Evaluación

UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE

FACULTAD DE TECNOLOGÍA
INGENIERÍA EN PETRÓLEO, GAS Y ENERGÍA
CAMPUS TIQUIPAYA

REFINACIÓN DEL PETROLEO

Informe de Práctica de Laboratorio N°1

“REFORMULACION DE PETRÓLEO,
DEMOSTRACIÓN DE PROPIEDADES
FÍSICAS”
Grupo “A”

Estudiantes: Ayala Ruiz Roberto

Alvaro Escobar Ayala

Docente: Ing. Apaza Carla

Cochabamba 13 de septiembre del 2021
Gestión II– 2021
 REFORMULACION DE PETROLEO, DEMOSTRACION DE
PROPIEDADES FISICAS

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

Realizar el proceso de destilación fraccionada de una mezcla de crudo,

en sus diferentes componentes según su punto de ebullición para
demostrar que este proceso es un proceso físico, comparando las
propiedades físicas y químicas del crudo con las propiedades de los
cortes obtenidos.

1.2 Objetivo Específicos

 Caracterizar el crudo antes de que se realice el proceso de

destilación fraccionada para conocer sus propiedades físicas y
químicas.
 Realizar un seguimiento y anotar todos los datos y las variables
del proceso durante la destilación para los respectivos cálculos
que existe en la práctica.
 Verificar experimentalmente el punto de ebullición de las
fracciones del crudo.
 Realizar una comparación entre las propiedades del crudo y las
propiedades de los componentes obtenidos para verificar si el
proceso de destilación fraccionada es un proceso físico como
menciona la práctica.
2. MARCO TEORICO
2.1 DESTILACIÓN. - La destilación es una técnica de separación de
sustancias que permite separar los distintos componentes de una mezcla.
Esta técnica se basa fundamentalmente en los puntos de ebullición de cada
uno de los componentes de la mezcla. Cuanto mayor sea la diferencia entre
los puntos de ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será la
separación de sus componentes; es decir, los componentes se obtendrán con
un mayor grado de pureza.
2.2 DESTILACIÓN FRACCIONADA.- La destilación fraccionada es un
proceso físico utilizado en química para separar mezclas (generalmente
homogéneas) de líquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio
calorífico y másico entre vapores y líquidos. Se emplea cuando es necesario
separar soluciones de sustancias con puntos de ebullición distintos pero
cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso
de una columna de fraccionamiento.

Este proceso, conocido como rectificación o destilación fraccionada, se utiliza

mucho en la industria, no sólo para mezclas simples de dos componentes
(como alcohol y agua en los productos de fermentación, u oxígeno y nitrógeno
en el aire líquido), sino también para mezclas más complejas como las que se
encuentran en el alquitrán de hulla y en el petróleo.
2.3 Proceso de destilación fraccionada

2.3.1. Calentamiento. - Se basa en la diferencia entre sus puntos de ebullición y

siendo aplicada cuando esta diferencia es menor a 25 °C aproximadamente.

2.3.2. Ebullición primer líquido. - Cuando se coloca en calentamiento una

mezcla cuyos puntos de ebullición difieren de manera considerable, al alcanzar
la temperatura de ebullición del componente más volátil se irá formando una fase
de vapor, la cual mayormente contendrá esta sustancia al principio.

2.3.3. Ebullición segundo líquido. - Luego, al seguir aumentando la

temperatura y con el transcurrir del tiempo, suceden continuamente múltiples
ciclos de evaporación y condensación.

2.4. Equipo de destilación fraccionada

2.4.1. Matraz. - En los laboratorios se utiliza un

equipo que consta en primer lugar de un matraz o
balón de destilación hecho de vidrio, en el cual se
coloca la solución que se sitúa directamente en
calentamiento. Dentro de este balón se colocan unas
pocas piedras de ebullición para controlar este
proceso.

2.4.2. Termómetro. - Además, se precisa de un

termómetro para registrar la temperatura mientras
transcurre el tiempo, para que sea posible tener bajo
control el proceso de destilación.
2.4.3. Columna de fraccionamiento. - El matraz se acopla a una columna de
fraccionamiento por medio de un conector de tres bocas, donde la longitud de la
columna determina qué tan completa será la destilación. Es decir, mientras más
larga sea la columna, más efectiva será la separación.

Asimismo, la estructura interna de la columna está diseñada para simular varias

destilaciones simples sucesivas, lo cual sucede porque el vapor asciende
paulatinamente por la columna, se condensa de manera temporal en la parte
superior y vuelve a ascender de forma reiterada.

2.4.4. Condensador. - Seguidamente, la salida de esta columna se conecta a un

condensador que ocasiona el enfriamiento del vapor de la sustancia separada y
purificada.

Esta es almacenada en un recipiente específico para recolectarla, incrementándose

nuevamente la temperatura hasta alcanzar el punto de ebullición
del siguiente componente, el segundo más volátil, repitiéndose el proceso descrito,
en el que cada componente se almacena en un recipiente específico para este.

3. MATERIALES, REACTVOS Y EQUIPOS

3.1. EQUIPOS Y MATERIALES
ITEM DENOMINACION IMAGEN
1 Equipo de Característica
destilación
fraccionada Utilizadas para separar
mezclas, aprovechando la
Cantidad=1 diferencia de los puntos de
Unidad= Pza. ebullición que existen en los
componentes de las mismas.
El equipo consta de :
1.- hornilla.
2.- matraz.
3.- columna de
fraccionamiento.
4.- Termómetro.
5.- condensador.
2 Termómetro Característica
escala
(0-300 )°C Instrumento que sirve para
medir la temperatura, se lo
instalo en la parte de superior
Cantidad=2 del equipo para el control de
Unidad= temperaturas.
Pza.
3 Termómetro Característica
infrarrojo
Cantidad= 1 Tiene la capacidad de medir
Unidad= Pza. la temperatura a distancia, en
este caso se sirvió para medir
la temperatura del crudo en el
balón.
4 Probeta de Característica
50 ml
Cantidad= 8 Instrumento volumétrico que
se utilizó para contener las
Unidad= Pza.
fracciones y medir el volumen
de los cortes de una forma
aproximada.

5 Refractómetro Característica
de abbe
Instrumento que tiene como
función medir el índice de
Cantidad= 1
refracción.
Unidad= Pza. Sus partes principales son:
Prisma de iluminación,
prisma de refracción y
contiene un termómetro
 digital para controlar la
temperatura del crudo.
6 Cronometro Características

Cantidad= 2 Se utilizó para medir el

Unidad= Pza. tiempo que tarda en
separarse cada fracción
o corte destilado.
.

7 Balanza Característica
analítica
Se utilizó para medir la
Cantidad= 1 masa del líquido
Unidad= Pza.
destilado.

8 Picnómetro Característica
Se Utilizó un picnómetro de
Cantidad= 3
vidrio de 50 ml para poder
Unidad= Pza. conocer su peso de las
fracciones destiladas.

9 Gotero Característica
Para tomar pequeñas
Cantidad= 1 muestras de las fracciones
Unidad= Pza. Y colocarlo en el
refractómetro.

3.2. REACTIVOS E INSUMOS

ITEM DENOMINACION IMAGEN
1 Petróleo crudo Característica
Cantidad=500 Combustible fósil
Unidad=ml compuesto
Tipo de crudo= ligero principalmente por
hidrocarburos, que
también puede
contener pequeñas
cantidades de
azufre, nitrógeno y
oxígeno.
4. PROCEDIMIENTO
 Primero armamos el equipo de destilación fraccionada, y revisamos que
los soportes que sujetan la columna que contienen los anillos rashing
dentro.

 En la parte superior de la columna conectamos una manguera, que pasara,

por el condensador y de igual manera colocamos un tapón de goma en la
parte superior de la columna y colocamos un termómetro que pasara por
medio del tapón de goma.
 Conectamos el balón que contendrá el crudo, con la columna de
fraccionamiento, debajo de ella el manto calefactor, que calentara el crudo.
 Una vez armado el equipo de destilación se empieza con el proceso de
destilación del crudo para esto se utilizará una muestra de 500ml de crudo.
 Medir la presión barométrica.
 Luego medimos la temperatura a la cual cae la primera gota.
 

 Posteriormente se realiza la medición de las temperaturas en el balón , en

la cabeza de la columna y se mide el volumen de corte cada cierto tiempo.
 Tomar una muestra del corte destilado y leer el índice de refracción en el
refractómetro de abbe.
 Una vez realizada la lectura de los índices de refracción se procede a
hacer la lectura de la masa del fluido para eso se utilizara un picnómetro y
una balanza analítica.

5. MEDICION, CALCULOS Y RESULTADOS

Graficas

volumen vs tiempo
250

200
volumen

150

100

50

0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo

IR vs TIEMPO
1.445
1.44
1.435
1.43
1.425
IR

1.42
1.415
1.41
1.405
0 20 40 60 80 100 120 140
TIEMPO
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
6.1. CONCLUSIONES
 La destilación fraccionada es un método muy eficiente para separar
diferentes componentes, aprovechando los diferentes puntos de ebullición.
 Para realizar la destilación fraccionada es necesario saber las propiedades
físicas del componente.
 Se realizó la destilación fraccionada con 500 ml de crudo en sus diferentes
componentes en base a la diferencia de sus temperaturas de ebullición
teniendo como resultado los siguientes valores.
DESTILADOS 219 ml
RESIDUO 280 ml
PERDIDAS 1ml
Total muestra de crudo 500 ml
  Como fin de proceso se obtuvo un mezcal total de 443 ml entre el destilado
y el resido, de lo cual hubo pérdidas de 57 ml debido a factores que ya se
explicó anteriormente.
 No se pudo determinar la GE de cada uno de los componentes por el
hecho de que no todos los cortes contaban con su masa, pero si se
determinó la GE especifica de la mezcla de los componentes.
 Se determinó una densidad de 0.736; API=60.81 para el crudo y para la
mezcla de los productos una densidad de 0.7366; API= 60,60.
 Se anotó la temperatura de la caída de la primera gota de líquido y se
determinó la masa con el picnómetro de los cortes.
6.2. OBSERVACIONES
En la práctica se pudo observar que:
 La mezcla de crudo con el que se trabajo era un crudo liviano y por esa
razón se obtuvo una mayor cantidad de nafta liviana y mediana.
 Por cada 50 ml de corte que se recogía el índice de refracción
aumentaba gradualmente.
 Se pudo observar que hubo una pérdida de 11.4% de la mezcla de
petróleo que se destilo.
 A pesar de las pérdidas que existió no afecto al API de la mezcla de
crudo.
6.3. RECOMENDACIONES
 En el proceso de destilación fraccionada, en laboratorio, se deben
respetar las temperaturas de ebullición para el corte del destilado
deseado, lo cual se refleja en la cantidad de destilado.
 Verificar que las mangueras estén bien conectadas al tubo refrigerante o
condensador, para evitar derrames.
 Verificar que el balón de destilación esté bien seco antes de empezar a
calentar.
 El llenado del corte en el picnómetro debe ser por completo para la
lectura de la masa.
7. CUESTIONARIO
7.1. ¿Qué leyes rigen el proceso de destilación fraccionada? Describa cada
uno de ellos?
R.-Son: la ley de Dalton y ley de Raoult.
Ley de Dalton: Establece que la presión de una mezcla de gases, que no
reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que
ejercería cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin
variar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la
relación que existe entre las presiones parciales y la presión total una mezcla
dándonos a conocer la plenitud exacta de la mezcla.
“La presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus
componentes”.
Esto significa que la presión total P se puede expresar tal que

Ley de Raoult: Esta ley se aplica porque la mezcla a destilar es una solución ideal,
ya que los constituyentes de la mezcla muestran gran semejanza química, lo que
también se relaciona con el hecho de tener presiones criticas similares.
La ley de Raoult indica la presión de vapor de cada componente es igual al producto
de la fracción molar de dicho componente en la fase liquida por la tensión de vapor
del componente puro a la misma temperatura.

7.2. ¿Porque es necesario conocer la presión durante la destilación? ¿Qué es

y donde se aplican la destilación atmosférica, la destilación en vacío y la
destilación a presión?
R.- Para mantener la presión constante y que las temperaturas de ebullición no
aumenten ni disminuyan y así no afectar a la obtención de los diferentes cortes,
además, que las presiones de vapor también se ven afectadas y al mismo tiempo
no se obtendría un diagrama de equilibrio vapor-liquido correcto.
Destilación Atmosférica. - Una destilación atmosférica es el proceso que permite
la separación de los componentes de una mezcla de hidrocarburos en función de
sus temperaturas de ebullición, aprovechando las diferencias de volatilidades de los
mismo. Se aplica para fraccionar el crudo a presiones ligeramente superiores a la
atmosférica, y se obtienen productos o fracciones ligeras y medianas, como
gasóleos, naftas ligeras-pesadas y destilados.
Destilación a Vacío.- La Unidad de destilación al vacío tiene como objetivo la
destilación de las fracciones de hidrocarburos que no pueden ser destiladas en la
etapa atmosférica debido a que las altas temperaturas que se requerirían
producirían su descomposición térmica.
La DV se utiliza para:

- fraccionar productos que contienen hidrocarburos pesados cuyas

temperaturas de ebullición son superiores a las de craqueo

- Destilar productos que se podrían alterar si se les calienta de nuevo

En una refinería, el fraccionamiento al vacío se aplica

- al crudo reducido atmosférico

- para la re destilación de los aceites después del tratamiento con

solventes.

- re destilación de gasolinas especiales.

El fin principal del proceso de DV en la refinería es obtener cantidades mayores

de destilados a partir del residuo de DA
Destilación A Presión.- Las destilaciones a nivel comercial se llevan a cabo en
un amplio rango de presiones. En la industria de refinación la presión puede variar
entre 1 psia y 400 psia.
La destilación a presiones altas se aplica para:
- separar en componentes el gas natural (no asociado), los gases asociados, los
gases de refinería (GASCON)
- recuperar de la gasolina natural o blanca los componentes más volátiles (C3, n
e iC4) (estabilización de la gasolina)
- recuperar de la gasolina de craqueo térmico o catalítico las fracciones livianas
(C4-C4’) (estabilización de la gasolina)

7.3. ¿Qué es el índice de refracción y por qué este ensayo se puede utilizar
en esta práctica?
Es la relación que existe entre la velocidad de la luz en vacío y la velocidad de la luz
a través de un medio o material, es decir mide cuanto reduce la luz al atravesar ese
medio o material.
Al medir el índice de refracción de los cortes obtenidos se los puede comparar con
valores teóricos o generales con métodos estandarizados, y de la comparación
deducir la pureza y otras características propias de cada corte, el índice de
refracción de los hidrocarburos varia con la estructura química y con el peso
molecular.
7.4. ¿Qué otros ensayos caracterizan a la gasolina? Describa cada uno de
ellos?
 Presión de vapor de Reíd (D-323).-.La presión de vapor del combustible
debe ser lo suficientemente alta para asegurar un fácil arranque de motor.
 Destilación (D-86).- El método de ensayo ASTM D-86 para la destilación
provee otra medida de la volatilidad de los combustibles.
 Numero de Octano de Resench (D-2633).- Indica el comportamiento del
combustible en motores a baja y media velocidad.
7.5. ¿Cómo se refleja la naturaleza del crudo en el rendimiento de productos
de destilación?
La naturaleza del crudo se puede caracterizar por ensayos previos a la destilación
es decir existen ensayos en laboratorio que miden la densidad, viscosidad,
composición del crudo, todo esto ayuda a predecir cuales podrían ser la fracciones
que se podrían obtener de ese crudo y mediante la destilación se la observa
experimentalmente y se comprueba todas esas características que habían sido
previamente determinados. Por otro lado se tiene ya definidas las clases de crudo
que existen y esta definición trae consiga una lista de los productos y volúmenes
aproximados que contiene el crudo. Como ser un crudo liviano tiene una mayor
cantidad de parafinas y un crudo pesado tiene mayor cantidad de aromáticos.

8. BIBLIOGRAFIA
 http://www.ehu.eus/mineralogiaoptica/indice-de-refraccion-y-relieve.html
 https://www.lifeder.com/destilacion-fraccionada/
 https://fundacionypf.org/publicaciones/Educacion/EDUCACION_FET_Act
ualizacion_Tecnologica_3.pdf
 Refino del petróleo crudo ( Wauquier J.P)
 Proceso de refino (D. Andrés Hernández Prieto)
 Química orgánica conceptos básicos y aplicaciones S.BALEY
JR.CRISTINA BALEY.