GUÍA BIOLOGÍA CUARTO PERIODO 1002 JT.

Deivid estiven benavides yaya grado 1002

2. Responde las siguientes preguntas:
a. ¿Qué tipos de cromosomas existen?
 Cromosomas procariontes.
 Cromosomas eucariontes.
 Metacéntricos.
 Submetacéntricos.
 Acrocéntricos.
 Telocéntricos.
 Cromosomas sexuales.
 Cromosomas somáticos.
b. ¿A qué se debe que algunos individuos tengan un número mayor de cromosomas
con relación a la cantidad que normalmente tendría un organismo de la misma
especie? Explícalo con tus propias palabras.
El número de cromosomas es una característica básica y fija en cualquier especie. Así, si un
individuo de una especie no tiene el número de cromosomas de su especie este será un
individuo anormal. El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares), los mosquitos tienen 6,
los perros 78, los peces de colores tienen 94 y las calabazas 18. El organismo con más
cromosomas conocido es una especie de helecho (Ophioglussum recitulatum) con 1260
cromosomas. La especie con menos cromosomas es una especie de hormiga (Myrmecia
pilosula) en la cual las obreras tienen un sólo cromosoma. Los cromosomas son donde se
almacena el material genético de la célula.
 
Los humanos disponemos de multitud de músculos que nos permiten gran movilidad y
precisión. Sólo el pie tiene 40 músculos y más de 200 ligamentos. Otro ejemplo: Todas
nuestras expresiones faciales están controladas por 30 músculos, entre los que se
encuentran los siguientes: Orbicular de los párpados y orbicular de los labios, elevador
común y elevador propio, cigomáticos mayor y menor, maseterio, risorio de Santorini,
frontal... Quizás el más pequeño de todos nuestros músculos sea el músculo estepario que
controla el estribo del oído y mide 1,2 milímetros aproximadamente.
El cuerpo humano tiene unos 250 tipos de células diferentes.
c. ¿Qué es una monosomía?
La monosomía es el estado de poseer una sola copia de un cromosoma, en vez de las dos
copias que se encuentran normalmente en las células diploides. La monosomía puede ser
parcial si una porción del segundo cromosoma del par está presente.
d. ¿En qué consiste una trisomía?
 es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de un cromosoma en vez
de dos.
e. ¿Qué hecho relevante comparten la monosomía y la trisomía? ¿En qué se
diferencian?
Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del
cromosoma cuando en una situación de normalidad habría dos. Trisomía: Existencia de tres
copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El
síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.
f. ¿Cuántos cromosomas tiene un individuo de la especie humana? ¿Cuántos son
autosomas y cuántos heterosomas?
En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un
total de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en
hombres como en mujeres. El par 23, o los cromosomas sexuales, son diferentes entre
hombres y mujeres.
g. ¿Tú posees dos cromosomas XX o un cromosoma X y un cromosoma Y?
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales. Los seres humanos y otros
mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen
dos cromosomas X en sus células somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.
3. Observa la siguiente imagen, recuerda que X hace referencia a un cromosoma, por
lo tanto, XX hará referencia a un par de cromosomas homólogos y hace referencia a
un cromosoma individual o cromátida.

a. ¿Qué ocurre en el caso a durante la meiosis I y la meiosis 2? Recuerda que en

la meiosis I origina dos células hijas y la meiosis II cuatro.
durante el caso A no hubo disjuncion durante la meosis 1y2 ganando cada división un
cromosoma tiene así una trisomía
b. ¿Qué ocurre en el caso b durante la meiosis I y la meiosis 2? Recuerda que en
la meiosis I origina dos células hijas y la meiosis II cuatro.
Durante el caso b la meosis 1 tuvo una buena división de los cromosomas, pero en la
meosis 2 del segundo cromosoma no se completó la división cromosómica correctamente
4. Suponiendo que:
Las células que allí se generan fuesen gametos y contaran con la información genética
establecida al final de la meiosis II, por ejemplo, la primera célula generada en el caso
a tiene la siguiente información:

Que cada uno de éstos gametos se fusionan con otros gametos con información
genética normal │

Completa la información de la tabla que sigue a continuación. En la fila 1 deberás

hacer las combinaciones (sumartorias) posibles, si cada célula hija (CH) se fusiona con
una célula normal, tal como se ejemplificó en el punto anterior, teniendo como
resultado el número de cromosomas que pasarían al cigoto. En la fila 2 deberás
colocar las siguientes letras según corresponda: T para trisomía, M para monosomía y
N para normal, recuerda que esta fila corresponde a la información de un cigoto y no
de un gameto, por lo tanto, ha de tener de manera normal dos cromosomas
individuales ││, para los otros casos deberás revisar en contenido donde se explican
las aneuploidías.
CH 1 2 3 4 GAMET 1 2 3 4
O
NORM
AL
1
I

2 T T M M T.M O N N N J M
5. Observa los siguientes cariotipos, menciona en la parte inferior de cada imagen el
tipo de aneuploidía que se presenta en cada caso, indica además dónde se presenta.

Imagen 1
Presenta el caso de trisomía en el cromosoma 13. Se ha tenido uno de más. (síndrome de
Down)
Imagen 2
todos los pares hasta el 22 están correctas para el par que representa el sexo del individuo,
solo está el de La mama, (x), el del papa, (y), así la manosomia de esta par crea el síndrome
de Turner
imagen 3
el par numero 18 presta anosmia ya que hay un cromosoma de más, (síndrome de Down)
imagen 4
presenta 3 cromosomas para definir su sexo 2x y 1y así creando que tenga el síndrome de
Klinefelter
6. En la figura que aparece a continuación de la siguiente tabla se representan las
dotaciones cromosómicas de las células de diferentes individuos (1,2,3 y 4) de una
especie vegetal (2n=6). Indica qué tipo de mutaciones las afectan en la tabla:

FIGURA 1 faltan 3 cromosomas- funciona como suspensión

FIGURA 2 tiene las 6 cromosomas-no hay mutación
FIGURA 3 hay 1 cromosoma extra-puede ser duplicación
FIGURA 4 3 cromosomas de mas- duplicación o multiplicación
7. Debajo de cada imagen coloca el concepto correspondiente
DELECIÓN TRANSLOCACIÓN DUPLICACIÓN INVERSIÓN

Duplicación inversión deleccion

8. Representa en seguida el concepto que no tiene imagen.
el que toca representar es translocación

9. Complete los siguientes enunciados:

a. Una DELECIÓN cromosómica la pérdida de un segmento de un cromosoma que puede
o no contener información genética relevante.
b. Una INVERSIÓN cromosómica sucede cuando un segmento cromosómico de un
cromosoma se encuentra situado en posición invertida.
c. Una DUPLICACIÓN cromosómica es la repetición de un segmento del cromosoma.
d. Una TRANSLOCACIÓN se da cuando un segmento cromosómico de un cromosoma se
encuentra situado en otro cromosoma homólogo o no.
10. Las figuras A y B representan células en metafase de dos individuos de la misma
especie. El cariotipo de la figura A es normal. El que aparece en la figura B presenta
una mutación cromosómica obtenida tras un tratamiento con rayos X. Se trata de una
translocación balanceada. ¿Qué cromosomas del complemento aparecen afectados por
la mutación? Explica con un esquema, en que consiste la mutación.

Un cromosoma 2 y un cromosoma 4 son los modificados ya que la parte inferior del

cromosoma 2se ha desplazado a la parte inferior del cromosoma 4.
Alternando estos de cromosomas en el grupo 15
11. Menciona y describe dos síndromes conocidos que obedezcan a un número
incorrecto de cromosomas
Síndrome de Down
es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son
pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen
una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
Síndrome de Klinefelter
es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta
la edad adulta. El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento
testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual puede llevar a una menor
producción de testosterona
12. Menciona y describe un tipo de afección causada por anormalidades en la
estructura de los cromosomas
Duplicación la duplicación es la forma que en un mismo cromosoma se presente un mismo
fragmento más de una vez en este cromosoma, es decir que hay 2 veces la misma
información de ADN en el cromosoma