VACUNAS ANTI COVID-19

COMPARACIÓN DE 9 VACUNAS CONTRA LA COVID-19

Actualmente hay varias vacunas en uso contra la COVID-19. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS),
el primer programa de vacunación masiva comenzó a principios de diciembre de 2020 y hasta el 09 de junio de 2021 se
habían administrado más de 918 millones de dosis de vacuna de al menos 7 vacunas diferentes.

Vacuna CoronaVac ChAdOx1/ BNT162 mRNA 1273 (Moderna)

(Sinovac) Covishield(AstraZeneca/Oxford) /Comirnaty(Pfizer/BioNTech)

Plataforma utilizada Virus inactivado Vector viral ARN mensajero ARN mensajero

Protección conferida en 50,4% Entre 63,0% y 78,0%(aumenta con intervalo más 95,0% 94,1%
estudios clínicos largo entre dosis).

Dosis e intervalos 2 dosis; intervalo de 14 2 dosis; intervalo de 28 a84 días entre la primera 2 dosis; Intervalo de 21 días entre la 2 dosis; intervalo de
días. y la segunda. primera y la segunda. 28días entre la primera y
la segunda.

Efectos secundarios Reacciones locales, Reacciones locales, dolor de cabeza, fatiga, Reacciones locales, fatiga, dolor de Reacciones locales,
dolor de cabeza, fatiga, mialgia, fiebre, artralgia y náusea. cabeza, mialgia, escalofríos, artralgia y fatiga, dolor de cabeza,
náusea, diarrea, fiebre. mialgias, artralgias,
(Menos frecuente con la segunda dosis).
mialgia, escalofríos, escalofríos, náusea
pérdida de apetito, tos, vómito, edema axilar y
artralgia, prurito, fiebre.
rinorrea y congestión
nasal.

Para quién está Mayores de 18años. Mayores de 18 años. Mayores de 16 años. Mayores de 18 años.
recomendada

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Recomendaciones para Los datos de seguridad Los datos de seguridad y eficacia no son Los datos de seguridad y eficacia no son Los datos de seguridad y
mujeres embarazadas y y eficacia no son suficientes para recomendar la vacuna para suficientes para recomendar la vacuna eficacia no son suficientes
lactando suficientes para mujeres embarazadas, según la Organización para mujeres embarazadas o lactando. La para recomendar la
recomendar la vacuna a Mundial de la Salud (OMS).Se debe considerar la OMS recomienda que se considere la vacuna para mujeres
mujeres embarazadas o vacunación en mujeres lactantes, especialmente vacuna en mujeres embarazadas y embarazadas o lactando.
lactantes. El fabricante si están en un grupo de riesgo. lactando en grupos de riesgo. Se ha La OMS recomienda que
sugiere. iniciado un ensayo para evaluar la eficacia se considere la vacuna en
en este grupo. mujeres embarazadas y
lactando en grupos de
riesgo.

Quiénes no deben Pacientes con Personas con antecedentes de anafilaxia a Personas con antecedentes de anafilaxia a Personas con
recibir la vacuna antecedentes de alergia cualquier componente de la vacuna o que hayan cualquier componente de la vacuna, antecedentes de
a los componentes dela tenido reacción anafiláctica a la primera dosis. especialmente polietilenglicol, o que hayan anafilaxia a cualquier
vacuna; o con fiebre, tenido reacción anafiláctica a la primera componente de la vacuna,
enfermedad aguda y dosis. especialmente
aparición aguda de polietilenglicol, o que
enfermedades crónicas. hayan tenido reacción
anafiláctica a la primera
dosis.

Efectos secundarios de No se especifican Se han descrito tres casos de parálisis facial y de Se han descrito cuatro casos de parálisis Se han descrito 3 casos
especial interés mielitis transversa. facial y 64 casos de adenopatías. de parálisis facial y 173
casos de adenopatías.

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Recomendaciones para Alerta sobre la No hay ninguna contraindicación para este grupo, No hay ninguna contraindicación para este No hay ninguna
personas posibilidad de que la pero existe la posibilidad de que la respuesta grupo, pero existe la posibilidad de que la contraindicación para este
inmunodeprimidas, respuesta inmunitaria a inmune a la vacunación sea insuficiente. respuesta inmune a la vacunación sea grupo, pero existe la
incluidas las personas la vacunación sea insuficiente. posibilidad de que la
con virus de insuficiente. respuesta inmune a la
inmunodeficiencia vacunación sea
humana insuficiente.

Recomendaciones para No existen No existen recomendaciones específicas. No No existen recomendaciones específicas. No existen
pacientes con recomendaciones está contraindicada. No está contraindicada. recomendaciones
enfermedades específicas. específicas. No está
autoinmunes contraindicada.

Recomendaciones para No hay No hay recomendaciones específicas. No hay informes de casos de síndrome de No hay informes de casos
personas con recomendaciones Guillain-Barré hasta la fecha. de síndrome de Guillain-
antecedentes de específicas. Barré hasta la fecha.
síndrome de Guillain-
Barré

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 Vacuna AD26.COV2.S(Janssen- Sputinik V Covaxin(BharatBio Ad5-nCoV NVX-CoV2373(Novavax)

VACUNAS ANTI Cilag/Johnson&

COVID-19 tech)
(Gamaleya Research (CanSino)
Johnson)
Institute)

Plataforma utilizada Vector viral Vector viral Virus inactivado Vector viral Subunidad proteica

Protección 66,0% 91,6% 73,0% a 81,0%, dos 65,7% (aún sin datos 89,3%
conferida en participantes finales de fase 3)
estudios clínicos produjeron
anticuerpos(aún sin
datos finales de fase
3)

Dosis e intervalos 1 o 2 dosis; en el segundo 2 dosis; intervalo de 21 2 dosis; intervalo de 1 dosis. 2 dosis; intervalo de21 días entre la
caso con intervalo de 56 días entre la primera y la 14 días entre la primera y la segunda.
días entre una y otra. segunda. primera y la
segunda.

Efectos secundarios Reacciones en el sitio de Síntomas similares al Reacciones en el Reacciones en el sitio Reacciones en el sitio de
inyección, fatiga, dolor de resfriado, reacciones sitio de inyección, de inyección, dolor de inyección, dolor de cabeza,
cabeza, mialgias y fiebre. locales, dolor de cabeza y dolor de cabeza, cabeza, fatiga y fiebre. malestar general, artralgias y
astenia. fatiga y fiebre. fiebre.

Para quién está Mayores de18 años. Mayores de 18 años. La fase 2 se llevó a Mayores de18 años. Mayores de18 años.
recomendada cabo en > 12 años y
< 65 años.

Recomendaciones No disponible. Al 28 de enero de 2021 no No disponible. No disponible. No disponible.

para mujeres hay estudios de eficacia y
embarazadas y seguridad relacionados a
lactando la administración de la
vacuna en estas
poblaciones.

Quiénes no deben Antecedente de reacción Administración Nacional Información no Información no Información no disponible
recibir la vacuna alérgica grave a cualquier de Medicamentos, disponible disponible
Alimentos y Tecnología

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componente de esta Médica (ANMAT) en

vacuna. Argentina, no se debe
aplicar ante:
hipersensibilidad a
cualquier componente de
una vacuna, antecedente
de reacciones alérgicas
graves, enfermedades
agudas graves,
inmunocompromiso y
menores de 18años.

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