ELEMENTOS DEL GRUPO 13

GONZÁLEZ G., Thania C; VILLAMIL H., Andrés C; Universidad Distrital Francisco José de
Caldas. Facultad de Ciencias y Educación. Proyecto Curricular Licenciatura en Química. 01 de
Septiembre de 2017

Palabras Claves: Elemento, Compuesto, Grupo 13, Reacción, Configuración.

Keywords: Element, Composite, Group IA, Reaction, Configuration

Resumen. En esta práctica se identifican las  Aluminio (Al)

características y tendencias que cumplen los  Galio (Ga)
elementos del grupo 13 con diferentes tipos  Indio (In)
de reacciones, las cuales permiten determinar  Talio (Tl)
la orientación y la disposición que  Nihonium (Nh).
concretamente estos tendrían. Para ellos se
presenta un apoyo teórico que permite tener
conocimientos previos de cómo será la
afinidad de estos elementos frente a otros
elementos o soluciones.

Abstract. In this practice the characteristics

and tendencies that the elements of group 13
are observed with different types of reactions
are identified, which allow to determine the
orientation and the disposition that these
would have. For them a theoretical support is
presented that allows having previous
knowledge of how the affinity of these
elements will be compared to other elements
or solutions.
Introducción.
El grupo 13 de la tabla periódica es también
llamado como la familia del boro, elementos
térreos, boroides, boroideos o familia del
aluminio (debido a la amplia gama de
aplicaciones que presenta este elemento en la
actualidad).
El nombre térreo deriva de la palabra Tierra,
debido a que el aluminio es el elemento
químico más abundante en ella, llegando a un
7.5%. El grupo 13 está conformado por los
siguientes elementos:  
 Boro (B)
Ubicación en la tabla periódica.
Poseen tres electrones en su nivel energético
más externo y presentan la siguiente
configuración electrónica: ns2np1.
Los elementos de este grupo se diferencia de
los metales de transición en el hecho de que
ellos no presentan estados de oxidación
variables y sus electrones de valencia se
encuentran sólo en su capa más externa.
PROPIEDADES FÍSICAS
 Son opacos y de color blanco
plateado a grisáceos.
 Son todos metales maleables y
blandos, a excepción del boro que es
un metaloide. El carácter metálico
aumenta a medida que se desciende
en el grupo.
Presentan puntos de fusión muy
bajos, a excepción del boro. El boro
es metaloide con gran dureza, por lo
 tanto presenta un punto de fusión Resultados y Análisis de Resultados.
muy elevado.
 El boro es un semiconductor, el Conclusiones.
aluminio y el indio son buenos
conductores de la electricidad, y los  El boro reacciona con muchos
elementos galio y talio son malos metales a elevadas temperaturas
conductores. formando boruros, los cuales son
sustancias muy estables y poseen
PROPIEDADES QUÍMICAS conductividad eléctrica.
 La mayoría de los metales de este
 El elemento Nihonium no posee
grupo en su estado de oxidación +3
isotopos estables.
 Su configuración electrónica muestra son covalentes.
tres electrones de valencia (2  Se evidencia una tendencia marcada
electrones s y 1 electrón p). del grupo a la formación de cristales
 Los estados de oxidación que insolubles.
presentan son +1 y +3.  Por medio de cierto factores que le
 Ninguno de estos elementos señalan ayuden, dichos factores pueden ser la
tendencia alguna en formar aniones
temperatura o la condición del
simples.
 La mayoría de sus minerales son reactivo con el que vaya a reaccionar,
óxidos e hidróxidos y, en el caso de se para generar el cambio o el cristal
galio, indio y talio, se encuentran que se busca.
asociados con sulfuros de plomo y
cinc.
 No reaccionan con agua, excepto el
aluminio, que reacciona en su
superficie formando una capa que
imposibilita que continúe la reacción.
 El boro forma compuestos con
hidrógeno llamados boranos, siendo
el más simple el diborano (B2H6).
 Reaccionan con los halógenos
originando halogenuros gaseosos
(boro, aluminio, galio e indio) y
sólido (talio).
 La mayoría de las sales (haluros,
nitratos, sulfatos, acetatos y
carbonatos) son solubles en agua.
 No se disuelven en amoníaco.
 Los óxidos e hidróxidos del boro son
ácidos, los del aluminio y galio son
anfóteros y los del indio y talio son
básicos.
 Sólo el boro y el aluminio reaccionan
directamente con el nitrógeno a altas
temperaturas, formando nitruros muy
duros.
 Son buenos reductores, en especial el
Aluminio.
Bibliografía
EL MUNDO DE LA QUIMICA. (s.f.). Obtenido de http://earr.webnode.es/products/grupo-13-o-
terreos/

Girón, A. (16 de JUNIO de 2013). EL CEDAZO. Obtenido de

https://eltamiz.com/elcedazo/2013/06/16/la-tabla-periodica-viii-el-grupo-del-boro/

Jesús, C. M. (26 de JUNIO de 2088). LABORATORIO TABLA PERIODICA. Obtenido de

file:///C:/Users/Thania%20Gonzalez/Downloads/LABORATORIO-TABLA
%20PERIODICA.pdf

Na2B4O7  Na+1 + B4O7-2

B4O7-2 + H2O  H3BO3 + OH-1
HCl + OH+1 H2O + Cl-1
NaB4O7 +HCl+ H2O H2BO3 + NaCl
El bórax es un sólido cristalino que se disuelv
fácilmente en agua formando soluciones alcalina
mientras que el ácido bórico es un polvo blanco
cristalino, H3BO3, volátil por arrastre con vapor d
agua, que se disuelve bastante bien en agua calien
(28%p/v), pero muy poco en agua fría (3% p/v), po
tanto se forma un precipitado de color blanco al s
introducido en una nevera.
El bórax se disuelve en agua y se disocia a iones sod
y tretraborato. El ion tetraborato se hidroliza en
agua a ion hidróxilo y ácido bórico. El ácid
clorhidrico neutraliza el ion hidroxilo formado
desplaza el equilibrio hacia la derecha.

H3BO3→HBO2+H2O El ácido bórico es soluble en agua en ebullició

Cuando se calienta por encima de 170 °C, s
deshidrata, formando ácido metabórico (HBO
H 3BO3HBO2+H2
El ácido metabórico es un sólido blanco, cristalin
cúbico y es sólo ligeramente soluble en agua. Funde
aproximadamente 236 °C, y cuando se calienta po
encima de aproximadamente 300 °C se deshidra
más, formando ácido tetrabórico o ácido pirobóric
(H2B4O7)
4HBO 2H2B4O7+H2
El término ácido bórico a veces puede referirse
cualquiera de estos compuestos. El calentamien
adicional conduce a trióxido de bor
H 2B4O7→2B2O3+H2
El ácido bórico no se disocia en solución acuosa com
un ácido de Brønsted, pero es un ácido de Lewis qu
 interactúa con las moléculas de agua para form
iones tetrahidroxiborato, como se confirma po
espectroscopia

El Aluminio está protegido por una fina capa de óxid

2Al (s) + 3Mg(NO3)2 (Aq) → 2 Al(NO3)3 (Aq) + 3 Mg (s) muy resistente. Pero si el mercurio la atraviesa, form
una amalgama que en contacto con el oxígeno s
oxida. Eso libera al mercurio para volver a formar
amalgama y continuar el proceso de oxidación ,
el nitrato reacciona con el óxido y lo disuelv
entonces el aluminio reduce el nitrato de mercurio
mercurio metal. La lámina de aluminio se recub
superficialmente de mercurio, haciéndose má
brillante. El mercurio metálico al entrar en contac
con el aluminio y lo disuelve, pero por el contrario
mercurio está en contacto con el aire y el alumin
que lleva disuelto también por lo que inmediatamen
se oxida formando un polvo blanco, que al s
introducido en agua se desprende de la lámina d
aluminio.
En primer lugar le agregamos el Cloruro cuproso y
Na2B4O7 + CALOR llama salió de color verde ya que al Tetrabora
CuCl2 + CALOR Color azul sódico decahidratado al agregarle la sal y quemarlo e
CrCl3 + CALOR  Color verde altas temperaturas pasó a ser un metaborato cupros
FeCl3+ CALOR Color ámbar Cu3 (BO2)2 porque la sal se expandió perdiendo
Compuesto Zona reductora Zona oxidante agua de cristalización y después lo contrae pa
formar la perlita y al sacarla nos dio una coloració
rojo-café.
Cloruro cúprico Verde Rojo-café De ahí se desinfectó con HCl y ya caliente se
agregó bórax y después el Cloruro de cromo su llam
Cloruro crómico Verde Verde fue de color verde ya que el Tetraborato sódic
decahidratado más la sal pasa a ser un metabora
cormico Cr3 (BO2)3 porque al quemarlo se expand
Cloruro férrico Naranja Rojo-amarillo perdiendo el agua de cristalización y después s
contrae dándole un color verde a la perla.
Nuevamente quemamos el asa de platino, se tom
más bórax y se le agregó el Cloruro férrico y la llam
fue de color amarillo ya que por la misma razón
Tetraborato sódico decahidratado más la sal
quemarse pasó a ser un metaborato férrico Fe
(BO2)3 perdiendo agua.

El Ácido Nítrico Concentrado es un oxidante bastan

3 Al+ 4 HNO3  3 Al(NO3)+ NO + 2 H2O
6 HCl + 2Al -> 2AlCl3 + 3H2
fuerte capaz de reaccionar con los metales nobles. E
Aluminio no reaccionan con el Ácido Nítric
concentrado dado que una capa de óxido dura d
disolver es formada (oxidación pasiva), la cu
protege el metal de ataques progresivos. 
La reacción entre el aluminio y el ácido clorhídrico e
una reacción oxidación-reducción, que da com
 resultado un cloruro de aluminio y gas hidrógeno. E
toda reacción de oxidación-reducción, que se produc
gracias a la diferencia de potencial de oxidación d
los elementos, hay un componente que pierd
electrones (oxidándose) y otro que los gan
(reduciéndose). En esta reacción se oxida (pierd
electrones) el Aluminio, pasando de Aluminio meta
con estado de oxidación 0, a ion Aluminio 3+ y s
reduce (gana electrones) el hidrógeno que pasa d
protón H+ al gas hidrógeno. 

Los aluminios son compuestos iónicos que cristaliza

1. 2 Al(s) + 2 KOH(aq) + 6 H2O(l) →2 KAl(OH)4 (aq) + 3 H2 (g) a partir de soluciones que contienen iones sulfato, u
2. 2 KAl(OH)4 (aq) + H2 SO4 (aq) →2 Al(OH)3 (s) + K2 SO4 (aq)
+ 2 H2O(l)
trivalente de cationes tales como Al 3+, Cr 3+ o Fe 3+
3. 2 Al(OH)3 (s) + H2 SO4 (aq) → Al2 (SO4 )3 (aq) + 6 H2O(l) un catión monovalente tal como K +, Na +, o NH4
4. K2 SO4 (aq) + Al2 (SO4 )3 (aq) + 24 H2O(l) →2 KAl(SO4 )2 ⋅12 Seis de las moléculas de agua se unen firmemente
H2O(s) ión metálico trivalente; las seis moléculas restantes s
unen más libremente al catión monovalente y al anió
sulfato.
En este experimento se prepara KAl(SO 4)2·12H2
[sulfato de aluminio y potasio dodecahidratado
Aunque el metal del aluminio se sienta bien arriba e
la serie de la actividad, reacciona solamen
lentamente con ácidos diluidos debido a una fina cap
de óxido de aluminio protege la superficie metálic
Aluminio reacciona con soluciones alcalinas pa
producir hidrógeno porque el ion hidróxido en exces
ataca primero la capa de Al 2O3 resistente es el met
puede reaccionar. El aluminio se convierte en
tetrahidroxoaluminato Al(OH)4. La adición lenta d
ácido a una solución de este ion causa la precipitació
del sólido Al (OH) 3 seguido por la disolución d
precipitado para formar el ion aluminio Al3 +. E
sólido Al (OH)3 también se disolverá en el exceso d
base debido a la formación de Al(OH) 4