EL NÚCLEO

Profesora Mercedes Flores

 Núcleo

Es el mayor centro
del control celular
y esta presente en
todas las células
eucarióticas,
excepto en algunos
elementos de los
. tubos cribosos del
floema.

PARTES DEL NÚCLEO

Comprende la membrana nuclear, nucleoplasma, la cromatina y el
nucleolo.
Membrana Nuclear

Estás formada por dos

membranas, separadas entre
sí por un espacio perinuclear.
La unidad de membrana
externa, tiene casi siempre
ribosomas y continuidad con
el RE.
Involucra un considerable
intercambio de materiales
entre el nucleoplasma y
citoplasma.
Nucleoplasma:
(Cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol
nuclear o hialoplasma nuclear)

Es el medio interno semilíquido del núcleo celular en

el que se encuentran sumergidas las fibras del
ADN o cromatina y fibras de ARN.

Consiste en una emulsión coloidal muy fina que rodea

y separa a la cromatina y al nucléolo.

Ocupa todos los espacios del compartimiento

intercromatínico, que está en continuidad con los
poros nucleares (NPC).

Se integra con gránulos de intercromatina y

pericromatina, ribo-nucleoproteínas y la matriz
nuclear.
Contiene proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el
metabolismo de los ácidos nucleicos También existen proteínas ácidas
que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas
residuales.
Estructuras del núcleo interfásico

Heterocromatica

Eucromatica
(síntesis del ARN
ribosómico)
 CROMATINA
• Sustancia fundamental del núcleo
celular.
• Es el conjunto
de ADN, histonas y proteínas no
histónicas que constituye el genoma
de las células eucarióticas.
• Su constitución química es
simplemente filamentos de ADN en
distintos grados de condensación.
• Estos filamentos forman ovillos.
• La cromatina se forma cuando los
cromosomas se descondensan tras
la división celular o mitosis.

recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/La_celula/contenidos15.htm
 CROMATINA

Funciones

Información genética Conservan y

para la transcripción transmiten la Duplican el ADN en la
y síntesis de información genética reproducción celular
proteínas contenida en el ADN

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 ETAPAS EN LA CONDENSACIÓN DE LA CROMATINA

Existen diversos tipos de cromatina según el grado de condensación del ADN. Este ADN
se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando los
nucleosomas.
 NUCLEOSOMA

Las unidades básicas de la

cromatina son los nucleosomas.
Estos se encuentran formados por
ocho proteínas histónicas + una
fibra de ADN de 200 pares de base
(el número depende del organismo).
Cada nucleosoma se asocia a un
tipo distinto de histona la H1 y se
forma la cromatina condensada.
 NUCLEOSOMA

Cada partícula tiene una forma de

disco, con un diámetro de 11 nm y
contiene dos copias de cada una de las
4 histonas H3, H4, H2A y H2B.
Este octámero forma un núcleo
proteico, alrededor del cual se enrolla la
hélice de ADN (de aproximadamente
1,8 vueltas).
Entre cada una de las asociaciones de
ADN e histonas existe un ADN libre
llamado ADN espaciador, de longitud
variable 80 pares de nucleótidos aprox.
que garantiza flexibilidad a la fibra de
cromatina. Este tipo de organización,
permite un primer paso de
compactación del material genético, y
da lugar a una estructura parecida a un
«collar de cuentas»

Esquema de una fibra nucleosómica en collar de perlas

Un segundo nivel de organización de orden superior lo constituye la "fibra de 30 nm",
compuesta por grupos de nucleosomas empaquetados unos sobre otros adoptando
disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.
Finalmente, continúa el incremento
del empaquetamiento del ADN hasta
obtener los cromosomas que
observamos en la metafase, el cual es
el máximo nivel de condensación del
ADN.

CROMOSOMAS

Son estructuras en forma de bastón

que aparecen en el momento de la
reproducción celular, en la división del
núcleo. Son simplemente cromatina
condensada.

Su número es constante en todas las

células de un individuo pero varía
según las especies
 PARTES DE UN
CROMOSOMA

• Un cromosoma metafásico está formado por

dos cromátidas (dos hebras de ADN
idénticas) que están unidas por un
centrómero.
• Presenta constricciones primarias
(centrómero) y secundarias que se producen
en los brazos y originan satélites.
• Alrededor del centrómero existe una
estructura proteica, llamada cinetocoro, que
organiza los microtúbulos y facilitan la
separación de las dos cromátidas en la
división celular.
PARTES DE UN CROMOSOMA

Diagrama de un cromosoma
eucariótico duplicado y condensado
(en metafase). (1) Cromátida, cada una de
las partes idénticas de un cromosoma
luego de la duplicación del ADN.
(2) Centrómero, el lugar del cromosoma en
el cual ambas cromátidas se tocan. (3)
Brazo corto. (4) Brazo largo.
LA FUNCIÓN de los cromosomas consiste en facilitar el reparto de la
información genética contenida en el ADN de la célula madre a las hijas.
TIPOS DE CROMOSOMAS
 EL NUCLEOLO
• Es una estructura discreta que se
tiñe densamente.
• Visible en la síntesis de ribosomas,
y cuando no hay transcripción
desaparece, como durante la
mitosis.
• No está rodeado de membrana.
• Se forma alrededor de repeticiones
en tándem de ADNr, que es el ADN
que codifica el ARN ribosómico.
 EL NUCLEOLO
• Su función principal es sintetizar
ARNr y ensamblar los ribosomas.
• Tiene una estructura proteica densa
(hasta 40%) y dos tipos de
elementos: gránulos de ARN y
fibrillas de ADN.
• Tanto el número como el tamaño de
los nucléolos puede variar en función
del tipo celular y del estado
fisiológico en el que se encuentre la
célula.
 Nucleolo

Parte Parte
amorfa o nucleoloplasma densa o nucleolonema

Parte Centro fibrilar: finas

Espacios que forman Parte granular: fibrilar: constituida
agrupaciones de fibrillas de 7-9 nm.
cavidades por fibrillas de unos
gránulos de unos 25 Contiene DNA y algo
intercomunicadas en 8-10 nm, también
nm de diámetro, de RNA. Son
la parte densa. formadas por
que-contienen- organizadores
Contiene gránulos de ribonucleoproteínas
ribonucleoproteínas nucleolares en fase
DNA. . activa o de
transcripción.
En muchos nucléolos se observa también una masa fibrilar densa que contiene
exclusivamente DNA. Es la heterocromatina asociada al nucléolo y corresponde a la
heterocromatina telomérica de los organizadores nucleolares.
 División
celular

Mitosis Interfase

G1 (gap 1): período

División del de crecimiento G2 (gap 2): sintetiza
activo del Período S el material
núcleo en dos
citoplasma, síntesis (síntesis): se citoplasmático para
núcleos hijos y
de DNA, replica el ADN. la división celular,
del citoplasma
producción de los como ( tubulina,
orgánulos microtúbulos)
La mitosis
Proceso de duplicación de cromosomas que se distribuyen equitativamente entre las
células hijas.
Las células que se dividen activamente por mitosis se ubican en los meristemos.

FASES DE LA MITOSIS
La mitosis es un proceso continuo, que convencionalmente se divide en cuatro etapas:
profase, metafase, anafase y telofase.
Profase
• Los cromosomas se ven como
largos filamentos dobles, que se
van acortando y engrosando.
• Cada uno está formado por un par
de cromátidas que permanecen
unidas sólo a nivel del centrómero. Profase temprana
• La membrana nuclear se fracciona
en una serie de cisternas que ya no
se distinguen del RE, de manera
que se vuelve invisible con el
microscopio óptico.
• También los nucleolos
desaparecen, se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.
Profase tardía
 Cromosomas metafásicos
con 3 pares de cromosomas
Metafase.
• Aparece el huso acromático, formado por haces de microtúbulos.
• Cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica
denominada cinetocoro.
• Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, y son
desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el
plano ecuatorial.
• Al final de la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en
consecuencia su separación.
Anafase
• Se separan los centrómeros hijos, y las
cromátidas, se convierten en
cromosomas hijas.
• Cada juego de cromosomas hijas migra
hacia un polo de la célula.
• El huso acromático es la estructura que
lleva a cabo la distribución de los Anafase temprana
cromosomas hijos en los dos núcleos.
• El movimiento se realiza gracias a la
actividad de los microtúbulos
cromosómicos, que se van acortando
en el extremo unido al cinetocoro.
• Los microtúbulos polares se deslizan
en sentido contrario, distanciando los
dos grupos de cromosomas hijos.

Anafase tardía
Telofase
• Comienza cuando los
cromosomas hijos llegan a los
polos de la célula.
• Los cromosomas se alargan,
pierden condensación.
• Se forma la membrana nuclear
a partir del RE rugoso.
• Se forma el nucleolo a partir de
la región organizadora del
nucleolo de los cromosomas
SAT.
 CITOCINESIS Y FORMACIÓN DE LA PARED
CELULAR

• Citocinesis es la división del citoplasma.

• Ocurre luego que se han formado los dos
núcleos hijos durante la mitosis.
• En las plantas superiores aparece una
estructura llamada fragmoplasto.
• Frargmoplasto: dos sets de microtúbulos con
polaridad opuesta que superponen sus
extremos en el plano de división. Se forma a
medida que el huso acromático desaparece.
• Entre los microtúbulos aparecen numerosos
dictiosomas, que se unen formando una gran
cisterna.
• En su interior se encuentran los polisacáridos
necesarios para la formación de la laminilla
media y de la fase amorfa de la pared
primaria
 CITOCINESIS Y FORMACIÓN DE LA PARED
CELULAR

• La membrana de los dictiosomas unidos

entre sí se transforma en membrana
plasmática.
• Túbulos del retículo endoplasmático se
disponen en la placa celular en
formación, perpendicularmente con
respecto a ella.
• A medida que se forma la pared primaria,
quedan mangas citoplasmáticas alrededor
de los túbulos del retículo endoplasmático,
rodeadas por la membrana plasmática:
constituyen los plasmodesmos primarios.
 Formación de la pared primaria
• Los microtúbulos juegan un papel
importante, al determinar la orientación
y disposición de las microfibrillas de
hijo
celulosa que constituyen la fase fibrilar
de la pared primaria.
• Las microfibrillas son sintetizadas por la
celulosa-sintasas ubicadas en la
membrana plasmática.
• La formación del tabique progresa en
forma centrífuga hasta alcanzar la hijo

periferia, exactamente en el lugar donde

se formó la banda preprofásica.
 GENOMA

• Juego de cromosomas que incluye el juego completo de genes

necesarios para caracterizar una especie.
• Se representa con la letra x.
• El genoma puede estar representado 2 ó más veces en el complemento
cromosómico de una especie.
• Ejm: especie diploide, la célula somática presenta 2 genomas, es decir
que 2n= 2x.
• Los gametos presentan un solo genoma, son haploides, es decir
que n=x. Los gametos se forman después de la meiosis, división celular
en la cual una célula madre origina 4 células hijas con el número
cromosómico reducido a la mitad. Además esas células hijas son
diferentes a la célula madre y también diferentes entre sí.
 CARIOTIPO
Conjunto de cromosomas de una célula agrupados por pares homólogos y dispuestos
según un orden preestablecido. Para ordenarlos se tiene en cuenta la longitud, forma,
posición del centrómero y las bandas observables. En la especie humana, la
observación del cariotipo permite detectar anomalías genéticas importantes, como el
síndrome de Down (trisomía en el cromosoma 21).

CARIOTIPO HUMANO
Cariotipo masculino
Cariotipo femenino
Cariotipo masculino y
trisomía del par 21.
Síndrome de Down

Par 21
 POLIPLOPIDÍA
Hay organismos o células cuyos núcleos presentan más de dos genomas, y estas
células u organismos se denominan poliploides.
El grado de ploidía puede variar, así hay organismos triploides (3x), tetraploides (4x),
hexaploides (6x), etc. Por ejemplo: el trigo, Triticum aestivum, es un hexaploide.
La causa de este fenómeno son las perturbaciones de la división nuclear, que pueden
producirse naturalmente por altas temperaturas, radiaciones, y experimentalmente
con ciertas drogas como la colchicina.
Las células poliploides son frecuentemente mayores, y en consecuencia también lo
son las plantas, frutos, etc.
Esto tiene importancia comercial y por eso se utilizan mucho las plantas poliploides en
agricultura.
La poliploidía se produce por defectos de la meiosis en la profase cuando los
cromosomas homólogos se aparean en el proceso llamado sinapsis para formar
tétradas, y no se separan durante la anafase I, esto da lugar a una célula con todo el
complemento cromosómico y la otra con ninguno donde la primera pasa por la segunda
división meiótica y produce gametos diploides. Por lo que si este gameto se une con otro
normal producirá un cigoto triploide (estéril).
 POLIPLOIDIA

Autopoliploide Alopoliploide

Dotaciones
Producido por
cromosómicas
hibridación de
pertenecen a la
distintas especies.
misma especie.
Un ejemplo de planta poliploide es la fresa cultivada.

La frutilla chilena, fresa chilena o frutilla blanca (Fragaria chiloensis), también

llamada frutilla de arena o frutilla de la costa de Chiloé, es
una planta herbácea perenne, de la familia de las rosáceas, que crece en América del
Norte y América del Sur en una gran variedad de climas y suelos. Junto con F.
virginiana, es la progenitora del fresón o frutilla ananá (F. × ananassa), la variedad más
consumida actualmente.
Los primeros híbridos documentados entre Fragaria virginiana y Fragaria
chiloensis fueron obtenidos a principios del siglo XVIII en Francia. Ambas especies
son octoploides, y la descendencia que se origina al cruzarlas presenta características
intermedias entre las dos.
Finalmente, la frutilla moderna surgió en Brest, Francia, en 1766, tras el cruce
de Fragaria virginiana, proveniente de Estados Unidos, y Fragaria chiloensis. Este
primer híbrido, Fragaria x ananassa, ha sido el propulsor de todas las distintas formas
de frutillas comerciales o fresones que conocemos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Fragaria_chiloensis

http://biogenetica-imaroca.blogspot.com/2009/12/poliploidia.html
 Fragaria virginiana
Fragaria chiloensis «frutilla silvestre»
«frutilla silvestre»

Fragaria x ananassa, «fresón», híbrido octoploide