son sistemas que permiten conducir la corriente
Es la cantidad de carga eléctrica que necesita para
eléctrica de un medio externo a un medio interno y
que se deposite o libere en uno de sus electrodos de
viceversa.
la celda electrolítica, un equivalente electroquímico ó
Los electrodos pueden ser inertes, si solo conducen
electroequivalente de alguna sustancia.
la corriente eléctrica y activos, si además de conducir
la corriente eléctrica, participa de la reacción redox.
1C → 1Eq – equim( sust )
1. Ánodo
B. Faraday (F)
Es el electrodo conectado al polo positivo de la
Es una cantidad de carga eléctrica necesaria para que
fuente.
se deposite o libere en uno de sus electrodos de una
2. Cátodo
celda, un equivalente gramo o equivalente químico
Es el electrodo conectado al polo negativo de la
de alguna sustancia.
fuente.
3. Electrolito
1F → 1Eq – g( sust )
Sustancia que está en solución y que por efecto
de la corriente son iones que se dirigen a los 1F → 96 500 C
electrodos. 1Eq – g(sust) → 96 500 . 1 Eq– equim(sust)

ELECTROQUÍMICA
2. Segunda Ley de Faraday

Nota:
"Si se tiene dos o más celdas conectadas en serie
1 F = 1 Eq – g = 96 500 C = 96 500 Eq – equím = 1 mol e–
y por ella circula la mínima cantidad de corriente y
carga eléctrica, entonces se descompone, deposita
Unidad o libera, igual número de equivalente gramo de
1 Eq – g
1 Eq – equím(sust) = (sust) algunas de las sustancias de cada celda".
96500 g mg
.
C C Cátodo
1. Primera Ley de Faraday (–) ánodo (+)
ánodo (+) Cátodo
"La masa de toda sustancia depositada o liberada
NaCl (–) Au(CN)3
es directamente proporcional a la cantidad
de carga eléctrica que circula por la celda
electrolítica".
m(sust) a q
Na+
m(sust) = 1 Eq – equim(sust) . q Au 3+
Cl – CN–
1Eq – g(sust)
m(sust) = .q
96500 (–) (+)
• msust = masa de la sustancia depositada o

liberada.
• q = carga eléctrica que circula en la celda

Se cumplirá que:
electrolítica.
# Eq – g( NaC ) #=
= Eq – g[ Au( CN) 3] # Eq – g(
Na+ )
q # Eq – g( C ) #=
= Eq – g 3+  # Eq – g( H )
# Eq – g(sust) =  Au  2
96500
Nota:
q= i t msto
# Eq – gsto
= = nsto ⋅ q(sto)
= Nsol ⋅ Vsol (L)
↓ ↓ ↓ mEq(sto)
C= A s
PROBLEMAS RESUELTOS

Determina la masa de aluminio producida Determina que masa de calcio se Hallar la masa que se depositará en el
por acción de 2 Faraday sobre Al(OH)3. produce por acción de 1 Faraday. cátodo por acción de 20 A sobre una
A) 18 B) 16 C) 22 A) 21 B) 22 C) 24 solución de Ca(OH) 2 durante 9650
D) 19 E) 20 D) 20 E) 23 segundos. (mA(Ca) = 40)
NIVEL INTERMEDIO A) 5 B) 6 C) 3
NIVEL INTERMEDIO D) 2 E) 4
Resolución: Resolución: NIVEL INTERMEDIO
Por la 1.a Ley de Faraday: Resolución:
1.a Ley de Faraday
Por la 1.a Ley de Faraday:
mEq
msust
= ×q mEq mEq
96 500 msust
= ×q msust
= ×q
96 500 96 500
1F → 96 500C
2F → q = 2(96 500 C) a3 2
A = a2 3 V=
12
a 6
h=
3
AG = BH = CE = DF = a 3
mCa = 20 g
mAl = 18 g msust = 40 g
Respuesta: A) 18 Respuesta: D) 20 Respuesta: E) 4

QUÍMICA
TEMA 14
PROPIEDADES DEL CARBONO
DESARROLLO DEL TEMA

I. LA TEORÍA VITALISTA • Sus reacciones químicas son lentas.
Jacobo Berzelius propone en el año 1809 la teoría vitalista, • Presentan isomería es decir una misma fórmula
según esta teoría los compuestos orgánicos solo pueden global representa a varios compuestos, con diferentes
ser sintetizados por seres vivos porque ellos poseen la propiedades.
"Fuerza vital".
Es por ello que en esos tiempos la química orgánica III. EL CARBONO
era el estudio de los compuestos que se extraían de los Es el sexto elemento no metálico, de la Tabla Periódica
organismos vivos o productos naturales como el azúcar, Moderna (Z = 6p +), de todos sus isótopos que lo
úrea, levadura, ceras y aceites vegetales. conforman, los más importantes son:
En 1828 el químico alemán Friedrich Wöhler convirtió el • C – 12 < >12
6 C (Isótopo Estable)
cianato de amonio en úrea simplemente calentando el Sirve como patrón para determinar la masa atómica
cianato en ausencia de oxígeno. de los elementos químicos.
• C – 14 < >14
6 C (Isótopo Radioactivo)
Sirve para determinar la edad de los restos fósiles con
una antigüedad menor a 50 000 años.
Con este hecho Wöhler demuestra que la fuerza vital no IV. PROPIEDADES FÍSICAS DEL CARBONO
existe, posteriormente se llevaron a cabo otras síntesis A. Carbono cristalizado (puro)
por lo que la teoría de la fuerza vital se descartó. Es la forma más pura de carbono, presenta los
siguientes alótropos cristalinos.
II. PROPIEDADES GENERALES DE LOS 1. Grafito (natural)
COMPUESTOS ORGÁNICOS Es el alótropo más estable del carbono, es un
• Constituidos principalmente por elementos químicos sólido blando negro, con lustre metálico, conduce
llamados organógenos (C, H, O, N) que están presente la electricidad.
en la mayoría de los compuestos orgánicos y en En el grafito los átomos de carbono se unen por
una proporción menor tenemos otros elementos enlaces múltiples con hibridación sp2, formando
denominados secundarios como el Na, Cl, Si, Mg, Ca, estructuras cristalinas hexagonales que a su vez
Br, Fe, etc. constituyen capas o láminas planas.
• Generalmente son covalentes. El grafito es usado como lubricante sólido en la
• En su mayoría son insolubles en agua pero son fabricación de lápices, electrodos inertes, etc.
solubles en solventes apolares.
• Se descomponen fácilmente en el calor, generalmente
< 300º C.
• Son más abundantes que los compuestos inorgánicos.
• Generalmente son combustibles.
• No conducen la electricidad en estado líquido o en
solución acuosa.

2. Diamante (natural) 2. Carbones artificiales

En el diamante cada átomo de carbono se
encuentra enlazado con otros 4 carbonos formando
un tetraedro y constituyendo una estructura
cristalina cúbica, donde cada carbono presenta
hibridación sp3.
El diamante es muy duro, pero frágil, tiene elevado
punto de fusión, no conduce la electricidad, posee
gran valor en joyería y es muy usado en la fabricación
de herramientas de corte, molienda y pulimentado.
3. Fullerenos (artificial)
• Presentan forma de esfera hueca como un balón
de fútbol formando hexágonos y pentágonos.
• Existen variedades de 60, 70, 74, 84, etc; e
incluso mayor número de átomos de carbono.
• Una estructura similar a los fullerenos son los
nanotubos.
• Los nanotubos son más fuertes que los cables
de acero de dimensiones similares.
• Algún día se podrían utilizar para la fabricación
de bicicletas ultraligeras y recubrimiento de
motores para naves espaciales.
• Los fullerenos evitan la reproducción del virus
VIH.
V. PROPIEDADES QUÍMICAS DEL CARBONO
Nota:
A. Covalencia
Los alótropos del carbono son el grafito, el diamante, Es la capacidad del carbono de unirse químicamente
1 los nanotubos y los fullerenos. con átomos iguales o diferentes, debido a una
compartición de electrones, es decir mediante enlace
covalente. Ejemplo:
B. Carbono amorfo (impuro)

Es la forma impura del carbono, existen como sólidos
amorfos de color variable que van desde el negro gris
hasta el negro oscuro llamados carbones.
1. Carbones naturales B. Tetravalencia

Formados por la descomposición de restos de Mediante esta propiedad el carbono hace participar
vegetales durante cientos de miles de años, a a sus 4 electrones de valencia en la formación de 4
mayor antigüedad mayor es el porcentaje de enlaces covalentes, razón por la cual su valencia es 4.
carbono y su contenido calórico. Ejemplo:
6C → 1s 2 2s

2
 2p

2
4e – de valencia

C. Concatenación
Capacidad del carbono de unirse con otros átomos de
carbono mediante enlaces simples, dobles o triples
para formar cadenas carbonadas abiertas muy largas
o cerradas, muy estables. Debido a esta propiedad
se explica la existencia de millones de compuestos
orgánicos. Según su arreglo o disposición espacial se
clasifican en:

D. Hibridación
Es la combinación de orbitales atómicos puros de
diferentes subniveles (s, px, py, pz) de una misma
capa energética, para obtener orbitales híbridos,
dándole al carbono diferentes geometrías moleculares.
VI. TIPOS DE CARBONOS SATURADOS O TETRAÉDRICOS (SP3)

Se ha encontrado que es sumamente útil clasificar cada átomo de carbono de un alcano o hidrocarburo saturado en:
A. Carbono primario (C 1°)
Es aquel que está unido a un solo átomo de carbono; se halla en los extremos o ramificaciones de una molécula, y
podría poseer hidrógenos primarios.
Ejemplo:
SAN MARCOS 35
B. Carbono secundario (C 2°)

Es el que está unido a otros 2 átomos de carbono y
podría poseer hidrógenos secundarios.
Ejemplo:
C Fórmula semidesarrollada
Son fórmulas intermedias entre la fórmula global y la
fórmula desarrollada. Omite los enlaces entre carbono
C. Carbono terciario (C 3°) e hidrógeno. Ejemplo:
Es el que se encuentra unido a 3 átomos de carbono
y podría tener un hidrógeno terciario.
Ejemplo:
D. Fórmula condensada
Omite los enlaces.
Ejemplo:
CH3CH3; CHCCH3
Etano Propino
D. Carbono cuaternario (C 4°)
Es un carbono que se encuentra completamente E. Fórmula topológica
rodeado por otros 4 átomos de carbono a los cuales Ejemplo:
está unido.
Ejemplo:
VIII. CLASES DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

Los compuestos orgánicos se pueden clasificar en dos
grandes grupos:
Nota: A. Alifáticos
Esta clasificación sólo incluye carbonos saturados y Sustancias de cadenas abiertas, lineales o ramificadas
no incluye al metano, CH4. y también las cíclicas semejantes a ellas, de átomos
de carbonos unidos por ligaduras simples, dobles o
triples o sus combinaciones.
Ejemplo:
VII. TIPOS DE FÓRMULAS

A. Fórmula molecular o global
Es la fórmula general en la que se indican mediante

subíndices la cantidad de átomos de cada elemento
B. Aromáticos
participante en la formación de una molécula de
Son el benceno, C6H6, y sus derivados y también
sustancia.
aquellas sustancias semejantes a él en su
Ejemplo:
comportamiento químico.
C2H6 ; C3H4
Ejemplo:
Etano Propino
Nota:
Estas fórmulas globales pueden representan a uno o
más compuestos (llamados isómeros).
B. Fórmula desarrollada
Es aquella en la que se indican todos los enlaces que
hay en una molécula.
Puede haber muchas cadenas laterales o grupos
Ejemplo:
unidos al anillo aromático.

PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Se observa: Problema 3

Señala secuencialmente, el número 6C1°, 5C2°, 2C3° y 1C4° Determine la fórmula global del siguien-
de carbonos terciarios, primarios y Respectivamente, nos piden determinar: te compuesto:
secundarios para el siguiente compuesto: 2C3°, 6C1° y 5C2° Octa – 1,2 – dien – 4,6 diino
A) C8 H6
B) C8 H12
Respuesta: 2; 6; 5
Problema 2 C) C8 H14
Determina la fórmula global del siguiente D) C8 H16
A) 2; 6; 5 B) 2; 5; 5 alcano: E) C8 H18
C) 2; 5; 6 D) 3; 5; 5 3 – etil – 3, 4, 6, 6 – tetrametiloctano
E) 3; 6; 4 A) C3H14 B) C8H16
PRE SAN MARCOS 2006–II
C) C8H18 D) C12H26
Resolución: E) C14H30
NIVEL INTERMEDIO
Según la clasificación de los carbonos Resolución:
saturados o tetraédricos (sp3) Resolución: Sabemos que la fórmula global (F. G.)
Primero determinamos la fórmula de un alquenino, es:
semidesarrollada del hidrocarburo. F.G. = Cn H2n+ 2n–2d–4t
Según el prefijo "octa", significa que

existe 8 átomos de carbono:
En la estructura molecular, se observa: n=8
8 C → En la cadena principal. Además según el prefijo repetitivo"di",
6 C → En las ramificaciones. significa cantidad dos. Entonces:
En total hay 14 C en la fórmula dien → 2 enlaces dobles: d = 2
En el problema, analizando la estructura semidesarrollada.
del compuesto. diino → 2 enlaces triples: t = 2
Además:
Sabemos que la fórmula global de un Reemplazando:
alcano es CnH2n+2. F. G. = C8H2(8) + 2 – 2(2) – 4(2)
Reemplazando: Por lo tanto la fórmula global será:
C14H2(14)+2 = C14H30 F. G. = C8H6
Respuesta: C14H30 Respuesta: C8H6
SAN MARCOS 55
QUÍMICA
TEMA15
HIDROCARBUROS
DESARROLLO DEL TEMA
HIDROCARBUROS
Es la clase más sencilla de compuestos orgánicos. Son compuestos binarios, constituidos exclusivamente por átomos de los
elementos carbono (C) e hidrógeno (H).
HIDROCARBUROS
Acíclicos o de cadena abierta Cíclicos o de cadena cerrada
Saturados Insaturados Heterocíciclos Homocíciclos
Alcano o Alquenos Alicíciclos

aparafinas
Alquinos
Aromáticos
I. HIDROCARBUROS ACÍCLICOS SATU-

RADOS
Alcanos o Parafinas, son hidrocarburos acíclicos
saturados, los átomos de carbono requieren una
hibridación sp3 porque presentan enlaces simples () entre
carbono y carbono.
II. PREFIJOS IUPAC

Dependen del número de átomos de carbono presente
en un compuesto orgánico.

HIDROCARBUROS
Ejemplo:

Ejemplos:
Otros:
I. : ______________________________
II. : _______________________
A. Nomenclatura común de alcanos
Se usan los prefijos:
III. : _______________________
• n → Para isómeros de cadena lineal o normal,
sino hay ramificación en el hidrocarburo.
IV. : __________________________
• iso → Cuando en el carbono N° 2, hay un grupo
metil (–CH3) unido a él.
• neo → Cuando en el carbono N° 2, existen dos
grupos metil (–CH3) unido a él. V. : _____________________
Ejemplo:
I. CH3 – CH2 – CH2 – CH3: _________________
C. Nomenclatura IUPAC de alcanos ramificados
Considerar las siguientes reglas:
II. : _____________________ 1° Se determina la cadena principal que es la cadena
carbonada más extensa (con mayor número de
átomos de carbono).
2° Se enumera los átomos de carbono de la cadena
principal por el extremo más cercano a un grupo
III. : ____________________ alquilo, de modo que la numeración sea lo menor
posible para la posición de este grupo alquilo.
3° Se nombran los grupos alquilos o sustituyentes
principalmente en orden alfabético e indicando
su posición en la cadena principal.
4° Si un grupo alquilo o sustituyente se repite más
IV. : _________________________ de una vez, se usan los prefijos di, tri, tetra, etc.
5° Al nombrar los grupos alquilos o sustituyentes en
orden alfabético, no se toma en cuenta los prefijos
B. Radicales o grupos alquilo (–R) repetitivos (di, tri, tetra, etc) ni los prefijos comunes
sec y terc. Se deben considerar alfabéticamente los
Resultan de sustituir un hidrógeno a un alcano para prefijos iso, neo y ciclo, según la IUPAC.
que entre otro grupo monovalente en su lugar. No 6° Finalmente se nombra la cadena principal
forman una especie química propiamente dicha, considerando el número de carbonos que posee.
pero son útiles para propósito de nomenclatura. Para
III. ALQUENOS U OLEFINAS
nombrarlos se cambia la terminación "ano" por il(o). Son compuestos que en su estructura, presentan
por lo menos un enlace doble, siendo una sustancia
químicamente activa. El doble enlace carbono - carbono
es una unidad estructural y un grupo funcional importante
en la química orgánica el doble enlace es el punto donde
los alquenos sufren la mayoría de las reacciones.
SAN MARCOS 75
57 QUÍMICA TEMA 15
HIDROCARBUROS

Ejemplos:
A. Principales alquenos B. Grupos alquenilos

1. Eteno o Etileno (C2H4) Son sustituyentes insaturados que tienen nombres
Es un gas incoloro, insípido, de olor etéreo débil comunes aceptados por la IUPAC.
y muy poco soluble en el agua. Al polimerizarse I. CH2 = CH –
(unión de muchas moléculas) origina el polietileno, ____________________________________
plástico poco resistente a la temperatura
empleado para fabricar envases, bolsas. Es II. CH2 = CH – CH2 –
combustible e inflamable. ____________________________________
2. Propeno o Propileno (C3H6) C. Nomenclatura IUPAC de alquenos ramificados

Se polimeriza en polipropileno, originando otro
Pasos a seguir:
tipo de plástico de mucha importancia, usada
1º Se debe tener en cuenta que el enlace doble está
en la fabricación de juguetes y recubrimiento de
en la cadena principal.
pañales, etc.
2º Dicha cadena debe numerarse iniciando del
3. Butadieno (CH2 = CH – CH = CH2) extremo más cercano al enlace doble.
Su polimerización es empleada en la fabricación 3º Si existe 2 dobles enlaces su terminación será
de los cauchos sintéticos. dieno, tres dobles enlaces será trieno, etc.
IV. ALQUINOS O ACETILÉNICOS

Son hidrocarburos acíclicos insaturados o compuestos que en su estructura presenta por lo menos un enlace triple. Los
átomos de carbono del grupo funcional (enlace triple) poseen hibridación sp.

HIDROCARBUROS
Ejemplo:
A. Alquino más importante Luego al "carburo de calcio" se le agrega agua y se

Acetileno o etino (C2H2) Es el más importante libera el acetileno gaseoso.
de los alquinos. Se le considera como materia clave

en la síntesis orgánica. Es una gas incoloro (punto
de ebullición – 84° C), poco soluble en agua. En la
naturaleza se le encuentra en la hulla y el petróleo.
El acetileno es empleado en "soldadura oxiacetilé-
En 1862, Marcelino Berthelot (1827 – 1907), realizó
nica" obteniéndose mediante su combustión una
la síntesis del acetileno de acuerdo a la siguiente
temperatura de 3000 °C empleada para fundir o
reacción química:
soldar metales.
B. Nomenclatura IUPAC de alquinos ramificados

Este caso es similar a la forma como se nombran a
los alquenos, quiere decir que el enlace triple (––)
Actualmente el método más práctico es:
debe estar en la cadena principal y la numeración se
debe iniciar del extremo más próximo a este enlace.
Si existen 2 triples enlaces su terminación será diino,
3 triples enlaces será triino, etc.
V. HIDROCARBUROS CÍCLICOS
Son hidrocarburos de cadena cerrada, en los cuales los extremos de una cadena lineal se unen formando una cadena
cíclica. Pueden ser cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos.
Ejemplo:
SAN MARCOS 95
59 QUÍMICA TEMA 15
HIDROCARBUROS
A. Grupos alquilos derivados de los cicloalcanos • Heterocíclico

Son compuestos en cuyo anillo o ciclo existen
otros átomos diferentes al carbono (llamados
heteroátomos), como: O, N, S, etc.
Ejemplo:
Como los átomos de carbono de un cicloalcanos poseen

hidrógenos equivalentes, la valencia libre se puede originar
al extraer un hidrógeno en cualquiera de los átomos.
Benceno o feno:
B. Preparación de cicloalcanos Es un líquido de menor densidad e insoluble en el agua
y de olor etéreo, químicamente cada molécula es de
forma planar formado por un anillo de 6 carbonos,
unidos por enlace simple y doble en forma alternada.
Es una molécula más estable de lo esperado y
presenta 2 formas resonantes, la molécula es apolar,
estas se unen por fuerzas de London.
El ciclopentano y el ciclohexano son los únicos
cicloalcanos que se obtienen de fuentes naturales, • Estructura del benceno
se encuentran en el petróleo.
VI. CLASIFICACIÓN GENERAL DE LOS HI-

DROCARBUROS CÍCLICOS
Hidrocarburos cíclicos
Heterocíciclos Homocíciclos • Fórmula del Benceno

• Fórmula global = C6H6
• Presenta 12 enlaces s y 3p
Alicíciclos • Posee 6 carbonos híbridos en sp2
• Longitud de enlace C – C = 1,397 A°
Aromáticos °
• Longitud de enlace C – H = 1,09 A

HIDROCARBUROS
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 4 - Ciclopropil - 5 - etil - 3 - metilhept - Problema 3

Determinar la fórmula global del siguiente 1 - en - 6 - ino Nombra según La IUPAC, al siguiente
hidrocarburo insaturado Por lo tanto su fórmula global es: alquino:
C13H20
Respuesta: C13H20
PRE UNMSM 2009–I
NIVEL INTERMEDIO PRE UNMSM 2006 – I
NIVEL FÁCIL
A) C13H15 B) C13H17 Problema 2
A) 4,5 - dimetil – 4 – hexino
C) C13H18 D) C13H19 Determine la atomicidad del furano:
B) 2,3 - dimetil – 2 – hexino
E) C13H20 PRE UNMSM 2008–II
C) 2,3 – dimetil – 4 – hexino
NIVEL INTERMEDIO D) 2,3 – dimetilhex – 4 ino
Resolución:
Se observa que la cadena principal está A) 6 B) 7 E) 4,5 – dimetilhex – 2 – ino
constituida por 7 átomos de carbono C) 8 D) 9
y siempre debe contener los enlaces E) 10 Resolución:
múltiples (el doble y triple enlace). La cadena principal está constituida por
Además el enlace doble y el enlace triple Resolución: 6 carbonos, contenidos al enlace triple.
se ubican en posiciones equivalentes, El furano es un hidrocarburo hetero- La numeración de esta cadena se inicia
entonces en este caso, según la IUPAC, cíclico, cuya fórmula topológica es: por el extremo derecho, porque esta más
se empieza a enumerar la cadena cerca al enlace triple.
carbonada por el carbono extremo más
cerca al doble enlace.
Analizamos su estructura molecular,
según su fórmula semidesarrollada.
El nombre IUPAC sera:
4,5–dimetil–2–hexino
⇒ IUPAC 1979
4,5–dimetilhex–2–ino
Por último nombramos los sustituyentes
⇒ IUPAC 1993
en orden alfabético.
Entonces el nombre del hidrocarburo
Respuesta: 9 Respuesta: 4,5 – dimetilhex – 2 – ino
insaturado, será:
SAN MARCOS 16
61 QUÍMICA TEMA 15
QUÍMICA
TEMA 16
OXIGENADOS
DESARROLLO DEL TEMA
FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS

Son aquellas sustancias orgánicas ternarias que tienen en su
F) OH Ciclohexanol
composición principalmente carbono, hidrógeno y oxígeno.
El carbono que contenga el OH tendrá la menor
I. FUNCIÓN ALCOHOL numeración, que el de doble enlace.
Son compuestos que se caracterizan por tener radicales
hidróxilo (–OH) que va unido a un carbono con hibridación Nota:
sp3 (carbono que solo presenta enlace simple). Cuando el (–OH) va unido a un carbono con
Fórmula General: hibridación sp2 no es alcohol.
R – OH
Formación y nomenclatura:
A) CH3 – OH
• Metanol
• Alcohol metílico
• Espíritu de la madera
Es tóxico, no apto para beber, daña el nervio óptico
causando ceguera.
II. CLASIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES
B) CH3 – CH2 – OH
• Etanol A. Según el # de grupos hidróxilo (–OH) en su
• Alcohol etílico estructura
• Espíritu del vino
No es tóxico, apto para beber en pequeñas cantidades; 1. Monoles: Solo poseen 1 grupo (–OH)
se utiliza también como alcohol medicinal. • CH3OH metanol
• C2H5OH etanol
C) CH3 – CH2 – CH2 – OH
• 1 – propanol 2. Polioles: Poseen 2 o más grupos "OH".
• Alcohol propílico
D) CH3 – CH2 – OH
• 2 – propanol
• Etanodiol
• Alcohol isopropílico
• Etilenglicol
• Glicol
E) 1 2 3 4 5 6 7 Es un líquido viscoso y tóxico, se utiliza como
CH3 – CH – CH2 – CH2 – C = CH – CH3 anticongelante de ceras y en radiadores de

motores.

OH CH3
5 – metil – 5 – hepten – 2 – ol

OXIGENADOS
• Propanotriol, Glicerina o glicerol

Líquido incoloro, sabor dulce, no es tóxico, soluble Nota:
en H2O, se utiliza en la preparación de jabones Cuando un alcohol primario se oxida en forma
como humectante y también en la preparación completa o total se obtiene ácido carboxílico
de la nitroglicerina (explosivo).
B. Según la posición del grupo oxidrilo (–OH) • Alcohol secundario

1. Alcohol primario:
 O 
CH3 – CH – CH3  → CH3 – C – CH3
R – CH2 – OH | ||

OH O
2 – propanol Propanona ( Cetona )
• Alcohol terciario: Son muy difíciles de oxidar.

2. Deshidratación
2. Alcohol secundario: • Para la obtención de éteres.
C2H5 – O – H
C2H5
H2SO4
140ºC O + H2 O
C2H5 – O – H C2H5
2 moléculas éter
3. Alcohol ternario: de etanol dietílico
• Para la obtención de alquenos.

H2SO4
CH2 – CH2 CH2 = CH2 + H2O
180ºC
H OH

IV. FUNCIÓN ÉTER
Fórmula general R–O–R
III. PROPIEDADES DE LOS ALCOHOLES Tipos
A. Simétricos: R – O – R (radicales iguales)
A. Físicas B. Asimétricos: R1 – O – R2 (radicales diferentes)
1. Los alcoholes son compuestos polares debido a
la presencia del grupo –OH esta polaridad es más Nomenclatura
marcada en los alcoholes de baja masa molecular, A. Derivado de un alifático
a medida que la longitud de la cadena crece, los IUPAC
alcoholes se asemejan más en algunas propiedades Radical de menor carbono OXI cadena más larga
de los hidrocarburos correspondientes, razón por la (terminado en ano, eno o ino),
cual los alcoholes de:
• Baja masa molecular son solubles en H2O B. Indicando el nombre de la función (Nombre de
• Alta masa molecular son insolubles en H2O los radicales) ÉTER. (Funcional)
2. Forman puente de hidrógeno (P.H.), debido a esto Ejemplo:
presentan alta temperatura de ebullición.
3. En alcoholes con igual número de carbonos
a mayor ramificación MENOR temperatura de
ebullición.

B. Químicas
1. Oxidación moderada: En presencia del K2Cr2O7
(oxidante [O]), los alcoholes se oxidan.
• Alcohol primario
[O] → CH – CHO
CH3 – CH2 – OH  3
Etanol Etanal ( Aldehído )
SAN MARCOS 36
63 QUÍMICA TEMA 16
OXIGENADOS
V. FUNCIÓN ALDEHÍDO Ejemplo:

Obtención:
[O] → R – CHO
R – CH2OH 
Fórmula general R – CHO
Grupo funcional:
Nomenclatura:
a) Sistema IUPAC: Raíz "...al" se nombra como Propiedades químicas:

derivado de alcano. • Al reducirse se obtiene el alcohol secundario que le
b) Sistema Funcional: Para esto se toma en cuenta dio origen.
el número de carbono, pero utilizando la raíz común LiAlH4
y debe terminar en aldehido. R – CO – R'  → R – CH – R'
|
Ejemplo: Cetona Alcohol secundario
Observación:
En reactividad química para la oxidación, se cumple:
Aldehído > Cetona
VII. FUNCIÓN ÁCIDO CARBOXÍLICO

Obtención:
 O 
R – CHO  → R – COOH
Aldehído Ácido carboxílico
El compuesto más importante es el metanal (HCHO)
Grupo funcional
en solución acuosa al 40 % en volumen se denomina
formol, se utiliza como antiséptico, conservador de
tejidos celulares.
VI. FUNCIÓN CETONA

Obtención: Nomenclatura
[ O] a) Sistema IUPAC : ácido raíz (#C) "oico"
R – CH – R ' → R –C–R'
| || b) Sistema común: "ácido ...ico"
OH O Ejemplo:
Alcohol secundario Cetona
Ácidos monocarboxílicos:
Presentan 1 grupo funcional – COOH.
Fórmula general: R – CO – R'
Grupo funcional:
Es el ácido presente en el vinagre en un 5% en masa

Nomenclatura aproximadamente: sabor agrio y soluble en agua.
a) Sistema IUPAC: Raíz "...ona" se nombra como
derivado del alcano.
b) Sistema funcional: Se nombra los radicales de
menor a mayor número de átomos de carbono seguido
del término cetona.

OXIGENADOS
Ácidos dicarboxílicos: b) Se neutralizan con las bases, produciéndose sales

orgánicas:
Presentan 2 grupos funcionales – COOH:
VIII. FUNCIÓN ÉSTER
Fórmula general
Ácidos grasos o superiores: Se obtienen de la hidrólisis

de grasas sólidas (cebos) y líquidos (aceites). Los más
importantes son:
• C11H23COOH • Ácido dodecanoico

• Ácido laúrico Proceso de esterificación
• C13H27COOH • Ácido tetradecanoico

• Ácido mirístico
Observación: La reacción inversa (←) se llama
hidrólisis del éster.
• C15H31COOH • Ácido hexadecanoico
• Ácido palmítico Nomenclatura: "...oato" de alquilo.
• C16H33COOH • Ácido heptadecanoico

• Ácido margárico
• C17H35COOH • Ácido octadecanoico

• Ácido esteárico O
CH3 – C – O – CH2
Propiedades físicas
a) La solubilidad disminuye al aumentar el peso
molecular.
b) Presenta puente de hidrógeno (P.H.) debido a esto

son los compuestos que tienen la temperatura de
ebullición más alta de todos los orgánicos oxigenados.
Propiedades físicas
La gran mayoría de los ésteres simples son sustancias
c) Los dicarboxílicos son sólidos, pero hasta los 8 de aroma agradable. A ellos se deben los sabores y
primeros son solubles en agua. fragancias de la mayoría de las frutas y flores así como
diversos sabores de fruta que se emplean para pasteles,
dulces y helados.
Propiedades químicas
Jabones
a) Son ácidos débiles por lo tanto se disocian parcialmente
cuando están disueltos en agua. Son sales de sodio y potasio de un ácido graso de cadena
larga que se obtiene por saponificación. La saponificación
→ RCOO(– ) + H(+ )

R – COOH( ac ) ←
 es la hidrólisis con catálisis básica de grasas y aceites.
ac ac
SAN MARCOS 56
65 QUÍMICA TEMA 16
OXIGENADOS
• En la siguiente tabla los grupos funcionales estan ordenados de mayor a menor prioridad.
Grupo Sufijo (cuando es grupo Prefijo(cuando es

Función
Funcional principal) sustituyente)
Química
Ácido carboxílico - COOH Ácido …oico carboxi -
Éster - COOR …oato de… alcoxicarbonil -
Amida - CONH2 …amida carbamoil -
Nitrilo - CN …nitrilo ciano -
Aldehidos - CHO …al formil -
Cetonas - CO - …ona oxo -
Alcoholes y
- OH …ol hidroxi -
Fenoles
Aminas - NH2 …amina amino -
Alquenos -C=C- …eno il o ilo
Alquinos -C≡C- …ino il o ilo
Alcanos -C–C- …ano il o ilo
Algunos grupos funcionales pueden ser citados solo como prefijos. Ellos son los grupos subordinados que se indican
en la tabla y ninguno de ellos tiene prioridad alguna.
Grupo funcional Nombre como sufijo Nombre como prefijo
éter alcoxi
hologenuro halo (cloro, bromo, etc)
nitro nitro
Ejemplos:
CH3 – CHOH – COOH Ac 2 – hidroxipropanoico
CH3 – CHOH – CH = CH – CO – CH3 5 – hidroxi – 3 – hexen – 2 – ona
PROBLEMAS RESUELTOS
Problema 1 Problema 3
El aroma agradable de las frutas se Indica qué compuestos son aminas.
debe a uno de los siguientes grupos de I. CH3NH2
compuestos orgánicos: II. CH3CONH2
A) Éteres A) Fenilato de acetilo III. CH3CH2NHCH3
B) Aminas B) Acetato de bencilo
C) Alcoholes C) Etanoato de propilo IV.
D) Ácidos orgánicos D) Benzoato de fenilo A) I y II B) II y III
E) Ésteres E) Benzoato de acetilo C) I, III y IV D) I, II y III
UNMSM 1997–I
NIVEL INTERMEDIO E) II, III, IV
NIVEL INTERMEDIO
NIVEL INTERMEDIO
Los ésteres más volátiles tienen olores Resolución:
agradables bastantes característicos Las aminas presentan la siguiente forma
por eso suelen emplearse para preparar general: R – NH2 o Ar – NH2
perfumes y condimentos artificiales. Donde R: radical alquil y Ar: radical aril
I. CH3NH2: metilamina
II. CH3CO – NH2: no es amina
Respuesta: E) ésteres
III. CH3CH2NHCH3: N – metiletilamina
Problema 2 IV. bencenamina
Al completar la siguiente reacción en
medio ácido, indica el nombre del
Respuesta: D) Benzoato de fenilo Respuesta: C) I, III y IV
producto principal.

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QUÍMICA

DESARROLLO DEL TEMA

SAN MARCOS 1 QUÍMICA TEMA 1

C. Modelo Atómico de Thomson (1904) Tercer Postulado

EMITE ENERGÍA ABSORBE ENERGÍA

D. Modelo Atómico de Rutherford (1911)

F. Modelo Atómico de Bohr–Sommerfield (1913)

E. Modelo Atómico de Niels Bohr

Segundo Postulado G. Modelo Atómico Actual

TEMA 1 QUÍMICA 22 SAN MARCOS

1. Núcleo 3. Clasificación de partículas

Protón Mesones p (Pión)

QUARK SIGNIFICADO SÍMBOLO SPIN CARGA

SAN MARCOS 33 QUÍMICA TEMA 1

4. Partículas Subatómicas fundamentales

Características de las partículas subatómicas fundamentales

u u (carga del protón) Observación:

TEMA 1 QUÍMICA 44 SAN MARCOS

químico. Los isótopos poseen propiedades químicas C. Isótonos

B. Isóbaros #e– = 7 + 3 = 10 #e– = 11 – 1 = 10

Problema 1 A) 14 B) 15 C) 16 B) (5, 1, +1, –1/2)

SAN MARCOS 55 QUÍMICA TEMA 1

DESARROLLO DEL TEMA

I. NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (N) II. NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO (l)

Relación de subniveles para cada valor de L.

FORMAS DE LOS ORBITALES

Orbital "s" Orbital "p" Orbital "d" Orbital "f"

SAN MARCOS 6 QUÍMICA TEMA 2

III. NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO (ml)

ml = –l1, ... , –1, 0, +1, ..., + l

Número de Número de máximo

Gráficas de los principales orbitales atómicos c) Orbitales d (forma tetralobular)

b) Orbitales p (forma dilobular)

IV. NÚMERO CUÁNTICO DEL ESPÍN MAGNÉTICO (ms)

Giro Antihorario Giro Horario

SAN MARCOS 77 QUÍMICA TEMA 2

Problema 1 n=3 → N° e– anión = 34

El último e– se encuentra en 3s1:

TEMA 2 QUÍMICA 88 SAN MARCOS

DESARROLLO DEL TEMA

Consiste en distribuir los electrones de un átomo en niveles, Observación:

II. REGLA DE MOLLIER (REGLA DEL SERRUCHO)

Capacidad teórica 2n2 2 8 18 32 50 72 98

SAN MARCOS 99 QUÍMICA TEMA 3

6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Ejemplo: V. PRINCIPIO DE MÁXIMA MULTIPLICI-

54Xe: 1s2 ................ 5p6 → [Xe] 

→ [Ar] 4s2 3d10 4p5

Primero salen 2e– del nivel 1e–

TEMA3 QUÍMICA 1001 SAN MARCOS

1e– VIII. PROPIEDADES DEL ÁTOMO

Problema 1 Problema 2 Problema 3

SAN MARCOS 1111 QUÍMICA TEMA 3

TABLA PERIÓDICA MODERNA

DESARROLLO DEL TEMA

I. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS B. Octavas de Newlands (1864)

SAN MARCOS 12 QUÍMICA TEMA 4

PRONOSTICADA DESCUBIERTA PRONOSTICADA DESCUBIERTA

PROPIEDAD 1871 1875 1871 1886

PESO ATÓMICO (uma) 68 69,9 72 72,33

DENSIDAD (g/mL) 5,9 5,93 5,5 5,47

FÓRMULA DEL ÓXIDO R2O3 Ga2O3 RO2 GeO2

FÓRMULA DEL RH3 GaH3 RH4 GeH4