JHONATAN SEBASTIAN VEGA VILLAMIZAR - 1094280824

VAPOR MARGINAL
Diseño de plantas

Universidad de pamplona-ingeniería química

Para la mezcla de componentes que se muestra en la tabla realizar el método de la tasa de

vapor marginal y determinar la secuencia adecuada de separación.

Debe entregar un documento Word donde

explique el paso a paso realizado y la conclusión
sobre la secuencia seleccionada.
El archivo de Excel/Matlab con los respectivos
cálculos debe ser adjuntado.

Ecuaciones de interés
Desarrollo
Para llevara a cabo el enunciado
Punto de burbuja y punto de roció. planteado procederemos a iniciar
mediante la determinación de los
𝑓 {0} = ∑ 𝑧𝑖(1 − 𝑘𝑖) = ∑ 𝑧𝑖 − ∑ 𝑧𝑖𝐾𝑖 = 0 coeficientes de volatilidad alfa (𝛼).
1
Ya que es el coeficiente que nos
indica la facilidad con la que un
Ecuacion de burbuja compuesto tiende a cambiar de fase.
∑ 𝑧𝑖𝐾𝑖 = 1 El cual para el caso se determino
𝑖 mediante las presiones de saturación
involucrados en el proceso, para
Ecuacion de rocio
dicho desarrollo se requiere de las
𝑧𝑖 constantes de antoine, tomadas de la
∑ =1
𝐾𝑖 base de datos de NIST.
𝑖

Ecuaciones de interés
Punto de burbuja y punto de roció.
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Respecto a la destilación que se aplique al proceso observamos que una destilación ordinaria
es de utilidad ya que los valores entre las volatilidades no se encuentran de manera excesiva
mente próxima. Ahora teniendo en cuenta que los valores determinados para cada volatilidad
no son demasiado altos se descarta el posible uso de una unidad flash.
Ahora siguiendo la secuencia de desarrollo definido para el método del vapor marginal,
procedemos con pasar por alto condiciones tales como (P y T), al no ser ministradas este
requisito se da por hecho.
Ahora procedemos a la construcción de las respectivas tablas de composición para cada
arreglo de componentes, tanto para destilados como para fondos. Esto tomando en cuenta las
fracciones de recuperación del (99,9%) los modelos se tienen en cuenta de los arreglos de
torres presentados a continuación: y que cada arreglo obtenido en una determinada secuencia
de torres se tomara para las demás, esto con el fin de definir un único modelo para las posibles
combinaciones

Arrelgos obtenidos

Para los arreglos

apreciados estos mismos
se plantearon mediante el
analisis de cada
secuencia desde la
secuencia directa hasta la
secuencia indirecta.
Obteniendo como
resultado 10 posibles
combinaciones.
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De manera seguida procedemos a identificar los valores de las corrientes para cada arreglo esto
teniendo en cuenta flujos tales como:
❖ Alimentación
❖ Destilados
❖ Fondos

Ahora para los datos de las respectivas alimentaciones se tiene en cuenta que cada
alimentación para cada arreglo se analiza de manera independiente por lo tanto los datos
iniciales de alimentación se aplican para cada arreglo disponible, de esta manera construimos
nuestro bloque de alimentación. Esto mismo se logra apreciar en la corriente de alimentación
para A donde notamos que en cada arreglo que A participa tiene su alimentación completa,
de igual manera para los demás componentes.
Corrientes de destilado

Como se logra ver para el caso 1(B) se ubica como el componente pesado Para las
clave al ser aplicada la fraccion de recuperacion para los destilados este corrientes en
mismo se logra identificar mediante la diferencia restante en la corriente el destilado se
en este caso el 0,1%. Ahora para el caso en que B se encuentra como tienen en
liviano de interes la fraccion de recuperaccion superior se palica cuenta las
obteniendo asi (134,865) ahora para B como liviano de no interes como fracciones de
es el caso del cuarto arreglo notamos que esta misma alimentacion sale de recuperación
manera completa sin verse afectada por las fracciones de recuperacion en mencionadas
arreglos donde B no se presente simplemente no sera especificada esta con
informacion. anterioridad
las cuales
corresponden
a (99,9%) en
los destilados,
claro está que
se aplica
sobre el
compuesto
liviano de
interés esto se
analizará para
el compuesto
Nota: para la sección de destilados no se toman en cuenta los pesados de no interés.
“B”
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FONDOS

Para llevar a cabo el desarrollo de este bloque se tiene en cuenta que una de estas corrientes
será dependiente, por lo tanto, al ser identificadas las corrientes mencionadas con
anterioridad bastará con identificar la diferencia de ambas para obtener nuestros fondos

Para este arreglo basta

con observar que cada
arreglo para los fondos
se ve ajustado de la
diferencia de
(alimentación-
destilados)
Es suficiente con crear
la Fcn para una celda y
desplazarla entre las
demás

Ahora para la determinación de nuestras fracciones para cada bloque se procede a agregar
una columna para cada arreglo el cual incorpora flujos totales, estos serán usados entre cada
componente. Para la respectiva determinación de las fracciones.

Para este arreglo de

fracciones se tomaron los
valores tomados de flujos
totales mostrados a un
costado y se aplicaron a cada
celda como se mencionó con
anterioridad de ahí es que se
obtiene la tabla de fracciones
mostradas en el pie de pagina
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Ahora dando paso a las ecuaciones mencionadas en la pagina 1 procedemos a la

determinación de nuestros bubble point para lo cual nos basaremos en el siguiente diagrama
para su obtención. Como le logra observar se calcula el punto de burbuja partiendo de
determinadas condiciones como lo es T(°C)

Para lograr desarrollar la ecuación identificada, nos es indispensable la

respectiva Ki las cuales se calcularán mediante la presión y la Psat a (49°C).
∑ 𝑧𝑖𝐾𝑖 = 1
Es necesario de nuestra constante K la cual es una relación entre nuestras
𝑖
presiones Psat y Pt la cual será encontrada mediante el uso de un solver.

Ahora para la determinacion de nuestro punto de burbuja hemos obtenido nuestros

respectivos valores para presiones de saturacion y constantes, al suponer un valor para la
presion de burbuja inicial de 1 esto generea que nuestros valores de K se asemejen a nuestros
datos reportados para Psat. Sin embargo al establecer de manera seguida las condiciones de
nuestro solver para que realice las iteraciones necesarias para hallar nuestra P-de burbuja
dichos valores se veran afectados hallando los reales, mostrados acontinuacion.
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Ahora como podemos apreciar tras desarrollar el solver de manera que se cumple la Fcn para
la determinación del punto de burbuja este mismo modifica las presiones de burbuja para
cada arreglo disponible y el mismo en cadena cambia los calores de las constantes.

Ahora que disponemos de nuestra presión

de burbuja hallada a (49°C) procedemos a
compararla con nuestras presiones de
diagrama, como la misma se encuentra
por debajo de los 215 Psia procedemos a
definir un condensador total.
Adicional mente al ser tan baja dicha
presión tomamos una presión de 30 psia y
volvemos a modificar nuestros datos en la
tabla presentado anteriormente.

Procedemos a agregar las columnas para nuestras nuevas condiciones presiónes en este caso
al se menores a 30 se toma este valor para el condensador y de igual manera se especifican
en bares (sistema de unidades trabajados)

Ahora que conocemos nuestros datos de presión para los destilados no nos queda mas que
seguir a la determinación de nuestras presiones para los fondos. Y estimar nuestro punto de
burbuja en los fondos para poder realizar una comparación de este resultado vs su (°T) critica.
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Ahora para la determinación de nuestra presión en los fondos

al esta ser de 30 y conocer condiciones tales como 2 psia de
caída en el condensador y 5 Psia de caida de presión en la
torre podemos definir esta misma presión como (23psia).
Ahora proseguimos con la construcción de modelo para
calcular nuestro punto de burbuja en los fondos.
Teniendo en cuenta las fracciones de los fondos aplicamos
nuevamente nuestra funcion.

∑ 𝑧𝑖𝐾𝑖 = 1
𝑖

Ahora para la determinación

de la temperatura en los fondos
al esta no estar identificada
partimos de datos supuestos en
este caso se especificaron las
condiciones del caso anterior.

Temperaturas finales Temperaturas supuestas

halladas mediante el iniciales
solver.
Ah
Al ser usados las fracciones de fondos, logramos definir nuestras respectivas sumatorias
para identificación de nuestra temperatura al esta divergir del valor indicado el solver se
aplico fijando como objetivo obtener nuestras respectivas fracciones igualadas a 1
modificando nuestras temperaturas.

Al comparar las temperaturas

obtenidas respecto a las
temperaturas criticas de los
compuestos notamos que las
mismas se encuentran por debajo
de su temperatura critica y así de
esta manera se termina con la
selección del condensador.
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Ahora para el cálculo relación de reflujo mínimo tendremos en cuentas ciertas condiciones
tales como.
❖ Para la temperatura de entrada de la torre se toma la T de burbuja.
❖ Para la presión de entrada a a la torre se usará la presión de destilado adicionándole
(35Kpa).
De aquí podemos identificar que es necesario la construcción de otro bloque para la
determinación de la temperatura de burbuja a las nuevas condiciones mencionadas.

Para el desarrollo de este bloque tenemos que tener en cuenta que el valor a iterar se ubica
en la temperatura por lo tanto en un inicio nuevamente estableceremos nosotros el valor para
dicho bloque una vez obtenidos nuestros valores para presión y temperatura procederemos
hacer uso de la ecuación de underwood.

(𝛼𝑖,𝑟 )∞ 𝑧𝑖, 𝐹 (𝛼𝑖,𝑟 )∞ 𝑥𝑖,𝐷

∑ = 1−𝑞 ∑ = 1 + (𝑅∞ )𝑚𝑖𝑛
(𝛼𝑖,𝑟 )∞ − 𝜃 (𝛼𝑖,𝑟 )∞ − 𝜃
𝑖 𝑖

Para la cual necesitaremos determinar un dato en particular más el cual es la volatilidad

relativa del compuesto de interés (𝛼). Para esto mismo haremos uso de las constantes de
equilibrio (otra opción puede ser el uso de las presiones de saturación)
Volatilidad
Respecto a la volatilidad la misma se especifica teniendo en cuenta las presiones de
saturación para cada secuencia respecto al componente pesado de interés esto para cada uno
de los 10 arreglos disponibles.

Especificadas nuestras volatilidades procedemos a hacer uso de la ecuación de underwood.

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Para lograr desarrollar la ecuación, la determinación de theta nos es indispensable este mismo
será un valor ubicado entre las volatilidades (Alpha) ubicado para el compuesto pesado y
liviano de interés para cada arreglo respectivamente. De igual manera se genera una
sumatoria del cual identificamos nuestros valores (theta) como valores objetivos del solver a
determinar.
De dicho valor lo usamos en la siguiente parte de la ecuación ya que de la mismas nos es de
interés lograr determinar nuestro reflujo mínimo (Rmin) y para esto ya contaremos con
nuestro valor theta inicial, mediante un despeje se establece que nuestra sumatoria menos
uno será nuestro valor de interés para Rmin.
Ahora que contamos con nuestro valor de reflujo mínimo procedemos a estimar el vapor
marginal por torre.
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De la tabla final logramos obtener todos los resultados necesarios para definir nuestros
valores de vapor marginal, los cuales seguidamente se usarán para la sumatoria de cada
arreglo disponible. De aquí a través de las sumas disponibles obtenidos se logra identificar
que el 3 arreglo disponible nos ofrece un menor vapor marginal por esto mismo será nuestro
modelo de columnas a trabajar.

Secuencia de torres seleccionadas

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