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DR.
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA

DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
UNIVERSIDAD
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, MAYOR
DRA SHIRLEY DE SAN ANDRÉS
LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
CURSODRA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, PREFACULTATIVO GESTION DR
SHIRLEY LAVADENZ, 2020
ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ASIGNATURA: BIOLOGIA
CAPITULO
DR. TEODORO I
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
INTRODUCCION: LA VIDA Y LA NATURALEZA DE LA CIENCIA.
DR. TEODOROCamino a la teoría
ALANOCA ROJAS,de laDRA
evolución…………………………………………………………………
SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROLaALANOCA
evolución antes de Darwin………………………………………………………………………
ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
La edad de la tierra……………………………………………………………………………………………..
DR. TEODOROElALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
registro fósil……………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROCatastrofismo…………………………………………………………………………………………………
Las ideas de Lamark………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROElALANOCA ROJAS,
problema de DRA SHIRLEY
la generación LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
espontánea………………………………………………………….
DR. TEODOROElALANOCA
experimento de LuisDRA
ROJAS, Pasteur……………………………………………………………………
La teoría de la evolución hoy………………………………………………………………………
La ciencia explica la vida………………………………………………………………………………
DR. TEODOROQue es la vida?...............................................................................................................................
DR. TEODOROTodos los organismos
ALANOCA ROJAS, están DRA formadosSHIRLEYpor células…………………………………………
La naturaleza de la ciencia………………………………………………………………………………
CAPITULO
DR. TEODORO II
EL INICIO DE LA VIDA: LAS CELULAS
formaciónROJAS,
de la tierra…………………………………………………………………………………
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Propuesta de modelos alternativos…………………………………………………………………
Hipótesis que debía ser demostrada……………………………………………………………….
DR. TEODORO¿Dónde
ALANOCA ROJAS, las
aparecieron DRAprimeras
células?........................................................
DR. TEODORO¿Cómo aparecieron
ALANOCA ROJAS, las primeras
DRA células?..........................................................
DR. TEODORO¿Qué es la vida?………………………………………………………………………………………………
Primeras células: procariotas y eucariotas…………………………….………………………
DR. TEODOROLos
ALANOCA
orígenes ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de la multicelularidad……………………………………………………………….
DR. TEODOROTeoría endosimbiotica…………………………………………………………………………………..
Todos los organismos están formados por elulas………………………………………….
CAPITULO
DR. TEODORO III
NOCIONES DE OPTICA
DR. TEODORODefinición…………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROÓptica Geométrica………………………………………………………………………………………
Óptica Física………………………………………………………………………………………………
Fotologia ……………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROLuz……………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROClasificación
ALANOCA de los cuerpos
ROJAS, DRAcon relación aLAVADENZ,
SHIRLEY los cuerpos………………………………
DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Onda…………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODORO ALANOCA de
Componentes ROJAS, DRA
una onda SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
………………………………………………………………………… SIRPA
DR. Imagen
TEODORO ………………………………………………………………………………………………………
Fenómenos producidos por la Luz ………………………………………………………………
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
Lentes…………………………………………………………………………………………………………
SIRPA
CAPITULO IV
NOCIONES
DR. TEODORO DE OPTICA
ALANOCA II
ElementosROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA de una lente
DRAbiconvexa
SHIRLEY ……………………………………………………………
Trayecto de los rayos luminosos en las lentes convergentes ……………………
DR. TEODORO ALANOCA
FormaciónROJAS, DRAenSHIRLEY
de imágenes LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
las lentes ………………………………………………………
Aberraciones
DR. TEODORO ALANOCA de los DRA
ROJAS, lentesSHIRLEY
………………………………………………………………………
Otros fenómenos ópticos …………………………………………………………………………
CAPITULO
DR. TEODORO V
EL MICROSCOPIO: INSTRUMENTO DE LA BIOLOGÍA CELULAR
DR. TEODORODefinición…………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROInstrumento
ALANOCA de la biología
ROJAS, DRAcelular……………………………………………………………
Desarrollo histórico:…………………………………………………………………………………
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Primer periodo: pre- microscópico:…………………………………………………
DR. TEODORO ALANOCA
Segundo período:
ROJAS,delDRAmicroscópico…………………………………………………
o Microscopios de los siglos XVI-XVII……………………………………………
o Microscopios de los siglos XVIII…………………………………………………
o Microscopios
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAde losSHIRLEY
siglos XIX……..………………………………………………
Tercer período:
ROJAS, de laDRA
microscopia
SHIRLEY avanzada………………………………………..
o Microscopios de los siglos XX……..…………………………………………………..
DR. TEODORO Microscopio
simple………………………………………………………………………………………
Microscopio
DR. TEODORO ALANOCA compuesto…………………………………………………………………………
Parte mecánica…………………………………………………………………………………………
Parte óptica………………………………………………………………………………………………
ConceptosROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA adicionales……………………………………………………………………………………..
Marcha deROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA los rayos DRA
luminosos……………………………………………………………………….
Examen e interpretación de cortes histológicos………………………………………………
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,
Para estudiar DRA SHIRLEY
y comprender que es laLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
histología……………………………………………
CAPITULO VI
LA CELULA
DESARROLLO HISTORICO
DR. TEODORO La teoría celular
ALANOCA ROJAS,afirma……………………………………………………………………………………
Las contribuciones de Mendel a la Genética…………………………………………………….
Primer ley de Mendel……………………………………………………………………………………….
DR. TEODORO Segunda
ALANOCAleyROJAS,
de Mendel ……………………………………………………………………………………..
DR. TEODORO Tercera
ALANOCA ROJAS, DRA ley SHIRLEY LAVADENZ, de DR ALFREDO SALGUEIRO
Mendel SIRPA
………………………………………………………………………………………..
DR. TEODORO ALANOCA
La ROJAS,
célula unidad DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
de vida………………………………………………………………………………….. SIRPA
DR. TEODORO Células
ALANOCA Procariotas
ROJAS,…………………………………………………………………………………………..
Células Eucariotas…………………………………………………………………………………………….
Célula vegetal……………………………………………………………………………………………………
SIRPA
CAPITULO VII
SUPERFICIE
DR. TEODORO ALANOCACELULAR
DR. TEODOROEvolución
ALANOCAde ROJAS,
los conocimientos acerca de
DRA SHIRLEY la membranaDR
LAVADENZ, celular………………………
Modelo de mosaico fluido de membrana………………………………………………………….
DR. TEODOROCausantes
ALANOCAdeROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
la heterogeneidad……………………………………………………………………….
DR. TEODOROPapel de la membrana
ALANOCA ROJAS, plasmática…………………………………………………………………….
Estructura de la membrana plasmática……………………………………………………………
Lípidos de la membrana plasmática………………………………………………………………..
DR. TEODOROProteínas
ALANOCAdeROJAS,
la membrana
DRA plasmática…………….……………………………………………..
DR. TEODORO ALANOCA
CAPITULO VIII ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
COMO ENTRAN Y SALEN LAS SUSTANCIAS DE LAS CELULAS
Movimiento de agua y solutos……………………………………………………………………….
DR. TEODOROFlujo global……………………………………………………………………………………………………
Transporte a través de membrana………………………………………………………………
Transporte pasivo………………………………………………………………………………………….
DR. TEODORODifusión
ALANOCA simple………………………………………………………………………………………………
DR. TEODORODifusión
ALANOCA facilitada…………………………………………………………………………………………..
Osmosis: ……………………………………………..…………………………………………………………
DR. TEODOROTransporte
ALANOCA activo
ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
…………………………………………………………………………………………… SIRPA
DR. TEODOROTransporte
ALANOCA activo
ROJAS,primario
DRA ……………………………………………………………………………
Transporte activo secundario……………………………………………………………………………
Transporte mediado por vesículas……………………………………..……………………………
DR. TEODOROComunicación
ALANOCA ROJAS, célula- célula……………………………………………………………………………
CAPITULO IX
LA CELULA:
DR. TEODORO ORGANIZACIÓN
ALANOCA DE SISTEMAS
ROJAS, DRA SHIRLEYCOMPLEJOS
Evolución de los conocimientos acerca de los limites celulares y
DR. TEODOROsubcelulares……………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROCompartimientos
ALANOCA ROJAS, de la DRA
célulaSHIRLEY
eucariota………………………………………………………….
Citoplasma……………………………………………..…………………………………………………………
Citosol …………………………………………………………………………………………………..…………
DR. TEODORONúcleo …………………………………………………………………………………………………………….
DR. TEODOROSistema
ALANOCAendomembranoso……………………………………………………………………………..
Funciones y componentes………………………………………………………………………………
Citoesqueleto …………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROAlgunas
ALANOCAfunciones del citoesqueleto
ROJAS, DRA SHIRLEY …………………………….……………………………….
CAPITULO X
COMOALANOCA
DR. TEODORO ESTAN ORGANIZADAS
ROJAS, DRALAS SHIRLEY
CELULAS LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Factores que influyen en la forma y tamaño celular……………………………………..
DR. TEODOROMecanismos
ALANOCA morfogenéticos
básicos………………………………………………………………
DR. TEODOROProcesos
ALANOCA morfogenéticos
ROJAS, DRA básicos……………………………………………………………………
Diferenciación celular…………………………………………………………………………………...
Forma celular…………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROTamaño
ALANOCA…………………………………………………………………………………………………………
Número……………………………………………………………………………………………………………
Consistencia…………………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROColor ……………………………………………………………………………………………………………..
DR. TEODOROLongevidad……………………………………………………………………………………………………..
Elasticidad………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROIndividualidad
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
celular…………………………………………………………………………………………………. SIRPA
CAPITULO XI
INFORMACION
DR. TEODORO ALANOCAGENETICA
DR. TEODOROIntroducción…………………………………………………………………………………………………
Genoma en células Eucariotas……………………………………………………………………….
DR. TEODOROModelo de Watson
ALANOCA ROJAS,y Crick……………………………………………………………………………..
Modelo de DNA …………………………………………………………………………………………….
DR. TEODORONucleótido
ALANOCA……………………………………………………………………………………………………….
DR. TEODOROGenoma en células
ALANOCA ROJAS, Procarotas …………………………………………………………………………
Genoma bacteriano……………………………………………………………………………………….
DR. TEODOROElALANOCA
núcleo………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROEstructura
ALANOCAnuclear……………………………………………………………………………………………
CAPITULO
DR. TEODORO XII
CICLO CELULAR, DIVISION Y MUERTE DE LA CELULAS
división deROJAS, DRA
las células SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
procariotas………………………………………………………………
división deROJAS,
las células
DRAeucariotas…………………………………………………………………
El ciclo celular…………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROMitosis……………………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROFases de la mitosis……………………………………………………………………………………………
Muerte celular……………………………………………..…………………………………………………..
Apoptosis ………………………………………………………………………………………………………...
DR. TEODORORegulación
ALANOCA deROJAS,
la apoptosis
DRA………………………………………………………………………………
DR. TEODOROMeiosis
ALANOCAy Reproduccion
ROJAS, DRA Sexual
Célula diploide ………………………………………………………………………………………………
Célula haploide ………………………………………………………………………………………………
DR. TEODOROMeiosis…………………………………………………………………………………………………………..
Fases de la meiosis……………………………………………………………………………………………
El comienzo de la genética……………………………………………………………………………..
DR. TEODOROConcepto
ALANOCA de herencia
ROJAS, genética ………………………………………………………………………..
CAPITULO
DR. TEODORO I ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
INTRODUCCION: LA NATURALEZA DE LA CIENCIA.
La palabra “biología” del griego bios: vida y logos: estudio, fue instituida en el siglo XVII, por
Gottfried
DR. TEODORO R. Trevinarus,
ALANOCA ROJAS,siendoDRAdespués
SHIRLEY ampliamente
LAVADENZ, utilizada
DRpor otros investigadores
como Chevalier y Lamark en el siglo XIX. A partir de entonces la palabra biología definió
entonces, con más claridad la ciencia de la vida y con ello unificó un campo de conocimiento
amplio.
En biología, se considera a la vida como la condición interna esencial que categoriza, tanto
DR. por sus
TEODORO semejanzasROJAS,
ALANOCA como diferencias, a los seresLAVADENZ,
DRA SHIRLEY vivos. En general,
DR es el estado intermedio
entre el nacimiento y la muerte. Desde un punto de vista bioquímico, la vida puede definirse
como un estado o carácter especial de la materia alcanzado por estructuras moleculares
DR. específicas,
TEODORO ALANOCAcon capacidad
ROJAS,para DRAdesarrollarse, mantenerse enDR
SHIRLEY LAVADENZ, un ambiente,
ALFREDOreconoces y
SALGUEIRO SIRPA
DR. responder
TEODORO a estímulos
ALANOCA y reproducirse
ROJAS, permitiendo
DRA SHIRLEY la continuidad.
Las estructuras
DR. TEODORO ALANOCAde ROJAS,
vida biomoleculares
DRA SHIRLEYestablecen un rango de estabilidad
LAVADENZ, DR ALFREDO que permite que
SALGUEIRO SIRPA
la vida sea continuada, dinámica y finalmente evolutiva. Así pues, los seres vivos se
distinguen de los seres inertes por un conjunto de características siendo las más
importantes
DR. TEODORO ALANOCAla organización
ROJAS, DRA molecular,
SHIRLEYla reproducción,
LAVADENZ,la DR
evolución
ALFREDOy el manejo no
SALGUEIRO SIRPA
espontaneo
DR. TEODORO de su energía
ALANOCA ROJAS, interna.
Las ciencias
DR. TEODORO ALANOCAbilógicas, así como
ROJAS, DRAtodas las ciencias,
SHIRLEY buscan realizar
LAVADENZ, una interpretación
DR ALFREDO del
SALGUEIRO SIRPA
mundo que nos rodea
CAMINO
DR. TEODORO A LA TEORÍA
ALANOCA DE LADRA
ROJAS, EVOLUCIÓN
La teoría
DR. TEODORO de DarwinROJAS,
ALANOCA acerca deDRA
la evolución
SHIRLEYde losLAVADENZ,
seres vivos, se convirtió en el marco
DR ALFREDO teórico
SALGUEIRO SIRPA
unificador
DR. TEODORO más importante
ALANOCA ROJAS,deDRA
la Biología,
SHIRLEY aun así debe reconocerse
LAVADENZ, que este naturalista
DR ALFREDO SALGUEIROno SIRPA
fue el primero en proponer que los organismos cambian en el tiempo. Se tiene un amplio
DR. TEODORO ALANOCA
número ROJAS, DRA
de representaciones sobre SHIRLEY
los orígenesLAVADENZ,
de la vida y de DR ALFREDO
la diversidad SALGUEIRO
biológica, que SIRPA
formanALANOCA
DR. TEODORO parte del acervo
ROJAS,cultural
DRAdeSHIRLEY
diversos pueblos de Oriente
LAVADENZ, DRy ALFREDO
Occidente. También se
SALGUEIRO SIRPA
tienen ideas representativas de la cultura griega y aquellas que predominaron en Europa en
los inicios de la Biología durante los siglos XVIII y XIX.
LA EVOLUCIÓN ANTES DE DARWIN
Desde la antigua Grecia se tienen registros de la interpretación que se hacía de la Evolución
de los seres vivos, como ser la de Anaximandro (611-547 a.c.) que indica: “el origen y la
transformación
las especiesDRA
eranSHIRLEY
el resultadoLAVADENZ,
de procesos naturales”.
DR ALFREDOSin embargo, esta
SALGUEIRO SIRPA
idea era
DR. TEODORO en gran mediad
ALANOCA ROJAS, desconocida
DRA SHIRLEYen Europa en el momento
LAVADENZ, DR en que la ciencia
ALFREDO de la
SALGUEIRO SIRPA
Biología empezaba a tomar fuerza.
Un siglo después Aristóteles (384-322),
considerado el primer gran naturalista,
propuso: “que
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRtodos los seres
ALFREDO vivos
SALGUEIRO SIRPA
podían ser DR ordenados
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, en una
jerarquía”.
Esta jerarquíaDR
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, es conocida
ALFREDO como la Escala
SALGUEIRO SIRPA
de la naturaleza o Scala Naturae, donde
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR simples
las criaturas más ALFREDO SALGUEIRO
se situaban en SIRPA
una posición humilde
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, y el grado
DR ALFREDO más bajo
SALGUEIRO SIRPA
y el hombre ocupaba el grado más alto,
donde los otros organismos ocupaban
lugares intermedios
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO entreSALGUEIRO
ambos SIRPA
extremos.
DR. TEODOROFIG.ALANOCA
1 Escala de la naturalezaDRA
ROJAS, o ScalaSHIRLEY
Naturae. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Este concepto no involucraba la idea de que existieran relaciones de descendencia entre las
diferentes
DR. TEODORO producciones
ALANOCA ROJAS, naturales, sino que LAVADENZ,
DRA SHIRLEY se correspondíaDRcon una concepción
ALFREDO SALGUEIRO de SIRPA
naturaleza Plena, en la que no existían discontinuidades. Siglos más tarde estas ideas
llegaron a influir en el pensamiento de naturalistas europeos.
En la modernidad hasta fines del siglo XVIII, muchos biólogos apoyaban la jerarquía
propuesta por Aristóteles del orden natural.
Es en esta época que en Occidente,
apoyados en las escrituras del
DR. Antiguo
TEODORO Testamento,
ALANOCA se creíaDRA
ROJAS, que SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
todos los seres vivos eran
producto de la creación divina con
DR. TEODORO
la ideaALANOCA
de que cadaROJAS,
tipo de serDRA
vivo SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. surgió como es hoy en
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA día era una SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
idea generalizada.
FIG. 2 TEORIALAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY CREACIONISTA: DR
Dios creó al hombreSALGUEIRO
ALFREDO modelándolo a SIRPA
partir de barro, e hizo a la mujer a partir de una costilla del hombre.
A estaALANOCA
DR. TEODORO concepción se denominó
ROJAS, “teoría creacionista”
DRA SHIRLEY LAVADENZ, oDR“creación
ALFREDO especial”, se
SALGUEIRO SIRPA
fundamentaba
DR. TEODORO ALANOCA en ROJAS,
la decisiónDRA
de adoptar
SHIRLEYun dogma de fe y aDR
LAVADENZ, lo que se percibía
ALFREDO por los
SALGUEIRO SIRPA
sentidos, porque las especies no registraban cambios a lo largo de la vida del hombre.
Georges Louis Leclerc, Conde de Buffon; Montbard, Francia, 1707 - París, 1788, naturalista
francés. Hijo de un funcionario de la región de Borgoña, ingresó por indicación paterna en
la Universidad de Dijon para estudiar derecho. En 1728 se trasladó a Angers para satisfacer
su verdadera vocación, y allí estudió medicina, botánica y matemáticas.
Fue uno de los primeros investigadores en proponer que las
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, especies
DRA SHIRLEY LAVADENZ,
podrían sufrir cambios enDR ALFREDO
el curso SALGUEIRO
del tiempo en su SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, publicación
DRA SHIRLEY“Historie naturelle”. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, Propuso que de las
DRA SHIRLEY numerosas criaturas
LAVADENZ, producidas
DR ALFREDO por la
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, creación divina enLAVADENZ,
DRA SHIRLEY el comienzo DR
del ALFREDO
mundo, “hay familias
SALGUEIRO SIRPA
menores concebidas por la naturaleza y producidas por el
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, tiempo.
DRA SHIRLEY
Producto deLAVADENZ,
la influencia delDR ALFREDO
entorno culturalSALGUEIRO
y su origen SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, social,
DRA estos cambiosLAVADENZ,
SHIRLEY representabanDR un proceso
ALFREDOde degeneración,
SALGUEIRO SIRPA
cambiar era degenerar, en resumen….el mejoramiento y la
degeneración son una misma cosa, dado que ambas implican
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, una
DRAalteración
SHIRLEY en laLAVADENZ,
constitución original”.
FIG. 3 Portada de uno de los
DR. TEODORO ALANOCA
volúmenes ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
del libro “HISTORIE
NATURELLE” de Georges Louis
DR. TEODORO
Leclerc ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Erasmus Darwin, abuelo de Charles Darwin, era médico
naturalista y escritor, quien sugirió que las especies tenían
conexiones
DR. TEODORO históricas
ALANOCA entre DRA
ROJAS, sí, que los animales
SHIRLEY pueden DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
cambiar en respuesta a su ambiente y que su progenie puede
heredar estos cambios. Apoyaba el cambio por adaptación al
entorno
DR. TEODORO natural. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
Argumentó que los seres vivos son descendientes de algún
organismo
DR. TEODORO microscópico
ALANOCA ROJAS, de origen
DRA marino.
DR. TEODORO
Estas ALANOCA ROJAS,
ideas las plasmó en DRA SHIRLEY
sus dos LAVADENZ,
libros más famosos: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
“Zoonomia”
DR. TEODORO y “El jardín
ALANOCA ROJAS,botánico”, (1792). LAVADENZ, DR ALFREDO
DRA SHIRLEY SALGUEIRO
FIG. 4 Erasmus Darwin SIRPA
(1731-1802),
DR. TEODORO ALANOCA
Posterior ROJAS,causó
a su publicación, DRAgran
SHIRLEY
impresiónLAVADENZ, DR ALFREDO
en su nieto Charles. Estas ideas SALGUEIRO
inspiraron SIRPA
gran parte
DR. TEODORO de los enunciados
ALANOCA ROJAS, DRAde la Teoría de la evolución
SHIRLEY LAVADENZ,de las DR
especies.
Fue fundador
DR. TEODORO ALANOCAde laROJAS,
Sociedad DRA
LunarSHIRLEY
de Birmingham. Esta consistía
LAVADENZ, DR en un grupo SALGUEIRO
ALFREDO de amigos SIRPA
que seALANOCA
DR. TEODORO reunía paraROJAS,
discutir deDRA
manera afable sobre
SHIRLEY los avances científicos
LAVADENZ, DR ALFREDO como factores
SALGUEIROde SIRPA
cambio de una sociedad agraria hacia una sociedad industrializada.
DR. TEODOROCharles
Darwin
“El origen de las especies” (1871)
Este libro
DR. TEODORO fue el primer
ALANOCA ROJAS,relato
DRAconvincente
SHIRLEY y claro acerca de DR
LAVADENZ, la ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
teoría de la evolución y de la selección natural.
La obra
DR. TEODORO de Darwin
ALANOCA estaba DRA
ROJAS, narrada en un lenguaje
SHIRLEY directo DR
LAVADENZ, y ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
coloquial, accesible a cualquier lector. En ella fue capaz de
explicar en forma simple que las especies cambiaban como
DR. resultado
TEODORO de unaROJAS,
ALANOCA necesidad
DRAnueva;
SHIRLEYque laLAVADENZ,
lucha por DRla ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. supervivencia eliminaba las variaciones
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR desfavorables y ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sobrevivían las más aptas; que el número de individuos de cada
DR. TEODORO ALANOCA
especie permanecía ROJAS, DRA constante
más o menos SHIRLEY LAVADENZ,
y explicó, DR
por medio ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. de descripciones
TEODORO ALANOCA ROJAS, minuciosas,
DRAcómo variaban
SHIRLEY en todos los
aspectos las distintas especies según el entorno, descartando toda
necesidad de intervención sobrenatural.
FIG. 5 Charles Darwin
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO
(1809-SALGUEIRO
1882) SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
LA EDAD ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DE LA TIERRA
EL estudio de la geología, preparó el camino para la teoría moderna de la evolución. James
Hutton
DR. TEODORO en 1788, propuso
ALANOCA ROJAS, su teoría conocida como
DRA SHIRLEY “Uniformismo”
LAVADENZ, DR en la que refiere
ALFREDO que:
SALGUEIRO SIRPA
a. La tierra tiene una larga Historia, lo que contrastaba con los teólogos cristianos que
DR. TEODOROmencionaban que contando
ALANOCA ROJAS, DRAlasSHIRLEY
generaciones sucesivas desde
LAVADENZ, DR Adán, como SALGUEIRO
ALFREDO se registra SIRPA
en la Biblia, habían calculado que la edad máxima de la Tierra era de seis mil años. Y
Tampoco ninguno de los seguidores Anaximandro pensaron en un tiempo mayor, pero
DR. TEODOROesALANOCA
evidente que es muy poco
ROJAS, DRAtiempo para explicar
SHIRLEY el origenDR
LAVADENZ, de toda la biodiversidad.
b. El cambio en el curso normal de los acontecimientos, en oposición a la idea de un
DR. TEODOROsistema
ALANOCA ROJAS,
estático DRA por
interrumpido SHIRLEY
un hechoLAVADENZ, DR ALFREDO
ocasional e inusual, tal como un SALGUEIRO
terremoto. SIRPA
c. Aunque
DR. TEODORO no se ROJAS,
ALANOCA dijo expresamente, esta teoríaLAVADENZ,
DRA SHIRLEY sugería que podría haber alternativas
DR ALFREDO a la
SALGUEIRO SIRPA
interpretación literal de la Biblia.
EL REGISTRO FOSIL
A finales
DR. TEODORO del siglo ROJAS,
ALANOCA XVII, el anatomista y naturalista
DRA SHIRLEY Nicholas Steno
LAVADENZ, (1638-1686),
DR ALFREDO trató de
SALGUEIRO SIRPA
comprender la naturaleza y los procesos de formación de los fósiles.
Realizó disecciones de organismo actuales y
también comparaciones arribando a la
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY conclusión
LAVADENZ, de que
DRlosALFREDO
fósiles eranSALGUEIRO
restos de SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY animales
LAVADENZ, y plantas que habían
DR ALFREDO sido
SALGUEIRO SIRPA
arrastrados y enterrados durante el Diluvio
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,
Universal, DRexplicaba
lo que ALFREDO SALGUEIRO
el hallazgo de SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY organismos
LAVADENZ, marinos
DR ALFREDO en SALGUEIRO
regiones SIRPA
montañosas.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY La ciencia de DR
LAVADENZ, la ALFREDO
tierra se empezó a
SALGUEIRO SIRPA
transformar en un estudio del cambio de la
DR. TEODORO
vida a ALANOCA ROJAS,
través del tiempo DRAenSHIRLEY
más que LAVADENZ,
un simple catalogar DRde ALFREDO
de tipos rocas. SALGUEIRO SIRPA
FIG. 6ALANOCA
DR. TEODORO Fósil de 75 millones
ROJAS,de años de
DRAantigüedad un
espécimen de terópodo bípedo.
La historia de la Tierra quedo íntimamente ligada a la posibilidad de reconstruir la historia
DR. TEODORO
de los ALANOCA
organismos ROJAS,
vivos. DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
CATASTROFISMO
Georges Cuvier en el siglo XIX, conocido como el padre de la Paleontología, era un firme
adversario de la historia de la evolución. Aun reconociendo que muchas especies habían
dejadoALANOCA
DR. TEODORO de existir, ROJAS,
explicaba DRA
que las extinciones
SHIRLEY se habían producido
LAVADENZ, por una
DR ALFREDO serie de
SALGUEIRO SIRPA
catástrofes.
Después
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY de cada catástrofe,
LAVADENZ, DR ALFREDO nuevas especies
SALGUEIRO SIRPA
establecidas por sucesivas creaciones divinas
“llenaban” los lugares que habían quedado
vacantes,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY teoría queDR
LAVADENZ, en la actualidadSALGUEIRO
ALFREDO se conoce SIRPA
como “catastrofismo”.
Louis
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Agassiz (1807-1873)
LAVADENZ, DR ALFREDOel SALGUEIRO
principal SIRPA
biólogo de EEUU en el siglo XIX, indicaba que el
registro DR ALFREDO
fósil revelaba cincuenta SALGUEIRO
a ochenta SIRPA
extinciones
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY totales,DR
LAVADENZ, seguida de un número
ALFREDO igual
SALGUEIRO SIRPA
de creaciones nuevas e independientes.
FIG. 6 imágenes de la TEORIA DEL CATASTROFISMO
La teoría
DR. TEODORO catastrofista
ALANOCA también
ROJAS, tuvoSHIRLEY
DRA sus detractores como ser: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA
El geólogo CharlesROJAS, DRA una
Lyell, propuso SHIRLEY
visión deLAVADENZ,
cambio gradualDR ALFREDO
y continuo paraSALGUEIRO
la historia SIRPA
de la Tierra
DR. TEODORO en claro
ALANOCA contrasteDRA
ROJAS, con elSHIRLEY
catastrofismo.
LAS IDEAS
DR. TEODORO DE LAMACK
Pero fue el naturalista francés Jean-Baptiste Lamarck confronta estas las ideas, señalando
la existencia
DR. TEODORO ALANOCAde unaROJAS,
continuidad
DRA en el registro fósil,
SHIRLEY datos que registra
LAVADENZ, en su libroSALGUEIRO
DR ALFREDO “Filosofía SIRPA
zoológica “de 1809, donde propuso la primera teoría evolucionista de la historia,
antecesora fundamental de la que propuso luego Charles Darwin en 1859.
Científico francés (1744-1829) elaboro un conjunto de teorías explicativas de la evolución,
en 1801. Propuso que todas las especies, descienden de otras especies más antiguas y que
las formas
DR. TEODORO más complejas
ALANOCA ROJAS,habían
DRA surgido
SHIRLEY de las formas más DR
LAVADENZ, simples por un proceso
ALFREDO de
SALGUEIRO SIRPA
transformación
DR. TEODORO ALANOCAprogresiva.
FIG. 7 Las ideas de la Evolución vistas según la Teoría del Lamarck ismo.
Para explicar
DR. TEODORO ALANOCA esta transformación
ROJAS, DRA proponía la existencia
SHIRLEY LAVADENZ, de un mecanismo
DR ALFREDOy queSALGUEIRO
suponía la SIRPA
capacidad
DR. TEODORO de los seres
ALANOCA vivos DRA
ROJAS, de trasladar
SHIRLEYa sus LAVADENZ,
herederos las características
DR ALFREDOadquiridas al
SALGUEIRO SIRPA
adaptarse a nuevos entornos. De igual manera mencionaba la selección natural como un
DR. TEODORO ALANOCA
mecanismo ROJAS,
de control DRA SHIRLEY
en la evolución LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de las especies.
Lamarck fue el primero en proponer que las especies actuales provienen de otras. Esta
TeoríaALANOCA
DR. TEODORO de se conoció como “Transformismo”.
DR. TEODORO ALANOCADEROJAS,
EL PROBLEMA DRA SHIRLEY
LA GENERACIÓN LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ESPONTANEA
La idea que predominaba en la Edad Media sobre el origen de la vida, afirmaba que la
DR. TEODORO ALANOCA
generación ROJAS, DRA
de los organismos SHIRLEY
siempre LAVADENZ,
involucraba DR ALFREDO
la intervención SALGUEIRO
de un acto de creación SIRPA
divina,ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
En el siglo
DR. TEODORO XVII, losROJAS,
ALANOCA mitos volvieron a afirmar que
DRA SHIRLEY algunos seres
LAVADENZ, DRvivos podrían SALGUEIRO
ALFREDO surgir por SIRPA
generación espontánea a partir de sustancias inertes del medio ambiente.
VariosALANOCA
DR. TEODORO fueron los ROJAS,
investigadores
DRA que realizaron
SHIRLEY experimentosDR
LAVADENZ, para apoyar o SALGUEIRO
ALFREDO negra esta SIRPA
teoría, los que se describen en el siguiente cuadro:
AUTOR
DR. TEODORO ALANOCAAÑO EXPERIMENTO
ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,CONCLUSIONES
Francesco Siglo XVII Carne en descomposición Aparición de larvas solo en
RediALANOCA ROJAS, DRA
DR. TEODORO en SHIRLEY
recipientes LAVADENZ,
de boca losDRfrascos abiertos
ALFREDO en los
SALGUEIRO SIRPA
ancha unos con tapas, otros que las moscas podían
cubiertos por tela delgada y depositar sus huevos.
otrosSHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA sin tapas LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
John 1731-1781 Estudio con microscopio, La presencia de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA
Needham
los recipientes de boca microorganismos en los
anchaSHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA con y sin tapas
LAVADENZ,caldos de cultivo se
DR ALFREDO debe a
SALGUEIRO SIRPA
una “fuerza vital”
Lázaro
DR. TEODORO ALANOCA1729-1799 Se hirvió
ROJAS, DRA el contenido
SHIRLEY de los EnDRfrascos
LAVADENZ, sellados
ALFREDO no se
SALGUEIRO SIRPA
Spallanzani
DR. TEODORO frascos
ALANOCA ROJAS, DRA de caldo LAVADENZ,
SHIRLEY de cultivo, observaban microrganismos
algunos sellados y otros no
LouisALANOCA1864
DR. TEODORO ROJAS, Utilizó
DRA Matraces LAVADENZ,
SHIRLEY con cuello LosDR microrganismos solo
Pasteur de cisne que permitían la aparecían como ingreso de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY
entrada LAVADENZ,
de oxígeno, DR ALFREDO
pero aire contaminadoSALGUEIRO
con SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, impedían la entrada de gérmenes
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO y no SIRPA
bacterias, esporas de hongo ESPONTANEAMENTE
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, y otros
DRA microrganismos,
SHIRLEY los
que quedaban atrapados en
los cuellos de los matraces.
SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, Si seSHIRLEY
DRA hervía el líquido del
matraz y se dejaba intacto el
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, cuello
DRA del frasco,
SHIRLEY LAVADENZ,no DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
aparecerían
microorganismos.
DR. TEODORO ALANOCA
De acuerdo con la ROJAS, DRA
comprensión SHIRLEY
científica LAVADENZ,
dela Edad DR ALFREDO
Media, se suponía SALGUEIRO SIRPA
que los organismos
vivos podían
DR. TEODORO ALANOCAsurgirROJAS,
de materia
DRAinanimada.
SHIRLEYPor ejemplo, se pensaba
LAVADENZ, que los gusanos
DR ALFREDO que se
SALGUEIRO SIRPA
desarrollaban en la carne al aire libre crecían espontáneamente. Sin embargo, dicha idea fue
archivada primero por los descubrimientos de F. Redi y luego por los de Luis Pasteur.
FIG. 8 EXPERIMENTO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DE FRANCESCO RED, detractor
DRA SHIRLEY de la teoría de la “Generación
LAVADENZ, DR ALFREDO Espontánea”.
SALGUEIRO SIRPA
EL EXPERIMENTO DE LOUIS PASTEUR.
En 1861, Louis Pasteur demostró que el origen de la vida es posible solo mediante materia
DR. TEODORO
viva, esALANOCA
decir para ROJAS, DRA
crear vida se SHIRLEY
debe LAVADENZ,
partir desde DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
un ser vivo preexistente.
FIG. 9 EXPERIMENTO DE PASTEUR, que echó por tierra el concepto de la “Generación Espontánea”.
Para su
DR. TEODORO experimento,
ALANOCA empleo DRA
ROJAS, dos matraces
SHIRLEY (recipiente de vidrio)
LAVADENZ, DRdeALFREDO
cuello largo,SALGUEIRO
los cuales SIRPA
lleno con
DR. TEODORO caldo de ROJAS,
ALANOCA carne y posteriormente
DRA SHIRLEY proporciono calor alDR
LAVADENZ, cuello hasta quedar
ALFREDO torcido
SALGUEIRO SIRPA
e impedir la entrada de polvo o microorganismos al interior de los recipientes. Una vez
DR. TEODORO ALANOCA
doblados ROJAS,
los cuellos, DRA caldos
hirvió ambos SHIRLEY LAVADENZ,(matar
para esterilizarlos DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
los microorganismos).
Tras unos días de reposo, Pasteur notó que ninguno de los caldos tenía una modificación
considerable, así que cortó uno de los cuellos de los matraces y después de unos días vio
como ALANOCA
DR. TEODORO aquel caldoROJAS,
expuesto DRA
al ambiente
SHIRLEYdesarrollo microorganismos
LAVADENZ, DR ALFREDO como SALGUEIRO
hongos y SIRPA
bacterias.
En conclusión,
DR. TEODORO ALANOCA Louis PasteurDRA
ROJAS, derribo la teoría de
SHIRLEY la generaciónDR
LAVADENZ, espontánea.
LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN HOY
La evidencia acumulada ha convencido a los biólogos de que la Tierra tiene una larga
DR. TEODORO ALANOCA
historia ROJAS,
y de que todos DRA SHIRLEY
los organismos LAVADENZ,
vivos aparecieron DR ALFREDO
en el curso SALGUEIRO
de esa historia a partir SIRPA
de formas
DR. TEODORO anteriores,
ALANOCA ROJAS, incluyendo estructuras
DRA SHIRLEY anatómicas,DRprocesos
LAVADENZ, ALFREDOfisiológicos
SALGUEIROy SIRPA
bioquímicos, patrones de desarrollo embrionario y de comportamiento y también las
secuencias de información genética contenida en el DNA.
Existen numerosas evidencias que ponen de manifiesto la existencia del proceso evolutivo.
Distinguiendo el campo del que provienen pueden reconocerse cinco fuentes de evidencia:
DR. TEODORO ALANOCA
la observación directa,DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ROJAS,
 la biogeografía,
 el registro fósil,
el estudio de las homologías,
la imperfección
ROJAS, de la adaptación.
DR. TEODORO ALANOCA
La tierra posee unaROJAS, DRA
rica historia SHIRLEYde LAVADENZ,
de alrededor DRaños
4600 millones de ALFREDO SALGUEIRO
que se entrelaza con SIRPA
la historia
DR. TEODORO de la vida
ALANOCA a partir de
ROJAS, DRAsu origen,
SHIRLEYhace 3800 millones de
LAVADENZ, DRaños.
DR. TEODORO ALANOCA
La selección ROJAS,
natural DRA SHIRLEY
es el mecanismo LAVADENZ,
que parece DR parte
explicar una ALFREDO SALGUEIRO
importante de la SIRPA
evolución
DR. TEODORO de la vida
ALANOCA sobre la Tierra.
Desde la época de Darwin, se ha acumulado una gran cantidad de nuevas evidencias en
todas estas categorías, particularmente en los niveles celular, subcelular y molecular, que
destacan
DR. TEODORO la unidadROJAS,
ALANOCA histórica de todos
DRA los organismos
SHIRLEY vivos.
Una debilidad central de la teoría de Darwin, que permaneció sin resolver durante muchos
años, fue
DR. TEODORO la ausencia
ALANOCA de un mecanismo
ROJAS, válido para
DRA SHIRLEY explicar la herencia.
LAVADENZ, La teoríaSALGUEIRO
DR ALFREDO evolutiva, SIRPA
como todo
DR. TEODORO modeloROJAS,
ALANOCA de ciencia,DRA
es provisiona
SHIRLEY l y perfectible,
LAVADENZ, aún DR
continúan
ALFREDOlas controversias
SALGUEIRO SIRPA
que permiten mayor debate entre los científicos.
FIG. 10 Imágenes
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, de la TEORIA DE
DRA SHIRLEY LA EVOLUCION BIOLOGICA
LA CIENCIA EXPLICA LA VIDA
El objetivo
DR. TEODORO generalROJAS,
ALANOCA de la enseñanza de la cienciaLAVADENZ,
DRA SHIRLEY en las primeras
DRetapas es el de SALGUEIRO
ALFREDO transmitir SIRPA
la Naturaleza del Conocimiento Científico, a la que se refiere León Lederman en sus
comentarios sobre la enseñanza de la ciencia.
En unoALANOCA
DR. TEODORO de sus trabajos
ROJAS,de 1992,
DRA define la naturaleza
SHIRLEY de la ciencia
LAVADENZ, como el conjunto
DR ALFREDO de
SALGUEIRO SIRPA
valores y creencias inherentes al desarrollo del conocimiento, que se adquieren
DR. TEODORO ALANOCA
enfrentándose a losROJAS, DRA
problemas en laSHIRLEY
forma en laLAVADENZ, DRcientíficos.
que lo hacen los ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Las principales características, de la naturaleza de la ciencia se pueden enumerar de la
manera siguiente:
1.- Debemos darnos cuenta de que observación y experimentación son cosas diferentes. La
experimentación consiste en reproducir en el laboratorio, de forma controlada, algún
proceso
DR. TEODORO natural que
ALANOCA hemos observado.
2.- La experimentación y la inferencia son dos actos distintos. La observación de por sí (que
depende
DR. TEODORO de los sentidos)
ALANOCA ROJAS, no genera conocimiento
DRA SHIRLEY si no va acompañada
LAVADENZ, por un esfuerzo
DR ALFREDO SALGUEIROen SIRPA
modelizar
DR. TEODORO las observaciones,
ALANOCA ROJAS, DRAtratando
SHIRLEY de LAVADENZ,
encajarlas enDRunALFREDO
marco general
SALGUEIROde SIRPA
comportamiento de la naturaleza (que es tarea de la mente).
3.- La ciencia se basa en el
comportamiento honrado de la naturaleza,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, es decir, que seDRcomporta
ALFREDO siempre de la
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, misma manera.DRDeALFREDO
acuerdo con Leucipo,
SALGUEIRO SIRPA
nada ocurre al azar, sino que se debe a una
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO se
causa a la que necesariamente SALGUEIRO
obedece. SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, En esta cita Leucipo establece su
DR ALFREDO creencia
SALGUEIRO SIRPA
en que existen unas leyes de la naturaleza,
fijas, que necesariamente se cumplen. Esto
SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, es un postulado,DRuna hipótesis SALGUEIRO
ALFREDO de trabajo SIRPA
que estamos dispuestos a admitir en tanto
sus consecuencias se cumplan. Con ello se
DR. hace posible
TEODORO ALANOCAla existencia
ROJAS, de la ciencia,
DRA cuyo objetivo
SHIRLEY es conocerDR
LAVADENZ, estas leyes.
4.- Debe quedar clara la distinción entre leyes de la naturaleza y teorías o modelos. Las leyes
son descripciones DRA enSHIRLEY
de la forma LAVADENZ,
que ocurren DR ALFREDO
los fenómenos SALGUEIRO
y las teorías son las SIRPA
explicaciones
DR. TEODORO ALANOCA que ROJAS,
los científicos
DRAconstruyen
SHIRLEYpara explicar ese comportamiento.
LAVADENZ, La ley de
Boyle y el modelo molecular de los gases constituyen un buen ejemplo de esta distinción.
5.- La ciencia
DR. TEODORO ALANOCA no trata más queDRA
ROJAS, los observables
SHIRLEY de la naturaleza DR
LAVADENZ, que se pueden medir,
ALFREDO pesar
SALGUEIRO SIRPA
o contar, es decir, las magnitudes.
6.- LasALANOCA
DR. TEODORO leyes de la naturaleza,
ROJAS, DRA comoSHIRLEY
las demás fórmulas matemáticas,
LAVADENZ, son ecuaciones
DR ALFREDO entre
SALGUEIRO SIRPA
medidas, es decir, ecuaciones en las que debemos introducir el resultado de las medidas de
las magnitudes que intervienen en cada caso particular.
7.- LosALANOCA
DR. TEODORO modelos yROJAS,
teorías no derivan
DRA de unaLAVADENZ,
SHIRLEY manera automática de las leyes
DR ALFREDO o de la
SALGUEIRO SIRPA
observación de los experimentos, sino que implican una actividad creadora propia de los
DR. TEODORO
genios.ALANOCA ROJAS,
Pero es una actividadDRA SHIRLEY
subjetiva y, por LAVADENZ, DR ALFREDO
lo tanto, las teorías y modelos SALGUEIRO
nunca son SIRPA
permanentes,
DR. TEODORO ALANOCA eternos,
ROJAS,sino DRA
que SHIRLEY
van mejorándose o cambiando
LAVADENZ, cuando las
DR ALFREDO nuevas
SALGUEIRO SIRPA
observaciones los requieren. La teoría de relatividad general es completamente diferente a
la de gravitación de Newton, a la que comprende como una simplificación.
8.- Los modelos o teorías no tienen más pretensión que explicar los fenómenos que caen
dentro de su campo de aplicación, con una exactitud determinada. Por ello, cuando tratemos
de resolver
DR. TEODORO ALANOCA un problema
ROJAS, DRAdeberemos
SHIRLEYelegirLAVADENZ,
el modelo más DR apropiado
ALFREDO aSALGUEIRO
nuestras SIRPA
necesidades.
DR. TEODORO ALANOCA Así, cuando
ROJAS, se DRA
trata de enviar unLAVADENZ,
SHIRLEY cohete a MarteDRutilizamos
ALFREDOel modelo
SALGUEIROde SIRPA
Newton, ya que no es necesaria ninguna corrección relativista para los campos gravitatorios
DR. TEODORO
y ALANOCA
las ROJAS,con
velocidades DRA que
SHIRLEY vamosLAVADENZ,
a DR ALFREDO
tratar en el SALGUEIRO
problema. SIRPA
9.- La ciencia es una empresa humana, y como tal se practica dentro de un contexto cultural
determinado y es influida por los cambios sociales, políticos, filosóficos o religiosos en los
que tenga
DR. TEODORO lugar. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CURTIS H.,ROJAS,
Biología. 7ma
DRAedición,
SHIRLEY2008 Editorial
LAVADENZ, Panamericana
 LODISH BERK, Biología Celular y Molecular 6ta edición, 2005 Editorial
Panamericana
DR. TEODORO SADAVA, Vida
ALANOCA Biología,
ROJAS, DRA8va SHIRLEY
edición, 2009. Editorial Panamericana
DR. TEODORO https://concepto.de/teoria-de-lamarck/#ixzz5z4ZkpaOg
 https://concepto.de/teoria-de-lamarck/#ixzz5z4ZJv1iK
CAPITULO
DR. TEODORO II ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
EL INICIO DE LA VIDA: LAS CELULAS
Desde el estudio de los seres vivos, siempre ha
DR. sido una
TEODORO búsquedaROJAS,
ALANOCA la definición
DRAde laSHIRLEY
palabra vida.
Sin embargo en realidad, no hay una definición
simple de qué es la vida. La vida no existe en
DR. abstracto.
TEODORO Ya que ROJAS,
ALANOCA no hay vida,
DRAsino organismos
DR. vivos. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,
TEODORO DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 10 LAVADENZ, DR ALFREDO
modelo que conceptualiza a la célula en laSALGUEIRO
actualidad SIRPA
No se tiene exactitud sobre cuándo o como se inició la existencia de la célula vida. Pero
DR. graciasALANOCA
TEODORO al estudio ROJAS,
científico de los investigadores
DRA de la historia
SHIRLEY LAVADENZ, DRdelALFREDO
planeta tierra, se han
SALGUEIRO SIRPA
DR. aceptado
TEODORO las hipótesis
ALANOCA relacionadas
ROJAS, a que los sistemas
DRA SHIRLEY precursores
LAVADENZ, DR de las primeras
ALFREDO células
SALGUEIRO SIRPA
vivas son el resultado de un proceso espontaneo de auto ensamblaje o de moléculas simples,
DR. TEODORO
dandoALANOCA ROJAS,
como resultado DRA SHIRLEY
la formación LAVADENZ,
de células DR ALFREDO
sencillas dotadas SALGUEIRO
de la capacidad de SIRPA
DR. replicarse
TEODORO y evolucionar.
ALANOCA ROJAS, Esta evolución
DRA SHIRLEYfue posible gracias aDR
LAVADENZ, los ALFREDO
cambios que sufrió la
SALGUEIRO SIRPA
Tierra. Es por esto que para iniciar el estudio del origen de la vida se deberá primeramente
conocer las condiciones a partir de las cuales se formaron las células primordiales.
LA FORMACIÓN DE LA TIERRA
La gran explosión que dio origen al universo, conocida también como el Big Bang es la
teoría cosmológica actualmente reconocida; ocurrió aproximadamente hace 13,700
millones
DR. TEODORO de años. ROJAS,
ALANOCA Toda la energía y la materia
DRA SHIRLEY que se encuentra
LAVADENZ, en la actualidad,
DR ALFREDO SALGUEIROse SIRPA
encontraba
DR. TEODORO ALANOCAprobablemente
ROJAS, en forma
DRA de energía
SHIRLEY pura, comprimidas
LAVADENZ, en un único
DR ALFREDO punto.
SALGUEIRO SIRPA
Después de la explosión esta energía fue liberada y cada partícula de materia que se formó
DR. TEODORO ALANOCA
después se alejó deROJAS, DRA SHIRLEY
manera violenta de todas lasLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
demás partículas.
En el momento de la explosión se produjeron temperaturas extremas cercanas a los 100 mil
millones
DR. TEODORO de gradosROJAS,
ALANOCA Celsius. ADRA
tal temperatura
SHIRLEY no es viable la existencia
LAVADENZ, DR ALFREDOde átomos, toda la
SALGUEIRO SIRPA
materia
DR. TEODORO estaría formada
ALANOCA ROJAS,porDRA partículas
SHIRLEYelementales subatómicas.
LAVADENZ, Estas partículas,
DR ALFREDO SALGUEIROse SIRPA
acelerarían, colisionarían y se aniquilarían unas a otras, formando partículas nuevas y
DR. TEODORO ALANOCA
liberando ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
más energía.
A medida que el universo se enfriaba, se formaba más materia a partir de energía,
iniciándose
DR. TEODORO la combinación
ALANOCA ROJAS,deDRA
dos tipos de partículas
SHIRLEY estables: los
LAVADENZ, DRprotones
ALFREDO y losSALGUEIRO
neutrones SIRPA
para formar
DR. TEODORO en núcleo
ALANOCA ROJAS,de los
DRAátomos y posteriormente
SHIRLEY LAVADENZ, cuando el universo SALGUEIRO
DR ALFREDO llegó a la SIRPA
temperatura de 2500°C esos átomos con sus protones de carga positiva, atrajeron a los
electrones de carga negativa formando entonces los primeros átomos.
FIG. 11 La gran explosión que dio origen al universo, conocida como la TEORIA del Big Bang
A partir
DR. TEODORO de estos átomos
ALANOCA que sufrieron
ROJAS, procesos LAVADENZ,
DRA SHIRLEY de formación y desintegración
DR ALFREDOpor millones
SALGUEIRO SIRPA
de años,
DR. TEODORO se dio lugar
ALANOCA al surgimiento
ROJAS, de las estrellas
DRA SHIRLEY y los planetas
LAVADENZ, DR del Universo, SALGUEIRO
ALFREDO incluido el SIRPA
planeta Tierra y su estrella el Sol. El Sol, de acuerdo a un cálculo cosmológico, nació hace
DR. TEODORO ALANOCA
unos 5000 ROJAS,
millones de años, aDRA
partirSHIRLEY LAVADENZ,
de partículas DR de
de polvo y gases ALFREDO
hidrogenoSALGUEIRO
y helio. SIRPA
Se propone que los demás planetas del Sistema Solar comenzaron a condensarse a partir de
restosALANOCA
DR. TEODORO de gas u de ROJAS,
polvo que giraban alrededor LAVADENZ,
DRA SHIRLEY de la estrella recién constituida.SALGUEIRO
DR ALFREDO El planeta SIRPA
TierraALANOCA
DR. TEODORO presentabaROJAS,
un interior
DRAmuy caliente LAVADENZ,
SHIRLEY formado por materiales
DR ALFREDO radiactivos que
SALGUEIRO SIRPA
posteriormente formaron un núcleo central denso que fue rodeado por una corteza externa
DR. TEODORO
que seALANOCA
formó por elROJAS, DRAdeSHIRLEY
enfriamiento LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
la superficie.
En esta superficie los volcanes desprendieron gases que formaron la atmosfera. El agua
también
DR. TEODORO emano deROJAS,
ALANOCA los volcanes
DRAen forma gaseosa
SHIRLEY enriqueciendo
LAVADENZ, DRla ALFREDO
atmosfera en vapor de
SALGUEIRO SIRPA
agua. A
DR. TEODORO medida que
ALANOCA los descendía
ROJAS, la temperatura,
DRA SHIRLEY se condensaron
LAVADENZ, esas nubesSALGUEIRO
DR ALFREDO de vapor SIRPA
formando los primero océanos calientes y poco profundos en la Tierra primitiva.
El problema del origen de la vida es el problema del origen de la célula. No se sabe cómo
apareció la primera célula en la Tierra, pero se acepta que su origen fue un fenómeno físico-
químico.
Puesto que es un proceso físico-químico surgen dos posibilidades interesantes en el campo
de biología:
DR. TEODOROa) ALANOCA
Crear vida:ROJAS,
Se podríaDRA SHIRLEY
"fabricar" LAVADENZ,
una célula, DR
utilizando las ALFREDO
moléculas SALGUEIRO
que existen hoy SIRPA
en día en las
DR. TEODORO ALANOCA células DRA
ROJAS, actuales y colocándolas
SHIRLEY todas juntas
LAVADENZ, DR dentro de una
ALFREDO vesícula
SALGUEIRO SIRPA
membranosa. Actualmente se están dando los primeros intentos serios para
conseguirlo.
DR. TEODOROb)ALANOCA
Vida extraterrestre:
ROJAS, DRA Existe la posibilidad
SHIRLEY de que en DR
LAVADENZ, otroALFREDO
lugar del Universo se
SALGUEIRO SIRPA
hayan dado las condiciones necesarias, similares a las que se dieron en la Tierra,
para la aparición de la vida extraterrestre.
PROPUESTAS DE MODELOS ALTERNATIVOS
El origen
DR. TEODORO de la vida,
ALANOCA ha sido DRA
ROJAS, teorizado por varios
SHIRLEY científicos, no
LAVADENZ, DRadhiriéndose
ALFREDO aSALGUEIRO
un único SIRPA
modelo explicativo, sino a la existencia de varios modelos con diferentes hipótesis.
Joan Oró
DR. TEODORO (1923-2004)
ALANOCA se especializó
ROJAS, en el estudio
DRA SHIRLEY de la síntesis
LAVADENZ, DR de moléculasSALGUEIRO
ALFREDO orgánicas SIRPA
previa a la aparición de la vida, somos carne y hueso pero “También somos polvo de estrellas”
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Según el científico
SHIRLEY LAVADENZ,soviético
DR Alexander Ivanovich
Oparin y J.B. Haldane (1924) las condiciones existentes
en los primeros tiempos de la historia de la Tierra,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA presentaba
SHIRLEY una atmósfera rica
LAVADENZ, DR en hidrógeno,
ALFREDO metano,
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA amoníaco
SHIRLEY yLAVADENZ,
vapor deDR ALFREDO
agua, bombardeada
SALGUEIRO SIRPA
constantemente por los rayos solares ricos en
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA ultravioleta
SHIRLEY (entonces
LAVADENZ,aún noDR ALFREDO
existía SALGUEIRO
la capa de ozono) y SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA por las descargas
SHIRLEY eléctricas
LAVADENZ, DRproducidas
ALFREDOdurante las
SALGUEIRO SIRPA
tormentas, hicieron posible la síntesis de multitud de
moléculas orgánicas que cayeron en los océanos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA formando
SHIRLEY un “caldo organico”
LAVADENZ, DRo “sopa nutritiva”,
ALFREDO donde
SALGUEIRO SIRPA
se fue acumulando.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Con esta teoría
SHIRLEY promueven la
LAVADENZ, DRexistencia
ALFREDO de un periodo
SALGUEIRO SIRPA
denominado
DR. TEODORO “Evolución química”
DRA que precedióLAVADENZ,
FIG. 12 Alexander Ivanovich Oparin
ALANOCA ROJAS, SHIRLEY al origen de la vida.
(1894- 1980)
DR. TEODORO ALANOCA

La mayor ROJAS,entre
o menor afinidad DRAestas
SHIRLEY
moléculasLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
hizo ALANOCA
DR. TEODORO que se fuesen asociando
ROJAS, para crearLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
estructuras más complejas en forma de esferas
DR. TEODORO ALANOCA
microscópicas ROJAS,
huecas DRA
llamadas SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
“coacervados”.
Con el tiempo, se fueron autoseleccionando y
sobrevivieron las que tenían capacidad
DR. autorreplicativa,
TEODORO ALANOCA dando
ROJAS, origen
DRAa las moléculasLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
SHIRLEY SIRPA
orgánicas que constituirían las primeras células.,
las que se fueron combinando o asociando en
DR. TEODORO ALANOCA
pequeños ROJAS,
sistemas DRA SHIRLEY
como consecuencia de lasLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. fuerzas
TEODORO químicas, dando
ALANOCA ROJAS, lugarDRA
a unaSHIRLEY
nueva etapaLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
denominada Evolución Pre biológica. FIG. 13 Imágenes de las esferas microscópicas huecas
llamadas
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR “coacervados”
ALFREDOdeSALGUEIRO
Oparin SIRPA
Se produjo
DR. TEODORO un mecanismo
ALANOCA ROJAS, denominado “Protoselección
DRA SHIRLEY LAVADENZ, natural” que permite
DR ALFREDO que los
SALGUEIRO SIRPA
agregados
DR. TEODORO moleculares
ALANOCA más estables
ROJAS, persistan para
DRA SHIRLEY duplicarse ante
LAVADENZ, DR los menos estables.
ALFREDO Esto
SALGUEIRO SIRPA
permitió el aumento en la complejidad que condujo a la adquisición de un metabolismo
DR. TEODORO ALANOCA
sencillo, ROJAS,
que es el punto DRA de
de partida SHIRLEY LAVADENZ,
todo el mundo viviente. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
HIPÓTESIS QUE DEBIA SER DEMOSTRADA.
Sídney Fox y sus colaboradores, experimentaron
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAsimulando
SHIRLEY las condicionesDRexistentes
LAVADENZ, ALFREDOduranteSALGUEIROlos SIRPA
primeros cientos millones de años de la Tierra,
obteniendo estructuras formadas por una membrana
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAproteica
SHIRLEY(micro esferas proteinoides)
LAVADENZ, dentroSALGUEIRO
DR ALFREDO de las que SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, ocurrían reacciones químicas análogas
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIROa las de las células SIRPA
vivas, presentando como entidad molecular a las
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAproteínas
SHIRLEY queLAVADENZ, DR ALFREDO
deberían haber SALGUEIRO
tenido la función de SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, “manual de instrucciones”, para que pueda
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO ser copiado y SIRPA
transmitido de generación en generación, requisito
esencial para que se produzca en cambio evolutivo.
FIG. 14 Sídney Fox DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
(1912- 1998)
Fue el químico
DR. TEODORO ALANOCA norteamericano
ROJAS, StanleyLAVADENZ,
DRA SHIRLEY L. Miller quien
demostró
DR. TEODORO junto aROJAS,
ALANOCA Harold Urey (1893-1981),
DRA SHIRLEY un estudiante
universitario, que las ideas de Oparin eran acertadas, o al menos
DR. TEODORO
podíanALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ser plausibles.
En una experiencia que reproducía las condiciones de la
DR. TEODORO ALANOCA
atmósfera ROJAS,
primitiva DRA deSHIRLEY
y la radiación hace 4 000 LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
millones de años,
obtuvoALANOCA
DR. TEODORO compuestos orgánicos
ROJAS, a partir
DRA de una LAVADENZ,
SHIRLEY mezcla inicial de
compuestos inorgánicos.
MillerALANOCA
DR. TEODORO en 1953, ROJAS,
aportó las evidencias
DRA SHIRLEY experimentales
LAVADENZ,queDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
soportan la teoría de Oparin, mostró que casi cualquier fuente de
energía puede convertir las moléculas simples en compuestos FIG. 15 Stanley L. Miller
(1930-2007)
orgánicos
DR. TEODORO complejos.
Los bioquímicos coinciden que gracias a la disponibilidad de moléculas precursoras y
fuentes
DR. TEODORO de energía ROJAS,
ALANOCA existentes DRA
en la Tierra primitiva,
SHIRLEY las reacciones
LAVADENZ, DRquímicas
ALFREDO productoras de
SALGUEIRO SIRPA
aminoácidos, nucleótidos y otras moléculas orgánicas fueron inevitables.
Esta teoría
DR. TEODORO fue apoyada
ALANOCA ROJAS,porDRA
mucho tiempo LAVADENZ,
SHIRLEY pero se ha cuestionado
DR ALFREDOla presencia de
SALGUEIRO SIRPA
información genética en las proteínas, por lo que una interrogante esencial es ¿Cómo el
DNA, el RNA y las proteínas aparecieron y se vincularon entre sí?
La respuesta más aceptada es que el RNA habría sido el primer polímero en aparecer y
DR. TEODORO ALANOCA
realizar ROJAS,
las tareas del DRA
DNA y de SHIRLEYenLAVADENZ,
las proteínas DR podría
las células. El RNA ALFREDO SALGUEIRO
haberse copiado SIRPA
a sí mismo
DR. TEODORO a partirROJAS,
ALANOCA de sus propios
DRAcomponentes, posible caminoDR
SHIRLEY LAVADENZ, de laALFREDO
evolución de sistemas
SALGUEIRO SIRPA
simples autorreplicantes de moléculas de RNA hasta las células actuales, en las cuales el
DNA almacena la información genética y el RNA actúa como un intermediario en la síntesis
de proteínas.
La auto organización de los sistemas vivos se dio a partir de los átomos presentes en este
planeta y que posteriormente evolucionaron. Entonces la vida se organiza para luego
ocuparALANOCA
DR. TEODORO el área denominada
ROJAS, “biosfera”.
DR. TEODORO ALANOCA
Actualmente no esROJAS,
posible enDRA SHIRLEY
la atmosfera LAVADENZ,
de la Tierra actualDR
queALFREDO
se den estosSALGUEIRO
procesos SIRPA
bioquímicos,
DR. TEODORO ALANOCAporque los seresDRA
ROJAS, vivosSHIRLEY
modificaronLAVADENZ,
la atmosfera primitivas,
DR ALFREDO los mares y cada
SALGUEIRO SIRPA
rincón de la tierra.
¿DÓNDE
DR. TEODORO APARECIERON
ALANOCA ROJAS, LAS
DRAPRIMERAS
SHIRLEYCÉLULAS?
DR. TEODORO ALANOCA
Aunque ROJAS,
se acepta que DRA SHIRLEY
la formación LAVADENZ,
de las primeras DR ALFREDO
células ocurrió en la Tierra SALGUEIRO
a partir de SIRPA
moléculas
DR. TEODORO orgánicas
ALANOCA que existían
ROJAS, DRA en el agua, hoy
SHIRLEY en día no seDR
LAVADENZ, descarta que parte
ALFREDO de las
SALGUEIRO SIRPA
moléculas orgánicas que se necesitaron para crear la vida se sintetizaran en otros planetas
o en el propio espacio, y que tales componentes fueran transportados por asteroides y
cometas
DR. TEODORO hasta la Tierra.
En el espacio se han encontrado moléculas sencillas como agua, amoniaco, y monóxido de
carbono,
DR. TEODORO pero también
ALANOCA moléculas
ROJAS, DRAorgánicas
SHIRLEY de 6LAVADENZ,
a 13 átomos deDR
carbono, inclusoSALGUEIRO
ALFREDO otras con SIRPA
cadenas
DR. TEODORO de 60 y 70ROJAS,
ALANOCA átomos deDRA
carbono. Estas moléculas
SHIRLEY LAVADENZ,están relacionas
DR ALFREDOcon lasSALGUEIRO
diferentes SIRPA
etapas de formación de estrellas y planetas. Algunos meteoritos presentan una gran
DR. TEODORO ALANOCA
cantidad ROJAS,
de materia DRA SHIRLEY
orgánica, incluyendo LAVADENZ, DR ALFREDO
algunas de relevancia SALGUEIRO
biológica como SIRPA
aminoácidos,
DR. TEODORO ALANOCAnucleobases
ROJAS,y azúcares.
Los minerales de estos meteoritos podrían haber actuado como catalizadores para la
formación
DR. TEODORO de estas
ALANOCA moléculas
ROJAS, DRAorgánicas.
SHIRLEY La teoría de la “panespermia”
LAVADENZ, DR ALFREDO (literalmente,
SALGUEIRO SIRPA
semillas en todas partes) postula un origen extraterrestre de la vida o de las "semillas" de
la vida que llegaron a la Tierra.
Hay evidencias
DR. TEODORO ALANOCAdeROJAS,
que estaDRA
difusión de moléculas
SHIRLEY orgánicas
LAVADENZ, DRes ALFREDO
posible. PorSALGUEIRO
ejemplo, SIRPA
diversos asteroides, alguno marciano, contienen sustancias orgánicas complejas. Se sabe
DR. TEODORO
que laALANOCA
química delROJAS,
UniversoDRA
está SHIRLEY
plagada de LAVADENZ, DR ALFREDO
sustancias carbonadas SALGUEIRO
y, aunque no hay SIRPA
evidencias
DR. TEODORO de que ROJAS,
ALANOCA las primeras
DRAcélulas llegaran LAVADENZ,
SHIRLEY del espacio exterior, sí se cree que
DR ALFREDO la lluvia
SALGUEIRO SIRPA
inicial de meteoritos que sufrió la Tierra en sus orígenes fue una fuente inmensa de
moléculas orgánicas.
¿CUÁNDO APARECIERON LAS PRIMERAS CÉLULAS?
La Tierra
DR. TEODORO se formóROJAS,
ALANOCA hace unosDRA
4.500SHIRLEY
millones deLAVADENZ,
años. Los indicios
DR fósiles sugieren
ALFREDO que los
SALGUEIRO SIRPA
primeros
DR. TEODORO seres orgánicos
ALANOCA ROJAS, queDRA
dejaron huellas aparecieron
SHIRLEY LAVADENZ, entre
DR3500 y 3800 millones
ALFREDO SALGUEIROde SIRPA
años atrás.
Durante
DR. TEODORO los 500 millones
ALANOCA ROJAS, de añosSHIRLEY
DRA iniciales las condicionesDR
LAVADENZ, no fueron muySALGUEIRO
ALFREDO propicias SIRPA
para la aparición de las células puesto que habría altas temperaturas, carencia de
atmósfera protectora, una lluvia constante de meteoritos, etcétera.
Pero sólo unos 1000-1200 millones de años después ya parece que hubo organismos
microscópicos que dejaron restos orgánicos. Esto implica que el proceso físico-químico de
formación
DR. TEODORO de estosROJAS,
ALANOCA primeros organismos
DRA SHIRLEYdebió empezar
LAVADENZ,antes de
DResos 1000-1200
ALFREDO millones
SALGUEIRO SIRPA
de años,
DR. TEODORO en una etapa
ALANOCA denominada
ROJAS, DRA prebiótica.
FIG. 16 Secuencia temporal aproximada de la aparición de la vida en la Tierra y algunos de los
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAorganismos
SHIRLEY LAVADENZ,
que emergieron después. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
¿CÓMO
DR. TEODORO APARECIERON
ALANOCA LAS PRIMERAS
ROJAS, CÉLULAS?
Se puede solo imaginar una serie de pasos necesarios para la aparición de las primeras
DR. TEODORO
célulasALANOCA
a partir de ROJAS,
sustancias DRA SHIRLEY
químicas. LAVADENZ,
No hay acuerdo DR ALFREDO
en el orden, SALGUEIRO
ni en las condiciones o SIRPA
los protagonistas
DR. TEODORO ALANOCA de ellas, pero
ROJAS, de una
DRA otra forma
SHIRLEY estos pasos deben
LAVADENZ, haberse producido:
DR. TEODORO ALANOCA
Formación ROJAS,
de moléculas DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
orgánicas:
Las principales son proteínas, nucleótidos, azúcares y grasas, posiblemente de la siguiente
manera:
a) Condiciones físicas extremas. debido a la diversidad de los ambientes terrestres se
DR. TEODOROpudieron
ALANOCA ROJAS,deDRA
dar multitud SHIRLEY
condiciones LAVADENZ,
diferentes DR ALFREDO
que favorecieron SALGUEIRO
la creación de unas SIRPA
DR. TEODOROmoléculas
ALANOCA u otras.
b) Origen extraterrestre. Es seguro que las moléculas orgánicas se formaron y se siguen
DR. TEODOROformando
ALANOCAen elROJAS,
espacio yDRA
se encuentran
SHIRLEY en meteoritos
LAVADENZ, y cometas.
DR. TEODORO ALANOCA
Formación ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de polímeros:
Las más importantes para la célula suelen aparecer en forma de polímeros complejos y no
DR. TEODORO
como ALANOCA
moléculas ROJAS, DRAcadenas
simples: las SHIRLEY LAVADENZ,forman
de aminoácidos DR ALFREDO SALGUEIRO
las proteínas y los SIRPA
polinucleótidos
DR. TEODORO ALANOCAforman el ADN
ROJAS, y el ARN.
Organización de la Membrana celular:
Uno deALANOCA
DR. TEODORO los principales eventos
ROJAS, en elSHIRLEY
DRA origen de las células fue elDR
LAVADENZ, desarrollo
ALFREDO de una envuelta
SALGUEIRO SIRPA
que aislara un medio interno y otro externo.
Esto tiene
DR. TEODORO muchas ROJAS,
ALANOCA ventajas: DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
a) permite
DR. TEODORO tener ROJAS,
ALANOCA todos losDRA
componentes
SHIRLEY necesarios
LAVADENZ, próximos para las SALGUEIRO
DR ALFREDO reacciones SIRPA
metabólicas
DR. TEODORO ALANOCAy se hace más eficiente
ROJAS, el proceso de
DRA SHIRLEY replicación; DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
b) se evita
DR. TEODORO que variantes
ALANOCA ROJAS, ventajosas de moléculas
DRA SHIRLEY orgánicas sean
LAVADENZ, DRaprovechadas
ALFREDO por grupos
SALGUEIRO SIRPA
competidores, es decir, egoísmo evolutivo;
c) se ALANOCA
DR. TEODORO gana una cierta
ROJAS,independencia respecto
DRA SHIRLEY a las alteraciones
LAVADENZ, del medio
DR ALFREDO externo
SALGUEIRO SIRPA
favoreciendo la homeostasis interna.
Asociación entre moléculas como nucleótidos y aminoácidos y las membranas:
Hay dos
DR. TEODORO posibilidades
ALANOCA para a su
ROJAS, DRAasociación:
las membranas iniciales
ROJAS, DRAformaron
SHIRLEYpequeñas bolsas oDR
LAVADENZ, vesículas
ALFREDOque englobaron
SALGUEIRO SIRPA
poblaciones
DR. TEODORO ALANOCA de moléculas.
ROJAS, DRA En otro momento,
SHIRLEY debido al crecimiento
LAVADENZ, DR ALFREDO de suSALGUEIRO
contenido SIRPA
interno, estas bolsas debieron adquirir la capacidad de estrangularse y dar dos
unidades hijas DRA SHIRLEY
con características LAVADENZ,
semejantes DR ALFREDO
a la parental y tener la SALGUEIRO
capacidad SIRPA
incrementar
DR. TEODORO ALANOCA su número
ROJAS, DRApor reacciones
SHIRLEY moleculares DR
LAVADENZ, internas gracias SALGUEIRO
ALFREDO a que las SIRPA
membranas serían permeables a moléculas pequeñas pero no a los polímeros,
creados internamente, a los cuales no les sería fácil escapar.
b) Otra posibilidad es que hubo una asociación inicial de moléculas orgánicas simples
con membranas de lípidos. Se ha comprobado que Las membranas favorecen la
concentración
DR. TEODORO ALANOCA y la producción
ROJAS, de reacciones
DRA SHIRLEY entre las DR
LAVADENZ, moléculas que seSALGUEIRO
ALFREDO asocian a SIRPA
ellas.
Autorreplicación:
El evento quizá más importante para pasar de la química prebiótica a conseguir una química
celularALANOCA
DR. TEODORO fue el cambio de un sistema
ROJAS, DRA de moléculasLAVADENZ,
SHIRLEY que se creabanDR
por agentes
ALFREDO externos a otro
SALGUEIRO SIRPA
en el que la propia molécula era el molde para otra como ella.
Con laALANOCA
DR. TEODORO autorreplicación
ROJAS,se consigue la propiedad
DRA SHIRLEY de la transmisión
LAVADENZ, de la información,
DR ALFREDO que
SALGUEIRO SIRPA
es unaALANOCA
DR. TEODORO de las propiedades
ROJAS, de DRA
la vida.SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Interacciones
DR. TEODORO ALANOCA moleculares
Independientemente de la molécula o moléculas con capacidad de autorreplicación y
competición,
DR. TEODORO ALANOCAtendría que darse
ROJAS, en algún
DRA momento
SHIRLEY la interacciónDR
LAVADENZ, entre molélulasSALGUEIRO
ALFREDO diferentes SIRPA
(proteínas,
DR. TEODORO ADN, ARN,
ALANOCA ROJAS,lípidos
DRAy azúcares)
SHIRLEYy LAVADENZ,
la formación de DR complejos
ALFREDOy SALGUEIRO
reacciones SIRPA
heterogéneas. Esto podría haber ocurrido hace 3,5 a 4 mil millones de años.
Código genético:
En algún
DR. TEODORO momentoROJAS,
ALANOCA el ARN tuvo
DRAque SHIRLEY
intervenir en la síntesis de las
LAVADENZ, DRproteínas.
ALFREDO ParaSALGUEIRO
ello hubo SIRPA
que inventar un código que identificara una secuencia de nucleótidos con un aminoácido
determinado. Actualmente la información que transmiten los organismos a su descendencia
está codificada
DR. TEODORO ALANOCA en forma
ROJAS,de ADN.
¿QUÉ ES VIDA?
A partir de lo mencionado anteriormente se puede explicar que no existe un consenso entre
DR. TEODORO ALANOCA
los científicos ROJAS,
sobre DRAqueSHIRLEY
las palabras LAVADENZ,
deben definir DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
el concepto vida.
Actualmente se tiende a considerar a la vida como un conjunto de propiedades que debería
poseer un organismo para ser considerado como “vivo”. Sin embargo, tampoco existe
consenso
DR. TEODORO sobre cuántas
ALANOCA ROJAS,y cuáles
DRAsonSHIRLEY
esas propiedades, aunque DR
LAVADENZ, se suelen incluir:SALGUEIRO SIRPA
ALFREDO
a. Organización o Estructura.- Todo ser vivo está formado por células, algunos
DR. TEODOROindividuos
ALANOCAsonROJAS,
unicelulares,
DRAy otros son pluricelulares.
SHIRLEY LAVADENZ, Éstas
DRpueden ser eucariontes
ALFREDO SALGUEIRO o SIRPA
DR. TEODOROprocariontes.
b. Reproducción.- DRA SHIRLEY
Transmisión LAVADENZ,codificada
de información DR ALFREDO
por SALGUEIRO
el ácido SIRPA
DR. TEODOROdesoxirribonucleico
ALANOCA ROJAS, o ADN.
DRAHeredan sus características
SHIRLEY LAVADENZ, a sus
DRdescendientes, de manera
que se logra perpetuar la especie. Algunos tiene reproducción asexual (de un solo
organismo se produce su descendencia) y otros sexual (en la cual hay combinación de
DR. TEODOROlasALANOCA
características de los DRA
ROJAS, progenitores).
c. Mantenimiento de la homeostasis.- Se aplica la capacidad que tienen los seres vivos
DR. TEODOROdeALANOCA ROJAS,
mantener sus DRA internas
condiciones SHIRLEY LAVADENZ,
constantes DR ALFREDO
y en un estado SALGUEIRO
óptimo, a pesar de los SIRPA
DR. TEODOROcambios en las
ALANOCA condiciones
ROJAS, DRAambientales
SHIRLEY enLAVADENZ,
que se encuentren. Todas las SALGUEIRO
DR ALFREDO células de SIRPA
nuestro cuerpo están bañadas por líquido, este se mantiene en condiciones constantes
DR. TEODOROdeALANOCA ROJAS,
pH, temperatura, DRA SHIRLEY
concentración LAVADENZ,
de iones, DRexcreción
de nutrientes, ALFREDO SALGUEIRO
y volumen de SIRPA
DR. TEODOROagua.
d. Metabolismo.- Los organismos captan energía del medio ambiente y la transforman,
DR. TEODOROloALANOCA
que les permite desarrollar
ROJAS, DRA todas sus actividades.
SHIRLEY LAVADENZ,Para realizar sus funciones
DR ALFREDO vitales,
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROlosALANOCA
seres vivosROJAS,
transforman
DRAlasSHIRLEY
sustanciasLAVADENZ,
que entran a su
DRorganismo,
ALFREDOEsta serie de
SALGUEIRO SIRPA
procesos químicos se conoce como:
anabolismoROJAS,
(síntesis oDRA SHIRLEY
construcción LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de materiales)
catabolismo (degradación
ROJAS, DRA de materia, transformación
SHIRLEY LAVADENZ, DR de moléculas
ALFREDOcomplejas en
SALGUEIRO SIRPA
sencillas).
DR. TEODOROEnALANOCA
este proceso participan
ROJAS, la nutrición
DRA SHIRLEY y respiración.
LAVADENZ, Las plantas captan la energía
DR ALFREDO solar
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROy ALANOCA
realizan la fotosíntesis
ROJAS, DRA (autótrofas),
SHIRLEY los animales se alimentan
LAVADENZ, de plantasSALGUEIRO
DR ALFREDO o de otros SIRPA
animales (heterótrofos), la mayoría de los organismos respiran oxígeno y se llama
DR. TEODOROaerobios,
ALANOCA ROJAS,
y otros DRA SHIRLEY
son anaerobios. LAVADENZ,
El metabolismo DR ALFREDOpara
es indispensable SALGUEIRO
la vida. SIRPA
e. Crecimiento.- Como consecuencia de los procesos metabólicos los organismos crecen,
proceso que consisten en un incremento gradual de su tamaño, por el crecimiento de
DR. TEODOROsus estructuras
ALANOCA internas.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ROJAS,
f. Adaptación.- Para que los seres vivos llegaran a la etapa actual de su evolución
DR. TEODOROtuvieron
ALANOCAque ROJAS,
sufrir unaDRA
serieSHIRLEY LAVADENZ,
de transformaciones DR ALFREDO
a través de millonesSALGUEIRO
de años, SIRPA
DR. TEODOROadecuándose
ALANOCA aROJAS,
las condiciones cambiantesLAVADENZ,
DRA SHIRLEY de su medio. Los
DRorganismos
ALFREDO que poseían
SALGUEIRO SIRPA
los rasgos que los convertían mejor adaptados sobrevivieron y tuvieron mayor
DR. TEODOROposibilidad
ALANOCA deROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
reproducirse y transmitían esa característica a su descendencia,
DR. TEODORO(evolución
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDOdarwiniana).
SALGUEIRO SIRPA
g. Irritabilidad.- Los organismos vivos responden a estímulos del medio ambiente, una
DR. TEODOROplanta responde
ALANOCA a la luz DRA
ROJAS, y la sigue, una abeja
SHIRLEY es atraída por
LAVADENZ, DRel color de las flores
ALFREDO o un
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROciervo corre alROJAS,
ALANOCA escuchar DRA
un sonido extraño.LAVADENZ,
SHIRLEY Incluso los protozoarios
DR ALFREDO responden a los
SALGUEIRO SIRPA
estímulos del medio ambiente.
h. Movimiento.-
DR. TEODORO Consiste DRA
ALANOCA ROJAS, en elSHIRLEY
desplazamiento de sustancias
LAVADENZ, o células, SALGUEIRO
DR ALFREDO o todo el SIRPA
organismo.
i. Nutrición.-
DR. TEODORO ALANOCA consiste
ROJAS,enDRA
la incorporación de sustanciasDR
SHIRLEY LAVADENZ, necesarias
ALFREDO paraSALGUEIRO
el buen SIRPA
DR. TEODOROmantenimiento de las funciones orgánicas.
j. Nacimiento.- Inicio de un organismo con capacidad de desarrollar sus funciones
DR. TEODOROvitales.
k. Muerte.- Término de las funciones fisiológicas de manera independiente.
LAS PRIMERAS
DR. TEODORO ALANOCACÉLULAS:
ROJAS,PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Todas ALANOCA
DR. TEODORO las células comparten dos características
ROJAS, DRA esenciales. La DR
SHIRLEY LAVADENZ, primera es una membrana
externa, la membrana celular -o membrana plasmática- que separa el citoplasma de la célula
de su ambiente externo. La otra es el material genético la información hereditaria- que
dirige ALANOCA
DR. TEODORO las actividades de una célula
ROJAS, DRA ySHIRLEY
le permite reproducirse
LAVADENZ,y transmitir
DR ALFREDOsus características
SALGUEIRO SIRPA
a la progenie.
DR. TEODORO ALANOCA
Se tienen ROJAS,
registros DRA
fósiles de queSHIRLEY LAVADENZ,
las primeras células eranDRcélulas
ALFREDO SALGUEIRO
semejantes a las SIRPA
procariotas
DR. TEODORO ALANOCAactuales, Estas fueron
ROJAS, DRA las únicas formas
SHIRLEY de vida delDR
LAVADENZ, planeta duranteSALGUEIRO
ALFREDO casi 2000 SIRPA
millones de años y luego aparecieron las eucariotas. Esta transición evolutiva es una de las
principales en el estudio del origen de la vida, se asocia al hecho de que ciertas células
procariotas
DR. TEODORO se alojaron
ALANOCA ROJAS,en el interior de otras células
DRA SHIRLEY y dieron lugar
LAVADENZ, a asociaciones
DR ALFREDO estables
SALGUEIRO SIRPA
para dar
DR. TEODORO origen a las
ALANOCA células eucariotas
ROJAS, de mayorLAVADENZ,
DRA SHIRLEY complejidad. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Las células
DR. TEODORO procariotas
ALANOCA (Pro: antes,
ROJAS, DRA Karyon: Núcleo),
SHIRLEY tienen el material
LAVADENZ, genético organizado
en una molécula grande y circular de DNA a la que están asociadas diversas proteínas.
Ubicadas en una región definida llamada Nucleoide, carece de una membrana que lo rodee.
El citoplasma contiene una variedad de moléculas y complejos moleculares especializados
en distintas funciones celulares.
Células eucariotas (eu: buen, Karyon: centro o núcleo) presentan al DNA lineal fuertemente
DR. TEODORO
unido ALANOCA
a proteínas,ROJAS,
rodeado deDRA
una SHIRLEY LAVADENZ,
doble membrana DR ALFREDO
que se denomina SALGUEIRO
envoltura nuclear, SIRPA
que loALANOCA
DR. TEODORO separa de los otros contenidos
ROJAS, celulares
DRA SHIRLEY en un núcleoDR
LAVADENZ, bien definido. Citoplasma
contiene las organelas que llevan a cabo las funciones celulares y se constituyen en distintos
compartimientos dentro del citoplasma.
Tanto los procariotas como los eucariotas contienen complejos proteicos y de RNA llamados
DR. TEODORO ALANOCA
ribosomas ROJAS, una
que desempeñan DRAfunción
SHIRLEY LAVADENZ,
clave en DRaminoácidos
la unión de los ALFREDOindividuales
SALGUEIRO SIRPA
durante
DR. TEODORO la síntesis ROJAS,
ALANOCA de proteínas.
Las moléculas y complejos moleculares están especializados en determinadas funciones
celulares.
DR. TEODORO En las células
ALANOCA ROJAS,eucarióticas, estas funciones
DRA SHIRLEY se llevan aDR
LAVADENZ, cabo en una gran
ALFREDO variedad
SALGUEIRO SIRPA
de estructuras rodeadas por membranas llamadas organelas que constituyen distintos
compartimientos internos dentro del citoplasma. Entre las organelas se destacan los
DR. TEODORO ALANOCA
peroxisomas que ROJAS, DRA SHIRLEY
realizan diversas funciones LAVADENZ, DR mitocondrias,
metabólicas; las ALFREDO SALGUEIRO
centrales SIRPA
energéticas
DR. TEODORO de lasROJAS,
ALANOCA células y,DRA
en las algas y células
SHIRLEY vegetales,
LAVADENZ, DR los plástidosSALGUEIRO
ALFREDO como los SIRPA
cloroplastos, donde acontece la fotosíntesis.
La membrana
DR. TEODORO ALANOCAcelular de los procariotas
ROJAS, DRA SHIRLEYestá rodeada por una pared
LAVADENZ, celular externa
DR ALFREDO que es
SALGUEIRO SIRPA
elaborada por la propia célula. Ciertas células eucarióticas, incluyendo las de las plantas y
hongos, tienen una pared celular, aunque su estructura es diferente de la de las paredes
celulares
DR. TEODORO procarióticas.
Otras células eucarióticas, incluyendo las de nuestros propios cuerpos y las de otros
DR. TEODORO ALANOCA
animales, ROJAS,
no tienen paredesDRA SHIRLEY
celulares. LAVADENZ,
Otro rasgo DR aALFREDO
que distingue SALGUEIRO
los eucariotas de los SIRPA
procariotas
DR. TEODORO ALANOCAes el tamaño:
ROJAS, las DRA
célulasSHIRLEY
eucarióticas habitualmenteDR
LAVADENZ, sonALFREDO
de mayor tamaño que
SALGUEIRO SIRPA
las procarióticas.
En las ALANOCA
DR. TEODORO células eucarióticas,
ROJAS,ciertas
DRA proteínas
SHIRLEY se organizan
LAVADENZ,formando
DR intrincadas
ALFREDO estructuras
SALGUEIRO SIRPA
que dan lugar a una especie de esqueleto interno, el
citoesqueleto, que aporta sostén estructural y
posibilita
DR. TEODORO el movimiento
ALANOCA ROJAS,celular.
FIG. 17 Ejemplos de células procariotas son la bacteria Escherichia coli y las cianobacterias, grupo de
DR. TEODOROprocariotas
ALANOCA fotosintéticos
ROJAS, llamadas
DRAantes algas azules.
SHIRLEY Un eucariota fotosintético
LAVADENZ, DR ALFREDO unicelularSALGUEIRO
es el alga SIRPA
Chlamydomonas.
LOS ORÍGENES DE LA MULTICELULARIDAD
Hace 750
DR. TEODORO millonesROJAS,
ALANOCA de años, según
DRA registros
SHIRLEYfósiles, aparecieron
LAVADENZ, DRlosALFREDO
primeros organismos
SALGUEIRO SIRPA
multicelulares.
La evolución de los organismos eucariotas unicelulares, dio lugar a la aparición de los
principales grupos multicelulares (protistas pluricelulares, algas, Hongos, plantas y
animales).
Tienen en común la membrana celular idéntica a la membrana celular de un eucarionte
unicelular,
DR. TEODORO sus organelas
ALANOCA ROJAS, también
DRAcoinciden
SHIRLEY en estructura.
LAVADENZ, La diferencia con los organismos
eucariontes unicelulares se explica porque en los organismos multicelulares cada tipo de se
especializa y lleva a cabo una función determinada.
TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
Postulada
DR. TEODORO por la ROJAS,
ALANOCA bióloga evolucionista
DRA SHIRLEY estadounidense
LAVADENZ,LynnDRMargulis
ALFREDO en 1967, para
SALGUEIRO SIRPA
explicar el origen de las células eucariotas.
Margulis
DR. TEODORO explico elROJAS,
ALANOCA origen de DRA
las células eucariotas,
SHIRLEY estableciendo
LAVADENZ, DR que este se basaba
ALFREDO en la
SALGUEIRO SIRPA
unión progresiva de células procariotas, donde una célula fagocita a otras, pero en vez de
digerirlas, hace que formen parte de ella. Esto habría dado origen a los distintos orgánulos
y estructuras
DR. TEODORO ALANOCA de las actualesDRA
ROJAS, eucariotas.
SHIRLEYEn otras palabras, habla
LAVADENZ, de endosimbiosis,
DR ALFREDO una
SALGUEIRO SIRPA
célulaALANOCA
DR. TEODORO se introduce en el interior
ROJAS, de otra, obteniendo
DRA SHIRLEY LAVADENZ,beneficios mutuos mediante
DR ALFREDO una
SALGUEIRO SIRPA
relación de simbiosis.
La teoría deLAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY la endosimbiosis describe este
DR ALFREDO proceso
SALGUEIRO SIRPA
gradual en tres grandes incorporaciones sucesivas:
1. Primera incorporación:
Una célula que utiliza el azufre y el calor como fuente de
energía (arquea
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY termoacidófila)
LAVADENZ, se une con una
DR ALFREDO bacteria
SALGUEIRO SIRPA
nadadora (Espiroqueta).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,Con DResta simbiosis, se
ALFREDO iniciaría
SALGUEIRO SIRPA
la capacidad de moverse de algunas células eucariotas
gracias al LAVADENZ,
flagelo DR espermatozoides)
(cómo los ALFREDO SALGUEIRO y la SIRPA
aparición
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY de la membrana
LAVADENZ, nuclear,SALGUEIRO
DR ALFREDO que le SIRPA
proporcionó al ADN mayor estabilidad.
FIG. 18 Lynn Margulis
(1938 - 2011)
Las arqueas, a pesar de ser procariotas, son un dominio diferente a las bacterias, y
evolutivamente
DR. TEODORO ALANOCAse ROJAS,
ha descritoDRA
que están más próximas
SHIRLEY a las células
LAVADENZ, DR eucariotas.
2. Segunda incorporación:
Se postula
DR. TEODORO la uniónROJAS,
ALANOCA de célulasDRA
procariotas
SHIRLEY aeróbicas al el interior
LAVADENZ, DR de la célula anaeróbica,
explicando la aparición de los orgánulos peroxisomas y mitocondrias. Los primeros
DR. TEODORO
tienenALANOCA
la capacidadROJAS, DRA los
de neutralizar SHIRLEY LAVADENZ,
efectos tóxicos DR(principalmente
del oxígeno ALFREDO SALGUEIRO
radicales SIRPA
libres), mientras que las segundas obtienen energía del oxígeno (cadena respiratoria). Con
este paso, aparecería ya la célula eucariota animal y fungi (hongos).
3. Tercera incorporación:
Las nuevas
DR. TEODORO célulasROJAS,
ALANOCA aeróbicas,DRA
por algún motivo,LAVADENZ,
SHIRLEY realizaron endosimbiosis
DR ALFREDO con SALGUEIRO
una célula SIRPA
procariota
DR. TEODORO que tenía
ALANOCA la capacidad
ROJAS, DRAdeSHIRLEY
la fotosíntesis (obtener energía
LAVADENZ, DR de la luz), dando
ALFREDO origen
SALGUEIRO SIRPA
al orgánulo de las células vegetales, el cloroplasto. Con esta última incorporación, se da el
DR. TEODORO
origenALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
del reino vegetal.
En las dos últimas incorporaciones, la bacteria introducida sacaría como beneficios la
protección y la obtención de nutrientes, mientras que el huésped (célula eucariota) ganaría
la capacidad
DR. TEODORO ALANOCAde hacer uso del DRA
ROJAS, oxígeno y de la luz.LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
FIG. 19 Esquema demostrativo de las incorporaciones celulares según la TEORIA ENDOSIMBIOTICA.
TODOS
DR. TEODORO LOS ORGANISMOS
ALANOCA ROJAS, ESTÁN FORMADOSLAVADENZ,
DRA SHIRLEY POR CÉLULASDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Los seres
DR. TEODORO vivos constituidos
ALANOCA ROJAS, por unaSHIRLEY
DRA sola célula LAVADENZ,
se llaman seresDR
unicelulares.
Esta célula está en contacto directo con el medio que la rodea y obtiene de él todo lo que
necesita
DR. TEODORO para vivir.ROJAS,
ALANOCA Los seresDRA
vivosSHIRLEY
formados por un conjuntoDR
LAVADENZ, de ALFREDO
millones deSALGUEIRO
células se SIRPA
denominan
DR. TEODORO seres pluricelulares.
DR. TEODORO ALANOCA
La mayoría ROJAS,
de estas células DRA SHIRLEY
no tiene contacto LAVADENZ,
directo con el DR ALFREDO
medio SALGUEIRO
externo, pero todas SIRPA
necesitan
DR. TEODORO la materia
ALANOCA y la energía
ROJAS, DRAdel exterior para
SHIRLEY realizar susDR
LAVADENZ, funciones vitales.
ALFREDO Debido a
SALGUEIRO SIRPA
ello se han especializado: unas consiguen el alimento, otras transportan el oxígeno, algunas
se encargan de la reproducción, etc. El trabajo coordinado de todas las células hace posible
la vidaALANOCA
DR. TEODORO del individuo.
Los animales, las plantas y los hongos poseen células especializadas. Los distintos niveles
de especialización
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, en los queDRA
se organizan
SHIRLEY las células de los seres
LAVADENZ, DR vivos son: SALGUEIRO SIRPA
ALFREDO
FIG. 20 Células
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA → tejidos → órganos
SHIRLEY → sistemas o aparatos
LAVADENZ, → organismo SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
DR. TEODORO
Un serALANOCA
humano estáROJAS, DRAunos
formado por SHIRLEY LAVADENZ,
50 billones DRseALFREDO
de células. Estas SALGUEIRO
organizan para formar SIRPA
tejidos,ALANOCA
DR. TEODORO órganos, sistemas
ROJAS, y aparatos que constituyen
DRA SHIRLEY nuestro organismo.
Un tejido
DR. TEODORO está formado
ALANOCA por un
ROJAS, conjunto
DRA de células
SHIRLEY especializadas
LAVADENZ, DR en realizar una
ALFREDO función
SALGUEIRO SIRPA
concreta. Por ejemplo, los osteocitos son las células que forman el tejido óseo, que
proporciona sostén a nuestro cuerpo.
Un órgano está constituido por varios tejidos que se asocian para realizar una acción. Por
ejemplo, el corazón es el órgano que impulsa la sangre y está formado por tejido muscular,
tejido ALANOCA
DR. TEODORO nervioso, tejido conjuntivo
ROJAS, DRAy sangre.
Un sistema es un conjunto de órganos formados por los mismos tipos de tejidos, que
DR. TEODORO ALANOCA
pueden ROJAS,
realizar actos DRA SHIRLEY
independientes. LAVADENZ,
Por ejemplo DR ALFREDO
el sistema nervioso SALGUEIRO
está formado, entre SIRPA
otros, por
DR. TEODORO órganos ROJAS,
ALANOCA como el cerebro, el cerebelo yLAVADENZ,
DRA SHIRLEY la médula espinal.
DR Estos tres órganos
ALFREDO están
SALGUEIRO SIRPA
constituidos por tejido nervioso, que es el resultado de la asociación de miles de neuronas
(células nerviosas).
Un aparato
DR. TEODORO es un ROJAS,
ALANOCA conjunto DRA
de órganos que pueden
SHIRLEY estar formados
LAVADENZ, por tejidos
DR ALFREDO muy
SALGUEIRO SIRPA
diferentes y que actúan de manera coordinada para realizar una función. Por ejemplo, el
DR. TEODORO ALANOCA
aparato digestivo ROJAS, DRAporSHIRLEY
está formado LAVADENZ,
órganos tan DR los
distintos como ALFREDO
dientes, elSALGUEIRO
intestino SIRPA
delgado,
DR. TEODORO el hígado,ROJAS,
ALANOCA etc. Estos órganos cooperan para
DRA SHIRLEY realizar la DR
LAVADENZ, digestión.
CURTIS H.,ROJAS,
Biología. 7ma
DRAedición,
SHIRLEY2008 Editorial
 LODISH BERK, Biología Celular y Molecular 6ta edición, 2005 Editorial
Panamericana
SADAVA, Vida Biología,
ROJAS, DRA8va SHIRLEY
edición, 2009. Editorial Panamericana
 https://concepto.de/teoria-de-lamarck/#ixzz5z4ZkpaOg
 https://concepto.de/teoria-de-lamarck/#ixzz5z4ZJv1iK
CAPITULO
DR. TEODORO III ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
NOCIONES DE OPTICA
OPTICA.-
DR. TEODORO Es una parte
ALANOCA de la física
ROJAS, DRA que estudia los
SHIRLEY fenómenos producidos
LAVADENZ, DR ALFREDOpor laSALGUEIRO
luz y de la SIRPA
visión.
La óptica
DR. TEODORO comprende:
a) La ópticaROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA geométrica.
b) La ópticaROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA física. DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ÓPTICA GEOMÉTRICA.- Estudia la marcha de los rayos de la luz, se refieren solo a la luz
como ALANOCA
DR. TEODORO rayo rectilíneo, por loDRA
ROJAS, tantoSHIRLEY
analiza, la LAVADENZ,
reflexión, la refracción de la luz,
DR ALFREDO espejos,
SALGUEIRO SIRPA
prismas, lentes y aparatos ópticos.
ÓPTICA
DR. TEODORO FÍSICA.- Estudia
ALANOCA ROJAS, la naturaleza de los fenómenos
DRA SHIRLEY lumínicos
LAVADENZ, DR (la fuente). Así
ALFREDO se ocupa
SALGUEIRO SIRPA
de la fotometría, la velocidad de la luz, la dispersión, polarización, contraste de fases, etc.
FOTOLOGÍA.-
DR. TEODORO ALANOCA Es un capítuloDRA
ROJAS, de la SHIRLEY
física que estudia a la luz con
LAVADENZ, DRtodas sus características
(del griego Photos = luz; Logos = estudio).
LUZ.- La Luz es una forma de energía radiante que se propaga en forma de ondas
(Huyghens) pero de dirección rectilínea, pertenece al espectro electromagnético cuya
DR. longitud
TEODORO de onda ROJAS,
ALANOCA es de 0,8 DRA
a 0,2 SHIRLEY
micrómetrosLAVADENZ,
(0,001 nm) yDRsoloALFREDO
en este rango puede
SALGUEIRO SIRPA
impresionar la retina del ojo humano. La luz está compuesta por pequeñas partículas
llamadas fotones o cuantos (Plank) desprovistos de masa pero que tienen energía y alcanza
una velocidad DRA SHIRLEY
aproximadamente 300.000 LAVADENZ,
Km/seg. en elDRespacio
ALFREDO
(vacío)SALGUEIRO
con una SIRPA
DR. frecuencia
TEODORO de 400 aROJAS,
ALANOCA 800 billones
DRAde SHIRLEY
ciclos por segundo.
CLASIFICACIÓN DE LOS CUERPOS CON RELACIÓN A LA LUZ.-Se clasifican en luminosos y
no luminosos:
1. Cuerpos Luminosos.- Llamados también manantiales o fuentes de luz, cuerpos
iluminativos
DR. TEODORO ALANOCA o fotógenos,
ROJAS, DRAson aquellos que
SHIRLEY emiten luz propia,
LAVADENZ, a su vez comprenden:
fuentes naturales
ROJAS,o cósmicas.- Ejemplos: elLAVADENZ,
DRA SHIRLEY sol, las estrellas,
DRetc.ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROb) ALANOCA
fuentes artificiales
ROJAS, o terrestres.- Ejemplos:LAVADENZ,
DRA SHIRLEY lámparas incandescentes,
DR ALFREDO etc. SALGUEIRO SIRPA
2. Cuerpos no Luminosos.- Llamados también cuerpos iluminados y se hacen visibles
cuando reflejan,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, refractan,
DRA oSHIRLEY
difractan la LAVADENZ,
luz que recibenDR
de los cuerpos luminosos
ALFREDO SALGUEIROy SIRPA
estos pueden ser:
a) Cuerpos transparentes.- Permiten pasar la luz y dejan ver los objetos que
DR. TEODORO ALANOCA se encuentran
ROJAS, DRAdetrás de ellos.LAVADENZ,
SHIRLEY Ejemplo: las lentes, etc.
b) Cuerpos translúcidos.- Permiten pasar la luz, pero no se pueden
DR. TEODORO ALANOCA identificar
ROJAS, DRA los objetos
SHIRLEY detrás de ellos. DR
LAVADENZ, Ejemplos: plástico,
ALFREDO vidrio
SALGUEIRO SIRPA
esmerilado.
c)
DR. TEODORO ALANOCA Cuerpos
ROJAS,opacos.- No dejan pasar
DRA SHIRLEY la luz y no dejan
LAVADENZ, ver los objetos
DR ALFREDO detrás
SALGUEIRO SIRPA
de ellos. Ejemplo: una pared de cemento, etc.
DR. TEODORO ALANOCA
ONDA.- ROJAS,vibratorios
Son movimientos DRA SHIRLEY LAVADENZ,
que se producen por laDR ALFREDOdeSALGUEIRO
propagación energía y SIRPA
materia
DR. TEODORO (en el casoROJAS,
ALANOCA de la luz es
DRAsoloSHIRLEY
energía), por el influjo de un
LAVADENZ, DRdeterminado
ALFREDO impulso en
SALGUEIRO SIRPA
uno de sus puntos.
Componentes
DR. TEODORO ALANOCA de una onda.-DRA
ROJAS, Son los siguientes:LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
La meseta
DR. TEODORO o cresta.-
ALANOCA (M) Es laDRA
ROJAS, parteSHIRLEY
más elevada de una onda. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
El valle
DR. TEODORO o seno.- (V)
ALANOCA Es la parte
ROJAS, DRAprofunda de unaLAVADENZ,
SHIRLEY onda que se forma
DR entre dos mesetas.
Longitud de onda.- (L) Es la distancia que existe entre meseta y meseta o entre valle y valle
y determina
DR. TEODORO el color
ALANOCA de la luz.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA
Amplitud ROJAS,
de onda.- DRA que
(A) Es la altura SHIRLEY LAVADENZ,
media entre la meseta y DR ALFREDO
el valle SALGUEIRO
y determina el brillo SIRPA
de la luz.
Ciclo.- ALANOCA
DR. TEODORO Es el recorrido de la distancia
ROJAS, existente entre
DRA SHIRLEY meseta y meseta
LAVADENZ, o valle y valle.
M
L LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
A
A LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
V L
IMAGEN.- Es la reproducción de la figura de un objeto, formado por la reflexión o refracción
DR. TEODORO
de los ALANOCA ROJAS,
rayos luminosos, DRAser:
y pueden SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
a) Imagen real.- Cuando la imagen se forma por los mismos rayos reflejados o
DR. TEODORO ALANOCA
refractadosROJAS,
y se puedeDRA SHIRLEY
recoger LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
en una pantalla.
Imagen virtual.-
DR. TEODOROb) ALANOCA ROJAS, Cuando
DRA laSHIRLEY
imagen se LAVADENZ,
forma por la DR
prolongación
ALFREDOdeSALGUEIRO
los rayos SIRPA
reflejados o refractados y no se puede recoger en una pantalla.
DR. TEODORO ALANOCA
Toda imagen tieneROJAS, DRAy son:
componentes SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
a) Naturaleza: real o virtual,
DR. TEODOROb)ALANOCA
Sentido: derecha e invertida,
DR. TEODOROc)ALANOCA
Posición: Ej.ROJAS,
En el infinito,
DRAenSHIRLEY
el foco principal, en el centro
curvatura, SALGUEIRO
etc. SIRPA
DR. TEODOROd)ALANOCA
Magnitud oROJAS,
tamaño.-DRA
Mayor, menor o igual
SHIRLEY al objeto. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
FENOMENOS PRODUCIDOS POR LA LUZ
1.- REFLEXION.- Es el cambio de dirección que sufren los rayos luminosos al chocar con
una superficie,
DR. TEODORO ALANOCA volviendo
ROJAS, al mismo
DRA medio de donde
SHIRLEY provinieronDR
LAVADENZ, pero en sentidoSALGUEIRO
ALFREDO contrario. SIRPA
La reflexión
DR. TEODORO puedeROJAS,
ALANOCA ser: DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODOROa)ALANOCA
Reflexión Difusa.-
ROJAS, Cuando
DRA laSHIRLEY
superficie reflectora
LAVADENZ, no está
DRbien pulimentada
ALFREDO y un haz
SALGUEIRO SIRPA
de luz de rayos incidentes paralelos, ya no se conservan paralelos después de
reflejados por lo tantoDRA SHIRLEY
refleja LAVADENZ,
la luz en todas direccionesDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
desigualmente.
b) Reflexión especular.- Cuando la superficie reflectora está bien pulimentada y un
DR. TEODORO ALANOCA
haz de luzROJAS,
de rayosDRA SHIRLEY
incidentes LAVADENZ,
paralelos, DR ALFREDO
se conservan SALGUEIRO
paralelos después de SIRPA
reflejados, ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA por lo tantoDRA
la luzSHIRLEY
se refleja enLAVADENZ,
una sola dirección.
Reflexión
DR. TEODORO ALANOCA Difusa
ROJAS, Reflexión
DRA SHIRLEY LAVADENZ, especularSALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
LEYES DE LA REFLEXIÓN (especular).-
DR. TEODORO1ra ley.- El rayo
ALANOCA incidenteDRA
ROJAS, (RI) , la normal (N)LAVADENZ,
SHIRLEY y el rayo reflejado
DR (RR) estan enSALGUEIRO
ALFREDO un mismo SIRPA
plano perpendicular a la superficie de reflexión (espejo).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, R.I.
DRA SHIRLEY
N LAVADENZ,
R.R. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO2da Ley.- Los ángulos
ALANOCA ROJAS, de DRA
incidencia (i) y de LAVADENZ,
SHIRLEY reflexión (r) sonDR
iguales.
ESPEJO.- Es toda superficie lisa y pulida capaz de reflejar la luz.
CLASIFICACIÓN
DR. TEODORO ALANOCA DE LOS ESPEJOS.-
1.- Según su naturaleza.- Los espejos son:
a) Sólidos (espejos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,domésticos)
b) LíquidosROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA (el agua) DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
c) Gaseosos (espejismos)
DR. TEODORO2.-ALANOCA
Según su forma.-
ROJAS, Los DRA
espejos son:
DR. TEODORO ALANOCA
a) Planos ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
b) Curvos
a) Espejos Planos.- Son superficies planas pulimentadas que reflejan la luz, estos
cuerpos se llaman reflectantes, reflectores o reflexivos. Las imágenes que producen
los espejosROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA planos sonDRA
siempre virtuales,LAVADENZ,
SHIRLEY del mismo tamaño y simétricasSALGUEIRO
DR ALFREDO al objeto. SIRPA
b) Espejos curvos.- se clasifican en:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA esféricos
b-1) Espejos SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
b-2) Espejos Elípticos
b-3) Espejos Parabólicos
b-1) Espejos esféricos.- son casquetes de esfera bien pulimentados y a su vez pueden
ser:
b-1-1) Espejos Cóncavos
b-1-2) DRA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, Espejos Convexos LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
b-1-1)ALANOCA
DR. TEODORO Espejos cóncavos.-
ROJAS,Cuando
DRA la superficie LAVADENZ,
SHIRLEY reflectante es interna y concentra
DR ALFREDO los rayos
SALGUEIRO SIRPA
luminosos en un punto brillante.
b-1-2) Espejos convexos.- Cuando la superficie reflectante es externa y divergen los rayos
luminosos.
2.- REFRACCION.-
DR. TEODORO Es el cambio
ALANOCA ROJAS, DRAde dirección
SHIRLEYqueLAVADENZ,
sufren los rayos
DRluminosos
ALFREDO al pasar de un
SALGUEIRO SIRPA
medio a otro de diferente densidad óptica. Los cuerpos que producen refracción se
DR. TEODORO ALANOCA
denominan ROJAS,
cuerpos DRAentre
refringentes, SHIRLEY LAVADENZ,
ellos tenemos las lentes,DR
los ALFREDO SALGUEIRO
prismas ópticos, etc. SIRPA
 Si el nuevo medio es ópticamente menos denso que el primitivo, el rayo al
DR. TEODORO ALANOCA
refractarseROJAS,
se aleja deDRA SHIRLEY
la normal (N1). LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Si el nuevoROJAS,
medio es ópticamente
DRA SHIRLEY más denso que el primitivo,
LAVADENZ, el rayo al refractarse
se acerca a la normal (N2).
N1 N2
LEYES DE LA REFRACCION.-
DR. TEODORO 1ra. Ley.- El ROJAS,
ALANOCA Rayo incidente
DRA (RI), la normal
SHIRLEY (N ) y el rayo
LAVADENZ, DRrefractado
ALFREDO(RR), están
SALGUEIRO SIRPA
en un mismo plano llamado de incidencia.
DR. TEODORO 2da Ley.- Los
ALANOCA ángulos de
ROJAS, DRAincidencia
SHIRLEY y deLAVADENZ,
refracción son
DRdistintos
ALFREDO(de acuerdo a
SALGUEIRO SIRPA
los medios y sus densidades donde se produce refracción).
INDICE DE REFRACCION.- Existen Dos formas de calcular:
a) Índice de refracción absoluta.- Si se considera un rayo de luz que incide desde el
vacío, se obtiene el índice de refracción de la sustancia considerada con respecto al
vacío al que
DR. TEODORO ALANOCA se llama DRA
ROJAS, índiceSHIRLEY
absoluto. Ejemplo: si llamamos
LAVADENZ, N1 y N2 a los
DR ALFREDO índices
SALGUEIRO SIRPA
absolutos de dos sustancias y N2,1 al índice de la segunda con respecto a la primera,
se cumple que:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA N2
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA N2,1= -----------
N1 LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Así el índice absoluto del vidrio flint liviano es 1,580; del agua a 20 grados centígrados es
1,333.ALANOCA
DR. TEODORO El índice delROJAS,
vidrio respecto
DRA al agua es: LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
1,580 ------- = 1.185
1,333
b) Indice de refracción relativo.- La relación entre el seno del ángulo de incidencia ( i
) y el seno del ángulo de refracción ( r ), es una cantidad constante para dos medios
determinados,
DR. TEODORO ALANOCA llamado
ROJAS, DRAíndice de refracción
SHIRLEY del segundo
LAVADENZ, medio con relación
DR ALFREDO al
SALGUEIRO SIRPA
primero. Esto se expresa con la siguiente fórmula:
Sen i
IR =SHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA ------- = n LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Sen r
Donde la constante ( n ), indica el valor de la intensidad de refracción para cada medio.
DR. TEODOROAsíALANOCA
los índicesROJAS, DRAobtenidos
de refracción SHIRLEY son: LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 vidrio 1,52
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA  SHIRLEY
aire 1,0 LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 agua 1,33
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA  SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
aceite de cedro 1,52
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA  SHIRLEY
aceite de ricino 1,40
Este índice de refracción también se expresa como relación que existe entre la velocidad de
la luz en el medio primitivo, con relación a la velocidad de la luz en el medio que penetra:
Por ejemplo:
La velocidad de la luz en el aire se considera aproximadamente 300.000 Km/ seg. y en el
vidrio la velocidad de la luz es de 197.000 Km/ seg. Calculando obtenemos.
300.000 Km/seg
IR= ----------------------
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, = 1,52 DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA 197.000
SHIRLEYKm/seg
La velocidad de la luz en el agua es de 225.000 Km/seg; en el diamante es de 125.000
Km/seg.
LENTES.- Son medios refringentes, transparentes, bien pulimentadas y de naturaleza
homogénea,
DR. TEODORO ALANOCAen lasROJAS,
cuales unaDRA
de sus caras debeLAVADENZ,
SHIRLEY ser curva o unDR
segmento de esfera.
ALFREDO Según
SALGUEIRO SIRPA
la curvatura
DR. TEODORO ALANOCAde lasROJAS,
caras se clasifican en:
1.- Lentes
DR. TEODORO positivas,
ALANOCA ROJAS,convergentes, convexas.-
DRA SHIRLEY Estas lentes
LAVADENZ, concentran SALGUEIRO
DR ALFREDO los rayos SIRPA
luminosos,
DR. TEODORO aumentan
ALANOCA el tamaño
ROJAS, DRAde las imágenesLAVADENZ,
SHIRLEY y se reconocenDR
porque su diámetro
ALFREDO mayor
SALGUEIRO SIRPA
está en el medio y su diámetro menor en los extremos, producen imágenes reales y virtuales.
DR. TEODORO ALANOCA
Estas lentes ROJAS,
pueden ser: DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
a) Biconvexa b) Plano convexa c) cóncavo convexa, o menisco convergente
2.- Lentes
DR. TEODORO negativas,
ALANOCA divergentes,
ROJAS, cóncavas.-LAVADENZ,
DRA SHIRLEY Estas lentes divergen los rayos luminosos,
disminuyen el tamaño de las imágenes y se reconocen porque su diámetro mayor esta en
DR. TEODORO ALANOCA
los extremos ROJAS,menor
y su diámetro DRA en
SHIRLEY LAVADENZ,
el medio, producen DR ALFREDO
generalmente imágenesSALGUEIRO
virtuales. SIRPA
Estas lentes
DR. TEODORO pueden
ALANOCA ser:
a) Bicóncava b) Plano cóncava c) Convexo cóncava, o menisco divergente
DR. TEODOROBIBLIOGRAFIA:
 Di Fiore M. DIAGNOSTICO HISTOLOGICO Edit. El ateneo. Buenos Aires
Argentina,
DR. TEODORO ALANOCA 7ma. Edición.
ROJAS, 1975.
 Humbolt F. HISTOLOGIA NORMAL Edit. UMSA. La Paz-Bolivia. Tomo 1. 1977.
 Maiztegui A., Sabato J. FISICA. Edit. Kapelusz. Buenos Aires- Argentina. 7ma.
Edición.ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA 1987. DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Melchor,C. ENCICLOPEDIA AUTODIDACTICA. Edit. Océano, Barcelona-España,
IV vol. 1996.
 AlanocaROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA R. T.M.INTRODUCCION
DRA SHIRLEYA LALAVADENZ,
CITOHISTOLOGIA. UMSA 2006.SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
CAPITULO
DR. TEODORO IV ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
NOCIONES DE OPTICA II
ELEMENTOS
DR. TEODORO DE UNA
ALANOCA LENTEDRA
ROJAS, BICONVEXA.-
N
E.V.
E.P.
CC FP CC FP
DR. TEODORO ALANOCA
CC.- Centro ROJAS,deDRA
de curvatura SHIRLEY
una cara.- LAVADENZ,
Es el centro DRa laALFREDO
de la esfera, SALGUEIRO SIRPA
que pertenece.
EP.- Eje principal.- Es la recta indefinida que une los centros de curvatura de las dos
esferas,
DR. TEODORO pasando por
ALANOCA el puntoDRA
ROJAS, nodalSHIRLEY
de la lente. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
EV.- Eje vertical o ROJAS, DRA
normal.- Es SHIRLEY
la recta LAVADENZ,
que une los vértices de laDR ALFREDO
lente, SALGUEIRO
pasando por el punto SIRPA
nodal.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
ES.- Eje
DR. TEODORO secundario.-
ALANOCA Es todaDRA
ROJAS, recta SHIRLEY
que pasa porLAVADENZ,
el centro óptico
DRy de forma oblicua
ALFREDO al EV y
SALGUEIRO SIRPA
EP. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
O.- Centro óptico o punto nodal.- Es el punto situado en la parte media de la lente, donde
se intersectan el EP, EV, y el ES.
FP.- Foco principal o distancia focal.- Es la distancia media que existe entre el centro de
curvatura y el punto nodal. Es un punto en el eje principal donde los rayos luminosos
convergen
DR. TEODORO una vezROJAS,
ALANOCA refractados.
TRAYECTO DE LOS RAYOS LUMINOSOS EN LAS LENTES CONVERGENTES.-
1.- Todo
DR. TEODORO rayo luminoso
ALANOCA ROJAS,queDRA
llega SHIRLEY
paralelo al LAVADENZ,
eje principal, se
DRrefracta
ALFREDOpasando por el
SALGUEIRO SIRPA
foco principal
DR. TEODORO ALANOCA delROJAS,
otro ladoDRA
de la lente.
2.- Todo rayo luminoso que pasa por el foco principal de una cara, se refracta saliendo
paralelo al eje principal en el otro lado de la lente.
3.- Todo rayo luminoso que pasa por el punto nodal de la lente, no sufre desviación.
FORMACIÓN
DR. TEODORO DE IMAGENES
ALANOCA EN LAS
ROJAS, DRA LENTES.- LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
Primer caso.- El objeto se encuentra en el infinito, la imagen será real, puntiforme y
situada
DR. TEODORO en el foco principal
ALANOCA ROJAS,delDRAotro SHIRLEY
lado de la lente.
DR. TEODORO ALANOCA
Naturaleza Real ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Sentido ------
Posición FP
Tamaño
DR. TEODORO Puntiforme
Segundo caso.- El objeto se encuentra entre el infinito y el centro de curvatura, la imagen
DR. TEODORO
es real,ALANOCA ROJAS,
invertida, de DRA SHIRLEY
menor tamaño que el objetoLAVADENZ, DRel foco
y situado entre ALFREDO
principalSALGUEIRO
y el SIRPA
centroALANOCA
DR. TEODORO de curvatura al otro lado
ROJAS, DRAde la lente.
DR. TEODORO ALANOCA
Naturaleza Real ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Sentido Invertido
Posición FP y CC
Tamaño < al objeto
Tercer caso.- El objeto está en el mismo centro de curvatura, la imagen es real, invertida,
de igual tamaño que el objeto, situada en el centro de curvatura del otro lado de la lente.
Naturaleza Real
Sentido Invertido
Posición
DR. TEODORO CC ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
DR. TEODORO ALANOCA
Tamaño ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
= al objeto
CuartoALANOCA
DR. TEODORO caso.- El objeto
ROJAS,se encuentra entre el LAVADENZ,
DRA SHIRLEY centro de curvatura y el foco principal,
DR ALFREDO SALGUEIRO la SIRPA
imagen es real, invertida, de mayor tamaño que el objeto y esta situada mas allá del centro
DR. TEODORO ALANOCA
de curvatura ROJAS,
del otro lado deDRA SHIRLEY
la lente. Este casoLAVADENZ,
se presenta en DR ALFREDO
la lente SALGUEIRO
frontal del objetivo SIRPA
del microscopio
DR. TEODORO ALANOCAcompuesto.
Naturaleza Real
Sentido Invertido
Posición
DR. TEODORO + alláROJAS,
ALANOCA del CC DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA

Tamaño ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
> al objeto
Quinto
DR. TEODORO caso.- El objeto
ALANOCA ROJAS,se encuentra en el focoLAVADENZ,
DRA SHIRLEY principal, no hay
DR formación
ALFREDOdeSALGUEIRO
imágenes SIRPA
porque los rayos refractados salen paralelos. Teóricamente estos rayos se juntarían en el
infinito.
Naturaleza
DR. TEODORO -------------
DR. TEODORO ALANOCA
Sentido ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
-------------
DR. TEODORO ALANOCA
Posición ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
-------------
Tamaño -------------
Sexto caso.- El objeto se encuentra entre el foco principal y la lente, la imagen que se forma
por la prolongación de los rayos luminosos es virtual, derecha, de mayor tamaño, y situado
detrásALANOCA
DR. TEODORO del objeto ROJAS,
al mismo DRA
lado de la lente. LAVADENZ,
SHIRLEY Este caso se presenta
DR ALFREDOen la lente ocular
SALGUEIRO SIRPA
propiamente
DR. TEODORO ALANOCAdichaROJAS,
del microscopio compuesto. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
Naturaleza Virtual
Sentido Derecha
Detrás
DR. TEODORO ALANOCA del
Posición Obj.
Tamaño > al objeto
ABERRACIONES
DR. TEODORO ALANOCA DE LAS LENTES.-
ROJAS, DRA Las aberraciones
SHIRLEY o defectos de
LAVADENZ, DRlasALFREDO
lentes en laSALGUEIRO
formación SIRPA
de imágenes
DR. TEODORO son: ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
EsfericidadROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
b) Cromática
DR. TEODOROc) ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Astigmatismo
DR. TEODOROd) ALANOCA
Coma ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
e) Curvatura de campo
DR. TEODOROf) ALANOCA
Distorsión ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
a) Aberración
DR. TEODORO ALANOCA de esfericidad.-
Sucede
DR. TEODORO porque losROJAS,
ALANOCA rayos luminosos que atraviesan
DRA SHIRLEY los bordes la
LAVADENZ, DRlente se refractan
ALFREDO más que
SALGUEIRO SIRPA
los rayos
DR. TEODORO que pasan
ALANOCA por el centro,
ROJAS, cortando al eje
DRA SHIRLEY principal cerca
LAVADENZ, DR de la lente, produciendo
una imagen difusa (la imagen de un punto se verá como un disco). Se corrige empleando
DR. TEODORO ALANOCA
lentes ROJAS,
de mínima DRA
curvatura SHIRLEYo LAVADENZ,
(aplanéticas), diafragmando DR
paraALFREDO
aprovecharSALGUEIRO
los rayos SIRPA
luminosos
DR. TEODORO que llegan
ALANOCA en la parte
ROJAS, DRA central
SHIRLEYy eliminando los rayos
LAVADENZ, DRperiféricos.
b) Aberración cromática.-
Consiste
DR. TEODORO en la descomposición
ALANOCA ROJAS, DRA de laSHIRLEY
luz en sus siete colores. Esta
LAVADENZ, DRdispersión
ALFREDO sucede porque
SALGUEIRO SIRPA
los rayos luminosos de menor longitud de onda (violeta) se refractan más que los rayos de
mayor longitud de onda (rojo), observándose imágenes con bordes irisados de distintos
DR. colores.
TEODORO En la figura
ALANOCA podemosDRA
ROJAS, observar en el plano
SHIRLEY “A” bordes rojos
LAVADENZ, y el centro violeta
DR ALFREDO y en
SALGUEIRO SIRPA
DR. el plano
TEODORO “B” bordes
ALANOCA violetasDRA
ROJAS, y centro rojo. SeLAVADENZ,
SHIRLEY corrige empleando luz monocromática
DR ALFREDO SALGUEIRO y SIRPA
usando lentes: a) Lentes acromáticas.- Sistema de lentes que tiene: una lente convergente
DR. TEODORO
CrownALANOCA
Glass hechaROJAS,
de silicatoDRA
dobleSHIRLEY
de calcio y LAVADENZ,
potasio y otra DR
lenteALFREDO
divergente SALGUEIRO
Flint Glass SIRPA
DR. hecha ALANOCA
TEODORO de silicato doble
ROJAS,de plomo
DRA ySHIRLEY
potasio. Este sistema corrige
LAVADENZ, DR elALFREDO
violeta y rojo, dando
SALGUEIRO SIRPA
imágenes desprovistas de halos coloreados. b) Lentes apocromáticos.- Con lentes de espato
flúor (fluorita), la coincidencia se logra para tres colores. Su empleo esta indicado en
DR. microfotografía.
TEODORO ALANOCAC)ROJAS,
lentes semiapocromáticos.-Sistema
DRA SHIRLEY LAVADENZ, de lentes
DRdeALFREDO
fluorita y Crown Glass,
SALGUEIRO SIRPA
donde al aproximar los focos de todos los colores, reducen notablemente el espectro
secundario. Producen imágenes puras y luminosas y son las más económicas.
c) Astigmatismo.-
El astigmatismo DRA
los sistemas SHIRLEY
ópticos se da enLAVADENZ, DR ALFREDO
las lentes mal construidas en suSALGUEIRO
curvatura. SIRPA
Con haces
DR. TEODORO luminosos
ALANOCA inclinados
ROJAS, DRA en vez de un
SHIRLEY punto imagen
LAVADENZ, DR seALFREDO
obtienen SALGUEIRO
dos líneas SIRPA
perpendiculares entre sí separadas por una cierta distancia, debido a las diferentes
refracciones de las irregularidades en la curvatura. Esto significa que existe diferencia del
punto ALANOCA
DR. TEODORO de enfoque ROJAS,
entre las imágenes radiales yLAVADENZ,
DRA SHIRLEY transversales,DR
formándose
ALFREDOdosSALGUEIRO
imágenes, SIRPA
una detrás de la otra.
Ejemplo: Al observar una rueda de carreta con una lente que padece de astigmatismo y
haciendo coincidir el eje óptico con el de la rueda y la lente, se producirá una imagen donde
los radios
DR. TEODORO está nítidos
ALANOCA (A) o DRA
ROJAS, bien donde solo queda
SHIRLEY nítida la circunferencia
LAVADENZ, DR ALFREDOradial (B). El
SALGUEIRO SIRPA
astigmatismo
DR. TEODORO ALANOCA se corrige
ROJAS, hasta
DRAlímites tolerables
SHIRLEY por medio del
LAVADENZ, DRempleo
ALFREDOde varias lentes
SALGUEIRO SIRPA
anastigmáticas.
d) Coma.-
CuandoALANOCA
DR. TEODORO un haz luminoso
ROJAS,incide
DRAconSHIRLEY
gran inclinación a la lente,DR
LAVADENZ, se considera
ALFREDOun SALGUEIRO
haz ancho SIRPA
produciéndose el coma. Es una superposición de diversos círculos de menor confusión. La
zona central
DR. TEODORO ALANOCAda unaROJAS,
imagen puntiforme y las zonas
DRA SHIRLEY sucesivas presentan
LAVADENZ, DR ALFREDOcírculos cada vez
SALGUEIRO SIRPA
más anchos y separados, la imagen recuerda a un cometa. Se corrige diafragmando.
e) Curvatura de Campo.-
El efecto
DR. TEODORO de la curvatura
ALANOCA ROJAS, de campo es la imposibilidad
DRA SHIRLEY de que laDR
LAVADENZ, imagen de un objeto
ALFREDO plano
SALGUEIRO SIRPA
se observe nítido, dando una visual de imagen curva, con la concavidad hacia el
observador.
f) Distorsión.-
Es cuando
DR. TEODORO los objetos
ALANOCA se observan
ROJAS, DRA distorsionados por la aproximación
SHIRLEY LAVADENZ, de las lentes.
DR ALFREDO El caso
SALGUEIRO SIRPA
de un cuadrado donde los lados se observan curvados hacia adentro distorsión en corsé, (a)
y el caso opuesto donde los lados se observan abombados hacia fuera distorsión en
barrilete.(b)
DISPERSIÓN.-
DR. TEODORO ALANOCA Es un fenómeno
ROJAS, donde
DRA la luz blanca
SHIRLEY provenienteDR
LAVADENZ, del espectro
ALFREDO solar al incidir
SALGUEIRO SIRPA
sobre ALANOCA
DR. TEODORO un prismaROJAS,
óptico seDRA
descompone
SHIRLEYenLAVADENZ,
sus siete colores, desviándose
DR ALFREDO la luz
SALGUEIRO SIRPA
descompuesta hacia la base del prisma.
LUZ BLANCA:
Rojo longitud de onda 0,8 um
Anaranjado “ “ 0,7 um
Amarillo “ “ 0,6 um
Verde ALANOCA
DR. TEODORO “ “ ROJAS,
0,5 um DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Azul ALANOCA
DR. TEODORO “ “ ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA
Añil o índigo “ “ROJAS,
Violeta “ “ 0,2 um
La visibilidad del ojo humano esta entre 0,8 y 0,2 de longitud de onda, por encima de este rango
están los rayos infrarrojos y rayos térmicos con 300 micrómetros de longitud de onda y por
DR. debajo los
TEODORO rayos ultravioleta
ALANOCA ROJAS,o rayosDRA químicos
SHIRLEY conLAVADENZ,
0,02 micrómetros.
DR La dispersiónSALGUEIRO
ALFREDO se presenta SIRPA
en el microscopio con la aberración de cromicidad. Los cuerpos que producen dispersión se
llaman dispersivos como el prisma óptico, que tiene dos caras planas no paralelas. En estas
DR. caras seALANOCA
TEODORO producen dos fenómenos:
ROJAS, DRA refracción
SHIRLEY alLAVADENZ,
pasar la luz blanca en una deSALGUEIRO
DR ALFREDO las caras y SIRPA
DR. dispersión
TEODORO al salir por
ALANOCA la otra cara.
DIFRACCIÓN.-
Es la desviación de la luz que se produce al rozar los bordes de un cuerpo opaco y cuando los
rayos luminosos
DR. TEODORO ALANOCA llegan tangencialmente
ROJAS, iluminando
DRA SHIRLEY un segmento
LAVADENZ, DRde ALFREDO
la esfera. Este fenómeno SIRPA
SALGUEIRO
se conoce
DR. TEODORO también como
ALANOCA ROJAS,efecto Tyndall
DRA y se aplica
SHIRLEY en el microscopio
LAVADENZ, de campoSALGUEIRO
DR ALFREDO oscuro. Los SIRPA
cuerpos que producen difracción se llaman difractantes.
POLARIZACION.- Es un fenómeno físico que consiste en que los rayos luminosos cuando
atraviesan
DR. TEODORO ciertas sustancias
ALANOCA ROJAS,denominadas birrefringentes
DRA SHIRLEY LAVADENZ,o polaroides, se producen
DR ALFREDO dos rayos SIRPA
SALGUEIRO
refractados,
DR. TEODORO uno llamado
ALANOCA rayoDRA
ROJAS, ordinario (RO) que
SHIRLEY se desvía DR
LAVADENZ, fuertemente
ALFREDOporque emerge SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO
vibrandoALANOCA ROJAS,
en todos sentidos y elDRA SHIRLEY LAVADENZ,
otro denominado DR (RE)
rayo extraordinario ALFREDO
que saleSALGUEIRO
polarizado, SIRPA
es decirALANOCA
DR. TEODORO vibrando en un soloDRA
ROJAS, plano, siendo este
SHIRLEY aprovechable
LAVADENZ, DRpara la iluminación
ALFREDO en el SIRPA
SALGUEIRO
microscopio polarizador.
Las sustancias
DR. TEODORO ALANOCApolarizadoras
ROJAS,seDRA
debenSHIRLEY
al ordenamiento periódicoDR
LAVADENZ, de sus elementos
ALFREDO y tenemos SIRPA
SALGUEIRO
como ejemplos: a los prismas de nichol (cristales de espato de islandia), fibra muscular,
fascículos colágenos.
R.I. R.O.
R.E.
DR. TEODORO ALANOCA
CONTRASTE ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DE FASES.-
Llamado también interferencia. Si dos rayos luminosos con la misma longitud de onda inciden
DR. TEODORO ALANOCA
en el mismo ROJAS,
punto de DRA
la pantalla, SHIRLEYdeLAVADENZ,
la intensidad la luz será masDR ALFREDO
brillante debido SALGUEIRO
a la suma de SIRPA
sus amplitudes
DR. TEODORO ALANOCA de onda, es decir
ROJAS, DRAen fase. Pero si en
SHIRLEY el trayecto deDR
LAVADENZ, unoALFREDO
de los rayos colocamos SIRPA
SALGUEIRO
un objeto llamado plano de retardo, el rayo luminoso sufrirá un retardo en su longitud de onda.
Si el caso fuera que el retardo sea de media longitud de onda, los rayos luminosos al incidir en
la pantalla
DR. TEODORO no producen
ALANOCA luminosidad
ROJAS, debido a queLAVADENZ,
DRA SHIRLEY contrastaron (anularon)
DR ALFREDOvalles SALGUEIRO
con mesetas SIRPA
DR. TEODORO
las fasesALANOCA
de los rayosROJAS,
luminosos.DRA SHIRLEY LAVADENZ,
Por consiguiente el contraste de DR
fasesALFREDO SALGUEIRO
es la consecuencia de la SIRPA
interferencia
DR. TEODORO de los rayos
ALANOCA ROJAS,luminosos
DRA entre si. Se aplica
SHIRLEY en el microscopio
LAVADENZ, de contraste
DR ALFREDO de fases. SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA
REFLEXION ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
TOTAL.-
Es un fenómeno físico por el cual, cualquier rayo que incida sobre un medio menos
refringente que el primitivo con un ángulo superior a los 90º, que es el llamado ángulo límite
se refleja
DR. TEODORO ALANOCAtotalmente,
ROJAS,es decir
DRA esteSHIRLEY
rayo no seLAVADENZ,
refracta, no emerge al otro medio.
DR ALFREDO A esto se SIRPA
SALGUEIRO
llama reflexión total, tiene su aplicación en el microscopio binocular.
R.I R.R.
FLUORESCENCIA.-
DR. TEODORO
Es laALANOCA ROJAS,
capacidad de DRA SHIRLEY
ciertas sustancias LAVADENZ,
“tierras raras” DR ALFREDO
como el gadolíneo, cianuro SALGUEIRO
de bario, etc. SIRPA
de producir
DR. TEODORO ALANOCA luz,ROJAS,
cuando sonDRAexcitadas
SHIRLEY por radiación
LAVADENZ,invisible
DR (rayos
ALFREDOX). Se SALGUEIRO
aplica en el SIRPA
microscopio de fluorescencia.
BIBLIOGRAFIA:
Di Fiore ROJAS, DRA SHIRLEY
M. DIAGNOSTICO LAVADENZ,
HISTOLOGICO DR ALFREDO
Edit. El ateneo. SALGUEIRO
Buenos Aires Argentina, SIRPA
7ma. Edición.
DR. TEODORO ALANOCA 1975.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
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 Humbolt F. HISTOLOGIA NORMAL Edit. UMSA. La Paz-Bolivia. Tomo 1. 1977.
MaizteguiROJAS,
A., SabatoDRA
J. FISICA. Edit. Kapelusz.
SHIRLEY Buenos Aires-
LAVADENZ, Argentina. 7ma.
DR ALFREDO Edición. SIRPA
SALGUEIRO
1987.
 Melchor,C. ENCICLOPEDIA AUTODIDACTICA. Edit. Océano, Barcelona-España, IV
vol. 1996.ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
 Alanoca R. T.M.INTRODUCCION A LA CITOHISTOLOGIA. UMSA 2006.
CAPITULO V
EL MICROSCOPIO
DEFINICIÓN: Se llama microscopio a todo instrumento óptico capaz de producir imágenes
ampliadas de objetos muy pequeños.
MICROS= PEQUEÑO SCOPEIN= VER
DR. TEODORO Un buen conocimiento
ALANOCA ROJAS, DRA de laSHIRLEY
organización estructural DR
LAVADENZ, y molecular
ALFREDOdeSALGUEIRO
las células SIRPA
incrementa la comprensión de los procesos bioquímicos y fisiológicos. Este solapamiento entre
estructura, fisiología, bioquímica y genética se engloba dentro del término biológico de biología
DR. celular. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
TEODORO SIRPA
Como todas las ciencias experimentales, la investigación en Biología Celular depende de
los métodos de laboratorio que se utilicen para estudiar estructura y función celulares. Muchos
DR. avancesALANOCA
TEODORO sobre el funcionamiento
ROJAS, DRA de las células han
SHIRLEY conducido a laDR
LAVADENZ, invención
ALFREDOy construcción
SALGUEIROde SIRPA
DR. instrumentos
TEODORO ópticosROJAS,
ALANOCA experimentales, que en la actualidad
DRA SHIRLEY LAVADENZ,facilitan
DR elALFREDO
trabajo del SALGUEIRO
estudiante y SIRPA
del biólogo celular en particular.
DR. TEODORO Debido
ALANOCAa queROJAS,
la mayoríaDRA
de lasSHIRLEY
células sonLAVADENZ,
demasiadas pequeñas para ser observadas
DR ALFREDO SALGUEIRO a SIRPA
simple vista, el estudio de las células ha dependido primordialmente del uso del microscopio.
DESARROLLO
DR. TEODORO HISTÓRICO:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,PERIODO:
 PRIMER DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
PRE- MICROSCOPICO:
Se lo considera el periodo más extenso, abarca desde el siglo IV, hasta la mitad del siglo XVII,
es la prehistoria de la ciencia histológica, basada en la técnica microscópica.
El hombre primitivo concebía las enfermedades como acciones llevadas a cabo sobre él por
seres invisibles, espíritus, que residían en objetos animados e inanimados que le rodeaban y
que podían
DR. TEODORO intervenir
ALANOCA en su vida
ROJAS, paraSHIRLEY
DRA bien o para mal. Por ello se DR
LAVADENZ, debeALFREDO
tener presente que en la SIRPA
SALGUEIRO
mente del
DR. TEODORO hombre primitivo
ALANOCA ROJAS,noDRA hay límites precisos
SHIRLEY entre magia, DR
LAVADENZ, religión y ciencia.SALGUEIRO SIRPA
ALFREDO
Andrés Vesalio,LAVADENZ,
fundador de laDR ALFREDO
Anatomía SALGUEIRO
Científica, realizó SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,susDRA
estudios preparando
SHIRLEY y diseccionando
LAVADENZ, cadáveres;SALGUEIRO
DR ALFREDO trabajo que SIRPA
permitió, durante este período, crear las nociones generales sobre
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,losDRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
tejidos del organismo. Todas las clasificaciones de los tejidos se
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,componían fundamentándose
DRA SHIRLEY LAVADENZ, en su DRsemejanza
ALFREDOexterior,
SALGUEIROcomo SIRPA
resultado de eso, en un mismo grupo se incluían tejidos muy
distintos, por ejemplo el nervioso y el conectivo.
FIG. 21 Andrés Vesalio
(1514-1564)
DR. TEODORO
Debido ALANOCA ROJAS,
a esta actividad, DRA SHIRLEY
fue condenado LAVADENZ,
a muerte por el Papa, DR ALFREDO
el cual SALGUEIRO
había prohibido esta SIRPA
práctica.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
DR. TEODORO Lo ALANOCA ROJAS,
primero que se tieneDRA SHIRLEYa tiempo
que considerar, LAVADENZ, DRlaALFREDO
de analizar SALGUEIRO SIRPA
historia del Microscopio,
es que este
DR. TEODORO no pudo ROJAS,
ALANOCA ser construido
DRAsinSHIRLEY
la presencia de las lentes; DR
LAVADENZ, por lo que la invención
ALFREDO de las SIRPA
SALGUEIRO
lentes debe considerarse como parte esencial de los momentos más importantes dentro de su
desarrollo.
Como instrumentos de corrección de los defectos de la
visión, la invención de los lentes suele atribuirse a Salvino
DR. Degli Armati,
TEODORO ALANOCA Artesano
ROJAS, vidriero oriundo deLAVADENZ,
DRA SHIRLEY Florencia, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
residente en la ciudad de Pisa que durante la década de 1280
fabrica vidrios de forma curva como instrumentos de
DR. TEODORO ALANOCA
corrección ROJAS, deDRA
de sus defectos SHIRLEY
la visión, LAVADENZ,
denominándolos: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. ¨roidi daALANOCA
TEODORO geli¨ (discos para losDRA
ROJAS, ojos).SHIRLEY
Se lo considera como
inventor de los anteojos, título que no está claro si se lo
DR. TEODORO
merece. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 22 Salvino Degli Armati
(1276- 1317)
DR. TEODORO Poco después,
ALANOCA fue Alejandro
ROJAS, Spina, Fraile
DRA SHIRLEY Dominico,
LAVADENZ, DRlogro que el SALGUEIRO
ALFREDO inventor le SIRPA
comunicase la fabricación de anteojos, quién divulgó su uso y construcción sin maestro ni
DR. TEODORO
modelo,ALANOCA
a mediados ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
del siglo XIII.
 SEGUNDO PERÍODO: DEL MICROSCÓPICO
DR. TEODORO La invenciónROJAS,
ALANOCA del microscopio, en la actualidad,
DRA SHIRLEY se halla discutida.
LAVADENZ, Se dice que
DR ALFREDO se inventó, SIRPA
SALGUEIRO
hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Janssen, en opinión de los holandeses.
La palabra
DR. TEODORO ALANOCAmicroscopio
ROJAS, fue DRA
utilizada por primera
SHIRLEY vez por los componentes
LAVADENZ, DR ALFREDO de laSALGUEIRO
"Academia SIRPA
dei Lincei" una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y que publicaron un trabajo sobre
la observación microscópica del aspecto de una abeja.
I. MICROSCOPIOS DE LOS SIGLOS XVI-XVII.
Existe migración de las lentes de mano simples. Se realiza el surgimiento de varios diseños de
microscopio con motivos populares, que se originaron en Europa Occidental.
DR. Se presentan
TEODORO varios diseñadores
ALANOCA ROJAS, DRA científicos
SHIRLEY activos durante los primeros
LAVADENZ, años del SALGUEIRO
DR ALFREDO microscopio SIRPA
DR. particularmente:
− holandeses,
− británicos,
DR. − italianos.
DR. TEODORO ALANOCA
Francisco ROJAS,
y Zacarías Janssen, DRA SHIRLEY
fabricantes LAVADENZ,
de anteojos DRlentes
combinaron ALFREDO
convexasSALGUEIRO
en un tubo, SIRPA
determinando
DR. TEODORO la construcción
ALANOCA ROJAS, DRA del primer
SHIRLEYmicroscopio compuesto;
LAVADENZ, y Campani
DR ALFREDO fue quién SIRPA
SALGUEIRO
construyó un microscopio que hizo posible la observación de preparaciones por transparencia.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,FIG.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
23 Microscopio de
Janssen
Galileo Galilei (Pisa 1564- Arcetri 1642)
DR. TEODORO Astrónomo
ALANOCA yROJAS,
físico italiano. ConsideradoLAVADENZ,
DRA SHIRLEY como el verdadero fundador SALGUEIRO
DR ALFREDO del método SIRPA
experimental. En 1612 construyó el primer microscopio; tres años antes, en Venecia, había
DR. TEODORO ALANOCA
construido el anteojoROJAS, DRA
con el cual SHIRLEY
comenzó LAVADENZ,
a estudiar los astros. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 24 Microscopio de Galileo
DR. TEODORO Eustacchio Divini: Nació
ALANOCA ROJAS, DRAenSHIRLEY
San Severino Marche, Macerata,
LAVADENZ, Italia. SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
(1610- 1685). Tenía altos estudios en astronomía y geometría. Contribuyó al
desarrollo de la óptica y la mecánica.
En 1646, en su taller de la plaza Navona en Roma, se fabricaban lentes e
instrumentos ópticos, telescopios y microscopios.
FIG. 25 LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Microscopio de Eustacchio Divini
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA ASHIRLEY
finales del LAVADENZ,
primer período,DRmediados
ALFREDO SALGUEIRO
del siglo XVII, el SIRPA
biólogo
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA ySHIRLEY
físico inglés Roberth Hooke
LAVADENZ, (1665), perfeccionó
DR ALFREDO SALGUEIRO el SIRPA
microscopio, lo que le permitió observar la estructura fina de los
tejidos. En su libro MICROGRAFHIA, describe la circulación de la
sangre
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAenSHIRLEY
los peces LAVADENZ,
y al observar DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
una rebanada de corcho se dio
cuenta de que estaba compuesta por
diminutos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, compartimientos
DRA SHIRLEY vacíos DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
separados
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, por paredes
DRA SHIRLEY delgadas, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
denominándolas “celdas o células”
(delDRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Lat.”Cellula”).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRFIG.ALFREDO SALGUEIRO
26 Microscopio de Hooke SIRPA
DR. TEODORO Incorpora,
ALANOCAalROJAS,
microscopio
DRAporSHIRLEY
él construido, el ajuste finoDR
LAVADENZ, y una lámpara equivalente
ALFREDO SALGUEIRO al SIRPA
sistema condensador. Define también el principio fundamental de los actuales objetivos de
“Inmersión “.
DR. TEODORO Sus descripciones sirvieron de impulso para la aparición de las investigaciones
sistemáticas acerca de la estructura de las plantas y los animales.
DR. TEODORO Por lo tanto la
ALANOCA palabra “Célula”,
ROJAS, fue usadaLAVADENZ,
DRA SHIRLEY por primera vezDR
hace aproximadamente
ALFREDO 300 SIRPA
SALGUEIRO
años atrás. Sin embargo, la “célula” no adoptó su acepción actual, como la unidad básica de la
DR. TEODORO
materia ALANOCA ROJAS,
viva, sino hasta DRA
150 años SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
después.
Giuseppe Campani: Nació en Castel San Felice, Spoleto, Italia. (1635- 1715).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, En 1665,
DRA construye LAVADENZ,
SHIRLEY microscopio compuesto, de 9 cm:
− fabricado de madera,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, −DRA SHIRLEY
sujeto por un anillo metálico,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, −DRA SHIRLEY
el enfoque se realizaba mediante
LAVADENZ, el desplazamiento
DR ALFREDO de la SIRPA
SALGUEIRO
parte interior por un mecanismo de tornillo.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, −DRA SHIRLEY LAVADENZ,
la base circular DRorificio
contenía un ALFREDO SALGUEIRO
central apropiado SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, para
DRAobservaciones de especímenesDR
SHIRLEY LAVADENZ, porALFREDO
transparencia,
SALGUEIRO SIRPA
− por su pequeño tamaño fue el “primer microscopio de
bolsillo”.
FIG. ALANOCA
DR. TEODORO 27 Microscopio ROJAS,
de DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Campani
DR. TEODORO Sin
ALANOCA
embargoROJAS, DRApublicaciones
las primeras SHIRLEY LAVADENZ,
importantes enDR ALFREDO
el campo de la SALGUEIRO
microscopia SIRPA
aparecen
DR. TEODORO en 1660 yROJAS,
ALANOCA 1665 cuando
DRA Marcello
SHIRLEY Malpighi, prueba DR
LAVADENZ, la teoría de Harvey
ALFREDO sobre la SIRPA
SALGUEIRO
circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos.
DR. TEODORO Anatomista
ALANOCA italiano.
ROJAS,Médico del papa Inocencio
DRA SHIRLEY XII, fueDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
uno de los primeros en aplicar el microscopio al estudio de los
tejidos, lo que le permitió descubrir nuevas formaciones
histológicas
DR. TEODORO (corpúsculos
ALANOCA ROJAS,de Malpighi, del riñón). Estudio
DRA SHIRLEY tambiénDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
los órganos
DR. TEODORO respiratorios
ALANOCA ROJAS,de losDRA
insectos y diversos
SHIRLEY aspectos delDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
desarrollo embriológico.
DR. TEODORO En este período,
ALANOCA ROJAS,según la expresión
DRA SHIRLEYdeLAVADENZ,
Malpighi, “laDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
picazón del conocimiento y el deseo de comprender los hechos del
DR. TEODORO
creador”,ALANOCA
incitaban ROJAS,
a muchos DRA SHIRLEY
pensantes a las LAVADENZ,
investigacionesDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
microscópicas.
DR. TEODORO FIG. 28 Marcello
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO Malpighi
SALGUEIRO SIRPA
(1628 - 1694),
Así fue como este anatomista inicia la era de la Histología, descubriendo a través del
DR. TEODORO ALANOCA
microscopio, ROJAS,
partes del cuerpo DRA SHIRLEY
humano LAVADENZ,
y animal. Sus DR publicados
estudios fueron ALFREDO enSALGUEIRO
su obra “La SIRPA
estructura
DR. TEODORO de la Víscera”,
ALANOCA el año DRA
ROJAS, 1659, SHIRLEY
en la que describe el glomérulo
LAVADENZ, DR renal como una
ALFREDO unidad de SIRPA
SALGUEIRO
filtro del riñón, nódulos linfoides, bazo, músculos, la estructura de la piel, la conexión capilar
arteriovenosa de los pulmones, etc. Se lo considera el Padre de la Histología.
Johannes Kepler (1571- 1630), estudió los fenómenos ópticos y descubrió que la
imagen de los objetos se enfoca sobre la retina, gracias a la refringencia del cristalino. También
conocía ALANOCA
DR. TEODORO el papel de ROJAS,
las lentes DRA
convergentes
SHIRLEY y divergentes
LAVADENZ, y las DR
combinaciones
ALFREDO de las lentes SIRPA
SALGUEIRO
cóncavas y convexas para la construcción de telescopios.
DR. TEODORO Descartes
ALANOCA (1596- 1650),
ROJAS, DRA escribe su libroLAVADENZ,
SHIRLEY DIOPTRIQUE, DR
en el cual describe
ALFREDO diversas SIRPA
SALGUEIRO
aplicaciones
DR. TEODORO de las lentes
ALANOCA asociadas
ROJAS, DRAa SHIRLEY
espejos y Borelius afirmabaDR
LAVADENZ, queALFREDO
se podía “ver moscas del SIRPA
SALGUEIRO
tamaño de elefantes”.
DR. TEODORO El óptico aficionado
ALANOCA ROJAS, Antonie Van Leenwenhoek,
construye otro microscopio, con el que observó glóbulos
DR. TEODORO ALANOCA
rojos, por primera ROJAS, DRAdescribiendo
vez en 1674, SHIRLEY LAVADENZ,
un mundo DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
microscópico
DR. TEODORO jamás ROJAS,
ALANOCA visto por elDRA
hombre. TambiénLAVADENZ,
SHIRLEY identifica DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
algunos protozoarios, espermatozoides, bacterias y otros;
por lo que se lo considera el padre de la Bacteriología.
DR. TEODORO Este investigador observó un hueco o "lumen", el
núcleo, en eritrocitos de salmón. Al contrario que los
eritrocitos
DR. TEODORO de mamífero,
ALANOCA ROJAS, los del
DRAresto de vertebrados
SHIRLEY son
LAVADENZ, DR ALFREDO
FIG. 29 SALGUEIRO SIRPA
Antonie Van Leenwenhoek,
(1632- 1723)
nucleados.
DR. TEODORO El ALANOCA
núcleo fueROJAS,
el primerDRA SHIRLEY
orgánulo en serLAVADENZ, DR ALFREDO elSALGUEIRO
descubierto. Probablemente, dibujo más SIRPA
antiguo ALANOCA
DR. TEODORO que se conserva de esteDRA
ROJAS, orgánulo se remonta
SHIRLEY a este microscopista.
DR. TEODORO ElALANOCA ROJAS,
carácter casual DRAdescubrimientos,
de estos SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO
la imperfección SALGUEIRO
de los microscopios y la SIRPA
concepción
DR. TEODORO metafísica
ALANOCA del mundo
ROJAS, DRAno SHIRLEY
permitieronLAVADENZ,
durante 100 años
DR (desde
ALFREDOla mitad del siglo SIRPA
SALGUEIRO
XVII hasta la mitad del siglo XVIII) dar pasos esenciales hacia delante con respecto al
conocimiento de las regularidades de la estructura de los organismos vivos.
DR. TEODORO John Marshall: Reconocido fabricante de aparatos ópticos. Incorpora a sus
microscopios un condensador de luz, lente colectora que se coloca bajo la platina. Diseña una la
columnaALANOCA
DR. TEODORO articulable,ROJAS,
mejora la tecnología
DRA SHIRLEYde la platina permitiendo
LAVADENZ, DRsuALFREDO
desplazamiento, mejora SIRPA
SALGUEIRO
la calidad
DR. TEODORO de la observación
ALANOCA ROJAS,por transparencia,
DRA SHIRLEY optimización
LAVADENZ,delDRtornillo paralelo
ALFREDO a la barra SIRPA
SALGUEIRO
convirtiéndolo en micrométrico aumentando, para el enfoque fino.
DR. TEODORO Fue uno de los
ALANOCA primerosDRA
ROJAS, que comercializo microscopios junto
SHIRLEY LAVADENZ, a John Yarwell.
DR ALFREDO En 1704 SIRPA
SALGUEIRO
coloco un anuncio en el primer diccionario técnico titulado” Enciclopedia Techinicum”
DR. TEODORO El botánico Grez
ALANOCA (1671)
ROJAS, y más
DRA tarde Matthias
SHIRLEY Schleiden,
LAVADENZ, DRbotánico
ALFREDOtambién de origen SIRPA
SALGUEIRO
alemán, describen las organizaciones vegetales, llegando a la conclusión de que todos los tejidos
vegetales consisten en masas organizadas de células
Bichat, (1771) dio inicio a la diferenciación de los tejidos histológicos.
II.
DR. TEODORO MICROSCOPIOS DEL SIGLO
ALANOCA ROJAS, DRA XVIII
DR. TEODORO ALANOCA
Era de gran avance enROJAS, DRA SHIRLEY
la microscopia, LAVADENZ,
donde se destacan DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
diseñadores
británicos,
DR. TEODORO los cualesROJAS,
ALANOCA introducenDRA
versiones mejoradas
SHIRLEY del microscopio
de trípode y el espejo bajo la platina, basados, principalmente, en el
inventado por Edmund Culpeper.
DR. TEODORO Edmund
ALANOCACulpeper:
ROJAS, En DRA
1720 añade un espejo
SHIRLEY colocado bajo
LAVADENZ, DRla ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
platina que permitía una mejor iluminación de la muestra y su mejor
evaluación por transparencia.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR FIG. 30 Vista del microscopio
de Edmund Culpeper ek,
DR. TEODORO John Cuff introdujo
ALANOCA ROJAS, el primer microscopioLAVADENZ,
DRA SHIRLEY diseñado paraDR
ser ALFREDO
usado fácilmente con un SIRPA
SALGUEIRO
mecanismo
DR. TEODORO de enfoque
ALANOCA avanzado.
ROJAS, DRAMejora la estructura
SHIRLEY de Culpeper,
LAVADENZ, DRañade dos barras
ALFREDO metálicas, SIRPA
SALGUEIRO
una fija y otra móvil con un tornillo que sujeta a ambas. (Final del siglo).
DR. TEODORO ALANOCAmecánicas
Las innovaciones ROJAS, produjeron
DRA SHIRLEY LAVADENZ,
los instrumentos másDR ALFREDO
fornidos, SALGUEIRO
pero las imágenes SIRPA
borrosasALANOCA
DR. TEODORO y la aberración óptica prevalecieron
ROJAS, DRA SHIRLEY a lo largo de la mayoría
LAVADENZ, DR del siglo.
DR. TEODORO Johann
ALANOCA ROJAS, DRA
N. Lieberkühn SHIRLEY
en 1715 fabrica el LAVADENZ, DR ALFREDO
modelo LIEBERKÜHN SALGUEIRO
el que contaba con una SIRPA
pieza cóncava
DR. TEODORO plateada
ALANOCA que cumplía
ROJAS, funciones deLAVADENZ,
DRA SHIRLEY espejo condensador de luz. LaSALGUEIRO
DR ALFREDO muestra es SIRPA
fijada mediante una pinza.
Benjamín
DR. TEODORO Martin
ALANOCA profesor
ROJAS, Ingles, fabricante
DRA SHIRLEY de
instrumentos ópticos publicó varios libros sobre matemáticas
DR. TEODORO ALANOCA
y microscopía. FueROJAS, DRAen SHIRLEY
el primero LAVADENZ,
diseñar una serie de DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
microscopios
DR. TEODORO portátiles
ALANOCA ROJAS,o “microscopio
DRA SHIRLEY de LAVADENZ,
bolsillo” y DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
variaciones llamadas el “tambor” del microscopio. En 1774,
fue el primero en utilizar lentes acromáticas en un
microscopio,
DR. TEODORO los cual
ALANOCA aportó una
ROJAS, DRAmejora importante
SHIRLEY en las
imágenes
DR. TEODORO y en los
ALANOCA nuevosDRA
ROJAS, diseños en objetivos
SHIRLEY LAVADENZ,de DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
microscopios.
FIG. 31 Johann N. Lieberkühn
(1704-1782)
SALGUEIRO SIRPA
III.
DR. TEODORO MICROSCOPIOS DEL SIGLO
ALANOCA ROJAS, DRA XIX
DR. TEODORO AALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
fines del siglo XVIII y principios del XIX aparecen las teorías generales de la estructura
de los organismos
DR. TEODORO ALANOCAy de su desarrollo.
ROJAS, Estas teoríasLAVADENZ,
DRA SHIRLEY se basaban en DR
descripciones
ALFREDOnoSALGUEIRO
fidedignas o SIRPA
tenían un carácter especulativo o apriorístico.
DR. TEODORO Será ya en losROJAS,
ALANOCA albores del
DRAsigloSHIRLEY
XVIII y principios del siglo XIX,
LAVADENZ, DR con ayuda deSALGUEIRO
ALFREDO los trabajos SIRPA
de muchos
DR. TEODORO científicos
ALANOCA y maestros
ROJAS, petersburguenses
DRA SHIRLEY y holandeses,
LAVADENZ, fueron SALGUEIRO
DR ALFREDO creados los SIRPA
microscopios acromáticos, los cuales hicieron más auténticas las observaciones microscópicas
DR. TEODORO ALANOCA
e hicieron ROJAS,
posible el paso DRAsistemático
al estudio SHIRLEYdeLAVADENZ, DR ALFREDO
los tejidos animales SALGUEIRO
y vegetales más diversos SIRPA
y constituyendo
DR. TEODORO ALANOCAunaROJAS,
nueva etapa
DRA en el desarrollo
SHIRLEY de las investigaciones
LAVADENZ, DR ALFREDO científicas de la SIRPA
SALGUEIRO
histología.
DR. TEODORO Karl Zeiss, en
ALANOCA 1847 empezó
ROJAS, DRA con la producción
SHIRLEY de Microscopios.
Construye el microscopio más simple que tenía sólo dos lentes y un objetivo, y se ajustaba con
un tubo ALANOCA
DR. TEODORO movido por ROJAS,
un tornillo.DRA
(1857).
DR. TEODORO ALANOCA
Mejora la ROJAS,
microscopía DRA sustituyendo
de inmersión SHIRLEY LAVADENZ, DR de
el agua por aceite ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
cedro loALANOCA
DR. TEODORO que permite obtener DRA
ROJAS, 2000 SHIRLEY
X. Trabaja con diseños de DR
LAVADENZ, Abbé,
ideas de Schleiden y compite con Chevalier y otros.
FIG. 32 Vista del microscopio
de Karl Zeiss
Ernest Abbe Determina las mejoras más importantes de la óptica, (1877). Publica su
“Teoría ALANOCA
DR. TEODORO del microscopio”
ROJAS,que eliminaba las aberraciones
DRA SHIRLEY LAVADENZ,cromáticas primaria ySALGUEIRO
DR ALFREDO secundaria SIRPA
debidas ALANOCA
DR. TEODORO a variaciones en el índice
ROJAS, DRAde refracción
SHIRLEYdelLAVADENZ,
material de laDR
lente.
DR. TEODORO ALANOCA
Desde 1866 colaboróROJAS, DRA SHIRLEY
con el industrial LAVADENZ,
Karl Zeiss en DR instrumentos
la mejora de sus ALFREDO SALGUEIRO
ópticos. SIRPA
August Köhler. Profesor alemán y miembro del personal de Carl Zeiss .
Desarrollo la técnica de la iluminación Köhler, un principio importante
en la optimización
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, de la potencia
DRA SHIRLEY de resolución
LAVADENZ, DR microscópica, iluminando SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
uniformemente el campo de visión.
Esta invención
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA revolucionó el diseño del M.L.
SHIRLEY LAVADENZ, DRy se utiliza ampliamente
ALFREDO SALGUEIRO en SIRPA
las técnicas
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAde imagen
SHIRLEYdigital tradicional y moderna.
Edwin J. Quekett, en 1849 escribió un “tratado práctico sobre el uso del microscopio”,
DR. TEODORO ALANOCA
que se convirtió ROJAS,
en un DRA para
texto clásico SHIRLEY LAVADENZ,
los microscopistas, y es DR ALFREDO
conocido SALGUEIRO
por haber instruido SIRPA
al príncipe
DR. TEODORO Albert enROJAS,
ALANOCA el uso de su microscopio
DRA SHIRLEY de plata.
DR. TEODORO ALANOCA
Alfred Nachet ROJAS,
a mediados DRAfabrica
de 1880 SHIRLEY LAVADENZ,
un microscopio DR ALFREDO
monocular aportando laSALGUEIRO
adaptación SIRPA
de los binoculares
DR. TEODORO ALANOCAa un microscopio
ROJAS, DRAy añadiendo
SHIRLEYelLAVADENZ,
sistema revolver
DRpara el cambio SALGUEIRO
ALFREDO de objetivos. SIRPA
Jaime Faber fue el primero en utilizar la palabra: “MICROSCOPIUM”
La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la “Academia dei
Lincei”, sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la
observación
DR. TEODORO microscópica
ALANOCA ROJAS, del aspecto de una abeja.
Es entonces que los métodos de coloración vital, introducción de cuerpos extraños en el
DR. TEODORO ALANOCA
organismo ROJAS,
permitieron DRA
comenzar SHIRLEY
el estudio de la LAVADENZ,
fisiología de lasDR ALFREDO
estructuras SALGUEIRO SIRPA
histológicas.
DR. TEODORO ALANOCA
A pesar ROJAS,
de los grandes DRA SHIRLEY
adelantos LAVADENZ,
en la ciencia, DRdeALFREDO
la microscopia los tejidos SALGUEIRO
muertos era SIRPA
insuficiente,
DR. TEODORO puesto ROJAS,
ALANOCA que no permitía hablar sobre
DRA SHIRLEY los procesosDR
LAVADENZ, de ALFREDO
la actividadSALGUEIRO
vital en los SIRPA
mismos. En 1884, el médico ruso I. Skvartsov, propuso el método de cultivo de células de la
sangre fuera del organismo, más tarde otros elaboraron detalladamente este método para
cultivar ALANOCA
DR. TEODORO otros tejidos.ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
En 1900, el científico N. Gaidukov, propuso el método de la microscopia de los objetos vivos
en el campo
DR. TEODORO visual oscuro.
ALANOCA ROJAS, Al mismo tiempo se inventa
DRA SHIRLEY el micromanipulador,
LAVADENZ, DR ALFREDO conSALGUEIRO
cuya ayuda SIRPA
pueden ALANOCA
DR. TEODORO realizarse operaciones
ROJAS, DRA en las SHIRLEY
células aisladas: extracciónDR
LAVADENZ, de núcleos,
ALFREDO cortes de células, SIRPA
SALGUEIRO
con la finalidad de aclarar su función e importancia vital.
En los
DR. TEODORO primeros decenios
ALANOCA ROJAS,del sigloSHIRLEY
DRA XX el esfuerzo de las investigaciones
LAVADENZ, estuvieron
DR ALFREDO dirigidas SIRPA
SALGUEIRO
al estudio de la Citofisiología, especialmente el papel de las mitocondrias y el aparato reticular
DR. TEODORO ALANOCA
intracelular ROJAS,deDRA
en los procesos SHIRLEY
secreción LAVADENZ,
y al estudio DRy ALFREDO
del núcleo SALGUEIRO
de su importancia en la SIRPA
transmisión
DR. TEODORO de la herencia.
 TERCER
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,PERÍODO: DE LA MICROSCOPIA
DRA SHIRLEY LAVADENZ,AVANZADA
IV. MICROSCOPIOS DEL SIGLO XX
Renacimiento en la tecnología del microscopio con la introducción de
DR. TEODORO ALANOCA
nuevas técnicas ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
como:
− contraste de fase,
− modulación de contraste de Hoffman,
− contraste
DR. TEODORO ALANOCA de interferencia
ROJAS, diferencial,
− microscopía
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, de fluorescencia.
FIG. 33 Vista del
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO microscopio
SALGUEIRO SIRPA
de Principios del siglo XX
DR. TEODORO La película y ROJAS,
ALANOCA tecnología DRA
de la cámara lograron
SHIRLEY un nivel alto
sofisticaciónSALGUEIRO
y adelantos SIRPA
muy importantes en la tecnología de la imagen digital.
DR. TEODORO Cambian
ALANOCA los materiales
ROJAS, DRA de construcción.
SHIRLEY SeLAVADENZ,
trabaja con hierro y níquel. Se incorpora
DR ALFREDO SALGUEIROun SIRPA
carro de movimiento para desplazar la muestra sobre la platina
DR. TEODORO ALANOCA
Este tercer períodoROJAS, DRA por
se caracteriza SHIRLEY
el hechoLAVADENZ, DR ALFREDO
de que el desarrollo SALGUEIRO
de la histología y sus SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY aportes a laLAVADENZ,
sociedad tienen
DRlugar en contacto
ALFREDO estrecho SIRPA
SALGUEIRO
con el desarrollo de los métodos más nuevos de las
investigaciones histológicas y, ante todo de los métodos
microscópicos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY electrónicos:
LAVADENZ, DRmicroscopia
ALFREDOelectrónica
SALGUEIRO de SIRPA
transmisión y barrido así como histoquímica electrónica.
Ernest Leitz
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Construyó gran
LAVADENZ, DR cantidad
ALFREDO de microscopios,
SALGUEIRO SIRPA
micrótomos,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY objetivos fotográficos,
LAVADENZ, DR ALFREDOetc. SALGUEIRO SIRPA
Será la fábrica
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY NIKON laDRque
LAVADENZ, incorporaSALGUEIRO
ALFREDO el sistema SIRPA
eléctrico de iluminación, que actualmente ya es parte
activa de todos los microscopios modernos.
FIG. 34 Vista del microscopio de Ernest
DR. TEODORO ALANOCA
Leitz que incorpora unaROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
cámara fotografica
DR. TEODORO Según el catálogo
ALANOCA ROJAS,moderno
DRA de microscopios
SHIRLEY Bausch &DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
Lomb de 1929, se presenta el estereomicroscopio binocular de
DR. TEODORO ALANOCA
campo amplio KW esROJAS, DRA
"uno de los SHIRLEYmás
microscopios LAVADENZ,
valiosos queDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
jamás seALANOCA
DR. TEODORO haya producido".
ROJAS,El DRA
modelo AKW-5 presenta
SHIRLEY camposDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
extremadamente amplios, largas distancias de trabajo, objetivos
parafocales, puntos oculares altos, visión estereoscópica y una
imagen erecta
DR. TEODORO ALANOCAque no se invierte.
Los sistemas del microscopio básico fueron y podía
complementarse
DR. TEODORO ALANOCAconROJAS,
una enorme
DRAvariedad
SHIRLEYde lentes auxiliares,DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
oculares,ALANOCA
DR. TEODORO iluminadores, brazos DRA
ROJAS, y soportes.
DR. TEODORO ALANOCAy ROJAS,
El microscopio DRA SHIRLEY
sus productos LAVADENZ,
complementarios fueronDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
diseñados
DR. TEODORO a la modaROJAS,
ALANOCA en un estilo que duró
DRA más deLAVADENZ,
SHIRLEY 40 años. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 35 Vista del microscopio Binocular de
Bausch & Lomb
Ernest Ruska junto a Max Knoll, en 1931 inventaron el microscopio electrónico de transmisión.
El primero fue ganador del Premio Nobel en 1986. Durante su vida Ernest Ruska aporto
numerosas
DR. TEODORO investigaciones
ALANOCA ROJAS, paraDRA
el desarrollo
SHIRLEY y mejora del microscopio
LAVADENZ, DR electrónico.
DR. TEODORO ALANOCA
Con la ayuda ROJAS, DRA
de la microscopia SHIRLEY
electrónica LAVADENZ,
se llega DRen ALFREDO
a profundizar SALGUEIRO
la ultraestructura de las SIRPA
células, ALANOCA
DR. TEODORO tejidos y órganos,
ROJAS, estudiándose de nuevo
DRA SHIRLEY los organelosDR
LAVADENZ, celulares
ALFREDO y su SALGUEIRO
biogénesis, SIRPA
permitiendo hacer generalizaciones sobre el principio membranoso de la estructura de las
células e introducir en Citología el concepto sobre “membrana biológica”.
Hoy día la microscopia electrónica de barrido
y el uso del método de corte por congelación,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY posibilitan
LAVADENZ, el estudio de las SALGUEIRO
DR ALFREDO estructuras SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY submicroscopicas
LAVADENZ, DR en tres dimensiones,
procedimientos de unión de las células,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY separación
LAVADENZ, de lasDR ALFREDO
secreciones, etc.SALGUEIRO SIRPA
La utilización creciente, durante los
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY últimos
LAVADENZ,
años de DR ALFREDO
nuevas técnicas SALGUEIRO
histológicas, SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY haLAVADENZ,
permitido la fusión con la Biología
DR ALFREDO celular SIRPA
SALGUEIRO
moderna, los nuevos conocimientos exigen
que la célula sea considerada como unidad
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY viva.
FIG. 36ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA Ernest Ruska DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
(1906- 1988)
Una rápida
DR. TEODORO aparición
ALANOCA de la industria
ROJAS, de los semiconductores
DRA SHIRLEY LAVADENZ, en la
DRdécada de 1980,SALGUEIRO
ALFREDO que adoptó SIRPA
rápidamente el uso de nuevos métodos de estudio, ayudó a garantizar el éxito del instrumento
DR. TEODORO
y su usoALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de larga duración.
En el siglo XX se ha desarrollado otro procedimiento útil para la investigación anatómica, el
cultivo de tejidos, que implica el cultivo de células y tejidos de organismos complejos fuera del
cuerpo. ALANOCA
DR. TEODORO La técnica ROJAS,
permite aislar
DRA las unidades LAVADENZ,
SHIRLEY vivas de modoDRqueALFREDO
el investigador pueda SIRPA
SALGUEIRO
observar de forma directa los procesos de crecimiento, multiplicación y diferenciación de las
células. Por tanto, los cultivos tisulares han añadido una nueva dimensión a la ciencia de la
anatomía.
La investigación en biomedicina ha experimentado una revolución sin precedentes durante
DR. TEODORO ALANOCA
los últimos ROJAS, DRAporSHIRLEY
años, desencadenados LAVADENZ,
la clonación DR ALFREDO
del primer mamífero (la oveja SALGUEIRO
Dolly) y por SIRPA
el aislamiento
DR. TEODORO de líneas
ALANOCA de células
ROJAS, DRA madres a partirLAVADENZ,
SHIRLEY de embriones humanos.
DR. TEODORO ALANOCA
Los nuevos ROJAS,
conocimientos DRA
sobre SHIRLEY
las células LAVADENZ,
indiferenciadas DR ALFREDO
conocidas SALGUEIRO
como “células madres”, SIRPA
con capacidad
DR. TEODORO ALANOCAde regeneración
ROJAS, DRA celular, han abierto
SHIRLEY nuevas posibilidades
LAVADENZ, para su utilización
DR ALFREDO SALGUEIRO en SIRPA
la reparación de tejidos y órganos lesionados, propuestas terapéuticas conocidas globalmente
como medicina regenerativa, utilizándose actualmente con frecuencia el término “Terapia
celular”.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
FIG. 37
DR. TEODORO Vista del microscopio
ALANOCA ROJAS, BX 63DRA
Olimpus con iluminación
SHIRLEY fluorescente, unaDR
LAVADENZ, fuente LED para luz transmitida,
con el Software CELLSENS Dimension para análisis y creación de imágenes 3D
Por esto y más la histología no está de espaldas al desarrollo científico tecnológico, por tanto
también se vincula a la Computación y Cibernética, con métodos y técnicas diariamente
utilizadas
DR. TEODORO en él diagnóstico
ALANOCA ROJAS, de DRA
muchas enfermedades
SHIRLEY por citólogos
LAVADENZ, DR yALFREDO
patólogos; ocupando
SALGUEIRO un SIRPA
lugar importante
DR. TEODORO ALANOCAenROJAS,el sistemaDRA
de enseñanza
SHIRLEYdeLAVADENZ,
las ciencias médicas para la formación
DR ALFREDO SALGUEIRO de SIRPA
nuevos odontólogos.
EL MICROSCOPIO:
DR. TEODORO INSTRUMENTO
ALANOCA ROJAS, DRA DE LA BIOLOGÍA
SHIRLEY CELULARDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
DR. TEODORO El conocimiento
ALANOCA del aspecto
ROJAS, DRA histológico
SHIRLEY normal es esencial
LAVADENZ, DR para poder identificar
ALFREDO SALGUEIRO las SIRPA
estructuras
DR. TEODORO anormales
ALANOCA (patología),
ROJAS, DRAy SHIRLEY
comprenderLAVADENZ,
cómo la existencia
DR de procesos SALGUEIRO
ALFREDO bioquímicos SIRPA
y fisiológicos anormales da lugar a enfermedades.
DR. TEODORO La histologíaROJAS,
ALANOCA de los sistemas
DRA se relaciona LAVADENZ,
SHIRLEY con la Anatomía;
DRel estudio
ALFREDO de laSALGUEIRO
disposición SIRPA
de los diferentes tejidos a nivel microscópico (histología de sistemas), nos da una visión de la
DR. TEODORO ALANOCA
estructura y función ROJAS, DRA SHIRLEY
de los diferentes LAVADENZ,
órganos y sistemas. DRde ALFREDO
Este tipo SALGUEIRO
estudio es una extensión SIRPA
de la anatomía
DR. TEODORO ALANOCAy se ROJAS,
suele denominar frecuentemente
DRA SHIRLEY anatomía microscópica
LAVADENZ, DR ALFREDO porSALGUEIRO
esta misma SIRPA
razón.
DR. TEODORO Así, es que, elROJAS,
ALANOCA estudio deDRA
la Histología
SHIRLEY comenzó con el desarrollo
LAVADENZ, de Microscopios
DR ALFREDO ópticos SIRPA
SALGUEIRO
sencillos y con técnicas para preparar finos trozos de material biológico para poder
examinarlos posteriormente.
Existen dos clases de microscopios: Simples y Compuestos.
MICROSCOPIO
DR. TEODORO SIMPLE:
ALANOCA Es el que
ROJAS, DRAse SHIRLEY
haya constituido por una sola
LAVADENZ, DRlente denominado
ALFREDO también SIRPA
SALGUEIRO
LUPA o lente de mano, que produce de 5 hasta 30 Aumentos.
Lentes Plano convexo SALGUEIRO SIRPA
y biconvexo
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA FIG.
38 La lupa y sus lentes
DR. TEODORO Corrientemente
ALANOCA ROJAS, son lentes
DRAbiconvexas
SHIRLEYo plano convexas,DR
LAVADENZ, las cuales se pueden
ALFREDO montar SIRPA
SALGUEIRO
sobre una armadura sencilla o sobre un soporte.
DR. TEODORO Como ejemplos
ALANOCA de microscopios
ROJAS, simplesLAVADENZ,
DRA SHIRLEY tenemos: las lupas comunes, las
DR ALFREDO lentes de SIRPA
SALGUEIRO
bolsillos, las lupas de relojero, cuenta hilos, el microscopio de disección y muchas más; cuyo
empleo y utilidad es tan amplia como formas tiene una lupa.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA FIG.
39 La lupa y sus diferentes usos.
MICROSCOPIO COMPUESTO
FIG.DR ALFREDO
40 Microscopio SALGUEIRO
compuesto, de SIRPA
campo luminoso, fotónico o de
estudio. SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO Llamado
ALANOCA ROJAS,
también DRA SHIRLEY
microscopio de campo LAVADENZ, DR ALFREDO
luminoso, fotónico o de estudio.SALGUEIRO
Es a través SIRPA
de él que
DR. TEODORO la luz pasaROJAS,
ALANOCA directamente
DRAhacia la muestra
SHIRLEY y en el que laDR
LAVADENZ, habilidad
ALFREDOpara distinguir
SALGUEIRO las SIRPA
diferentes partes de la célula depende del contraste que se obtiene de la absorción de la luz
visible por los componentes celulares.
Este utiliza lentes o sistema de lentes convergentes. Un juego forma parte del objetivo y
DR. TEODORO
produceALANOCA
una imagenROJAS, DRA
amplificada delSHIRLEY LAVADENZ,
objeto; el otro DR elALFREDO
juego formará ocular, queSALGUEIRO
tiene como SIRPA
misión ampliar
DR. TEODORO ALANOCA la imagen formada
ROJAS, DRApor el primero.LAVADENZ,
SHIRLEY El aumento del
DRmicroscopio
ALFREDOesSALGUEIRO
el resultado SIRPA
del producto total de los aumentos de los dos sistemas.
DR. TEODORO Los tejidos observados
ALANOCA ROJAS, en el microscopio
DRA SHIRLEY deben tener un espesor
LAVADENZ, ínfimo, para
DR ALFREDO observar SIRPA
SALGUEIRO
las preparaciones por transparencia.
Para describir
DR. TEODORO ALANOCA un microscopio
ROJAS, es necesario
DRA SHIRLEYdividirlo en dos partes:
a). - ALANOCA
DR. TEODORO parte mecánica o de soporte.
b). - parte óptica o noble.
PARTE MECÁNICA:
LlamadoALANOCA
DR. TEODORO también estativo
ROJAS, o montura. Forma el sostén
DRA SHIRLEY o armazón
LAVADENZ, DRdelALFREDO
microscopio y contiene SIRPA
SALGUEIRO
accesorios y aditamentos necesarios para el desplazamiento del tubo y otros elementos.
Se encuentra
DR. TEODORO ALANOCA formado por: DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ROJAS,
DR. TEODORO
 BaseALANOCA
o pie. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Columna o Pilar
 Asa o limbo
 Platina
 Subplatina
 Tubo
 Revolver portaobjetivos
 Sistema
DR. TEODORO de enfoque
FIG. 41 El Microscopio compuesto y su parte mecánica o estativo.
PARTE ÓPTICA
Compuesto de un sistema de lentes que captan y amplían la imagen del objeto a observar, consta
de:
 Ocular,
 objetivos.
 aparato de iluminación.
FIG. 42 El Microscopio compuesto y su parte óptico o noble.
DR. TEODORO ALANOCA
EXÁMEN ROJAS, DRA
E INTERPRETACIÓN SHIRLEY
DE LOS LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
CORTES HISTOLÓGICOS:
Se debe comenzar el estudio de la placa histológica a través del microscopio óptico
desde el aumento menor, ya que revelará una zona de mayor observación del tejido que los
aumentos
DR. TEODORO mayores del
ALANOCA objetivoDRA
ROJAS, del microscopio,
SHIRLEY moviendo la laminilla,
LAVADENZ, es posible examinar
DR ALFREDO con SIRPA
SALGUEIRO
rapidez todo el corte histológico.
DR. TEODORO Después
ALANOCA de esta observación
ROJAS, general, se puede
DRA SHIRLEY seleccionar
LAVADENZ, DR laALFREDO
zona de mayor interés, SIRPA
SALGUEIRO
que demuestre
DR. TEODORO ALANOCAun cambio
ROJAS,o una característica
DRA SHIRLEYnueva o que falteDR
LAVADENZ, en el tejido en estudio,
ALFREDO para SIRPA
SALGUEIRO
que sea colocada en el centro y ser observada a objetivos de mayores aumentos.
DR. TEODORO Además,
ALANOCA el ROJAS,
estudiar los
DRAcortes histológicos
SHIRLEY hay que pensar
LAVADENZ, en términos
DR ALFREDO de dos SIRPA
SALGUEIRO
dimensiones, ya que por razones prácticas los cortes no tienen profundidad. Es importante
hacer una reconstrucción mental tridimensional de las células, tejidos y órganos.
DR. TEODORO AALANOCA
este respecto se debe tenerse en cuenta de un órgano puede dar una falsa impresión
de su arquitectura, por ello es importante usar varios cortes hechos en distintos planos para
poder interpretar
DR. TEODORO ALANOCAla ROJAS,
estructuraDRA
de órganos complejos.
PARA ESTUDIAR Y COMPRENDER QUE ES LA HISTOLOGÍA
DR. TEODORO Tener material
ALANOCA de placas
ROJAS, DRAhistológicas
SHIRLEYteñidas de los diferentes
LAVADENZ, tipos de SALGUEIRO
DR ALFREDO tejidos y así SIRPA
realizar un estudio microscópico extenso de estos tejidos preparados en porta objetos. Para ello
es necesario empezar la experiencia con el microscopio.
DR. TEODORO Ejemplo:
DR. TEODORO Estructuras
ALANOCA ROJAS,
tubulares DRA
(vasosSHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sanguíneos,
conductos
DR. TEODORO glandulares,
ALANOCA ROJAS,conductos genitales
masculinos, etc.); se pueden identificar con más
facilidad cuando están cortados en sentido
transversal.
DR. TEODORO ALANOCANo ROJAS,
obstante DRA
si están cortados
longitudinal u oblicuamente, o si están cortados
en zonas que son sinuosos se les deben visualizar
en tres
DR. TEODORO dimensiones
ALANOCA para identificarlos
ROJAS, DRA SHIRLEY como LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
tubos.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
FIG. 43 Interpretación de cortes microscópicos.
Después de examinar un corte histológico, no es suficiente interpretar las estructuras y
anotar sus características. Hay que esforzarse por interpretar la importancia funcional de lo
que seALANOCA
DR. TEODORO observa. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
REFERENCIAS ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
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SALGUEIRO SIRPA
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 J. Aguilar Peris "Teoría y Práctica del Microscopio” 1º Edición Colección Don Bosco
DR. TEODORO 1986.
 F.JAVIER Cerdá "El Microscopio, Guía Teórico- Práctica” 3º Edición. 1999.
CAPITULO VI
LA CELULA
DESARROLLO HISTORICO
DR. TEODORO Desde Vesalio, Spina y Hooke, la historia del develamiento de la célula y sus elementos
cuentan con una historia rica en personajes y descubrimientos. Cada uno ha aportado
DR. TEODORO ALANOCA
importantes ROJAS,
datos que DRA SHIRLEY
en la actualidad hacen deLAVADENZ, DR ALFREDO
la biología, citología SALGUEIRO
e histología capítulos SIRPA
significativos
DR. TEODORO de la historia
ALANOCA ROJAS, de laDRA
ciencia.
DR. TEODORO ComoALANOCA
ya fue ROJAS,
descrito enDRA SHIRLEY
capitulos LAVADENZ,
anteriores, DRmicroscopio
la historia del ALFREDO vaSALGUEIRO
de la mano SIRPA
con la deALANOCA
DR. TEODORO la célula que aportan en
ROJAS, DRAconjunto transcendentales
SHIRLEY LAVADENZ, fundamentos para suSALGUEIRO
DR ALFREDO descripción SIRPA
y conocimiento.
DR. TEODORO Asi Rene Dutrochet
ALANOCA ROJAS,(1776-
DRA 1847) en 1824,
SHIRLEY fue el primero
LAVADENZ, DR enALFREDO
establecer SALGUEIRO
que la célula SIRPA
era la UNIDAD BÁSICA DE LA ESTRUCTURA, de animales, seres humanos y plantas.
DR. TEODORO Al hablar de la
ALANOCA célula debe
ROJAS, DRAcontinuar
SHIRLEY mencionándose
LAVADENZ, que DR
Bauer (1862), dio
ALFREDO la primera SIRPA
SALGUEIRO
imagen de
DR. TEODORO los núcleos
ALANOCA de las células
ROJAS, DRA vegetales
SHIRLEY y Purkinje,
LAVADENZ,descubrió
DR elALFREDO
núcleo en las células de SIRPA
SALGUEIRO
distintos tejidos en los animales, introduciendo el concepto de “protoplasma” (citoplasma) de
DR. TEODORO ALANOCA
las células, ROJAS,
caracterizó la formaDRA
de lasSHIRLEY LAVADENZ,
células nerviosas DR ALFREDO
y la estructura SALGUEIRO
de las glándulas. De tal SIRPA
manera ALANOCA
DR. TEODORO comenzó acumularse
ROJAS, elDRA
material sobre la LAVADENZ,
SHIRLEY organización microscópica
DR ALFREDO de los animales y SIRPA
SALGUEIRO
plantas y de la estructura de las células (“cellulae”).
DR. TEODORO Las investigaciones
ALANOCA ROJAS, deDRATheodor
SHIRLEYSchwann
(1810-1882), zoólogo de nacionalidad alemana, que
extendió los estudios de Schleiden a los animales;
constituyéndose
DR. TEODORO ALANOCAen uno de los pioneros
ROJAS, en el estudio
DRA SHIRLEY de
la célulaALANOCA
DR. TEODORO y que en ROJAS,
1839 sugirió
DRA por primera LAVADENZ,
SHIRLEY vez la DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
TEORÍA CELULAR, afirmando:
DR. TEODORO “Los seres vivos
ALANOCA están DRA
ROJAS, constituidos
SHIRLEYpor células
y productos celulares, incluso el ser humano, las
DR. TEODORO
mismasALANOCA ROJAS,
que realizan DRA SHIRLEY
determinados trabajos yLAVADENZ,
que a DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
su vez trabajan
DR. TEODORO ALANOCAjuntas para DRA
ROJAS, el bienestar
SHIRLEYdel cuerpo
humano”.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRFIG.ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
44 Theodor Schwann
(1810-1882)
TEORÍAALANOCA
DR. TEODORO CELULAR AFIRMA:
1. Todos
DR. TEODORO los seres
ALANOCA vivos están
ROJAS, DRAformados
SHIRLEYpor células o por sus
LAVADENZ, DRproductos
ALFREDOde secreción.
SALGUEIRO SIRPA
2. La célula es la unidad estructural de la materia viva, y una célula puede ser suficiente
para constituir un organismo.
DR. TEODORO ALANOCA
3. Todas ROJAS,
las células DRAdeSHIRLEY
proceden LAVADENZ,
células preexistentes, por laDR ALFREDO
división SALGUEIRO SIRPA
de éstas.
4. Es
DR. TEODORO la unidad ROJAS,
ALANOCA de origen de todos
DRA los seres vivos.
5. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su entorno
DR. TEODORO inmediato,
ALANOCA controladas
por sustancias que ellas segregan.
6. Cada
DR. TEODORO célula es
ALANOCA un sistema
ROJAS, abierto,
DRA que intercambia
SHIRLEY LAVADENZ,materia
DRy energía
ALFREDOcon su medio.
SALGUEIRO SIRPA
7. En una célula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una célula para
tener un ser vivo.
DR. 8. La
TEODORO célula es la
ALANOCA unidad fisiológica
ROJAS, de la vida.LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
DRA SHIRLEY SIRPA
DR. 9. Cada
TEODORO célula contiene
ALANOCA ROJAS, toda DRAla SHIRLEY
informaciónLAVADENZ,
hereditaria necesaria para el control
DR ALFREDO de su
SALGUEIRO SIRPA
propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, así
DR. TEODORO como
ALANOCA
para laROJAS,
transmisiónDRA SHIRLEY
de esa LAVADENZ,
información DRgeneración
a la siguiente ALFREDO SALGUEIRO
celular. SIRPA
DR. 10. La
TEODORO célula también
ALANOCA ROJAS,es la unidad genética. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
DRA SHIRLEY SIRPA
La creación de la teoría celular constituye un acontecimiento importantísimo en la Biología
y una deALANOCA
DR. TEODORO las demostraciones
ROJAS,definitivas de la unidad
DRA SHIRLEY de toda la naturaleza
LAVADENZ, viva. SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
Influyó sobre el desarrollo de la Biología y la Medicina y sirvió de fundamento principal
para el ALANOCA
DR. TEODORO desarrollo de la Embriología,
ROJAS, Histología
DRA SHIRLEY y Fisiología. DR
LAVADENZ, Aumentó las bases
ALFREDO para la SIRPA
SALGUEIRO
comprensión
DR. TEODORO materialista
ALANOCA ROJAS, de la DRA
vida, laSHIRLEY
aclaración LAVADENZ,
de la correlación
DRevolutiva
ALFREDO de losSALGUEIRO
organismos SIRPA
y la comprensión del desarrollo individual.
A base
DR. TEODORO de la teoría
ALANOCA celular se
ROJAS, estudia
DRA la composición
SHIRLEY de los distintos
LAVADENZ, órganos ySALGUEIRO
DR ALFREDO tejidos y su SIRPA
histogénesis, lo que permitió crear los rasgos principales de la anatomía microscópica y
DR. TEODORO
precisarALANOCA ROJAS,
la clasificación DRA SHIRLEY
de los tejidos teniendo en LAVADENZ, DR ALFREDO
cuenta su estructura SALGUEIRO SIRPA
microscópica.
Rudolf
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Virchow
SHIRLEY (1821- 1902)DR
LAVADENZ, Médico y Filósofo
ALFREDO alemán, en SIRPA
SALGUEIRO
cuyas investigaciones abordó todo lo referente a los primeros
estudios sobre Patología Celular. Su tesis “Omnis cellula et cellula”,
explica
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA queSHIRLEY
“Donde existe una célula debe
LAVADENZ, DR haber existido
ALFREDO otra antes” SIRPA
SALGUEIRO
FIG. 45 Rudolf Virchow
DR. TEODORO(1821-
ALANOCA
1902) ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
LuisALANOCA ROJAS,
Pasteur (1862), DRA
rebate SHIRLEY
la teoría LAVADENZ,
de “generación DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
espontánea”.
Consolida la idea de Virchow.
Indica laALANOCA
DR. TEODORO existencia de gérmenes,
ROJAS, DRAen aire, agua y tierra
SHIRLEY (multiplicación).
Modifica conceptos sobre “ciencia”, iniciando la era de los trabajos
científicos.
FIG. 46 Luis Pasteur
(1822 -1895)
Gregorio Mendel, Monje Agustino, que en 1865,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,descubrió que la herencia
DRA SHIRLEY LAVADENZ,está DR
determinada
ALFREDOporSALGUEIRO
un factor SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,discreto, los GENES,LAVADENZ,
DRA SHIRLEY los cuales son
DRheredados
ALFREDOde SALGUEIRO
los padres; SIRPA
trabajo que denominó:
“Experimentos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY de Hibridación
LAVADENZ, de Plantas".
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,LAS
CONTRIBUCIONES DE MENDEL A LA GENETICA
Sus aportes fueron en el campo de la Genética, fue el primero en
realizar experimentos con guisantes para demostrar tres leyes de
DR. TEODORO ALANOCA la
ROJAS,
FIG. 47 Gregorio Mendel, herencia:
(1822- 1884)
• PRIMERA LEY DE MENDEL
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Primera
SHIRLEYley LAVADENZ,
o principio deDR
la uniformidad: Cuando se SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA cruzan dos LAVADENZ,
SHIRLEY individuos deDRraza pura, los
ALFREDO híbridos SIRPA
SALGUEIRO
resultantes son todos iguales. El cruce de dos individuos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA homocigotos,
SHIRLEY LAVADENZ,
uno de ellos DR ALFREDO
dominante (AA)SALGUEIRO
y el otro SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA recesivo
SHIRLEY (aa),LAVADENZ,
origina sólo DR
individuos
ALFREDOheterocigotas,
SALGUEIRO es SIRPA
decir, los individuos de la primera generación filial son
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA uniformes
SHIRLEYentre
LAVADENZ,
ellos (Aa)
• SEGUNDA LEY DE MENDEL
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA• SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Segunda ley
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA• SHIRLEY o principio DR
LAVADENZ, de laALFREDO
segregación: «Ciertos SIRPA
SALGUEIRO
individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en
ellos no se manifieste».
DR. TEODORO El cruce de dos
ALANOCA ROJAS, DRA• SHIRLEY individuos de
LAVADENZ, DRla F1 (Aa) dará SALGUEIRO
ALFREDO origen a una SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAsegunda
SHIRLEYgeneración filial en la
LAVADENZ, DRcual reapareceSALGUEIRO
ALFREDO el fenotipo SIRPA
"a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAfenotipo
SHIRLEY LAVADENZ,
"A". Esto DR aALFREDO
hace presumir Mendel queSALGUEIRO
el carácter SIRPA
DR. TEODORO "a" no había desaparecido, sino
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO que sólo había sido SIRPA
"opacado" por el carácter "A" pero que, al reproducirse un
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAindividuo,
SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
cada carácter se segrega por separado.
SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA• SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
• TERCERA LEY DE MENDEL
• Tercera ley o principio de la combinación
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA independiente:
SHIRLEY LAVADENZ,Hace referencia SALGUEIRO
DR ALFREDO al cruce SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA polihíbrido
SHIRLEY (monohíbrido:
LAVADENZ, cuando se considera
DR ALFREDO SALGUEIROun SIRPA
carácter; polihíbrido: cuando se consideran dos o
más caracteres). SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA • Mendel
SHIRLEY trabajó este
LAVADENZ, DRcruce en guisantes,
ALFREDO en los
SALGUEIRO SIRPA
cuales las características que él observaba (color
de la semilla y rugosidad de su superficie) se
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA encontraban
SHIRLEY LAVADENZ,en cromosomas
DR ALFREDOseparados.
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA • De esta
SHIRLEY manera, observó
LAVADENZ, que los caracteres
DR ALFREDO SALGUEIRO se SIRPA
transmitían independientemente unos de otros.
• LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Friedrich
DR. TEODORO Engels consideraba
ALANOCA ROJAS, DRA que SHIRLEY
“el descubrimiento
LAVADENZ,de laDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
célula fue el hecho principal que revoluciono la filosofía
del pensamiento humano y que hizo posible la fisiología
DR. TEODORO ALANOCAcontrastándolo
comparada”; ROJAS, DRA SHIRLEYcon otrosLAVADENZ,
grandesDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
descubrimientos
DR. TEODORO ALANOCA como:ROJAS, la DRA
ley de la conservación
SHIRLEY de laDR
LAVADENZ, ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
energíaALANOCA
DR. TEODORO y el de la evolución
ROJAS, orgánica de Darwin.
FIG. 48 Friedrich
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO Engels
SALGUEIRO SIRPA
(1820- 1895)
El español SantiagoDR ALFREDO
Ramón SALGUEIRO
y Cajal, en 1887 SIRPA
publica elLAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Manual de DR
Histología
ALFREDO normal y sus SIRPA
SALGUEIRO
publicaciones sobre el sistema nervioso central que lo
conducen en 1906 a la obtención del Premio Nobel de
Medicina y LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Fisiología. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Esta era brilló porque además se introducen los éxitos
en las técnicas
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY histológicas
LAVADENZ, y los métodos
DR ALFREDO de SIRPA
SALGUEIRO
investigación
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY microscópica.
LAVADENZ, Se perfeccionan
DR ALFREDO los SIRPA
SALGUEIRO
objetivos de inmersión en agua y aceite, se inventa el
micrótomoLAVADENZ, DR nuevos
y se utilizan ALFREDO SALGUEIRO
fijadores como SIRPA
FIG. 49 Santiago Ramón y
DR. TEODORO ALANOCA
Cajal (1852-ROJAS,
1934)
formalina, ácido
DRA SHIRLEY ósmico y ácido
LAVADENZ, crómico. SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
DR. TEODORO ALANOCA
En los ROJAS,
últimos 25 años delDRA
sigloSHIRLEY
XIX fueron LAVADENZ, DR ALFREDO
descritos el centro SALGUEIRO
celular (centrosoma), el SIRPA
complejo
DR. TEODORO laminoso, aparato
ALANOCA ROJAS, reticular intracelular,LAVADENZ,
DRA SHIRLEY las miofibrillas,DR
tonofibrillas,
ALFREDOetc.SALGUEIRO SIRPA
La anatomía microscópica hizo grandes progresos en el siglo XIX. Durante la segunda
mitad del
DR. TEODORO siglo se descubrieron
ALANOCA ROJAS, DRA muchos datos básicos
SHIRLEY LAVADENZ,relativos
DRa la estructuraSALGUEIRO
ALFREDO fina de los SIRPA
organismos, debido en gran parte al desarrollo de microscopios ópticos mejores y métodos
nuevos que facilitaban el estudio de las células y los tejidos con este instrumento.
Todos
DR. TEODORO estos éxitos
ALANOCA en el estudio
ROJAS, DRA deSHIRLEY
la estructura fina de la célula
LAVADENZ, DR cimentaron
ALFREDOlasSALGUEIRO
bases de la SIRPA
Citología.
También
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA mencionaremos
SHIRLEY a Camilo
LAVADENZ, Golgi, Catedrático
Histología en la Universidad de Pavía, de la que llegó a ser decano
de la Facultad de Medicina y luego recto. Logró importantes
resultados
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, con sus experimentos,
DRA SHIRLEY LAVADENZ,entre
DR los que destaca
ALFREDO el método SIRPA
SALGUEIRO
de la tintura mediante nitrato de plata, que supuso una revolución
en el estudio en laboratorio de los tejidos nerviosos.
Identificó
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, una clase deLAVADENZ,
DRA SHIRLEY célula nerviosa
DRdotada de unasSALGUEIRO
ALFREDO extensiones SIRPA
(o dendritas) mediante las cuales se conectan entre sí otras células
nerviosas, obteniendoLAVADENZ, DR ALFREDO
pruebas de la existencia SALGUEIRO
de una red irregular SIRPA
de DRA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, fibrillas, cavidadesLAVADENZ,
SHIRLEY y gránulos, queDR
en ALFREDO
adelante se denominaría
SALGUEIRO SIRPA
APARATO DE GOLGI en su honor.
DR. TEODOROFIG.ALANOCA
50 Camilo Golgi
(1843-1926)
LA CELULA UNIDAD DE VIDA
De todo ALANOCA
DR. TEODORO lo mencionado, se define
ROJAS, DRAqueSHIRLEY
todas las células compartenDR
LAVADENZ, dos ALFREDO
características comunes: SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA celular
a) Membrana ROJAS, DRA SHIRLEY
o membrana LAVADENZ,
externa, que separa el DR ALFREDO
contenido internoSALGUEIRO
de la célula SIRPA
DR. TEODORO del medio externo.
ALANOCA ROJAS, Dentro
DRAestaSHIRLEY
membranaLAVADENZ,
celular se encuentra la sustanciaSALGUEIRO
DR ALFREDO viviente de SIRPA
la célula llamada protoplasma, la misma que se encuentra en fase acuosa heterogénea
DR. TEODORO que
contiene componentes biológicos cuyas funciones integradas muestran
DR. TEODORO propiedades de la vida.DRA
ALANOCA ROJAS, En elSHIRLEY
protoplasma encontramosDR
LAVADENZ, proteínas,
ALFREDO ácidos nucleicos, SIRPA
SALGUEIRO
carbohidratos, lípidos y sustancias inorgánicas que comprenden la maquinaria química
para realizar procesos metabólicos.
b) Material
DR. TEODORO ALANOCA genético,
ROJAS, información hereditaria,
DRA SHIRLEY que dirige las
LAVADENZ, DRactividades
ALFREDO de SALGUEIRO
la célula y le SIRPA
permite mediante el proceso de división celular, transmitir sus características a su
DR. TEODORO descendencia.
A veces una sola célula constituye un individuo de vida independiente, pero a menudo se
agrupanALANOCA
DR. TEODORO y organizanROJAS,
un ser pluricelular.
DR. TEODORO
Existen ALANOCA
dos grandesROJAS,
grupos deDRA SHIRLEY
células: LAVADENZ,
las procariotas, DR yALFREDO
sin núcleo, SALGUEIRO
las eucariotas, que si lo SIRPA
poseen. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
DR. TEODORO ALANOCA
CÉLULAS ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
PROCARIOTAS.
Pro = Antes
Karyon = Núcleo
En las células
DR. TEODORO ALANOCAprocariotas
ROJAS,los componentes metabólicos
DRA SHIRLEY y hereditarios
LAVADENZ, se encuentran
DR ALFREDO dispersos SIRPA
SALGUEIRO
en su protoplasma porque carecen de envoltura nuclear, que separe los componentes
DR. TEODORO ALANOCA
indicados, se llaman ROJAS, DRA procarioticas,
también células SHIRLEY LAVADENZ,
son propias deDR ALFREDO
las bacterias SALGUEIRO
y algas. Por otro SIRPA
lado, lasALANOCA
DR. TEODORO células procariotas
ROJAS, constituyen las unidades
DRA SHIRLEY de vida másDR
LAVADENZ, pequeñas y antiguas,
ALFREDO además SIRPA
SALGUEIRO
se encuentran principalmente en organismos unicelulares.
Características
DR. TEODORO ALANOCA y estructura.
1. El
DR. TEODORO material genético
ALANOCA ROJAS, (DNA)
DRAse SHIRLEY
localiza en una región definida
LAVADENZ, DR llamada nucleoide,
ALFREDO el cual SIRPA
SALGUEIRO
no está delimitada por ninguna membrana que la rodee. A su vez este material genético
forma una molécula grande y circular débilmente asociada a otras proteínas.
2.
DR. TEODORO La célula contiene
ALANOCA ROJAS, un gran
DRA número de ribosomas,
SHIRLEY organitos
LAVADENZ, DRqueALFREDO
llevan a cabo la síntesis
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO de proteínas,ROJAS,
ALANOCA que pueden DRAestar libres o formando
SHIRLEY conjuntos.
3. La membrana celular de las células procariotas está rodeado de una pared celular
DR. TEODORO ALANOCA
externa que ROJAS,
es elaboradaDRA porSHIRLEY LAVADENZ,
la propia célula. Esta brindaDRprotección
ALFREDOy determina
SALGUEIRO la SIRPA
DR. TEODORO forma celular. Su cara interna contiene enzimas de la
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO cadena respiratoria. SIRPA
4. Las células procariotas pueden tener distintas estructuras que le permiten la
locomoción como por ejemplo cilios y flagelos. Además estas estructuras permiten la
SIRPA
DR. TEODORO comunicación
ALANOCA ROJAS, entre células
DRAy en otras la transferencia
SHIRLEY LAVADENZ, de DR
material genético.SALGUEIRO
ALFREDO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
5. Los ROJAS,por
seres formados DRA SHIRLEY
estas células seLAVADENZ, DR ALFREDO
llaman procariontes. Algunos SALGUEIRO
ejemplos de SIRPA
DR. TEODORO células
ALANOCA procarioticas
ROJAS, son
DRAla SHIRLEY
bacteria Escherichia
LAVADENZ,coli y DR
las cianobacterias grupo de SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
procarioticos fotosintéticos llamadas algas azules.
FIG. 51 Representación esquemática de una célula
PROCARIONTE.
Los procariotas fueron las únicas formas de vida de este planeta durante casi 200 millones de
años, hasta
DR. TEODORO la aparición
ALANOCA de las eucariotas.
El paso de los procariotas a los primeros eucariotas (los protistas), fue una de las transiciones
evolutivas
DR. TEODORO principales
ALANOCA solo precedida
ROJAS, en orden de LAVADENZ,
DRA SHIRLEY importancia porDR el origen de la vida.
ALFREDO Cuestión SIRPA
SALGUEIRO
de cómo ocurrió es actualmente objeto de mucha discusión.
CÉLULAS
DR. TEODORO EUCARIOTAS.
Eu = verdadero
Karyon = núcleo
Se llama célula eucariota a las células que tienen un núcleo definido gracias a una membrana
nuclear donde contiene su material hereditario. Las células eucariotas tienen un modelo de
organización
DR. TEODORO muchoROJAS,
ALANOCA más complejo
DRA que las procariotas.
SHIRLEY LAVADENZ,Su tamaño
DR es mucho mayor
ALFREDO y en el SIRPA
SALGUEIRO
citoplasma es posible encontrar un conjunto de estructuras celulares que cumplen diversas
funciones y en conjunto se denominan organelas u organitos celulares.
Características y estructura.
DR. TEODORO ALANOCA
1. En ROJAS,
las células DRAel DNA
eucariotas, SHIRLEY LAVADENZ,
es lineal DR ALFREDO
y está fuertemente SALGUEIRO
unido a las proteínas SIRPA
DR. TEODORO especializadas
ALANOCA ROJAS, dentro de
DRA la célula.
SHIRLEYEl material genético DR
LAVADENZ, estáALFREDO
rodeado por una doble SIRPA
SALGUEIRO
membrana o envoltura nuclear, que lo separa de otros contenidos celulares en un
DR. TEODORO núcleo
bien definido.
2. En
DR. TEODORO las células
ALANOCA eucarioticas
ROJAS, DRAestas funciones
SHIRLEY se llevan a cabo
LAVADENZ, DR en una gran SALGUEIRO
ALFREDO variedad de SIRPA
estructuras rodeadas por membrana, los organitos u organelas citoplasmáticos, que
forman compartimientos distintos dentro del citoplasma, por ejemplo lisosomas,
DR. TEODORO aparato
ALANOCA de Golgi, mitocondrias,
ROJAS, plástidos, LAVADENZ,
DRA SHIRLEY etc. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
3.
DR. TEODORO Ciertas
ALANOCA células eucarioticas,
ROJAS, DRA incluidas
SHIRLEY las LAVADENZ,
plantas y hongos,
DR tienen
ALFREDOparedes celulares,
SALGUEIRO SIRPA
aunque su estructura es diferente de la de las paredes celulares procarioticas. Otras
DR. TEODORO ALANOCA
células ROJAS,entre
eucarioticas, DRA ellas
SHIRLEY LAVADENZ,
las de nuestro propioDR ALFREDO
cuerpo SALGUEIRO
no poseen paredes SIRPA
DR. TEODORO celulares.
4. Otro rasgo que distingue a los eucariotas de los procariotas es el tamaño: las células
eucariotas, que habitualmente son de mayor tamaño que las procariotas.
5.
DR. TEODORO En las células
ALANOCA eucariotas,
ROJAS, DRA ciertas
SHIRLEY proteínas se organizan
LAVADENZ, formando SALGUEIRO
DR ALFREDO intrincadas SIRPA
estructuras que dan lugar a una especie de esqueleto interno, el citoesqueleto, que
aporta sostén estructural y posibilita el movimiento celular.
6.
DR. TEODORO Una de las hipótesis
ALANOCA ROJAS, más DRAinteresantes,
SHIRLEY dice que se originaron
LAVADENZ, de células
DR ALFREDO de mayor
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO tamaño y más complejo, cuando ciertos protistas comenzaron
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO a alojarse en el interior SIRPA
de otras células.
FIG. 52 SHIRLEY
Representación LAVADENZ,
esquemática DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de una célula
EUCARIONTE.
DR. TEODORO ALANOCA
La mayor ROJAS,
complejidad DRA eucariotas
de las células SHIRLEY las
dotó de un número SALGUEIRO
mayor de ventajas que SIRPA
finalmente
DR. TEODORO posibilitaron
ALANOCA la evolución
ROJAS, de los organismos
DRA SHIRLEY multicelulares.
Son células
DR. TEODORO eucariotas,
ALANOCA las células
ROJAS, DRAanimales y células
SHIRLEY vegetales. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
FIG. 53 Representación esquemática de una célula
ANIMAL y VEGETAL.
CÉLULAALANOCA
DR. TEODORO VEGETAL. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
La célula vegetal es un tipo de célula eucariota que compone los tejidos vegetales en los
organismos
DR. TEODORO que conforman
ALANOCA ROJAS, el reino
DRA Plantae.
DR. TEODORO
La célulaALANOCA ROJAS,similitudes
vegetal comparte DRA SHIRLEY LAVADENZ,
con la célula animal. PorDR ALFREDO
ejemplo, ambasSALGUEIRO
son células SIRPA
eucariotas,
DR. TEODORO tienen unROJAS,
ALANOCA núcleo diferenciado,
DRA SHIRLEY contienen informaciónDR
LAVADENZ, genética hereditaria
ALFREDO (ADN), SIRPA
SALGUEIRO
membrana y citoplasma.
No obstante,
DR. TEODORO se diferencian
ALANOCA ROJAS, porque
DRA laSHIRLEY
célula vegetal posee una función
LAVADENZ, que le permite
DR ALFREDO realizar SIRPA
SALGUEIRO
la fotosíntesis, proceso químico a través del cual las plantas sintetizan sustancias orgánicas
DR. TEODORO ALANOCA
empleando ROJAS,para
energía lumínica, DRAdespués
SHIRLEY
liberarLAVADENZ,
oxígeno. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Características.
Las células vegetales tienen diversas características, entre las que se pueden mencionar las
siguientes:
1. La
DR. TEODORO célula vegetal
ALANOCA inmadura
ROJAS, DRAtiene varias vacuolas
SHIRLEY que, a medida
LAVADENZ, que crecenSALGUEIRO
DR ALFREDO se unen y se SIRPA
convierten en una vacuola grande, que puede ocupar hasta el 90% de su volumen.
2. Tienen una vacuola central que permite el movimiento de las moléculas y almacena
DR. TEODORO fluidos.
3.
DR. TEODORO Tienen
ALANOCA una ROJAS,
pared celular
DRA con poros fuera
SHIRLEY de la membrana
LAVADENZ, DR ALFREDOcelular,SALGUEIRO
compuesta SIRPA
principalmente de celulosa, presente en algas y plantas superiores, y quitina en los
DR. TEODORO ALANOCA
hongos, que daROJAS,
soporte DRA SHIRLEY
y permite LAVADENZ,
la comunicación con lasDR ALFREDO
células cercanas.SALGUEIRO SIRPA
4.
DR. TEODORO Estas célulasROJAS,
ALANOCA contienenDRA
cloroplastos
SHIRLEY que permiten
LAVADENZ, realizar
DRla ALFREDO
fotosíntesis SALGUEIRO
y que tienen SIRPA
clorofila, lo que da el color verde a las plantas.
DR. TEODORO ALANOCA
Estructura ROJAS,
de la célula DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
vegetal
DR. TEODORO
Este tipoALANOCA
de células ROJAS,
tiene una DRA SHIRLEY
estructura LAVADENZ,
con varios orgánelos DR ALFREDO
iguales SALGUEIRO
o semejantes a otras SIRPA
células eucariotas
DR. TEODORO ALANOCAy otros completamente
ROJAS, exclusivos
DRA SHIRLEY de estas, como
LAVADENZ, DRser:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, FIG.
DRA 54 Representación
SHIRLEY esquemática de una DR
LAVADENZ, célulaALFREDO SALGUEIRO SIRPA
VEGETAL
Núcleo.ALANOCA
DR. TEODORO Es el centro ROJAS,
de control DRA
de la célula y contiene
SHIRLEY la información
LAVADENZ, DR genética
ALFREDO en forma de ADN SIRPA
SALGUEIRO
(Ácido desoxirribonucleico).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,EnDRA todasSHIRLEY
las células deLAVADENZ,
los miembros DR
de una misma especie
ALFREDO se halla SIRPA
SALGUEIRO
el mismo número de cromosomas.
Membrana
DR. TEODORO nuclear.ROJAS,
ALANOCA Denominada
DRAtambien envoltura
SHIRLEY nuclear, esDR
LAVADENZ, unaALFREDO
delgada capa de lípidos SIRPA
SALGUEIRO
con orificios que consienten el acceso y la salida de material del núcleo de la célula y que separa
al núcleo del citoplasma.
Membrana plasmática o celular. Es también una capa externa pero en este caso envuelve a
toda la célula. En su composición predominan los lípidos y las proteínas y su superficie exhibe
unos diminutos
DR. TEODORO ALANOCA poros necesarios
ROJAS, DRAparaSHIRLEY
los procesos de intercambio
sustancias entre la célula SIRPA
SALGUEIRO
y el exterior.
DR. TEODORO ALANOCAEsROJAS,
El Citoesqueleto. DRA estructura
una importante SHIRLEYque
LAVADENZ,
le da soporte DR ALFREDO
y forma a la célulaSALGUEIRO
y mantiene SIRPA
a los orgánulos
DR. TEODORO ALANOCAen suROJAS,
lugar. Es fundamental
DRA SHIRLEYen el crecimiento,
LAVADENZ, movimiento y reproducción
SALGUEIRO
célula, así como en el intercambio de sustancias con el exterior.
Pared celular.
DR. TEODORO ALANOCA Es una capa o estructura
ROJAS, DRA SHIRLEYrígida compuesta
LAVADENZ,principalmente
DR ALFREDOde celulosa y cuya SIRPA
SALGUEIRO
función es proteger a la membrana plasmática y dar rigidez y forma a la célula. Adicionalmente,
cuenta con unos conductos llamados plasmodesmos que permiten la comunicación con otras
DR. TEODORO
células. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Tiene tres
DR. TEODORO partes fundamentales:
 Pared primaria.
DR. TEODORO ALANOCA
 Pared ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
secundaria.
 Laminilla
DR. TEODORO ALANOCAmedia.
Citoplasma. Es la materia dentro de la membrana plasmática exceptuando al núcleo y que
contiene,ALANOCA
DR. TEODORO al citosol yROJAS,
a los orgánulos
DRA de la célula. Está
SHIRLEY revestida por
LAVADENZ, DR una delgada película.
ALFREDO Para SIRPA
SALGUEIRO
entenderlo mejor, es todo lo que se encuentra entre la membrana
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA plasmática y el núcleo.
Orgánulos:
Retículo endoplasmático. Se define como un sistema de membranas semejantes a sacos que
rodean el núcleo, gracias a las cuales se realiza el transporte de sustancias dentro de la célula y
tambiénALANOCA
DR. TEODORO participan ROJAS,
en la síntesis de proteínas
DRA SHIRLEY y lípidos. Existen
LAVADENZ, dos tiposSALGUEIRO
DR ALFREDO el retículo SIRPA
endoplasmático liso y el rugoso.
AparatoALANOCA
DR. TEODORO de Golgi. Se trata de un
ROJAS, DRAconjunto de sacos
SHIRLEY de forma aplanada
LAVADENZ, y dispuestos
DR ALFREDO de forma SIRPA
SALGUEIRO
apilada, ALANOCA
DR. TEODORO que se encarga de enviar
ROJAS, DRAsustancias
SHIRLEY a través de la membrana
LAVADENZ, plasmática. SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
DR. TEODORO ALANOCA
Ribosomas. Son los ROJAS, DRA
sitios donde SHIRLEY
se realiza LAVADENZ,
la síntesis DRSeALFREDO
de proteínas. SALGUEIRO
componen de proteínas SIRPA
y ARN ribosómicos.
Vacuola. Las células vegetales maduras tienen una vacuola de considerable tamaño que
contieneALANOCA
DR. TEODORO líquidos. EsROJAS,
un orgánulo
DRAgrande rodeado
SHIRLEY por una membrana
LAVADENZ, llamada tonoplasto
DR ALFREDO SALGUEIRO o SIRPA
membrana vacuolar. Gracias a las vacuolas los tejidos de las plantas permanecen rígidos.
Mitocondrias.
DR. TEODORO ALANOCA Son el centro energético
ROJAS, de la célula.
DRA SHIRLEY Estos orgánulos
LAVADENZ, están envueltos
DR ALFREDO en dos SIRPA
SALGUEIRO
membranas
DR. TEODORO y normalmente
ALANOCA ROJAS, se observan
DRA SHIRLEYunasLAVADENZ,
crestas en laDR
membrana
ALFREDOinterna. En las SIRPA
SALGUEIRO
mitocondrias se realiza la respiración celular por medio de la cual se produce ATP (Trifosfato
de adenosina).
Plastos o plastidos. Producen y almacenan importantes elementos para el proceso de la
fotosíntesis, la síntesis de lípidos y de aminoácidos. Existen dos tipos de plastos, los primarios
DR. y los secundarios.
TEODORO ALANOCALos primeros
ROJAS, se encuentran
DRA SHIRLEYenLAVADENZ,
la mayoría deDR las plantas
ALFREDO mientras que los
SALGUEIRO SIRPA
DR. secundarios
TEODORO son exclusivos
ALANOCA ROJAS, del DRA
plancton.
Son de tres tipos:
 Leucoplastos SIRPA
DR. TEODORO Cromoplastos
 Cloroplastos
Leucoplastos.
DR. TEODORO ALANOCA (leuco = blanco).DRA
ROJAS, Almacenan sustancias
SHIRLEY incoloras, DR
LAVADENZ, como el almidón,SALGUEIRO
ALFREDO permiten la SIRPA
conversión
DR. TEODORO de la glucosa.
ALANOCA ROJAS,Se localizan en las células
DRA SHIRLEY vegetales de órganos
LAVADENZ, no expuestos
DR ALFREDO a la luz, SIRPA
SALGUEIRO
tales como raíces, tubérculos, semillas y órganos que almacenan almidón.
DR. TEODORO ALANOCA
Cromoplastos. ROJAS,
(cromo DRA Sintetizan
= color). SHIRLEYy LAVADENZ, DR ALFREDO
almacenan pigmentos. Estos SALGUEIRO
plastos son SIRPA
responsables
DR. TEODORO de losROJAS,
ALANOCA diversos colores que tienenLAVADENZ,
DRA SHIRLEY muchas frutasDRo flores,
ALFREDO ya que contienen SIRPA
SALGUEIRO
pigmentos. Como los carotenos, de color rojo y las xantofilas, de color amarillo.
Cloroplastos.
DR. TEODORO ALANOCA(cloroROJAS,
= verde). DRA
Son orgánulos
SHIRLEY característicos
LAVADENZ, de la
DRcélula vegetal pues
ALFREDO en ellos SIRPA
SALGUEIRO
tiene lugar el proceso de la fotosíntesis. Generalmente en las células de plantas y algas.
Contienen una sustancia de color verde o pigmento que recibe el nombre de clorofila y que
confiereALANOCA
DR. TEODORO a las plantas su distintiva
ROJAS, DRA coloración
SHIRLEYverde. Los cloroplastos
LAVADENZ, convierten
DR ALFREDO la energía SIRPA
SALGUEIRO
lumínicaALANOCA
DR. TEODORO proveniente del sol enDRA
ROJAS, energía química. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA
Referencias ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
bibliográficas
 Plattner, Hentschel, BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR, cuarta edición. Editorial
Médica Panamericana. 2014

DR. TEODORO Mentor,
ALANOCA ENCICLOPEDIA
ROJAS, DRATEMATICA ESTUDIANTIL,
SHIRLEY LAVADENZ, Grupo DR
editorial OCEANO.
ALFREDO Barcelona.
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO 2010
 Dihigo. BIOLOGIA HUMANA, edición 1 Editorial MESTAS, Madrid. 2001
DR. TEODORO
 ALANOCACooper,
Hausman, ROJAS, DRA SHIRLEY
LA CELULA, LAVADENZ,
Quinta edición, DR ALFREDO
Editorial Marban. SALGUEIRO
Madrid 2011. SIRPA

DR. TEODORO Vidal Jorge, BOTANICA,
ALANOCA ROJAS, DRA14ª Edición,
SHIRLEY Editorial Stella. Buenos
LAVADENZ, DRAires.
CAPITULO VII
SUPERFICIE
DR. TEODORO CELULAR
DR. TEODORO Las células seROJAS,
ALANOCA encuentran
DRAseparadas
SHIRLEYdel mundo exterior por
LAVADENZ, DR una membrana
ALFREDO limitante, SIRPA
SALGUEIRO
capaz deALANOCA
DR. TEODORO llevar a cabo las reacciones
ROJAS, DRA químicas
SHIRLEYnecesarias
LAVADENZ,en el mantenimiento
DR ALFREDOde SALGUEIRO
la vida. Esto SIRPA
es posible gracias a la membrana plasmática, la cual se encarga de mantener un medio interno
apropiado.
Además, la presencia de membranas internas en el interior de las células eucariotas
proporciona compartimientos adicionales que limitan ambientes únicos en los que se llevan a
cabo funciones
DR. TEODORO ALANOCAaltamente específicas.
DR. TEODORO ALANOCA
EVOLUCION DE LOSROJAS, DRA SHIRLEY
CONOCIMIENTOS ACERCA LAVADENZ, DR ALFREDO
DE LA MAMBRANA CELULAR SALGUEIRO SIRPA
Inicialmente se llamó membrana a las paredes celulares más la porción citoplasmática adherida a
DR. TEODORO ALANOCA
ellas, que ROJAS,
se observaba DRA SHIRLEY
con dificultad LAVADENZ,
con los microscopios DRsiglos
de los ALFREDO SALGUEIRO
XVII y XVIII. Un paso SIRPA
DR. importante
TEODORO para eliminar
ALANOCA esa ambigüedad
ROJAS, DRA SHIRLEYfue la posibilidad
LAVADENZ, de queDRlasALFREDO
células vegetales podían
SALGUEIRO SIRPA
separarse de su “membrana” o pared celular. Por tanto la célula no dependía de la pared celular.
Esto fue un avance importante también para poner en el mismo plano a las células animales y
vegetales. SIRPA
De ahí se propone una serie de modelos de membrana que trataron de explicar la
DR. TEODORO ALANOCA
organización ROJAS,
de la misma, DRAnumerosas
dándose SHIRLEYpropuestas
en diferentes SALGUEIRO
años aproximados en los SIRPA
que fueron
DR. TEODORO hechas (modificado
ALANOCA ROJAS, de Edidin
DRA 2003).
LAS MEMBRANAS CELULARES:
FIG. 55 propuestas en diferentes años en los que fueron hechas en
relación a laDRA SHIRLEY
membrana LAVADENZ,
celular (modificado DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de Edidin 2003).
DR. TEODORO ALANOCA
La primera ROJAS,
propuesta sobre laDRA SHIRLEY
composición de laLAVADENZ, DRhecha
membrana fue ALFREDO
por C.E. SALGUEIRO
Overton en SIRPA
1895. Observó
DR. TEODORO ALANOCAque las moléculas
ROJAS, DRAde naturaleza
SHIRLEYlipídica entraban DR
LAVADENZ, más ALFREDO
fácilmente en las células SIRPA
SALGUEIRO
que las hidrofílicas por lo que intuyó que debía existir una barrera o cubierta lipídica
delimitando a la célula. Incluso llegó a proponer que estaba compuesta por colesterol y otros
lípidos. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
Más tarde,
DR. TEODORO I. Langmuir
ALANOCA descubrió
ROJAS, DRAque los lípidosLAVADENZ,
SHIRLEY anfipáticos, con
DRuna parte hidrófoba
ALFREDO y otra SIRPA
SALGUEIRO
hidrofílica,
DR. TEODORO se disponían
ALANOCA en las
ROJAS, superficies
DRA SHIRLEY acuosas formando DR
LAVADENZ, monocapas
ALFREDOcon SALGUEIRO
las cabezas SIRPA
polares hacia la parte acuosa y la parte hidrófoba fuera del agua. Es decir, formaban una
DR. TEODORO ALANOCA
membrana ROJAS,
de una capa DRAEsta
de lípidos. SHIRLEY LAVADENZ,
idea fue importante paraDR ALFREDO SALGUEIRO
interpretaciones posteriores SIRPA
de la membrana
DR. TEODORO ALANOCAcelular
ROJAS,puesto
DRAqueSHIRLEY
la célula poseía estos lípidos
LAVADENZ, DR anfipáticos
ALFREDO en forma de SIRPA
SALGUEIRO
glicerofoslípidos y esfingolípidos.
En torno a 1925, E. Gorter y F. Grendel, querían saber cuántos lípidos había en los eritrocitos.
Se encontró que los lípidos extraídos de la membrana de los glóbulos rojos, los cuales sólo
tienen laALANOCA
DR. TEODORO membrana ROJAS,
plasmática,DRA
formaban una monocapa
SHIRLEY en la superficie
LAVADENZ, de soluciones
DR ALFREDO acuosas SIRPA
SALGUEIRO
con un área que era el doble de la superficie estimada de la membrana del propio glóbulo rojo.
Parece ser que se cometieron muchos errores cuantitativos en estos experimentos.
En la década
DR. TEODORO de 1930
ALANOCA nuevos
ROJAS, experimentos
DRA SHIRLEY aportaron datosDR
LAVADENZ, acerca de las propiedades
mecánicas de las membranas, los cuales no podían ser explicados simplemente con la
DR. TEODORO ALANOCA
participación de losROJAS, DRA incluían
lípidos. Éstos SHIRLEY LAVADENZ,
tensión superficial,DR ALFREDO de
permeabilidad SALGUEIRO
solutos y SIRPA
resistencia
DR. TEODORO eléctrica.ROJAS,
ALANOCA Por ejemplo,
DRA encontraron que algunas moléculas
SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDOpodíanSALGUEIRO
cruzar las SIRPA
membranas más fácilmente de lo esperado por sus características químicas, lo cual implicaba
que tenían algún tipo de ayuda. Así que se introdujo a las proteínas como parte de las
membranas
DR. TEODORO y como responsables
ALANOCA ROJAS, DRA de esos nuevos datos
SHIRLEY experimentales.
DR. TEODORO ALANOCA
H. Davdson y J.F.ROJAS,
DanielliDRA SHIRLEYunLAVADENZ,
propusieron DR ALFREDO
modelo trilaminar de la SALGUEIRO
membrana SIRPA
incorporando
DR. TEODORO a lasROJAS,
ALANOCA proteínasDRA
a la bicapa
SHIRLEYlipídica. Colocaron aDR
LAVADENZ, las proteínas
ALFREDOrecubriendo
SALGUEIROla SIRPA
bicapa lipídica, es decir, tapizando ambas superficies, intentando que cumplieran las leyes
termodinámicas.
El modelo de Davson y Danielli, que fue popular hasta los años 60 del siglo pasado. A pesar de
ello no se explicaba muy bien como los iones y otras moléculas cargadas podían cruzar la
membrana.
En los años
DR. TEODORO 50, 60 yROJAS,
ALANOCA 70 del siglo
DRA pasado, se consiguieron
SHIRLEY LAVADENZ, imágenes de membranas
DR ALFREDO cortadas SIRPA
SALGUEIRO
transversalmente en las cuales aparecían tres líneas: dos líneas oscuras, separadas por una
zona clara. Esta imagen se observó en todas las membranas de la célula y en todas las células
estudiadas.
DR. TEODORO Por ello,ROJAS,
ALANOCA a esta organización
DRA SHIRLEY oscuro-claro-oscuro
LAVADENZ, DR se leALFREDO
denominóSALGUEIRO
unidad de SIRPA
membrana, y se consideró universal para cualquier membrana celular.
En esta ALANOCA
DR. TEODORO época se midió el espesor
ROJAS, DRAdeSHIRLEY
la membrana, 6-8 nm y J.D.DR
LAVADENZ, Robertson
ALFREDO (1960) propuso SIRPA
SALGUEIRO
que la zonas
DR. TEODORO oscurasROJAS,
ALANOCA correspondían
DRA aSHIRLEY
las proteínas y partes hidrofílicas
LAVADENZ, y la zona central
DR ALFREDO clara SIRPA
SALGUEIRO
a las cadenas de lípidos. Cuando se sintetizaron membranas artificiales y se vieron con el
DR. TEODORO ALANOCA
microscopio ROJAS,
electrónico DRA SHIRLEY
se comprobó que tambiénLAVADENZ, DR de
poseían la unidad ALFREDO SALGUEIRO
membrana, incluso sin SIRPA
proteínas.
En 1966, Green y Benson, trabajando con liposomas de mitocondrias, descubrieron que se
podían extraer
DR. TEODORO ALANOCA trozos, subunidades,
ROJAS, de membranas
DRA SHIRLEY con lípidos DR
LAVADENZ, y proteínas,
ALFREDO luego sugirieron SIRPA
SALGUEIRO
que los lípidos
DR. TEODORO ALANOCA podían ser solventes
ROJAS, DRA de proteínas LAVADENZ,
SHIRLEY globulares. En esos mismos añosSALGUEIRO
DR ALFREDO también se SIRPA
propuso que algunas proteínas podrían incluso cruzar la membrana actuando como poros. Esto
DR. TEODORO ALANOCA
fue debido ROJAS,
a que a medida que DRA SHIRLEY
mejoraron LAVADENZ,
las técnicas DR de
de separación ALFREDO SALGUEIRO
tipos de membrana se SIRPA
pudieron
DR. TEODORO estudiar por
ALANOCA separado
ROJAS, DRAsusSHIRLEY
composiciones químicas yDR
LAVADENZ, se ALFREDO
comprobó que era muy SIRPA
SALGUEIRO
variable.
DR. TEODORO
En 1966ALANOCA ROJAS,
algunos trabajos DRA SHIRLEY
indicaron LAVADENZ,
que las proteínas no eran DR ALFREDO
globulares, sino SALGUEIRO
que podrían SIRPA
tener disposiciones
DR. TEODORO más alargadas
ALANOCA ROJAS, DRA ySHIRLEY
que podrían insertarse enDRlasALFREDO
LAVADENZ, membranas. Se podían SIRPA
SALGUEIRO
distinguir dos dominios de la misma molécula, uno era intracelular y el otro extracelular, lo que
sólo podía explicarse si dicha molécula atravesaba completamente la membrana plasmática.
En la década de los 70 del siglo pasado dos líneas de investigación mostraron evidencias de que
había proteínas insertadas en las membranas. Una era el desarrollo de la microscopía
electrónica
DR. TEODORO de barrido.
ALANOCA En 1963,
ROJAS, Moor
DRA y Mühlethaller
SHIRLEY desarrollaron
LAVADENZ, DR la técnica deSALGUEIRO
ALFREDO criofractura SIRPA
para el ALANOCA
DR. TEODORO microscopioROJAS,
electrónico.
DRAY unos
SHIRLEYaños más tarde se observó
LAVADENZ, en el interior
DR ALFREDO de las SIRPA
SALGUEIRO
membranas unas estructuras globulares que no podían ser más que proteínas. La otra eran los
DR. TEODORO
estudiosALANOCA
moleculares.ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
En 1972, S.J. Singer y G. Nicolson (Science 175: 720-731), recogieron la información
DR. TEODORO ALANOCA
acumulada ROJAS,
en la década DRA movimiento
anterior: SHIRLEY flip-flop
limitado SALGUEIRO
lípidos y nulo para las SIRPA
proteínas,
DR. TEODORO difusión lateral
ALANOCA ROJAS, de las
DRAmoléculas,
SHIRLEY barrera permeable, DR
LAVADENZ, proteínas con estructuras
ALFREDO SALGUEIRO en SIRPA
alfa hélice, globulares y transmembrana, transiciones de fase de la membrana, y la necesidad
que algunas enzimas tenían de los lípidos para su actividad. Con todo ello propusieron el
“modeloALANOCA
DR. TEODORO de mosaicoROJAS,
fluido de membrana”.
Las proteínas se incorporan a la bicapa y tienen dominios intra y extracelulares. Esto es
DR. TEODORO ALANOCA
importante ROJAS, una
porque establece DRA
vía SHIRLEY LAVADENZ,
de comunicación DR ALFREDO
entre el interior SALGUEIRO
y el exterior celular, A SIRPA
este modelo
DR. TEODORO se le incorporaron
ALANOCA ROJAS, DRAposteriormente
SHIRLEYlasLAVADENZ,
proteínas periféricas.
MODELO DE MOSAICO FLUIDO DE MEMBRANA
Es así que Seymour Jonathan Singer y
Garth Nicolson, en 1972 propusieron el
modelo ALANOCA
DR. TEODORO de mosaicoROJAS,
fluido de DRA
membrana,
en este ALANOCA
DR. TEODORO modelo lasROJAS,
proteínas,DRA
lípidos e
hidratos de carbono se sitúan en una
DR. TEODORO ALANOCA
configuración ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
estable.
Los lípidos forman la bicapa lipídica y las
proteínas adoptan una configuración en la
membrana
DR. TEODORO según la
ALANOCA interacción
sus LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
partes con
DR. TEODORO las moléculas
ALANOCA que lasDRA
ROJAS, rodea. FIG. 56 Seymour Jonathan Singer y Garth
SHIRLEY LAVADENZ,Nicolson,
(1972).
DR. TEODORO ALANOCA
El término “fluido” ROJAS, DRAavance
fue otro gran SHIRLEY LAVADENZ,
conceptual DRcomo
y se propuso ALFREDO SALGUEIRO
consecuencia de los SIRPA
datos aportados
DR. TEODORO ALANOCA porROJAS,
trabajos previos. H.M. McConell
DRA SHIRLEY y D. Chapman
LAVADENZ, realizaron experimentos
de resonancia magnética en los que se mostraba que las moléculas de las membranas, tanto
lípidos como proteínas, no estaban estáticas sino podían moverse lateralmente en la bicapa por
difusión,ALANOCA
DR. TEODORO con lo cual ROJAS,
la membrana
DRAse transformó
SHIRLEY en una estructura
LAVADENZ, DRdinámica y maleable.
Actualmente, el modelo se ha ido modificando y ajustando a los nuevos datos experimentales,
que indican
DR. TEODORO que la característica
ALANOCA ROJAS, DRA preponderante
SHIRLEY de la membranaDR
LAVADENZ, es heterogeneidad, más que SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
fluidez. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
CAUSANTES DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DE LA HETEROGENEIDAD
DR. TEODORO 1ALANOCA

Interacciones entre las moléculas
ROJAS, de la membrana
2 Interacciones con el citoesqueleto
DR. TEODORO 3ALANOCA
Interacciones con la matriz
ROJAS, DRAextracelular
4 Curvatura y espesor
FIG. 57 característica preponderante de la membrana es heterogeneidad
DR. TEODORO ALANOCA
PAPEL DE ROJAS,
MEMBRANA DRA SHIRLEY
PLASMÁTICA: LAVADENZ,
La membrana plasmáticaDR ALFREDO
se encarga de: SALGUEIRO SIRPA
− Aislar selectivamente el contenido de la célula del ambiente externo,
− Regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior celular,
−
DR. TEODORO Mantener
ALANOCAla comunicación
ROJAS, DRAintercelular.
−
DR. TEODORO Servir
ALANOCA de Barrera
ROJAS,semipermeable,
DRA SHIRLEY permitiendo
LAVADENZ, el paso de pocas moléculas
DR ALFREDO y
SALGUEIRO SIRPA
manteniendo la mayor parte de sus productos dentro de ella.
DR. TEODORO ALANOCA
− Proteger a laROJAS,
celula. DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
− Ayudar
DR. TEODORO ALANOCA a la compartimentalización
ROJAS, DRA SHIRLEY subcelular
− Regular el transporte desde y hacia la célula y de los dominios subcelulares
− Servir de receptores que reconocen señales de determinadas moléculas.
DR. TEODORO ALANOCA
− Traducir ROJAS,
la señal DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
al citoplasma.
− Permitir
DR. TEODORO ALANOCA el reconocimiento
ROJAS, DRAcelular.
− Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los componentes de la
matriz extracelular lo que permite, entre otras, el mantenimiento de la forma celular
−
DR. TEODORO Servir
ALANOCAde sitio estable para
ROJAS, DRAla SHIRLEY
catálisis enzimática.
−
DR. TEODORO Proveer
ALANOCA de "puertas"
ROJAS, que DRApermitan
SHIRLEY el pasaje través de las
LAVADENZ, DR membranas
ALFREDO de diferentes
SALGUEIRO SIRPA
células (gap junctions)
DR. TEODORO
−
ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
Regular la fusión de la membrana con otra membrana por medio de uniones (junctions)
SIRPA
− Permitir direccionar la motilidad celular.
ESTRUCTURA
DR. TEODORO DE LA
ALANOCA MEMBRANA
ROJAS, DRAPLASMATICA:
La membrana plasmática tiene un grosor de 7.2 a 10 nm, aproximadamente.
La integración de los datos químicos, físico-químicos y las diversas técnicas de
DR. TEODORO ALANOCA
microscopía llevó alROJAS, DRA de
actual modelo SHIRLEY
"mosaico LAVADENZ, DR por
fluido", expuesto ALFREDO
Singer y SALGUEIRO
Nicolson, en SIRPA
1972. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
DR. TEODORO Según este modelo,
ALANOCA ROJAS, las membranas constan
DRA SHIRLEY de una bicapa
LAVADENZ, DRlipídica (una doble
ALFREDO capa de SIRPA
SALGUEIRO
lípidos) ALANOCA
DR. TEODORO en la cual están inmersas
ROJAS, DRAdiversas proteínas.
FIG. 58 Estructura de la bicapa lipídica de la membrana plasmática.
La bicapa lipídica ha sido establecida como la base universal de la estructura de la
DR. TEODORO ALANOCA
membrana celular. ROJAS,
Es fácil DRA SHIRLEY
de observar en LAVADENZ, DR electrónica
una micrografía ALFREDO conSALGUEIRO
técnicas SIRPA
especializadas
DR. TEODORO ALANOCAcomoROJAS,
la difracción
DRAde rayos X y técnicas
SHIRLEY de criofractura
LAVADENZ, para revelarSALGUEIRO
DR ALFREDO los detalles SIRPA
de su organización. La microscopía electrónica mostró a la membrana plasmática como una
estructura de tres capas, dos de ellas externas y densas, y una clara en el medio.
La membrana es una estructura cuasi-fluida, en ella sus componentes pueden realizar
DR. TEODORO ALANOCA
movimientos ROJAS,
de traslación DRAde SHIRLEY
dentro LAVADENZ,
la misma. Esta DRque
fluidez implica ALFREDO SALGUEIRO
los componentes en su SIRPA
mayoríaALANOCA
DR. TEODORO solo están unidos
ROJAS,por uniones no covalentes.
DR. TEODORO
LÍPIDOSALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DE MEMBRANA:
Son insolubles en agua. Constituyen aproximadamente el 50% de la masa de la mayoría
de las membranas
DR. TEODORO ALANOCAplasmáticas
ROJAS, DRAde las SHIRLEY
células animales, siendo casiDR
LAVADENZ, todo el resto proteínas.
DR. TEODORO La ALANOCA
moléculaROJAS,
primariaDRA
de laSHIRLEY
membranaLAVADENZ,
celular es DR ALFREDO SALGUEIRO
el fosfolípido, posee una SIRPA
"cabeza"ALANOCA
DR. TEODORO polar (hidrofílica)
ROJAS, yDRA dos SHIRLEY
"colas" noLAVADENZ,
polares (hidrofóbicas),
DR ALFREDO sonSALGUEIRO
por tanto SIRPA
simultáneamente hidrofílicos e hidrofóbicos (anfipáticos).
DR. TEODORO Los fosfolípidos
ALANOCA en la membrana
ROJAS, se disponen
DRA SHIRLEY en una bicapa
LAVADENZ, DRcon sus colas hidrofóbicas
dirigidas hacia el interior, quedando de esta manera entre las cabezas hidrofílicas que
DR. TEODORO ALANOCA
delimitan ROJAS,
la superficie externa DRA SHIRLEY
e interna LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de la membrana.
La estructura en bicapa
permiteALANOCA
DR. TEODORO que los grupos del extremo
hidrofílico
DR. TEODORO se asocien
ALANOCA libremente
ROJAS, DRAconSHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
el medio acuoso, y que las cadenas
DR. TEODORO ALANOCA
hidrófobas de ROJAS,
ácidos DRAgrasosSHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
permanezcan
DR. TEODORO en elROJAS,
ALANOCA interior DRA
de laSHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
estructura, lejos de las moléculas de
agua.
FIG. 59 Estructura de la bicapa lipídica de la membrana plasmática.
DR. TEODORO El colesterolROJAS,
ALANOCA es otro componente importante
DRA SHIRLEY de la membrana.
LAVADENZ, Se encuentra
DR ALFREDO embebido SIRPA
SALGUEIRO
en el área hidrofóbica de la misma, su presencia contribuye a la estabilidad de la membrana al
interaccionar con las "colas" de la bicapa lipídica y contribuye a su fluidez evitando que las
"colas" se
DR. TEODORO "empaqueten"
ALANOCA y vuelvan
ROJAS, DRAmás rígida la membrana
SHIRLEY LAVADENZ, (esteDR
efecto se observaSALGUEIRO
ALFREDO sobre todo SIRPA
a baja temperatura).
DR. TEODORO La superficieROJAS,
ALANOCA externa deDRA
la membrana
SHIRLEYtiende
a ser rica en glucolípidos que tienen sus colas
DR. TEODORO ALANOCA
hidrofóbicas ROJAS,
embebidas DRA SHIRLEY
en la región hidrofóbica LAVADENZ,
de DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
la membrana
DR. TEODORO y sus ROJAS,
ALANOCA cabezas hacia
DRAelSHIRLEY
exterior de LAVADENZ,
la DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
célula.
Ellos, junto ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA a con los hidratos de carbono
pegados a las proteínas (glucoproteínas),
DR. TEODORO ALANOCA
intervienen ROJAS, DRA
en el reconocimiento SHIRLEY
de lo LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
propio de un
organismo.
FIG. DR
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, 60 Estructura
ALFREDO de las glucoproteínas
SALGUEIRO SIRPA
de membrana plasmática.
DR. TEODORO Las
ALANOCA ROJAS,
membranas de lasDRA SHIRLEY
células vegetales LAVADENZ, DR ALFREDO
no contienen colesterol, SALGUEIRO
tampoco las de la SIRPA
mayoríaALANOCA ROJAS,
DR. TEODORO de DRA SHIRLEYlas LAVADENZ,células bacterianas. SIRPA
DR ALFREDO SALGUEIRO
PROTEÍNAS
DR. TEODORO DE LA MEMBRANA:
DR. TEODORO Las proteínas
ALANOCA pueden
ROJAS, estar
DRA suspendidas
SHIRLEY en la membrana,
LAVADENZ, con sus
DR ALFREDO regiones SIRPA
SALGUEIRO
hidrofóbicas insertadas en ella y con las hidrofílicas que sobresalen hacia el exterior e interior
de la célula.
DR. TEODORO Diversas
ALANOCA ROJAS, sugieren
experiencias DRA SHIRLEY
que estasLAVADENZ, DR ALFREDO
proteínas no están fijas en unSALGUEIRO
lugar de la SIRPA
membrana,
DR. TEODORO sino queROJAS,
ALANOCA están relativamente libres para
DRA SHIRLEY desplazarseDR
LAVADENZ, lateralmente,
ALFREDO por lo cual se SIRPA
SALGUEIRO
originó el concepto de mosaico fluido.
DR. TEODORO Las proteínasROJAS,
ALANOCA de la membrana pueden considerarse,
DRA SHIRLEY LAVADENZ, de acuerdo a como seSALGUEIRO
DR ALFREDO encuentran SIRPA
en la membrana, comprendidas en dos categorías:
FIG. 61 Estructura de la membrana plasmática y sus proteínas.
Integrales: estas proteínas tienen uno o más segmentos que atraviesan la bicapa
lipídica
Periféricas: estas proteínas no tienen segmentos incluidos en la bicapa, interaccionan
DR. TEODORO ALANOCA
con las cabezas ROJAS,
polares DRAlasSHIRLEY
o bien con LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
proteínas integrales.
DR. TEODORO ALANOCA
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DR. TEODORO ALANOCA F. “HISTOLOGÍA.
ROJAS, DRASOBRE BASES LAVADENZ,
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DR3ªALFREDO
ed. Madrid:SALGUEIRO
Ed. Médica SIRPA
Panamericana, 2000.
CAPITULO VIII
COMO ENTRAN
DR. TEODORO Y SALEN
ALANOCA LAS SUSTANCIAS
ROJAS, DRA SHIRLEYDE LAS CELULAS DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
La materia viva se encuentra rodeada de materia no viva con la que constantemente intercambia
materiales. La regulación del intercambio de sustancias con el mundo inanimado ocurre a nivel
de la célula
DR. TEODORO individual
ALANOCA y es realizado
ROJAS, DRA por la membrana
SHIRLEY celular. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
Las moléculas cruzan la membrana celular por difusión simple o son acarreadas por proteínas
de transporte
DR. TEODORO ALANOCAembutidas
ROJAS,en laDRA
membrana. Las proteínas
SHIRLEY de transporte
LAVADENZ, permitenSALGUEIRO
DR ALFREDO el pasaje de SIRPA
sustancias
DR. TEODORO a través de
ALANOCA la membrana
ROJAS, DRA mediante
SHIRLEY distintos mecanismos.
DR. TEODORO ALANOCA
Se pueden distinguirROJAS, DRA SHIRLEY
dos tipos principales LAVADENZ,
de proteínas DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de transporte:
a. proteínas
DR. TEODORO ALANOCAtransportadoras
ROJAS, DRAo "carrier"
SHIRLEY y lasLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
b. proteínas formadoras de canales iónicos.
EL MOVIMIENTO
DR. TEODORO ALANOCADEL AGUA YDRA
ROJAS, LOS SOLUTOS
Hay varios mecanismos involucrados en el movimiento del agua y de los solutos:
I.
DR. TEODORO flujo global, ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
II. transporte a través de la membrana.
I. FLUJO GLOBAL: se refiere al movimiento general de un líquido inducido por la gravedad,
DR. TEODORO ALANOCA
la presión o unaROJAS, DRA
interacción SHIRLEY
de ambas. LAVADENZ,
Movimiento general, DR ALFREDO
en grupo, SALGUEIRO
de las moléculas de SIRPA
agua,
DR. TEODORO como, porROJAS,
ALANOCA ejemplo: la circulación
DRA SHIRLEY de laLAVADENZ,
sangre a través
DRdelALFREDO
cuerpo humano es otro SIRPA
SALGUEIRO
ejemplo de flujo global.
FIG. 62 Esquema demostrativo de FLUJO GLOBAL.
DR. TEODORO
II. ALANOCA AROJAS,
TRANSPORTE TRAVES DRA
DE LASHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
MAMBRANA
Difusión
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY simple
PASIVO Difusión facilitada
Osmosis
TRANSPORTE
DR. TEODORO ALANOCA AROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
TRAVES DE LA
DR. TEODORO Bombas
MEMBRANA
Cotransporte
ACTIVO
Mediado por EXOCITOSIS Fagocitosis
vesículas
ENDOCITOSIS Pinocitosis
Mediado por
receptores
FIG. 63 TIPOS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA
TRANSPORTE PASIVO: implica el movimiento al azar de moléculas individuales o de iones y
DR. TEODORO
resulta ALANOCA ROJAS,neto
en el movimiento DRAa favor
SHIRLEYde unLAVADENZ,
gradiente de DR ALFREDO SALGUEIRO
concentración. Produce un SIRPA
movimiento
DR. TEODORO neto de ROJAS,
ALANOCA partículas DRA
desde SHIRLEY
la región conLAVADENZ,
mayor concentración a la región
DR ALFREDO con menor SIRPA
SALGUEIRO
concentración.
FIG. 64 Esquema demostrativo de TRANSPORTE PASIVO
No requiere aporte energético.
DR. TEODORO ALANOCA
Existen varios ROJAS,
tipos de DRApasivo:
transporte SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
A. difusión simple,
DR. TEODORO
B. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
difusión facilitada,
C. ALANOCA
DR. TEODORO ósmosis. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
A. DIFUSION SIMPLE
Intercambio
DR. TEODORO de sustancias
ALANOCA ROJAS, disueltas de muy bajoLAVADENZ,
DRA SHIRLEY peso molecular.
DR Cuanto menor
ALFREDO el tamaño SIRPA
SALGUEIRO
molecular
DR. TEODORO y mayor elROJAS,
ALANOCA carácter hidrófobo, mejor difunde
DRA SHIRLEY una sustancia
LAVADENZ, a través de laSALGUEIRO
DR ALFREDO membrana. SIRPA
Es la difusión de agua, gases disueltos o moléculas liposolubles por la capa doble de fosfolípidos
DR. TEODORO ALANOCA
de la membrana ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
citoplasmática.
Es el movimiento de las moléculas en el fluido, desde las regiones de alta concentración hasta
DR. TEODORO ALANOCA
las de menor ROJAS, Estos
concentración, DRA compuestos
SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO
pequeños y apolares que se SALGUEIRO
mueven por SIRPA
difusiónALANOCA
DR. TEODORO simple a través de la membrana
ROJAS, son el oxígeno
DRA SHIRLEY (O2) y el DR
LAVADENZ, dióxido de carbono
ALFREDO (CO2).
SALGUEIRO SIRPA
El oxígeno se halla dentro de las células a baja concentración, ya que es consumido
continuamente
DR. TEODORO ALANOCAen elROJAS,
proceso deDRA
respiración
SHIRLEYcelular. Eso hace que se
LAVADENZ, DRmantenga
ALFREDO un gradiente
SALGUEIROcon SIRPA
respecto al medio extracelular y el oxígeno ingresa a la célula por difusión simple.
Lo contrario
DR. TEODORO ocurre con
ALANOCA el dióxido
ROJAS, DRAde SHIRLEY
carbono, queLAVADENZ,
es generado enDR
la respiración
ALFREDO celular. Como SIRPA
SALGUEIRO
su concentración
DR. TEODORO ALANOCAen ROJAS,
las células DRA
es mayor, el gradiente
SHIRLEY lo lleva hacia
LAVADENZ, DRel ALFREDO
medio extracelular.
SALGUEIRO SIRPA
Otros compuestos DRA(liposolubles)
hidrofóbicos SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO
de mayor tamaño, SALGUEIRO
como ácidos grasos y SIRPA
esteroides,
DR. TEODORO se mueven
ALANOCA ROJAS, DRAa través
SHIRLEYde LAVADENZ,
las bicapasDR por difusión
ALFREDO simple. SIRPA
SALGUEIRO
Algunas moléculas polares sin carga, muy pequeñas, como la urea, el etanol o el agua,
pueden atravesar la bicapa lipídica, pero lo hacen en menor grado y más lentamente que las
moléculas
DR. TEODORO apolares. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
FIG. 65 DIFUSIÓN SIMPLE. Es el pasaje a favor de gradiente a través de los espacios de la membrana lipídica.
DR. TEODORO ALANOCA
La palabra isotónicoROJAS, DRApara
fue acuñada SHIRLEY
describirLAVADENZ, DR ALFREDO
dos o más soluciones SALGUEIRO
que tienen el mismo SIRPA
númeroALANOCA
DR. TEODORO de partículas disueltasDRA
ROJAS, por SHIRLEY
unidad de volumen y, por DR
LAVADENZ, lo tanto, el mismo
ALFREDO potencial SIRPA
SALGUEIRO
hídrico.
B. DIFUSION FACILITADA
Por difusión mediada o facilitada atraviesan la membrana sustancias que requieren la
mediación
DR. TEODORO de proteínas
ALANOCA de membrana
ROJAS, que las reconocen
DRA SHIRLEY específicamente
LAVADENZ, y permiten
DR ALFREDO su paso SIRPA
SALGUEIRO
sin que lleguen
DR. TEODORO ALANOCA a tomar contacto
ROJAS, DRAdirecto con los lípidos
SHIRLEY hidrofóbicos.
LAVADENZ, Se puede transportar
DR ALFREDO SALGUEIRO un SIRPA
soluto específico desde el interior de la célula al exterior o viceversa, pero el movimiento neto
DR. TEODORO ALANOCA
es siempre ROJAS,
desde una región deDRA SHIRLEY
mayor LAVADENZ,
concentración de soluto a DR ALFREDO
una de SALGUEIRO SIRPA
menor concentración.
FIG. 66 DIFUSIÓN
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, FACILITADA por
DRA SHIRLEY proteínas de membrana.
Las moléculas no polares pequeñas atraviesan libremente una bicapa lipídica. Las moléculas
polares relativamente DRAcarga,
grandes sin SHIRLEY LAVADENZ,
o los pequeños DRcarga)
iones (con ALFREDO
no puedenSALGUEIRO
atravesar SIRPA
el interior
DR. TEODORO hidrofóbico.
ALANOCA El agua yDRA
ROJAS, otrasSHIRLEY
moléculas polares pequeñasDR
LAVADENZ, y sin carga difunden
ALFREDO a través SIRPA
SALGUEIRO
de la bicapa.
Se pueden
DR. TEODORO distinguirROJAS,
ALANOCA dos tipos DRA
principales de proteínas
SHIRLEY de transporte:
LAVADENZ, las llamadas
DR ALFREDO proteínas SIRPA
SALGUEIRO
transportadoras o "carrier" y las proteínas formadoras de canales (canales iónicos).
a. Las
DR. TEODORO proteínas
ALANOCA "carrier"DRA
ROJAS, (permeasas),
SHIRLEYque se encuentranDR
LAVADENZ, en ALFREDO
la membranaSALGUEIRO
plasmática SIRPA
DR. TEODORO oALANOCA
en la membrana
ROJAS,que rodea
DRA aSHIRLEY
las organelas son altamente
LAVADENZ, DRselectivas.
ALFREDO Estas se unen al SIRPA
SALGUEIRO
soluto y sufren cambios conformacionales al transferirlo al otro lado de la membrana.
DR. TEODORO La
ALANOCA ROJAS, por
difusión mediada DRA SHIRLEY
permeasas LAVADENZ,
implica DR ALFREDO
la unión específica SALGUEIRO
de la sustancia a la SIRPA
DR. TEODORO proteína
ALANOCA en una cara deDRA
ROJAS, la membrana.
DR. TEODORO Hay
ALANOCA ROJAS,
tres tipos DRAcarrier:
de proteínas SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Uniporte: una molécula transportada se mueven en un solo sentido, (afuera).
 Simporte: las dos moléculas transportadas se mueven en el mismo sentido, por ejemplo
las dos
DR. TEODORO se transportan
ALANOCA ROJAS, hacia el interior
DRA SHIRLEYcelular.
 Antiporte: las dos moléculas se mueven en sentido opuesto, una hacia fuera de la célula
y otra hacia dentro.
Las dos últimas también involucradas en sistemas de COTRANSPORTE CELULAR.
FIG. 67 Tipos de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY proteínas “carrier”.
b. Las
ALANOCA formadoras
ROJAS, DRA de canales (canales
SHIRLEY iónicos)
LAVADENZ, DRnoALFREDO
se unen a SALGUEIRO
la sustancia. SIRPA
Permiten principalmente el paso de iones a mucha mayor velocidad que las permeasas.
 Las
ALANOCA que forman
ROJAS, canales forman
DRA SHIRLEY poros hidrofílicos
LAVADENZ, DR ALFREDO que atraviesan
SALGUEIRO la SIRPA
DR. TEODORO membrana
ALANOCA permitiendo
ROJAS, DRA exclusivamente
SHIRLEY elLAVADENZ,
pasaje de iones
DR(canales iónicos);
ALFREDO el tipo de SIRPA
SALGUEIRO
ion se selecciona de acuerdo al tamaño y a la carga.
 Los
DR. TEODORO canales ROJAS,
ALANOCA iónicos se encuentran
DRA SHIRLEYgeneralmente
LAVADENZ,cerrados con una SALGUEIRO
DR ALFREDO especie de SIRPA
"compuerta", que impide el pasaje de iones por el poro. El pasaje de iones a través de
canales iónicos es más rápido.
 Los
DR. TEODORO canales pueden
ALANOCA ROJAS,abrirse
DRApor un intervalo
SHIRLEY de tiempo breve
LAVADENZ, DRcomo respuesta
ALFREDO a distintos SIRPA
SALGUEIRO
tipos de estímulos, permitiendo el pasaje de un ion específico a través de la membrana.
DR. TEODORO ALANOCA
La apertura y cierre ROJAS, DRA puede
de estos canales SHIRLEY LAVADENZ,
estar regulada DR formas:
de varias ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Regulación por unión con ligandos, sustancias como “mensajeros químicos
extracelulares”
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,(hormonas y neurotransmisores),
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRo ALFREDO
intracelulares (iones, SIRPA
SALGUEIRO
nucleótidos).
 Regulación por cambios de voltaje, es decir, al modificarse la diferencia de potencial
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,existe
que normalmente DRAenSHIRLEY LAVADENZ,
la membrana, que recibeDR ALFREDO
el nombre SALGUEIRO
de potencial de SIRPA
membrana.ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA Un cambio
DRA de SHIRLEY
polaridad en un punto de
LAVADENZ, DRla ALFREDO
membrana SALGUEIRO
modifica la SIRPA
estructura del canal y se abre.
 Regulación mecánica, como consecuencia de una estimulación mecánica directa
sobre la membrana.
C. ÓSMOSIS:
Es la difusión
DR. TEODORO ALANOCAdel agua a través DRA
ROJAS, de unaSHIRLEY
membrana,LAVADENZ,
que permite el paso de agua, peroSALGUEIRO
DR ALFREDO que impide SIRPA
el movimiento de la mayoría de los solutos; se dice que esta membrana es selectivamente
DR. TEODORO ALANOCA
permeable. ROJAS,
La ósmosis DRA
da como SHIRLEY
resultado LAVADENZ,
la transferencia neta DR ALFREDO
de agua SALGUEIRO
de una solución que SIRPA
tiene unALANOCA
DR. TEODORO potencial hídrico
ROJAS, mayor
DRAa una solución que
SHIRLEY tiene un potencial
LAVADENZ, hídrico menor.
TRANSPORTE ACTIVO
Es el transporte en el que el desplazamiento de moléculas a través de la membrana celular se
realiza en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración o contra un
gradiente
DR. TEODORO eléctrico de
ALANOCA presión DRA
ROJAS, (gradiente electroLAVADENZ,
SHIRLEY químico), es decir, es el paso de
DR ALFREDO sustancias SIRPA
SALGUEIRO
desde unALANOCA
DR. TEODORO medio pocoROJAS,
concentrado
DRAa un medio muy
SHIRLEY concentrado. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA
Para desplazar estasROJAS,
sustanciasDRA
contraSHIRLEY
corriente esLAVADENZ, DR ALFREDO
necesario el aporte de energíaSALGUEIRO
procedente SIRPA
del ATP.ALANOCA
DR. TEODORO Las proteínas portadoras
ROJAS, DRAdelSHIRLEY
transporte activo poseen actividad
LAVADENZ, AT Pasa, SALGUEIRO
DR ALFREDO que significa SIRPA
que pueden escindir el ATP para formar ADP o AMP con liberación de energía de los enlaces
fosfato de alta energía.
Presenta los siguientes tipos de transporte:
a) primario,
b) secundario,
c) mediado por vesículas o en masa.
a) TRANSPORTE
DR. TEODORO ACTIVODRA
ALANOCA ROJAS, PRIMARIO:
DR. TEODORO ALANOCA
Bomba de ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sodio y potasio.
DR. TEODORO ALANOCA
Se encuentra ROJAS,
en todas DRA
las células SHIRLEY encargada
del organismo, LAVADENZ, DR ALFREDO
de transportar SALGUEIRO
iones sodio hacia el SIRPA
exteriorALANOCA
DR. TEODORO de las células y al mismo
ROJAS, DRA tiempo bombea
SHIRLEY iones potasio
LAVADENZ, DRdesde el exterior
ALFREDO hacia el SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO
interior,ALANOCA ROJAS,
lo que produce DRA SHIRLEY
una diferencia LAVADENZ,
de concentración DR ALFREDO
de sodio y potasio a SALGUEIRO
través de la SIRPA
membrana
DR. TEODORO celular que
ALANOCA generaDRA
ROJAS, un potencial
SHIRLEYeléctrico negativoDR
LAVADENZ, dentro de las células,
ALFREDO muy SIRPA
SALGUEIRO
importante en el impulso nervioso.
FIG. 68 Tipos de TRANSPORTE ACTIVO.
b) TRANSPORTE ACTIVODRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SECUNDARIO
O contra soporte.
Es el transporte de sustancias muy concentradas en el interior celular como los aminoácidos y
la glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de
los ionesALANOCA
DR. TEODORO sodio de la ROJAS,
membranaDRA
celular.
Tanto en la difusión facilitada como el transporte activo se requieren de la presencia de
DR. TEODORO ALANOCA
proteínas ROJAS,
integrales DRA SHIRLEY
de membrana específicas LAVADENZ,
para el tipo deDR ALFREDO
la sustancia queSALGUEIRO
está siendo SIRPA
transportada.
DR. TEODORO ALANOCA
El transporte ROJAS,
activo sólo puedeDRA SHIRLEY
ser realizado LAVADENZ,
por las DR ALFREDO
proteínas carrier, SALGUEIRO
mientras que la difusión SIRPA
facilitada
DR. TEODORO puede ser llevada
ALANOCA ROJAS, a cabo
DRAtanto por las proteínas
SHIRLEY LAVADENZ,carrier DR
como por las proteínas
ALFREDO canal. SIRPA
SALGUEIRO
c) TRANSPORTE
DR. TEODORO MEDIADO
ALANOCA ROJAS, DRAPOR VESÍCULAS
Uno de los principales modos en que las sustancias entran y salen de la célula es a través de la
membrana
DR. TEODORO celular, con
ALANOCA o sin ayuda
proteínas de transporte. Pero
LAVADENZ, hay otro tipoSALGUEIRO
DR ALFREDO de proceso SIRPA
de transporte
DR. TEODORO que involucra
ALANOCA ROJAS,la DRA
formación de vesículas
SHIRLEY o vacuolasDR
LAVADENZ, queALFREDO
se forman aSALGUEIRO
partir de la SIRPA
membrana celular o se fusionan con ella.
DR. TEODORO ALANOCA
Si seguimos ROJAS,
el mecanismo de DRA SHIRLEY
formación LAVADENZ,
de vesículas tomando DR ALFREDO
como ejemplo elSALGUEIRO
trabajo del SIRPA
aparato ALANOCA
DR. TEODORO de Golgi, sabemos
ROJAS,queDRA
estasSHIRLEY
se mueven LAVADENZ,
desde sus cisternas hacia la superficie
SALGUEIRO
célula. Cuando una vesícula llega a ella, su membrana se fusiona con la membrana
citoplasmática y expulsa su contenido al exterior. Este proceso es conocido como exocitosis.
FIG. 69SHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Mecanismos deLAVADENZ,
la EXOCITOSIS DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
El transporte por medio de vesículas o vacuolas también puede operar en sentido contrario,
organizando el mecanismo llamando endocitosis, ósea, la incorporación del material
extracelular
DR. TEODORO por unaROJAS,
ALANOCA invaginaciónDRAde SHIRLEY
la membrana, produciéndose
LAVADENZ, DRuna vesícula que
ALFREDO encierra a SIRPA
SALGUEIRO
la sustancia. Esta vesícula es liberada en el citoplasma.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, FIG.
DRA 70 Mecanismos
SHIRLEY de laLAVADENZ,
ENDOCITOSIS DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Se conocen tres formas distintas de endocitosis, las cuales requieren energía:
 la fagocitosis ("células comiendo"),
 la pinocitosis ("células bebiendo"),
 endocitosis
DR. TEODORO ALANOCA mediada
ROJAS,porDRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
receptor.
FIG. 71 Tipos de ENDOCITOSIS
Fagocitosis: el contacto entre la membrana plasmática y una partícula sólida induce la
formación
DR. TEODORO ALANOCAde prolongaciones
ROJAS, DRA celulares
SHIRLEYque envuelven
LAVADENZ,la partícula, englobándola
DR ALFREDO en una SIRPA
SALGUEIRO
vacuola.
DR. TEODORO Luego, uno
ALANOCA o varios
ROJAS, DRAlisosomas
SHIRLEYse fusionan con la vacuola
LAVADENZ, y vacían SALGUEIRO
DR ALFREDO sus enzimas SIRPA
hidrolíticas en el interior de la vacuola.
En la fagocitosis,
DR. TEODORO ALANOCA la sustancia
ROJAS,ingerida queda en una
DRA SHIRLEY gran vesícula DR
LAVADENZ, endocítica
ALFREDOllamada fagosoma, SIRPA
SALGUEIRO
que frecuentemente se fusiona a un lisosoma que vacía en él sus enzimas, digiriendo o
DR. TEODORO ALANOCA
destruyendo ROJAS,Trabajo
los contenidos. DRA realizado
SHIRLEY porLAVADENZ, DR ALFREDO
células especializadas llamadas SALGUEIRO
Fagociticas. SIRPA
 Pinocitosis: la membrana celular se invagina, formando una vesícula alrededor del líquido
del medio externo que será incorporado a la célula.
La pinocitosis es un proceso parecido a la fagocitosis. Pero, a diferencia de la fagocitosis, casi
todas las células eucarióticas, tanto las de organismos unicelulares como de animales
multicelulares,
DR. TEODORO ALANOCA forman continuamente
ROJAS, vesículas pinocíticas
DRA SHIRLEY LAVADENZ, a partir
DRdeALFREDO
su membrana celular.
SALGUEIRO SIRPA
 Endocitosis mediada por receptor: las sustancias que serán transportadas al interior de
DR. TEODORO ALANOCA
la célula ROJAS,
deben primero DRA SHIRLEY
acoplarse LAVADENZ,
a las moléculas receptoras DR ALFREDO
específicas. SALGUEIRO
Los receptores se SIRPA
encuentran
DR. TEODORO ALANOCA concentrados
ROJAS, DRAen zonas particulares
SHIRLEY de la membrana
LAVADENZ, (depresiones)
DR ALFREDO o se SIRPA
SALGUEIRO
agrupan después de haberse unido a las moléculas que serán transportadas. Cuando las
depresiones están llenas de receptores con sus moléculas especificas unidas, se ahuecan y
se cierran
DR. TEODORO formando
ALANOCA una vesícula.
DR. TEODORO ALANOCAmediada
En la endocitosis ROJAS,
porDRA SHIRLEY
receptor, LAVADENZ,
determinadas DRde ALFREDO
proteínas membrana SALGUEIRO
sirven como SIRPA
receptores
DR. TEODORO de moléculas
ALANOCA o macromoléculas
ROJAS, DRA SHIRLEY específicas que serán
LAVADENZ, DRtransportadas dentro de la SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
célula. Por ejemplo, el colesterol entra en las células animales por este mecanismo.
COMUNICACIÓN CÉLULA-CÉLULA
Las células
DR. TEODORO individuales
ALANOCA no se encuentran
ROJAS, DRA SHIRLEYaisladas o sólo rodeadas
LAVADENZ, DR por un medioSALGUEIRO
ALFREDO acuoso. En SIRPA
muchos casos, como en los organismos multicelulares, las células están organizadas en tejidos,
grupos de células especializadas con funciones comunes.
Aunque ALANOCA
DR. TEODORO las moléculas de adhesión
ROJAS, DRAcelular son responsables
SHIRLEY LAVADENZ, de laDR
adhesión
ALFREDOentre SALGUEIRO
una célula y SIRPA
otra, se necesitan además uniones celulares para aumentar la estabilidad. Además, el
DR. TEODORO ALANOCA
movimiento ROJAS,
de solutos, agua eDRA
ionesSHIRLEY
a través deLAVADENZ,
un epitelio se DR ALFREDO
produce a travésSALGUEIRO
y entre los SIRPA
componentes
DR. TEODORO individuales
ALANOCA ROJAS, de laDRA
célula.
La vía transcelular está controlada por numerosos conductos y transportadores, mientras que
la vía paracelular
DR. TEODORO ALANOCAestá reguladaDRA
ROJAS, por unSHIRLEY
contacto intercelular
LAVADENZ, continuo o uniones celulares.
En los organismos multicelulares es esencial que las células individuales se comuniquen entre
sí, de modo
DR. TEODORO que puedan
ALANOCA ROJAS,"colaborar"
DRA SHIRLEYpara crear un órganoDR
LAVADENZ, o un tejido que
ALFREDO funcione SIRPA
SALGUEIRO
armoniosamente por lo que permiten que se produzcan distintos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO tipos de contactos íntimos y SIRPA
directos.
Entre las
DR. TEODORO células vegetales,
ALANOCA ROJAS,que están
DRA separadasLAVADENZ,
SHIRLEY unas de otrasDR
porALFREDO
paredes celulares,
SALGUEIRO hay SIRPA
canales llamados plasmodesmos, que atraviesan las paredes y conectan directamente los
DR. TEODORO ALANOCA
citoplasmas ROJAS,
de células DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
contiguas.
FIG. 72SHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA Tipos de UNIONES CELULARES
DR. TEODORO ALANOCA
En los tejidos ROJAS,
animales, DRA SHIRLEY
las estructuras LAVADENZ,
conocidas como DR ALFREDO
uniones nexus SALGUEIRO
(gap junctions) permiten SIRPA
el pasajeALANOCA
DR. TEODORO de sustancias entre DRA
ROJAS, las células.
SHIRLEYEstas LAVADENZ,
uniones aparecen
DR como enjambres
ALFREDO fijos de SIRPA
SALGUEIRO
canales muy pequeños rodeados por una formación ordenada de proteínas.
Las uniones
DR. TEODORO celulares
ALANOCA son estructuras
ROJAS, simétricas formadas
DRA SHIRLEY entre dos
LAVADENZ, DR células
ALFREDOadyacentes.
SALGUEIRO SIRPA
 Alberts B, Bray D, Lewis J, Raff M, Roberts K, Watson JD. BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA
CÉLULA. 3ª ed., Editorial Omega. 1998
 Curtis,
DR. TEODORO ALANOCABarnes, Flores y DRA
ROJAS, Schnek. BIOLOGÍA.
SHIRLEY 6° edición. Editorial
LAVADENZ, Panamericana.
DR ALFREDO 2001.
SALGUEIRO SIRPA
 Junqueira,
DR. TEODORO ALANOCA L.C. y Carneiro,
ROJAS, DRAJ. SHIRLEY
“HISTOLOGÍA BÁSICA” 3ªDRed.ALFREDO
LAVADENZ, Barcelona; SALGUEIRO
Ed. Masson, SIRPA
2006.
 http://www.biologia.edu.ar/biodiversidad/proca-eucariotas.htm
CAPITULO IX
LA CELULA:
DR. TEODORO ORGANIZACIÓN
ALANOCA ROJAS, DE SISTEMAS
DRA COMPLEJOS
Las células eucariotas tanto animales como vegetales, se diferencian en algunos
DR. aspectosALANOCA
TEODORO y también comparten
ROJAS, muchas características
DRA SHIRLEY como ser laDR
LAVADENZ, delimitación
ALFREDO de su contenido
SALGUEIRO SIRPA
DR. por la ALANOCA
TEODORO membrana ROJAS,
celular (la
DRAmembrana
SHIRLEYplasmática),
LAVADENZ, queDR actúa como una
ALFREDO barrera
SALGUEIRO SIRPA
selectivamente permeable respecto al medio circundante. Todos los materiales que entran o
DR. TEODORO
salen deALANOCA ROJAS, los
la célula, incluyendo DRAalimentos,
SHIRLEY los LAVADENZ,
desechos y los DR ALFREDO
mensajeros SALGUEIRO
químicos, deben SIRPA
DR. atravesar
TEODORO esta barrera.
DR. TEODORO ALANOCA
EVOLUCION ROJAS,
DE LOS DRA SHIRLEY
CONOCIMIENTOS LAVADENZ,
ACERCA DE LOSDRLIMITES
ALFREDO SALGUEIRO
CELULARES Y SIRPA
SUBCELULARES:
Los organismos precursores de las células eucariotas eran parecidos a las bacterias, los cuales
tenían membrana
DR. TEODORO ALANOCA plasmática,
ROJAS, pero DRA no membranas
SHIRLEY internas. La DR
LAVADENZ, evolución de las SALGUEIRO
ALFREDO membranas SIRPA
internas ha ido en paralelo a la especialización de la función de las membranas:
– RE y núcleo:
DR. TEODORO ALANOCA En células
ROJAS, procariotas muy arcaicas,
DRA SHIRLEY una invaginación
LAVADENZ, de este tipo
DR ALFREDO pudo dar SIRPA
SALGUEIRO
lugar a una
DR. TEODORO envolturaROJAS,
ALANOCA alrededorDRA
del DNA. El R.E. esLAVADENZ,
SHIRLEY una continuación
DR de la envoltura
ALFREDO nuclear. El SIRPA
SALGUEIRO
aparato de Golgi, endosomas y lisisomas evolucionaron a partir del R.E.
NUCLEO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO Membrana
SALGUEIRO SIRPA
Nuclear Interna
R.E.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO Membrana
SALGUEIRO SIRPA
Nuclear Externa
GOLGI SALGUEIRO SIRPA
CITOSOL
ENDOSOMAS
CELULA PROCARIOTA CELULA EUCARIOTA
ANCESTRAL ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR
DR. TEODORO ALANOCA ANCESTRAL
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA de
FIG.73 Evolución SHIRLEY
las envolturasLAVADENZ,
celulares del R.E.y DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
núcleo.
- Mitocondrias y cloroplastos: se cree que las mitocondrias y los cloroplastos se originaron
mediante la incorporación de una bacteria aerobia a una célula eucariota anaerobia, con la que
vivieronALANOCA
DR. TEODORO en simbiosis. Existe una
ROJAS, estrecha
DRA relaciónLAVADENZ,
SHIRLEY entre las proteínas, ribosomas, SALGUEIRO
DR ALFREDO lípidos, y los SIRPA
ácidos nucleicos de estos orgánulos con las bacterias.
CELULA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDOCELULA
SALGUEIRO SIRPA
EUCARIOTA ANAEROBIA EUCARIOTA AEROBIA
ANCESTRAL ANCESTRAL
Membranas
internas
Membrana
derivada de la
DR. TEODORO ALANOCA
CELULA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
célula eucariota
PROCARIOTA AEROBIA Mitocondria
FIG. 74 Evolución deDRA SHIRLEY
las envolturas LAVADENZ,
celulares de mitocondrias yDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
cloroplastos.
COMPARTIMIENTOS
DR. TEODORO DE LAS CÉLULAS
ALANOCA ROJAS, EUCARIOTAS:
A diferencia de la célula procariota, que generalmente consta de un solo compartimiento
rodeadoALANOCA
DR. TEODORO por la membrana
ROJAS,plasmática, la célula eucariota
DRA SHIRLEY está subdividida
LAVADENZ, en compartimientos
rodeados por membrana, que son funcionalmente distintos.
Cada compartimiento DRA
forma un SHIRLEY
orgánulo LAVADENZ,
(u organela) DR ALFREDO
que contiene su propia SALGUEIRO
dotación de SIRPA
enzimas,ALANOCA
DR. TEODORO otras moléculas
ROJAS,especializadas y un complejo
DRA SHIRLEY sistema deDR
LAVADENZ, distribución
ALFREDOque transporta SIRPA
SALGUEIRO
específicamente los compuestos de un compartimiento a otro. Por lo tanto, la
compartimentación, DRAcelular
o subdivisión SHIRLEY LAVADENZ, DR
en compartimientos, ALFREDO
conduce SALGUEIRO SIRPA
a la especialización
funcional
DR. TEODORO celular. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
Todas las células eucariotas tienen la misma dotación básica de orgánulos rodeados de
membrana.
DR. TEODORO Muchos ROJAS,
ALANOCA procesos bioquímicos
DRA SHIRLEYvitalesLAVADENZ,
ocurren en ellos
DRy ALFREDO
sobre sus superficies
SALGUEIRO de SIRPA
membrana.
DR. TEODORO Por ejemplo,
ALANOCA el metabolismo
ROJAS, lipídico catalizado
DRA SHIRLEY LAVADENZ, por enzimas unidas a membranas;
o la fosforilación oxidativa (formación de ATP) y la fotosíntesis, que requieren de una
DR. TEODORO ALANOCA
membrana ROJAS,
semipermeable paraDRA SHIRLEY
acoplar LAVADENZ,
el transporte DR
de protones H+ALFREDO SALGUEIRO
con la síntesis del ATP. SIRPA
Dado que la bicapa lipídica de los orgánulos de membrana es impermeable a la mayoría de las
DR. TEODORO ALANOCA
moléculas ROJAS,
hidrofílicas, DRA SHIRLEY
la membrana de cadaLAVADENZ,
orgánulo ha DRde ALFREDO SALGUEIRO
disponer de proteínas SIRPA
transportadoras
DR. TEODORO ALANOCA encargadas
ROJAS,deDRAla importación
SHIRLEY oLAVADENZ,
exportación de
DRdeterminados metabolitos. SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
Asimismo, ha de tener un mecanismo de importación y de incorporación al orgánulo de las
proteínas características de dicho orgánulo.
Todas las células eucariotas tienen una colección básica de orgánulos celulares rodeados de
membrana, que varía sus características y cantidad según el tipo de célula, ocupando, en su
DR. TEODORO ALANOCA
conjunto, ROJAS,
estos orgánulos DRA
casi el 50 %SHIRLEY LAVADENZ,
del volumen celular. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Los compartimientos DRA SHIRLEY
que presenta una célulaLAVADENZ,
eucariota sonDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
los siguientes:
− Citoplasma.
− Citosol.
−
DR. TEODORO Núcleo.
−
DR. TEODORO Sistema
ALANOCA endomembranoso:
o Envoltura nuclear.
o Retículos DRA SHIRLEY
endoplasmáticos LAVADENZ,
liso y rugoso, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
o Aparato
DR. TEODORO ALANOCA de golgi,
o Lisosomas,
o Peroxisomas o microcuerpos
COMPATIMIENTO % DE VOLUMEN CELULAR Nº POR CELULA
Citosol 54 1
Mitocondria 22 1700
RER 9 1
REL y Golgi 6 1
Núcleo 6 1
Peroxisomas 1 400
Lisosomas 1 300
Endosomas 1
200
CITOPLASMA.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYElLAVADENZ,
citoplasma es DR
una ALFREDO SALGUEIRO
solución ubicada en el SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYinterior de la membrana
LAVADENZ, de unaSALGUEIRO
DR ALFREDO célula. SIRPA
Dentro de la membrana se encuentra el
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYcitoplasma,
LAVADENZ, que contiene las enzimas
DR ALFREDO y otros SIRPA
SALGUEIRO
solutos de la célula. El citoplasma está
atravesado y subdividido por un complejo
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYsistema de membranas.
Compuesto principalmente por agua, sales y
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYproteínas
LAVADENZ,ademásDR
de ALFREDO
presentar enSALGUEIRO
su interior SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYalLAVADENZ,
núcleo. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 75 Esquema demostrativo del CITOPLASMA CELULAR
DR. TEODORO ALANOCA
Todo ello ROJAS,
conformado DRA SHIRLEY
por un conjunto LAVADENZ,
de elementos DR
denominados ALFREDO SALGUEIRO
citoesqueleto, los cuales se SIRPA
encargan
DR. TEODORO de proporcionar
ALANOCA ROJAS, el armazón principal del
DRA SHIRLEY citoplasma. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA
Funciones ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
del citoplasma
La función principal del citoplasma se basa en contener y permitir el movimiento de
orgánulos y moléculas celulares. Es decir, servir de soporte para los orgánulos celulares y
ayudar en
DR. TEODORO los procesos
ALANOCA metabólicos
ROJAS, DRA que tienen lugar
SHIRLEY dentro de laDR
LAVADENZ, célula.
Un trabajo que se complementa con el del núcleo de la propia célula y que se basa en asegurar
el funcionamiento
DR. TEODORO ALANOCA yROJAS,la supervivencia de la misma.
DRA SHIRLEY Cabe destacar
LAVADENZ, DRque esta labor fundamental
para el cuerpo
DR. TEODORO ALANOCA humano que se DRA
ROJAS, complementa
SHIRLEYcon LAVADENZ,
otros procesos DR
celulares como la
ALFREDO síntesis de SIRPA
SALGUEIRO
proteínas, la glicólisis o la mitosis.
CITOSOL.
DR. TEODORO ALANOCA
Parte del ROJAS,
citoplasma DRA
que ocupa SHIRLEY
el espacio LAVADENZ,
comprendido entreDR losALFREDO SALGUEIRO
orgánulos rodeados de SIRPA
membrana.
DR. TEODORO Está compuesto
ALANOCA ROJAS, porDRA
milesSHIRLEY
de enzimas LAVADENZ,
implicados en elDR
metabolismo
ALFREDOintermediario,
SALGUEIRO SIRPA
y de ribosomas que sintetizan proteínas.
Ocupa elALANOCA
DR. TEODORO 50% del volumen
ROJAS,celular
DRAy es donde se produce
SHIRLEY la síntesis
LAVADENZ, DR de proteínas SALGUEIRO
ALFREDO y la mayoría SIRPA
de las reacciones bioquímicas de la célula.
El citosol
DR. TEODORO contiene una
ALANOCA gran variedad
ROJAS, de filamentos
DRA SHIRLEY proteicos que
LAVADENZ, DR forman un citoesqueleto
fibroso. ALANOCA
DR. TEODORO El citoesqueleto confiere
ROJAS, DRAla forma de las LAVADENZ,
SHIRLEY células, media movimientos
DR ALFREDO citoplasmáticos
SALGUEIRO SIRPA
coherente y proporciona una estructura general que ayuda a organizar las reacciones
enzimáticas.
El 20% del peso del citosol es proteína, que confiere al citosol características de masa
DR. TEODORO ALANOCA
gelatinosa, pero se ROJAS, DRA SHIRLEY
ha comprobado LAVADENZ,
que las moléculas DR (sustrato
pequeñas ALFREDO SALGUEIRO
y producto del SIRPA
metabolismo
DR. TEODORO intermediario)
ALANOCA ROJAS,difunden a la mismaLAVADENZ,
DRA SHIRLEY velocidad que DR
en una solución SALGUEIRO
ALFREDO acuosa. Esto SIRPA
sugiere que, desde el punto de vista del metabolismo intermediario, podemos tratar al citosol
como una solución simple.
NÚCLEO.
DR. TEODORO ALANOCA
Contiene el genomaROJAS,
celular yDRA SHIRLEY
es el lugar LAVADENZ,
más importante DR ALFREDO
de síntesis SALGUEIRO
de ácidos nucleicos. SIRPA
Sera descrito
DR. TEODORO ALANOCAmás integralmente
ROJAS, DRA en capítulos LAVADENZ,
SHIRLEY próximos. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
DR. TEODORO ALANOCA
El sistema ROJAS, DRA SHIRLEY
de endomembranas, es un LAVADENZ,
conjunto de DR ALFREDOmembranosas
estructuras SALGUEIRO SIRPA
cuyos componentes
DR. TEODORO se relacionan
ALANOCA ROJAS, entre sí LAVADENZ,
DRA SHIRLEY mediante un tránsito de vesículas
DR ALFREDO que SIRPA
SALGUEIRO
transportan moléculas de un compartimento a otro en su interior o en su membrana.
FUNCIONES
DR. TEODORO Y COMPONENTES
ALANOCA DEL SISTEMA
ROJAS, DRA SHIRLEYENDOMEMBRANOSO
Este se caracteriza
DR. TEODORO ALANOCA por presentar
ROJAS, DRAuna SHIRLEY
serie de enzimas, que participan
LAVADENZ, en la síntesisSALGUEIRO
DR ALFREDO de diversos SIRPA
tipos de macromoléculas, proteínas y glucoproteínas. Por otra parte, el sistema maneja un
sistema de señales que le permite dar a los mismos el destino final para el cual fueron
sintetizados,
DR. TEODORO tanto enROJAS,
ALANOCA el interiorDRA
de laSHIRLEY
célula o en el medio extracelular.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA demostrativo
FIG. 76 Esquema SHIRLEYdel LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA –SHIRLEY
R.E: es unLAVADENZ, DR ALFREDO
sistema de membranas SALGUEIRO
que equivale a la SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA mitad de las LAVADENZ,
SHIRLEY membranas de DR
la célula.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA En
SHIRLEY
el R.E.R.LAVADENZ, DR ALFREDO
hay ribosomas SALGUEIRO SIRPA
su cara citoplasmática,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA encargados de sintetizar DR
SHIRLEY LAVADENZ, las proteínas
ALFREDO integrales
SALGUEIROde SIRPA
membrana y proteínas solubles para la excreción.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA La producción
SHIRLEY de los lípidosDR
LAVADENZ, de laALFREDO
célula se asocia más con SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA el R.E.L.
FIG. 77 Esquema DRA
demostrativo SHIRLEY
del RETICULO LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ENDOPLASMATICO.
DR. TEODORO ALANOCA
– COMPLEJO DE ROJAS,
GOLGI: DRA SHIRLEY
son centros de LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
empaquetamiento
DR. TEODORO ALANOCA oROJAS,
compactación
DRAdeSHIRLEY
moléculas LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sintetizadas dentro de la célula
Recibe lípidos
DR. TEODORO ALANOCAy proteínas
ROJAS,del RE,
DRAy losSHIRLEY
distribuye LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
hacia diferentes destinos intracelulares,
generalmente modificándolos covalentemente
duranteALANOCA
DR. TEODORO su viaje. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY FIG. 78 Esquema demostrativo
LAVADENZ, DR ALFREDOdel APARATO DE GOLGI
SALGUEIRO SIRPA
– MITOCONDRIA:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,sonDR
el asiento
ALFREDO de las reacciones SIRPA
SALGUEIRO
químicas que suministran energía para las
actividades celulares.
Genera la mayor parte del ATP que consume la
célula.
FIG. 79ALANOCA
DR. TEODORO Esquema demostrativo
ROJAS, de la DRA
MITOCONDRIA.
– LISOSOMAS: Presentan enzimas digestivas que degradan orgánulos muertos,
DR. TEODORO ALANOCAy ROJAS,
macromoléculas partículasDRA SHIRLEYTrabaja
endocitadas. LAVADENZ, DRlaALFREDO
siguiendo secuencia SALGUEIRO
explicada a SIRPA
continuación:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA DIGESTIÓN
CELULAR
Las enzimas se vierten
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRal ALFREDO SALGUEIRO
exterior para la SIRPA
Intracelular Extracelular
degradación de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRsustratos
en la M.E.C.
De material
DR. TEODORO ALANOCA endógeno
ROJAS, De
DRAmaterial
SHIRLEY exógeno
rodeado de membrana incorporado por
del R.E.ALANOCA ROJAS, endocitosis.
DR. TEODORO DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
AUTOFAGIA HETEROFAGIA
FIG. 80 Esquema sobre la función de los LISOSOMAS.
DR. TEODORO ALANOCAO MICROCUERPOS:
- PEROXISOMAS ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,
Son vesículas en las cuales DR ALFREDO
diferentes SALGUEIRO
tipos de moléculas SIRPA
se degradan
DR. TEODORO a constituyentes
ALANOCA ROJAS, másDRAsimples que pueden
SHIRLEY ser utilizados
LAVADENZ, por la célulaSALGUEIRO
DR ALFREDO o en el caso SIRPA
de productos de desecho, eliminados fácilmente contiene enzimas que participan en diversas
reacciones oxidativos.
CITOESQUELETO
Conjunto
DR. TEODORO de pequeños
ALANOCA microtubos
ROJAS, delgados que
DRA SHIRLEY determinanDR
LAVADENZ, la forma de la SALGUEIRO
ALFREDO célula y los SIRPA
diferentes
DR. TEODORO cambios de
ALANOCA la misma.
ROJAS, DRAUnas estructuras
SHIRLEY fibrosas basadas
LAVADENZ, en proteínasSALGUEIRO
DR ALFREDO que tienen SIRPA
entre sus funciones principales procesos como la ciclosis o la mitosis.
La gran
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY variedad de funciones
LAVADENZ, del citoesqueleto
DR ALFREDO SALGUEIRO se SIRPA
deben al comportamiento de tres familias de
proteínas, que se ensamblan formando tres tipos
principales
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY de filamentos.
Cada tipo de filamento presenta distintas
propiedades
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY mecánicas
LAVADENZ, DRy ALFREDO
dinámicas, SALGUEIRO
pero ciertos SIRPA
principios
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY fundamentales
LAVADENZ, son comunes
DR ALFREDO a todos SIRPA
SALGUEIRO
ellos. Estos principios proporcionan la base para la
comprensión generalDR sobre
ALFREDO
cómo SALGUEIRO
trabaja el SIRPA
citoesqueleto.
FIG. 81ALANOCA
DR. TEODORO CITOESQUELETO CELULAR marcado
ROJAS, con fluorescencia.
El Citoesqueleto comprende tres tipos de filamentos proteicos:
a) Microfilamentos
DR. TEODORO ALANOCA b) Filamentos
ROJAS,Intermedios
DR. TEODORO ALANOCA c) Microtúbulos
DR. TEODORO ALANOCA
ALGUNAS ROJAS,
FUNCIONES DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DEL CITOESQUELETO:
 Soporte estructural para el “citoplasma”.
 Permite los cambios de forma de la célula.
DR. 
TEODORO Facilita
ALANOCA la división
ROJAS,celular
DRA(separación
SHIRLEY de cromosomas)
DR. 
TEODORO Permite
ALANOCA el movimiento
ROJAS, DRA celularSHIRLEY
(como en los espermatozoides)
 Participa en la contracción muscular
 Controla la localización de los organelos.
DR. 
TEODORO Provee
ALANOCA el transporte
ROJAS,entreDRAlosSHIRLEY
organelos. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. 
TEODORO Participa
ALANOCA en procesos
ROJAS, deDRAendocitosis
SHIRLEYy exocitosis
 Controla movimientos citoplasmáticos asociados a diferenciación
DR. TEODORO ALANOCA
BIBLIOGRAFICAS:
 CURTIS H., BIOLOGÍA. 7ma edición, 2008 Editorial Panamericana
 LODISH
DR. TEODORO BERK,
ALANOCA BiologíaDRA
ROJAS, Celular y Molecular
SHIRLEY 6ta edición, 2005
LAVADENZ, DR Editorial
ALFREDO Panamericana
SALGUEIRO SIRPA
 SADAVA,
DR. TEODORO ALANOCAVida Biología, DRA
ROJAS, 8va edición,
SHIRLEY 2009.LAVADENZ,
Editorial Panamericana
 Alberts
DR. TEODORO ALANOCAB, Bray D, LewisDRA
ROJAS, J, RaffSHIRLEY
M, Roberts K, Watson JD. BIOLOGÍA
LAVADENZ, MOLECULAR
DR ALFREDO DE LA SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO CÉLULA.
ALANOCA 3ª ed., Editorial
ROJAS, DRAOmega. 1998 LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
 Junqueira, L.C. y Carneiro, J. “HISTOLOGÍA BÁSICA” 3ª ed. Barcelona; Ed. Masson,
DR. TEODORO 2006.
 http://www.biologia.edu.ar/biodiversidad/proca-eucariotas.htm
CAPITULO X
COMO ESTAN
DR. TEODORO ORGANIZADAS
ALANOCA LAS CELULAS
El capítulo
DR. TEODORO de la Biología
ALANOCA que seDRA
ROJAS, encarga de estudia
SHIRLEY a las células esDR
LAVADENZ, la CITOLOGIA.
En ella ALANOCA
DR. TEODORO caben otrosROJAS,
capitulo, DRA
los cuales estudian,
SHIRLEY describen yDR
LAVADENZ, analizan a las cellas
ALFREDO desde SIRPA
SALGUEIRO
diferentes perspectivas.
De ahí ALANOCA
DR. TEODORO tenemos a ROJAS,
la CITOESTRUSCTURA
DRA SHIRLEYqueLAVADENZ,
se encarga de
DRdescribir
ALFREDO la estructura
SALGUEIRO y SIRPA
organización celular. La CITOQUIMIA hablara de la célula desde el punto de vista de las
reacciones químicas que se dan en ella. La CITOFISICA, toma a la célula y la describe como un
fenómeno
DR. TEODORO físico en todas
ALANOCA sus reacciones
ROJAS, y acciones,
DRA SHIRLEY mientras que DR
LAVADENZ, la CITOGENÉTICA habla de la SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
célula y su desarrollo.
CuandoALANOCA
DR. TEODORO hablamos deROJAS,
la MORFOLOGÍA CELULAR oLAVADENZ,
DRA SHIRLEY CITOMORFOLOGIA estamos ingresando
DR ALFREDO a un SIRPA
SALGUEIRO
capítulo especial de la citología, donde nos encargaremos de estudiar:
 forma,
 tamaño,
 consistencia,
 número,
 color,
 individualidad celular.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FORMA Y TAMAÑO CELULAR:
DR. TEODORO Existen
ALANOCA mecanismo
ROJAS, y procesos especialesLAVADENZ,
DRA SHIRLEY que tienen unaDR
gran influencia SALGUEIRO
ALFREDO dentro de la SIRPA
morfología celular, conocidos como MECANISMOS MORFOGENÉTICOS BÁSICOS. Estos rigen y
dirigen los factores que actúan sobre un grupo determinado de células y que a su vez dispone
de las características DRA
de cada una SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de ellas.
Los genes portan la información genética, a través de estos mecanismos, por lo que se
DR. TEODORO
produceALANOCA
los cambiosROJAS, DRA SHIRLEY
tanto bioquímicos, LAVADENZ,
funcionales DR ALFREDO
como morfológicos SALGUEIRO
que determinan que SIRPA
una célula
DR. TEODORO actúe según
ALANOCA se recoge
ROJAS, en laSHIRLEY
DRA informaciónLAVADENZ,
genética. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
MECANISMOS ROJAS, DRA BÁSICOS:
MORFOGENÉTICOS SHIRLEY LAVADENZ,
Estos son: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
• Inducción
• Diferenciación
• Crecimiento
• Migración
• Muerte Celular Programada o Apoptosis
Inducción
Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando un grupo de células sintetiza
DR. TEODORO ALANOCA
una proteína ROJAS,
específica DRA
que actúa SHIRLEY
sobre LAVADENZ,
un segundo DR siALFREDO
grupo de células; SALGUEIRO
estas últimas tienen los SIRPA
receptores
DR. TEODORO apropiados
ALANOCA (probablemente
ROJAS, también proteínas
DRA SHIRLEY LAVADENZ,o glicoproteinas)
DR ALFREDO ellas responderán
SALGUEIRO SIRPA
adecuadamente. Dado que los genes controlan la síntesis de proteínas, la formación de las
DR. TEODORO ALANOCA
sustancias ROJAS,
inductoras DRA SHIRLEY
y sus receptores LAVADENZ,
están controlada DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
genéticamente.
En biología del desarrollo, la inducción es el proceso por el que un grupo de células cambia el
comportamiento otro grupoDRA SHIRLEY
de células LAVADENZ,
adyacentes DR un
provocando ALFREDO
cambio en SALGUEIRO
su forma, SIRPA
su tasa de
DR. TEODORO mitosis o ROJAS,
ALANOCA su destino.DRA
La inducción
SHIRLEY es elLAVADENZ,
mecanismo responsable
DR ALFREDOde la coordinación
SALGUEIRO SIRPA
observada en la construcción de los órganos.
La inducción requiere dos componentes fundamentales: el inductor y el respondedor.
El inductor es el tejido que produce una o varias señales que transforman el comportamiento
celular del
DR. TEODORO otro tejido.
ALANOCA El respondedor
ROJAS, es el tejido inducido.
Inducción
DR. TEODORO es el proceso
ALANOCA por el DRA
ROJAS, cual las células de LAVADENZ,
SHIRLEY algunos tejidosDR
inician a las células
ALFREDO de otros SIRPA
SALGUEIRO
tejidos a que se diferencien, se transformen en otros tipos celulares (también pueden hacer que
mueran, adquieran movilidad o cambien la velocidad con la que proliferan). La manifestación
de este mecanismo
DR. TEODORO ALANOCA revela tres DRA
ROJAS, tipos celulares
SHIRLEYdistintos: uno queDR
LAVADENZ, se comporta
ALFREDOcomo inductor, SIRPA
SALGUEIRO
otro queALANOCA
DR. TEODORO es inducidoROJAS,
y otro queDRA
no induce ni deja inducir.
Crecimiento
Es un
DR. TEODORO mecanismoROJAS,
ALANOCA morfogenético
DRA que se presenta
SHIRLEY cuando una DR
LAVADENZ, estructura,
ALFREDO de unSALGUEIRO
órgano o de SIRPA
un sistema
DR. TEODORO biológicoROJAS,
ALANOCA presenta DRA
un incremento
SHIRLEYdeLAVADENZ,
las dimensiones
DRespaciales
ALFREDO (lo SALGUEIRO
cual supone SIRPA
incremento del peso) que puede resultar de:
a) Proliferación
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,celular, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
b) Aumento
DR. TEODORO ALANOCA delROJAS,
tamaño deDRA
las células
c) Incremento de la cantidad de material intercelular.
Migración celular
DR. TEODORO Es un mecanismo
ROJAS, que se presenta
DRA SHIRLEY cuando grupos
LAVADENZ, celulares siguiendo
DR ALFREDO SALGUEIRO las SIRPA
orientaciones contenidas en el genoma se desplazan y cambian su ubicación espacial
Muerte ALANOCA
DR. TEODORO celular programada
ROJAS, oDRA
apoptosis
DR. TEODORO Es un mecanismo
ROJAS, que se presenta
DRA SHIRLEY cuando DR
LAVADENZ, durante el desarrollo
ALFREDO normal SIRPA
SALGUEIRO
ciertos ALANOCA
DR. TEODORO grupos de células
ROJAS,tienen
DRA que morir para
SHIRLEY asegurar que
LAVADENZ, DR dicho desarrollo
ALFREDO ocurra SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA
ordenadamente. ROJAS,
Ejemplos DRAlo SHIRLEY
de ello constituyenLAVADENZ, DR ALFREDO
los espacios interdigitales, SALGUEIRO
cuya formación SIRPA
dependeALANOCA
DR. TEODORO de la muerte de las células
ROJAS, DRA que ocupan las
SHIRLEY áreas localizadas
LAVADENZ, DR entre los futuros
ALFREDO dedos
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
PROCESOS ROJAS, DRA
MORFOGENÉTICOS SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
BÁSICOS:
 Invaginación
 Plegamiento
 Tabicamiento
 Crecimiento Diferencial
 Oclusión-Recanalización
 Desaparición
DR. TEODORO de estructuras
ALANOCA ROJAS, DRA temporales
También el origen de los sistemas orgánicos ocurre determinados procesos conocidos como
DR. TEODORO
procesosALANOCA ROJAS,
morfogenéticos en losDRA SHIRLEY los
que intervienen LAVADENZ, DR ALFREDO
mecanismos tratados SALGUEIRO SIRPA
anteriormente.
Invaginación
ProcesoALANOCA
DR. TEODORO embriológico por el cual
ROJAS, DRAunaSHIRLEY
estructura oLAVADENZ,
porción de su DR
pared se profundiza
ALFREDO hacia su SIRPA
SALGUEIRO
interior.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
Plegamiento
Proceso embriológico por el cual se produce un pliegue en la pared de una cavidad o en una
capa de ALANOCA
DR. TEODORO tejido. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Tabicamiento
Proceso embriológico por el cual se forma un tabique que divide una cavidad.
Crecimiento diferencial
ProcesoALANOCA
DR. TEODORO embriológico que determina
ROJAS, que distintas
DRA SHIRLEY partes de unDR
LAVADENZ, mismo órgano no
ALFREDO crezcan a SIRPA
SALGUEIRO
distinta velocidad.
Oclusión-recanalización
ProcesoALANOCA
DR. TEODORO embriológico por el cual
ROJAS, DRA se produce
SHIRLEY oclusión de un conducto
LAVADENZ, debida a proliferación
celular de sus paredes seguida de recanalización de este por apoptosis de las células de la luz
del conducto.
DR. TEODORO ALANOCA
Desaparición ROJAS, temporales
de estructuras DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Proceso embriológico dado por la
desaparición
DR. TEODORO de estructuras
ALANOCA ROJAS,formadas en
el desarrollo
DR. TEODORO ALANOCAprenatal a las que
ROJAS, DRAocurre
apoptosis
DIFERENCIACIÓN CELULAR:
Las células
DR. TEODORO desde lasROJAS,
ALANOCA capas embrionarias,
van evolucionando, modificándose y
DR. TEODORO ALANOCA para
diferenciándose ROJAS, DRA SHIRLEY
cumplir una LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
determinada
DR. TEODORO función.
DR. TEODORO Es un proceso
básico que
DR. TEODORO se presenta
ALANOCA cuando DRA
ROJAS, una célula
adquiere nuevas propiedades
DR. TEODORO ALANOCA
morfológicas ROJAS,
y funcionales queDRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
la tornan
diferentes
DR. TEODORO de cómo
ALANOCA se presentaban
ROJAS, FIG. 82 Organización
DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRdeALFREDO
las células al sufrir diferenciación. SIRPA
SALGUEIRO
anteriormente.
DR. TEODORO
FORMA LasALANOCA ROJAS,
células toman formasDRA SHIRLEY
de acuerdo LAVADENZ,
a la función DR ALFREDO
que van a cumplir, SALGUEIRO
a mas que tienen algunas SIRPA
especializaciones
DR. TEODORO ALANOCA de suROJAS,
membranaDRA
de acuerdo a la función,
SHIRLEY lo que puede
LAVADENZ, DR permitir
ALFREDO incluso cambiar de SIRPA
SALGUEIRO
forma.
Las células en sus primeras etapas de desarrollo, al encontrarse aisladas son esféricas y adoptan
la forma poliédrica al agruparse. En etapas más avanzadas gradualmente se especializan en la ejecución
de variasALANOCA
DR. TEODORO funciones celulares
ROJAS,básicas.
DR. TEODORO En este proceso
ALANOCA de especialización
ROJAS, DRA SHIRLEYcelular o diferenciación
LAVADENZ,celular, la célula experimenta
DR ALFREDO SALGUEIROuna SIRPA
serie de modificaciones morfológicas, químicas y funcionales que transforman una célula indiferenciada,
capaz de ejecutar diversas funciones celulares de baja eficiencia, en una célula diferenciada y especializada
en una función
DR. TEODORO determinada.
DR. TEODORO Una clara prueba
ALANOCA de lo anteriormente
ROJAS, DRA SHIRLEY enunciado la representanDRlasALFREDO
LAVADENZ, células mesenquimáticas
SALGUEIRO SIRPA
indiferenciadas,
DR. TEODORO ALANOCA células pluripotenciales
ROJAS, que emigran LAVADENZ,
DRA SHIRLEY hacia determinados
DR lugares del organismo
ALFREDO donde SIRPA
SALGUEIRO
se transforma en diversos tipos de células bien diferenciadas y altamente especializadas para la ejecución
DR. TEODORO ALANOCA
de una función ROJAS,
específica DRA SHIRLEY
, la mencionada LAVADENZ,
célula se diferenciará DR deALFREDO
en células SALGUEIRO
cartílago ( condroblastos , SIRPA
condrocitos
DR. TEODORO ) del tejido
ALANOCA ROJAS,conectivo
DRA( fibroblastos
SHIRLEY) , LAVADENZ,
grasa (adipocitos
DR )ALFREDO
, serosas ( mesoteliales
SALGUEIRO ) SIRPA
revestimiento de vasos sanguíneos ( endoteliales ) hueso ( osteoblastos , osteocitos ) y células sanguíneas
y hematopoyéticas .
DR. TEODORO LasALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
células sanguíneas experimentan el mismo proceso de diferenciación y especialización celular
continuamente,
DR. TEODORO ALANOCAa partirROJAS,
de una población común de células
DRA SHIRLEY madres pluripotenciales
LAVADENZ, DR ALFREDO hematopoyéticas
SALGUEIRO que SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
por múltiples ROJAS,
divisiones celularesDRA SHIRLEY
originan LAVADENZ,
células sanguíneas madurasDR ALFREDO
altamente SALGUEIRO
especializadas en la SIRPA
ejecuciónALANOCA
DR. TEODORO de determinadas funciones.
DR. TEODORO Existen
ALANOCA muchos tipos celulares
ROJAS, DRA maduras y diferenciadas
SHIRLEY LAVADENZ, que sonDR
capaces de ejecutar
ALFREDO más de una SIRPA
SALGUEIRO
función , como las células que revisten los túbulos contorneados proximales del riñón que además de
transportar iones , reabsorbe metabolitos y digiere proteínas , o las células de absorción del intestino
delgado que
DR. TEODORO absorben ROJAS,
ALANOCA sustancias nutritivas y sintetizanLAVADENZ,
DRA SHIRLEY algunas enzimasDR
digestivas.
DR. TEODORO La forma definitiva
ALANOCA ROJAS, o adulta
DRA deSHIRLEY
las células LAVADENZ,
está en estrecha
DRrelación
ALFREDOcon laSALGUEIRO
función que SIRPA
desempeñan.
FORMAROJAS, DRA SHIRLEY
DR. TEODORO ALANOCA CELULA FUNCIÓN
Fibra muscular Contracción
ALARGADA
Neurona Conducción de impulsos
ESTRELLADA
Eritrocitos Transporte de gases
DISCO BICONCAVO
Células epiteliales
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Protección
LAVADENZ, DR ALFREDO y
SALGUEIRO SIRPA
revestimiento
MEMBRANAS CONTINUAS
Adipocitos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Almacenaje
AGRUPACIONES LOBULARES
Leucocitos
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Movilidad
ESFERICAS
FIG. 83 CUADRO DEMOSTRATIVO PARA DETERMINAR LA FUNCION CELULAR DE ACURDO A LA FORMA.
Sin embargo,
DR. TEODORO la forma
ALANOCA celular también
ROJAS, varía por otros
DRA SHIRLEY factores: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
INFLUENCIA DEL MEDIO EXTERNO:
Tensión superficial: Las moléculas que se encuentran en la superficie de un líquido son
atraídas hacia el seno del mismo por las moléculas interiores. La fuerza resultante que actúa en
un planoALANOCA
DR. TEODORO tangente a ROJAS,
la superficie,
DRA por SHIRLEY
unidad de longitud, se denomina
LAVADENZ, tensión superficial.
También podemos observar que el agua tiene elevada tensión superficial. La tensión
DR. TEODORO ALANOCA
superficial ROJAS,
de un líquido DRA SHIRLEY
es la resistencia LAVADENZ,
que opone DR ALFREDO
a la penetración SALGUEIRO
de cuerpos en él. El agua SIRPA
tiene máxima
DR. TEODORO tensión
ALANOCA superficial
ROJAS, DRAde entre los líquidos.
DR. TEODORO ALANOCA EsROJAS,
Acción mecánica: la presiónDRA SHIRLEY
que ejercen LAVADENZ,
las células próximas,DR ALFREDO
en un SALGUEIRO
espacio limitado y con SIRPA
gran número
células, DRA
estas SHIRLEY
se comprimen entre sí,
LAVADENZ, DR modificando su forma. SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
Viscosidad
DR. TEODORO del protoplasma:
ALANOCA ROJAS, DRAInfluyen en este parámetro
SHIRLEY LAVADENZ,las sales
DR disueltas
ALFREDO y las sustancias SIRPA
SALGUEIRO
contaminantes.
RigidezALANOCA
DR. TEODORO de la membrana
ROJAS,plasmática: La membrana
DRA SHIRLEY plasmáticaDR
LAVADENZ, como delimitante
ALFREDO externo de SIRPA
SALGUEIRO
la célula, es la responsable de la forma celular, dependiendo de su rigidez es la forma que va
adoptando la célula, ya que frente a factores externos permitirá o no, un cambio en la forma
celular. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
TAMAÑO.- Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas
más pequeñas
DR. TEODORO tienenROJAS,
ALANOCA forma cilíndrica de menos deLAVADENZ,
DRA SHIRLEY un micrómetroDR
(1 micrómetro
ALFREDO es igual a una SIRPA
SALGUEIRO
millonésima
DR. TEODORO de metro).
DR. TEODORO Casi todas lasROJAS,
ALANOCA células vegetales tienen entre
DRA SHIRLEY 20 y 30 micrasDR
LAVADENZ, de longitud,
ALFREDO forma poligonal SIRPA
SALGUEIRO
y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20
micras de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada.
En el caso de las células animales, estas sólo son visibles con el microscopio, oscilando
su talla entre 12 – 30 micrómetros , sin embargo algunas son mucho más pequeñas como los
granos del
DR. TEODORO cerebeloROJAS,
ALANOCA , un tipo de
DRAneuronas que miden
SHIRLEY 4 – 5 micrómetros
LAVADENZ, , los linfocitos
DR ALFREDO SALGUEIRO6 – SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
7 micrómetros ROJAS,
o los DRAdeSHIRLEY
eritrocitos LAVADENZ,
7 micrómetros DR siendo
de diámetro; ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sus componentes
intracelulares,
DR. TEODORO ALANOCA aún más pequeños.
DR. TEODORO Otras células tienen
ALANOCA ROJAS,tamaño prominente
DRA SHIRLEYcomo las neuronas de Purkinje
LAVADENZ, de la corteza
DR ALFREDO cerebelosa SIRPA
SALGUEIRO
y las neuronas
DR. TEODORO ALANOCApiramidales
ROJAS, de la
DRAcorteza cerebral que
SHIRLEY miden alrededor
LAVADENZ, de 150 micrómetros,
DR ALFREDO o los SIRPA
SALGUEIRO
adipocitos cuyo tamaño promedio es de 100 micrómetros.
La talla de las células no guarda relación con el tamaño del individuo no existiendo grandes
DR. TEODORO ALANOCA
diferencias ROJAS,
entre las células DRA con
de un ratón SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
las de un caballo.
DR. TEODORO En el extremo
ALANOCA opuestoDRA
ROJAS, se encuentran
SHIRLEY las células nerviosas,
LAVADENZ, corpúsculos
DR ALFREDO de forma SIRPA
SALGUEIRO
complejaALANOCA
DR. TEODORO con numerosas
ROJAS,prolongaciones
DRA SHIRLEYdelgadas que puedenDRalcanzar
LAVADENZ, variosSALGUEIRO
ALFREDO metros de SIRPA
longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular).
Limitaciones
DR. TEODORO al tamaño:
 No pueden ser demasiado grandes por:
escasa relación
DR. TEODORO ALANOCA oROJAS, superficieLAVADENZ,
DRA SHIRLEY / volumen, lo
DRque limita la SALGUEIRO
ALFREDO entrada de SIRPA
sustancias (alimentos, gases, etc.),
o escaso material nuclear para la síntesis de proteínas ,
DR. TEODORO problemas
ALANOCA oROJAS, DRAconSHIRLEY
la difusiónLAVADENZ,
de sustancias DR
en elALFREDO
interior celular. han de
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO tener mecanismos de transporte.
 No pueden ser demasiado pequeñas por:
DR. TEODORO ALANOCA oROJAS, DRA SHIRLEY
sus orgánulos se verían LAVADENZ, DR estos
afectados, siendo ALFREDO SALGUEIRO
necesarios para el SIRPA
DR. TEODORO funcionamiento
ALANOCA ROJAS, celular. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
DRA SHIRLEY SIRPA
Debe considerarse que las células son pequeñas a nuestra escala, por tanto las unidades de
medida ALANOCA
DR. TEODORO que tomaremos en cuenta
ROJAS, DRApara poderlas observar
SHIRLEY son lasDR
LAVADENZ, siguientes:
TAMAÑO PESO
Metro ROJAS,
DR. TEODORO ALANOCA m GramoLAVADENZ,
DRA SHIRLEY g DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Milímetro DRA
mm 10 E-3SHIRLEY
m LAVADENZ,
Miligramo mg DR10ALFREDO
E-3 g SALGUEIRO SIRPA
Micrómetro
µm 10
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, E-6SHIRLEY
DRA m Microgramo µm DR10ALFREDO
LAVADENZ, E-6 m SALGUEIRO SIRPA
o micra
Nanómetro
DR. TEODORO ALANOCA nm 10
ROJAS, DRAE-9SHIRLEY
m Nanogramo ng
LAVADENZ, DR10ALFREDO
E-9 m SALGUEIRO SIRPA
Amgstron A DRA
10 SHIRLEY
E-10 LAVADENZ,
m Picogramo pg DR10ALFREDO
E-12 m SALGUEIRO SIRPA
Unidades de
peso LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY DaltonsDR1gALFREDO
H= 6.023SALGUEIRO SIRPA
molecular E23
FIG. 84 CUADRO DEMOSTRATIVO PARA DETERMINAR TAMAÑO Y PESO CELULAR.
NÚMERO.: No es fácil determinar el número total de células dentro de un organismo complejo,
porque ALANOCA
DR. TEODORO este puede ROJAS,
variar de acuerdo a la función
DRA SHIRLEY de todas y DR
LAVADENZ, las etapas
ALFREDOde desarrollo
SALGUEIRO del SIRPA
individuo;
DR. TEODORO pero un promedio
ALANOCA ROJAS,aproximado, calculado,
DRA SHIRLEY es de 2 billones
LAVADENZ, DR aALFREDO
3 trillones de células.
SALGUEIRO SIRPA
Por lo que
DR. TEODORO se dice que el
ALANOCA número deDRA
ROJAS, células es proporcional
SHIRLEY a la masa delDR
LAVADENZ, cuerpo donde se encuentren.
CONSISTENCIA.-
DR. TEODORO ALANOCA El agua es el elemento
ROJAS, que se encuentra
DRA SHIRLEY en mayor proporción
LAVADENZ, DR ALFREDO en la célula estando SIRPA
SALGUEIRO
disueltas y suspendidas en ella sustancias orgánicas e inorgánicas. Esta característica le brinda una
consistencia blanda, pero cuando la célula pierde agua o experimenta cambios químicos, gradualmente
pierde dicha
DR. TEODORO consistencia
ALANOCA y va tornándose
ROJAS, dura.
DR. TEODORO El agua es ROJAS,
ALANOCA el principal
DRAcomponente
SHIRLEYinorgánico
LAVADENZ,de los
DR seres vivos ySALGUEIRO
ALFREDO constituye SIRPA
aproximadamente
DR. TEODORO ALANOCA desde un 60DRA
ROJAS, hastaSHIRLEY
un 95% de la materia global
los mismos.SALGUEIRO
Esto la hace SIRPA
imprescindible para la vida en el Planeta Azul. Y tiene unas características físicas y químicas
DR. TEODORO ALANOCA
únicas que ROJAS,
la hacen aún DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
más preciada.
La sustancia intracelular que es la base física de la vida se encuentra en estado coloidal,
o sea noALANOCA
DR. TEODORO es ni sólido,ROJAS,
ni liquido;DRA
se caracteriza,
SHIRLEY porque sus partículas
LAVADENZ, DR son de un tamaño
ALFREDO tal, que SIRPA
SALGUEIRO
no pueden
DR. TEODORO filtrarse ROJAS,
ALANOCA a través de las membranas
DRA naturales, ya sea
SHIRLEY LAVADENZ, DR las sustanciasSALGUEIRO
ALFREDO vivas y las SIRPA
sustancias inertes, que son los coloides, en cambio los cristaloides si pueden atravesar las
DR. TEODORO ALANOCA
membranas ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
naturales.
Un ejemplo de este proceso se manifiesta en las células epidérmicas de la piel , que al ir
acumulando
DR. TEODORO queratinaROJAS,
ALANOCA en su citoplasma
DRA adquieren
SHIRLEY consistencia
LAVADENZ, rígida y DR
simultáneamente
ALFREDO van perdiendo SIRPA
SALGUEIRO
su vitalidad , hasta convertirse en escamas córneas carentes de vida.
COLOR.- En condiciones normales las células pueden ser translúcidas o transparentes, de
acuerdo a su composición y contenido en agua. Muchas células pueden mostrar el color de sus
inclusiones,
DR. TEODORO ya sea endógenas
ALANOCA ROJAS, oDRA
exógenas.
Con algunas excepciones, las células del organismo carecen de color propio siendo casi
transparentes
DR. TEODORO cuandoROJAS,
ALANOCA son examinadas individualmente
DRA SHIRLEY y translúcidas
LAVADENZ, DRcuando están agrupadas,
ALFREDO SALGUEIRO sin SIRPA
embargo algunas células tienen pigmentos diluidos o suspendidos en su citoplasma, lo que les brinda color
propio, es lo que ocurre con los eritrocitos que al contener hemoglobina, pigmento rico en hierro,
adquieren
DR. TEODORO color amarillo
ALANOCA verdoso individualmente
ROJAS, DRA SHIRLEY y rojo al estar agrupados.
DR. TEODORO Los melanocitos,
ALANOCA células deDRA
ROJAS, la piel,SHIRLEY
contienen enLAVADENZ,
su citoplasma melanina, pigmentoSALGUEIRO
DR ALFREDO pardo oscuro SIRPA
que le proporciona
DR. TEODORO ALANOCAcoloración
ROJAS, oscura
DRA y cuya cuantía determina
SHIRLEY el grado DR
LAVADENZ, de pigmentación
ALFREDO cutánea.
SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO También
ALANOCA ROJAS,
tenemos DRA y SHIRLEY
a los conos bastones de LAVADENZ, DR ALFREDO
la retina, que poseen en su interiorSALGUEIRO
el pigmento SIRPA
llamado rodopsina,
DR. TEODORO ALANOCAlaROJAS,
cual les otorga
DRA un color púrpuraLAVADENZ,
SHIRLEY a este tipo de células.
DR. TEODORO Otro ejemplo que
ALANOCA podemos
ROJAS, citar SHIRLEY
DRA a la lipofuccina, pigmento de DR
LAVADENZ, desgaste, que se suele
ALFREDO acumular SIRPA
SALGUEIRO
dentro de las neuronas y células epidérmicas de las personas de edad, dándoles un color parduzco a
manera de pecas a las capas más superficiales.
DR. TEODORO La ALANOCA ROJAS,
miohemoglobina DRA
puede SHIRLEY
encontrarse a nivelLAVADENZ, DResquelética.
de la musculatura ALFREDO Es aSALGUEIRO
partir de SIRPA
este pigmento
DR. TEODORO que los músculos
ALANOCA ROJAS,adquieren su acostumbrado
DRA SHIRLEY color rojizo,DR
LAVADENZ, por ALFREDO
lo que comúnmente se las
SALGUEIRO SIRPA
llama “carne”.
Ahora bien, podemos hablar de un color accidental, dentro del citoplasma celular. Este puede deberse a
inhalación de polvo de carbón de de metales, (neumoconiosis), en aquellas personas que suelen
trabajar en
DR. TEODORO el interior de
ALANOCA minas o que
ROJAS, DRAestén expuestos, LAVADENZ,
SHIRLEY a dichas partículas,
DRdeALFREDO
manera continua. También SIRPA
SALGUEIRO
puede haber
DR. TEODORO ALANOCAuna pigmentación
ROJAS, accidental por una ingesta
DRA SHIRLEY exagerada
ciertos tiposSALGUEIRO
de proteínas SIRPA
vegetales, llamados carotenos, que terminan por teñir las mucosas y hasta la piel de aquellas personas que
los consumen.
DR. TEODORO ALANOCA
LONGEVIDAD: ROJAS,
Algunas célulasDRA SHIRLEY LAVADENZ,
son potencialmente DR ALFREDO
inmortales. Otras envejecen ySALGUEIRO
mueren con SIRPA
mayor rapidez
DR. TEODORO ALANOCAque las demás yDRA
ROJAS, son sustituidas
SHIRLEYprontamente.
LAVADENZ,EsoDR
depende de su capacidad
ALFREDO SALGUEIROde SIRPA
división.
Por ello ALANOCA
DR. TEODORO según el tipoROJAS,
de renovación
DRA celular
SHIRLEYque estas poseen se considera
LAVADENZ, variable SALGUEIRO
DR ALFREDO el tiempo de SIRPA
vida que cada una tiene. Se consideran células:
Estáticas: No presentan división celular postnatal:
o
 Nerviosas
DR. Musculares
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAcardiacas
o Estables: de renovación lenta.
 Hepatocitos.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,EnDRA
o Renovables: SHIRLEY
continua División.LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. Poblaciones
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAdeSHIRLEY
renovaciónLAVADENZ,
lenta DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Poblaciones de renovación rápida
– Epitelios SALGUEIRO SIRPA
DR. ELASTICIDAD:
TEODORO ALANOCAEstáROJAS,
en relaciónDRA
a la función
SHIRLEYque desempeña la célula.
DR. TEODORO ALANOCA “Las
ROJAS, DRA
células, SHIRLEY
aunque LAVADENZ,
extensibles, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
no son elásticas.”
Ejemplo: el Eritrocito para atravesar capilares cuyo diámetro es menor que el suyo propio
cambia de
DR. TEODORO forma, tornándose
ALANOCA ROJAS, de disco
DRA bicóncavoLAVADENZ,
SHIRLEY a un elementoDR
en forma de paleta
ALFREDO de ping- SIRPA
SALGUEIRO
pong.
Las células
DR. TEODORO Musculares
ALANOCA también
ROJAS, DRApueden cambiar,
SHIRLEY al momentoDRdeALFREDO
LAVADENZ, realizar suSALGUEIRO
función de SIRPA
contracción.
Lo mismo
DR. TEODORO pasa con las
ALANOCA Células corneas
ROJAS, de epidermis.
DRA SHIRLEY Estas pueden
LAVADENZ, DRadaptarse
ALFREDO a estiramientos
SALGUEIRO y SIRPA
tensiones, retomando, posteriormente su postura anterior, una vez cesado el estímulo.
DR. TEODORO ALANOCACELULAR.-
INDIVIDUALIDAD ROJAS,La DRA
célula SHIRLEY LAVADENZ,
puede pensarse DR ALFREDO
como una individualidad SALGUEIRO
anatómica, ya que SIRPA
posee características
DR. TEODORO ALANOCA morfológicas propias
ROJAS, DRA y también como
SHIRLEY una individualidad
LAVADENZ, fisiológicaSALGUEIRO
DR ALFREDO porque se la SIRPA
considerada como un organismo en miniatura capaz de desempeñar por si misma todas las funciones
inherentes a la vida. Igualmente, a esta se la llama unidad genética, ya que a partir de una pueden
formarseALANOCA
DR. TEODORO nueva célula,ROJAS,
iguales a la DRA
primera, guardando LAVADENZ,
SHIRLEY la misma información hereditaria enSALGUEIRO
DR ALFREDO su interior. SIRPA
DR. TEODORO Solamente
ALANOCAenROJAS,
los organismos
DRA unicelulares
SHIRLEY como las amibas, DR
LAVADENZ, se manifiesta
ALFREDO la individualidad
SALGUEIRO SIRPA
anatómica vinculada íntimamente con su individualidad funcional, pudiendo existir como organismos
aislados que no necesitan de otro u otros organismos para desempeñar eficazmente su ciclo vital.
En los organismos pluricelulares, las células se asocian entre sí o se unen íntimamente mediante
estructuras
ALANOCA de uniónDRA
ROJAS, intercelular.
DR. TEODORO En algunas células
ALANOCA ROJAS, del cuerpo, como los leucocitos
DRA SHIRLEY LAVADENZ,sanguíneos
DR que poseen individualidad
anatómica,
DR. TEODORO la individualidad
ALANOCA ROJAS, fisiológica
DRAnoSHIRLEY
es tan marcada, siendo necesaria
coparticipación de muchos SIRPA
SALGUEIRO
de ellos para desempeñar una función útil al organismo.
Esta asociación es más acentuada en algunos otros tipos celulares, como las neuronas, que pese a
DR. TEODORO
mantenerALANOCA
relaciones ROJAS, DRA esSHIRLEY
de contigüidad, LAVADENZ,
decir de vecindad, DR ALFREDO
no existiendo entre ellasSALGUEIRO
estructuras SIRPA
especializadas
DR. TEODORO que las ROJAS,
ALANOCA unan íntimamente, es imposibleLAVADENZ,
DRA SHIRLEY que puedan desempeñar sus funciones
DR ALFREDO en forma SIRPA
SALGUEIRO
aislada.
La mayor parte de los tejidos corporales están formados por células anastomosadas, es decir que
DR. TEODORO ALANOCA
se encuentran ROJAS,
íntimamente unidasDRA SHIRLEY
mediante LAVADENZ,
estructuras especializadas DR ALFREDO
de unión SALGUEIRO
intercelular, por lo que SIRPA
no se manifiesta
DR. TEODORO ALANOCA en ellas la individualidad.
DR. TEODORO AALANOCA
esta categoría pertenecen
ROJAS, también
DRA algunas neuronas.
Simplasma
DR. TEODORO .- Un simplasma
ALANOCA ROJAS,es unaDRA
masaSHIRLEY
protoplasmática unitaria que posee
LAVADENZ, muchos núcleos,
DR ALFREDO donde en SIRPA
SALGUEIRO
realidad no existe individualidad anatómica ni funcional, pudiendo ser un sincitio, cuando se forma por
la fusión de varias células con independencia anatómica que constituyen una célula gigante multinucleada.
A esta categoría
DR. TEODORO ALANOCA pertenecen
ROJAS, los osteoclastos,
DRA SHIRLEY que resultan de la unión de
LAVADENZ, DRunALFREDO
tipo de células sanguíneas, SIRPA
SALGUEIRO
los monocitos.
Plasmodio.-
DR. TEODORO Se forma ROJAS,
ALANOCA a expensas de
DRAuna SHIRLEY
sola célula la LAVADENZ,
que fragmenta suDR
núcleo múltiples veces
ALFREDO pero sin SIRPA
SALGUEIRO
división de su citoplasma, originando una célula gigante multinucleada siendo un ejemplo de este proceso
DR. TEODORO ALANOCA
la fibra muscular ROJAS,
estriada DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
esquelética.
REFERENCIAS
DR. TEODORO BIBLIOGRAFICAS:
 Alberts B. et al, BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CÉLULA. 4º edición. Ediciones Omega.
DR. TEODORO 2004

DR. TEODORO Junqueira,
ALANOCAL.ROJAS,
C. HISTOLOGÍA BÁSICA. 10°LAVADENZ,
DRA SHIRLEY edición. Editorial
DR Elsevier
ALFREDO– Masson.
SALGUEIRO SIRPA
Barcelona, 2006.
DR. TEODORO
 ALANOCA
Curtis, ROJAS,
Barnes, Flores y DRA SHIRLEY
Schnek. LAVADENZ,
BIOLOGÍA. DR ALFREDO
6° edición. Editorial SALGUEIRO
Panamericana. 2001. SIRPA

DR. TEODORO http://www3.uah.es/biologia_celular/LaCelula/Cel5CK.html
CAPITULO XI
DR. TEODORO ALANOCA
INFORMACION ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
GENETICA
El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse
como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en
particular.
DR. TEODORO ALANOCA
El genoma ROJAS,
en los seres DRA comprende
eucarióticos SHIRLEY elLAVADENZ, DRen ALFREDO
DNA contenido SALGUEIRO
el núcleo, organizado en SIRPA
cromosomas,
DR. TEODORO y el genoma
ALANOCA de orgánulos
ROJAS, celularesLAVADENZ,
DRA SHIRLEY como las mitocondrias y los plastos.
DR ALFREDO En los SIRPA
SALGUEIRO
seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide
A principios
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYdelLAVADENZ,
siglo XX Archibal Garrod, SALGUEIRO
DR ALFREDO proporcionó SIRPA
explicación a una serie de enfermedades que entonces los médicos
consideraron como "curiosidades". Las ideas de Garrod
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,implicaron una relación
DRA SHIRLEY directa entre
LAVADENZ, los genes, las
DR ALFREDO unidades SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,hereditarias
DRA SHIRLEYy los enzimas o unidades
catálisis bioquímica.
SALGUEIRO SIRPA
En 1923 LAVADENZ,
señaló que DR ALFREDO
“Nosotros hemos concebidoSALGUEIRO
la patología SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,enDRA
términos de “célula”,
SHIRLEY pero ahora
LAVADENZ, DR empezamos
ALFREDO aSALGUEIRO
pensar en SIRPA
términos de molécula”. Trabajó con la idea de que una molécula
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,particular
gobernaba los factores de la herencia. El A.D.N. (1902).
FIG. 85 Sir Archibal Garrod
DR. TEODORO (1857- 1936)

George Beadle y Edward Tatum en 1941,
confirmaron
DR. TEODORO la ROJAS,
ALANOCA organización del ADN,LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
estructurándolo
DR. TEODORO ALANOCAcomo en la DRA
ROJAS, actualidad
SHIRLEYse loLAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
conoce.
FIG. 86 GeorgeDR ALFREDO
Beadle SALGUEIRO
y Edward Tatum, en 1941. SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
GENOMA ROJAS,
EN CELULAS DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
EUCARIOTAS
La vida depende de la capacidad de las células para almacenar y expresar las instrucciones
genéticas
DR. TEODORO necesarias
ALANOCA para producir
ROJAS, y mantener
DRA SHIRLEY un organismo
LAVADENZ, vivo. Esta SALGUEIRO
DR ALFREDO información SIRPA
hereditaria
DR. TEODORO se transmite
ALANOCA de unaDRA
ROJAS, célulaSHIRLEY
a sus descendientes
LAVADENZ,mediante
DR laALFREDO
división celular y de una SIRPA
SALGUEIRO
generación a otra de organismos mediante las células reproductoras.
DR. TEODORO ALANOCA se
Estas instrucciones ROJAS, DRAen SHIRLEY
almacenan LAVADENZ,
el interior de DRcélulas
cada una de las ALFREDO SALGUEIRO
en forma de genes, SIRPA
los cuales
DR. TEODORO son elementos
ALANOCA que contienen
ROJAS, la información
DRA SHIRLEY que determinan
LAVADENZ, las características
las especies como conjunto, así como de cada uno de sus individuos.
Desde laALANOCA
DR. TEODORO aparición de la genética
ROJAS, DRAcomo ciencia, alLAVADENZ,
SHIRLEY inicio del siglo DR
XX, los científicosSALGUEIRO
ALFREDO han estado SIRPA
interesados en la estructura química de los genes. La información de los genes se copia y se
DR. TEODORO ALANOCA
transmite desde unaROJAS,
célula a susDRA SHIRLEY
células LAVADENZ,
hijas millones DR ALFREDO
de veces durante SALGUEIRO
la vida de un organismo SIRPA
pluricelular
DR. TEODORO y superaROJAS,
ALANOCA este proceso
DRAconSHIRLEY
muy pocos LAVADENZ,
cambios. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
Por muchos años, laROJAS, DRA SHIRLEY
genética clásica se dedicó aLAVADENZ, DR ALFREDO
estudiar los mecanismos de laSALGUEIRO
herencia, a SIRPA
dilucidarALANOCA
DR. TEODORO la manera en que las unidades
ROJAS, hereditarias
DRA SHIRLEY pasan de unaDR
LAVADENZ, generación
ALFREDO a la SALGUEIRO
siguiente y a SIRPA
investigar cómo los cambios en el material hereditario se expresan en los organismos
individuales. En la década de 1930, surgieron nuevas preguntas y los genetistas comenzaron a
explorarALANOCA
DR. TEODORO la naturaleza del gen, su
ROJAS, DRAestructura,
SHIRLEY composición
LAVADENZ,y propiedades.
Los primeros análisis químicos del material hereditario mostraron que el cromosoma
eucariótico
DR. TEODORO está formado
ALANOCA por DRA
ROJAS, ácido SHIRLEY
desoxirribonucleico
LAVADENZ,(DNA)DR
y proteínas,
ALFREDOenSALGUEIRO
cantidades SIRPA
aproximadamente
DR. TEODORO ALANOCA iguales.
ROJAS, EstaDRA
línea SHIRLEY
de pensamiento marcó el comienzo
LAVADENZ, de la vasta
DR ALFREDO gama de SIRPA
SALGUEIRO
investigaciones que conocemos como genética molecular.
Ya avanzada
DR. TEODORO la década
ALANOCA de 1940,DRA
ROJAS, algunos investigadores
SHIRLEY llegaron DR
LAVADENZ, a unaALFREDO
conclusiónSALGUEIRO
importante: SIRPA
el material hereditario podía ser el ácido desoxirribonucleico (DNA).
En 1953,ALANOCA
DR. TEODORO los científicos Watson
ROJAS, y Crick
DRA reunieron
SHIRLEY datos provenientes
LAVADENZ, de diferentes
DR ALFREDO estudios SIRPA
SALGUEIRO
acerca del DNA y fueron capaces de deducir que el DNA es una doble hélice, entrelazada y
sumamente larga.
Una propiedad
DR. TEODORO ALANOCAesencial del material
ROJAS, genético es su
DRA SHIRLEY capacidad para
LAVADENZ, DR hacer copias exactas
ALFREDO de sí SIRPA
SALGUEIRO
mismo.
Watson ALANOCA
DR. TEODORO y Crick supusieron
ROJAS, que debía
DRA haber algunaLAVADENZ,
SHIRLEY forma en que las
DRmoléculas
ALFREDO de DNA pudiesen SIRPA
SALGUEIRO
replicarse rápidamente y con gran precisión, de modo que les fuese posible pasar copias fieles
DR. TEODORO
de célulaALANOCA ROJAS,
a célula y del DRA
progenitor a laSHIRLEY LAVADENZ,
descendencia, DR generación.
generación tras ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
De ahí que propusieron que la molécula de DNA se replica mediante un proceso
semiconservativo en el que se mantiene la mitad de la molécula.
Como resultado de los estudios realizados para dilucidar la relación entre DNA y proteínas hubo
un acuerdo general en que la molécula de DNA contiene instrucciones codificadas para las
estructuras
DR. TEODORO y las funciones
ALANOCA ROJAS, biológicas.
Además, estas instrucciones son llevadas a cabo por las proteínas, que también contienen un
DR. TEODORO ALANOCA
"lenguaje" biológico ROJAS,
altamente DRA SHIRLEY
específico. LAVADENZ,
La cuestión entonces seDR ALFREDO
convirtió SALGUEIRO
en un problema de SIRPA
traducción:
DR. TEODORO ¿de qué ROJAS,
ALANOCA manera el DRA
ordenSHIRLEY
de los nucleótidos en el DNA
LAVADENZ, DR especifica
ALFREDOla secuencia
SALGUEIRO de SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
aminoácidos en una ROJAS, DRA
molécula de SHIRLEY
proteína? LAVADENZ,
La búsqueda DR ALFREDO
de la respuesta SALGUEIRO
a esta pregunta llevó a SIRPA
una importante
DR. TEODORO ALANOCA conclusión:
ROJAS, elDRA
ácido ribonucleico
SHIRLEY (RNA) eraDRunALFREDO
LAVADENZ, buen candidato para SIRPA
SALGUEIRO
desempeñar un papel en la traducción de la información.
Como seALANOCA
DR. TEODORO descubrió ROJAS,
posteriormente, no hay una,LAVADENZ,
DRA SHIRLEY sino tres clases
DRdeALFREDO
RNA que desempeñan
SALGUEIRO SIRPA
funciones distintas como intermediarios en los pasos que llevan del DNA a las proteínas: el RNA
mensajero (mRNA), el RNA de transferencia (tRNa) y el RNA ribosomal (rRNA).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAFIG.SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
87 Los tres tipos de RNA
Así, finalmente
DR. TEODORO ALANOCAse dilucidó
ROJAS, el código genético. Una
DRA SHIRLEY vez conocidoDR
LAVADENZ, el código
ALFREDOgenético, se pudo SIRPA
SALGUEIRO
centrar la atención en el problema de cómo la información codificada en el DNA y transcripta
en el mRNA es luego traducida a la secuencia específica de aminoácidos en las proteínas.
De esta ALANOCA
DR. TEODORO manera, se ROJAS,
establecieron
DRAlosSHIRLEY
principiosLAVADENZ,
básicos de la DR
síntesis de proteínas.
ALFREDO Estos SIRPA
SALGUEIRO
principios son los mismos en las células eucarióticas y en las procarióticas, pero hay algunas
DR. TEODORO ALANOCA
diferencias ROJAS,deDRA
en la localización SHIRLEY
los procesos, LAVADENZ,
además de algunos DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
detalles.
EL MODELO DE WATSON Y CRICK
James Watson
DR. TEODORO y Francis
ALANOCA Crick seDRA
ROJAS, dedicaron a examinar
SHIRLEY y constrastar
LAVADENZ, DR todos los datos
ALFREDO existentes SIRPA
SALGUEIRO
acerca del DNA y a unificarlos en una síntesis significativa.
En el momento en que Watson y Crick comenzaron sus
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAestudios,
SHIRLEY LAVADENZ,
ya había un cúmuloDRde ALFREDO
abundante SALGUEIRO
información SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAsobre que la molécula
SHIRLEY de DNA era
LAVADENZ, DR muy grande, también
ALFREDO muy SIRPA
SALGUEIRO
larga y delgada, y que estaba compuesta de nucleótidos que
contenían las bases nitrogenadas: adenina, guanina,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAtimina y citosina.
DR. TEODORO FIG.
88 Watson y Crick
Los físicos
DR. TEODORO Maurice ROJAS,
ALANOCA Wilkins y DRA
Rosalind Franklin
SHIRLEY habían aplicado
técnica de difracción
SALGUEIRO de SIRPA
rayos X al estudio del DNA.
DR. TEODORO ALANOCA
FIG. 89 Maurice WilkinsROJAS, DRA Las
y Rosalind Franklin SHIRLEY LAVADENZ,
fotografías obtenidas mostrabanDR ALFREDO
patrones SALGUEIRO
que casi con certeza SIRPA
reflejaban los giros de una hélice gigante.
TambiénALANOCA
DR. TEODORO fueron cruciales
ROJAS, los DRA
datosSHIRLEY
que indicaban que, dentro
LAVADENZ, DRdelALFREDO
error experimental,
SALGUEIRO la SIRPA
cantidad de adenina (A) es igual que la de timina (T) y que la de guanina (G) es igual que la de
DR. TEODORO
citosina ALANOCA
(C): ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
A=T y G=C.
A partirALANOCA
DR. TEODORO de estos datos, algunosDRA
ROJAS, de ellos contradictorios,
SHIRLEY LAVADENZ,WatsonDR
y Crick intentaron
ALFREDO construir SIRPA
SALGUEIRO
un modelo de DNA que concordara con los hechos conocidos y explicara su papel biológico.
Reuniendo
DR. TEODORO los diferentes
ALANOCA datos,DRA
ROJAS, los dos científicosLAVADENZ,
SHIRLEY fueron capacesDR
de deducir
ALFREDOque: SALGUEIRO SIRPA
 DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.
DR. TEODORO ALANOCA
MODELO DE DNA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Si se tomase una escalera y se la torciera para formar una hélice, manteniendo los peldaños
DR. TEODORO ALANOCA
perpendiculares, ROJAS,
se tendría un DRA SHIRLEY
modelo grosero deLAVADENZ,
la molécula de DR
DNA.ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Los dos parantes o lados de la escalera están constituidos por moléculas de azúcar y fosfato
alternadas. Los peldaños perpendiculares de la escalera están formados por las bases
nitrogenadas
DR. TEODORO ALANOCAadenina, timina, DRA
ROJAS, guanina y citosina.LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
Cada peldaño está formado por dos bases, y cada base está
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAunida covalentemente
SHIRLEY a una DR
LAVADENZ, unidad azúcar-fosfato.
ALFREDO En la SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAdoble hélice, lasLAVADENZ,
SHIRLEY bases enfrentadas
DR se aparean y SALGUEIRO
ALFREDO permanecen SIRPA
unidas por puentes de hidrógeno.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRADe SHIRLEY
acuerdo conLAVADENZ,
las medicionesDR
efectuadas
ALFREDOmediante rayos X, SIRPA
SALGUEIRO
las bases apareadas (los peldaños de la escalera) debían ser
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAsiempre
combinaciones de una purina con una
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRApirimidina.
FIG. 90 Modelo
DR. TEODORO ALANOCAde la MOLECULA
ROJAS, DE ADN.
PELDAÑOS EN ESPIRAL.
Cuando Watson y Crick comenzaron a construir la cadena complementaria, encontraron otra
restricción interesante e importante, la adenina sólo podía aparearse con la timina,
formando
DR. TEODORO dos puentes
ALANOCA de hidrógeno
ROJAS, DRA (A=T) y la guanina
SHIRLEY solamente
LAVADENZ, DR con la citosina,
ALFREDO formando SIRPA
SALGUEIRO
tres puentes
DR. TEODORO de hidrógeno
ALANOCA ROJAS, (G =C).
DR. TEODORO
Aunque ALANOCA ROJAS,
los nucleótidos DRA SHIRLEY
dispuestos a lo largo LAVADENZ,
de una cadenaDR de ALFREDO SALGUEIRO
la doble hélice pueden SIRPA
presentarse
DR. TEODORO en cualquier
ALANOCA ROJAS,orden,DRA
su secuencia
SHIRLEY determina el ordenDR
LAVADENZ, de los nucleótidos
ALFREDO en la otra SIRPA
SALGUEIRO
cadena. Esto es necesariamente así, porque las bases son complementarias (G con C y A con T).
NUCLEOTIDO:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY Los DR
LAVADENZ, nucleótidos
ALFREDO sonSALGUEIRO
moléculas SIRPA
orgánicas formadas por la unión covalente de un
monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una
base nitrogenada
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, y unDR
grupo fosfato. SALGUEIRO SIRPA
ALFREDO
Las bases DRson
nitrogenadas ALFREDO
derivados SALGUEIRO
de la purina SIRPA
o la pirimidina.
Tanto LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY el DNA como DR
el RNA contienen
ALFREDO dos bases SIRPA
SALGUEIRO
purínicas
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY principales,DR
LAVADENZ, la adenina
ALFREDO(A) ySALGUEIRO
la guanina SIRPA
(G) y dos pirimidinas principales.
FIG. 85 Combinación de las bases de ADN
DR. TEODORO ALANOCA
La pirimidina ROJAS,
tanto en DRA en
el DNA como SHIRLEY
el RNA es LAVADENZ, DR ALFREDO
la citosina (C) pero SALGUEIRO
la segunda pirimidina es SIRPA
distinta ALANOCA
DR. TEODORO en cada caso;ROJAS,
es timinaDRA
(T) enSHIRLEY
el DNA y uracilo (U) en el RNA.
Los ácidos
DR. TEODORO nucleicosROJAS,
ALANOCA contienenDRA
dos SHIRLEY
tipos de pentosas, Los desoxirribonucleotidos
LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIROdel DNA SIRPA
contienen
DR. TEODORO 2´-desoxi-D-ribosa
ALANOCA ROJAS, y DRA
los ribonucleotidos del RNA contienen
SHIRLEY LAVADENZ, D-ribosa. SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
Las bases
DR. TEODORO alteradas oROJAS,
ALANOCA poco comunes
DRA del DNA sirven
SHIRLEY a menudo como
LAVADENZ, DR señales
ALFREDOespecíficas para la SIRPA
SALGUEIRO
regulación o la protección de la información genética.
GENOMA
DR. TEODORO EN CELULAS
ALANOCA PROCARIOTAS:
Uno de los
DR. TEODORO avances más
ALANOCA considerables
ROJAS, de la Biología
DRA SHIRLEY ha
sido el descubrimiento de las profundas diferencias
entre los organismos eucariontes y procariontes a nivel
DR. del material
TEODORO genético.
ALANOCA La principal
ROJAS, DRAdiferencia
SHIRLEY radica en
DR. que en ALANOCA
TEODORO los Procariotas el material
ROJAS, genético noLAVADENZ,
DRA SHIRLEY está DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
separado del citoplasma y los Eucariotas presentan su
DR. TEODORO
materialALANOCA
genético ROJAS, DRA en
organizado SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
cromosomas SIRPA
DR. rodeados
TEODORO por una ROJAS,
ALANOCA membranaDRA queSHIRLEY
los separaLAVADENZ,
del DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
citoplasma. FIG. 91 Esquema demostrativo de una
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,célula
DRprocariota
y su GENOMA
GENOMA
DR. TEODORO BACTERIANO:
Es una molécula de DNA de doble cadena en estado
circular muy compactada, localizada en el nucleoide
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY bacteriano. Se encuentra
LAVADENZ, DRdesnudo
ALFREDO en elSALGUEIRO
citoplasma SIRPA
DR. bacteriano. El
TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO material genético bacteriano está SIRPA
formado por:
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY  DNALAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
FIG. 92ALANOCA ROJAS,
Esquema demostrativo DRA
de una
 RNA (mensajero, transferencia y ribosomico)-
célulaSHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
procariota y su ADN  Elementos extra cromosómicos como
PLÁSMIDOS, TRANSPOSONES E INTEGRONES
EL NÚCLEO
El núcleo fue descrito en 1804 por Franz Bauer, y posteriormente con más detalle por el
botánico escocés Robert Brown en una charla dictada ante la Sociedad Linneana de Londres
en 1831.ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRARobert
SHIRLEYBrown LAVADENZ, DR - ALFREDO
(Montrose, 1773 Londres, 1858)SALGUEIRO
Botánico SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAbritánico.
SHIRLEY Participó en una expedición
LAVADENZ, científicaSALGUEIRO
DR ALFREDO a Australia, SIRPA
fruto de la cual es su obra Introducción a la flora de Nueva
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRAHolanda
(1810).
Director del departamento de botánica del Museo
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRABritánico,
SHIRLEYdescubrió
el movimiento SALGUEIRO
desordenado que SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRApresentan
SHIRLEYlasLAVADENZ,
partículas DR
ultramicroscópicas que se SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
encuentran en suspensión en un líquido (movimiento
browniano).
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRABrown
FIG. 93 Robert Brown
estaba estudiando la estructura microscópica de las
(1773 - 1858) orquídeas cuando observó un área opaca, que llamó areola o
núcleo, LAVADENZ,
en las células de la capaDR ALFREDO
externa SALGUEIRO
de la flor, si bien no SIRPA
sugirió una
DR. TEODORO función potencial
ALANOCA ROJAS, para
DRAtalSHIRLEY
estructura.LAVADENZ,
En 1831 estableció la constancia
DR ALFREDO del núcleo SIRPA
SALGUEIRO
celular en la célula vegetal, lo que anticipó la teoría celular.
DR. TEODORO En 1838, Matthias
ALANOCA ROJAS,Schleiden propuso que
DRA SHIRLEY el núcleo desempeñaba
LAVADENZ, DR ALFREDOun SALGUEIRO
papel en la SIRPA
generación de células, denominándolo por ello "citoblasto" (constructor de células). Pensaba
que había observado células nuevas alrededor de estos "citoblastos".
Franz Meyen fue un fuerte opositor de esta opinión habiendo descrito previamente
células que se multiplicaban por división y creyendo que muchas células carecerían de núcleo.
La idea ALANOCA
DR. TEODORO de que las células
ROJAS, se podían
DRA generar
SHIRLEY de nuevo, bien por DR
LAVADENZ, el "citoblasto"
ALFREDOo SALGUEIRO
bien de otro SIRPA
modo, contradecía
DR. TEODORO ALANOCA los trabajosDRA
ROJAS, de Robert Remak
SHIRLEY (1852) y Rudolf
LAVADENZ, DR Virchow
ALFREDO (1855) quienes SIRPA
SALGUEIRO
propagaron decisivamente el nuevo paradigma de que las células sólo eran generadas por otras
DR. TEODORO ALANOCA
células ("Omnis ROJAS,
cellula DRA
e cellula"). La SHIRLEY LAVADENZ,
función del núcleo DR sin
permanecía ALFREDO
aclarar SALGUEIRO SIRPA
La célula es un elemento dotado de vida propia y capaz de llevar a cabo esencialmente diferentes
DR. TEODORO
procesos:ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 obtener y asimilar nutrientes,
 eliminar
residuos que noDRA
le sonSHIRLEY
favorables, LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 sintetizar
DR. TEODORO ALANOCA nuevos materiales
ROJAS, DRAa partir de otros,LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
 reproducirse e inclusive moverse.
La existencia del Núcleo es la característica principal que diferencia las células Eucarióticas de
DR. TEODORO ALANOCA
las Procatióticas. ROJAS,
Sirve DRA
de almacén SHIRLEY
de la informaciónLAVADENZ,
genética y comoDRcentro
ALFREDO SALGUEIRO
de control celular. Se SIRPA
lo considera como un elemento indispensable y esencial para la vida de la célula; por lo que si se lo
extrae, la célula degenera y muere.
El núcleo de las células eucariotas es un cuerpo grande, frecuentemente esférico y, por lo común,
DR. TEODORO ALANOCA
es la estructura másROJAS, DRAdentro
voluminosa SHIRLEY
de ellas.LAVADENZ, DR ALFREDO
Se presenta como el orgánuloSALGUEIRO
que ocupa SIRPA
generalmente
DR. TEODORO su centro.
FIG. 94 NUCLEO. El organelo más grande de la célula.
Por ello es importante citar algunos datos que ayudan a entender las múltiples cualidades del
núcleo. ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
CARACTERISTICA DEL
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,CELULA
NUCLEO
Lobulado
Neutrófilo
Fusiforme
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR Célula
ALFREDO SALGUEIRO
muscular lisa SIRPA
FORMA
Esférico
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDOLinfocito
SALGUEIRO SIRPA
Aplanado
Endotelio
Alargado
Epitelio cilíndrico
Grandes
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, + 25 um
DIÁMETRO
Entre 5 y 15
micrómetros
Pequeños
2 um. SALGUEIRO SIRPA
Nomonucleares
Epitelio
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR de la cavidad
ALFREDO oral SIRPA
SALGUEIRO
NÚMERO
DR. TEODORO Binucleares
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRHepatocitos
Multinucleares
Osteoclastos musculo esquelético
Central
Células secretoras
POSICIÓN
Lateral
Adipocito
Basal
Célula caliciforme
Sin núcleo
Eritrocito
Vesicular
COLORACIÓN Leucocitos
Condensados
NeuronasSALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA FIG. 95 CUALIDADES DEL NUCLEO EN DIFERENTES TIPOS CELULARES.
ESTRUCTURA
DR. TEODORO NUCLEAR:
Para considerar
DR. TEODORO ALANOCA la estructura
ROJAS,y organización
DRA SHIRLEY del núcleo debemos tomar
LAVADENZ, en cuenta los
DR ALFREDO siguientes SIRPA
SALGUEIRO
componentes estructurales:
1. Cubierta,
DR. TEODORO ALANOCA envoltura
ROJAS, nuclear
DRAo SHIRLEY
nucleolema LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
2. Cromatina nuclear
3. Nucléolo
4. Nucleoplasma
DR. TEODORO o carioplasma.
1.- cubierta
DR. TEODORO o envoltura
ALANOCA ROJAS, nuclear.- Llamada también
DRA SHIRLEY carioteca.
LAVADENZ, DRSe ALFREDO
trata de una cubierta o SIRPA
SALGUEIRO
envoltura encargada de separar el contenido nuclear del resto del citoplasma, proporcionando
un armazón estructural al núcleo. Es la encargada de actuar como una barrera selectiva, que
DR. TEODORO
impide ALANOCA ROJAS, desde
el paso de moléculas DRA SHIRLEY LAVADENZ,
el interior del DRel ALFREDO
núcleo hasta citoplasma SALGUEIRO
y viceversa, SIRPA
manteniendo
DR. TEODORO los dosROJAS,
ALANOCA compartimientos celulares independientes
DRA SHIRLEY LAVADENZ, uno DR del otro.
Se presenta DR ALFREDO
al microscopio electrónicoSALGUEIRO
como una SIRPA
estructura
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY de membrana
LAVADENZ, DR concéntrica
ALFREDO dobles, cada SIRPA
SALGUEIRO
una de las cuales es una bicapa de naturaleza lipídica,
interna y externa, con un espesor que varía entre
unos 6 aLAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY 7 nm, separadas
DR entre sí por un
ALFREDO espacio de SIRPA
SALGUEIRO
10 a 30 LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY nm, el cual se DR
denomina espacio
ALFREDO o cisterna SIRPA
SALGUEIRO
perinuclear.
FIG. 96 Esquema
DR. TEODORO ALANOCA demostrativo
ROJAS, de la DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
MEMBRANA NUCLEAR
A intervalos
DR. TEODORO frecuentes,
ALANOCA estas dos
ROJAS, DRAmembranas
SHIRLEY nucleares externa DR
LAVADENZ, e interna, llegan aSALGUEIRO
ALFREDO fusionarse, SIRPA
creando pequeñas aberturas de 80 a 100 nm. de diámetro llamados poros nucleares, canales
que facilitan el paso de pequeñas moléculas e iones por mecanismos de difusión simple o por
transporte
DR. TEODORO selectivo ROJAS,
ALANOCA , manteniendo
DRAuna vía de comunicación
SHIRLEY LAVADENZ, directa
DR entre núcleo ySALGUEIRO
ALFREDO citoplasma. SIRPA
2.- cromatina nuclear.- El núcleo contiene el
materialALANOCA
DR. TEODORO genético, ROJAS,
los cromosomas, que, LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
cuando la célula no está dividiéndose, existen
en una forma extendida llamada cromatina.
La cromatina es la representación
estructural de los cromosomas en la célula en
interfaseALANOCA
DR. TEODORO (en reposo) y está DRA
ROJAS, constituída por LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
filamentos de DNA enrollados helicoidalmente
y proteínas básicas (histonas).
En el núcleo se identifican dos tipos de
cromatina: FIG. 97 Esquema demostrativo de la
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,CROMATIVA NUCLEAR SALGUEIRO SIRPA
DR ALFREDO
a. Heterocromatina
b. Eucromatina
Cromosomas.-
DR. TEODORO ALANOCALos ROJAS,
cromosomas
DRAse encuentran en el núcleo. Cuando
SHIRLEY LAVADENZ, una célulaSALGUEIRO
DR ALFREDO no se está SIRPA
dividiendo, los cromosomas se ven como una maraña de hilos delgados, llamada cromatina
DR. TEODORO Cuando
ALANOCAla célula se divide,
ROJAS, DRA la cromatina
SHIRLEYse LAVADENZ,
condensa y los cromosomas
DR ALFREDO se hacen visibles SIRPA
SALGUEIRO
como entidades independientes
DR. TEODORO En ALANOCA
las célulasROJAS, DRAel material
eucarióticas, SHIRLEY LAVADENZ,
genético, DR yALFREDO
DNA, es lineal SALGUEIRO
está fuertemente unido SIRPA
a proteínas
DR. TEODORO especiales
ALANOCA llamadasDRA
ROJAS, histonas. Cada molécula
SHIRLEY de DNA con
LAVADENZ, DR sus histonas constituye
ALFREDO SALGUEIRO un SIRPA
cromosoma.
DR. TEODORO Cuando
ALANOCAla célula
ROJAS,deja DRA
la etapa de reposo,
SHIRLEY (interfase), DR
LAVADENZ, y comienza
ALFREDOa experimentar
SALGUEIRO SIRPA
cambios que la conducen a dividirse, las fibras de cromatina se condensan notablemente
DR. TEODORO ALANOCA
formando ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
los cromosomas.
FIG. 98 Esquema de la conformación de un cromosoma
DR. TEODORO Estas
ALANOCA ROJAS,con
son estructuras DRA SHIRLEY
forma LAVADENZ,
de bastoncillos DR número
cortos, cuyo ALFREDO SALGUEIRO
es específico para SIRPA
cada especie
DR. TEODORO (genoma)
ALANOCA y en el ser
ROJAS, DRA humano está constituido
SHIRLEY LAVADENZ, por 23DR
pares de cromosomas
ALFREDO de los SIRPA
SALGUEIRO
cuales 22 pares son los llamados autosomas, existiendo un par de cromosomas sexuales, que
en el hombre son los cromosomas XY, y en las mujeres son los cromosomas XX.
El cariotipo, es la identificación y numeración de los pares de cromosomas de acuerdo
a sus características DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
morfológicas
La replicación del DNA, la transcripción y el procesamiento de RNA ocurren en el
interior ALANOCA
DR. TEODORO del núcleo yROJAS,
solo la última
DRAetapa de la expresión
SHIRLEY genética,
LAVADENZ, DR(traducción),
ALFREDO tiene lugar en SIRPA
SALGUEIRO
el citoplasma.
3.- Nucléolo.-
DR. TEODORO ALANOCAEs el cuerpo
ROJAS, másDRA
conspicuo dentro LAVADENZ,
SHIRLEY del núcleo. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO Se ALANOCA
lo observa ROJAS,
como unaDRA SHIRLEY
estructura LAVADENZ,
redondeada, DR ALFREDO
voluminosa, SALGUEIRO
que se localiza en el SIRPA
interior ALANOCA
DR. TEODORO del núcleo. Por lo general
ROJAS, DRA es único,
SHIRLEYy sin embargo, en algunas
LAVADENZ, células pueden
DR ALFREDO ser dos o SIRPA
SALGUEIRO
tres. El nucléolo es el sitio en el que se construyen las subunidades que constituyen los
ribosomas.
Visto con el microscopio electrónico, el nucléolo aparece
DR. TEODORO
como unALANOCA
conjunto deROJAS,
delicadosDRA SHIRLEY
gránulos y fibras LAVADENZ,
diminutas. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Estos gránulos
DR. TEODORO ALANOCAy fibras están constituidos
ROJAS, DRA SHIRLEYpor: LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 Filamentos
DR. TEODORO ALANOCA de cromatina
ROJAS, DRAy SHIRLEY
proteínas básicas en
DR. TEODORO pequeña
ALANOCA cantidad,
ROJAS, (DNA).
 RNA ribosómico sintetizado
 Partículas ribosomasDRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
inmaduros.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ,FIG.DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
99 Microfotografia del NUCLEOLO
DR. TEODORO ALANOCA
Nucleoplasma.- ROJAS,
También DRA SHIRLEY
denominado LAVADENZ,
carioplasma, DR amorfo
es un material ALFREDO SALGUEIRO
semilíquido en el SIRPA
que se encuentran
DR. TEODORO ALANOCA enROJAS,
suspensión
DRAla cromatina
SHIRLEYy elLAVADENZ,
nucléolo. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ContieneALANOCA
DR. TEODORO cromatina ROJAS,
dispersa enDRA
forma de pequeños
SHIRLEY gránulos, proteínas,
LAVADENZ, algunas con
DR ALFREDO actividad SIRPA
SALGUEIRO
enzimática,
DR. TEODORO metabolitos
ALANOCA e iones.DRA
ROJAS, Constituye
SHIRLEYla solución coloidal semilíquida
LAVADENZ, DR ALFREDO del núcleo
SALGUEIRO SIRPA
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DR. TEODORO
 ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO
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
DR. TEODORO http://www.monografias.com/trabajos101/nucleotidos
CAPITULO XII
CICLO CELULAR,
DR. TEODORO ALANOCADIVISION
ROJAS,Y MUERTE DE LA CELULAS
DIVISION
DR. TEODORO DE LA CELULA
ALANOCA PROCARIOTA
Los procariotas
DR. TEODORO ALANOCAtienen una organización
ROJAS, DRA SHIRLEY mucho más
simple que la de los eucariotas,
El cromosoma
DR. TEODORO procariota
ALANOCA ROJAS,es una sola SHIRLEY
DRA molécula circular de
ADN contenida en una región definida del citoplasma,
denominada nucleoide, sin estar separado del mismo por
una membrana.
DR. TEODORO ALANOCAes ROJAS,
Este cromosoma DRA
el elemento SHIRLEY
obligatorio LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
del genoma,
aunque ALANOCA
DR. TEODORO es frecuenteROJAS,
encontrarDRA
unidades de replicación
autónomas llamadas plásmidos, que si se pierden, la
bacteria sigue siendo viable.
FIG. 100 Esquema demostrativo de
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DRla CELULA
PROCARIOTA
El método usual de duplicación de las células procariotas se denomina fisión binaria. La
duplicación de la célula va precedida por la replicación del cromosoma bacteriano.
Primero se replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la membrana celular.
DR. TEODORO
Cuando ALANOCA ROJAS,
las células que DRA comienzan
se originan SHIRLEYa LAVADENZ, DR ALFREDO
separarse, también se separa elSALGUEIRO
cromosoma SIRPA
original ALANOCA
DR. TEODORO del replicado.
Luego deALANOCA
DR. TEODORO la separación (citocinesis),
ROJAS, DRA queda como resultado
SHIRLEY LAVADENZ,dos células de idéntica composición
genéticaALANOCA
DR. TEODORO (excepto por la posibilidad
ROJAS, DRA de una mutación
SHIRLEY espontanea)DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
Una consecuencia
este método
DRAasexual de reproducción
SHIRLEY LAVADENZ,es queDR
todos los organismos
ALFREDO de una SIRPA
SALGUEIRO
colonia son genéticamente iguales. Cuando se trata una enfermedad originada en una infección
bacteriana, una droga que mata a una bacteria matará a todos los miembros de ese clon
(colonia).
DIVISION DE LA CELULA EUCARIOTA
En razón de su número de cromosomas, organelas y complejidad la división de la célula
DR. TEODORO ALANOCA
eucariota ROJAS, aunque
es más complicada, DRA SHIRLEY LAVADENZ,
ocurran los mismos DRdeALFREDO
procesos replicación,SALGUEIRO
segregación SIRPA
y citocinesis.
CICLO CELULAR:
DR. TEODORO ALANOCA
El ciclo celular ROJAS,
es una secuenciaDRA SHIRLEY LAVADENZ,
de acontecimientos DRqueALFREDO
autorregulada controla elSALGUEIRO
crecimiento SIRPA
y la división
DR. TEODORO de las células.
DR. TEODORO
Para lasALANOCA ROJAS,
poblaciones DRA renovables
celulares SHIRLEY yLAVADENZ,
las DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
poblaciones
DR. TEODORO celulares
ALANOCA proliferantes,
ROJAS, incluidasLAVADENZ,
DRA SHIRLEY las DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
células embrionarias y las células en los cultivos de
tejidos, el objetivo del ciclo celular es producir dos
células hijas,
DR. TEODORO cada una
ALANOCA con cromosomas
ROJAS, idénticosLAVADENZ,
DRA SHIRLEY a los DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de la célula progenitora.
El ciclo celular
DR. TEODORO ALANOCA tiene ROJAS,
dos fases principales:
1.
DR. TEODORO Interfase:
ALANOCAEnROJAS,
la que se DRA
produce el crecimiento
continuoALANOCA
DR. TEODORO de la célula,ROJAS,
se sudivide en: SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA
DR. TEODORO
 ALANOCA ROJAS,
la fase G1 (gap 1), DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 ALANOCA
DR. TEODORO la fase S (síntesis),
 la fase G2 (gap 2).
FIG. 101DR
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, Esquema demostrativo
ALFREDO que ilustra
SALGUEIRO SIRPA
los momentos del CICLO CELULAR
2. Mitosis (fase M): Caracterizada por la división del genoma.
Las células
DR. TEODORO humanasROJAS,
ALANOCA de renovación
DRArápida cumplen
SHIRLEY un ciclo celular
LAVADENZ, DRcompleto
ALFREDOen unas 24 horas. SIRPA
SALGUEIRO
A lo largo del ciclo varios mecanismos internos de control de calidad o puntos de control,
representados por vías bioquímicas, controlan la transición entre las etapas del ciclo celular.
El ciclo celular se detiene en varios puntos de control y solo puede continuar si se cumplen
ciertas condiciones, por ejemplo, que la célula haya alcanzado un volumen determinado.
MITOSIS
Es un ALANOCA
DR. TEODORO proceso de ROJAS,
segregación
DRAcromosómica y división nuclear
SHIRLEY LAVADENZ, seguida por
DR ALFREDO división SIRPA
SALGUEIRO
citoplasmática que produce dos células hijas con la misma cantidad de cromosomas y contenido
DR. TEODORO
de DNA ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
de la célula progenitora.
FIG. 102 Esquema DRAqueSHIRLEY
demostrativo ilustra LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
el proceso de la MITOSIS
FASES DE LA MITOSIS: La mitosis tiene cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.
DR. TEODORO
ProfaseALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Comienza cuando los cromosomas duplicados se condensan y se tornan visibles, conformen los
cromosomas
DR. TEODORO siguen ROJAS,
ALANOCA condensándose
DRA cada uno de los
SHIRLEY cuatro cromosomas
LAVADENZ, derivadosSALGUEIRO
DR ALFREDO de cada par SIRPA
de homólogos
DR. TEODORO ALANOCAaparecen
ROJAS,formados por dos cromátides,
DRA SHIRLEY LAVADENZ, estas
DR cromátides
ALFREDO hermanas se SIRPA
SALGUEIRO
mantienen unidas por el anillo de proteínas llamadas cohesinas y por el centrómero.
En la última parte de la profase a veces identificado como una fase separada denominada
prometafase, la envoltura nuclear empieza a desintegrarse en vesículas de transportes
pequeños
DR. TEODORO que pareceROJAS,
ALANOCA componentes
DRA del retículo endoplasmatico
SHIRLEY LAVADENZ, rugoso.
DR. TEODORO ALANOCA
El nucléolo que en ROJAS, DRA SHIRLEY
algunas células LAVADENZ,
todavía puede DR también
estar presente ALFREDO SALGUEIRO
desaparece por SIRPA
completo
DR. TEODORO en la prometafase.
ALANOCA ROJAS, DRA Además un complejo
SHIRLEY proteico DR
LAVADENZ, muyALFREDO
especializado llamado SIRPA
SALGUEIRO
cinetocoro aparece en el centrómero.
Los complejos
DR. TEODORO ALANOCAde proteínas
ROJAS, que
DRAforman los cinetocoros
SHIRLEY LAVADENZ, en laDRregión centromérica
ALFREDO de la SIRPA
SALGUEIRO
cromátides están unidos a secuencias de DNA repetitivas y específicas (DNA satélite) que son
DR. TEODORO ALANOCA
semejantes ROJAS, DRA
en cada cromosoma. SHIRLEY
Ciertos LAVADENZ,
microtúbulos DR ALFREDO
del uso mitótico SALGUEIRO
en formación se fijan a SIRPA
los cinetocoros
DR. TEODORO ALANOCAy así ROJAS,
a los cromosomas.
FIG. 103 Esquema demostrativo que ilustra
las FASES DE LALAVADENZ,
MITOSIS DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Metafase
Comienza
DR. TEODORO cuando elROJAS,
ALANOCA uso mitótico,
DRA compuesto
SHIRLEY por tres tipos de
LAVADENZ, DRmicrotúbulos, se organiza SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
alrededor
DR. TEODORO de los MTOC
ALANOCA (centros
ROJAS, DRAorganizadores de los microtúbulos)
SHIRLEY LAVADENZ, ubicados SALGUEIRO
DR ALFREDO en los polos SIRPA
opuestos de la célula.
DR. TEODORO ALANOCA
 El primer tipoROJAS, DRA SHIRLEY
de microtúbulos, LAVADENZ,
los microtúbulos DR se
astrales, ALFREDO SALGUEIRO
nuclea a partir de los SIRPA
DR. TEODORO anillos
ALANOCA de tubulina
ROJAS, alrededor de cada MTOC,
DRA SHIRLEY que adquiere
LAVADENZ, DRunALFREDO
aspecto semejante al de SIRPA
SALGUEIRO
una estrella.
 El segundo tipo los microtúbulos polares, también se originan en el MTOC sin embargo,
DR. TEODORO estos microtúbulos
ALANOCA ROJAS,se extienden mucho y LAVADENZ,
DRA SHIRLEY se alejan del MTOC.
 El
DR. TEODORO tercer tipo
ALANOCA microtubular
ROJAS, DRA los microtúbulos
SHIRLEY citetocóricos
LAVADENZ, DR emanan
ALFREDOdel SALGUEIRO
MTOC, para SIRPA
recorrer el citoplasma en busca del cinetocoro.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS,FIG.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
104 Esquema demostrativo que señala los tipos de
MICROTUBULOS EN EL HUSO MITOTICO.
Cuando finalmente captura un cinetocoro, el microtúbulo cinetocórico lo tracciona hacia el
DR. TEODORO ALANOCA
MTOC, desde donde ROJAS,
se adhiere DRA SHIRLEY
microtúbulos LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
adicionales.
El cinetocoro es capaz de fijar entre 30 y 40 microtúbulos a cada cromátide. Los microtúbulos
cinetocoricos
DR. TEODORO y sus proteínas
ALANOCA ROJAS, motoras asociadas LAVADENZ,
DRA SHIRLEY dirigen los movimientos de los cromosomas
hacia el plano medio de la célula, la placa ecuatorial o placa de metafase.
AnafaseALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
Comienza
DR. TEODORO con la separación
ALANOCA ROJAS, inicial
DRAdeSHIRLEY
las cromátides hermanas. Esta
LAVADENZ, DR separación
ALFREDOocurre cuando SIRPA
SALGUEIRO
se degradan
DR. TEODORO las cohesinas
ALANOCA ROJAS, queDRA
han mantenido
SHIRLEY las cromátides juntas.
LAVADENZ, Luego lasSALGUEIRO
DR ALFREDO cromátides SIRPA
empiezan a separarse y son arrastradas hacia los polos opuestos de la célula por los motores
DR. TEODORO ALANOCA
moleculares ROJAS,a loDRA
que se deslizan largoSHIRLEY LAVADENZ,
de los microtúbulos DR ALFREDO
cinetocoricos SALGUEIRO SIRPA
hacia el MTOC.
Telofase
Se caracteriza por la reconstrucción de una envoltura nuclear alrededor de los cromosomas en
DR. TEODORO ALANOCA
cada polo. ROJAS,
Los cromosomas DRA SHIRLEY
se desarrollan LAVADENZ,
y se tornan DRexcepto
incospicuos, ALFREDO SALGUEIRO
en la región donde SIRPA
permanecen
DR. TEODORO condensadas
ALANOCA ROJAS,en elDRA
núcleo de la interfase.
DR. TEODORO ALANOCA
Los nucléolos ROJAS,
reaparecen DRA SHIRLEY
y el citoplasma LAVADENZ,
se divide DR ALFREDO
(citocinesis) para SALGUEIRO
formar dos células hijas. SIRPA
La citocinesis
DR. TEODORO ALANOCAcomienza con la formación
ROJAS, de un surco
DRA SHIRLEY de la membrana
LAVADENZ, plasmática equidistante
de ambos polos del huso mitótico. La separación a la altura del surco de escisión está dada por
un anillo contráctil formado por un fascículo muy fino de filamentos de actina ubicado
alrededor
DR. TEODORO del perímetro
ALANOCA ecuatorial
ROJAS, DRAdeSHIRLEY
la célula. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO ALANOCA
En el anillo ROJAS,
moléculas DRA
de miosina 2 se SHIRLEY LAVADENZ,
congregan en DR ALFREDO
filamentos pequeños SALGUEIRO
que interaccionan con SIRPA
los filamentos
DR. TEODORO de actina
ALANOCA lo que causa
ROJAS, DRA la contracción
SHIRLEY del anillo. Conforme
LAVADENZ, este anilloSALGUEIRO
DR ALFREDO se estrecha SIRPA
la célula se estrangula hasta quedar separada en dos células hijas. Dado que los cromosomas de
las células hijas contienen copias de DNA duplicado las células hijas son genéticamente
idénticasALANOCA
DR. TEODORO que contienen el mismo
ROJAS, DRAtipoSHIRLEY
y la misma LAVADENZ,
cantidad de cromosomas.
DR. TEODORO ALANOCA
Las células hijas son ROJAS, DRA
2d en cuanto SHIRLEY
al contenido de LAVADENZ, DR se
DNA y 2n en lo que ALFREDO
refiere a laSALGUEIRO
cantidad de SIRPA
cromosomas.
MUERTE
DR. TEODORO CELULAR ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
DR. TEODORO
Cuando ALANOCA ROJAS, DRA
todos los mecanismos SHIRLEYy de
de adaptación LAVADENZ, DRhan
resistencia se ALFREDO SALGUEIRO
agotado sobreviene la SIRPA
muerte celular.
DR. TEODORO ALANOCA La célula puedeDRA
ROJAS, morirSHIRLEY
de dos formas diferentes: DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
Necrosis:
DR. TEODORO Comprende
ALANOCA un estado
ROJAS, DRAirreversible
SHIRLEY de la célula, con incapacidad
LAVADENZ, DR ALFREDOde mantenimiento
SALGUEIRO SIRPA
de la integridad
la membrana
DRA plasmática
SHIRLEY yLAVADENZ,
escapatoria deDR
elementos
ALFREDOcitoplasmáticos,
SALGUEIRO SIRPA
desnaturalización de las proteínas por acción de los lisosomas (autólisis) o proveniente de
DR. TEODORO
enzimasALANOCA ROJAS,vecinos
líticas de leucocitos DRA (heterolisis);
SHIRLEY LAVADENZ, DR atrae
ya que la necrosis ALFREDO SALGUEIRO
los componentes de SIRPA
la inflamación.
DR. TEODORO ALANOCA Todos estos cambios
ROJAS, condenan aLAVADENZ,
DRA SHIRLEY la célula a perder su función SALGUEIRO
DR ALFREDO específica, y SIRPA
solamente forma parte de restos celulares que serán fagocitados por los macrófagos.
Apoptosis:
DR. TEODORO Muerte ROJAS,
ALANOCA celular programada. Es una LAVADENZ,
DRA SHIRLEY destrucción controlada de la célula
DR ALFREDO que no SIRPA
SALGUEIRO
provoca daño a los tejidos. El proceso puede ser iniciado por la misma célula, por el tejido
DR. TEODORO ALANOCA
circundante o por el ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sistema inmunitario.
APOPTOSIS
La apoptosis es un proceso fisiológico en cuyo
DR. TEODORO ALANOCA
trascurso ROJAS,
las células DRAseSHIRLEY
que no necesitan LAVADENZ,
son DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
eliminadas
DR. TEODORO del organismo.
ALANOCA ROJAS,EstasDRA
células pueden iniciar
su muerte mediante la programación de un suicidio
codificado internamente.
La apoptosis se caracteriza por una auto digestión
DR. TEODORO ALANOCA
controlada ROJAS, la
que mantiene DRAintegridad
SHIRLEYdeLAVADENZ,
la DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
membrana
DR. TEODORO celular, así
ALANOCA la célulaDRA
ROJAS, “muere con dignidad”
sin derramar su contenido para no dañar a sus vecinos.
FIG.105 Esquema demostrativo que indica el
fenómeno de la APOPTOSIS.
DR. TEODORO ALANOCA
Es un tipo de muerteROJAS, DRA
celular que SHIRLEY
ocurre LAVADENZ,
en condicione fisiológicasDR ALFREDO
normales, en la SALGUEIRO
apoptosis la SIRPA
célula participa
DR. TEODORO ALANOCA activamente
ROJAS,enDRA
su propia muerte.LAVADENZ,
SHIRLEY Suceden fenómenos característicos
DR ALFREDO en este SIRPA
SALGUEIRO
proceso particular:
- La
DR. TEODORO fragmentación
ALANOCA ROJAS,del DNA.
DRA Ocurre en el núcleo
SHIRLEY y es un acontecimiento
LAVADENZ, DR ALFREDOreversible que SIRPA
SALGUEIRO
predestina a la célula a morir. Esta fragmentación del DNA es consecuencia de la
DR. TEODORO activación
ALANOCACaROJAS, DRA SHIRLEY
2+ dependiente LAVADENZ,
y Mg 2+ dependiente DR ALFREDO
de endonucleasas SALGUEIRO
nucleares. Estas SIRPA
DR. TEODORO enzimas
ALANOCAcortan
ROJAS,el DRA
DNA SHIRLEY
de manera selectiva DR
LAVADENZ, paraALFREDO
generar SALGUEIRO
fragmentos SIRPA
oligonucleosómicos pequeños, luego la cromatina nuclear se aglomera y el núcleo
DR. TEODORO puede
quedar dividido en varios fragmentos individuales limitados por la envoltura
DR. TEODORO nuclear.
- La disminución del volumen celular. Se logra por la contracción del citoplasma, los
DR. TEODORO elementos
ALANOCAdel citoesqueleto
ROJAS, DRA seSHIRLEY
reorganizanLAVADENZ,
en haces paralelos a la superficie
DR ALFREDO celular, los SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ribosomas
ALANOCA seROJAS,
amontonan
DRAen SHIRLEY
el citoplasma, el RER forma
LAVADENZ, DRuna serie de laminaciones
concéntricas o verticilos y la mayoría de las vesículas endocíticas se fusionan con la
ALANOCA plasmática.
- La
DR. TEODORO pérdida de
ALANOCA la función
ROJAS, DRAmitocondrial, es causada por DR
SHIRLEY LAVADENZ, cambios en la permeabilidad
DR. TEODORO de los canales
ALANOCA de las DRA
ROJAS, membranas mitocondriales,
SHIRLEY LAVADENZ, la integridad
DR ALFREDOde lasSALGUEIRO
mismas se SIRPA
quebranta, el potencial transmembrana disminuye bruscamente y la cadena de
DR. TEODORO trasporte
ALANOCAde ROJAS,
electronesDRA SHIRLEY
se interrumpe LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
bruscamente.
Existe proteínas del espacio intermembrana como el citocromo que se libera hacia el
DR. TEODORO citoplasma
ALANOCA para
liberar una cascada de enzimas proteolíticas llamadas caspasas que
DR. TEODORO son responsables
ALANOCA ROJAS,del desmantelamiento
DRA SHIRLEY de las células. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LAVADENZ,
Es por eso que se consideran a las mitocondrias “como los cuarteles para el jefe de
DR. TEODORO una patrullaROJAS,
ALANOCA suicida” oDRA
comoSHIRLEY
una prisiónLAVADENZ,
de máxima seguridad para los cabecillas
DR. TEODORO un golpe militar.
- La
DR. TEODORO vesiculación
ALANOCA de la membrana.
ROJAS, Es producto
DRA SHIRLEY de alteraciones
LAVADENZ, de la membrana
DR ALFREDO celular SIRPA
SALGUEIRO
una de estas alteraciones se relaciona con la translocación de ciertas moléculas por ej.
DR. TEODORO Fosfatidilserina,
ALANOCA ROJAS, desde DRA SHIRLEY
la superficie LAVADENZ,
citoplasmática haciaDRla ALFREDO SALGUEIRO
superficie externa de la SIRPA
ALANOCA plasmática.
- La
DR. TEODORO formación
ALANOCA de los cuerpos
ROJAS, apoptósicos.
DRA SHIRLEY En último paso
LAVADENZ, DR deALFREDO
la apoptosis provoca la SIRPA
SALGUEIRO
rotura de la célula la eliminación de los cuerpos apoptósicos es tan eficaz que no se
DR. TEODORO produce
ALANOCA unaROJAS,
respuesta DRA SHIRLEY
inflamatoria, LAVADENZ,
la apoptosis ocurre DR
másALFREDO
de 20 vecesSALGUEIRO
más rápido SIRPA
DR. TEODORO que la mitosis.
DR. TEODORO ALANOCA FIG.
ROJAS, DRA
106 Esquema SHIRLEY
demostrativo LAVADENZ,
que expone los momentosDR
de la ALFREDO
APOPTOSIS. SALGUEIRO SIRPA
REGULACION DE LA APOPTOSIS
Entre los otros activadores externos de la apoptosis figura:
 factor
DR. TEODORO de necrosis
ALANOCA ROJAS,tumoral
DRATNF o “receptorLAVADENZ,
SHIRLEY de la muerte”.DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 factor de crecimiento transformante- beta (TGF, ),
 ciertos neurotransmisores,
 ALANOCA
DR. TEODORO radicales libres,
 oxidantes,
 radiaciones UV e ionizantes.
Los activadores internos de la apoptosis, comprenden:
 ALANOCA
DR. TEODORO oncogenes, ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
 supresores de tumores como P- 53,
 antimetabolitos privadores de nutrientes.
La apoptosis también puede ser inhibida por señales de otras células y del medio circundante
DR. TEODORO
a travésALANOCA ROJAS,
de los llamados DRA SHIRLEY
“factores LAVADENZ,
de supervivencia”, como DR ALFREDO
los factores de SALGUEIRO
crecimiento, SIRPA
hormonas,
DR. TEODORO aminoácidos
ALANOCA neutrosDRA
ROJAS, e interacciones
SHIRLEY con proteínas deDR
LAVADENZ, la matriz extracelular.
La función
DR. TEODORO reguladora
ALANOCA más importante
ROJAS, en la apoptosis
DRA SHIRLEY se le asigna
LAVADENZ, a las señales
DR ALFREDO internas SIRPA
SALGUEIRO
mediadas
DR. TEODORO por la familia
ALANOCA ROJAS,Bcl-2DRA
de proteínas
SHIRLEYconstituida
LAVADENZ, por miembros antiapoptosicos
DR ALFREDO SALGUEIRO y SIRPA
proapoptosicos que determinan la vida o muerte de la célula. También actúan de forma
DR. TEODORO ALANOCA
independiente sobreROJAS, DRA SHIRLEY
la mitocondria para regularLAVADENZ,
la división delDR ALFREDO
citocromo, SALGUEIRO
el más poderoso SIRPA
agente inductor
DR. TEODORO ALANOCA de laROJAS,
apoptosis.DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
MEIOSISALANOCA
DR. TEODORO Y REPRODUCCION
ROJAS,SEXUAL
CELULAALANOCA
DR. TEODORO DIPLOIDE (2n)
Son las ALANOCA
DR. TEODORO células que,ROJAS,
a diferencia
DRAdeSHIRLEY
los gametos, tienen el número
LAVADENZ, y la composición
DR ALFREDO SALGUEIROde SIRPA
cromosomas
DR. TEODORO normalROJAS,
ALANOCA (23 pares de
DRAcromosomas
SHIRLEYenLAVADENZ,
la especie humana,
DR en total 46 cromosomas).
DR. TEODORO
TambiénALANOCA ROJAS,
se dice que DRAposeen
son las que SHIRLEY LAVADENZ,
dos series DR ALFREDO
de cromosomas, SALGUEIRO
en alusión a la serie SIRPA
aportadaALANOCA
DR. TEODORO por el padre (23 cromosomas)
ROJAS, y a la serie
DRA SHIRLEY aportada porDR
LAVADENZ, la madre (23 cromosomas),
para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas). Las células somáticas del ser humano
contienen 46 cromosomas; ése es su número diploide. El número o carácter diploide se
representa
DR. TEODORO por 2n. ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
ALANOCA
DR. TEODORO
CÉLULAALANOCA
HAPLOIDEROJAS,
(n) DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n,
haploide)
DR. TEODORO del número
ALANOCA normal de
ROJAS, cromosomas
DRA SHIRLEY en células diploidesDR
LAVADENZ, (2n,ALFREDO
diploide). SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
De modoALANOCA ROJAS,
más sencillo, DRA SHIRLEY
célula haploide LAVADENZ,
es aquella que tiene la mitadDR ALFREDO
de los SALGUEIRO
cromosomas (es decir SIRPA
23 cromosomas,
DR. TEODORO ALANOCA en el ser humano).
ROJAS, DRA En número haploide
SHIRLEY se representa
LAVADENZ, por n.
Las células
DR. TEODORO reproductoras,
ALANOCA ROJAS, como los óvulos
DRA SHIRLEYy los espermatozoides
los mamíferos y algunas SIRPA
SALGUEIRO
algas contienen
DR. TEODORO ALANOCA un ROJAS,
solo juegoDRA
de cromosomas, mientras que el
SHIRLEY LAVADENZ, DRresto de las células
ALFREDO de un SIRPA
SALGUEIRO
organismo superior suelen tener dos juegos de ellos (o su dotación completa de cromosomas,
DR. TEODORO
un juegoALANOCA ROJAS,
aportado por el padreDRA SHIRLEY
y un juego LAVADENZ,
aportado DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
por la madre).
FIG.107 Composición cromosómica de célula haploide femenina y masculina
Cuando los gametos se unen durante la fecundación, el huevo fecundado contiene un número
normal de cromosomas (2n = 46): se convierte en una célula diploide
Los gametos, originados en las gónadas por medio de meiosis de las células germinales, tienen
DR. TEODORO ALANOCA
solamente ROJAS,
la mitad, 23 DRA lo
cromosomas, SHIRLEY LAVADENZ,
cual constituye su númeroDR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
haploide.
DR. TEODORO ALANOCA
Entonces, ROJAS,unaDRA
en el ser humano, SHIRLEY
célula LAVADENZ,unaDR
2n = 46 cromosomas; ALFREDO
célula SALGUEIRO SIRPA
n = 23 cromosomas.
DR. TEODORO ALANOCA
MEIOSIS: Proceso deROJAS, DRA SHIRLEY
división celular, LAVADENZ,
propia de las DR ALFREDO
células reproductoras, SALGUEIRO
en el que se reduce SIRPA
a la mitad
DR. TEODORO el númeroROJAS,
ALANOCA de cromosomas.
Comprende
DR. TEODORO dos ROJAS,
ALANOCA divisiones nucleares LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
secuenciales
DR. TEODORO seguidas
ALANOCA ROJAS, por divisiones LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DRA SHIRLEY
citoplasmáticas que producen gametos con la
DR. TEODORO
mitad deALANOCA ROJAS,
cantidad de DRAy SHIRLEY
cromosomas la mitad de LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
contenido
DR. TEODORO de DNA ROJAS,
ALANOCA con respecto
DRAa SHIRLEY
las células LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
somáticas.
FIG.LAVADENZ,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY 108 Esquema demostrativo de la divisiónSALGUEIRO
DR ALFREDO de SIRPA
las células reproductoras.
El cigoto y todas las células somáticas derivadas de él, son diploides (2n) en cuanto a la cantidad
DR. TEODORO ALANOCA
de cromosomas; ROJAS, DRA
en consecuencia SHIRLEY
estas LAVADENZ,
células poseen dos copias DR ALFREDO
de cada SALGUEIRO
cromosoma y de cada SIRPA
gen que ALANOCA
DR. TEODORO hay en los cromosomas estos se
ROJAS, DRA llaman cromosomas
SHIRLEY homólogos
LAVADENZ, porque sonSALGUEIRO
DR ALFREDO semejantes SIRPA
pero no idénticos, un juego de cromosomas es de origen materno y el otro de origen paterno.
Los gametos que posee solo un miembro de cada par cromosómico se describen como haploides
(1n). ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO
DR. TEODORO
DuranteALANOCA ROJAS,
la gametogénesis DRA SHIRLEY
la reducción LAVADENZ,
de la cantidad DR ALFREDO
de cromosomas SALGUEIRO
hasta el estado haploide SIRPA
ocurre por
DR. TEODORO medio deROJAS,
ALANOCA la miosis, un
DRAproceso que comprende
SHIRLEY LAVADENZ,dos procesos celulares SALGUEIRO
DR ALFREDO sucesivas, la SIRPA
segunda de las cuales no está precedida por una fase S. Esta reducción es necesaria para
mantener una cantidad constante en una especie nada.
FIG. 109 Esquema demostrativo de la división de los
Espermatozoide y el ovulo. DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
La reducción
DR. TEODORO de la cantidad
ALANOCA ROJAS, de cromosomas
DRA SHIRLEYa 1n en la primera división
LAVADENZ, meiotica esSALGUEIRO
DR ALFREDO seguida por SIRPA
la reducción de contenido de DNA a su cantidad haploide en la segunda división mitótica.
DR. TEODORO
DuranteALANOCA
la meiosis ROJAS, DRA SHIRLEY
los cromosomas se aparean LAVADENZ,
e intercambia DR ALFREDO
segmentos, SALGUEIRO
lo que altera su SIRPA
composición
DR. TEODORO genética
ALANOCA este intercambio
ROJAS, genéticoLAVADENZ,
DRA SHIRLEY llamado recombinación
DR ALFREDO(crossSALGUEIRO
over) y la SIRPA
distribución aleatoria de cada miembro de los pares cromosómicos en los gametos haploides
da origen a una diversidad genética infinita.
Los acontecimientos citoplasmáticos asociados con la miosis son diferentes en el varón y en la
DR. TEODORO ALANOCA
mujer. Los ROJAS,nucleares
acontecimientos DRA SHIRLEY LAVADENZ,
de la meiosis DRvarones
son iguales en ALFREDO SALGUEIRO
y mujeres pero los SIRPA
citoplasmáticos
DR. TEODORO ALANOCA muestran
ROJAS,marcadas
DRA diferencias.
En los varones
DR. TEODORO ALANOCAlas dos divisiones
ROJAS, DRAmitóticas
SHIRLEY de un espermatocito
LAVADENZ, DRprimario
ALFREDOproducen cuatro SIRPA
SALGUEIRO
espermátides
DR. TEODORO ALANOCAhaploides idénticas
ROJAS, DRAdesde el puntoLAVADENZ,
SHIRLEY de vista estructural pero singular
DR ALFREDO desde el SIRPA
SALGUEIRO
punto de vista genético. Cada espermátide tiene la capacidad de diferenciarse en un
espermatozoide.
En cambio en las mujeres las dos divisiones mitóticas de un oocito primario produce un ovulo
haploideALANOCA
DR. TEODORO y dos cuerpos polaresDRA
ROJAS, haploides,
SHIRLEYel ovulo recibe la mayor
LAVADENZ, DR parte del citoplasma
ALFREDO y se SIRPA
SALGUEIRO
convierte
DR. TEODORO en el gameto
ALANOCA funcional,
ROJAS, DRA losSHIRLEY
cuerpo polares reciben muy
LAVADENZ, DRpoco citoplasma
ALFREDO por lo que SIRPA
SALGUEIRO
degenera.
Los acontecimientos nucleares de la meiosis son semejantes en varones y mujeres. La meiosis
consiste en dos divisiones mitóticas sucesivas sin la fase S adicional entre ambas.
Durante la fase S que precede a la miosis el DNA se duplica y forma cromátides hermanas unidas
DR. TEODORO ALANOCAElROJAS,
por el centrómero. contenidoDRA SHIRLEY
de DNA se torna 4nLAVADENZ, DRdeALFREDO
pero la cantidad cromosomasSALGUEIRO
permanece SIRPA
sin cambios.
DR. TEODORO Entonces
ALANOCA las células
ROJAS, DRAsufren una división
SHIRLEY reduccional
LAVADENZ, DR(meiosis
ALFREDO I) y una división SIRPA
SALGUEIRO
ecuacional (meiosis II).
DuranteALANOCA
DR. TEODORO la meiosis I ROJAS,
la cantidadDRA
de cromosomas
SHIRLEY seLAVADENZ,
reduce de diploide (2n) a haploide
DR ALFREDO (1n) y el SIRPA
SALGUEIRO
contenido del DNA disminuye de 4n a 2n. En la profase I los cromosomas de moléculas dobles
DR. TEODORO ALANOCA
se condensan ROJAS, DRA
y los homólogos SHIRLEY
se aparean LAVADENZ,
a la altura DR ALFREDO
del centrómero, SALGUEIRO
en este momento puede SIRPA
ocurrir ALANOCA
DR. TEODORO la recombinación
ROJAS,del material genético entre
DRA SHIRLEY los pares DR
LAVADENZ, de cromosomas maternos y SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
paternos.
En la metafase
DR. TEODORO ALANOCA I losROJAS,
cromosomas
DRAhomólogos
SHIRLEYconLAVADENZ,
sus centrómeros
DR se alinean a SALGUEIRO
ALFREDO lo largo del SIRPA
ecuador del huso mitótico y en la anafase I se separan y se distribuyen hacia cada polo de la
DR. TEODORO ALANOCA
célula para que cadaROJAS,
célula hijaDRA SHIRLEY
contenga LAVADENZ,
un miembro DR esto
de cada par, ALFREDO SALGUEIRO
causa una reducción SIRPA
tanto deALANOCA
DR. TEODORO la cantidad ROJAS,
de cromosomas
DRA aSHIRLEY
1n como delLAVADENZ,
contenido de DNA a 2d.
La meiosis
DR. TEODORO II no es precedida
ALANOCA ROJAS,por duplicación
DRA SHIRLEY de DNA, la división DR
LAVADENZ, durante la meiosis
ALFREDO II siempre SIRPA
SALGUEIRO
es ecuacional
DR. TEODORO por que
ALANOCA la cantidad
ROJAS, DRAde cromosomas no se modifica,DR
SHIRLEY LAVADENZ, aunque el contenido
ALFREDO de DNA SIRPA
SALGUEIRO
correspondiente a la cantidad de cromátides se reduce, durante la metafase II cada cromosomas
DR. TEODORO
se alineaALANOCA ROJAS,
a lo largo del ecuador DRA SHIRLEY
del huso mitótico yLAVADENZ, DR
en la anafase II las ALFREDO SALGUEIRO
cromátides hermanas se SIRPA
separanALANOCA
DR. TEODORO unas de otras, así cadaDRA
ROJAS, cromosoma doble
SHIRLEY se parte en dos
LAVADENZ, DR cromosomas de molécula SIRPA
ALFREDO SALGUEIRO
simple que luego se distribuyen a cada célula hija haploide.
DR. TEODORO ALANOCA
FASES DE ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
LA MEIOSIS
La meiosis presenta dos fases continuas, conocidas como:
 meiosis I
 meiosis II
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA demostrativo
FIG. 110 Esquema SHIRLEYde las
FASES DE LA MIOSIS.
DR. TEODORO
MEIOSISALANOCA
I ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
FIG. 111 Esquema demostrativo de las FASES DE LA MIOSIS I.
Profase I: Esta es una fase extensa que ocurre el apareamiento de los cromosomas homólogos
las sinapsis
DR. TEODORO y recombinación
ALANOCA ROJAS,delDRAmaterial genéticoLAVADENZ,
SHIRLEY en los cromosomas homólogos. Se
DR ALFREDO subdivide SIRPA
SALGUEIRO
en cincoALANOCA
DR. TEODORO etapas: ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
DR. TEODORO Leptoteno:
ALANOCA En esta fase
ROJAS, se inicia
DRA el apareamiento
SHIRLEY LAVADENZ,de losDR
cromosomas
ALFREDOhomólogos
SALGUEIROde SIRPA
origen materno y paterno puede describirse como un proceso en el cual los cromosomas
se buscan activamente luego de encontrar su pareja se alinean lado a lado y dejan un
DR. TEODORO espacio
ALANOCA estrecho entre ambos.
DR. TEODORO Cigoteno:
ALANOCALaROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
sinapsis comienza en esta etapa y continua durante todo el paquiteno, este
DR. TEODORO proceso
ALANOCA comprende
ROJAS,laDRAformación
SHIRLEY de unLAVADENZ,
complejo sinaptonemico,
DR ALFREDO unaSALGUEIRO
estructura SIRPA
tripartita que une los cromosomas.
DR. TEODORO Paquiteno:
ALANOCA En ROJAS, DRA
esta etapa SHIRLEY
se ha completado LAVADENZ,
la sinapsis. LaDR ALFREDO SALGUEIRO
recombinación génica cross SIRPA
DR. TEODORO over ocurre en
ALANOCA los comienzos
ROJAS, DRA de esta fase yLAVADENZ,
SHIRLEY comprende la DR trasposición
ALFREDO de segmentos
SALGUEIRO de SIRPA
DNA entre dos cromosomas diferentes.
DR. TEODORO Diploteno:
ALANOCA Al principioDRA
ROJAS, en esta etapa seLAVADENZ,
SHIRLEY disuelve el complejo sinaptonemico
DR ALFREDO y los SIRPA
SALGUEIRO
cromosomas siguen condensándose, los cromosomas homólogos comienzan a
DR. TEODORO separarse
ALANOCAy parecen
ROJAS,estar
DRA SHIRLEY
conectados porLAVADENZ,
uniones nuevasDR ALFREDO
llamadas SALGUEIRO
quiasmas que son SIRPA
DR. TEODORO la expresión ROJAS,
ALANOCA morfológica de laSHIRLEY
DRA recombinación génica, las cromátides
LAVADENZ, DR ALFREDO hermanas todavía SIRPA
SALGUEIRO
permanecen en estrecha asociación.
DR. TEODORO Diacinesis:
ALANOCA Los cromosomas
ROJAS, homólogos se
DRA SHIRLEY condensan yDR
LAVADENZ, se acortan
ALFREDOhastaSALGUEIRO
alcanzar su SIRPA
espesor máximo, el nucléolo desaparece y la envoltura nuclear se desintegra.
Metafase I
DR. TEODOROEs semejante
ALANOCAa la metafaseDRA
ROJAS, de la mitosis
SHIRLEY excepto que los cromosomas
LAVADENZ, apareados
DR ALFREDO se alinean SIRPA
SALGUEIRO
en la placa ecuatorial, con un miembro a cada lado, los cromosomas homólogos están unidos
DR. TEODORO ALANOCAal final
por los quiasmas, ROJAS, DRA SHIRLEY
de la metafase LAVADENZ,
los quiasmas se escinden DR
y losALFREDO
cromosomasSALGUEIRO
se separan, SIRPA
una vezALANOCA
DR. TEODORO que se ha desintegrado
ROJAS, DRA la envoltura
SHIRLEYnuclear los microtúbulos
LAVADENZ, del husoSALGUEIRO
DR ALFREDO comienza a SIRPA
interaccionar con los cromosomas a través de una estructura proteica trilaminar el cinetocoro
que suele ubicarse cerca del centrómero. Los cromosomas sufren movimientos para finalmente
alinear sus
DR. TEODORO centrómeros
ALANOCA a los largo
ROJAS, DRAdel ecuador del
SHIRLEY huso.
DR. TEODORO
AnafaseALANOCA
I y TelofaseROJAS,
I DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Estos son similares a las fases de la miosis excepto que los centrómeros no se dividen, un
miembro
DR. TEODORO materno o ROJAS,
ALANOCA paterno deDRA
cada SHIRLEY
par de homólogos, ahora con
LAVADENZ, DRsegmentos
ALFREDO intercambiados,
SALGUEIRO SIRPA
se mueve
DR. TEODORO hacia cada
ALANOCA polo. La
ROJAS, DRAsegregación
SHIRLEYo LAVADENZ,
distribución aleatoria
DR ALFREDOocurre SALGUEIRO
porque los SIRPA
cromosomas paterno y materno de cada par se alinean al azar en uno u otro lado de la metafase,
DR. TEODORO ALANOCAa la
lo que contribuye ROJAS, DRA
diversidad SHIRLEY
genética, al finalLAVADENZ,
de la meiosis IDR ALFREDO
se divide SALGUEIRO
el citoplasma. Cada SIRPA
célula hija
DR. TEODORO resultanteROJAS,
ALANOCA es haploide
DRAperoSHIRLEY
todavía es diploide en cuanto
LAVADENZ, DR aALFREDO
su contenidoSALGUEIRO
de DNA. SIRPA
MEIOSISALANOCA
DR. TEODORO
DespuésALANOCA ROJAS,
de la meiosis I la célulaDRA
entraSHIRLEY LAVADENZ,
rápidamente en la meiosis DR ALFREDO
II sin SALGUEIRO
pasar por una fase S. la SIRPA
meiosis ALANOCA
DR. TEODORO II es una división
ROJAS, ecuacional, durante esta
DRA SHIRLEY fase una proteinasa
LAVADENZ, (separasa)
DR ALFREDO rompe los SIRPA
SALGUEIRO
complejos de cohesión entre las cromátides hermanas. La escisión de los complejos de
cohesinas en la región centromérica rompe el vínculo entre ambos centrómeros. Esta escisión
DR. permiteALANOCA
TEODORO que las cromátides
ROJAS,hermanas se separenLAVADENZ,
DRA SHIRLEY en la anafase IIDR
y seALFREDO
mueven hacia los polos
SALGUEIRO SIRPA
DR. opuestosALANOCA
TEODORO de la célula. DuranteDRA
ROJAS, la meiosis
SHIRLEYII las células atraviesan
profase II, SALGUEIRO
metafase II, SIRPA
anafase II y la telofase II, estas etapas son esenciales mente las mismas que la mitosis excepto
DR. TEODORO ALANOCAun ROJAS,
que comprenden DRA deSHIRLEY
juego haploide cromosomas LAVADENZ, DR ALFREDO
y producen células SALGUEIRO
hijas que tienen solo el SIRPA
DR. contenido
TEODORO haploide de
ALANOCA DNA (1d)
ROJAS, las células
DRA SHIRLEY producidas por la meiosis
LAVADENZ, son singulares
DR ALFREDO desde el
SALGUEIRO SIRPA
punto de vista genético.
FIG. 112DRA SHIRLEY
Esquema demostrativoLAVADENZ,
de las FASES DE LADR ALFREDO
MIOSIS II SALGUEIRO SIRPA
ProfaseALANOCA
DuranteALANOCA
DR. TEODORO la Profase II, la membrana
ROJAS, DRA nuclear
SHIRLEY(si seLAVADENZ,
formó duranteDR
la Telofase
ALFREDO I) seSALGUEIRO
disuelve, y SIRPA
aparecen
DR. TEODORO las fibras del
ALANOCA huso, al DRA
ROJAS, igual que en la profase
SHIRLEY de la mitosis.
LAVADENZ, DREnALFREDO
realidad la SALGUEIRO
Meiosis II es SIRPA
muy similar a la mitosis.
DR. TEODORO ALANOCA
Metafase II ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano ecuatorial y las fibras
del huso pegándose a las caras opuesta de los centrómero en la región del cinetocoro.
Anafase II
DuranteALANOCA
DR. TEODORO la Anafase II, el centrómero
ROJAS, se divide y las
DRA SHIRLEY entonces cromátidas,
LAVADENZ, ahora cromosomas,
son segregadas
DR. TEODORO ALANOCAa losROJAS,
polos opuestos
DRA de la célula. LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
SHIRLEY
Telofase
DR. TEODORO II
La Telofase II es idéntica a la Telofase de la mitosis. La citocinésis separa a las células.
EL COMIENZO
DR. TEODORO DE LA
ALANOCA GENETICA
La genética
DR. TEODORO es la rama
ALANOCA de la biología
ROJAS, que se encarga
DRA SHIRLEY del estudio DR
LAVADENZ, de aquello
ALFREDOes transmitido
SALGUEIROen SIRPA
sucesivas
DR. TEODORO generaciones
ALANOCA a travésDRA
ROJAS, de losSHIRLEY
genes LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
Parte deALANOCA
DR. TEODORO la biología que estudiaDRA
ROJAS, los genes y los mecanismos
SHIRLEY LAVADENZ, que DR
regulan la transmisión
ALFREDO de los SIRPA
SALGUEIRO
caracteres hereditarios, esta ciencia nació con los experimentos de Mendel.
DR. TEODORO ALANOCA
CONCEPTO ROJAS,
DE HERENCIA DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA
GENETICA
La herencia genética es el proceso por el cual las
características DR ALFREDO
de los individuos SALGUEIRO
se transmiten a su SIRPA
descendencia,
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA ya sean características
SHIRLEY LAVADENZ, fisiológicas, SIRPA
DR ALFREDO SALGUEIRO
morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes
condiciones ambientales.
El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen
fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su
manifestación
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY exterior en el aspecto
LAVADENZ, del individuo
DR ALFREDO el de SIRPA
SALGUEIRO
fenotipo.
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEYPara LAVADENZ,
que los genes se transmitan
DR ALFREDO a los SIRPA
SALGUEIRO
descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé
lugar LAVADENZ,
a una réplica de cada uno DR ALFREDO
de ellos; SALGUEIRO
este fenómeno tiene SIRPA
lugar
DR. TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA en la meiosis.
FIG. 113 HERENCIA GENETICA
 Curtis,
DR. TEODORO ALANOCABarnes, Flores y DRA
ROJAS, Schnek. BIOLOGÍA.
SHIRLEY 6° edición. Editorial
LAVADENZ, Panamericana.
DR ALFREDO 2001.
SALGUEIRO SIRPA
 Alberts
LAVADENZ, MOLECULAR
DR ALFREDO DE LA SIRPA
SALGUEIRO
DR. TEODORO ALANOCA CELULAR
 BIOLOGÍA ROJAS,Y DRA SHIRLEY
MOLECULAR, LAVADENZ,
texto DR ALFREDO
y Atlas, Ross Pawlina 2009. SALGUEIRO SIRPA
 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Celula_diploide_haploide.html
http://redhitaes-redabiologia1.blogspot.com/2011/03/aportaciones-mas-

importantes-de-mendel.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_gen%C3%A9tica
DR. TEODORO ALANOCA
 Curtis, ROJAS,
Barnes, Flores y DRA
Schnek.SHIRLEY
BIOLOGÍA. LAVADENZ, DR ALFREDO
6° edición. Editorial SALGUEIRO
Panamericana. 2001. SIRPA
 Alberts
LAVADENZ, DR ALFREDOMOLECULAR DE LA SIRPA
SALGUEIRO
 BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR, texto y Atlas, Ross Pawlina 2009.
DR.  http://www.efn.uncor.edu/departamentos/biologia/intrbiol/mitosis.htm
 https://es.wikipedia.org/wiki/Necrosis

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TEODORO ALANOCA ROJAS, DRA SHIRLEY LAVADENZ, DR ALFREDO SALGUEIRO SIRPA

DR. TEODORO ALANOCA

DR. TEODORO ALANOCA

DR. TEODORO 1ALANOCA

DR. TEODORO (1857- 1936)

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